JP2002265738A - メタクリル酸メチル系樹脂組成物およびその成形体 - Google Patents
メタクリル酸メチル系樹脂組成物およびその成形体Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 メタクリル酸メチル系樹脂本来の透明性を損
なうことなく耐久性に優れるメタクリル酸メチル系樹脂
組成物を提供すること。 【解決手段】 メタクリル酸メチル系樹脂１００重量部
に対し、オキサルアニリド類０．０００５〜０．１重量
部を含有するメタクリル酸メチル系樹脂組成物。さらに
耐久性を向上させるために、２，２，６，６−テトラア
ルキルピペリジン骨格を持つ化合物のようなヒンダード
アミン類を含有させてもよい。
なうことなく耐久性に優れるメタクリル酸メチル系樹脂
組成物を提供すること。 【解決手段】 メタクリル酸メチル系樹脂１００重量部
に対し、オキサルアニリド類０．０００５〜０．１重量
部を含有するメタクリル酸メチル系樹脂組成物。さらに
耐久性を向上させるために、２，２，６，６−テトラア
ルキルピペリジン骨格を持つ化合物のようなヒンダード
アミン類を含有させてもよい。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、メタクリル酸メチ
ル系樹脂組成物およびその成形体に関する。詳しくは、
紫外線吸収剤を含有するメタクリル酸メチル系樹脂組成
物およびその成形体に関する。
ル系樹脂組成物およびその成形体に関する。詳しくは、
紫外線吸収剤を含有するメタクリル酸メチル系樹脂組成
物およびその成形体に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、メタクリル酸メチル系樹脂の耐久
性を向上させる方法の一つとして、紫外線吸収剤を配合
する方法が知られている。例えば、ＪＥＴＩ、第４６巻
第５号（１９９８年発行）第１１６〜１２１頁には、メ
タクリル酸メチル系樹脂用の紫外線吸収剤として、サリ
チレート系、シアノアクリレート系またはベンゾトリア
ゾール系の化合物が用いられることが記載されている。
また、特開平５−１５６１１３号公報には、ベンゾトリ
アゾール系紫外線吸収剤とヒンダードアミン類を併用す
る方法が記載されている。
性を向上させる方法の一つとして、紫外線吸収剤を配合
する方法が知られている。例えば、ＪＥＴＩ、第４６巻
第５号（１９９８年発行）第１１６〜１２１頁には、メ
タクリル酸メチル系樹脂用の紫外線吸収剤として、サリ
チレート系、シアノアクリレート系またはベンゾトリア
ゾール系の化合物が用いられることが記載されている。
また、特開平５−１５６１１３号公報には、ベンゾトリ
アゾール系紫外線吸収剤とヒンダードアミン類を併用す
る方法が記載されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来用
いられている紫外線吸収剤を配合してメタクリル酸メチ
ル系樹脂を光学部材に成形した場合、用いた紫外線吸収
剤の可視光吸収能のためか、該部材の透過光が色味を帯
び、透明性の点で十分でないことがあり、特に該部材の
透過光路が長い場合にこの問題が顕著なものとなった。
本発明の目的は、上記問題点を解決し、メタクリル酸メ
チル系樹脂本来の透明性を損なうことなく耐久性に優れ
るメタクリル酸メチル系樹脂組成物を提供することにあ
る。
いられている紫外線吸収剤を配合してメタクリル酸メチ
ル系樹脂を光学部材に成形した場合、用いた紫外線吸収
剤の可視光吸収能のためか、該部材の透過光が色味を帯
び、透明性の点で十分でないことがあり、特に該部材の
透過光路が長い場合にこの問題が顕著なものとなった。
本発明の目的は、上記問題点を解決し、メタクリル酸メ
チル系樹脂本来の透明性を損なうことなく耐久性に優れ
るメタクリル酸メチル系樹脂組成物を提供することにあ
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意検討
の結果、特定の化合物を特定量含有させたメタクリル酸
メチル系樹脂組成物が上記目的に適うことを見出し、本
発明を完成するに至った。
の結果、特定の化合物を特定量含有させたメタクリル酸
メチル系樹脂組成物が上記目的に適うことを見出し、本
発明を完成するに至った。
【０００５】すなわち、本発明は、メタクリル酸メチル
系樹脂１００重量部に対し、オキサルアニリド類０．０
００５〜０．１重量部を含有するメタクリル酸メチル系
樹脂組成物に係るものである。
系樹脂１００重量部に対し、オキサルアニリド類０．０
００５〜０．１重量部を含有するメタクリル酸メチル系
樹脂組成物に係るものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明において、メタクリル酸メチル系樹脂とは、該樹
脂を構成する単量体としてメタクリル酸メチルを５０重
量％以上含む重合体であり、実質的にメタクリル酸メチ
ルの単独重合体であるポリメタクリル酸メチルや、メタ
クリル酸メチル５０重量％以上とこれと共重合可能な不
飽和単量体５０重量％以下とからなる共重合体が挙げら
れる。
本発明において、メタクリル酸メチル系樹脂とは、該樹
脂を構成する単量体としてメタクリル酸メチルを５０重
量％以上含む重合体であり、実質的にメタクリル酸メチ
ルの単独重合体であるポリメタクリル酸メチルや、メタ
クリル酸メチル５０重量％以上とこれと共重合可能な不
飽和単量体５０重量％以下とからなる共重合体が挙げら
れる。
【０００７】メタクリル酸メチルと共重合可能な不飽和
単量体としては、例えば、メタクリル酸エチル、メタク
リル酸ブチル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリ
ル酸フェニル、メタクリル酸ベンジル、メタクリル酸２
−エチルヘキシル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル
のようなメタクリル酸エステル類；アクリル酸メチル、
アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸シク
ロヘキシル、アクリル酸フェニル、アクリル酸ベンジ
ル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸２−ヒ
ドロキシエチルのようなアクリル酸エステル類；メタク
リル酸、アクリル酸のような不飽和酸類；スチレン、α
−メチルスチレン、アクリロニトリル、メタクリロニト
リル、無水マレイン酸、フェニルマレイミド、シクロヘ
キシルマレイミド等が挙げられ、必要に応じてそれらの
２種以上を用いることもできる。また、上記共重合体
は、無水グルタル酸単位やグルタルイミド単位を有して
いてもよい。
単量体としては、例えば、メタクリル酸エチル、メタク
リル酸ブチル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリ
ル酸フェニル、メタクリル酸ベンジル、メタクリル酸２
−エチルヘキシル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル
のようなメタクリル酸エステル類；アクリル酸メチル、
アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸シク
ロヘキシル、アクリル酸フェニル、アクリル酸ベンジ
ル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸２−ヒ
ドロキシエチルのようなアクリル酸エステル類；メタク
リル酸、アクリル酸のような不飽和酸類；スチレン、α
−メチルスチレン、アクリロニトリル、メタクリロニト
リル、無水マレイン酸、フェニルマレイミド、シクロヘ
キシルマレイミド等が挙げられ、必要に応じてそれらの
２種以上を用いることもできる。また、上記共重合体
は、無水グルタル酸単位やグルタルイミド単位を有して
いてもよい。
【０００８】成形加工性の観点から、上記メタクリル酸
メチルと共重合可能な不飽和単量体としては、アクリル
酸メチルのようなアクリル酸アルキル類が好ましく、該
不飽和単量体としてアクリル酸アルキルを含む場合、上
記共重合体における単量体組成としては、好ましくは、
メタクリル酸メチルが８０〜９９．５重量％、アクリル
酸アルキル類が０．５〜２０重量％の範囲である。
メチルと共重合可能な不飽和単量体としては、アクリル
酸メチルのようなアクリル酸アルキル類が好ましく、該
不飽和単量体としてアクリル酸アルキルを含む場合、上
記共重合体における単量体組成としては、好ましくは、
メタクリル酸メチルが８０〜９９．５重量％、アクリル
酸アルキル類が０．５〜２０重量％の範囲である。
【０００９】また、低吸水性の観点から、上記メタクリ
ル酸メチルと共重合可能な不飽和単量体としては、スチ
レンが好ましく、該不飽和単量体としてスチレンを含む
場合、上記共重合体における単量体組成としては、好ま
しくは、メタクリル酸メチルが６０〜９０重量％、スチ
レンが１０〜４０重量％の範囲である。
ル酸メチルと共重合可能な不飽和単量体としては、スチ
レンが好ましく、該不飽和単量体としてスチレンを含む
場合、上記共重合体における単量体組成としては、好ま
しくは、メタクリル酸メチルが６０〜９０重量％、スチ
レンが１０〜４０重量％の範囲である。
【００１０】本発明においては、メタクリル酸メチル系
樹脂にオキサルアニリド類を含有させることにより、透
明性および耐久性に優れるメタクリル酸メチル系樹脂組
成物が提供される。オキサルアニリド類の含有量は、メ
タクリル酸メチル１００重量部に対して、耐久性の観点
から、０．０００５重量部以上、好ましくは０．００３
重量部以上、さらに好ましくは０．００５重量部以上で
あり、また、透明性の観点から、０．１重量部以下、好
ましくは０．０５重量部以下、さらに好ましくは０．０
３重量部以下である。
樹脂にオキサルアニリド類を含有させることにより、透
明性および耐久性に優れるメタクリル酸メチル系樹脂組
成物が提供される。オキサルアニリド類の含有量は、メ
タクリル酸メチル１００重量部に対して、耐久性の観点
から、０．０００５重量部以上、好ましくは０．００３
重量部以上、さらに好ましくは０．００５重量部以上で
あり、また、透明性の観点から、０．１重量部以下、好
ましくは０．０５重量部以下、さらに好ましくは０．０
３重量部以下である。
【００１１】オキサルアニリド類としては、耐久性の観
点から、下記一般式（１）
点から、下記一般式（１）
【化２】 （式中、Ｒ1およびＲ2はそれぞれ独立して炭素数１〜６
のアルキル基を表わす。）で示されるものが好ましい。
のアルキル基を表わす。）で示されるものが好ましい。
【００１２】式（１）中、Ｒ1およびＲ2で表わされるア
ルキル基は、それぞれ直鎖状であっても分岐状であって
もよく、具体的にはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル
基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓ
−ブチル基、ｔ−ブチル基などが挙げられる。Ｒ1およ
びＲ2は、それぞれ炭素数１〜４のアルキル基であるの
が好ましく、また、Ｒ1およびＲ2Ｏの置換位置は、それ
ぞれオルト位であるのが好ましい。
ルキル基は、それぞれ直鎖状であっても分岐状であって
もよく、具体的にはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル
基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓ
−ブチル基、ｔ−ブチル基などが挙げられる。Ｒ1およ
びＲ2は、それぞれ炭素数１〜４のアルキル基であるの
が好ましく、また、Ｒ1およびＲ2Ｏの置換位置は、それ
ぞれオルト位であるのが好ましい。
【００１３】本発明の組成物には、さらに耐久性を向上
させるために、２，２，６，６−テトラアルキルピペリ
ジン骨格を持つ化合物のようなヒンダードアミン（Hind
eredAmine）類を含有させてもよい。その場合、ヒンダ
ードアミン類の含有量は、メタクリル酸メチル１００重
量部に対して、通常０．０００１重量部以上、好ましく
は０．００１重量部以上、さらに好ましくは０．００３
重量部以上であり、また、コストと透明性の観点から、
通常０．１重量部以下、好ましくは０．０５重量部以
下、さらに好ましくは０．０３重量部以下である。ま
た、該含有量は、オキサルアニリド類１００重量部に対
して、通常１００重量部以下、好ましくは１０〜８０重
量部の範囲である。
させるために、２，２，６，６−テトラアルキルピペリ
ジン骨格を持つ化合物のようなヒンダードアミン（Hind
eredAmine）類を含有させてもよい。その場合、ヒンダ
ードアミン類の含有量は、メタクリル酸メチル１００重
量部に対して、通常０．０００１重量部以上、好ましく
は０．００１重量部以上、さらに好ましくは０．００３
重量部以上であり、また、コストと透明性の観点から、
通常０．１重量部以下、好ましくは０．０５重量部以
下、さらに好ましくは０．０３重量部以下である。ま
た、該含有量は、オキサルアニリド類１００重量部に対
して、通常１００重量部以下、好ましくは１０〜８０重
量部の範囲である。
【００１４】ヒンダードアミン類としては、例えば、コ
ハク酸ジメチル／１−（２−ヒドロキシエチル）−４−
ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン
重縮合物、ポリ（（６−（１，１，３，３−テトラメチ
ルブチル）イミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−
ジイル）（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ））、２−
（２，３−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
−２−ｎ−ブチルマロン酸ビス（１，２，２，６，６−
ペンタメチル−４−ピペリジル）、２−（３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ｎ−ブチ
ルマロン酸ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピ
ル）エチレンジアミン／２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ
−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）アミノ）−６−クロロ−１，３，５−トリアジン縮
合物、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）セバケート、コハク酸ビス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）、下記一般式（２）で
示される化合物等が挙げられ、必要に応じてそれらの２
種以上を用いることもできる。中でも下記一般式（２）
で示される化合物が好ましい。
ハク酸ジメチル／１−（２−ヒドロキシエチル）−４−
ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン
重縮合物、ポリ（（６−（１，１，３，３−テトラメチ
ルブチル）イミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−
ジイル）（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ））、２−
（２，３−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
−２−ｎ−ブチルマロン酸ビス（１，２，２，６，６−
ペンタメチル−４−ピペリジル）、２−（３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ｎ−ブチ
ルマロン酸ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピ
ル）エチレンジアミン／２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ
−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）アミノ）−６−クロロ−１，３，５−トリアジン縮
合物、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）セバケート、コハク酸ビス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）、下記一般式（２）で
示される化合物等が挙げられ、必要に応じてそれらの２
種以上を用いることもできる。中でも下記一般式（２）
で示される化合物が好ましい。
【００１５】
【化３】 （式中、Ｘは水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、
全炭素数２〜２０のカルボキシアルキル基、全炭素数２
〜２５のアルコキシアルキル基または全炭素数３〜２５
のアルコキシカルボニルアルキル基を表わす。）
全炭素数２〜２０のカルボキシアルキル基、全炭素数２
〜２５のアルコキシアルキル基または全炭素数３〜２５
のアルコキシカルボニルアルキル基を表わす。）
【００１６】ここで、アルキル基、カルボキシアルキル
基、アルコキシアルキル基における２つのアルキル基
（アルコキシ基のアルキル基およびアルコキシ基で置換
されたアルキル基）、ならびにアルコキシカルボニルア
ルキル基における２つのアルキル基（アルコキシ基のア
ルキル基およびアルコキシカルボニル基で置換されたア
ルキル基）は、それぞれ直鎖状であっても分岐状であっ
てもよい。式（２）中、Ｘとしては、水素原子または全
炭素数５〜２４のアルコキシカルボニルアルキル基が好
ましい。中でもＸが水素原子またはアルコキシカルボニ
ルエチル基であるのがさらに好ましく、該アルコキシカ
ルボニルエチル基としては、例えば、ドデシルオキシカ
ルボニルエチル基、テトラデシルオキシカルボニルエチ
ル基、ヘキサデシルオキシカルボニルエチル基、オクタ
デシルオキシカルボニルエチル基等が挙げられる。
基、アルコキシアルキル基における２つのアルキル基
（アルコキシ基のアルキル基およびアルコキシ基で置換
されたアルキル基）、ならびにアルコキシカルボニルア
ルキル基における２つのアルキル基（アルコキシ基のア
ルキル基およびアルコキシカルボニル基で置換されたア
ルキル基）は、それぞれ直鎖状であっても分岐状であっ
てもよい。式（２）中、Ｘとしては、水素原子または全
炭素数５〜２４のアルコキシカルボニルアルキル基が好
ましい。中でもＸが水素原子またはアルコキシカルボニ
ルエチル基であるのがさらに好ましく、該アルコキシカ
ルボニルエチル基としては、例えば、ドデシルオキシカ
ルボニルエチル基、テトラデシルオキシカルボニルエチ
ル基、ヘキサデシルオキシカルボニルエチル基、オクタ
デシルオキシカルボニルエチル基等が挙げられる。
【００１７】本発明の組成物には、必要に応じて、種々
の添加剤を含有させることができる。該添加剤として
は、例えば、シロキサン系架橋樹脂粒子、スチレン系架
橋樹脂粒子、アクリル系架橋樹脂粒子、ガラス粒子、タ
ルク、炭酸カルシウム、硫酸バリウムのような光拡散剤
や艶消剤；アルキルスルホン酸ナトリウム、アルキル硫
酸ナトリウム、ステアリン酸モノグリセライド、ポリエ
ーテルエステルアミドのような帯電防止剤；ヒンダード
フェノール類のような酸化防止剤；燐酸エステル類のよ
うな難燃剤；パルミチン酸、ステアリルアルコールのよ
うな滑剤等が挙げられ、必要に応じてその２種以上を用
いることもできる。
の添加剤を含有させることができる。該添加剤として
は、例えば、シロキサン系架橋樹脂粒子、スチレン系架
橋樹脂粒子、アクリル系架橋樹脂粒子、ガラス粒子、タ
ルク、炭酸カルシウム、硫酸バリウムのような光拡散剤
や艶消剤；アルキルスルホン酸ナトリウム、アルキル硫
酸ナトリウム、ステアリン酸モノグリセライド、ポリエ
ーテルエステルアミドのような帯電防止剤；ヒンダード
フェノール類のような酸化防止剤；燐酸エステル類のよ
うな難燃剤；パルミチン酸、ステアリルアルコールのよ
うな滑剤等が挙げられ、必要に応じてその２種以上を用
いることもできる。
【００１８】本発明の組成物を調製する方法としては、
例えば、メタクリル酸メチル系樹脂、オキサルアニリド
類および必要に応じてヒンダードアミン類や他の添加剤
を、一軸または二軸の押出機や各種ニーダー等を用いて
溶融混練する方法が挙げられる。また、メタクリル酸メ
チル系樹脂を構成する単量体またはその部分重合体を含
むシロップ、オキサルアニリド類および必要に応じてヒ
ンダードアミン類や他の添加剤を混合して、回分式また
は連続式で塊状重合させることにより、ペレット状や板
状等に成形された組成物を得ることができる。
例えば、メタクリル酸メチル系樹脂、オキサルアニリド
類および必要に応じてヒンダードアミン類や他の添加剤
を、一軸または二軸の押出機や各種ニーダー等を用いて
溶融混練する方法が挙げられる。また、メタクリル酸メ
チル系樹脂を構成する単量体またはその部分重合体を含
むシロップ、オキサルアニリド類および必要に応じてヒ
ンダードアミン類や他の添加剤を混合して、回分式また
は連続式で塊状重合させることにより、ペレット状や板
状等に成形された組成物を得ることができる。
【００１９】本発明の組成物は、押出成形、射出成形、
プレス成形等の成形方法により、種々の成形体とするこ
とができる。該成形体としては、例えば、看板、カーポ
ートの屋根、照明カバー、自動販売機の前面板、ショー
ケース、玩具、レンズ、プリズム、導光体等が挙げら
れ、中でも、レンズ、プリズム、導光体等の光学部材が
好ましい。
プレス成形等の成形方法により、種々の成形体とするこ
とができる。該成形体としては、例えば、看板、カーポ
ートの屋根、照明カバー、自動販売機の前面板、ショー
ケース、玩具、レンズ、プリズム、導光体等が挙げら
れ、中でも、レンズ、プリズム、導光体等の光学部材が
好ましい。
【００２０】本発明の組成物を特に光学部材用途に用い
る場合、該組成物としては、成形体としたとき、その３
０ｃｍ光路における波長４００ｎｍの光の透過率が通常
５０％以上、好ましくは７０％以上となるものがよく、
また、可視領域（波長３８０〜７８０ｎｍ）の光の平均
透過率が通常７５％以上、好ましくは８０％以上となる
ものがよい。
る場合、該組成物としては、成形体としたとき、その３
０ｃｍ光路における波長４００ｎｍの光の透過率が通常
５０％以上、好ましくは７０％以上となるものがよく、
また、可視領域（波長３８０〜７８０ｎｍ）の光の平均
透過率が通常７５％以上、好ましくは８０％以上となる
ものがよい。
【００２１】本発明の組成物は、光学部材の中でも、特
に導光体用途に好適に用いることができる。近年、液晶
表示装置のバックライトの光源として、高効率、高輝度
タイプの冷陰極管が開発され、それに伴い高輝度で大型
の液晶表示装置が開発されている中、従来のメタクリル
酸メチル系樹脂組成物からなる導光体では、透明性およ
び耐久性のいずれかの点で十分でない場合がある。本発
明の組成物からなる導光体は、透明性および耐久性に優
れ、高輝度タイプの冷陰極管が組み込まれたバックライ
トにおいても、それ自身および周辺部材の劣化を招くこ
となく、好適に用いられる。
に導光体用途に好適に用いることができる。近年、液晶
表示装置のバックライトの光源として、高効率、高輝度
タイプの冷陰極管が開発され、それに伴い高輝度で大型
の液晶表示装置が開発されている中、従来のメタクリル
酸メチル系樹脂組成物からなる導光体では、透明性およ
び耐久性のいずれかの点で十分でない場合がある。本発
明の組成物からなる導光体は、透明性および耐久性に優
れ、高輝度タイプの冷陰極管が組み込まれたバックライ
トにおいても、それ自身および周辺部材の劣化を招くこ
となく、好適に用いられる。
【００２２】導光体を成形する場合、組成物をＴダイや
ロールユニットを介して押出成形により板状に成形して
もよいし、射出成形やプレス成形により板状または楔状
に成形してもよい。また、キャスト重合により、板状に
成形された組成物を得てもよい。
ロールユニットを介して押出成形により板状に成形して
もよいし、射出成形やプレス成形により板状または楔状
に成形してもよい。また、キャスト重合により、板状に
成形された組成物を得てもよい。
【００２３】本発明の組成物からなる導光体は、画面の
対角インチ数が１４インチ以上、好ましくは２０インチ
以上の液晶表示装置のバックライト用に好適に用いられ
る。
対角インチ数が１４インチ以上、好ましくは２０インチ
以上の液晶表示装置のバックライト用に好適に用いられ
る。
【００２４】
【実施例】以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこ
れらに限定されるものではない。なお、化合物（Ａ）〜
（Ｃ）として、以下のものを用いた。 （Ａ）：２−エトキシ−２’−エチルオキサルアニリド
［式（１）において、Ｒ 1およびＲ2がエチル基であり、
Ｒ1およびＲ2の置換位置がオルト位である化合物、Ｃｌ
ａｒｉａｎｔ社製、商品名：Ｓａｎｄｕｖｏｒ ＶＳ
Ｕ］ （Ｂ）：２，２，４，４−テトラメチル−２１−オキソ
−７−オキサ−３，２０−ジアザジスピロ［５．１．１
１．２］−ヘネイコサン−２０−プロパン酸ドデシルエ
ステル／テトラデシルエステル混合物［式（２）におい
てＸがドデシルオキシカルボニルエチル基である化合物
と式（２）においてＸがテトラデシルオキシカルボニル
エチル基である化合物との混合物、Ｃｌａｒｉａｎｔ社
製、商品名：Ｈｏｓｔａｖｉｎ Ｎ２４］ （Ｃ）：２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）
−２Ｈ−ベンゾトリアゾール［住友化学工業（株）製、
商品名：スミソーブ２００］
れらに限定されるものではない。なお、化合物（Ａ）〜
（Ｃ）として、以下のものを用いた。 （Ａ）：２−エトキシ−２’−エチルオキサルアニリド
［式（１）において、Ｒ 1およびＲ2がエチル基であり、
Ｒ1およびＲ2の置換位置がオルト位である化合物、Ｃｌ
ａｒｉａｎｔ社製、商品名：Ｓａｎｄｕｖｏｒ ＶＳ
Ｕ］ （Ｂ）：２，２，４，４−テトラメチル−２１−オキソ
−７−オキサ−３，２０−ジアザジスピロ［５．１．１
１．２］−ヘネイコサン−２０−プロパン酸ドデシルエ
ステル／テトラデシルエステル混合物［式（２）におい
てＸがドデシルオキシカルボニルエチル基である化合物
と式（２）においてＸがテトラデシルオキシカルボニル
エチル基である化合物との混合物、Ｃｌａｒｉａｎｔ社
製、商品名：Ｈｏｓｔａｖｉｎ Ｎ２４］ （Ｃ）：２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）
−２Ｈ−ベンゾトリアゾール［住友化学工業（株）製、
商品名：スミソーブ２００］
【００２５】シート作製に使用した押出装置の構成は、
以下の通りである。 ・押出機：スクリュー径４０ｍｍ、一軸、ベント付き
（田辺プラスチックス（株）製） ・ダイ：Ｔダイ、リップ幅２５０ｍｍ、リップ間隔６ｍ
ｍ ・ロール：ポリシングロール３本、縦型
以下の通りである。 ・押出機：スクリュー径４０ｍｍ、一軸、ベント付き
（田辺プラスチックス（株）製） ・ダイ：Ｔダイ、リップ幅２５０ｍｍ、リップ間隔６ｍ
ｍ ・ロール：ポリシングロール３本、縦型
【００２６】光学物性値については、分光光度計
（（株）日立製作所製、Ｕ４０００型、積分球付き）を
用いて、波長３００〜８００ｎｍの範囲で５ｎｍ刻みで
３０ｃｍ光路での光の透過率を測定し、以下の値を算出
した。 ・波長４００ｎｍの光の透過率 ・波長３８０〜７８０ｎｍの光の平均透過率 ・ＣＩＥ−ＸＹＺ表色系から算出されるｘ値［ｘ＝Ｘ／
(Ｘ＋Ｙ＋Ｚ)］ ・ＣＩＥ−ＸＹＺ表色系から算出されるｙ値［ｙ＝Ｙ／
(Ｘ＋Ｙ＋Ｚ)］
（（株）日立製作所製、Ｕ４０００型、積分球付き）を
用いて、波長３００〜８００ｎｍの範囲で５ｎｍ刻みで
３０ｃｍ光路での光の透過率を測定し、以下の値を算出
した。 ・波長４００ｎｍの光の透過率 ・波長３８０〜７８０ｎｍの光の平均透過率 ・ＣＩＥ−ＸＹＺ表色系から算出されるｘ値［ｘ＝Ｘ／
(Ｘ＋Ｙ＋Ｚ)］ ・ＣＩＥ−ＸＹＺ表色系から算出されるｙ値［ｙ＝Ｙ／
(Ｘ＋Ｙ＋Ｚ)］
【００２７】耐久性試験は、ＡＴＬＡＳ−ＵＶＣＯＮ
（東洋精機（株）製）を用いて、６０℃、ＵＶ連続照射
の条件で、６日間行った。
（東洋精機（株）製）を用いて、６０℃、ＵＶ連続照射
の条件で、６日間行った。
【００２８】実施例１〜３、比較例１、２ メタクリル酸メチル系樹脂（メタクリル酸メチル／アク
リル酸メチル＝９６／４（重量比）の共重合体、屈折率
１．４９）１００重量部および表１に示す種類と量（重
量部）の化合物をポリ袋に入れて混合後、押出装置を用
いて、溶融混練し、押出樹脂温度２６０℃にて、厚さ
３．５ｍｍ、幅２２ｃｍのシートを作製した。得られた
シートを７ｃｍ×３０ｃｍに切出して、端面研磨し、試
験片を得た。試験片の光学物性値を表１上段に示す。ま
た、これら試験片について、耐久性試験を行った。試験
後の試験片の光学物性値を表１下段に示す。
リル酸メチル＝９６／４（重量比）の共重合体、屈折率
１．４９）１００重量部および表１に示す種類と量（重
量部）の化合物をポリ袋に入れて混合後、押出装置を用
いて、溶融混練し、押出樹脂温度２６０℃にて、厚さ
３．５ｍｍ、幅２２ｃｍのシートを作製した。得られた
シートを７ｃｍ×３０ｃｍに切出して、端面研磨し、試
験片を得た。試験片の光学物性値を表１上段に示す。ま
た、これら試験片について、耐久性試験を行った。試験
後の試験片の光学物性値を表１下段に示す。
【００２９】
【表１】
【００３０】実施例４、５、比較例３〜５ メタクリル酸メチル系樹脂（メタクリル酸メチル／スチ
レン＝７７／２３（重量比）の共重合体、屈折率１．５
３）１００重量部および表２に示す種類と量（重量部）
の化合物をポリ袋に入れて混合後、押出装置を用いて、
溶融混練し、押出樹脂温度２６０℃にて、厚さ３．５ｍ
ｍ、幅２１ｃｍのシートを作製した。得られたシートを
７ｃｍ×３０ｃｍに切出して、端面研磨し、試験片を得
た。試験片の光学物性値を表２上段に示す。また、これ
ら試験片について、耐久性試験を行った。試験後の試験
片の光学物性値を表２下段に示す。
レン＝７７／２３（重量比）の共重合体、屈折率１．５
３）１００重量部および表２に示す種類と量（重量部）
の化合物をポリ袋に入れて混合後、押出装置を用いて、
溶融混練し、押出樹脂温度２６０℃にて、厚さ３．５ｍ
ｍ、幅２１ｃｍのシートを作製した。得られたシートを
７ｃｍ×３０ｃｍに切出して、端面研磨し、試験片を得
た。試験片の光学物性値を表２上段に示す。また、これ
ら試験片について、耐久性試験を行った。試験後の試験
片の光学物性値を表２下段に示す。
【００３１】
【表２】
【００３２】
【発明の効果】本発明によれば、透明性および耐久性に
優れるメタクリル酸メチル系樹脂組成物が提供され、こ
れらの性能を備えた有用な成形体、例えば導光体等の光
学部材が提供される。
優れるメタクリル酸メチル系樹脂組成物が提供され、こ
れらの性能を備えた有用な成形体、例えば導光体等の光
学部材が提供される。
Claims (6)
- 【請求項１】メタクリル酸メチル系樹脂１００重量部に
対し、オキサルアニリド類０．０００５〜０．１重量部
を含有することを特徴とするメタクリル酸メチル系樹脂
組成物。 - 【請求項２】オキサルアニリド類が、下記一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ1およびＲ2はそれぞれ独立して炭素数１〜６
のアルキル基を表わす。）で示される化合物である請求
項１記載のメタクリル酸メチル系樹脂組成物。 - 【請求項３】さらにヒンダードアミン類を含有する請求
項１または２に記載のメタクリル酸メチル系樹脂組成
物。 - 【請求項４】成形体としたとき、その３０ｃｍ光路にお
ける波長４００ｎｍの光の透過率が５０％以上である請
求項１〜３のいずれかに記載のメタクリル酸メチル系樹
脂組成物。 - 【請求項５】請求項１〜４のいずれかに記載のメタクリ
ル酸メチル系樹脂組成物からなる成形体。 - 【請求項６】導光体である請求項５記載の成形体。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001073811A JP3951623B2 (ja) | 2001-03-15 | 2001-03-15 | メタクリル酸メチル系樹脂組成物およびその成形体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP2001073811A JP3951623B2 (ja) | 2001-03-15 | 2001-03-15 | メタクリル酸メチル系樹脂組成物およびその成形体 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002265738A true JP2002265738A (ja) | 2002-09-18 |
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| JP2001073811A Expired - Fee Related JP3951623B2 (ja) | 2001-03-15 | 2001-03-15 | メタクリル酸メチル系樹脂組成物およびその成形体 |
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|---|---|
| JP (1) | JP3951623B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011040723A (ja) * | 2009-07-15 | 2011-02-24 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 太陽電池用封止材 |
| JP2012508802A (ja) * | 2008-11-13 | 2012-04-12 | エボニック レーム ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 太陽電池モジュールを製造するための成形材料 |
| WO2017047745A1 (ja) * | 2015-09-16 | 2017-03-23 | 三井化学株式会社 | 光学材料用重合性組成物、該組成物から得られる光学材料およびプラスチックレンズ |
| WO2019145269A1 (en) | 2018-01-24 | 2019-08-01 | Evonik Röhm Gmbh | Light emitting element |
-
2001
- 2001-03-15 JP JP2001073811A patent/JP3951623B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|---|---|---|
| JP2012508802A (ja) * | 2008-11-13 | 2012-04-12 | エボニック レーム ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 太陽電池モジュールを製造するための成形材料 |
| JP2011040723A (ja) * | 2009-07-15 | 2011-02-24 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 太陽電池用封止材 |
| WO2017047745A1 (ja) * | 2015-09-16 | 2017-03-23 | 三井化学株式会社 | 光学材料用重合性組成物、該組成物から得られる光学材料およびプラスチックレンズ |
| JPWO2017047745A1 (ja) * | 2015-09-16 | 2018-03-01 | 三井化学株式会社 | 光学材料用重合性組成物、該組成物から得られる光学材料およびプラスチックレンズ |
| WO2019145269A1 (en) | 2018-01-24 | 2019-08-01 | Evonik Röhm Gmbh | Light emitting element |
| CN111670320A (zh) * | 2018-01-24 | 2020-09-15 | 罗姆化学有限责任公司 | 发光元件 |
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