JP2001527149A - 硬化可能なフィルム形成組成物 - Google Patents

硬化可能なフィルム形成組成物

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ジョージ ダブリュー． マウア，
ウイリアム イー． マイケル，
ジョン ダブリュー． バーグマン，
リー−アン ハンバート，
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ピーピージー インダストリーズ オハイオ， インコーポレイテッド
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Abstract

(57)【要約】 アクリルポリオール、アミノプラストおよびカルバモイルトリアジンを含有する硬化可能なフィルム形成組成物が開示される。この組成物は、多層カラーおよびクリアコーティングにおいてクリアコートとして有用である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （発明の背景） 本発明は、アミノプラストおよびカルバモイルトリアジンで硬化されるポリオ
ールを含有する硬化可能なフィルム形成組成物に関する。
【０００２】 多くの地理上の区域における増加する関心は、酸性雨との遭遇である。コーテ
ィング（特に、大気中の酸性雨によるエッチングに耐えるような、そのような環
境条件に耐える自動車の原部品（ｏｒｉｇｉｎａｌ ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ）のコ
ーティング（酸エッチング耐性））が、徐々に所望されるようになっている。原
部品の製造業者は、コーティングシステムが酸エッチング耐性を示すことを要求
している。
【０００３】 酸エッチング耐性の要求に加えて、原部品のコーティングについて、損傷およ
び摩耗耐性をさらに示していなけばならず、すなわちコーティングの出現によっ
て、コーティングが摩耗性材料と接触する場合に、悪影響を及ぼされるべきでは
ない。損傷および摩耗耐性は、所望される特性であり、特に市販の大衆車の洗浄
に対してであり、これは車体を洗浄するのにしばしばブラシが使われる。
【０００４】 酸エッチング耐性を示す多数の市販のコーティング組成物は、適切な損傷およ
び摩耗耐性を提供しない。シリカ、金属硫化物および架橋されたスチレンブタジ
エンのような微粒子の材料が、損傷耐性を改良するためにコーティングシステム
に加えられてきたが、しかしこのシステムのイメージの光沢および明瞭さは、微
粒子の表面での光散乱のために、悪影響を受ける。
【０００５】 最近、トリイソシアナートまたはトリカルバモイルトリアジンが、活性水素含
有材料を含むコーティング組成物のための架橋剤として開発されてきた。これら
のコーティング組成物はまた、酸エッチング耐性を示すが、しかし摩耗耐性は不
十分となり得る。トリアジン化合物は、米国特許第４，９３９，２１３号、およ
び同第５，０８４，５４１号で開示される。しかし、これらの参考文献は、トリ
アジンの硬化コーティングの摩耗および酸エッチング耐性の両方を改良する架橋
剤としてのアミノプラストと組み合わせた使用を開示するものではない。
【０００６】 米国特許第５，５７４，１０３号は、ポリオール、アミノプラストおよびカル
バモイルトリアジン化合物を含有するコーティング組成物を開示する。しかし、
この参考文献は、硬化コーティングの改良された摩耗および酸エッチング耐性を
開示するものではなく、また、摩耗および酸エッチング耐性の両方を改良するの
に必要なコーティング組成物におけるトリアジンに対するアミノプラストの量を
開示するものでもない。
【０００７】 先行技術のコーティングシステムの摩耗に関する問題を避け、一方で優れた酸
エッチング耐性および外観特性を示すコーティングとして使用するための硬化可
能な組成物を提供することが所望される。
【０００８】 （発明の要旨） 本発明の従って、改良された摩耗および酸エッチング耐性を示すことが可能で
ある硬化可能な組成物が提供され、これは以下を含有する： （ａ）アクリルポリオールポリマー； （ｂ）樹脂固体の全重量に基づく２０〜３５重量％のアミノプラスト；および （ｃ）樹脂固体の全重量に基づく１〜２０重量％の式：Ｃ3Ｎ3（ＮＨＣＯＸＲ
）3（ここでＸは、窒素、酸素、硫黄、リンまたは炭素であり、およびＲは、１ 〜１２個の炭素原子を有する低級アルキル基であるか、または低級アルキル基の
混合物である）のトリアジン化合物。樹脂固体の全重量に基づく成分（ｂ）と（
ｃ）の総量は、２５重量％より多く、かつ４５重量％より少ない、好ましくは３
０〜４０重量％である。
【０００９】 （詳細な説明） 本発明の１実施態様において、本発明のフィルム形成組成物は、好ましくは以
下を含有する： （ａ）樹脂固体の全重量に基づく７０重量％まで、好ましくは５５〜７０重量
％、より好ましくは６０〜７０重量％、最も好ましくは６５〜７０重量％のアク
リルポリオールポリマー； （ｂ）樹脂固体の全重量に基づく２０〜３５重量％、好ましくは２０〜３０重
量％のアミノプラスト；および （ｃ）樹脂固体の全重量に基づく１〜２０重量％、好ましくは３〜２０重量％
、好ましくは５〜１５重量％、より好ましくは５〜１０重量％の式：Ｃ3Ｎ3（Ｎ
ＨＣＯＸＲ）3（ここでＸは、窒素、酸素、硫黄、リンまたは炭素であり、およ びＲは、１〜１２個の炭素原子を有する低級アルキル基であるか、または低級ア
ルキル基の混合物である）のトリアジン化合物。樹脂固体の全重量に基づく成分
（ｂ）と（ｃ）の総量は、２５重量％より多く、かつ４５重量％より少ない、好
ましくは、３０〜４０重量％であり、より好ましくは３０〜３５重量％である。
【００１０】 この組成物は、必要に応じて、成分（ａ）のアクリルポリオールポリマーと異
なる追加のポリオールポリマーまたはオリゴマーを含有し得る。この実施態様に
おいて、成分（ａ）のアクリルポリオールポリマーの量は、フィルム形成組成物
における樹脂固体の総量に基づいて５５重量％より少なくなり得、アクリルポリ
オールと追加のポリオールの総量は、５５〜７０重量％となり得る。
【００１１】 アクリルポリマーは、必要に応じて１個以上の他の重合可能な不飽和エチレン
性モノマーと一緒になった、アクリル酸またはメタクリル酸の１種以上のアルキ
ルエステルのコポリマーである。アクリル酸またはメタクリル酸の適切なアルキ
ルエステルは、アルキル基の中に１〜３０個、好ましくは４〜１８個の炭素原子
を含有する脂肪族アルキルエステルを含む。例には、メチルメタクリレート、エ
チルメタクリレート、ブチルメタクリレート、エチルアクリレート、ブチルアク
リレート、２−エチルヘキシルアクリレートおよび２−エチルヘキシルメタクリ
レートが挙げられる。適切な他の共重合可能な不飽和のエチレン性モノマーには
、スチレン（これが好ましい）およびビニルトルエンのようなビニル芳香族化合
物；アクリロニトリルおよびメタクリロニトリルのようなニトリル；ビニルクロ
リドおよびビニリデンフロリドのようなビニルおよびビニリデンハライド、なら
びに酢酸ビニルのようなビニルエステルが挙げられる。
【００１２】 ヒドロキシ官能基は、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタ
クリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレ
ート、４−ヒドロキシブチルアクリレート、４−ヒドロキシブチルメタクリレー
トなどを含むヒドロキシル−アルキル基において、２〜４個の炭素原子を有する
ヒドロキシアルキルアクリレートおよびメタクリレートのような官能基モノマー
を使用して、ポリマーの中に最も良く組み込まれる。またカプロラクトンならび
にヒドロキシアルキルアクリレートおよびメタクリレートの水酸基アダクトが使
用される。これらのヒドロキシアルキル官能基モノマーの混合物もまた使用され
得る。
【００１３】 アクリルポリオールポリマーは、好ましくは、β−ヒドロキシエステル官能性
を有し、好ましい実施態様では、以下のポリマーを包含する； １）不飽和のエチレン性β−ヒドロキシエステル官能基モノマー； ２）ポリマーを調製するために使用されるモノマーの全固体重量に基づく５〜
５０重量％、好ましくは、１０〜３０重量％の、１）とは異なる重合可能な不飽
和のエチレン性ヒドロキシアルキル官能基モノマー； ３）モノマーを調製するために使用されるモノマーの全固体重量に基づく０〜
４０重量％のビニル芳香族モノマー； ４）ポリマーを調製するために使用されるモノマーの全固体重量に基づく０〜
６０重量％、好ましくは、０〜３０重量％のアクリル酸またはメタクリル酸のう
ちの少なくとも１個のアルキルエステル；および ５）ポリマーを調製するために使用されるモノマーの全固体重量に基づく０〜
２０重量％の、上記の１）、２）、３）および４）とは異なる少なくとも１種の
不飽和のエチレン性モノマー。
【００１４】 β−ヒドロキシエステル官能基モノマーは、以下からなる群から選択される； ａ）不飽和のエチレン性エポキシ官能基モノマーおよび１３〜２０個の炭素
原子を有する飽和カルボン酸；および ｂ）不飽和のエチレン性酸官能基モノマーおよび不飽和のエチレン性酸官能
基モノマー有する重合可能ではない少なくとも５個の炭素原子を含有するエポキ
シ化合物。
【００１５】 β−ヒドロキシエステル官能基モノマーには、ポリマーを調製するために使用
されるモノマーの全固体重量に基づき、典型的に７０重量％まで、好ましくは１
０〜７０重量％、より好ましくは２０〜５５重量％の量でポリマー中に存在する
。
【００１６】 不飽和のエチレン性エポキシ官能基モノマーの例には、グリシジルアクリレー
ト、グリシジルメタクリレート、アリルグリシジルエーテル、メタリルグリシジ
ルエーテル、メタ−イソプロペニル−α，α，−ジメチルベンジルイソシアネー
トのような不飽和のエチレン性モノイソシアネートと、グリシドールのようなヒ
ドロキシル官能基モノエポキシドとの１：１（モル）のアダクト、ならびにマレ
イン酸、フマル酸およびクロトン酸のような重合可能なポリカルボン酸のグリシ
ジルエステルが挙げられる。好ましくは、グリシジルアクリレートのようなエポ
キシ官能基アクリレート、グリシジルメタクリレートのようなエポキシ官能基メ
タクリレート、またはそれらの混合物である。グリシジルメタクリレートは、特
に好ましい。
【００１７】 飽和カルボン酸の例には、室温で非晶性であるもののような、特に分岐構造を
有するもののような飽和モノカルボン酸が挙げられる。イソステアリン酸が、好
ましい。本明細書中で使用される「飽和モノカルボン酸」というフレーズの中の
用語「飽和」とは、エチレン性の不飽和の不在を示しことを意図するが、しかし
例えばベンゼン環中で見出される芳香族の不飽和を除外することを意図するもの
ではない。
【００１８】 不飽和のエチレン性酸官能基モノマーの例には、アクリル酸、メタクリル酸お
よびクロトン酸のようなモノカルボン酸；イタコン酸、マレイン酸およびフマル
酸のようなジカルボン酸；ならびにマレイン酸モノブチルおよびイタコン酸モノ
ブチルのようなジカルボン酸のモノエステルが挙げられる。
【００１９】 エポキシ化合物は、不飽和酸モノマーとのフリーラジカルで開始される重合に
関連するエチレン性の不飽和物を含まない。このようなエポキシ化合物の例には
、グリシジルエステルおよびエーテル、好ましくは８〜３０個の炭素原子を含有
するものがある。グリシジルエーテルの例には、ブチルグリシジルエーテル、オ
クチルグリシジルエーテル、フェニルグリシジニルエーテルおよびパラ−（ｔ−
ブチル）フェニルグリシジルエーテルのようなアルコールおよびフェノールのグ
リシジニルエーテルがある。
【００２０】 グリシジニルエステルの例には、次の構造のものがある：
【００２１】
【化２】 ここで、Ｒは、４〜２６個の炭素原子を含む炭化水素ラジカルである。好ましく
は、Ｒは分岐炭化水素ラジカルであり、より好ましくはネオペンタン酸、ネオヘ
プタン酸およびネオデカン酸のような８〜１０個の炭素原子のｔ−脂肪族基であ
る。市販のｔ−脂肪族カルボン酸（例えばＳｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ
ｍｐａｎｙからＶＥＲＳＡＴＩＣ ＡＣＩＤ ９１１として入手可能であるもの
）の混合物のグリシジルエステルは、特に好ましい。このグリシジルエステルは
また、それ自体、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙからＣＡＲＤ
ＵＲＡ Ｅとして、市販されている。
【００２２】 他のエポキシ化合物の例には、１，２−ペンテンオキシドおよびスチレンオキ
シドがある。
【００２３】 不飽和のエチレン性酸官能基モノマーおよびエポキシ化合物は、典型的に、１
：１の等価な比（エポキシに対する酸）である。不飽和のエチレン性酸官能基モ
ノマーおよびエポキシ化合物は、フリーラジカルが重合を開始する前に予めエス
テル化され得、またはエステル化および重合が同時に起こり得る。
【００２４】 ヒドロキシル基に加えて、このポリマーは、カルバミン酸官能基を有し得る。
このような基は、様々な方法でポリマーに取り込まれ得る。カルバミン酸官能基
は、例えば、メタクリル酸のカルバミン酸官能基アルキルエステルのようなカル
バミン酸官能基ビニルモノマーでアクリルモノマーを共重合することによってポ
リマーに取り込まれ得る。これらのカルバミン酸官能基アルキルエステルは、例
えば、カルバミン酸ヒドロキシアルキルをメタクリル酸無水物と反応させること
によって調製される。他のカルバミン酸官能基ビニルモノマーには、例えば、ヒ
ドロキシエチルメタクリレートのようなヒドロキシアルキル（メタ）アクリレー
ト、イソホロンジイソシアネートのようなジイソシアネート、およびカルバミン
酸ヒドロキシプロピルのようなカルバミン酸官能基アルコールがある。このよう
なモノマーは、米国特許第５，０９８，９４７号で開示される。さらに他のカル
バミン酸官能基ビニルモノマーが使用され得、例えばイソシアン酸（ＨＮＣＯ）
とアクリル酸ヒドロキシエチルのようなヒドロキシ官能基アクリルまたはメタク
リルモノマーとの反応生成物である。カルバミン酸基はまた、ヒドロキシ官能基
アクリルポリマーと、低分子量のカルバミン酸官能基材料とを、「ｔｒａｎｓｃ
ａｒｂａｍｏｙｌａｔｉｏｎ」反応を介して反応させることによって、アクリル
ポリマーに取り込まれ得る。このような反応は、１３０〜１７０℃で実施され得
る。この反応において、アルコールまたはグリコールエーテルから誘導された低
分子量のカルバミン酸官能基材料は、アクリルポリマーのヒドロキシル基と反応
し、カルバミン酸官能基アクリルポリマーおよび原料のアルコールまたはグリコ
ールエーテルを得る。
【００２５】 このアクリルポリオールポリマーは、溶液重合技術によって調製され得る。こ
の反応を行う際に、典型的にフリーラジカル開始剤および必要に応じて連鎖移動
剤の存在下、成分および得られるポリマー生成物が共存する有機溶媒下で、この
モノマーを加熱する。典型的に、この有機溶媒を、反応容器に満たし、必要に応
じて不活性雰囲気下で、還流するまで加熱する。このモノマーおよび他のフリー
ラジカル開始剤を還流している反応混合物にゆっくりと添加する。この添加が完
了した後、いくらかの追加の開始剤を添加し得、そして反応混合物を高温で保持
し、この反応を完了させる。
【００２６】 クリアなフィルム形成組成物において使用されるアクリルポリマーは、典型的
に、２，０００〜２５，０００、好ましくは３，０００〜１０，０００の重量平
均分子量を有し、これは、ポリスチレン標準物質を使用するゲル濾過クロマトグ
ラフィーによって決定される。このポリマーでのヒドロキシルの当量重量は、ほ
ぼ２００〜８００、好ましくは３００〜５００である。
【００２７】 このフィルム形成組成物は、さらにアミノプラスト架橋剤を含有する。アミノ
プラスト架橋剤は、当該技術分野において周知であり、米国特許第５，２５６，
４５２号、第９欄、１０〜２８行目に記載されている。アミノプラスト架橋剤は
、モノメリックおよびポリメリックであり得、そして部分的または全部分でアル
キル化され得る。
【００２８】 本発明の硬化可能な組成物中のトリアジン化合物は、式Ｃ3Ｎ3（ＮＨＣＯＸＲ
）3を有し、ここでＸは、窒素、酸素、硫黄、リンまたは炭素であり、そしてＲ は、１個〜１２個の炭素原子を有する低級アルキル基であるか、または低級アル
キル基の混合物である。このＸ部分は、好ましくは、酸素または炭素、より好ま
しくは酸素である。このＲ部分は、好ましくは、１〜８個の炭素原子であり、例
えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｎ−オクチル、
２−エチルヘキシルであり、そしてＲは、好ましくは、メチルおよびブチル基の
混合物である。このような化合物およびその調製は、米国特許第５，０８４，５
４１号で詳細に記載される。
【００２９】 本発明の硬化可能な組成物中のトリアジン化合物は、このフィルム形成組成物
にニートで：すなわちそれだけを、または他の樹脂成分中のそれを、あるいは溶
媒または他の希釈液とともに添加され得る。
【００３０】 本発明の硬化可能なフィルム形成組成物は、必要に応じてさらに、成分（ａ）
のアクリルポリオールポリマーとは異なる追加のポリオールポリマーまたはオリ
ゴマーを含有し得る。この追加のポリオールポリマーまたはオリゴマーは、アク
リルポリマー、ポリエステルポリマーおよびオリゴマー、好ましくは、ポリウレ
タンポリマーおよびオリゴマー、ならびにその混合物から選択され得る。
【００３１】 アクリルポリマーは、ほぼ上記で記述したように（しかし異なるモノマーを有
する）調製され得る。
【００３２】 追加するポリオールポリマーまたはオリゴマーが、ポリエステルである場合、
ポリエステルは、多価アルコールおよびポリカルボン酸の縮合による公知の方法
で調製され得る。適切な多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール
、プロピレングリコール、ブチレングリコール、１，６−へキシレングリコール
、 ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、グリセロール、トリメチロー
ルプロパン、ペンタエリスリトールおよびシクロヘキサンジメタノールが挙げら
れる。
【００３３】 ポリエステルを調製するために使用する適切なポリカルボン酸の例には、コハ
ク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル
酸、テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、およびトリメリト酸が挙げ
られる。上記記載のポリカルボン酸に加えて、無水物のような酸の官能性等価物
（それらが存在する場合）またはメチルエステルのような酸の低級アルキルエス
テルが、使用され得る。
【００３４】 このポリエステルには、遊離ヒドロキシル基の部分（ポリエステルの調製の間
、過剰の多価アルコールを使用することにより生じる）を含み、これは、架橋反
応に有用である。
【００３５】 ポリウレタンはまた、フィルム形成組成物において、追加のポリオールポリマ
ーおよびオリゴマーとして使用される。使用され得るポリウレタンの中には、上
記記載のもののようなポリエステルポリオールまたはアクリルポリオールと、ポ
リイソシアネートとを反応させることで調製されるポリメリックポリオールがあ
り、これは、ＯＨ／ＮＣＯの当量比が１：１以上であるので、その結果、遊離ヒ
ドロキシル基が生成物中に存在する。
【００３６】 ポリウレタンポリオールを調製するために使用される有機ポリイソシアネート
は、芳香族で置換された脂肪族ポリイソシアネートまたはその混合物を含有する
脂肪族、置換脂肪族であり得る。ジイソシアネートおよび／または高級ポリイソ
シアネートが、適切である。
【００３７】 適切な脂肪族ジイソシアネートの例は、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネ
ートのような直鎖脂肪族ジイソシアネートである。また、脂環式ジイソシアネー
トは、使用され得る。例には、イソホロンジイソシアネートおよび４，４’−メ
チレン−ビス−（シクロヘキシルイソシアネート）が、挙げられる。適切に置換
された脂肪族ポリイソシアネートの例は、メタ−テトラメチルキシレンジイソシ
アネートである。
【００３８】 本発明の硬化可能なフィルム形成組成物が、追加のポリオールポリマーまたは
オリゴマーを含む場合、フィルム形成組成物中に、３０重量％まで、好ましくは
５〜２０重量％、より好ましくは５〜１０重量％（フィルム形成組成物の樹脂固
体の全重量に基づいて）の量で存在する。
【００３９】 可塑剤、酸化防止剤、束縛（ｈｉｎｄｅｒｅｄ）アミン光安定化剤、ＵＶ光吸
収剤および安定化剤のような他の任意の成分が、本発明の硬化可能な組成物の中
に処方され得る。これらの成分は、１０重量％まで、好ましくは０．１〜５重量
％（硬化可能な組成物の樹脂固体の全重量に基づいて）の量（個々の基準として
）で存在する。
【００４０】 本発明のフィルム形成組成物は、従来より表面コーティングに使用される着色
顔料を含有し得、そして高光沢単一コーティング（ｍｏｎｏｃｏａｔ）：すなわ
ち高光沢顔料コーティングとして使用され得る。「高い光沢」というのは、それ
は硬化コーティングが、当業者に公知の標準技術によって測定される、２０°光
沢、およびまたは少なくとも８０のＤＯＩ（「イメージの明確さ（ｄｉｓｔｉｎ
ｃｔｎｅｓｓ ｏｆ ｉｍａｇｅ」）測定値を有することを意味する。このよう
な標準技術としては、光沢測定に対しＡＳＴＭ Ｄ５２３およびＤＯＩ測定に対
しＡＳＴＭ Ｅ４３０が挙げられる。
【００４１】 好ましくは、本発明の組成物は、カラー＋クリア複合体コーティング組成物の
ような多成分複合体コーティング組成物中でクリアコートとして使用される。カ
ラー＋クリア組成物は、典型的には、着色またはカラーのフィルム形成組成物か
ら被覆されるベースコート、およびベースコート上に塗布される透明なトップコ
ート（クリアコート）を含む。
【００４２】 好ましくは、本発明の組成物は、有機溶媒ベースである。しかし、それらは、
水溶性ベースの溶媒に分散または溶解し得る。
【００４３】 カラー＋クリア複合体コーティング中のベースコートのフィルム形成組成物は
、コーティング用途、特に自動車の用途に有用な任意の組成物であり得る。ベー
スコートのフィルム形成組成物は、染料として作用する樹脂のバインダーおよび
顔料を含有する。特に有用な樹脂のバインダーは、アクリルポリマー、ポリエス
テル（アルキド含有物を含む）、およびポリウレタンである。樹脂バインダーに
加えて、ベースコートは、樹脂バインダーに存在する官能基に依存して、アミノ
プラスト、ポリイソシアネート、ポリ酸、などのような適切な架橋剤を含有し得
る。
【００４４】 ベースコートのための樹脂のバインダーは、米国特許第４，２２０，６７９号
、第２欄、２４行目から第４欄、４０行目に記載されるもののような有機溶媒ベ
ース材料であり得る。米国特許第４，４０３，００３号、同第４，１４７，６７
９号および同第５，０７１，９０４号に記載されるもののような水ベースコーテ
ィング組成物はまた、ベースコート組成物中でバインダーとして使用され得る。
【００４５】 ベースコートはまた、ベースコート処方物に伝統的に使用される顔料および他
の追加の成分を含有する。適切な顔料は、金属または非金属顔料を含む。適切な
金属顔料は、アルミニウム薄片、青銅薄片または金属酸化物被膜マイカを含む。
非金属顔料は、二酸化チタン、酸化鉄、酸化クロム、クロム酸鉛、およびカーボ
ンブラックのような無機顔料、またはフタロシアニンブルーおよびフタロシアニ
ングリーンのような有機顔料を含む。一般的に、顔料は、コーティング固体の全
重量に基づいて１〜８０重量％の量でベースコート組成物に組込まれる。
【００４６】 当該分野で周知の種々の追加の成分が、ベースコート組成物に加えられ得、そ
して界面活性剤、ＵＶ安定剤、流動制御剤、チキソトロープ剤、賦形剤、反ガス
発生剤、有機共溶媒、触媒、他の慣習の補助剤を含有する。これらの材料は、コ
ーティング組成物の全重量の４０重量％までを構成し得る。
【００４７】 ベースコーティング組成物は、これらが接着する種々の基板に適用され得る。
この組成物は、ブラッシング、液浸、流体コーティング、噴霧などを含む従来の
手法により適用され得るが、これらは、もっともよく噴霧により適用される。空
気噴霧および電気噴霧のための、および手動または自動のどちらかの方法による
、この通常の噴霧技術および装置が使用される。これらの基板の例は、木材、金
属、ガラス、プラスチック、泡状物、エラストマーの基板、などである。カラー
＋クリア複合体コーティングは、特に自動車において見出される金属およびエラ
ストマー基板への適用に有用である。
【００４８】 ベースコート組成物は、ブラッシング、噴霧、液浸またはフローイングのよう
な任意の従来のコーティング技術により基板に適用され得るが、しかしこれらは
、ほとんどしばしば噴霧により適用される。この通常のスプレイの技術および装
置（手動または自動のどちらかの方法での、空気噴霧、空気なしの噴霧、および
電気噴霧により）が使用され得る。
【００４９】 基板へのこのベースコートの適用の間、ベースコートのフィルムは、基板上に
、典型的に０．１〜５ミル（２．５４〜１２７ミクロン）、好ましくは、０．１
〜２ミル（２．５４〜５０．４ミクロン）の厚さで形成される。
【００５０】 基板上にベースコートのフィルムを形成した後、このベースコートは、硬化さ
れ得るか、あるいは加熱によって溶媒をベースコートフィルムから取り除く乾燥
工程またはクリアコートの適用前に空気乾燥期間が与えられ得る。適切な乾燥状
態は、特定のベースコート組成物に、および組成物が水分を含んでいる場合、周
囲の湿度に依存するが、一般的に２１〜９３℃（７５〜２００°Ｆ）の温度で１
〜１５分の乾燥時間が適切である。
【００５１】 このクリアトップコート組成物は、典型的に噴霧適用によってベースコートに
適用される。上記で述べたように、このクリアトップコートは、硬化したベース
コートに、またはベースコートが硬化される前の乾燥したベースコートに適用さ
れ得る。後者の例において、２つのコーティングは次いで加熱され、両方の層が
同時に硬化され得る。典型的な硬化条件は、１２９〜１４９℃（２６５〜３００
°Ｆ）、２０〜３０分である。このクリアコーティングの厚さ（乾燥フィルムの
厚さ）は、典型的に１から６ミル（２５．４〜１５２．４ミクロン）である。
【００５２】 本発明の硬化可能な組成物は、優れたエッチ耐性特性を有する。本明細書で使
用されるように、用語「エッチ耐性」とは、酸および水のスポッティングによる
エッチングに耐えるように硬化された組成物の能力を言う。エッチ耐性は、典型
的に、実際のまたはシミュレートの風化後のコートされた基板の視覚による検査
によって、評価される。シミュレートされた風化作用は、典型的に、（しかし必
ずしもそうではないが）実際の風化作用に対応することに注意すべきである。さ
らに、硬化された組成物が、異なる地理的な場所において実際の風化作用を受け
た場合、異なったエッチ耐性特性を有し得るということに注意すべきである。エ
ッチ耐性組成物は、本明細書で議論されるように、少なくとも１つの地理的場所
での実際の風化作用下でエッチ耐性特性を有するか、またはシミュレートされた
風化作用下でエッチ耐性を有する、組成物をいう。酸エッチ特性に加えて、本発
明の硬化可能な組成物はまた、良好な損傷または摩耗耐性特性を有する。これは
、一貫性のある実験室方式を使用して、コーティングした基板の摩耗の前と後で
、コーティングされた基板の光沢を測定することで評価される。
【００５３】 本発明は、さらに以下の実施例を参考することによって説明される。他の指摘
がなければ、全ての部は重量によるものである。
【００５４】 実施例ＡおよびＢは、重合体のアクリルポリオールの調製を例示する。
【００５５】 （実施例Ａ） この実施例は、ヒドロキシエチルメタクリレートならびにグリシジルネオデカ
ノエートおよびアクリル酸の付加物から誘導されるヒドロキシル基を含有するア
クリルポリオールの調製を示す。
【００５６】 スターラー、熱電対、コンデンサーおよびポンプ付きの添加ロートを備えた反
応容器を、５３９．０ｇのＡＲＯＭＡＴＩＣ １００溶媒（Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌｓ Ａｍｅｒｉｃａから入手可能な芳香族溶媒の混合物）、１６９．
０ｇのＢｕｔｙｌ ＣＥＬＬＯＳＯＬＶＥ Ａｃｅｔａｔｅ（Ｕｎｉｏｎ Ｃａ
ｒｂｉｄｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ａｎｄ Ｐｌａｓｔｉｃｓ Ｃｏ．，Ｉｎｃ
．から入手可能な酢酸の２−ブトキシエチルエステル）、５３３．０ｇのキシレ
ン、１１３０．０ｇのＧＬＹＤＥＸＸ Ｎ−１０（Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａ
ｌｓ Ａｍｅｒｉｃａから入手可能なグリシジルネオデカノエート）、および３
．６３ｇの亜鉛オクトエート（ミネラルスピリット中４０％）で充填し、そして
還流するまで加熱した（１６７℃）。本明細書中の下記でフィードＡおよびフィ
ードＢに規定される２つのフィードは、徐々におよび同時に容器に、４時間およ
び４．５時間かけてそれぞれ添加し、一方、容器の内容物は、還流条件で維持す
る。フィードＡは、６５６．０ｇのスチレン、４３９．０ｇのヒドロキシエチル
メタクリレート、１４５．０ｇの２−エチルヘキシルアクリレート、２４１．０
ｇのメチルメタクリレート、３５０．０ｇのアクリル酸および１８．４ｇのｔ−
ドデシルメルカプタンの混合物からなった。フィードＢは、８２．０ｇのジ−ｔ
−ブチルペルオキシドおよび２４８．０ｇのＡＲＯＭＡＣＩＣ １００の混合物
からなった。２つのフィードＡおよびＢを添加が完了した後、添加ロートを、５
０．０ｇのキシレンでそれぞれリンスした。この反応内容物をさらなる時間攪拌
し、５０．０ｇのキシレンを添加しながら冷却した。
【００５７】 得られた生成物は、６４．０５％の全固体内容物（これは、１１０℃で１時間
かけて測定された）；Ｙ＋よりも大きいＧａｒｄｎｅｒ−Ｈｏｌｄｔバブルチュ
ーブ粘性；７．４４ｍｇ ＫＯＨ／ｇの酸価；３０のＡＰＨＡカラー；および６
５０３の重量平均分子量を有した。
【００５８】 （実施例Ｂ） この実施例は、ヒドロキシエチルメタクリレートから誘導されるヒドロキシル
基を含有するアクリルポリオールの調製を示す。
【００５９】 スターラー、熱電対、コンデンサーおよびポンプ付きの添加ロートを備えた反
応容器を、２４５．７ｇのＡＲＯＭＡＴＩＣ １００溶媒、３６．０ｇのＢｕｔ
ｙｌ ＣＥＬＬＯＳＯＬＶＥ Ａｃｅｔａｔｅおよび１５．０ｇのキシレンで充
填し、そして還流するまで加熱した（１６２℃）。本明細書中下記で、フィード
ＡおよびフィードＢとして規定される２つのフィードを組み合わせ、そして４時
間の時間をかけて容器に徐々に添加し、一方容器の内容物は、還流状態に維持し
た。フィードＡは２２６．２ｇのスチレン、２２１．２ｇのヒドロキシエチルメ
タクリレート、３０．９の２−エチルヘキシルアクリレート、１０７．９ｇのブ
チルメタクリレート、５１．５ｇのメチルメタクリレート、７．６ｇのアクリル
酸および６．５ｇのｔ−ドデシルメルカプタンの混合物からなった。フィードＢ
は、１４．７ｇのジ−ｔ−ブチルペルオキシドおよび３０．０ｇＡＲＯＭＡＴＩ
Ｃ １００の混合物からなった。２つのフィードＡおよびＢの添加を完了した後
、２．７ｇのジ−ｔ−ブチルペルオキシドおよび２２．９ｇのＡＲＯＭＡＴＩＣ
１００からなるフィードを、３０分かけて反応内容物に添加した。添加が完了
した場合、この反応内容物は、さらに１時間攪拌し、そして冷却した。
【００６０】 この得られた生成物は、６５．２％の全固体含量（これは、１時間、１１０℃
で測定された）；Ｚ６より大きいＧａｒｄｎｅｒ−Ｈｏｌｄｔバブルチューブ粘
性；２．７ｍｇＫＯＨ／ｇの酸価；１５〜２０のＡＰＨＡカラー；および８８９
６の重量平均分子量を有した。
【００６１】 実施例１〜２０は、実施例Ａのポリメリックアクリルポリオールを使用するク
リアフィルム形成組成物の調製を示す。実施例３、４、７〜９、１２および２０
は、本発明の例示である。実施例２、５、６、１０、１１および１３〜１９は、
比較例である。実施例２の組成物は、本発明よりも低い全架橋量を有し；実施例
５、６、１０および１１の組成物は、本発明の範囲外のアミノプラスト量を有し
；実施例１３および１４の組成物は、本発明よりも高い全架橋量を有し、実施例
１５の組成物は、本発明よりも高いトリアジン量を有し；実施例１６は、トリア
ジンを含まない従来のポリオール−アミノプラスト組成物を示し；実施例１７お
よび１９の組成物は、アミノプラストを有さず、そして本発明よりも高いトリア
ジンレベルを有し；そして実施例１８の組成物は、本発明よりも低いアミノプラ
ストレベルを有する。
【００６２】 （実施例１） 処方のプレ混合物は、次の成分から調製される。
【００６３】
【表１】 1Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手可能なエチル−３−エトキシプ ロピオネート溶媒。2 Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手可能な２−（２ ’−ヒドロキシ−３’，５’−ジｔｅｒｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル ＵＶ光安定化剤。3 Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手可能なビス（１ ，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）セバケートヒンダードア
ミン安定化剤。4 ポリブチルアクリレートは、キシレン中６２．５％の固体で作られた６７００ のＭｗおよび２６００のＭｎを有する流れ制御剤である。5 Ｂｙｋ−Ｃｈｅｍｉｅ ＵＳＡから入手可能なポリエーテル修飾されたジメチ ルポリシロキサンコポリマーの溶液。6 ドデシルベンゼンスルホン酸。
【００６４】 （実施例２〜２０） 実施例１からの成分のプレ混合物は、各実施例２〜２０で使用され、これらの
組成物は、以下の表１である。この列挙された量は、樹脂固体である：
【００６５】
【表２】 1ＣＹＴＥＣ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．から入手可能なトリス（アルキ ルカルバモイル）トリアジン。このトリアジンは、５３重量％の樹脂固体内容物
を有し、そしてこのアルキル置換基は、メチルおよびブチルが混合されていた。 2 Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ Ｒｅｓｉｎｓから入手可能なブチル化したメラミン− ホルムアルデヒド樹脂（７０％樹脂固体）。
【００６６】 得られた処方コーティング組成物は、ＡＲＯＭＡＴＩＣ １００およびＥＫＴ
ＡＰＲＯ ＥＥＰとを混合することで、２５秒まで粘性を減少させた（♯４Ｆｏ
ｒｍ ｃｕｐを使用して測定）。
【００６７】 （実施例２１〜２４） 実施例２１〜２４は、実施例Ｂの重合体のアクリルポリオールを使用したクリ
アフィルム形成組成物の調製を示す。実施例２１および２４は、本発明の例示で
ある。実施例２２および２３は比較例であり、実施例２２の組成物は、トリアジ
ンを含まず、そして実施例２３の組成物は、アミノプラストを含まない。これら
の組成物は、以下の成分から処方された。列挙した量は、全重量部であり、そし
てカッコ内の量は、樹脂固体の重量に基づく重量％である：
【００６８】
【表３】 （実施例Ｂ） （実施例２５〜２７） 実施例２５〜２７は、重合体アクリルポリオールおよびポリエステルポリオー
ルの混合物を使用したクリアフィルム形成組成物の調製を示す。この組成物は、
以下の成分から処方される。列挙した量は、全重量部であり、そしてカッコ内の
量は、樹脂固体の重量に基づく重量％である：
【００６９】
【表４】 1米国特許第５，６６３，２４４号、実施例Ｅに従って調製された（１００％樹 脂固体）。
【００７０】 実施例２〜２７のフィルム形成組成物は、顔料性のベースコートにスプレー塗
布し、エレクトロコートされたスチールパネルにカラー＋クリア複合体コーティ
ングを形成した。このパネルを、ＥＤ ５０５０Ａ エレクトロコートおよびＧ
ＰＸＪ−２２５ プライマー（両方とも、ＰＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｉｎ
ｃ．から入手可能）でコーティングした。このベースコートは、ＰＰＧ Ｉｎｄ
ｕｓｔｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．からＯＮＹＸ ＢＬＡＣＫとして入手可能である。
【００７１】 このベースコートは、２４℃（７５°Ｆ）の温度において、エレクトロコート
されたプライム化スチールパネルへ２つのコートでスプレー塗布した。９０秒フ
ラッシュは、２つのベースコート適用の間で、許容された。第二ベースコート適
用の後、クリアコーティング組成物の適用の前に、９０秒のフラッシュ時間が許
容された。実施例２〜２７のクリアコーティング組成物は、二つのコートでのベ
ースコートパネルに、このコートの間に２４℃（７５°Ｆ）、９０秒フラッシュ
でそれぞれ適用させた。この複合体のコーティングは、１０分の間、２４℃（７
５°Ｆ）で空気フラッシュに許容された。各クリアコートの２つのパネルが調製
された。１枚のパネルは、３０分間、１３０℃（２６６°Ｆ）でベーキングし、
そして１枚のパネルは、３０分間、１４１℃（２８５°Ｆ）でベーキングし、ベ
ースコートおよびクリアコートの両方を硬化した。このパネルは、水平方向でベ
ーキングした。この複合体のコーティングの特性は、以下の表２で報告する。
【００７２】
【表５】 1乾燥ＢＯＮ−ＡＭＩクレンザー（Ｆａｕｌｔｌｅｓｓ Ｓｔａｒｃｈ／Ｂｏｎ Ａｍｉ Ｃｏ．）を有するクロックメータ（Ｃｒｏｃｋｍｅｔｅｒ）（Ａｔｌ
ａｓ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）を使
用する、フェルト布で１０回の２重の摩擦。２０°の光沢が、洗浄および乾燥さ
れた後にパネルの傷害領域で読み込まれた。パネル１つ当たりの２つの傷害領域
の平均読込値を、上の表で報告した。2 １８Ｍの濃硫酸から作製された２０％の硫酸（水中）。酸溶液は、平衡化させ 、そして１６時間にわたって冷却させた。パネル１つ当り５０μｌの２滴が、２
インチ離されて配置された。この滴は、次いで酸溶液の蒸発を防ぐためにキャッ
プで覆われた。試験は、２４時間にわたって行なわれた。２４時間後、このパネ
ルは、非イオン化水で浸漬され、そして紙タオルで乾燥させた。このパネルは、
標準設定に対するダメージを、次のスケールで評価した：「０」は検出され得な
い変化、「１」はわずかに目に見えるダメージ、「２」は可視の円、容易に検出
される、「３」はわずかに陰暗、「４」は、陰暗および第一構造変化、「５」は
、可視および付加逆なダメージ。「３」またはそれより良い度合は、この試験に
おいて「パス」とみなされた。3 １０％の硫酸を除く、上記と同じような１０％の硫酸試験がなされた。
【００７３】 この表２のデータは、フィルム形成組成物中の各トリアジンおよびアミノプラ
ストのレベル、ならびに両方の合計が、硬化コーティングの破損および酸エッチ
耐性に貢献することを例示する。低い破損耐性を示す比較実施例（実施例２、６
、１７〜１９、および２３）の中で、これらのほとんど（実施例６、１７〜１９
、および２３）は、本発明のものよりも低いアミノプラストのレベルを有した。
実施例２は、本発明の範囲外で、全架橋レベルを有した。低い酸エッチ耐性を示
す比較実施例（実施例５、１０、１３〜１６、および２２）の中で、実施例５お
よび１０は、本発明のものよりも高いアミノプラストのレベルを有した。驚くこ
とに、実施例１１は、本発明のものよりも低いアミノプラストレベルを有し、そ
して実施例１６および２２は、本発明のものよりも低いトリアジンレベルを有し
た。実施例５、１０、および１３〜１５は、本発明の範囲外で全架橋レベルを有
した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ， ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，Ｌ Ｕ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ， ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，Ｕ Ｇ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 マイケル， ウイリアム イー． アメリカ合衆国 ペンシルベニア 15044， ギブソニア， ジェイムズ レーン 1020 (72)発明者 バーグマン， ジョン ダブリュー． アメリカ合衆国 ペンシルベニア 15044， ギブソニア， イースト リッジ ドラ イブ 3007 (72)発明者 ハンバート， リー−アン アメリカ合衆国 ペンシルベニア 15101， アリソン パーク， ハントタウン ロ ード 3550 Ｆターム(参考） 4J002 BC031 BG002 BG041 BG051 BG071 CC183 CF002 CK022 EU186 FD143 FD146 GH00 4J038 CG141 CH121 CH171 DA142 DA162 DA172 GA03 JB36

Claims (25)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 以下： （ａ）アクリルポリオールポリマー； （ｂ）樹脂固体の全重量に基づく２０〜３５重量％のアミノプラスト；および （ｃ）樹脂固体の全重量に基づく１〜２０重量％の式：Ｃ3Ｎ3（ＮＨＣＯＸＲ
    ）3（ここでＸは、窒素、酸素、硫黄、リンまたは炭素であり、そしてＲは、１ 個〜１２個の炭素原子を有する低級アルキル基であるか、または低級アルキル基
    の混合物である）のトリアジン化合物； を包含する硬化可能なフィルム形成組成物であって、ここで、該樹脂固体の全重
    量に基づく該成分（ｂ）および（ｃ）の総量は、２５重量％より多く、かつ４５
    重量％より少ない、組成物。
  2. 【請求項２】 前記アクリルポリオールポリマーが、前記フィルム形成組成
    物中に、該フィルム形成組成物の樹脂固体の全重量に基づいて５５〜７０重量％
    の量で存在する、請求項１に記載の硬化可能な組成物。
  3. 【請求項３】 前記成分（ｂ）および（ｃ）の総量が、前記フィルム形成組
    成物の樹脂固体の全重量に基づいて３０〜４０重量％である、請求項１に記載の
    硬化可能な組成物。
  4. 【請求項４】 前記アクリルポリマーが、以下の成分： １）以下からなるグループから選択される７０重量％までの不飽和のエチレン
    性β−ヒドロキシエステル官能基モノマー； ａ）不飽和のエチレン性エポキシ官能基モノマーおよび１３〜２０個の炭素
    原子を有する飽和カルボン酸；および ｂ）不飽和のエチレン性酸官能基モノマーおよび不飽和のエチレン性酸官能
    基モノマーと重合可能ではない少なくとも５個の炭素原子を含有するエポキシ化
    合物； ２）前記ポリマーを調製するために使用される前記モノマーの全固体重量に基
    づいて５〜５０重量％である不飽和のエチレン性ヒドロキシアルキル官能基モノ
    マー； ３）前記ポリマーを調製するために使用される前記モノマーの全固体重量に基
    づいて０〜４０重量％であるビニル芳香族モノマー； ４）前記ポリマーを調製するために使用される前記モノマーの全固体重量に基
    づいて０〜６０重量％であるアクリル酸またはメタクリル酸のうちの少なくとも
    １つのアルキルエステル；および ５）前記ポリマーを調製するために使用される前記モノマーの全固体重量に基
    づいて０〜２０重量％である、上記１）、２）、３）および４）とは異なる不飽
    和のエチレン性モノマーの少なくとも１つ； から調製される、請求項１に記載の硬化可能な組成物。
  5. 【請求項５】 請求項４に記載の硬化可能な組成物であって、４）がモノマ
    ーの全固体重量に基づき、４〜１８個の炭素原子を有するアクリル酸またはメタ
    クリル酸のアルキルエステルを３０重量％まで含有する、組成物。
  6. 【請求項６】 前記不飽和のエチレン性β−ヒドロキシエステル官能基モノ
    マーが、不飽和のエチレン性エポキシ官能基モノマーおよび１３〜２０個の炭素
    原子を有する飽和カルボン酸から誘導される、請求項４に記載の硬化可能な組成
    物。
  7. 【請求項７】 前記不飽和のエチレン性β−ヒドロキシエステル官能基モノ
    マーが、グリシジルメタクリレートおよびイソステアリン酸から誘導される、請
    求項６に記載の硬化可能な組成物。
  8. 【請求項８】 前記不飽和のエチレン性β−ヒドロキシエステル官能基モノ
    マーが、不飽和のエチレン性酸官能基モノマー、および前記不飽和のエチレン性
    酸官能基モノマーと重合可能でない少なくとも５個の炭素原子を含有するエポキ
    シ化合物から誘導される、請求項４に記載の硬化可能な組成物。
  9. 【請求項９】 前記不飽和のエチレン性β−ヒドロキシエステル官能基モノ
    マーが、前記ポリマー中に、前記ポリマーを調製するために使用される前記モノ
    マーの全固体重量に基づいて２２〜５５重量％の量で存在する、請求項８に記載
    の硬化可能な組成物。
  10. 【請求項１０】 前記不飽和のエチレン性の酸官能基モノマーが、アクリル
    酸、メタクリル酸、メタクリル無水物、イタコン酸およびそれらの混合物からな
    る群から選択される、請求項８に記載の硬化可能な組成物。
  11. 【請求項１１】 前記エポキシ化合物が以下の構造： 【化１】 （ここで、Ｒは４から２６個の炭素原子を含有する炭化水素ラジカルである）を
    有する、請求項８に記載の硬化可能な組成物。
  12. 【請求項１２】 Ｒが８〜１０個の炭素原子の第三級脂肪族基である、請求
    項１１に記載の硬化可能な組成物。
  13. 【請求項１３】 前記不飽和のエチレン性ヒドロキシアルキル官能基モノマ
    ーが、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリエート、ヒド
    ロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、４−ヒドロ
    キシブチルアクリレート、４−ヒドロキシブチルメタクリレート、カプロラクト
    ンおよびヒドロキシアルキルアクリレートおよびメタクリレートおよびそれらの
    混合物のアダクトからなる群から選択される、請求項４に記載の硬化可能な組成
    物。
  14. 【請求項１４】 前記不飽和のエチレン性ヒドロキシアルキル官能基モノマ
    ーが、前記ポリマーを調製するために使用される前記モノマーの全固体重量に基
    づき、１０〜３０重量％の量で存在するヒドロキシエチルメタクリレートである
    、請求項１３に記載の硬化可能な組成物。
  15. 【請求項１５】 成分４）が、ｎ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチルアクリ
    レート、２−エチルヘキシルアクリレート、イソボルニルアクリレート、シクロ
    ヘキシルアクリレート、ｔ−ブチルシクロヘキシルアクリレート、トリメチルシ
    クロヘキシルアクリレート、ラウリルアクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート
    、ｔ−ブチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、イソボルニ
    ルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、ｔ−ブチルシクロヘキシル
    メタクリレート、トリメチルシクロヘキシルメタクリレート、ラウリルメタクリ
    レートおよびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項５に記載の硬化
    可能な組成物。
  16. 【請求項１６】 前記アクリルポリマーが、カルバメート官能性を有する、
    請求項４に記載の硬化可能な組成物。
  17. 【請求項１７】 前記ビニル芳香族モノマーが、前記アクリルポリマー中に
    、前記ポリマーを調製するために使用される前記モノマーの全固体重量に基づき
    、１５〜３５の重量％の量で存在する、請求項４に記載の硬化可能な組成物。
  18. 【請求項１８】 アクリルポリマー、ポリエステルポリマーおよびオリゴマ
    ー、ポリウレタンポリマーおよびオリゴマー、ならびにそれらの混合物から選択
    される、成分（ａ）の該アクリルポリオールポリマーとは異なる追加のポリオー
    ルポリマーまたはオリゴマーをさらに含有する、請求項１に記載の硬化可能な組
    成物。
  19. 【請求項１９】 前記追加のポリオールのポリマーまたはオリゴマーが、前
    記フィルム形成組成物中に、前記樹脂固体の全重量に基づき、３０重量％までの
    量で存在する、請求項１８に記載の硬化可能な組成物。
  20. 【請求項２０】 前記追加のポリオールポリマーまたはオリゴマーがポリエ
    ステルポリマーである、請求項１９に記載の硬化可能な組成物。
  21. 【請求項２１】 着色したフィルム形成組成物から堆積されるベースコート
    および前記ベースコート一面に塗布される透明トップコートを含有する、多成分
    多層のコーティング組成物であって、前記透明トップコートが以下： （ａ）アクリルポリオールポリマー； （ｂ）前記樹脂固体の全重量に基づく２０〜３５重量％のアミノプラスト；お
    よび （ｃ）前記樹脂固体の全重量に基づく１〜２０重量％の式：Ｃ3Ｎ3（ＮＨＣＯ
    ＸＲ）3（ここでＸは、窒素、酸素、硫黄、リンまたは炭素であり、そしてＲは 、１〜１２個の炭素原子を有する低級アルキル基であるか、または低級アルキル
    基の混合物である）のトリアジン化合物； を含有する透明フィルム形成組成物から堆積され、ここで、前記樹脂固体の全重
    量に基づく成分（ｂ）および（ｃ）の総量は、２５重量％より多く、かつ４５重
    量％より少ない、組成物。
  22. 【請求項２２】 前記アクリルポリオールポリマーが、前記透明フィルム形
    成組成物中に、前記透明なフィルム形成組成物の前記樹脂固体の全重量に基づき
    ５５〜７０重量％の量で存在する、請求項２１に記載の多成分多層コーティング
    組成物。
  23. 【請求項２３】 前記成分（ｂ）および（ｃ）の総量が、前記透明フィルム
    形成組成物中で前記樹脂固体の全重量に基づき３０〜４０重量％である、請求項
    ２１に記載の多成分多層コーティング組成物。
  24. 【請求項２４】 前記アクリルポリマーが、以下の成分： １）以下からなるグループから選択される７０重量％までの不飽和のエチレン
    性β−ヒドロキシエステル官能基モノマー； ａ）不飽和のエチレン性エポキシ官能基モノマーおよび１３〜２０個の炭素
    原子を有する飽和カルボン酸；および ｂ）不飽和のエチレン性酸官能基モノマーおよび前記不飽和のエチレン性酸
    官能基モノマーと重合可能ではない少なくとも５個の炭素原子を含有するエポキ
    シ化合物； ２）前記ポリマーを調製するために使用される前記モノマーの全固体重量に基
    づいて５〜５０重量％である不飽和のエチレン性ヒドロキシアルキル置換基モノ
    マー； ３）前記ポリマーを調製するために使用されるモノマーの全固体重量に基づい
    て０〜４０重量％であるビニル芳香族モノマー； ４）前記ポリマーを調製するために使用されるモノマーの全固体重量に基づい
    て０〜６０重量％であるアクリル酸またはメタクリル酸のうちの少なくとも１つ
    のアルキルエステル；および ５）前記ポリマーを調製するために使用されるモノマーの全固体重量を基づい
    て０〜２０重量％である、上記１）、２）、３）および４）とは異なる不飽和の
    エチレン性モノマーの少なくとも１つ； から調製される、請求項２１に記載の多成分多層コーティング組成物。
  25. 【請求項２５】 請求項２４に記載の多成分多層コーティング組成物であっ
    て、４）がモノマーの全固体重量に基づき、４〜１８個の炭素原子を有するアク
    リル酸またはメタクリル酸のアルキルエステルを３０重量％まで含有する、組成
    物。
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