JP2002526365A - ケイ酸アルミニウムリチウムをベースにするセラミック製品 - Google Patents
ケイ酸アルミニウムリチウムをベースにするセラミック製品Info
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Abstract
(57)【要約】
質量/質量基準で少なくとも70%のケイ酸アルミニウムリチウムを含有する、セラミック製品、特に溶融アルミニウムを取り扱うためのもの並びにこの製品の非濡れ性の改良方法が開示される。
Description
【0001】 (技術分野) 本発明は、セラミック製品、特に溶融アルミニウムを取り扱うためのものに関
する。
する。
【0002】 本明細書に於いて、用語「セラミック製品」は、セラミック原料を適切な温度
まで焼成することによって生成された製品を指す。
まで焼成することによって生成された製品を指す。
【0003】 (背景技術) ±700℃の比較的低い融点を有する溶融アルミニウムは、取り扱うことが困
難であり、この理由のために、使用される装置には、通常、高い耐熱衝撃性、高
い耐濡れ性、低い熱伝導率/容量及び高い強度を有する製品が含まれる。
難であり、この理由のために、使用される装置には、通常、高い耐熱衝撃性、高
い耐濡れ性、低い熱伝導率/容量及び高い強度を有する製品が含まれる。
【0004】 上記の目的のために従来使用されてきた製品、とりわけ、チタン酸アルミニウ
ム、溶融シリカ、鋳鉄及び繊維状セラミックボードの何れも、これに関して理想
的な特性を有していない。
ム、溶融シリカ、鋳鉄及び繊維状セラミックボードの何れも、これに関して理想
的な特性を有していない。
【0005】 (発明の目的) 本発明の目的は、本発明者が、公知の装置を越えた利点を有すると信じるセラ
ミック製品を提供することである。
ミック製品を提供することである。
【0006】 (発明の開示) 本発明に従って、質量/質量基準で少なくとも70%のケイ酸アルミニウムリ
チウムを含有するセラミック製品が提供される。
チウムを含有するセラミック製品が提供される。
【0007】 ケイ酸アルミニウムリチウム(以下、LASと言う)は、鉱物ペタライトとし
て天然に産出し、セラミック配合物の熱膨張を減少させ、そうしてその耐熱衝撃
性を改良するために、長石の代わりにセラミック配合物中に少量で使用されてい
る。また、これは暖炉用トップ及びオーブンウエア用のガラス組成物にも使用さ
れている。
て天然に産出し、セラミック配合物の熱膨張を減少させ、そうしてその耐熱衝撃
性を改良するために、長石の代わりにセラミック配合物中に少量で使用されてい
る。また、これは暖炉用トップ及びオーブンウエア用のガラス組成物にも使用さ
れている。
【0008】 本発明者は、本発明に従ったLASセラミック製品が、極めて低い熱膨張を有
し、それで例えば、溶融アルミニウムを取り扱う際に生じるもののような、熱曝
露の全ての形態に付される全ての装置に、そのままで使用することができる。
し、それで例えば、溶融アルミニウムを取り扱う際に生じるもののような、熱曝
露の全ての形態に付される全ての装置に、そのままで使用することができる。
【0009】 このようなLASセラミック製品は、適切な量の微細に分割されたペタライト
を、鋳込み成形、押出又は射出成形及び湿式又は乾式加圧成形のような一般的な
方法の何れかで成形し、次いで、これを約1150℃〜1210℃の温度で焼成
することによって製造することができる。
を、鋳込み成形、押出又は射出成形及び湿式又は乾式加圧成形のような一般的な
方法の何れかで成形し、次いで、これを約1150℃〜1210℃の温度で焼成
することによって製造することができる。
【0010】 アルミニウム工業で使用するために、このようなLAS生成物は、最高密度ま
で焼成する必要はない。1150〜1210℃で焼成したとき、理論値の約60
〜70%の焼成密度が得られることが見出された。これらの密度で、この生成物
は、寸法変化を示さず、熱膨張を示さず、適切な強度(MoR30〜40MPa
)を示し、低い熱伝導率及び熱容量を示し、そしてまた、アルミニウム工業で通
常実施されているように、窒化ホウ素のような保護材料と共に塗布したとき優れ
た皮膜になる。更に、生成物の冶金的特性を増強することを意図して、これに液
体物質を含浸させることができる。
で焼成する必要はない。1150〜1210℃で焼成したとき、理論値の約60
〜70%の焼成密度が得られることが見出された。これらの密度で、この生成物
は、寸法変化を示さず、熱膨張を示さず、適切な強度(MoR30〜40MPa
)を示し、低い熱伝導率及び熱容量を示し、そしてまた、アルミニウム工業で通
常実施されているように、窒化ホウ素のような保護材料と共に塗布したとき優れ
た皮膜になる。更に、生成物の冶金的特性を増強することを意図して、これに液
体物質を含浸させることができる。
【0011】 必要な場合に、フライアッシュ微小球及び/又は適切な可燃性材料を添加する
ことによって、LASセラミック製品の密度を低下させることができる。
ことによって、LASセラミック製品の密度を低下させることができる。
【0012】 更に、本発明に従って、本発明によるLASセラミック製品には、焼成LAS
セラミック製品中に含有された非湿潤剤が含有されている。
セラミック製品中に含有された非湿潤剤が含有されている。
【0013】 このように含有させることの理由は、溶融アルミニウムによるLASの固有の
濡れ性が、LASセラミック製品上に通常設けられた保護皮膜が除去されたとき
、例えば、セラミック製品を使用する間に起こり得る厳しい問題点を有すること
である。
濡れ性が、LASセラミック製品上に通常設けられた保護皮膜が除去されたとき
、例えば、セラミック製品を使用する間に起こり得る厳しい問題点を有すること
である。
【0014】 更に、このような濡れ性は、本発明による製品のセラミック配合物中に公知の
非湿潤剤を含有させることによって減少され得ないことが見出された。それは、
このような非湿潤剤が、焼成工程の間にLASと反応して、これらが非湿潤剤と
してのその能力を失う傾向があるためである。
非湿潤剤を含有させることによって減少され得ないことが見出された。それは、
このような非湿潤剤が、焼成工程の間にLASと反応して、これらが非湿潤剤と
してのその能力を失う傾向があるためである。
【0015】 更に、焼成LASセラミック製品中に非湿潤剤を含有させることによって、セ
ラミック製品の熱膨張特性は悪影響を受けない。
ラミック製品の熱膨張特性は悪影響を受けない。
【0016】 更に、本発明に従って、この非湿潤剤は、セラミック工業に於いて公知の非湿
潤剤である硫酸バリウム(BaSO4)を含む。
潤剤である硫酸バリウム(BaSO4)を含む。
【0017】 更に、本発明に従って、焼成LASセラミック製品中にBaSO4のような適
切な非湿潤剤を与える工程を含む、LASセラミック製品の非濡れ性の改良方法
が提供される。
切な非湿潤剤を与える工程を含む、LASセラミック製品の非濡れ性の改良方法
が提供される。
【0018】 本発明の一つの態様に於いて、半多孔質焼成LASセラミック製品に、乾燥し
た後にインシトゥでBaSO4に酸化される硫化バリウム(BaS)の飽和水溶
液を含浸させることによって、BaSO4を焼成LASセラミック製品中に与え
ることができる。
た後にインシトゥでBaSO4に酸化される硫化バリウム(BaS)の飽和水溶
液を含浸させることによって、BaSO4を焼成LASセラミック製品中に与え
ることができる。
【0019】 このような酸化は、乾燥した製品を酸化雰囲気中で500〜800℃に焼成す
ることによって実施することができる。
ることによって実施することができる。
【0020】 市販のBaSを使用できるか又はBaSO4を炭素により1190℃で若しく
はアンモニアにより1000℃で還元することによってBaSを製造することが
できる。
はアンモニアにより1000℃で還元することによってBaSを製造することが
できる。
【0021】 本発明の他の態様に於いて、半多孔質焼成LASセラミック製品にBaCl2
の溶液を含浸させ、次いで、この生成物を硫酸で処理して、セラミック製品の細
孔の内側にBaSO4を沈殿させることによって、BaSO4を与えることがで
きる。
の溶液を含浸させ、次いで、この生成物を硫酸で処理して、セラミック製品の細
孔の内側にBaSO4を沈殿させることによって、BaSO4を与えることがで
きる。
【0022】 好ましくは、BaCl2溶液は、実質的に飽和のものであり、硫酸は希硫酸か
らなる。
らなる。
【0023】 BaCl2溶液は、BaCl2を水中に溶解させるか又はBaCO3を塩酸で
処理することによって製造することができる。
処理することによって製造することができる。
【0024】 本発明の好ましい態様に於いて、本発明によるセラミック製品は、実質的に1
00%のLAS(質量/質量)からなる。
00%のLAS(質量/質量)からなる。
【0025】 (発明を実施するための最良の形態) 100%(質量/質量)のLASからなる本発明による半多孔質LASセラミ
ック製品は、適切な量の微細に分割された形のペタライトを、鋳込み成形、押出
若しくは射出成形又は湿式若しくは乾式加圧成形のような一般的な方法の何れか
一つの手段により成形し、そして、この成形した製品を1150℃〜1210℃
の温度で焼成することによって提供される。
ック製品は、適切な量の微細に分割された形のペタライトを、鋳込み成形、押出
若しくは射出成形又は湿式若しくは乾式加圧成形のような一般的な方法の何れか
一つの手段により成形し、そして、この成形した製品を1150℃〜1210℃
の温度で焼成することによって提供される。
【0026】 好ましくは、該微細に分割されたペタライトは、二つの部分、即ち、 −50〜100%(質量/質量)の濃度で使用される、約1マイクロメートルの
平均粒子サイズを有する第一のもの、及び −0〜50%(質量/質量)の濃度で使用される、75マイクロメートルより微
細な粒子サイズを有する第二のもの の混合物からなる。
平均粒子サイズを有する第一のもの、及び −0〜50%(質量/質量)の濃度で使用される、75マイクロメートルより微
細な粒子サイズを有する第二のもの の混合物からなる。
【0027】 該LASセラミック製品の非濡れ性は、下記の二つの方法の何れか一方に於い
て、製品中に非湿潤剤としてBaSO4を含有させることによって、本発明に従
って改良される。
て、製品中に非湿潤剤としてBaSO4を含有させることによって、本発明に従
って改良される。
【0028】 1.BaS含浸 (i)1質量部のBaSO4を、半質量部の炭素と緊密に混合し、そしてこの
混合物を1190℃で2時間焼成することによって、BaSの溶液を製造する、 (ii)1質量部の工程(i)の生成物を、4質量部の水に添加し、12時間
煮沸し、そして固体を濾別する、 (iii)工程(ii)から得られた溶液を、沸点に保持し、半多孔質LAS
セラミック製品を、この沸騰溶液中に15分間浸漬する、 (iv)この含浸させた製品を風乾させ、次いで、500〜800℃で3時間
焼成する。
混合物を1190℃で2時間焼成することによって、BaSの溶液を製造する、 (ii)1質量部の工程(i)の生成物を、4質量部の水に添加し、12時間
煮沸し、そして固体を濾別する、 (iii)工程(ii)から得られた溶液を、沸点に保持し、半多孔質LAS
セラミック製品を、この沸騰溶液中に15分間浸漬する、 (iv)この含浸させた製品を風乾させ、次いで、500〜800℃で3時間
焼成する。
【0029】 2.BaCl2含浸 (i)59gのBaCl2を100mLのH2O中に100℃で溶解させるこ
とによって、BaCl2の飽和溶液を製造する。(その代わりに、0.95kg
のH2O中の1kgのBaCO3を、1.11kgのHCl(33%体積濃度)
で処理して、BaCl2の飽和溶液を生成する)、 (ii)H2SO4の希釈溶液(濃度は重要ではない、例えば50%(体積/
体積))を製造する、 (iii)冷却した半多孔質の焼成したままのLASセラミック製品に、沸騰
BaCl2溶液を含浸させる、 (iv)このセラミック製品を冷却して、BaCl2をセラミック製品の細孔
内に沈殿析出させる、 (v)全ての過剰の水を、真空下でこのセラミック製品から除去する、 (vi)このセラミック本体に、希釈H2SO4を含浸させ、H2SO4はB
aCl2と反応して、セラミック製品の細孔の内側にBaSO4を沈殿させる、 (vii)このセラミック製品を乾燥させ、700℃に焼成して、全ての揮発
物を除去する。
とによって、BaCl2の飽和溶液を製造する。(その代わりに、0.95kg
のH2O中の1kgのBaCO3を、1.11kgのHCl(33%体積濃度)
で処理して、BaCl2の飽和溶液を生成する)、 (ii)H2SO4の希釈溶液(濃度は重要ではない、例えば50%(体積/
体積))を製造する、 (iii)冷却した半多孔質の焼成したままのLASセラミック製品に、沸騰
BaCl2溶液を含浸させる、 (iv)このセラミック製品を冷却して、BaCl2をセラミック製品の細孔
内に沈殿析出させる、 (v)全ての過剰の水を、真空下でこのセラミック製品から除去する、 (vi)このセラミック本体に、希釈H2SO4を含浸させ、H2SO4はB
aCl2と反応して、セラミック製品の細孔の内側にBaSO4を沈殿させる、 (vii)このセラミック製品を乾燥させ、700℃に焼成して、全ての揮発
物を除去する。
【0030】 両方の例に於いて、溶融アルミニウムによって実質的に濡れ性でないLASセ
ラミック製品が形成される。
ラミック製品が形成される。
【0031】 本発明には、その範囲内に、上記の二つの方法の何れか一つによって、BaS
O4をその中に含有させることによって、その非濡れ性が改良されたLASセラ
ミック製品が含まれることが認められるであろう。
O4をその中に含有させることによって、その非濡れ性が改良されたLASセラ
ミック製品が含まれることが認められるであろう。
【0032】 (本発明による製品によって得られた結果) 本発明によるLASセラミック製品を、溶融アルミニウムの取り扱いに従来使
用された製品と比較することにより、下記の結果が得られた。
用された製品と比較することにより、下記の結果が得られた。
【0033】 これらの結果を集めるに際し、関連する耐火特性の方法に対する重要性を1〜
10に等級付けし、特性の項目に於ける特定のセラミック材料の等級(1〜10
)を乗じて、それらの全性能の項目で異なった材料についての正規化した等級を
作る。
10に等級付けし、特性の項目に於ける特定のセラミック材料の等級(1〜10
)を乗じて、それらの全性能の項目で異なった材料についての正規化した等級を
作る。
【0034】 1.競合製品 チタン酸アルミニウム(AT) 溶融シリカ(FS) 鋳鉄(CI) 繊維状セラミックボード(CB) セラミックLAS製品(LAS) 2.加重特性 耐熱衝撃性(10) 耐濡れ性(8) 熱伝導率/容量(5) 強度(5) 3.材料等級 3.1 熱衝撃(×10) AT 10 (100) FS 10 (100) CI 10 (100) CB 6 (60) LAS 10 (100) 3.2 濡れ性(×8) AT 10 (80) FS 4 (32) CI 0 (0) CB 10 (80) LAS 10 (80) 3.3 熱伝導率/容量(×5) AT 3 (15) FS 8 (40) CI 0 (0) CB 10 (50) LAS 10 (50) 3.4 強度(×5) AT 10 (50) FS 6 (30) CI 10 (50) CB 2 (10) LAS 10 (50) 合計等級 チタン酸アルミニウム (AT)(245)=±9 溶融シリカ (FS)(207)=±7 鋳鉄 (CI)(150)=±5 セラミックボード (CB)(200)=±7 セラミックLAS製品 (LAS)(280)=±10
【0035】 上記の結果から、溶融アルミニウムの取り扱いのために使用したとき、本発明
によるLASセラミック製品が、前記の公知の製品のものよりも遥かに良好な全
体特性を有することが明らかである。
によるLASセラミック製品が、前記の公知の製品のものよりも遥かに良好な全
体特性を有することが明らかである。
【0036】 また、特許請求の範囲の精神及び/又は範囲から逸脱することなく、本発明に
よるセラミック製品で細部に於いて可能である全ての変形が疑いなく存在するこ
とが認められるであろう。
よるセラミック製品で細部に於いて可能である全ての変形が疑いなく存在するこ
とが認められるであろう。
【手続補正書】特許協力条約第34条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成12年11月18日(2000.11.18)
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正内容】
【発明の名称】 ケイ酸アルミニウムリチウムをベースにするセラミック製品
【特許請求の範囲】
【発明の詳細な説明】
【0001】 (技術分野) 本発明は、セラミック製品、特に溶融アルミニウムを取り扱うためのものに関
する。
する。
【0002】 本明細書に於いて、用語「セラミック製品」は、セラミック原料を適切な温度
まで焼成することによって生成された製品を指す。
まで焼成することによって生成された製品を指す。
【0003】 (背景技術) +約700℃の比較的低い融点を有する溶融アルミニウムは、取り扱うことが
困難であり、この理由のために、使用される装置には、通常、高い耐熱衝撃性、
高い耐濡れ性、低い熱伝導率/容量及び高い強度を有する製品が含まれる。
困難であり、この理由のために、使用される装置には、通常、高い耐熱衝撃性、
高い耐濡れ性、低い熱伝導率/容量及び高い強度を有する製品が含まれる。
【0004】 上記の目的のために従来使用されてきた製品、とりわけ、チタン酸アルミニウ
ム、溶融シリカ、鋳鉄及び繊維状セラミックボードの何れも、これに関して理想
的な特性を有していない。
ム、溶融シリカ、鋳鉄及び繊維状セラミックボードの何れも、これに関して理想
的な特性を有していない。
【0005】 (発明の目的) 本発明の目的は、本発明者が、公知の装置を越えた利点を有すると信じるセラ
ミック製品を提供することである。
ミック製品を提供することである。
【0006】 (発明の開示) 本発明に従って、質量/質量基準で少なくとも70%のケイ酸アルミニウムリ
チウムを含有するセラミック製品が提供される。
チウムを含有するセラミック製品が提供される。
【0007】 ケイ酸アルミニウムリチウム(以下、LASと言う)は、鉱物ペタライトとし
て天然に産出し、セラミック配合物の熱膨張を減少させ、そうしてその耐熱衝撃
性を改良するために、長石の代わりにセラミック配合物中に少量で使用されてい
る。また、これは暖炉用トップ及びオーブンウエア用のガラス組成物にも使用さ
れている。
て天然に産出し、セラミック配合物の熱膨張を減少させ、そうしてその耐熱衝撃
性を改良するために、長石の代わりにセラミック配合物中に少量で使用されてい
る。また、これは暖炉用トップ及びオーブンウエア用のガラス組成物にも使用さ
れている。
【0008】 本発明者は、本発明に従ったLASセラミック製品が、極めて低い熱膨張を有
し、それで例えば、溶融アルミニウムを取り扱う際に生じるもののような、熱曝
露の全ての形態に付される全ての装置に、そのままで使用することができる。
し、それで例えば、溶融アルミニウムを取り扱う際に生じるもののような、熱曝
露の全ての形態に付される全ての装置に、そのままで使用することができる。
【0009】 このようなLASセラミック製品は、適切な量の微細に分割されたペタライト
を、鋳込み成形、押出又は射出成形及び湿式又は乾式加圧成形のような一般的な
方法の何れかで成形し、次いで、これを約1150℃〜1210℃の温度で焼成
することによって製造することができる。
を、鋳込み成形、押出又は射出成形及び湿式又は乾式加圧成形のような一般的な
方法の何れかで成形し、次いで、これを約1150℃〜1210℃の温度で焼成
することによって製造することができる。
【0010】 アルミニウム工業で使用するために、このようなLAS生成物は、最高密度ま
で焼成する必要はない。1150〜1210℃で焼成したとき、理論値の約60
〜70%の焼成密度が得られることが見出された。これらの密度で、この生成物
は、寸法変化を示さず、熱膨張を示さず、適切な強度を示し、低い熱伝導率及び
熱容量を示し、そしてまた、アルミニウム工業で通常実施されているように、窒
化ホウ素のような保護材料と共に塗布したとき優れた皮膜になる。更に、生成物
の冶金的特性を増強することを意図して、これに液体物質を含浸させることがで
きる。
で焼成する必要はない。1150〜1210℃で焼成したとき、理論値の約60
〜70%の焼成密度が得られることが見出された。これらの密度で、この生成物
は、寸法変化を示さず、熱膨張を示さず、適切な強度を示し、低い熱伝導率及び
熱容量を示し、そしてまた、アルミニウム工業で通常実施されているように、窒
化ホウ素のような保護材料と共に塗布したとき優れた皮膜になる。更に、生成物
の冶金的特性を増強することを意図して、これに液体物質を含浸させることがで
きる。
【0011】 必要な場合に、フライアッシュ微小球及び/又は適切な可燃性材料を添加する
ことによって、LASセラミック製品の密度を低下させることができる。
ことによって、LASセラミック製品の密度を低下させることができる。
【0012】 更に、本発明に従って、本発明によるLASセラミック製品には、焼成LAS
セラミック製品中に含有された非湿潤剤が含有されている。
セラミック製品中に含有された非湿潤剤が含有されている。
【0013】 このように含有させることの理由は、溶融アルミニウムによるLASの固有の
濡れ性が、LASセラミック製品上に通常設けられた保護皮膜が除去されたとき
、例えば、セラミック製品を使用する間に起こり得る厳しい問題点を有すること
である。
濡れ性が、LASセラミック製品上に通常設けられた保護皮膜が除去されたとき
、例えば、セラミック製品を使用する間に起こり得る厳しい問題点を有すること
である。
【0014】 更に、このような濡れ性は、本発明による製品のセラミック配合物中に公知の
非湿潤剤を含有させることによって減少され得ないことが見出された。それは、
このような非湿潤剤が、焼成工程の間にLASと反応して、これらが非湿潤剤と
してのその能力を失う傾向があるためである。
非湿潤剤を含有させることによって減少され得ないことが見出された。それは、
このような非湿潤剤が、焼成工程の間にLASと反応して、これらが非湿潤剤と
してのその能力を失う傾向があるためである。
【0015】 更に、焼成LASセラミック製品中に非湿潤剤を含有させることによって、セ
ラミック製品の熱膨張特性は悪影響を受けない。
ラミック製品の熱膨張特性は悪影響を受けない。
【0016】 更に、本発明に従って、この非湿潤剤は、セラミック工業に於いて公知の非湿
潤剤である硫酸バリウム(BaSO4 )を含む。
潤剤である硫酸バリウム(BaSO4 )を含む。
【0017】 更に、本発明に従って、焼成LASセラミック製品中にBaSO4 のような適
切な非湿潤剤を与える工程を含む、LASセラミック製品の非濡れ性の改良方法
が提供される。
切な非湿潤剤を与える工程を含む、LASセラミック製品の非濡れ性の改良方法
が提供される。
【0018】 本発明の一つの態様に於いて、半多孔質焼成LASセラミック製品に、乾燥し
た後にインシトゥでBaSO4 に酸化される硫化バリウム(BaS)の飽和水溶
液を含浸させることによって、BaSO4 を焼成LASセラミック製品中に与え
ることができる。
た後にインシトゥでBaSO4 に酸化される硫化バリウム(BaS)の飽和水溶
液を含浸させることによって、BaSO4 を焼成LASセラミック製品中に与え
ることができる。
【0019】 このような酸化は、乾燥した製品を酸化雰囲気中で500〜800℃に焼成す
ることによって実施することができる。
ることによって実施することができる。
【0020】 市販のBaSを使用できるか又はBaSO4 を炭素により1190℃で若しく
はアンモニアにより1000℃で還元することによってBaSを製造することが
できる。
はアンモニアにより1000℃で還元することによってBaSを製造することが
できる。
【0021】 本発明の他の態様に於いて、半多孔質焼成LASセラミック製品にBaCl2 の溶液を含浸させ、次いで、この生成物を硫酸で処理して、セラミック製品の細
孔の内側にBaSO4 を沈殿させることによって、BaSO4 を与えることがで
きる。
孔の内側にBaSO4 を沈殿させることによって、BaSO4 を与えることがで
きる。
【0022】 好ましくは、BaCl2 溶液は、実質的に飽和のものであり、硫酸は希硫酸か
らなる。
らなる。
【0023】 BaCl2 溶液は、BaCl2 を水中に溶解させるか又はBaCO3 を塩酸で
処理することによって製造することができる。
処理することによって製造することができる。
【0024】 本発明の好ましい態様に於いて、本発明によるセラミック製品は、実質的に1
00%のLAS(質量/質量)からなる。
00%のLAS(質量/質量)からなる。
【0025】 (発明を実施するための最良の形態) 100%(質量/質量)のLASからなる本発明による半多孔質LASセラミ
ック製品は、適切な量の微細に分割された形のペタライトを、鋳込み成形、押出
若しくは射出成形又は湿式若しくは乾式加圧成形のような一般的な方法の何れか
一つの手段により成形し、そして、この成形した製品を1150℃〜1210℃
の温度で焼成することによって提供される。
ック製品は、適切な量の微細に分割された形のペタライトを、鋳込み成形、押出
若しくは射出成形又は湿式若しくは乾式加圧成形のような一般的な方法の何れか
一つの手段により成形し、そして、この成形した製品を1150℃〜1210℃
の温度で焼成することによって提供される。
【0026】 好ましくは、該微細に分割されたペタライトは、二つの部分、即ち、 −50〜100%(質量/質量)の濃度で使用される、約1マイクロメートルの
平均粒子サイズを有する第一のもの、及び −0〜50%(質量/質量)の濃度で使用される、75マイクロメートルより微
細な粒子サイズを有する第二のもの の混合物からなる。
平均粒子サイズを有する第一のもの、及び −0〜50%(質量/質量)の濃度で使用される、75マイクロメートルより微
細な粒子サイズを有する第二のもの の混合物からなる。
【0027】 該LASセラミック製品の非濡れ性は、下記の二つの方法の何れか一方に於い
て、製品中に非湿潤剤としてBaSO4 を含有させることによって、本発明に従
って改良される。
て、製品中に非湿潤剤としてBaSO4 を含有させることによって、本発明に従
って改良される。
【0028】 1.BaS含浸 (i)1質量部のBaSO4 を、半質量部の炭素と緊密に混合し、そしてこの
混合物を1190℃で2時間焼成することによって、BaSの溶液を製造する、 (ii)1質量部の工程(i)の生成物を、4質量部の水に添加し、12時間
煮沸し、そして固体を濾別する、 (iii)工程(ii)から得られた溶液を、沸点に保持し、半多孔質LAS
セラミック製品を、この沸騰溶液中に15分間浸漬する、 (iv)この含浸させた製品を風乾させ、次いで、500〜800℃で3時間
焼成する。
混合物を1190℃で2時間焼成することによって、BaSの溶液を製造する、 (ii)1質量部の工程(i)の生成物を、4質量部の水に添加し、12時間
煮沸し、そして固体を濾別する、 (iii)工程(ii)から得られた溶液を、沸点に保持し、半多孔質LAS
セラミック製品を、この沸騰溶液中に15分間浸漬する、 (iv)この含浸させた製品を風乾させ、次いで、500〜800℃で3時間
焼成する。
【0029】 2.BaCl2 含浸 (i)59gのBaCl2 を100mLのH2O中に100℃で溶解させるこ
とによって、BaCl2 の飽和溶液を製造する。(その代わりに、0.95kg
のH2O中の1kgのBaCO3を、1.11kgのHCl(33%体積濃度)で
処理して、BaCl2 の飽和溶液を生成する)、 (ii)H2SO4の希釈溶液(濃度は重要ではない、例えば50%(体積/体
積))を製造する、 (iii)冷却した半多孔質の焼成したままのLASセラミック製品に、沸騰
BaCl2 溶液を含浸させる、 (iv)このセラミック製品を冷却して、BaCl2 をセラミック製品の細孔
内に沈殿析出させる、 (v)全ての過剰の水を、真空下でこのセラミック製品から除去する、 (vi)このセラミック本体に、希釈H2SO4を含浸させ、H2SO4はBaC
l2 と反応して、セラミック製品の細孔の内側にBaSO4 を沈殿させる、 (vii)このセラミック製品を乾燥させ、700℃に焼成して、全ての揮発
物を除去する。
とによって、BaCl2 の飽和溶液を製造する。(その代わりに、0.95kg
のH2O中の1kgのBaCO3を、1.11kgのHCl(33%体積濃度)で
処理して、BaCl2 の飽和溶液を生成する)、 (ii)H2SO4の希釈溶液(濃度は重要ではない、例えば50%(体積/体
積))を製造する、 (iii)冷却した半多孔質の焼成したままのLASセラミック製品に、沸騰
BaCl2 溶液を含浸させる、 (iv)このセラミック製品を冷却して、BaCl2 をセラミック製品の細孔
内に沈殿析出させる、 (v)全ての過剰の水を、真空下でこのセラミック製品から除去する、 (vi)このセラミック本体に、希釈H2SO4を含浸させ、H2SO4はBaC
l2 と反応して、セラミック製品の細孔の内側にBaSO4 を沈殿させる、 (vii)このセラミック製品を乾燥させ、700℃に焼成して、全ての揮発
物を除去する。
【0030】 両方の例に於いて、溶融アルミニウムによって実質的に濡れ性でないLASセ
ラミック製品が形成される。
ラミック製品が形成される。
【0031】 本発明には、その範囲内に、上記の二つの方法の何れか一つによって、BaS
O4 をその中に含有させることによって、その非濡れ性が改良されたLASセラ
ミック製品が含まれることが認められるであろう。
O4 をその中に含有させることによって、その非濡れ性が改良されたLASセラ
ミック製品が含まれることが認められるであろう。
【0032】 (本発明による製品によって得られた結果) 本発明によるLASセラミック製品を、溶融アルミニウムの取り扱いに従来使
用された製品と比較することにより、下記の結果が得られた。
用された製品と比較することにより、下記の結果が得られた。
【0033】 これらの結果を集めるに際し、関連する耐火特性の方法に対する重要性を1〜
10に等級付けし、特性の項目に於ける特定のセラミック材料の等級(1〜10
)を乗じて、それらの全性能の項目で異なった材料についての正規化した等級を
作る。
10に等級付けし、特性の項目に於ける特定のセラミック材料の等級(1〜10
)を乗じて、それらの全性能の項目で異なった材料についての正規化した等級を
作る。
【0034】 1.競合製品 チタン酸アルミニウム(AT) 溶融シリカ(FS) 鋳鉄(CI) 繊維状セラミックボード(CB) セラミックLAS製品(LAS) 2.加重特性 耐熱衝撃性(10) 耐濡れ性(8) 熱伝導率/容量(5) 強度(5) 3.材料等級 3.1 熱衝撃(×10) AT 10 (100) FS 10 (100) CI 10 (100) CB 6 (60) LAS 10 (100) 3.2 濡れ性(×8) AT 10 (80) FS 4 (32) CI 0 (0) CB 10 (80) LAS 10 (80) 3.3 熱伝導率/容量(×5) AT 3 (15) FS 8 (40) CI 0 (0) CB 10 (50) LAS 10 (50) 3.4 強度(×5) AT 10 (50) FS 6 (30) CI 10 (50) CB 2 (10) LAS 10 (50) 合計等級 チタン酸アルミニウム (AT)(245)=+9 溶融シリカ (FS)(207)=+7 鋳鉄 (CI)(150)=+5 セラミックボード (CB)(200)=+7 セラミックLAS製品 (LAS)(280)=+10
【0035】 上記の結果から、溶融アルミニウムの取り扱いのために使用したとき、本発明
によるLASセラミック製品が、前記の公知の製品のものよりも遥かに良好な全
体特性を有することが明らかである。
によるLASセラミック製品が、前記の公知の製品のものよりも遥かに良好な全
体特性を有することが明らかである。
【0036】 また、特許請求の範囲から逸脱することなく、本発明によるセラミック製品で
細部に於いて可能である全ての変形が疑いなく存在することが認められるであろ
う。
細部に於いて可能である全ての変形が疑いなく存在することが認められるであろ
う。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C04B 41/85 C04B 35/18 A (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,SD,SL,SZ,TZ,UG,ZW ),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU, TJ,TM),AE,AL,AM,AT,AU,AZ, BA,BB,BG,BR,BY,CA,CH,CN,C U,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,GB,GD ,GE,GH,GM,HR,HU,ID,IL,IN, IS,JP,KE,KG,KP,KR,KZ,LC,L K,LR,LS,LT,LU,LV,MD,MG,MK ,MN,MW,MX,NO,NZ,PL,PT,RO, RU,SD,SE,SG,SI,SK,SL,TJ,T M,TR,TT,UA,UG,US,UZ,VN,YU ,ZA,ZW
Claims (13)
- 【請求項1】 それに、質量/質量基準で少なくとも70%のケイ酸アルミ
ニウムリチウムが含有されていることを特徴とするセラミック製品。 - 【請求項2】 ケイ酸アルミニウムリチウムが、約1150℃〜1210℃
の温度で焼成された、微細に分割された形のペタライトを含有することを特徴と
する請求項1記載のセラミック製品。 - 【請求項3】 それが、質量/質量基準で実質的に100%のケイ酸アルミ
ニウムリチウムからなることを特徴とする請求項1又は2記載のセラミック製品
。 - 【請求項4】 それに、焼成LASセラミック製品中に含有された非湿潤剤
が含有されることを特徴とする前記請求項の何れか1項記載のセラミック製品。 - 【請求項5】 非湿潤剤に硫酸バリウムが含有されることを特徴とする請求
項4記載のセラミック製品。 - 【請求項6】 請求項1〜3の何れか1項記載のセラミック製品の非湿潤性
の改良方法であって、それに、焼成LASセラミック製品中に硫酸バリウムのよ
うな非湿潤剤を与える工程が含まれることを特徴とする方法。 - 【請求項7】 半多孔質焼成LASセラミック製品に、乾燥した後にインシ
トゥでBaSO4に酸化される硫化バリウム(BaS)の飽和水溶液を含浸させ
ることによって、硫酸バリウムを焼成LASセラミック製品中に与えることを特
徴とする請求項6記載の方法。 - 【請求項8】 酸化を、乾燥した製品を酸化雰囲気中で500〜800℃に
焼成することによって実施することを特徴とする請求項7記載の方法。 - 【請求項9】 半多孔質焼成LASセラミック製品にBaCl2の溶液を含
浸させ、次いで、この製品を硫酸で処理して、セラミック製品の細孔の内側にB
aSO4を沈殿させることによって、BaSO4を与えることを特徴とする請求
項6記載の方法。 - 【請求項10】 BaCl2溶液が、実質的に飽和のものであり、硫酸が希
硫酸からなることを特徴とする請求項9記載の方法。 - 【請求項11】 それに、微細に分割された形のペタライトを、約1150
℃〜1210℃の温度に焼成する工程が含まれることを特徴とする請求項1〜5
の何れか1項記載のセラミック製品の形成方法。 - 【請求項12】 製品が、下記の方法、即ち鋳込み成形、押出又は射出成形
、湿式又は乾式加圧成形の何れか一つの手段により形成されることを特徴とする
請求項11記載の方法。 - 【請求項13】 微細に分割されたペタライトは、二つの部分、即ち、 −50〜100%(質量/質量)の濃度で使用される、約1マイクロメートル
の平均粒子サイズを有する第一のもの、及び −0〜50%(質量/質量)の濃度で使用される、約75マイクロメートルの粒
子サイズを有する第二のもの の混合物からなっていてよいことを特徴とする請求項11又は12の何れか1項
記載の方法。
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ZA98/8560 | 1998-09-18 | ||
ZA988560 | 1998-09-18 | ||
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PCT/ZA1999/000095 WO2000017127A1 (en) | 1998-09-18 | 1999-09-17 | Ceramic product based on lithium aluminium silicate |
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---|---|---|---|
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---|---|
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007513858A (ja) * | 2003-12-11 | 2007-05-31 | ノベリス・インコーポレイテッド | 溶融金属と耐熱材料の反応を抑制する方法 |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20060126018A1 (en) * | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Junzhong Liang | Methods and apparatus for wavefront sensing of human eyes |
CN1298667C (zh) * | 2005-06-27 | 2007-02-07 | 陈瑶武 | 中温耐热陶瓷及其制备方法 |
EP2526133B1 (en) * | 2010-01-22 | 2015-04-22 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Ethylene copolymers, methods for their production, and use |
JP2013545257A (ja) | 2010-12-06 | 2013-12-19 | フラム・グループ・アイピー・エルエルシー | ファウリング防止点火プラグおよび製造方法 |
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CN102583488B (zh) * | 2012-03-30 | 2014-04-09 | 贵州红星发展股份有限公司 | 低锶高纯氯化钡的生产方法及低锶高纯氯化钡 |
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Family Cites Families (5)
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---|---|---|---|---|
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007513858A (ja) * | 2003-12-11 | 2007-05-31 | ノベリス・インコーポレイテッド | 溶融金属と耐熱材料の反応を抑制する方法 |
JP4658068B2 (ja) * | 2003-12-11 | 2011-03-23 | ノベリス・インコーポレイテッド | 溶融金属と耐熱材料の反応を抑制する方法 |
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