JP2001233712A - 害虫防除剤 - Google Patents
害虫防除剤Info
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- JP2001233712A JP2001233712A JP2000366986A JP2000366986A JP2001233712A JP 2001233712 A JP2001233712 A JP 2001233712A JP 2000366986 A JP2000366986 A JP 2000366986A JP 2000366986 A JP2000366986 A JP 2000366986A JP 2001233712 A JP2001233712 A JP 2001233712A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】殺虫活性成分の効力、経済性、安全性を高め、
環境への影響を軽減した害虫防除剤の提供。 【解決手段】殺虫活性成分である昆虫生育制御物質例え
ばＮ´−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ−Ｎ´−（３，５−ｄｉ
ｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｙｌ）−５−ｍｅｔｈｙｌ−６
−ｃｈｒｏｍａｎ−ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｚｉｄｅ（ク
ロマフェノジド）、テブフェノジド又はメトキシフェノ
ジドとゴマ油を含有する害虫駆除剤。
環境への影響を軽減した害虫防除剤の提供。 【解決手段】殺虫活性成分である昆虫生育制御物質例え
ばＮ´−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ−Ｎ´−（３，５−ｄｉ
ｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｙｌ）−５−ｍｅｔｈｙｌ−６
−ｃｈｒｏｍａｎ−ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｚｉｄｅ（ク
ロマフェノジド）、テブフェノジド又はメトキシフェノ
ジドとゴマ油を含有する害虫駆除剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、農業分野および防
疫分野の害虫防除剤に関するものである。
疫分野の害虫防除剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来より、農業分野においては、水稲、
蔬菜、果樹等に被害をおよぼす害虫を防除するため害虫
防除剤が使用されている。また、防疫分野においても
蠅、蚊、ゴキブリ等を防除するため同様に害虫防除剤が
使用されている。これらの害虫防除剤は、さまざまな製
剤形態で使用され、製剤形態として、例えば、粉剤、粒
剤、水和剤、水性懸濁剤、乳剤等が知られている。製剤
化に際し、対象となる作物、処理する環境等を考慮し使
用しやすい製剤形態にしたり、殺虫活性成分を有効に利
用するため様々な工夫がなされている。例えば、殺虫活
性成分の効力を高めるため、共力剤を含有させて製剤化
する場合がある。共力剤としては、オクタクロロジプロ
ピルエーテル、ピペロニルブトキサイド、サフロール、
セサメックス、ヒノキニン、ピペリン、リグナン類等が
知られている。ゴマ油中に含有するリグナン類であるセ
サミンやセサモリンは、ピレトリンの共力剤として知ら
れているが、これらを共力剤とする製剤は概して価格が
高価なことから実用上問題があった。
蔬菜、果樹等に被害をおよぼす害虫を防除するため害虫
防除剤が使用されている。また、防疫分野においても
蠅、蚊、ゴキブリ等を防除するため同様に害虫防除剤が
使用されている。これらの害虫防除剤は、さまざまな製
剤形態で使用され、製剤形態として、例えば、粉剤、粒
剤、水和剤、水性懸濁剤、乳剤等が知られている。製剤
化に際し、対象となる作物、処理する環境等を考慮し使
用しやすい製剤形態にしたり、殺虫活性成分を有効に利
用するため様々な工夫がなされている。例えば、殺虫活
性成分の効力を高めるため、共力剤を含有させて製剤化
する場合がある。共力剤としては、オクタクロロジプロ
ピルエーテル、ピペロニルブトキサイド、サフロール、
セサメックス、ヒノキニン、ピペリン、リグナン類等が
知られている。ゴマ油中に含有するリグナン類であるセ
サミンやセサモリンは、ピレトリンの共力剤として知ら
れているが、これらを共力剤とする製剤は概して価格が
高価なことから実用上問題があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】殺虫活性成分の効力を
高めることは、対象害虫への処理量が軽減され、経済的
に有利であり、また、環境への影響も軽減されることか
ら、殺虫活性成分の効力を高めたるための安全性が高
く、経済性の良い物質、それらを含有した害虫防除剤の
開発が課題であった。
高めることは、対象害虫への処理量が軽減され、経済的
に有利であり、また、環境への影響も軽減されることか
ら、殺虫活性成分の効力を高めたるための安全性が高
く、経済性の良い物質、それらを含有した害虫防除剤の
開発が課題であった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは前記課題を
解決するために鋭意研究した結果、ＩＧＲとゴマ油を含
有させた製剤にすることにより殺虫活性成分の効力が高
まることを見出し本発明に至った。即ち、本発明は、 （１）殺虫活性成分とゴマ油を含有し、該殺虫活性成分
が昆虫生育制御物質（以下ＩＧＲと記す）であることを
特徴とする害虫防除剤。 （２）ＩＧＲ１重量部に対しゴマ油の比率が１重量部以
上含有することを特徴とする（１）記載の害虫防除剤。 （３）ＩＧＲが下記一般式（Ｉ）で示されるＮ，Ｎ’−
ジベンゾイルヒドラジン誘導体である（１）記載の害虫
防除剤、
解決するために鋭意研究した結果、ＩＧＲとゴマ油を含
有させた製剤にすることにより殺虫活性成分の効力が高
まることを見出し本発明に至った。即ち、本発明は、 （１）殺虫活性成分とゴマ油を含有し、該殺虫活性成分
が昆虫生育制御物質（以下ＩＧＲと記す）であることを
特徴とする害虫防除剤。 （２）ＩＧＲ１重量部に対しゴマ油の比率が１重量部以
上含有することを特徴とする（１）記載の害虫防除剤。 （３）ＩＧＲが下記一般式（Ｉ）で示されるＮ，Ｎ’−
ジベンゾイルヒドラジン誘導体である（１）記載の害虫
防除剤、
【化２】 ［式中、Ｒは、ｔ−ブチル基を示し、Ｒ１〜Ｒ５および
Ｒ６〜Ｒ１０は、同一または異なって、水素原子、ハロ
ゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、フェニル基、Ｃ１−６
アルコキシ基、Ｃ１−６ハロアルキル基、Ｃ１−６ハロ
アルコキシ基、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル
基、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルコキシ基、Ｃ２
−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、シアノ基、
ニトロ基、ヒドロキシ基、フェノキシ基、カルボキシ
基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−６アルキ
ルカルボニル基、式−ＮＲ１１Ｒ１２で表される基（式
中、Ｒ１１およびＲ １２は、同一または異なって、水素
原子、Ｃ１−６アルキル基、フェニル基を示す。）また
は式−Ｓ(Ｏ)ｍＲ１１で表される基（式中、ｍは０、１
または２を表し、Ｒ１１は前記と同意義を示す。）を示
すか、或いは、Ｒ１〜Ｒ５及びＲ６〜Ｒ１０のうち隣接
する基が一緒になって、次式 −Ａ−ＣＲ１３Ｒ１４−ＣＲ１５Ｒ１６−Ｂ− （式中、ＡおよびＢは、同一または異なって、酸素原
子、硫黄原子またはメチレンを示し、Ｒ１３、Ｒ１４、
Ｒ１５およびＲ１６は、同一または異なって、水素原
子、ハロゲン原子、Ｃ１−４アルキル基、Ｃ１−４アル
コキシ基を示す。）で表される基または次式 −Ａ−ＣＲ１３Ｒ１４−Ｂ− （式中、Ａ、Ｂ、Ｒ１３およびＲ１４は前記と同意義を
示す。）で表される基を形成する。］ （４）殺虫活性成分がＮ’−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ−
Ｎ’−（３，５−ｄｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｙｌ）−
５−ｍｅｔｈｙｌ−６−ｃｈｒｏｍａｎ- ｃａｒｂｏ
ｈｙｄｒａｚｉｄｅ（クロマフェノジド）、テブフェノ
ジド又はメトキシフェノジドである（３）記載の害虫防
除剤、に関する。
Ｒ６〜Ｒ１０は、同一または異なって、水素原子、ハロ
ゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、フェニル基、Ｃ１−６
アルコキシ基、Ｃ１−６ハロアルキル基、Ｃ１−６ハロ
アルコキシ基、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル
基、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルコキシ基、Ｃ２
−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、シアノ基、
ニトロ基、ヒドロキシ基、フェノキシ基、カルボキシ
基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−６アルキ
ルカルボニル基、式−ＮＲ１１Ｒ１２で表される基（式
中、Ｒ１１およびＲ １２は、同一または異なって、水素
原子、Ｃ１−６アルキル基、フェニル基を示す。）また
は式−Ｓ(Ｏ)ｍＲ１１で表される基（式中、ｍは０、１
または２を表し、Ｒ１１は前記と同意義を示す。）を示
すか、或いは、Ｒ１〜Ｒ５及びＲ６〜Ｒ１０のうち隣接
する基が一緒になって、次式 −Ａ−ＣＲ１３Ｒ１４−ＣＲ１５Ｒ１６−Ｂ− （式中、ＡおよびＢは、同一または異なって、酸素原
子、硫黄原子またはメチレンを示し、Ｒ１３、Ｒ１４、
Ｒ１５およびＲ１６は、同一または異なって、水素原
子、ハロゲン原子、Ｃ１−４アルキル基、Ｃ１−４アル
コキシ基を示す。）で表される基または次式 −Ａ−ＣＲ１３Ｒ１４−Ｂ− （式中、Ａ、Ｂ、Ｒ１３およびＲ１４は前記と同意義を
示す。）で表される基を形成する。］ （４）殺虫活性成分がＮ’−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ−
Ｎ’−（３，５−ｄｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｙｌ）−
５−ｍｅｔｈｙｌ−６−ｃｈｒｏｍａｎ- ｃａｒｂｏ
ｈｙｄｒａｚｉｄｅ（クロマフェノジド）、テブフェノ
ジド又はメトキシフェノジドである（３）記載の害虫防
除剤、に関する。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明を以下に詳細に説明する。
本発明は、殺虫活性成分とゴマ油を含有し、該殺虫活性
成分がＩＧＲであることを特徴とする害虫防除剤であ
り、本発明に用いることができるＩＧＲは、例えば、ジ
アフェンチウロン、トリフルムロン、ジフルベンズロ
ン、テフルベンズロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロ
ン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、クロル
フルアズロン等に代表されるベンゾイルウレア系殺虫
剤、Ｎ’−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ−Ｎ’−（３，５−ｄ
ｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｙｌ）−５−ｍｅｔｈｙｌ−
６−ｃｈｒｏｍａｎ- ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｚｉｄ
ｅ、テブフェノジドおよびメトキシフェノジドに代表さ
れる下記一般式（Ｉ）のＮ，Ｎ’−ジベンゾイルヒドラ
ジン誘導体であり、該殺虫活性成分を単独か２種類以上
混合して使用しても良い。
本発明は、殺虫活性成分とゴマ油を含有し、該殺虫活性
成分がＩＧＲであることを特徴とする害虫防除剤であ
り、本発明に用いることができるＩＧＲは、例えば、ジ
アフェンチウロン、トリフルムロン、ジフルベンズロ
ン、テフルベンズロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロ
ン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、クロル
フルアズロン等に代表されるベンゾイルウレア系殺虫
剤、Ｎ’−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ−Ｎ’−（３，５−ｄ
ｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｙｌ）−５−ｍｅｔｈｙｌ−
６−ｃｈｒｏｍａｎ- ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｚｉｄ
ｅ、テブフェノジドおよびメトキシフェノジドに代表さ
れる下記一般式（Ｉ）のＮ，Ｎ’−ジベンゾイルヒドラ
ジン誘導体であり、該殺虫活性成分を単独か２種類以上
混合して使用しても良い。
【化３】 ［式中、Ｒは、ｔ−ブチル基を示し、Ｒ１〜Ｒ５および
Ｒ６〜Ｒ１０は、同一または異なって、水素原子、ハロ
ゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、フェニル基、Ｃ１−６
アルコキシ基、Ｃ１−６ハロアルキル基、Ｃ１−６ハロ
アルコキシ基、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル
基、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルコキシ基、Ｃ２
−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、シアノ基、
ニトロ基、ヒドロキシ基、フェノキシ基、カルボキシ
基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−６アルキ
ルカルボニル基、式−ＮＲ１１Ｒ１２で表される基（式
中、Ｒ１１およびＲ １２は、同一または異なって、水素
原子、Ｃ１−６アルキル基、フェニル基を示す。）また
は式−Ｓ(Ｏ)ｍＲ１１で表される基（式中、ｍは０、１
または２を表し、Ｒ１１は前記と同意義を示す。）を示
すか、或いは、Ｒ１〜Ｒ５及びＲ６〜Ｒ１０のうち隣接
する基が一緒になって、一般式 −Ａ−ＣＲ１３Ｒ１４−ＣＲ１５Ｒ１６−Ｂ− （式中、ＡおよびＢは、同一または異なって、酸素原
子、硫黄原子またはメチレンを示し、Ｒ１３、Ｒ１４、
Ｒ１５およびＲ１６は、同一または異なって、水素原
子、ハロゲン原子、Ｃ１−４アルキル基、Ｃ１−４アル
コキシ基を示す。）で表される基または一般式 −Ａ−ＣＲ１３Ｒ１４−Ｂ− （式中、Ａ、Ｂ、Ｒ１３およびＲ１４は前記と同意義を
示す。）で表される基を形成する。］
Ｒ６〜Ｒ１０は、同一または異なって、水素原子、ハロ
ゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、フェニル基、Ｃ１−６
アルコキシ基、Ｃ１−６ハロアルキル基、Ｃ１−６ハロ
アルコキシ基、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル
基、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルコキシ基、Ｃ２
−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、シアノ基、
ニトロ基、ヒドロキシ基、フェノキシ基、カルボキシ
基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−６アルキ
ルカルボニル基、式−ＮＲ１１Ｒ１２で表される基（式
中、Ｒ１１およびＲ １２は、同一または異なって、水素
原子、Ｃ１−６アルキル基、フェニル基を示す。）また
は式−Ｓ(Ｏ)ｍＲ１１で表される基（式中、ｍは０、１
または２を表し、Ｒ１１は前記と同意義を示す。）を示
すか、或いは、Ｒ１〜Ｒ５及びＲ６〜Ｒ１０のうち隣接
する基が一緒になって、一般式 −Ａ−ＣＲ１３Ｒ１４−ＣＲ１５Ｒ１６−Ｂ− （式中、ＡおよびＢは、同一または異なって、酸素原
子、硫黄原子またはメチレンを示し、Ｒ１３、Ｒ１４、
Ｒ１５およびＲ１６は、同一または異なって、水素原
子、ハロゲン原子、Ｃ１−４アルキル基、Ｃ１−４アル
コキシ基を示す。）で表される基または一般式 −Ａ−ＣＲ１３Ｒ１４−Ｂ− （式中、Ａ、Ｂ、Ｒ１３およびＲ１４は前記と同意義を
示す。）で表される基を形成する。］
【０００６】好ましいＩＧＲとしては、上記一般式
（Ｉ）で表されるＮ，Ｎ’−ジベンゾイルヒドラジン誘
導体であり、該殺虫活性成分を単独か２種類以上混合し
て使用しても良い。
（Ｉ）で表されるＮ，Ｎ’−ジベンゾイルヒドラジン誘
導体であり、該殺虫活性成分を単独か２種類以上混合し
て使用しても良い。
【０００７】更に好ましい殺虫活性成分は、Ｎ’−ｔｅ
ｒｔ−ｂｕｔｙｌ−Ｎ’−（３，５−ｄｉｍｅｔｈｙｌ
ｂｅｎｚｏｙｌ）−５−ｍｅｔｈｙｌ−６−ｃｈｒｏｍ
ａｎ- ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｚｉｄｅ、テブフェノジ
ドおよびメトキシフェノジド（クロマフェノジド）であ
る
ｒｔ−ｂｕｔｙｌ−Ｎ’−（３，５−ｄｉｍｅｔｈｙｌ
ｂｅｎｚｏｙｌ）−５−ｍｅｔｈｙｌ−６−ｃｈｒｏｍ
ａｎ- ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｚｉｄｅ、テブフェノジ
ドおよびメトキシフェノジド（クロマフェノジド）であ
る
【０００８】これらの殺虫活性成分を製剤中に通常０．
０５〜９０重量％、好ましくは０．１〜６０重量％用い
る。
０５〜９０重量％、好ましくは０．１〜６０重量％用い
る。
【０００９】本発明に用いられるゴマ油としては、原料
のゴマを煎らずにそのまま搾ったゴマ油とゴマを煎って
から搾ったゴマ油があり、そのまま単独でも、また、混
合して使用しても良い。ゴマ油の使用量は、特に限定は
ないが、ＩＧＲ１重量部に対しゴマ油の比率の下限は、
好ましくは０.５重量部以上、より好ましくは１重量部
以上であり、上限は、好ましくは２０００重量部以下、
より好ましくは１０００重量部以下である。
のゴマを煎らずにそのまま搾ったゴマ油とゴマを煎って
から搾ったゴマ油があり、そのまま単独でも、また、混
合して使用しても良い。ゴマ油の使用量は、特に限定は
ないが、ＩＧＲ１重量部に対しゴマ油の比率の下限は、
好ましくは０.５重量部以上、より好ましくは１重量部
以上であり、上限は、好ましくは２０００重量部以下、
より好ましくは１０００重量部以下である。
【００１０】以下に、本発明の害虫防除剤を製剤化する
方法について説明する。（１）殺虫活性成分、ゴマ油お
よび界面活性剤を混合溶解して乳剤を得ることができ
る。また、適当な有機溶剤を使用することもできる。乳
剤は、通常水に希釈して使用する。（２）殺虫活性成分
およびゴマ油を混合溶解して油剤を得ることができる。
また、適当な有機溶剤を使用することもできる。油剤
は、通常そのまま使用する。（３）殺虫活性成分、ゴマ
油および固体粉末等を混合、粉砕して粉剤を得ることが
できる。粉剤は、通常そのまま使用する。（４）殺虫活
性成分、ゴマ油、結合剤および固体粉末等を混合し、更
に、水を加え混練、造粒、乾燥して粒剤を得ることがで
きる。粒剤は、通常そのまま使用する。（５）殺虫活性
成分、ゴマ油、界面活性剤および固体粉末等を混合、粉
砕して水和剤を得ることができる。水和剤は、通常水に
希釈して使用する。（６）殺虫活性成分、ゴマ油および
界面活性剤を水中で乳化分散してＥＷ剤を得ることがで
きる。ＥＷ剤は、通常水に希釈して使用する。（７）殺
虫活性成分、ゴマ油および界面活性剤を水中で粉砕分散
してＳＣ剤（別名：フロアブル剤）を得ることができ
る。また、殺虫活性成分をゴマ油および界面活性剤とと
もに粉砕分散してＳＣ剤（別名：オイルベースフロアブ
ル剤）を得ることができる。ＳＣ剤は、通常水に希釈し
て使用する。
方法について説明する。（１）殺虫活性成分、ゴマ油お
よび界面活性剤を混合溶解して乳剤を得ることができ
る。また、適当な有機溶剤を使用することもできる。乳
剤は、通常水に希釈して使用する。（２）殺虫活性成分
およびゴマ油を混合溶解して油剤を得ることができる。
また、適当な有機溶剤を使用することもできる。油剤
は、通常そのまま使用する。（３）殺虫活性成分、ゴマ
油および固体粉末等を混合、粉砕して粉剤を得ることが
できる。粉剤は、通常そのまま使用する。（４）殺虫活
性成分、ゴマ油、結合剤および固体粉末等を混合し、更
に、水を加え混練、造粒、乾燥して粒剤を得ることがで
きる。粒剤は、通常そのまま使用する。（５）殺虫活性
成分、ゴマ油、界面活性剤および固体粉末等を混合、粉
砕して水和剤を得ることができる。水和剤は、通常水に
希釈して使用する。（６）殺虫活性成分、ゴマ油および
界面活性剤を水中で乳化分散してＥＷ剤を得ることがで
きる。ＥＷ剤は、通常水に希釈して使用する。（７）殺
虫活性成分、ゴマ油および界面活性剤を水中で粉砕分散
してＳＣ剤（別名：フロアブル剤）を得ることができ
る。また、殺虫活性成分をゴマ油および界面活性剤とと
もに粉砕分散してＳＣ剤（別名：オイルベースフロアブ
ル剤）を得ることができる。ＳＣ剤は、通常水に希釈し
て使用する。
【００１１】製剤化に使用されうる有機溶剤としては、
例えば、大豆油、ヤシ油、菜種油、キリ油、ヒマシ油、
綿実油等の植物油、キシレン、１，３，５，−トリメチ
ルベンゼン、メチルナフタレン、１−フェニル−１−キ
シリルエタン、ドデシルベンゼン、液状パラフィン等の
鉱物油が挙げられるが、これらに限定されるものではな
く、これらの１種または２種以上を併用することができ
る。
例えば、大豆油、ヤシ油、菜種油、キリ油、ヒマシ油、
綿実油等の植物油、キシレン、１，３，５，−トリメチ
ルベンゼン、メチルナフタレン、１−フェニル−１−キ
シリルエタン、ドデシルベンゼン、液状パラフィン等の
鉱物油が挙げられるが、これらに限定されるものではな
く、これらの１種または２種以上を併用することができ
る。
【００１２】界面活性剤としては、例えば、ポリオキシ
エチレンヒマシ油エーテル、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリ
ールフェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフ
ェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステ
ル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキレート、ポリ
オキシアルキレングリコール、ポリオキシエチレンフェ
ニルエーテルポリマー等の非イオン界面活性剤、リグニ
ンスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ジア
ルキルスルホサクシネート、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリールホスフェート、ポリオキシエチレンアルキル
アリールエーテルサルフェート、アルキルナフタレンス
ルホン酸塩、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエー
テルサルフェート等の陰イオン界面活性剤が挙げられる
が、これらに限定されるものではなく、これらの１種ま
たは２種以上を併用することができる。
エチレンヒマシ油エーテル、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリ
ールフェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフ
ェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステ
ル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキレート、ポリ
オキシアルキレングリコール、ポリオキシエチレンフェ
ニルエーテルポリマー等の非イオン界面活性剤、リグニ
ンスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ジア
ルキルスルホサクシネート、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリールホスフェート、ポリオキシエチレンアルキル
アリールエーテルサルフェート、アルキルナフタレンス
ルホン酸塩、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエー
テルサルフェート等の陰イオン界面活性剤が挙げられる
が、これらに限定されるものではなく、これらの１種ま
たは２種以上を併用することができる。
【００１３】使用しうる固体粉末としては、例えば、タ
ルク、クレー、ベントナイト等の珪素化合物、炭酸カル
シウム、炭酸マグネシウム等の炭酸塩、酸化チタン、酸
化マグネシウム、酸化アルミニウム等の酸化物、塩化カ
リウム、塩化ナトリウム等の塩酸塩が挙げられるが、こ
れらに限定されるものではなく、これらの１種または２
種以上を併用することができる。
ルク、クレー、ベントナイト等の珪素化合物、炭酸カル
シウム、炭酸マグネシウム等の炭酸塩、酸化チタン、酸
化マグネシウム、酸化アルミニウム等の酸化物、塩化カ
リウム、塩化ナトリウム等の塩酸塩が挙げられるが、こ
れらに限定されるものではなく、これらの１種または２
種以上を併用することができる。
【００１４】使用しうる結合剤としては、カルボキシメ
チルセルロース、ポリビニルアルコール、キサンタンガ
ム、アラビアガム、アルギン酸ソーダが挙げられるが、
これらに限定されるものではなく、これらの１種または
２種以上を併用することができる。
チルセルロース、ポリビニルアルコール、キサンタンガ
ム、アラビアガム、アルギン酸ソーダが挙げられるが、
これらに限定されるものではなく、これらの１種または
２種以上を併用することができる。
【００１５】また、必要に応じてホワイトカーボン等の
吸油剤、プロピレングリコール、エチレングリコール等
の凍結防止剤、ＢＨＴ等の安定化剤、防黴剤，着色剤、
芳香剤などを添加することもできる。
吸油剤、プロピレングリコール、エチレングリコール等
の凍結防止剤、ＢＨＴ等の安定化剤、防黴剤，着色剤、
芳香剤などを添加することもできる。
【００１６】本発明の害虫防除剤は、通常、殺虫活性成
分として１〜１０００ｇ／ｈａ、好ましくは、１０〜５
００ｇ／ｈａ使用する。
分として１〜１０００ｇ／ｈａ、好ましくは、１０〜５
００ｇ／ｈａ使用する。
【００１７】本発明の害虫防除剤は、以下の害虫に適用
することができる。 半翅目［Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ］として、たとえばツマグ
ロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃ
ｅｐｓ）、セジロウンカ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａｆｕｒｃ
ｉｆｅｒａ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔ
ａ ｌｕｇｅｎｓ）、ヒメトビウンカ（Ｌａｏｄｅｌｐ
ｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、ホソヘリカメムシ
（Ｒｉｐｔｏｒｔｕｓ ｃｌａｖａｔｕｓ）、ミナミア
オカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ナシ
グンバイ（Ｓｔｅｐｈａｎｉｔｉｓ ｎａｓｈｉ）、オ
ンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐ
ｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ
ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ
ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ヤノカネカイガラムシ（Ｕｎａ
ｓｑｉｓ ｙａｎｏｎｅｎｓｉｓ）、 鱗翅目［Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ］として、たとえばキ
ンモンホソガ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｒｉｎ
ｇｏｎｅｅｌｌａ）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙ
ｌｏｓｔｅｌｌａ）、ワタミガ（Ｐｒｏｍａｌａｃｔｉ
ｓ ｉｎｏｎｉｓｅｍａ）、コカクモンハマキ（Ａｄｏ
ｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）、マメシンクイガ（Ｌｅ
ｇｕｍｉｎｉｖｏｒａ ｇｌｙｃｉｎｉｖｏｒｅｌｌ
ａ）、コブノメイガ（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ
ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、ニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ ｓｕ
ｐｐｅｒｅｓｓａｌｉｓ）、アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉ
ｎｉａ ｆｕｒｎａｃａｌｉｓ）、ヨトウガ（Ｍａｍｅ
ｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、アワヨトウ（Ｐｓｅ
ｕｄａｌｅｔｉａ ｓｅｐａｒａｔａ）、ハスモンヨト
ウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｕｒａ）、イネツト
ムシ（Ｐａｒｎａｒａｇｕｔｔａｔａ）、モンシロチョ
ウ（Ｐｉｅｒｉｓ ｒａｐａｅｃｒｕｃｉｖｏｒａ）、
ヘリオチス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ヤガ
（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、タバコガ（Ｈｅｌｉｃ
ｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、 鞘翅目［Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ］として、たとえばドウ
ガネブイブイ（Ａｎｏｍａｌａ ｃｕｐｒｅａ）、マメ
コガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、イネ
ゾウムシ（Ｅｃｈｉｎｏｃｎｅｍｕｓ ｓｑｕａｍｅｕ
ｓ）、イネミズゾウムシ（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ
ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、イネドロオイムシ（Ｏｕ
ｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、ヒメマルカツオブシムシ
（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｖｅｒｂａｓｉｃ）、コクヌス
ト（Ｔｅｎｅｂｒｏｉｄｅｓ ｍａｕｒｉｔａｎｉｃｕ
ｓ）、コクゾウムシ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍ
ａｉｓ）、ニジュウヤホシテントウ（Ｈｅｎｏｓｅｐｉ
ｌａｃｈｎａ ｖｉｇｉｎｔｉｏｃｔｏｐｕｎｃｔａｔ
ａ）、アズキゾウムシ（Ｃａｌｌｏｓｏｂｒｕｃｈｕｓ
ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、マツノマダラカミキリ（Ｍｏ
ｎｏｃｈａｍｕｓ ａｌｔｅｒｎａｔｕｓ）、ウリハム
シ（Ａｕｌａｃｏｐｈｏｒａ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、
レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｏｎｔａ
ｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅｔａ）、フェドン・コクレ
アリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａ
ｓ）、ジアブロチカ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐ
ｐ．）、 膜翅目［Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ］として、たとえばカ
ブラハバチ（Ａｔｈａｌｉａ ｒｏｓａｅ ｊａｐｏｎ
ｅｎｓｉｓ）、ルリチュウレンジハバチ（Ａｒｇｅ ｓ
ｉｍｉｌｉｓ）、 双翅目［Ｄｉｐｔｅｒａ］として、たとえばネッタイイ
エカ（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ ｆａｔｉｇａｎ
ｓ）、ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔ
ｉ）、ダイズサヤタマバエ（Ａｓｐｈｏｎｄｙｌｉａ
ｓｐ．）、タネバエ（Ｈｙｌｅｍｙａ ｐｌａｔｕｒ
ａ）、イエバエ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ ｖ
ｉｃｌｎａ）、ウリミバエ（Ｄａｃｕｓ ｃｕｃｕｒｃ
ｉｔａｅ）、イネハモグリバエ（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｏ
ｒｙｚａｅ）、キンバエ（Ｌｕｃｉｌｉａｓｐｐ．）、 隠翅目［Ａｐｈａｎｉｐｔｅｒａ］として、たとえばヒ
トノミ（Ｐｕｌｅｘｉｒｒｉｔａｎａ）、ケオブスネズ
ミノミ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）、イ
ヌノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉ
ｓ）、 総翅目［Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ］として、たとえば
チャノキイロアザミウマ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ
ｄｏｒｓａｌｉｓ）、ネギアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ
ｔａｂａｃｉ）、ミナミキイロアザミウマ（Ｔｈｒｉｐ
ｓ ｐａｌｍｉ）、イネアザミウマ（Ｂａｌｉｏｔｈｒ
ｉｐｓ ｂｉｆｏｒｍｉｓ）、 シラミ目［Ａｎｏｐｌｕｒａ］として、たとえばコロモ
ジラミ（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒ
ｐｏｒｉｓ、ケジラミ（Ｐｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉ
ｓ）、 チャタテムシ目［Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ］として、たと
えばコチャタテ（Ｔｒｏｇｉｕｍ ｐｕｌｓａｔｏｒｉ
ｕｍ）、ヒラタチャタテ（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｂｏ
ｓｔｒｙｃｈｏｐｈｉｌｕｓ）、 直翅目［Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ］として、たとえばケラ
（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ａｆｒｉｃａｎａ）、トノ
サマバッタ（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉ
ａ）、コバネイナゴ（Ｏｘｙａ ｙｅｚｏｅｎｓｉ
ｓ）、チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒ
ｍａｎｌｉｃａ）、クロゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅ
ｔａ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）、 シロアリ目害虫として、たとえばヤマトシロアリ（Ｒｅ
ｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｅｒａｔｕｓ）、イエ
シロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎ
ｕｓ）、 ダニ目［Ａｃａｒｉｎａ］として、たとえばナミハダニ
（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）、カンザ
ワハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ Ｋａｎｚａｗａ
ｉ）、ミカンハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒ
ｉ）、リンゴハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍ
ｉ）、イエローマイト（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ
ｃａｒｐｉｎｉ）、ミカンサビダニ（Ａｃｕｌｏｐｓ
ｐｅｌｅｋａｓｓｉ）、 植物寄生性線虫類として、たとえばサツマイモネコブセ
ンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔ
ａ）、ネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ
ｓｐ．）、ダイズシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄ
ｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、 その他有害動物、不快動物、衛生害虫、寄生虫として、
たとえばスクミリンゴガイ（Ｐｏｍａｃｅａ ｃａｎａ
ｌｉｃｕｌａｔａ）、ナメクジ（Ｉｎｃｉｌａｒｉａ
ｓｐ．）、アフリカマイマイ（Ａｃｈａｔｉｎａ ｆｕ
ｌｉｃａ）等の腹足網類（Ｇａｓｔｒｏｐｏｄａ）、ダ
ンゴムシ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍｓｐ．）、ワラ
ジムシ、ムカデ等の等脚目類（Ｉｓｏｐｏｄａ）、Ｌｉ
ｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐ．等のチャタテムシ類、Ｃｔｅ
ｎｏｌｅｐｉｓｍａ ｓｐ．等のシミ類、Ｐｕｌｅｘ
ｓｐ．、Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐ．等の
ノミ類、Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐ．等のハジラ
ミ類、Ｃｉｍｅｘ ｓｐ．等のトコジラミ類、オウシマ
ダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）、フ
タトゲチマダニ（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ ｌｏｎ
ｇｉｃｏｒｎｉｓ）等の動物寄生性ダニ類、ヒョウヒダ
ニ類。
することができる。 半翅目［Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ］として、たとえばツマグ
ロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃ
ｅｐｓ）、セジロウンカ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａｆｕｒｃ
ｉｆｅｒａ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔ
ａ ｌｕｇｅｎｓ）、ヒメトビウンカ（Ｌａｏｄｅｌｐ
ｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、ホソヘリカメムシ
（Ｒｉｐｔｏｒｔｕｓ ｃｌａｖａｔｕｓ）、ミナミア
オカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ナシ
グンバイ（Ｓｔｅｐｈａｎｉｔｉｓ ｎａｓｈｉ）、オ
ンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐ
ｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ
ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ
ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ヤノカネカイガラムシ（Ｕｎａ
ｓｑｉｓ ｙａｎｏｎｅｎｓｉｓ）、 鱗翅目［Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ］として、たとえばキ
ンモンホソガ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｒｉｎ
ｇｏｎｅｅｌｌａ）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙ
ｌｏｓｔｅｌｌａ）、ワタミガ（Ｐｒｏｍａｌａｃｔｉ
ｓ ｉｎｏｎｉｓｅｍａ）、コカクモンハマキ（Ａｄｏ
ｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）、マメシンクイガ（Ｌｅ
ｇｕｍｉｎｉｖｏｒａ ｇｌｙｃｉｎｉｖｏｒｅｌｌ
ａ）、コブノメイガ（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ
ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、ニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ ｓｕ
ｐｐｅｒｅｓｓａｌｉｓ）、アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉ
ｎｉａ ｆｕｒｎａｃａｌｉｓ）、ヨトウガ（Ｍａｍｅ
ｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、アワヨトウ（Ｐｓｅ
ｕｄａｌｅｔｉａ ｓｅｐａｒａｔａ）、ハスモンヨト
ウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｕｒａ）、イネツト
ムシ（Ｐａｒｎａｒａｇｕｔｔａｔａ）、モンシロチョ
ウ（Ｐｉｅｒｉｓ ｒａｐａｅｃｒｕｃｉｖｏｒａ）、
ヘリオチス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ヤガ
（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、タバコガ（Ｈｅｌｉｃ
ｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、 鞘翅目［Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ］として、たとえばドウ
ガネブイブイ（Ａｎｏｍａｌａ ｃｕｐｒｅａ）、マメ
コガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、イネ
ゾウムシ（Ｅｃｈｉｎｏｃｎｅｍｕｓ ｓｑｕａｍｅｕ
ｓ）、イネミズゾウムシ（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ
ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、イネドロオイムシ（Ｏｕ
ｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、ヒメマルカツオブシムシ
（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｖｅｒｂａｓｉｃ）、コクヌス
ト（Ｔｅｎｅｂｒｏｉｄｅｓ ｍａｕｒｉｔａｎｉｃｕ
ｓ）、コクゾウムシ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍ
ａｉｓ）、ニジュウヤホシテントウ（Ｈｅｎｏｓｅｐｉ
ｌａｃｈｎａ ｖｉｇｉｎｔｉｏｃｔｏｐｕｎｃｔａｔ
ａ）、アズキゾウムシ（Ｃａｌｌｏｓｏｂｒｕｃｈｕｓ
ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、マツノマダラカミキリ（Ｍｏ
ｎｏｃｈａｍｕｓ ａｌｔｅｒｎａｔｕｓ）、ウリハム
シ（Ａｕｌａｃｏｐｈｏｒａ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、
レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｏｎｔａ
ｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅｔａ）、フェドン・コクレ
アリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａ
ｓ）、ジアブロチカ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐ
ｐ．）、 膜翅目［Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ］として、たとえばカ
ブラハバチ（Ａｔｈａｌｉａ ｒｏｓａｅ ｊａｐｏｎ
ｅｎｓｉｓ）、ルリチュウレンジハバチ（Ａｒｇｅ ｓ
ｉｍｉｌｉｓ）、 双翅目［Ｄｉｐｔｅｒａ］として、たとえばネッタイイ
エカ（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ ｆａｔｉｇａｎ
ｓ）、ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔ
ｉ）、ダイズサヤタマバエ（Ａｓｐｈｏｎｄｙｌｉａ
ｓｐ．）、タネバエ（Ｈｙｌｅｍｙａ ｐｌａｔｕｒ
ａ）、イエバエ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ ｖ
ｉｃｌｎａ）、ウリミバエ（Ｄａｃｕｓ ｃｕｃｕｒｃ
ｉｔａｅ）、イネハモグリバエ（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｏ
ｒｙｚａｅ）、キンバエ（Ｌｕｃｉｌｉａｓｐｐ．）、 隠翅目［Ａｐｈａｎｉｐｔｅｒａ］として、たとえばヒ
トノミ（Ｐｕｌｅｘｉｒｒｉｔａｎａ）、ケオブスネズ
ミノミ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）、イ
ヌノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉ
ｓ）、 総翅目［Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ］として、たとえば
チャノキイロアザミウマ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ
ｄｏｒｓａｌｉｓ）、ネギアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ
ｔａｂａｃｉ）、ミナミキイロアザミウマ（Ｔｈｒｉｐ
ｓ ｐａｌｍｉ）、イネアザミウマ（Ｂａｌｉｏｔｈｒ
ｉｐｓ ｂｉｆｏｒｍｉｓ）、 シラミ目［Ａｎｏｐｌｕｒａ］として、たとえばコロモ
ジラミ（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒ
ｐｏｒｉｓ、ケジラミ（Ｐｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉ
ｓ）、 チャタテムシ目［Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ］として、たと
えばコチャタテ（Ｔｒｏｇｉｕｍ ｐｕｌｓａｔｏｒｉ
ｕｍ）、ヒラタチャタテ（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｂｏ
ｓｔｒｙｃｈｏｐｈｉｌｕｓ）、 直翅目［Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ］として、たとえばケラ
（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ａｆｒｉｃａｎａ）、トノ
サマバッタ（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉ
ａ）、コバネイナゴ（Ｏｘｙａ ｙｅｚｏｅｎｓｉ
ｓ）、チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒ
ｍａｎｌｉｃａ）、クロゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅ
ｔａ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）、 シロアリ目害虫として、たとえばヤマトシロアリ（Ｒｅ
ｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｅｒａｔｕｓ）、イエ
シロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎ
ｕｓ）、 ダニ目［Ａｃａｒｉｎａ］として、たとえばナミハダニ
（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）、カンザ
ワハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ Ｋａｎｚａｗａ
ｉ）、ミカンハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒ
ｉ）、リンゴハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍ
ｉ）、イエローマイト（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ
ｃａｒｐｉｎｉ）、ミカンサビダニ（Ａｃｕｌｏｐｓ
ｐｅｌｅｋａｓｓｉ）、 植物寄生性線虫類として、たとえばサツマイモネコブセ
ンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔ
ａ）、ネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ
ｓｐ．）、ダイズシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄ
ｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、 その他有害動物、不快動物、衛生害虫、寄生虫として、
たとえばスクミリンゴガイ（Ｐｏｍａｃｅａ ｃａｎａ
ｌｉｃｕｌａｔａ）、ナメクジ（Ｉｎｃｉｌａｒｉａ
ｓｐ．）、アフリカマイマイ（Ａｃｈａｔｉｎａ ｆｕ
ｌｉｃａ）等の腹足網類（Ｇａｓｔｒｏｐｏｄａ）、ダ
ンゴムシ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍｓｐ．）、ワラ
ジムシ、ムカデ等の等脚目類（Ｉｓｏｐｏｄａ）、Ｌｉ
ｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐ．等のチャタテムシ類、Ｃｔｅ
ｎｏｌｅｐｉｓｍａ ｓｐ．等のシミ類、Ｐｕｌｅｘ
ｓｐ．、Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐ．等の
ノミ類、Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐ．等のハジラ
ミ類、Ｃｉｍｅｘ ｓｐ．等のトコジラミ類、オウシマ
ダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）、フ
タトゲチマダニ（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ ｌｏｎ
ｇｉｃｏｒｎｉｓ）等の動物寄生性ダニ類、ヒョウヒダ
ニ類。
【００１８】
【実施例】以下に実施例により本発明を更に詳細に説明
する（以下、部は重量部を表す）。
する（以下、部は重量部を表す）。
【００１９】実施例１ 殺虫活性成分としてＮ’−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ−Ｎ’
−（３，５−ｄｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｙｌ）−５−
ｍｅｔｈｙｌ−６−ｃｈｒｏｍａｎ- ｃａｒｂｏｈｙ
ｄｒａｚｉｄｅ（以下、化合物１と記す）５部、ゴマ油
３０部、界面活性剤としてポリオキシエチレンヒマシ油
エーテル１０部、有機溶剤としてジメチルスルホキシド
２０部およびキシレン３５部を混合溶解し、化合物１の
５％乳剤を得た。
−（３，５−ｄｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｙｌ）−５−
ｍｅｔｈｙｌ−６−ｃｈｒｏｍａｎ- ｃａｒｂｏｈｙ
ｄｒａｚｉｄｅ（以下、化合物１と記す）５部、ゴマ油
３０部、界面活性剤としてポリオキシエチレンヒマシ油
エーテル１０部、有機溶剤としてジメチルスルホキシド
２０部およびキシレン３５部を混合溶解し、化合物１の
５％乳剤を得た。
【００２０】実施例２ 殺虫活性成分として化合物１を５部、ゴマ油１０部、界
面活性剤としてポリオキシエチレンヒマシ油エーテル１
０部、有機溶剤としてジメチルスルホキシド２０部およ
びキシレン５５部を混合溶解し、化合物１の５％乳剤を
得た。
面活性剤としてポリオキシエチレンヒマシ油エーテル１
０部、有機溶剤としてジメチルスルホキシド２０部およ
びキシレン５５部を混合溶解し、化合物１の５％乳剤を
得た。
【００２１】実施例３ 殺虫活性成分として化合物１を５部、ゴマ油５部、界面
活性剤としてポリオキシエチレンヒマシ油エーテル１０
部、有機溶剤としてジメチルスルホキシド２０部および
キシレン６０部を混合溶解し、化合物１の５％乳剤を得
た。
活性剤としてポリオキシエチレンヒマシ油エーテル１０
部、有機溶剤としてジメチルスルホキシド２０部および
キシレン６０部を混合溶解し、化合物１の５％乳剤を得
た。
【００２２】実施例４ 殺虫活性成分として化合物１を１０部、界面活性剤とし
てリグニンスルホン酸ナトリウム５部、水４４．９部を
混合し、サンドグラインダーミルで粉砕後、ゴマ油３０
部とポリオキシエチレンヒマシ油エーテル５部の混合
物、凍結防止剤としてプロピレングリコール５部および
増粘剤としてキサンタンガム０．１部を加え、良く混合
して化合物１の１０％ＳＣ剤を得た。
てリグニンスルホン酸ナトリウム５部、水４４．９部を
混合し、サンドグラインダーミルで粉砕後、ゴマ油３０
部とポリオキシエチレンヒマシ油エーテル５部の混合
物、凍結防止剤としてプロピレングリコール５部および
増粘剤としてキサンタンガム０．１部を加え、良く混合
して化合物１の１０％ＳＣ剤を得た。
【００２３】実施例５ 殺虫活性成分として化合物１を１０部、界面活性剤とし
てリグニンスルホン酸ナトリウム５部、水５４．９部を
混合し、サンドグラインダーミルで粉砕後、ゴマ油２０
部とポリオキシエチレンヒマシ油エーテル５部の混合
物、凍結防止剤としてプロピレングリコール５部および
増粘剤としてキサンタンガム０．１部を加え、良く混合
して化合物１の１０％ＳＣ剤を得た。
てリグニンスルホン酸ナトリウム５部、水５４．９部を
混合し、サンドグラインダーミルで粉砕後、ゴマ油２０
部とポリオキシエチレンヒマシ油エーテル５部の混合
物、凍結防止剤としてプロピレングリコール５部および
増粘剤としてキサンタンガム０．１部を加え、良く混合
して化合物１の１０％ＳＣ剤を得た。
【００２４】実施例６ 殺虫活性成分として化合物１を１０部、界面活性剤とし
てリグニンスルホン酸ナトリウム５部、水６４．９部を
混合し、サンドグラインダーミルで粉砕後、ゴマ油１０
部とポリオキシエチレンヒマシ油エーテル５部の混合
物、凍結防止剤としてプロピレングリコール５部および
増粘剤としてキサンタンガム０．１部を加え、良く混合
して化合物１の１０％ＳＣ剤を得た。
てリグニンスルホン酸ナトリウム５部、水６４．９部を
混合し、サンドグラインダーミルで粉砕後、ゴマ油１０
部とポリオキシエチレンヒマシ油エーテル５部の混合
物、凍結防止剤としてプロピレングリコール５部および
増粘剤としてキサンタンガム０．１部を加え、良く混合
して化合物１の１０％ＳＣ剤を得た。
【００２５】実施例７ 殺虫活性成分として化合物１を５部、界面活性剤として
ポリオキシエチレンヒマシ油エーテル５部、ゴマ油９０
部を混合し、サンドグラインダーミルで粉砕して化合物
１の５％オイルベースＳＣ剤を得た。
ポリオキシエチレンヒマシ油エーテル５部、ゴマ油９０
部を混合し、サンドグラインダーミルで粉砕して化合物
１の５％オイルベースＳＣ剤を得た。
【００２６】実施例８ 殺虫活性成分として化合物１を５部、界面活性剤として
ポリオキシエチレンヒマシ油エーテル５部、ゴマ油４０
部および１−フェニル−１−キシリルエタン５０部を混
合し、サンドグラインダーミルで粉砕して化合物１の５
％オイルベースＳＣ剤を得た。
ポリオキシエチレンヒマシ油エーテル５部、ゴマ油４０
部および１−フェニル−１−キシリルエタン５０部を混
合し、サンドグラインダーミルで粉砕して化合物１の５
％オイルベースＳＣ剤を得た。
【００２７】実施例９ 殺虫活性成分として化合物１を５部、界面活性剤として
ポリオキシエチレンヒマシ油エーテル５部、ゴマ油１０
部および１−フェニル−１−キシリルエタン８０部を混
合し、サンドグラインダーミルで粉砕して化合物１の５
％オイルベースＳＣ剤を得た。
ポリオキシエチレンヒマシ油エーテル５部、ゴマ油１０
部および１−フェニル−１−キシリルエタン８０部を混
合し、サンドグラインダーミルで粉砕して化合物１の５
％オイルベースＳＣ剤を得た。
【００２８】実施例１０ 殺虫活性成分としてテブフェノジドを１０部、界面活性
剤としてリグニンスルホン酸ナトリウム５部、水４４．
９部を混合し、サンドグラインダーミルで粉砕後、ゴマ
油３０部とポリオキシエチレンヒマシ油エーテル５部の
混合物、凍結防止剤としてプロピレングリコール５部お
よび増粘剤としてキサンタンガム０．１部を加え、良く
混合してテブフェノジド１０％ＳＣ剤を得た。
剤としてリグニンスルホン酸ナトリウム５部、水４４．
９部を混合し、サンドグラインダーミルで粉砕後、ゴマ
油３０部とポリオキシエチレンヒマシ油エーテル５部の
混合物、凍結防止剤としてプロピレングリコール５部お
よび増粘剤としてキサンタンガム０．１部を加え、良く
混合してテブフェノジド１０％ＳＣ剤を得た。
【００２９】実施例１１ 殺虫活性成分としてメトキシフェノジドを１０部、界面
活性剤としてリグニンスルホン酸ナトリウム５部、水４
４．９部を混合し、サンドグラインダーミルで粉砕後、
ゴマ油３０部とポリオキシエチレンヒマシ油エーテル５
部の混合物、凍結防止剤としてプロピレングリコール５
部および増粘剤としてキサンタンガム０．１部を加え、
良く混合してメトキシフェノジドの１０％ＳＣ剤を得
た。
活性剤としてリグニンスルホン酸ナトリウム５部、水４
４．９部を混合し、サンドグラインダーミルで粉砕後、
ゴマ油３０部とポリオキシエチレンヒマシ油エーテル５
部の混合物、凍結防止剤としてプロピレングリコール５
部および増粘剤としてキサンタンガム０．１部を加え、
良く混合してメトキシフェノジドの１０％ＳＣ剤を得
た。
【００３０】比較例１ 実施例１のゴマ油３０部をキシレンに変え、その他の成
分および操作方法は実施例１と同様にして、化合物１の
５％乳剤を得た。
分および操作方法は実施例１と同様にして、化合物１の
５％乳剤を得た。
【００３１】比較例２ 実施例４のゴマ油３０部を水に変え、その他の成分およ
び操作方法は実施例４と同様にして、化合物１の１０％
ＳＣ剤を得た。
び操作方法は実施例４と同様にして、化合物１の１０％
ＳＣ剤を得た。
【００３２】比較例３ 実施例７のゴマ油９０部を１−フェニル−１−キシリル
エタンに変え、その他の成分および操作方法は実施例７
と同様にして、化合物１の５％オイルベースＳＣ剤を得
た。
エタンに変え、その他の成分および操作方法は実施例７
と同様にして、化合物１の５％オイルベースＳＣ剤を得
た。
【００３３】比較例４ 実施例１のゴマ油３０部をセサミン０．５部（ゴマ油３
０部中に含まれるセサミンの量に相当）およびキシレン
２９．５部に変え、その他の成分および操作方法は実施
例１と同様にして、化合物１の５％乳剤を得た。
０部中に含まれるセサミンの量に相当）およびキシレン
２９．５部に変え、その他の成分および操作方法は実施
例１と同様にして、化合物１の５％乳剤を得た。
【００３４】比較例５ 実施例４のゴマ油３０部をセサミン０．５部（ゴマ油３
０部中に含まれるセサミンの量に相当）および水２９．
５部に変え、その他の成分および操作方法は実施例４と
同様にして、化合物１の１０％ＳＣ剤を得た。
０部中に含まれるセサミンの量に相当）および水２９．
５部に変え、その他の成分および操作方法は実施例４と
同様にして、化合物１の１０％ＳＣ剤を得た。
【００３５】比較例６ 実施例７のゴマ油９０部をセサミン１．５部（ゴマ油９
０部中に含まれるセサミンの量に相当）および１−フェ
ニル−１−キシリルエタン８８．５部に変え、その他の
成分および操作方法は実施例７と同様にして、化合物１
の５％オイルベースＳＣ剤を得た。
０部中に含まれるセサミンの量に相当）および１−フェ
ニル−１−キシリルエタン８８．５部に変え、その他の
成分および操作方法は実施例７と同様にして、化合物１
の５％オイルベースＳＣ剤を得た。
【００３６】比較例７ 実施例１０のゴマ油３０部を水に変え、その他の成分お
よび操作方法は実施例１０と同様にして、テブフェノジ
ドの１０％ＳＣ剤を得た。
よび操作方法は実施例１０と同様にして、テブフェノジ
ドの１０％ＳＣ剤を得た。
【００３７】比較例８ 実施例１１のゴマ油３０部を水に変え、その他の成分お
よび操作方法は実施例１１と同様にして、メトキシフェ
ノジドの１０％ＳＣ剤を得た。
よび操作方法は実施例１１と同様にして、メトキシフェ
ノジドの１０％ＳＣ剤を得た。
【００３８】比較例９ 実施例１０のゴマ油３０部をセサミン０．５部（ゴマ油
３０部中に含まれるセサミンの量に相当）および水２
９．５部に変え、その他の成分および操作方法は実施例
１０と同様にして、テブフェノジドの１０％ＳＣ剤を得
た。
３０部中に含まれるセサミンの量に相当）および水２
９．５部に変え、その他の成分および操作方法は実施例
１０と同様にして、テブフェノジドの１０％ＳＣ剤を得
た。
【００３９】比較例１０ 実施例１１のゴマ油３０部をセサミン０．５部（ゴマ油
３０部中に含まれるセサミンの量に相当）および水２
９．５部に変え、その他の成分および操作方法は実施例
１１と同様にして、メトキシフェノジドの１０％ＳＣ剤
を得た。
３０部中に含まれるセサミンの量に相当）および水２
９．５部に変え、その他の成分および操作方法は実施例
１１と同様にして、メトキシフェノジドの１０％ＳＣ剤
を得た。
【００４０】 試験例１；チャハマキの殺虫効力試験 供試薬剤；実施例１〜９、比較例１〜６ 試験方法；茶葉を供試薬剤の所定濃度薬液に浸漬し、風
乾後プラスチックカップに入れ、チャハマキの３令幼虫
を１０頭放虫した。尚、試験は、２連性で実施した。 調査方法；放虫５日後にチャハマキの生死の判定を行
い、死虫率を計算した。 死虫率の計算式；死虫頭数／放虫頭数×１００
乾後プラスチックカップに入れ、チャハマキの３令幼虫
を１０頭放虫した。尚、試験は、２連性で実施した。 調査方法；放虫５日後にチャハマキの生死の判定を行
い、死虫率を計算した。 死虫率の計算式；死虫頭数／放虫頭数×１００
【００４１】 試験結果； 死虫率（％） 薬 液 の 濃 度 （ｐｐｍ） 供試薬剤 ３ １．５ ０．７５ 実施例１ １００ １００ ６０ 実施例２ １００ ９５ ６０ 実施例３ １００ ９０ ５０ 実施例４ １００ ９５ ５５ 実施例５ １００ ９０ ４０ 実施例６ １００ ９０ ４０ 実施例７ １００ １００ ５５ 実施例８ １００ ９０ ５５ 実施例９ １００ ９０ ５０ 比較例１ １００ ５５ ２０ 比較例２ １００ ２５ １０ 比較例３ ９５ ３５ １５ 比較例４ １００ ６０ ２０ 比較例５ ９５ ２０ １５ 比較例６ １００ ４０ １５
【００４２】実施例１〜３の５％乳剤、実施例４〜６の
１０％ＳＣ剤および実施例７〜９の５％オイルベースＳ
Ｃ剤は、それぞれの比較例１、２および３に比較して、
殺虫効力が顕著に高まった。また、比較例４、５および
６の実施例１、４および７のゴマ油中に存在するセサミ
ンを配合した製剤は、殺虫効力を高めることができなか
った。
１０％ＳＣ剤および実施例７〜９の５％オイルベースＳ
Ｃ剤は、それぞれの比較例１、２および３に比較して、
殺虫効力が顕著に高まった。また、比較例４、５および
６の実施例１、４および７のゴマ油中に存在するセサミ
ンを配合した製剤は、殺虫効力を高めることができなか
った。
【００４３】試験例２；チャハマキの殺虫効力試験 供試薬剤；実施例１０〜１１、比較例７〜１０ 試験方法；茶葉を供試薬剤の所定濃度薬液に浸漬し、風
乾後プラスチックカップに入れ、チャハマキの３令幼虫
を１０頭放虫した。尚、試験は、２連性で実施した。 調査方法；放虫５日後にチャハマキの生死の判定を行
い、死虫率を計算した。 死虫率の計算式；死虫頭数／放虫頭数×１００
乾後プラスチックカップに入れ、チャハマキの３令幼虫
を１０頭放虫した。尚、試験は、２連性で実施した。 調査方法；放虫５日後にチャハマキの生死の判定を行
い、死虫率を計算した。 死虫率の計算式；死虫頭数／放虫頭数×１００
【００４４】 試験結果； 死虫率（％） 薬 液 の 濃 度 （ｐｐｍ） 供試薬剤 ６ ３ １．５ 実施例１０ ８５ ４５ ３０ 実施例１１ １００ ８５ ４５ 比較例７ ３０ １５ ５ 比較例８ ８０ ２５ １５ 比較例９ ３５ １５ ０ 比較例１０ ８０ ２０ １５
【００４５】実施例１０のテブフェノジド１０％ＳＣ剤
および実施例１１のメトキシフェノジド１０％ＳＣ剤
は、それぞれの比較例７および８に比較して、殺虫効力
が顕著に高まった。また、比較例９および１０の実施例
１０および１１のゴマ油中に存在するセサミンを配合し
た製剤は、殺虫効力を高めることができなかった。
および実施例１１のメトキシフェノジド１０％ＳＣ剤
は、それぞれの比較例７および８に比較して、殺虫効力
が顕著に高まった。また、比較例９および１０の実施例
１０および１１のゴマ油中に存在するセサミンを配合し
た製剤は、殺虫効力を高めることができなかった。
【００４６】 試験例３；キンモンホソガに対する野外試験 供試薬剤；実施例３、実施例５、比較例２ 試験方法；供試薬剤を有効成分濃度が５０ｐｐｍになる
ように水道水で希釈し、展着剤（新グラミン）３０００
倍を加用し、リンゴ樹（品種：つがる幼木）に十分量散
布した。 調査方法；散布３０日後にあらかじめ印を付けておいた
７５葉に寄生するＴＦマイン数（有脚幼虫数）を数え
た。 試験結果； 処理３０日後 供試薬剤 寄生数 防除値（％） 実施例３ ２ ９５ 実施例５ ９ ７９ 比較例２ ４１ ４ 無散布 ４３ − なお防除値は下記の式により算出した。 防除値＝１００×（１−処理区寄生数／無散布区寄生
数）
ように水道水で希釈し、展着剤（新グラミン）３０００
倍を加用し、リンゴ樹（品種：つがる幼木）に十分量散
布した。 調査方法；散布３０日後にあらかじめ印を付けておいた
７５葉に寄生するＴＦマイン数（有脚幼虫数）を数え
た。 試験結果； 処理３０日後 供試薬剤 寄生数 防除値（％） 実施例３ ２ ９５ 実施例５ ９ ７９ 比較例２ ４１ ４ 無散布 ４３ − なお防除値は下記の式により算出した。 防除値＝１００×（１−処理区寄生数／無散布区寄生
数）
【００４７】実施例３のゴマ油含有化合物１の５％乳
剤、および、実施例５のゴマ油含有化合物１の１０％Ｓ
Ｃ剤は、比較例２のゴマ油を含有していない化合物１の
１０％ＳＣ剤に比較してキンモンホソガの防除値が顕著
に高まった。
剤、および、実施例５のゴマ油含有化合物１の１０％Ｓ
Ｃ剤は、比較例２のゴマ油を含有していない化合物１の
１０％ＳＣ剤に比較してキンモンホソガの防除値が顕著
に高まった。
【００４８】
【発明の効果】本発明の害虫防除剤は、殺虫活性成分の
効力がゴマ油により高められいていることから、対象害
虫への処理量が軽減され、経済的に有利であり、更に、
環境への影響も軽減される。以上のごとく、本発明の害
虫防除剤は、優れた特徴を有しており、実用性の大きい
ものである。
効力がゴマ油により高められいていることから、対象害
虫への処理量が軽減され、経済的に有利であり、更に、
環境への影響も軽減される。以上のごとく、本発明の害
虫防除剤は、優れた特徴を有しており、実用性の大きい
ものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 鈴木 保 埼玉県戸田市新曽1227−２ (72)発明者 渡辺 豊 埼玉県南埼玉郡菖蒲町台1897
Claims (4)
- 【請求項１】殺虫活性成分とゴマ油を含有し、該殺虫活
性成分が昆虫生育制御物質（以下ＩＧＲと記す）である
ことを特徴とする害虫防除剤。 - 【請求項２】ＩＧＲ１重量部に対しゴマ油の比率が１重
量部以上含有することを特徴とする請求項１記載の害虫
防除剤。 - 【請求項３】ＩＧＲが下記一般式（Ｉ）で示されるＮ，
Ｎ’−ジベンゾイルヒドラジン誘導体である請求項１ま
たは２に記載の害虫防除剤。 【化１】 ［式中、Ｒは、ｔ−ブチル基を示し、Ｒ１〜Ｒ５および
Ｒ６〜Ｒ１０は、同一または異なって、水素原子、ハロ
ゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、フェニル基、Ｃ１−６
アルコキシ基、Ｃ１−６ハロアルキル基、Ｃ１−６ハロ
アルコキシ基、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル
基、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルコキシ基、Ｃ２
−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、シアノ基、
ニトロ基、ヒドロキシ基、フェノキシ基、カルボキシ
基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−６アルキ
ルカルボニル基、式−ＮＲ１１Ｒ１２で表される基（式
中、Ｒ１１およびＲ １２は、同一または異なって、水素
原子、Ｃ１−６アルキル基、フェニル基を示す。）また
は式−Ｓ(Ｏ)ｍＲ１１で表される基（式中、ｍは０、１
または２を表し、Ｒ１１は前記と同意義を示す。）を示
すか、或いは、Ｒ１〜Ｒ５及びＲ６〜Ｒ１０のうち隣接
する基が一緒になって、次式 −Ａ−ＣＲ１３Ｒ１４−ＣＲ１５Ｒ１６−Ｂ− （式中、ＡおよびＢは、同一または異なって、酸素原
子、硫黄原子またはメチレンを示し、Ｒ１３、Ｒ１４、
Ｒ１５およびＲ１６は、同一または異なって、水素原
子、ハロゲン原子、Ｃ１−４アルキル基、Ｃ１−４アル
コキシ基を示す。）で表される基または次式 −Ａ−ＣＲ１３Ｒ１４−Ｂ− （式中、Ａ、Ｂ、Ｒ１３およびＲ１４は前記と同意義を
示す。）で表される基を形成する。］ - 【請求項４】殺虫活性成分がＮ’−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙ
ｌ−Ｎ’−（３，５−ｄｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｙ
ｌ）−５−ｍｅｔｈｙｌ−６−ｃｈｒｏｍａｎ-ｃａｒ
ｂｏｈｙｄｒａｚｉｄｅ（クロマフェノジド）、テブフ
ェノジド又はメトキシフェノジドである請求項３記載の
害虫防除剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000366986A JP4603679B2 (ja) | 1999-12-14 | 2000-12-01 | 害虫防除剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11-354568 | 1999-12-14 | ||
| JP35456899 | 1999-12-14 | ||
| JP2000366986A JP4603679B2 (ja) | 1999-12-14 | 2000-12-01 | 害虫防除剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001233712A true JP2001233712A (ja) | 2001-08-28 |
| JP4603679B2 JP4603679B2 (ja) | 2010-12-22 |
Family
ID=26580088
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000366986A Expired - Lifetime JP4603679B2 (ja) | 1999-12-14 | 2000-12-01 | 害虫防除剤 |
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| Country | Link |
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| JP (1) | JP4603679B2 (ja) |
Cited By (8)
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|---|---|---|---|---|
| JP2003063908A (ja) * | 2001-08-23 | 2003-03-05 | Nippon Kayaku Co Ltd | 小川型農薬製剤 |
| JP2016188259A (ja) * | 2012-06-27 | 2016-11-04 | ロート製薬株式会社 | 水性眼科組成物 |
| CN107006471A (zh) * | 2017-02-27 | 2017-08-04 | 南京华洲药业有限公司 | 含环虫酰肼和甲氧虫酰肼的复合杀虫组合物及其用途 |
| US11426412B2 (en) | 2017-10-18 | 2022-08-30 | Jubilant Epipad LLC | Imidazo-pyridine compounds as PAD inhibitors |
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| US11529341B2 (en) | 2018-03-13 | 2022-12-20 | Jubilant Prodel LLC | Bicyclic compounds as inhibitors of PD1/PD-L1 interaction/activation |
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-
2000
- 2000-12-01 JP JP2000366986A patent/JP4603679B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| US11833156B2 (en) | 2017-09-22 | 2023-12-05 | Jubilant Epipad LLC | Heterocyclic compounds as pad inhibitors |
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