JP2002155293A - 金属加工油組成物 - Google Patents
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Abstract
やチタン合金等の重切削加工を可能とし、かつ自動盤切
削加工時のガイドブッシュ部のかじりを防止する金属加
工油組成物を提供する。 【解決手段】 潤滑油基油に、(a)硫黄系極圧剤、
(b)有機亜鉛化合物及び/又は有機モリブデン化合
物、及び(c)イミド系添加剤を配合してなる金属加工
油組成物である。
Description
関し、より詳しくは、特に自動切削加工盤用に好適な金
属加工油組成物に関する。
う。)はガイドブッシュを備えることにより細長物の切
削加工を可能としている。この自動盤において、通常の
切削油を使用してステンレス鋼やチタン合金等を切削加
工した場合、ガイドブッシュ部がかじりを生じやすいと
いう問題があった。そこで従来から、自動盤加工におい
ては、切削油剤としての用途に加え、ガイドブッシュ部
の潤滑剤の用途も兼ねる、塩素化パラフィン等の塩素系
添加剤を多量に含有する切削油を用いることにより、ガ
イドブッシュ部のかじりを防止していた。
した非水溶性切削油剤を使用した場合、焼却処理時のダ
イオキシンの発生による環境汚染や塩素ガス発生による
焼却炉の腐食・損傷の問題が指摘されている。また、塩
素化合物のうち一部の塩素化パラフィンでは、毒性及び
発癌性の可能性についての懸念も生じてきており、非塩
素系添加剤に切り替える動きが強くなっている。
開平6−330076号公報,特開平8−20790号
公報には、過塩基性金属のスルホネートと硫黄系極圧剤
等を含有した切削加工油剤組成物について開示されてい
る。しかし、この油剤は一般的な金属加工において良好
な加工性能を示すが、ステンレス鋼やチタン合金等の重
切削加工においては、充分な加工性能が得られない場合
があるばかりでなく、上記の自動盤のガイドブッシュの
かじりについての問題も解決されていないのが現状であ
る。
らなされたもので、塩素系添加剤を含有せず、ステンレ
ス鋼やチタン合金等の重切削加工を可能とし、かつ自動
盤切削加工時のガイドブッシュ部のかじりを防止する金
属加工油組成物を提供することを目的とするものであ
る。
を重ねた結果、硫黄系極圧剤と特定の添加剤を組み合わ
せた添加剤を使用することにより、上記の目的を効果的
に達成しうることを見いだし本発明を完成したものであ
る。すなわち、本発明の要旨は下記の通りである。 1.潤滑油基油に、(a)硫黄系極圧剤、(b)有機亜
鉛化合物及び/又は有機モリブデン化合物、及び(c)
イミド系添加剤を配合してなる金属加工油組成物。 2.(a)成分の含有量が、組成物全量基準で、5〜3
0質量%である前記1記載の金属加工油組成物。 3.(b)成分の含有量が、組成物全量基準で、0.1
〜20質量%である前記1又は2に記載の金属加工油組
成物。 4.(c)成分の含有量が、組成物全量基準で、0.1
〜20質量%である前記1〜3のいずれかに記載の金属
加工油組成物。 5.金属加工油組成物が、自動切削加工盤用潤滑油組成
物である前記1〜4のいずれかに記載の金属加工油組成
物。
る。本発明の金属加工油組成物において、潤滑油基油と
して鉱油及び/又は合成油が用いられる。この鉱油や合
成油については、一般に金属加工油の基油として用いら
れているものであればよく、特に制限はないが、40℃
における動粘度が1〜100mm2 /sの範囲にあるも
のが好ましく、3〜50mm2 /sの範囲にあるものが
より好ましい。基油の動粘度が高すぎると油剤が被加工
物に付着して持ち去られる量が多くなり、経済的でなく
なる場合があり好ましくない。逆に、低すぎるとミスト
発生により作業性悪化を招く場合があり好ましくない。
また、この基油の低温流動性の指標である流動点につい
ては特に制限はないが、−10℃以下であるのが好まし
い。
り、用途などに応じて適宜選定すればよい。鉱油として
は、例えばパラフィン基系原油,中間基系原油あるいは
ナフテン基系原油を常圧蒸留するか、あるいは常圧蒸留
の残渣油を減圧蒸留して得られる留出油、またはこれを
常法にしたがって精製することによって得られる精製
油、例えば、溶剤精製油,水添精製油,脱蝋処理油,白
土処理油などを挙げることができる。
レフィン,α−オレフィンコポリマー,ポリブテン,ア
ルキルベンゼン,ポリオールエステル,二塩基酸エステ
ル,ポリオキシアルキレングリコール,ポリオキシアル
キレングリコールエステル,ポリオキシアルキレングリ
コールエーテル,シリコーンオイルなどを挙げることが
できる。
(a)成分,(b)成分及び(c)成分について説明す
る。 (a)成分 硫黄系極圧剤としては、分子内に硫黄原子を有し、潤滑
油基油に溶解又は均一に分散して、極圧効果を発揮しう
るものであればよく、特に制限はない。このようなもの
としては、例えば硫化油脂,硫化脂肪酸,硫化エステ
ル,硫化オレフィン,ジヒドロカルビルポリサルファイ
ド,チオカーバメート類,チオテルペン類,ジアルキル
チオジプロピオネート類などを挙げることができる。こ
こで、硫化油脂は硫黄や硫黄含有化合物と油脂(ラード
油,鯨油,植物油,魚油等)を反応させて得られるもの
であり、その硫黄含有量は特に制限はないが、一般に5
〜30質量%のものが好適である。その具体例として
は、硫化ラード,硫化なたね油,硫化ひまし油,硫化大
豆油,硫化米ぬか油などを挙げることができる。硫化脂
肪酸の例としては、硫化オレイン酸などを、硫化エステ
ルの例としては、硫化オレイン酸メチルや硫化米ぬか脂
肪酸オクチルなどを挙げることができる。
一般式(1) R1 −Sx −R2 ・・・(1) (式中、R1 は炭素数2〜15のアルケニル基、R2 は
炭素数2〜15のアルキル基又はアルケニル基を示し、
xは1〜8の整数を示す。)で表される化合物などを挙
げることができる。この化合物は、炭素数2〜15のオ
レフィン又はその2〜4量体を、硫黄,塩化硫黄等の硫
化剤と反応させることによって得られ、該オレフィンと
しては、プロピレン,イソブテン,ジイソブテンなどが
好ましい。
は、下記の一般式(2) R3 −Sy −R4 ・・・(2) (式中、R3 及びR4 は、それぞれ炭素数1〜20のア
ルキル基又は環状アルキル基,炭素数6〜20のアリー
ル基,炭素数7〜20のアルキルアリール基又は炭素数
7〜20のアリールアルキル基を示し、それらは互いに
同一でも異なっていてもよく、yは2〜8の整数を示
す。)で表される化合物である。ここで、R3 及びR4
がアルキル基の場合、硫化アルキルと言われる。
具体例としては、メチル基,エチル基,n−プロピル
基,イソプロピル基,n−ブチル基,イソブチル基,s
ec−ブチル基,tert−ブチル基,各種ペンチル
基,各種ヘキシル基,各種ヘプチル基,各種オクチル
基,各種ノニル基,各種デシル基,各種ドデシル基,シ
クロヘキシル基,シクロオクチル基,フェニル基,ナフ
チル基,トリル基,キシリル基,ベンジル基,フェネチ
ル基などを挙げることができる。
しては、例えば、ジベンジルポリサルファイド,ジ−t
ert−ノニルポリサルファイド,ジドデシルポリサル
ファイド,ジ−tert−ブチルポリサルファイド,ジ
オクチルポリサルファイド,ジフェニルポリサルファイ
ド,ジシクロヘキシルポリサルファイドなどを好ましく
挙げることができる。
えば、ジンクジチオカーバメートなどを、チオテルペン
類としては、例えば、五硫化リンとピネンの反応物を、
ジアルキルチオジプロピオネート類としては、例えば、
ジラウリルチオジプロピオネート,ジステアリルチオジ
プロピオネートなどを挙げることができる。これらの中
で、極圧特性などの点から、ジヒドロカルビルポリサル
ファイドが好適である。
用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
また、その配合量は、組成物全量基準で、好ましくは5
〜30質量%、より好ましくは8〜20質量%の範囲で
ある。少なすぎると、耐焼付き性や耐摩耗性を維持でき
ない場合がある。多すぎると、配合量に見合う効果の向
上が見られないので好ましくない。
て、ジチオリン酸亜鉛(以下、ZnDTPという。)、
ジチオカルバミン酸亜鉛(以下、ZnDTCという。)
を挙げることができる。ZnDTPは下記一般式(3)
で表される。
ぞれ同一でも異なっていてもよい炭素数1〜20、好ま
しくは3〜10の直鎖状又は分岐状のアルキル基を示
す。具体的には、エチル基,n−プロピル基,イソプロ
ピル基,n−ブチル基,イソブチル基,sec−ブチル
基,tert−ブチル基,各種ペンチル基,各種ヘキシ
ル基,各種ヘプチル基,各種オクチル基,各種ノニル
基,各種デシル基,各種ウンデシル基,各種ドデシル,
各種トリデシル基,各種テトラデシル基,各種ペンタデ
シル基,各種ヘキサデシル基,各種ヘプタデシル基,各
種オクタデシル基,各種ノナデシル基,各種エイコシル
基を挙げることができる。中でも、炭素数3〜10のも
のが、溶解性、耐摩耗性の点から好ましい。
る。
のR5 〜R8 と同様なことが言える。(b)成分のう
ち、有機モリブデン化合物の好ましいものとして、ジチ
オカルバミン酸モリブデン(以下、MoDTCとい
う。)、ジチオリン酸モリブデン(以下、MoDTPと
いう。)を挙げることができる。MoDTCは下記一般
式(5)で表される。
数5〜16の炭化水素基であり、全て同一でも異なって
いてもよい。XはS(硫黄原子)又はO(酸素原子)で
ある。R13〜R16で表される炭化水素基としては、例え
ば、炭素数5〜16のアルキル基、炭素数5〜16のア
ルケニル基、炭素数5〜16のシクロアルキル基、炭素
数5〜16のアルキルアリール基、炭素数5〜16のア
リールアルキル基などを挙げることができる。炭素数5
〜16の炭化水素の具体例としては、各種ペンチル基,
各種ヘキシル基,各種ヘプチル基,各種オクチル基,各
種ノニル基,各種デシル基,各種ウンデシル基,各種ド
デシル基,各種トリデシル基,各種テトラデシル基,各
種ペンタデシル基,各種ヘキサデシル基,各種オクテニ
ル基,各種ノネニル基,各種デセニル基,各種ウンデセ
ニル基,各種ドデセニル基,各種トリデセニル基,各種
テトラデセニル基,各種ペンタデセニル基,シクロヘキ
シル基,ジメチルシクロヘキシル基,エチルシクロヘキ
シル基,メチルシクロヘキシルメチル基,シクロヘキシ
ルエチル基,プロピルシクロヘキシル基,ブチルシクロ
ヘキシル基,ヘプチルシクロヘキシル基,フェニル基,
トリル基,ジメチルフェニル基,ブチルフェニル基,ノ
ニルフェニル基,メチルベンジル基,フェニルエチル
基,ナフチル基,ジメチルナフチル基などを挙げること
ができる。MoDTPは下記一般式(6)で表される。
数5〜16の炭化水素基であり、全て同一でも異なって
いてもよい。YはS(硫黄原子)又はO(酸素原子)で
ある。R17〜R20で表される炭化水素基としては、上記
のR13〜R16と同様なものを挙げることができる。以上
の(b)成分の中で、効果の点でZnDTPが好まし
い。
合わせて使用することができ、その好ましい配合量は、
組成物全量基準で、0.1〜20質量%である。0.1
質量%未満であると、加工性や耐かじり性を維持できな
い場合がある。20質量%を超えると、その量に見合っ
た効果の向上が認められない場合がある。より好ましく
は、1〜10質量%の範囲である。
ニルコハク酸イミド、又はポリブテニルコハク酸イミド
とそのホウ素付加物との混合物を挙げることができる。
該ポリブテニルコハク酸イミドは下記一般式(7)
(8)
R21,R23及びR24はそれぞれ数平均分子量300〜
3,000のポリブテニル基を示し、それらはたがいに
同一でも異なっていてもよい。R22,R25及びR26はそ
れぞれ炭素数2〜4のアルキレンであり、それらはたが
いに同一でも異なっていてもよい。mは1〜10の整数
で、nは0又は1〜10の整数である。なお、ここでい
うポリブテニル基とは1−ブテンとイソブテンの混合物
を重合して得られるポリブテンから得られるものであ
る。
ば数平均分子量300〜3,000のポリブテンまたは
数平均分子量300〜3,000の塩素化ポリブテンを
無水マレイン酸と100〜200℃で得られるポリブテ
ニルコハク酸無水物をポリアミンと反応させることによ
って得ることができる。反応条件によって、モノイミド
体、ビスイミド体、モノイミド体とビスイミド体の混合
物が生成するが、いずれも使用できる。ポリアミンとし
ては、ジエチレントリアミン,トリエチレンテトラミ
ン,テトラエチレンペンタミン,ペンタエチレンヘキサ
ミンなどを挙げることができる。ポリブテニルコハク酸
イミドのホウ素付加物は、例えば数平均分子量300〜
3,000のポリブテンを無水マレイン酸と反応させて
ポリブテニルコハク酸無水物とした後、さらに上記のポ
リアミンと酸化ホウ素,ハロゲン化ホウ素,ホウ素酸,
ホウ素酸エステル,ホウ素酸のアンモニウム塩等のホウ
素化合物を反応させて得られる中間体と反応させてイミ
ド化させることによって得られる。このホウ素付加物中
のホウ素量は0.1〜5質量%の範囲が好ましい。
合わせて使用することができ、その好ましい配合量は、
組成物全量基準で、0.1〜20質量%である。0.1
質量%未満であると、加工性や耐かじり性を維持できな
い場合がある。20質量%を超えると、その量に見合っ
た効果の向上が認められない場合がある。より好ましく
は、1〜10質量%の範囲である。
(a)〜(c)成分を配合することにより得られるが、
通常、金属加工油としての基本的な性能を維持するため
に、本発明の目的を阻害しない範囲で各種公知の添加剤
を適宜配合することができる。例えば、リン酸エステ
ル,酸性リン酸エステル,亜リン酸エステル,酸性亜リ
ン酸エステルなどのリン系極圧剤を挙げることができ、
その配合量は、通常、組成物全量基準で、0.05〜2
0質量%である。その他に、オレイン酸,ステアリン
酸,ダイマー酸などのカルボン酸又はそのエステルなど
の油性剤などを挙げることができる。
明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定され
るものではない。実施例1,2、比較例1〜4及び参考
例1第1表に示す割合で、基油に各成分を配合し、切削
油剤組成物を調製した。これら実施例と比較例の組成物
につき、下記の要領で被削材の高速LP精密旋盤による
加工性評価と自動切削加工盤によるガイドブッシュ部の
耐かじり性の評価を行った。結果を第1表に示す。
径;24mm) 切削速度:30m/min 送り速度:0.02mm/rev 切り込み量:2mm 切削工具:後挽き用PVDコーティングチップTBP6
0FR00(日本特殊陶業社) 試験方法:上記の条件で切削実験を行い、加工後の仕上
げ面粗さ(Rz;μm)により、加工性を評価した。
ュの耐かじり性評価(試験法2) 被削材:JIS SUS304(直径;6mm) 回転数:6,000rpm 送り速度:0.02mm/rev 切り込み量:1mm 切削工具:後挽き用PVDコーティングチップTBP6
0FR00(日本特殊陶業社) 試験方法:実際の生産工場で用いられている自動盤につ
いて試験油を封入し、ガイドブッシュ部のかじりの有
無、かじりに到達するまでの日数を評価した。
下に示す。 基油:パラフィン系鉱油の水添精製油、40℃における
動粘度;20mm2 /sポリサルファイド:ジ−ter
t−ノニルポリサルファイド ZnDTP:ジブチルジチオリン酸亜鉛 モノイミド:ポリブテニルコハク酸イミド、ポリブテニ
ル基の数平均分子量;950、窒素含有量;2質量% ビスイミド:ポリブテニルコハク酸イミド、ポリブテニ
ル基の数平均分子量;1,200、窒素含有量;2質量
% 塩素化パラフィン:塩素含有量;60質量% Ca−スルホネート:全塩基価400mgKOH/g
(過塩素酸法)
加剤を含有せず、ステンレス鋼やチタン合金等の重切削
加工を可能とし、かつ自動盤切削加工時のガイドブッシ
ュ部のかじりを防止することができる。
Claims (5)
- 【請求項1】 潤滑油基油に、(a)硫黄系極圧剤、
(b)有機亜鉛化合物及び/又は有機モリブデン化合
物、及び(c)イミド系添加剤を配合してなる金属加工
油組成物。 - 【請求項2】 (a)成分の含有量が、組成物全量基準
で、5〜30質量%である請求項1記載の金属加工油組
成物。 - 【請求項3】 (b)成分の含有量が、組成物全量基準
で、0.1〜20質量%である請求項1又は2に記載の
金属加工油組成物。 - 【請求項4】 (c)成分の含有量が、組成物全量基準
で、0.1〜20質量%である請求項1〜3のいずれか
に記載の金属加工油組成物。 - 【請求項5】 金属加工油組成物が、自動切削加工盤用
潤滑油組成物である請求項1〜4のいずれかに記載の金
属加工油組成物。
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