JP2001526657A - Ｌ型カルシウムチャンネルエンハンサーとしてのアプリジン - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は構造（Ｉ）を有するアプリジン（デヒドロジデムニンＢ）として知られる化合物に対して発見された新しい使用に関するものである。アプリジンはヒトの心臓における強力なＬ型カルシウムチャンネルエンハンサーであることが分かった。この効果により、アプリジンは心房細動の治療に対して有用であるだけでなく、うっ血性心不全の治療に対して非常に有用な薬剤である。

Description

【発明の詳細な説明】 Ｌ型カルシウムチャンネルエンハンサーとしてのアプリジン 発明の背景 うっ血性心不全（ＣＨＦ）は、あらゆる入院成人患者において見られる主要な 症状の１つである。米国においては、２００〜３００万人の成人がＣＨＦを有す ると推定され、毎年約５０万人が新たに診断されている。今日では６５歳以上の 全成人のうちの約１１％がＣＨＦを有している。ＣＨＦは管理介護（ｍａｎａｇ ｅｄ ｃａｒｅ）される病気の中では最も費用がかかる病気であり、ＣＨＦに関 わる年間歳出は１００億ドルを超える。利用可能な治療法によって、いくらかの 患者ではかなりの改善が見られるものの、罹病率および死亡率は相変わらず高い 。５年後死亡率は多くのガンを上回り、２年後死亡率ではこの病気と診断された 患者の５０％が死亡することからも、ＣＨＦは明らかに重要な健康上の問題であ る。 ＣＨＦに対する治療の最終目的は心筋ポンプの効率を上げることにある。これ は現在、心臓の働きを低下させること（ＡＣＥ阻害剤、血管拡張薬、利尿薬、お よびβアドレナリン作用性遮 断薬）、および／または、心筋の収縮性を高めること（ジゴキシンおよびホスホ ジエステラーゼ阻害剤）によって達成されている。残念ながら、現行の心不全に 対する筋変力性治療には、以下のような大きな制約が伴う。すなわち、ジゴキシ ンおよびホスホジエステラーゼ阻害剤には致命的な毒性が伴い、β遮断薬は心不 全が進行するにつれ変力化合物としての効力が低下する。心不全において起こる 細胞変化のいくつかを表１にまとめる。β−ＡＲ：βアドレナリン性受容体、ＡＣ：アデニル酸シクラーゼＳＲＣａチャ ンネル：筋形質Ｃａ放出チャンネル 変力治療に対する１つの有望な方法は、心臓のイオンチャンネルの調節である 。表１に示すように、カルシウムチャンネルの密度は、欠陥を有したヒトの心臓 において変化していないことから、このカルシウムチャンネル密度は変力治療の ためのも っともらしいターゲットとなる。カルシウムイオン（Ｃａ²⁺）はこれらのチャン ネルを通って心筋細胞に流入し、興奮収縮および心室からの血液の送出を起こす 。 細胞外カルシウムの調節は、いくつかの心臓血管障害の治療において決定的な 役割を果たす。カルシウムイオンを調節するために使用される最も一般的な物質 は、カルシウムアンタゴニストまたはカルシウムチャンネル遮断薬である。本質 的にこれらの化合物はカルシウムイオンの細胞への流入を「遅らせる」ことによ り、心筋の力または収縮性を低下させ、その結果、血圧を低下させる。さらに加 えて、これらの物質は冠状動脈の異常な血管収縮によって引き起こされたアンギ ナ（狭心症）の治療およびアンギナに関連する古典的な努力においても用いられ ている。 カルシウムイオンを調節する物質のより小さなクラスは、カルシウムアゴニス トまたはカルシウムチャンネルエンハンサーである。これらの化合物は細胞壁を 通ってカルシウムイオンが移動するのを促進することにより、収縮性を高める。 そのような化合物は、うっ血性心不全などの心出力低下障害の治療においても有 用であると考えられる。また一方でそれらの化合物は、 カルシウムチャンネルの薬理学的研究における道具としても用いることができる 。カルシウムチャンネルエンハンサーを使用するにあたって遭遇する典型的な問 題は、これらが血圧を上昇させることである。驚くべきことに、アプリジン（Ａ ｐｌｉｄｉｎｅ）は非常に効果的なカルシウムチャンネルエンハンサーであるに も拘らず、血圧には何の影響も及ぼさないことがこれまでに分かってきた。 発明の概要 本発明は、以下の構造を有するアプリジン（デヒドロジデムニンＢ）として知 られる化合物に対して発見された新しい用途に関する。 アプリジンはヒトの心臓における強力なＬ型カルシウムチャンネルエンハンサ ーであることが発見された。この効力のため に、アプリジンは心房細動の治療に有用であるだけでなく、うっ血性心不全の治 療にも非常に有用である。同様に、アプリジンの合成誘導体および類似体もまた この有用性を有すると考えられる。 アプリジンは、心臓の収縮性を増大させる、心拍数を低下させる、血管抵抗を 低下させる、圧−心拍数積（酸素消費量指標として）を低下させる、またはクラ スＩＩＩの抗不整脈活性を生じるなどの、有益な心臓血管作用を示すと考えられ る。このような薬理学的特性を有するために、アプリジンはうっ血性心不全など の心血管疾患において有用である。 また本発明は、治療の必要な哺乳動物におけるうっ血性心不全の治療方法も開 示しており、該方法においては前記哺乳動物に有効量のアプリジンを投与する。 さらに、うっ血性心不全の治療に用いられる薬剤であって、有効量のアプリジン 、またはその製薬上許容される塩を、１またはそれ以上の製薬上許容される担体 、希釈剤、または賦形剤と混合して成る薬剤が提供される。所望により、アプリ ジンと共に他の活性成分、たとえばβアドレナリン性受容体アゴニスト、ホスホ ジエステラーゼ阻害剤などを投与してもよい。 当業者によって認識されるように、アプリジンは１またはそれ以上の不斉炭素 原子を含み得る。本発明は何ら特定の異性体に限定されることなく、すべての個 々の異性体ならびに異性体混合物およびラセミ体を包含する。 図面の簡単な説明 図１Ａおよび１Ｂは、ｍｇ／ｍｌのアプリジン（１Ａ）およびジデムニンＢ（ ＤＢ、１Ｂ）とヒト心房カルシウム電流（Ｉ_Ca）との相互作用を示すものであり 、該心房カルシウム電流（Ｉ_Ca）は、細胞サイズの指標としてのピコファラデー （ｐＦ）に対する電流のピコアンペア（ｐＡ）の比として測定した。細胞は休止 状態よりも大きいため、大きな電流が発生する可能性があるので、数値は標準化 して表してある。 図２は、ヒト心房Ｉ_Caに対するアプリジンおよびジデムニンＢ（ＤＢ）の作用 を比較した複合用量応答曲線である。図示されるように、ジデムニンＢ（ＤＢ） が一切効果を有しないのに対し、アプリジンは高い効果を有し、電流値を大きく 増大させる。 発明の詳細な説明 アプリジンは、アプリジウム（Ａｐｌｉｄｉｕｍ）属［マン ジュウボヤ属］の被嚢動物から単離することができ、より詳細にはアプリジウム ・アルビカンス（Ａｐｌｉｄｉｕｍ ａｌｂｉｃａｎｓ）種から単離することが できる。アプリジウム・アルビカンス種は、イベリア地中海沿岸ならびにバレア レス諸島において見られる。またこの種は、グレートブリテン島、イギリス海峡 、ならびにアフリカ沿岸およびポルトガルでも発見されており、岩屑、珊瑚礁、 および岩陰の藻類に群生することを好むようである。それらはより受光性の高い 生育環境においても見ることができる。 被嚢動物のコロニーは一般的に平坦かつ葉状である（直径２．５ｃｍ）。コロ ニーはゼリー状であり、全体に砂で覆われているため砂色を有している。個虫は 体長は１０ｍｍで白っぽい色をしており、入水管は６つの突起を有し、３つの出 水孔舌状突起を有しており、これらがこの種の特徴となっている。一般には１０ 〜１１列の鯉孔が存在する。胃には６本の目立った縦摺を有する。生殖腺はこの 科に特有のものであって、後腹部内に消化管の下方の１個またはそれ以上の卵巣 、および１または２列から成る複数の精巣を有する。幼生は１〜９個が出水腔内 で哺育され、これらの幼生は前部に３つの吸入孔（ｃｕｐｐｉｎ ｇ−ｇｌａｓｓ）と数個の小嚢構造を有している。典型的な手法においては、単 離方法は一般に均質化した被嚢動物のアルコール抽出と、アプリジンの選択的精 製とを含む。アプリジンは全合成によって、あるいはジデムニンＡからの半合成 によって調製することもできる。いずれの場合も、これらに続いて、ペプチド化 学における保護および活性化の標準的処理により調製される。たとえば以下のよ うな処理である。 ピルビン酸＋Ｌ−Ｐｒｏ−−−−−−＞側鎖 側鎖＋ジデムニンＡ−−−−−−＞アプリジン したがって、たとえばＰｒｏ−ＯＢｚｌのＤＭＦ溶液を、ピルビン酸およびＨ ＯＢｔと混合し、これにＤＣＣのＣＨ₂Ｃｌ₂溶液を添加する。反応生成物は精製 することができ、ピルビル−Ｐｒｏ−ＯＢｚｌに対応する化学的および物理的特 性を示す。この生成物のＣＨ₂Ｃｌ₂溶液に、ＥＤＣを加え、次にジデムニンＡを 加える。蒸発残留物を精製すると、天然のアプリジンと同様の化学的、物理的、 分光学的および生物学的特性を有するアプリジンが得られる。 アプリジン（あらゆる異性体の混合物を含む）は、カルシウムチャンネルアゴ ニストとして機能して、心臓の収縮性を高め る。当業者であれば、個々の鏡像異性体が、ここに開示されたものよりも良好な カルシウムアゴニスト活性を示すこと、たとえば心臓の収縮性や血管緊張を高め ることができることを理解するであろう。これらの薬理学的活性は、以下のｉｎ ｖｉｔｒｏ（試験管内）モデルにおいて試験した。 ヒト心筋細胞の分離 ヒト心房筋細胞は、外科手術の際に心肺バイパスを受ける患者の心臓から得ら れたヒト右心耳の標本より得た。組織試料は直ちに下記に組成を示すｐＨ７．４ に滴定された心臓麻痺溶液に浸漬し、０〜４℃において１００％Ｏ₂によってバ ブリングした。上記心臓麻痺溶液は、５０ｍｍｏｌ／ｌ ＫＨ₂ＰＯ₄、８ｍｍｏ ｌ／ｌ ＭｇＳＯ₄、１０ｍｍｏｌ／ｌ ＮａＨＯ₃、５ｍｍｏｌ／ｌ アデノシ ン、２５ｍｍｏｌ／ｌ タウリン、１４０ｍｍｏｌ／ｌ グルコース、および１ ００ｍｍｏｌ／ｌ マンニトールを含む。次に標本を０．５〜１ｍｍ角に細かく 切刻み、超低密度カルシウム洗浄溶液を含む５０ｍｌ円錐チューブに移した。上 記超低密度カルシウム洗浄溶液は、１３７ｍｍｏｌ／ｌ ＮａＣｌ、５ｍｍｏｌ ／ｌ ＫＨ₂ＰＯ₄、１ｍｍｏｌ／ｌ ＭｇＳＯ₄、１０ｍｍｏｌ／ｌ タウリン、１０ｍｍｏｌ／ｌグルコース、５ｍ ｍｏｌ／ｌ ＨＥＰＥＳ、および１００μｍｏｌ／ｌ（μＭ）ＥＧＴＡを含み、 ｐＨ＝７．４（２２〜２４℃）である。 次に、組織を１００％Ｏ₂で５分間連続的にバブリングすることにより、穏や かに攪拌した。次に、下記の溶液５ｍｌ中で組織をインキュベートし、さらに１ ００％Ｏ₂によるバブリングを続けた。上記溶液は、１３７ｍｍｏｌ／ｌ Ｎａ Ｃｌ、５ｍｍｏｌ／ｌ ＫＨ₂ＰＯ₄、１０ｍｍｏｌ／ｌ タウリン、１０ｍｍｏ ｌ／ｌ グルコース、５ｍｍｏｌ／ｌ ＨＥＰＥＳを含み、さらにこれらに０． １％ウシアルブミン、２．２ｍｇ／ｍｌコラゲナーゼＶ型および１．０ｍｇ／ｍ ｌプロテアーゼＸＸＩＶ型（Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社）を補充したもの であり、ｐＨ＝７．４（３７℃）である。４０分後に上清を除去し、廃棄した。 細胞塊（ｃｈｕｎｋ）は、上記と同一のイオン組成を有するが、コラゲナーゼの みと１００μｍｏｌ／ｌ ＣａＣｌ₂とを補充した溶液内でインキュベートした 。 培養液の顕微鏡観察を５〜１０分おきに行い、単離された細胞の数と質を調べ た。収量が最大に達したとみられる時点で、 細胞懸濁液を２分間の遠心分離にかけ、結果として得られたペレットを改良クラ フトブルーエ（Ｋｒａｆｔｂｒｕｈｅ）溶液に再懸濁した。この溶液は、２５ｍ ｍｏｌ／ｌ ＫＣｌ、１０ｍｍｏｌ／ｌ ＫＨ₂ＰＯ₄、２５ｍｍｏｌ／ｌ タウ リン、０．５ｍｍｏｌ／ｌ ＥＧＴＡ、２２ｍｍｏｌ／ｌ グルコース、５５ｍ ｍｏｌ／ｌ グルタミン酸、および０．１％ウシアルブミンを含み、ｐＨ＝７． ３（２２〜２４℃）である。細胞は単離後８時間以内に使用した。正常な形態的 特徴（桿状で、はっきりとした横紋が見られ、表面に異常がない）を有する細胞 のみを使用した。 電気生理学 イオン電流はパッチクランプ技術の全細胞変異体を用いて測定した。ピペット 電極は、水平ピペット引抜器（ｈｏｒｉｚｏｎｔａｌ ｐｉｐｅｔｔｅ ｐｕｌ ｌｅｒ）を用いてホウケイ酸ガラスから新たに製造し、ピペットチップは、ミク ロ加熱炉（ｍｉｃｒｏｆｏｒｇｅ）を用いて加熱研磨した。大部分の実験におい て、ピペットはチップの開口が１〜２μｍになるように、また内部溶液を充填し たときのチップ抵抗が１〜２ＭΩになるように引抜いた。 実験は、細胞内灌流の開始後イオン電流値およびキネティクスが安定したとこ ろで開始した（典型的には膜パッチの破裂後５分以内）。目的のイオン電流を他 の混入電流から薬理学的に単離するために、異なる組成を有する内部および外部 溶液を使用した。 Ｉ_Ca測定用溶液 カルシウム（Ｃａ）電流は、以下の組成を有する外部溶液を用いて測定した。 １．８ｍＭ ＣａＣｌ₂、１３７ｍＭ ＮａＣｌ、２０ｍＭ ＣｓＣｌ、４ｍＭ ＫＣｌ、１ｍＭ ＭｇＣｌ₂、１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１０ｍＭ デキストロ ース。この溶液はＮａＯＨによってｐＨ＝７．４に調整した。標準内部溶液は以 下の組成を有し、ＮａＯＨによってｐＨ＝７．４に調整した。標準内部溶液の組 成は、１２０ｍＭ ＣｓＣｌ、２０ｍＭ ＴＥＡ−Ｃｌ、５ｍＭ ＮａＣｌ、１ ｍＭ ＣａＣｌ₂、１０ｍＭＥＧＴＡ、１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、５ｍＭ ＭｇＡ ＴＰ、０．２ｍＭ Ｎａ−ＧＴＰであり、ＣｓＯＨによってｐＨ＝７．２に調節 した。実験は電流停止を最小限に抑えるために室温（２２℃）で行った。 電流の停止を避けるために、細胞を様々な濃度の薬剤に暴露 し、薬剤に暴露しなかった細胞に対する群との比較を行った。アプリジンおよび ジデムニンＢの試験結果を本明細書に添付の図１Ａ、１Ｂおよび図２に示した。 図示されるように、アプリジンはジデムニンＢ（ＤＢ）よりもはるかに優れてお り、強力なＬ型カルシウムチャンネルエンハンサーである。 アプリジンは、経口、舌下、皮下、筋内、静脈内、経皮、および直腸経路とい った数々の経路のいずれによっても投与することができる。この化合物は通常は 薬剤組成物の形態で用いられる。そのような組成物は製薬技術分野において周知 の方法によって調製され、約１重量％〜約９５重量％のアプリジンを含んで成る 。 そのような薬剤組成物は、少なくとも活性成分としてのアプリジンと、製薬上 許容される担体とを含んで成る。そのような薬剤組成物を製造する場合、活性成 分は通常担体と混合されるか、担体によって希釈されるか、あるいは、カプセル 、小袋、紙または他の容器のいずれの形態であってもよい担体に封入される。担 体が希釈剤として機能する場合、該担体は活性成分に対するピヒクル、賦形剤ま たは媒体として機能する、固体、半固体または液体の材料とすることができる。 したがって、組成 物は錠剤、丸剤、粉剤、菓子状剤、小袋剤、カシュ剤、エリキシル剤、乳剤、水 剤、シロップ剤、懸濁剤、エアロゾル剤（固体としてまたは液体媒質中）、たと えば１０重量％までの活性化合物を含有する軟膏剤、ソフトおよびハードゼラチ ンカプセル剤、坐剤、無菌注射可能な液剤、および無菌包装された粉剤の形態を とることができる。 適切な担体、賦形剤、および希釈剤のいくつかの例としては、ラクトース、デ キストロース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、デンプン、アカシア ゴム、リン酸カルシウム、アルギン酸塩、ケイ酸カルシウム、微晶質セルロース 、ポリビニルピロリドン、セルロース、トラガカント、ゼラチン、シロップ、メ チルセルロース、メチル−およびプロピル−ヒドロキシベンゾエート、タルク、 ステアリン酸マグネシウム、水、および鉱油が含まれる。製剤は潤滑剤、湿潤剤 、乳化および懸濁剤、防腐剤、甘味料、あるいは香料をさらに含んでいてもよい 。当該技術分野における周知の方法を用いることにより、患者への投与後の活性 成分の急速放出、持続性放出、または遅延放出を達成するように、この組成物を 製剤化することができる。 経口投与については、アプリジンを担体および希釈剤と混合 して、錠剤に成形するか、あるいはゼラチンカプセル内に封入することができる 。あるいはこの混合物を液体、たとえば１０％グルコース水溶液、等張塩溶液、 滅菌水などの液体に溶解し、静脈内にまたは注射によって投与することもできる 。そのような溶液は、所望により凍結乾燥して無菌アンプルに保存することもで きる。この無菌アンプルに滅菌水を付加すると物質が元に戻り、該物質を筋内注 射に用いることができる。 組成物は単位用量の形で製剤化することが望ましく、各用量は、有効量の１ま たはそれ以上の式Ｉで表される化合物、典型的には約１ｍｇ〜約５００ｍｇ、よ り一般的には約５ｍｇ〜約３００ｍｇの活性成分を含むものである。「単位用量 の形態」という用語は、ヒト被験者および他の哺乳動物に対する単位投与量とし て適切な物理的に単離された単位を指し、各単位は所望の治療効果を発揮するよ うに計算された所定量の活性物質を、必要な製薬担体とともに含んでいる。 アプリジンは広範囲の投与量にわたって有効であることが期待される。たとえ ば、アプリジンの有効量は通常、１日あたり約０．００５ｍｇ〜約５０ｍｇ／ｋ ｇ体重の範囲に収まる。成人の治療においては、約０．００１ｍｇ〜約２０ｍｇ ／ｋｇの 範囲を１日量として、１回または分割して投与することが好ましい。しかしなが ら、実際に投与される化合物の量は、治療すべき状態、投与すべき化合物の選択 、年齢、体重および患者個人の反応を含む関連状況、患者の症状の重さ、および 選択された投与経路を考慮に入れて、医師によって決定されるものであり、した がって上記の投与量の範囲は本発明の範囲を何ら限定するためのものでないこと が理解されよう。 以下の実施例を参照して本発明をさらに詳しく説明するが、これらの実施例は 本発明の理解を助けるためのものであって、本発明を限定するものとして解釈さ れるものではない。ここに報告したすべてのパーセントは、特に指示のない限り 、重量パーセントである。すべての温度は摂氏温度で表されている。 実施例１ 天然アプリジンの抽出と単離 白色単生被嚢動物をバレアレス諸島のイビザ島付近（スペイン）で採集した。 この被嚢動物は、バルセロナ（スペイン）にあるバルセロナ大学のザビエル・テ ュロン（Ｘａｖｉｅｒ Ｔｕｒｏｎ）博士によって、アプリジウム・アルビカン ス（Ａｐｌｉｄｉｕｍ ａｌｂｉｃａｎｓ）であると同定された。 試料は、Ｃｅｎｔｒｅ ｄ’Ｅｔｕｄｅｓ Ａｖａｎｃａｔｓ，Ｂｌａｎｅｓ（ Ｇｅｒｍｏｎａ、スペイン）に保存されている。 凍結した被嚢動物をメタノールで抽出した。残留物を溶媒分画して３つの活性 画分を得た。これらの画分はＴＬＣ（薄層クロマトグラフィー）における類似性 に従って組み合わせた。粗活性画分を分割し、活性をメタノール層に濃縮した。 メタノール層をシリカゲル重力カラム（クロロホルムおよびクロロホルム−メタ ノール混合物）のクロマトグラフィーにかけたところ、１つの活性画分が得られ た。この活性画分を逆相高速液体クロマトグラフィー（ＲＰＣ₁₈ＨＰＬＣ）によ りさらに精製したところ、２つのピーク（ＩおよびＩＩ）が得られた。ＴＬＣに よる分析の結果、各ＨＰＬＣ画分内に２つの同一のスポットが認められた。それ ぞれの画分を再度導入したところ、ＩおよびＩＩと同一の保持時間の２つのピー クが得られた。ＩおよびＩＩの同時導入により、各画分内に２つの同一のピーク （配座異性体の可能性がある）が存在することが確認され、これによりＩからＩ Ｉへの、あるいはＩＩからＩへの迅速な相互転換が示唆される。 実施例２ ジデムニンＡからのアプリジンの半合成 アプリジンを得ることもでき、その構造は、天然のジデムニンＡに適当な側鎖 を結合させることによって調製された半合成試料との比較により確認した。半合 成試料に対して得られたデータは、天然のアプリジンに対するデータと完全に一 致していた。 ２．１ ピルビル−Ｐｒｏ−ＯＢｚｌの合成 Ｐｒｏ−ＯＢｚｌの塩酸塩（１０．２ｇ，４２ｍｍｏｌ）を乾燥ＤＭＦ（３０ ｍｌ）に溶解し、０℃において、ＮＭＭ（Ｎ−メチルモルホリン，４．７ｍｌ， ４２ｍｍｏｌ）によって中和し、この溶液を、ピルビン酸（８．８ｇ，１００ｍ ｍｏｌ）およびＨＯＢｔ（１−ヒドロキシベンゾトリアゾール，１６．８ｇ，１ １０ｍｍｏｌ）のＣＨ₂Ｃｌ₂−ＤＭＦ（９０ｍｌ，８：１）溶液と混合した。Ｄ ＣＣ（ジシクロヘキシルカルボジイミド，２２．６ｇ，１１０ｍｍｏｌ）のＣＨ₂ Ｃｌ₂（３５ｍｌ）溶液を、０℃において攪拌しながら上記溶液に添加した。反 応混合液を０℃で２時間攪拌し、室温で一晩放置した。ＤＣＣＩをろ取し、ＣＨ₂ Ｃｌ₂（２０ｍｌ）で洗浄した。ろ液を蒸発乾燥させ、その残留物をＥｔＯＡｃ 中に取りこみ、５％ クエン酸、 水、５％ ＮａＨＣＯ₃、最後に水の順で連続的に洗浄し、中性ｐＨにした。有 機層は乾燥させ（Ｎａ₂ＳＯ₄）、濃縮した。ヘキサン−ＥｔＯＡｃ（２：１）を 用いて残留物のＳｉＯ₂クロマトグラフィーを行い、表題の化合物（１１ｇ，９ ５％）を得た。 [α]_D ²⁵=-78.57(c 0.14，CHCl₃)； R_f=0.63(19:1，CHCl₃/MeOH)； 分析値、C₁₅H₁₈NO₄に対する計算値(M+H):276.1235； 実測値:276.1235（M+H，HRFABMS） ２．２ ピルビル−プロリンの合成 上記で合成された保護されたジペプチド（１１．０ｇ，４０ｍｍｏｌ）をＥｔ ＯＡｃ（７５ｍｌ）に溶解し、水素存在下にＰｄ／Ｃ上で２時間攪拌した。その 後、触媒をろ過により除去し、ろ液を蒸発乾燥させた。残留物をＥｔＯＡｃ−ヘ キサンから結晶化し、以下のような脱保護されたペプチド（６．９ｇ，９３％） を得た。 [α]_D ²⁵=-103.99(c 0.124，CHCl₃)； R_f=0.4163(19:1:0.5，CHCl₃/MeOH/AcOH)； 分析値、C₈H₁₂NO₄に対する計算値(M+H:186.0766； 実測値:186.0765（M+H，HRFABMS） ２．３ アプリジンの合成 ＥＤＣ（１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド， ４．２７ｇ，２２．３ｍｍｏｌ）を、１０℃において攪拌しながら、Ｐｙｒｖｕ −Ｐｒｏ（８．２ｇ，４４．５ｍｍｏｌ）の乾燥ＣＨ₂Ｃｌ₂（４０ｍｌ）溶液に 添加した。混合液を１０℃で２時間攪拌した後、０℃まで冷却した。ジデムニン Ａ（１．４ｇ，１．４８ｍｍｏｌ）のＣＨ₂Ｃｌ₂−ＤＭＦ（１０ｍｌ，４：１） 溶液を添加し、その透明の溶液を０℃で２時間攪拌した後、冷蔵庫内に一晩放置 した。 ＤＭＡＰ（４−ジメチルアミノピリジン，２５ｍｇ）を反応混合液に添加し、 これを再度冷蔵庫内に４８時間放置した。溶媒を蒸発させて乾燥状態にし、残留 物をＥｔＯＡｃに取り、５％ＮａＨＣＯ₃および水で洗浄してｐＨを中性にした 。有機層は乾燥させ（Ｎａ₂ＳＯ₄）、濃縮した。こうして得られた残留物をＣＨ Ｃｌ₃−ＭｅＯＨ（１９：１）を用いて、シリカゲルクロマトグラフィーにかけ 、以下のようなアプリジン（１．４ｇ，８４％，ＴＬＣ上に２スポット）を得た 。 [α]_D ²⁵=-95.384(c 0.06，MeOH)； R_f=0.51および0.44(19:1，CHCl₃/MeOH)； 分析値、C₅₇H₈₈N₇O₁₅に対する計算値(M+H):1110.6338； 実測値:1110.6355（M+H，HRFABMS） 同系列の反応を僅かに変更を加えて行うことができる。特にＥＤＣの代わりに ＤＤＣを用いることができるが、この場合収率が僅かに低下する。 以上のように、本発明の好適な実施形態を含めて、本発明を詳細に説明してき た。しかしながら、当業者であれば、本発明の開示を考慮して以下の請求項に記 載される本発明の範囲と精神の範囲内で本発明に対して変更および／または改良 を施すであろうことが認識される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ， ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，Ｌ Ｓ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ， ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，Ｅ Ｅ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ， ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，Ｍ Ｄ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ， ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，Ｖ Ｎ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 フエアクロース，グリン・テイ アメリカ合衆国、マサチユーセツツ・ 02142、ケンブリツジ、２・リバー・コー ト、ロジヤーズ・ストリート・10

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 哺乳類患者において強心効果を与えるための薬剤の製造における、有効量 の化合物アプリジンまたはその製薬上許容される塩と、製薬上許容される担体、 希釈剤または賦形剤との使用。 ２． 前記薬剤が非経口投与用に製剤化されることを特徴とする請求項１に記載 の使用。 ３． 前記薬剤が静脈内投与用に製剤化されることを特徴とする請求項１に記載 の使用。 ４． 前記薬剤が腹腔内投与用に製剤化されることを特徴とする請求項１に記載 の使用。 ５． 前記薬剤が筋肉内投与用に製剤化されることを特徴とする請求項１に記載 の使用。 ６． 前記薬剤が皮下投与用に製剤化されることを特徴とする請求項１に記載の 使用。 ７． 前記薬剤が経皮投与用に製剤化されることを特徴とする請求項１に記載の 使用。 ８． 前記薬剤が経口投与用に製剤化されることを特徴とする 請求項１に記載の使用。 ９． 前記薬剤が、心筋のｃＡＭＰレベルを治療上有効な程度まで増加させるの に十分な量のベータ受容体アゴニストをさらに含むことを特徴とする請求項１に 記載の使用。 １０． 前記薬剤が、心筋のｃＡＭＰレベルを治療上有効な程度まで増加させる のに十分な量のホスホジエステラーゼ阻害剤をさらに含むことを特徴とする請求 項１に記載の使用。 １１． 哺乳類患者におけるうっ血性心不全の治療のための薬剤の製造における 、有効量の化合物アプリジンまたはその製薬上許容される塩と、製薬上許容され る担体、希釈剤または賦形剤との使用。 １２． 哺乳類患者において心不全を患った患者の心不全からの生存を引延ばす ための薬剤の製造における、有効量の化合物アプリジンまたはその製薬上許容さ れる塩と、製薬上許容される担体、希釈剤または賦形剤との使用。 １３． 前記薬剤が、心筋のｃＡＭＰレベルを治療上有効な程度まで増加させる のに十分な量のベータ受容体アゴニストをさらに含むことを特徴とする請求項１ ２に記載の使用。 １４． 前記薬剤が、心筋のｃＡＭＰレベルを治療上有効な程 度まで増加させるのに十分な量のホスホジエステラーゼ阻害剤をさらに含むこと を特徴とする請求項１２に記載の使用。 １５． 前記薬剤が栄養製品をさらに含むことを特徴とする請求項１２に記載の 使用。 １６． 哺乳類患者の心房性不整脈の治療のための薬剤の製造における、有効量 の化合物アプリジンまたはその製薬上許容される塩と、製薬上許容される担体、 希釈剤または賦形剤との使用。