JP2001240538A

JP2001240538A - 老化皮膚改善剤

Info

Publication number: JP2001240538A
Application number: JP2000055450A
Authority: JP
Inventors: Akinori Haratake; 昭憲原武; Hiroshi Togiya; 啓研谷
Original assignee: Kanebo Ltd
Current assignee: Kanebo Ltd
Priority date: 2000-03-01
Filing date: 2000-03-01
Publication date: 2001-09-04

Abstract

(57)【要約】【課題】老化して薄くなった表皮の厚さを厚くし若い時
の状態に近づける老化皮膚改善剤を提供する。【解決手段】塩化カル二チンからなる老化皮膚改善剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、老化に伴い低下す
る表皮の機能を改善する老化皮膚改善剤に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ヒトを
はじめとするすべての生体は、まわりの環境から影響を
受けている。しかしながら、ほ乳類などの高等動物は、
生命を維持するために必要な各器官への環境からの影響
を極力小さくするための器官を持っている。それが皮膚
であり、その本体は表皮が担っており、生体のバリア機
能として働いている。

【０００３】表皮は、物理的、化学的及び生物的刺激を
常に受けており、限度を超えると一時的にバリア機能が
崩壊し、皮膚内部及び生体内部環境を乱す。そして、こ
の皮膚内部の環境の乱れが繰り返されることにより、表
皮自体が薄くなり刺激に対するバリア機能の低下を引き
起こし、一般的な皮膚の老化兆候である皮膚表面の乾燥
による角質細胞の剥離、シワ，タルミ及びシミの出現、
ハリや弾力の喪失などの現象が現れる。また、バリアと
しての表皮機能の大部分が失われると、生命を維持する
こと自体困難になる。したがって、表皮機能を維持又は
改善することは、美容上重要であるだけではなく、生命
を維持する上でも重要であると考えられる。

【０００４】しかしながら、これまでに老化皮膚の表皮
厚を改善する、すなわち表皮を厚くし若い時の状態に戻
す効果に優れた外用剤で充分満足するに足りるものはな
かった。

【０００５】本発明の目的は、老化して薄くなった表皮
の厚さを厚くし若い時の状態に近づける老化皮膚改善剤
を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記事情
を鑑みて鋭意研究を行った結果、塩化カルニチンが老化
し薄くなった表皮を厚くし老化皮膚改善効果に優れるこ
とを確認して本発明を完成するに至った。

【０００７】すなわち、本発明は、塩化カルニチンから
なる老化皮膚改善剤にある。

【０００８】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を詳述
する。

【０００９】本発明に用いる塩化カルニチンは公知の物
質であり、消化液の分泌機能を増大させる作用を有する
ことから、医薬品として応用されている。また、皮膚化
粧料としても応用（特開昭５１−１４８０４２号公報）
が提案されている。しかし、老化皮膚の表皮を厚くし、
老化皮膚を改善する効果に対しては、まったく知られて
おらず類推も不可能であった。

【００１０】本発明の塩化カルニチンの配合量は、老化
皮膚改善剤の総量を基準として０．０１〜１．０質量％
が好ましい。これら各々の下限未満の配合量では、本発
明の目的とする効果が十分でなく、一方、上限を越えて
もその増加分に見合った効果の向上がなく好ましくな
い。

【００１１】本発明の老化皮膚改善剤は、皮膚化粧料，
医薬品及び入浴剤等に適用でき、剤型的には例えばロ−
ション類、乳液類、クリ−ム類、パック類等に適用する
ことができる。尚、本発明の老化皮膚改善剤には上記の
他に色素、香料、防腐剤、界面活性剤、顔料、抗酸化剤
等を本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合すること
ができる。

【００１２】

【実施例】以下、実施例及び比較例に基いて本発明を詳
説する。

【００１３】実施例１及び比較例１、２本発明を老化した皮膚に適用したときの表皮の厚さに及
ぼす効果を次の試験方法により調べた。

【００１４】１．本実施例及び比較例で使用した実験動
物試験開始時８５週齢のヘアレスマウス１群３匹を用い
た。比較例２は若齢（１０週齢のものを用いた。

【００１５】２．表皮厚の測定２−１．測定方法表皮厚は、皮膚を定法に従って固定、パラフィン包埋及
び薄切し、ヘマトキシリン・エオシン染色を施した組織
標本を作製し、写真撮影装置付き光学顕微鏡（ニコン社
製、ＵＦＸ−ＩＩＡ）で写真撮影を行った。そして、写
真上で表皮の基底膜から顆粒層最上部までの距離をデジ
タルノギス（ミツトヨ社製）で測定した。１匹あたり５
視野写真撮影を行い、写真１枚あたり１０箇所測定を行
い、その平均値を算出し、同様にミクロメータを撮影測
定した値を用いて実際の値を算出し、その個体の表皮厚
とした。

【００１６】２−２．実験方法０．５％ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
（ＮＰ−１５、日光ケミカルズ社製）水溶液（基剤）
に、塩化カルニチン０．５質量％（以下、単に％と記
す）を配合した試料を調製した。まず、この試料０．０
５ｍＬを予めヘアレスマウスの背部皮膚（直径約２．５
ｃｍ）に１日１回、一週間に５回の頻度で４週間連続の
塗布を行った（事前塗布）。その後、事前塗布の最終塗
布から３日目に屠殺し皮膚を採取し、表皮の厚さを測定
した。

【００１７】各試料の塗布によるヘアレスマウスの表皮
の厚さへの効果を以下に示す。

【００１８】群表皮の厚さ（μｍ）実施例１（塩化カルニチン０．５％）１６．９３±０．６６比較例１（塩化カルニチン０％）１３．３５±０．６１比較例２（塩化カルニチン０％、若齢）１７．７４±０．６３（値は平均値±標準誤差で示す）

【００１９】本試験の結果から実施例１の塗布で、比較
例１と比較して明らかに、表皮の厚さが改善されたこと
が分かる。さらに、比較例２の若齢へアレスマウス（１
０週齢、無処置）と比較すると実施例１の表皮厚は薄
く、また、実施例１、比較例１及び２の組織像を図１〜
３に示すように、不全角化などの角化異常も認められ
ず、表皮厚の改善が病的に表皮増殖を高めた結果ではな
いことも明らかとなった。

【００２０】実施例２、比較例３及び４本発明の作用メカニズムを調べる目的で表皮ＤＮＡ合成
量を次に示す方法で調べた。

【００２１】１．本実施例及び比較例で使用した実験動
物試験開始時８５週齢のヘアレスマウス１群５匹を用い
た。

【００２２】２．表皮ＤＮＡ合成量の測定２−１．測定方法各個体ごとに腹腔内に生理食塩水で１．１１ＭＢｑ／
０．１ｍＬになるように希釈した［³Ｈ］ラベルのチミ
ジン（チミジンメチル−³Ｈ、ＩＣＮ社製）を投与し、
１時間後に屠殺して皮膚を採取した。次に、皮下組織を
取り除き真皮層を下にして１０ｍｍｏｌのエチレンジア
ミン四酢酸を含有するリン酸緩衝液に３７℃で４０分間
浸し、表皮を剥離した。その表皮から定法に従いＤＮＡ
を抽出して、ＤＮＡ画分に含まれる［³Ｈ］の放射活性
を測定し、1ｍｇのＤＮＡあたりの放射活性を算出し
（Ｂｑ／ｍｇＤＮＡ）、ＤＮＡ合成量とした。

【００２３】２−２．実験方法０．５％ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
（ＮＰ−１５、日光ケミカルズ社製）水溶液（基剤）
に、塩化カルニチン０．５％を配合した試料を調製し
た。まず、この試料０．０５ｍＬを予めヘアレスマウス
の背部皮膚（直径約２．５ｃｍ）に１日１回、一週間に
５回の頻度で４週間連続の塗布を行った（事前塗布）。
その後、事前塗布の最終塗布から３日目に表皮ＤＮＡ合
成量を測定した。

【００２４】各試料の塗布によるヘアレスマウスの表皮
ＤＮＡ合成量への効果を以下に示す。

【００２５】群表皮ＤＮＡ合成量（Ｂｑ／ｍｇＤＮＡ）実施例２（塩化カルニチン０．５％）２５７．９±４０．０比較例３（塩化カルニチン０％）３５．２±１２．６比較例４（塩化カルニチン０％、若齢）４２９．５±３４．４（値は平均値±標準誤差で示す）

【００２６】本試験の結果から実施例２の塗布で、比較
例３と比較して明らかに、表皮ＤＮＡ合成量が増加した
ことが分かる。また、比較例４の若齢へアレスマウス
（１０週齢、無処置）と比較すると実施例２の値は低
く、表皮ＤＮＡ合成を病的に高めるわけではないことが
明らかとなった。以上のように、本発明の老化皮膚の表
皮厚改善効果は、表皮ＤＮＡ合成を高めることにより発
現していることが分かった。

【００２７】実施例３、比較例５本実施例及び比較例では、次の組成のスキンローション
を下記の調製法にしたがって調製し、それを試料として
健常人３６名（平均年齢４４．９歳）に使用してもら
い、使用前後での肌実感をアンケート調査した。各試料
を入浴後に１日１回、２週間連続で試験部位（右前腕：
実施例３、左前腕：比較例５）に約１ｍＬづつ塗布して
もらった。尚、試験試料の内容については、試験終了ま
で被験者には知らせていない。そして、塗布開始から２
週間後（１４日目）の肌実感（肌のやわらかさ、肌のハ
リ）について各被験者ごとに、後記の判定基準に従って
回答してもらった。

【００２８】スキンロ−ションの組成原料成分配合量（％） −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− （Ａ成分）・オリ−ブ油１０．０・ミリスチン酸イソプロピル１．０・ポリオキシエチレンノニルフェニルエ−テル０．５・プロピレングリコ−ル１．０・グリセリン２．０（Ｂ成分）・メチルパラベン０．１・エタノ−ル７．０・精製水総量を１００とする残量（Ｃ成分）・塩化カルニチン０．５（実施例３）又は０（比較例５）

【００２９】調製法Ｃ成分の塩化カルニチンをＢ成分に配合して、Ａ，Ｂ成
分を均一に溶解した後、Ａ成分とＢ成分を混合撹拌分散
し、次いで容器に充填する。使用時には内容物を均一に
振盪分散して使用する。

【００３０】判定基準 −−−−−−−−−−−−−−−−−− 使用前より悪くなった１使用前よりやや悪くなった２使用前と変わらない３使用前よりやや良くなった４使用前より良くなった５

【００３１】本試験の表皮厚改善効果を反映する項目の
肌のやわらかさ及びハリについての結果を表５に示す。

【００３２】判定結果１２３４５ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 肌のやわらかさ実施例３００２１６１８比較例５００２９６１肌のハリ実施例３００１６２９比較例５０２２１１３０（値は人数）

【００３３】本試験結果から実施例３のスキンローショ
ンは、比較例５と比較して明らかに表皮厚が厚くなった
と考えられる肌実感を与えることが明らかとなった。ま
た、本発明のスキンローションによる発赤や乾燥等の皮
膚の異常は認められなかった。

【００３４】実施例４〜６、比較例６実施例３と同様に、下記の組成にてスキンクリ−ムを下
記の調製法に従って調製し、同様に肌実感を調べた。

【００３５】組成原料成分配合量（％） −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− （Ａ成分）・蜜ロウ２．０・ステアリン酸５．０・ステアリルアルコ−ル５．０・還元ラノリン２．０・スクワレン２０．０・ソルビタンモノステアレ−ト３．０・ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレ−ト３．０・プロピレングリコ−ル５．０（Ｂ成分）・メチルパラベン０．２・精製水総量を１００とする残量（Ｃ成分）・塩化カルニチン後記

【００３６】調製法Ｃ成分の塩化カルニチンをＢ成分に配合して、Ａ，Ｂ成
分を各々８０℃に加熱溶解した後、混合して撹拌しつ
つ、３０℃まで冷却して各スキンクリ−ムを調製した。

【００３７】次に本試験結果を示した。

【００３８】群肌のやわらかさ肌のハリ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 実施例４（塩化カルニチン０．００５％）４．２±０．６３．９±０．５実施例５（塩化カルニチン０．０５％）４．３±１．０４．２±０．３実施例６（塩化カルニチン０．５％）４．８±０．６４．６±０．５比較例６（塩化カルニチン０％）３．３±０．８２．８±０．２（値は１０名から得たスコアの平均値±標準誤差）

【００３９】本試験結果から実施例４〜６のスキンクリ
ームは、比較例６と比較して明らかに肌のやわらかさ及
びハリを向上させることが分かる。また、本発明のスキ
ンクリームによる発赤や乾燥等の皮膚の異常は認められ
なかった。

【００４０】

【発明の効果】以上記載のごとく、本発明は、表皮の厚
さを厚くすることで老化皮膚を改善する効果に優れた老
化皮膚改善剤を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例１のヘアレスマウス皮膚断面組織像であ
る。

【図２】比較例１のヘアレスマウス皮膚断面組織像であ
る。

【図３】比較例２のヘアレスマウス皮膚断面組織像であ
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続きＦターム(参考） 4C083 AA082 AA122 AC012 AC072 AC102 AC122 AC182 AC242 AC352 AC442 AC482 AC711 AC712 AD512 CC02 CC04 CC05 DD23 DD31 EE12 4C206 AA01 AA02 FA59 NA14 ZA89 ZB21

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】塩化カルニチンからなる老化皮膚改善
剤。