JP2002304128A

JP2002304128A - 映像表示機器用前面板

Info

Publication number: JP2002304128A
Application number: JP2001104303A
Authority: JP
Inventors: Tomohiro Mizumoto; 智裕水本; Masakazu Sumida; 将一隅田; Katsumi Akata; 勝己赤田; Yasuyo Oga; 保代大賀; Akira Jinpo; 昭神宝; Sadaji Suga; 貞治菅
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd; Hayashibara Biochemical Laboratories Co Ltd
Current assignee: Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo KK; Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 2001-04-03
Filing date: 2001-04-03
Publication date: 2002-10-18
Anticipated expiration: 2021-04-03
Also published as: JP3641220B2

Abstract

(57)【要約】【課題】優れた選択波長吸収機能を有し、映像表示機
器の映像のコントラストおよび色再現性を向上させるこ
とができる映像表示機器用前面板を提供すること。【解決手段】下記一般式（１）またはまたは下記一般
式（２）【化１】（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁹、Ｚ¹およびＺ²はそれぞれ独立して適
宜の置換基を表し、Ｌ¹〜Ｌ⁴はそれぞれ独立して置換基
を有していてもよい芳香族環を表し、Ｘ^-は対陰イオン
を表す。）で示される化合物を含有する映像表示機器用
前面板。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ＣＲＴを用いた直
視型テレビ、プラズマディスプレイ等を用いた発光型パ
ネル方式テレビ、液晶ディスプレイ等を用いた非発光型
パネル方式テレビ、液晶プロジェクターが内蔵されたリ
アプロジェクション方式テレビのような映像表示機器用
の前面板に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、映像表示機器の映像のコントラス
トおよび色再現性を向上させる方法として、映像表示部
の前面に設置させる前面板に、光吸収性化合物を含有さ
せ、選択波長吸収機能を付与する方法が知られている。
例えば、特開平９−２４１５２０号公報には、該化合物
として、ニッケル系有機化合物、アゾ系有機染料、アン
トラキノン系有機染料等を用いる方法が記載されてい
る。また、特開平１０−１２８８９８号公報には、該化
合物として、アントラキノン系有機染料、複素環系染
料、ジチオール・ニッケル錯体系化合物等を用いる方法
が記載されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
従来の方法では、映像表示機器の映像光源から発せられ
るカラー映像の三原色（赤、緑、青）以外の不要光、特
に波長５８０ｎｍ付近の光の選択吸収性が十分でなく、
映像のコントラストおよび色再現性の点で満足できるも
のではない。本発明の目的は、優れた選択波長吸収機能
を有し、映像表示機器の映像のコントラストおよび色再
現性を向上させることができる映像表示機器用前面板を
提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、鋭意検討
の結果、特定の光吸収性化合物を含有する板状物を映像
表示機器用前面板として用いることにより、上記目的を
達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。

【０００５】すなわち、本発明は、下記一般式（１）

【化３】（式中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ独立して、置換基を
有していてもよい脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ³および
Ｒ⁴は、それぞれ独立して、水素原子または置換基を表
し、Ｌ¹およびＬ²は、それぞれ独立して、置換基を有し
ていてもよい芳香族環を表す。）または下記一般式（２）

【化４】（式中、Ｒ⁵およびＲ⁶は、それぞれ独立して、置換基を
有していてもよい脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ⁷〜Ｒ
⁹は、それぞれ独立して、水素原子または置換基を表
し、Ｚ¹およびＺ²は、それぞれ独立して、５員環を形成
するための２価の基を表し、Ｌ³およびＬ⁴は、それぞれ
独立して、置換基を有していてもよい芳香族環を表し、
Ｘ^-は対陰イオンを表す。）で示される化合物を含有す
ることを特徴とする映像表示機器用前面板に係るもので
ある。

【０００６】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明においては、光吸収性化合物として、前記一般式
（１）または前記一般式（２）で示される化合物を用い
る。一般式（１）で示される化合物は諸種の方法で調製
できるが、経済性を重視するのであれば、一般式（１）
に対応するＬ¹、Ｒ¹およびＲ³を有する下記の一般式
（３）で示される化合物と、一般式（１）に対応するＬ
²、Ｒ²及びＲ⁴を有する下記の一般式（４）で示される
化合物と、スクエア酸（３，４−ジヒドロキシ−３−シ
クロブテン−１，２−ジオン、「四角酸」とも言う。）
とを反応させる工程を経由する方法が好適である。

【０００７】

【化５】

【０００８】

【化６】

【０００９】すなわち、反応容器に適宜溶剤をとり、こ
れに適量のスクエア酸とともに、一般式（３）および一
般式（４）で示される化合物をそれぞれ適量加え（通常
等モル前後）、加熱還流などにより、攪拌しながら、周
囲温度か周囲温度を上回る温度、通常、６０〜１２０℃
で反応させる。

【００１０】溶剤としては、例えば、ペンタン、ヘキサ
ン、シクロヘキサン、オクタン、ベンゼン、トルエン、
キシレンなどの炭化水素類、四塩化炭素、クロロホル
ム、１，２−ジクロロエタン、１，２−ジブロモエタ
ン、トリクロロチレン、テトラクロロエチレン、クロロ
ベンゼン、ブロモベンゼン、α−ジクロロベンゼンなど
のハロゲン化物、メタノール、エタノール、１−プロパ
ノール、２−プロパノール、１−ブタノール、２−ブタ
ノール、イソブチルアルコール、イソペンチルアルコー
ル、シクロヘキサノール、エチレングリコール、プロピ
レングリコール、２−メトキシエタノール、２−エトキ
トエタノール、フェノール、ベンジルアルコール、クレ
ゾール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、グリセリンなどのアルコール類およびフェノール
類、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テト
ラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４−ジオキ
サン、アニソール、１，２−ジメトキシエタン、ジエチ
レングリコールジメチルエーテル、ジシクロヘキシル−
１８−クラウン−６などのエーテル類、酢酸、無水酢
酸、トリクロロ酢酸、トリフルオロ酢酸、無水プロピオ
ン酸、酢酸エチル、炭酸ブチル、炭酸エチレン、炭酸プ
ロピレン、ホルムアミド、Ｎ−メチルホルムアミド、
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ヘキサメチル燐酸
トリアミドなどの酸および酸誘導体、アセトニトリル、
プロピオニトリル、スクシノニトリル、ベンゾニトリル
などのニトリル類、ニトロメタン、ニトロベンゼンなど
のニトロ化合物、ジメチルスルホキシド、スルホランな
どの含硫化合物が挙げられ、必要に応じて、これらは適
宜組合せて用いられる。

【００１１】溶剤を用いる場合、一般に、溶剤が多くな
ると反応の効率が低下し、反対に、少なくなると均一に
加熱・攪拌するのが困難になったり、副反応が起り易く
なる。したがって、溶剤の量は、重量比で、原料化合物
全体の１００倍まで、通常、５〜５０倍にするのが望ま
しい。原料化合物の種類や反応条件にもよるけれども、
反応は５０時間以内、通常、０．５〜２０時間で完結す
る。反応の進行は、例えば、薄層クロマトグラフィー、
ガスクロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー
などの汎用の方法によってモニターすることができる。
なお、一般式（３）および一般式（４）で示される化合
物は、いずれも、インドールとハロゲン化アルキルとを
反応させる汎用の方法により得ることができ、市販品が
ある場合には、それを用いればよい。なお、一般式
（２）で示される化合物は、例えば、『感光色素』（速
水正明監修、(株)日本感光色素研究所編、産業図書(株)
発行、１９９７年）２５〜２８頁に記載の方法による
か、あるいは、それらの方法に準じて調製することがで
きる。

【００１２】一般式（１）中、Ｒ¹およびＲ²で表される
脂肪族炭化水素基としては、それぞれ例えば、メチル
基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル
基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペン
チル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔ−ペンチ
ル基、１−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、
２−ペンチニル基、２−ペンテン−４−イニル基、ヘキ
シル基、イソヘキシル基、５−メチルヘキシル基、オク
チル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル
基、オクタデシル基等が挙げられる。該脂肪族炭化水素
基は、少なくとも１つの置換基を有していてもよく、該
置換基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブ
チル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１−シ
クロヘキセニル基、シクロヘプチル基のような脂環式炭
化水素基；フェニル基、ｏ−トリル基、ｍ−トリル基、
ｐ−トリル基、キシリル基、メシチル基、ｏ−クメニル
基、ｍ−クメニル基、ｐ−クメニル基、ビフェニリル基
のような芳香族炭化水素基；メトキシ基、エトキシ基、
プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ベンジ
ルオキシ基、フェノキシ基のようなエーテル基；メトキ
シカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカ
ルボニル基、アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基のよう
なエステル基；フルオロ基、クロロ基、ブロモ基、ヨー
ド基のようなハロゲン基等が挙げられる。

【００１３】中でも、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ独立し
て、炭素数１〜２０のアルキル基または炭素数７〜２０
のアラルキル基であるのが好ましく、メチル基、ブチル
基、２−エチルヘキシル基、オクチル基、オクタデシル
基またはベンジル基であるのがさらに好ましい。

【００１４】また、Ｒ¹およびＲ²の炭素数は、それぞ
れ、有機溶媒に対する溶解性等の取り扱い性の観点か
ら、好ましくは２以上、さらに好ましくは４以上であ
り、結晶化や精製の容易性の観点から、好ましくは１８
以下である。

【００１５】一般式（１）中、Ｒ³およびＲ⁴で表される
置換基としては、それぞれ例えば、メチル基、エチル
基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチ
ル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、イソ
ペンチル基、ネオペンチル基、ｔ−ペンチル基、ヘキシ
ル基、イソヘキシル基のような脂肪族炭化水素基；シク
ロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シ
クロヘキシル基のような脂環式炭化水素基；フェニル
基、ｏ−トリル基、ｍ−トリル基、ｐ−トリル基、キシ
リル基、メシチル基、ｏ−クメニル基、ｍ−クメニル
基、ｐ−クメニル基、ビフェニリル基のような芳香族炭
化水素基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブ
トキシ基、ペンチルオキシ基、ベンジルオキシ基、フェ
ノキシ基のようなエーテル基；メトキシカルボニル基、
エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、アセ
トキシ基、ベンゾイルオキシ基のようなエステル基；フ
ルオロ基、クロロ基、ブロモ基、ヨード基のようなハロ
ゲン基；カルボキシ基、ヒドロキシ基、シアノ基、ニト
ロ基等が挙げられる。

【００１６】中でも、Ｒ³およびＲ⁴は、それぞれ独立し
て、水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基または炭素
数７〜２０のアラルキル基であるのが好ましく、水素原
子またはメチル基であるのがさらに好ましい。

【００１７】一般式（１）中、Ｌ¹およびＬ²で表される
芳香族環としては、それぞれ例えば、ベンゼン環、ナフ
タレン環、フェナントレン環、ピレン環、フルオレン環
のような単環式もしくは縮合多環式の芳香族炭化水素
や、ピリジン環、ピラジン環、キノリン環、キノキサリ
ン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環のような芳香
族を有する複素環が挙げられる。該芳香族環は、少なく
とも１つの置換基を有していてもよく、該置換基として
は、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ｔ−ブチル基、ペンチル基のような脂肪族炭化水素
基；シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチ
ル基、シクロヘキシル基のような脂環式炭化水素基；フ
ェニル基、ｏ−トリル基、ｍ−トリル基、ｐ−トリル
基、キシリル基、メシチル基、ｏ−クメニル基、ｍ−ク
メニル基、ｐ−クメニル基、ビフェニリル基のような芳
香族炭化水素基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ
基、ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、
ベンジルオキシ基、フェノキシ基のようなエーテル基；
メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポ
キシカルボニル基、アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基
のようなエステル基；フルオロ基、クロロ基、ブロモ
基、ヨード基のようなハロゲン基；ヒドロキシ基、カル
ボキシ基、シアノ基、ニトロ基等が挙げられる。

【００１８】中でも、Ｌ¹およびＬ²は、それぞれ独立し
て、置換基を有していてもよいベンゼン環であるのが好
ましい。また該置換基としては、炭素数１〜２０のアル
キル基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数７〜２０
のアラルキル基またはハロゲン基であるのが好ましく、
メチル基、エチル基またはフェニル基であるのがさらに
好ましい。

【００１９】一般式（１）で示される化合物の具体例と
しては、以下のようなものが挙げられる。

【化７】

【００２０】一般式（２）中、Ｒ⁵およびＲ⁶で表される
脂肪族炭化水素基としては、それぞれ例えば、メチル
基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル
基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペン
チル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔ−ペンチ
ル基、１−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、
２−ペンチニル基、２−ペンテン−４−イニル基、ヘキ
シル基、イソヘキシル基、５−メチルヘキシル基、オク
チル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル
基、オクタデシル基等が挙げられる。該脂肪族炭化水素
基は、少なくとも１つの置換基を有していてもよく、該
置換基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブ
チル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１−シ
クロヘキセニル基、シクロヘプチル基のような脂環式炭
化水素基；フェニル基、ｏ−トリル基、ｍ−トリル基、
ｐ−トリル基、キシリル基、メシチル基、ｏ−クメニル
基、ｍ−クメニル基、ｐ−クメニル基、ビフェニリル基
のような芳香族炭化水素基；メトキシ基、エトキシ基、
プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ベンジ
ルオキシ基、フェノキシ基のようなエーテル基；メトキ
シカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカ
ルボニル基、アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基のよう
なエステル基；フルオロ基、クロロ基、ブロモ基、ヨー
ド基のようなハロゲン基；カルボキシ基、スルホ基のよ
うな酸性基；ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基等が挙
げられる。

【００２１】中でも、Ｒ⁵およびＲ⁶は、それぞれ独立し
て、炭素数１〜２０のアルキル基または炭素数７〜２０
のアラルキル基であるのが好ましく、メチル基、エチル
基、ブチル基、ヘキシル基またはオクタデシル基である
のがさらに好ましい。

【００２２】一般式（２）中、Ｒ⁷〜Ｒ⁹で表される置換
基としては、それぞれ例えば、メチル基、エチル基、プ
ロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、
ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチ
ル基、ネオペンチル基、ｔ−ペンチル基、ヘキシル基、
イソヘキシル基のような脂肪族炭化水素基；シクロプロ
ピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘ
キシル基のような脂環式炭化水素基；フェニル基、ｏ−
トリル基、ｍ−トリル基、ｐ−トリル基、キシリル基、
メシチル基、ｏ−クメニル基、ｍ−クメニル基、ｐ−ク
メニル基、ビフェニリル基のような芳香族炭化水素基；
メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、
ペンチルオキシ基、ベンジルオキシ基、フェノキシ基の
ようなエーテル基；メトキシカルボニル基、エトキシカ
ルボニル基、プロポキシカルボニル基、アセトキシ基、
ベンゾイルオキシ基のようなエステル基；フルオロ基、
クロロ基、ブロモ基、ヨード基のようなハロゲン基；カ
ルボキシ基、スルホ基のような酸性基；ヒドロキシ基、
シアノ基、ニトロ基等が挙げられる。該脂肪族炭化水素
基、脂環式炭化水素基および芳香族炭化水素基は、それ
ぞれ少なくとも１つの置換基を有していてもよく、該置
換基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロ
ポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ベンジルオ
キシ基、フェノキシ基のようなエーテル基；メトキシカ
ルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボ
ニル基、アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基のようなエ
ステル基；フルオロ基、クロロ基、ブロモ基、ヨード基
のようなハロゲン基；カルボキシ基、スルホ基のような
酸性基；ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基等が挙げら
れる。また、Ｒ⁷〜Ｒ⁹の少なくとも２つが一緒になっ
て、それらが結合する炭素原子とともに５員環や６員環
のような環を形成していてもよい。

【００２３】中でも、Ｒ⁷〜Ｒ⁹は、それぞれ独立して、
水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基または炭素数７
〜２０のアラルキル基であるのが好ましく、水素原子、
メチル基またはイソプロピル基であるのがさらに好まし
い。

【００２４】一般式（２）中、５員環を形成するための
２価の基であるＺ¹およびＺ²としては、それぞれ例え
ば、メチレン基、イミノ基、酸素原子、硫黄原子、セレ
ン原子、テルル原子等が挙げられる。該メチレン基は１
つまたは２つの、該イミノ基は１つの置換基をそれぞれ
有していてもよく、該置換基としては、例えば、メチル
基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基のような脂
肪族炭化水素基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基
のような脂環式炭化水素基；フェニル基、ｏ−トリル
基、ｐ−クメニル基、ビフェニリル基のような芳香族炭
化水素基等が挙げられる。また、該脂肪族炭化水素基、
脂環式炭化水素基および芳香族炭化水素基は、それぞれ
少なくとも１つの置換基を有していてもよく、該置換基
としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキ
シ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ベンジルオキシ
基、フェノキシ基のようなエーテル基；メトキシカルボ
ニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル
基、アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基のようなエステ
ル基；フルオロ基、クロロ基、ブロモ基、ヨード基のよ
うなハロゲン基；カルボキシ基、スルホ基のような酸性
基；ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基等が挙げられ
る。

【００２５】中でも、Ｚ¹およびＺ²は、それぞれ独立し
て、炭素数１〜２０のアルキリデン基、炭素数１〜２０
のアルキルイミノ基、酸素原子、硫黄原子、セレン原
子、、またはテルル原子であるのが好ましく、イソプロ
ピリデン基、メチルイミノ基、ブチルイミノ基、酸素原
子、硫黄原子またはセレン原子であるのがさらに好まし
い。

【００２６】一般式（２）中、Ｌ³およびＬ⁴で表される
芳香族環としては、それぞれ例えば、ベンゼン環、ナフ
タレン環、フェナントレン環、ピレン環、フルオレン環
のような単環式もしくは縮合環式の芳香族炭化水素や、
ピリジン環、ピラジン環、キノリン環、キノキサリン
環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環のような芳香族
性を有する複素環が挙げられる。該芳香族環は、少なく
とも１つの置換基を有していてもよく、該置換基として
は、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基のような
脂肪族炭化水素基；シクロプロピル基、シクロブチル
基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基のような脂環
式炭化水素基；フェニル基、ｏ−トリル基、ｍ−トリル
基、ｐ−クメニル基、ビフェニリル基のような芳香族炭
化水素基；メトキシ基、ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、
ベンジルオキシ基、フェノキシ基のようなエーテル基；
メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、アセト
キシ基、ベンゾイルオキシ基のようなエステル基；フル
オロ基、クロロ基、ブロモ基、ヨード基のようなハロゲ
ン基；カルボキシル基やスルホ基のような有機酸の残
基；ヒドロキシ基、カルボキシ基、シアノ基、ニトロ基
等が挙げられる。また、該脂肪族炭化水素基、脂環式炭
化水素基および芳香族炭化水素基は、それぞれ少なくと
も１つの置換基を有していてもよく、該置換基として
は、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、
ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ベンジルオキシ基、フ
ェノキシ基のようなエーテル基；メトキシカルボニル
基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、
アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基のようなエステル
基；フルオロ基、クロロ基、ブロモ基、ヨード基のよう
なハロゲン基；カルボキシ基、スルホ基のような酸性
基；ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基等が挙げられ
る。

【００２７】中でも、Ｌ³およびＬ⁴は、それぞれ独立し
て、置換基を有していてもよいベンゼン環またはナフタ
レン環であるのが好ましい。また該置換基としては、炭
素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール
基、炭素数７〜２０のアラルキル基またはハロゲン基で
あるのが好ましく、フェニル基またはブロモ基であるの
がさらに好ましい。

【００２８】一般式（２）中、Ｘ^-で表される対陰イオ
ンとしては、例えば、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨ
ウ化物イオンのようなハロゲン化物イオン；過塩素酸イ
オン、過臭素酸イオン、過ヨウ素酸イオンのような過ハ
ロゲン酸イオン；メチル硫酸イオン、エチル硫酸イオン
のようなアルキル硫酸イオン；四フッ化ホウ素イオン、
六フッ化アンチモンイオン、六フッ化リンイオンのよう
なフルオロ錯イオン；ｐ−トルエンスルホン酸イオン、
ｐ−クロロベンゼンスルホン酸イオンのようなスルホン
酸イオン等が挙げられる。なお、前記Ｒ⁵〜Ｒ⁹、Ｚ¹、
Ｚ²、Ｌ⁴またはＬ⁵が、カルボキシ基やスルホ基のよう
な酸性基を有する場合、該酸性基が解離して陰イオン基
となることにより分子内塩を形成してもよく、そのとき
は、該陰イオン基がＸ^-に相当する。

【００２９】中でも、Ｘ^-は、ハロゲン化物イオン、過
ハロゲン酸イオン、フルオロ錯イオンまたはスルホン酸
イオンであるのが好ましく、塩化物イオン、臭化物イオ
ン、ヨウ化物イオン、過塩素酸イオン、四フッ化ホウ素
イオン、六フッ化アンチモンイオン、六フッ化リンイオ
ン、ｐ−トルエンスルホン酸イオンであるのがさらに好
ましい。

【００３０】一般式（２）で示される化合物の具体例と
しては、以下のようなものが挙げられる。

【化８】

【００３１】また、前記一般式（１）または前記一般式
（２）で示される化合物としては、可視領域における最
大吸収波長（λmax）が５５０〜６１０ｎｍの範囲にあ
るものが好ましい。

【００３２】上記化合物としては、必要に応じてそれら
の２種以上を用いてもよく、その場合、一般式（１）で
示される化合物を２種以上用いてもよいし、一般式
（２）で示される化合物を２種以上用いてもよいし、一
般式（１）で示される化合物および一般式（２）で示さ
れる化合物をそれぞれ１種以上用いてもよい。

【００３３】上記化合物の使用量は、前面板の用途等に
より適宜選択されるが、通常、前面板の波長５８０ｎｍ
の光線透過率が６０％以下、好ましくは４０％以下とな
るように調整される。

【００３４】本発明の前面板は、上記化合物を含有する
ものであり、通常は透明基材と上記化合物で構成され
る。上記化合物は、透明基材中に混合されていてもよい
し、透明基材表面に上記化合物の層が設けられていても
よい。例えば、上記化合物を含有する樹脂板等の透明板
や、上記化合物を含有する層が積層された樹脂板やガラ
ス板等の透明板が挙げられる。透明板の厚さは、強度の
点から、通常１ｍｍ以上、好ましくは２ｍｍ以上であ
り、軽量性の点から、通常１０ｍｍ以下、好ましくは６
ｍｍ以下である。また、透明板としては、通常、可視光
透過率が５０％以上のものが用いられる。

【００３５】透明板が樹脂板である場合、該樹脂として
は、厚さ３ｍｍの板としたときの可視光透過率が７０％
以上となるものが好ましく、例えば、メタクリル樹脂、
ポリカーボネート樹脂、トリアセチルセルロース樹脂、
スチレン樹脂、ポリエステル樹脂、ＡＢＳ樹脂等が挙げ
られ、必要に応じてそれらの２種以上を用いることもで
きる。中でも、透明性の観点からメタクリル樹脂が好ま
しい。

【００３６】メタクリル樹脂としては、その構成単量体
としてメタクリル酸メチルを５０重量％以上含む重合体
であるメタクリル酸メチル系樹脂が好ましく、該メタク
リル酸メチル系樹脂としては、メタクリル酸メチルの単
独重合体やメタクリル酸メチル５０重量％以上とこれと
共重合可能な不飽和単量体５０重量％以下とからなる共
重合体が挙げられる。また、該不飽和単量体としては、
メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチルのようなメタ
クリル酸エステル類；アクリル酸エチル、アクリル酸ブ
チルのようなアクリル酸エステル類；スチレン、α−メ
チルスチレンのようなスチレン類等が挙げられ、必要に
応じてそれらの２種以上を用いることもできる。

【００３７】樹脂板には、必要に応じて、上記化合物以
外の光吸収性化合物、安定剤、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、光拡散剤、帯電防止剤、難燃化剤、離型剤、近赤外
線吸収剤等を含有させてもよい。

【００３８】上記化合物を含有する樹脂板を得る方法と
しては、例えば、樹脂を上記化合物と溶融混練して、押
出成形や射出成形する方法；樹脂を上記化合物と溶融混
練してペレットとし、該ペレットをプレス成形する方
法；樹脂の構成単量体を上記化合物と混合して、注型重
合させる方法等が挙げられる。

【００３９】また、上記化合物を含有する層が積層され
た透明板を得る方法としては、例えば、上記化合物を透
明板に塗布する方法；上記化合物を含有するフィルムを
透明板に貼合する方法；上記化合物をフィルムに塗布し
た後、このフィルムを透明板に貼合する方法；フィルム
を透明板に貼合する際に、上記化合物を含有する粘着剤
を用いる方法等が挙げられる。

【００４０】上記化合物を透明板やフィルムに塗布する
場合、通常、バインダー樹脂および上記化合物を含む塗
布溶液を調製し、これをディッピング法やバーコーター
法により塗布する方法が採用される。また、上記化合物
を含有するフィルムを透明板に貼合する場合、該フィル
ムは、通常、樹脂を上記化合物と溶融混練して押出成形
することにより調製される。

【００４１】本発明の前面板は、必要に応じて、電磁波
遮蔽層、ハードコート層、反射防止層、汚染防止層等を
有していてもよい。

【００４２】電磁波遮蔽層は、通常、ＩＴＯ（インジウ
ム−スズ複合酸化物）、銅、アルミニウム等の格子状導
電性薄膜や、金、銀、白金等の透明導電性薄膜からな
る。格子状導電性薄膜については、その格子間隔は通常
８０〜２００μｍの範囲であり、その膜圧は通常１〜２
０μｍ、好ましくは５〜２０μｍの範囲であり、その格
子線幅は通常５〜５０μｍ、好ましくは１０〜３０μｍ
の範囲であり、その開口率は通常６０％以上、好ましく
は７０％以上、さらに好ましくは８０％以上である。ま
た、透明導電性薄膜については、その厚さは通常３０〜
１０００ｎｍ、好ましくは５０〜５００ｎｍの範囲であ
る。電磁波遮蔽層は、格子状導電性薄膜や透明導電性薄
膜が表面に設けられたフィルムを貼合することにより形
成させるのが、生産性の観点から好ましく、ここでフィ
ルムとしてはポリエチレンテレフタレートフィルム等の
透明フィルムが用いられる。

【００４３】ハードコート層は、通常、多官能性モノマ
ー、シリコーン系架橋性樹脂、メラミン系架橋性樹脂、
エポキシ系架橋性樹脂を含むハードコート剤を塗布後、
硬化することにより形成させることができ、その厚さは
通常１〜３０μｍの範囲である。また、ハードコート層
に二酸化ケイ素や酸化アルミニウムのような無機化合物
等の微粒子を含有させることにより、防眩機能を付与し
てもよい。

【００４４】反射防止層は、通常、無機酸化物、無機ハ
ロゲン化物、フッ素含有重合体等からなり、汚染防止層
は、通常、フッ素含有化合物、シロキサン化合物等から
なる。

【００４５】上記本発明の前面板は、波長５５０〜６１
０ｎｍ、特に波長５８０ｎｍ付近の光線を選択的に吸収
することができ、選択波長吸収機能を有する前面板とし
て、各種映像表示装置に採用することができる。該映像
表示装置としては、例えば、ＣＲＴを用いた直視型テレ
ビ、プラズマディスプレイ等を用いた発光型パネル方式
テレビ、液晶ディスプレイ等を用いた非発光型パネル方
式テレビ、液晶プロジェクターが内蔵されたリアプロジ
ェクション方式テレビ等が挙げられる。中でも、本発明
の前面板は、プラズマディスプレイ等を用いた発光型パ
ネル方式テレビ用として好適である。

【００４６】

【実施例】以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこ
れらに限定されるものではない。なお、得られた前面板
の評価方法は、以下のとおりである。

【００４７】光線透過率：分光光度計［（株）日立製作
所製、自記分光光度計Ｕ４０００型］を用いて、波長３
００〜１０００ｎｍの範囲の光線透過率を測定し、波長
４００ｎｍ、５００ｎｍ、５８０ｎｍおよび６５０ｎｍ
の光線透過率で評価した。

【００４８】映像評価：蛍光灯を点灯した室内で、プラ
ズマディスプレイ［富士通ゼネラル（株）製、プラズマ
ディスプレイＰＤＳ−Ｐ１０００（前面板無し）］に映
像を表示し、前面板を設置しない場合に対する、前面板
を設置した場合の映像のコントラストおよび色再現性の
改善効果の有無を１０人に判断してもらい、改善効果有
りと判断した人の数で評価した。

【００４９】また、一般式（１）で示される化合物およ
び一般式（２）で示される化合物として、それぞれ以下
のものを用いた。

【００５０】化合物（Ａ）：一般式（１）において、Ｒ
¹およびＲ²がオクチル基であり、Ｒ³およびＲ⁴がメチル
基であり、Ｌ³およびＬ⁴がベンゼン環である化合物（下
記式参照）。この化合物（Ａ）のメタクリル酸メチル溶
液（濃度１０重量ｐｐｍ）について、分光光度計
［（株）日立製作所製、自記分光光度計Ｕ４０００型］
を用いて、波長３００〜１０００ｎｍの範囲の光線透過
率を測定した結果、最大吸収波長（λmax）は５８５ｎ
ｍであった。

【００５１】

【化９】

【００５２】化合物（Ｂ）：一般式（２）において、Ｒ
⁵およびＲ⁶がブチル基であり、Ｒ⁷〜Ｒ⁹が水素原子であ
り、Ｚ¹がイソプロピリデン基であり、Ｚ²が硫黄原子で
あり、Ｌ³およびＬ⁴がナフタレン環であり、Ｘ^-が過塩
素酸イオンである化合物（下記式参照）。この化合物
（Ｂ）のメタクリル酸メチル溶液（濃度１０重量ｐｐ
ｍ）について、分光光度計［（株）日立製作所製、自記
分光光度計Ｕ４０００型］を用いて、波長３００〜１０
００ｎｍの範囲の光線透過率を測定した結果、最大吸収
波長（λmax）は５９０ｎｍであった。

【００５３】

【化１０】

【００５４】参考例１（化合物（Ａ）の合成）１−オクチル−２−メチルインドール３ｇおよび３，４
−ジヒドロキシ−３−シクロブテン−１，２−ジオン１
ｇを、ベンゼンとブタノールの混合溶媒中、加熱攪拌
下、脱水反応させた後、反応混合物を冷却し、化合物
（Ａ）の粗結晶を得た。該粗結晶を、クロロフォルムを
展開溶媒とするシリカゲルクロマトグラフィーにより精
製した後、メタノールとアセトンの混合溶媒で再結晶さ
せ、化合物（Ａ）の精製品１．３ｇを得た。

【００５５】参考例２（化合物（Ｂ）の合成）適宜の方法で合成した３-ブチル-２-メチル-ナフト[２,
１-ｄ]チアゾール-３-イウム＝トルエン-４-スルフォナ
ート２．７ｇと３-ブチル-１,１-ジメチル-２-(２-フ
ェニルアミノ-ビニル)-１Ｈ-ベンゾ[ｅ]インドリウム＝
パークロレート３．０ｇをアセトニトリル溶媒中、無
水酢酸とトリエチルアミンを加え、室温下１時間反応さ
せた後メタノールで結晶化し粗製品を得た。得られた結
晶はメタノールで熱洗浄し精製品３．５ｇを得た。

【００５６】実施例１メタクリル酸メチル１００重量部を、２，２’−アゾビ
スイソブチロニトリル０．００２重量部と混合し、７０
℃にて予備重合させ、５重量％の重合体（粘度平均分子
量１５０万）を含む予備重合シロップを得た。この予備
重合シロップ３０重量部を、メタクリル酸メチル７０重
量部、化合物（Ａ）０．００１重量部、および２，２’
−アゾビスイソブチロニトリル０．１重量部と混合し、
脱気後、２枚のガラス板と塩化ビニール樹脂製ガスケッ
トより構成される３ｍｍ厚のセルに注入し、６５℃にて
４時間、次いで１２０℃にて１時間重合させた。得られ
た注型板を前面板として評価した結果を表１に示す。

【００５７】実施例２実施例１において、化合物（Ａ）の代わりに、化合物
（Ｂ）を用いた以外は、実施例１と同様の操作を行っ
た。評価結果を表１に示す。

【００５８】実施例３２０重量％のアクリル樹脂［住友化学工業（株）製、ス
ミペックスＭＭ］のトルエン溶液１００重量部を、０．
５重量％の化合物（Ａ）のシクロヘキサノン溶液４０重
量部と混合した後、さらにトルエンと混合し、アクリル
樹脂の濃度を９重量％に調整した。この溶液を、厚さ
０．１２５ｍｍの耐衝撃アクリルフィルム［住友化学工
業（株）製、テクノロイ］上に、Ｎｏ．１６のバーコー
ターを用いて、乾燥後の厚さが約２μｍとなるように塗
布した。次いで、このフィルムをガラス板に粘着剤を用
いて貼合した。得られたフィルム貼合ガラス板を前面板
として評価した結果を表１に示す。

【００５９】実施例４実施例３において、０．５重量％の化合物（Ａ）のシク
ロヘキサノン溶液４０重量部の代わりに、０．５重量％
の化合物（Ｂ）のシクロヘキサノン溶液４８重量部を用
いた以外は、実施例３と同様の操作を行った。評価結果
を表１に示す。

【００６０】実施例５アクリル樹脂ビーズ［住友化学工業（株）製、スミペッ
クスＥＸ］１００重量部を、化合物（Ａ）０．００１重
量部とポリ袋内で混合後、押出装置を用いて溶融混練
し、押出樹脂温度２６５℃にて、厚さ２ｍｍに押し出し
た。得られた押出板を前面板として評価した結果を表１
に示す。

【００６１】比較例１実施例１において、化合物（Ａ）を混合しなかった以外
は、実施例１と同様の操作を行った。評価結果を表１に
示す。

【００６２】比較例２実施例３において、化合物（Ａ）のシクロヘキサノン溶
液を混合しなかった以外は、実施例３と同様の操作を行
った。評価結果を表１に示す。

【００６３】比較例３実施例５において、化合物（Ａ）を混合しなかった以外
は、実施例５と同様の操作を行った。評価結果を表１に
示す。

【００６４】

【表１】

【００６５】

【発明の効果】本発明によれば、波長５５０〜６１０ｎ
ｍ、特に波長５８０ｎｍ付近の光線を選択的に吸収する
ことができる映像表示機器用前面板を得ることができ、
映像表示機器の映像のコントラストおよび色再現性を向
上させることができる。

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成１４年４月２３日（２００２．４．２
３）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】特許請求の範囲

【補正方法】変更

【補正内容】

【特許請求の範囲】

【化１】（式中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ独立して、置換基を
有していてもよい脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ³および
Ｒ⁴は、それぞれ独立して、水素原子または置換基を表
し、Ｌ¹およびＬ²は、それぞれ独立して、置換基を有し
ていてもよい芳香族環を表す。）または下記一般式（２）

【化２】（式中、Ｒ⁵およびＲ⁶は、それぞれ独立して、置換基を
有していてもよい脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ⁷〜Ｒ
⁹は、それぞれ独立して、水素原子または置換基を表
し、Ｚ¹およびＺ²は、それぞれ独立して、５員環を形成
するための２価の基を表し、Ｌ³およびＬ⁴は、それぞれ
独立して、置換基を有していてもよい芳香族環を表し、
Ｘ^-は対陰イオンを表す。）で示される化合物を含有す
る層が、ガラス板に積層されてなることを特徴とする映
像表示機器用前面板。

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００２８

【補正方法】変更

【補正内容】

【００２８】一般式（２）中、Ｘ^-で表される対陰イオ
ンとしては、例えば、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨ
ウ化物イオンのようなハロゲン化物イオン；過塩素酸イ
オン、過臭素酸イオン、過ヨウ素酸イオンのような過ハ
ロゲン酸イオン；メチル硫酸イオン、エチル硫酸イオン
のようなアルキル硫酸イオン；四フッ化ホウ素イオン、
六フッ化アンチモンイオン、六フッ化リンイオンのよう
なフルオロ錯イオン；ｐ−トルエンスルホン酸イオン、
ｐ−クロロベンゼンスルホン酸イオンのようなスルホン
酸イオン等が挙げられる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者隅田将一大阪府高槻市塚原２丁目10番１号住友化学工業株式会社内 (72)発明者赤田勝己愛媛県新居浜市惣開町５番１号住友化学工業株式会社内 (72)発明者大賀保代岡山県岡山市下石井１丁目２番３号株式会社林原生物化学研究所内 (72)発明者神宝昭岡山県岡山市下石井１丁目２番３号株式会社林原生物化学研究所内 (72)発明者菅貞治岡山県岡山市下石井１丁目２番３号株式会社林原生物化学研究所内Ｆターム(参考） 2H048 CA14 CA19 CA29 4H056 CA01 CC02 CC08 DD03 DD06 DD19 DD23 DD30 EA14 FA01 4J002 AB021 BC021 BG011 BG041 BG051 BG061 BN151 CF001 CG001 EU056 EU216 EV316 EV326 GP00 GQ00 5G435 AA02 AA04 BB02 BB06 BB12 CC12 GG11 HH05 KK07 LL15

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記一般式（１）【化１】（式中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ独立して、置換基を
有していてもよい脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ³および
Ｒ⁴は、それぞれ独立して、水素原子または置換基を表
し、Ｌ¹およびＬ²は、それぞれ独立して、置換基を有し
ていてもよい芳香族環を表す。）または下記一般式（２）【化２】（式中、Ｒ⁵およびＲ⁶は、それぞれ独立して、置換基を
有していてもよい脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ⁷〜Ｒ
⁹は、それぞれ独立して、水素原子または置換基を表
し、Ｚ¹およびＺ²は、それぞれ独立して、５員環を形成
するための２価の基を表し、Ｌ³およびＬ⁴は、それぞれ
独立して、置換基を有していてもよい芳香族環を表し、
Ｘ^-は対陰イオンを表す。）で示される化合物を含有す
ることを特徴とする映像表示機器用前面板。