JPH07179307A - 害虫防除剤 - Google Patents
害虫防除剤Info
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- JPH07179307A JPH07179307A JP5322151A JP32215193A JPH07179307A JP H07179307 A JPH07179307 A JP H07179307A JP 5322151 A JP5322151 A JP 5322151A JP 32215193 A JP32215193 A JP 32215193A JP H07179307 A JPH07179307 A JP H07179307A
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- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
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- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
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- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
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Abstract
(57)【要約】
【構成】幼若ホルモン活性化合物、キチン合成阻害剤等
の昆虫成長制御活性化合物と４−（２−ブロモ−１，
１，２，２−テトラフルオロエチル）−１−（３−クロ
ロ−５−トリフルオロメチルピリジン−２−イル）−２
−メチルイミダゾール、５−アミノ−３−シアノ−１−
（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニ
ル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール
および５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジクロ
ロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−トリフル
オロメチルチオピラゾールからなる群より選ばれる一種
以上のＮ−アリールジアゾール化合物とを有効成分とし
て含有する害虫防除剤。 【効果】本発明の害虫防除剤は、昆虫成長制御活性化合
物やＮ−アリールジアゾール化合物を各々単独で用いた
場合に比べて、同薬量で非常に優れた害虫防除効果を示
す。
の昆虫成長制御活性化合物と４−（２−ブロモ−１，
１，２，２−テトラフルオロエチル）−１−（３−クロ
ロ−５−トリフルオロメチルピリジン−２−イル）−２
−メチルイミダゾール、５−アミノ−３−シアノ−１−
（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニ
ル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール
および５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジクロ
ロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−トリフル
オロメチルチオピラゾールからなる群より選ばれる一種
以上のＮ−アリールジアゾール化合物とを有効成分とし
て含有する害虫防除剤。 【効果】本発明の害虫防除剤は、昆虫成長制御活性化合
物やＮ−アリールジアゾール化合物を各々単独で用いた
場合に比べて、同薬量で非常に優れた害虫防除効果を示
す。
Description
【０００１】
【発明の目的】本発明は、ハエ、カ、ゴキブリ等の衛生
害虫、ペット等の動物に寄生するダニ、ノミ等の吸血害
虫などの各種害虫を防除するための害虫防除剤に関する
ものであり、その目的は低薬量で優れた害虫防除効果を
示す新規な組成物を提供することにある。
害虫、ペット等の動物に寄生するダニ、ノミ等の吸血害
虫などの各種害虫を防除するための害虫防除剤に関する
ものであり、その目的は低薬量で優れた害虫防除効果を
示す新規な組成物を提供することにある。
【０００２】
【発明の構成】本発明は、優れた害虫防除効力を有する
組成物を提供するものであり、該組成物は昆虫成長制御
活性化合物と
組成物を提供するものであり、該組成物は昆虫成長制御
活性化合物と
【化１】 で示される４−（２−ブロモ−１，１，２，２−テトラ
フルオロエチル）−１−（３−クロロ−５−トリフルオ
ロメチルピリジン−２−イル）−２−メチルイミダゾー
ル〔以下、化合物Ａと記す。〕、
フルオロエチル）−１−（３−クロロ−５−トリフルオ
ロメチルピリジン−２−イル）−２−メチルイミダゾー
ル〔以下、化合物Ａと記す。〕、
【０００３】
【化２】 で示される５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジ
クロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−トリ
フルオロメチルスルフィニルピラゾール〔以下、化合物
Ｂと記す。〕および
クロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−トリ
フルオロメチルスルフィニルピラゾール〔以下、化合物
Ｂと記す。〕および
【０００４】
【化３】 で示される５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジ
クロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−トリ
フルオロメチルチオピラゾール〔以下、化合物Ｃと記
す。〕からなる群より選ばれる一種以上のＮ−アリール
ジアゾール化合物とを有効成分として含有する害虫防除
剤（以下、本発明組成物と記す。）である。上述のＮ−
アリールジアゾール化合物は特開平４−２１１６８２号
公報および特開昭６３−３１６７７１号公報に記載の化
合物であり、該公報の記載にしたがって製造される。
クロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−トリ
フルオロメチルチオピラゾール〔以下、化合物Ｃと記
す。〕からなる群より選ばれる一種以上のＮ−アリール
ジアゾール化合物とを有効成分として含有する害虫防除
剤（以下、本発明組成物と記す。）である。上述のＮ−
アリールジアゾール化合物は特開平４−２１１６８２号
公報および特開昭６３−３１６７７１号公報に記載の化
合物であり、該公報の記載にしたがって製造される。
【０００５】本発明において用いられる昆虫成長制御活
性化合物としては、例えば以下に示されるような幼若ホ
ルモン活性化合物やキチン合成阻害剤を挙げることがで
きる。幼若ホルモン活性化合物としては、例えば以下の
ものが挙げられる。 （１）４−フェノキシフェニル ２−（２−ピリジルオ
キシ）プロピル エーテル〔ピリプロキシフェン〕 （２）エチル ２−（４−フェノキシフェノキシ）エチ
ル カーバメート〔フェノキシカルブ〕 （３）イソプロピル （２Ｅ，４Ｅ）−１１−メトキシ
−３，７，１１−トリメチル−２，４−ドデカジエノエ
ート〔メソプレン〕 （４）４−クロロ−２−（２−クロロ−２−メチルプロ
ピル）−５−（６−ヨード−３−ピリジルメトキシ）ピ
リダジン−３（２Ｈ）−オン （５）エチル （２Ｅ，４Ｅ）−３，７，１１−トリメ
チル−２，４−ドデカジエノエート〔ヒドロプレン〕
性化合物としては、例えば以下に示されるような幼若ホ
ルモン活性化合物やキチン合成阻害剤を挙げることがで
きる。幼若ホルモン活性化合物としては、例えば以下の
ものが挙げられる。 （１）４−フェノキシフェニル ２−（２−ピリジルオ
キシ）プロピル エーテル〔ピリプロキシフェン〕 （２）エチル ２−（４−フェノキシフェノキシ）エチ
ル カーバメート〔フェノキシカルブ〕 （３）イソプロピル （２Ｅ，４Ｅ）−１１−メトキシ
−３，７，１１−トリメチル−２，４−ドデカジエノエ
ート〔メソプレン〕 （４）４−クロロ−２−（２−クロロ−２−メチルプロ
ピル）−５−（６−ヨード−３−ピリジルメトキシ）ピ
リダジン−３（２Ｈ）−オン （５）エチル （２Ｅ，４Ｅ）−３，７，１１−トリメ
チル−２，４−ドデカジエノエート〔ヒドロプレン〕
【０００６】また、キチン合成阻害剤としては、例えば （６）２−tert−ブチルイミノ−３−イソプロピル−５
−フェニル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−
１，３，５−チアジアジン−４−オン および以下に示されるベンゾイル尿素系化合物 （７）１−（２，６−ジフルオロベンゾイル）−３−
〔２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニ
ル〕ウレア （８）１−（４−クロロフェニル）−３−（２，６−ジ
フルオロベンゾイル）ウレア〔ジフルベンズロン〕 （９）１−〔３，５−ジクロロ−４−（３−クロロ−５
−トリフルオロメチルピリジン−２−イルオキシ）フェ
ニル〕−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア
〔クロルフルアズロン〕 （１０）１−（３，５−ジクロロ−２，４−ジフルオロ
フェニル）−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウ
レア〔テフルベンズロン〕
−フェニル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−
１，３，５−チアジアジン−４−オン および以下に示されるベンゾイル尿素系化合物 （７）１−（２，６−ジフルオロベンゾイル）−３−
〔２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニ
ル〕ウレア （８）１−（４−クロロフェニル）−３−（２，６−ジ
フルオロベンゾイル）ウレア〔ジフルベンズロン〕 （９）１−〔３，５−ジクロロ−４−（３−クロロ−５
−トリフルオロメチルピリジン−２−イルオキシ）フェ
ニル〕−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア
〔クロルフルアズロン〕 （１０）１−（３，５−ジクロロ−２，４−ジフルオロ
フェニル）−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウ
レア〔テフルベンズロン〕
【０００７】（１１）１−（２−クロロベンゾイル）−
３−（４−トリフルオロメトキシフェニル）ウレア〔ト
リフルムロン〕 （１２）１−〔４−（２−クロロ−４−トリフルオロメ
チルフェノキシ）−２−フルオロフェニル〕−３−
（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア〔フルフェノ
クスロン〕 （１３）１−〔α−（４−クロロ−α−シクロプロピル
ベンジリデンアミノオキシ）−ｐ−トリル〕−３−
（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア〔フルシクロ
クスロン〕 （１４）１−〔３，５−ジクロロ−４−（１，１，２，
２−テトラフルオロエトキシ）フェニル〕−３−（２，
６−ジフルオロベンゾイル）ウレア〔ヘキサフルムロ
ン〕 （１５）１−（２，６−ジフルオロベンゾイル）−３−
〔２−フルオロ−４−（１，１，２，２−テトラフルオ
ロエトキシ）フェニル〕ウレア （１６）１−（２，６−ジフルオロベンゾイル）−３−
〔２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニ
ル〕ウレア （１７）１−〔２，５−ジクロロ−４−（１，１，２，
３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル〕−
３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア〔ルフェ
ヌロン〕 （１８）Ｎ−シクロプロピル−１，３，５−トリアジン
−２，４，６−トリアミン〔シロマジン〕 等が挙げられる。
３−（４−トリフルオロメトキシフェニル）ウレア〔ト
リフルムロン〕 （１２）１−〔４−（２−クロロ−４−トリフルオロメ
チルフェノキシ）−２−フルオロフェニル〕−３−
（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア〔フルフェノ
クスロン〕 （１３）１−〔α−（４−クロロ−α−シクロプロピル
ベンジリデンアミノオキシ）−ｐ−トリル〕−３−
（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア〔フルシクロ
クスロン〕 （１４）１−〔３，５−ジクロロ−４−（１，１，２，
２−テトラフルオロエトキシ）フェニル〕−３−（２，
６−ジフルオロベンゾイル）ウレア〔ヘキサフルムロ
ン〕 （１５）１−（２，６−ジフルオロベンゾイル）−３−
〔２−フルオロ−４−（１，１，２，２−テトラフルオ
ロエトキシ）フェニル〕ウレア （１６）１−（２，６−ジフルオロベンゾイル）−３−
〔２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニ
ル〕ウレア （１７）１−〔２，５−ジクロロ−４−（１，１，２，
３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル〕−
３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア〔ルフェ
ヌロン〕 （１８）Ｎ−シクロプロピル−１，３，５−トリアジン
−２，４，６−トリアミン〔シロマジン〕 等が挙げられる。
【０００８】本発明組成物において、昆虫成長制御活性
化合物と上述のＮ−アリールジアゾール化合物との混合
割合は、通常、重量比で７０：３０〜３０：７０の範囲
内である。本発明組成物は各種害虫に対して優れた害虫
防除効力を有し、例えばアカイエカ、ユスリカ、イエバ
エ、チョウバエ、ウシアブ等の双翅目害虫、チャバネゴ
キブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ等の網翅目害
虫、スズメバチ、ハバチ、イエヒメアリ等の膜翅目害
虫、ヤマトシロアリ、イエシロアリ等の等翅目害虫、イ
ナゴ、カマドウマ等の直翅目害虫、トビイロウンカ、オ
ンシツコナジラミ、モモアカアブラムシ、クサギカメム
シ、トコジラミ等の半翅目害虫、カツオブシムシ、コク
ゾウムシ等の鞘翅目害虫、モンシロチョウ、コナマダラ
メイガ等の鱗翅目害虫、ヤマトシミ等のシミ目害虫など
の昆虫綱、各種のダニや蜘蛛などのクモ綱、各種のゲジ
やムカデなどの唇脚綱、ヤスデなどの倍脚綱等の防除に
用いられる。
化合物と上述のＮ−アリールジアゾール化合物との混合
割合は、通常、重量比で７０：３０〜３０：７０の範囲
内である。本発明組成物は各種害虫に対して優れた害虫
防除効力を有し、例えばアカイエカ、ユスリカ、イエバ
エ、チョウバエ、ウシアブ等の双翅目害虫、チャバネゴ
キブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ等の網翅目害
虫、スズメバチ、ハバチ、イエヒメアリ等の膜翅目害
虫、ヤマトシロアリ、イエシロアリ等の等翅目害虫、イ
ナゴ、カマドウマ等の直翅目害虫、トビイロウンカ、オ
ンシツコナジラミ、モモアカアブラムシ、クサギカメム
シ、トコジラミ等の半翅目害虫、カツオブシムシ、コク
ゾウムシ等の鞘翅目害虫、モンシロチョウ、コナマダラ
メイガ等の鱗翅目害虫、ヤマトシミ等のシミ目害虫など
の昆虫綱、各種のダニや蜘蛛などのクモ綱、各種のゲジ
やムカデなどの唇脚綱、ヤスデなどの倍脚綱等の防除に
用いられる。
【０００９】本発明組成物中の有効成分化合物は、通
常、固体担体や液体担体と混合し、必要により界面活性
剤やその他の製剤用補助剤を添加して、油剤、乳剤、粉
剤、燻煙剤、エアゾール、液化炭酸ガス製剤、毒餌剤、
樹脂剤などに製剤された本発明組成物として用いられ
る。これらの製剤中には、有効成分化合物は合計量で通
常 0.001〜95重量％含有される。
常、固体担体や液体担体と混合し、必要により界面活性
剤やその他の製剤用補助剤を添加して、油剤、乳剤、粉
剤、燻煙剤、エアゾール、液化炭酸ガス製剤、毒餌剤、
樹脂剤などに製剤された本発明組成物として用いられ
る。これらの製剤中には、有効成分化合物は合計量で通
常 0.001〜95重量％含有される。
【００１０】製剤化の際に用いられる固体担体として
は、例えば粘土類（カオリンクレー、珪藻土、ベントナ
イト、酸性白土等）、合成含水酸化珪素、タルク類、セ
ラミック、その他の無機鉱物（セリサイト、石英、硫
黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等）、化学肥
料（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）などの微粉末や
粒状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、アル
コール類（メタノール、エタノール等）、ケトン類（ア
セトン、メチルエチルケトン等）、芳香族炭化水素類
（トルエン等）、脂肪族炭化水素類（ヘキサン、ケロシ
ン、パラフィン、石油ベンジン等）、エステル類（酢酸
エチル、酢酸ブチル等）、エーテル類（テトラヒドロフ
ラン、ジオキサン等）、ハロゲン化炭化水素類（ジクロ
ロエタン、トリクロロエタン、四塩化炭素等）などが挙
げられる。また、必要によりフロンガス、プロパンガ
ス、ブタンガス、液化石油ガス、ジメチルエーテル、炭
酸ガス等の噴射剤を加えて製剤化することもできる。
は、例えば粘土類（カオリンクレー、珪藻土、ベントナ
イト、酸性白土等）、合成含水酸化珪素、タルク類、セ
ラミック、その他の無機鉱物（セリサイト、石英、硫
黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等）、化学肥
料（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）などの微粉末や
粒状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、アル
コール類（メタノール、エタノール等）、ケトン類（ア
セトン、メチルエチルケトン等）、芳香族炭化水素類
（トルエン等）、脂肪族炭化水素類（ヘキサン、ケロシ
ン、パラフィン、石油ベンジン等）、エステル類（酢酸
エチル、酢酸ブチル等）、エーテル類（テトラヒドロフ
ラン、ジオキサン等）、ハロゲン化炭化水素類（ジクロ
ロエタン、トリクロロエタン、四塩化炭素等）などが挙
げられる。また、必要によりフロンガス、プロパンガ
ス、ブタンガス、液化石油ガス、ジメチルエーテル、炭
酸ガス等の噴射剤を加えて製剤化することもできる。
【００１１】用いられる界面活性剤としては、例えばア
ルキル硫酸エステル類、アルキルアリールスルホン酸
塩、アルキルアリールエーテル類およびそのポリオキシ
エチレン化物、ポリエチレングリコールエーテル類、多
価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体等が挙げ
られる。固着剤や分散剤等のその他の製剤用補助剤とし
ては、例えばカゼイン、ゼラチン、糖類（澱粉、アラビ
アガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン
誘導体、ベントナイト、合成水溶性高分子（ポリビニル
アルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類
等）が挙げられる。また、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロ
ピル）、ＢＨＴ（２，６−ジ−tert−ブチル−４−メチ
ルフェノール）、ＢＨＡ（２−tert−ブチル−４−メト
キシフェノールおよび３−tert−ブチル−４−メトキシ
フェノール）、植物油、鉱物油、脂肪酸、脂肪酸エステ
ル等の安定剤も製剤用補助剤として用いられる。また、
樹脂剤の基材としては、例えば塩化ビニル系重合体、ポ
リウレタン等が挙げられ、これらの基材には必要により
フタル酸エステル類（フタル酸ジメチル、フタル酸ジオ
クチル等）、アジピン酸エステル類、ステアリン酸など
の可塑剤が添加される。樹脂剤の製造に際しては、該基
材中に有効成分化合物を通常の混練装置を用いて混練し
た後、射出成型、押出成型、プレス成型等により成型す
る。このようにして成型された本発明組成物を、さらに
適宜成型、裁断等の工程を経て動物用防虫首輪とするこ
ともできる。さらに、毒餌剤用の餌物質および誘引物質
としては、例えば小麦粉、トウモロコシ粉等の穀粉、ポ
テトスターチ、コーンスターチ等の澱粉、グラニュー
糖、麦芽糖、蜂蜜等の糖類、グリセリン、オニオンフレ
ーバー、ミルクフレーバー、バターフレーバー、ストロ
ベリーフレーバー等の食品フレーバー、蛹粉、魚粉、オ
キアミ粉等の動物性粉末、各種フェロモンなどが挙げら
れる。
ルキル硫酸エステル類、アルキルアリールスルホン酸
塩、アルキルアリールエーテル類およびそのポリオキシ
エチレン化物、ポリエチレングリコールエーテル類、多
価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体等が挙げ
られる。固着剤や分散剤等のその他の製剤用補助剤とし
ては、例えばカゼイン、ゼラチン、糖類（澱粉、アラビ
アガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン
誘導体、ベントナイト、合成水溶性高分子（ポリビニル
アルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類
等）が挙げられる。また、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロ
ピル）、ＢＨＴ（２，６−ジ−tert−ブチル−４−メチ
ルフェノール）、ＢＨＡ（２−tert−ブチル−４−メト
キシフェノールおよび３−tert−ブチル−４−メトキシ
フェノール）、植物油、鉱物油、脂肪酸、脂肪酸エステ
ル等の安定剤も製剤用補助剤として用いられる。また、
樹脂剤の基材としては、例えば塩化ビニル系重合体、ポ
リウレタン等が挙げられ、これらの基材には必要により
フタル酸エステル類（フタル酸ジメチル、フタル酸ジオ
クチル等）、アジピン酸エステル類、ステアリン酸など
の可塑剤が添加される。樹脂剤の製造に際しては、該基
材中に有効成分化合物を通常の混練装置を用いて混練し
た後、射出成型、押出成型、プレス成型等により成型す
る。このようにして成型された本発明組成物を、さらに
適宜成型、裁断等の工程を経て動物用防虫首輪とするこ
ともできる。さらに、毒餌剤用の餌物質および誘引物質
としては、例えば小麦粉、トウモロコシ粉等の穀粉、ポ
テトスターチ、コーンスターチ等の澱粉、グラニュー
糖、麦芽糖、蜂蜜等の糖類、グリセリン、オニオンフレ
ーバー、ミルクフレーバー、バターフレーバー、ストロ
ベリーフレーバー等の食品フレーバー、蛹粉、魚粉、オ
キアミ粉等の動物性粉末、各種フェロモンなどが挙げら
れる。
【００１２】このようにして得られる本発明組成物は、
そのままであるいは水等で希釈して用いられる。乳剤等
は、一般に水で希釈して有効成分化合物を重量割合で１
〜10000ppm程度含む希釈液にして施用し、油剤、エアゾ
ール、燻煙剤、樹脂剤、毒餌剤等はそのまま施用する。
本発明組成物の施用量は、防除対象害虫の種類、製剤の
種類、施用場所、施用方法等により異なるが、一般に
0.0001 〜 10 ｇ／ｍ2 程度である。
そのままであるいは水等で希釈して用いられる。乳剤等
は、一般に水で希釈して有効成分化合物を重量割合で１
〜10000ppm程度含む希釈液にして施用し、油剤、エアゾ
ール、燻煙剤、樹脂剤、毒餌剤等はそのまま施用する。
本発明組成物の施用量は、防除対象害虫の種類、製剤の
種類、施用場所、施用方法等により異なるが、一般に
0.0001 〜 10 ｇ／ｍ2 程度である。
【００１３】以下、本発明を製剤例および試験例にてよ
り具体的に説明するが、本発明はこれらの例のみに限定
されるものではない。 製剤例１ Ｎ−アリールジアゾール化合物０．１重量部および昆虫
成長制御活性化合物０．１重量部を脱臭ケロシン５９．
８重量部に溶解し、エアゾール容器に入れる。エアゾー
ル容器にバルブ部分を取り付け、該バルブ部分を通じプ
ロパンガス４０．０重量部を加圧充填することにより油
性エアゾールを得る。 製剤例２ Ｎ−アリールジアゾール化合物０．２重量部および昆虫
成長制御活性化合物０．２重量部を脱臭ケロシン１４．
６重量部に溶解し、これに塩化メチレン４０．０重量部
と１，１，１−トリクロロエタン１７．０重量部とを添
加し、エアゾール容器に入れる。エアゾール容器にバル
ブ部分を取り付け、該バルブ部分を通じプロパンガス２
８．０重量部を加圧充填することにより油性トータルリ
リースエアゾールを得る。
り具体的に説明するが、本発明はこれらの例のみに限定
されるものではない。 製剤例１ Ｎ−アリールジアゾール化合物０．１重量部および昆虫
成長制御活性化合物０．１重量部を脱臭ケロシン５９．
８重量部に溶解し、エアゾール容器に入れる。エアゾー
ル容器にバルブ部分を取り付け、該バルブ部分を通じプ
ロパンガス４０．０重量部を加圧充填することにより油
性エアゾールを得る。 製剤例２ Ｎ−アリールジアゾール化合物０．２重量部および昆虫
成長制御活性化合物０．２重量部を脱臭ケロシン１４．
６重量部に溶解し、これに塩化メチレン４０．０重量部
と１，１，１−トリクロロエタン１７．０重量部とを添
加し、エアゾール容器に入れる。エアゾール容器にバル
ブ部分を取り付け、該バルブ部分を通じプロパンガス２
８．０重量部を加圧充填することにより油性トータルリ
リースエアゾールを得る。
【００１４】製剤例３ デキストリン６８．０重量部にゴマ油５．０重量部、黒
砂糖２０．０重量部および水５．０重量部に、Ｎ−アリ
ールジアゾール化合物１．０重量部と昆虫成長制御活性
化合物１．０重量部とを混合し、ミキサーでよく攪拌す
る。得られる混合物を打錠機にて６トンの打錠圧で打錠
成型し、毒餌剤を得る。 製剤例４ 加熱ミキサー内にＮ−アリールジアゾール化合物５．０
重量部、昆虫成長制御活性化合物５．０重量部、ポリ塩
化ビニル５７．０重量部、アジピン酸ジオクチル２９．
６重量部、エポキシ化大豆油３．０重量部およびステア
リン酸０．４重量部を入れ、加熱下に撹拌混合する。得
られる混合物を７０℃に加熱し、３０分間撹拌後、押出
機に供し、押出しながらホットカットを行い、厚さ３m
m、幅10mm、長さ35cmの形状に成型し、バックルを付け
てペット用防虫首輪を得る。
砂糖２０．０重量部および水５．０重量部に、Ｎ−アリ
ールジアゾール化合物１．０重量部と昆虫成長制御活性
化合物１．０重量部とを混合し、ミキサーでよく攪拌す
る。得られる混合物を打錠機にて６トンの打錠圧で打錠
成型し、毒餌剤を得る。 製剤例４ 加熱ミキサー内にＮ−アリールジアゾール化合物５．０
重量部、昆虫成長制御活性化合物５．０重量部、ポリ塩
化ビニル５７．０重量部、アジピン酸ジオクチル２９．
６重量部、エポキシ化大豆油３．０重量部およびステア
リン酸０．４重量部を入れ、加熱下に撹拌混合する。得
られる混合物を７０℃に加熱し、３０分間撹拌後、押出
機に供し、押出しながらホットカットを行い、厚さ３m
m、幅10mm、長さ35cmの形状に成型し、バックルを付け
てペット用防虫首輪を得る。
【００１５】以下、試験例にて本発明組成物の効果を具
体的に示すが、試験例中、昆虫成長制御活性化合物およ
びＮ−アリールジアゾール化合物は前述の化合物記号お
よび化合物番号で表す。 試験例１ Ｎ−アリールジアゾール化合物Ｂと昆虫成長制御活性化
合物（７）とを所定割合に混合したもの５重量部、ソル
ポールＳＭ２００（東邦化学製界面活性剤）１０重量部
およびキシレン８５重量部を混合して乳剤を得た。該乳
剤を蒸留水で２５０倍に希釈し、得られた希釈液をピペ
ットにて15cm×15cmの化粧板６枚に50ml／ｍ2 塗布し
た。2.0m×1.25m の試験容器の中の対角線上の２隅に餌
と水とを置き、餌と水とを囲うように各隅に３枚ずつの
化粧板を設置し、１日後および１６週間後に、それぞれ
チャバネゴキブリ一令、二令、三令幼虫の各々１０頭と
成虫６頭（雄３頭、卵鞘を持った雌３頭）とを放した。
２週間後から２４週間後まで２週間隔で、生存している
チャバネゴキブリの成虫、幼虫の数を数えた。のべ総数
を表１に示す。
体的に示すが、試験例中、昆虫成長制御活性化合物およ
びＮ−アリールジアゾール化合物は前述の化合物記号お
よび化合物番号で表す。 試験例１ Ｎ−アリールジアゾール化合物Ｂと昆虫成長制御活性化
合物（７）とを所定割合に混合したもの５重量部、ソル
ポールＳＭ２００（東邦化学製界面活性剤）１０重量部
およびキシレン８５重量部を混合して乳剤を得た。該乳
剤を蒸留水で２５０倍に希釈し、得られた希釈液をピペ
ットにて15cm×15cmの化粧板６枚に50ml／ｍ2 塗布し
た。2.0m×1.25m の試験容器の中の対角線上の２隅に餌
と水とを置き、餌と水とを囲うように各隅に３枚ずつの
化粧板を設置し、１日後および１６週間後に、それぞれ
チャバネゴキブリ一令、二令、三令幼虫の各々１０頭と
成虫６頭（雄３頭、卵鞘を持った雌３頭）とを放した。
２週間後から２４週間後まで２週間隔で、生存している
チャバネゴキブリの成虫、幼虫の数を数えた。のべ総数
を表１に示す。
【００１６】
【表１】 上表に見られるように、化合物（７）の昆虫成長制御化
成化合物と化合物Ｂとを混用することにより、同薬量で
ほぼ２倍の防除効果が得られる。
成化合物と化合物Ｂとを混用することにより、同薬量で
ほぼ２倍の防除効果が得られる。
【００１７】試験例２ Ｎ−アリールジアゾール化合物Ｂと昆虫成長制御活性化
合物（７）とを所定割合に混合したもの１重量部、小麦
粉１２重量部、ブドウ糖３５重量部、蛹粉７重量部、水
１０重量部および粉糖３５重量部を混合して毒餌剤を得
た。得られた毒餌剤を豚舎の床上に１ｇ／ｍ2 となるよ
うに散布し、予め決めておいた一定場所（豚舎ケージの
てすり部分等）にとまっているイエバエの数を、薬剤処
理前、薬剤処理１日後、４週間後、８週間後にそれぞれ
数えた。薬剤処理後のイエバエの数の平均値より次式
合物（７）とを所定割合に混合したもの１重量部、小麦
粉１２重量部、ブドウ糖３５重量部、蛹粉７重量部、水
１０重量部および粉糖３５重量部を混合して毒餌剤を得
た。得られた毒餌剤を豚舎の床上に１ｇ／ｍ2 となるよ
うに散布し、予め決めておいた一定場所（豚舎ケージの
てすり部分等）にとまっているイエバエの数を、薬剤処
理前、薬剤処理１日後、４週間後、８週間後にそれぞれ
数えた。薬剤処理後のイエバエの数の平均値より次式
【数１】 により駆除率を算出した。結果を表２に示す。
【００１８】
【表２】 上表に見られるように、化合物（７）の昆虫成長制御化
成化合物と化合物Ｂとを混用することにより、同薬量で
ほぼ２倍の防除効果が得られる。
成化合物と化合物Ｂとを混用することにより、同薬量で
ほぼ２倍の防除効果が得られる。
【００１９】
【発明の効果】本発明組成物は、Ｎ−アリールジアゾー
ル化合物や昆虫成長制御活性化合物を各々単独で用いた
場合に比べて、同薬量で非常に優れた害虫防除効果を示
すものである。
ル化合物や昆虫成長制御活性化合物を各々単独で用いた
場合に比べて、同薬量で非常に優れた害虫防除効果を示
すものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 47/02 47/30 Ｃ
Claims (5)
- 【請求項１】昆虫成長制御活性化合物と４−（２−ブロ
モ−１，１，２，２−テトラフルオロエチル）−１−
（３−クロロ−５−トリフルオロメチルピリジン−２−
イル）−２−メチルイミダゾール、５−アミノ−３−シ
アノ−１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチ
ルフェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピ
ラゾールおよび５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６
−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−
トリフルオロメチルチオピラゾールからなる群より選ば
れる一種以上のＮ−アリールジアゾール化合物とを有効
成分として含有することを特徴とする害虫防除剤。 - 【請求項２】昆虫成長制御活性化合物が幼若ホルモン活
性化合物である請求項１記載の害虫防除剤。 - 【請求項３】昆虫成長制御活性化合物がキチン合成阻害
剤である請求項１記載の害虫防除剤。 - 【請求項４】キチン合成阻害剤がベンゾイル尿素系化合
物である請求項３記載の害虫防除剤。 - 【請求項５】ベンゾイル尿素系化合物が１−（２，６−
ジフルオロベンゾイル）−３−〔２−フルオロ−４−
（トリフルオロメチル）フェニル〕ウレアである請求項
４記載の害虫防除剤。
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|---|---|---|---|
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| ES09402543A ES2100122B1 (es) | 1993-12-21 | 1994-12-14 | Composicion para la represion de plagas. |
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| ITRM940820A IT1274786B (it) | 1993-12-21 | 1994-12-19 | "composizione per il controllo degli insetti nocivi" |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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|---|---|---|---|
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| JP2011001335A (ja) * | 2009-06-22 | 2011-01-06 | Fumakilla Ltd | 動物用忌避剤、組成物及び害虫駆除用ベイト剤 |
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| JP2019127451A (ja) * | 2018-01-24 | 2019-08-01 | 大日本除蟲菊株式会社 | 多足類害虫誘引香料 |
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|---|---|---|---|---|
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| JPH0987111A (ja) * | 1995-09-27 | 1997-03-31 | Sumitomo Chem Co Ltd | 害虫駆除用毒餌剤 |
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