JP2001503800A - ベタイン型界面活性剤濃厚水溶液組成物及びその調製方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、低粘度及び低ゲル化点のベタイン型界面活性剤濃厚水溶液組成物を、提供する。本発明の組成物は、式（Ｉ）のベタイン化合物、 〔式中、Ｒは炭素数７乃至２４の長鎖アルキル又はアルケニル基であり、Ｒ₁とＲ₂はそれぞれ炭素数１乃至４の短鎖アルキル基であり、そしてｎは１乃至５の数である〕及び、（ｉ）脂肪酸二量体類、及び（ii）脂肪族アルコール又は一般式

Description

【発明の詳細な説明】 ベタイン型界面活性剤濃厚水溶液組成物及びその調製方法 記述文書 発明の分野 本発明は、ベタイン型界面活性剤濃厚水溶液組成物に関し、詳しくは該組成物 の粘度及びゲル化点を減じる流動化添加剤として、脂肪酸二量体類及び／又は脂 肪族アルコール又はポリエトキシ化脂肪族アルコールのリン酸エステルを含有す るベタイン型界面活性剤濃厚水溶液組成物に関する。 技術の記述 両性界面活性剤の中でも一般式（Ｉ）に相当するベタイン化合物は、その重要 性とその広い工業的及び商業的用途をもって存在する。 〔式中、Ｒは炭素数７乃至２４の長鎖アルキル又はアルケニル基であり、Ｒ₁及 びＲ₂はそれぞれ炭素数１乃至４の短鎖アルキル基であり、ｎは１乃至５の値で ある〕一般式（Ｉ）に含まれるベタイン類の中で、Ｒ₁及びＲ₂はメチル基であっ てｎが３に等しいものは、工業的に大変重要である。 該ベタイン化合物は顕著な洗浄力に加えて、優れた皮膚適合性を有する。この ことは、例えば洗髪剤や入浴及びシャワー用又は手洗い用液剤及びゲルや洗浄液 剤等のように、人間の皮膚と接触する必要のある洗浄用製品及び個人用衛生品の 大規模工業生産に広く一般的に使用されることを意味する。 一般式（Ｉ）のベタイン類は、図に示される化学反応の順序に基づいた方法に よって、工業的に調製することができることは、暫し以前から公知である。 反応スキーム１ 〔上記中、Ｒ’は水素原子又はアルキル基を示し、残りの様々な置換基であるＲ 、Ｒ₁、Ｒ₂及びｎは既に一般式（Ｉ）で説明された意味であり、そして出発物質 （IV）は脂肪酸又は脂肪酸エステルであればよく、それは例えばモノ、ジ又はト リグリセリドのようなポリヒドロキシ化合物の脂肪酸エステルを含有する〕 このように、第一のアミド化段階で出発ジアミン（Ｖ）は上記脂肪酸又はその エステルのいずれか（IV）と反応させられ、アミドアミン（II）が中間生成物と して得られ、そしてそれは第二の四級化段階でモノクロロ酢酸又はその塩（III ）と反応させられ、ベタイン化合物（Ｉ）が得られる。 洗髪剤や入浴及びシャワー用液剤又はゲルや洗浄液剤等のような消費者商品の 製造者は、原料液として、他成分と容易に混合され得るベタイン型界面活性剤水 溶液組成物を好んで使用し、自らの最終製品を得る。加えて、好ましくは先述の 該ベタイン型界面活性剤水溶液組成物が、乾燥残渣分で、重量百分率４０％超の 高濃度を 有し、５０％以上の程度が好ましい。何故ならば、このことは輸送及び貯蔵の費 用を減じ、最終消費者製品において得られるべき所望の度合いに迄の希釈を可能 にするからである。 しかしながら、従来の輸送及び貯蔵温度ではベタイン類の水溶液組成物は粘度 増加及びゲル化しがちである為、界面活性剤製造において、その流動可能な液状 態を適当な粘度で維持しながら、其の様なベタイン型界面活性剤濃厚組成物を製 造することは重大な課題である。 この問題を解決するための試みが多数提供されたことは知られている。例えば 、以下の特許及び特許出願、即ち米国特許明細書４８６１５１７号、欧州特許明 細書３５３５８０号、米国特許明細書５３５４９０６号に相当する欧州特許明細 書５６０１１４号、米国特許明細書５４６４５６５号に相当する欧州特許出願公 開明細書６４７６１３号、国際特許出願公開明細書９５１２５７１号、同９５１ ４６５８号、欧州特許出願公開明細書６５６３４６号、国際特許出願公開明細書 ９５２４３７７号、欧州特許出願公開明細書６７７５０９号及び国際特許出願公 開明細書９６２５３８９号に対応する独逸国特許発明明細書１９５０５１９６号 に記載されている。 前述文書の大半は、前述第二反応段階（四級化）の前後において、該濃厚組成 物の流動化を助ける様々な添加剤（非イオン界面活性剤、遊離脂肪酸、トリメチ ルグリシン及び他のベタイン類、四級化アンモニウム化合物、アルカリ土類金属 の水酸化物等）との混合に関する。 本発明の関連において、欧州特許明細書５６０１１４号（Goldschmidt）に言 及することは重要である。即ち、それは、少なくとも４０重量％の乾燥残渣分又 は固形分を有し、流動化剤として炭素数８乃至１８の飽和又は炭素数８乃至２４ の不飽和遊離脂肪酸を１％乃至３％含有することを特徴とするベタイン型界面活 性剤組成物を記載する。加えて独逸国特許明細書１９５０５１９６号（Henkel） も同様の組 成物を記載し、その中の流動化添加剤は非常に様々な窒素含有化合物であって、 モノ又はジアミド脂肪酸二量体を含有するが、これも言及することができる。 濃厚ベタイン型組成物の流動性の問題に関する多量の特許及び特許出願は、そ れらの大半が非常に最近のものであるが、各記載技術に不利と限界とがあるので 、記定された技術的課題は多くの新規で進歩的な解答を許容する。そうであるか らして上記Goldschmidt特許に記載された溶液は、遊離脂肪酸の流動化効果はむ しろ限定され、５０％乾燥残渣分又は固形分の濃度領域が望まれるとき、生産性 と安定性の課題を生じてしまい、良好な流動性の組成物を実現することは困難で ある。 発明の目的 本発明の主目的は、ベタイン型界面活性剤濃厚水溶液組成物又は上記一般式（ Ｉ）に相当する組成物を、乾燥残渣分又は固形分で、少なくとも４０重量％好ま しくは４８重量％超として得ることであって、これらの濃度でも低粘度及び低ゲ ル化点の観点から優れた特性を維持する該組成物を得ることである。 本発明の付加的目的は、上記該ベタイン型界面活性剤組成物の調製方法である 。 発明の詳細な説明 本発明によれば、一般式（Ｉ）のベタイン型界面活性剤水溶液組成物は、 〔式中、Ｒは炭素数７乃至２４の長鎖アルキル又はアルケニル基であり、Ｒ₁と Ｒ₂はそれぞれ炭素数１乃至４の短鎖アルキル基であり、そしてｎは１乃至５の 値である〕少なくとも４０重量％好ましくは４８重量％超の乾燥残渣分を含有し 、そして流動化添加剤としては、該組成物の総重量に対して０．５乃至３．５重 量％の割合で、 ｉ）脂肪酸二量体類、及び／又は ii）脂肪族アルコール又は一般式 〔式中、Ｒは炭素数８乃至２４の、直鎖又は分岐の、アルキル又はアルケ ニル鎖であり、ｎは０乃至１０の数であり、ｘとｙは、その合計が３に等 しいように、それぞれ１又は２の値であってもよい〕 のポリエトキシ化脂肪族アルコールのリン酸エステル を含み、此の様な配合における当業者にて公知に使用されるような他の任意成分 を加えることを特徴とする。ベタイン類 一般式（Ｉ）のベタイン類の中で、一般式（Ｉｐ）に相当するベタインが、 〔式中、Ｒは上記の意味を有する〕 特に示され、式中Ｒが、硬化ココナツ油又は硬化牛脂の炭素数７乃至２２の飽和 アルキル鎖、例えば脂肪酸又はそれらのグリセリドの用途から生じるもの、であ ることが特に好ましい。 Ｒは７乃至２４の炭素数を有し、８乃至２４の炭素数を有していてもよい。 問題の該ベタインは、既に論述された方法によって調製される。流動化添加剤 ｉ） 脂肪酸二量体類 不飽和脂肪酸、好ましくはオレイン酸、２モルの縮合からジカルボン酸は生産 される。何故ならば炭素数１８を有するオレイン酸を出発物質にすれば、酸二量 体の 各分子の炭素数が３６になるからである。脂肪酸二量体は通常、重合度の異なっ た他の酸を伴う。例えば炭素数５４の三量体や、或いは、調製方法及び出発物質 として用いられる油脂の種類に由来する生成物、例えば、出発脂肪酸そのものと ともに炭素数２７のジカルボン酸が存在する。本発明の目的にて、脂肪酸二量体 類が、６０％超の炭素数３６の二量体、１重量％未満の非二量化（未反応）脂肪 酸、１０％未満の炭素数２７のジカルボン酸及び３０％未満の炭素数５４の脂肪 酸三量体を含有することが好ましい。 本発明の目的にて、脂肪酸二量体類が、７０％超の炭素数３６の二量体、０． １重量％未満の非二量化脂肪酸、７％未満の炭素数２７のジカルボン酸及び２３ ％未満の炭素数５４の脂肪酸三量体を含有することが特に好ましい。 例えば、脂肪酸二量体類は、欧州特許出願公開明細書４７１５６６号に記載さ れた方法に沿って調製されてもよい。しかしながら、それらは市場にて容易に見 つけ されたものがそれらである。 ii）脂肪酸アルコール又はポリエトキシ化脂肪族アルコールのリン酸エステル 以下の反応図に沿って、脂肪族アルコール又はエトキシ化脂肪族アルコールと 五酸化二リンとの反応で生成される。 〔式中、様々なＲは直鎖又は分岐の炭素数８乃至２４のアルキル又はアルケニル 鎖を示し、ｎは０乃至１０の数である〕 そしてまた、上記エステル類はモノ及びジ置換リン酸エステルの混合物からな り、その各割合は非常に様々であってよいが、ジ置換リン酸エステルに対するモ ノ置換 リン酸エステルの割合は当量又は５０／５０より多いことが好ましい。 脂肪族アルコール又はポリエトキシ化脂肪族アルコールのリン酸エステルはか なり前から知られていて、商業的に有用であり、例えば花王株式会社によって、 ＭＡ れである。他の任意成分 本発明の組成物中に、一の任意成分であるグリセリンが０％乃至４％の割合で 存在してもよい。此の様なことが生じるのは、脂肪酸に相当する何れかのグリセ リドが図１の出発物質（IV）として用いられるときである。これらの場合、反応 に表わされたグリセリンは、付加的な要素として最終組成物中に残る。その影響 は有害なものではなく、反対にグリセリンは適当な粘度を得ることに寄与する。 本発明による組成物は、化学反応の副生成物として、１重量％以上の中間生成 物アミノアミド（II）（図１を見よ）、０％乃至３％の割合の遊離脂肪酸、及び ０％乃至８％の割合の塩化ナトリウムをも含有してよい。 何れの場合でも、遊離脂肪酸が本発明の組成物中に存在する可能性は、化学的 過程中のそれらの形成に依存し、及び／又はそれらの未反応残渣分に依存し、或 いは該組成物に対してそれらを故意に付加することに依存しないことは、理解さ れるべきである。何故ならば、その流動化効果は、事質上、本発明の組成物の必 須添加剤に依存しているからである。この意味で、いずれにせよ、本発明の組成 物は１重量％未満の割合の遊離脂肪酸を含有するのが好ましい。 本発明の組成物は、適宜、此の技術分野に有用であると公知の他の要素の何れ かをそれらに加えていてもよいことは、何れの当業者にも明らかであろう。例え ば、上記特許又は特許出願、即ち米国特許明細書４８６１５１７号、欧州特許明 細書３５３５８０号、欧州特許出願公開明細書５６０１１４号、同６４７６１３ 号、国際 特許出願公開明細書９５１２５７１号、同９５１４６５８号、欧州特許出願公開 明細書６５６３４６号、国際特許出願公開明細書９５２４３７７号、欧州特許出 願公開明細書６７７５０９号及び独逸国特許発明明細書１９５０５１９６号に記 載されたそれらの何れかがそう（公知の他の要素）である。 本発明の組成物の酸性度は、好ましくは４．５乃至５．５のｐＨ範囲に調節さ れる。 本発明の組成物は、好ましくは、流動化添加剤 ｉ）脂肪酸の二量体類、及び／又は ii）脂肪族アルコール又はポリエトキシ化脂肪族アルコールのリン酸エス テル の一又はその混合物を、式（ii）に相当するアミドアミンの四級化反応の前後又 は最中に、モノ塩化酢酸又はその塩と共に加えられることによって調製される。〔式中、Ｒ、Ｒ₁、Ｒ₂及びｎは上記の値を有していてもよい〕 流動化添加剤が、好ましく加えられるのは、四級化反応が生じる前、アミドア ミンとモノ塩化酢酸又はその塩との化合が進行する前後であり、即ち該添加剤が 脂肪酸二量体類からなるところであって、モノ塩化酢酸ナトリウムとアミドアミ ンの残りとの化合が進行する前に、アミドアミンの一部と共に、好ましく加えら れる。 非濃厚組成物は、上記方法により調製された濃厚な組成物を、水で希釈するこ とにり、調製されてもよい。 式（II）に相当するアミドアミンは四級化反応の前に、公知の方法によって、 脂肪酸又はそのエステル（IV）、特にそのグリセリド、とジアミン（Ｖ）との反 応によって、図１に表わされたように、調製される。 アミドアミン生成に対する反応条件と四級化反応の反応条件との何れも、此の 様なベタイン類の合成にて、当業者に知られた通常のものである。 このように調製された本発明の組成物は、少なくとも５２％以上の乾燥残渣分 濃度に達してもよい。そして０℃から室温迄の周囲温度であって良好な流動性を もって液状担体性の外観を呈す。更に、それらのゲル化点はこれら事象に沿うも のである。一方、欧州特許明細書５６０１１４号に記載のもののように、流動化 剤としての用途に基づいた遊離脂肪酸の組成物は、粘度及びゲル化点が予想でき る範囲で増加すること無しには、濃度がこれらの程度に達しない。加えて、それ らは、高粘度とゲル生成によって生じる工業的課題に因って、調製が非常に困難 であった。 発明に用いられた物質の物理特性は、以下の方法で決定され得る。 １． 乾燥残渣分は、１０５℃で２時間、硫酸ナトリウムと共に放置された固 形分の重量百分率を公知の方法で測定することにより、決定される。 ２−１． 遊離脂肪酸は、酸性になるように調節されたアルコール水溶液から 石油エーテル層を抽出し、層を乾燥し、それをメチルエステル化し、内部標準と してのアラキドン酸メチルとともにガスクロマトグラフィー法で遊離脂肪酸の量 を測ることにより、測定される。 ２−２． 脂肪酸二量体類は、酸性になるように調節されたアルコール水溶液 から石油エーテル層を抽出し、石油エーテル層を乾燥し、層の酸価を決定し、そ こから遊離脂肪酸の量を減じることにより、測定される。 ３． グリセリンは通常の方法でヨウド滴定（過ヨウ素酸法）で、測定される 。 ４． ゲル化点は、ガラス管中の溶液が冷却浴で冷やされている間に、その溶 液が流動性を示さなくなる点を観察することにより、測定される。 ５． 遊離アミドアミンは、ガスクロマトグラフィーにより、測定される。 ６． ＭＡＰ（モノアルキルホスフェート）及びＤＡＰ（ジアルキルホスフェ ー ト）の混合物は、それらの重量割合の観点において電位差滴定により、測定され る。 このように、本発明のより好ましい態様は、以下の実施例に表わされるが、そ れらはその（本発明の）目的とするところを限定するべきではないであろう。 実施例実施例１ 脂肪酸トリグリセリドからのアミドアミン（II）調製 Ｒは硬化ココナツ油残基 ジメチルアミノプロピルアミン４１７ｇと硬化ココナツ油８３７ｇとは、攪拌 器、温度計及び不活性気体導入口を備えた２リットル反応フラスコ中で混合され る。混合物は１５０℃に加熱され、還流によりエステル分（ラウリン酸メチルと して表わされる）が２％未満になるまで、これら条件は維持される。この時点で 、過剰アミンは、ジメチルアミノプロピルアミンが２００ｐｐｍ未満になるまで 、真空蒸留によって除去される。 生成物は、総アミン価１７１．３ｍｇＫＯＨ／ｇ、エステル分０．５％（鹸化 価１．３ｍｇＫＯＨ／ｇと当量）として得られる。実施例２ 脂肪酸からのアミドアミン（II）調製 Ｒは硬化ココナツ油残基 硬化ココナツ油脂肪酸２００３ｇは、攪拌器、温度計及び不活性気体導入口を 備 えた５リットル反応フラスコ中に供給される。その酸は１５０℃に加熱され、ジ メチルアミノプロピルアミン１０７５ｇを加えられる。反応条件は維持され、酸 価が５ｍｇＫＯＨ／ｇ未満になるまで、アミド化により生じる水を蒸留する。こ の時点で、過剰アミンは、ジメチルアミノプロピルアミンが２００ｐｐｍ未満に なるまで、真空蒸留によって除去される。 生成物は、総アミン価１８９．５ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価４．５ｍｇＫＯＨ／ｇ として得られる。実施例３ 流動化剤として脂肪族アルコールリン酸エステルを伴うベタイン組 成物の調製 Ｒは硬化ココナツ油残基 水３７０ｇ、５０％水酸化ナトリウム溶液１０ｇ及びＭＡＰ−２０（ラウリル アルコールのリン酸エステルであって、ジ置換リン酸塩に対するモノ置換リン酸 塩の割合が７５：２５、花王株式会社によって販売）２２．５ｇは、総供給量の ３％に相当し、攪拌器、温度計及びｐＨ電極を備えた１リットル反応フラスコ中 に供給される。混合物は、添加剤が完全に化合するまで、６０℃に加熱される。 モノ塩化酢酸ナトリウム１００．６ｇと実施例１において調製されたアミドアミ ン１５８ｇとが更に供給され、混合物は８０℃に加熱される。ひとたび全ての試 薬が化合すると、更にアミドアミン９３．９ｇが１時間のうちに加えられる。付 加完了後、５０％水酸化ナトリウムでｐＨは８．５の値に調節され、ｐＨと温度 との条件は８時間維持される。この後、残余アミドアミン分は０．２％であると 、反応は終了したと思われる。生成物は３７％塩酸で、ｐＨ値が５．２に達する 迄、中和される。 組成物は、室温で液状且つ透明更に以下の特性（重量百分率）のものが得られ る。 乾燥残渣分 ５０．２％ 塩化ナトリウム ６．９％ グリセリン ３．０％ Ｂ型粘度（２０℃） ４６６ｍＰａ・ｓ ゲル化点 １２℃。実施例４ 流動化添加剤として脂肪酸二量体類を伴うベタイン組成物の調製 Ｒは硬化ココナツ油残基 実施例１で調製されたアミドアミン１８０ｇとユニケマインターナショナルに よ ５％に相当し、攪拌器、温度計及びｐＨ電極を備えた１リットル反応フラスコ中 に供給される。水３７５ｇとモノクロロ酢酸ナトリウム１０３．５ｇとが混合物 に加えられる。混台物は８０℃に加熱され、更にアミドアミン７２．７ｇを３０ 分かけて加えられる。付加完了後、そのｐＨは５０％水酸化ナトリウムで８．５ の値に調節され、そのｐＨと温度条件とは８時間維持される。この後、残余アミ ドアミン分は０．１％になると、反応は終了したと思われる。生成物は３７％塩 酸でｐＨ値５．１に達する迄、中和される。 生成物は、室温で液状且つ透明更に以下の特性（重量百分率）のものが得られ る。 乾燥残渣分 ５０．５％ 塩化ナトリウム ６．９％ グリセリン ３．０％ Ｂ型粘度（２０℃） ４７８ｍＰａ・ｓ ゲル化点 −２℃。実施例５乃至１０ 本発明の他の生成物 その化学式に相当し、表１に示されるベタイン型界面活性剤組成物は、 Ｒは硬化ココナツ油残基 上記実施例に記載されたものと同様の方法で、又は予め調製された組成物を蒸留 することで、調製される。表中、ＭＡＰ−２０とＰＲＩＰＯＬ１００９は既に上記実施例で論述された意味 を有し、粘度（η）はＢ型系で定められる。 実施例２乃至１０で得られた結果から容易に類推してもよいことには、本発明 の組成物は、少なくとも５２重量％以上の乾燥残渣分を、その外観又は流動性に 対して実質上全く損失なしに、含んでもよいことである。比較例１ 流動化剤として脂肪酸を伴う組成物 組成物は、実施例４と同様の方法で得られ、乾燥残渣分５１％を含有すると計 算され、その中では２．５％のＰＲＩＰＯＬ１００９が２．５％のラウリン酸に より置換されている。 その過程中に粘度が非常に増加し且つ泡が大量に形成されるので、組成物が工 業的に調製されるのは困難である。比較例２ 流動化剤として脂肪酸を伴うグリセリン−遊離組成物 実施例２で調製されたアミドアミンから始め、実施例４に記載された方法に従 って、グリセリン−遊離組成物は調製される。そして４７％の乾燥残渣分を含有 すると計算され、その中では３．０％のＰＲＩＰＯＬが３％のラウリン酸により 置換されている。 この場合もまた、粘度増加と泡形成とが組成物の工業的調製を困難にする。 比較例で得られた結果は、非常に明らかに、本発明の組成物の流動化添加剤の 有益性を、同様の機能（を得る）の為に欧州特許明細書５６０１１４号に記載さ れた脂肪酸と比較して、示す。 記載された組成物の本質に、影響せず、損なわず、変化させず、又は変質させ ないことは、いずれもこの特許の目的にて様々に（対応）し得る。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】平成１０年１１月１３日（１９９８．１１．１３） 【補正内容】 請求の範囲 １. ベタイン型界面活性剤濃厚水溶液組成物であって、 式（Ｉ）のベタイン化合物、 〔式中、Ｒは炭素数７乃至２４の長鎖アルキル又はアルケニル基であり、Ｒ₁と Ｒ₂はそれぞれ独立して炭素数１乃至４の短鎖アルキル基であり、そしてｎは１ 乃至５の数である〕及び 該組成物の総重量に対して０．５乃至３．５重量％の、 （ｉ）脂肪酸二量体組成物と（ii）下式の脂肪族アルコール又はポリエトキシ化 脂肪族アルコールのリン酸エステルと からなる群より選ばれるの少なくとも一の流動化添加剤、並びに 〔式中、Ｒは炭素数８乃至２４の直鎖又は分岐のアルキル又はアルケニル基であ り、ｎは０乃至１０の値であり、ｘとｙは、その合計が３と等しいように、それ ぞれ１又は２であるべきである〕 少なくとも４０重量％の乾燥残渣分を含有するベタイン型界面活性剤濃厚水溶 液組成物。 ２. 請求項１記載の組成物であって、該ベタイン化合物は式（Ｉｐ）の組成物 。〔式中、Ｒは炭素数７乃至２２の飽和アルキル鎖である〕 ３. 請求項１記載の組成物であって、上記（ｉ）脂肪酸二量体組成物は、６０ ％超の炭素数３６の二量体、１重量％未満の非二量化脂肪酸、１０％未満の炭素 数２７のジカルボン酸及び３０％未満の炭素数５４の脂肪酸三量体を含有する組 成物。 ４. 請求項１記載の組成物であって、上記（ｉ）脂肪酸二量体組成物は、７０ ％超の炭素数３６の二量体、０．１重量％末満の非二量化脂肪酸、７％末満の炭 素数２７のジカルボン酸及び２３％未満の炭素数５４の脂肪酸三量体を含有する 組成物。 ５. 請求項１記載の組成物であって、上記（ii）脂肪族アルコール又はポリエ トキシ化脂肪族アルコールのリン酸エステルは、モノ及びジ置換リン酸エステル の混合物であって、ジ置換リン酸エステルに対するモノ置換リン酸エステルの割 合が５０／５０以上である組成物。 ６. 請求項１記載の組成物であって、更に４重量％以下のグリセリンを含有す る成物。 ７. 請求項１記載の組成物であって、更に１重量％未満の遊離脂肪酸を含有す る組成物。 ８. 請求項１記載の組成物の調製方法であって、最終生成物が０．５乃至３． ５重量％の流動化添加剤を含んでもよいように、式（II）のアミドアミンどモノ 塩化酢酸又はその塩との四級化反応の前後又は最中に、流動化添加剤の一を適当 量加える段階からなる方法。 〔式中、Ｒ、Ｒ₁、Ｒ₂及びｎは請求項１に記載される〕 ９. 請求項８記載の方法であって、上記流動化添加剤が、四級化反応が生じる 前に加えられる方法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 バルセロ，ロサ マリア スペイン国08210バルセロナ，バルベラ デル バレス 10，プウチ デルス ツー ドンス，カオウ コーポレイション ソシ エダッド アノニマ内 (72)発明者 ビラレット，ジョセップ スペイン国08210バルセロナ，バルベラ デル バレス 10，プウチ デルス ツー ドンス，カオウ コーポレイション ソシ エダッド アノニマ内 (72)発明者 シスカート，ヌリア スペイン国08210バルセロナ，バルベラ デル バレス 10，プウチ デルス ツー ドンス，カオウ コーポレイション ソシ エダッド アノニマ内

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １. ベタイン型界面活性剤濃厚水溶液組成物であって、 式（Ｉ）のベタイン化合物、 〔式中、Ｒは炭素数７乃至２４の長鎖アルキル又はアルケニル基であり、Ｒ₁と Ｒ₂はそれぞれ独立して炭素数１乃至４の短鎖アルキル基であり、そしてｎは１ 乃至５の数である〕及び 該組成物の総重量に対して０．５乃至３．５重量％の、 （ｉ）脂肪酸二量体類と（ii）下式の脂肪族アルコール又はポリエトキシ化脂肪 族アルコールのリン酸エステルとからなる群より選ばれるの少なくとも一の流動 化添加剤、並びに 〔式中、Ｒは炭素数７乃至２４の直鎖又は分岐のアルキル又はアルケニル基であ り、ｎは０乃至１０の数であり、ｘとｙは、その合計が３と等しいように、それ ぞれ１又は２であるべきである。〕 少なくとも４０重量％の乾燥残渣分を含有するベタイン型界面活性剤濃厚水溶 液組成物。 ２. 請求項１記載の組成物であって、該ベタイン化合物は式（Ｉｐ）の組成物 。 〔式中、Ｒは炭素数７乃至２２の飽和アルキル鎖である〕 ３. 請求項１記載の組成物であって、上記（ｉ）脂肪酸二量体類は、６０％超 の炭素数３６の二量体、１重量％未満の非二量化脂肪酸、１０％未満の炭素数２ ７のジカルボン酸及び３０％未満の炭素数５４の脂肪酸三量体を含有する組成物 。 ４. 請求項１記載の組成物であって、上記（ｉ）脂肪酸二量体類は、７０％超 の炭素数３６の二量体、０．１重量％未満の非二量化脂肪酸、７％未満の炭素数 ２７のジカルボン酸及び２３％未満の炭素数５４の脂肪酸三量体を含有する組成 物。 ５. 請求項１記載の組成物であって、上記（ii）脂肪族アルコール又はポリエ トキシ化脂肪族アルコールのリン酸エステルは、モノ及びジ置換リン酸エステル の混合物であって、ジ置換リン酸エステルに対するモノ置換リン酸エステルの割 合が５０／５０以上である組成物。 ６. 請求項１記載の組成物であって、更に４重量％以下のグリセリンを含有す る組成物。 ７. 請求項１記載の組成物であって、更に１重量％未満の遊離脂肪酸を含有す る組成物。 ８. 請求項１記載の組成物の調製方法であって、最終生成物が０．５乃至３． ５重量％の流動化添加剤を含んでもよいように、式（II）のアミドアミンとモノ 塩化酢酸又はその塩との四級化反応の前後又は最中に、流動化添加剤の一を適当 量加える段階からなる方法。 〔式中、Ｒ、Ｒ₁、Ｒ₂及びｎは請求項１に記載される〕 ９. 請求項８記載の方法であって、上記流動化添加剤が、四級化反応が生じる 前に加えられる方法。