JP2001507767A - 無カーボン複写紙からカプセル油を除去する方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、無カーボン複写紙を離解して原料懸濁液を形成すると共に、所望により洗浄処理および／または浮選処理に付すことによって、無カーボン複写紙からカプセル油を除去する方法に関する。離解処理および／または洗浄処理および／または浮選処理は、非イオン性界面活性剤からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤の存在下に実施する。

Description

【発明の詳細な説明】 無カーボン複写紙からカプセル油を除去する方法 発明の属する技術分野 本発明は、添加剤としての非イオン性界面活性剤の存在下に無カーボン複写紙 （ノーカーボン紙）からカプセル油を除去する方法に関する。本発明は、またこ のような非イオン性界面活性剤についての、無カーボン複写紙からカプセル油を 除去するための使用に関する。 従来の技術 古紙は、新聞紙やトイレットペーパーなどの製造のための使用量が増大してい る。古紙のうち、特殊な種類は、いわゆる無カーボン複写紙である。無カーボン 複写紙は、マイクロカプセルを含み、そこには、染料前駆体と、いわゆるカプセ ル油とが存在する。このカプセル油の機能は、マイクロカプセル中に存在する染 料前駆体を溶解、分散させることである。現在、無カーボン複写紙の再生におい て、マイクロカプセルは、スラッシュ形成工程の間に古紙に適用される機械的応 力によって破壊され、これにより、カプセル油が放出される。 無カーボン複写紙の再生は、通常、２つの工程で行われる。第１の工程は、必 須の工程で、第２の工程は、所望により行われる。 無カーボン複写紙の再生において、第１の工程は、いわゆる離解処理であって 、次のように説明されうる。離解処理は、一般に古紙の解繊工程であると、当業 者に理解されており、本発明の場合には、無カーボン複写紙の解繊工程である。 この工程には、例えば、水性媒体中での機械エネルギー、例えば撹拌操作の適用 が包含される。無カーボン複写紙の場合、解繊処理では、古紙中に存在するマイ クロカプセルが実質的に破壊され、マイクロカプセル中に含まれるカプセル油が 放出される。 再生プロセスの第２工程では、原料懸濁液は、洗浄処理および／または浮選処 理に付される。 前記した再生プロセスを、特定の添加剤を存在させずに実施すると、本件出願 人が行った実験では、洗浄処理および／または浮選処理を行わない場合には約86 ％のカプセル油を除去することができ、洗浄処理および／または浮選処理を行っ た場合には約94％のカプセル油を除去しうることが、わかった。 他の事務用紙や情報用紙と同様に、無カーボン複写紙は、リサイクル回路に入 る量が増大している。衛生学的理由や機能的理由から、これに関し、繊維の古紙 からのリサイクルの間に、無カーボン複写紙のマイクロカプセル被膜中に存在す るカプセル油を、出来るだけ多量に除去することが望ましい。これにより、例え ば望ましくないリサイクル繊維の変色が防止され、また、リサイクル繊維を用い て製造した再生紙から、再生紙内に包装された食品へのカプセル油の移行が防止 される。これは、無カーボン複写紙に使用されるカプセル油が芳香族系および／ またはパラフィン系の油、例えばアルキル化ナフタレン、アルキル化ビフェニル または鉱油系の水添油である場合に、特に重要である。 発明の詳細な説明 本発明が解決しようとする課題は、無カーボン複写紙からカプセル油を除去す るための方法であって、カプセル油の除去方法が改善されていることを特徴とす る方法を提供することである。特に、無カーボン複写紙の再生の際に除去される カプヤル油は、少なくとも90％に達する。 驚くべきことに、上記課題は、無カーボン複写紙の再生において非イオン性界 面活性剤（ノニオン性界面活性剤）を添加剤として用いることによって解決でき ることが判明した。8〜24の炭素原子を有するアルコールの、酸化エチレン（EO ）および／または酸化プロピレン（PO）付加物が、特に好適である。 第１の要旨において、本発明は、無カーボン複写紙を離解して原料懸濁液を形 成すると共に、所望により洗浄処理および／または浮選処理に付すことによって 、無カーボン複写紙からカプセル油を除去する方法において、 離解処理および／または洗浄処理および／または浮選処理は、非イオン性界面 活性剤からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤の存在下に実施するこ とを特徴とする方法を、提供する。 基本的には、用いる非イオン性界面活性剤の種類には、制限がない。よって原 則として、当業者によく知られた非イオン性界面活性剤であれば、いずれも本発 明の方法に使用することができる。しかしながら、本発明の特に重要な一具体例 は、8〜24の炭素原子を有するアルコールの、酸化エチレン（EO）および／また は酸化プロピレン（PO）付加物の使用を特徴とする。この付加物は、純粋なEO付 加物（アルコールエトキシレート）、純粋なPO付加物(アルコールプロポキシレ ート)、EO/PO付加物またはこれら物質種の混合物であってよい。 アルコールエトキシレートの場合、分子中のEOの割合は、アルコール1mol当た り平均2〜20molとすべきである。アルコールプロポキシレートの場合には、分子 中のPOの割合は、アルコール1mol当たり平均2〜20molとすべきである。 EO/PO付加物の場合、 （a）EOおよびPOの合計割合は、アルコール1mol当たり平均2〜20molとすべき であり、 （b）EOおよびPOは、１：10〜10：１のモル比で付加物中に存在させるべきで ある。 上記EOおよび／またはPOおよび／またはEO/PO付加物のベースである、アルコ ールの鎖長については、炭素原子数12〜18の鎖長を有する脂肪アルコールを用い た場合に、特に良好な結果が得られる。 本発明の好適な一具体例によれば、脂肪アルコールエトキシレートは、添加剤 として、単独または混合物の形態で使用される。EOおよび／またはPO付加物のベ ースである脂肪アルコールは、好適には、本質的に12〜14の炭素原子を有するよ うに選択される。 添加剤は、通常、再生される紙の投入量に基づき、0.1〜5重量％の量である。 しかしながら、個々の事例では、当業者の裁量によって、添加剤は、より少量ま たはより多量に使用することができる。これは、除去されるべき油の種類および 量、無カーボン複写紙の種類、および、パルパー内および洗浄処理中の原料のコ ンシステンシーに大きく依存する。 次に、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明は、これに限定 されるものではない。 実施例 用いた添加剤 （a）LS3:C_{12 〜14}脂肪アルコール（1mol）のEO（3mol）付加物（"Dehydol LS3" 、Henkel KGaAの製品） （b）LS54:C_{12 〜14}脂肪アルコール（1mol）のEO（5mol）およびPO（4mol）付加 物（"Dehydol LS54"、Henkel KGaAの製品）試験法の説明 当業者に知られた以下の方法を連続的に行った。 （a）試験用紙の離解およびスラッシュ形成 （b）試験用紙のスラッシュの実験室洗浄 （c）Rapid Koethenシートの形成 （d）ジクロロメタンでの抽出2. 試験条件 2.1 試験用紙の離解およびスラッシュ形成 試験用紙：100％無カーボン複写紙(Stora Carbonless Paper GmbHから入手、 形式"Giroform")、CB（裏面被覆）ペーパーとCFB（前面および裏面被覆）ペーパ ーとの組み合わせ パルパー:Horbart Kitchen Aid（＝高コンシステンシーパルパー） 期間：15分間 温度：45℃ パルプコンシステンシー：20％ 添加剤：調べた特定の添加剤は、スラッシュ形成工程の開始時に添加した(表 １を参照されたし)。2.2 実験室洗浄試験 離解した試験用紙の実験室洗浄のため、パルプコンシステンシーを、水による 希釈によって20％から１％に低下させた。洗浄処理は、実験室洗浄用セル（形式 ：Degussa、期間：10分間、温度：45℃）で行った。水の使用量は、１分間 当たり１リットルである。 試験は、実験室洗浄処理を用いた場合と、用いない場合に行った。その詳細は 表１に示す。2.3 Rapid Koethen シートの形成 洗浄処理の完了後、水性繊維懸濁液の試料（原料含量約2.5重量％）を取り出 し、Rapid Koethenシートの形成に用いた(Rapid Koethenシートの形成について は、先行文献、例えば"Handbuch der Papier-und Pappenfabrikation"，２版,１ 巻,Niederwalluf,1971,1484頁を参照されたし)。2.4 ジクロロメタンによる抽出 試験用紙中のカプセル油の割合は、DIN 54354記載の方法に従い、ジクロロメ タンによる抽出によって測定し、以下の式に従い算出した。 式：カプセル油の割合（％）＝100（Ａ−Ｂ） 式中、 Ａ＝ジクロロメタン抽出未処理紙（％、秤量した紙の重量を基準） Ｂ＝ジクロロメタン抽出処理紙（％、秤量した紙の重量を基準）結果 試験結果を表１に示した。カプセル油の除去量は、本発明の非イオン性界面活 性剤の使用によって著しく改善されたことが判明した。表１ カプセル油の除去割合 a)割合は、オーブン乾燥紙投入量を基準とする。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 シュレック，ベルトルト ドイツ連邦共和国デー―40476デュッセル ドルフ、マウアーシュトラーセ26番 (72)発明者 ハイネン，ザビーネ ドイツ連邦共和国デー―40721ヒルデン、 ハーゲルクロイツシュトラーセ17―19番 (72)発明者 ヒルターハウス，ボド ドイツ連邦共和国デー―41065メンヒェン グラートバッハ、カール―ディーム―シュ トラーセ106番 (72)発明者 バウムガルテン，ディーター ドイツ連邦共和国デー―33719ビーレフェ ルト、リューネブルガー・シュトラーセ13 番

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 1．無カーボン複写紙を離解して原料懸濁液を形成し、所望により洗浄処理お よび／または浮選処理に付すことによって、無カーボン複写紙からカプセル油を 除去する方法において、 離解処理および／または洗浄処理および／または浮選処理は、非イオン性界面 活性剤からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤の存在下に実施するこ とを特徴とする方法。 2．非イオン性界面活性剤として、8〜24の炭素原子を有するアルコールの、酸 化エチレン（EO）および／または酸化プロピレン（PO）および／またはEO/PO付 加物を用いる請求項１記載の方法。 3．非イオン性界面活性剤として、アルコールエトキシレート（分子中のEOの 割合は、アルコール1mol当たり平均2〜20molである。）を用いる請求項２記載の 方法。 4．非イオン性界面活性剤として、アルコールプロポキシレート（分子中のPO の割合は、アルコール1mol当たり平均2〜20molである。）を用いる請求項２記載 の方法。 5．非イオン性界面活性剤として、EO/PO付加物（(a)EOおよびPOの合計割合は 、アルコール1mol当たり平均2〜20molであり、(b)EOおよびPOは、１：10〜10： １のモル比で付加物中に存在する。）を用いる請求項２記載の方法。 6．アルコールエトキシレートとEO/PO付加物との混合物を用いる請求項1〜5の いずれかに記載の方法。 7．上記EOおよび／またはPOおよび／またはEO/PO付加物のベースであるアルコ ールの鎖長は、炭素原子数12〜18の鎖長を有する脂肪アルコールから選択される 請求項1〜6のいずれかに記載の方法。 8．非イオン性界面活性剤についての、無カーボン複写紙からカプセル油を除 去するための添加剤としての使用。 9．非イオン性界面活性剤は、8〜24の炭素原子を有するアルコールの、酸化エ チレン（EO）および／または酸化プロピレン（PO）および／またはEO/PO 付加物からなる群から選ばれる請求項８記載の使用。