JP3163461B2 - 殺虫、殺ダニ剤組成物 - Google Patents
殺虫、殺ダニ剤組成物Info
- Publication number
- JP3163461B2 JP3163461B2 JP27992392A JP27992392A JP3163461B2 JP 3163461 B2 JP3163461 B2 JP 3163461B2 JP 27992392 A JP27992392 A JP 27992392A JP 27992392 A JP27992392 A JP 27992392A JP 3163461 B2 JP3163461 B2 JP 3163461B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- present
- compound
- fruit
- test
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/002—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits
- A01N25/006—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits insecticidal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Description
【０００１】
【発明の目的】本発明は、優れた殺虫、殺ダニ活性を有
する殺虫、殺ダニ剤組成物を提供することを目的とす
る。
する殺虫、殺ダニ剤組成物を提供することを目的とす
る。
【０００２】
【発明の構成】本発明者らは、優れた殺虫、殺ダニ剤を
開発すべく鋭意検討を重ねた結果、以下に示す組成物が
含有有効成分の相乗的な作用により顕著な殺虫、殺ダニ
効果を示すことを見い出し、本発明を完成した。すなわ
ち本発明は、α−シアノ−３−フェノキシベンジル 2,
2,3,３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート
（以下、〔化合物１〕と記す。）と、エチル (Z)−Ｎ
−ベンジル−Ｎ−〔｛メチル（１−メチルチオエチリデ
ンアミノオキシカルボニル）アミノ｝チオ〕−β−アラ
ニナート 一般名アラニカルブ（以下、〔化合物２〕と
記す。）とを有効成分として含有することを特徴とする
殺虫、殺ダニ剤組成物（以下、本発明組成物と記す。）
を提供する。本発明組成物に係わる有効成分である〔化
合物１〕と〔化合物２〕の構造式を表１に示す。
開発すべく鋭意検討を重ねた結果、以下に示す組成物が
含有有効成分の相乗的な作用により顕著な殺虫、殺ダニ
効果を示すことを見い出し、本発明を完成した。すなわ
ち本発明は、α−シアノ−３−フェノキシベンジル 2,
2,3,３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート
（以下、〔化合物１〕と記す。）と、エチル (Z)−Ｎ
−ベンジル−Ｎ−〔｛メチル（１−メチルチオエチリデ
ンアミノオキシカルボニル）アミノ｝チオ〕−β−アラ
ニナート 一般名アラニカルブ（以下、〔化合物２〕と
記す。）とを有効成分として含有することを特徴とする
殺虫、殺ダニ剤組成物（以下、本発明組成物と記す。）
を提供する。本発明組成物に係わる有効成分である〔化
合物１〕と〔化合物２〕の構造式を表１に示す。
【表１】 これらのうち、〔化合物１〕には立体異性体が存在する
が、本発明にはそれらのうち、殺虫活性上有効な異性体
およびそれらの混合物も含まれる。〔化合物１〕として
は、例えば、次の化合物が挙げられる。 （ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル 2,2,
3,３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート
（一般名フェンプロパスリン、以下、〔化合物１−ａ〕
と記す。） （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル 2,2,3,
３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート 〔化合物２〕は特開昭５８−９２６５５号公報に記載の
方法により製造することができる。
が、本発明にはそれらのうち、殺虫活性上有効な異性体
およびそれらの混合物も含まれる。〔化合物１〕として
は、例えば、次の化合物が挙げられる。 （ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル 2,2,
3,３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート
（一般名フェンプロパスリン、以下、〔化合物１−ａ〕
と記す。） （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル 2,2,3,
３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート 〔化合物２〕は特開昭５８−９２６５５号公報に記載の
方法により製造することができる。
【０００３】本発明組成物が防除し得る害虫としては、
例えば以下のものがあげられる。 アザミウマ目 チャノキイロアザミウマ Scirtothrips dorsalis ヒラズハナアザミウマ Frankliniella intonsa 半翅目 モモアカアブラムシ Myzus persicae カワリコブアブラムシ Myzus varians ウメコブアブラムシ Myzus mumecola ナシアブラムシ Schizaphis piricola ユキヤナギアブラムシ Aphis citricola ワタアブラムシ Aphis gossypii などのアブラムシ類 フジコナカイガラムシ Planococcus kraunhiae クワコナカイガラムシ Pseudococcus comstocki ヤノネカイガラムシ Unaspis yanonensis などのカイガラムシ類 オンシツコナジラミ Trialeurodes vaporariorum タバココナジラミ Bemisia tabaci ナシグンバイ Stephanitis nashi ツツジグンバイ Stephanitis pyrioides ツマグロヨコバイ Nephotettix cincticeps フタテンヒメヨコバイ Arboridia apicalis トビイロウンカ Nilaparvata lugens セジロウンカ Sogatella furcifera ヒメトビウンカ Laodelphax striatellus 鱗翅目 ナシヒメシンクイ Grapholita molesta モモシンクイガ Carposina niponensis などのシンクイムシ類 チャノコカクモンハマキ Adoxophyes sp. リンゴコカクモンハマキ Adoxophyes orana fasciata ミダレカクモンハマキ Archips fuscocupreanus などのハマキムシ類 モモノゴマダラノメイガ Conogethes punctiferalis ハスモンヨトウ Spodoptera litura シロイチモジヨトウ Spodoptera exigua アワノメイガ Ostrinia furnacalis アワヨトウ Pseudaletia separata タバコガ Helicoverpa assulta マメシンクイガ Leguminivora glycinivorella キンモンホソガ Phyllonorycter ringoniella ギンモンハモグリガ Lyonetia prunifoliella malinella モモハモグリガ Lyonetia clerkella ミカンハモグリガ Phyllocnistis citrella ヨトウガ Mamestra brassicae タマナギンウワバ Autographa nigrisigna アメリカシロヒトリ Hyphantria cunea モンシロチョウ Pieris rapae crucivora 甲虫目 ニジュウヤホシテントウ Epilachna vigintioctopunctata ドウガネブイブイ Anomala cuprea ゴマダラカミキリ Anoplophora malasiaca ブドウトラカミキリ Xylotrechus pyrrhoderus 双翅目 タネバエ Delia platura ネギハモグリバエ Liriomyza chinensis ハリセンチュウ目 サツマイモネコブセンチュウ Meloidogyne incognita キタネコブセンチュウ Meloidogyne hapla キタネグサレセンチュウ Pratylenchus penetrans ダニ目 ナミハダニ Tetranychus urticae ニセナミハダニ Tetranychus cinnabarinus カンザワハダニ Tetranychus kanzawai リンゴハダニ Panonychus ulmi ミカンハダニ Panonychus citri などのハダニ類
例えば以下のものがあげられる。 アザミウマ目 チャノキイロアザミウマ Scirtothrips dorsalis ヒラズハナアザミウマ Frankliniella intonsa 半翅目 モモアカアブラムシ Myzus persicae カワリコブアブラムシ Myzus varians ウメコブアブラムシ Myzus mumecola ナシアブラムシ Schizaphis piricola ユキヤナギアブラムシ Aphis citricola ワタアブラムシ Aphis gossypii などのアブラムシ類 フジコナカイガラムシ Planococcus kraunhiae クワコナカイガラムシ Pseudococcus comstocki ヤノネカイガラムシ Unaspis yanonensis などのカイガラムシ類 オンシツコナジラミ Trialeurodes vaporariorum タバココナジラミ Bemisia tabaci ナシグンバイ Stephanitis nashi ツツジグンバイ Stephanitis pyrioides ツマグロヨコバイ Nephotettix cincticeps フタテンヒメヨコバイ Arboridia apicalis トビイロウンカ Nilaparvata lugens セジロウンカ Sogatella furcifera ヒメトビウンカ Laodelphax striatellus 鱗翅目 ナシヒメシンクイ Grapholita molesta モモシンクイガ Carposina niponensis などのシンクイムシ類 チャノコカクモンハマキ Adoxophyes sp. リンゴコカクモンハマキ Adoxophyes orana fasciata ミダレカクモンハマキ Archips fuscocupreanus などのハマキムシ類 モモノゴマダラノメイガ Conogethes punctiferalis ハスモンヨトウ Spodoptera litura シロイチモジヨトウ Spodoptera exigua アワノメイガ Ostrinia furnacalis アワヨトウ Pseudaletia separata タバコガ Helicoverpa assulta マメシンクイガ Leguminivora glycinivorella キンモンホソガ Phyllonorycter ringoniella ギンモンハモグリガ Lyonetia prunifoliella malinella モモハモグリガ Lyonetia clerkella ミカンハモグリガ Phyllocnistis citrella ヨトウガ Mamestra brassicae タマナギンウワバ Autographa nigrisigna アメリカシロヒトリ Hyphantria cunea モンシロチョウ Pieris rapae crucivora 甲虫目 ニジュウヤホシテントウ Epilachna vigintioctopunctata ドウガネブイブイ Anomala cuprea ゴマダラカミキリ Anoplophora malasiaca ブドウトラカミキリ Xylotrechus pyrrhoderus 双翅目 タネバエ Delia platura ネギハモグリバエ Liriomyza chinensis ハリセンチュウ目 サツマイモネコブセンチュウ Meloidogyne incognita キタネコブセンチュウ Meloidogyne hapla キタネグサレセンチュウ Pratylenchus penetrans ダニ目 ナミハダニ Tetranychus urticae ニセナミハダニ Tetranychus cinnabarinus カンザワハダニ Tetranychus kanzawai リンゴハダニ Panonychus ulmi ミカンハダニ Panonychus citri などのハダニ類
【０００４】以下、本発明組成物の製剤化方法および使
用方法について具体的に説明する。本発明組成物を製造
するには、本発明に係わる有効成分と適当な担体および
補助剤、例えば、界面活性剤、結合剤、安定剤などを配
合し、常法によって水和剤、乳剤、フロアブル剤、粉
剤、ＤＬ粉剤などに製剤化すればよい。この場合、〔化
合物１〕と〔化合物２〕との混合比は、重量比で通常１
対１から１対５０、好ましくは１対２から１対１０であ
り、製剤中の有効成分含有量合計（重量比）は通常１〜
８０％である。本発明組成物において使用できる担体と
しては農園芸用薬剤に常用されるものであれば固体また
は液体のいずれでも使用でき、特定のものに限定される
ものではない。例えば、固体担体としては、鉱物質粉
末、植物質粉末、アルミナ、珪酸塩、糖重合体、ワック
スなどが挙げられる。また、液体担体としては、水、ア
ルコール類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素
類、エーテル類、ケトン類、エステル類、ニトリル類、
アルコールエーテル類、脂肪族または脂環式炭化水素
類、工業用ガソリンおよび石油留分などが挙げられる。
また水和剤、乳剤、フロアブル剤などの製剤化に際して
は、乳化、分散、可溶化、湿潤、発泡、拡展などの目的
で界面活性剤または乳化剤などが使用される。さらに必
要に応じて、酸化防止剤、紫外線吸収剤などのような安
定化剤を適量加えることもできる。また、本発明組成物
は、他の殺ダニ剤、殺虫剤、誘引剤、忌避剤、殺菌剤、
植物生長調節剤、肥料などと混合して用いることがで
き、かかる混用により、適用性、例えば、適用病害虫、
使用方法、使用時期などの拡大をはかることができる。
本発明組成物の使用方法は次のとおりである。すなわ
ち、施用量は果樹や作物の大きさにより異なるが、通常
１０アール当り、有効成分量の合計量で１０から２００
グラムである。これを散布するには、水和剤や乳剤では
水で希釈し、害虫の発生する時期に果樹や作物に通常１
０アール当り５０から５００リットルの適用量で処理す
る。
用方法について具体的に説明する。本発明組成物を製造
するには、本発明に係わる有効成分と適当な担体および
補助剤、例えば、界面活性剤、結合剤、安定剤などを配
合し、常法によって水和剤、乳剤、フロアブル剤、粉
剤、ＤＬ粉剤などに製剤化すればよい。この場合、〔化
合物１〕と〔化合物２〕との混合比は、重量比で通常１
対１から１対５０、好ましくは１対２から１対１０であ
り、製剤中の有効成分含有量合計（重量比）は通常１〜
８０％である。本発明組成物において使用できる担体と
しては農園芸用薬剤に常用されるものであれば固体また
は液体のいずれでも使用でき、特定のものに限定される
ものではない。例えば、固体担体としては、鉱物質粉
末、植物質粉末、アルミナ、珪酸塩、糖重合体、ワック
スなどが挙げられる。また、液体担体としては、水、ア
ルコール類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素
類、エーテル類、ケトン類、エステル類、ニトリル類、
アルコールエーテル類、脂肪族または脂環式炭化水素
類、工業用ガソリンおよび石油留分などが挙げられる。
また水和剤、乳剤、フロアブル剤などの製剤化に際して
は、乳化、分散、可溶化、湿潤、発泡、拡展などの目的
で界面活性剤または乳化剤などが使用される。さらに必
要に応じて、酸化防止剤、紫外線吸収剤などのような安
定化剤を適量加えることもできる。また、本発明組成物
は、他の殺ダニ剤、殺虫剤、誘引剤、忌避剤、殺菌剤、
植物生長調節剤、肥料などと混合して用いることがで
き、かかる混用により、適用性、例えば、適用病害虫、
使用方法、使用時期などの拡大をはかることができる。
本発明組成物の使用方法は次のとおりである。すなわ
ち、施用量は果樹や作物の大きさにより異なるが、通常
１０アール当り、有効成分量の合計量で１０から２００
グラムである。これを散布するには、水和剤や乳剤では
水で希釈し、害虫の発生する時期に果樹や作物に通常１
０アール当り５０から５００リットルの適用量で処理す
る。
【０００５】
【実施例】以下に実施例を挙げるが、本発明はこれらの
実施例のみに限定されるものではない。なお、実施例に
おいて部とあるのはすべて重量部を表す。 製造例１ 〔化合物１−ａ〕５部、〔化合物２〕３０部、ラウリル
硫酸ナトリウム塩５部、ナフタレンスルホン酸ソーダホ
ルマリン縮合物２部、ホワイトカーボン２０部およびク
レー３３部を均一に混合粉砕して水和剤を得る。 製造例２ 〔化合物１−ａ〕５部、〔化合物２〕３０部、ソルポー
ル２５６４（東邦化学製、非イオン、陰イオン混合配合
乳化剤）１５部およびキシロール６５部を混合溶解して
乳剤を得る。製造例１や製造例２に準じて、〔化合物１
−ａ〕と〔化合物２〕との混合比（重量比）が１：１、
１：２、１：１０、１：５０の水和剤や乳剤を得ること
ができる。
実施例のみに限定されるものではない。なお、実施例に
おいて部とあるのはすべて重量部を表す。 製造例１ 〔化合物１−ａ〕５部、〔化合物２〕３０部、ラウリル
硫酸ナトリウム塩５部、ナフタレンスルホン酸ソーダホ
ルマリン縮合物２部、ホワイトカーボン２０部およびク
レー３３部を均一に混合粉砕して水和剤を得る。 製造例２ 〔化合物１−ａ〕５部、〔化合物２〕３０部、ソルポー
ル２５６４（東邦化学製、非イオン、陰イオン混合配合
乳化剤）１５部およびキシロール６５部を混合溶解して
乳剤を得る。製造例１や製造例２に準じて、〔化合物１
−ａ〕と〔化合物２〕との混合比（重量比）が１：１、
１：２、１：１０、１：５０の水和剤や乳剤を得ること
ができる。
【０００６】試験例１ リンゴ（品種：ふじ）の幼果に、製造例１に準じて調製
した本発明組成物の水和剤の所定濃度水希釈液をコンプ
レッサー付きスプレーガンにて３果当たり５０ミリリッ
トル相当量ずつ散布した。風乾後、３果実ずつプラスチ
ックカップに入れて保管した。１日後にモモシンクイガ
成虫をカップ当たり１０頭放飼し、２４時間後の生死虫
数を調べ、死虫率（％）を算出した。本試験は１処理に
つき、３果実、３区制で行った。その結果を表２に示
す。
した本発明組成物の水和剤の所定濃度水希釈液をコンプ
レッサー付きスプレーガンにて３果当たり５０ミリリッ
トル相当量ずつ散布した。風乾後、３果実ずつプラスチ
ックカップに入れて保管した。１日後にモモシンクイガ
成虫をカップ当たり１０頭放飼し、２４時間後の生死虫
数を調べ、死虫率（％）を算出した。本試験は１処理に
つき、３果実、３区制で行った。その結果を表２に示
す。
【表２】 試験例２ リンゴ（品種：ふじ）の果実に、製造例１に準じて調製
した本発明組成物の水和剤の所定濃度水希釈液をコンプ
レッサー付きスプレーガンにて充分量散布し、恒温室中
で保管した。散布１１日後にモモシンクイガ１齢幼虫
（１０頭）を放飼し、３日後に食入痕数を調べ、次式に
より防除率を求めた。
した本発明組成物の水和剤の所定濃度水希釈液をコンプ
レッサー付きスプレーガンにて充分量散布し、恒温室中
で保管した。散布１１日後にモモシンクイガ１齢幼虫
（１０頭）を放飼し、３日後に食入痕数を調べ、次式に
より防除率を求めた。
【数１】 本試験は１処理につき、１果実、３区制で行った。その
結果を表３に示す。
結果を表３に示す。
【表３】
【０００７】試験例３ リンゴ（品種：ふじ）の果実に、製造例１に準じて調製
した本発明組成物の水和剤の所定濃度水希釈液をコンプ
レッサー付きスプレーガンにて充分量散布し、恒温室中
（２５℃）に保管した。３日後にチャノコカクモンハマ
キ４齢後期幼虫（１０頭）を放飼し、１日後に生死幼虫
数を調べ、死虫率（％）を算出した。本試験は１処理に
つき、１果実、３区制で行った。その結果を表４に示
す。
した本発明組成物の水和剤の所定濃度水希釈液をコンプ
レッサー付きスプレーガンにて充分量散布し、恒温室中
（２５℃）に保管した。３日後にチャノコカクモンハマ
キ４齢後期幼虫（１０頭）を放飼し、１日後に生死幼虫
数を調べ、死虫率（％）を算出した。本試験は１処理に
つき、１果実、３区制で行った。その結果を表４に示
す。
【表４】
【０００８】試験例４ ナシヒメシンクイが多発（自然発生）している圃場のモ
モ（品種：大久保、１０年生）を用いて、製造例１に準
じて調製した本発明組成物の水和剤の所定濃度水希釈液
を動力噴霧器にて１樹当たり６リットル相当量ずつ散布
した。３週間後に１樹当たり任意の新梢９５から２３０
本につき、被害数を調べ、次式により防除率を算出し
た。本試験は１処理につき、１樹、２区制で行った。
モ（品種：大久保、１０年生）を用いて、製造例１に準
じて調製した本発明組成物の水和剤の所定濃度水希釈液
を動力噴霧器にて１樹当たり６リットル相当量ずつ散布
した。３週間後に１樹当たり任意の新梢９５から２３０
本につき、被害数を調べ、次式により防除率を算出し
た。本試験は１処理につき、１樹、２区制で行った。
【数２】 その結果を表５に示す。
【表５】
【０００９】試験例５ モモノゴマダラモメイガが多発（自然発生）している圃
場のモモ（品種：大久保、１０年生）を用いて、製造例
１に準じて調製した本発明組成物の水和剤の所定濃度水
希釈液を動力噴霧器にて１樹当たり６リットル相当量ず
つ散布した。４週後に１樹当たり任意の果実１８から１
５１個につき、被害数を調べ、次式により防除率を算出
した。本試験は１処理につき、１樹、２区制で行った。
場のモモ（品種：大久保、１０年生）を用いて、製造例
１に準じて調製した本発明組成物の水和剤の所定濃度水
希釈液を動力噴霧器にて１樹当たり６リットル相当量ず
つ散布した。４週後に１樹当たり任意の果実１８から１
５１個につき、被害数を調べ、次式により防除率を算出
した。本試験は１処理につき、１樹、２区制で行った。
【数３】 その結果を表６に示す。
【表６】
【００１０】試験例６ ナシアブラムシが多発（自然発生）している圃場のナシ
（品種：二十世紀、１０年生）を用いて、製造例１に準
じて調製した本発明組成物の水和剤の所定濃度水希釈液
を動力噴霧器にて１樹当たり４リットル相当量ずつ散布
した。３日および１０日後に１樹当たり任意の新梢１０
本（３葉／１新梢）につき、寄生虫数を調べた。本試験
は１処理につき、１樹、３区制で行った。その結果を表
７に示す。
（品種：二十世紀、１０年生）を用いて、製造例１に準
じて調製した本発明組成物の水和剤の所定濃度水希釈液
を動力噴霧器にて１樹当たり４リットル相当量ずつ散布
した。３日および１０日後に１樹当たり任意の新梢１０
本（３葉／１新梢）につき、寄生虫数を調べた。本試験
は１処理につき、１樹、３区制で行った。その結果を表
７に示す。
【表７】
【００１１】試験例７ カンザワハダニ成虫が多発（自然発生）しているインゲ
ン葉を切り取り、製造例１に準じて調製した本発明組成
物の水和剤の所定濃度水希釈液に、１０秒間浸漬した。
浸漬後、カップに入れ、処理２日後に生死の判定を実施
した。本試験は１処理につき、１カップ、３区制で行っ
た。 その結果を表８に示す。
ン葉を切り取り、製造例１に準じて調製した本発明組成
物の水和剤の所定濃度水希釈液に、１０秒間浸漬した。
浸漬後、カップに入れ、処理２日後に生死の判定を実施
した。本試験は１処理につき、１カップ、３区制で行っ
た。 その結果を表８に示す。
【表８】
【００１２】試験例８ 温室内のキャベツ幼苗を用いて、製造例１に準じて調製
した本発明組成物の水和剤の所定濃度水希釈液を家庭用
小型噴霧器を用いて、十分量散布処理後風乾後、７日お
よび１３日後に、葉を切り取り、カップにハスモンヨト
ウ３齢幼虫１０頭を放飼した。放飼２日後に生死の判定
を実施した。本試験は１処理につき、１カップ、３区制
で行った。その結果を表９に示す。
した本発明組成物の水和剤の所定濃度水希釈液を家庭用
小型噴霧器を用いて、十分量散布処理後風乾後、７日お
よび１３日後に、葉を切り取り、カップにハスモンヨト
ウ３齢幼虫１０頭を放飼した。放飼２日後に生死の判定
を実施した。本試験は１処理につき、１カップ、３区制
で行った。その結果を表９に示す。
【表９】
【００１３】
【発明の効果】本発明組成物は、優れた殺虫、殺ダニ効
果を示す。
果を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭58−92655（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−905（ＪＰ，Ａ) 特開 昭53−99323（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−31095（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A01N 53/08 A01N 47/24
Claims (3)
- 【請求項１】(a) α−シアノ−３−フェノキシベンジル
2,2,3,３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレ
ートと、 (b) エチル (Z)−Ｎ−ベンジル−Ｎ−〔｛メチル（１
−メチルチオエチリデンアミノオキシカルボニル）アミ
ノ｝チオ〕−β−アラニナートとを有効成分として含有
することを特徴とする殺虫、殺ダニ剤組成物。 - 【請求項２】(a) と(b) の混合比が重量比で１：１〜
１：５０である請求項１記載の殺虫、殺ダニ剤組成物。 - 【請求項３】(a) と(b) の混合比が重量比で１：２〜
１：１０である請求項１記載の殺虫、殺ダニ剤組成物。
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27992392A JP3163461B2 (ja) | 1992-10-19 | 1992-10-19 | 殺虫、殺ダニ剤組成物 |
| PCT/JP1993/001454 WO1994008457A1 (en) | 1992-10-19 | 1993-10-08 | Insecticidal and acaricidal composition |
| BR9305679A BR9305679A (pt) | 1992-10-19 | 1993-10-08 | Composiçao inseticida e acaricida e processo para controlar insetos e acaros |
| DE69316336T DE69316336T2 (de) | 1992-10-19 | 1993-10-08 | Insektizide und akarizide zusammensetzung |
| EP93922058A EP0618767B1 (en) | 1992-10-19 | 1993-10-08 | Insecticidal and acaricidal composition |
| KR1019940702112A KR100250179B1 (ko) | 1992-10-19 | 1993-10-08 | 살충 및 살진드기제 조성물 |
| US08/244,724 US5476869A (en) | 1992-10-19 | 1993-10-08 | Insecticidal and acaricidal composition |
| ES93922058T ES2111184T3 (es) | 1992-10-19 | 1993-10-08 | Composicion insecticida y acaricida. |
| CA002124951A CA2124951A1 (en) | 1992-10-19 | 1993-10-08 | Insecticidal and acaricidal composition |
| CN93120505A CN1040612C (zh) | 1992-10-19 | 1993-10-18 | 杀虫和杀螨组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27992392A JP3163461B2 (ja) | 1992-10-19 | 1992-10-19 | 殺虫、殺ダニ剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06128115A JPH06128115A (ja) | 1994-05-10 |
| JP3163461B2 true JP3163461B2 (ja) | 2001-05-08 |
Family
ID=17617797
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27992392A Expired - Fee Related JP3163461B2 (ja) | 1992-10-19 | 1992-10-19 | 殺虫、殺ダニ剤組成物 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5476869A (ja) |
| EP (1) | EP0618767B1 (ja) |
| JP (1) | JP3163461B2 (ja) |
| KR (1) | KR100250179B1 (ja) |
| CN (1) | CN1040612C (ja) |
| BR (1) | BR9305679A (ja) |
| CA (1) | CA2124951A1 (ja) |
| DE (1) | DE69316336T2 (ja) |
| ES (1) | ES2111184T3 (ja) |
| WO (1) | WO1994008457A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8110608B2 (en) | 2008-06-05 | 2012-02-07 | Ecolab Usa Inc. | Solid form sodium lauryl sulfate (SLS) pesticide composition |
| US8968757B2 (en) | 2010-10-12 | 2015-03-03 | Ecolab Usa Inc. | Highly wettable, water dispersible, granules including two pesticides |
| KR101708325B1 (ko) * | 2015-04-06 | 2017-02-20 | 전남대학교산학협력단 | 식물기생선충에 대해 살선충 활성을 가지는 아스퍼질러스 나이거 f22 균주 및 이의 용도 |
| JP6426873B1 (ja) * | 2018-08-06 | 2018-11-21 | 積水メディカル株式会社 | マイコプラズマ・ニューモニエの免疫学的検出方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2967524D1 (en) * | 1978-08-24 | 1985-11-07 | Shell Int Research | Pesticidal compositions containing a carbamic acid-n,n'-sulphide, combined with a synthetic pyrethroid insecticide and their use |
| US4297370A (en) * | 1979-11-27 | 1981-10-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Insecticidal compositions |
| JPS5892655A (ja) * | 1981-11-27 | 1983-06-02 | Otsuka Chem Co Ltd | カ−バメイト系誘導体、その製造方法及びその誘導体を有効成分として含有する殺虫剤 |
| JP2813993B2 (ja) * | 1989-10-06 | 1998-10-22 | 株式会社トモノアグリカ | 殺ダニ剤組成物 |
-
1992
- 1992-10-19 JP JP27992392A patent/JP3163461B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-10-08 WO PCT/JP1993/001454 patent/WO1994008457A1/en active IP Right Grant
- 1993-10-08 ES ES93922058T patent/ES2111184T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-10-08 KR KR1019940702112A patent/KR100250179B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-10-08 DE DE69316336T patent/DE69316336T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-08 US US08/244,724 patent/US5476869A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-08 CA CA002124951A patent/CA2124951A1/en not_active Abandoned
- 1993-10-08 BR BR9305679A patent/BR9305679A/pt not_active IP Right Cessation
- 1993-10-08 EP EP93922058A patent/EP0618767B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-10-18 CN CN93120505A patent/CN1040612C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06128115A (ja) | 1994-05-10 |
| EP0618767A1 (en) | 1994-10-12 |
| DE69316336T2 (de) | 1998-08-06 |
| KR940703617A (ko) | 1994-12-12 |
| ES2111184T3 (es) | 1998-03-01 |
| US5476869A (en) | 1995-12-19 |
| KR100250179B1 (ko) | 2000-04-01 |
| CA2124951A1 (en) | 1994-04-28 |
| DE69316336D1 (de) | 1998-02-19 |
| BR9305679A (pt) | 1996-12-03 |
| CN1090467A (zh) | 1994-08-10 |
| CN1040612C (zh) | 1998-11-11 |
| WO1994008457A1 (en) | 1994-04-28 |
| EP0618767B1 (en) | 1998-01-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0376279B1 (en) | Guanidine derivatives, their production and insecticides | |
| US20100120724A1 (en) | Pesticidal compositions | |
| US20070098750A1 (en) | Pesticidal compositions containing isopropyl myristate and analogs of same as a synergist for plant essential oils | |
| US20070190094A1 (en) | Pesticidal compositions containing isopropyl-containing compounds as pesticidally active ingredients | |
| Boyd et al. | Residual toxicity of selected insecticides to heteropteran predaceous species (Heteroptera: Lygaeidae, Nabidae, Pentatomidae) on soybean | |
| US8772348B2 (en) | Materials and methods for pest control | |
| CN114026076A (zh) | 一种异噁唑啉类化合物及其应用 | |
| JP3163461B2 (ja) | 殺虫、殺ダニ剤組成物 | |
| JP3298954B2 (ja) | 新規ｎ，ｎ’−ジベンゾイルヒドラジン誘導体及び殺虫組成物 | |
| JP4603679B2 (ja) | 害虫防除剤 | |
| JP3299395B2 (ja) | 殺虫・殺ダニ組成物 | |
| JP3600298B2 (ja) | 新規ヒドラジン誘導体およびそれを有効成分とする殺虫組成物 | |
| JPH06271408A (ja) | 殺虫組成物 | |
| JPH0784365B2 (ja) | 農園芸用の殺虫組成物 | |
| US4389412A (en) | Substituted cyclopropanecarboxylic acid esters and pesticidal compositions containing the same as active ingredient | |
| JP2001010910A (ja) | 殺虫・殺ダニ剤 | |
| US4265906A (en) | Low mammalian toxic and/or low fish toxic insecticides and/or acaricides | |
| FR2576018A1 (fr) | Nouveau derive de benzoylphenyluree, et son emploi comme insecticide | |
| US4315029A (en) | Racemic modification consisting of specific isomers of α-cyano-3-phenoxybenzyl cis- or trans-2,2-dimethyl-3-(2,2,2-trichloroethyl)cyclopropanecarboxylate, production thereof and pesticidal compositions containing the same | |
| GB2037282A (en) | Low mammalian toxic and/or low fish toxic insecticides and/or acaricides | |
| JPH08231529A (ja) | ヒドラジン誘導体およびそれを有効成分とする殺虫組成物 | |
| JP2823368B2 (ja) | ４−ハロフェニルチオ尿素誘導体およびそれを有効成分とする殺虫、殺ダニ組成物 | |
| JP3102502B2 (ja) | アミジン誘導体及びそれを含有する殺虫、殺ダニ組成物 | |
| WO2023065238A1 (zh) | 含有烷基苯基硫醚衍生物的杀虫组合物及其用途 | |
| EP0714604A1 (en) | A composition having insecticidal and acaricidal properties |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |