JP2002517574A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】 化学式:
【化1】
の化合物及びその塩であって、 但し、A、B及びCの順番はランダム、ブロック、又はランダム及びブロックの組合せであり;
但し、
【化2】
但し、Aは
【化3】
から成る群から選ばれ、 但し、Bは
【化4】
から成る群から選ばれ、 但し、CはA又は修正されたAであり、ここで、修正されたAは
【化5】
から成る群から選ばれ、そして ここで、XはSO3H、CH2CO2H、CH2CH(CO2H)2、CO2H、PO3H2、PO2H2、CH2PO3H2、CH2Cl、CH2NH2、CH2N[(CH2)yCH3]2(但しyは0〜18の整数である)、CH2N+[(CH2)y=CH3]3D-(但しy=は0〜18の整数そしてD-はアニオンである)、SO2NHR(但しRはポリエチレンイミンである)、及びCH2NHR(但しRはポリエチレンイミンである)から成る群から選ばれる上記化合物及びその塩。
【請求項2】 Xは化合物のグラム当り約0.1〜約5.0ミリ当量の濃度で存在する請求項1の化合物。
【請求項3】 Xは化合物のグラム当り約0.6〜約3.2ミリ当量の濃度で存在する請求項1の化合物。
【請求項4】 Xは化合物のグラム当り約0.8〜約2.1ミリ当量の濃度で存在する請求項1の化合物。
【請求項5】 Xは化合物のグラム当り約1.0ミリ当量の濃度で存在する請求項1の化合物。
【請求項6】 XはSO3H、CH2PO3H2、及びCH2CO2Hから成る群から選ばれる請求項1の化合物。
【請求項7】 XはSO3Hである請求項6の化合物。
【請求項8】 少なくとも1つの疎水性単量体と少なくとも1つの親水性単量体を共重合させて共重合体を生成し、そして上記共重合体をスルホン化反応させて、少なくとも1つのイオン交換官能基、少なくとも1つの親水性成分、及び少なくとも1つの疎水性成分を含むスルホン化共重合体を生成することにより得られる固相抽出又はクロマトグラフィー用の多孔質樹脂。
【請求項9】 上記疎水性単量体はジビニルベンゼンである請求項8の多孔質樹脂。
【請求項10】 上記親水性単量体はN‐ビニルピロリドンである請求項8の多孔質樹脂。
【請求項11】 上記共重合体はポリ(ジビニルベンゼン-co-N‐ビニルピロリドン)である請求項8の多孔質樹脂。
【請求項12】 上記多孔質樹脂はスルホン化ポリ(ジビニルベンゼン‐co-N‐ビニルピロリドン)である請求項8の多孔質樹脂。
【請求項13】 上記スルホン化ポリ(ジビニルベンゼン‐co-N‐ビニルピロリドン)は多孔質樹脂のグラム当り約0.1〜約5.0ミリ当量の濃度で存在するスルホン酸塩の基を有する請求項12の多孔質樹脂。
【請求項14】 少なくとも1つのイオン交換官能基、少なくとも1つの親水性成分、及び少なくとも1つの疎水性成分を含む固相抽出又はクロマトグラフィー用の多孔質樹脂。
【請求項15】 溶質を単離又は除去するために溶液を処理する方法であって、 溶質を有する溶液を多孔質樹脂と上記溶質が上記多孔質樹脂に収着するような条件下で接触させることを含み;
上記多孔質樹脂は少なくとも1つのイオン交換官能基、少なくとも1つの親水性極性成分、及び少なくとも1つの疎水性成分を含む: 上記方法。
【請求項16】 上記イオン交換官能基はSO3H、CH2CO2H、CH2CH(CO2H)2、CO2H、PO3H2、PO2H2、CH2PO3H2、CH2Cl、CH2NH2、CH2N[(CH2)yCH3]2(但しyは0〜18の整数である)、CH2N+[(CH2)y=CH3]3D-(但しy=は0〜18の整数そしてD-はアニオンである)、SO2NHR(但しRはポリエチレンイミンである)、及びCH2NHR(但しRはポリエチレンイミンである)から成る群から選ばれる請求項14の方法。
【請求項17】 上記イオン交換官能基はSO3H、CH2PO3H2、及びCH2CO2Hから成る群から選ばれる請求項16の方法。
【請求項18】 上記イオン交換官能基はSO3Hである請求項17の方法。
【請求項19】 上記イオン交換官能基は多孔質樹脂のグラム当り約0.1〜約5.0ミリ当量の濃度で存在する請求項15の方法。
【請求項20】 上記親水性極性成分はアミド基、エステル基、カーボネート基、カルバメート基、尿素基、ヒドロキシ基、及びピリジル基から成る群から選ばれる請求項15の方法。
【請求項21】 上記多孔質樹脂は少なくとも1つのイオン交換官能基を有する共重合体を含み、上記共重合体は少なくとも1つの親水性単量体及び少なくとも1つの疎水性単量体を含む請求項15の方法。
【請求項22】 上記親水性単量体は複素環式基を含む請求項21の方法。
【請求項23】 上記複素環式基はピリジル基又はピロリドニル基である請求項22の方法。
【請求項24】 上記ピリジル基は2‐ビニルピリジン、3‐ビニルピリジン、及び4‐ビニルピリジンから成る群から選ばれる請求項23の方法。
【請求項25】 上記ピロリドニル基はN‐ビニルピロリドンである請求項23の方法。
【請求項26】 上記疎水性単量体はフェニル基、フェニレン基、直鎖C2‐C18‐アルキル基及び枝分れC2‐C18‐アルキル基から成る群から選ばれる基を含む請求項21の方法。
【請求項27】 上記疎水性単量体はスチレン又はジビニルベンゼンである請求項26の方法。
【請求項28】 上記疎水性単量体はジビニルベンゼンである請求項26の方法。
【請求項29】 上記共重合体はポリ(ジビニルベンゼン‐co‐N‐ビニルピロリドン)である請求項21の方法。
【請求項30】 上記多孔質樹脂は化学式Iの化合物及びその塩である請求項15の方法。
【請求項31】 上記多孔質樹脂はスルホン化ポリ(ジビニルベンゼン‐co‐N‐ビニルピロリドン)である請求項15の方法。
【請求項32】 上記スルホン酸塩基は多孔質樹脂のグラム当り約0.1〜約5.0ミリ当量の濃度で存在する請求項31の方法。
【請求項33】 上記多孔質樹脂は少なくとも約12モルパーセントのN‐ビニルピロリドンを含む請求項31の方法。
【請求項34】 上記多孔質樹脂は約30モルパーセントより少ないN‐ビニルピロリドンを含む請求項31の方法。
【請求項35】 上記多孔質樹脂はビーズの形状である請求項15の方法。
【請求項36】 上記ビーズは約3〜約500マイクロメーターの平均寸法を有する請求項35の方法。
【請求項37】 上記多孔質樹脂はマトリックス中に入れられる請求項15の方法。
【請求項38】 上記多孔質樹脂は固相抽出能力を有する請求項15の方法。
【請求項39】 上記溶質は薬剤、農薬、除草剤、生体分子、毒物、汚染物質、代謝物、及びこれらの分解生成物から成る群から選ばれる請求項15の方法。
【請求項40】 上記溶液は水、水溶液、水又は水溶液の混合物、及び水‐混和性極性有機溶媒から成る群から選ばれる請求項15の方法。
【請求項41】 上記溶液は血液、血漿、尿、髄液、滑液、組織抽出物、地下水、地上水、飲料水、土壌抽出物、食糧物質、食糧物質の抽出物、植物及びブイヨンからの天然抽出物から成る群から選ばれる請求項15の方法。
【請求項42】 上記多孔質樹脂は開口容器内にある請求項15の方法。
【請求項43】 上記多孔質樹脂から上記溶質を除去する工程を更に含む請求項15の方法。
【請求項44】 溶液中の溶質の量を分析により決定する方法であって、 溶質を有する溶液を多孔質樹脂と上記溶質が上記多孔質樹脂に収着するような条件下で接触させ;
上記多孔質樹脂は少なくとも1つのイオン交換官能基、少なくとも1つの親水性極性成分、及び少なくとも1つの疎水性成分を含み;
上記収着した溶質を有する上記多孔質樹脂を上記多孔質樹脂から上記溶質を放出するような条件下で溶媒を用いて洗浄し;そして 上記洗浄の後に、上記溶媒中に存在する上記放出した溶質の量を分析により決定する: ことを含む上記方法。
【請求項45】 上記多孔質樹脂は化学式Iの化合物及びその塩である請求項44の方法。
【請求項46】 上記多孔質樹脂はスルホン化ポリ(ジビニルベンゼン‐co‐N‐ビニルピロリドン)である請求項45の方法。
【請求項47】 開口容器内に詰められた多孔質樹脂を含み、上記多孔質樹脂は少なくとも1つのイオン交換官能基、少なくとも1つの親水性極性成分、及び少なくとも1つの疎水性成分を含む固相抽出カートリッジ。
【請求項48】 上記多孔質樹脂は化学式Iの化合物及びその塩である請求項47の固相抽出カートリッジ。
【請求項49】 上記多孔質樹脂はスルホン化ポリ(ジビニルベンゼン‐co‐N‐ビニルピロリドン)である請求項48の固相抽出カートリッジ。
【請求項1】 化学式:
【化1】
の化合物及びその塩であって、 但し、A、B及びCの順番はランダム、ブロック、又はランダム及びブロックの組合せであり;
但し、
【化2】
但し、Aは
【化3】
から成る群から選ばれ、 但し、Bは
【化4】
から成る群から選ばれ、 但し、CはA又は修正されたAであり、ここで、修正されたAは
【化5】
から成る群から選ばれ、そして ここで、XはSO3H、CH2CO2H、CH2CH(CO2H)2、CO2H、PO3H2、PO2H2、CH2PO3H2、CH2Cl、CH2NH2、CH2N[(CH2)yCH3]2(但しyは0〜18の整数である)、CH2N+[(CH2)y=CH3]3D-(但しy=は0〜18の整数そしてD-はアニオンである)、SO2NHR(但しRはポリエチレンイミンである)、及びCH2NHR(但しRはポリエチレンイミンである)から成る群から選ばれる上記化合物及びその塩。
【請求項2】 Xは化合物のグラム当り約0.1〜約5.0ミリ当量の濃度で存在する請求項1の化合物。
【請求項3】 Xは化合物のグラム当り約0.6〜約3.2ミリ当量の濃度で存在する請求項1の化合物。
【請求項4】 Xは化合物のグラム当り約0.8〜約2.1ミリ当量の濃度で存在する請求項1の化合物。
【請求項5】 Xは化合物のグラム当り約1.0ミリ当量の濃度で存在する請求項1の化合物。
【請求項6】 XはSO3H、CH2PO3H2、及びCH2CO2Hから成る群から選ばれる請求項1の化合物。
【請求項7】 XはSO3Hである請求項6の化合物。
【請求項8】 少なくとも1つの疎水性単量体と少なくとも1つの親水性単量体を共重合させて共重合体を生成し、そして上記共重合体をスルホン化反応させて、少なくとも1つのイオン交換官能基、少なくとも1つの親水性成分、及び少なくとも1つの疎水性成分を含むスルホン化共重合体を生成することにより得られる固相抽出又はクロマトグラフィー用の多孔質樹脂。
【請求項9】 上記疎水性単量体はジビニルベンゼンである請求項8の多孔質樹脂。
【請求項10】 上記親水性単量体はN‐ビニルピロリドンである請求項8の多孔質樹脂。
【請求項11】 上記共重合体はポリ(ジビニルベンゼン-co-N‐ビニルピロリドン)である請求項8の多孔質樹脂。
【請求項12】 上記多孔質樹脂はスルホン化ポリ(ジビニルベンゼン‐co-N‐ビニルピロリドン)である請求項8の多孔質樹脂。
【請求項13】 上記スルホン化ポリ(ジビニルベンゼン‐co-N‐ビニルピロリドン)は多孔質樹脂のグラム当り約0.1〜約5.0ミリ当量の濃度で存在するスルホン酸塩の基を有する請求項12の多孔質樹脂。
【請求項14】 少なくとも1つのイオン交換官能基、少なくとも1つの親水性成分、及び少なくとも1つの疎水性成分を含む固相抽出又はクロマトグラフィー用の多孔質樹脂。
【請求項15】 溶質を単離又は除去するために溶液を処理する方法であって、 溶質を有する溶液を多孔質樹脂と上記溶質が上記多孔質樹脂に収着するような条件下で接触させることを含み;
上記多孔質樹脂は少なくとも1つのイオン交換官能基、少なくとも1つの親水性極性成分、及び少なくとも1つの疎水性成分を含む: 上記方法。
【請求項16】 上記イオン交換官能基はSO3H、CH2CO2H、CH2CH(CO2H)2、CO2H、PO3H2、PO2H2、CH2PO3H2、CH2Cl、CH2NH2、CH2N[(CH2)yCH3]2(但しyは0〜18の整数である)、CH2N+[(CH2)y=CH3]3D-(但しy=は0〜18の整数そしてD-はアニオンである)、SO2NHR(但しRはポリエチレンイミンである)、及びCH2NHR(但しRはポリエチレンイミンである)から成る群から選ばれる請求項14の方法。
【請求項17】 上記イオン交換官能基はSO3H、CH2PO3H2、及びCH2CO2Hから成る群から選ばれる請求項16の方法。
【請求項18】 上記イオン交換官能基はSO3Hである請求項17の方法。
【請求項19】 上記イオン交換官能基は多孔質樹脂のグラム当り約0.1〜約5.0ミリ当量の濃度で存在する請求項15の方法。
【請求項20】 上記親水性極性成分はアミド基、エステル基、カーボネート基、カルバメート基、尿素基、ヒドロキシ基、及びピリジル基から成る群から選ばれる請求項15の方法。
【請求項21】 上記多孔質樹脂は少なくとも1つのイオン交換官能基を有する共重合体を含み、上記共重合体は少なくとも1つの親水性単量体及び少なくとも1つの疎水性単量体を含む請求項15の方法。
【請求項22】 上記親水性単量体は複素環式基を含む請求項21の方法。
【請求項23】 上記複素環式基はピリジル基又はピロリドニル基である請求項22の方法。
【請求項24】 上記ピリジル基は2‐ビニルピリジン、3‐ビニルピリジン、及び4‐ビニルピリジンから成る群から選ばれる請求項23の方法。
【請求項25】 上記ピロリドニル基はN‐ビニルピロリドンである請求項23の方法。
【請求項26】 上記疎水性単量体はフェニル基、フェニレン基、直鎖C2‐C18‐アルキル基及び枝分れC2‐C18‐アルキル基から成る群から選ばれる基を含む請求項21の方法。
【請求項27】 上記疎水性単量体はスチレン又はジビニルベンゼンである請求項26の方法。
【請求項28】 上記疎水性単量体はジビニルベンゼンである請求項26の方法。
【請求項29】 上記共重合体はポリ(ジビニルベンゼン‐co‐N‐ビニルピロリドン)である請求項21の方法。
【請求項30】 上記多孔質樹脂は化学式Iの化合物及びその塩である請求項15の方法。
【請求項31】 上記多孔質樹脂はスルホン化ポリ(ジビニルベンゼン‐co‐N‐ビニルピロリドン)である請求項15の方法。
【請求項32】 上記スルホン酸塩基は多孔質樹脂のグラム当り約0.1〜約5.0ミリ当量の濃度で存在する請求項31の方法。
【請求項33】 上記多孔質樹脂は少なくとも約12モルパーセントのN‐ビニルピロリドンを含む請求項31の方法。
【請求項34】 上記多孔質樹脂は約30モルパーセントより少ないN‐ビニルピロリドンを含む請求項31の方法。
【請求項35】 上記多孔質樹脂はビーズの形状である請求項15の方法。
【請求項36】 上記ビーズは約3〜約500マイクロメーターの平均寸法を有する請求項35の方法。
【請求項37】 上記多孔質樹脂はマトリックス中に入れられる請求項15の方法。
【請求項38】 上記多孔質樹脂は固相抽出能力を有する請求項15の方法。
【請求項39】 上記溶質は薬剤、農薬、除草剤、生体分子、毒物、汚染物質、代謝物、及びこれらの分解生成物から成る群から選ばれる請求項15の方法。
【請求項40】 上記溶液は水、水溶液、水又は水溶液の混合物、及び水‐混和性極性有機溶媒から成る群から選ばれる請求項15の方法。
【請求項41】 上記溶液は血液、血漿、尿、髄液、滑液、組織抽出物、地下水、地上水、飲料水、土壌抽出物、食糧物質、食糧物質の抽出物、植物及びブイヨンからの天然抽出物から成る群から選ばれる請求項15の方法。
【請求項42】 上記多孔質樹脂は開口容器内にある請求項15の方法。
【請求項43】 上記多孔質樹脂から上記溶質を除去する工程を更に含む請求項15の方法。
【請求項44】 溶液中の溶質の量を分析により決定する方法であって、 溶質を有する溶液を多孔質樹脂と上記溶質が上記多孔質樹脂に収着するような条件下で接触させ;
上記多孔質樹脂は少なくとも1つのイオン交換官能基、少なくとも1つの親水性極性成分、及び少なくとも1つの疎水性成分を含み;
上記収着した溶質を有する上記多孔質樹脂を上記多孔質樹脂から上記溶質を放出するような条件下で溶媒を用いて洗浄し;そして 上記洗浄の後に、上記溶媒中に存在する上記放出した溶質の量を分析により決定する: ことを含む上記方法。
【請求項45】 上記多孔質樹脂は化学式Iの化合物及びその塩である請求項44の方法。
【請求項46】 上記多孔質樹脂はスルホン化ポリ(ジビニルベンゼン‐co‐N‐ビニルピロリドン)である請求項45の方法。
【請求項47】 開口容器内に詰められた多孔質樹脂を含み、上記多孔質樹脂は少なくとも1つのイオン交換官能基、少なくとも1つの親水性極性成分、及び少なくとも1つの疎水性成分を含む固相抽出カートリッジ。
【請求項48】 上記多孔質樹脂は化学式Iの化合物及びその塩である請求項47の固相抽出カートリッジ。
【請求項49】 上記多孔質樹脂はスルホン化ポリ(ジビニルベンゼン‐co‐N‐ビニルピロリドン)である請求項48の固相抽出カートリッジ。
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