JP2002114902A - 耐光性ポリカーボネート樹脂組成物およびそれからなる成形品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００重量部に対
し、分子内にトリアジン骨格を有する化合物からなる紫
外線吸収剤（Ｂ）０．０５〜０．５重量部およびヒンダ
ードアミン系光安定剤（Ｃ）０．０５〜０．５重量部を
配合してなることを特徴とする耐光性ポリカーボネート
樹脂組成物、およびそれからなる成形品。 【効果】本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、初期
の色相に優れ、かつ光に暴露された際の変色が少なく長
期に亘って安定な色調を維持するものであり、これから
得られた成形品は屋外等にて光の暴露を受ける用途に好
適に使用することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、耐光性ポリカーボネー
ト樹脂組成物、ならびにそれからなる成形品に関する。
更に、詳しくは光に暴露された際の変色を防止し、長期
に亘って安定な色調を維持しうるポリカーボネート樹脂
組成物およびその成形品を提供するものである。

【０００２】

【従来の技術】ポリカーボネート樹脂は、光に過度に暴
露されると変色し、黄色味を帯びる（黄変）という問題
を有している。そのため、これから得られた成形品を長
期間、屋外等に暴露すると、光による黄変現象が生じ成
形品の色調が変化するという問題があった。これを解決
するために、従来より、紫外線吸収剤等をポリカーボネ
ート樹脂に配合することが試みられていた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、単に紫
外線吸収剤を配合するだけでは光に暴露された際の成形
品の黄変を十分に防止するには不十分であり、更なる改
良が望まれていた。一方、紫外線吸収剤をポリカーボネ
ート樹脂に配合すると紫外線吸収剤に起因してポリカー
ボネート樹脂の初期の色相が変色してしまうという問題
もあった。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上述の問
題点を解決するために鋭意検討を重ねた結果、ポリカー
ボネート樹脂に、分子内にトリアジン骨格を有する化合
物からなる紫外線吸収剤とヒンダードアミン系光安定剤
とを併用して配合することにより、初期色相の変色が少
なく、かつ長期間に亘る光の暴露に対しても黄変せず安
定した色調を維持することを見出し、本発明を完成する
に至った。

【０００５】すなわち、本発明は、ポリカーボネート樹
脂（Ａ）１００重量部に対し、分子内にトリアジン骨格
を有する化合物からなる紫外線吸収剤（Ｂ）０．０５〜
０．５重量部およびヒンダードアミン系光安定剤（Ｃ）
０．０５〜０．５重量部を配合してなることを特徴とす
る耐光性ポリカーボネート樹脂組成物を提供するもので
ある。また、本発明の別の態様は当該耐光性ポリカーボ
ネート樹脂組成物を必須成分として成形してなることを
特徴とする成形品を提供する。

【０００６】

【発明の実施の形態】以下、本発明につき詳細に説明す
る。本発明にて使用されるポリカーボネート樹脂（Ａ）
とは、種々のジヒドロキシジアリール化合物とホスゲン
とを反応させるホスゲン法、またはジヒドロキシジアリ
ール化合物とジフェニルカーボネートなどの炭酸エステ
ルとを反応させるエステル交換法によって得られる重合
体であり、代表的なものとしては、２,２−ビス（４―
ヒドロキシフェニル）プロパン（通称ビスフェノール
Ａ）から製造されたポリカーボネート樹脂が挙げられ
る。

【０００７】上記ジヒドロキシジアリール化合物として
は、ビスフェノールＡの他に、ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オク
タン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル−３−メチ
ルフェニル）プロパン１，１−ビス（４−ヒドロキシ−
３−第三ブチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４
−ヒドロキシ−３−ブロモフェニル）プロパン、２，２
−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル）
プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジ
クロロフェニル）プロパンのようなビス（ヒドロキシア
リール）アルカン類、１，１−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）シクロペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）シクロヘキサンのようなビス（ヒドロキシ
アリール）シクロアルカン類、４，４‘−ジヒドロキシ
ジフェニルエーテル、４，４’−ジヒドロキシ−３，３
‘−ジメチルジフェニルエーテルのようなジヒドロキシ
ジアリールエーテル類、４，４’−ジヒドロキシジフェ
ニルスルフィドのようなジヒドロキシジアリールスルフ
ィド類、４，４‘−ジヒドロキシジフェニルスルホキシ
ド、４，４’−ジヒドロキシ−３，３‘−ジメチルジフ
ェニルスルホキシドのようなジヒドロキシジアリールス
ルホキシド類、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスル
ホン、４，４‘−ジヒドロキシ−３，３’−ジメチルジ
フェニルスルホンのようなジヒドロキシジアリールスル
ホン類等が挙げられる。

【０００８】これらは単独または２種類以上混合して使
用されるが、これらの他に、ピペラジン、ジピペリジル
ハイドロキノン、レゾルシン、４，４‘−ジヒドロキシ
ジフェニル等を混合して使用してもよい。

【０００９】さらに、上記のジヒドロキシアリール化合
物と以下に示すような３価以上のフェノール化合物を混
合使用してもよい。３価以上のフェノールとしてはフロ
ログルシン、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ−
（４−ヒドロキシフェニル）−ヘプテン、２，４，６−
ジメチル−２，４，６−トリ−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−ヘプタン、１，３，５−トリ−（４−ヒドロキシ
フェニル）−ベンゾール、１，１，１−トリ−（４−ヒ
ドロキシフェニル）−エタンおよび２，２−ビス−
〔４，４−（４，４‘−ジヒドロキシジフェニル）−シ
クロヘキシル〕−プロパンなどが挙げられる。

【００１０】ポリカーボネート樹脂（Ａ）の粘度平均分
子量には特に制限はないが、成形加工性、強度の面より
通常１００００〜１０００００、好ましくは１５０００
〜３５０００である。また、かかるポリカーボネート樹
脂を製造するに際し、分子量調整剤、触媒等を必要に応
じて使用することができる。

【００１１】本発明にて使用される紫外線吸収剤（Ｂ）
は、分子内にトリアジン骨格を有する化合物からなるこ
とを要件とする。好ましくは、下記一般式（１）で示さ
れるヒドロキシフェニルトリアジン系化合物が用いられ
る。 一般式（１）

【化４】 （式中、Ｒ₁は水素または炭素数１〜１８のアルキル基
または炭素数１〜１２のアルコキシ基もしくはハロゲン
で置換された炭素数２〜６のアルキル基またはベンジル
基を、またＲ₂は水素またはメチル基を表わす。Ｒ₂は同
一でも異なっても良い。）

【００１２】本発明にて使用されるヒンダードアミン系
光安定剤（Ｃ）としては、下記一般式（２）または
（３）で示される化合物などが挙げられる。

【００１３】一般式（２）

【化５】

【００１４】一般式（３）

【化６】

【００１５】ヒンダードアミン系光安定剤（Ｃ）は、単
独もしくは１種以上を併用して使用してもよい。好まし
くは、上記一般式（２）および一般式（３）の化合物が
使用され、これらは単独または併用して使用しても良
い。

【００１６】本発明にて使用される紫外線吸収剤（Ｂ）
およびヒンダードアミン系光安定剤（Ｃ）のそれぞれの
添加量は、紫外線吸収剤（Ｂ）が０．０５〜０．５重量
部であり、ヒンダードアミン系光安定剤（Ｃ）が０．０
５〜０．５重量部である。紫外線吸収剤（Ｂ）の添加量
が０．０５重量部未満の場合は耐光性に劣り、０．５重
量部を超える場合は紫外線吸収剤（Ｂ）に起因する黄味
が強くなるため初期色相が劣るので好ましくない。より
好ましくは、１．０〜０．３重量部の範囲である。

【００１７】また、ヒンダードアミン系光安定剤（Ｃ）
の添加量が０．０５重量部未満の場合は耐光性に劣り、
０．５重量部を超える場合はそれ以上添加しても、耐光
性の向上はあまり認められなくなり、ポリカーボネート
樹脂の分子量の低下をもたらすので好ましくない。より
好ましくは、０．１〜０．３重量部の範囲である。

【００１８】ポリカーボネート樹脂（Ａ）に紫外線吸収
剤（Ｂ）およびヒンダードアミン系光安定剤（Ｃ）を混
合する方法には、特に制限はなく、任意の混合機、例え
ばタンブラー、リボンブレンダー、高速ミキサー等で混
合し、押出機等で溶融混練する方法が挙げられる。

【００１９】また、混合時、必要に応じて他の添加剤、
例えば離型剤、充填剤、衝撃改良剤、帯電防止剤、酸化
防止剤、難燃剤、染顔料を配合することができる。

【００２０】本発明の耐光性ポリカーボネート樹脂組成
物を成形する方法には、特に制限はなく、任意の射出成
形機や押出成形機を用いて成形することができる。本発
明の耐光性ポリカーボネート樹脂組成物は優れた耐光性
を有することから、その成形品は、とりわけ屋外にて光
に暴露されるような用途、例えば自動車用バイザーの如
き射出成形品、ガレージの屋根材に使用する平板や波板
の如き押出成形品、その他農業ハウスに使用するフィル
ムなどに好適に使用できる。

【００２１】

【実施例】以下に、実施例をあげて本発明を具体的に説
明するが、本発明はこれら実施例によって何ら限定され
るものではない。また、実施例中の「部」および「％」
は特に断りのない限り、それぞれ重量部、重量％を意味
する。

【００２２】（実施例１）ビスフェノールＡから合成さ
れたポリカーボネート樹脂（住友ダウ社製カリバー３０
０−４、平均分子量 （２８，０００）１００部、ヒド
ロキシフェニルトリアジン系紫外線吸収剤（チバスペシ
ャルケミカルズ社製チヌビン１５７７）０．３部および
下記一般式（２）で示されるヒンダードアミン系光安定
剤（三共社製サノールＬＳ−２６２６）０．３部をブレ
ンダーを用いて混合し、４０ｍｍ単軸押出機（ 田辺プ
ラスチック社製ＶＣ−４０型）にて設定温度２６０℃で
溶融混合し、ポリカーボネート樹脂組成物のペレットを
得た。 一般式（２）

【化７】

【００２３】得られたペレットを１２５℃で４時間乾燥
した後、射出成形機（日本製鋼所社製Ｊ１００Ｅ−Ｃ
５）を用いて５０ｍｍ×８０ｍｍ、厚み３ｍｍの平板を
成形した。得られた成形サンプルについて、以下に示す
試験を行い、耐光性等を評価した。結果を表１に示す。

【００２４】１．メルトフローレイト ポリカーボネート樹脂組成物の加工安定性を調べるため
に、得られたペレットを用いて、ＡＳＴＭ−１２３８
に準拠し、メルトフローレイトを測定した。尚、試験条
件は３００℃、１．２ｋｇ加重下とし、試験機は東洋精
機社製セミオートメルトインデクサーを用いた。用いる
ポリカーボネート樹脂のメルトフローレイトにもよる
が、本実施例では３．５〜５．５ｇ／１０分の範囲を合
格とした。

【００２５】２．初期の色相 得られた平板を用いて、分光光度計（村上色彩研究所社
製ＣＭＳ−３５ＳＰ）にてＤ65光源（相関色温度約６５
０４Ｋ）下、赤、緑、青に対するそれぞれの刺激値Ｘ，
Ｙ，Ｚを求め、次式に従い黄色味（イエローネス・イン
デックス（ＹＩ））を求める。この値が低いほど良好で
ある。初期ＹＩ値が、３以下を合格とした。 ＹＩ＝１００（１．２８Ｘ−１．０６Ｚ）／Ｙ

【００２６】３．耐光性 得られた平板を、ウェザーメーター（スガ試験機社製サ
ンシャイン・スーパーロングライフ・ウェザーメーター
ＷＥＬ−ＳＵＮ−ＨＣＨ−Ｂ型）を用いてブラックパネ
ル温度６３℃、降雨有りの条件で、３００時間ならびに
６００時間照射する。照射後の平板について、前述の初
期の色相と同一の操作を行い、３００時間照射後のＹ
Ｉ、６００時間照射後のＹＩを求めた。耐光性について
は、照射前に対する照射後の色相の変化（ＹＩの変化）
を各照射時間毎に求め、黄変度（△ＹＩ）として次式に
従い表わした。 △ＹＩ＝ＹＩ0−ＹＩx ＹＩ0：初期のＹＩ値 ＹＩx：ｘ時間照射後のＹＩ値 △ＹＩの値が０に近い程、照射前のものに近い色相とな
り、光の照射に対する色の変化が少ないことになる。３
００時間後の△ＹＩの値が５以下、６００時間後の△Ｙ
Ｉの値が７以下を合格とした。

【００２７】（実施例２）ヒンダードアミン系光安定剤
を下記一般式（３）で示される光安定剤（三共社製サノ
ールＬＳ−４４０）に変更する以外は全て実施例１と同
様の操作を行い、ポリカーボネート樹脂組成物のペレッ
トを得た。実施例１と同様に試験を行い、結果を表１に
示した。 一般式（３）

【化８】

【００２８】（実施例３）ヒンダードアミン系光安定剤
として一般式（２）および（３）で示される光安定剤を
それぞれ０．１５部併用して配合する以外は全て実施例
１と同様の操作を行い、ポリカーボネート樹脂組成物の
ペレットを得た。実施例１と同様に試験を行い、結果を
表１に示した。

【００２９】（比較例１〜３）ヒドロキシフェニルトリ
アジン系紫外線吸収剤（チバスペシャルケミカルズ社製
チヌビン１５７７）の配合量を０．３部、および、ヒン
ダードアミン系光安定剤として一般式（２）および
（３）で示される光安定剤を０．３部それぞれ単独で配
合すること以外は全て実施例１と同様の操作を行い、ポ
リカーボネート樹脂組成物のペレットを得た。実施例１
と同様に試験を行い、結果を表１に示した。

【００３０】表１ *1：ヒト゛ロキシフェニルトリアシ゛ン系紫外線吸収剤（チハ゛スヘ゜シャルケミカルス
゛社製 チヌヒ゛ン 1577） *2：ヒンダードアミン系光安定剤（三共社製 サノール LS-2
626） *3：ヒンダードアミン系光安定剤（三共社製 サノール LS-4
40）

【００３１】(実施例４〜７、比較例４〜８）配合成分
およびその配合量を表２〜表３に示すとおり変更する以
外は全て実施例１と同様の操作を行い、ポリカーボネー
ト樹脂組成物のペレットを得た。実施例１と同様に試験
を行い、結果をそれぞれ表２〜表３に示した。

【００３２】表２ *1：ヒト゛ロキシフェニルトリアシ゛ン系紫外線吸収剤（チハ゛スヘ゜シャルケミカルス
゛社製 チヌヒ゛ン 1577） *2：ヒンダードアミン系光安定剤（三共社製 サノール LS-2
626） *3：ヒンダードアミン系光安定剤（三共社製 サノール LS-4
40）

【００３３】表３ *1：ヒト゛ロキシフェニルトリアシ゛ン系紫外線吸収剤（チハ゛スヘ゜シャルケミカルス
゛社製 チヌヒ゛ン 1577） *2：ヒンダードアミン系光安定剤（三共社製 サノール LS-2
626） *3：ヒンダードアミン系光安定剤（三共社製 サノール LS-4
40）

【００３４】

【発明の効果】本発明のポリカーボネート樹脂組成物
は、初期の色相に優れ、かつ光に暴露された際の変色が
少なく長期に亘って安定な色調を維持するものであり、
これから得られた成形品は屋外等にて光の暴露を受ける
用途に好適に使用することができる。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｂ２９Ｋ 105:16 Ｂ２９Ｋ 105:16 Ｆターム(参考） 4F207 AA28 AB14 KA01 KA17 4J002 CG001 EU037 EU186 FD047 FD056

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００重量部
   に対し、分子内にトリアジン骨格を有する化合物からな
   る紫外線吸収剤（Ｂ）０．０５〜０．５重量部およびヒ
   ンダードアミン系光安定剤（Ｃ）０．０５〜０．５重量
   部を配合してなることを特徴とする耐光性ポリカーボネ
   ート樹脂組成物。
2. 【請求項２】分子内にトリアジン骨格を有する化合物か
   らなる紫外線吸収剤（Ｂ）が、下記一般式（１）で示さ
   れるヒドロキシフェニルトリアジン系化合物である請求
   項１に記載の耐光性ポリカーボネート樹脂組成物。 一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ₁は水素または炭素数１〜１８のアルキル基
   または炭素数１〜１２のアルコキシ基もしくはハロゲン
   で置換された炭素数２〜６のアルキル基またはベンジル
   基を、またＲ₂は水素またはメチル基を表わす。Ｒ₂は同
   一でも異なっても良い。）
3. 【請求項３】ヒンダードアミン系光安定剤（Ｃ）が、下
   記一般式（２）および／または下記一般式（３）で示さ
   れる化合物からなる請求項１または請求項２に記載の耐
   光性ポリカーボネート樹脂組成物。 一般式（２） 【化２】 一般式（３） 【化３】
4. 【請求項４】請求項１〜請求項３の何れか１項に記載の
   耐光性ポリカーボネート樹脂組成物を必須成分として成
   形してなることを特徴とする成形品。
5. 【請求項５】請求項１〜請求項３の何れか１項に記載の
   耐光性ポリカーボネート樹脂組成物を必須成分として押
   出成形してなることを特徴とする押出成形品。