JP2001155725A

JP2001155725A - アルカリ蓄電池用ニッケル極及びアルカリ蓄電池

Info

Publication number: JP2001155725A
Application number: JP34153499A
Authority: JP
Inventors: Katsuhiko Niiyama; 克彦新山; Ikuko Harada; 育幸原田; Tadayoshi Tanaka; 忠佳田中; Yoshinori Matsuura; 義典松浦; Reizo Maeda; 礼造前田; Toshiyuki Noma; 俊之能間; Ikuro Yonezu; 育郎米津
Original assignee: Sanyo Electric Co Ltd
Current assignee: Sanyo Electric Co Ltd
Priority date: 1999-12-01
Filing date: 1999-12-01
Publication date: 2001-06-08
Anticipated expiration: 2019-12-01
Also published as: JP3796084B2

Abstract

(57)【要約】【課題】多孔性ニッケル焼結基板に水酸化ニッケルを
主体とする活物質を充填したアルカリ蓄電池用ニッケル
極を用いたアルカリ蓄電池が高電圧で放電できるように
し、また高温での保存特性や充電効率を向上させると共
に充放電サイクル特性を向上させる。【解決手段】多孔性のニッケル焼結基板に水酸化ニッ
ケルを主体とする活物質が充填されてなるアルカリ蓄電
池用ニッケル極において、多孔性のニッケル焼結基板に
形成された活物質の表面部に、Y,Ybから選択される少な
くとも１種の元素と、Mn,Al,Fe,Cu,Agから選択される少
なくとも１種の元素との複合化合物又はY,Ybから選択さ
れる少なくとも１種の元素と、Mn,Al,Fe,Cu,Agから選択
される少なくとも１種の元素と、Co,Ni から選択される
少なくとも１種の元素との複合化合物を含む被覆層を設
けた。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】この発明は、多孔性のニッケ
ル焼結基板に水酸化ニッケルを主体とする活物質が充填
されたアルカリ蓄電池用ニッケル極及びこのようなアル
カリ蓄電池用ニッケル極を正極に使用したアルカリ蓄電
池に関するものであり、アルカリ蓄電池用ニッケル極を
改善し、このアルカリ蓄電池用ニッケル極を正極に使用
したアルカリ蓄電池において、高い電圧での放電が行え
るようにすると共に、このアルカリ蓄電池を充電状態で
高温下において保存した場合に、自己放電が生じるのを
抑制して、高温での保存特性を向上させ、さらに、アル
カリ蓄電池における充放電サイクル特性や高温での充電
効率を向上させるようにした点に特徴を有するものであ
る。

【０００２】

【従来の技術】従来より、ニッケル−水素蓄電池、ニッ
ケル−カドミウム蓄電池等のアルカリ蓄電池において
は、その正極として焼結式のニッケル極又は非焼結式の
ニッケル極が使用されてきた。

【０００３】ここで、非焼結式のニッケル極は、発泡ニ
ッケル等の導電性の多孔体に水酸化ニッケルを主体とす
る活物質のペーストを直接充填して製造するものであ
り、このためその製造が簡単であるが、高電流での充放
電特性が悪いという問題があった。

【０００４】一方、焼結式のニッケル極は、焼結によっ
て得られた多孔性のニッケル焼結基板を用い、この多孔
性のニッケル焼結基板に活物質塩を化学的に含浸させて
活物質を充填させたものであり、ニッケル焼結基板の導
電性が高く、また活物質がこの多孔性のニッケル焼結基
板に密着していることから、高電流での充放電特性に優
れている。このため、このような焼結式のニッケル極を
使用したアルカリ蓄電池は、高電流で放電を行う電動工
具等に好適に使用されている。

【０００５】しかし、この焼結式のニッケル極は、非焼
結式のニッケル極に比べて活物質の充填率が低いため、
その活物質の利用率を高める必要があった。また、この
ような焼結式のニッケル極を使用したアルカリ蓄電池に
おいて、充放電を繰り返して行うと、上記のニッケル焼
結基板が脆くなり、充放電サイクル特性に改善の余地が
あった。

【０００６】そこで、従来においては、特開平１−２０
０５５５号公報に示されるように、多孔性のニッケル焼
結基板に充填させた活物質の表面に水酸化コバルトの層
を形成し、これを酸素とアルカリ溶液の存在下で加熱処
理して、水酸化コバルトを酸化させ、これにより活物質
における導電性を高めて利用率を向上させるようにした
ものや、特開平５−１２１０７３号公報に示されるよう
に、水酸化ニッケルを主体とする活物質をニッケル焼結
基板に充填させた焼結式ニッケル極の表面に水酸化マン
ガンの層を形成し、活物質や集電体の表面における水素
の酸化反応速度を低下させ、焼結式ニッケル極における
自己放電を抑制するようにしたものが提案されている。

【０００７】しかし、上記の特開平１−２００５５５号
公報に示されるようにして作製した焼結式のニッケル極
をアルカリ蓄電池の正極に使用した場合においても、こ
のアルカリ蓄電池を充電した状態で５０℃程度の高温で
長く保存すると、焼結式のニッケル極において酸素が発
生して自己放電が生じ、アルカリ蓄電池における容量が
低下するという問題があった。

【０００８】また、特開平５−１２１０７３号公報に示
されるようにして作製した焼結式のニッケル極をアルカ
リ蓄電池の正極に使用した場合、このアルカリ蓄電池の
放電時における電圧低下が大きくなり、高い電圧での放
電が行えず、また充放電を繰り返した場合に、電池容量
が低下するのを十分に抑制することができないという問
題があった。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】この発明は、多孔性の
ニッケル焼結基板に水酸化ニッケルを主体とする活物質
が充填されたアルカリ蓄電池用ニッケル極及びこのよう
なアルカリ蓄電池用ニッケル極を正極に使用したアルカ
リ蓄電池における上記のような様々な問題を解決するこ
とを課題とするものである。

【００１０】すなわち、この発明においては、上記のア
ルカリ蓄電池用ニッケル極を改善し、このアルカリ蓄電
池用ニッケル極を正極に使用したアルカリ蓄電池が高い
電圧で放電できるようにすると共に、このアルカリ蓄電
池を充電状態で高温下において保存した場合における自
己放電を抑制して高温保存特性を向上させ、また充放電
を繰り返した場合に電池容量が低下するのを抑制して、
アルカリ蓄電池における充放電サイクル特性を向上さ
せ、さらに高温での充電効率を向上させることを課題と
するものである。

【００１１】

【課題を解決するための手段】この発明における第１の
アルカリ蓄電池用ニッケル極においては、上記のような
課題を解決するため、多孔性のニッケル焼結基板に水酸
化ニッケルを主体とする活物質が充填されてなるアルカ
リ蓄電池用ニッケル極において、多孔性のニッケル焼結
基板に形成された活物質の表面部に、イットリウムＹ，
イッテルビウムＹｂから選択される少なくとも１種の元
素と、マンガンＭｎ，アルミニウムＡｌ，鉄Ｆｅ，銅Ｃ
ｕ，銀Ａｇから選択される少なくとも１種の元素との複
合化合物を含む被覆層を設けたのである。

【００１２】また、この発明における第２のアルカリ蓄
電池用ニッケル極においては、上記のような課題を解決
するため、多孔性のニッケル焼結基板に水酸化ニッケル
を主体とする活物質が充填されてなるアルカリ蓄電池用
ニッケル極において、多孔性のニッケル焼結基板に形成
された活物質の表面部に、イットリウムＹ，イッテルビ
ウムＹｂから選択される少なくとも１種の元素と、マン
ガンＭｎ，アルミニウムＡｌ，鉄Ｆｅ，銅Ｃｕ，銀Ａｇ
から選択される少なくとも１種の元素と、コバルトＣ
ｏ，ニッケルＮｉから選択される少なくとも１種の元素
との複合化合物を含む被覆層を設けたのである。

【００１３】そして、この発明における第１及び第２の
アルカリ蓄電池用ニッケル極を正極に用いてアルカリ蓄
電池を作製した場合、多孔性のニッケル焼結基板に充填
された活物質の表面部に設けた上記の被覆層によって、
活物質やニッケル焼結基板が電解液と接触して自己放電
するのが抑制される。

【００１４】また、上記の第１及び第２のアルカリ蓄電
池用ニッケル極においては、被覆層に上記のような複合
化合物を用いているため、上記のイットリウム，イッテ
ルビウムの作用により、焼結式ニッケル極の表面に水酸
化マンガンだけの層を形成した従来のアルカリ蓄電池用
ニッケル極を用いたものに比べ、このアルカリ蓄電池用
ニッケル極において酸素が発生する電位が温度の上昇に
伴って低下するのが抑制され、このアルカリ蓄電池を充
電させた状態で高温下において保存した場合における保
存特性が向上すると共に、高温での充電効率も向上し、
さらに充放電反応がスムーズに行われるようになり、高
い電圧での放電が行えるようになり、またこのアルカリ
蓄電池用ニッケル極が膨化するのも抑制されて、アルカ
リ蓄電池における充放電サイクル特性も向上する。

【００１５】さらに、第２のアルカリ蓄電池用ニッケル
極においては、被覆層における複合化合物中にコバルト
Ｃｏ，ニッケルＮｉから選択される少なくとも１種の元
素の化合物を含有させているため、この被覆層における
導電性や電池反応が向上されて、さらに高い電圧での放
電が行えるようになると共に、充放電サイクル特性も向
上する。

【００１６】ここで、上記の第１及び第２のアルカリ蓄
電池用ニッケル極において、被覆層に用いる上記の複合
化合物は、アルカリ蓄電池中において比較的安定に存在
できるものであることが好ましく、このため、請求項２
及び請求項７に示すように、上記の複合化合物が水酸化
物又は酸化物或いはこれらの混合物であることが好まし
い。

【００１７】また、上記の第１及び第２のアルカリ蓄電
池用ニッケル極において、上記のような被覆層を設ける
にあたり、被覆層における上記の複合化合物の量が少な
いと、活物質やニッケル焼結基板が電解液と接触して自
己放電したり、このアルカリ蓄電池用ニッケル極におい
て酸素が発生する電位が温度の上昇に伴って低下するの
を十分に抑制することができなくなる。一方、上記の複
合化合物の量が多くなりすぎると、アルカリ蓄電池用ニ
ッケル極に充填される活物質の比率が低下して、十分な
電池容量が得られなくなると共に、アルカリ蓄電池の放
電時における電圧が低下し、アルカリ蓄電池用ニッケル
極における未放電部分が増大して、アルカリ蓄電池用ニ
ッケル極が膨化し、アルカリ蓄電池における充放電サイ
クル特性が低下する。このため、被覆層における上記の
複合化合物の量を、請求項３及び請求項８に示すよう
に、活物質と被覆層との総重量に対して０．５〜５重量
％の範囲にすることが好ましい。

【００１８】また、上記の複合化合物中におけるマンガ
ン，アルミニウム，鉄，銅，銀から選択される元素の化
合物の量が少ないと、アルカリ蓄電池における高温保存
特性やサイクル特性が低下する一方、その量が多くなり
過ぎると、作動電圧や高温での充電効率が低下するた
め、請求項４及び請求項９に示すように、上記の複合化
合物中におけるマンガン，アルミニウム，鉄，銅，銀か
ら選択される元素の化合物の総重量を、活物質と被覆層
との総重量に対して０．３〜３重量％の範囲にすること
が好ましく、より好ましくは、２〜３重量％の範囲にな
るようにする。

【００１９】また、上記の複合化合物中におけるイット
リウム，イッテルビウムから選択される元素の化合物の
量が少ないと、アルカリ蓄電池における作動電圧や高温
での充電効率が低下する一方、その量が多くなり過ぎる
と、高温保存特性やサイクル特性が低下するため、請求
項５及び請求項１０に示すように、上記の複合化合物中
におけるイットリウム，イッテルビウムから選択される
元素の化合物の総重量を、活物質と被覆層との総重量に
対して０．３〜３重量％の範囲にすることが好ましく、
より好ましくは、２〜３重量％の範囲になるようにす
る。

【００２０】さらに、この発明においては、上記のよう
なアルカリ蓄電池用ニッケル極をアルカリ蓄電池に使用
して充放電を行った場合に、このアルカリ蓄電池用ニッ
ケル極が膨化するのを抑制するため、上記の水酸化ニッ
ケルを主体とする活物質中に、亜鉛，カドミウム，マグ
ネシウム，コバルト，マンガン等を固溶させることが好
ましい。

【００２１】

【実施例】以下、この発明の実施例に係るアルカリ蓄電
池用ニッケル極及びアルカリ蓄電池について具体的に説
明すると共に、比較例を挙げて、この発明の実施例のア
ルカリ蓄電池が優れている点を明らかにする。なお、こ
の発明におけるアルカリ蓄電池用ニッケル極及びアルカ
リ蓄電池は、下記の実施例に示したものに限定されず、
その要旨を変更しない範囲において適宜変更して実施で
きるものである。

【００２２】（実施例Ａ１〜Ａ１０）実施例Ａ１〜Ａ１
０においては、アルカリ蓄電池用ニッケル極を製造する
にあたり、下記のようにして作製した多孔性のニッケル
焼結基板を用いた。

【００２３】ここで、多孔性のニッケル焼結基板を作製
するにあたっては、カルボニルニッケル粉末と結着剤と
を混練してニッケルスラリーを調製し、このスラリーを
厚さ５０μｍのパンチングメタルに塗着し、これを乾燥
させた後、還元雰囲気中において焼結して多孔性のニッ
ケル焼結基板を得た。

【００２４】そして、この多孔性のニッケル焼結基板を
硝酸ニッケルと硝酸コバルトとの混合水溶液に浸漬させ
て、このニッケル焼結基板に硝酸ニッケルと硝酸コバル
トとの混合水溶液を含浸させた後、このニッケル焼結基
板を２５％のＮａＯＨ水溶液中に浸漬させて、このニッ
ケル焼結基板にニッケルとコバルトの水酸化物を析出さ
せ、このような操作を繰り返して、上記のニッケル焼結
基板に水酸化ニッケルを主成分とする活物質を充填させ
た。

【００２５】次いで、図１に示すように、ニッケル焼結
基板１に充填された水酸化ニッケルを主成分とする活物
質２の上に、下記の表１に示す２種類の元素の複合水酸
化物からなる被覆層３を設けるようにした。なお、図１
においては、ニッケル焼結基板１に充填された活物質２
の上に、複合水酸化物からなる被覆層３が均一に設けら
れた場合を示しているが、水酸化ニッケルを主成分とす
る活物質２及び複合水酸化物からなる被覆層３はその一
部が切れているか又は完全な独立層として観察されない
可能性もある。

【００２６】ここで、ニッケル焼結基板１に充填された
活物質２の上に、表１に示す２種類の元素の複合水酸化
物からなる被覆層３を形成するにあたり、実施例Ａ１で
はイットリウムの硝酸塩とマンガンの硝酸塩とを、実施
例Ａ２ではイットリウムの硝酸塩とアルミニウムの硝酸
塩とを、実施例Ａ３ではイットリウムの硝酸塩と鉄の硝
酸塩とを、実施例Ａ４ではイットリウムの硝酸塩と銅の
硝酸塩とを、実施例Ａ５ではイットリウムの硝酸塩と銀
の硝酸塩とを、実施例Ａ６ではイッテルビウムの硝酸塩
とマンガンの硝酸塩とを、実施例Ａ７ではイッテルビウ
ムの硝酸塩とアルミニウムの硝酸塩とを、実施例Ａ８で
はイッテルビウムの硝酸塩と鉄の硝酸塩とを、実施例Ａ
９ではイッテルビウムの硝酸塩と銅の硝酸塩とを、実施
例Ａ１０ではイッテルビウムの硝酸塩と銀の硝酸塩と
を、それぞれ１：１の重量比で混合させて、両者の硝酸
塩の合計が３重量％になった各硝酸塩水溶液を用いるよ
うにした。

【００２７】そして、活物質が充填されたニッケル焼結
基板を上記の硝酸塩水溶液に浸漬させた後、これを８０
℃の２５％ＮａＯＨ水溶液中に浸漬させ、ニッケル焼結
基板に充填された活物質の上に、表１に示す２種類の元
素の複合水酸化物からなる被覆層を形成して、各アルカ
リ蓄電池用ニッケル極を作製した。なお、このようにし
て活物質の上に上記の複合水酸化物からなる被覆層を形
成した場合、各被覆層の単位面積当たりの重量は５〜６
ｍｇ／ｃｍ²とほぼ一定しており、これらの各被覆層に
おける複合水酸化物の量は、活物質と合わせた全充填量
に対して約３重量％になっていた。

【００２８】そして、上記のようにして作製した各アル
カリ蓄電池用ニッケル極を正極に使用する一方、負極に
水素吸蔵合金電極を用い、電解液に６規定の水酸化カリ
ウム水溶液を使用して、電池容量が約１．０Ａｈになっ
た実施例Ａ１〜Ａ１０の各アルカリ蓄電池を作製した。

【００２９】（比較例ａ１）比較例ａ１においては、上
記の実施例Ａ１〜Ａ１０の場合と同様にして、ニッケル
焼結基板に水酸化ニッケルを主成分とする活物質を充填
させただけのものをアルカリ蓄電池用ニッケル極として
使用し、ニッケル焼結基板に充填された活物質の上に被
覆層を設けないようにした。

【００３０】そして、このアルカリ蓄電池用ニッケル極
を正極に用い、上記の実施例Ａ１〜Ａ１０の場合と同様
にして、電池容量が約１．０Ａｈになった比較例ａ１の
アルカリ蓄電池を作製した。

【００３１】（比較例ａ２）比較例ａ２においては、上
記の実施例Ａ１〜Ａ１０の場合と同様にして、ニッケル
焼結基板に水酸化ニッケルを主成分とする活物質を充填
させた後、このニッケル焼結基板を３重量％の硝酸マン
ガン水溶液に浸漬させ、その後、これを８０℃の２５％
ＮａＯＨ水溶液中に浸漬させて、ニッケル焼結基板に充
填された活物質の上に、水酸化マンガンからなる被覆層
が形成されたアルカリ蓄電池用ニッケル極を作製した。
ここで、上記のようにして活物質の上に水酸化マンガン
からなる被覆層を形成した場合、この被覆層における水
酸化マンガンの量は、活物質と合わせた全充填量に対し
て約３重量％になっていた。なお、このようにして作製
したアルカリ蓄電池用ニッケル極は、前記の特開平５−
１２１０７３号公報に示されたアルカリ蓄電池用ニッケ
ル極に相当するものである。

【００３２】そして、このようにして作製したアルカリ
蓄電池用ニッケル極を正極に用い、上記の実施例Ａ１〜
Ａ１０の場合と同様にして、電池容量が約１．０Ａｈに
なった比較例ａ２のアルカリ蓄電池を作製した。

【００３３】次に、上記のようにして作製した実施例Ａ
１〜Ａ１０及び比較例ａ１，ａ２の各アルカリ蓄電池を
２５℃の温度条件下において、それぞれ充電電流１００
ｍＡで１６時間充電させた後、放電電流２００ｍＡで放
電電圧が１．０Ｖに達するまで放電を行い、これを１サ
イクルとして、１０サイクルの充放電を行った。

【００３４】そして、このように２５℃の温度条件下に
おいて１０サイクルの充放電を行った後の各アルカリ蓄
電池を用い、充電電流１００ｍＡで１６時間充電させた
後、放電電流１０００ｍＡの高い電流で放電電圧が１．
０Ｖに達するまで放電させ、放電が終了する迄の時間の
半分の時点における各アルカリ蓄電池の放電電圧を作動
電圧として求め、その結果を下記の表１に示した。

【００３５】また、上記のように２５℃の温度条件下に
おいて１０サイクルの充放電を行った各アルカリ蓄電池
における１０サイクル目の放電容量Ｑ₁₀を測定し、この
ように１０サイクルの充放電を行った後の各アルカリ蓄
電池を充電電流１００ｍＡで１６時間の条件で１１サイ
クル目の充電を行い、このように充電させた各アルカリ
蓄電池を５５℃の温度条件下において２週間保存した。
その後、上記の各アルカリ蓄電池を２５℃に戻して、放
電電流２００ｍＡで１．０Ｖに達するまで放電させて１
１サイクル目の放電容量Ｑ₁₁を求め、下記の式に基づい
て高温保存特性を求め、その結果を下記の表１に示し
た。

【００３６】高温保存特性（％）＝（Ｑ₁₁／Ｑ₁₀）×１００

【００３７】また、上記のように２５℃の温度条件下に
おいて１０サイクルの充放電を行った後の各アルカリ蓄
電池を用い、充電電流２０００ｍＡで０．８時間充電さ
せた後、放電電流１０００ｍＡで１．０Ｖまで放電さ
せ、これを１サイクルとする充放電サイクル試験を行
い、放電容量が上記の１０サイクル目の放電容量Ｑ₁₀の
８０％に低下するまでの新たなサイクル回数を求め、こ
れをサイクル特性として下記の表１に示した。

【００３８】また、上記のように２５℃の温度条件下に
おいて１０サイクルの充放電を行った後の各アルカリ蓄
電池を用い、６０℃の温度条件下において充電電流１０
０ｍＡで１６時間充電させた後、２５℃に戻して放電電
流２００ｍＡで１．０Ｖまで放電させて、１１サイクル
目の放電容量Ｑ’₁₁を求め、下記の式に基づいて高温充
電特性を求め、その結果を下記の表１に示した。

【００３９】高温充電特性（％）＝（Ｑ’₁₁／Ｑ₁₀）×１００

【００４０】

【表１】

【００４１】この結果から明らかなように、水酸化ニッ
ケルを主成分とする活物質の表面部に、イットリウム，
イッテルビウムから選択される１種の元素と、マンガ
ン，アルミニウム，鉄，銅，銀から選択される１種の元
素との複合水酸化物からなる被覆層が形成されたアルカ
リ蓄電池用ニッケル極を用いた実施例Ａ１〜Ａ１０の各
アルカリ蓄電池は、活物質の表面部に被覆層を設けなか
ったアルカリ蓄電池用ニッケル極を用いた比較例ａ１の
アルカリ蓄電池や、活物質の表面部に水酸化マンガンか
らなる被覆層が形成されたアルカリ蓄電池用ニッケル極
を用いた比較例ａ２のアルカリ蓄電池に比べて、作動電
圧が大きく、高い電圧での放電が行えるようになると共
に、高温保存特性、サイクル特性及び高温充電特性が著
しく向上していた。

【００４２】（実施例Ａ１・１〜Ａ１・９）実施例Ａ１
・１〜Ａ１・９においても、上記の実施例Ａ１〜Ａ１０
の場合と同様にして、ニッケル焼結基板に水酸化ニッケ
ルを主成分とする活物質を充填させた。

【００４３】そして、このようにニッケル焼結基板に充
填された活物質の上に被覆層を設けるにあたっては、上
記の実施例Ａ１の場合と同様に、イットリウムの硝酸塩
とマンガンの硝酸塩とを１：１の重量比で混合させた硝
酸塩水溶液を用いて、イットリウムとマンガンとの複合
水酸化物からなる被覆層を形成するようにした。

【００４４】ここで、実施例Ａ１・１〜Ａ１・９におい
ては、上記の硝酸塩水溶液中におけるイットリウムの硝
酸塩とマンガンの硝酸塩との合計の含有量（Ｗ１）を、
下記の表２に示すように０．１〜７重量％の範囲で変化
させて被覆層を形成し、被覆層と活物質とを合わせた全
充填量に対する被覆層における複合水酸化物の重量比率
（Ｗ２）が、同表に示すように０．１〜７重量％の範囲
になった各アルカリ蓄電池用ニッケル極を作製した。

【００４５】そして、このようにして作製した各アルカ
リ蓄電池用ニッケル極を正極に使用し、上記の実施例Ａ
１〜Ａ１０の場合と同様にして、電池容量が約１．０Ａ
ｈになった実施例Ａ１・１〜Ａ１・９の各アルカリ蓄電
池を作製すると共に、これらの各アルカリ蓄電池におい
ても、上記の場合と同様にして、作動電圧、高温保存特
性、サイクル特性及び高温充電特性を求め、これらの結
果を、上記の実施例Ａ１のものと合わせて下記の表２に
示した。

【００４６】

【表２】

【００４７】この結果から明らかなように、上記の実施
例Ａ１，Ａ１・１〜Ａ１・９の各アルカリ蓄電池を比較
すると、アルカリ蓄電池用ニッケル極における被覆層と
活物質とを合わせた全充填量に対する、被覆層中におけ
るイットリウムとマンガンとの複合水酸化物の重量比率
（Ｗ２）が０．５〜５重量％の範囲になったアルカリ蓄
電池用ニッケル極を用いた実施例Ａ１，Ａ１・３〜Ａ１
・７の各アルカリ蓄電池は、上記の重量比率（Ｗ２）が
５重量％を越えたアルカリ蓄電池用ニッケル極を用いた
実施例Ａ１・８，Ａ１・９のアルカリ蓄電池に比べて、
作動電圧が大きく、高い電圧での放電が行えるようにな
っており、また上記の重量比率（Ｗ２）が０．５重量％
未満になったアルカリ蓄電池用ニッケル極を用いた実施
例Ａ１・１，Ａ１・２のアルカリ蓄電池に比べて、高温
保存特性、サイクル特性及び高温充電特性が向上してい
た。

【００４８】なお、上記の実施例Ａ１・１〜Ａ１・９に
おいては、ニッケル焼結基板に充填された活物質の上
に、イットリウムとマンガンとの複合水酸化物からなる
被覆層を形成するようにしたが、イットリウムと、アル
ミニウム，鉄，銅，銀から選択される少なくとも１種の
元素との複合水酸化物からなる被覆層を設けた場合や、
イッテルビウムと、マンガン，アルミニウム，鉄，銅，
銀から選択される少なくとも１種の元素との複合水酸化
物からなる被覆層を設けた場合においても、ほぼ同様の
結果が得られる。

【００４９】（実施例Ａ１・７・１〜Ａ１・７・１３）
実施例Ａ１・７・１〜Ａ１・７・１３においても、上記
の実施例Ａ１〜Ａ１０の場合と同様にして、ニッケル焼
結基板に水酸化ニッケルを主成分とする活物質を充填さ
せた。

【００５０】そして、このようにニッケル焼結基板に充
填された活物質の上に被覆層を設けるにあたっては、上
記の実施例Ａ１・７の場合と同様に、硝酸塩水溶液中に
おけるイットリウムの硝酸塩とマンガンの硝酸塩の合計
の含有量（Ｗ１）を５重量％にし、イットリウムとマン
ガンとの複合水酸化物からなる被覆層を設けるようにし
た。

【００５１】ここで、実施例Ａ１・７・１〜Ａ１・７・
１３においては、イットリウムの硝酸塩とマンガンの硝
酸塩との重量比（Ｙ：Ｍｎ）を、下記の表３に示すよう
に変化させて、活物質の上に被覆層が設けられた各アル
カリ蓄電池用ニッケル極を作製した。ここで、上記のよ
うにして被覆層を形成した各アルカリ蓄電池用ニッケル
極について、被覆層と活物質とを合わせた全充填量に対
する、被覆層中における水酸化マンガンの重量比率（Ｗ
３）及び被覆層中における水酸化イットリウムの重量比
率（Ｗ４）を求め、その結果を、上記の実施例Ａ１・７
のものと合わせて表３に示した。

【００５２】

【表３】

【００５３】そして、このようにして作製した各アルカ
リ蓄電池用ニッケル極を正極に使用し、上記の実施例Ａ
１〜Ａ１０の場合と同様にして、電池容量が約１．０Ａ
ｈになった実施例Ａ１・７・１〜Ａ１・７・１３の各ア
ルカリ蓄電池を作製すると共に、これらの各アルカリ蓄
電池においても、上記の場合と同様にして、作動電圧、
高温保存特性、サイクル特性及び高温充電特性を求め、
これらの結果を、上記の実施例Ａ１・７のものと合わせ
て下記の表４に示した。

【００５４】

【表４】

【００５５】この結果から明らかなように、上記の実施
例Ａ１・７，Ａ１・７・１〜Ａ１・７・１３の各アルカ
リ蓄電池を比較すると、アルカリ蓄電池用ニッケル極に
おける被覆層と活物質とを合わせた全充填量に対する、
被覆層中における水酸化マンガンの重量比率（Ｗ３）が
０．３〜３重量％の範囲になったアルカリ蓄電池用ニッ
ケル極を用いた実施例Ａ１・７，Ａ１・７・３〜Ａ１・
７・７の各アルカリ蓄電池は、上記の重量比率（Ｗ３）
が３重量％を越えるアルカリ蓄電池用ニッケル極を用い
た実施例Ａ１・７・８〜Ａ１・７・１３のアルカリ蓄電
池に比べて、作動電圧が大きく、高い電圧での放電が行
えるようになると共に、高温充電特性が高くなってお
り、また上記の重量比率（Ｗ３）が０．３重量％未満に
なったアルカリ蓄電池用ニッケル極を用いた実施例Ａ１
・７・１，Ａ１・７・２のアルカリ蓄電池に比べて、高
温保存特性及びサイクル特性が向上していた。

【００５６】また、アルカリ蓄電池用ニッケル極におけ
る被覆層と活物質とを合わせた全充填量に対する、被覆
層中における水酸化イットリウムの重量比率（Ｗ４）が
０．３〜３重量％の範囲になったアルカリ蓄電池用ニッ
ケル極を用いた実施例Ａ１・７，Ａ１・７・６〜Ａ１・
７・１１の各アルカリ蓄電池は、上記の重量比率（Ｗ
４）が３重量％を越えるアルカリ蓄電池用ニッケル極を
用いた実施例Ａ１・７・１〜Ａ１・７・５のアルカリ蓄
電池に比べて、高温保存特性及びサイクル特性が向上し
ており、また上記の重量比率（Ｗ４）が０．３重量％未
満になったアルカリ蓄電池用ニッケル極を用いた実施例
Ａ１・７・１２，Ａ１・７・１３のアルカリ蓄電池に比
べて、作動電圧が大きく、高い電圧での放電が行えるよ
うになると共に、高温充電特性が高くなっていた。

【００５７】特に、水酸化マンガン及び水酸化イットリ
ウム量がそれぞれ活物質と被覆層との総重量に対して２
〜３重量％の範囲になった実施例Ａ１・７，Ａ１・７・
６，Ａ１・７・７のアルカリ蓄電池においては、作動電
圧が大きく、また高温保存特性やサイクル特性や高温充
電特性も優れていた。

【００５８】なお、上記の実施例Ａ１・７・１〜Ａ１・
７・１３においては、ニッケル焼結基板に充填された活
物質の上に、イットリウムとマンガンとの複合水酸化物
からなる被覆層を形成するようにしたが、イットリウム
と、アルミニウム，鉄，銅，銀から選択される少なくと
も１種の元素との複合水酸化物からなる被覆層を設けた
場合や、イッテルビウムと、マンガン，アルミニウム，
鉄，銅，銀から選択される少なくとも１種の元素との複
合水酸化物からなる被覆層を設けた場合においても、ほ
ぼ同様の結果が得られる。

【００５９】（実施例Ｂ１〜Ｂ１０）実施例Ｂ１〜Ｂ１
０においても、上記の実施例Ａ１〜Ａ１０の場合と同様
にして、ニッケル焼結基板に水酸化ニッケルを主成分と
する活物質を充填させた。

【００６０】そして、このようにニッケル焼結基板に充
填された活物質の上に被覆層を設けるにあたっては、ニ
ッケル焼結基板１に充填された活物質２の上に、下記の
表５に示す３種類の元素の複合水酸化物からなる被覆層
３を設けるようにした。

【００６１】ここで、ニッケル焼結基板１に充填された
活物質２の上に、表５に示す３種類の元素の複合水酸化
物からなる被覆層３を形成するにあたり、実施例Ｂ１で
はコバルトの硝酸塩とイットリウムの硝酸塩とマンガン
の硝酸塩とを、実施例Ｂ２ではコバルトの硝酸塩とイッ
トリウムの硝酸塩とアルミニウムの硝酸塩とを、実施例
Ｂ３ではコバルトの硝酸塩とイットリウムの硝酸塩と鉄
の硝酸塩とを、実施例Ｂ４ではコバルトの硝酸塩とイッ
トリウムの硝酸塩と銅の硝酸塩とを、実施例Ｂ５ではコ
バルトの硝酸塩とイットリウムの硝酸塩と銀の硝酸塩と
を、実施例Ｂ６ではコバルトの硝酸塩とイッテルビウム
の硝酸塩とマンガンの硝酸塩とを、実施例Ｂ７ではコバ
ルトの硝酸塩とイッテルビウムの硝酸塩とアルミニウム
の硝酸塩とを、実施例Ｂ８ではコバルトの硝酸塩とイッ
テルビウムの硝酸塩と鉄の硝酸塩とを、実施例Ｂ９では
コバルトの硝酸塩とイッテルビウムの硝酸塩と銅の硝酸
塩とを、実施例Ｂ１０ではコバルトの硝酸塩とイッテル
ビウムの硝酸塩と銀の硝酸塩とを、実施例Ｂ１１ではニ
ッケルの硝酸塩とイットリウムの硝酸塩とマンガンの硝
酸塩とを、実施例Ｂ１２ではニッケルの硝酸塩とイット
リウムの硝酸塩とアルミニウムの硝酸塩とを、実施例Ｂ
１３ではニッケルの硝酸塩とイットリウムの硝酸塩と鉄
の硝酸塩とを、実施例Ｂ１４ではニッケルの硝酸塩とイ
ットリウムの硝酸塩と銅の硝酸塩とを、実施例Ｂ１５で
はニッケルの硝酸塩とイットリウムの硝酸塩と銀の硝酸
塩とを、実施例Ｂ１６ではニッケルの硝酸塩とイッテル
ビウムの硝酸塩とマンガンの硝酸塩とを、実施例Ｂ１７
ではニッケルの硝酸塩とイッテルビウムの硝酸塩とアル
ミニウムの硝酸塩とを、実施例Ｂ１８ではニッケルの硝
酸塩とイッテルビウムの硝酸塩と鉄の硝酸塩とを、実施
例Ｂ１９ではニッケルの硝酸塩とイッテルビウムの硝酸
塩と銅の硝酸塩とを、実施例Ｂ２０ではニッケルの硝酸
塩とイッテルビウムの硝酸塩と銀の硝酸塩とを、それぞ
れ１：１：１の重量比で混合させて、これらの硝酸塩の
合計がそれぞれ３重量％になった硝酸塩水溶液を用いる
ようにした。

【００６２】そして、水酸化ニッケルを主成分とする活
物質が充填されたニッケル焼結基板をそれぞれ上記の各
硝酸塩水溶液に浸漬させた後、これを８０℃の２５％Ｎ
ａＯＨ水溶液中に浸漬させ、ニッケル焼結基板に充填さ
れた活物質の上に、表５に示す３種類の元素の複合水酸
化物からなる被覆層を形成して、各アルカリ蓄電池用ニ
ッケル極を作製した。なお、このようにして活物質の上
に上記の複合水酸化物からなる被覆層を形成した場合、
各被覆層の単位面積当たりの重量は５〜６ｍｇ／ｃｍ²
とほぼ一定しており、これらの各被覆層における複合水
酸化物の量は、活物質と合わせた全充填量に対して約３
重量％になっていた。

【００６３】次いで、このようにして作製した各アルカ
リ蓄電池用ニッケル極を正極に使用し、上記の実施例Ａ
１〜Ａ１０の場合と同様にして、電池容量が約１．０Ａ
ｈになった実施例Ｂ１〜Ｂ２０の各アルカリ蓄電池を作
製すると共に、これらの各アルカリ蓄電池においても、
上記の場合と同様にして、作動電圧、高温保存特性、サ
イクル特性及び高温充電特性を求め、これらの結果を下
記の表５に示した。

【００６４】

【表５】

【００６５】この結果から明らかなように、ニッケル焼
結基板に充填された活物質の上に、コバルト及びニッケ
ルから選択される１種の元素と、イットリウム，イッテ
ルビウムから選択される１種の元素と、マンガン，アル
ミニウム，鉄，銅，銀から選択される１種の元素との複
合水酸化物からなる被覆層を形成したアルカリ蓄電池用
ニッケル極を用いた実施例Ｂ１〜Ｂ２０の各アルカリ蓄
電池は、前記の比較例ａ１，ａ２のアルカリ蓄電池に比
べて、作動電圧が大きくなって、高い電圧での放電が行
えるようになると共に、高温保存特性、サイクル特性及
び高温充電特性が著しく向上していた。

【００６６】（実施例Ｂ１１・１〜Ｂ１１・９）実施例
Ｂ１１・１〜Ｂ１１・９においても、上記の実施例Ａ１
〜Ａ１０の場合と同様にして、ニッケル焼結基板に水酸
化ニッケルを主成分とする活物質を充填させた。

【００６７】そして、このようにニッケル焼結基板に充
填された活物質の上に被覆層を設けるにあたっては、上
記の実施例Ｂ１１の場合と同様に、ニッケルの硝酸塩と
イットリウムの硝酸塩とマンガンの硝酸塩とを１：１：
１の重量比で混合させた硝酸塩水溶液を用いて、ニッケ
ルとイットリウムとマンガンとの複合水酸化物からなる
被覆層を形成するようにした。

【００６８】ここで、実施例Ｂ１１・１〜Ｂ１１・９に
おいては、上記の硝酸塩水溶液中におけるニッケルの硝
酸塩とイットリウムの硝酸塩とマンガンの硝酸塩との合
計の含有量（Ｗ５）を、下記の表６に示すように０．１
〜７重量％の範囲で変化させて被覆層を形成し、被覆層
と活物質とを合わせた全充填量に対する被覆層における
複合水酸化物の重量比率（Ｗ６）が、同表に示すように
０．１〜７重量％の範囲になった各アルカリ蓄電池用ニ
ッケル極を作製した。

【００６９】そして、このようにして作製した各アルカ
リ蓄電池用ニッケル極を正極に使用し、上記の実施例Ａ
１〜Ａ１０の場合と同様にして、電池容量が約１．０Ａ
ｈになった実施例Ｂ１１・１〜Ｂ１１・９の各アルカリ
蓄電池を作製すると共に、これらの各アルカリ蓄電池に
おいても、上記の場合と同様にして、作動電圧、高温保
存特性、サイクル特性及び高温充電特性を求め、これら
の結果を、上記の実施例Ｂ１１のものと合わせて下記の
表６に示した。

【００７０】

【表６】

【００７１】この結果から明らかなように、上記の実施
例Ｂ１１，Ｂ１１・１〜Ｂ１１・９の各アルカリ蓄電池
を比較すると、アルカリ蓄電池用ニッケル極における被
覆層と活物質とを合わせた全充填量に対する、被覆層中
におけるニッケルとイットリウムとマンガンとの複合水
酸化物の重量比率（Ｗ６）が０．５〜５重量％の範囲に
なったアルカリ蓄電池用ニッケル極を用いた実施例Ｂ１
１，Ｂ１１・３〜Ｂ１１・７の各アルカリ蓄電池は、上
記の重量比率（Ｗ６）が５重量％を越えるアルカリ蓄電
池用ニッケル極を用いた実施例Ｂ１１・８，Ｂ１１・９
のアルカリ蓄電池に比べて、作動電圧が大きく、高い電
圧で放電が行えるようになっており、また上記の重量比
率（Ｗ５）が０．５重量％未満になったアルカリ蓄電池
用ニッケル極を用いた実施例Ｂ１１・１，Ｂ１１・２の
アルカリ蓄電池に比べて、高温保存特性、サイクル特性
及び高温充電特性が向上していた。

【００７２】なお、上記の実施例Ｂ１１・１〜Ｂ１１・
９においては、ニッケル焼結基板と活物質との間に、ニ
ッケルとイットリウムとマンガンとの複合水酸化物から
なる被覆層を形成するようにしたが、イットリウムと、
コバルトと、アルミニウム，鉄，銅，銀から選択される
少なくとも１種の元素との複合水酸化物からなる被覆層
を設けた場合や、イッテルビウムと、コバルト，ニッケ
ルから選択される少なくとも１種の元素と、マンガン，
アルミニウム，鉄，銅，銀から選択される少なくとも１
種の元素との複合水酸化物からなる被覆層を設けた場合
においても、ほぼ同様の結果が得られる。

【００７３】（実施例Ｂ１１・７・１〜Ｂ１１・７・１
３）実施例Ｂ１１・７・１〜Ｂ１１・７・１３において
も、上記の実施例Ａ１〜Ａ１０の場合と同様にして、ニ
ッケル焼結基板に水酸化ニッケルを主成分とする活物質
を充填させた。

【００７４】そして、このようにニッケル焼結基板に充
填された活物質の上に被覆層を設けるにあたっては、ニ
ッケルの硝酸塩とイットリウムの硝酸塩とマンガンの硝
酸塩とを混合した硝酸塩水溶液を用い、この硝酸塩水溶
液中におけるニッケルの硝酸塩とイットリウムの硝酸塩
とマンガンの硝酸塩との合計の含有量（Ｗ５）が、上記
の実施例Ｂ１１・７の場合と同様に５重量％になるよう
にし、ニッケルとイットリウムとマンガンとの複合水酸
化物からなる被覆層を形成するようにした。

【００７５】ここで、実施例Ｂ１１・７・１〜Ｂ１１・
７・１３においては、この硝酸塩水溶液中におけるニッ
ケルの硝酸塩とイットリウムの硝酸塩とマンガンの硝酸
塩との重量比（Ｎｉ：Ｙ：Ｍｎ）を、下記の表７に示す
ように変化させて被覆層を形成し、各アルカリ蓄電池用
ニッケル極を作製した。ここで、上記のようにして被覆
層を形成した各アルカリ蓄電池用ニッケル極について、
被覆層と活物質とを合わせた全充填量に対する、被覆層
中における水酸化マンガンの重量比率（Ｗ７）及び被覆
層中における水酸化イットリウムの重量比率（Ｗ８）を
求め、その結果を表７に合わせて示した。

【００７６】

【表７】

【００７７】そして、このようにして作製した各アルカ
リ蓄電池用ニッケル極を正極に使用し、上記の実施例Ａ
１〜Ａ１０の場合と同様にして、電池容量が約１．０Ａ
ｈになった実施例Ｂ１１・７・１〜Ｂ１１・７・１３の
各アルカリ蓄電池を作製すると共に、これらの各アルカ
リ蓄電池においても、上記の場合と同様にして、作動電
圧、高温保存特性、サイクル特性及び高温充電特性を求
め、これらの結果を下記の表８に示した。

【００７８】

【表８】

【００７９】この結果から明らかなように、上記の実施
例Ｂ１１・７・１〜Ｂ１１・７・１３の各アルカリ蓄電
池を比較すると、アルカリ蓄電池用ニッケル極における
被覆層と活物質とを合わせた全充填量に対する、被覆層
中における水酸化マンガンの重量比率（Ｗ７）が０．３
〜３重量％の範囲になったアルカリ蓄電池用ニッケル極
を用いた実施例Ｂ１１・７・３〜Ｂ１１・７・８の各ア
ルカリ蓄電池は、上記の重量比率（Ｗ７）が３重量％を
越えるアルカリ蓄電池用ニッケル極を用いた実施例Ｂ１
１・７・９〜Ｂ１１・７・１３のアルカリ蓄電池に比べ
て、作動電圧が大きく、高い電圧での放電が行えるよう
になると共に、高温充電特性が高くなっており、また上
記の重量比率（Ｗ７）が０．３重量％未満になったアル
カリ蓄電池用ニッケル極を用いた実施例Ｂ１１・７・
１，Ｂ１１・７・２のアルカリ蓄電池に比べて、高温保
存特性及びサイクル特性が向上していた。

【００８０】また、アルカリ蓄電池用ニッケル極におけ
る被覆層と活物質とを合わせた全充填量に対する、被覆
層中における水酸化イットリウムの重量比率（Ｗ８）が
０．３〜３重量％の範囲になったアルカリ蓄電池用ニッ
ケル極を用いた実施例Ｂ１１・７・４〜Ｂ１１・７・１
１の各アルカリ蓄電池は、上記の重量比率（Ｗ８）が３
重量％を越えるアルカリ蓄電池用ニッケル極を用いた実
施例Ｂ１１・７・１〜Ｂ１１・７・３のアルカリ蓄電池
に比べて、高温保存特性及びサイクル特性が向上してお
り、また上記の重量比率（Ｗ８）が０．３重量％未満に
なったアルカリ蓄電池用ニッケル極を用いた実施例Ｂ１
１・７・１２，Ｂ１１・７・１３のアルカリ蓄電池に比
べて、作動電圧が大きく、高い電圧での放電が行えるよ
うになると共に、高温充電特性が高くなっていた。

【００８１】なお、上記の実施例Ｂ１１・７・１〜Ｂ１
１・７・１３においては、ニッケル焼結基板に充填され
た活物質の上に、ニッケルとイットリウムとマンガンと
の複合水酸化物からなる被覆層を形成するようにした
が、イットリウムと、コバルトと、アルミニウム，鉄，
銅，銀から選択される少なくとも１種の元素との複合水
酸化物からなる被覆層を設けた場合や、イッテルビウム
と、コバルト，ニッケルから選択される少なくとも１種
の元素と、マンガン，アルミニウム，鉄，銅，銀から選
択される少なくとも１種の元素との複合水酸化物からな
る被覆層を設けた場合においても、ほぼ同様の結果が得
られる。

【００８２】

【発明の効果】以上詳述したように、この発明における
第１及び第２のアルカリ蓄電池用ニッケル極において
は、多孔性のニッケル焼結基板に水酸化ニッケルを主体
とする活物質が充填されてなるアルカリ蓄電池用ニッケ
ル極において、多孔性のニッケル焼結基板に充填された
活物質の表面部に、イットリウムＹ，イッテルビウムＹ
ｂから選択される少なくとも１種の元素と、マンガンＭ
ｎ，アルミニウムＡｌ，鉄Ｆｅ，銅Ｃｕ，銀Ａｇから選
択される少なくとも１種の元素との複合化合物を含む被
覆層又はイットリウムＹ，イッテルビウムＹｂから選択
される少なくとも１種の元素と、マンガンＭｎ，アルミ
ニウムＡｌ，鉄Ｆｅ，銅Ｃｕ，銀Ａｇから選択される少
なくとも１種の元素と、コバルトＣｏ，ニッケルＮｉか
ら選択される少なくとも１種の元素との複合化合物を含
む被覆層を設けたため、活物質やニッケル焼結基板が電
解液と接触して自己放電するのが抑制されるようになっ
た。

【００８３】さらに、上記の第１及び第２のアルカリ蓄
電池用ニッケル極においては、被覆層に、イットリウム
Ｙ，イッテルビウムＹｂから選択される少なくとも１種
の元素と、マンガンＭｎ，アルミニウムＡｌ，鉄Ｆｅ，
銅Ｃｕ，銀Ａｇから選択される少なくとも１種の元素と
の複合化合物又はイットリウムＹ，イッテルビウムＹｂ
から選択される少なくとも１種の元素と、マンガンＭ
ｎ，アルミニウムＡｌ，鉄Ｆｅ，銅Ｃｕ，銀Ａｇから選
択される少なくとも１種の元素と、コバルトＣｏ，ニッ
ケルＮｉから選択される少なくとも１種の元素との複合
化合物を用いるようにしたため、焼結式ニッケル極の表
面に水酸化マンガンだけの層を形成した従来のアルカリ
蓄電池用ニッケル極を用いたものに比べて、このアルカ
リ蓄電池用ニッケル極において酸素が発生する電位が温
度の上昇に伴って低下するのが抑制され、アルカリ蓄電
池を充電させた状態で高温下において保存した場合にお
ける保存特性が向上すると共に、高温での充電効率も向
上し、さらに充放電反応がスムーズに行われるようにな
り、高い電圧での放電が行えるようになり、またこのア
ルカリ蓄電池用ニッケル極が膨化するのも抑制されて、
充放電サイクル特性も向上した。

【図面の簡単な説明】

【図１】この発明の実施例において、多孔性のニッケル
焼結基板に充填された活物質の表面部に被覆層を設けた
状態を示した断面説明図である。

【符号の説明】

１ニッケル焼結基板２活物質３被覆層

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者田中忠佳大阪府守口市京阪本通２丁目５番５号三洋電機株式会社内 (72)発明者松浦義典大阪府守口市京阪本通２丁目５番５号三洋電機株式会社内 (72)発明者前田礼造大阪府守口市京阪本通２丁目５番５号三洋電機株式会社内 (72)発明者能間俊之大阪府守口市京阪本通２丁目５番５号三洋電機株式会社内 (72)発明者米津育郎大阪府守口市京阪本通２丁目５番５号三洋電機株式会社内Ｆターム(参考） 5H003 AA02 AA03 AA04 BB04 BB05 BB14 BD04 5H016 AA02 AA05 BB06 EE01 EE05 HH01 5H017 AA02 AS10 BB12 CC27 5H028 AA05 BB06 HH01

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】多孔性のニッケル焼結基板に水酸化ニッ
ケルを主体とする活物質が充填されてなるアルカリ蓄電
池用ニッケル極において、多孔性のニッケル焼結基板に
形成された活物質の表面部に、イットリウムＹ，イッテ
ルビウムＹｂから選択される少なくとも１種の元素と、
マンガンＭｎ，アルミニウムＡｌ，鉄Ｆｅ，銅Ｃｕ，銀
Ａｇから選択される少なくとも１種の元素との複合化合
物を含む被覆層を設けたことを特徴とするアルカリ蓄電
池用ニッケル極。
【請求項２】請求項１に記載したアルカリ蓄電池用ニ
ッケル極において、上記の複合化合物が、水酸化物又は
酸化物或いはこれらの混合物であることを特徴とするア
ルカリ蓄電池用ニッケル極。
【請求項３】請求項１又は２に記載したアルカリ蓄電
池用ニッケル極において、上記の活物質と被覆層との総
重量に対して、被覆層における上記の複合化合物の重量
が０．５〜５重量％の範囲であることを特徴とするアル
カリ蓄電池用ニッケル極。
【請求項４】請求項１〜３の何れか１項に記載したア
ルカリ蓄電池用ニッケル極において、上記の活物質と被
覆層との総重量に対して、上記の複合化合物中における
マンガンＭｎ，アルミニウムＡｌ，鉄Ｆｅ，銅Ｃｕ，銀
Ａｇから選択される元素の化合物の総重量が０．３〜３
重量％の範囲であることを特徴とするアルカリ蓄電池用
ニッケル極。
【請求項５】請求項１〜４の何れか１項に記載したア
ルカリ蓄電池用ニッケル極において、上記の活物質と被
覆層との総重量に対して、上記の複合化合物中における
イットリウムＹ，イッテルビウムＹｂから選択される元
素の化合物の総重量が０．３〜３重量％の範囲であるこ
とを特徴とするアルカリ蓄電池用ニッケル極。
【請求項６】多孔性のニッケル焼結基板に水酸化ニッ
ケルを主体とする活物質が充填されてなるアルカリ蓄電
池用ニッケル極において、多孔性のニッケル焼結基板に
形成された活物質の表面部に、イットリウムＹ，イッテ
ルビウムＹｂから選択される少なくとも１種の元素と、
マンガンＭｎ，アルミニウムＡｌ，鉄Ｆｅ，銅Ｃｕ，銀
Ａｇから選択される少なくとも１種の元素と、コバルト
Ｃｏ，ニッケルＮｉから選択される少なくとも１種の元
素との複合化合物を含む被覆層を設けたことを特徴とす
るアルカリ蓄電池用ニッケル極。
【請求項７】請求項６に記載したアルカリ蓄電池用ニ
ッケル極において、上記の複合化合物が、水酸化物又は
酸化物或いはこれらの混合物であることを特徴とするア
ルカリ蓄電池用ニッケル極。
【請求項８】請求項６又は７に記載したアルカリ蓄電
池用ニッケル極において、上記の活物質と被覆層との総
重量に対して、被覆層における上記の複合化合物の重量
が０．５〜５重量％の範囲であることを特徴とするアル
カリ蓄電池用ニッケル極。
【請求項９】請求項６〜８の何れか１項に記載したア
ルカリ蓄電池用ニッケル極において、上記の活物質と被
覆層との総重量に対して、上記の複合化合物中における
マンガンＭｎ，アルミニウムＡｌ，鉄Ｆｅ，銅Ｃｕ，銀
Ａｇから選択される化合物の総重量が０．３〜３重量％
の範囲であることを特徴とするアルカリ蓄電池用ニッケ
ル極。
【請求項１０】請求項６〜９の何れか１項に記載した
アルカリ蓄電池用ニッケル極において、上記の活物質と
被覆層との総重量に対して、上記の複合化合物中におけ
るイットリウムＹ，イッテルビウムＹｂから選択される
化合物の総重量が０．３〜３重量％の範囲であることを
特徴とするアルカリ蓄電池用ニッケル極。
【請求項１１】請求項１〜１０の何れか１項に記載し
たアルカリ蓄電池用ニッケル極を正極に使用したことを
特徴とするアルカリ蓄電池。