JP2002273212A - 有機塩素系化合物用吸着材 - Google Patents
有機塩素系化合物用吸着材Info
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- JP2002273212A JP2002273212A JP2001084459A JP2001084459A JP2002273212A JP 2002273212 A JP2002273212 A JP 2002273212A JP 2001084459 A JP2001084459 A JP 2001084459A JP 2001084459 A JP2001084459 A JP 2001084459A JP 2002273212 A JP2002273212 A JP 2002273212A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 効果的に吸着できる吸着材の提供。
【解決手段】 カルシウムアルミネート類を含有する有
機塩素系化合物用吸着材。さらに、硫酸塩を含有してな
る該有機塩素系化合物用吸着材。
機塩素系化合物用吸着材。さらに、硫酸塩を含有してな
る該有機塩素系化合物用吸着材。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、有機塩素系化合物
等を効果的に吸着できる吸着材に関する。尚、本発明で
使用する部や％は特に規定のない限り質量基準である。
等を効果的に吸着できる吸着材に関する。尚、本発明で
使用する部や％は特に規定のない限り質量基準である。
【０００２】
【従来の技術】トリクロロエチレン、テトラクロロエチ
レン、フロン、及び塩化メチレン等の有機塩素系化合物
は、ドライクリーニングの溶剤、電子部品や金属製品の
脱脂剤、及び冷媒等として広く利用されている。
レン、フロン、及び塩化メチレン等の有機塩素系化合物
は、ドライクリーニングの溶剤、電子部品や金属製品の
脱脂剤、及び冷媒等として広く利用されている。
【０００３】しかしながら、これらの化合物はオゾン層
破壊の原因物質であり、発ガン性が疑われている。そこ
で、これらの化合物を除去することが要望されていた。
破壊の原因物質であり、発ガン性が疑われている。そこ
で、これらの化合物を除去することが要望されていた。
【０００４】除去方法としては、真空抽出法等により有
機塩素系化合物を分離させ、活性炭等の吸着材に吸着さ
せることにより回収する方法（特開平６−６３３５７号
公報）や、分解微生物を用いた、いわゆるバイオレメデ
ィエーション法（特開平９−２７６８３９号公報）が行
われている。
機塩素系化合物を分離させ、活性炭等の吸着材に吸着さ
せることにより回収する方法（特開平６−６３３５７号
公報）や、分解微生物を用いた、いわゆるバイオレメデ
ィエーション法（特開平９−２７６８３９号公報）が行
われている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の方法は、吸着又は分解の効率が十分でなく、より効果
的な吸着材が要望されていた。
の方法は、吸着又は分解の効率が十分でなく、より効果
的な吸着材が要望されていた。
【０００６】本発明者は、特定の吸着材を使用すること
により、有機塩素系化合物等をより効果的に吸着できる
という知見を得て、本発明を完成するに至った。
により、有機塩素系化合物等をより効果的に吸着できる
という知見を得て、本発明を完成するに至った。
【０００７】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、カルシ
ウムアルミネート類を含有してなる有機塩素系化合物用
吸着材であり、さらに、硫酸塩を含有してなる該有機塩
素系化合物用吸着材である。
ウムアルミネート類を含有してなる有機塩素系化合物用
吸着材であり、さらに、硫酸塩を含有してなる該有機塩
素系化合物用吸着材である。
【０００８】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
【０００９】本発明の吸着材は有機塩素系化合物からな
る被吸着材を吸着するものである。本発明の吸着材は被
吸着材が有機塩素系化合物だと、吸着効果が大きくな
る。有機塩素系化合物としては、トリクロロエチレン、
テトラクロロエチレン、トランス−１，２−ジクロロエ
チレン、シス−１，２−ジクロロエチレン、四塩化炭
素、クロロエタン、メチレンクロリド、クロロホルム、
塩化ビニルモノマー、１，１−ジクロロエタン、１，２
−ジクロロエタン、１，２−ジクロロプロパン、ジクロ
ロブロモエチレン、１，１，１−トリクロロエタン、ブ
ロモジクロロメタン、クロロジブロモメタン、ダイオキ
シン、及びＰＣＢ等が挙げられる。特に有機塩素系化合
物が、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、及
び四塩化炭素からなる群のうちの１種又は２種以上だ
と、吸着材の吸着効果を大きく発揮できるものである。
る被吸着材を吸着するものである。本発明の吸着材は被
吸着材が有機塩素系化合物だと、吸着効果が大きくな
る。有機塩素系化合物としては、トリクロロエチレン、
テトラクロロエチレン、トランス−１，２−ジクロロエ
チレン、シス−１，２−ジクロロエチレン、四塩化炭
素、クロロエタン、メチレンクロリド、クロロホルム、
塩化ビニルモノマー、１，１−ジクロロエタン、１，２
−ジクロロエタン、１，２−ジクロロプロパン、ジクロ
ロブロモエチレン、１，１，１−トリクロロエタン、ブ
ロモジクロロメタン、クロロジブロモメタン、ダイオキ
シン、及びＰＣＢ等が挙げられる。特に有機塩素系化合
物が、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、及
び四塩化炭素からなる群のうちの１種又は２種以上だ
と、吸着材の吸着効果を大きく発揮できるものである。
【００１０】本発明のカルシウムアルミネート類（以下
ＣＡ類という）とは、カルシアを含む原料と、アルミナ
を含む原料等とを混合して、キルンでの焼成や、電気炉
での溶融等の熱処理をして得られる、ＣａＯとＡｌ2Ｏ3
とを主たる成分とし、水和活性を有する物質の総称で
あり、ＣａＯ及び／又はＡｌ2Ｏ3の一部が、アルカリ金
属酸化物、アルカリ土類金属酸化物、酸化ケイ素、酸化
チタン、酸化鉄、アルカリ金属ハロゲン化物、アルカリ
土類金属ハロゲン化物、アルカリ金属硫酸塩、及びアル
カリ土類金属硫酸塩等と置換した物質、あるいはＣａＯ
とＡｌ2Ｏ3とを主成分とするものに、これらが少量固溶
した物質である。鉱物形態としては、結晶質、非晶質い
ずれであってもよい。
ＣＡ類という）とは、カルシアを含む原料と、アルミナ
を含む原料等とを混合して、キルンでの焼成や、電気炉
での溶融等の熱処理をして得られる、ＣａＯとＡｌ2Ｏ3
とを主たる成分とし、水和活性を有する物質の総称で
あり、ＣａＯ及び／又はＡｌ2Ｏ3の一部が、アルカリ金
属酸化物、アルカリ土類金属酸化物、酸化ケイ素、酸化
チタン、酸化鉄、アルカリ金属ハロゲン化物、アルカリ
土類金属ハロゲン化物、アルカリ金属硫酸塩、及びアル
カリ土類金属硫酸塩等と置換した物質、あるいはＣａＯ
とＡｌ2Ｏ3とを主成分とするものに、これらが少量固溶
した物質である。鉱物形態としては、結晶質、非晶質い
ずれであってもよい。
【００１１】ＣＡ類の中では、少量の吸着材で被吸着材
を吸着できる点で、非晶質のガラスが好ましい。
を吸着できる点で、非晶質のガラスが好ましい。
【００１２】ＣＡ類中のＣａＯ含有率とＡｌ2Ｏ3含有率
は、ＣａＯ含有率５〜６５％、Ａｌ 2Ｏ3含有率３５〜９
５％が好ましく、ＣａＯ含有率２０〜５０％、Ａｌ2Ｏ3
含有率５０〜８０％がより好ましい。ＣａＯ含有率やＡ
ｌ2Ｏ3含有率がこの範囲外だと被吸着材を十分に吸着で
きないおそれがある。
は、ＣａＯ含有率５〜６５％、Ａｌ 2Ｏ3含有率３５〜９
５％が好ましく、ＣａＯ含有率２０〜５０％、Ａｌ2Ｏ3
含有率５０〜８０％がより好ましい。ＣａＯ含有率やＡ
ｌ2Ｏ3含有率がこの範囲外だと被吸着材を十分に吸着で
きないおそれがある。
【００１３】ＣＡ類の比表面積は、少量の吸着材で被吸
着材を吸着できる点で、大きいことが好ましい。ＣＡ類
のブレーン比表面積は、３，０００ｃｍ2／ｇ以上が好
ましく、５，０００ｃｍ2／ｇ以上がより好ましく、
８，０００ｃｍ2／ｇ以上が最も好ましい。３，０００
ｃｍ2／ｇ未満だと被吸着材を十分に吸着できないおそ
れがある。
着材を吸着できる点で、大きいことが好ましい。ＣＡ類
のブレーン比表面積は、３，０００ｃｍ2／ｇ以上が好
ましく、５，０００ｃｍ2／ｇ以上がより好ましく、
８，０００ｃｍ2／ｇ以上が最も好ましい。３，０００
ｃｍ2／ｇ未満だと被吸着材を十分に吸着できないおそ
れがある。
【００１４】さらに、本発明では、被吸着材を更に吸着
させるために、ＣＡ類に硫酸塩を併用することが好まし
い。
させるために、ＣＡ類に硫酸塩を併用することが好まし
い。
【００１５】本発明の硫酸塩としては、６水塩、１０水
塩、１６水塩、及び１８水塩等の含水硫酸アルミニウ
ム、無水硫酸アルミニウム、０．５水塩や２水塩等の含
水硫酸カルシウム、無水硫酸カルシウム、７水塩や１０
水塩等の含水硫酸ナトリウム、無水硫酸ナトリウム、１
水塩、６水塩、及び７水塩等の含水硫酸マグネシウム、
無水硫酸マグネシウム、３水塩、６水塩、７水塩、７．
５水塩、９水塩、１０水塩、及び１２水塩等の含水硫酸
鉄、無水硫酸鉄（ＩＩ）や無水硫酸鉄（ＩＩＩ）といっ
た無水硫酸鉄、硫酸リチウム１水塩、並びに無水硫酸リ
チウム等が挙げられる。これらの中では、吸着量が大き
い点で、無水硫酸アルミニウム及び／又は硫酸アルミニ
ウム１８水塩が好ましい。
塩、１６水塩、及び１８水塩等の含水硫酸アルミニウ
ム、無水硫酸アルミニウム、０．５水塩や２水塩等の含
水硫酸カルシウム、無水硫酸カルシウム、７水塩や１０
水塩等の含水硫酸ナトリウム、無水硫酸ナトリウム、１
水塩、６水塩、及び７水塩等の含水硫酸マグネシウム、
無水硫酸マグネシウム、３水塩、６水塩、７水塩、７．
５水塩、９水塩、１０水塩、及び１２水塩等の含水硫酸
鉄、無水硫酸鉄（ＩＩ）や無水硫酸鉄（ＩＩＩ）といっ
た無水硫酸鉄、硫酸リチウム１水塩、並びに無水硫酸リ
チウム等が挙げられる。これらの中では、吸着量が大き
い点で、無水硫酸アルミニウム及び／又は硫酸アルミニ
ウム１８水塩が好ましい。
【００１６】硫酸塩の平均粒子径は、少量の吸着材で被
吸着材を吸着できる点で、小さいことが好ましい。硫酸
塩の平均粒子径は、１ｍｍ以下が好ましく、０．５ｍｍ
以下がより好ましい。１ｍｍを越えると被吸着材を十分
に吸着できないおそれがある。
吸着材を吸着できる点で、小さいことが好ましい。硫酸
塩の平均粒子径は、１ｍｍ以下が好ましく、０．５ｍｍ
以下がより好ましい。１ｍｍを越えると被吸着材を十分
に吸着できないおそれがある。
【００１７】硫酸塩の使用量は、ＣＡ類１００部に対し
て５０〜３００部が好ましく、１００〜２００部がより
好ましい。５０部未満だと吸着量が小さいおそれがあ
り、３００部を越えても吸着性が小さいおそれがある。
て５０〜３００部が好ましく、１００〜２００部がより
好ましい。５０部未満だと吸着量が小さいおそれがあ
り、３００部を越えても吸着性が小さいおそれがある。
【００１８】吸着材の使用量は、特に限定されないが、
例えば空気が被吸着材を１０〜１００ｐｐｍ含有する場
合には、被吸着材を１０〜１００ｐｐｍ含有する空気１
０リットルに対して、吸着材は０．０１〜５０ｇが好ま
しく、０．５〜５ｇがより好ましい。０．０１ｇ未満だ
と吸着量が小さいおそれがあり、５０ｇを越えても吸着
量は変わらず、経済的に好ましくないおそれがある。
例えば空気が被吸着材を１０〜１００ｐｐｍ含有する場
合には、被吸着材を１０〜１００ｐｐｍ含有する空気１
０リットルに対して、吸着材は０．０１〜５０ｇが好ま
しく、０．５〜５ｇがより好ましい。０．０１ｇ未満だ
と吸着量が小さいおそれがあり、５０ｇを越えても吸着
量は変わらず、経済的に好ましくないおそれがある。
【００１９】本発明では吸着材を空気中に放置するが、
吸着材を放置する空気の温度は、０〜１０００℃が好ま
しく、５０〜５００℃がより好ましい。空気の温度がこ
の範囲外だと吸着量が小さいおそれがある。
吸着材を放置する空気の温度は、０〜１０００℃が好ま
しく、５０〜５００℃がより好ましい。空気の温度がこ
の範囲外だと吸着量が小さいおそれがある。
【００２０】吸着材を放置する空気中の相対湿度は、３
０％以上が好ましく、５０％以上がより好ましく、８０
％以上が最も好ましい。３０％未満だと吸着量が小さい
おそれがある。
０％以上が好ましく、５０％以上がより好ましく、８０
％以上が最も好ましい。３０％未満だと吸着量が小さい
おそれがある。
【００２１】
【実施例】以下、本発明の実験例を示し、本発明をさら
に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。
に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。
【００２２】実験例１ 被吸着材としてトリクロロエチレンを１００ｐｐｍ含有
する空気（温度６０℃、相対湿度８５％）１０リットル
中に、表１に示すＣＡ類からなる吸着材を表１に示す量
入れ、１日間放置後、ガスクロマトグラフにより空気中
のトリクロロエチレン量を測定した。結果を表１に併記
する。
する空気（温度６０℃、相対湿度８５％）１０リットル
中に、表１に示すＣＡ類からなる吸着材を表１に示す量
入れ、１日間放置後、ガスクロマトグラフにより空気中
のトリクロロエチレン量を測定した。結果を表１に併記
する。
【００２３】＜使用材料＞ ＣＡ類ア：１２ＣａＯ・７Ａｌ2Ｏ3組成に対応するガラ
ス、ブレーン比表面積８，５００ｃｍ2／ｇ、合成品 ＣＡ類イ：ＣａＯ・Ａｌ2Ｏ3結晶物、ブレーン比表面積
８，５００ｃｍ2／ｇ、合成品 ＣＡ類ウ：８ＣａＯ・Ｎａ2Ｏ・３Ａｌ2Ｏ3組成に対応
するガラス、ブレーン比表面積８，６００ｃｍ2／ｇ、
合成品 トリクロロエチレン：試薬
ス、ブレーン比表面積８，５００ｃｍ2／ｇ、合成品 ＣＡ類イ：ＣａＯ・Ａｌ2Ｏ3結晶物、ブレーン比表面積
８，５００ｃｍ2／ｇ、合成品 ＣＡ類ウ：８ＣａＯ・Ｎａ2Ｏ・３Ａｌ2Ｏ3組成に対応
するガラス、ブレーン比表面積８，６００ｃｍ2／ｇ、
合成品 トリクロロエチレン：試薬
【００２４】＜試験方法＞ トリクロロエチレン量：ガスクロマトグラフによる測
定。
定。
【００２５】
【表１】
【００２６】実験例２ 吸着材としてＣＡ類ア１００部と表２に示す硫酸塩１５
０部からなる吸着材を表２に示す量用いたこと以外は、
実験例１と同様に行った。結果を表２に併記する。
０部からなる吸着材を表２に示す量用いたこと以外は、
実験例１と同様に行った。結果を表２に併記する。
【００２７】＜使用材料＞ 硫酸塩α：硫酸アルミニウム１８水塩、平均粒子径０．
３ｍｍ、市販品 硫酸塩β：無水硫酸カルシウム、平均粒子径０．３ｍ
ｍ、市販品
３ｍｍ、市販品 硫酸塩β：無水硫酸カルシウム、平均粒子径０．３ｍ
ｍ、市販品
【００２８】
【表２】
【００２９】実験例３ 被吸着材として四塩化炭素を１０ｐｐｍ含有する空気
（温度６０℃、相対湿度８５％）１０リットル中に、表
３に示すＣＡＳ１００部と表３に示す量の硫酸塩からな
る吸着材を１ｇ入れ、３０分間放置後、ガスクロマトグ
ラフにより空気中の四塩化炭素量を測定した。結果を表
３に併記する。
（温度６０℃、相対湿度８５％）１０リットル中に、表
３に示すＣＡＳ１００部と表３に示す量の硫酸塩からな
る吸着材を１ｇ入れ、３０分間放置後、ガスクロマトグ
ラフにより空気中の四塩化炭素量を測定した。結果を表
３に併記する。
【００３０】＜使用材料＞ 四塩化炭素：試薬
【００３１】＜試験方法＞ 四塩化炭素量：ガスクロマトグラフによる測定。
【００３２】
【表３】
【００３３】
【発明の効果】以上のように、本発明の吸着材を使用す
ることにより、有機塩素系化合物等を効果的に吸着でき
る。
ることにより、有機塩素系化合物等を効果的に吸着でき
る。
Claims (2)
- 【請求項１】 カルシウムアルミネート類を含有してな
る有機塩素系化合物用吸着材。 - 【請求項２】 さらに、硫酸塩を含有してなる請求項１
記載の有機塩素系化合物用吸着材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001084459A JP4905908B2 (ja) | 2001-03-23 | 2001-03-23 | 有機塩素系化合物用吸着材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001084459A JP4905908B2 (ja) | 2001-03-23 | 2001-03-23 | 有機塩素系化合物用吸着材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002273212A true JP2002273212A (ja) | 2002-09-24 |
| JP4905908B2 JP4905908B2 (ja) | 2012-03-28 |
Family
ID=18940126
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001084459A Expired - Fee Related JP4905908B2 (ja) | 2001-03-23 | 2001-03-23 | 有機塩素系化合物用吸着材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4905908B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004249151A (ja) * | 2003-02-18 | 2004-09-09 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 排ガス処理材、ガスフィルター、およびそれらを用いた排ガスの処理方法 |
| JP2009214027A (ja) * | 2008-03-11 | 2009-09-24 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 多孔質浄化材料及びそれを用いた多孔質フィルターによる浄化方法 |
| JP2009214029A (ja) * | 2008-03-11 | 2009-09-24 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 多孔質浄化材料及びそれを用いた多孔質フィルターによる浄化方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPH0492844A (ja) * | 1990-08-03 | 1992-03-25 | Railway Technical Res Inst | コンクリートの補修用セメント混和材及びコンクリートの補修用セメント組成物並びにこれらを用いる補修方法 |
| JPH04154648A (ja) * | 1990-10-19 | 1992-05-27 | Railway Technical Res Inst | 塩素イオン捕集剤 |
| JPH08309145A (ja) * | 1995-05-22 | 1996-11-26 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 焼却炉の排ガス処理材、それを成形してなるガスフィルター、及びそれを用いた焼却炉の排ガス処理方法 |
| JPH1043732A (ja) * | 1996-08-08 | 1998-02-17 | Taisei Corp | 揮発性有機塩素化合物の除去・無害化方法 |
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-
2001
- 2001-03-23 JP JP2001084459A patent/JP4905908B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4905908B2 (ja) | 2012-03-28 |
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