JP2002168852A - ホウ素蒸留装置 - Google Patents
ホウ素蒸留装置Info
- Publication number
- JP2002168852A JP2002168852A JP2000367897A JP2000367897A JP2002168852A JP 2002168852 A JP2002168852 A JP 2002168852A JP 2000367897 A JP2000367897 A JP 2000367897A JP 2000367897 A JP2000367897 A JP 2000367897A JP 2002168852 A JP2002168852 A JP 2002168852A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- container
- sample solution
- distillation
- boron
- line
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 48
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 48
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 225
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 claims abstract description 70
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 64
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 57
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 43
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 39
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 38
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 109
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 22
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 21
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 11
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 8
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 230000003028 elevating effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 26
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 abstract description 13
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 12
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 6
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000010720 hydraulic oil Substances 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 101100321669 Fagopyrum esculentum FA02 gene Proteins 0.000 description 1
- 101000634707 Homo sapiens Nucleolar complex protein 3 homolog Proteins 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100029099 Nucleolar complex protein 3 homolog Human genes 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating And Analyzing Materials By Characteristic Methods (AREA)
- Cleaning In General (AREA)
- Cleaning By Liquid Or Steam (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課 題】ＪＩＳ Ｇ−１２２７で規定する鉄鋼材料中
ホウ素の湿式分析法において、試料溶液を蒸留する過程
を自動的に行うホウ素蒸留装置を提供する。 【解決手段】試料溶液が入れられる蒸留フラスコ４に試
薬注入管７、接続管８及び温度センサを取付けたキャッ
プ６を取付け、試薬注入管７にアルゴンガスを通して試
料溶液のバブリングを行ったのち、分注器１３を試薬注
入管７に接続し、規定量のメタノールを試料溶液中に規
定時間内に均等に添加する。接続管８は冷却管１９に接
続され、メタノールを添加した試料溶液の加熱によって
蒸留されるガスを冷却し、受器２１の水酸化ナトリウム
溶液中に留出する。受器２１の液面が設定レベルに達
し、これをレベルセンサー３２が検出すると、電磁弁２
６が閉じると共に、受器２１を載せるターンテーブル２
９が降下かつ一定角度回動して受器２１を冷却管下より
外す。その後上記管にメタノールを供給して洗浄する。
ホウ素の湿式分析法において、試料溶液を蒸留する過程
を自動的に行うホウ素蒸留装置を提供する。 【解決手段】試料溶液が入れられる蒸留フラスコ４に試
薬注入管７、接続管８及び温度センサを取付けたキャッ
プ６を取付け、試薬注入管７にアルゴンガスを通して試
料溶液のバブリングを行ったのち、分注器１３を試薬注
入管７に接続し、規定量のメタノールを試料溶液中に規
定時間内に均等に添加する。接続管８は冷却管１９に接
続され、メタノールを添加した試料溶液の加熱によって
蒸留されるガスを冷却し、受器２１の水酸化ナトリウム
溶液中に留出する。受器２１の液面が設定レベルに達
し、これをレベルセンサー３２が検出すると、電磁弁２
６が閉じると共に、受器２１を載せるターンテーブル２
９が降下かつ一定角度回動して受器２１を冷却管下より
外す。その後上記管にメタノールを供給して洗浄する。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明が属する技術分野】本発明は、ＪＩＳ Ｇ−１２
２７で規定する鉄鋼材料中ホウ素Ｂの湿式分析法におい
て、試料溶液を蒸留してホウ素の蒸留分離を行う際に用
いるホウ素蒸留装置に関する。
２７で規定する鉄鋼材料中ホウ素Ｂの湿式分析法におい
て、試料溶液を蒸留してホウ素の蒸留分離を行う際に用
いるホウ素蒸留装置に関する。
【０００２】
【従来技術】ＪＩＳ Ｇ−１２２７で規定する鉄鋼材料
中ホウ素Ｂの湿式分析法は、鉄鋼材料の粉末試料を秤量
してフラスコに入れ、塩酸や硝酸、更にはリン酸と硫酸
の混酸を加えて加熱溶解したのち室温まで放冷する試料
溶液の調整過程と、試料溶液を入れたフラスコを加熱
し、ホウ素を蒸留分離して別のフラスコに留出する蒸留
過程と、留出液を蒸発乾固する過程と、呈色過程と、ホ
ウ素の含有量を測定する測定過程とよりなり、このう
ち、蒸留過程では先ず、試料溶液を入れた図３に示すフ
ラスコ４１に磁気掻き混ぜ機の四フッ化エチレン樹脂
（ＰＴＦＥ）で被覆した回転子４２を入れ、ついでキャ
リヤーガス送入口４３を備えた試薬注入管４４と蒸留管
４５を有するキャップ４６を取付けて図示するようなホ
ウ素蒸留装置の組み付けを行う。図中、４７はキャリヤ
ーガス送入口４３に設けられるコックであり、４６は試
薬注入管４４の注入口に設けられるコックである。また
４９は冷却管で、１０℃以下の冷水が通されるようにな
っている。
中ホウ素Ｂの湿式分析法は、鉄鋼材料の粉末試料を秤量
してフラスコに入れ、塩酸や硝酸、更にはリン酸と硫酸
の混酸を加えて加熱溶解したのち室温まで放冷する試料
溶液の調整過程と、試料溶液を入れたフラスコを加熱
し、ホウ素を蒸留分離して別のフラスコに留出する蒸留
過程と、留出液を蒸発乾固する過程と、呈色過程と、ホ
ウ素の含有量を測定する測定過程とよりなり、このう
ち、蒸留過程では先ず、試料溶液を入れた図３に示すフ
ラスコ４１に磁気掻き混ぜ機の四フッ化エチレン樹脂
（ＰＴＦＥ）で被覆した回転子４２を入れ、ついでキャ
リヤーガス送入口４３を備えた試薬注入管４４と蒸留管
４５を有するキャップ４６を取付けて図示するようなホ
ウ素蒸留装置の組み付けを行う。図中、４７はキャリヤ
ーガス送入口４３に設けられるコックであり、４６は試
薬注入管４４の注入口に設けられるコックである。また
４９は冷却管で、１０℃以下の冷水が通されるようにな
っている。
【０００３】ＪＩＳ Ｇ−１２２７の規定に則って行わ
れるホウ素を蒸留分離して留出する蒸留過程では、先ず
コック４７を開いて送入口４３より不活性ガスのアルゴ
ンArガスを試薬注入管４４を経てフラスコ４１に５０ml
/minの割合で供給する。
れるホウ素を蒸留分離して留出する蒸留過程では、先ず
コック４７を開いて送入口４３より不活性ガスのアルゴ
ンArガスを試薬注入管４４を経てフラスコ４１に５０ml
/minの割合で供給する。
【０００４】ここでアルゴンガスを供給するのは、後述
の冷却管４９より留出する留出液がフラスコ４１内に逆
流しないようにするためである。アルゴンガスの供給に
前後して冷却管４９に冷却水を通し、かつビーカ５１に
水酸化ナトリウム溶液（８g/l)を５ml入れ、冷却管４９
の流出口４９ａがビーカ５１の水酸化ナトリウム溶液中
に浸かるようにしてセットする。
の冷却管４９より留出する留出液がフラスコ４１内に逆
流しないようにするためである。アルゴンガスの供給に
前後して冷却管４９に冷却水を通し、かつビーカ５１に
水酸化ナトリウム溶液（８g/l)を５ml入れ、冷却管４９
の流出口４９ａがビーカ５１の水酸化ナトリウム溶液中
に浸かるようにしてセットする。
【０００５】その後、１６０〜１７０℃に予め加熱して
おいたホットプレート（図示しない）をフラスコ４１に
下方より当てがい、回転子４２を４００rpm で回転させ
ながらフラスコ４１を加熱する。そしてコック４８を開
き、メチルアルコール（以下、「メタノール」という）
５０mlを試薬注入管４４より１０ml/minの割合で少しず
つフラスコ４１内の試料溶液中に添加する。
おいたホットプレート（図示しない）をフラスコ４１に
下方より当てがい、回転子４２を４００rpm で回転させ
ながらフラスコ４１を加熱する。そしてコック４８を開
き、メチルアルコール（以下、「メタノール」という）
５０mlを試薬注入管４４より１０ml/minの割合で少しず
つフラスコ４１内の試料溶液中に添加する。
【０００６】フラスコ４１の加熱によりメタノールを加
えられた試料溶液は蒸留され、冷却管４９より排出され
るが、冷却管４９を通る間に冷却され、ビーカ５１の水
酸化ナトリウム溶液中に留出する。ビーカ５１には３５
mlの箇所に目盛が付してあり、 留出液が３０ml留出して
３５mlの目盛に達した時点（加熱開始から１５〜２０粉
程度）でホットプレートをフラスコ４１より離し、加熱
を停止する。
えられた試料溶液は蒸留され、冷却管４９より排出され
るが、冷却管４９を通る間に冷却され、ビーカ５１の水
酸化ナトリウム溶液中に留出する。ビーカ５１には３５
mlの箇所に目盛が付してあり、 留出液が３０ml留出して
３５mlの目盛に達した時点（加熱開始から１５〜２０粉
程度）でホットプレートをフラスコ４１より離し、加熱
を停止する。
【０００７】以上のようにして蒸留処理が行われ、処理
終了後はキャップ４６を取外し、フラスコ４１内の残留
溶液を排出したのち、試薬注入管４４、冷却管４９及び
フラスコ４１内をメタノールで洗浄し、かつ試薬注入管
下端部の冷却管流出口４９ａを外部よりメタノールで洗
浄する。
終了後はキャップ４６を取外し、フラスコ４１内の残留
溶液を排出したのち、試薬注入管４４、冷却管４９及び
フラスコ４１内をメタノールで洗浄し、かつ試薬注入管
下端部の冷却管流出口４９ａを外部よりメタノールで洗
浄する。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】上述の蒸留処理では、
次のような問題があった。 (1)蒸留処理中は、コック４８を開けてメタノール５０m
lを５分間で均等に添加する必要があるが、コック４８
の開度は一定でも開けた当初はメタノール容器５２内に
溜まるメタノール量が多いため、メタノールの添加量が
比較的多く、メタノール容器５２内のメタノールの残量
が少なくなると、添加量も少なくなるため、メタノール
の添加量が均等になるようにするには、メタノール添加
中、コック操作をせねばならないが、こうしたコック操
作は容易でないこと、 (2)蒸留温度は１６５±５℃で行うことが定められてい
るため、液温を測定してホットプレートによる加熱を制
御せねばならず、液温の監視が必要で、加熱の制御も面
倒であり、またビーカ５１に溜まる留出液の監視も必要
となって、付きっ切りの作業となること、 (3)蒸留終了後は、キャップを外してメタノールによる
洗浄が行われるが、この洗浄は手作業によって行われ面
倒であること、 (4)一検体の処理を終了し、洗浄を終えたのち、次の検
体の処理を行うときには、洗浄したフラスコ４１に試料
溶液を入れてキャップ４６を取付け、蒸留装置を組付け
るか、或いは予め試料溶液を入れて用意しておいたフラ
スコにキャップ４６を取付けて蒸留装置を組み付ける
が、いずれの場合でも一つの検体を処理して洗浄後、次
の検体を処理するまでに時間がかゝり作業能率が悪いこ
と、などである。
次のような問題があった。 (1)蒸留処理中は、コック４８を開けてメタノール５０m
lを５分間で均等に添加する必要があるが、コック４８
の開度は一定でも開けた当初はメタノール容器５２内に
溜まるメタノール量が多いため、メタノールの添加量が
比較的多く、メタノール容器５２内のメタノールの残量
が少なくなると、添加量も少なくなるため、メタノール
の添加量が均等になるようにするには、メタノール添加
中、コック操作をせねばならないが、こうしたコック操
作は容易でないこと、 (2)蒸留温度は１６５±５℃で行うことが定められてい
るため、液温を測定してホットプレートによる加熱を制
御せねばならず、液温の監視が必要で、加熱の制御も面
倒であり、またビーカ５１に溜まる留出液の監視も必要
となって、付きっ切りの作業となること、 (3)蒸留終了後は、キャップを外してメタノールによる
洗浄が行われるが、この洗浄は手作業によって行われ面
倒であること、 (4)一検体の処理を終了し、洗浄を終えたのち、次の検
体の処理を行うときには、洗浄したフラスコ４１に試料
溶液を入れてキャップ４６を取付け、蒸留装置を組付け
るか、或いは予め試料溶液を入れて用意しておいたフラ
スコにキャップ４６を取付けて蒸留装置を組み付ける
が、いずれの場合でも一つの検体を処理して洗浄後、次
の検体を処理するまでに時間がかゝり作業能率が悪いこ
と、などである。
【０００９】本発明の第１の目的は、試料溶液中に一定
量のメタノールを均等に添加することができるようなホ
ウ素蒸留装置を提供しようとすうものであり、第２の目
的は、試料溶液の温度の監視と制御及び留出液の液面レ
ベルの監視が自動的に行えるようなホウ素蒸留装置を提
供しようとするものである。更に第３の目的は、蒸留処
理後のから洗浄を自動的に行うことができるホウ素蒸留
装置を提供しようとするものであり、第４の目的は、蒸
留から洗浄までの過程が自動的に行えるホウ素蒸留装置
を提供しようとするものである。また第５の目的は、複
数の検体の処理が連続的に行えて作業能率が向上するホ
ウ素蒸留装置を提供しようとするものである。
量のメタノールを均等に添加することができるようなホ
ウ素蒸留装置を提供しようとすうものであり、第２の目
的は、試料溶液の温度の監視と制御及び留出液の液面レ
ベルの監視が自動的に行えるようなホウ素蒸留装置を提
供しようとするものである。更に第３の目的は、蒸留処
理後のから洗浄を自動的に行うことができるホウ素蒸留
装置を提供しようとするものであり、第４の目的は、蒸
留から洗浄までの過程が自動的に行えるホウ素蒸留装置
を提供しようとするものである。また第５の目的は、複
数の検体の処理が連続的に行えて作業能率が向上するホ
ウ素蒸留装置を提供しようとするものである。
【００１０】
【課題の解決手段】請求項１に係わる発明は、第１の目
的を達成するホウ素蒸留装置、すなわちＪＩＳ Ｇ−１
２２７で規定する鉄鋼材料中のホウ素の湿式分析法にお
いて、鉄鋼材料の粉末を酸と共に加熱溶解して得られた
試料溶液を蒸留してホウ素を蒸留分離するのに用いられ
るホウ素蒸留装置であって、上記試料溶液が入れられる
第１の容器と、水酸化ナトリウム溶液が入れられる第２
の容器と、上記第１の容器内の試料溶液を攪拌する攪拌
手段と、上記第１の容器の加熱手段と、該加熱手段によ
って加熱され、蒸留される試料溶液のガスを冷却し、上
記第２の容器の水酸化ナトリウム溶液中に留出させる冷
却管と、上記第１の容器に着脱可能に取着され、第１の
容器内の試料溶液にメタノールを添加する試薬注入管及
び上記冷却管との接続管を備えたキャップと、ピストン
を備えたシリンダーよりなり、ピストンの進退によりメ
タノールを吸引或いは上記試薬注入管に吐出する第１の
分注器を設けたことを特徴とする。
的を達成するホウ素蒸留装置、すなわちＪＩＳ Ｇ−１
２２７で規定する鉄鋼材料中のホウ素の湿式分析法にお
いて、鉄鋼材料の粉末を酸と共に加熱溶解して得られた
試料溶液を蒸留してホウ素を蒸留分離するのに用いられ
るホウ素蒸留装置であって、上記試料溶液が入れられる
第１の容器と、水酸化ナトリウム溶液が入れられる第２
の容器と、上記第１の容器内の試料溶液を攪拌する攪拌
手段と、上記第１の容器の加熱手段と、該加熱手段によ
って加熱され、蒸留される試料溶液のガスを冷却し、上
記第２の容器の水酸化ナトリウム溶液中に留出させる冷
却管と、上記第１の容器に着脱可能に取着され、第１の
容器内の試料溶液にメタノールを添加する試薬注入管及
び上記冷却管との接続管を備えたキャップと、ピストン
を備えたシリンダーよりなり、ピストンの進退によりメ
タノールを吸引或いは上記試薬注入管に吐出する第１の
分注器を設けたことを特徴とする。
【００１１】シリンダーのピストンは、シリンダーに供
給されるエアや作動油等の圧力流体を流量調整弁で絞る
ことにより所要の速度、しかも定速度で移動させること
が可能である。ピストンを定速で移動させるにはこのほ
か、ピストンロッドを例えばピニオンラック機構などの
機械的手段により作動させることによっても行うことが
できる。
給されるエアや作動油等の圧力流体を流量調整弁で絞る
ことにより所要の速度、しかも定速度で移動させること
が可能である。ピストンを定速で移動させるにはこのほ
か、ピストンロッドを例えばピニオンラック機構などの
機械的手段により作動させることによっても行うことが
できる。
【００１２】本発明によると、ピストンを定速で移動さ
せることによってシリンダー内に吸引したメタノールを
第１の容器に設定時間内で均等に注入することができ
る。なお、本発明で用いる試料溶液を攪拌する攪拌手段
としては、前述した回転子よりなる磁気掻き混ぜ機、不
活性ガスによるバブリング、攪拌羽根など機械的手段に
よる攪拌を例示することができる。また第１の容器を加
熱する加熱手段としては、前述のホットプレート、ガス
バーナ等を例示することができる。
せることによってシリンダー内に吸引したメタノールを
第１の容器に設定時間内で均等に注入することができ
る。なお、本発明で用いる試料溶液を攪拌する攪拌手段
としては、前述した回転子よりなる磁気掻き混ぜ機、不
活性ガスによるバブリング、攪拌羽根など機械的手段に
よる攪拌を例示することができる。また第１の容器を加
熱する加熱手段としては、前述のホットプレート、ガス
バーナ等を例示することができる。
【００１３】請求項２に係わる発明は、第２の目的を達
成するホウ素蒸留装置、すなわちＪＩＳ Ｇ−１２２７
で規定する鉄鋼材料中のホウ素の湿式分析法において、
鉄鋼材料の粉末を酸と共に加熱溶解して得られた試料溶
液を蒸留してホウ素を蒸留分離するのに用いられるホウ
素蒸留装置であって、上記試料溶液が入れられる第１の
容器と、水酸化ナトリウム溶液が入れられる第２の容器
と、上記第１の容器内の試料溶液を攪拌する攪拌手段
と、上記第１の容器の加熱手段と、該加熱手段によって
加熱され、蒸留される試料溶液のガスを冷却し、上記第
２の容器の水酸化ナトリウム溶液中に留出させる冷却管
と、上記第１の容器に着脱可能に取着され、第１の容器
内の試料溶液にメタノールを添加する試薬注入管、冷却
管との接続管及び上記試料溶液の液温を検出する温度セ
ンサーを備えたキャップと、第２の容器の溶液の液面レ
ベルを検出するレベルセンサーと、第１の容器より冷却
管に至る蒸留経路に設けられる電磁弁と、上記温度セン
サーにより検出された温度が設定温度となるように上記
加熱手段を制御し、かつレベルセンサーにより検出され
た溶液のレベルが設定レベルに達したとき、上記蒸留経
路に設けられる電磁弁を制御して蒸留経路を閉じるシー
ケンサーを設けたことを特徴とする。
成するホウ素蒸留装置、すなわちＪＩＳ Ｇ−１２２７
で規定する鉄鋼材料中のホウ素の湿式分析法において、
鉄鋼材料の粉末を酸と共に加熱溶解して得られた試料溶
液を蒸留してホウ素を蒸留分離するのに用いられるホウ
素蒸留装置であって、上記試料溶液が入れられる第１の
容器と、水酸化ナトリウム溶液が入れられる第２の容器
と、上記第１の容器内の試料溶液を攪拌する攪拌手段
と、上記第１の容器の加熱手段と、該加熱手段によって
加熱され、蒸留される試料溶液のガスを冷却し、上記第
２の容器の水酸化ナトリウム溶液中に留出させる冷却管
と、上記第１の容器に着脱可能に取着され、第１の容器
内の試料溶液にメタノールを添加する試薬注入管、冷却
管との接続管及び上記試料溶液の液温を検出する温度セ
ンサーを備えたキャップと、第２の容器の溶液の液面レ
ベルを検出するレベルセンサーと、第１の容器より冷却
管に至る蒸留経路に設けられる電磁弁と、上記温度セン
サーにより検出された温度が設定温度となるように上記
加熱手段を制御し、かつレベルセンサーにより検出され
た溶液のレベルが設定レベルに達したとき、上記蒸留経
路に設けられる電磁弁を制御して蒸留経路を閉じるシー
ケンサーを設けたことを特徴とする。
【００１４】本発明によると、試料溶液がＪＩＳ Ｇ−
１２２７において規定する設定温度に維持され、第２の
容器に溜まる留出液が設定レベル（量）に達した段階で
留出液の留出が自動的に停止する。
１２２７において規定する設定温度に維持され、第２の
容器に溜まる留出液が設定レベル（量）に達した段階で
留出液の留出が自動的に停止する。
【００１５】請求項３に係わる発明は、第３の目的を達
成するホウ素蒸留装置、すなわちＪＩＳ Ｇ−１２２７
で規定する鉄鋼材料中のホウ素の湿式分析法において、
鉄鋼材料の粉末を酸と共に加熱溶解して得られた試料溶
液を蒸留してホウ素を蒸留分離するのに用いられるホウ
素蒸留装置であって、上記試料溶液が入れられる第１の
容器と、水酸化ナトリウム溶液が入れられる第２の容器
と、上記第１の容器内の試料溶液を攪拌する攪拌手段
と、上記第１の容器の加熱手段と、該加熱手段によって
加熱され、蒸留される試料溶液のガスを冷却し、上記第
２の容器の水酸化ナトリウム溶液中に留出させる冷却管
と、上記第１の容器に着脱可能に取着され、第１の容器
内の試料溶液にメタノールを添加する試薬注入管及び上
記冷却管との接続管を備えたキャップと、上記第１の容
器より冷却管に至る蒸留経路に接続される第１のライン
と、該第１のラインにメタノールを供給するポンプと、
上記第１のラインより分岐して電磁弁を備え、第１のラ
インに不活性ガスを供給する第２のラインと、冷却管下
端の流出口の外部を洗浄するため流出口外部にメタノー
ルを吹付けるノズルと、該ノズルにメタノールを供給す
る第２の分注器と、上記ポンプと第２のラインの電磁弁
を制御するシーケンサーを設けたことを特徴とする。
成するホウ素蒸留装置、すなわちＪＩＳ Ｇ−１２２７
で規定する鉄鋼材料中のホウ素の湿式分析法において、
鉄鋼材料の粉末を酸と共に加熱溶解して得られた試料溶
液を蒸留してホウ素を蒸留分離するのに用いられるホウ
素蒸留装置であって、上記試料溶液が入れられる第１の
容器と、水酸化ナトリウム溶液が入れられる第２の容器
と、上記第１の容器内の試料溶液を攪拌する攪拌手段
と、上記第１の容器の加熱手段と、該加熱手段によって
加熱され、蒸留される試料溶液のガスを冷却し、上記第
２の容器の水酸化ナトリウム溶液中に留出させる冷却管
と、上記第１の容器に着脱可能に取着され、第１の容器
内の試料溶液にメタノールを添加する試薬注入管及び上
記冷却管との接続管を備えたキャップと、上記第１の容
器より冷却管に至る蒸留経路に接続される第１のライン
と、該第１のラインにメタノールを供給するポンプと、
上記第１のラインより分岐して電磁弁を備え、第１のラ
インに不活性ガスを供給する第２のラインと、冷却管下
端の流出口の外部を洗浄するため流出口外部にメタノー
ルを吹付けるノズルと、該ノズルにメタノールを供給す
る第２の分注器と、上記ポンプと第２のラインの電磁弁
を制御するシーケンサーを設けたことを特徴とする。
【００１６】本発明によると、蒸留処理後、試薬注入管
と冷却管の相方にポンプの駆動により供給されるメタノ
ールを通し、かつ第２の分注器により試薬注入管の流出
口外部にメタノールを吹付けることにより、上記両管の
管内と、第２の容器の留出液に浸かる流出口外部が洗浄
され、ついで第２のラインの電磁弁を開いて両管に不活
性ガスを通すことにより管内に残る残液が吐出され、か
ゝる一連の動作がシーケンサーの制御により自動的に行
われる。なお、第１の容器内には、試薬注入管を洗浄し
たメタノールが溜まるが、使用済みの第１の容器はキャ
ップを取り外したのち別途洗浄される。
と冷却管の相方にポンプの駆動により供給されるメタノ
ールを通し、かつ第２の分注器により試薬注入管の流出
口外部にメタノールを吹付けることにより、上記両管の
管内と、第２の容器の留出液に浸かる流出口外部が洗浄
され、ついで第２のラインの電磁弁を開いて両管に不活
性ガスを通すことにより管内に残る残液が吐出され、か
ゝる一連の動作がシーケンサーの制御により自動的に行
われる。なお、第１の容器内には、試薬注入管を洗浄し
たメタノールが溜まるが、使用済みの第１の容器はキャ
ップを取り外したのち別途洗浄される。
【００１７】請求項４に係わる発明は、第４の目的を達
成するホウ素蒸留装置に関するもので、請求項１に係わ
る発明において、上記キャップに取付けられ、第１の容
器内の試料溶液の液温を検出する温度センサーと、第２
の容器の溶液の液面レベルを検出するレベルセンサー
と、第１の容器より冷却管に至る蒸留経路に設けられる
電磁弁と、上記第１の容器より冷却管に至る蒸留経路に
接続される第１のラインと、該第１のラインにメタノー
ルを供給するポンプと、第１のラインより分岐して電磁
弁を備え、第１のラインに不活性ガスを供給する第２の
ラインと、冷却管下端の流出口の外部を洗浄するため流
出口外部にメタノールを吹付けるノズルと、該ノズルに
メタノールを供給する第２の分注器と、上記攪拌手段、
第１及び第２の分注器、加熱手段、各電磁弁、ポンプを
制御するシーケンサーを設け、該シーケンサーが攪拌手
段、加熱手段、第１の分注器、蒸留経路中の電磁弁を制
御して第１の容器内の試料溶液の攪拌と、試料溶液への
メタノールの定流量の供給と、加熱された試料溶液の設
定温度への維持を行って蒸留処理を行い、第２の容器の
溶液の液面レベルが設定レベルに達すると、蒸留経路の
電磁弁を閉じ、その後、ポンプ、第２の分注器、第２の
ラインの電磁弁を制御して試薬注入管及び冷却管下部の
流出口外部にメタノールを供給して上記両管の管内及び
流出口外部を洗浄し、ついで上記両管に不活性ガスを供
給して管内に残留する残液を吐出させる洗浄処理を行う
ことを特徴とする。
成するホウ素蒸留装置に関するもので、請求項１に係わ
る発明において、上記キャップに取付けられ、第１の容
器内の試料溶液の液温を検出する温度センサーと、第２
の容器の溶液の液面レベルを検出するレベルセンサー
と、第１の容器より冷却管に至る蒸留経路に設けられる
電磁弁と、上記第１の容器より冷却管に至る蒸留経路に
接続される第１のラインと、該第１のラインにメタノー
ルを供給するポンプと、第１のラインより分岐して電磁
弁を備え、第１のラインに不活性ガスを供給する第２の
ラインと、冷却管下端の流出口の外部を洗浄するため流
出口外部にメタノールを吹付けるノズルと、該ノズルに
メタノールを供給する第２の分注器と、上記攪拌手段、
第１及び第２の分注器、加熱手段、各電磁弁、ポンプを
制御するシーケンサーを設け、該シーケンサーが攪拌手
段、加熱手段、第１の分注器、蒸留経路中の電磁弁を制
御して第１の容器内の試料溶液の攪拌と、試料溶液への
メタノールの定流量の供給と、加熱された試料溶液の設
定温度への維持を行って蒸留処理を行い、第２の容器の
溶液の液面レベルが設定レベルに達すると、蒸留経路の
電磁弁を閉じ、その後、ポンプ、第２の分注器、第２の
ラインの電磁弁を制御して試薬注入管及び冷却管下部の
流出口外部にメタノールを供給して上記両管の管内及び
流出口外部を洗浄し、ついで上記両管に不活性ガスを供
給して管内に残留する残液を吐出させる洗浄処理を行う
ことを特徴とする。
【００１８】本発明によると、ＪＩＳ Ｇ−１２２７で
規定する鉄鋼材料中のホウ素の湿式分析法における蒸留
過程とラインの洗浄を自動化することができる。
規定する鉄鋼材料中のホウ素の湿式分析法における蒸留
過程とラインの洗浄を自動化することができる。
【００１９】請求項５に係わる発明は、第５の目的を達
成するホウ素蒸留装置に関するもので、請求項４に係わ
る発明において、試薬注入管、接続管及び温度センサー
を備えたキャップを取付けた第１の容器を複数設置し、
これら第１の容器の各試薬注入管をそれぞれ電磁弁を備
えた第３のラインを介して一つの分注器に接続すると共
に、各接続管をそれぞれ電磁弁を備えた蒸留経路を介し
て一つの冷却管に接続する一方、第２の容器と洗浄液を
受ける廃液容器を載せる昇降かつ回転又はスライド可能
な台と、該台の昇降機構と、台を一定角度回動させる
か、又は一定量スライドさせる切換機構を設け、上記シ
ーケンサーが更に上記第３のラインに設けられる電磁
弁、台の昇降機構、切換機構を制御し、一つの第１の容
器において蒸留と洗浄が行われると、該容器に接続され
る第１、第２及び第３のラインと蒸留経路に設けられる
電磁弁が閉じられると共に、次の第１の容器に接続され
る第１、第２及び第３のラインと蒸留経路に設けられる
電磁弁が開き、かつ台の昇降と回動又はスライドが行わ
れて容器の切換えが行われることを特徴とする。
成するホウ素蒸留装置に関するもので、請求項４に係わ
る発明において、試薬注入管、接続管及び温度センサー
を備えたキャップを取付けた第１の容器を複数設置し、
これら第１の容器の各試薬注入管をそれぞれ電磁弁を備
えた第３のラインを介して一つの分注器に接続すると共
に、各接続管をそれぞれ電磁弁を備えた蒸留経路を介し
て一つの冷却管に接続する一方、第２の容器と洗浄液を
受ける廃液容器を載せる昇降かつ回転又はスライド可能
な台と、該台の昇降機構と、台を一定角度回動させる
か、又は一定量スライドさせる切換機構を設け、上記シ
ーケンサーが更に上記第３のラインに設けられる電磁
弁、台の昇降機構、切換機構を制御し、一つの第１の容
器において蒸留と洗浄が行われると、該容器に接続され
る第１、第２及び第３のラインと蒸留経路に設けられる
電磁弁が閉じられると共に、次の第１の容器に接続され
る第１、第２及び第３のラインと蒸留経路に設けられる
電磁弁が開き、かつ台の昇降と回動又はスライドが行わ
れて容器の切換えが行われることを特徴とする。
【００２０】本発明によると、一つの第１の容器の検体
で蒸留過程と管の洗浄が行われると、シーケンサーが第
１、第２及び第３のラインと蒸留経路に設けられる電磁
弁と、台の昇降及び切換機構を制御し、次の容器の検体
で同様の処理が行われ、これにより、各検体の蒸留過程
と管の洗浄を連続して次々と行うことができる。
で蒸留過程と管の洗浄が行われると、シーケンサーが第
１、第２及び第３のラインと蒸留経路に設けられる電磁
弁と、台の昇降及び切換機構を制御し、次の容器の検体
で同様の処理が行われ、これにより、各検体の蒸留過程
と管の洗浄を連続して次々と行うことができる。
【００２１】
【発明の実施の形態】ベース１上には、加熱手段である
ホットプレート２をそれぞれ備えた三台の脚付き台３が
設置され、各台３上にはそれぞれ第１の容器である蒸留
フラスコ４が置かれている。
ホットプレート２をそれぞれ備えた三台の脚付き台３が
設置され、各台３上にはそれぞれ第１の容器である蒸留
フラスコ４が置かれている。
【００２２】蒸留フラスコ４はそれぞれ着脱可能に取着
されるキャップ６を有し、各キャップ６には試薬注入管
７と、接続管８と、試料溶液の温度を検出する温度セン
サ（図示しない）が取付けられている。そして試薬注入
管７は、下端が蒸留フラスコ４に入れられる試料溶液
（図示しない）に浸けられる一方、第３のラインを構成
する電磁弁１１を備えたライン９ａ、ライン９ｂ、電磁
三方切換弁１２、ライン９ｃを介してピストンを備えた
シリンダーよりなる第１の分注管１３に接続され、該分
注器１３のピストン１４は、分注器１３の上下端に設け
たポートにエアや作動油等の圧力流体を供給することに
よって進退し、後退（図１においては上昇）時にライン
９ｃ、電磁三方切換弁１２、ライン９ｄを介してメタノ
ールタンク１５よりメタノールを吸引し、前進（図１に
おいては降下）時に吸引したメタノールを押出してライ
ン９ｃ、三方切換弁１２、ライン９ｂ、電磁弁１１、ラ
イン９ａ及び試薬注入管７を経て蒸留フラスコ４内に供
給されるようになっている。
されるキャップ６を有し、各キャップ６には試薬注入管
７と、接続管８と、試料溶液の温度を検出する温度セン
サ（図示しない）が取付けられている。そして試薬注入
管７は、下端が蒸留フラスコ４に入れられる試料溶液
（図示しない）に浸けられる一方、第３のラインを構成
する電磁弁１１を備えたライン９ａ、ライン９ｂ、電磁
三方切換弁１２、ライン９ｃを介してピストンを備えた
シリンダーよりなる第１の分注管１３に接続され、該分
注器１３のピストン１４は、分注器１３の上下端に設け
たポートにエアや作動油等の圧力流体を供給することに
よって進退し、後退（図１においては上昇）時にライン
９ｃ、電磁三方切換弁１２、ライン９ｄを介してメタノ
ールタンク１５よりメタノールを吸引し、前進（図１に
おいては降下）時に吸引したメタノールを押出してライ
ン９ｃ、三方切換弁１２、ライン９ｂ、電磁弁１１、ラ
イン９ａ及び試薬注入管７を経て蒸留フラスコ４内に供
給されるようになっている。
【００２３】ライン９ａにはまた、これより分岐するラ
イン９ｅに電磁弁１６が設けられ、該電磁弁１６を開け
ることによって不活性ガスであるアルゴンガスが電磁弁
１６、ライン９ｅ、ライン９ａ及び試薬注入管７を経て
蒸留フラスコ内の試料溶液中に吹き出し、攪拌手段であ
るバブリングを行って試料溶液を攪拌するようになって
いる。
イン９ｅに電磁弁１６が設けられ、該電磁弁１６を開け
ることによって不活性ガスであるアルゴンガスが電磁弁
１６、ライン９ｅ、ライン９ａ及び試薬注入管７を経て
蒸留フラスコ内の試料溶液中に吹き出し、攪拌手段であ
るバブリングを行って試料溶液を攪拌するようになって
いる。
【００２４】接続管８は、蒸留経路を構成し、電磁弁１
８を備えたライン９ｆとライン９ｇを介して冷却管１９
に接続され、冷却管１９はジャケット状をなして１０℃
以下の冷水が通され、蒸留フラスコ４から出る蒸留ガス
を冷却して下端の流出口１９ａより第２の容器である受
器２１に留出するようになっており、受器２１には水酸
化ナトリウム溶液が規定量入れられている。接続管８に
はまた、ガスパージする際にガスを放出するライン９ｈ
が分岐して接続され、該ライン９ｈには電磁弁４０が設
けられている。
８を備えたライン９ｆとライン９ｇを介して冷却管１９
に接続され、冷却管１９はジャケット状をなして１０℃
以下の冷水が通され、蒸留フラスコ４から出る蒸留ガス
を冷却して下端の流出口１９ａより第２の容器である受
器２１に留出するようになっており、受器２１には水酸
化ナトリウム溶液が規定量入れられている。接続管８に
はまた、ガスパージする際にガスを放出するライン９ｈ
が分岐して接続され、該ライン９ｈには電磁弁４０が設
けられている。
【００２５】第１のラインを構成し、ライン９ｇより分
岐するライン９ｉには、電磁弁２３とポンプ２４が設け
られ、該ポンプ２４が上記メタノールタンク１５よりラ
イン９ｊを介してメタノールを吸引し、ライン９ｉ、ラ
イン９ｇ、ライン９ｆ及び接続管８を介して蒸留フラス
コ４に供給すると共に、電磁弁２６を介して冷却管１９
に供給し、上記各ライン９ｉ、９ｇ、９ｆ、接続管８及
び冷却管１９を洗浄するようになっており、冷却管１９
を洗浄したメタノールは流出口１９ａより廃液容器（図
示しない）に排出される。
岐するライン９ｉには、電磁弁２３とポンプ２４が設け
られ、該ポンプ２４が上記メタノールタンク１５よりラ
イン９ｊを介してメタノールを吸引し、ライン９ｉ、ラ
イン９ｇ、ライン９ｆ及び接続管８を介して蒸留フラス
コ４に供給すると共に、電磁弁２６を介して冷却管１９
に供給し、上記各ライン９ｉ、９ｇ、９ｆ、接続管８及
び冷却管１９を洗浄するようになっており、冷却管１９
を洗浄したメタノールは流出口１９ａより廃液容器（図
示しない）に排出される。
【００２６】ライン９ｉにはまた、電磁弁２８を有する
第２のラインであるライン９ｋが分岐して接続され、不
活性ガスのアルゴンガスがライン９ｋ、電磁弁２８を経
てライン９ｉに通され、上述するように、メタノールが
通されたラインや接続管８、冷却管１９等に残る残液を
吐出させるようにしてある。
第２のラインであるライン９ｋが分岐して接続され、不
活性ガスのアルゴンガスがライン９ｋ、電磁弁２８を経
てライン９ｉに通され、上述するように、メタノールが
通されたラインや接続管８、冷却管１９等に残る残液を
吐出させるようにしてある。
【００２７】複数の受器２１と廃液受器がターンテーブ
ル２９上に周方向に交互に並べて置かれ、ターンテーブ
ル２９が一定角度回動することにより冷却管１９の流出
口１９ａ下に受器１９又は廃液容器が位置し、受器や容
器の切換えが行えるようになっている。そして処理を開
始する際、ターンテーブル２９の回転開始位置が冷却管
１９の流出口１９ａ下にあるとき、ターンテーブル２９
の回転開始位置に受器２１が有るか否かを検出するセン
サー（図示しない）が設けられている。
ル２９上に周方向に交互に並べて置かれ、ターンテーブ
ル２９が一定角度回動することにより冷却管１９の流出
口１９ａ下に受器１９又は廃液容器が位置し、受器や容
器の切換えが行えるようになっている。そして処理を開
始する際、ターンテーブル２９の回転開始位置が冷却管
１９の流出口１９ａ下にあるとき、ターンテーブル２９
の回転開始位置に受器２１が有るか否かを検出するセン
サー（図示しない）が設けられている。
【００２８】ターンテーブル２９はまた昇降機構により
昇降可能で、上昇位置で冷却管１９の流出口１９ａが受
器２１内の水酸化ナトリウム溶液に浸けられ、切換機構
であるパルスモータ（図示しない）により一定角度ずつ
回動するようになっており、ターンテーブル２９を回動
するときには、ターンテーブル２９は降下し、受器２１
と冷却管下端部の流出口１９ａがぶつからないようにし
てある。
昇降可能で、上昇位置で冷却管１９の流出口１９ａが受
器２１内の水酸化ナトリウム溶液に浸けられ、切換機構
であるパルスモータ（図示しない）により一定角度ずつ
回動するようになっており、ターンテーブル２９を回動
するときには、ターンテーブル２９は降下し、受器２１
と冷却管下端部の流出口１９ａがぶつからないようにし
てある。
【００２９】冷却管１９の流出口１９ａに取着のサポー
ト３１には、受器２１内の溶液レベルを検出するレベル
センサ３２と、留出口１９ａの外部をメタノールで洗浄
するためのノズル３３が取付けられ、ノズル３３に接続
されるライン９ｌは電磁三方切換弁３５を介してライン
９ｍに接続され、第２の分注器３６がライン９ｍに接続
されている。
ト３１には、受器２１内の溶液レベルを検出するレベル
センサ３２と、留出口１９ａの外部をメタノールで洗浄
するためのノズル３３が取付けられ、ノズル３３に接続
されるライン９ｌは電磁三方切換弁３５を介してライン
９ｍに接続され、第２の分注器３６がライン９ｍに接続
されている。
【００３０】第２の分注器３６はシリンダーより構成さ
れ、ピストン３７が上昇すると、ライン９ｍ及びライン
９ｎを介してメタノールタンク１５よりメタノールを吸
引し、ピストンの降下により吸引したメタノールをライ
ン９ｍに押出し、ライン９ｌを介してノズル３３より吹
出し、流出口１９ａ外側を洗浄するようになっている。
れ、ピストン３７が上昇すると、ライン９ｍ及びライン
９ｎを介してメタノールタンク１５よりメタノールを吸
引し、ピストンの降下により吸引したメタノールをライ
ン９ｍに押出し、ライン９ｌを介してノズル３３より吹
出し、流出口１９ａ外側を洗浄するようになっている。
【００３１】図２において、３９は各電磁弁１１、１
２、１６、１８、２３、２６、２８、３５、４０、４
１、分注器１３、３６、ポンプ２４、ターンテーブル２
９の昇降機構及びパルスモータ等をシーケンス制御する
シーケンサーで、タイマーを有し、かつターンテーブル
上の回転開始位置における受器２１の有無を検出するセ
ンサー（図示しない）からの検出信号により処理を続行
するか否かを決定する機能、すなわち容器２１を検出し
ないときには処理を停止する機能、電磁弁２８、１８、
２６及び４０を開にしてアルゴンガスでラインや管内の
パージを行う機能、分注器１３を制御してメタノールタ
ンク１５よりメタノールを吸引したのち、電磁弁１２を
切換え、処理しようとする検体が入った蒸留フラスコ４
の電磁弁１１を開にした状態で吸引したメタノールを吐
出し、試薬注入管７よりフラスコ内の試料溶液中に添加
する機能、温度センサ（図示しない）が検出した試料溶
液の液温が設定温度（１６５±５℃）に維持されるよう
にホットプレート２の温度制御を行う機能、レベルセン
サ３２で検出した受器２１内の留出液の液面レベルが設
定値（３５ml）に達すると、電磁弁２６を閉じ、ターン
テーブル２９の昇降機構及びパルスモータを制御してタ
ーンテーブルを降下させたのち一定角度回動させる機
能、電磁弁２３、１８、２６を開にしてポンプ２４を駆
動し、メタノールタンク１５より吸い上げたメタノール
を第１のラインのライン９ｉ及びライン９ｇ、９ｆ、試
薬注入管７、冷却管１９に供給して洗浄し、設定時間洗
浄後、ポンプ２４の駆動を停止して電磁弁２３を閉じる
と共に、電磁弁２８を開いてアルゴンガスを通し、上記
ライン９ｉ、９ｇ、９ｆ及び試薬注入管７、冷却管１９
内に残る残液を吐出する機能等を行うようになってい
る。
２、１６、１８、２３、２６、２８、３５、４０、４
１、分注器１３、３６、ポンプ２４、ターンテーブル２
９の昇降機構及びパルスモータ等をシーケンス制御する
シーケンサーで、タイマーを有し、かつターンテーブル
上の回転開始位置における受器２１の有無を検出するセ
ンサー（図示しない）からの検出信号により処理を続行
するか否かを決定する機能、すなわち容器２１を検出し
ないときには処理を停止する機能、電磁弁２８、１８、
２６及び４０を開にしてアルゴンガスでラインや管内の
パージを行う機能、分注器１３を制御してメタノールタ
ンク１５よりメタノールを吸引したのち、電磁弁１２を
切換え、処理しようとする検体が入った蒸留フラスコ４
の電磁弁１１を開にした状態で吸引したメタノールを吐
出し、試薬注入管７よりフラスコ内の試料溶液中に添加
する機能、温度センサ（図示しない）が検出した試料溶
液の液温が設定温度（１６５±５℃）に維持されるよう
にホットプレート２の温度制御を行う機能、レベルセン
サ３２で検出した受器２１内の留出液の液面レベルが設
定値（３５ml）に達すると、電磁弁２６を閉じ、ターン
テーブル２９の昇降機構及びパルスモータを制御してタ
ーンテーブルを降下させたのち一定角度回動させる機
能、電磁弁２３、１８、２６を開にしてポンプ２４を駆
動し、メタノールタンク１５より吸い上げたメタノール
を第１のラインのライン９ｉ及びライン９ｇ、９ｆ、試
薬注入管７、冷却管１９に供給して洗浄し、設定時間洗
浄後、ポンプ２４の駆動を停止して電磁弁２３を閉じる
と共に、電磁弁２８を開いてアルゴンガスを通し、上記
ライン９ｉ、９ｇ、９ｆ及び試薬注入管７、冷却管１９
内に残る残液を吐出する機能等を行うようになってい
る。
【００３２】本装置は以上のように構成され、蒸留フラ
スコ４に入れられた検体である試料溶液の蒸留処理は次
のようにして行われる。先ずベース１上の各台３上にそ
れぞ前述の調整過程を終えた規定量の試料溶液が入った
蒸留フラスコ４を置き、各蒸留フラスコ４に試薬注入管
７と接続管８と図示しない温度センサを取付けたキャッ
プ６を取付ける。そして水酸化ナトリウム溶液を規定量
の５ml入れた受器２１と図示しない廃液容器をターンテ
ーブル２９上に円周方向に交互に置いて図１に示すよう
にセットする。
スコ４に入れられた検体である試料溶液の蒸留処理は次
のようにして行われる。先ずベース１上の各台３上にそ
れぞ前述の調整過程を終えた規定量の試料溶液が入った
蒸留フラスコ４を置き、各蒸留フラスコ４に試薬注入管
７と接続管８と図示しない温度センサを取付けたキャッ
プ６を取付ける。そして水酸化ナトリウム溶液を規定量
の５ml入れた受器２１と図示しない廃液容器をターンテ
ーブル２９上に円周方向に交互に置いて図１に示すよう
にセットする。
【００３３】次にシーケンサー３９の処理開始スケッチ
を押す。すると、先ず電磁弁２８、１８、２６及び４０
を開き、ライン９ｉ、９ｇ、９ｆ、接続管８及び冷却管
１９にアルゴンガスを吹き込んでパージする。蒸留フラ
スコ４内に吹き込まれたアルゴンガスは、ライン９ｈの
開放された電磁弁４０を通って大気中に放出される。
を押す。すると、先ず電磁弁２８、１８、２６及び４０
を開き、ライン９ｉ、９ｇ、９ｆ、接続管８及び冷却管
１９にアルゴンガスを吹き込んでパージする。蒸留フラ
スコ４内に吹き込まれたアルゴンガスは、ライン９ｈの
開放された電磁弁４０を通って大気中に放出される。
【００３４】次にターンテーブルが回動して回転開始位
置を冷却管１９の流出口１９ａ下に位置させ、センサー
が回転開始位置上の容器２１の有無を検出する。容器有
を検出しないと、以後の処理が停止され、容器有が検出
されると、以下の処理が続行される。
置を冷却管１９の流出口１９ａ下に位置させ、センサー
が回転開始位置上の容器２１の有無を検出する。容器有
を検出しないと、以後の処理が停止され、容器有が検出
されると、以下の処理が続行される。
【００３５】すなわち、冷却管１９に１０℃以下の冷水
を通し、かつホットプレート２の加熱を開始すると共
に、ターンテーブル２９を上昇させて冷却管下部の流出
口１９ａを容器２１内の水酸化ナトリウム溶液に浸け
る。そして電磁弁１６を開いてアルゴンガスを試薬注入
管７より蒸留フラスコ内の試料溶液中に吹き出しバブリ
ングする。
を通し、かつホットプレート２の加熱を開始すると共
に、ターンテーブル２９を上昇させて冷却管下部の流出
口１９ａを容器２１内の水酸化ナトリウム溶液に浸け
る。そして電磁弁１６を開いてアルゴンガスを試薬注入
管７より蒸留フラスコ内の試料溶液中に吹き出しバブリ
ングする。
【００３６】設定時間バブリング後、電磁弁２８を閉
じ、ついで分注器１３がメタノールタンク１５よりメタ
ノールを規定量の５０ml吸引し、ついで三方切換弁１２
を切換え、かつ処理しようとする検体が入った蒸留フラ
スコ４の電磁弁１１を開いて、分注器１３よりメタノー
ルを１０ml/minの割合で試薬注入管７より試料溶液中に
添加する。かゝるメタノールの分注処理を５分間行った
のち、電磁弁１６を開いて試薬注入管７をガスパージす
る。
じ、ついで分注器１３がメタノールタンク１５よりメタ
ノールを規定量の５０ml吸引し、ついで三方切換弁１２
を切換え、かつ処理しようとする検体が入った蒸留フラ
スコ４の電磁弁１１を開いて、分注器１３よりメタノー
ルを１０ml/minの割合で試薬注入管７より試料溶液中に
添加する。かゝるメタノールの分注処理を５分間行った
のち、電磁弁１６を開いて試薬注入管７をガスパージす
る。
【００３７】設定時間ガスパージを行ったのち、ライン
９ｈの電磁弁を閉じ、かつホットプレート２を上昇させ
て蒸留フラスコ４に当て、加熱を開始する。ホットプレ
ート２は、このときまでに１６０〜１７０℃に加熱され
ている。
９ｈの電磁弁を閉じ、かつホットプレート２を上昇させ
て蒸留フラスコ４に当て、加熱を開始する。ホットプレ
ート２は、このときまでに１６０〜１７０℃に加熱され
ている。
【００３８】加熱開始後、設定時間が経過すると、電磁
弁１６を開いて再度バブリングが行われ、バブリングと
加熱が並行して蒸留が行われる。このバブリングは加熱
開始と同時に行うようにしてもよい。
弁１６を開いて再度バブリングが行われ、バブリングと
加熱が並行して蒸留が行われる。このバブリングは加熱
開始と同時に行うようにしてもよい。
【００３９】蒸留されたガスは、ライン９ｆ、電磁弁１
８、ライン９ｇ、電磁弁２６を通って冷却管１９に送ら
れ、ここで冷却されて容器２１内の水酸化ナトリウム溶
液中に留出する。
８、ライン９ｇ、電磁弁２６を通って冷却管１９に送ら
れ、ここで冷却されて容器２１内の水酸化ナトリウム溶
液中に留出する。
【００４０】この間、レベルセンサー３２が容器２１内
の液面レベルを検出し、液面レベルが流出量３０mlとな
る設定レベルに達すると（加熱開始後２５〜３０分程
度）、その検出信号により電磁弁２６が閉じると共に、
ホットプレート２が降下して蒸留フラスコ４の加熱を停
止し、かつターンテーブル２９が降下かつ一定角度回動
して冷却管流出口１９ａ下の受器２１を廃液容器に切換
える。
の液面レベルを検出し、液面レベルが流出量３０mlとな
る設定レベルに達すると（加熱開始後２５〜３０分程
度）、その検出信号により電磁弁２６が閉じると共に、
ホットプレート２が降下して蒸留フラスコ４の加熱を停
止し、かつターンテーブル２９が降下かつ一定角度回動
して冷却管流出口１９ａ下の受器２１を廃液容器に切換
える。
【００４１】レベルセンサー３２からの検出信号により
また、電磁弁２３が開くと共に、ポンプ２４が駆動さ
れ、メタノールタンク１５よりメタノールを吸い込んで
ライン９ｉ、９ｇ、９ｆ及び接続管８を通って蒸留フラ
スコ４に上方より供給し、上記ライン９ｉ、９ｇ、９ｆ
及び接続管８の洗浄を行う。洗浄が設定時間行われる
と、ポンプ２４が停止すると共に電磁弁２３が閉じ、か
つ電磁弁１６及び２８が開いて、上記ライン９ｉ、９
ｇ、９ｆ、接続管８及びライン９ｅ、９ａ、試薬注入管
７にアルゴンガスが供給されて各ラインや管内に残留す
る残液を吐出する。
また、電磁弁２３が開くと共に、ポンプ２４が駆動さ
れ、メタノールタンク１５よりメタノールを吸い込んで
ライン９ｉ、９ｇ、９ｆ及び接続管８を通って蒸留フラ
スコ４に上方より供給し、上記ライン９ｉ、９ｇ、９ｆ
及び接続管８の洗浄を行う。洗浄が設定時間行われる
と、ポンプ２４が停止すると共に電磁弁２３が閉じ、か
つ電磁弁１６及び２８が開いて、上記ライン９ｉ、９
ｇ、９ｆ、接続管８及びライン９ｅ、９ａ、試薬注入管
７にアルゴンガスが供給されて各ラインや管内に残留す
る残液を吐出する。
【００４２】アルゴンガスの供給が設定時間行われる
と、電磁弁２８、１８が閉じ、かつ電磁弁２３、２６が
開くと共に、ポンプ２４が駆動されてメタノールタンク
１５よりメタノールを吸い込んで、ライン９ｉ、９ｇを
経て冷却管１９に供給し、流出口１９ａまでを洗浄して
洗浄液を廃液容器に滴下する。これと同時に三方切換弁
３５が切換えられて分注器３６がメタノールタンク１５
よりメタノールを一定量吸い込み、吐出して切換えられ
た切換弁３５、ライン９ｌを経てノズル３３より流出口
外側にメタノールを吹付け洗浄する。この洗浄は、複数
回繰り返して行われ、洗浄後は切換弁３５、４１の切換
操作を行ってエアを吸引吐出する空打ちを複数回繰り返
し、ライン９ｌに残る残液を吐出する。
と、電磁弁２８、１８が閉じ、かつ電磁弁２３、２６が
開くと共に、ポンプ２４が駆動されてメタノールタンク
１５よりメタノールを吸い込んで、ライン９ｉ、９ｇを
経て冷却管１９に供給し、流出口１９ａまでを洗浄して
洗浄液を廃液容器に滴下する。これと同時に三方切換弁
３５が切換えられて分注器３６がメタノールタンク１５
よりメタノールを一定量吸い込み、吐出して切換えられ
た切換弁３５、ライン９ｌを経てノズル３３より流出口
外側にメタノールを吹付け洗浄する。この洗浄は、複数
回繰り返して行われ、洗浄後は切換弁３５、４１の切換
操作を行ってエアを吸引吐出する空打ちを複数回繰り返
し、ライン９ｌに残る残液を吐出する。
【００４３】以上のようにして洗浄処理が行われ、洗浄
処理後、ターンテーブル２９が一定角度回動して上昇
し、新しい別の容器２１内の水酸化ナトリウム溶液中に
冷却管下部の流出口１９ａを浸ける。そして別の蒸留フ
ラスコ４に対して上述の蒸留処理と、洗浄処理が同様に
して行われる。
処理後、ターンテーブル２９が一定角度回動して上昇
し、新しい別の容器２１内の水酸化ナトリウム溶液中に
冷却管下部の流出口１９ａを浸ける。そして別の蒸留フ
ラスコ４に対して上述の蒸留処理と、洗浄処理が同様に
して行われる。
【００４４】なお、蒸留及び洗浄処理後、蒸留フラスコ
４はキャップ６を取外して台３上より取り去り、別途洗
浄する。使用済みの蒸留フラスコ４を取り去った後の台
３上には、新たな検体を入れた蒸留フラスコ４が置か
れ、キャップ６を取付けてセットする。以上のようにし
て各蒸留フラスコ４の蒸留及び洗浄処理が次々と連続し
て行われる。
４はキャップ６を取外して台３上より取り去り、別途洗
浄する。使用済みの蒸留フラスコ４を取り去った後の台
３上には、新たな検体を入れた蒸留フラスコ４が置か
れ、キャップ６を取付けてセットする。以上のようにし
て各蒸留フラスコ４の蒸留及び洗浄処理が次々と連続し
て行われる。
【００４５】
【発明の効果】請求項１に係わる発明によると、ＪＩＳ
Ｇ−１２２７で規定する蒸留処理過程において、メタ
ノールを試料溶液中に設定時間内で均等に添加する作業
を自動化することができる。
Ｇ−１２２７で規定する蒸留処理過程において、メタ
ノールを試料溶液中に設定時間内で均等に添加する作業
を自動化することができる。
【００４６】請求項２に係わる発明によると、蒸留フラ
スコ中の試料溶液がＪＩＳ Ｇ−１２２７で規定する蒸
留処理過程において、試料溶液を設定温度に維持し、か
つ第２の容器に溜まる留出液が設定レベルに達したとき
留出を停止する作業が自動化され、付きっ切りの作業を
不要にすることができる。
スコ中の試料溶液がＪＩＳ Ｇ−１２２７で規定する蒸
留処理過程において、試料溶液を設定温度に維持し、か
つ第２の容器に溜まる留出液が設定レベルに達したとき
留出を停止する作業が自動化され、付きっ切りの作業を
不要にすることができる。
【００４７】請求項３に係わる発明によると、蒸留処理
後のラインの洗浄を自動的に行うことができる。請求項
４に係わる発明によると、ＪＩＳ Ｇ−１２２７で規定
する蒸留処理のほか、管の洗浄処理を自動的に行うこと
ができる。
後のラインの洗浄を自動的に行うことができる。請求項
４に係わる発明によると、ＪＩＳ Ｇ−１２２７で規定
する蒸留処理のほか、管の洗浄処理を自動的に行うこと
ができる。
【００４８】請求項５に係わる発明によると、各検体に
おける上述の蒸留処理と洗浄を次々と連続して自動的に
行うことができる。
おける上述の蒸留処理と洗浄を次々と連続して自動的に
行うことができる。
【図１】ホウ素蒸留装置の全体構成を示す図。
【図２】ブロック図。
【図３】従来のホウ素蒸留装置を示す図。
１・・ベース ２・・ホットプレート ３・・脚付き台 ４・・蒸留フラスコ ６・・キャップ ７・・試薬注入管 ８・・接続管 ９ａ、９ｂ、９ｃ、９ｄ、９ｆ、９ｇ、９ｈ、９ｉ、９
ｊ、９ｋ、９ｌ、９ｍ、９ｎ・・ライン １１、１６、１８、２３、２６、２８、４０・・電磁弁 １３、３６・・分注器 １４、３７・・ピストン １５・・メタノールタンク １９・・冷却管 ２１・・受器 ２４・・ポンプ ２９・・ターンテーブル ３２・・レベルセンサ ３３・・ノズル ３９・・シーケンサー
ｊ、９ｋ、９ｌ、９ｍ、９ｎ・・ライン １１、１６、１８、２３、２６、２８、４０・・電磁弁 １３、３６・・分注器 １４、３７・・ピストン １５・・メタノールタンク １９・・冷却管 ２１・・受器 ２４・・ポンプ ２９・・ターンテーブル ３２・・レベルセンサ ３３・・ノズル ３９・・シーケンサー
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０１Ｎ 1/28 Ｇ０１Ｎ 31/00 Ｙ ４Ｄ０７６ 1/36 Ｂ０８Ｂ 9/06 ４Ｇ０６８ 31/00 Ｇ０１Ｎ 1/28 Ｘ Ｋ Ｙ (72)発明者 堀田 陽一 広島県呉市昭和町11−１ 日新製鋼株式会 社呉製鉄所内 (72)発明者 山田 博茂 広島県大竹市南栄３丁目４番13号 株式会 社旭製作所内 Ｆターム(参考） 2G042 AA01 BA20 BB15 CA03 CB06 EA05 FA02 FB02 GA01 2G052 AA12 AD32 AD46 EB03 FB02 FB10 FD09 HC22 2G055 CA28 EA02 EA04 3B116 AA12 AB53 BB21 BB62 CC03 3B201 AA12 AB53 BB21 BB62 BB95 CC12 4D076 AA16 AA22 BB21 BC01 CD42 DA12 DA22 EA02Y EA03Y EA08X EA12X EA15X EA47 EA49 HA14 JA05 4G068 AA02 AB11 AC20 AD24 AE02 AF02 AF29 AF37
Claims (5)
- 【請求項１】鉄鋼材料中のホウ素の湿式分析法におい
て、鉄鋼材料の粉末を酸と共に加熱溶解して得られた試
料溶液を蒸留してホウ素を蒸留分離するのに用いられる
ホウ素蒸留装置であって、上記試料溶液が入れられる第
１の容器と、水酸化ナトリウム溶液が入れられる第２の
容器と、上記第１の容器内の試料溶液を攪拌する攪拌手
段と、上記第１の容器の加熱手段と、該加熱手段によっ
て加熱され、蒸留される試料溶液のガスを冷却し、上記
第２の容器の水酸化ナトリウム溶液中に留出させる冷却
管と、上記第１の容器に着脱可能に取着され、第１の容
器内の試料溶液にメタノールを添加する試薬注入管及び
上記冷却管との接続管を備えたキャップと、ピストンを
備えたシリンダーよりなり、ピストンの進退によりメタ
ノールを吸引或いは上記試薬注入管に吐出する第１の分
注器を設けたことを特徴とするホウ素蒸留装置。 - 【請求項２】鉄鋼材料中のホウ素の湿式分析法におい
て、鉄鋼材料の粉末を酸と共に加熱溶解して得られた試
料溶液を蒸留してホウ素を蒸留分離するのに用いられる
ホウ素蒸留装置であって、上記試料溶液が入れられる第
１の容器と、水酸化ナトリウム溶液が入れられる第２の
容器と、上記第１の容器内の試料溶液を攪拌する攪拌手
段と、上記第１の容器の加熱手段と、該加熱手段によっ
て加熱され、蒸留される試料溶液のガスを冷却し、上記
第２の容器の水酸化ナトリウム溶液中に留出させる冷却
管と、上記第１の容器に着脱可能に取着され、第１の容
器内の試料溶液にメタノールを添加する試薬注入管、冷
却管との接続管及び上記試料溶液の液温を検出する温度
センサーを備えたキャップと、第２の容器の溶液の液面
レベルを検出するレベルセンサーと、第１の容器より冷
却管に至る蒸留経路に設けられる電磁弁と、上記温度セ
ンサーにより検出された温度が設定温度となるように上
記加熱手段を制御し、かつレベルセンサーにより検出さ
れた溶液のレベルが設定レベルに達したとき、上記蒸留
経路に設けられる電磁弁を制御して蒸留経路を閉じるシ
ーケンサーを設けたことを特徴とするホウ素蒸留装置。 - 【請求項３】鉄鋼材料中のホウ素の湿式分析法におい
て、鉄鋼材料の粉末を酸と共に加熱溶解して得られた試
料溶液を蒸留してホウ素を蒸留分離するのに用いられる
ホウ素蒸留装置であって、上記試料溶液が入れられる第
１の容器と、水酸化ナトリウム溶液が入れられる第２の
容器と、上記第１の容器内の試料溶液を攪拌する攪拌手
段と、上記第１の容器の加熱手段と、該加熱手段によっ
て加熱され、蒸留される試料溶液のガスを冷却し、上記
第２の容器の水酸化ナトリウム溶液中に留出させる冷却
管と、上記第１の容器に着脱可能に取着され、第１の容
器内の試料溶液にメタノールを添加する試薬注入管及び
上記冷却管との接続管を備えたキャップと、上記第１の
容器より冷却管に至る蒸留経路に接続される第１のライ
ンと、該第１のラインにメタノールを供給するポンプ
と、上記第１のラインより分岐して電磁弁を備え、第１
のラインに不活性ガスを供給する第２のラインと、冷却
管下端の流出口の外部を洗浄するため流出口外部にメタ
ノールを吹付けるノズルと、該ノズルにメタノールを供
給する第２の分注器と、上記ポンプと第２のラインの電
磁弁を制御するシーケンサーを設けたことを特徴とする
ホウ素蒸留装置。 - 【請求項４】上記キャップに取付けられ、第１の容器内
の試料溶液の液温を検出する温度センサーと、第２の容
器の溶液の液面レベルを検出するレベルセンサーと、第
１の容器より冷却管に至る蒸留経路に設けられる電磁弁
と、上記第１の容器より冷却管に至る蒸留経路に接続さ
れる第１のラインと、該第１のラインにメタノールを供
給するポンプと、第１のラインより分岐して電磁弁を備
え、第１のラインに不活性ガスを供給する第２のライン
と、冷却管下端の流出口の外部を洗浄するため流出口外
部にメタノールを吹付けるノズルと、該ノズルにメタノ
ールを供給する第２の分注器と、上記攪拌手段、第１及
び第２の分注器、加熱手段、各電磁弁、ポンプを制御す
るシーケンサーを設け、該シーケンサーが攪拌手段、加
熱手段、第１の分注器、蒸留経路中の電磁弁を制御して
第１の容器内の試料溶液の攪拌と、試料溶液へのメタノ
ールの定流量の供給と、加熱された試料溶液の設定温度
への維持を行って蒸留処理を行い、第２の容器の溶液の
液面レベルが設定レベルに達すると、蒸留経路の電磁弁
を閉じ、その後、ポンプ、第２の分注器、第２のライン
の電磁弁を制御して試薬注入管及び冷却管下部の流出口
外部にメタノールを供給して上記両管の管内及び流出口
外部を洗浄し、ついで上記両管に不活性ガスを供給して
管内に残留する残液を吐出させる洗浄処理を行うことを
特徴とする請求項１記載のホウ素蒸留装置。 - 【請求項５】試薬注入管、接続管及び温度センサーを備
えたキャップを取付けた第１の容器を複数設置し、これ
ら第１の容器の各試薬注入管をそれぞれ電磁弁を備えた
第３のラインを介して一つの分注器に接続すると共に、
各接続管をそれぞれ電磁弁を備えた蒸留経路を介して一
つの冷却管に接続する一方、第２の容器と洗浄液を受け
る廃液容器を載せる昇降かつ回転又はスライド可能な台
と、該台の昇降機構と、台を一定角度回動させるか、又
は一定量スライドさせる切換機構を設け、上記シーケン
サーが更に上記第３のラインに設けられる電磁弁、台の
昇降機構、切換機構を制御し、一つの第１の容器におい
て蒸留と洗浄が行われると、該容器に接続される第１、
第２及び第３のラインと蒸留経路に設けられる電磁弁が
閉じられると共に、次の第１の容器に接続される第１、
第２及び第３のラインと蒸留経路に設けられる電磁弁が
開き、かつ台の昇降と回動又はスライドが行われて容器
の切換えが行われることを特徴とする請求項４記載のホ
ウ素蒸留装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000367897A JP4646388B2 (ja) | 2000-12-04 | 2000-12-04 | ホウ素蒸留装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000367897A JP4646388B2 (ja) | 2000-12-04 | 2000-12-04 | ホウ素蒸留装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002168852A true JP2002168852A (ja) | 2002-06-14 |
| JP4646388B2 JP4646388B2 (ja) | 2011-03-09 |
Family
ID=18838242
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000367897A Expired - Fee Related JP4646388B2 (ja) | 2000-12-04 | 2000-12-04 | ホウ素蒸留装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4646388B2 (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103940653A (zh) * | 2014-04-29 | 2014-07-23 | 中国环境科学研究院 | 一种自动提取土壤和沉积物中有机污染物的装置 |
| KR101791624B1 (ko) | 2017-05-11 | 2017-10-30 | 동문이엔티(주) | 자동 증류 장치 |
| CN107884259A (zh) * | 2017-11-06 | 2018-04-06 | 南京大学 | 利用液滴冷却实现微量材料高速降温的装置及方法 |
| CN108051274A (zh) * | 2018-02-10 | 2018-05-18 | 济南盛泰电子科技有限公司 | 一种酒精度检测前处理装置 |
| CN109916676A (zh) * | 2019-03-28 | 2019-06-21 | 国家海洋环境监测中心 | 一种海洋监测用深度不同的海水水质采样装置 |
| CN111351690A (zh) * | 2020-03-27 | 2020-06-30 | 贵州金洋检测工程有限公司 | 检测用二氧化硫蒸馏装置 |
| CN114210080A (zh) * | 2021-11-23 | 2022-03-22 | 韦晓 | 一种安全型生物制药溶液蒸馏装置与其使用方法 |
| CN115382832A (zh) * | 2022-09-29 | 2022-11-25 | 深圳华大智造科技股份有限公司 | 清洗芯片、测序仪的清洗装置以及测序仪 |
| CN116143743A (zh) * | 2023-01-08 | 2023-05-23 | 太仓市茜泾化工有限公司 | 一种3-异丁基戊二酸酐的制备工艺及其制备装置 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05232125A (ja) * | 1992-02-21 | 1993-09-07 | Olympus Optical Co Ltd | サンプル吸引検出方法 |
| JPH07103984A (ja) * | 1993-09-30 | 1995-04-21 | Shimadzu Corp | 自動化学分析装置 |
| JPH11201975A (ja) * | 1998-01-20 | 1999-07-30 | Olympus Optical Co Ltd | 自動分析装置 |
| JP2000088842A (ja) * | 1998-09-11 | 2000-03-31 | Nkk Corp | 金属材料中のホウ素分離方法 |
-
2000
- 2000-12-04 JP JP2000367897A patent/JP4646388B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05232125A (ja) * | 1992-02-21 | 1993-09-07 | Olympus Optical Co Ltd | サンプル吸引検出方法 |
| JPH07103984A (ja) * | 1993-09-30 | 1995-04-21 | Shimadzu Corp | 自動化学分析装置 |
| JPH11201975A (ja) * | 1998-01-20 | 1999-07-30 | Olympus Optical Co Ltd | 自動分析装置 |
| JP2000088842A (ja) * | 1998-09-11 | 2000-03-31 | Nkk Corp | 金属材料中のホウ素分離方法 |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103940653A (zh) * | 2014-04-29 | 2014-07-23 | 中国环境科学研究院 | 一种自动提取土壤和沉积物中有机污染物的装置 |
| KR101791624B1 (ko) | 2017-05-11 | 2017-10-30 | 동문이엔티(주) | 자동 증류 장치 |
| CN107884259A (zh) * | 2017-11-06 | 2018-04-06 | 南京大学 | 利用液滴冷却实现微量材料高速降温的装置及方法 |
| CN108051274A (zh) * | 2018-02-10 | 2018-05-18 | 济南盛泰电子科技有限公司 | 一种酒精度检测前处理装置 |
| CN109916676A (zh) * | 2019-03-28 | 2019-06-21 | 国家海洋环境监测中心 | 一种海洋监测用深度不同的海水水质采样装置 |
| CN111351690A (zh) * | 2020-03-27 | 2020-06-30 | 贵州金洋检测工程有限公司 | 检测用二氧化硫蒸馏装置 |
| CN111351690B (zh) * | 2020-03-27 | 2023-07-28 | 贵州金洋检测工程有限公司 | 检测用二氧化硫蒸馏装置 |
| CN114210080A (zh) * | 2021-11-23 | 2022-03-22 | 韦晓 | 一种安全型生物制药溶液蒸馏装置与其使用方法 |
| CN115382832A (zh) * | 2022-09-29 | 2022-11-25 | 深圳华大智造科技股份有限公司 | 清洗芯片、测序仪的清洗装置以及测序仪 |
| CN115382832B (zh) * | 2022-09-29 | 2024-06-04 | 深圳华大智造科技股份有限公司 | 清洗芯片、测序仪的清洗装置以及测序仪 |
| CN116143743A (zh) * | 2023-01-08 | 2023-05-23 | 太仓市茜泾化工有限公司 | 一种3-异丁基戊二酸酐的制备工艺及其制备装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4646388B2 (ja) | 2011-03-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0635713B1 (en) | Automatic dissolution testing system | |
| US5036001A (en) | Method for supplying foodstuff samples for microbiological testing | |
| CN104053995B (zh) | 处理载玻片上的组织样本的自动系统和方法 | |
| US20060110296A1 (en) | Automatic separator/extractor and method of controlling same | |
| JPH04164257A (ja) | 自動前処理装置 | |
| US9791465B2 (en) | Automatic analyzer | |
| JPH0829432A (ja) | 自動試料調製装置 | |
| JP2002168852A (ja) | ホウ素蒸留装置 | |
| JPH09236598A (ja) | 生物組織の処理装置 | |
| JP4350813B2 (ja) | 化合物の自動合成装置 | |
| CN205941575U (zh) | 全自动生化分析仪 | |
| JP2001159633A (ja) | 自動反応処理装置 | |
| CN112730000B (zh) | 一种自动化滴染封片设备 | |
| JPH11153603A (ja) | 生化学自動分析装置 | |
| CN112781962B (zh) | 一种具有一体机结构的自动化滴染封片设备 | |
| CN109738324B (zh) | 一种浸润剂固含量的在线检测系统及检测方法 | |
| CN214408321U (zh) | 一种自动化滴染封片设备 | |
| CN211528364U (zh) | 一种多功能化学食品检测设备 | |
| CN108918740A (zh) | 禁用有害芳香胺染料检测的自动化前处理系统 | |
| US20090031827A1 (en) | Smart sample Extraction Device and Method | |
| CN221199159U (zh) | 金相试样自动腐蚀装置 | |
| JP2001174465A (ja) | 血液凝固分析装置 | |
| CN220961552U (zh) | 用于光谱仪器的多功能自动进样器 | |
| CN117861288A (zh) | 一种化学分析用过滤装置及过滤方法 | |
| CN219137158U (zh) | 布片用染布装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20071126 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100914 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101115 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20101207 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20101207 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131217 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |