JP2001232945A - 光情報記録媒体及び情報記録方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】波長が５５０ｎｍ以下の光により情報の記録及
び再生を行うことができ、且つ良好な記録再生特性を有
する光情報記録媒体と、この光情報記録媒体を用いたよ
り高密度の情報記録方法を提供する。 【解決手段】基板上に、下記一般式（Ｉ）で表される色
素化合物を含有し、波長が５５０ｎｍ以下の光を照射す
ることにより情報の記録が可能な記録層を設け、波長が
５５０ｎｍ以下の光を照射して情報を記録する。 【化１】 一般式（Ｉ）［式中、Ｘは各々独立に酸素原子、硫黄原
子又はＮ−Ｒを表し、Ｒはアルキル基、アリール基また
は複素環基を表し、Ｚａは各々独立に、５員もしくは６
員の複素環を完成するために必要な原子群を表し、
Ｌ₁、Ｌ₂及びＬ₃は各々独立に、置換又は無置換のメチ
ン基を表し（但し、Ｌ₁〜Ｌ₃上に置換基がある場合には
互いに連結して環を形成しても良い）、ｊは０又は１を
表し、Ｍ₁は電荷均衡対イオンを表し、ｍ１は分子の電
荷を中和するのに必要な０以上１０以下の数を表す。但
し、ｊが１を表すとき前記複素環はインドレニン核を構
成しない。］

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、光情報記録媒体及
び情報記録方法に関し、詳しくは、波長が５５０ｎｍ以
下の光により情報の記録及び再生が可能な光情報記録媒
体と、この光情報記録媒体を用いて情報を高密度で記録
する情報記録方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来から、レーザ光により一回限りの情
報の記録が可能な追記型光情報記録媒体（光ディスク）
は、ＣＤ−Ｒと称され、広く知られている。これらＣＤ
−Ｒは、射出成形等により基板上にピットを形成して情
報を記録していた従来のＣＤに比べて、少量のＣＤを手
頃な価格でしかも迅速に作製することができる、という
利点を有しており、最近のパーソナルコンピュータの普
及に伴ってその需要も増大している。

【０００３】このＣＤ−Ｒ型の光情報記録媒体の代表的
な構造は、透明な円盤状基板上に有機色素からなる記録
層、金などの金属からなる反射層、さらに樹脂製の保護
層をこの順に積層したものである。そしてこの光ディス
クへの情報の記録は、近赤外域のレーザ光（通常は７８
０ｎｍ付近の波長のレーザ光）を光ディスクに照射する
ことにより行われ、色素記録層の照射部分がその光を吸
収して局所的に発熱変形（例えば、ピットなどの生成）
することにより情報が記録される。一方、情報の再生
は、通常、記録用のレーザ光と同じ波長のレーザ光を光
ディスクに照射して、色素記録層が発熱変形した部位
（記録部分）と変形していない部位（未記録部分）との
反射率の違いを検出することにより行われている。

【０００４】また、最近では、ＣＤ−Ｒより高密度の記
録が可能な媒体として、追記型デジタル・ビデオ・ディ
スク（ＤＶＤ−Ｒ）と称される光ディスクが提案され
（例えば、「日経ニューメデイア」別冊「ＤＶＤ」、１
９９５年発行）、実用化されている。このＤＶＤ−Ｒ
は、通常、透明な円盤状基板上に有機色素からなる記録
層、反射層、及び保護層をこの順に積層したディスク２
枚を記録層を内側にして貼り合わせた構造、あるいはこ
のディスクと同じ形状の円盤状保護基板とを記録層を内
側にして貼り合わせた構造を有しており、透明な円盤状
基板には、記録時に照射されるレーザ光をトラッキング
するための案内溝（プレグルーブ）が、ＣＤ−Ｒの半分
以下（０．７４〜０．８μｍ）という狭い溝幅で形成さ
れている。

【０００５】このＤＶＤ−Ｒでは、情報の記録及び再生
は、可視域のレーザ光（通常は６３０〜６８０ｎｍの範
囲の波長のレーザ光）を光ディスクに照射することによ
り行われており、このようにＣＤ−Ｒより短い波長の光
で記録を行うことにより、より高密度での記録を可能に
している。

【０００６】一般に、照射するレーザ光のビーム径が小
さく絞られているほど、高密度の記録が可能であり、波
長の短いレーザ光ほどビーム径を小さく絞ることができ
る。即ち、波長の短いレーザ光ほど高密度記録には有利
である。一方、近年のレーザ技術の発展により、青色レ
ーザ等の短波長レーザも実用化されている。このため、
従来の記録波長（７８０ｎｍまたは６３０ｎｍ）より更
に短波長の光で高密度の記録を行うことができる新規な
光情報記録システムの開発が進められている。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
ＣＤ−ＲやＤＶＤ−Ｒの色素記録層は、従来の記録波長
の光を吸収して発熱変形するように設計されたものであ
り、新規な光情報記録システムに適した新規な光情報記
録媒体の開発が必要とされていた。

【０００８】従って、本発明の目的は、波長が５５０ｎ
ｍ以下の光により情報の記録及び再生を行うことがで
き、且つ良好な記録再生特性を有する光情報記録媒体を
提供することにある。また、本発明の他の目的は、より
高密度で情報の記録を行うことができる情報記録方法を
提供することにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、請求項１に記載の光情報記録媒体は、基板上に、下
記一般式（Ｉ）で表される色素化合物を含有し、波長が
５５０ｎｍ以下の光を照射することにより情報の記録が
可能な記録層を設けたことを特徴とする。

【化４】 ［式中、Ｘは各々独立に酸素原子、硫黄原子又はＮ−Ｒ
を表し、Ｒはアルキル基、アリール基または複素環基を
表し、Ｚａは各々独立に、５員もしくは６員の複素環を
完成するために必要な原子群を表し、Ｌ₁、Ｌ₂及びＬ₃
は各々独立に、置換又は無置換のメチン基を表し（但
し、Ｌ₁〜Ｌ₃上に置換基がある場合には互いに連結して
環を形成しても良い）、ｊは０又は１を表し、Ｍ₁は電
荷均衡対イオンを表し、ｍ１は分子の電荷を中和するの
に必要な０以上１０以下の数を表す。但し、ｊが１を表
すとき前記複素環はインドレニン核を構成しない。］

【００１０】本発明の光情報記録媒体では、基板上に積
層された記録層に、上記一般式（Ｉ）で表される特定の
モノメチン又はトリメチン色素化合物が含有されてお
り、この光情報記録媒体にＣＤ−Ｒに使用されている７
８０ｎｍよりも遥かに短波長のレーザ光（例えば、波長
５５０ｎｍ以下のレーザ光）を照射すると、これらの色
素化合物が変化して（例えば、記録ピットが形成され）
情報が記録される。また、この光情報記録媒体は、従来
の光情報記録媒体と比較しても、高反射率、高感度、及
び高変調度を示し、記録再生特性も良好である。

【００１１】前記色素化合物としては、下記一般式（II
-1）、下記一般式（II-2）、及び下記一般式（III）で
表される色素化合物が好ましい。

【化５】 ［式中、Ｚｂは各々独立に、インドレニン核、ベンゾイ
ンドレニン核、ベンゾイミダゾール核、ベンゾオキサゾ
ール核もしくはベンゾチアゾール核を形成するために必
要な原子群を表す。Ｘａは各々独立に、酸素原子、硫黄
原子、Ｃ（Ｒ₃）（Ｒ₄）もしくはＮ−Ｒ₅を表す。Ｒ₁、
Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅は各々独立にアルキル基またはア
リール基を表す。Ｌ₄は置換又は無置換のメチン基を表
す。Ｍ₁は前記一般式（Ｉ）におけるＭ₁と同義であり、
ｍ１は前記一般式（Ｉ）におけるｍ１と同義である。］

【化６】 ［式中、Ｘｂ及びＸｃは各々独立に、酸素原子、硫黄原
子、もしくはＮ−Ｒ₁₄を表す。Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ
₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃及びＲ₁₄は各々独立に水素原子、
アルキル基またはアリール基を表す。Ｌ₅、Ｌ₆及びＬ₇
は各々独立に置換又は無置換のメチン基を表す。但し、
Ｌ₅〜Ｌ₇上に置換基がある場合には、これらの置換基は
互いに連結して環を形成しても良い。ｋは０又は１を表
す。Ｍ₁は前記一般式（Ｉ）におけるＭ₁と同義であり、
ｍ１は前記一般式（Ｉ）におけるｍ１と同義である。］

【００１２】請求項４に記載の光情報記録媒体は、請求
項１〜３のいずれか１項に記載の発明において、前記記
録層上に反射層を設けたことを特徴とする。

【００１３】請求項５に記載の光情報記録媒体は、請求
項１〜４のいずれか１項に記載の発明において、前記光
の波長が３９０〜４５０ｎｍであることを特徴とする。

【００１４】請求項６に記載の情報記録方法は、請求項
１〜５のいずれか１項に記載の光情報記録媒体に、波長
が５５０ｎｍ以下の光を照射して情報を記録することを
特徴とする。本発明の光情報記録媒体は、従来のＣＤ−
ＲやＤＶＤ−Ｒよりも短波長のレーザ光を用いて情報を
記録することができる記録層を有しており、この光情報
記録媒体に波長が５５０ｎｍ以下と短波長の光を照射し
て情報を記録するので、より高密度で情報を記録するこ
とができる。

【００１５】

【発明の実施の形態】以下、本発明の光情報記録媒体及
び情報記録方法について詳細に説明する。

【００１６】本発明の情報記録媒体は、基板上に、下記
一般式（Ｉ）で表される色素化合物を含有し、波長が５
５０ｎｍ以下の光を照射することにより情報の記録が可
能な記録層を設けたことを特徴とする。

【００１７】

【化７】 ［式中、Ｘは各々独立に酸素原子、硫黄原子又はＮ−Ｒ
を表し、Ｒはアルキル基、アリール基または複素環基を
表し、Ｚａは各々独立に、５員もしくは６員の複素環を
完成するために必要な原子群を表し、Ｌ₁、Ｌ₂及びＬ₃
は各々独立に、置換又は無置換のメチン基を表し（但
し、Ｌ₁〜Ｌ₃上に置換基がある場合には互いに連結して
環を形成しても良い）、ｊは０又は１を表し、Ｍ₁は電
荷均衡対イオンを表し、ｍ１は分子の電荷を中和するの
に必要な０以上１０以下の数を表す。但し、ｊが１を表
すとき前記複素環はインドレニン核を構成しない。］

【００１８】以下、上記一般式（Ｉ）で表されるポリメ
チン色素について詳細に述べる。式中、Ｌ₁、Ｌ₂及びＬ
₃で表されるメチン基は置換基を有していてもよく、そ
の置換基をＶとすると、Ｖで示される置換基としては特
に制限はないが、例えば、ハロゲン原子（例えば塩素、
臭素、沃素、フッ素）、メルカプト基、シアノ基、カル
ボキシル基、リン酸基、スルホ基、ヒドロキシ基、炭素
数１から１０、好ましくは炭素数２から８、さらに好ま
しくは炭素数２から５のカルバモイル基（例えばメチル
カルバモイル、エチルカルバモイル、モルホリノカルボ
ニル）、炭素数０から１０、好ましくは炭素数２から
８、さらに好ましくは炭素数２から５のスルファモイル
基（例えばメチルスルファモイル、エチルスルファモイ
ル、ピペリジノスルホニル）、ニトロ基、炭素数１から
２０、好ましくは炭素数１から１０、さらに好ましくは
炭素数１から８のアルコキシ基（例えばメトキシ、エト
キシ、２−メトキシエトキシ、２−フェニルエトキ
シ）、炭素数６から２０、好ましくは炭素数６から１
２、さらに好ましくは炭素数６から１０のアリールオキ
シ基（例えばフェノキシ、ｐ−メチルフェノキシ、ｐ−
クロロフェノキシ、ナフトキシ）、

【００１９】炭素数１から２０、好ましくは炭素数２か
ら１２、さらに好ましくは炭素数２から８のアシル基
（例えばアセチル、ベンゾイル、トリクロロアセチ
ル）、炭素数１から２０、好ましくは炭素数２から１
２、さらに好ましくは炭素数２から８のアシルオキシ基
（例えばアセチルオキシ、ベンゾイルオキシ）、炭素数
１から２０、好ましくは炭素数２から１２、さらに好ま
しくは炭素数２から８のアシルアミノ基（例えばアセチ
ルアミノ）、炭素１から２０、好ましくは炭素数１から
１０、さらに好ましくは炭素数１から８のスルホニル基
（例えばメタンスルホニル、エタンスルホニル、ベンゼ
ンスルホニルなど）、炭素１から２０、好ましくは炭素
数１から１０、さらに好ましくは炭素数１から８のスル
フィニル基（例えばメタンスルフィニル、ベンゼンスル
フィニル）、炭素１から２０、好ましくは炭素数１から
１０、さらに好ましくは炭素数１から８のスルホニルア
ミノ基（例えばメタンスルホニルアミノ、エタンスルホ
ニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノなど）、

【００２０】アミノ基、、炭素１から２０、好ましくは
炭素数１から１２、さらに好ましくは炭素数１から８の
置換アミノ基（例えばメチルアミノ、ジメチルアミノ、
ベンジルアミノ、アニリノ、ジフェニルアミノ）、炭素
数０から１５、好ましくは炭素数３から１０、さらに好
ましくは炭素数３から６のアンモニウム基（例えばトリ
メチルアンモニウム基、トリエチルアンモニウム基）、
炭素数０から１５、好ましくは炭素数１から１０、さら
に好ましくは炭素数１から６のヒドラジノ基（例えばト
リメチルヒドラジノ基）、炭素数１から１５、好ましく
は炭素数１から１０、さらに好ましくは炭素数１から６
のウレイド基（例えばウレイド基、Ｎ，Ｎ−ジメチルウ
レイド基）、炭素数１から１５、好ましくは炭素数１か
ら１０、さらに好ましくは炭素数１から６のイミド基
（例えばスクシンイミド基）、炭素数１から２０、好ま
しくは炭素数１から１２、さらに好ましくは炭素数１か
ら８のアルキルまたはアリールチオ基（例えばメチルチ
オ、エチルチオ、カルボキシエチルチオ、スルホブチル
チオ、フェニルチオなど）、炭素２から２０、好ましく
は炭素数２から１２、さらに好ましくは炭素数２から８
のアルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニ
ル、エトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニ
ル）、炭素６から２０、好ましくは炭素数６から１２、
さらに好ましくは炭素数６から８のアリーロキシカルボ
ニル基（例えばフェノキシカルボニル）、

【００２１】炭素数１から１８、好ましくは炭素数１か
ら１０、さらに好ましくは炭素数１から５の無置換アル
キル基（例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチ
ル）、炭素数１から１８、好ましくは炭素数１から１
０、さらに好ましくは炭素数１から５の置換アルキル基
（ヒドロキシメチル、トリフルオロメチル、ベンジル、
カルボキシエチル、エトキシカルボニルメチル、アセチ
ルアミノメチル、また、ここでは好ましくは炭素数２か
ら１８、さらに好ましくは炭素数３から１０、特に好ま
しくは炭素数３から５の不飽和炭化水素基（例えばビニ
ル基、エチニル基、１−シクロヘキセニル基、ベンジリ
ジン基、ベンジリデン基）も置換アルキル基に含まれる
ことにする。）、炭素数６から２０、好ましくは炭素数
６から１５、さらに好ましくは炭素数６から１０の置換
または無置換のアリール基（例えばフェニル、ナフチ
ル、ｐ−カルボキシフェニル、ｐ−ニトロフェニル、
３，５−ジクロロフェニル、ｐ−シアノフェニル、ｍ−
フルオロフェニル、ｐ−トリル）、

【００２２】炭素数１から２０、好ましくは炭素数２か
ら１０、さらに好ましくは炭素数４から６の置換されて
も良いヘテロ環基（例えばピリジル、５−メチルピリジ
ル、チエニル、フリル、モルホリノ、テトラヒドロフル
フリル）が挙げられる。

【００２３】置換基として好ましいものは上述のアルキ
ル基、アリール基、アルコキシ基、ハロゲン原子、アシ
ル基、シアノ基、スルホニル基、及びベンゼン環縮合で
あり、さらに好ましくはアルキル基、アリール基、ハロ
ゲン原子、アシル基、及びスルホニル基である。Ｌ₁〜
Ｌ₃として好ましくは無置換メチン基である。ｊは０ま
たは１であり、ｊが１の時、メチン基が繰り返されるが
同一である必要はない。

【００２４】一般式（Ｉ）におけるＸは、各々独立に酸
素原子、硫黄原子又はＮ−Ｒを表し、Ｒはアルキル基、
アリール基または複素環基を表す。

【００２５】アルキル基としては、例えば炭素原子１か
ら１８、好ましくは１から７、特に好ましくは１から４
の無置換アルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピ
ル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ヘキシル、オ
クチル、ドデシル、オクタデシル）、炭素原子１から１
８、好ましくは１から７、特に好ましくは１から４の置
換アルキル基｛例えば前述のＬ₁などの置換基として挙
げたＶが置換したアルキル基が挙げられる。好ましくは
アラルキル基（例えばベンジル、２−フェニルエチ
ル）、不飽和炭化水素基（例えばアリル基）、ヒドロキ
シアルキル基（例えば、２−ヒドロキシエチル、３−ヒ
ドロキシプロピル）、カルボキシアルキル基（例えば、
２−カルボキシエチル、３−カルボキシプロピル、４−
カルボキシブチル、カルボキシメチル）、アルコキシア
ルキル基（例えば、２−メトキシエチル、２−（２−メ
トキシエトキシ）エチル）、アリーロキシアルキル基
（例えば２ーフェノキシエチル、２−（１−ナフトキ
シ）エチル）、アルコキシカルボニルアルキル基（例え
ばエトキシカルボニルメチル、２−ベンジルオキシカル
ボニルエチル）、アリーロキシカルボニルアルキル基
（例えば３−フェノキシカルボニルプロピル）、アシル
オキシアルキル基（例えば２ーアセチルオキシエチ
ル）、アシルアルキル基（例えば２−アセチルエチ
ル）、カルバモイルアルキル基（例えば２−モルホリノ
カルボニルエチル）、スルファモイルアルキル基（例え
ばＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイルメチル）、スルホアル
キル基（例えば、２−スルホエチル、３−スルホプロピ
ル、３−スルホブチル、４−スルホブチル、２−〔３−
スルホプロポキシ〕エチル、２−ヒドロキシ−３−スル
ホプロピル、３−スルホプロポキシエトキシエチル）、
スルホアルケニル基（例えば、スルホプロペニル基）、
スルファトアルキル基（例えば、２ースルファトエチル
基、３−スルファトプロピル、４−スルファトブチ
ル）、複素環置換アルキル基（例えば２−（ピロリジン
−２−オン−１−イル）エチル、テトラヒドロフルフリ
ル）、アルキルスルホニルカルバモイルメチル基（例え
ばメタンスルホニルカルバモイルメチル基）｝が挙げら
れる。

【００２６】アリール基としては、例えば炭素数６から
２０、好ましくは炭素数６から１０、さらに好ましくは
炭素数６から８の無置換アリール基（例えばフェニル
基、１−ナフチル基）、炭素数６から２０、好ましくは
炭素数６から１０、さらに好ましくは炭素数６から８の
置換アリール基（例えば前述のＬ₁などの置換基として
挙げたＶが置換したアリール基が挙げられる。具体的に
はｐ−メトキシフェニル基、ｐ−メチルフェニル基、ｐ
−クロロフェニル基などが挙げられる。）が挙げられ
る。

【００２７】複素環基としては、例えば炭素数１から２
０、好ましくは炭素数３から１０、さらに好ましくは炭
素数４から８の無置換複素環基（例えば２−フリル基、
２−チエニル基、２−ピリジル基、３−ピラゾリル、３
−イソオキサゾリル、３−イソチアゾリル、２−イミダ
ゾリル、２−オキサゾリル、２−チアゾリル、２−ピリ
ダジル、２−ピリミジル、３−ピラジル、２−（1,3,5-
トリアゾリル）、３−（1,2,4-トリアゾリル）、５−テ
トラゾリル）、炭素数１から２０、好ましくは炭素数３
から１０、さらに好ましくは炭素数４から８の置換複素
環基（例えば前述のL1 などの置換基として挙げたＶが
置換した複素環基が挙げられる。具体的には５−メチル
−２−チエニル基、４−メトキシ−２−ピリジル基など
が挙げられる。）が挙げられる。

【００２８】一般式（Ｉ）において、Ｚａは各々独立
に、５員もしくは６員の複素環を完成するために必要な
原子群を表す。Ｚａを含む５員もしくは６員の複素環
（核）としては、例えば、チアゾール核、ベンゾチアゾ
ール核、ナフトチアゾール核、チアゾリン核、オキサゾ
ール核、ベンゾオキサゾール核、ナフトオキサゾール
核、オキサゾリン核、セレナゾール核、ベンゾセレナゾ
ール核、ナフトセレナゾール核、セレナゾリン核、テル
ラゾール核、ベンゾテルラゾール核、ナフトテルラゾー
ル核、テルラゾリン核、イミダゾール核、ベンゾイミダ
ゾール核、ナフトイミダゾール核、ピリジン核、キノリ
ン核、イソキノリン核、イミダゾ〔４，５ーｂ〕キノキ
サリン核、オキサジアゾール核、チアジアゾール核、テ
トラゾール核、ピリミジン核、ピロール核、インドレニ
ン核、ベンゾインドレニン核、１，３−ジオキソラン
核、及び１，３−ジチオラン核、などを挙げることがで
きる。これらの中では、チアゾール核、チアゾリン核、
ベンゾチアゾール核、オキサゾール核、オキサゾリン
核、ベンゾオキサゾール核、イミダゾール核、ベンゾイ
ミダゾール核、ナフトイミダゾール核、キノリン核、イ
ソキノリン核、イミダゾ〔４，５ーｂ〕キノキサリン
核、チアジアゾール核、テトラゾール核、ピリミジン
核、ピロール核、インドレニン核、ベンゾインドレニン
核、１，３−ジオキソラン核、及び１，３−ジチオラン
核が好ましい。これらの環には、更にベンゼン環、ジオ
キソラン環、ナフトキノン環が縮合していても良い。但
し、ｊが１を表すとき、即ち連結器のメチン基の数が３
のときには、Ｚａを含む複素環はインドレニン核を構成
しない。

【００２９】上記の５員又は６員の含窒素複素環は置換
基を有していても良い。好ましい置換基（原子）の例と
しては、ハロゲン原子、置換又は無置換のアルキル基、
アリール基、アルコキシ基、及びアルコキシカルボニル
基を挙げることができる。ハロゲン原子としては、塩素
原子が好ましい。アルキル基は、炭素原子数１〜６の直
鎖状のアルキル基が好ましい。またアルキル基の置換基
の例としては、アルコキシ基（例、メトキシ）、アルキ
ルチオ基（例、メチルチオ）を挙げることができる。ア
リール基としては、フェニルが好ましい。アルコキシ基
としては、メトキシ基が好ましい。アルコキシカルボニ
ル基としては、メトキシカルボニル基が好ましい。特に
好ましい置換基の例としては、ハロゲン原子、無置換の
アルキル基、アルコキシ基、及びアルコキシカルボニル
基である。

【００３０】Ｍ₁は色素のイオン電荷を中性にするため
に必要であるとき、陽イオン又は陰イオンの存在を示す
ために式の中に含められている。典型的な陽イオンとし
ては水素イオン（Ｈ⁺）、アルカリ金属イオン（例えば
ナトリウムイオン、カリウムイオン、リチウムイオ
ン）、アルカリ土類金属イオン（例えばカルシウムイオ
ン）などの無機陽イオン、アンモニウムイオン（例え
ば、アンモニウムイオン、テトラアルキルアンモニウム
イオン、ピリジニウムイオン、エチルピリジニウムイオ
ン）などの有機イオンが挙げられる。陰イオンは無機陰
イオンあるいは有機陰イオンのいずれであってもよく、
ハロゲン陰イオン（例えばフッ素イオン、塩素イオン、
ヨウ素イオン）、置換アリールスルホン酸イオン（例え
ばｐ−トルエンスルホン酸イオン、ｐ−クロルベンゼン
スルホン酸イオン）、アリールジスルホン酸イオン（例
えば１，３−ベンゼンスルホン酸イオン、１，５−ナフ
タレンジスルホン酸イオン、２，６−ナフタレンジスル
ホン酸イオン）、アルキル硫酸イオン（例えばメチル硫
酸イオン）、硫酸イオン、チオシアン酸イオン、過塩素
酸イオン、テトラフルオロホウ酸イオン、ピクリン酸イ
オン、酢酸イオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオ
ンが挙げられる。さらに、イオン性ポリマー又は色素と
逆電荷を有する他の色素を用いても良い。本発明では、
スルホ基をＳＯ₃ ^-と表記しているが、対イオンとして水
素イオンを持つときはＳＯ₃Ｈと表記することも可能で
ある。ｍ１は電荷を均衡させるのに必要な数（０〜１
０）を表わし、分子内で塩を形成する場合には０であ
る。

【００３１】一般式（Ｉ）で表される化合物は、更に下
記一般式（II-1）、下記一般式（II-2）、または下記一
般式（III）で表される化合物であることが好ましい。

【００３２】

【化８】 一般式（II-1）及び一般式（II-2）において、Ｚｂは各
々独立に、インドレニン核、ベンゾインドレニン核、ベ
ンゾイミダゾール核、ベンゾオキサゾール核もしくはベ
ンゾチアゾール核を形成するために必要な原子群を表
す。Ｘａは各々独立に、酸素原子、硫黄原子、Ｃ
（Ｒ₃）（Ｒ₄）もしくはＮ−Ｒ₅を表す。Ｒ₁、Ｒ ₂、
Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅は各々独立にアルキル基またはアリー
ル基を表す。Ｌ₄は置換又は無置換のメチン基を表す。
Ｍ₁は一般式（Ｉ）におけるＭ₁と同義でありその好まし
い範囲も同一である。ｍ１は一般式（Ｉ）におけるｍ１
と同義でありその好ましい範囲も同一である。

【００３３】上記Ｚｂを含むインドレニン核、ベンゾイ
ンドレニン核、ベンゾイミダゾール核、ベンゾオキサゾ
ール核もしくはベンゾチアゾール核は置換基を有してい
ても良い。置換基（原子であっても良い）の例として
は、前述した５員又は６員の複素環上に有する置換基の
例を挙げることができ、その好ましい範囲も同一であ
る。

【００３４】上記Ｒ₁及びＲ₂は、前記一般式（Ｉ）にお
けるＲと同義でありその好ましい範囲も同一である。

【００３５】上記Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅は、好ましくはアル
キル基であり、更に好ましくは置換基を有しても良い炭
素原子数１〜１８の直鎖状、分岐状、あるいは環状のア
ルキル基である。Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅で表されるアルキル
基は、それぞれ炭素原子数１〜６の直鎖状の無置換のア
ルキル基（例えば、メチル、エチル）であることが特に
好ましい。

【００３６】

【化９】 一般式（III）において、Ｘｂ及びＸｃは各々独立に、
酸素原子、硫黄原子、もしくはＮ−Ｒ₁₄を表す。Ｒ₆、
Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃及びＲ ₁₄は各
々独立に水素原子、アルキル基またはアリール基を表
す。Ｌ₅、Ｌ₆及びＬ ₇は各々独立に置換又は無置換のメ
チン基を表す。但し、Ｌ₅〜Ｌ₇上に置換基がある場合に
は、これらの置換基は互いに連結して環を形成しても良
い。ｋは０又は１を表す。Ｍ₁は一般式（Ｉ）における
Ｍ₁と同義でありその好ましい範囲も同一である。ｍ１
は一般式（Ｉ）におけるｍ１と同義でありその好ましい
範囲も同一である。

【００３７】Ｘｂ及びＸｃは、同時に酸素原子、硫黄原
子、Ｎ−Ｒ₁₄、酸素原子とＮ−Ｒ₁₄もしくは硫黄原子と
Ｎ−Ｒ₁₄の組み合わせとなることが好ましい。Ｒ₆、
Ｒ₇、Ｒ ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃及びＲ₁₄は好
ましくは水素原子またはアルキル基であり、更に好まし
くは水素原子又は置換基を有しても良い炭素原子数１〜
１８の直鎖状、分岐状、あるいは環状のアルキル基であ
る。Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃及び
Ｒ₁₄で表されるアルキル基は、それぞれ炭素原子数１〜
６の直鎖状の無置換のアルキル基（例えば、メチル、エ
チル）であることが特に好ましい。

【００３８】一般式（III）において、Ｌ₅、Ｌ₆及びＬ₇
は、それぞれ一般式（Ｉ）において説明したＬ₁、Ｌ₂及
びＬ₃と同義でありその好ましい範囲も同一である。

【００３９】以下に、本発明に係る一般式（Ｉ）（一般
式（II-1）、一般式（II-2）、又は（III）で表される
化合物を含む）で表される化合物の好ましい具体例を挙
げる。

【００４０】

【化１０】

【００４１】

【化１１】

【００４２】

【化１２】

【００４３】

【化１３】

【００４４】

【化１４】

【００４５】

【化１５】

【００４６】

【化１６】

【００４７】

【化１７】

【００４８】

【化１８】

【００４９】本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物
は、たとえば、エフ・エム・ハーマー著「ザ・シアニン
・ダイズ・アンド・リレイテッド・コンパウンズ５（イ
ンターサイエンス・パブリシャーズ、Ｎ．Ｙ．１９６４
年）５５頁以降；ニコライ・チュチュルコフ、ユルゲン
・ファビアン、アキム・メールホルン、フィリッツ・デ
ィエツ、アリア・タジエール（Nikolai Tyutyulkov, Ju
rgen Fabian, Achim Ulehlhorn, Fritz Dietz, Alia Ta
djer）共著「ポリメチン・ダイズ」、セントクリメント
・オーリズキ・ユニバシティ・プレス、ソフィア（St.
Kliment OhridskiUniversity Press,Sophia）、２３頁
ないし３８頁；デー・エム・スターマー（D.M.Sturme
r）著、「ヘテロサイクリック、コンパウンズ−スペシ
ャル・トピックス・イン・ヘテロサイクリック・ケミス
トリー（Heterocyclic Compounds-Special topics in h
eterocyclic chemistry）」、第１８章、第１４節、第
４８２〜５１５頁、ジョン・ウィリー・アンド・サンズ
（John Wiley & Sons）社、ニューヨーク、ロンドン、
（１９７７年刊）；「ロッズ・ケミストリー・オブ・カ
ーボン・コンパウンズ（Rodd's Chemistry of Carbon C
ompounds）」、（2nd.Ed.vol.IV,part B,１９７７年
刊）、第１５章、第３６９〜４２２頁、（2nd.Ed.vol.I
V,part B,１９８５年刊）、第１５章、第２６７〜２９
６頁、エルスバイヤー・サイエンス・パブリック・カン
パニー・インク（Elsvier Science Public Company In
c.）、ニューヨークなどが挙げられる。

【００５０】多価の陰イオンを対イオンとして導入する
手法は、まず適当な溶剤に１価の対イオンを有する色素
を溶かし、これに多価の酸またはその塩の溶液を添加
し、更に必要に応じて色素を溶解しにくい溶剤を添加し
て、多価イオンを対イオンとする色素の結晶を析出せし
める方法が最も簡便でかつ大量の合成に適している。そ
の他の方法としては、イオン交換樹脂を用いて対イオン
を交換する方法が挙げられる。

【００５１】本発明に係る前記一般式（Ｉ）で表される
色素化合物は、単独で用いても良いし、または二種以上
を併用しても良い。或いはまた本発明に係る色素化合物
とこれら以外の従来から使用されている光情報記録媒体
用の色素化合物と併用しても良い。これらの例として
は、本発明で使用される以外のシアニン系色素、オキソ
ノ−ル系色素、アゾ金属錯体、フタロシアニン系色素、
ピリリウム系色素、チオピリリウム系色素、アズレニウ
ム系色素、スクワリリウム系色素、ナフトキノン系色
素、トリフェニルメタン系色素、及びトリアリルメタン
系色素等を挙げることが出来る。

【００５２】記録層は、記録層の耐光性を向上させるた
めに、種々の褪色防止剤を含有することが好ましい。褪
色防止剤としては、一般的に、特開平１０−１５１８６
１号、又は特開平１１−１２９６２４号等の各公報に記
載の有機酸化剤、あるいは一重項酸素クエンチャーが用
いられる。一重項酸素クエンチャーとしては、既に公知
の特許明細書等の刊行物に記載のものを利用することが
できる。その具体例としては、特開昭５８−１７５６９
３号、同５９−８１１９４号、同６０−１８３８７号、
同６０−１９５８６号、同６０−１９５８７号、同６０
−３５０５４号、同６０−３６１９０号、同６０−３６
１９１号、同６０−４４５５４号、同６０−４４５５５
号、同６０−４４３８９号、同６０−４４３９０号、同
６０−５４８９２号、同６０−４７０６９号、同６３−
２０９９９５号、特開平４−２５４９２号、特公平１−
３８６８０号、及び同６−２６０２８号等の各公報、ド
イツ特許３５０３９９号明細書、そして日本化学学会誌
１９９２年１０月号第１１４１頁などに記載のものを挙
げることができる。好ましい一重項酸素クエンチャーの
例としては、下記の一般式（IV）で表される化合物を挙
げることができる。

【００５３】一般式（IV）

【化１９】

【００５４】（但し、Ｒ²¹は置換基を有していてもよい
アルキル基を表わし、そしてＱ^-はアニオンを表わ
す。）

【００５５】一般式（IV）において、Ｒ²¹は置換されて
いてもよい炭素数１〜８のアルキル基が一般的であり、
無置換の炭素数１〜６のアルキル基が好ましい。アルキ
ル基の置換基としては、ハロゲン原子（例、Ｆ，Ｃ
ｌ）、アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ）、アル
キルチオ基（例、メチルチオ、エチルチオ）、アシル基
（例、アセチル、プロピオニル）、アシルオキシ基
（例、アセトキシ、プロピオニルオキシ）、ヒドロキシ
基、アルコキシカルボニル基（例、メトキシカルボニ
ル、エトキシカルボニル）、アルケニル基（例、ビニ
ル）、アリール基（例、フェニル、ナフチル）を挙げる
ことができる。これらの中で、ハロゲン原子、アルコキ
シ基、アルキルチオ基、アルコキシカルボニル基が好ま
しい。Ｑ^-のアニオンの例としては、ＣｌＯ₄ ^-、ＡｓＦ₆
^-、ＢＦ₄ ^-、及びＳｂＦ₆ ^-が好ましい。一般式（IV）で
表される化合物の例を表１に記載する。

【００５６】

【表１】

【００５７】本発明の光情報記録媒体は、一定のトラッ
クピッチのプレグルーブが形成された円盤状基板上に記
録層、光反射層および保護層をこの順に有する構成、あ
るいは該基板上に光反射層、記録層および保護層をこの
順に有する構成であることが好ましい。また、一定のト
ラックピッチのプレグルーブが形成された透明な円盤状
基板上に記録層及び光反射層が設けられてなる二枚の積
層体が、それぞれの記録層が内側となるように接合され
た構成も好ましい。

【００５８】本発明の光情報記録媒体は、より高い記録
密度を達成するためにＣＤ−ＲやＤＶＤ−Ｒに比べて、
より狭いトラックピッチのプレグループが形成された基
板を用いることが可能である。本発明の光情報記録媒体
の場合、該トラックピッチは０．３〜０．８μｍが好ま
しく、更に０．４〜０．６μｍが好ましい。

【００５９】本発明の光情報記録媒体は、例えば、以下
に述べるような方法により製造することができる。光情
報記録媒体の基板は、従来の光情報記録媒体の基板とし
て用いられている各種の材料から任意に選択することが
できる。基板材料としては、例えばガラス、ポリカーボ
ネート、ポリメチルメタクリレート等のアクリル樹脂、
ポリ塩化ビニル、塩化ビニル共重合体等の塩化ビニル系
樹脂、エポキシ樹脂、アモルファスポリオレフィンおよ
びポリエステルなどを挙げることができ、所望によりそ
れらを併用してもよい。なお、これらの材料はフィルム
状としてまたは剛性のある基板として使うことができ
る。上記材料の中では、耐湿性、寸法安定性および価格
などの点からポリカーボネートが好ましい。

【００６０】記録層が設けられる側の基板表面には、平
面性の改善、接着力の向上および記録層の保護の目的
で、下塗層が設けられてもよい。下塗層の材料としては
例えば、ポリメチルメタクリレート、アクリル酸・メタ
クリル酸共重合体、スチレン・無水マレイン酸共重合
体、ポリビニルアルコール、Ｎ−メチロールアクリルア
ミド、スチレン・ビニルトルエン共重合体、クロルスル
ホン化ポリエチレン、ニトロセルロース、ポリ塩化ビニ
ル、塩素化ポリオレフィン、ポリエステル、ポリイミ
ド、酢酸ビニル・塩化ビニル共重合体、エチレン・酢酸
ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
カーボネート等の高分子物質；およびシランカップリン
グ剤などの表面改質剤を挙げることができる。下塗層
は、上記物質を適当な溶剤に溶解または分散して塗布液
を調製したのち、この塗布液をスピンコート、ディップ
コート、エクストルージョンコートなどの塗布法により
基板表面に塗布することにより形成することができる。
下塗層の層厚は一般に０．００５〜２０μｍの範囲にあ
り、好ましくは０．０１〜１０μｍの範囲である。

【００６１】記録層の形成は、前記色素さらに所望によ
りクエンチャー、結合剤などを溶剤に溶解して塗布液を
調製し、次いでこの塗布液を基板表面に塗布して塗膜を
形成したのち乾燥することにより行うことができる。色
素層塗布液の溶剤としては、酢酸ブチル、セロソルブア
セテートなどのエステル；メチルエチルケトン、シクロ
ヘキサノン、メチルイソブチルケトンなどのケトン；ジ
クロルメタン、１、２−ジクロルエタン、クロロホルム
などの塩素化炭化水素；ジメチルホルムアミドなどのア
ミド；シクロヘキサンなどの炭化水素；テトラヒドロフ
ラン、エチルエーテル、ジオキサンなどのエーテル；エ
タノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−
ブタノールジアセトンアルコールなどのアルコール；
２，２，３，３−テトラフロロプロパノールなどのフッ
素系溶剤；エチレングリコールモノメチルエーテル、エ
チレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリ
コールモノメチルエーテルなどのグリコールエーテル類
などを挙げることができる。上記溶剤は使用する色素の
溶解性を考慮して単独または二種以上併用して適宜用い
ることができる。塗布液中にはさらに酸化防止剤、ＵＶ
吸収剤、可塑剤、潤滑剤など各種の添加剤を目的に応じ
て添加してもよい。

【００６２】結合剤を使用する場合に結合剤の例として
は、たとえばゼラチン、セルロース誘導体、デキストラ
ン、ロジン、ゴムなどの天然有機高分子物質；およびポ
リエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリイソ
ブチレン等の炭化水素系樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩
化ビニリデン、ポリ塩化ビニル・ポリ酢酸ビニル共重合
体等のビニル系樹脂、ポリアクリル酸メチル、ポリメタ
クリル酸メチル等のアクリル樹脂、ポリビニルアルコー
ル、塩素化ポリエチレン、エポキシ樹脂、ブチラール樹
脂、ゴム誘導体、フェノール・ホルムアルデヒド樹脂等
の熱硬化性樹脂の初期縮合物などの合成有機高分子を挙
げることができる。記録層の材料として結合剤を併用す
る場合に、結合剤の使用量は、一般に色素に対して０．
０１倍量〜５０倍量（質量比）の範囲にあり、好ましく
は０．１倍量〜５倍量（質量比）の範囲にある。このよ
うにして調製される塗布液の色素の濃度は、一般に０．
０１〜１０質量％の範囲にあり、好ましくは０．１〜５
質量％の範囲にある。

【００６３】塗布方法としては、スプレー法、スピンコ
ート法、ディップ法、ロールコート法、ブレードコート
法、ドクターロール法、スクリーン印刷法などを挙げる
ことができる。記録層は単層でも重層でもよい。記録層
の層厚は一般に２０〜５００ｎｍの範囲にあり、好まし
くは５０〜３００ｎｍの範囲にある。

【００６４】記録層の上には、情報の再生時における反
射率の向上の目的で光反射層を設けることが好ましい。
光反射層の材料である光反射性物質はレーザーに対する
反射率が高い物質であり、その例としては、Ｍｇ、Ｓ
ｅ、Ｙ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｃｒ、Ｍ
ｏ、Ｗ、Ｍｎ、Ｒｅ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｒｈ、
Ｐｄ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ａ
ｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｔｅ、Ｐｂ、Ｐｏ、Ｓ
ｎ、Ｂｉなどの金属及び半金属あるいはステンレス鋼を
挙げることができる。これらのうちで好ましいものは、
Ｃｒ、Ｎｉ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ａｌおよびステ
ンレス鋼であり、更に好ましくはＡｇ、Ａｕであり、特
にＡｇが好ましい。これらの物質は単独で用いてもよい
し、あるいは二種以上の組合せで、または合金として用
いてもよい。光反射層は、たとえば上記光反射性物質を
蒸着、スパッタリングまたはイオンプレーティングする
ことにより記録層の上に形成することができる。光反射
層の層厚は、一般的には１０〜３００ｎｍの範囲にあ
り、５０〜２００ｎｍの範囲が好ましい。

【００６５】光反射層の上には、記録層などを物理的お
よび化学的に保護する目的で保護層を設けるのが好まし
い。なお、ＤＶＤ−Ｒ型の光情報記録媒体の製造の場合
と同様の形態、すなわち２枚の基板を記録層を内側にし
て張り合わせる構成をとる場合は、必ずしも保護層の付
設は必要ではない。保護層に用いられる材料の例として
は、ＳｉＯ、ＳｉＯ₂、ＭｇＦ₂、ＳｎＯ₂、Ｓｉ₃Ｎ₄等
の無機物質、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、ＵＶ硬化性
樹脂等の有機物質を挙げることができる。

【００６６】保護層は、例えばプラスチックの押出加工
で得られたフィルムを接着剤を介して反射層上にラミネ
ートすることにより形成することができる。あるいは真
空蒸着、スパッタリング、塗布等の方法により設けられ
てもよい。また、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂の場合に
は、これらを適当な溶剤に溶解して塗布液を調製したの
ち、この塗布液を塗布し、乾燥することによっても形成
することができる。ＵＶ硬化性樹脂の場合には、そのま
まもしくは適当な溶剤に溶解して塗布液を調製したのち
この塗布液を塗布し、ＵＶ光を照射して硬化させること
によっても形成することができる。これらの塗布液中に
は、更に帯電防止剤、酸化防止剤、ＵＶ吸収剤等の各種
添加剤を目的に応じて添加してもよい。保護層の層厚は
一般には０．１〜１００μｍの範囲にある。以上の工程
により、基板上に、記録層、光反射層そして保護層が設
けられた積層体を製造することができる。

【００６７】本発明の光情報記録方法は、上記光情報記
録媒体を用いて、例えば、次のように行れる。まず光情
報記録媒体を定線速度（ＣＤフォーマットの場合は１．
２〜１４ｍ／秒）または定角速度にて回転させながら、
基板側あるいは保護層側から半導体レーザーなどの記録
用の光を照射する。この光の照射により、記録層と反射
層との界面に空洞を形成（空洞の形成は、記録層または
反射層の変形、あるいは両層の変形を伴って形成され
る）するか、基板が肉盛り変形する、あるいは記録層に
変色、会合状態の変化等により屈折率が変化することに
より情報が記録されると考えられる。

【００６８】本発明においては、記録光として３９０〜
５５０ｎｍの範囲の発振波長を有する半導体レーザを用
いることができ、３９０〜４５０ｎｍの範囲の発振波長
を有する半導体レーザを用いることがより好ましい。光
源としては、例えば、３９０〜４１５ｎｍの範囲の発振
波長を有する青紫色半導体レーザ、中心発振波長が５１
５ｎｍの青緑色半導体レーザ、及び中心発振波長が８５
０ｎｍの赤外半導体レーザから発振されたレーザ光を光
導波路型の第２高調波発生（ＳＨＧ）素子を用いて半分
の波長の光に変換して中心発振波長が４２５ｎｍのレー
ザ光を出力する青紫色ＳＨＧレーザ等が好適に使用され
る。中でも記録密度の点で、青紫色半導体レーザまたは
ＳＨＧレーザが特に好ましい。

【００６９】上記のように記録された情報の再生は、光
情報記録媒体を上記と同一の定線速度で回転させながら
半導体レーザーを基板側あるいは保護層側から照射し
て、その反射光を検出することにより行うことができ
る。

【００７０】

【実施例】次に、本発明を実施例により、更に詳細に説
明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものでは
ない。

【００７１】［実施例１］本発明の色素化合物を２，
２，３，３−テトラフルオロプロパノールに溶解し、記
録層形成用塗布液（濃度：１質量％）を得た。この塗布
液を表面にスパイラルプレグルーブ（トラックピッチ：
０．６μｍ、グルーブ幅：０．３μｍ、グルーブの深
さ：０．１５μｍ）が射出成形により形成されたポリカ
ーボネート基板（直径：１２０ｍｍ、厚さ：０．６ｍ
ｍ）のそのプレグルーブ側の表面にスピンコートし
、記録層（厚
さ（プレグルーブ内）：約１２０ｎｍ）を形成した。次
に、記録層上に銀をスパッタして厚さ約１００ｎｍの光
反射層を形成した。更に、光反射層上にＵＶ硬化性樹脂
（ＳＤ３１８、大日本インキ化学工業社製）を塗布し、
紫外線を照射して層厚７μｍの保護層を形成した。以上
の工程により本発明に従う光情報記録媒体１〜１０を得
た。また、本発明の色素化合物の代わりに比較のための
色素化合物Ａ、Ｂ、ＣおよびＤ（色素質量は本発明試料
の場合と同等）を用いた他は上記と全く同様にして比較
用の光情報記録媒体Ｃ−１〜Ｃ−４を得た。

【００７２】［光情報記録媒体の評価］作製した光情報
記録媒体に線速度３．５ｍ／ｓで１４Ｔ−ＥＦＭ信号を
波長４０８ｎｍの青紫色半導体レーザーで記録した後、
記録特性を測定した。記録および記録特性評価はパルス
テック社製ＤＤＵ１０００を用いた。各試料の記録層に
用いた化合物および得られた評価結果を表２に示す。

【００７３】

【表２】

【００７４】比較例に用いた化合物Ａ〜Ｄの構造式を次
に示す。

【００７５】

【化２０】

【００７６】上記表２の結果から、本発明の化合物を含
有する記録層からなる記録媒体１〜１０は、比較例Ｃ−
１〜Ｃ−４に比べて高い感度、高い反射率および高い変
調度を示しており、従って大きな信号強度を高感度で得
ることができることがわかる。

【００７７】

【発明の効果】請求項１〜５に記載の光情報記録媒体
は、波長が５５０ｎｍ以下の光により情報の記録及び再
生を行うことができ、且つ良好な記録再生特性を有す
る、という効果を奏する。また、請求項６に記載の本発
明の情報記録方法は、本発明の光情報記録媒体に波長が
５５０ｎｍ以下と短波長の光を照射して情報を記録する
ので、より高密度で情報を記録することができる、とい
う効果を奏する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 小森 昇 神奈川県小田原市扇町２丁目12番１号 富 士写真フイルム株式会社内 Ｆターム(参考） 2H111 EA03 EA12 EA22 EA48 FB43 4H056 CA01 CC02 CC08 CE03 DD03 DD15 DD19 DD23 5D029 JA04

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】基板上に、下記一般式（Ｉ）で表される色
   素化合物を含有し、波長が５５０ｎｍ以下の光を照射す
   ることにより情報の記録が可能な記録層を設けた光情報
   記録媒体。 【化１】 ［式中、Ｘは各々独立に酸素原子、硫黄原子又はＮ−Ｒ
   を表し、Ｒはアルキル基、アリール基または複素環基を
   表し、Ｚａは各々独立に、５員もしくは６員の複素環を
   完成するために必要な原子群を表し、Ｌ₁、Ｌ₂及びＬ₃
   は各々独立に、置換又は無置換のメチン基を表し（但
   し、Ｌ₁〜Ｌ₃上に置換基がある場合には互いに連結して
   環を形成しても良い）、ｊは０又は１を表し、Ｍ₁は電
   荷均衡対イオンを表し、ｍ１は分子の電荷を中和するの
   に必要な０以上１０以下の数を表す。但し、ｊが１を表
   すとき前記複素環はインドレニン核を構成しない。］
2. 【請求項２】前記色素化合物が、下記一般式（II-1）ま
   たは下記一般式（II-2）で表される色素化合物である請
   求項１に記載の光情報記録媒体。 【化２】 ［式中、Ｚｂは各々独立に、インドレニン核、ベンゾイ
   ンドレニン核、ベンゾイミダゾール核、ベンゾオキサゾ
   ール核もしくはベンゾチアゾール核を形成するために必
   要な原子群を表す。Ｘａは各々独立に、酸素原子、硫黄
   原子、Ｃ（Ｒ₃）（Ｒ₄）もしくはＮ−Ｒ₅を表す。Ｒ₁、
   Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅は各々独立にアルキル基またはア
   リール基を表す。Ｌ₄は置換又は無置換のメチン基を表
   す。Ｍ₁は前記一般式（Ｉ）におけるＭ₁と同義であり、
   ｍ１は前記一般式（Ｉ）におけるｍ１と同義である。］
3. 【請求項３】前記色素化合物が、下記一般式（III）で
   表される色素化合物である請求項１に記載の光情報記録
   媒体。 【化３】 ［式中、Ｘｂ及びＸｃは各々独立に、酸素原子、硫黄原
   子、もしくはＮ−Ｒ₁₄を表す。Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ
   ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃及びＲ₁₄は各々独立に水素原子、
   アルキル基またはアリール基を表す。Ｌ₅、Ｌ₆及びＬ₇
   は各々独立に置換又は無置換のメチン基を表す。但し、
   Ｌ₅〜Ｌ₇上に置換基がある場合には、これらの置換基は
   互いに連結して環を形成しても良い。ｋは０又は１を表
   す。Ｍ₁は前記一般式（Ｉ）におけるＭ₁と同義であり、
   ｍ１は前記一般式（Ｉ）におけるｍ１と同義である。］
4. 【請求項４】前記記録層上に反射層を設けた請求項１〜
   ３のいずれか１項に記載の光情報記録媒体。
5. 【請求項５】前記光の波長が３９０〜４５０ｎｍである
   請求項１〜４のいずれか１項に記載の光情報記録媒体。
6. 【請求項６】請求項１〜５のいずれか１項に記載の光情
   報記録媒体に、波長が５５０ｎｍ以下の光を照射して情
   報を記録する情報記録方法。