JP2002505894A - 抗細菌性スキン・ローション含有ティシュ・ペーパー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ティシュ・ペーパーに付与されたとき柔軟でなめらかなローション様触感を与えることに加えてビールスとバクテリアを殺りくする無水ローション組成物およびそのようなローション組成物で処理されたティシュ・ペーパーが開示される。ローションの抗ビールス作用は有機酸たとえばクエン酸またはサリチル酸の添加による。抗バクテリア作用は抗バクテリア剤たとえばTRICLOSAN（登録商標）の添加による。抗ビールス剤と抗バクテリア剤のローション・マトリクス内での可溶化は親水性溶媒と親水性界面活性剤の添加により助けられる。なめらかなローションはまた塑性または流動性肌調整剤たとえばペトロラタム、選択的固定化剤たとえば脂肪アルコールまたは脂肪酸を含有し、手洗いティシュに付与されたとき濡れ性を改良する。望ましい柔軟でローション様の触感効果を与えるためにより少ないローションしか必要としないので、ローション処理されたペーパーの引張強さと厚さへの有害な影響が極小化されるかまたは避けられる。ローションの無水性はまた引張強さと厚さのような物理特性の維持に助けとなる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 技術分野 この出願は抗細菌性成分含有の無水スキン・ローション組成物に関し、スキン
・ローションは柔らかく滑らかな触感をティシュ・ペーパーに与え、またローシ
ョン組成物はローション処理されたペーパーに接触するある種類のビールスとバ
クテリアを殺りくする能力を有する。抗細菌性成分を含有するに加え、これらの
無水ローションは、皮膚刺激に対する潜在性を和らげるように皮膚にやさしい傾
向にある。これらのローションに水が存在しないため、引張強さと厚さのような
ペーパー物理特性が保持される利点につながる。この出願はさらにそのような抗
細菌性無水ローション組成物で処理されたティシュ・ペーパーに関する。

【０００２】 発明の背景 それが家庭、職場、教育施設、または人々が集まる傾向にあるいかなる他の場
所であれ、細菌のまん延を防ぐことは至難であるがそれでも望まれる課題である
。たとえば、多くの時間の予防業務が普通の風邪またはインフルエンザ、ビール
スに感染した人々のせいで失われることは十分証明されている。加えて、多くの
お金が、普通の風邪およびインフルエンザにつきものの不快を和らげるために、
薬に毎年使われる。これらの既述の地域内で細菌のまん延を防ぐまたは遅らせる
ために、クリーニング用液体製品と石鹸が一般公衆衛生と感染防止用に存在する
。スプレーが、台所流し、浴槽、シャワー、及び手洗いの中と周りをきれいにす
るために、典型的に使用される。抗細菌成分含有の硬い表面用液体クリーナーは
、床、カウンター上面、および他の硬い表面のクリーニングに今では利用される
。さらに、種々の抗細菌石鹸を肌と体を清潔にするために購入できる。

【０００３】 人が普通の風邪又はインフルエンザ・ビールスに冒されるとき、人の粘液は極
めて高濃度のビールスの源である。粘液が顔ティシュに吹き飛ばされた後、粘液
内のビールスは粘液と接触するようになる他の人を感染する潜在能力を有する。
ティシュ上のこの粘液の別の人への転移は偶然のまたは意図しない接触を経由し
て存在するであろう。

【０００４】 転移の可能性あるシナリオの１つの例として、粘液汚染の顔用ティシュをある
種の硬い表面上に偶然放置する風邪引き者を考えてみよ。この硬い表面は台所の
カウンター上面、浴室の化粧台表面、オフィスの机、または家具の他の部分かも
しれない。別の家族員または仲間がそのティシュをつかみ投げ捨てた後に感染し
た粘液に偶然接触するかもしれない。ティシュ上の粘液とそのように接触した後
、感染した粘液がその人の粘膜に接触するならばその人がビールス病（すなわち
、普通の風邪、インフルエンザ）に感染状態になることがまさしく有りうる。

【０００５】 別の転移シナリオはビールスを含む粘液で汚染された顔用ティシュ廃棄処分経
由である。家庭ごみのバスケットが高濃度の感染ティシュを含む屑物で一杯なっ
た後、それをある方法で廃棄する必要があることが明白である。家庭屑物の別の
大きな廃棄容器へのこの移動の間に、屑物を移動する人は汚染されたティシュと
接触するかもしれない。繰り返しになるが、この人はビールスに感染するより高
いリスクを負っている。

【０００６】 ビールス転移の他の潜在形態が、顔用ティシュが粘液で汚染された後は、可能
性がある。風邪とインフルエンザ転移の可能性を減らすためには、本明細書に記
載の抗ビールス無水ローションを付与したティシュはある種のライノビールスと
インフルエンザを殺りくするであろう。ティシュ内のこれらのビールスを殺りく
することにより、普通の風邪とインフルエンザを引き起こすこれらのビールスの
転移に介入することになる。

【０００７】 キンバリー・クラークの数年前のAVERT顔用ティシュ製品は有効な細菌キラー を含有することを指向したが、細菌殺りく用薬剤中のアニオン性界面活性剤が皮
膚をあまりにも刺激するようであった。よく知られるように、風邪とインフルエ
ンザにかかった人は鼻と唇関連の痛いまた刺激する皮膚領域を典型的に有する。
水性粘液をティシュに吹き飛ばした後、アニオン性界面活性剤は容易に溶解し部
分的に刺激する皮膚領域に転移する。これらの敏感な皮膚領域はアニオン性界面
活性剤によりさらに刺激される。

【０００８】 言及したように、鼻と唇の周りの刺激、炎症及び赤みはいくつかの原因があり
うる。主な１つは、もちろん、ティシュに頻繁に鼻をかむことそして生じた鼻の
排出物を鼻と周りの領域から拭き取ることが絶対に必要なことである。そのよう
な鼻かみと拭き取りにより引き起こされる刺激と炎症の程度は以下の項目に直接
比例している。すなわち、（１）使用するティシュの表面粗さ、（２）鼻とその
周辺領域がティシュと接触する時間数、（３）ティシュ・ペーパーに付与された
全ての添加物の刺激潜在性、である。できるだけマイルドな成分を抗ビールス・
ローションに使用することが肝要である。事実、肌に効能を提供する原料を使用
することがさらに望ましい。

【０００９】 AVERTの肌への逆効果に加えて、抗ビールス薬剤の肌へのドライ転移の可能性 はほとんどなかった。これは部分的には、AVERT抗ビールス組成物が２つの外側 プライに挟まれた第３のプライに付加されたことによる。さらに、AVERT抗ビー ルス組成物は結晶固体でつくられた。このように、ティシュを分配用の箱から抜
き取った後、抗ビールス成分を指に転移する可能性は低かった。然るに、本発明
では、ローションがティシュの外側プライに付与されたなら、ローションは肌に
もまたは無生物物体にもローション処理されたティシュと接触する物体との間で
単に加圧することにより容易に転移可能である。このように、肌または無生物表
面への転移が高く、生物および無生物物体上のビールスを殺りくすることを可能
にする。本発明のローションはティシュ・プライの間に付与してもよい。

【００１０】 さらに、本発明は手洗いティシュに適用してもよい。会陰領域の肌を清潔にす
ることは常に容易には解決されない個人的衛生問題である。もちろん、石鹸と水
で肌を洗うという一般的手順はうまく働くが、時々これらは採用できないまたは
使用には不便である。石鹸と水は肛門周辺領域をたとえば排便後にきれいにする
ために使用できるけれども、そのような手順は極めて面倒であろう。

【００１１】 肛門周辺の肌は細かいひだと溝および毛の小のうの存在により特徴付けられ、
これらは双方とも肛門周辺をより清潔にしにくい解剖学的領域の１つにする。排
便の間に、ふん便物体は肛門を経由して排泄され、また毛の基部の周辺と肌表面
の溝のようなローションに至る揚場にたまる傾向がある。ふん便物体は、空気に
曝されてまたはティシュ・ペーパーのような吸収性清浄化手段と接触して脱水す
るので、それは肌と毛によりしっかりと接着し、このように残存する脱水された
大便の引き続く除去をより困難にさえする。

【００１２】 ふん便を肛門領域から除去しないと個人的衛生に関する有害な影響が生じるで
あろう。排便して清潔化後に肌に残存するふん便はバクテリアとビールスの高収
容力を有する。それは悪臭を発し概して脱水されている。これらの特徴は肛門周
辺の不調の気配を増加しまた個人的不快を引き起こす（たとえば、かゆみ、刺激
、すりむきなど）。さらに、残存ふん便物は肌着を汚しいやな臭いを肛門領域か
ら発散させる。このように、不適切な肛門周辺清潔化の結果は明らかに美しくな
い。

【００１３】 肛門の不調、たとえば発疹なしのかゆみ、痔疾、亀裂、クリプチチス、または
同様の疾患を受ける人々には、適切な肛門周辺清潔化の重要性が意味深いものに
なっている。肛門周辺の不調は、残存ふん便物中のバクテリアとビールスが容易
に入ることができる肌の開口部により通常は特徴付けられる。肛門の不調で悩ま
されるこれらの人々は、それゆえ、排便後に程度の高い肛門周辺清潔化をやり遂
げなければならない、または彼らの不調が肌に留まるバクテリアとビールスによ
りいっそう悪化するであろうというような結末を覚悟しなければならない。

【００１４】 肛門不調をこうむる人は排便後の不十分な清潔化によりさらに厳しい結末に直
面すると同時に、彼らはまた満足できる程度の大便除去を達成するのにより大き
な困難を抱える。肛門不調は肛門周辺領域を概して極めて敏感にする、そしてふ
ん便物をこの領域から通常の拭き取り圧力で拭き取ることにより除去しようとす
ると痛みと引き起こしさらに肌を刺激する。大便除去を拭き取り圧力を増してよ
り良くしようとすると激しい痛みが生じる。逆に、不快を拭き取り圧力を減らし
て小さくしようとするとより多くの量のふん便物が肌に残存する結果となる。

【００１５】 肛門清潔化に使われる普通の手洗いティシュ製品は、ふん便物を肛門周辺の肌
から除去する機械的な過程を専ら頼りにする、必然的にドライで高密度のティシ
ュ・ペーパーである。これらの普通の製品は肛門周辺の肌に対し典型的には約７
キロパスカル（約１psi）の圧力で摩擦され、そして、ふん便物を肌から基本的 に掻き取るまたは擦り剥がす。始めの数拭き取り後、大便層の上部は除去される
。拭き取り過程がふん便物内に存在する便―便接着力に打ち勝つことができるの
である。ふん便層の上部が除去されまたふん便層の下部が肛門周辺の肌に付着し
て残存しており、開裂がそれゆえ大便層そのものにつくられる。

【００１６】 普通のティシュ製品は吸収性であり、一連の各拭き取りでふん便物はますます
脱水され、このようにそれを肛門周辺の肌と毛にさらに粘り強く付着させそして
その除去を極端に困難にする。ティシュを肛門周辺の肌に対し強く押し付けると
より多くのふん便を除去できるであろう、しかし肛門の不調を蒙る人に強い痛み
を生みそして正常な肛門周辺の肌ですら擦りむく可能性があり、潜在的には刺激
、炎症、痛み、かゆみ、および感染を引き起こす。

【００１７】 従って、ティシュ製品の使用により潜在的に引き起こされる刺激と炎症は手洗
いティシュと顔用ティシュのユーザーが経験する共通の不利益である。

【００１８】 本発明はまた頻発する尿管感染の影響の減少に有効である。これは男性より女
性がより普通に病気になる傾向にある。

【００１９】 この発明のローションは実質的に無水であるので、それは肌表面に接触したと
き蒸発しないであろう。このように、非無水ローションに比べ、この発明の実質
的無水ローションは肌上にローション保持のより多くの機会を提供しそれにより
より長持ちする効果を肌に提供する。

【００２０】 そのうえ、この発明のティシュ・ペーパーを用いる一連のクリーニングはより
効果的である。たとえば、手洗いティシュを用い、ティシュの初使用の間にロー
ションはティシュから肛門周辺領域の肌と毛に転移する。滑らかな層が、表面張
力低下用界面活性剤を含み、皮膚上につくられる。この領域に引き続き堆積する
ふん便物は滑らかな層の結果として容易に除去される。それゆえ、この領域をク
リーニングすることがより容易になる。

【００２１】 従って、以下のローション含有ティシュ製品を提供することが望まれる。すな
わち、（１）有害なビールスたとえばリノビールスとインフルエンザ・ビールス
をティシュ内で殺りくする、（２）有害なバクテリアたとえばエスシェリシア・
コリ（Escherichia coli）およびスタフィロコッカス（Staphylococcus）、サ プロフィティカス（Saprophyticus）をティシュ内で殺りくする、（３）バクテ リアとビールス関連の肛門周辺の不調のリスクを軽減できる抗バクテリアと抗ビ
ールス成分を含有する、（４）頻発する尿管感染のリスクを軽減することができ
る抗バクテリア成分を含有する、（５）ローションが付与された肌または無生物
領域と接触する有害なバクテリアとビールスを殺りくするために肌または無生物
物体に転移させることができる抗ビ−ルスと抗バクテリア無水ローションを含有
する、（６）製品の引張強さ、吸収性、および厚さに悪影響を及ぼさない、（７
）肌にマイルドである、（８）柔軟で滑らかな触感を有する、（９）アルファー
とベータ水酸基に結びついた肌効果を提供する、（１０）ローションの拡散を制
限し引張強さと厚さのような物理特性の維持に役立つ無水ローションを含有する
、（１１）天然油たとえばユーカリプトール、メントール、チモール、樟脳、レ
モン油、メチルサリチル酸エステル、ニンニク油、およびこれらの混合物を選択
的に含有する、および（１２）包装に特別な包装紙またはバリヤー材料必要とし
ない。

【００２２】 発明の要約 本発明はローション組成物含有のティシュ・ペーパーに関し、ローション組成
物は以下を含む。すなわち （Ａ）少なくとも１物質の抗細菌剤 （Ｂ）少なくとも１物質の親水性溶媒 （Ｃ）少なくとも１物質の肌調整剤、および （Ｄ）少なくとも１物質の親水性界面活性剤。

【００２３】 ローション組成物は、好ましくは実質的に無水であり、乾燥ティシュ・ペーパ
ーに対し約２から約４０重量％の範囲の量で一般的に付与される。２０℃で、ロ
ーション組成物は好ましくは半固体または固体である。抗細菌剤は抗ビールス剤
、抗バクテリア剤およびこれらの混合物からなるグループから選択する。抗ビー
ルス剤は好ましくはローション組成物に約１から約６０％含まれる有機酸である
。選択的に、無機酸を有機酸と共にｐＨを調整するために加えてもよい。選択的
無機酸はローション組成物に対し約０．１から５％含まれる。

【００２４】 ローションの抗バクテリア剤はローション組成物に約０．１から６％含まれる
。ローション組成物に約５から６０％含まれる親水性溶媒は、好ましくは、約１
から１５０の炭素原子を有し、炭素原子は枝分かれしたまたは直鎖であり、飽和
または不飽和で、エーテル鎖を持つまたは持たない、そして約1から３０２の水 酸基を含む。

【００２５】 ローション組成物の肌調整剤は好ましくは実質的に無水であり、20℃で塑性ま
たは流動の堅さを有する。肌調整剤はローション組成物の約0．1から60％含む。
非イオン性界面活性剤はローション組成物の約1から50％含み、好ましくは少な くとも約4のＨＬＢ値を有する。ローション組成物はまたローション組成物の約5
から60％含む固定化剤を選択的に含んでもよい。固定化剤は好ましくは少なくと
も２５℃の融点を有する。ローション組成物に添加してもよい他の選択的成分は
必須の天然油、ビタミン、パンテノール、樟脳、チモール、メントール、ユーカ
リプトール、ゲラニオール、レモン油、メチルサリチル酸エステル、丁子油、ア
ルコールおよびこれらの混合物を含む。これらの他の選択的成分はローション組
成物の約０．１から２０％含むことができる。

【００２６】 発明の詳細な説明 本明細書に用いられる用語“含む”は種々の成分、原料、または処置が本発明
の実施に組み合わせて用いることができることを意味する。従って、用語“含む
”はさらに限定的な用語“必然的にからなる”および“からなる”を包含する。

【００２７】 本明細書に使用されるすべてのパーセンテイジ、比、および割合はほかに特定
されない限り重量による。

【００２８】 Ａ．ティシュ・ペーパー 本発明は一般的ティシュ・ペーパーに有用である。これには、フェルトと共に
プレスされた普通のティシュ・ペーパー、嵩高のパターン高密度化ティシュ・ペ
ーパー、および嵩高の非圧縮ティシュ・ペーパーが含まれるが限定されない。テ
ィシュ・ペーパーは均質なまたは多層の構造を有することができ、ティシュ・ペ
ーパー製品は単プライのまたは多プライの構造を持つことができる。ティシュ・
ペーパーは好ましくは約１０と約６５ｇ／ｍ²の間の坪量および約０．６ｇ／ｃ ｃ以下の密度を有する。さらに好ましくは、坪量は約４０ｇ／ｍ²以下であり、 密度は約０．３ｇ／ｃｃ以下である。最も好ましくは、密度は約０．０４と約０
．２ｇ／ｃｃの間である。１９９１年１０月２２日発行のアンプルスキ等（Ampu
lski et al）の米国特許第５，０５９，２８２号明細書の第１３欄第６１−６
７行を参照ください。この明細書は本明細書に参照により取り込んでいるが、ど
のようにティシュ・ペーパーの密度を測定するかを記述している（別に特定しな
い限り、ペーパーに関する全ての量と重量は乾燥基準である）。

【００２９】 普通にプレスされたティシュ・ペーパーとそのようなペーパーをつくる方法が
当該技術によく知られている。そのようなペーパーは典型的に、製紙用完成紙料
を当該技術でよくフォードリニアといわれる孔のあいた紙層形成用ワイヤ上に堆
積させることによりつくられる。一旦完成紙料が紙層形成用ワイヤに堆積される
と、それはウェブといわれる。ウェブはプレスによりまた高い温度での乾燥によ
り脱水される。ウェブを記述の方法によりつくるための特定の技法と典型的な装
置は当業者によく知られる。典型的な方法では、低濃度の完成紙料が加圧ヘッド
ボックスから供給される。ヘッドボックスは、完成紙料の薄い堆積をウェト・ウ
ェブに形成するためのフォードリニア・ワイヤ上に配送するための、開口部を有
する。ウェブは次に典型的に、約７％と約２５％（全ウェブ重量基準）の間の繊
維濃度に脱水され、さらにウェブが対向する機械要素たとえばシリンダー・ロー
ルにより発生する加圧を受けるプレス処理により脱水される。脱水されたウェブ
はさらに当該技術にヤンキー・ドライヤーとして知られる蒸気ドラム装置により
プレスされまた乾燥される。加圧は、対向する円筒形ドラムをウェブに加圧する
ような機械的手段によりヤンキー・ドライヤーで発生させることができる。多段
ヤンキー・ドライヤー・ドラムを採用することができ、それにより付加的プレス
処理をドラム間で選択的に行う。形成されたティシュ・ペーパー構造体は、以後
の明細書で普通にプレスされたティシュ・ペーパー構造体という。そのようなシ
ートは圧縮されていると考えられる。なぜなら、ウェブ全体が、繊維が湿ってい
る間に実質的な機械的圧縮力を受けまた次に圧縮された状態の間に乾燥されるか
らである。

【００３０】 パターン高密度化ティシュ・ペーパーは、相対的に低繊維密度の相対的に嵩高
な地と相対的に高繊維密度の高密度化ゾーン配列とを有することにより特徴付け
られる。嵩高の地は代わりに枕領域の地といわれる。高密度化されたゾーンは代
わりにナックル領域といわれる。高密度化されたゾーンは嵩高の地内に隔離して
配置できる、あるいは嵩高の地内に全体としてまたは部分的に相互に連結するこ
ともできる。パターンは非装飾的な配列で形成することができ、あるいは装飾的
デザインをティシュ・ペーパーに提供するように形成することもできる。パター
ン高密度化ティシュ・ウェブをつくる好ましい方法は１９６７年１月３１日発行
のサンフォード等（Ｓanford et al）の米国特許第３，３０１，７４６号明細
書、１９７６年８月１０日発行のエイヤース（Ayers）の米国特許第３，９７４ ，０２５号明細書、１９８０年３月４日発行のトロクハン（Ｔrokhan）の米国特
許第４，１９１，６０９号明細書、および１９８７年１月２０日発行のトロクハ
ン（Ｔrokhan）の米国特許第４，６３７，８５９号明細書に開示され、これらは
全て参照により本明細書に取り込んでいる。

【００３１】 一般には、パターン高密度化ウェブは、製紙用完成紙料をフォードリニア・ワ
イヤのような孔のあいた紙層形成用ワイヤ上に堆積してウェット・ウェブを形成
し、そして次にウェブを支持体の配列に対し並置することにより好ましくは製造
される。ウェブは支持体の配列に対しプレスされ、それにより支持体の配列とウ
ェブとの間の接触点に地理学的に対応する位置でウェブに高密度化ゾーンができ
る。この操作中に圧縮されないウェブの残部は嵩高な地という。この嵩高な地は
、流体圧力の適用によりたとえば真空タイプの装置でまたはブロースルー・ドラ
イヤーにより、またはウェブを支持体の配列に対し機械的にプレスすることによ
りさらに高密度化することができる。ウェブは、嵩高な地を実質的に圧縮しない
ような方法で、脱水され選択的に予備乾燥される。この方法は、好ましくは流体
圧力により行われ、たとえば真空タイプの装置またはブロースルー・ドライヤー
で、あるいは代わりにウェブを支持体の配列に対して、嵩高の地が圧縮されない
ように、機械的にプレスすることにより行われる。脱水、選択的予備乾燥、およ
び高密度化ゾーン形成の操作は統合あるいは部分的に統合して、行われる全工程
数を減らすことができる。高密度化ゾーンの形成、脱水、および選択的予備乾燥
に引き続き、ウェブは、好ましくはなお機械的プレスを避けて完全に乾燥される
。好ましくは、ティシュ・ペーパー表面の約８から約５５％が、嵩高い地の密度
の少なくとも１２５％の相対密度を有する高密度化ナックルを構成する。

【００３２】 支持体の配列は好ましくは、ナックルのパターン化された置換体を有する刻印
用キャリヤー・ファブリックであり、ナックルは圧力適用時に高密度化ゾーンの
形成を容易にする支持体の配列として作用する。ナックルのパターンは先に言及
した支持体の配列を構成する。適切な刻引用キャリヤー・ファブリックは１９６
７年１月３１日発行のサンフォード等（Ｓanford et al）の米国特許第３，３
０１，７４６号明細書、１９７４年５月２１日発行のサルバシ等（Ｓalvucci e
t al）の米国特許第３，８２１，０６８号明細書、１９７６年８月１０日発行 のエイヤース（Ayers）の米国特許第３，９７４，０２５号明細書、１９７１年 ３月３０日発行のフリードベルグ等（Friedberg et al）の米国特許第３，５ ７３，１６４号明細書、１９６９年１０月２１日発行のアムニュウス（Amneus）
の米国特許第３，４７３，５７６号明細書、１９８０年１２月１６日発行のトロ
クハン（Trokhan）の米国特許第４，２３９，０６５号明細書、および１９８５ 年７月９日発行の米国特許第４，５２８，２３９号明細書に開示され、これらの
全てが参照により本明細書に組み込んでいる。

【００３３】 好ましくは、始めに完成紙料は孔のあいた紙層形成用キャリヤーたとえばフォ
ードリニア・ワイヤ上でウェット・ウェブに形成される。ウェブは脱水され刻引
用ファブリックに転移される。完成紙料は代わりに刻印用ファブリックとしても
作用する孔のあいた支持用キャリヤー上に始めに堆積することもできる。一旦紙
層形成されると、ウェット・ウェブは脱水され、そして好ましくは約４０％から
約８０％の選択された繊維濃度に熱により予備乾燥される。脱水は好ましくはサ
クション・ボックス、または他の真空装置で、あるいはブロースルー・ドライヤ
ーで行われる。刻印用ファブリックのナックル刻印は上述のウェブに、ウェブを
完全に乾燥する前に行う。これを成し遂げる１つの方法は機械的加圧による。こ
れを、たとえば、刻印用ファブリックを乾燥用ドラムたとえばヤンキー・ドライ
ヤーの面に対して支持するニップ・ロールを加圧することにより行う。ウェブは
ニップ・ロールと乾燥用ドラムの間に配置する。また、好ましくは、ウェブを乾
燥終了前に真空装置たとえばサクション・ボックスで、またはブロースルー・ド
ライヤーで流体圧力を適用することにより刻印用ファブリックに押し付けて型に
入れる。流体圧力は、初期脱水、別個に、次工程段階の間に、またはこれらを組
み合わせての間に高密度化ゾーンの刻印を引き起こすために適用することができ
る。

【００３４】 非圧縮非パターン高密度化のティシュ・ペーパー構造体は、１９７４年５月２
１日発行のサルバシ等（Ｓalvucci et al）の米国特許第３，８１２，０００ 号明細書、１９８０年７月１７日発行のベッカー等（Becker et al）の米国特
許第４，２０８，４５９号明細書に記載され、両方が参照により本明細書に取り
込んでいる。一般に、非圧縮非パターン高密度化ティシュ・ペーパー構造体の製
造は、製紙用完成紙料を孔のあいた紙層形成用ワイヤたとえばフォードリニア・
ワイヤ上に堆積させウェット・ウェブを形成し、ウェブの水を排出させ、ウェブ
が少なくとも約８０％の繊維濃度を持つまで機械的に圧縮せずにさらなる水を除
去し、そしてウェブをクレープ加工する。水はウェブから真空脱水と熱乾燥によ
り除去する。得られる構造体は相対的に圧縮されない繊維の柔軟ではあるが弱く
嵩高のシートである。結合剤が好ましくはウェブの一部にクレープ加工に先立ち
付与される。

【００３５】 圧縮された非パターン高密度化ティシュ構造体は当該技術で普通のティシュ構
造体として一般に知られる。一般的に、非パターン高密度化のティシュ・ペーパ
ーの製造は、製紙用完成紙料を孔のあいたワイヤたとえばフォードリニア・ワイ
ヤ上に堆積しウェット・ウェブを形成し、ウェブの水を排出させそれ以上の水を
均一な機械的圧縮（プレス処理）で約２５から５０％のウェブ濃度まで脱水し、
ウェブを熱ドライヤーたとえばヤンキーに移行しウェブをクレープ加工して行う
。全体としては、水はウェブから真空、機械的なプレス処理、および熱的手段で
除去される。得られる構造体は強く、普通は単独密度であるが、嵩、吸収性およ
び柔軟性では非常に低い。

【００３６】 本発明に使用の製紙用繊維は通常木材パルプ由来の繊維を含む。他のセルロー
ス繊維はたとえばコットン・リンター、バガス等は使用でき、この発明の範囲内
にある。合成繊維たとえばレイヨン、ポリエチレン、ポリプロピレン繊維および
MICROBAN（登録商標）なるミクロバン社（Ｍicroban Ｐroducts Ｃo．，ノー スカロライナ州、ハンタービル）が製造する原料もまた天然セルロース繊維と組
み合わせて使用できる。使用できる典型的なポリエチレン繊維はハーキュリーズ
社（Ｈercules Ｉnc．，デラウエア州、ウイルミントン）から得られるPULPEX （登録商標）である。

【００３７】 利用できる木材パルプはたとえば砕木パルプ、サーモメカニカル・パルプ、お
よび化学修正サーモメカニカル・パルプを含む機械パルプのみならず化学パルプ
たとえばクラフト、サルファイトを含む。しかしながら、化学パルプが好まれる
のは、これが柔らかさの優れた触感をこれからつくられたティシュ・シートに与
えるためである。落葉樹（以後、“広葉樹”ともいう）と球果を付ける樹（以後
、“針葉樹”ともいう）とから由来のパルプが使用できる。また本発明に使用で
きるのは、再生紙由来の繊維である。これには元の製紙工程を容易にするための
その他非繊維原料たとえば填料と接着剤のみならず任意のまたは全ての上記範疇
原料が含まれる。酸化亜鉛を含む填料はその使用に由来する潜在的肌効果により
本発明に有利である。

【００３８】 製紙用繊維に加え、ティシュ・ペーパー構造体の製造に使用される製紙用完成
紙料は、当該技術に知られるまたは今後知られるようになる他の添加成分または
添加原料を有することができる。好ましい添加物の種類は意図するティシュ・シ
ートの具体的な最終用途による。たとえば、手洗いティシュ、ペーパー・タオル
、顔用ティシュおよび類似の製品では高ウェット強度が好ましい特性である。こ
のように、製紙用原料に当該技術で“ウェト強度”樹脂として知られる化学物質
を添加することが望ましいことが多い。

【００３９】 製紙技術で使用されるウェット強度樹脂の種類に関する全体的論述が、紙パル
プ技術協会のTAPPIモノグラフ・シリーズNo．２９紙および板紙のウェット強度 （ニューヨーク、１９６５年）にみられる。最も使用されるウェット強度樹脂は
一般に特性でカチオンである。永久ウェット強度生成には、ポリアミドエピクロ
ルヒドリン樹脂が特別に有用であると見出されたカチオン性ウェット強度樹脂で
ある。そのような樹脂の適した種類が１９７２年１０月２４日発行のカイム（Ke
im）の米国特許第３，７００，６２３号明細書および１９７３年１１月１３日発
行のカイム（Keim）の米国特許第３，７７２，０７６号明細書に記載される。こ
れらは参照により本明細書に取り込んでいる。有用なポリアミドエピクロルヒド
リン樹脂の１つの市販元は、ハーキュリーズ社（Hercules Inc．，デラウエア 州、ウイルミントン）であり、同社はそのような樹脂をＫＹＭＥＮＥ（登録商標
）５５７Ｈの名称で市販している。

【００４０】 ポリアクリルアミド樹脂はまたウェット強度樹脂として有用であると見出され
た。これらの樹脂は１９７１年１月１９日発行のコスシア等（Coscia et al）
の米国特許第３，５５６，９３２号明細書および１９７１年１月１９日発行のウ
イリアムス等（Williams et al）の米国特許第３，５５６，９３３号明細書に
記載され、これらは参照により本明細書に取り込んでいる。ポリアクリルアミド
樹脂の１つの市販元はアメリカンシアナミド社（Amerikann Cyamamid Co．， コネチカット州、スタンフォード）であり、同社は１つのそのような樹脂をPARE
Z（登録商標）６３１NCの名称で市販している。

【００４１】 本発明に有用と分かる他の水溶性カチオン性樹脂は尿素フォルムアルデヒド樹
脂とメラミンフォルムアルデヒド樹脂である。これらの多官能性樹脂のさらに共
通の官能基は窒素含有基たとえばアミノ基と窒素についたメチロール基である。
ポリエチレンイミン・タイプの樹脂もまた本発明に有用であると分かる。さらに
、一時的ウェット強度樹脂たとえばCALDAS １０（日本カーリット製）とCOBOND １０００（ナショナルスターチ社（National Starch and Chemical Co． ，ニュージャージー州、ブリッジウオーター）製）が本発明に使用できる。上述
のウェット強度樹脂と一時的ウェット強度向上樹脂のような化合物は完成紙料へ
の添加は選択的であり本発明の実施に必要ではないことが理解されねばならない
。

【００４２】 ウェト強度添加剤に加え、当該技術で知られるある乾燥強度樹脂と毛羽立ち抑
制用添加剤を製紙用繊維に含有させることがまた望ましい。この点で、澱粉バイ
ンダーは特に適していることが分かった。完成ティシュ・ペーパー製品の毛羽立
ちを減少することに加え、低レベルの澱粉バインダーはまた、高レベルの澱粉添
加から生じる剛度（こわさ）を与えずに、乾燥引張強度の適度な改良を与える。
典型的には澱粉バインダーは、ティシュ・ペーパーの重量の約0．01から約2％の
、好ましくは約0．1から約1％のレベルで保持されるような量で含まれる。

【００４３】 一般的には、本発明に適した澱粉バインダーは水溶性と親水性に特徴付けられ
る。適した澱粉バインダーの範囲を限定する意図はないけれども、代表的な澱粉
原料は、コーン・スターチとポテト・スターチを含み、工業的にアミオカ・スタ
ーチとして知られる蝋の多いコーン・スターチが特に好まれる。アミオカ・スタ
ーチは、それは全部がアミロペクチンであるが一般のコーン・スターチはアミロ
ペクチンとアミロースを含むことで一般のコーン・スターチと異なる。アミオカ
・スターチの種々の特有の特性がさらに、“アミオカ−蝋の多いコーンからの澱
粉”、H．H．Schopmeyer 、食品産業、1945年12月、第１０６−１０８頁（Vol ．ｐｐ．１４７６−１４７８）に記載されている。

【００４４】 澱粉バインダーは粒状または分散状にでき、粒状形態が特に好まれる。澱粉バ
インダーは好ましくは、粒を膨潤させるために十分に蒸煮する。さらに好ましく
は、蒸煮により、澱粉粒の分散の直前点まで膨潤される。そのような高度膨潤澱
粉粒は“十分に蒸煮された”といわれる。一般的分散状態は澱粉粒の大きさ、粒
の結晶化の程度、およびアミロースの存在量により変動するであろう。十分に蒸
煮されたアミオカ・スターチは、たとえば、約4％濃度の澱粉粒の水性スラリー を約８８℃（約１９９度Ｆ）で約３０と４０分の間加熱することにより製造する
ことができる。使用可能な他の典型的な澱粉ダインバーは化学修飾カチオン性澱
粉たとえば、アミノ基と窒素に付着したメチロール基を含む窒素含有基を有する
ように化学修飾されたものを含み、これは（ナショナルスターチ社（National
Starch and Chemical Co．，ニュージャージー州、ブリッジウオーター）か ら入手でき、以前に完成紙料の添加剤としてウェット強度および／または乾燥強
度を増加させるために使用された。

【００４５】 Ｂ．ローション組成物 本発明のローション組成物は２０℃すなわち常温で液体、好ましくは半固体ま
たはさらに好ましくは固体である。用語“半固体”は擬似塑性流動または塑性流
動のレオロジー形態を有するローション組成物をいう。ずり応力が付与されない
とき、ローション組成物は半固体の外観を有するが、ずり速度が大きくなると、
流動するようになる。これは、半固体のまたは固体のローション組成物は主に固
体成分を含有するけれどもこれらはいくらかの副次的液体成分を含むという事実
によるのである。

【００４６】 ローションの常温での固体または半固体堅さは高融点成分たとえば高ビールス
機能を有する高融点有機酸の添加による。これらは、脂肪アルコール、ワックス
、高分子量ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレン・モノ−，ジ−，およ
びトリ−ソルビタンアルキレート、モノ−，ジ−，およびトリ−ソルビタンアル
キレート、およびノニオン性エトキシル化界面活性剤である。本発明で肌調整剤
として使用されるペトロラタムの高融点とより高分子量の飽和炭化水素フラクシ
ョンとは、ローションの融点を高めることにも寄与することができる。ペトロラ
タムのこれらのより高い分子量成分は典型的に高分子量ワックス状炭化水素であ
る。

【００４７】 常温で固体または半固体である本発明のローションは、これが付与されるティ
シュ・ウェブの内部へ流動しマイグレートする傾向を有しない。このことは、よ
り少ないローション組成物が、柔軟性とローション様触感効果を与えるために必
要とされることを意味する。潜在的に引張強さの減少につながりうる結合抑制に
対するより少ない可能性が存在することも意味する。

【００４８】 ティシュ・ペーパーに付与されたとき、本発明のローション組成物は柔軟性、
なめらかさ、ローション様触感をティシュ・ペーパー使用者に与える。この特定
の触感も“シルキー”、“なめらかな”、“平滑な”等として特徴付けられる。
そのようななめらかなローション様触感は、慢性状態たとえば肌の乾燥または痔
疾により、またはより一時的状態たとえば風邪またはアレルギーによりより敏感
な肌を持つ人に対し特に効果的である。ローションの肌への転移によりアルファ
水酸基とべータ水酸基酸を含有するローションの肌効果の潜在性が提供される。
さらに、ローション内の抗細菌剤たとえば高ビールス剤、抗バクテリア剤および
これらの組み合わせは有害な微生物たとえばビールスとバクテリアの滅亡を助け
る。肌へのローション転移によりこれらの領域をビールスとバクテリア感染から
潜在的に保護することができる。

【００４９】 終わりに、肌調整剤たとえばペトロラタム、鉱油、およびジメチコンは肌上に
保護層を形成でき、湿気付与または他の肌調整効果を提供する。加えて、活性成
分たとえばペトロラタム、鉱油、ジメチコンおよび他の類似の関連物質により肌
上に形成された疎水性バリヤーは、肌上に保護バリヤーを形成し、ローションま
たは周りに存在し肌を潜在的に刺激するであろう任意の化学物質から肌を保護す
る。

【００５０】 本発明のローションは実質的に無水である。実質的に無水により、いかなる水
もローションに意図して添加されないことを意味する。典型的に、本発明に使用
の原料は約５％以下の水、好ましくは約１．０％以下の水、さらに好ましくは約
０．５％以下の水、および最も好ましくは約０．１％以下の水を含有する。ロー
ションの無水の性質によりローションの肌へのより効率的な乾燥転移が生じる。
ローションへの水の意図的添加は紙の物理特性たとえば引張強さと厚さに有害で
あろう。水はローションのティシュ・ウェブを通るマイグレーションを助ける。
このことは繊維結合抑制とティシュ・ペーパー表面でのローション濃度低下につ
ながる。これは引張強さと厚さの低下につながる。このように、本明細書に記載
のように無水ローション状態を維持することが有効である。

【００５１】 さらに、水は細菌の増殖を促進する傾向にある。このように、本明細書に記載
のように無水ローション状態を維持することが有利である。また、水が存在しな
いことによりローション成分のより高い表面濃度が助長されるので、ローション
がティシュ・ペーパーの外側プライの消費面に付与される場合には、より効率的
なドライ肌転移の確率が高まる。ティシュの消費面は使用者と接触するティシュ
の面をいう。勿論、肌への転移は、ローションがティシュの内側プライに付与さ
れる場合には、妨げられる。

【００５２】 本発明のローション組成物は以下を含有する。すなわち、（１）抗細菌剤、（
２）親水性溶媒、（３）肌調整剤、（４）親水性界面活性剤、（５）選択的固定
化剤、（６）選択的添加剤たとえば天然必須油、ビタミン、アロエ、パンテノー
ル、樟脳、チモール、メントール、ユーカリプトール、ゲラニオール、レモン油
、メチルサリチル酸エステル、丁子油、アルコールである。

【００５３】 １．抗細菌剤 本発明のローション組成物の中心的有効成分は１つ以上の抗細菌剤である。抗
細菌剤は抗ビールス剤、抗バクテリア剤またはこれらの組み合わせでもよい。

【００５４】 抗ビールス剤 本明細書で使用のように、抗ビールス剤はビールスたとえばリノビールスとイ
ンフルエンザを殺りくすることができるものをいう。この発明のローションに添
加される抗ビールス剤は抗ビールス機能を有する有機酸を含むが限定されない。
この発明に有用な有機酸は、アルファ水酸基酸たとえば、１から４のカルボン酸
基を有し、また炭素鎖と芳香環に沿い任意に結合された追加の水酸基と他の官能
基（すなわちフェニル、アミノ等）と共にＣ₂アルファー炭素にて置換された少 なくとも１つの水酸基を有する飽和、不飽和および芳香族のＣ₁からＣ₁₂のカル ボン酸を含むが限定されない。使用されるアルファー水酸基酸の非包括的リスト
に含まれるものは、２−ヒドロキシヘキサン酸、２−ヒドロキシオクタン酸、２
−ヒドロキシデン酸、２−ヒドロキシラウリン酸、２−ヒドロキシカプリル酸、
クエン酸、酒石酸、マンデル酸、アスコルビン酸、アスコルビルパルミテート、
リンゴ酸、グリコール酸、乳酸、グルコン酸、ヒドロキシカプリル酸、２−ヒド
ロキシプロピオン酸、２−ヒドロキシ酪酸、２−ヒドロキシ吉草酸、およびこれ
らの混合物である。

【００５５】 この発明に有用な有機酸の他の例に含まれるものは、ベータ水酸基酸たとえば
、１から４のカルボン酸基を有し、また炭素鎖または芳香環に沿い任意に結合さ
れた追加の水酸基と他の官能基（すなわちフェニル、アミノ、ヒドロキシ等）と
共にＣ₃ベータ炭素にて置換された少なくとも１つの水酸基を有する飽和、不飽 和および芳香族のＣ₁からＣ₁₂のカルボン酸である。この発明に有用なベータ水 酸基酸の非包括的リストに含まれるものは、３−ヒドロキシヘキサン酸、３−ヒ
ドロキシオクタン酸、３−ヒドロキシデカン酸、３−ヒドロキシラウリン酸、３
−ヒドロキシカプリル酸、サリチル酸、３−ヒドロキシ酪酸、３−ヒドロキシ吉
草酸、３−ヒドロキシプロピオン酸およびこれらの混合物である。

【００５６】 この発明に有用な他の有機酸の非包括的リストに含まれるものは、１から４の
カルボン酸基を炭素鎖に沿いまたは芳香環で置換された任意の官能基（すなわち
フェニル、アミノ、ヒドロキシル等）と共に有する飽和、不飽和および芳香族Ｃ ₁ からＣ₁₂のカルボン酸たとえばプロピオン酸、ヘキサン酸、オクタン酸、デカ ン酸である。Ｃ₁からＣ₁₂のカルボン酸は１から４のカルボン酸基を有するが、 ここでは水酸基は炭素番号Ｃ₄でまたは上記で置換され、たとえば４−ヒドロキ シヘキサン酸、５，６−ジヒドロキシヘキサン酸、６−ヒドロキシヘキサン酸、
４−ヒドロキシオクタン酸、５−ヒドロキシオクタン酸、６−ヒドロキシオクタ
ン酸、６，７，８−トリヒドロキシオクタン酸、８−ヒドロキシオクタン酸、４
−ヒドロキシデカン酸、５−ヒドロキシデカン酸、６−ヒドロキシデカン酸、７
−ヒドロキシデカン酸、８−ヒドロキシデカン酸、９−ヒドロキシデカン酸、１
０−ヒドロキシデカン酸、４−ヒドロキシラウリン酸、５−ヒドロキシラウリン
酸、６−ヒドロキシラウリン酸、１１−ヒドロキシラウリン酸、および１２ヒド
ロキシラウリン酸、安息香酸、フタル酸、サリチル酸、デヒドロ酢酸、ソルビン
酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、セバシン酸、マレイン酸、葉酸、酢酸
、リン酸、ホウ酸、エチレンジアミン四酢酸、グリコール酸、およびこれらの混
合物である。好ましい有機酸はアジピン酸、グルタル酸、コハク酸、乳酸および
これらの混合物を含む。更に好ましい有機酸はアセチルサリチル酸、グリコール
酸、およびこれらの混合物を含む。最も好ましい有機酸はサリチル酸、クエン酸
、酒石酸、アスコルビン酸およびこれらの混合物である。

【００５７】 これらの有機酸のｐＨ低下効果のゆえに、ティシュ上で酸性にされたローショ
ンと接触するビールスたとえばリノビールスとインフルエンザは殺りくされる。
これらのローションに使用の抗ビールス有機酸の一部はアルファーまたはベータ
・ヒドロキシルアシドと称される種類の酸から得られる。これらの抗ビールス機
能に加えて、これらのアルファーまたはベータ・ヒドロキシルアシドとに付随す
る肌効果もまた消費者に提供される。

【００５８】 抗ビールス活性の提供に加えて、アルファー水酸基類またはベータ水酸基類内
であるこれらの酸の一部はまた皮膚剥奪剤として機能し、このように皮膚に付加
的効果を提供する。これらの抗ビールス特性に加えて、固体有機酸の使用はロー
ションを堅くすることに寄与し、またペーパー基質繊維内へのローションのマイ
グレーションを妨げる助けとなることができる。酸の高融点はまた、ローション
をペーパー表面でより急速に固化させることができる。これによりローションの
より効率的な使用となり、また表面のみの存在により改良されたローション触感
の可能性のみならずさらに有効なビールス殺りくへの寄与がある。直鎖構造を持
つ酸たとえばオクタン酸、ヘキサン酸、デカン酸、アジピン酸、コハク酸、およ
びグルタル酸はより結晶性であり、そしてこのようにペーパーの表面でローショ
ンのより速い固化に導く。

【００５９】 無機酸も有機酸と共にｐＨ調整に使用してもよい。この発明で有用な無機酸の
非包括的的リストは塩酸、ホウ酸および好ましくはリン酸を含む。任意の無機酸
はローション組成物の約０．１％から５％含む。

【００６０】 有機酸がビールスたとえばリノビールスとインフルエンザをどのように不活性
化するかにつき、多くの理論が存在する。ビールス不活性化に関する１つの可能
性あるメカニズムは、酸由来のプロトンがビールス構造内の種々のたん白質の１
つのまたは全てのアミド窒素へ与える寄与である。この寄与はたん白質構造内の
正味の正電荷を導く。これは高分子量たん白質分子のプロトン・アミド部分間の
反発作用に導く。これはビールス内のたん白質構造の一部または全ての変成に導
く。たん白質構造のこの変成また非折りたたみがビールスを不活性にする。

【００６１】 有機酸による不活性化の他の可能性あるメカニズムはビールス構造内のたん白
質と他の分子の加水分解によることである。この酸触媒加水分解は複雑なビール
ス構造体をつくりあげるたん白質のアミド機能の分裂により最も起きそうである
。ビールス構造体のたん白質の結合のこの加水分解と破壊がビールスを不活性化
しそしてビールスを身体内の健康な細胞を攻撃するとき不活性にする。構造体が
脂質殻で囲まれるインフルエンザのような包まれたビールスについては、酸はま
たこの脂質殻層の加水分解により不活性化する。さらに、一部の界面活性剤たと
えばエトキシル化アルコール・タイプのものはこの脂質殻を溶解でき、そしてビ
ールスを不活性にすることができる。ローションの抗ビールス成分はローション
組成物の約１から６０％含まれる。

【００６２】 抗バクテリア剤 ローション内の抗バクテリア剤は、有害な微生物たとえばエスシェリシアコリ
（Escherichia coli）およびスタフィロコッカス（Staphylococcus）、サプロ フィティカス（Saprophyticus）を殺りくするローション性能に役立つ。この発 明に有用な抗バクテリア剤は以下を含むが限定されない。すなわち、 ピリチオン、特にソジウムオマジン（omadine）と亜鉛コンプレックス（ZPT） OCTOPIROX（登録商標） ジメチルジエチロールヒダントイン（GLYDANT（登録商標）） メチルクロロイソチアゾリノン／メチルイソチアゾリノン（KATHON CG（登録商
標）） 亜硫酸ナトリウム 亜硫酸水素ナトリウム イミダゾリジニル尿素（GERMALL １１５（登録商標）） ジアゾリジニル尿素（GERMALL II（登録商標）） ベンジルアルコール ２−ブロモー２−ニトロプロパンー１，３−ジオール（BRONOPOL（登録商標）） フォルマリン（フォルムアルデヒド） アイオドプロペニルブチルカルバメイト（POLYPHASE P100（登録商標）） クロロアセトアミド メタンアミン メチルジブロモニトリル グルタリニトリル（１，２−ジブロモー２，４−ジシ
アノブタン または TEKTAMER） グルタルアルデヒド ５−ブロモー５−ニトロー１，３−ジオキサン（BRONIDOX（登録商標）） フェンチルアルコール ｏ−フェニルフェノール／ソジウムｏ−フェニルフェノール ソジウムヒドロキシメチルグリシネイト（SUTTOCIDE A（登録商標）） ポリメトキシビサイクリックオキサゾリジン（NUOSEPT C（登録商標）） ジメトキサン チオメルサール ジクロロベンジルアルコール キャプタン クロルフェネネシン ジクロロフェン クロルブタノール グリセリルラウレート ハロゲン化ジフェニルエーテル ２，４，４′−トリクロロー２′−ヒドロキシ−ジフェニルエーテル（TRIC LOSAN （登録商標）またはTCS） ２，２′−ジヒドロキシ−５，５′−ジブロモ−ジフェニルエーテル フェノール化合物 フェノール ２−メチルフェノール ３−メチルフェノール ４−メチルフェノール ４−エチルフェノール ２，４−ジメチルフェノール ２，５−ジメチルフェノール ３，４−ジメチルフェノール ２，６−ジメチルフェノール ４−ｎ−プロピルフェノール ４―ｎ−ブチルフェノール ４−ｎ−アミルフェノール ４−ｔｅｒｔ−アミルフェノール ４−ｎ−ヘキシルフェノール ４−ｎ―ヘプチルフェノール モノおよびポリアルキルおよび芳香族ハロフェノール ｐ−クロロフェノール メチルｐ−クロロフェノール エチルｐ−クロロフェノール ｎ−プロピルｐ−クロロフェノール ｎ−ブチルｐ−クロロフェノール ｎ−アミルｐ−クロロフェノール ｓｅｃ−アミルｐ−クロロフェノール ｎ−ヘキシルｐ−クロロフェノール シクロヘキシルｐ−クロロフェノール ｎ−ヘプチルｐ−クロロフェノール ｎ−オクチルｐ−クロロフェノール ｏ−クロロフェノール メチルｏ−クロロフェノール エチルｏ−クロロフェノール ｎ−プロピルｏ−クロロフェノール ｎ−ブチルｏ−クロロフェノール ｎ−アミルｏ−クロロフェノール ｔｅｒｔ−アミルｏ−クロロフェノール ｎ−ヘキシルｏ−クロロフェノール ｎ−ヘプチルｏ−クロロフェノール ｏ−ベンジルｐ−クロロフェノール ｏ−ベンジルーｍ−メチルｐ−クロロフェノール ｏ−ベンジルーｍ，ｍ−ジメチルｐ−クロロフェノール ｏ−フェニルエチルｐ−クロロフェノール ｏ−フェニルエチルーｍ−メチルｐ−クロロフェノール ３−メチルｐ−クロロフェノール ３，５−ジメチルｐ−クロロフェノール ６−エチルー３−メチルｐ−クロロフェノール ６−ｎ−プロピルー３−メチルーｐ−クロロフェノール ６−iso−プロピルー３−メチルｐ−クロロフェノール ２−エチルー４，５−ジメチルｐ−クロロフェノール ６−ｓｅｃ−ブチルー３−メチルｐ−フェノール ２―iso−プロピルー３，５−ジメチルｐ−クロロフェノール ６−ジエチルメチルー３−メチルｐ−クロロフェノール ６−iso−プロピルー２−エチルー３−メチルｐ―クロロフェノール ２−ｓｅｃ−アミル−３，５−ジメチルｐ−クロロフェノール ２−ジエチルメチルー３，５−ジメチルｐ−クロロフェノール ６−ｓｅｃ−オクチルー３−メチルｐ−クロロフェノール ｐ−クロロ−ｍ−クレゾール ｐ−ブロモフェノール メチルｐ−ブロモフェノール エチルｐ−ブロモフェノール ｎ−プロピルｐ−ブロモフェノール ｎ−ブチルｐ−ブロモフェノール ｎ−アミルｐ−ブロモフェノール ｓｅｃ−アミルｐ−ブロモフェノール ｎ−ヘキシルｐ−ブロモフェノール シクロヘキシルｐ−ブロモフェノール ｏ−ブロモフェノール ｔｅｒｔ−アミルｏ−ブロモフェノール ｎ−ヘキシルｏ−ブロモフェノール ｎ−プロピル−ｍ，ｍ−ジメチルーｏ−ブロモフェノール ２−フェニルフェノール ４−クロロー２−メチルフェノール ４−クロロー３−メチルフェノール ４−クロロー３，５−ジメチルフェノール ２，４−ジクロロー３，５−ジメチルフェノール ３，４，５，６−テトラブロモー２−メチルフェノール ５−メチルー２−フェニルフェノール ４−イソプロピルー３−メチルフェノール パラ−クロロ−メタ−キシレノール シクロチモール フェノキシエタノール フェノキシイソプロパノール ５−クロロ−２−ヒドロキシジフェニルメタン レゾルシノールおよびその誘導体 レゾルシノール メチルレゾルシノール エチルレゾルシノール ｎ−プロピルレゾルシノール ｎ−ブチルレゾルシノール ｎ−アミルレゾルシノール ｎ−ヘキシルレゾルシノール ｎ−ヘプチルレゾルシノール ｎ−オクチルレゾルシノール ｎ−ノニルレゾルシノール フェニルレゾルシノール ベンジルレゾルシノール フェニルエチルレゾルシノール フェニルプロピルレゾルシノール ｐ−クロロベンジルレゾルシノール ５−クロロ−２，４−ジヒドロキシジフェニルメタン ４′−クロロ−２，４−ジヒドロキシジフェニルメタン ５−ブロモ−２，４−ジヒドロキシジフェニルメタン ４′−ブロモ−２，４−ジヒドロキシジフェニルメタン ビスフェノール化合物 ２，２′−メチレンビス（４−クロロフェノール） ２，２′−メチレンビス（３，４，６−トリクロロフェノール） ビス（２−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）サルファイド ビス（２−ヒドロキシ−５−クロロベンジル）サルファイド 安息香酸エステル（パラベン） メチルパラベン プロピルパラベン ブチルパラベン エチルパラベン イソプロピルパラベン ベンジルパラベン ソジウムメチルパラベン ソジウムプロピルパラベン ハロゲン化カルバニリド ３，４，４′−トリクロロカルバニリド（TRICLOCARBAN（登録商標）または TCC） ３−トリフルオロメチルー４，４′−ジクロロカルバニリド（CLOFLUCARBAN ） ３，３′，４−トリクロロカルバニリド 第四アンモニウム化合物 ベンツアルコニウムクロライド ベンツエトニウムクロライド ビグアニド ポリヘキサメチレンビグアニドハイドロクロライド クロルヘキシジン クロルヘキシジン誘導体 クロルヘキシジンジグルコネイト クロルヘキシジンジハイドロクロリド クロルヘキシジンジアセテイト クロロキシレノール オキシキノリン ８−ヒドロキシキノン 沃素 界面活性剤含有沃素水溶液 ポビドン（Povidone）沃素 ヘキサミジン アルコール エタノール ブチルアルコール イソプロパノール ２−フェノキシエタノール 抗生物質 バシトラシン ネオミシン ポリミクシンＢ ナイスタチン 有機酸およびアシド・ドナー クエン酸 リンゴ酸 酒石酸 安息香酸 トリアセチン スフィンゴシン D−スフィンゴシン 両性界面活性剤 ドデシル−ジ（アミノエチル）グリシン イオネンポリマー オナマー（Onamer）M 化学修飾リン脂質 ココアミドプロピルフォスファチジルPG−ジモニウムクロライド リノールアミドプロピルフォスファチジルPG−ジモニウムクロライド ココフォスファチジルPG−ジモニウムクロライド 別の種類の抗バクテリア剤が、本発明に使用されるが、いわゆる“天然の”抗
バクテリア活性剤であり、天然必須油といわれる。この活性剤は植物に自然に出
現することにその名称の由来がある。典型的な天然必須油抗バクテリア活性剤は
アニス、レモン、オレンジ、ローズマリー、いちやくそう、たちしこうそう、丁
子の木、ホップ、茶の木、しとろねら、小麦、大麦、レモングラス、杉の葉、杉
木部、シナモン、フリーグラス、ゼラニウム、びゃくだん、すみれ、つるこけも
も、ユーカリ、クマツズラ、ペパーミント、ガムゼンゾイン、めぼうき、ういき
ょう、樅、バルサム、メントール、オクメア・オリガナム、ヒダスチス・カレデ
ンシス（Hydastis carradensis）、ベルベリダセア・ダセア（Berberidaceae
daceae）、ラタンヒア（Ratanhiae）およびカルカマ・ロンガ（Curcuma longa ）の油を含む。またこの種類の天然必須油に含まれるものには、抗細菌効果を見
出された植物油の鍵となる化学成分がある。この化学品は、アネトール、カテコ
ール、カンフェン、カルバコール、オイゲノール、ユーカリプトール、フェルラ
酸、フェルラ酸、ファルネソール、ヒノキチオール、トロポロン、リモネン、メ
ントール、メチルサリチル酸エステル、チモール、テルピネオール、ベルベノン
、ベルベリン、ラタニア抽出物、カリオフィレンオキサイド、シトロネル酸、ク
ルクミン、ネロリドールおよびゲラニオールを含むが限定されない。

【００６３】 追加すべき活性剤は抗バクテリア金属塩である。この種類は概して３ｂ−７ｂ
、８および３ａ−５ａ族金属の塩を含む。具体的には、アルミニウム、ジルコニ
ウム、亜鉛、銀、金、銅、ランタン、すず、水銀、ビスマス、セレニウム、スカ
ンジウム、イットリウム、セシウム、プラセオジウム、ネオジミウム、プロメシ
ウム、サマリウム、ユーロピウム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロシウム
、ホロニウム、エルビウム、ツリウム、イットリビウム、ルテチウム、およびこ
れらの混合物を含む。

【００６４】 本明細書で使用の好ましい抗バクテリア剤は、TRICLOSAN（登録商標）、TRICL
OCARBAN（登録商標）、OCTOPIROX（登録商標）、ＰＣＭＸ、ＺＰＴ、天然必須油
およびこれらの鍵となる成分、およびこれらの混合物からなるグループから選ば
れる広範囲の活性剤である。本発明で使用の最も好ましい抗バクテリア活性剤は
TRICLOSAN（登録商標）である。

【００６５】 抗バクテリア成分はローション組成物に約０．１から６％、好ましくは約０．
３から３％およびさらに好ましくは約０．５から１．５％含まれる。抗バクテリ
ア剤は互いに混合されてもよいおよび／またはこの発明の抗ビールス剤と混合さ
れてもよいけれども、この発明の範囲内の一部の混合物は沈殿物を作る結果とな
るかもしれない。

【００６６】 この発明のローション成分の一部は重複機能を有する。たとえば、クエン酸と
アスコルビン酸は抗ビールスと抗バクテリアの機能を有する。さらに、抗バクテ
リア剤と一部の抗ビールス剤はまたローション成分そのもの中の有害な微生物の
増殖を妨害することにより保存剤として作用する。

【００６７】 ２．親水性溶媒 これらのローションの他の重要な成分は、抗ビールス剤の有機酸の可溶化を助
ける親水性溶媒の共存である。適切な溶媒は、炭素は枝分かれまたは直鎖、飽和
または不飽和でも、エーテル連鎖を持っても持たなくてもよいが約１から１５０
の炭素数を持つおよび約１から３０２の水酸基を含有する溶媒を含むが限定され
ない。これらの溶媒は、グリコール・タイプの溶媒たとえばポリエチレングリコ
ール、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、ポリプロピレ
ングリコール、エタノール、イソプロパノール、ヘキシレングリコール、および
これらの混合物を含むが限定されない。好ましいものは約２００から３０００の
分子量を有するポリエチレングリコールである。さらに好ましい溶媒は約１から
２５の炭素原子および約１から８の水酸基を有する溶媒である。さらに一層好ま
しいものはプロピレングリコールとポリエチレングリコールであり、この場合ポ
リエチレングリコールは約２００から１５００の範囲の分子量をまたはこれらの
混合したものを有する。

【００６８】 抗ビールス有機酸を可溶化するに加え、一部のグリコール・タイプ溶媒もまた
知られるように自然状態で抗ビールス剤であり、たとえばポリプロピレングリコ
ールとトリエチレングリコールである。また、これらのグリコール・タイプ溶媒
の一部はローション粘度を高め、これによりローション成分のペーパー繊維ネッ
トワーク内の望まれないマイグレーションを防ぐことができる。これらのグリコ
ール・ベース溶媒は湿潤剤として機能することもでき、これで肌に湿り気効果を
提供することができる。しかし、特定の付与におけるこれらの主要な用途は抗ビ
ールス有機酸の可溶化を助けることである。親水性溶媒はローション組成物の約
５から６０％含まれる。

【００６９】 ３．肌調整剤 これらのローション組成物の他の活性成分は１つ以上の肌調整剤である。本明
細書に使用される肌調整剤は肌を柔軟にし、平滑にし、しなやかにし、被覆し、
なめらかにし、湿り気を持たせ、または清潔にする物質である。肌調整剤は典型
的にこれらの目標たとえば肌を平滑化し、湿り気を付与し、なめらかにすること
のうちいくつかを成し遂げる。本発明のために、これらの肌調整剤は、２０℃で
すなわち常温で塑性または流動の堅さを有する。この特定の肌調整剤の堅さによ
りローション組成物は柔軟で、なめらかで、ローション様感触を与える。

【００７０】 本発明に使用の肌調整剤はまた実質的に水を含まない。“実質的に水を含まな
い”により、水が肌調整剤に意図的に添加されないということを意味する。肌調
整剤またはローションへの水の添加は、本発明のローション組成物の製造または
使用には必要ない、そして添加されたなら追加の乾燥工程を必要とするであろう
。実際、これらの抗ビールス・ローションへの水の添加は好ましくなくまた不必
要である。水を添加したならローション内の細菌の潜在的増殖につながるであろ
う。加えて、水はローションの融点を低下し、そしてペーパー繊維基質内の他の
ローション成分のマイグレーションを助けるであろう。これにより、ローション
処理紙の引張強さと厚さの特性に悪影響を及ぼすであろう。しかしながら、たと
えば環境湿度の結果として肌調整剤へ混入した少量のまたは痕跡程度の水は逆効
果なしに許容できる。典型的に、本発明に使用の肌調整剤は約５％以下の水を、
好ましくは約１．０％以下の水を、さらに好ましくは約０．５％以下の水を、最
も好ましくは約０．１％以下の水を含む。

【００７１】 本発明に有用な肌調整剤は、ペトロラタム・ベースたとえば鉱油とペトロラタ
ム、脂肪酸エステル・タイプ、脂肪アルコール・タイプ、ジメチコンの機能化誘
導体を含むジメチコン、ポリエチレングリコール、またはこれらの肌調整剤の混
合物である。適した石油系肌調整剤は、１６から３２の炭素原子の鎖長を持つ炭
化水素、または炭化水素の混合物を含む。これらの鎖長を持つ石油系炭化水素は
、鉱油（“液体ペトロラタム”としても知られる）とペトロラタム（“ミネラル
・ワックス”“石油ゼリー”および“ミネラル・ゼリー”としても知られる）を
含む。鉱油は通常室温で液体の炭化水素の粘性の高くない混合物を言う。ペトロ
ラタムは通常１６から３２の炭素原子を持つより粘性の高い混合物をいう。ペト
ロラタムは、特に優れた湿り気付与効果により、本発明のローション組成物の特
に好まれる肌調整剤である。

【００７２】 ジメチコンとジメチコンの機能化誘導体はまた非常に効果的なペーパー用柔軟
化剤である。アミノ官能基化ポリジメチルシロキサンは特に有効なペーパー用柔
軟化剤である。２５℃で約０．００２から１．２５ｃｍ²／ｓｅｃ（２０から１ ２，５００センチストークス）の粘度範囲を持つジメチコンが好ましい。このよ
うに、上述のジメチコンまたは他の肌調整剤のような物質はペーパーと肌にソフ
トな触感を与えるのみならず、これらは、肌に転移した場合には、肌保護効果も
提供する。特に不快な成分が肌に接触しないようにすることが望まれる場合には
、この効果は特に有利であろう。

【００７３】 脂肪アルコールもまた、結晶性直鎖構造により特に好まれる。脂肪アルコール
の高融点はローションの融点を高くし、そしてこれで繊維ネットワークの至る所
でローション・マイグレーションを妨げる助けとなる。脂肪アルコールの直鎖構
造はローションに結晶特性を与え、そしてペーパー基質表面へのより急速な結晶
化／固体化に導くであろう。このように、ペーパー表面へ付与の間に、ローショ
ンはペーパー基質表面に付着しより急速に固化する。これによりローションは表
面に集中し、ローション処理ペーパー製品は優れた触感を与えられ、また抗細菌
剤の効率的使用につながる。脂肪アルコールの水酸基はまたローションの抗細菌
作用に寄与する。

【００７４】 適した脂肪酸エステル・タイプの肌調整剤はC₁₂−C₂₈脂肪酸、好ましくはC₁₆ −C₂₂飽和脂肪酸、および短鎖（C₁−C₈、好ましくはC₁−C₃）一価アルコールを 含む。そのようなエステルの代表例はメチルパルミテート、イソプロピルラウレ
ート、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、エチルヘキシル
パルミテートおよびこれらの混合物を含む。適した脂肪酸エステル肌調整剤はま
た、ラウリルラクテートとセチルラクテートのような、長鎖脂肪アルコール（C_{1 2} −C₂₈、好ましくはC₁₂−C₁₈）と短鎖脂肪酸たとえば乳酸から由来する。

【００７５】 石油系肌調整剤、ジメチコン系肌調整剤、脂肪酸エステル肌調整剤、および脂
肪アルコール肌調整剤に加えて、本発明に有用な肌調整剤は少量（たとえば全肌
調整剤の約１０％まで）の他の普通の肌調整剤を含むことができる。これらの他
の普通の肌調整剤はプロピレングリコール、グリセリン、ヘキシレングリコール
、ポリエチレングリコール、トリエチレングリコール、リポソ−ム、鯨ろう、ス
クアレン、コレステリルおよび他のワックス（たとえばＣ₁₂−Ｃ₅₀ワックス）、
脂肪酸、脂肪鎖に１２−２８の炭素原子を持つ脂肪アルコールエステルたとえば
ステアリン酸、プロポキシ化脂肪アルコール、グリセリン、アセトグリセリド、
およびＣ₁₂−Ｃ₂₈脂肪酸のエトキシル化グリセリド、ポリヒドロキシアルコール
の他の脂肪エステル、ラノリンとその誘導体、シリコンポリエーテルコポリマー
およびポリシロキサンたとえば２０℃で約０．０００５から約０．２ｍ²／ｓｅ ｃ（５−２，０００センチストークス）の粘度を持つアミノ官能性ポリジメチル
シロキサンを含む。これらは１９９１年１０月２２日発行のアンプルスキ外（Am
pulski et al）の米国特許第５，０５９，２８２号明細書に開示され、これら
は参照により本明細書に取り込んでいる。

【００７６】 ローション組成物に含むことができる肌調整剤の量は、含まれる特定の肌調整
剤、望まれるローション様効果、ローション組成物中の他の成分および類似の因
子を含み種々の因子により決まる。肌調整剤は、ローション組成物の約０．１か
ら約６０％、さらに好ましくは約５から５０％、含むことができる。

【００７７】 ４．親水性界面活性剤 多くの場合、本発明によるローション組成物は手洗いティシュとして使用され
るテシュ・ペーパー・ウェブに付与される。そのような場合、ローション組成物
で処理されたペーパー・ウェブが十分に濡れることが強く望まれる。本発明のロ
ーション組成物に使用の特定の固定化剤によっては、添加される界面活性剤、好
ましくは親水性界面活性剤（または親水性界面活性剤の混合物）が濡れを改良す
るために必要かもしれない、または必要でないかもしれない。実例として、一部
の固定化剤たとえばN−ココイルーN−メトキシプロピルグルカミドは少なくとも
約７のHLB値をを有し、親水性界面活性剤を添加せずに十分に濡れる。他の固定 化剤たとえば約７未満のHLB値を持つC₁₆−C₁₈脂肪アルコールとワックスは、ロ ーション組成物が手洗いティシュとして使用のペーパー・ウェブに付与される場
合は、濡れ性を改良するために親水性界面活性剤の添加を必要とする。同様に疎
水性肌調整剤たとえばペトロラタムまたは鉱油は親水性界面活性剤の添加を必要
とする。水吸収性は手洗いティシュのような製品により重要である。顔用ティシ
ュに付与されたローションは吸収性のための界面活性剤を必要としない。しかし
ながら、界面活性剤は、ローションに含まれる親水性および疎水性の成分をエマ
ルジョン化して安定化するためには必要とする。

【００７８】 適した親水性界面活性剤は、均質な混合物を形成するように、肌調整剤、選択
的固定化剤および組成物の他の成分と混和できる。ローション組成物が付与され
たペーパー製品を使う人が肌敏感性である可能性の故に、これらの界面活性剤は
また肌に比較的マイルドで非刺激的でなければならない。典型的には、これらの
親水性界面活性剤はノニオンであり、このタイプの界面活性剤はアニオンとカチ
オンの界面活性剤よりも肌を少なく刺激する傾向にある。さらに、ノニオン界面
活性剤はまた本発明のローション組成物をつくりあげるのにより容易である。よ
り高融点のノニオン界面活性剤が好ましい。

【００７９】 肌のマイルドネスを保つことはローション処理ティシュ製品の生産に重要な因
子であるので、ノニオン界面活性剤は電荷をもつ界面活性剤より肌によりマイル
ドであり、これの使用が好ましい。このことは電荷をもつ全ての界面活性剤が肌
を刺激するということを述べるのではない。これらの抗細菌ローションに使用の
ノニオン界面活性剤はいくつかの重要な機能に役立つ。１つの重要な機能は親水
性の酸／溶媒混合物を疎水性肌調整剤と混じりあうようにする。これにより疎水
性成分の親水性成分との安定配合物がつくられる。

【００８０】 ローションの安定性を提供するとともに、界面活性剤はまたローション処理ペ
ーパーが水と粘液を手ごろな速度で吸収するようにする。いかなる界面活性剤も
ローション中に組み入れられない場合は、ローション処理ペーパー製品は場合に
よっては水と粘液をはじき、それによりおそらく消費者にマイナスの影響を引き
起こすであろう。界面活性剤を含まずペトロラタム、鉱油、およびジメチコンの
ような疎水性肌調整剤を含むローション組成物は特に疎水性であろう。上述のよ
うに、界面活性剤の含有はまた有機酸を疎水性肌調整剤中へ溶解する助けとなる
。

【００８１】 本発明によるローション処理ペーパー（特に手洗いティシュの場合）が、その
親水性により反映されるように、吸収性でありおよび／または濡れることは重要
である。ティシュ・ペーパーの親水性は、一般に、ティシュ・ペーパーの水で濡
れる傾向をいう。ティシュ・ペーパーの親水性は、ドライ・ティシュ・ペーパー
が水で完全に濡れるようになるために要する時間を測定することによりある程度
定量化できる。この時間は“濡れ”（“沈下”）時間という。濡れ時間に対する
一貫性でかつ再現性ある試験を提供するために、以下の手順を濡れ時間測定のた
めに利用できる。すなわち、第１に、ペーパー試料（ペーパー試験の環境条件は
、TAPPIメソッド Ｔ４０２に詳細記載のように、２３±１℃および５０±２％R
Hである）、約６．４ｃｍ×７．６ｃｍ（２．５インチ×３．０インチ）を調湿 したペーパー・シートの８枚重ね山から断裁する。第２に、断裁した８枚重ねペ
ーパー試料を２３±１℃で２５００ｍｌの蒸留水の表面に置き、そして試料の最
下シートが水に接触すると同時にタイマーをスタートする。第３に、ペーパー試
料の濡れが完了するとき、すなわち試料の最上シートが完全に濡れるときタイマ
ーを止め読む。完全な濡れは肉眼で観察する。

【００８２】 ティシュ・ペーパーの好ましい親水性は意図する最終用途による。種々の用途
たとえば手洗いティシュに使用のティシュ・ペーパーが比較的短時間で濡れて一
旦手洗いが水洗されたとき詰まりを防ぐことが望ましい。典型的には、濡れ時間
は４分以下、好ましくは濡れ時間は９０秒以下、さらに好ましくは３０秒以下、
最も好ましくは１０秒以下である。

【００８３】 ティシュ・ペーパーの親水性は、もちろん、製造直後に測定することができる
。しかしながら、疎水性の実質的増加が、ティシュ・ペーパーが製造された後最
初の２週間にすなわちペーパーがその製造に引き続く２週間老成した後に起き得
る。このように、上述の濡れ時間は好ましくはそのような２週間の終わりで測定
する。従って、室温で２週間老成期間の終わりに測定された濡れ時間は“２週間
濡れ時間”という。

【００８４】 より高融点のノニオン界面活性剤はまたローションの硬化に寄与しこのように
ローションをペーパー基材の表面に閉じ込める助けとなることができる。抗ビー
ルス活性との関連で重要なことには、界面活性剤は被覆される種類のビールスの
脂質殻層を可溶化する助けとなるように機能することができる。この脂質殻可溶
化により抗ビールス酸がビールス構造に浸透する能力が高くなりビールスが不活
性になる。この発明のローションを潜在的に親水性界面活性剤を添加せずにつく
ってもよいが、親水性溶媒の使用の有無、ローションの融点、ペーパーの望まれ
る最終用途（すなわち手洗いティシュまたは顔用ティシュ）、に依存するし、ま
たは、ペーパーの一部領域がローションで被覆され他部が被覆されないように、
ローションがペーパーに不連続パターンで付与される場合である。

【００８５】 適したノニオン界面活性剤は、ローション組成物がティシュ・ペーパー・ウェ
ブに付与された後実質的にマイグレートしないが、典型的に約４から約２０の、
好ましくは約７から約２０の範囲のHLB値を有する。マイグレートしないために 、これらのノニオン界面活性剤は、ティシュ・ペーパー製品の貯蔵、輸送、販売
および使用の間に普通に受ける温度よりも高いたとえば少なくとも３０℃の融点
温度を典型的に有する。この点では、これらのノニオン界面活性剤は好ましくは
、選択的固定化剤の融点と同様の融点を有する。

【００８６】 本発明のローション組成物の使用に適したノニオン界面活性剤に含まれるもの
は、アルキルグルコシド、１９７７年３月８日発行のラングドン等（Langdon e
t al）の米国特許第４，０１１，３８９号明細書に記載のアルキルグルコシド エーテル、ロンザ社（Lonza Inc．，ニュージャージー州、フェアローン）から
入手できるアルキルポリエトキシル化エーテルたとえばPEGOSPERSE 1000 MS、
約2から約20好ましくは約2から約10の平均エトキシル化度を有するC₁₂−C₁₈脂肪
酸のエトキシル化ソルビタンモノ−，ジ−，および／またはトリ−エステルたと
えばTWEEN 60（約20の平均エトキシル化度を有するステアリン酸のソルビタン エステル）、TWEEN 20（約20の平均エトキシル化度を有するラウリン酸のソル ビタンエステル）、およびTWEEN 61（約4の平均エトキシル化度を有するステア
リン酸のソルビタンエステル）、および脂肪族アルコールと約1から約54モルの エチレンオキサイドとの縮合物である。脂肪族アルコールのアルキル鎖は典型的
に直鎖（線形）配列であり、約8から約22の炭素原子を含有する。特に好ましい ものは約8から約22の炭素原子を含有するアルキル基を有するアルコールとアル コールモル当たり平均約2から約30モルのエチレンオキサイドとの縮合物である 。

【００８７】 そのようなエトキシル化アルコールの実例はミリスチルアルコールとアルコー
ルモルあたり平均約7モルのエチレンオキサイドとの縮合物、セテアリルアルコ ールと平均約2から20モルのエチレンオキサイドとの縮合物、ステアリルアルコ ールと平均約2から20モルのエチレンオキサイドとの縮合物、セチルアルコール と平均2から20モルのエチレンオキサイドとの縮合物、ラウリルアルコールと平 均2から20モルのエチレンオキサイドとの縮合物、およびココナツアルコール（1
0から14炭素原子の長さで異なるアルキル鎖を有する脂肪アルコールの混合物） と平均約6モルのエチレンオキサイドとの縮合物である。いくつかの適したエト キシル化アルコールは市販されており、これに含まれるものには、ユニオン・カ
ーバイド社（Union Carbide Co．，コネチカット州、ダンバリー）より市販の
TERGITOL 15−S−9（C₁₁−C₁₅リニア・アルコールと平均約9モルのエチレンオ キサイドとの縮合物）、シェル・オイル社（Shell Oil Co．，テキサス州、ヒ
ューストン）より市販のNEODOLブランド名の界面活性剤、特にNEODOL 25−12（
C₁₂−C₁₅リニア・アルコールと平均約12モルのエチレンオキサイドとの縮合物）
およびNEODOL 23−6.5T（C₁₂−C₁₃リニア・アルコールと特定の不純物を除くた
めに蒸留（最も揮発性の高い部分を蒸留）された平均6.5モルのエチレンオキサ イドとの縮合物）、および特にバスフ社（BASF Co．，ニュージャージー州、マ
ウントオリーブ）から市販のPLURAFACブランド名の界面活性剤、具体的にはPLUR
AFAC A-38（C₁₈直鎖アルコールと平均約27モルのエチレンオキサイドとの縮合 物）である。（特定の親水性界面活性剤具体的にはアルキルエトキシル化アルコ
ールたとえばNEODOL 25−12はまた、アルキルエトキシル化肌調整剤として機能
することができる。） 好ましいエトキシル化アルコール肌調整剤の他の実例は
インペリアル・ケミカル社（Imperial Chemical Co．，（ICI）デラウエア州 、ウイルミントン）より供給される。これらはBRIJ界面活性剤とこれらの混合物
を含み、BRIJ 76（すなわちステアレス（Steareth）−10）およびBRIJ 56（す
なわちセテス（Ceteth）−10）が特に好ましい。記述のように、約１０から約２
０の平均エトキシル化度にエトキシル化されたセチルアルコールとステアリルア
ルコールはまた親水性界面活性剤として使用してもよい。

【００８８】 本発明に使用の別タイプの適した界面活性剤はAEROSOL OT、サイテック社（C
ytec Industries Inc．，ニュージャージー州、ウエストパターソン）より市 販のスルフォコハク酸ナトリウムのジオクチルエステルを含む。

【００８９】 本発明に使用のさらに別タイプの適した界面活性剤は、ジェネラル・エレクト
リック社（General Electric，コネチカット州、フェアフィールド）によりつ くられるが、シリコンコポリマーたとえばGeneral Electric'ｓSF 1188（ポリ
ジメチルシロキサンとポリオキシアルキレンエーテルのコポリマー）およびGene
ral Electric'ｓSF 1228（シリコンポリエーテルコポリマー）を含む。これら
のシリコン界面活性剤は上述の他タイプの親水性界面活性剤たとえばエトキシル
化アルコールと組み合わせて使用できる。これらのシリコン界面活性剤はローシ
ョン組成物重量に対して０．１％、さらに好ましくは約０．２５から約１．０％
の低い濃度で有効であることを見出した。他のジメチコンコポリオールのみなら
ずこれらのシリコン界面活性剤はまた、非官能基化ジメチコン流体たとえばGene
ral Electric'ｓSF96-20，SF-96-50，SF96-100，およびSF96-350をエマルジョ ン化する際に有効である。

【００９０】 ローション組成物の濡れを望むレベルに高めるのに必要な親水性界面活性剤の
量は界面活性剤のHLB値、使用する固定化剤の濃度、組成物の他成分のHLB値およ
び類似因子に因る。ローション組成物は、組成物の濡れ特性を高める必要がある
とき、約０．１から約６０％の親水性界面活性剤を含むことができる。ローショ
ン組成物は好ましくは約５から約５０％、および最も好ましくは約１０から３０
％の親水性界面活性剤を含む。

【００９１】 ５．選択的固定化剤 本発明のローション組成物の選択的成分は肌調整剤をローション組成物が付与
されるペーパー表面上に固定化できる薬剤である。組成物の肌調整剤、界面活性
剤、溶媒、および選択的成分の一部は２０℃で塑性または流動性堅さを有するの
で、これらは、穏やかなずり応力を受けたときでさえ、流動またはマイグレート
する傾向にある。ティシュ・ペーパー・ウェブに付与されたとき、特に溶融状態
では、肌調整剤は主としてペーパー表面上には留まらない。その代わり、肌調整
剤はペーパーの内部へマイグレートし流動する傾向にある。

【００９２】 肌調整剤のペーパー内部へのこのマイグレーションは、ペーパー繊維間で起き
ている正常な水素結合を妨害することにより、望ましくないペーパー結合抑制を
引き起こす。これにより普通はペーパーの引張強さが減少する。それはまた、望
ましいなめらかさ、ローション様触感効果をペーパー表面で得るためには、さら
に多くの肌調整剤をペーパーに付与しなければならないことを意味する。肌調整
剤のレベルを高めると、コストが増加するだけでなく、ペーパーの結合抑制問題
が悪化する。厚さもまた、固定化剤が使用されない場合は、悪い影響を受ける。
固定化剤なしの場合、ローションは、ペーパー表面に集中せずにペーパー繊維の
至る所でマイグレートする。液体肌調整剤が用いられる厳しいケースでは、厚さ
が実際に減少し得る。

【００９３】 固定化剤は、ローション組成物が付与されるペーパー表面上に肌調整剤を主と
して局在化させることにより、肌調整剤がマイグレートし流動するこの傾向を減
少する。これは、固定化剤がペーパーと水素結合を形成するという事実に部分的
に因ると信じられている。この水素結合により、固定化剤はペーパー表面に局在
化するようになる。固定化剤はまた肌調整剤と混和できる（または適切なエマル
ジョン化剤の助けで肌調整剤に溶解する）ので、なおその上それは肌調整剤をペ
ーパー表面に捕捉する。固定化はまた固定化剤のより結晶性の構造により高めら
れる。固定化剤は構造においてより結晶性である場合、固定化剤分子は、ローシ
ョンが固形化することができる核になるサイトの種を速やかに形成する傾向があ
る。より無定形の固定化剤は、より結晶性の固定化剤よりもより低い速度で固形
化する傾向にある。

【００９４】 しかしながら、一部の無定形高融点微結晶ワックスは、鉱油とペトロラタムの
低分子量炭化水素成分を捕捉するのに有効である。この捕捉効果は肌調整剤系統
がペーパー構造体を通してマイグレートすることを防ぐ助けとなることができる
。このように、結晶化速度がパラフィンワックスより遅いとしても、微結晶ワッ
クスは液体炭化水素成分の流動を抑制することに有効である。加えて、高度に枝
分かれした固定化剤たとえば微結晶ワックスはローションの粘度を増加する。こ
の粘度増加はまた、ペーパーの大部分への流動に対する抵抗を増すことにより、
ローションをペーパー表面で保持することの助けとなる。このように、ペーパー
表面で急速に結晶化も固体化もする一方同時にペーパーの大部分へのローション
流動を減らすローションを持つことが有利である。

【００９５】 固定化剤をペーパー表面上に閉じ込めることがまた有利である。記述のように
、これはペーパー表面上で急速に結晶化する（すなわち固体化する）固定化剤の
使用により成し遂げることができる。さらに、処理ペーパーのブロワー、ファン
等による外部冷却が固定化剤の結晶化をスピードアップすることができる。

【００９６】 肌調整剤と混和できる（または、に溶解する）ことに加えて、固定化剤は少な
くとも約２５℃の融点を持つ必要がある。これは、固定化剤そのものはマイグレ
ートするまたは流動する傾向を有しないということである。好ましい固定化剤は
少なくとも約４０℃の融点を有する。典型的には、固定化剤は約５０℃から１５
０℃の範囲に融点を有する。

【００９７】 固定化剤の粘度はまた、ローションがペーパー内部へ流入しないようにできる
程度に高くなければならない。残念なことには、高粘度は製造工程問題なしには
付与が困難なローション組成物につながる。それ故、粘度は固定化剤がペーパー
表面上に局在しつづけるに十分高いが製造工程問題を引き起こすほど高くないよ
うに、均衡が成し遂げられなければならない。固定化剤の適した粘度は典型的に
６０℃で測定して約０．００５から約０．２Pa・s（５−２００センチポアズ）、
好ましくは約０．０１５から約０．１Pa・s（１５−１００センチポアズ）の範囲
である。

【００９８】 本発明の適した固定化剤はC₁₂−C₂₂脂肪アルコール、C₁₂−C₂₂脂肪酸、ソルビ
タンステアレート、ソルビタンアルキレート、ポリオキシル化ソルビタンモノ−
，ジ−，およびトリ−アルキレート、ソルビタンモノ−，ジ−，およびトリ−ア
ルキレート、クレー、ワックス、およびこれらの混合物を含む。固定化剤は、好
ましくはC₁₆−C₁₈脂肪アルコール、最も好ましくはセチルアルコール、ステアリ
ルアルコールおよびこれらの混合物である。セチルアルコールとステアリルアル
コールの混合物は特に好ましい。ベヘニルアルコール（C₂₂）はまた優れたそし て市販の脂肪アルコールであり、現在の処方で固定化剤として使用する。他の好
ましい固定化剤はC₁₆−C₁₈脂肪酸を含み、最も好ましくはパルミチン酸、ステア
リン酸、およびこれらの混合物である。パルミチン酸とステアリン酸の混合物が
特に好ましい。さらなる他の好ましい固定化剤はパラフィン・タイプワックス、
ソルビタンステアレート、およびこれらの混合物である。好ましくは、脂肪アル
コールと脂肪酸は直鎖である。

【００９９】 重要なことには、これらの好ましい固定化剤たとえばC₁₆―C₁₈およびC₂₂脂肪 アルコールは、ローションを基材表面で急速に結晶化させる結晶化速度を高める
。それ故、より少ないローション・レベルを使用することができ、優れたローシ ョン感覚を伝えることができる。従来から、より多くのローション量が必要とさ
れたが、これらの液体が大部分のペーパー基材中へ流入するためである。

【０１００】 他のタイプの固定化剤が上述の脂肪アルコール、脂肪酸、ソルビタンステアレ
ートおよびワックスと組み合わせてまたは代わりに使用できる。典型的には、こ
れらの他タイプの固体化剤の少量のみが使用される（すなわち、全固定化剤の１
０％まで）。しかしながら、これらの他タイプの固定化剤のより多くの量を使用
すること（すなわち、１００％まで）は本発明の範囲内である。これらの他タイ
プの固定化剤の実例はポリヒドロキシ脂肪酸エステル、ポリヒドロキシ脂肪酸ア
ミド、クレー、クレー誘導体、およびこれらの混合物を含む。固定化剤として使
用するためには、エステルまたはアミドのポリヒドロキシ部は少なくとも１つの
フリー・ヒドロキシ基を持たねばならない。これらのフリー・ヒドロシキル基は、
水素結合の形成によりアルコール、酸、エステルまたはアミドのヒドロキシル基
とホモクロスリンクするのみならず、ローション組成物が付与されるティシュ・
ペーパー・ウェブのセルロース繊維と水素結合の形成によりコクロスリンクする
ものであり、このようにして他の成分をローション・マトリクス中に捕捉し固定 化すると信じられる。

【０１０１】 また、長鎖脂肪アルコールのような分子は配列して互いに相互作用し薄層構造
体を形成できると信じられている。この薄層構造体では、隣接アルコール分子の
ヒドロキシ基とアルキル鎖が配列して相互に作用し有機的構造体を形成する。こ
の充填配列では、アルコールのヒドロキシ基がセルロースの極性基（たとえば水
酸基またはカルボニル基）と水素結合を形成し、アルコールをペーパー表面で固
定化する。アルコールは好ましい肌調整剤と混和できるので、肌調整剤の投錨お
よび／または固定化が起きる。

【０１０２】 好ましいエステルとアミドは３以上のフリーヒドロキシ基をポリヒドロキシ部
に有し、典型的にノニオン性である。ローション組成物が付与されるペーパー製
品を使う人に有り得る肌敏感性の故に、これらのエステルとアミドはまた肌に比
較的マイルドで非刺激的でなくてはならない。

【０１０３】 本発明の使用に適したポリヒドロキシ脂肪酸エステルは次式を有する。

【０１０４】

【化１】

【０１０５】 ここでRはC₅−C₃₁ヒドロカルビル基、好ましくは直鎖C₇−C₁₉アルキルまたはア ルケニル、さらに好ましくは直鎖C₉−C₁₇アルキルまたはアルケニル、最も好ま しくは直鎖Ｃ₁₁−Ｃ₁₇アルキルまたはアルケニル、またはこれらの混合物である
。Ｙは、鎖に直結した少なくとも２つのフリーヒドロキルを持つヒドロカルビル
鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル部である。適したＹ基はポリオールた
とえばサッカロース，ペンタエリトリトール、砂糖たとえばラフィノース，マル
トデキストロース，ガラクト−ス，サッカロース，グルコース，キシロース，フ
ラクトース，マルトース，ラクトース，マンノースおよびエリトロース、糖アル
コールたとえばエリトリトール，キシリトール，マリトール，マンニトールおよ
びソルビトール、および糖アルコールの無水物たとえばソルビタンから誘導でき
る。

【０１０６】 本発明に使用の適したポリヒドロキシ脂肪酸エステルの１つの種類は特定のソ
ルビタンエステル、好ましくはＣ₁₆−Ｃ₂₂飽和脂肪酸のソルビタンエステルを含
む。それらが典型的に製造される方法の故に、これらのソルビタンエステルは通
常モノ−，ジ−，トリ−等のエステルの混合物を含む。適したソルビタンエステ
ルの代表例はソルビタンパルミテート（たとえばICIケミカルス社製SPAN 40） 、ソルビタンステアレート（たとえばSPAN 60）、およびソルビタンベヘネート
を含み、これらは、これらのソルビタンエステルの1つ以上のモノ−，ジ− およびトリ−エステル体、たとえば混合牛脂脂肪酸ソルビタンモノ−，ジ−およ
びトリ−エステルのみならずソルビタンモノ−，ジ−およびトリ−パルミテート
、ソルビタンモノ−，ジ−およびトリ−ステアレート、ソルビタンモノ−，ジ−
およびトリ−ベヘネートを含む。異なるソルビタンエステルの混合物も使用でき
る、たとえばソルビタンパルミテートとソルビタンステアレートである。特に好
ましいソルビタンエステルは、モノ−，ジ−およびトリ−エステル（プラスいく
らかのテトラエステル）の混合物たとえばSPAN 60として典型的なソルビタンス
テアレート、および商標名GLYCOMUL−Sでロンザ社（Lonza Inc．，ニュージャ ージー州、フェアローン）により市販のソルビタンステアレートである。これら
のソルビタンエステルは典型的にモノ−，ジ−およびトリ−エステル、プラスい
くらかのテトラエステルの混合物を含むけれども、モノ−，ジ−エステルは通常
これらの混合物の主たる分子種である。

【０１０７】 本発明に使用の適したポリヒドロキシ脂肪酸エステルの他の種類は特定のグリ
セリルモノエステル、好ましくはＣ₁₆−Ｃ₂₂飽和脂肪酸のグリセリルモノエステ
ルたとえばグリセリルモノステアレート、グリセリルモノパルミテート、および
グリセリルモノベヘネートを含む。繰り返すが、ソルビタンエステルのように、
グリセリルモノエステル混合物は典型的にいくらかのジ−およびトリ−エステル
を含む。しかしながら、そのような混合物は本発明に有用なグリセリルモノエス
テル類を主として含まなければならない。

【０１０８】 本発明の使用に適したポリヒドロキシ脂肪酸エステルの別の種類は特定のサッ
カロース脂肪酸エステル、好ましくはサッカロースのＣ₁₂−Ｃ₂₂飽和脂肪酸エス
テルを含む。サッカロースモノエステルは特に好ましく、サッカロースモノステ
アレートとサッカロースモノラウレートを含む。

【０１０９】 本発明に使用の適したヒドロキシ脂肪酸アミドは次式を有する。

【０１１０】

【化２】

【０１１１】 ここでＲ¹、はＨ、Ｃ₁−Ｃ₄ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒド ロキシプロピル、メトキシエチル、メトキシプロピルまたはこれらの混合物、好
ましくはＣ₁−Ｃ₄アルキル、メトキシエチルまたはメトキシプロピル、さらに好
ましくはＣ₁またはＣ₂アルキルまたはメトキシプロピル、最も好ましくはＣ₁ア ルキル（すなわちメチル）またはメトキシプロピルである。また、Ｒ²は、Ｃ₅−
Ｃ₃₁ヒドロカルビル基、好ましくは直鎖Ｃ₇−Ｃ₁₉アルキルまたはアルケニル、 さらに好ましくは直鎖Ｃ₉−Ｃ₁₇アルキルまたはアルケニル、最も好ましくは直 鎖Ｃ₁₁−Ｃ₁₇アルキルまたはアルケニル、またはこれらの混合物である。また、
Ｚは、鎖に直結した少なくとも３つのヒドロキシルを持つヒドロカルビル直鎖を
有するポリヒドロキシヒドロカルビル部である。１９９２年１２月２９日発行の
ホンサ（Honsa）の（本明細書に参照として取り込んである）米国特許第５，１ ７４，９２７号明細書を参照ください。これは、これらのポリヒドロキシ脂肪酸
アミドの製造のみならずそのものを開示している。

【０１１２】 Z部は好ましくは還元シュガーから還元アミン化反応で誘導され、最も好まし くはグリシチルである。適した還元シュガーはグルコース、フラクトース、マル
トース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、およびキシロースを含む。高
デキストロース・コーン・シロップ、高フラクトース・コーン・シロップおよび
高マルトース・コーン・シロップが、上に挙げた個々のシュガーのみならず、使 用できる。これらのコーン・シロップはZ部に関しシュガー成分の混合物をもた らす。

【０１１３】 Z部は好ましくは、−CH₂−(CHOH)_n−CH₂OH、−CH(CH₂OH)−[(CHOH)_n-1]−CH₂O
H、−CH₂OH−CH₂−(CHOH)₂(CHOR³)（CHOH）−CH₂OHである。ここで、ｎは３から
５の整数であり、R³はHまたは環状または脂肪族のモノサッカライドである。最 も好ましいものはｎが４のグリシチル、特に−CH₂−(CHOH)₄−CH₂OHである。

【０１１４】 上記式では、R¹はたとえばN‐メチル、N‐エチル、N‐プロピル、N‐イソプロ
ピル、N‐ブチル、N‐ヒドロキシエチル、N‐メトキシプロピルまたはN‐２‐ヒ
ドロキシプロピルである。Ｒ²はたとえばコカミド、ステアラミド、オレアミド 、ラウラミド、ミリスタミド、カプリカミド、パルミタミド、牛脂アミド等を提
供するために選択される。Z部は１−デオキシグルシチル、２−デオキシフラク チチル、１−デオキシマルチチル、１−デオキシラクチチル、１−デオキシガラ
クチチル、１−デオキシマンニチル、１−デオキシマルトトリオチチル等である
。

【０１１５】 最も好ましいポリヒドロキシ脂肪酸アミドは以下の一般式を有する。

【０１１６】

【化３】

【０１１７】 ここで、R¹はメチルまたはメトキシプロピルである。R²はC₁₁‐C₁₇直鎖アルキル
またはアルケニル基である。これらはN‐ラウリル‐N‐メトキシプロピルグルカ
ミド、N‐ココイル‐N‐メチルグルカミド、N‐ココイル‐N‐メトキシプロピル
グルカミド、N‐パルミチル‐N‐メトキシプロピルグルカミド、Ｎ‐タロウイル
‐Ｎ‐メチルグルカミド、またはＮ‐タロウイル‐Ｎ‐メトキシプロピルグルカ
ミドを含む。

【０１１８】 既述のように、一部の固定化剤はエマルジョン化剤を肌調整剤における可溶化
のために必要とする。これは具体的には特定のグルカミドたとえば少なくとも約
７のＨＬＢ値を持つＮ‐アルキル‐Ｎ‐メトキシプロピルグルカミドの場合であ
る。適したエマルジョン化剤は典型的に約７未満のＨＬＢ値を有するものを含む
。この点で、約４．９以下のＨＬＢ値を持つ、既述のソルビタンエステルたとえ
ばソルビタンステアレートはこれらのグルカミド固定化剤をペトロラタムに溶解
するのに有用であることを見出した。他の適したエマルジョン化剤はステアレス
（Steareth）−２（式ＣＨ₃(ＣＨ₂)₁₇(OCH₂ＣＨ₂)_nOHに準拠するステアリルアル
コール・ポリエチレングリコールエーテル、ここでｎは平均値２を有する）、ソ
ルビタントリステアレート、イソソルバイドラウレートおよびグリセリルモノス
テアレートを含む。エマルジョン化剤は、実質的に均質な混合物が得られるよう
に固定化剤を肌調整剤に溶解するために十分な量で含まれる。たとえば、通常は
溶け込まず単相混合物とならない、N‐ココイル‐N‐メチルグルカミドとペトロ
ラタムのおよそ１：１混合物は、ステアレス（Steareth）−２とソルビタントリ
ステアレートの１：１混合物の２０％をエマルジョン化剤として添加した場合に
は溶け込み単層混合物となる。

【０１１９】 ローション組成物に含まれるべき固定化剤量は種々の因子による。因子にに含
まれるものは、関係する特定の肌調整剤、関係する特定の固定化剤、エマルジョ
ン化剤が固定化剤を肌調整剤に可溶化するために必要かどうか、ローション組成
物の他の成分、および類似の因子である。ローション組成物は約５から６０％の
固定化剤を、また好ましくは約１０から４０％の固定化剤を含む。

【０１２０】 ６．他の選択的成分 ローション組成物は、鎮痛薬、乳脂、およびこのタイプの洗浄剤に典型的に存
在する他の選択的成分を含むことができる。これらの選択的成分は粘度調整剤、
香料、消毒剤、不透明化剤、溶媒および類似物を含む。さらに、ローション成分
たとえばセルロース誘導体、プロテイン、酸化防止剤およびレシチンの保存期間
を長くするために安定化剤を添加できる。これらの物質の全てが当該技術にその
ような組成物に対する添加剤としてよく知られており、本発明のローション組成
物に適切な量で使用できる。加えて、天然必須油たとえば樟脳、チモール、パイ
ンオイル、メントール、ユーカリプトール（シネオール）、ゲラニオール、レモ
ンオイル、メチルサリチル酸エステル、丁子油、および他の類似物質を製品に医
薬の臭いをつけるために使用してもよい。さらに、天然必須油の一部はまた抗ビ
ールス性と抗バクテリヤ性を有する。これらの他の選択的成分はローション組成
物の約０．１から２０％含まれてよい。

【０１２１】 Ｃ．ローション組成物によるティシュ・ペーパー処理 本発明によるローション処理ペーパー製品の製造では、ローション組成物はテ
ィシュ・ペーパー・ウェブの少なくとも１つの表面に付与される。熔融体のまた
は液体の堅さを持つなめらかな物質を均等に分布させる任意の種々の付与方法が
使用できる。適した方法はスプレー、印刷（たとえばフレキソグラフ印刷）、コ
ーティング（たとえばグラビア・コーティング）押出しまたはこれらの付与技法
の組み合わせ、たとえばローション組成物をカレンダー・ロールのような回転表
面へスプレーし、次に組成物をペーパー・ウェブ表面へ転移することを含む。ロ
ーション組成物はティシュ・ペーパー・ウェブの片表面または両表面に付与する
ことができる。好ましくは、ローション組成物はペーパー・ウェブの両表面に付 与する。

【０１２２】 ローション組成物をティシュ・ペーパー・ウェブに付与するやり方は、ウェブ
がローション組成物で飽和されないようにしなければならない。ウェブがローシ
ョン組成物で飽和される場合には、ペーパーの結合抑制が起きるより大きな可能
性が生じ、このようにしてペーパーの引張強さの減少につながる。また、ペーパ
ー・ウェブの飽和は柔軟性とローション様触感効果を本発明のローション組成物
から得るために必要ではない。特に適した付与方法はローション組成物を主とし
てペーパー・ウェブの片表面または両表面に付与する。３プライ・ティシュの中
央プライの飽和は、ティシュ・ペーパーがより液体様のローション組成物で飽和
された実例である。中央プライの物理特性が悪く影響されるようであったとして
も、それは依然としてローションの有効な担体として機能するであろう。もちろ
ん、中央プライから外側プライへマイグレーしその物理特性に悪く影響する物質
は避けなければならない。

【０１２３】 ローション組成物は、ウェブが乾燥後にティシュ・ペーパーに付与され、すな
わち“ドライ・ウェブ”添加法である。ローション組成物はティシュ・ペーパー
・ウェブ重量の約２から約４０％の量で付与される。好ましくは、ローション組
成物はティシュ・ペーパー・ウェブ重量の約５から約２５％の量で付与去され、
最も好ましくはウェブ重量の約１０から約１８％である。そのような比較的低レ
ベルのローション組成物が、望む柔軟性とローション様触感効果をティシュ・ペ
ーパーに与えるために適しており、しかも吸収性、濡れ性、および特に強度が実
質的に影響される程度にはティシュ・ペーパー・ウェブを飽和しない。ペーパー
上のローション量はまた、ビールスとバクテリアの有効な殺りくをペーパー構造
体中で成し遂げるために最適化されねばならない。

【０１２４】 ローション組成物はティシュ・ペーパー・ウェブ表面に不均一に付与すること
もできる。“不均一”により、ローション組成物の量、分布パターン等がペーパ
ー表面に渡って変動し得ることを意味する。たとえば、ティシュ・ペーパー・ウ
ェブ表面の一部は、その上にいかなるローション組成物も有しない表面の一部を
含め、ローション組成物のより多いまたはより少ない量を有することができる。
不均一付与の例には、ティシュ構造体が種々の組成の異なる量と異なる組成物を
構造体の至る所で含有する場合、または代わりに、１９８４年１１月６日発行の
アラン（Allan）の（本明細書に参照として取り込んでいる）米国特許第４，４ ８１，４２３号明細書に教示のように、領域によってはいかなるローションも全
く含まない場合が存在する。たとえば２プライ・ティシュ構造体では、抗バクテ
リア剤を含み魅力的触感の肌調整剤組成物がペーパー構造体の２つの外側表面に
付与され、一方抗ビールス組成物がペーパー構造体の２つの内側表面に付与され
る。あるいは３プライ・ペーパー構造体では、内側プライが抗ビールス・ローシ
ョン組成物を含有し、一方２つの外側プライの使用表面が肌調整剤組成物と抗バ
クテリア剤を含む。

【０１２５】 追加の実施例は任意の抗細菌活性剤を含む肌調整剤を外側プライに添加するこ
とを含む。肌調整剤は拭ったとき肌に転移し保護層を肌上に形成するジメチコン
のような成分である。さらに、この肌調整剤組成物は抗細菌組成物よりも優れた
触感のローションにつながるであろう。あるいは、この肌調整剤層は肌に別の活
性剤たとえば日よけ活性剤、または肌治療添加剤を転移するであろう。この肌調
整剤組成物は外側に付与された場合には、抗細菌活性組成物は片方または両方の
外側プライの内側表面に付与され、抗細菌性殺りく活性をティシュ内にもたらす
であろう。テチィシュ内面上の抗細菌活性剤および外側面に付与された肌調整剤
と共に、抗細菌殺りく活性は使用者の肌表面よりむしろティシュの内側面に閉じ
込められる可能性が最も高いだろう。抗細菌性組成物は肌調整剤含有の２つの外
側プライ間に挟まれた第３プライにも付与できる。これらの案は両方とも、特有
の活性剤が肌に転移される点で特定の利点をもたらす。さらに、極めて高濃度の
有機酸がティシュの内表面に用いられた場合には、肌調整剤の肌への転移は、刺
激的な酸の使用により潜在的に引き起こされる任意の悪い肌反応から保護するバ
リヤーを形成するであろう。これらのアプローチには無数の置換が存在する。

【０１２６】 ローション組成物は、ティシュ・ペーパー・ウェブが乾燥された後任意の点で
それに付与することができる。たとえば、ローション組成物は、ティシュ・ペー
パー・ウェブがヤンキー・ドライヤーでクレープ加工された後であるが、カレン
ダー処理前すなわちカレンダー・ロールを通す前に付与できる。ローション組成
物は、ペーパー・ウェブがカレンダー・ロールを通過した後にそして親巻き取り
に巻かれる前にそれに付与することもできる。通常は、ティシュ・ペーパーが親
ロールから巻き戻されかつより小さな完成製品巻取りに巻き上げられる前に、ロ
ーション組成物をそれに付与することが好まれる。

【０１２７】 ローション組成物は典型的にその溶融物がティシュ・ペーパー・ウェブに付与
される。ローション組成物は常温より著しく高い温度で熔融するので、それは通
常加熱コーティングとしてティシュ・ペーパー・ウェブに付与される。典型的に
、ローション組成物は、ティシュ・ペーパー・ウェブに付与されるに先立ち、約
３５から約１００℃、好ましくは40から約９０℃の範囲の温度に加熱される。熔
融したローション組成物がティシュ・ペーパー・ウェブに一旦付与されると、そ
れは冷却し固化して固体化塗布物またはフィルムをペーパー表面に形成する。よ
り多くのローションを大部分のペーパー中よりもむしろティシュ表面で固化させ
るために、ファンまたはチル・ロールを、ローションの固化を早めるため、ロー
ション処理ペーパーに向けることができる。

【０１２８】 本発明のローション組成物は、組成物をティシュ・ペーパー上へスプレーする
ことによりまたはグラビア・コーティングとエクストルージョン・コーティング
法によりティシュ・ペーパーに付与する。グラビア・コーティングとエクストル
ージョン・コーティング法は１９９６年９月２１日発行のアンプルスキ（Ampuls
ki）の（参照により本明細書に取り込んでいる）米国特許第５，２４６，５４６
号明細書に教示されるように好まれる。図１は、グラビア・コーティングを含む
１つのそのような好ましい付与方法を示す。図１に関し、乾燥ティシュ・ウェブ
１はティシュ親巻取り２から巻き戻され（矢印２ａで示される向きに回転する）
そしてターニング・ロール４を回って進行する。ターニング・ロール４から、ウェ
ブ１は、ローション組成物がそこでウェブの両面に付与されるオフセット−グラ
ビア・コーティング装置６へ進行する。装置６を離れた後、ウェブ１は３で示さ
れるローション処理されたウェブになる。ローション処理されたウェブ３は次に
ターニング・ロール８を回って進行し、次にローション処理ティシュ親ロール１
０上で巻き取られる（矢印１０ａで示される向きに回転する）。

【０１２９】 装置６は連結されたオフセット−グラビア・プレス１２と１４を含む。プレス
１２は下部グラビア・シリンダー１６と上部オフセット・シリンダー１８を含む。
プレス１４は同様に下部グラビア・シリンダー２０と上部オフセット・シリンダー
２２を含む。グラビア・シリンダー１６と２０は各々特定のエッチされたセルの パターンと大きさを有し、各々はクロムめっき表面を有する。一方オフセット・ シリンダー１８と２２は平滑なポリウレタン・ゴム表面を有する。グラビア・ロー
ルのセル容量の大きさは望む塗布重量、ライン・スピード、およびローション粘 度に依存している。グラビア・シリンダーもオフセット・シリンダーもローション
を溶融状態に維持するため加熱する。これらのグラビアおよびオフセット・シリ ンダーは矢印１６ａ、１８ａ、２０ａおよび２２ａで示される向きにそれぞれ回
転する。図１に示すように、オフセット・シリンダー１８と２２は互いに直接に 対向し平行であり、ウェブ１が通過し２３で示されるニップ部を備える。

【０１３０】 グラビア・シリンダー１６と２０の下に位置して、それぞれファウンテン・トレ
ー２４と２６がある。熱く熔融した（たとえば６５℃）ローション組成物をこれ
らの加熱したトレー２４と２６の中へポンプで送り、それぞれ３０と３２の矢印
で示される熔融したローション組成物の貯蔵槽を提供する。グラビア・シリンダ ー１６と２０は貯蔵槽３０と３２の中で矢印１６ａと２０ａで示される向きに回
転するので、これらはある量の熔融ローション組成物をピックアップする。グラ
ビア・シリンダー１６と２０の各々上の過剰なローションは次にそれぞれドクタ
ー・ブレード３４と３６により除去される。

【０１３１】 加熱されたグラビア・シリンダー・セル１６と１８に留まったローション組成
物は次に、（矢印１８ａと２２ａで示されるように逆向きに回転する）加熱され
たオフセット・シリンダー１８と２２にシリンダーのそれぞれの対間ニップ領域
３８と４０で転移される。オフセット・シリンダー１８と２０に転移されたロー
ション組成物は次にウェブ１の両面に同時に転移される。ウェブ１に転移される
ローション組成物の量は以下によりコントロールすることができる。すなわち、
（１）オフセット・シリンダー１８と２２間のニップ領域２３の幅を調整するこ
と、および／または（２）グラビア／オフセット対１６／１８と２０／２２間の
ニップ領域３８と４０の幅を調整することである。

【０１３２】 図２はスロット・エクストルージョン・コーティングを含む別の好ましい方法
を示す。図２に関しては、乾燥されたティシュ・ウェブ１０１は（矢印１０２ａ
で示される向きに回転する）ティシュ親巻取り１０２から巻き戻され次にターニ
ング・ロール１０４を回って進行する。ターニング・ロール１０４から、ウェブ１
０１はスロット・エクストル−ジョン・コーティング装置１０６に進行し、ここで
次にローション組成物がウェブの両面に付与される。装置１０６を過ぎた後、ウ
ェブ１０１は１０３で示されるローション処理されたウェブになる。ローション
処理されたウェブ１０３は次に（矢印１１０ａで示される向きに回転する）ロー
ション処理されたティシュの親巻取り１１０上で巻き取られる。

【０１３３】 装置１０６は１対の一定間隔配置のスロット・エクスルーダー１１２と１１４
を有する。エクストルーダー１１２は細長いスロット１１６とウェブ接触表面１
１８を有する。エクストルーダー１１４は同様に細長いスロット１２０とウェブ
接触表面１２２を有する。図２に示すように、エクストルーダー１１２と１１４
は、表面１１８がウェブ１０１の１つの面に接触する一方、表面１２２がウェブ
１０１の他面と接触するように配列している。熱い熔融した（たとえば６５℃）
のローション組成物はエクストルーダー１１２と１１４の各々にポンプ輸送され
次にそれぞれスロット１１６と１２０を通って押し出される。

【０１３４】 ウェブ１０１はエクストルーダー１１２の加熱された表面１１８上を通過する
そしてスロット１１６に到達するので、スロット１１６から押し出された熔融ロ
ーション組成物は表面１１８と接触したウェブ１０１面に付与される。同様に、
ウェブ１０１はエクストルーダー１１４の加熱された表面１２２上を通過するそ
してスロット１２０に到達するので、スロット１２０から押し出された熔融ロー
ション組成物は表面１２２と接触したウェブ１０１面に付与される。ウェブ１０
１に転移されるローション組成物の量は以下によりコントロールされる。すなわ
ち、（１）ローション組成物がスロット１１６と１２２から押し出される速度、
および／または（２）ウェブ１０１が表面１１８と１２２と接触しながら走行す
る速度である。 本発明によりローション処理されたティシュ・ペーパー調製の具体的説明 以下は本発明によりローション組成物でティシュ・ペーパーを処理することの
具体的説明である。 実施例 １ Ａ．ローション組成物Ａの調製 無水ローション組成物Ａは始めに以下の成分を一緒に混合することでつくられ
る。すなわち、プロピレングリコール、ポリオキシエチレン（４）ラウリルエー
テル（Brij 30または同等物）、およびポリオキシエチレン（１０）セチルエー
テル（Brij 56および同等物）である。この混合物を、清澄で透明なまた無色の
溶液が得られるまで、60から９０℃で加熱混合する。この溶液を６０から９０℃
の温度範囲に維持混合しながら、サリチル酸を添加する。この混合物を、清澄で
透明なまた無色の溶液が得られるまで、６０から９０℃の範囲で加熱混合する。
この溶液を６０から９０℃の温度範囲で維持混合しながら、セテアリルアルコー
ルを添加する。この混合物を、清澄で透明なまた無色の溶液が得られるまで、６
０から９０℃の範囲で加熱混合する。この溶液を６０から９０℃の温度範囲で維
持混合しながら、鉱油を添加する。この混合物を、清澄で相安定で透明なまた無
色の溶液が得られるまで、６０から９０℃の範囲で加熱混合する。これらの成分
の重量百分率を以下の表Iに示す。

【０１３５】

【表I】

【０１３６】 実施例 ２ Ｂ．ローション組成物Ｂの調製 無水ローション組成物Ｂは始めに以下の成分を一緒に混合することでつくら
れる。すなわち、プロピレングリコール、ポリオキシエチレン（４）ラウリルエ
ーテル（Brij 30または同等物）、およびポリオキシエチレン（１０）セチルエ
ーテル（Brij 56および同等物）である。この混合物を、清澄で透明なまた無色
の溶液が得られるまで、60から９０℃で加熱混合する。この溶液を６０から９０
℃の温度範囲に維持混合しながら、クエン酸を添加する。この混合物を、清澄で
透明なまた無色の溶液が得られるまで、６０から９０℃の範囲で加熱混合する。
この溶液を６０から９０℃の温度範囲で維持混合しながら、セテアリルアルコー
ルを添加する。この混合物を、清澄で透明なまた無色の溶液が得られるまで、６
０から９０℃の範囲で加熱混合する。この溶液を６０から９０℃の温度範囲で維
持混合しながら、鉱油を添加する。この混合物を、清澄で相安定で透明なまた無
色の溶液が得られるまで、６０から９０℃の範囲で加熱混合する。これらの成分
の重量百分率を以下の表IIに示す。

【０１３７】

【表II】

【０１３８】 実施例 ３ C．ローション組成物Cの調製 ローション組成物Cは始めに以下の成分を混合することによりつくられる。す なわち、プロピレングリコール、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラ
ウレート（Tween 20または同等物）、およびポリオキシエチレン（４）ソルビ タンモノステアレート（Tween 61または同等物）である。この混合物を、清澄 で透明なまた微黄色の溶液が得られるまで、60から90℃に加熱混合する。この溶
液温度を60から90℃の範囲で維持混合しながら、クエン酸を添加する。この混合
物を、清澄で相安定で透明なまた微黄色の溶液が得られるまで、60から90℃の範
囲で加熱混合する。これらの成分の重量％を以下の表IIIに示す。

【０１３９】

【表III】

【０１４０】 実施例 ４ D．ローション組成物Dの調製 無水ローション組成物Dは始めにペトロラタムをセテアリルアルコールと混合 することによりつくられる。この混合物を、清澄で透明なまた微黄色の溶液が得
られるまで、７０から９０℃で加熱する。この溶液温度を７０から９０℃に維持
混合しながら、セテアレス（ceteareth）−10を添加する。この溶液温度を７０ から９０℃に維持混合しながら、サリチル酸を添加する。この混合物を、清澄で
透明なまた微黄色の溶液が得られるまで、７０から９０℃で加熱混合する。この
溶液温度を７０から９０℃に維持混合しながら、TRICLOSAN（登録商標）を添加 する。この混合物を、清澄で相安定で透明なまた微黄色の溶液が得られるまで、
７0から90℃の範囲で加熱混合する。これらの成分の重量％を以下の表IVに示す 。

【０１４１】

【表IV】

【０１４２】 実施例 ５ Ｅ．ローション組成物Ｅの調製 無水ローション組成物Ｅは始めに以下の成分を一緒に混合することでつく
られる。すなわち、プロピレングリコール、ポリオキシエチレン（４）ラウリル
エーテル（Brij 30または同等物）、およびポリオキシエチレン（１０）セチル
エーテル（Brij 56および同等物）である。この混合物を、清澄で透明なまた無
色の溶液が得られるまで、60から９０℃で加熱混合する。この溶液を６０から９
０℃の温度範囲に維持混合しながら、クエン酸を添加する。この混合物を、清澄
で透明なまた無色の溶液が得られるまで、６０から９０℃の範囲で加熱混合する
。この溶液を６０から９０℃の温度範囲で維持混合しながら、セテアリルアルコ
ールを添加する。この混合物を、清澄で透明なまた無色の溶液が得られるまで、
６０から９０℃の範囲で加熱混合する。この溶液を６０から９０℃の温度範囲で
維持混合しながら、TRICLOSAN（登録商標）を添加する。この混合物を、清澄で 透明なまた無色の溶液が得られるまで、６０から９０℃の範囲で加熱混合する。
この溶液温度を６０から９０℃の範囲で維持混合しながら、鉱油を添加する。こ
の混合物を、清澄で相安定性で透明なまた無色の溶液が得られるまで、６０から
９０℃の範囲で加熱混合する。これらの成分の重量百分率を以下の表Ｖに示す。

【０１４３】

【表V】

【０１４４】 F．ホット・メルト・スプレー加工によるローション処理ティシュの調製 ローションＡ、ＢおよびＣを、７０から９０℃の温度で稼動するPAM 600S S
praymatic ホット・メルト・スプレー・ガン（パム・ファスニング・テクノロジ
ー社（PAM Fastening Technology Inc．，製）に別々に注入する。ティシュ ・ペーパー基体の３０．５ｃｍ（１２インチ）角のシート基体の各面に望むロー
ション・レベルでスプレー塗布する。ローション処理されたテチィシュを、各面 をスプレーした後次に７０℃の対流乾燥器に３０秒間入れ、揮発成分を除去しま
たペーパー繊維上により均一なローション塗布物を保証する。

【０１４５】 本発明の具体的な実施例が示され、記載されているけれども、種々の他の変更
と修正が発明の真意と範囲から逸脱せずに可能であることは等業者に明らかであ
る。それゆえ、この発明の範囲内であるそのような全ての変更と修正を添付の特
許請求の範囲で保護するように意図されている。

【図面の簡単な説明】

【図１】 図１は本発明のローション組成物をティシュ・ペーパー・ウェブに付与する好
ましい方法を示す模式的説明である。

【図２】 図２は本発明のローション組成物をティシュ・ペーパー・ウェブに付与する別
の方法を示す模式的説明である。

【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書

【提出日】平成１２年２月１７日（２０００．２．１７）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】特許請求の範囲

【補正方法】変更

【補正内容】

【特許請求の範囲】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｌ Ｗ 7/48 7/48 Ａ６１Ｌ 2/16 Ａ６１Ｌ 2/16 Ｚ Ｄ２１Ｈ 21/36 Ｄ２１Ｈ 21/36 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，Ｇ Ｈ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ， ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (71)出願人 ＯＮＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＮＢＬ Ｅ ＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ， ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ (72)発明者 スタインハード・マーク・ジョン アメリカ合衆国 オハイオ州，シンシナ チ，チェスニー・レーン，8387 Ｆターム(参考） 2D034 AB00 4C058 AA27 AA30 BB07 JJ04 JJ06 JJ23 JJ24 JJ28 4C083 AA081 AB011 AB151 AB211 AC012 AC072 AC101 AC121 AC122 AC171 AC182 AC301 AC302 AC311 AC312 AC421 AC441 AC471 AC481 AC541 AC641 AC691 AC741 AC851 AC861 AD041 AD071 AD151 AD161 AD191 AD211 AD411 AD531 AD551 AD571 AD641 BB02 BB13 BB48 CC04 CC24 DD12 EE12 4H011 AA02 AA04 BA01 BB04 BB06 BB08 BB11 BB13 BB21 BC03 BC18 BC19 DA07 DA13 DD07 DH10 4L055 AG06 AG07 AG34 AG35 AG37 AG47 AH16 AH29 AH50 EA14 EA20 EA25 EA30 EA32 GA29

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 (A) 少なくとも１物質の抗細菌剤、 (B) 少なくとも１物質の親水性溶媒、 (C) 少なくとも１物質の肌調整剤、および (D)少なくとも１物質の親水性界面活性剤、 を含むローション組成物を有するティシュ・ペーパー。
2. 【請求項２】 前記ローション組成物が前記ティシュ・ペーパーの少なくと
   も１つの表面に乾燥ティシュ・ペーパー重量の約２％から約４０％の範囲の量で
   付与され、好ましくは前記ローション組成物が２０℃で半固体または固体であり
   またさらに好ましくは前記ローション組成物が実質的に無水である請求の範囲第
   １項のティシュ・ペーパー。
3. 【請求項３】 前記抗細菌剤がベンツアルコニウムクロライド、ベンツエト
   ニウムクロライド、クロルヘキシジン、ポリヘキサメチレンビグアニドハイドロ
   クロライド、メチルパラベン、プロピルパラベン、３，４，４′−トリクロロカ
   ルバニリド、OCTOPIROX（登録商標）からなるグループから選択される請求の範 囲第１項のティシュ・ペーパー。
4. 【請求項４】 前記抗細菌剤がバシトラシン、ネオミシン、ポリミクシンB 、ナイスタチンおよびこれらの混合物からなるグループから選択される請求の範
   囲第１項のティシュ・ペーパー。
5. 【請求項５】 前記抗細菌剤が抗ビールス剤、抗バクテリア剤、およびこれ
   らの混合物から選択され、好ましくは前記抗バクテリア剤が前記ローション組成
   物に約０．１％から６％含有され、かつ２，４，４′−トリクロロー２′−ヒド
   ロキシ−ジフェニルエーテル、ポビドン沃素、クロロキシレノール、PCMX、亜鉛
   コンプレックス、メチルクロロイソチアゾリノン／メチルイソチアゾリノン、３
   −トリフルオロメチルー４，４′−ジクロロカルバニリド、ソジウムオマジン、
   天然必須油、８−ヒドロキシキノリン、D‐スフィンゴシン、ヘキサミジン、イ ミダゾーリジニル尿素、ヒノキチオール、オイゲノール、クエン酸、アスコルビ
   ン酸、リンゴ酸、酒石酸、安息香酸、トリアセチン、オナマーM、エタノール、 ブチルアルコール、イソプロパノール、２−フェノキシエタノール、ココアミド
   プロピルフォスファチィジルPG‐ジモニウムクロライド、リノールアミドプロピ
   ルフォスファチィジルPG−ジモニウムクロライド、ココフォスファチィジルPG−
   ジモニウムクロライドおよびこれらの混合物からなるグループから選択され、か
   つ前記抗ビールス剤が前記ローション組成物に約１％から約６０％含有される有
   機酸であり、さらに好ましくは前記抗バクテリア剤が２，４，４′−トリクロロ
   ー２′−ヒドロキシ−ジフェニルエーテルであり、かつ前記有機酸が１から４の
   カルボン酸基およびC₂アルファー炭素で置換された少なくとも１つの水酸基を有
   する飽和、不飽和、および芳香族C₁からC₁₂カルボン酸、１から４のカルボン酸 基およびC₃ベータ炭素で置換された少なくとも１つの水酸基を有する飽和、不飽
   和、および芳香族C₁からC₁₂カルボン酸、１から４のカルボン酸基を有する飽和 、不飽和および芳香族C₁からC₁₂カルボン酸、１から４のカルボン酸基および炭 素番号Ｃ₄または上記炭素で置換された水酸基を有する飽和、不飽和、および芳 香族C₁からC₁₂カルボン酸、およびこれらの混合物からなるグループから選択さ れ、かつ、さらにより好ましくは前記有機酸が室温で固体でありまたクエン酸、
   サリチル酸、酒石酸、アスコルビン酸およびこれらの混合物からなるグループか
   ら選択される請求の範囲第１項のティシュ・ペーパー。
6. 【請求項６】 前記ティシュ・ペーパーがさらに、塩酸、ホウ酸、およびリ
   ン酸からなるグループから選択される無機物を含有し、かつ該無機物が前記ロー
   ション組成物の約０．１％から５％含有する請求の範囲第１から５項のいずれか
   １項に記載のティシュ・ペーパー。
7. 【請求項７】 前記親水性溶媒が前記ローション組成物の５％から６０％含
   まれ、好ましくは前記親水性溶媒が約１から１５０の炭素原子を含みかつ前記炭
   素原子が枝分かれまたは直鎖、飽和または不飽和、エーテル連鎖を有しまたは有
   しないまた１から３０２の水酸基を含有し、またさらに好ましくは前記親水性溶
   媒がポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、プロピ
   レングリコール、エチレングリコール、エタノール、イソプロパノール、ヘキシ
   レングリコール、およびこれらの混合物からなるグループから選択される請求の
   範囲第１から６項のいずれか１項によるティシュ・ペーパー。
8. 【請求項８】 前記肌調整剤が実質的に無水でありまた前記ローション組成
   物の約０．１％から６０％含まれ、好ましくは前記肌調整剤が２０℃で塑性また
   は流動性堅さを有し、またさらに好ましくは前記肌調整剤が石油ベース肌調整剤
   、脂肪酸エステル肌調整剤、脂肪アルコール肌調整剤、ポリエチレングリコール
   、プロピレングリコール、グリセリン、ヘキシレングリコール、トリエチレング
   リコール、鯨ろう、スクアレン、コレステリル、Ｃ₁₂‐Ｃ₅₀ワックス、Ｃ₁₂‐Ｃ ₂₈ 脂肪酸と脂肪アルコールエーテル、グリセライド、アセトグリセライド、Ｃ₁₂ ‐Ｃ₂₈脂肪酸のエトキシル化グリセライド、ポリヒドロキシアルコールの脂肪エ
   ステル、ラノリンとラノリン誘導体、シリコンポリエーテルコポリマー、２５℃
   で約０．００２から約１．２５ｍ²／ｓｅｃ（２０−１２，５００センチストー ク）の範囲の粘度を有するジメチコン、２０℃で約０．０００５から約０．２ｍ ² ／ｓｅｃ（５から２，０００センチストーク）の粘度を有するアミノ官能性ポ リジメチルシロキサン、およびこれらの混合物からなるグループから選択される
   請求の範囲第１から７項のいずれか１項に記載のティシュ・ペーパー。
9. 【請求項９】 ローション組成物がさらに、前記ローション組成物の約５％
   から約６０％含有する固定化剤と前記ローション組成物に約０．１％から約２０
   ％含有される他の選択的成分とを含み、前記他の選択的成分が天然必須油、ビタ
   ミン、パンテノール、樟脳、チモール、メントール、ユーカリプトール、ゲラニ
   オール、レモン油、メチルサリチル酸エステル、丁子油、アルコールおよびこれ
   らの混合物からなるグループから選択され、好ましくは前記固定化剤が少なくと
   も約２５℃の融点を有し、かつ、さらに好ましくは前記固定化剤がＣ₁₂‐Ｃ₂₂脂
   肪アルコール、Ｃ₁₂‐Ｃ₂₂脂肪酸、ソルビタンステアレート、ソルビタンアルキ
   レート、ポリオキシル化ソルビタンモノ−，ジ−，およびトリ−アルキレート、
   ソルビタンモノ−，ジ−，およびトリ−アルキレート、クレー、ワックス、ポリ
   ヒドロキシ脂肪酸エステル、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、およびこれらの混合
   物からなるグループから選択される請求の範囲第１から８項のいずれか１項に記
   載のティシュ・ペーパー。
10. 【請求項１０】 前記親水性界面活性剤が前記ローション組成物の約０．１
    ％から６０％含有しまた少なくとも約４のHLB値を有し、好ましくは前記親水性 界面活性剤がノニオンである請求の範囲第１から９項のいずれか１項に記載のテ
    ィシュ・ペーパー。