JP2001521901A5

JP2001521901A5 -

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Publication number: JP2001521901A5
Application number: JP2000518673A
Authority: JP
Filing date: 1998-11-03
Publication date: 2006-01-05

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】哺乳動物の皮膚または粘膜でのＤＮＡ修復を改善するための組成物であって、特有のデオキシリボヌクレオシド、またはデオキシリボヌクレオチドを含む、組成物。
【請求項２】前記デオキシリボヌクレオシドが局所的に投与される、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】前記デオキシリボヌクレオシドが、デオキシシチジン、デオキシアデノシン、デオキシグアノシン、およびチミジンからなる群より選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】前記デオキシリボヌクレオシドがデオキシシチジンである、請求項３に記載の組成物。
【請求項５】前記デオキシリボヌクレオシドがデオキシアデノシンである、請求項３に記載の組成物。
【請求項６】前記デオキシリボヌクレオシドがデオキシグアノシンである、請求項３に記載の組成物。
【請求項７】前記デオキシリボヌクレオシドがチミジンである、請求項３に記載の組成物。
【請求項８】前記デオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり０．１〜１０ｍｇのデオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項３に記載の組成物。
【請求項９】前記デオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり１．０〜５ｍｇのデオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項３に記載の組成物。

【請求項１０】変異誘発原に曝露された哺乳動物の皮膚での変異頻度を低減させるための組成物であって、特有のデオキシリボヌクレオシドの供給源を含む、組成物であって、ここで、該供給源は、遊離形態にあるデオキシリボヌクレオシドおよびその対応するデオキシリボヌクレオチドからなる群より選択される、組成物。
【請求項１１】前記変異誘発原が、紫外線または太陽光照射、化学的変異誘発原、フリーラジカル、または電離放射線からなる群より選択される、請求項１０に記載の組成物。
【請求項１２】前記供給源が、前記遊離デオキシリボヌクレオシドである、請求項１０に記載の組成物。
【請求項１３】前記供給源が、前記対応するデオキシリボヌクレオチドである、請求項１０に記載の組成物。
【請求項１４】前記供給源が、１ｍｌあたり１．０〜２０ｍｇの濃度でビヒクル中に存在する、請求項１０に記載の組成物。
【請求項１５】前記デオキシリボヌクレオシドが遊離デオキシシチジンである、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１６】前記デオキシリボヌクレオシドが遊離デオキシアデノシンである、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１７】前記デオキシリボヌクレオシドが遊離デオキシグアノシンである、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１８】前記デオキシリボヌクレオシドが遊離チミジンである、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１９】前記デオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり０．１〜１０ｍｇのデオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項１２に記載の組成物。
【請求項２０】前記デオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり１．０〜５ｍｇのデオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項１２に記載の組成物。
【請求項２１】変異誘発原への曝露に起因する哺乳動物での皮膚癌発症の機会を減少させるための組成物であって、特有のデオキシリボヌクレオシドの供給源を含み、ここで、該供給源は、該デオキシリボヌクレオシドが、該変異誘発原への曝露の間またはその後に該哺乳動物の皮膚上に、該曝露の有害な結果を減少させるに十分な量で存在するように投与される、組成物であって、ここで、該供給源は、遊離形態にあるデオキシリボヌクレオシドおよびその対応するデオキシリボヌクレオチドからなる群より選択される、組成物。
【請求項２２】前記供給源が、変異誘発原への曝露後３日以内に投与される、請求項２１に記載の組成物。
【請求項２３】前記変異誘発原が、太陽、紫外線、または電離放射線からなる群より選択される、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２４】前記供給源が、前記遊離デオキシリボヌクレオシドである、請求項２１に記載の組成物。
【請求項２５】前記供給源が、前記対応するデオキシリボヌクレオチドである、請求項２１に記載の組成物。
【請求項２６】前記供給源が、１ｍｌあたり１．０〜２０ｍｇの濃度でビヒクル中に存在する、請求項２１に記載の組成物。
【請求項２７】前記デオキシリボヌクレオシドが、遊離デオキシシチジンである、請求項２４に記載の組成物。
【請求項２８】前記デオキシリボヌクレオシドが、遊離デオキシアデノシンである、請求項２４に記載の組成物。
【請求項２９】前記デオキシリボヌクレオシドが、遊離デオキシグアノシンである、請求項２４に記載の組成物。
【請求項３０】前記デオキシリボヌクレオシドが、遊離チミジンである、請求項２４に記載の組成物。
【請求項３１】前記デオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり０．１〜１０ｍｇの該デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項２４に記載の組成物。
【請求項３２】前記デオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり１．０〜５ｍｇの該デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項２４に記載の組成物。
【請求項３３】前記皮膚癌が、基底細胞癌腫、黒色腫、および扁平上皮癌腫を含む群より選択される、請求項２１に記載の組成物。
【請求項３４】哺乳動物での皮膚の光老化の速度を低減するための組成物であって、特有のデオキシリボヌクレオシドを含む、組成物。
【請求項３５】前記デオキシリボヌクレオシドがデオキシシチジンである、請求項３４に記載の組成物。
【請求項３６】前記デオキシリボヌクレオシドがデオキシアデノシンである、請求項３４に記載の組成物。
【請求項３７】前記デオキシリボヌクレオシドがデオキシグアノシンである、請求項３４に記載の組成物。
【請求項３８】前記デオキシリボヌクレオシドがチミジンである、請求項３４に記載の組成物。
【請求項３９】前記デオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり０．１〜１０ｍｇの該デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項３４に記載の組成物。
【請求項４０】前記デオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり１．０〜５ｍｇの該デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項３４に記載の組成物。
【請求項４１】哺乳動物での光線角化症発症の機会を減少させるための組成物であって、特有のデオキシリボヌクレオシドの供給源を含む、組成物であって、ここで、該供給源は、遊離形態にあるデオキシリボヌクレオシドおよびその対応するデオキシリボヌクレオチドからなる群より選択される、組成物。
【請求項４２】前記供給源が、前記遊離したデオキシリボヌクレオシド、および前記対応するデオキシリボヌクレオチドからなる群より選択される、請求項４１に記載の組成物。
【請求項４３】内因性または外因性の光化学的に活性な発色団によって引き起こされる、哺乳動物の皮膚に対する光感作または光力学的感作の有害な結果を低減させる組成物であって、遊離形態にあるデオキシリボヌクレオシドおよびその対応するデオキシリボヌクレオチドからなる群より選択されるエネルギースカベンジャー剤を含む、組成物。
【請求項４４】前記外因性発色団が日焼け止め剤である、請求項４３に記載の組成物。
【請求項４５】前記日焼け止め剤が、アボベンゾン（ｔ−ブチルジメトキシジベンゾイルメタン）、オキシベンゾン（ベンゾフェノン−３）、ジオキシベンゾン（ベンゾフェノン−８）、スルイソベンゾン（ベンゾフェノン−４；２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸）、オクトクリレン（ｏｃｔｏｃｒｙｌｅｎｅ）（２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート）、オクチルメトキシシンナメート（２−エチルヘキシルｐ−メトキシシンナメート）、オクチルサリチレート（２−エチルヘキシルサリチレート）、ホモサラート（ホモメンチルサリチレート）、トロラミンサリチレート（トリエタノールアミンサリチレート）、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、ＰＡＢＡ（パラ−アミノ安息香酸）、ロキサジメート（ｒｏｘａｄｉｍａｔｅ）（エチル４−ビスヒドロキシプロピルアミノベンゾエート）、リサジメート（ｌｉｓａｄｉｍａｔｅ）（グリセリルＰＡＢＡ）、ＰａｄｉｍａｔｅＯ（オクチルジメチルＰＡＢＡ）、アントラニル酸メンチル、またはＰａｒｓｏｌ１７８９（ブチルメトキシジベンゾイルメタン）からなる群より選択される、請求項４４に記載の組成物。
【請求項４６】前記エネルギースカベンジャー剤が、０．１〜２０ｍｇ／ｍｌを含むビヒクル中に存在する、請求項４５に記載の組成物。
【請求項４７】前記エネルギースカベンジャー剤が、遊離デオキシシチジン、遊離デオキシアデノシン、遊離デオキシグアノシン、および遊離チミジンからなる群より選択される、請求項４５に記載の組成物。
【請求項４８】前記混合物が、１ｍｌあたり０．１〜１０ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項４７に記載の組成物。
【請求項４９】哺乳動物の皮膚への変異誘発原の曝露の有害な結果を低減させるための組成物であって、特有のデオキシリボヌクレオシドまたは特有のデオキシリボヌクレオチドを含む、組成物。
【請求項５０】前記変異誘発原が太陽または紫外線照射である、請求項４９に記載の組成物。
【請求項５１】前記変異誘発原が電離放射線である、請求項４９に記載の組成物。
【請求項５２】前記変異誘発原がフリーラジカルである、請求項４９に記載の組成物。
【請求項５３】前記デオキシリボヌクレオシドが局所的に投与される、請求項４９に記載の組成物。
【請求項５４】前記１つのデオキシリボヌクレオシドが、デオキシシチジン、デオキシアデノシン、デオキシグアノシン、およびチミジンからなる群より選択される、請求項４９に記載の組成物。
【請求項５５】前記１つのデオキシリボヌクレオシドがデオキシシチジンである、請求項５４に記載の組成物。
【請求項５６】前記１つのデオキシリボヌクレオシドがデオキシアデノシンである、請求項５４に記載の組成物。
【請求項５７】前記１つのデオキシリボヌクレオシドがデオキシグアノシンである、請求項５４に記載の組成物。
【請求項５８】前記１つのデオキシリボヌクレオシドがチミジンである、請求項５４に記載の組成物。
【請求項５９】前記１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり０．１〜１０ｍｇのデオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項５４に記載の組成物。
【請求項６０】前記１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり１．０〜５ｍｇのデオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項５４に記載の組成物。
【請求項６１】内因的に生成された酸化窒素への皮膚の曝露の有害な結果を低減させるための組成物であって、特有のデオキシリボヌクレオシドの供給源を含む、組成物であって、該特有の供給源が、遊離形態にあるデオキシリボヌクレオシド、およびそれに対応するデオキシリボヌクレオチドからなる群より選択される、組成物。
【請求項６２】前記供給源が、１ｍｌあたり１．０〜２０ｍｇの濃度で、ビヒクル中に存在する、請求項６１に記載の組成物。
【請求項６３】前記デオキシリボヌクレオシドが、遊離またはアシルデオキシシチジンである、請求項６１に記載の組成物。
【請求項６４】前記デオキシリボヌクレオシドが、遊離またはアシルデオキシアデノシンである、請求項６１に記載の組成物。
【請求項６５】前記デオキシリボヌクレオシドが、遊離またはアシルデオキシグアノシンである、請求項６１に記載の組成物。
【請求項６６】前記デオキシリボヌクレオシドが、遊離またはアシルチミジンである、請求項６１に記載の組成物。
【請求項６７】前記デオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり０．１〜１０ｍｇの該デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項６１に記載の組成物。
【請求項６８】前記デオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり１．０〜５ｍｇの該デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項６１に記載の組成物。
【請求項６９】哺乳動物の皮膚炎症を処置する組成物であって、特有のデオキシリボヌクレオシドまたはリボヌクレオシドの供給源を含む、組成物であって、該デオキシリボヌクレオチドの供給源が、遊離形態にあるデオキシリボヌクレオシドおよびその対応するデオキシリボヌクレオチドからなる群より選択され、そして、該リボヌクレオシド供給源は、該リボヌクレオシド、該対応するリボヌクレオチドまたは対応するアシルリボヌクレオシドである、組成物。
【請求項７０】前記皮膚炎症が、皮膚炎、乾癬、湿疹、および挫瘡からなる群より選択される、請求項６９に記載の組成物。
【請求項７１】前記皮膚炎症が、太陽または紫外線照射に対する曝露に起因する、請求項６９に記載の組成物。
【請求項７２】前記供給源が、０．１〜２０ｍｇ／ｍｌの濃度でビヒクル中に存在する、請求項６９に記載の組成物。
【請求項７３】前記デオキシリボヌクレオシドの供給源がデオキシシチジンである、請求項６９に記載の組成物。
【請求項７４】前記供給源がアデノシンである、請求項６９に記載の組成物。
【請求項７５】前記アデノシンが、０．１〜１０ｍｇ／ｍｌ濃度でアデノシンを含むビヒクル中に存在する、請求項６９に記載の組成物。
【請求項７６】哺乳動物の粘膜炎症を処置するための組成物であって、特有のデオキシリボヌクレオシドまたはリボヌクレオシドの供給源を含む、組成物であって、ここで、前記デオキシリボヌクレオチド供給源が、遊離形態にあるデオキシリボヌクレオシドおよびその対応するデオキシリボヌクレオチドからなる群より選択され、そして、該リボヌクレオシド供給源は、該リボヌクレオシド、該対応するリボヌクレオチドまたは対応するアシルリボヌクレオシドである、組成物。

【請求項７７】前記粘膜炎症が、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、口内炎、または粘膜炎（ｍｕｃｏｓｉｔｉｓ）からなる群より選択される、請求項７６に記載の組成物。
【請求項７８】前記供給源が、０．１〜２０ｍｇ／ｍｌの濃度で該供給源を含むビヒクル中に存在する、請求項７６に記載の組成物。
【請求項７９】前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源がデオキシシチジンである、請求項７６に記載の組成物。
【請求項８０】太陽または紫外線照射に対する曝露に起因して、哺乳動物での皮膚癌発症の機会を減少する組成物であって、日焼け止め剤およびエネルギースカベンジャー剤を含む、組成物であって、ここで、該エネルギースカベンジャー剤が、遊離形態にある個々のデオキシリボヌクレオシドまたは対応するリボヌクレオシド、リボヌクレオチド、デオキシリボヌクレオチドまたは対応するアシルリボヌクレオシドからなる群より選択される、組成物。
【請求項８１】前記日焼け止め剤が、アボベンゾン（ｔ−ブチルジメトキシジベンゾイルメタン）、オキシベンゾン（ベンゾフェノン−３）、ジオキシベンゾン（ベンゾフェノン−８）、スルイソベンゾン（ベンゾフェノン−４；２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸）、オクトクリレン（２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート）、オクチルメトキシシンナメート（２−エチルヘキシルｐ−メトキシシンナメート）、オクチルサリチレート（２−エチルヘキシルサリチレート）、ホモサラート（ホモメンチルサリチレート）、トロラミンサリチレート（トリエタノールアミンサリチレート）、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、ＰＡＢＡ（パラ−アミノ安息香酸）、ロキサジメート（ｒｏｘａｄｉｍａｔｅ）（エチル４−ビスヒドロキシプロピルアミノベンゾエート）、リサジメート（ｌｉｓａｄｉｍａｔｅ）（グリセリルＰＡＢＡ）、パジマートＯ（オクチルジメチルＰＡＢＡ）、アントラニル酸メンチル、またはＰａｒｓｏｌ１７８９（ブチルメトキシジベンゾイルメタン）からなる群より選択される、請求項８０に記載の組成物。
【請求項８２】前記エネルギースカベンジャー剤が、０．１〜２０ｍｇ／ｍｌを含むビヒクル中に存在する、請求項８０に記載の組成物。
【請求項８３】
（ａ）特有のデオキシリボヌクレオシドの供給源、および
（ｂ）皮膚への該少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの浸透を増強する薬剤、を含む、組成物。
【請求項８４】前記皮膚がヒト皮膚である、請求項８３に記載の組成物。
【請求項８５】前記デオキシリボヌクレオシドがデオキシシチジンである、請求項８３に記載の組成物。
【請求項８６】前記デオキシリボヌクレオシドがデオキシアデノシンである、請求項８３に記載の組成物。
【請求項８７】前記デオキシリボヌクレオシドがデオキシグアノシンである、請求項８３に記載の組成物。
【請求項８８】前記デオキシリボヌクレオシドの供給源がチミジンである、請求項８３に記載の組成物。
【請求項８９】前記供給源が、１ｍｌあたり０．１〜１０ｍｇの濃度の該デオキシリボヌクレオシドで存在する、請求項８３に記載の組成物。
【請求項９０】前記供給源が、１ｍｌあたり１．０〜５ｍｇの濃度で存在する、請求項８３に記載の組成物。
【請求項９１】前記浸透を増強する薬剤が、エタノール、イソプロパノール、アゾン（１−ドデシルアザシクロヘプタン−２−オン）、オレイン酸、リノール酸、プロピレングリコール、高張性グリセロール、乳酸、グリコール酸、クエン酸、リンゴ酸、およびジエチレングリコールモノエチルエーテルからなる群より選択される、請求項８３に記載の組成物。
【請求項９２】前記浸透を増強する薬剤がジエチレングリコールモノエチルエーテルである、請求項９１に記載の組成物。
【請求項９３】前記ジエチレングリコールモノエチルエーテルが２〜２０％の濃度で存在する、請求項９２に記載の組成物。
【請求項９４】前記ジエチレングリコールモノエチルエーテルが５〜１５％の濃度で存在する、請求項９２に記載の組成物。
【請求項９５】前記組成物がヒドロゲルである、請求項８３に記載の組成物。
【請求項９６】前記ヒドロゲルのためのゲル化剤が、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボマー、Ｈｙｐａｎ、ポリアクリレート、およびグリセリンポリアクリレートからなる群より選択される、請求項９５に記載の組成物。
【請求項９７】前記ヒドロゲルのためのゲル化剤がカルボマーである、請求項９５に記載の組成物。
【請求項９８】前記カルボマーの濃度が２〜１０％である、請求項９７に記載の組成物。
【請求項９９】
（ａ）デオキシグアノシンおよびデオキシアデノシン、ならびに
（ｂ）ベンジルアルコール、
を含む、組成物。
【請求項１００】前記ベンジルアルコールの濃度が０．１％と５％との間の濃度である、請求項９９に記載の組成物。
【請求項１０１】前記デオキシグアノシンおよびデオキシアデノシンの濃度が０．１ｍｇ／ｍｌと１０ｍｇ／ｍｌとの間である、請求項９９に記載の組成物。
【請求項１０２】デオキシシチジンおよびチミジンをさらに含む、請求項９９に記載の組成物。
【請求項１０３】前記デオキシシチジンおよびチミジンの濃度が０．１ｍｇ／ｍｌと１０ｍｇ／ｍｌとの間である、請求項１０２に記載の組成物。
【請求項１０４】メチルキサンチンおよび少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源を含む、組成物。
【請求項１０５】前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源が、少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドおよび少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドのアシル誘導体からなる群より選択される、請求項１０４に記載の組成物。
【請求項１０６】
（ａ）日焼け止め剤、
（ｂ）エネルギースカベンジャー剤、
を含む、組成物であって、
ここで、該エネルギースカベンジャー剤が、少なくとも１つのリボヌクレオシドの供給源および特有のデオキシリボヌクレオシドの供給源からなる群より選択され、ここで、該特有のデオキシヌクレオシドの供給源が、遊離形態のデオキシヌクレオシド、対応するデオキシリボヌクレオチド、および対応するヌクレオシドからなる群より選択される、組成物。
【請求項１０７】前記日焼け止め剤が、アボベンゾン（ｔ−ブチルジメトキシジベンゾイルメタン）、オキシベンゾン（ベンゾフェノン−３）、ジオキシベンゾン（ベンゾフェノン−８）、スルイソベンゾン（ベンゾフェノン−４；２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸）、オクトクリレン（２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート）、オクチルメトキシシンナメート（２−エチルヘキシルｐ−メトキシシンナメート）、オクチルサリチレート（２−エチルヘキシルサリチ
レート）、ホモサラート（ホモメンチルサリチレート）、トロラミンサリチレート（トリエタノールアミンサリチレート）、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、ＰＡＢＡ（パラ−アミノ安息香酸）、ロキサジメート（エチル４−ビスヒドロキシプロピルアミノベンゾエート）、リサジメート（グリセリルＰＡＢＡ）、パジマートＯ（オクチルジメチルＰＡＢＡ）、アントラニル酸メンチル、およびＰａｒｓｏｌ１７８９（ブチルメトキシジベンゾイルメタン）からなる群より選択される、請求項１０６に記載の組成物。
【請求項１０８】前記特有のデオキシリボヌクレオシドの供給源が、０．１〜１０ｍｇ／ｍｌの濃度で存在する、請求項１０６に記載の組成物。
【請求項１０９】前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、遊離またはアシルデオキシシチジンである、請求項１０６に記載の組成物。
【請求項１１０】前記遊離またはアシルデオキシシチジンが、０．１〜１００ｍｇ／ｍｌの濃度で存在する、請求項１０９に記載の組成物。
【請求項１１１】前記エネルギースカベンジャー剤が、少なくとも１つのリボヌクレオシドの供給源からなる群より選択される、請求項１０６に記載の組成物。
【請求項１１２】前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源が、リボヌクレオシド、リボヌクレオチド、オリゴリボヌクレオチド、またはアシルリボヌクレオシドからなる群より選択される、請求項１１１に記載の組成物。
【請求項１１３】太陽または紫外線照射に曝露された哺乳動物での皮膚光損傷発生の速度を減少させるための組成物であって、特有のデオキシリボヌクレオシドの供給源を含み、ここで、該デオキシリボヌクレオシドが、該照射に曝露される間またはその後に該哺乳動物の皮膚上に、該供給源が、該曝露の有害な結果を低減するに十分な量で存在するように投与される、組成物であって、ここで、該供給源は、遊離形態にあるデオキシリボヌクレオシドおよびその対応するデオキシリボヌクレオチドからなる群より選択される、組成物。
【請求項１１４】前記供給源が遊離デオキシリボヌクレオシドである、請求項１１３に記載の組成物。
【請求項１１５】前記供給源が、対応するデオキシリボヌクレオチドである、請求項１１３に記載の組成物。
【請求項１１６】太陽または紫外線照射への曝露に起因する、哺乳動物での皮膚の光損傷発症の速度を減少させるための組成物であって、日焼け止め剤およびエネルギースカベンジャー剤を含む、組成物であって、ここで、該エネルギースカベンジャー剤が、遊離形態にある個々のデオキシリボヌクレオシドまたは対応するリボヌクレオシド、リボヌクレオチド、デオキシリボヌクレオチドまたは対応するアシルリボヌクレオシドからなる群より選択される、組成物。
【請求項１１７】太陽または紫外線照射への曝露に起因する炎症性または過剰増殖性皮膚病変の後退を誘導するための組成物であって、少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドまたはデオキシリボースの供給源を含む、組成物。
【請求項１１８】前記皮膚病変が、光線角化症、太陽黒子、乾癬、皮膚炎、湿疹、黒色腫、基底細胞癌腫、および扁平上皮癌腫を含む群から選択される、請求項１１７に記載の組成物。
【請求項１１９】前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源が、デオキシリボヌクレオシド、デオキシリボヌクレオチド、オリゴデオキシリボヌクレオチド、またはアシルデオキシリボヌクレオシドからなる群より選択される、請求項１１７に記載の組成物。
【請求項１２０】前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、遊離またはアシル化デオキシシチジン、遊離またはアシル化デオキシアデノシン、遊離またはアシル化デオキシグアノシン、および遊離またはアシル化チミジンを含む混合物である、請求項１１９に記載の組成物。
【請求項１２１】各デオキシリボヌクレオシドが、０．１〜１０ｍｇ／ｍｌの濃度で存在する、請求項１１９に記載の組成物。
【請求項１２２】前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、遊離またはアシルデオキシシチジンである、請求項１１９に記載の組成物。
【請求項１２３】前記遊離またはアシルデオキシシチジンが、０．１〜１００ｍｇ／ｍｌの濃度で存在する、請求項１２２に記載の組成物。
【請求項１２４】前記デオキシリボースが、０．１〜１００ミリモル濃度の濃度で局所的処方物中に存在する、請求項１１７に記載の組成物。
【請求項１２５】哺乳動物における光線角化症を処置するための組成物であって、該組成物は、特有のデオキシリボヌクレオシドの供給源を含む、組成物であって、ここで、該供給源は、遊離形態にあるデオキシリボヌクレオシドおよびその対応するデオキシリボヌクレオチドからなる群より選択される、組成物。

Claims

哺乳動物の皮膚または粘膜でのＤＮＡ修復を改善するための組成物であって、少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシド、デオキシリボヌクレオチド、またはオリゴデオキシリボヌクレオチドを含む、組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが局所的に投与される、請求項１に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、デオキシシチジン、デオキシアデノシン、デオキシグアノシン、およびチミジンからなる群より選択される、請求項１に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドがデオキシシチジンである、請求項３に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドがデオキシアデノシンである、請求項３に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドがデオキシグアノシンである、請求項３に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドがチミジンである、請求項３に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり０．１〜１０ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項３に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり１．０〜５ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項３に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、デオキシシチジン、デオキシアデノシン、デオキシグアノシン、およびチミジンの混合物である、請求項３に記載の組成物。
前記デオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり０．１〜１０ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項１０に記載の組成物。
前記デオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり１〜５ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項１０に記載の組成物。
変異誘発原に曝露された哺乳動物の皮膚での変異頻度を低減させるための組成物であって、少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源を含む、組成物。
前記変異誘発原が、紫外線または太陽光照射、化学的変異誘発原、フリーラジカル、または電離放射線からなる群より選択される、請求項１３に記載の組成物。
前記供給源が、少なくとも１つの遊離またはアシルデオキシリボヌクレオシドからなる群より選択される、請求項１３に記載の組成物。
前記供給源が、デオキシリボヌクレオチド、オリゴデオキシリボヌクレオチド、およびポリデオキシリボヌクレオチドからなる群より選択される、請求項１３に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源が、１ｍｌあたり１．０〜２０ｍｇの濃度でビヒクル中に存在する、請求項１３に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが遊離またはアシルデオキシシチジンである、請求項１５に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが遊離またはアシルデオキシアデノシンである、請求項１５に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが遊離またはアシルデオキシグアノシンである、請求項１５に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが遊離またはアシルチミジンである、請求項１５に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり０．１〜１０ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項１５に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり１．０〜５ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項１５に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、遊離またはアシルデオキシシチジン、遊離またはアシルデオキシアデノシン、遊離またはアシルデオキシグアノシン、および遊離またはアシルチミジンの混合物である、請求項１５に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり０．１〜１０ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項２４に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり１〜５ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項２４に記載の組成物。
変異誘発原への曝露に起因する哺乳動物での皮膚癌発症の機会を減少させるための組成物であって、少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源を含み、ここで、該供給源は、該少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、該変異誘発原への曝露の間またはその後に該哺乳動物の皮膚上に、該曝露の有害な結果を減少させるに十分な量で存在するように投与される、組成物。
前記供給源が、変異誘発原への曝露後３日以内に投与される、請求項２７に記載の組成物。
前記変異誘発原が、太陽、紫外線、または電離放射線からなる群より選択される、請求項２８に記載の組成物。
前記供給源が、少なくとも１つの遊離またはアシルデオキシリボヌクレオシドからなる群より選択される、請求項２７に記載の組成物。
前記供給源が、デオキシリボヌクレオチド、オリゴデオキシリボヌクレオチド、およびポリデオキシリボヌクレオチドからなる群より選択される、請求項２７に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源が、１ｍｌあたり１．０〜２０ｍｇの濃度でビヒクル中に存在する、請求項２７に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、遊離またはアシルデオキシシチジンである、請求項３０に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、遊離またはアシルデオキシアデノシンである、請求項３０に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、遊離またはアシルデオキシグアノシンである、請求項３０に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、遊離またはアシルチミジンである、請求項３０に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり０．１〜１０ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項３０に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり１．０〜５ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項３０に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが遊離またはアシルデオキシシチジン、遊離またはアシルデオキシアデノシン、遊離またはアシルデオキシグアノシン、および遊離またはアシルチミジンの混合物である、請求項３０に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり０．１〜１０ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項３９に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり１〜５ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項３９に記載の組成物。
前記皮膚癌が、基底細胞癌腫、黒色腫、および扁平上皮癌腫を含む群より選択される、請求項２７に記載の組成物。
哺乳動物での皮膚の光老化の速度を低減するための組成物であって、少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドを含む、組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドがデオキシシチジンである、請求項４３に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドがデオキシアデノシンである、請求項４３に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドがデオキシグアノシンである、請求項４３に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドがチミジンである、請求項４３に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり０．１〜１０ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項４３に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり１．０〜５ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項４３に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、デオキシシチジン、デオキシアデノシン、デオキシグアノシン、およびチミジンの混合物である、請求項４３に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり０．１〜１０ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項５０に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり１〜５ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項５０に記載の組成物。
哺乳動物での光線角化症発症の機会を減少させるための組成物であって、少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源を含む、組成物。
前記供給源が、デオキシリボヌクレオシド、デオキシリボヌクレオチド、オリゴデオキシリボヌクレオチド、およびデオキシリボヌクレオシドのアシル誘導体からなる群より選択される、請求項５３に記載の組成物。
内因性または外因性の光化学的に活性な発色団によって引き起こされる、哺乳動物の皮膚に対する光感作または光力学的感作の有害な結果を低減させる組成物であって、ＤＮＡ中の核酸塩基の三重項状態エネルギー以下の、最も低い三重項状態エネルギーを有するエネルギースカベンジャー剤を含む、組成物。
前記外因性発色団が日焼け止め剤である、請求項５５に記載の組成物。
前記日焼け止め剤が、アボベンゾン（ｔ−ブチルジメトキシジベンゾイルメタン）、オキシベンゾン（ベンゾフェノン−３）、ジオキシベンゾン（ベンゾフェノン−８）、スルイソベンゾン（ベンゾフェノン−４；２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸）、オクトクリレン（ｏｃｔｏｃｒｙｌｅｎｅ）（２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート）、オクチルメトキシシンナメート（２−エチルヘキシルｐ−メトキシシンナメート）、オクチルサリチレート（２−エチルヘキシルサリチレート）、ホモサラート（ホモメンチルサリチレート）、トロラミンサリチレート（トリエタノールアミンサリチレート）、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、ＰＡＢＡ（パラ−アミノ安息香酸）、ロキサジメート（ｒｏｘａｄｉｍａｔｅ）（エチル４−ビスヒドロキシプロピルアミノベンゾエート）、リサジメート（ｌｉｓａｄｉｍａｔｅ）（グリセリルＰＡＢＡ）、ＰａｄｉｍａｔｅＯ（オクチルジメチルＰＡＢＡ）、アントラニル酸メンチル、またはＰａｒｓｏｌ１７８９（ブチルメトキシジベンゾイルメタン）からなる群より選択される、請求項５６に記載の組成物。
前記エネルギースカベンジャー剤が、ＤＮＡ、オリゴデオキシリボヌクレオチド、リボヌクレオシド、デオキシリボヌクレオシド、リボヌクレオチド、デオキシリボヌクレオチド、アシルデオキシリボヌクレオシド、およびアシルリボヌクレオシドからなる群より選択される、請求項５５に記載の組成物。
前記エネルギースカベンジャー剤が、０．１〜２０ｍｇ／ｍｌを含むビヒクル中に存在する、請求項５８に記載の組成物。
前記エネルギースカベンジャー剤が、遊離またはアシル化デオキシシチジン、遊離またはアシル化デオキシアデノシン、遊離またはアシル化デオキシグアノシン、および遊離またはアシル化チミジンを含む混合物である、請求項５８に記載の組成物。
前記混合物が、１ｍｌあたり０．１〜１０ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項６０に記載の組成物。
哺乳動物の皮膚への変異誘発原の曝露の有害な結果を低減させるための組成物であって、少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシド、デオキシリボヌクレオチド、またはオリゴデオキシリボヌクレオチドを含む、組成物。
前記変異誘発原が太陽または紫外線照射である、請求項６２に記載の組成物。
前記変異誘発原が電離放射線である、請求項６２に記載の組成物。
前記変異誘発原がフリーラジカルである、請求項６２に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが局所的に投与される、請求項６２に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、デオキシシチジン、デオキシアデノシン、デオキシグアノシン、およびチミジンからなる群より選択される、請求項６２に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドがデオキシシチジンである、請求項６７に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドがデオキシアデノシンである、請求項６７に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドがデオキシグアノシンである、請求項６７に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドがチミジンである、請求項６７に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり０．１〜１０ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項６７に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり１．０〜５ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項６７に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、デオキシシチジン、デオキシアデノシン、デオキシグアノシン、およびチミジンの混合物である、請求項６７に記載の組成物。
前記デオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり０．１〜１０ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項７４に記載の組成物。
前記デオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり１〜５ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項７４に記載の組成物。
内因的に生成された酸化窒素への皮膚の曝露の有害な結果を低減させる組成物であって、少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源を含む、組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源が、デオキシリボヌクレオシド、デオキシリボヌクレオチド、オリゴデオキシリボヌクレオチド、またはアシルデオキシリボヌクレオシドからなる群より選択される、請求項７７に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源が、１ｍｌあたり１．０〜２０ｍｇの濃度で、ビヒクル中に存在する、請求項７７に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、遊離またはアシルデオキシシチジンである、請求項７８に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、遊離またはアシルデオキシアデノシンである、請求項７８に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、遊離またはアシルデオキシグアノシンである、請求項７８に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、遊離またはアシルチミジンである、請求項７８に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり０．１〜１０ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項７８に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり１．０〜５ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項７８に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、遊離またはアシルデオキシシチジン、遊離またはアシルデオキシアデノシン、遊離またはアシルデオキシグアノシン、および遊離またはアシルチミジンの混合物である、請求項７８に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり０．１〜１０ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項８６に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり１〜５ｍｇの各デオキシリボヌクレオシドを含むビヒクル中に存在する、請求項８６に記載の組成物。
哺乳動物の皮膚炎症を処置する組成物であって、少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドまたはリボヌクレオシドの供給源を含む、組成物。
前記皮膚炎症が、皮膚炎、乾癬、湿疹、および挫瘡からなる群より選択される、請求項８９に記載の組成物。
前記皮膚炎症が、太陽または紫外線照射に対する曝露に起因する、請求項８９に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドまたはリボヌクレオシドの供給源が、ＤＮＡ、オリゴデオキシリボヌクレオチド、リボヌクレオシド、デオキシリボヌクレオシド、リボヌクレオチド、デオキシリボヌクレオチド、アシルデオキシリボヌクレオシド、およびアシルリボヌクレオシドからなる群より選択される、請求項８９に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドまたはリボヌクレオシドの供給源が、０．１〜２０ｍｇ／ｍｌを含むビヒクル中に存在する、請求項９２に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源が、遊離またはアシル化デオキシシチジン、遊離またはアシル化デオキシアデノシン、遊離またはアシル化デオキシグアノシン、遊離またはアシル化チミジンを含む混合物である、請求項９２に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源がデオキシシチジンである、請求項８９に記載の組成物。
前記少なくとも１つのリボヌクレオシドの供給源がアデノシンである、請求項８９に記載の組成物。
前記アデノシンが０．１〜１０ｍｇ／ｍｌを含むビヒクル中に存在する、請求項８９に記載の組成物。
哺乳動物の粘膜炎症を処置するための組成物であって、少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドまたはリボヌクレオシドの供給源を含む、組成物。
前記粘膜炎症が、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、口内炎、または粘膜炎（ｍｕｃｏｓｉｔｉｓ）からなる群より選択される、請求項９８に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドまたはリボヌクレオシドの供給源が、ＤＮＡ、オリゴデオキシリボヌクレオチド、リボヌクレオシド、デオキシリボヌクレオシド、リボヌクレオチド、デオキシリボヌクレオチド、アシルデオキシリボヌクレオシド、およびアシルリボヌクレオシドからなる群より選択される、請求項９８に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源が、０．１〜２０ｍｇ／ｍｌを含むビヒクル中に存在する、請求項１００に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源が、遊離またはアシル化デオキシシチジン、遊離またはアシル化デオキシアデノシン、遊離またはアシル化デオキシグアノシン、遊離またはアシル化チミジンを含む混合物である、請求項１００に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源がデオキシシチジンである、請求項９８に記載の組成物。
太陽または紫外線照射に対する曝露に起因して、哺乳動物での皮膚癌発症の機会を減少する組成物であって、日焼け止め剤およびエネルギースカベンジャー剤を含む、組成物。
前記日焼け止め剤が、アボベンゾン（ｔ−ブチルジメトキシジベンゾイルメタン）、オキシベンゾン（ベンゾフェノン−３）、ジオキシベンゾン（ベンゾフェノン−８）、スルイソベンゾン（ベンゾフェノン−４；２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸）、オクトクリレン（２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート）、オクチルメトキシシンナメート（２−エチルヘキシルｐ−メトキシシンナメート）、オクチルサリチレート（２−エチルヘキシルサリチレート）、ホモサラート（ホモメンチルサリチレート）、トロラミンサリチレート（トリエタノールアミンサリチレート）、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、ＰＡＢＡ（パラ−アミノ安息香酸）、ロキサジメート（ｒｏｘａｄｉｍａｔｅ）（エチル４−ビスヒドロキシプロピルアミノベンゾエート）、リサジメート（ｌｉｓａｄｉｍａｔｅ）（グリセリルＰＡＢＡ）、パジマートＯ（オクチルジメチルＰＡＢＡ）、アントラニル酸メンチル、またはＰａｒｓｏｌ１７８９（ブチルメトキシジベンゾイルメタン）からなる群より選択される、請求項１０４に記載の組成物。
前記エネルギースカベンジャー剤が、ＤＮＡ、オリゴデオキシリボヌクレオチド、リボヌクレオシド、デオキシリボヌクレオシド、リボヌクレオチド、デオキシリボヌクレオチド、アシルデオキシリボヌクレオシド、およびアシルリボヌクレオシドからなる群より選択される、請求項１０４に記載の組成物。
前記エネルギースカベンジャー剤が、０．１〜２０ｍｇ／ｍｌを含むビヒクル中に存在する、請求項１０６に記載の組成物。
前記エネルギースカベンジャー剤が、遊離またはアシル化デオキシシチジン、遊離またはアシル化デオキシアデノシン、遊離またはアシル化デオキシグアノシン、および遊離またはアシル化チミジンを含む混合物である、請求項１０６に記載の組成物。
（ａ）少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシド、および
（ｂ）皮膚への該少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの浸透を増強する薬剤、
を含む、組成物。
前記皮膚がヒト皮膚である、請求項１０９に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドがデオキシシチジンである、請求項１０９に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源がデオキシアデノシンである、請求項１０９に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源がデオキシグアノシンである、請求項１０９に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源がチミジンである、請求項１０９に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり０．１〜１０ｍｇの濃度の各デオキシリボヌクレオシドで存在する、請求項１０９に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、１ｍｌあたり１．０〜５ｍｇの濃度の各デオキシリボヌクレオシドで存在する、請求項１０９に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、遊離デオキシシチジン、遊離デオキシアデノシン、遊離デオキシグアノシン、および遊離チミジンを含む混合物である、請求項１０９に記載の組成物。
各デオキシリボヌクレオシドが、０．１〜１０ｍｇ／ｍｌの濃度で存在する、請求項１１７に記載の組成物。
各デオキシリボヌクレオシドが、１〜５ｍｇ／ｍｌの濃度で存在する、請求項１１７に記載の組成物。
前記浸透を増強する薬剤が、エタノール、イソプロパノール、アゾン（１−ドデシルアザシクロヘプタン−２−オン）、オレイン酸、リノール酸、プロピレングリコール、高張性グリセロール、乳酸、グリコール酸、クエン酸、リンゴ酸、およびジエチレングリコールモノエチルエーテルからなる群より選択される、請求項１０９に記載の組成物。
前記浸透を増強する薬剤がジエチレングリコールモノエチルエーテルである、請求項１２０に記載の組成物。
前記ジエチレングリコールモノエチルエーテルが２〜２０％の濃度で存在する、請求項１２１に記載の組成物。
前記ジエチレングリコールモノエチルエーテルが５〜１５％の濃度で存在する、請求項１２１に記載の組成物。
前記組成物がヒドロゲルである、請求項１０９に記載の組成物。
前記ヒドロゲルのためのゲル化剤が、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボマー、Ｈｙｐａｎ、ポリアクリレート、およびグリセリンポリアクリレートからなる群より選択される、請求項１２４に記載の組成物。
前記ヒドロゲルのためのゲル化剤がカルボマーである、請求項１２４に記載の組成物。
前記カルボマーの濃度が２〜１０％である、請求項１２６に記載の組成物。
（ａ）デオキシグアノシンおよびデオキシアデノシン、ならびに
（ｂ）ベンジルアルコール、
を含む、組成物。
前記ベンジルアルコールの濃度が０．１％と５％との間の濃度である、請求項１２８に記載の組成物。
前記デオキシグアノシンおよびデオキシアデノシンの濃度が０．１ｍｇ／ｍｌと１０ｍｇ／ｍｌとの間である、請求項１２８に記載の組成物。
デオキシシチジンおよびチミジンをさらに含む、請求項１２８に記載の組成物。
前記デオキシシチジンおよびチミジンの濃度が０．１ｍｇ／ｍｌと１０ｍｇ／ｍｌとの間である、請求項１３１に記載の組成物。
メチルキサンチンおよび少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源を含む、組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源が、少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドおよび少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドのアシル誘導体からなる群より選択される、請求項１３３に記載の組成物。
（ａ）日焼け止め剤、
（ｂ）エネルギースカベンジャー剤、
を含む、組成物。
前記日焼け止め剤が、アボベンゾン（ｔ−ブチルジメトキシジベンゾイルメタン）、オキシベンゾン（ベンゾフェノン−３）、ジオキシベンゾン（ベンゾフェノン−８）、スルイソベンゾン（ベンゾフェノン−４；２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸）、オクトクリレン（２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート）、オクチルメトキシシンナメート（２−エチルヘキシルｐ−メトキシシンナメート）、オクチルサリチレート（２−エチルヘキシルサリチレート）、ホモサラート（ホモメンチルサリチレート）、トロラミンサリチレート（トリエタノールアミンサリチレート）、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、ＰＡＢＡ（パラ−アミノ安息香酸）、ロキサジメート（エチル４−ビスヒドロキシプロピルアミノベンゾエート）、リサジメート（グリセリルＰＡＢＡ）、パジマートＯ（オクチルジメチルＰＡＢＡ）、アントラニル酸メンチル、およびＰａｒｓｏｌ１７８９（ブチルメトキシジベンゾイルメタン）からなる群より選択される、請求項１３５に記載の組成物。
前記エネルギースカベンジャー剤が、少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源からなる群より選択される、請求項１３５に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源が、デオキシリボヌクレオシド、デオキシリボヌクレオチド、オリゴデオキシリボヌクレオチド、またはアシルデオキシリボヌクレオシドからなる群より選択される、請求項１３７に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、遊離またはアシル化デオキシシチジン、遊離またはアシル化デオキシアデノシン、遊離またはアシル化デオキシグアノシン、および遊離またはアシル化チミジンを含む混合物である、請求項１３８に記載の組成物。
各デオキシリボヌクレオシドが、０．１〜１０ｍｇ／ｍｌの濃度で存在する、請求項１３８に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、遊離またはアシルデオキシシチジンである、請求項１３８に記載の組成物。
前記遊離またはアシルデオキシシチジンが、０．１〜１００ｍｇ／ｍｌの濃度で存在する、請求項１４１に記載の組成物。
前記エネルギースカベンジャー剤が、少なくとも１つのリボヌクレオシドの供給源からなる群より選択される、請求項１３５に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源が、リボヌクレオシド、リボヌクレオチド、オリゴリボヌクレオチド、またはアシルリボヌクレオシドからなる群より選択される、請求項１４３に記載の組成物。
太陽または紫外線照射に曝露された哺乳動物での皮膚光損傷発生の速度を減少させるための組成物であって、少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源を含み、ここで、該デオキシリボヌクレオシドが、該照射に曝露される間またはその後に該哺乳動物の皮膚上に、該供給源が、該曝露の有害な結果を低減するに十分な量で存在するように投与される、組成物。
前記供給源が少なくとも１つの遊離またはアシルデオキシリボヌクレオシドからなる群より選択される、請求項１４５に記載の組成物。
前記供給源が、デオキシリボヌクレオチド、オリゴデオキシリボヌクレオチド、およびポリデオキシリボヌクレオチドからなる群より選択される、請求項１４５に記載の組成物。
太陽または紫外線照射への曝露に起因する、哺乳動物での皮膚の光損傷発症の速度を減少させるための組成物であって、日焼け止め剤およびエネルギースカベンジャー剤を含む、組成物。
前記エネルギースカベンジャー剤が、ＤＮＡ、オリゴデオキシリボヌクレオチド、リボヌクレオシド、デオキシリボヌクレオシド、リボヌクレオチド、デオキシリボヌクレオチド、アシルデオキシリボヌクレオシド、およびアシルリボヌクレオシドからなる群より選択される、請求項１４８に記載の組成物。
太陽または紫外線照射への曝露に起因する炎症性または過剰増殖性皮膚病変の後退を誘導するための組成物であって、少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドまたはデオキシリボースの供給源を含む、組成物。
前記皮膚病変が、光線角化症、太陽黒子、乾癬、皮膚炎、湿疹、黒色腫、基底細胞癌腫、および扁平上皮癌腫を含む群から選択される、請求項１５０に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源が、デオキシリボヌクレオシド、デオキシリボヌクレオチド、オリゴデオキシリボヌクレオチド、またはアシルデオキシリボヌクレオシドからなる群より選択される、請求項１５０に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、遊離またはアシル化デオキシシチジン、遊離またはアシル化デオキシアデノシン、遊離またはアシル化デオキシグアノシン、および遊離またはアシル化チミジンを含む混合物である、請求項１５２に記載の組成物。
各デオキシリボヌクレオシドが、０．１〜１０ｍｇ／ｍｌの濃度で存在する、請求項１５２に記載の組成物。
前記少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドが、遊離またはアシルデオキシシチジンである、請求項１５２に記載の組成物。
前記遊離またはアシルデオキシシチジンが、０．１〜１００ｍｇ／ｍｌの濃度で存在する、請求項１５５に記載の組成物。
前記デオキシリボースが、０．１〜１００ミリモル濃度の濃度で局所的処方物中に存在する、請求項１５０に記載の組成物。
哺乳動物における光線角化症を処置するための組成物であって、該組成物は、少なくとも１つのデオキシリボヌクレオシドの供給源を含む、組成物。
前記供給源が、デオキシシチジン、デオキシアデノシン、デオキシグアノシン、およびチミジンを含む混合物である、請求項１５８に記載の組成物。