JP2001504886A

JP2001504886A - Ｎ‐アルキル・アンモニウム・アセトニトリル塩を含む液体組成物

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Publication number: JP2001504886A
Application number: JP52475898A
Authority: JP
Inventors: チョイ、クレメント・ケー; デリネ、ジェームス・イー; フォランド、ラファイェッテ・ディー; ガラベディアン、アラム・ジュニア; クロッター、ケビン・エイ; ペトリン、マイケル・ジェイ; フィリップ、マーティン・エイ; スミス、ウィリアム・エル
Original assignee: Clorox Co
Current assignee: Clorox Co
Priority date: 1996-11-29
Filing date: 1997-11-18
Publication date: 2001-04-10
Also published as: EP0950016A1; WO1998023533A1; US6046150A; KR20000057313A; AU746382B2; CO5050389A1; MX9905079A; MX207442B; CA2273090A1; US6010994A; AU5451098A; CN1244174A; ZA9710686B; AR010324A1; BR9713460A; EP0950016A4

Abstract

(57)【要約】本発明は，式（I）の構造をもつ化合物を含む液体クリーニングまたは漂白組成物を提供する。ここで，Ａは五つの原子およびＮ₁原子により形成される飽和環で，五つの，飽和環の原子は炭素原子およびヘテロ原子で，式(I)の構造のＮ₁原子に結合した置換基Ｒ₁は，(a)Ｃ_1-24アルキルもしくはアルコキシル化アルキル（ここでアルコシキルはＣ_2-4である），(b)Ｃ_4-24シクロアルキル，(C)Ｃ_7-24アルカリル，(d)繰り返しまたは非繰り返しアルコキシまたはアルコキシル化アルコール（ここでアルコキシ単位がＣ_2-4），または(e)-ＣＲ₂Ｒ₃Ｃ≡Ｎ(ここで，Ｒ₂およびＲ₃は各Ｈ，Ｃ_1-24アルキル，シクロアルキル，もしくは繰り返し，もしくは非繰り返しアルコキシルもしくはアルコキシル化アルコール（ここでアルコシキ単位はＣ_2-4）である）を含み，Ｙは一般的に陰イオンのカウンターイオンで，Ｚは０から10の範囲にある。さらに，液体クリーニングおよび漂白組成物に一般的に使用される調製剤が添加できる。

Description

【発明の詳細な説明】Ｎ-アルキル・アンモニウム・アセトニトリル塩を含む液体組成物本発明の分野本発明は一般的には液体マトリクス内のＮ-アルキル・アンモニウム・アセトニトリル化合物に関し，とくに漂白およびクリーニングのような応用例において有用な活性酸素源を含む液状組成物に関する。本出願は，一緒に譲渡された，発明者がArbogast等の“Ｎ-アルキル・アンモニウム・アセトニトリル漂白活性化剤”と題する，1995年６月７日に出願した米国出願番号第08/475,292号の一部継続出願である。発明の背景ペルオキシ化合物は，有効な漂白剤であり，モノまはジペルオキシアシド化合物は，工業的もしくは家庭のクリーニングまたは洗濯に対して有用である。たとえば，米国特許第3,996,152号(発明者はEdwards等で，1976年に発行された)は，ジペルアゼライン酸およびジペルイソフタル酸を含む漂白組成物を開示する。ペルオキシ酸（“過酸（peracid）”として知られている）は典型的に，硫酸の存在下で，カルボン酸と過酸化水素との反応により作られる。たとえば，米国特許第4,337,213号（発明者がMarynowski等で，1982年６月29日に発行）は高い固形スループットを達成できるジペルオキシ酸の製法を開示する。しかし，ペルオキシ酸を含む漂白製品はそのペルオキシ酸の分解のため，貯蔵の間に漂白能力を失う傾向にある。ペルオキシアシドの比較的不安定なことは，ペルオキシアシドからなり，またはこれを含む組成物の貯蔵安定性の問題を生じさせる。ペルオキシアシド組成物の漂白能力の減少の問題へのアプローチがペルオキシアシドの活性化剤を含むことであった。米国特許第4,772,290号(発明者がMichel l等で，1988年９月20日に発行)および米国特許第4,900,469号(発明者がFarr等で ,1990年２月13日に発行）は（これらは共通して一緒に譲渡を受けている），液体過酸化水素マトリクスに懸濁された安定な，有機漂白活性化剤を開示する。米国特許第4,915,863号（発明者がAoyagi等で，1990年４月10日に発行）はニトリルの半分を有する過酸前駆体と言われる化合物を開示する。米国特許第5,23 6,616号(発明者がOakes等で，1993年８月17日に発行)はニトリルの半分を有する陽イオンペルオキシ酸前駆体と言われる化合物を開示する。活性化剤を含むこれらニトリルは，エステルタイプの漂白活性化剤にみられるような，残基を含まないが，これにかわって，ニトリルを活性化し，過酸化水素の存在下での加水分解のときに漂白種としてペルオキシイミジ酸を生成すると，示唆されて第四アンモニウム基を含む。Aoyagi等の活性化剤は，繊維を黄ばませる芳香族環を含む。ドイツ出願DE OS44 312 12（1996年３月７日に発行）は，安定な水溶液での第四化されたグリシノニトリルの生成を開示する。基礎となる米国出願第08/475,292号において，Ｎ-メチルモルホリニウム・アセトニトリル・メチルスルフェート（“ＭＭＡ”）は，とくに注目すべきものである。ＭＭＡは活性化酸素源と組み合わされたとき，漂白応用例において活性化剤として有用である。これらの化合物および関連したものは，しかし，活性酸素源とともにまたはこれなしで，液状配合物に組み込まれ得る。発明の要約本発明は，以下の式Ｉの構造をもつ化合物を有する液状クリーニングまたは漂白組成物を提供する。ここでＡは五つの原子およびＮ₁原子ににより形成される飽和環で，五つの，飽和環の原子は四つの炭素原子および一つのヘテロ原子で，式Ｉの構造のＮ₁原子に結合した置換基Ｒ₁は，(a)Ｃ_1-24アルキルもしくはアルコキシル化アルキル（ここでアルコシキル単位はＣ_2-4である)，(b)Ｃ_4-24シクロアルキル，(c)Ｃ_7-24 アルカリル，(d)繰り返しもしくは非繰り返しアルコキシもしくはアルコキシル化アルコール（ここでアルコキシ単位がＣ_2-4），または (e)-ＣＲ₂Ｒ₃Ｃ≡Ｎ（ここで，Ｒ₂およびＲ₃は各Ｈ，Ｃ_1-24アルキル，シクロアルキル，または繰り返し，または非繰り返しアルコキシルもしくはアルコキシル化アルコール(ここでアルコシキ単位はＣ_2-4）である)を含み，Ｙは一般的に陰イオンのカウンターイオンで，Ｚは０から10の範囲にある。式Ｉの化合物は一緒に関連つけられる少なくとも一つのカウンターイオン（Ｙ）の存在を必要とする第四級窒素原子（Ｎ₁）を含む。本発明の塩に対するカウンターイオンは，有機および無機の陰イオンの両方，好適には，硫酸アルキル，とくに，硫酸メチル，硫酸塩，または重硫酸塩，トシレートおよびメシレート，および塩化物，臭化物，ならびに硝酸塩を含む。特に硫酸メチル，硫酸塩，重硫酸塩，トシレートおよびこれらの混合物（新規な式Ｉの化合物に対して驚くべき利点をもたらすものと認められている）が好適である。さらに，Ｙは式Ｉでは一価として示されているが，実際には多価であってもよい。一例として，Ｙが硫酸塩であるとき，カウンターイオンは二価である。したがって，本発明の塩は特に，漂白またはクリーニング組成物に適している。式のＩの構造をもつ新規な化合物は，活性酸素源を含む組成物として配合されたとき，とくに有用で，これら組成物はアルカリ性溶液中で優れた漂白をなす。本発明の好適な実施例は，Ｎ₁で置換された低級アルキル，たとえば，Ｎ-メチル・モルホリニウム・アセトニトリル，Ｎ-エチル・モルホリニウム・アセトニトリル，Ｎ-ブチル・モルホリニウム・アセトニトリル（これらは，式IIで示されている（“ｎ” は好適に，０ないし24で，“Ｙ”は上記したカウンターイオンの一つである）。本発明の，とくに好適な実施例が，Ｎ-メチル・モルホリニウムアセトニトリル，硫酸メチル，硫酸塩，重硫酸塩（これらは，それぞれ“ＭＭＡＭＳ”，“ＭＭＡＳ”，“ＭＭＡＢＳ”ということもある），（ここで，式IIの“ｎ”は０である），またはこれらの混合物，（これは優れた安定性をもち，アルカリ性洗浄液で，活性酸素源とともに配合されたとき，優れた漂白およびクリーニング性能を示す）を含む液体組成物である。ソシレート塩もまた好適で，“ＭＭＡＴＳ” ということがある。活性酸素源とともに配合されたとき，本発明の組成物は，漂白添加剤，洗剤，洗剤増進剤，漂白も行う洗剤，漂白剤，漂白補助剤，皿洗浄洗剤，表面およびかび汚れ除去剤のようなクリーニングおよび洗濯製品として，または家庭用クリーニングおよび洗濯製品として，さらに汚れ除去剤，前洗浄，浸け洗いおよび浸け洗濯補助剤のようなスポット処理製品として有用である。本発明の組成物から得られる利点は，クリーニング，汚れの除去，スポット汚れの除去，白色化，および処理対象の光沢化の改良である。図面の簡単な説明図１はいろいろなｐＨの硬表面クリーナーとして配合された本発明の好適実施例の性能を描いたグラフである。好適な実施例の詳細な説明本発明に使用した新規な化合物は，式Ｉにより示された構造をもつニトリルを含む。式Ｉ化合物のＮ₁原子は，式Ｉに示された“Ａ”により示された飽和環の一部である。Ｎ₁が一部である飽和環は五つの原子およびＮ₁を有し，Ｎ₁に加え，飽和環にある少なくとも一つのヘテロ原子を有する（好適にには，環のヘテロ原子は酸素原子または硫黄原子である）。式Ｉに示されたＮ₁はＮ-アセトニトリル置換がなされ，また第四化がなされる。理論とは別に，第四窒素原子の性質をなくす電子が，飽和した，ヘテロ環式の環の一部であることにより生成され得ること，さらにまたオキシダントの親水特性を改良する機能をもち得ると信じられている。置換基Ｒ₁が式Ｉの構造のＮ₁原子に結合され，さらにニトリルの半部のもの（-ＣＲ₂Ｒ₃Ｃ≡Ｎ）がＮ₁に結合され，ここで，Ｒ₂およびＲ₃は各Ｈ，Ｃ_1-24アルキル，シクロアルキル，または繰り返し，または非繰り返しアルコキシルもしくはアルコキシル化アルコール（ここでアルコシキ単位はＣ_2-4）である。置換基Ｒ₁は，Ｃ_1-24アルキルまたはアルコキシル化アルキル（ここでアルコシキルはＣ_2-4である），Ｃ_4-24シクロアルキル，Ｃ_7-24アルキルアリル，繰り返しまたは非繰り返しアルコキシまたはアルコキシル化アルコール（ここでアルコキシ単位がＣ_2-4）でもよく，このような基は，たとえば，で，ここで，j＝1から24である。Ｒ₁置換基はまた，他の-ＣＲ₂Ｒ₃Ｃ≡Ｎでもよく，Ｒ₂およびＲ₃は各Ｈ，Ｃ_1-24アルキル，シクロアルキル，またはアルキルアリル，または繰り返し，または非繰り返しアルコキシルもしくはアルコキシル化アルコール(ここでアルコシキ単位はＣ_2-4)で，このような基は，で，ここで，j＝1から24である。特に好適な活性化剤の実施例は，式IIにより示される（ここで，“Ｙ”は前述した通りで，“ｎ”は０から24である）。本発明の液体組成物に使用される新規な誘導体は，活性酸素源に存在のもとで，新規なニトリルから形成されると信じられるペルオキシイミド中間体を含む。このように形成されると，ペルオキシイミド誘導体は典型的に，本発明のニトリルが過酸化水素源と反応したとき，その場で形成される寿命の短い中間体で，ここで反応性ニトリルの半分はペルオキシイミド酸を形成する。しかし，このようなペルオキシイミド誘導体はまた，従来技術で知られた合成と同様にしてその場でつくられ得る。1. カウンターイオン本発明の化合物が典型的に第四化されることから，それらは広範囲な陰イオンカウンターイオン，とくに硫酸アルキル（たとえば，硫酸メチル），硫酸塩または重硫酸塩，またはこれらの混合物，メシレートおよびソシレートから選択される，少なくとも一つのカウンターイオン（“Ｙ”とする）。この一部継続出願の基礎出願において，Ｎ-アルキル・アンモニウム・アセトニトリル化合物が，塩化物，臭化物，硝酸塩，アルキル・サルファートなどのような広範囲のこのようなカウンターイオンを典型的に含むものとして開示されている。ここで，好適な実施例は，Ｎ-メチル・アンモニウム・アセトニトリル・メチル・スルフェートとして開示されている。さらに，本発明において，硫酸塩または重硫酸塩は，加熱され，酸性にされたＭＭＡ（メチル・硫酸塩）から生成できる。しかし，硫酸塩および重硫酸塩は平衡状態で存在するようにみえ，一つが他に対し，ｐＨに依存して優位となる。三つの好適な塩が式IIIA，IIIBおよびIIICにより図示される。２．漂白およびクリーニング本発明の漂白およびクリーニングは，活性酸素源とともに，活性化剤とした式Ｉのニトリルを含む。本発明の組成物に対する過酸または活性酸素は，最も好適には，過酸化水素，カロ酸（peroxymonosulfuric acid），そして，懸濁した粉体オキシダントとして，過炭酸塩，過ホウ酸塩，過ケイ酸塩，および過酸化水素アダクトのアルカリ金属およびアルカリ金属塩から選択され得る。ここでの使用に適した過酸化水素製剤の例は，Mitchell等の米国特許第4,900,468号，Farr等の米国特許第5,180514号，Baker等の米国特許第4,764,302号（これらは，共通して譲渡され，ここに参照文献として組み入れられる）に挙げられたものを含む。過炭酸ナトリウム，過ほう酸一水および四水化ナトリウム（sodium per borat mono-and tetrahydrate）が水性製剤内で利用される場合，安定化剤とともに，このような水性製剤ないでそれらを懸濁することが最も望ましい。これたのシステムの例はPeterson等の米国特許第5,464,552号，発行された欧州出願EP2 94904およびEP293040（ここに参考文献として組み入れられる）に示されている。他の過酸源も可能で，モノペルスルフェート（monopersulfate），およびモノペルフホスフェート（monoperphosphate）のような他の過酸源，またはカロ酸またはCaroate（商標）（ドイツ，BASFAGの製品）で販売されて知られているモノペル硫酸（monopersulfuricacid）のようなそれらの同等の水性物，アルカリ土類過酸のような溶解性の低いオキシダント（たとえば，Gray等の米国特許第4,89 1,147号，同第5,019,189号（ともに参考文献としてここに組み入れられる））でもよい。これに代えて，本発明の製剤は，基本的に非水であり得る。これらの非水の製剤は非イオン界面活性剤のような連続相の非水の液，または，グリコール・エーテル，炭化水素，酸，アルコールなどのような非水の有機溶媒を有するであろう。非水の製剤は，ＭＭＡのような漂白活性化剤が非水の連続マトリクス内で加水分解されないことから，非常に化学的に安定しているものということができる。非水の製剤の例は，Peterson等の米国特許第4, 874,537号，VanBuskirk等の米国特許第5,415,796号(ともに参考文献として組み入れられる)に示されている。活性化剤に対する過酸の範囲は好適には，活性化剤に対する過酸のモル比として決定される。したがって，各活性化剤への過酸の範囲は，約0.1：1から100：1 ，より好適には約1：1から10：１，最も好適には，約２：１から８：１のモル比である。この過酸活性化剤/過酸化物化合物は，典型的な洗濯の場合の水媒体中に，約0.5から100ppmA.O.，より好適には約１から50ppm過酸A.O.（活性酸素），最も好適には約１から2Oppm過酸A.O.を与えるべきである。硬表面のクリーニングを意図する製剤は，典型的に約0.5から500,000ppmA.O.，より好適には約１から20,000ppm過酸A.O.，最も好適には約１から10,000ppm過酸A.O.過酸活性化剤/ 過酸化物をもつであろう。しかし，本発明のＭＭＡ化合物の利点の一つは，過酸化水素で製剤を行うと，好適には低ｐＨで，酸化力のあるなかで安定していることがわかった。これにより，ＭＭＡ化合物が，活性酸素源から本質的に分離される必要がないことから，液体製品の製剤を行うときに非常に柔軟になる。本発明の組成物は，一般的な洗濯および家庭汚れに対して優れた漂白（漂白および汚れ除去）効果を与えることがわかった。３．搬送システム本発明の液体組成物はいろいろな所望の形態をとり得る。たとえば，限定するものではないが，これには，マクロエマルジョン，マイクロエマルジョン，構造をもつ液体，液晶，多孔質システム，層状システム，懸濁液，拡散剤，ゲル，マル，およびペーストを含む。これら液状システムは，透明または半透明（マイクロエマルジョンのようなもの）から不透明のものでもよい。これら液状システムは，本発明の化合物が潜在的に抗菌剤として存在するクリーニング液，または過酸素（活性酸素）源が，洗剤および洗剤漂白剤とともに，漂白液として存在する場合のもののいずれかであってもよい。それらはまた，単一のシステム，または複数の搬送物，たとえば，二重チェンバー容器（一方の容器が本発明のＮ-アルキル・アンモニウム・アセトニトリル化合物および活性酸素源を含み，他方の容器が，オキシダントに鋭敏な溶液活性化剤（たとえば酵素および蛍光白色化剤）を含む）のいずれかであってもよい。これら二つの異なる液体組成物を共分散することができる容器の例が，Beacham等の米国特許第4,585,150号（参考文献としてここに組み入れられる）に示され，一方の部分が液体オキシダント製剤を含み，他方の部分がオキシダントに鋭敏な物質を有する液体を含む，二重搬送手段が，共に“表面クリーニングのための組成物および装置”（共通の譲受人に譲渡され，ここに参考文献として組み入れられる）Choy等の米国出願第08/605号，および同第82208/604,824号に示されている。ゲル，マルまたはペーストのようなより粘性のある形態の場合，連続相は，非イオン界面活性剤であってもよく，Kaufmann等の米国特許第4,743,394号および同5,362,4 13号(共に参考文献としてここに組み込まれる)に例示されている。本発明の液体組成物はときに，クリーニング活性成分としてともに機能するが，溶解性の乏しい物質を液相に分散することを助けるいろいろな量の界面活性剤を含む。４．界面活性剤活性化剤および活性酸素組成物と結合，または混合する界面活性剤は，ブランド名NeodolとしてShell Chemical Companyにより販売されている直線状のエトキリル化アルコールを含む。他の適切な非イオン界面活性剤は，平均長が６ないし 16個の炭素原子で，アルコール１モルあたり平均して２ないし20モルのエチレン酸化物を有する他の直線状のエトキシル化アルコール，平均長が６ないし16個の炭素原子で，アルコール１モルあたり平均して０ないし10モルのエチレン酸化物をおよび約１ないし10モルのポリピレン酸化物を有する直線状，分枝，第一および第二のエトキシル化，プロポキシル化アルコール，平均長が８ないし16個の炭素原子で，アルコール１モルあたり平均して1.5ないし30モルのエチレン酸化物を有する，エトキシル化アルキルフェノールとしても知られる，直線および分枝のアルキルフェノキシ（ポリエトキシ）アルコール，ならびにこれらの混合物を含むことができる。Shell Chemical，Huntsman Chemicalおよび Union Carbideがこれらの界面活性剤の多くの製造業者に含まれる。さらに，適切な非イオン界面活性剤は，ポリオキシエチレン・カルボン酸エステル，脂肪酸グリコールエステル，脂肪酸およびエトキシル化脂肪酸アルカノールアミド，プロピレン酸化物およびエチレン酸化物のブロックコーポリマー，プロポキシル化エチレンジアミンを有するブロックポリマーまたはプロピレン酸化物およびエチレン酸化物を含むことができる。またアミン酸化物（Stepan社から Ammonyxや，Lonza社からのBarlox），ホスフィン酸化物，硫酸化物，ならびにそれらのエトキシル化誘導体のような半極性非イオン界面活性剤が含まれる。陰イオン界面活性剤の適切なものである，このような陰イオン界面活性剤の例には，アンモニウム，置換アンモニウム（たとえば，モノジ，およびトリエタノールアンモニウム），Ｃ₆-Ｃ₂₀脂肪酸および樹脂酸のアルカリ金属およびアルカリ土類金属塩，直線状および分枝アルキル・ベンゼン・スルフォネート，アルキル・スルフェート，アルキル・エーテル・スルフェート，アルファ・オレフィン・スルフェート，ハイドロキシアルカン・スルフォネート，脂肪酸モノグリセリド・スルフェート，アルキル・グリセリル・エーテル・スルフェート，アシル・サルコシネート，ならびにアシルＮ-メチルタウリドが含まれる。適切な陽イオン界面活性剤は，典型的に窒素原子に結合した基の一つがＣ₁₂- Ｃ₁₈アルキル基で，他の三つの基が，フェニル基のような不活性置換基をもつことができる短鎖基である第四アンモニウム化合物を含むことができる。陰イオン水安定化基，陽イオン基または疎水性有機基を含む適切な両性および双性界面活性剤はアミノ・カルボン酸およびそれれらの塩，アミノ・ジカルボン酸およびそれらの塩，アルキル-ベタイン，アルキル・アミノプロピルベタイン，スルホベタイン，アルキル・イミダゾリニウ誘導体，第四アンモニウム化合物，第四ホスホニウム化合物，および第三スルホニウム化合物を含む。界面活性剤のこれらおよび他のタイプのものは，McCutchenon's Emulsifiers and Detergents(1994) およびKirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technolog y 3rd の“界面活性剤”，pp．332-432(1983)（共に参考文献としてここに組み入れられる）に例示されている。他の一般的な洗浄補助剤も，漂白または洗浄漂白品を所望とするときは加え得る。以下の６を参照５．酸/アルカリ源本発明の組成物（活性酸素源と組み合わされたとき）は，好適には，中性からアルカリ性ｐＨで最もよく機能するが，酸性ｐＨで最もよく貯蔵安定化される。したがって，本発明の組成物は好適に，“酸シンク”としてプロトン源を含む。これは，ミネラルまたは有機酸を存在させることで達成される。これらは（限定するわけではないが）ホスホン酸，硫酸，塩酸，硝酸，カルボン酸，ホウ酸，スルファミン酸およびこれらの混合物から選択される鉱酸，ならびに酢酸，イオロキシ酢酸（グリコール酸），クエン酸，琥珀酸，マレイン芳香酸，シュウ酸，ならびにこれらの混合物，から選択された有機酸により達成される。トルエンスルホン酸，キシレンスルホン酸，クメンスルホン酸などのようなヒドロトロープのように通常はみえる酸性状態の物質，およびアルキル・ベンゼン・スルホン酸（HLASとして知られている）（この例は，ドデシルベンゼンスルホン酸である（Choy等の米国特許第4,759,867号，および同第4,895,669号を参照）のような界面活性剤を使用することもできる。しかし，本発明の組成物はまた，かびや他のタイプの汚れ除去剤として使用されるときのように，いろいろな応用例に対してｐＨ調節され得る。組成物が洗濯添加剤として使用できるように用意されると，とくに，液体製剤が水性洗浄システムに分散されるとき，最も効果的に漂白するために，ｐＨを約 6.0以上，より好適には約8.5から約10.5の範囲に維持するのに十分な量のアルカリ性緩衝剤を含むことは利点のあることである。一方，硬表面クリーナーとして，個別の，好適には液体組成物中にアルカリ性緩衝剤を共分散することは有益となる。これらアルカリ性緩衝剤は（限定するのではないが）水酸化アルカリ金属（ナトリウム，リチウム，カリウム），水酸化アンモニウム，アルカリ金属オルソ，メタおよびピロリン酸塩，アルカリ金属ケイ酸塩，アルカリ金属四ホウ酸塩（ペンタおよびデカヒドロレート），アルカリ金属炭酸塩および炭酸アンモニウム，アルカリ金属カルバミン酸塩およびカルバミン酸アンモニウム（Garabedian Jr.等の米国特許第5,523,024号，同第5,468,423号，同第5,437,807号，および同第5,252,245 号（すべて参考文献としてここに組み入れられる）），アルカリ金属ポリアクリル酸塩およびポリアクリル酸アンモニウム，アルカリ金属マレイン酸塩およびマレイン酸アンモニウム，ならびに上記したような弱い有機酸の付加的共役塩基を含む。さらに，限定するのではないが，エタノールアミン，ジエタノールアミン，トリエタノールアミン，ヒドロキシアミン，メチルアミン，ジメチルアミンおよびトリメチルアミンのような有機塩基が含まれる。一方，酸性硬表面クリーナーは確かに公知であり，浴槽クリーナーそして適している，これらのタイプのクリーナーは，したがって，上記したタイプの酸で酸性にされる。６．付加的な機能上/美観上の補助剤（クリーニングおよび洗濯に有用な）他の補助剤が任意に本発明の組成物に加えられる。染料は，アントラキノンおよび同様のブルー染料を含む。顔料も使用できる。フタロシアン着色剤もまた含め得る。スチルベン，スチレンおよびスチリルナフタレン光沢剤（蛍光白色化剤）のような光沢剤または白色化剤も含め得る。美観上の目的のために使用される芳香剤は，Quest，Sozio,Firmenich，Drag oco，Bush，Broke ana Allen，Norda,Internatinal Flavors and Fragrances，およびGivaudonから入手できる。安定化剤は，硫酸マグネシウム，ホウ酸のような水和塩を含む。本組成物において，補助剤は好適に，キレート剤，金属イオン封鎖剤，最も好適には，アミノポリホスホン酸塩を含む。これらのキレート剤は最適な性能を達成するために，酸活性化剤および活性酸素源の溶解安定性を維持するのに役立つ。このようにして，それらは重金属（その場で形成された（そのように信じられている）ペルオキシイミド酸の触媒分解を引き起こすが，これは，限定するのではなく，この作用の非拘束理論である）を結合してキレート環をつくる。キレート剤は，重金属イオンと結合してキレート環をつくる際に有効な，多数の公知の物質から選択される。キレート剤は，耐加水分解性および体オキシダント急速酸化性をもつべきものである。好適には，それは，金属陽イオンへの結合を強めるために，低ｐＨで解離することを示す，約1-9の解離定数（pKa）を有すべきである。受け入れ可能な（任意の）キレート剤の量は，洗浄液において，0- 1,000，より好適には5-500，最も好適には10-100ppmのキレート剤の範囲である。硬表面クリーナーとしては，しかし，0-100,000，より好適には5-50,000，最も好適には10-10,000ppmキレート剤の範囲であるキレート剤の量を添加することが望ましい。最も好適なキレート剤はアミノポリホスホン酸塩で，これはMonsanto Company から商標Dequestとして市販されている。その例は，Dequest2000，2041おほび26 00である。(ここに参考文献として組み入れられる，Bossuの米国特許第4,473,50 7号，第12欄，第63行から第13欄，第22行を参照。)Dequest2010のよなポリホスホン酸塩もまた使用に適している。エチレンジアミン四酢酸（EDTA）およびニトリロ三酢酸（NTA）はまた使用に適している。他の新規で，好適なキレート剤は，W.R.GraceからのHmpshire1,3PD TA，およびChiba Geigy A.G.からのChelLTPA100♯Fのような新規な，プロピレンジアミン四酢酸である。上記混合物も適している。さらに望ましい補助剤は，（酵素安定化剤も含むことが望ましいが）酵素である。プロテアーゼは，とくに好適な種類の酵素である。それらは好適に，アルカリ性プロテアーゼから選択される。用語の“アルカリ性”は酵素の活性が最適となるｐＨを示す。アルカリ性プロテアーゼはいろいろなソースから入手可能であり，典型的には，いろいろな微生物（たとえば，枯草菌）からつくられる。アルカリ性プロテアーゼの典型的な例は，Intermational BioSyntheticsからのMaxat aseおよびMaxacalを含む。 Alcalase,SavinaseおよびEsperaseはすべてNove NorDiskA/Sから入手できる。St anislowski等の米国特許第4,511,490号（ここに参考文献として組み入れられる）も参照。さらに，適切な酵素は，アミラーゼで，これは炭水化物加水分解酵素である。アミラーゼおほびプロテアーゼの混合物を含むことも適している。適切はアミラーゼは，Societe RapidaseからのRapidase，Miles LaboratoryからのMi lezyme，Intermational BioSyntheticsからのMaxamylを含む。さらに，他の適切な酵素は，Taiの米国特許第4,479,881号，Murata等の米国特許第4,443,355号，Barbesgaard等の米国特許第4,435,307号，およびOhya等の米国特許第3,983,082号(参考文献としてここに組み入れられる)に開示されたような，セルラーゼである。さらに，他の好適な酵素は，Silverの米国特許第3,950,377号，Thom等の米国特許第4,707,291号，Wiersema等の米国特許第5,296,161号および第5,030,240号，ならびにPoulose等の米国特許第5,108,457号（参考文献としてここに組み入れられる）に開示されたような，リパーゼである。加水分解酵素は，洗剤の重量で，約0.01-5％，より好適には約0.01-3％，最も好適には0.1-2％の量で存在すべきである。蛍光白色化剤，酵素，および顔料のような補助剤はオキシダントに鋭敏で，したがって，別個の液体製剤中に共分散される必要がある。一方，カプセル封じや，Coye等の米国特許第4,863,626号同第5,093,021号，および同第5,225,102号ならびにDeLeeuw等の米国特許第5,254,287号（ここに参考文献として組み入れられる）のような，これら鋭敏な材料に対して利用できる他の保護添加剤がある。本発明の実施例において，搬送が，液体製剤の多重搬送で行われるときにように，粘性/相改質剤に対し要求がある。このような物質の例は，アルカノールアミン，特にトリエタノールアミン，および，ポリエチレン・グリコール，ポリビニル・アルコール，ポリビニル・アセテート，ポリアクリル酸，アクリル酸のコーポリマー，メタクリル酸のコーポリマー，およびそれらの塩のような，水溶物から水混和ポリマーまでを含む広範囲なポリマーを含む。他のポリマーは，でんぷん，キサンタンゴム，アラビアゴム，および他の天然存在するポリマーを含む。一方，非水のシステムは，乾膠体のようなシリカス，ならびにCab-O-Silのようないぶされ，沈降したシリカスで濃厚化され得る。アルボキシ・メチルセルロースのような再付着防止剤が好適であろう。適切な陰イオン界面活性剤のような起泡増進剤がここに含め得る。また，ある界面活性剤の使用により過剰な発泡が生じた場合，たとえば，ジメチルポリシロキサンのようなアルキル化ポリシロキサンのような発泡防止剤が適切である。硬表面クリーナーにおいて，研磨剤の機能をする粒子状物質源を組み込むことが望ましい。研磨剤は，とくに分解しない汚れをクリーニングするための，望ましい補助剤である。研磨剤は，限定するのではないが，炭酸カルシウム，ガラスビート，ポリマービート，パーライト，シリカを含む，広範囲の粒子状物質から選択することができ，石英，軽石，長石，トリポリ，及びリン酸カルシウムのような，他の不溶な，無機粒子研磨剤もまた可能である。Brodbeck等の米国特許第 5,529,711号，Choy等の米国特許第5,554,321号および同第5,470,499号(ここに参考文献として組み入れられる)を参照。他のタイプの研磨剤は，水への溶解度を越えて，一部が溶けずに残るような量で添加する水溶性物質を含む。これらのタイプの物質は，アルカリ金属重炭酸塩，アルカリ金属リン酸塩，アルカリ金属ホウ酸塩，とくに四ホウ酸ナトリウム十水和物（borax）および五水和物を含む（ “水溶性研磨剤を有するクリーナー”と題する，1996年９月17日出願の米国出願第08/718,059号を参照）。７．液状媒体正しい量の活性成分が投入されるように，本発明の組成物は，液状媒体，最も好適には，不活性で非反応の液体を混合される。一般的にいって，この非反応液体は原則的に水，または溶媒または水に不溶な溶媒と混合された水である。ベンチスケール実験において，脱イオン水が望ましいが，本発明の液状組成物の多量の製造において，このことは必要ではない。溶媒は，有機または無機溶媒から選択され得る。好適な有機溶媒は，25℃で少なくとも0.001mmHgの蒸気圧をもち，少なくとも1g1100mlで水に溶けるものである。本発明に使用する有機溶媒は好適には，Ｃ_1-6アルカノール，Ｃ_3-24アルキレングリコールエーテル，およびこれらの混合物から選択される。しかし，水に溶けにくく，分散性のある有機溶媒も使用できる。アルカノールはメタノール，エタノール，ｎ-プロパノール，イソプロパノール，ブタノール，ペンタノール，ヘキサノール，これらのいろいろな位置異性体，および上記の混合物から選択できる。前記アルカノールにさらにまたはこれに代え，メチレン，エチレン，プロピレンおよびブチレングリコール，ならびにこれらの混合物を利用することもできる。アミン，ケトン，エーテル，カルボン酸，オイル，炭化水素，およびハロゲン化物も単独で，または混合にして利用できる。たとえば，モノエタノールアミン，ジエタノールアミンといったアミンの場合，これら溶媒はまた，（上記６に説明した）緩衝剤として考えることができる。したがって，この場合はこれらアミンは二機能をもつことが可能となる。溶媒の他の例は，ここで参考文献として組み込まれる，Kirk-Othmer 、Encvclopedia of Chemical Technology 3rd，21巻，377- 401頁（1983）に示されている。製剤が非水溶のものである場合，前述した液体非イオン界面活性剤が連続相を与えるために使用され得る。さらに，上記５にリストした無機または有機酸は連続相として使用できる。８．応用例ａ．洗濯製品：本発明の組成物は，漂白添加剤，洗剤，洗剤増進剤，漂白機能をもつ洗剤，漂白剤，漂白補助剤，および汚れ除去剤のようにな洗濯製品として，またはその中に使用できる。本発明の組成物による利点は，対象の物のクリーニング，汚れ除去，染み抜き，白色化，および光沢化について改良することである。本発明の組成物の使用による更なる利点は，衣服間で染料が移動しないように，洗濯の間に，自由になった染料を取り除くことも含む。ｂ．表面クリーナー他の製品の応用例は，使用前に水に溶解される硬表面クリーナーのような家庭用クリーニング製品を含む。表面クリーナーの例は，タイルおよびグラウトクリーナー，浴室（床，トイレット，およびカウンター）およびキッチン（床，シンクおよびカウンター）クリーナーである。さらに，漂白もする皿洗浄洗剤，または漂白クリーニングおよび擦りだしパッドのようなキッチン製品にも意図する。このような応用例における，本発明の組成物の使用による利点は，対象表面にある食べ物，鉄錆，汚れ，かび（mildew），かび（ mold）および他のタイプのよごれを除去するために，このような表面の汚れおよび染み抜きならびに一般的なクリーニングを改良することである。硬表面クリーニング領域において，本発明は洗濯製剤に対するよりも，より酸性条件（すなわち，低ｐＨ）で利点をもつことがわかった。このようなｐＨは約０から約８，より好適には約２と7.5の間である。これら低ｐＨレベルで，漂白（硬表面クリーナーは，ＭＭＡ化合物および活性酸素源の両方で製剤された場合）は，改良されている。洗濯製品製剤におけるように，硬表而クリーナー搬送の好適な一実施例において，二重チェンバーをもつ容器/分散器が好適である。一つのチェンバーは酸性ｐＨのＨ₂Ｏ₂/ＭＭＡを含む。他のチェンバーは最適なレベルにｐＨを調節する添加剤，すなわち，アルカリ性緩衝剤，および任意の界面活性剤を含む。他の添加剤は，クリーニング性能を改良するもの（濃厚化剤，キレート剤，ビルダーなど），または美観を改良するもの（染料，着色剤，芳香剤）を含み得る。好適な搬送手段はトリガースプレー（これはスプレーとして混紡溶液を搬送する前に，二つのチェンバーからの二種類の溶液/流体を混合しなければならない）である。このことは，切換弁または他の再指向手段により，混合チェンバーにより，または二流体を共通のターゲットにより達成される。他のチェンバーにおいて使用された，一つまたは複数の界面活性剤は上記４に開示の種々のものから選択され得る。さらに，クリーニング性をより強化し，疎水性または水に不要な物質を液体クリーナーに分散させるために，少なくとも一つの溶媒を，硬表面クリーナーに含めることが一般的である。上記６の着色剤おおび芳香剤はまた望ましい。上記５に開示の種々の酸性 /アルカリ性材料から選択された緩衝剤は，コロイド（土，アルミナ，シリカ）または界面活性剤，界面活性剤/溶媒混合物，またはポリマーのような，混合液を垂直な表面に粘着させる濃厚化剤とともに望ましいものである。濃厚化の効果は，二つの液体がノズルまたは他の搬送オリフィスで混合され，または濃厚化状態でまず存在するときに，その場で生じる。活性酸素のモル比：ＭＭＡは，より多くの全体料が存在する洗濯製品製剤中のその濃度と異なる。たとえば，モル比は，Ｈ₂Ｏ₂：ＭＭＡについて，約100：１から約１：10の範囲，より好適には約1 0：１から約１：１の範囲，最も好適には約５：１から約１：１の範囲である。さらに，家庭用ではない製品の応用例は，水を処理するために，その場で生成された有効レベルの活性酸素が有用である場合である。このような応用例としては，プールおよび鉱泉添加剤，ならびに屋外コンクリート，化粧しっくい，羽目板，木製およびプラスチック製表面上の汚れを除去するクリーナーがある。液体クリーナーまたは洗濯製品の利点は明であろう。第一に，ＭＭＡ化合物は，組成物の融通性を可能にするために，過酸化水素において安定である。一つの容器または二重もしくは多重の容器搬送を行うことができる。液体クリーニングおよび洗濯製品は消費者にはとくに望ましいように見え，製品製造者は，他のまたは好適な消費者製品として液状製品を提供することが望ましい。洗濯製品において，液状製品は，汚れた繊維および衣類上の汚れを予め除去またはその汚れに的を絞るために，望ましい。本発明の態様は以下の例により示す。これらの例は説明のためであって，本発明を限定するためのではないことは分かるであろう。実験例１一般に，Ｎ-第四級アセトニトリル化合物は，選択されたハロゲン化アルキルを利用し，(Menschutkin(Z.Physik.Chem.,5,589(1890)およびZ.Physik.Chem.,6, 41(1890)),Abraham(Progr.Phys.Org．Chem．，11，1(1974)，Arnett(J.Am.Chem. Soc.1025892(1980)に開示されているよに)周知の合成方法を使用することにより，Ｎ-アセトニトリル前駆体から容易に調製される。他の方法は，1996年３月７日に発行されたドイツ特許出願DE OS 44 312 12および“Ｎ-アルキル・アンモニウム・アセトニトリル化合物の製造方法”と題する，発明者がJames E.Deline等の同時米国出願（JSS Docket No.:0408,073US）（ともに，参考文献として組み入れられる）に開示されている。式Ｉの構造をもつ化合物は，多数の原子，広く言うと３から９の範囲（好適にはＮ1原子を含む６個の原子を含むが）の原子により形成される飽和環を有する。これらの化合物の調製は，従前通りに，すでに形成された形成環を有する化合物で開始する。たとえば，後述する本発明のニトリルの調製は，モルホリン（たとえば，式IIの構造を参照）で開始する。三員環の例がアジリジン（たとえば，Ｎ -メチルアセトニトリル・アジリジニウムを参照）で，四員環の例がアチジジン（たとえば，Ｎ-エチル-Ｎ-メチルアセトニトリル・アジチジニウムを参照）で，五員環の例がピルロリジン（たとえば，Ｎ-ブチルアセトニトリル・ピルロリジニウム）で，六員環の例としては，ピペリジン（たとえば，アセトニトリル・ピペリジニウム）があり，七員環の例としては，ホモピペリジニウムがあり，八員環の例としては，トロパン（たとえば，Ｎ-メチルアセトニトリル-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン）があり，九員環の例としては，オクタヒドロインドール（たとえば，Ｎ-メチルアセトニトリル・オクタヒドロインドーリニウム）がある。とくに，好適な調整方法において，適切なアミンが水性媒体中で，モノアルデヒドまたはジアルデヒドと反応し（工程Ａ），そしてアルキル剤と連続した第四化（quaternization）（工程Ｂ）が続く。工程Ａにおいて，反応は好適には，８から14の範囲のｐＨで，またはｐＨ値は，工程Ｂにおいて２以下とならないように，維持される。したがって，以下の式のアミンは，工程Ａとして，モノアルデヒドまたはジアルデヒドＲ⁶-ＣＨＯまたはＯＨＣ-Ｒ⁵-ＣＨＯと反応し（Ｒ⁵は化学結合またはＣ₁ないしＣ₆アルキレン・ブリッジまたはオキシアルキレン・ブリッジであり，Ｒ⁶はＨまたはＣ_1-20アルキルを示し），水性媒体中でシアン化水素またはアルカリ金属シアン化合物を有する。工程Ｂは水性媒体中で，工程Ａからの中間生成物を単離することなく，アルキル剤Ｒ¹-Ｘにより第四化することである。工程Ａにおいて，たとえば，ホルムアルデヒド・シアノヒドリンのようなシアノシドリンは，アルデヒド（使用されたもの），およびシアン化水素の副産物として生成され得る。これらのシアノヒドリンは，さらに，工程Ｂにおいて，アルキル化剤と反応せず，最終生成物において，シアノヒドリンの，アルデヒドおよびシアン化水素への新たな分解は可能となる。本発明にしたがった手順なしでは，工程Ｂは通常，添加されたアルキル化剤の加水分解の結果として，反応混合物のｐＨ値が，反応時間の経過と共に，アルカリまたは中性領域から強酸性領域へと移るように，進む。（まだ第四化されていない）グリシノリトリルのアミン窒素原子のプロトン付与は，アルキル化と競争して，特定のｐＨ値から開始するために，アルキル化剤の添加の終わりにグリシノリトリルの後続の反応は起きない。最終生成物中で第四化されていないグリシノニトリルは，好ましくないシアン化水素源となりうる。工程Ａは，9-13，とくに10-12のｐＨ範囲を利用する場合，とくに良好な結果をもたらす。このｐＨ範囲において，生成されるシアノヒドリンは，アルデヒドおよびシアン化水素と平衡で存在するために，再生成されたアダクトは，アミンと完全に反応したグリシノニトリルを生成することができる。使用されるシアン化水素またはアルカリ金属シアン化物の量に基づいて，約2- 20モル％，とくに約3-10モル％，すべての中で最もとくに約4-7モル％になる過剰なアミンを用いる場合もまた，シアン化水素および最終生成物中でシアン化水素を遊離する副成分の非常に大幅な抑制を達成する。工程Ｂは，ｐＨ値が2.5未満，とくにｐＨ3未満に低下しなければ，とくに良好な結果をもたらす。工程Ｂの第四化のために最適ｐＨ範囲は，2.5-5，とくに3-4 である。工程Ａで用いられるアミンの量に基づいて10-40モル％，とくに15-25モル％になる過剰なアルキル化剤を利用する場合もまた，シアン化水素および最終生成物中でシアン化水素を遊離する副成分のさらに，非常に大幅な抑制を達成する。一旦，第四化された形態をとって，ニトリルが調製されると，好適な硫酸水素塩または硫酸塩形態の生成は，好適には，酸性水溶液中でアルキル硫酸塩形態を加熱することによる。たとえば，適した高温は約40℃-約150℃，より好適には約 70℃-約110℃である。酸性水溶液は約-1-6，さらに好適には約0-3の範囲のｐＨを有することが可能であり，加熱は1-50時間である。本発明の種々の態様を以下の実施例によってこれから説明する。これからの実施例は本発明を説明するとともに，本発明を限定しないことを意図する。例２濃縮洗濯添加製剤表１は本発明の範囲に属する濃縮洗濯添加剤に対して好適な範囲，より好適な範囲，および最も好適な範囲を示す。 ¹本発明の化合物，好適にはＭＭＡＭＳ，ＭＭＡＳ，ＭＭＡＢ，またはＳＭＭＡＴＳ² 他の成分からの製剤のｐＨに依存して，酸性またはアルカリ性とすることができる。一般的には，最適な化学的安定性のために，ｐＨが1-5-，より好適には0-2，最も好適には0-1の最終製品を得ることが望ましい。上記５の酸，および塩基が利用される。残りの例についてにおいては，同じ脚注があるが，繰り返さないさない。次の例において，上記３の二重搬送システムが本発明の範囲に含まれるとして開示される。例３二つのパートの濃縮化洗浄添加剤（二重チェンバーボトル）パートＡ（第一のチェンバー）パートＢ（第二のチェンバー）上記システムにおいて，パートＡおよびパートＢは混合（交差汚染，または過早反応）を防止するために，分離した区分またはチェンバーに貯蔵される。使用の際に，好適に等しい割合（または他の実施例において，固定比の）のパートＡおよびパートＢはユーザーにより（たとえば，二つの液体製剤を一緒に計量をすることにより）混合され，たとえば，洗浄装置に投入される。成分は，パートＡまたはパートＢに属し，最適な物理的および化学的貯蔵安定性を達成する。さらに，多重搬送システムにおいて，分離貯蔵とすることで，アルカリ性プロテアーゼのようなオキシダントに過敏な物質はアルカリ性環境下で貯蔵でき，過酸化水素およびＭＭＡ化合物のような酸に対して安定な成分は酸性環境下で貯蔵できる。最後に，ＭＭＡ化合物/過酸化水素の混合が，アルカリ性環境下で，アルカリ性洗浄水に分散したときに最もよくなされるので，最も優れた性能条件はこのような分散時に達成される。次の例において，好適な濃縮洗濯添加製剤が本発明の範囲に含むとして開示される。例４濃縮化洗浄添加剤 ^★今は市販されていない。次の例において，特とくに好適な二つのパートの濃縮洗濯添加剤は本発明に含むとして開示される。例５二つのパートの濃縮洗浄添加剤パートＡパートＢ例6-8において，例示の二重チェンバー硬表面クリーナー製剤が生成され，実験室のかび汚れ（アスペルギルス・ニゲル）に対する汚れ除去性能を試験した。特許品のMinolta測色計がクリーニング性能を判定するために使用された。測色計を更正するために，清潔なタイルが使用され，汚したタイルについて読みとられた。次に，本発明のクリーニング組成物が適用された後に，測色計はタイルを読みとり，読み出しデータはいろいろな経過時間での汚れ除去の％を示した。この例において，ｐＨレベルはいろいろなｐＨレベルでの性能を比較するために変えられた。パートＡはＭＭＡ化合物，過酸化水素および緩衝剤を含む。パートＢはアルカリ性物質を含む。例 6-8 例6-8の製剤は，上記したように汚れ除去の性能のために試験された。低ｐＨで，製剤（活性の等しい調剤，すなわちＨ２Ｏ２：ＭＭＡＭＳのモル比が３：１）は，低ｐＨでの最も汚れ除去性能をもった。これは，図１にグラフで示すされ，ここでＹ軸は汚れ除去の割合の％を，Ｘ軸は時間（秒）を示す。図示のデータは，本発明の漂白製剤が適用されるところの領域に集中させることで，100％汚れの除去となるように調節された。本発明を好適な，特定の実施例に関連して記述したが，その記述および例は，請求の範囲により画成される本発明の範囲を説明するためのものであり，限定するものではない。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者フォランド、ラファイェッテ・ディーアメリカ合衆国カリフォルニア州94568、ダブリン、ブローミングトン・ウェイ 11784 (72)発明者ガラベディアン、アラム・ジュニアアメリカ合衆国カリフォルニア州94536、フレモント、エリオット・ストリート 37805 (72)発明者クロッター、ケビン・エイアメリカ合衆国カリフォルニア州94550、リバーモア、カメオ・コート1349 (72)発明者ペトリン、マイケル・ジェイアメリカ合衆国カリフォルニア州94508、アンチョック、オールド・グローリ・コート3613 (72)発明者フィリップ、マーティン・エイアメリカ合衆国カリフォルニア州94588、プレザントン、ダンスミュア・サークル 3641 (72)発明者スミス、ウィリアム・エルアメリカ合衆国カリフォルニア州94588、プレザントン、ルニメデ・コート3227

Claims

【特許請求の範囲】１．式Ｉの構造をもつ化合物を含む液体クリーニング組成物でああり，ここでＡは五つの原子およびＮ₁原子により形成される飽和環で五つの，飽和環の原子は炭素原子およびヘテロ原子で，式Ｉの構造のＮ₁原子に結合した置換基Ｒ₁は，(a)Ｃ_1-24アルキルもしくはアルコキシル化アルキル（ここでアルコシキル単位はＣ_2-4である），(b)Ｃ_4-24シクロアルキル，(c)Ｃ_7-24アルカリル，(d) 繰り返しまたは非繰り返しアルコキシまたはアルコキシル化アルコール（ここでアルコキシ単位がＣ_2-4），または(e)-ＣＲ₂Ｒ₃Ｃ≡Ｎ（ここで，Ｒ₂およびＲ₃ は各Ｈ，Ｃ_1-24アルキル，シクロアルキル，もしくは繰り返し，もしくは非繰り返しアルコキシルもしくはアルコキシル化アルコール（ここでアルコシキ単位はＣ_2-4）を含み，Ｙは陰イオンのカウンターイオンで，Ｚは０から10の範囲にある，ところの液体クリーニング組成物。２．当該液体の組成物が不活性で，非反応性液体を含む，請求項１に記載の液体クリーニング組成物。３．当該液体の組成物が，水，有機溶媒およびこれらの混合物から選択される，請求項２に記載の液体クリーニング組成物。４．Ｒ₁が低アルキルである，請求項１に記載の液体クリーニング組成物。５．Ｒ₁がメチルである，請求項４に記載の液体クリーニング組成物。６．Ｒ₂およびＲ₃がともに水素である，請求項５に記載の液体クリーニング組成物。７．ヘテロ原子は酸素またはイオウである，請求項６に記載の液体クリーニング組成物。８．ヘテロ原子は酸素である，請求７に記載の液体クリーニング組成物。９．カウンターイオンがアルキル硫酸塩，重硫酸塩，硫酸塩，トシレート，またはこれらの混合物である，請求項１に記載の液体クリーニング組成物。 10．当該液体の組成物が非水の液体である，請求項１に記載の液体クリーニング組成物。 11．前記非水の液体が液体非イオン界面活性剤，有機溶媒，またはこれらの混合物である，請求項10に記載の液体クリーニング組成物。 12．液体漂白組成物であって，式Ｉの構造をもつ化合物，（ここでＡは原子Ｎ₁および五つの原子により形成される飽和環で，五つの，飽和環の原子は炭素原子およびヘテロ原子で，式Ｉの構造のＮ₁原子に結合した置換基Ｒ₁は，(a)Ｃ_1-24アルキルもしくはアルコキシル化アルキル（ここでアルコシキル単位はＣ_2-4である），(b)Ｃ_4-24シクロアルキル，(c)Ｃ_7-24アルカリル，(d)繰り返しもしくは非繰り返しアルコキシもしくはアルコキシル化アルコール（ここでアルコキシ単位がＣ_2-4），または(e)-ＣＲ₂Ｒ₃Ｃ≡Ｎ（ここで，Ｒ₂ およびＲ₃は各Ｈ，Ｃ_1-24アルキル，シクロアルキル，または繰り返し，または非繰り返しアルコキシルもしくはアルコキシル化アルコール（ここでアルコシキ単位はＣ_2-4）を含み，Ｙは陰イオンのカウンターイオンである），ならびに活性酸を含むところの液体漂白組成物。 13．さらに，キレート剤を含む，請求項12に記載の液体漂白組成物。 14．さらに，一つまたはそれ以上の光沢剤および漂白剤を含む，請求項12に記載の液体漂白組成物。 15．さらに，すくなくとも一つの酵素を含む，請求項12に記載の液体漂白組成物。 16．式ＩのＲ₁が低アルキルである，請求項12に記載の記載の液体漂白組成物。 17．式ＩのＲ₁がメチルである，請求項12に記載の記載の液体漂白組成物。 18．式ＩのＲ₂およびＲ₃がともに水素である，請求項12に記載の液体漂白組成物。 19．式Ｉのヘテロ原子は酸素である，請求項18に記載の液体漂白組成物。 20．式Ｉのカウンターイオンがアルキル硫酸塩，重硫酸塩，硫酸塩，トシレート，またはこれらの混合物である，請求項19に記載の液体漂白組成物。 21．活性酸素源が，過酸化水素，カロ酸（ペルオキシモノ硫酸塩），さらに粒状オキシダントとして，過炭酸塩，ホウ酸塩，過ケイ酸塩，過酸化水素アダクト，およびこれらの混合物のアルカリ土類金属から選択される，請求項12に記載の液状漂白組成物。 22．活性酸素源が過酸化水素である，請求項21に記載の液体漂白組成物。 23．当該液体漂白組成物が二重のチェンバーからなる容器に入れて運ばれる，請求項12に記載の液体漂白組成物。 24．式Ｉの化合物および活性酸素源は第一のチェンバーに入れれて運ばれる，請求項23に記載の液体漂白組成物。 25．式Ｉの化合物および活性酸素源は分離したチェンバーに入れて運ばれる，請求項23に記載の液体漂白組成物。 26．第一のチェンバーが緩衝剤を含む，請求項24に記載の液体漂白組成物。 27．前記緩衝剤が酸を含む，請求項26に記載の液体漂白組成物。 28．全組成物のｐＨが０から10である，請求項27に記載の液体漂白組成物。 29．第二のチェンバーがアルカリ性物質を含む，請求項24に記載の液体漂白組成物。