JP2002295247A - エンジンの排気浄化装置 - Google Patents
エンジンの排気浄化装置Info
- Publication number
- JP2002295247A JP2002295247A JP2001095880A JP2001095880A JP2002295247A JP 2002295247 A JP2002295247 A JP 2002295247A JP 2001095880 A JP2001095880 A JP 2001095880A JP 2001095880 A JP2001095880 A JP 2001095880A JP 2002295247 A JP2002295247 A JP 2002295247A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catalyst
- exhaust gas
- engine
- nox
- adsorbent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Exhaust Gas After Treatment (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
に、その還元剤であるHCを有効に供給しつつ、余剰の
HCを十分に浄化することができるエンジンの排気浄化
装置を提供する 【解決手段】 エンジン1の排気通路2には第1触媒3
と第2触媒4とが設けられている。第1触媒3は、細孔
径が小さいMFIからなるHC吸着担体にPtが担持さ
れた構造とされ、第2触媒4は、細孔径が大きいβ型ゼ
オライトからなるHC吸着担体にPtが担持された構造
とされている。上流側の第1触媒3では、MFIに吸着
された比較的分子サイズの小さいHCが酸化され、かつ
吸着されたHCを利用して排気ガス中のNOxが還元さ
れる。また、下流側の第2触媒4では、β型ゼオライト
に吸着された比較的分子サイズの小さいHCが酸化さ
れ、かつ吸着されたHCを利用して残りのNOxが有効
に還元される。
Description
化装置に関するものである。
る排気ガスには、NOx(窒素酸化物)、HC(炭化水
素)、CO(一酸化炭素)等の大気汚染物質が含まれて
いるので、これらの大気汚染物質を浄化するために、排
気通路には排気ガス浄化触媒を用いた排気浄化装置が設
けられる。そして、かかる排気ガス浄化触媒を用いて、
HC及びCOは酸化により浄化され、NOxは還元によ
り浄化される、ここで、NOxを還元するには、NOx
から酸素を奪う還元剤が不可欠であるが、自動車用エン
ジンでは、排気ガス中のHCがNOxの還元剤として利
用される。
異なる複数の大気汚染物質が含まれているので、これら
を有効に浄化するために、排気通路にはそれぞれ浄化特
性が異なる複数の排気ガス浄化触媒が配置されることが
多い(例えば、特開2000−225348号公報)。
なお、特開2000−225348号公報に開示された
従来の排気浄化装置では、排気通路の上流側にNOxを
還元するNOx還元触媒が配置され、下流側にHC、C
O等を酸化する酸化触媒が配置されている。
ゼルエンジン、あるいは燃費性能を高めるために空燃比
を理論空燃比よりも大幅にリーンして運転を行うガソリ
ンエンジンでは、燃料の燃焼が空気過剰状態で行われる
ことが多いので、燃焼室内でのNOxの発生量が多くな
る一方、NOxを還元する際の還元剤となるHCが少な
くなってNOx浄化触媒の浄化性能が低下するといった
問題がある。なお、ポスト噴射等により排気ガス中のH
Cを増加させるといった対応も考えられるが、この場合
はエンジンの構造が複雑化するといった問題が生じる。
になされたものであって、エンジンの排気ガスに含まれ
るNOxを還元して浄化する触媒に、その還元剤である
HCを有効に供給しつつ、HCを十分に浄化することが
できる簡素な構造のエンジンの排気浄化装置を提供する
ことを解決すべき課題とする。
になされた本発明の第1の態様にかかるエンジンの排気
浄化装置は、(i)それぞれエンジンの排気通路に配置
され少なくともNOxを還元する、第1触媒と、該第1
触媒の下流側に位置する第2触媒とを少なくとも備えて
いるエンジンの排気浄化装置において、(ii)すべての
触媒の中で、第1触媒が排気通路の最上流側に配置さ
れ、(iii)第1触媒及び第2触媒の各母材が、それぞ
れ、所定温度以下ではHCを吸着する一方、上記所定温
度を超えるとHCを放出するHC吸着担体(多孔質)か
らなり、(iv)第1触媒及び第2触媒の各HC吸着担体
が、それぞれ、触媒貴金属(例えば、Pt、Pd、Rh
等)を担持し、(v)第1触媒のHC吸着担体(例え
ば、MFI、β型ゼオライト等)の細孔径が、第2触媒
のHC吸着担体(例えば、β型ゼオライト、Y型ゼオラ
イト等)の細孔径よりも小さいことを特徴とするもので
ある。
の炭素数が異なる、すなわち分子サイズが異なる種々の
HC(例えば、アロマ系、オレフィン系、パラフィン
系)が含まれている。なお、ディーゼルエンジンから排
出されるHCは、ガソリンエンジンから排出されるHC
に比べて、分子中の炭素数の分布幅、すなわち分子サイ
ズの分布幅が大きい。
においては、排気通路の上流側に位置する第1触媒のH
C吸着担体の細孔径が小さいので、このHC吸着担体で
は分子サイズが比較的小さいHCだけが吸着される。こ
こで吸着されたHCは、第1触媒でその触媒貴金属の触
媒作用によりNOxを還元する際の還元剤として利用さ
れ、残りのHCは触媒貴金属の触媒作用により酸化・浄
化される。そして、分子サイズが比較的大きいHCは、
第1触媒のHC吸着担体には吸着されず、第1触媒を通
りすぎる。
着担体の細孔径は大きいので、第1触媒を通りすぎた分
子サイズが比較的大きいHCは、第2触媒のHC吸着担
体に吸着される。そして、ここで吸着されたHCは、第
2触媒でその触媒貴金属の作用により、第1触媒では還
元されなかったNOxを還元する際の還元剤として利用
され、残りのHCは触媒貴金属の触媒作用により酸化・
浄化される。
に有効にHCが供給されるので、両触媒の協働により、
排気ガス中のNOxを有効に還元・浄化することができ
る。また、排気ガス中のHCも有効に酸化・浄化され
る。なお、細孔径が大きいHC吸着担体を用いた第2触
媒を上流側に配置した場合は、排気ガス中のHCのほぼ
全部が上流側の第2触媒のHC吸着担体に吸着され、そ
の下流にはHCが供給されない。このため、下流側の触
媒では、第2触媒にて還元されなかったNOxの還元に
必要なHCを確保することができなくなってしまう。
は、HC吸着担体がMFI(例えば、細孔径が約0.5
5nm(5.5Å))であり、触媒貴金属がPtである
のが好ましい。他方、第2触媒では、HC吸着担体がβ
型ゼオライト(例えば、細孔径ないしは長径が約0.7
2nm(7.2Å))であり、触媒貴金属がPtである
のが好ましい。このようにすれば、上流側の第1触媒で
は、MFIに吸着された比較的分子サイズの小さいHC
を利用して、排気ガス中のNOxがPtによって有効に
還元される。また、下流側の第2触媒では、β型ゼオラ
イトに吸着された比較的分子サイズの小さいHCを利用
して、排気ガス中の残りのNOxが有効に還元される。
Pt担持量が第2触媒のPt担持量よりも少ないのが好
ましい。一般に、触媒のPt担持量が増加すると、該触
媒の活性化温度が低下する。他方、エンジン始動時(冷
間始動時)においては、下流側の触媒は、上流側の触媒
に比べてその温度上昇が遅れる。そこで、このように第
2触媒のPt担持量を相対的に多くすれば、その活性化
温度が低下するので、エンジン始動時等における第2触
媒のHC及びNOxの浄化力を高めることができる。ま
た、HC放出温度をPtの活性化温度より高めることが
できるので、第2触媒下流にHCが排出されない。
気浄化装置は、(i)それぞれエンジンの排気通路に配
置され少なくともNOxを還元する、第1触媒と、該第
1触媒の下流側に位置する第2触媒とを少なくとも備え
ているエンジンの排気浄化装置において、(ii)すべて
の触媒の中で、第1触媒が排気通路の最上流側に配置さ
れ、(iii)第1触媒及び第2触媒の各母材が、それぞ
れ、所定温度以下ではHCを吸着する一方、上記所定温
度を超えるとHCを放出するHC吸着担体からなり、
(iv)第1触媒及び第2触媒の各HC吸着担体が、それ
ぞれ、触媒貴金属を担持し、(v)第2触媒のHC吸着
担体がβ型ゼオライトであって、第1触媒のHC吸着担
体の細孔径が第2触媒のHC吸着担体の細孔径よりも小
さく、該第2触媒でのNOx還元に必要なHCが第1触
媒から供給されることを特徴とするものである。
体としてβ型ゼオライトを用いた第2触媒でのNOx還
元に必要なHCが第1触媒から供給されるので、第1触
媒及び第2触媒の双方に有効にHCが供給され、本発明
の第1の態様にかかる排気浄化装置の場合とほぼ同様
に、両触媒の協働により、排気ガス中のNOxを有効に
還元・浄化することができる。また、排気ガス中のHC
も有効に酸化・浄化される。つまり、上流側の第1触媒
でNOxの還元とHCの浄化とを行いつつ、下流側の第
2触媒にそのNOx還元に必要なHCを確実に供給する
ことができ、NOx浄化性能を高めることができる。
容量を第2触媒の容量よりも小さくするのが好ましい。
また、第1触媒の単位面積あたりのセル数を、第2触媒
の単位面積あたりのセル数よりも少なくしてもよい。こ
のようにすれば、第1触媒でのHC吸着量がやや少なく
なり、その分第2触媒にHCを供給することができ、第
2触媒のNOxの浄化性能を高めることができる。
気浄化装置は、(i)それぞれエンジンの排気通路に配
置された、NOx還元触媒と、該NOx還元触媒の上流
側に位置するHC吸着手段と備えているエンジンの排気
浄化装置において、(ii)HC吸着手段が、第1HC吸
着担体と、該第1HC吸着担体の下流側に位置する第2
HC吸着担体とで構成され、(iii)第1HC吸着担体
の細孔径が第2吸着担体の細孔径よりも小さいことを特
徴とするものである。
孔径が小さい第1HC吸着担体で、分子サイズが比較的
小さいHCを利用してNOxを還元しつつHCの浄化を
行うことができる。また、分子サイズが比較的大きいH
Cは、第1HC吸着担体を通りすぎて第2HC吸着担体
に吸着される。このHCは第2HC吸着担体から放出さ
れ、NOx還元触媒でNOxを還元する際に還元剤とし
て利用される。かくして、HC吸着手段及びNOx還元
触媒の協働により、排気ガス中のNOx及びHCを有効
に還元・浄化することができる。
的に説明する。 (実施の形態1)まず、本発明の実施の形態1にかか
る、第1触媒及び第2触媒を備えたエンジンの排気浄化
装置を説明する。図1(a)に示すように、エンジン1
の排気通路2には、排気ガス流れ方向(図1(a)中の
位置関係では右向き)にみて、上流側に位置する第1触
媒3(触媒コンバータ)と、下流側に位置する第2触媒
4(触媒コンバータ)とが設けられている。両触媒3、
4は、それぞれNOxを還元しかつHCを酸化すること
ができる、なお、第1触媒3の上流側には、何も触媒は
設けられていない。
(断面)がほぼ円形であり、細孔径が比較的小さい(例
えば、約0.55nm(5.5Å))多孔性のMFI
(ゼオライト)からなるHC吸着担体が用いられてい
る。そして、このHC吸着担体は、触媒貴金属としてP
t(白金)を担持している。他方、第2触媒4の母材に
は、細孔形状(断面)が長円形であり、細孔径(長径)
が比較的大きい(例えば、約0.72nm(7.2
Å))多孔性のβ型ゼオライトからなるHC吸着担体が
用いられている。そして、このHC吸着担体は、触媒貴
金属としてPtを担持している。また、第1触媒3のP
t担持量は、第2触媒4のPt担持量よりも少なくなっ
ている。
して、細孔形状がほぼ円形であり、細孔径が比較的大き
い(例えば、約0.74nm(7.4Å))多孔性のY
型ゼオライトを用いてもよい。また、触媒貴金属とし
て、Pt以外に、Pd、Rh等を用いてもよい。さら
に、これらを組み合わせて用いてもよい。
いられているMFI、βゼオライト等のゼオライトは、
いずれも、それ自体の温度ないしは排気ガス温度が所定
温度t1(例えば、240℃)以下ではHCを吸着する
(細孔内に物理的に取り込む)一方、所定温度t1を超
えるとHCを放出するといった性質を有している。
には、分子サイズが異なる(分子中の炭素数が異なる)
アロマ系、オレフィン系、パラフィン系等の種々のHC
が含まれている。なお、前記のとおり、ディーゼルエン
ジンから排出されるHCは、ガソリンエンジンから排出
されるHCに比べて、分子サイズの分布幅が大きい。
が比較的小さいので、種々のHC中の分子サイズが比較
的小さいHCのみを吸着することができる。換言すれ
ば、MFIは分子サイズが比較的大きいHCは吸着する
ことができない。他方、β型ゼオライトは、その細孔径
が比較的大きいので、分子サイズにかかわらず、すべて
のHCを吸着することができる。また、触媒貴金属であ
るPtは、排気ガス中のHCないしはHC吸着担体に吸
着されたHCを酸化(浄化)することができ、かつ排気
ガス中のHCないしはHC吸着担体に吸着されたHCを
利用して、NOxを還元(浄化)することができる。
排気通路2の上流側に位置する第1触媒3を構成するH
C吸着担体の細孔径が小さいので、このHC吸着担体で
は分子サイズが比較的小さいHCだけが吸着される。こ
のように第1触媒3のHC吸着担体に吸着されたHCの
一部は、Ptの還元触媒作用によりNOxを還元する際
の還元剤として利用され、その他のHCはPtの酸化触
媒作用により酸化・浄化される。つまり、第1触媒3に
よって、排気ガス中のHCの一部が酸化(浄化)され、
かつNOxの一部が還元(浄化)される。なお、分子サ
イズが比較的大きいHCは、第1触媒3のHC吸着担体
には吸着されず、第1触媒3を通りすぎる。
触媒4を構成するHC吸着担体の細孔径は大きいので、
第1触媒3を通りすぎた分子サイズが比較的大きいHC
は、第2触媒4のHC吸着担体に吸着される。このよう
に第2触媒4のHC吸着担体に吸着されたHCの一部
は、Ptの還元触媒作用によりNOxを還元する際の還
元剤として利用され、その他のHCはPtの酸化触媒作
用により酸化・浄化される。つまり、第2触媒4によっ
て、第1触媒3を通りすぎたHC及びNOxが浄化され
る。このように、第1触媒3及び第2触媒4の双方に有
効にHCが供給されるので、両触媒3、4の協働によ
り、排気ガス中のNOxを有効に還元・浄化することが
できる。また、排気ガス中のHCも有効に酸化・浄化さ
れる。
おいては、第2触媒4のPt担持量は、第1触媒3のP
t担持量よりも多くなっている。これにより、第2触媒
4の活性化温度が低下するので、エンジン1の冷間始動
時等においては、温度上昇が遅れる第2触媒4の活性化
が促進される。したがって、実施の形態1にかかる排気
浄化装置は、非常に簡素な構成でもって、NOx及びH
Cを有効に浄化することができ、かつ冷間始動時等にお
ける触媒活性化を促進することができる。
率(浄化率)の、触媒表面温度(ないしは排気ガス温
度)に対する変化特性を示す。図4に示すように、Pt
は、所定のHC活性化温度(240〜250℃)に達し
ないとHCの変化率は十分なものとはならない。なお、
PtがHC活性化温度よりも高温となっても、HCの変
化率は低下しない。また、Ptは、所定のNOx活性化
温度(240〜250℃)に達しないとNOxの変化率
は十分なものとはならない。なお、PtがNOx活性化
温度より著しく高温になると、NOxの変化率は低下す
る。ただし、排気ガス温度ないしは触媒表面温度が著し
く高くなるのは、エンジン1が高負荷状態にあるときで
あり、このようなときには燃焼室内は空気過剰状態では
ないで(リッチ)、NOxの発生量が少なくなる。した
がって、触媒表面温度が著しく高くなったときにおける
NOxの変化率の低下は、とくには不具合を生じさせな
い。なお、高負荷時には空気過剰状態ではないので、燃
焼室内でのHCの発生量が増加するが、この場合、排気
ガス温度が高くHC浄化率が100%であるので、HC
は完全に浄化される。
HC吸着担体のPt担持量が多くなると、NOx活性化
温度は低下する(グラフG1→G2)。また、HC活性
化温度も低下する(グラフG3→G4)。このように、
触媒のPt担持量が増加するとその活性化温度が低下す
るので、第2触媒4のHC放出温度がPtの活性化温度
以上となり、第2触媒4の下流にはHCが排出されな
い。
るのは、HC浄化率を若干低下させて、第2触媒4にH
Cを十分に供給するためである。なお、エンジン1にお
いて、適宜、燃料の一部を膨張行程で噴射し(ポスト噴
射)、排気ガス中にHCを供給するようにしてもよい。
態2にかかる排気浄化装置を説明する。しかしながら、
実施の形態2にかかる排気浄化装置の基本構成は、実施
の形態1にかかる排気浄化装置と同様であるので、以下
では説明の重複を避けるため、実施の形態1にかかる排
気浄化装置と異なる点についてのみ説明する。
第1触媒3の容量が第2触媒4の容量よりも小さくなっ
ている。例えば、第1触媒3容量は2リットルとされ、
第2触媒4の容量は2.6リットルとされる。その他の
構成は、実施の形態1の場合と同様である。この実施の
形態2にかかる排気浄化触媒では、第1触媒3の容量が
小さくなるので、第1触媒3が吸着することができるH
Cの量が多少低下し、その分第2触媒4にHCを供給す
ることができる。なお、第1触媒3の単位面積あたりの
セル数を、第2触媒4の単位面積あたりのセル数よりも
少なくしても、同様の作用・効果が得られる。
しつつ、本発明の実施の形態3を説明する。しかしなが
ら、実施の形態3にかかる排気浄化装置の基本構成は、
図1(a)に示す実施の形態1にかかる排気浄化装置と
類似しているので、以下では説明の重複を避けるため、
実施の形態1にかかる排気浄化装置と異なる点について
のみ説明する。図1(b)に示すように、実施の形態3
にかかる排気浄化装置では、MFIからなるHC吸着担
体(第1吸着担体)を備えた第1触媒3の下流側に、単
独HC吸着担体6(第2HC吸着担体)と、NOx還元
触媒7とが設けられている。
1の場合と同様である。単独HC吸着担体6はβ型ゼオ
ライトからなり、この単独HC吸着担体6は触媒貴金属
を担持していない。NOx還元触媒7の母材には、多孔
性のβ型ゼオライトからなるHC吸着担体が用いられて
いる。そして、このHC吸着担体は、触媒貴金属として
Ptを担持している。その他の点については、実施の形
態1の場合と同様である。
おいては、上流側の第1触媒3のHC吸着担体で、分子
サイズが比較的小さいHCを利用してNOxを還元しつ
つHCの浄化を行うことができる。また、分子サイズが
比較的大きいHCは、第1触媒3を通りすぎて単独HC
吸着担体6に吸着される。このHCは単独HC吸着担体
6から放出され、NOx還元触媒7でNOxを還元する
際に還元剤として利用される。かくして、第1触媒3
と、単独HC吸着担体6と、NOx還元触媒7の協働に
より、排気ガス中のNOx及びHCを、有効に還元・浄
化することができる。
は、排気通路の上流側に配置されたHCトラップ材と、
下流側に配置されたNOx還元触媒とを備えた排気浄化
装置が開示されている。そして、この従来の排気浄化装
置では、排気ガス温度が高く、NOxが増加する領域で
は、HCトラップ材から放出されるHCをNOx還元触
媒に供給し、NOx浄化性能を高めるようにしている。
この従来の排気浄化装置は、本発明の実施の形態3にか
かる排気浄化装置と類似しているようにもみえるが、こ
の従来の排気浄化装置は、HC吸着担体としてβ型ゼオ
ライトを用いていないので、本発明の実施の形態3にか
かる排気浄化装置とは明らかに構成が異なるものであ
る。
ンの排気装置の概略構成を示す模式図であり、(b)は
実施の形態3にかかるエンジンの排気装置の概略構成を
示す模式図である。
・放出特性を示すグラフである。
て示したグラフである。
率)の触媒表面温度に対する変化特性を示すグラフであ
る。
のPt担持量に対する変化特性を示すグラフである。
触媒、6…単独HC吸着担体、7…NOx還元触媒。
Claims (7)
- 【請求項1】 それぞれエンジンの排気通路に配置され
少なくともNOxを還元する、第1触媒と、該第1触媒
の下流側に位置する第2触媒とを少なくとも備えている
エンジンの排気浄化装置において、 すべての触媒の中で、第1触媒が排気通路の最上流側に
配置され、 第1触媒及び第2触媒の各母材が、それぞれ、所定温度
以下ではHCを吸着する一方、上記所定温度を超えると
HCを放出するHC吸着担体からなり、 第1触媒及び第2触媒の各HC吸着担体が、それぞれ、
触媒貴金属を担持し、 第1触媒のHC吸着担体の細孔径が、第2触媒のHC吸
着担体の細孔径よりも小さいことを特徴とするエンジン
の排気浄化装置。 - 【請求項2】 第1触媒においては、上記HC吸着担体
がMFIであり、かつ上記触媒貴金属がPtであり、 第2触媒においては、上記HC吸着担体がβ型ゼオライ
トであり、かつ上記触媒貴金属がPtであることを特徴
とする請求項1に記載のエンジンの排気浄化装置。 - 【請求項3】 第1触媒のPt担持量が第2触媒のPt
担持量よりも少ないことを特徴とする請求項2に記載の
エンジンの排気浄化装置。 - 【請求項4】 それぞれエンジンの排気通路に配置され
少なくともNOxを還元する、第1触媒と、該第1触媒
の下流側に位置する第2触媒とを少なくとも備えている
エンジンの排気浄化装置において、 すべての触媒の中で、第1触媒が排気通路の最上流側に
配置され、 第1触媒及び第2触媒の各母材が、それぞれ、所定温度
以下ではHCを吸着する一方、上記所定温度を超えると
HCを放出するHC吸着担体からなり、 第1触媒及び第2触媒の各HC吸着担体が、それぞれ、
触媒貴金属を担持し、 第2触媒のHC吸着担体がβ型ゼオライトであって、第
1触媒のHC吸着担体の細孔径が第2触媒のHC吸着担
体の細孔径よりも小さく、該第2触媒でのNOx還元に
必要なHCが第1触媒から供給されることを特徴とする
エンジンの排気浄化装置。 - 【請求項5】 第1触媒の容量が第2触媒の容量よりも
小さいことを特徴とする請求項4に記載のエンジンの排
気浄化装置。 - 【請求項6】 第1触媒の単位面積あたりのセル数が、
第2触媒の単位面積あたりのセル数よりも少ないことを
特徴とする請求項4に記載のエンジンの排気浄化装置。 - 【請求項7】 それぞれエンジンの排気通路に配置され
た、NOx還元触媒と、該NOx還元触媒の上流側に位
置するHC吸着手段と備えているエンジンの排気浄化装
置において、 HC吸着手段が、第1HC吸着担体と、該第1HC吸着
担体の下流側に位置する第2HC吸着担体とで構成さ
れ、 第1HC吸着担体の細孔径が第2吸着担体の細孔径より
も小さいことを特徴とするエンジンの排気浄化装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001095880A JP3736373B2 (ja) | 2001-03-29 | 2001-03-29 | エンジンの排気浄化装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001095880A JP3736373B2 (ja) | 2001-03-29 | 2001-03-29 | エンジンの排気浄化装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002295247A true JP2002295247A (ja) | 2002-10-09 |
JP3736373B2 JP3736373B2 (ja) | 2006-01-18 |
Family
ID=18949871
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001095880A Expired - Fee Related JP3736373B2 (ja) | 2001-03-29 | 2001-03-29 | エンジンの排気浄化装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3736373B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7246488B2 (en) | 2003-05-27 | 2007-07-24 | Nissan Motor Co., Ltd. | Exhaust gas purifying system |
US8375701B2 (en) | 2008-07-30 | 2013-02-19 | Ford Global Technologies, Llc | Hydrocarbon retaining and purging system |
GB2522976A (en) * | 2013-12-06 | 2015-08-12 | Johnson Matthey Plc | Noble metal-molecular sieve catalysts |
WO2016060029A1 (ja) * | 2014-10-17 | 2016-04-21 | 株式会社キャタラー | 排ガス浄化装置 |
-
2001
- 2001-03-29 JP JP2001095880A patent/JP3736373B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7246488B2 (en) | 2003-05-27 | 2007-07-24 | Nissan Motor Co., Ltd. | Exhaust gas purifying system |
US8375701B2 (en) | 2008-07-30 | 2013-02-19 | Ford Global Technologies, Llc | Hydrocarbon retaining and purging system |
GB2522976A (en) * | 2013-12-06 | 2015-08-12 | Johnson Matthey Plc | Noble metal-molecular sieve catalysts |
JP2017505220A (ja) * | 2013-12-06 | 2017-02-16 | ジョンソン、マッセイ、パブリック、リミテッド、カンパニーJohnson Matthey Public Limited Company | 2つの異なる貴金属モレキュラーシーブ触媒を含有する排気ガス触媒 |
GB2522976B (en) * | 2013-12-06 | 2017-03-01 | Johnson Matthey Plc | Noble metal-molecular sieve catalysts |
US10618003B2 (en) | 2013-12-06 | 2020-04-14 | Johnson Matthey Public Limited Company | Noble metal-molecular sieve catalysts |
WO2016060029A1 (ja) * | 2014-10-17 | 2016-04-21 | 株式会社キャタラー | 排ガス浄化装置 |
JP2016077980A (ja) * | 2014-10-17 | 2016-05-16 | 株式会社キャタラー | 排ガス浄化装置 |
US10201805B2 (en) | 2014-10-17 | 2019-02-12 | Cataler Corporation | Exhaust gas purification apparatus |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3736373B2 (ja) | 2006-01-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0602963B1 (en) | Exhaust gas purification method and apparatus therefor | |
US6391822B1 (en) | Dual NOx adsorber catalyst system | |
US6758036B1 (en) | Method for sulfur protection of NOx adsorber | |
KR20110041502A (ko) | 린번 내연 엔진용 배기 시스템 | |
JP2003531721A (ja) | 排ガス浄化方法及び装置 | |
JP2002295247A (ja) | エンジンの排気浄化装置 | |
JP4114581B2 (ja) | 排気浄化装置 | |
JP5094199B2 (ja) | 排ガス浄化装置 | |
JP3419310B2 (ja) | 内燃機関の排気浄化装置 | |
JP3695394B2 (ja) | 排気ガス浄化装置および製造方法 | |
JP2005081250A (ja) | 排ガス浄化装置 | |
JP4145019B2 (ja) | 排気ガス浄化装置 | |
JP4770132B2 (ja) | Hc吸着触媒及びこれを用いた排気ガス浄化装置 | |
JP2004124859A (ja) | 排気ガス浄化システム | |
JP3757440B2 (ja) | エンジンの排気ガス浄化装置 | |
JP2005144294A (ja) | 排気ガス浄化触媒 | |
JP2002263450A (ja) | 排気浄化装置 | |
JP3835057B2 (ja) | 排ガス中のNOxを浄化するための触媒装置 | |
JP3567507B2 (ja) | 内燃機関の排気ガス浄化用触媒 | |
JP3534286B2 (ja) | 排ガス浄化用触媒及び排ガス浄化方法 | |
JPH1193643A (ja) | 内燃機関の排気浄化装置 | |
JP2003343252A (ja) | 排気ガス浄化システム | |
JP2001115832A (ja) | 排気浄化装置 | |
JP3728972B2 (ja) | 排気ガス浄化装置 | |
JP2004089881A (ja) | 排ガス浄化装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040108 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050628 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050712 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050909 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20051004 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20051017 |
|
R150 | Certificate of patent (=grant) or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091104 Year of fee payment: 4 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |