JP2001055382A - フェニルウラシル化合物およびその用途 - Google Patents
フェニルウラシル化合物およびその用途Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】優れた除草効力を有する化合物を提供するこ
と。 【解決手段】一般式 化１ 【化１】 ［式中、Ｒ1はＣ１−Ｃ６アルキル基等を表し、Ｒ2は水
素原子又はメチル基を表し、ＡはＣ２−Ｃ５アルキレン
基またはＣ１−Ｃ５アルキリデン基｛該Ｃ２−Ｃ５アル
キレン基およびＣ１−Ｃ５アルキリデン基は、ハロゲン
原子、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコ
キシ基および置換されていてもよいフェニル基からなる
群から選ばれる１種以上により置換されていてもよ
い。｝を表す。］で示されるフェニルウラシル化合物お
よびこれを有効成分とする除草剤。
と。 【解決手段】一般式 化１ 【化１】 ［式中、Ｒ1はＣ１−Ｃ６アルキル基等を表し、Ｒ2は水
素原子又はメチル基を表し、ＡはＣ２−Ｃ５アルキレン
基またはＣ１−Ｃ５アルキリデン基｛該Ｃ２−Ｃ５アル
キレン基およびＣ１−Ｃ５アルキリデン基は、ハロゲン
原子、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコ
キシ基および置換されていてもよいフェニル基からなる
群から選ばれる１種以上により置換されていてもよ
い。｝を表す。］で示されるフェニルウラシル化合物お
よびこれを有効成分とする除草剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はフェニルウラシル化
合物およびそれを有効成分として含有する除草剤に関す
る。
合物およびそれを有効成分として含有する除草剤に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】現在、数多くの除草剤が市販され、使用
されているが、防除の対象となる雑草は種類も多く、発
生も長期にわたるため、より除草効果が高く、幅広い殺
草スペクトラムを有し、作物に対し薬害の問題を生じな
い除草剤が求められている。特開昭６３―４１４６６号
公報において、ある種のフェニルウラシル化合物が除草
活性を有することが開示されているが、これらのフェニ
ルウラシル化合物が除草剤として必ずしも十分な性能を
有するものではない。
されているが、防除の対象となる雑草は種類も多く、発
生も長期にわたるため、より除草効果が高く、幅広い殺
草スペクトラムを有し、作物に対し薬害の問題を生じな
い除草剤が求められている。特開昭６３―４１４６６号
公報において、ある種のフェニルウラシル化合物が除草
活性を有することが開示されているが、これらのフェニ
ルウラシル化合物が除草剤として必ずしも十分な性能を
有するものではない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は除草剤として
優れた性能を有する化合物を提供することを課題とす
る。
優れた性能を有する化合物を提供することを課題とす
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は除草剤として
優れた性能を有する化合物を見出すべく鋭意検討した結
果、下記一般式 化２で示されるフェニルウラシル化合
物が除草剤として優れた性能を有することを見出し、本
発明に至った。即ち、本発明は、一般式 化２
優れた性能を有する化合物を見出すべく鋭意検討した結
果、下記一般式 化２で示されるフェニルウラシル化合
物が除草剤として優れた性能を有することを見出し、本
発明に至った。即ち、本発明は、一般式 化２
【化２】 ［式中、Ｒ1は水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１
−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ３
−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ３−Ｃ６アルキニル基、Ｃ
３−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル
基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１
−Ｃ６ハロアルコキシＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ
６アシル基、置換されていてもよいフェニル基または置
換されていてもよいベンジル基を表し、Ｒ2は水素原子
又はメチル基を表し、ＡはＣ２−Ｃ５アルキレン基また
はＣ１−Ｃ５アルキリデン基｛該Ｃ２−Ｃ５アルキレン
基およびＣ１−Ｃ５アルキリデン基は、ハロゲン原子、
Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基
および置換されていてもよいフェニル基からなる群から
選ばれる１種以上により置換されていてもよい。｝を表
す。但し、ＡがＣ１−Ｃ５アルキリデン基｛該Ｃ１−Ｃ
５アルキリデン基は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルコ
キシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基および置換されて
いてもよいフェニル基からなる群から選ばれる１種以上
により置換されていてもよい。｝である場合、Ｒ1はＣ
１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ
１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ
３−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ３−Ｃ６アルキニル基、
Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ
１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシＣ１−
Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アシル基、置換されていて
もよいフェニル基または置換されていてもよいベンジル
基である。］で示されるフェニルウラシル化合物（以
下、本発明化合物と記す。）およびそれを有効成分とし
て含有する除草剤を提供する。
−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ３
−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ３−Ｃ６アルキニル基、Ｃ
３−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル
基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１
−Ｃ６ハロアルコキシＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ
６アシル基、置換されていてもよいフェニル基または置
換されていてもよいベンジル基を表し、Ｒ2は水素原子
又はメチル基を表し、ＡはＣ２−Ｃ５アルキレン基また
はＣ１−Ｃ５アルキリデン基｛該Ｃ２−Ｃ５アルキレン
基およびＣ１−Ｃ５アルキリデン基は、ハロゲン原子、
Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基
および置換されていてもよいフェニル基からなる群から
選ばれる１種以上により置換されていてもよい。｝を表
す。但し、ＡがＣ１−Ｃ５アルキリデン基｛該Ｃ１−Ｃ
５アルキリデン基は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルコ
キシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基および置換されて
いてもよいフェニル基からなる群から選ばれる１種以上
により置換されていてもよい。｝である場合、Ｒ1はＣ
１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ
１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ
３−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ３−Ｃ６アルキニル基、
Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ
１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシＣ１−
Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アシル基、置換されていて
もよいフェニル基または置換されていてもよいベンジル
基である。］で示されるフェニルウラシル化合物（以
下、本発明化合物と記す。）およびそれを有効成分とし
て含有する除草剤を提供する。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明化合物には、不斉炭素原子
に関わる立体異性体が存在する場合もあるが、その立体
異性体の各々およびその混合物も本発明化合物に含まれ
る。本発明において、Ｒ1で示されるＣ１−Ｃ６アルキ
ル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル
基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブ
チル基、アミル基、イソアミル基、ｔ−アミル基、ヘキ
シル基等が挙げられ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基として
は、例えばブロモメチル基、クロロメチル基、フルオロ
メチル基、ジクロロメチル基、ジフルオロメチル基、ク
ロロジフルオロメチル基、ブロモジフルオロメチル基、
トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、１，
１−ジフルオロエチル基、３，３，３−トリフルオロプ
ロピル基等が挙げられ、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基として
は、例えばビニル基、アリル基、１−メチル−２−プロ
ぺニル基、２−メチル−２−プロぺニル基、２−ブテニ
ル基、３−ブテニル基等が挙げられ、Ｃ３−Ｃ６ハロア
ルケニル基としては、例えば１−クロロアリル基、１−
ブロモアリル基、２−クロロアリル基、３，３−ジクロ
ロアリル基等が挙げられ、Ｃ３−Ｃ６アルキニル基とし
ては、例えばプロパルギル基、１−メチル−２−プロピ
ニル基、１，１−ジメチル−２−プロピニル基、２−ブ
チニル基、３−ブチニル基等が挙げられ、Ｃ３−Ｃ６ハ
ロアルキニル基としては、例えば３−クロロ−２−プロ
ピニル基、３−ブロモ−２−プロピニル基、１−クロロ
−２−プロピニル基、１−ブロモ−２−プロピニル基、
１−クロロ−２−ブチニル基等が挙げられ、Ｃ３−Ｃ６
シクロアルキル基としては、例えばシクロプロピル基、
シクロブチル基、シクロペンチル基等が挙げられ、Ｃ１
−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル基としては、例え
ばメトキシメチル基、エトキシメチル基、１−メトキシ
エチル基、１−エトキシエチル基等が挙げられ、Ｃ１−
Ｃ６ハロアルコキシＣ１−Ｃ６アルキル基としては、例
えばクロロメトキシメチル基、ジクロロメトキシメチル
基、トリクロロメトキシメチル基等が挙げられ、Ｃ１−
Ｃ６アシル基としては、例えばホルミル基、アセチル
基、プロピオニル基、アクリロイル基、メタクロイル基
等が挙げられ、置換されていてもよいフェニル基として
は、例えばフェニル基、ｏ−トリル基、ｍ−トリル基、
ｐ−トリル基、２，３−キシリル基、２，４−キシリル
基、ｐ−クロロフェニル基等が挙げられ、置換されてい
てもよいベンジル基としては、例えばベンジル基、α−
メチルベンジル基、１−メチル−１−フェニルエチル
基、ｐ−メチルベンジル基等が挙げられる。
に関わる立体異性体が存在する場合もあるが、その立体
異性体の各々およびその混合物も本発明化合物に含まれ
る。本発明において、Ｒ1で示されるＣ１−Ｃ６アルキ
ル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル
基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブ
チル基、アミル基、イソアミル基、ｔ−アミル基、ヘキ
シル基等が挙げられ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基として
は、例えばブロモメチル基、クロロメチル基、フルオロ
メチル基、ジクロロメチル基、ジフルオロメチル基、ク
ロロジフルオロメチル基、ブロモジフルオロメチル基、
トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、１，
１−ジフルオロエチル基、３，３，３−トリフルオロプ
ロピル基等が挙げられ、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基として
は、例えばビニル基、アリル基、１−メチル−２−プロ
ぺニル基、２−メチル−２−プロぺニル基、２−ブテニ
ル基、３−ブテニル基等が挙げられ、Ｃ３−Ｃ６ハロア
ルケニル基としては、例えば１−クロロアリル基、１−
ブロモアリル基、２−クロロアリル基、３，３−ジクロ
ロアリル基等が挙げられ、Ｃ３−Ｃ６アルキニル基とし
ては、例えばプロパルギル基、１−メチル−２−プロピ
ニル基、１，１−ジメチル−２−プロピニル基、２−ブ
チニル基、３−ブチニル基等が挙げられ、Ｃ３−Ｃ６ハ
ロアルキニル基としては、例えば３−クロロ−２−プロ
ピニル基、３−ブロモ−２−プロピニル基、１−クロロ
−２−プロピニル基、１−ブロモ−２−プロピニル基、
１−クロロ−２−ブチニル基等が挙げられ、Ｃ３−Ｃ６
シクロアルキル基としては、例えばシクロプロピル基、
シクロブチル基、シクロペンチル基等が挙げられ、Ｃ１
−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル基としては、例え
ばメトキシメチル基、エトキシメチル基、１−メトキシ
エチル基、１−エトキシエチル基等が挙げられ、Ｃ１−
Ｃ６ハロアルコキシＣ１−Ｃ６アルキル基としては、例
えばクロロメトキシメチル基、ジクロロメトキシメチル
基、トリクロロメトキシメチル基等が挙げられ、Ｃ１−
Ｃ６アシル基としては、例えばホルミル基、アセチル
基、プロピオニル基、アクリロイル基、メタクロイル基
等が挙げられ、置換されていてもよいフェニル基として
は、例えばフェニル基、ｏ−トリル基、ｍ−トリル基、
ｐ−トリル基、２，３−キシリル基、２，４−キシリル
基、ｐ−クロロフェニル基等が挙げられ、置換されてい
てもよいベンジル基としては、例えばベンジル基、α−
メチルベンジル基、１−メチル−１−フェニルエチル
基、ｐ−メチルベンジル基等が挙げられる。
【０００６】Ａで示されるハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６ア
ルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基および置換さ
れていてもよいフェニル基からなる群から選ばれる１種
以上により置換されていてもよいＣ２−Ｃ５アルキレン
基におけるＣ２−Ｃ５アルキレン基としては、例えばエ
チレン、プロピレン、トリメチレン、テトラメチレン、
１，２−ブチレン、ペンタメチレン等が挙げられ、ハロ
ゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロア
ルコキシ基および置換されていてもよいフェニル基から
なる群から選ばれる１種以上により置換されていてもよ
いＣ１−Ｃ５アルキリデン基におけるＣ１−Ｃ５アルキ
リデン基としては、例えばメチレン、エチリデン、プロ
ピリデン、イソプロピリデン、ブチリデン、ｓ−ブチリ
デン、イソブチリデン等が挙げられ、ハロゲン原子、Ｃ
１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基お
よび置換されていてもよいフェニル基からなる群から選
ばれる１種以上により置換されていてもよいＣ２−Ｃ５
アルキレン基およびハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルコキ
シ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基および置換されてい
てもよいフェニル基からなる群から選ばれる１種以上に
より置換されていてもよいＣ１−Ｃ５アルキリデン基の
置換基における、ハロゲン原子としては、例えば塩素原
子、臭素原子、フッ素原子が挙げられ、Ｃ１−Ｃ６アル
コキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、
プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブチルオキシ基、ｓ
−ブチルオキシ基、ｔ−ブチルオキシ基等が挙げられ、
Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基としては、例えば、クロロ
メトキシ基、ブロモエトキシ基、ジクロロメチルオキシ
基、トリクロロメチルオキシ基、トリフルオロメチルオ
キシ基、２−フルオロエチルオキシ基、２，２，２−ト
リクロロエチルオキシ基等が挙げられ、置換されていて
もよいフェニル基としては、例えばフェニル基、ｏ−ト
リル基、ｍ−トリル基、ｐ−トリル基、２，３−キシリ
ル基、２，４−キシリル基等が挙げられる。
ルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基および置換さ
れていてもよいフェニル基からなる群から選ばれる１種
以上により置換されていてもよいＣ２−Ｃ５アルキレン
基におけるＣ２−Ｃ５アルキレン基としては、例えばエ
チレン、プロピレン、トリメチレン、テトラメチレン、
１，２−ブチレン、ペンタメチレン等が挙げられ、ハロ
ゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロア
ルコキシ基および置換されていてもよいフェニル基から
なる群から選ばれる１種以上により置換されていてもよ
いＣ１−Ｃ５アルキリデン基におけるＣ１−Ｃ５アルキ
リデン基としては、例えばメチレン、エチリデン、プロ
ピリデン、イソプロピリデン、ブチリデン、ｓ−ブチリ
デン、イソブチリデン等が挙げられ、ハロゲン原子、Ｃ
１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基お
よび置換されていてもよいフェニル基からなる群から選
ばれる１種以上により置換されていてもよいＣ２−Ｃ５
アルキレン基およびハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルコキ
シ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基および置換されてい
てもよいフェニル基からなる群から選ばれる１種以上に
より置換されていてもよいＣ１−Ｃ５アルキリデン基の
置換基における、ハロゲン原子としては、例えば塩素原
子、臭素原子、フッ素原子が挙げられ、Ｃ１−Ｃ６アル
コキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、
プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブチルオキシ基、ｓ
−ブチルオキシ基、ｔ−ブチルオキシ基等が挙げられ、
Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基としては、例えば、クロロ
メトキシ基、ブロモエトキシ基、ジクロロメチルオキシ
基、トリクロロメチルオキシ基、トリフルオロメチルオ
キシ基、２−フルオロエチルオキシ基、２，２，２−ト
リクロロエチルオキシ基等が挙げられ、置換されていて
もよいフェニル基としては、例えばフェニル基、ｏ−ト
リル基、ｍ−トリル基、ｐ−トリル基、２，３−キシリ
ル基、２，４−キシリル基等が挙げられる。
【０００７】本発明化合物のうち、除草効力の点で好ま
しい置換基として、Ｒ1としてはＣ１−Ｃ６アルキル基
およびＣ２−Ｃ６アルケニル基、Ａとしてはエチレン
基、トリメチレン基およびプロピレン基が挙げられ、Ｒ
2としてはメチル基（該メチル基が結合している炭素の
絶対立体配置がＲ配置）が挙げられる。
しい置換基として、Ｒ1としてはＣ１−Ｃ６アルキル基
およびＣ２−Ｃ６アルケニル基、Ａとしてはエチレン
基、トリメチレン基およびプロピレン基が挙げられ、Ｒ
2としてはメチル基（該メチル基が結合している炭素の
絶対立体配置がＲ配置）が挙げられる。
【０００８】次に、本発明化合物の製造法について説明
する。本発明化合物は、例えば下記（製造法１）及び
（製造法２）に記載の製造法等を用いて製造する事がで
きる。 （製造法１） 一般式 化３
する。本発明化合物は、例えば下記（製造法１）及び
（製造法２）に記載の製造法等を用いて製造する事がで
きる。 （製造法１） 一般式 化３
【化３】 [式中、Ｒ2は、前記と同じ意味を表す。]で示されるカ
ルボン酸化合物と一般式 化４
ルボン酸化合物と一般式 化４
【化４】 [式中、Ｒ1及びＡは、前記と同じ意味を表す。]で示さ
れる化合物より製造する方法。該方法は例えば、一般式
化３で示されるカルボン酸化合物と塩素化剤とを反応
させることにより、一般式 化３で示されるカルボン酸
化合物の酸塩素化物とした（以下、工程１と記す。）
後、塩基の存在下にて一般式 化４で示される化合物と
を反応させる（以下、工程２と記す。）ことにより行わ
れる。工程１は、無溶媒または溶媒中で行われ、反応温
度の範囲は通常０〜１５０℃であり、反応時間の範囲は
通常瞬時〜２４時間である。反応に供される試剤の量
は、一般式 化３で示されるカルボン酸化合物１モルに
対して塩素化剤は１モルの割合が理論量であるが、反応
の状況に応じて１モル〜過剰量の範囲で任意に変化させ
ることができる。反応に用いられる塩素化剤としては、
例えば塩化チオニル、塩化スルフリル、ホスゲン、塩化
オキサリル、三塩化リン、五塩化リン、オキシ塩化リン
等が挙げられ、溶媒としては、例えばｎ−ヘキサン、ｎ
−ヘプタン、ｎ−ノナン、ｎ−デカン、リグロイン、シ
クロヘキサン、石油エーテル等の脂肪族炭化水素類、ベ
ンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン等の芳香族炭
化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、
１，２−ジクロロエタン、１，２，３−トリクロロプロ
パン等の脂肪族ハロゲン化炭化水素類、モノクロロベン
ゼン、ジクロロベンゼン、ベンゾトリフルオリド等の脂
肪族ハロゲン化炭化水素類、ジエチルエーテル、ジイソ
プロピルエーテル、メチル−ｔ−ブチルエーテル、１，
４−ジオキサン、テトラヒドロフラン、エチレングリコ
ールジメチルエーテル等のエーテル類あるいはそれらの
混合物が挙げられる。反応終了後は、通常、反応液を減
圧条件下に濃縮し、濃縮残渣をそのまま工程２の原料と
して使用する。
れる化合物より製造する方法。該方法は例えば、一般式
化３で示されるカルボン酸化合物と塩素化剤とを反応
させることにより、一般式 化３で示されるカルボン酸
化合物の酸塩素化物とした（以下、工程１と記す。）
後、塩基の存在下にて一般式 化４で示される化合物と
を反応させる（以下、工程２と記す。）ことにより行わ
れる。工程１は、無溶媒または溶媒中で行われ、反応温
度の範囲は通常０〜１５０℃であり、反応時間の範囲は
通常瞬時〜２４時間である。反応に供される試剤の量
は、一般式 化３で示されるカルボン酸化合物１モルに
対して塩素化剤は１モルの割合が理論量であるが、反応
の状況に応じて１モル〜過剰量の範囲で任意に変化させ
ることができる。反応に用いられる塩素化剤としては、
例えば塩化チオニル、塩化スルフリル、ホスゲン、塩化
オキサリル、三塩化リン、五塩化リン、オキシ塩化リン
等が挙げられ、溶媒としては、例えばｎ−ヘキサン、ｎ
−ヘプタン、ｎ−ノナン、ｎ−デカン、リグロイン、シ
クロヘキサン、石油エーテル等の脂肪族炭化水素類、ベ
ンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン等の芳香族炭
化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、
１，２−ジクロロエタン、１，２，３−トリクロロプロ
パン等の脂肪族ハロゲン化炭化水素類、モノクロロベン
ゼン、ジクロロベンゼン、ベンゾトリフルオリド等の脂
肪族ハロゲン化炭化水素類、ジエチルエーテル、ジイソ
プロピルエーテル、メチル−ｔ−ブチルエーテル、１，
４−ジオキサン、テトラヒドロフラン、エチレングリコ
ールジメチルエーテル等のエーテル類あるいはそれらの
混合物が挙げられる。反応終了後は、通常、反応液を減
圧条件下に濃縮し、濃縮残渣をそのまま工程２の原料と
して使用する。
【０００９】工程２は、塩基の存在下、無溶媒または溶
媒中で行われ、反応温度の範囲は通常−２０〜１００℃
であり、反応時間の範囲は通常瞬時〜２４時間である。
反応に供される試剤の量は、工程１で用いた一般式 化
３で示されるカルボン酸化合物１モルに対して塩基およ
び一般式 化４で示される化合物はそれぞれ１モルの割
合が理論量であるが、反応の状況に応じてそれぞれ１モ
ル〜過剰量の範囲で任意に変化させることができる。反
応に用いられる塩基としては、例えば炭酸水素リチウ
ム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸リチ
ウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の無機塩基、ピ
リジン、キノリン、４−ジメチルアミノピリジン、２−
ピコリン、３−ピコリン、４−ピコリン、２，３−ルチ
ジン、２，４−ルチジン、２，５−ルチジン、２，６−
ルチジン、３，４−ルチジン、３，５−ルチジン、３−
クロロピリジン、２−エチル−３−メチルピリジン、５
−エチル−２−メチルピリジン等の含窒素芳香族化合
物、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、
トリ−ｎ−プロピルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミン、
ベンジルジメチルアミン、フェネチルジメチルアミン、
Ｎ−メチルモルホリン、１，８−ジアザビシクロ［５．
４．０］ウンデック−７−エン、１，５−ジアザビシク
ロ［４．３．０］ノン−５−エンまたは１，４−ジアザ
ビシクロ［２．２．２］オクタン等の第３級アミン類が
挙げられ、溶媒としては、例えばｎ−ヘキサン、ｎ−ヘ
プタン、ｎ−ノナン、ｎ−デカン、リグロイン、シクロ
ヘキサン、石油エーテル等の脂肪族炭化水素類、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン、メシチレン等の芳香族炭化水
素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、１，
２−ジクロロエタン、１，２，３−トリクロロプロパン
等の脂肪族ハロゲン化炭化水素類、モノクロロベンゼ
ン、ジクロロベンゼン、ベンゾトリフルオリド等の脂肪
族ハロゲン化炭化水素類、ジエチルエーテル、ジイソプ
ロピルエーテル、メチル−ｔ−ブチルエーテル、１，４
−ジオキサン、テトラヒドロフラン、エチレングリコー
ルジメチルエーテル等のエーテル類、あるいはそれらの
混合物が挙げられる。反応終了後は、例えば以下に示す
方法により後処理操作を行うことにより目的の本発明化
合物を得ることができる。 １）反応液を水に注加し、これを有機溶媒にて抽出し、
該有機層を乾燥、濃縮する。 ２）反応液をそのまま濃縮するか、または、必要に応じ
て濾過し該濾液を濃縮する。 尚、本発明化合物は、クロマトグラフィー、再結晶等の
操作によって精製することも可能である。また、一般式
化３で示されるカルボン酸化合物と一般式 化４で示
される化合物より本発明化合物を製造する方法として
は、上記の方法に限らず、縮合剤（例えば、カルボニル
ジイミダゾール、ジシクロヘキシルカルボジイミド等）
を用いて反応させる方法等の公知の方法により行うこと
も可能である。
媒中で行われ、反応温度の範囲は通常−２０〜１００℃
であり、反応時間の範囲は通常瞬時〜２４時間である。
反応に供される試剤の量は、工程１で用いた一般式 化
３で示されるカルボン酸化合物１モルに対して塩基およ
び一般式 化４で示される化合物はそれぞれ１モルの割
合が理論量であるが、反応の状況に応じてそれぞれ１モ
ル〜過剰量の範囲で任意に変化させることができる。反
応に用いられる塩基としては、例えば炭酸水素リチウ
ム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸リチ
ウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の無機塩基、ピ
リジン、キノリン、４−ジメチルアミノピリジン、２−
ピコリン、３−ピコリン、４−ピコリン、２，３−ルチ
ジン、２，４−ルチジン、２，５−ルチジン、２，６−
ルチジン、３，４−ルチジン、３，５−ルチジン、３−
クロロピリジン、２−エチル−３−メチルピリジン、５
−エチル−２−メチルピリジン等の含窒素芳香族化合
物、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、
トリ−ｎ−プロピルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミン、
ベンジルジメチルアミン、フェネチルジメチルアミン、
Ｎ−メチルモルホリン、１，８−ジアザビシクロ［５．
４．０］ウンデック−７−エン、１，５−ジアザビシク
ロ［４．３．０］ノン−５−エンまたは１，４−ジアザ
ビシクロ［２．２．２］オクタン等の第３級アミン類が
挙げられ、溶媒としては、例えばｎ−ヘキサン、ｎ−ヘ
プタン、ｎ−ノナン、ｎ−デカン、リグロイン、シクロ
ヘキサン、石油エーテル等の脂肪族炭化水素類、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン、メシチレン等の芳香族炭化水
素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、１，
２−ジクロロエタン、１，２，３−トリクロロプロパン
等の脂肪族ハロゲン化炭化水素類、モノクロロベンゼ
ン、ジクロロベンゼン、ベンゾトリフルオリド等の脂肪
族ハロゲン化炭化水素類、ジエチルエーテル、ジイソプ
ロピルエーテル、メチル−ｔ−ブチルエーテル、１，４
−ジオキサン、テトラヒドロフラン、エチレングリコー
ルジメチルエーテル等のエーテル類、あるいはそれらの
混合物が挙げられる。反応終了後は、例えば以下に示す
方法により後処理操作を行うことにより目的の本発明化
合物を得ることができる。 １）反応液を水に注加し、これを有機溶媒にて抽出し、
該有機層を乾燥、濃縮する。 ２）反応液をそのまま濃縮するか、または、必要に応じ
て濾過し該濾液を濃縮する。 尚、本発明化合物は、クロマトグラフィー、再結晶等の
操作によって精製することも可能である。また、一般式
化３で示されるカルボン酸化合物と一般式 化４で示
される化合物より本発明化合物を製造する方法として
は、上記の方法に限らず、縮合剤（例えば、カルボニル
ジイミダゾール、ジシクロヘキシルカルボジイミド等）
を用いて反応させる方法等の公知の方法により行うこと
も可能である。
【００１０】（製造法２）一般式 化３で示されるカル
ボン酸化合物と一般式 化５
ボン酸化合物と一般式 化５
【化５】 [式中、Ｒ1及びＡは、前記と同じ意味を表し、Ｘは塩素
原子、臭素原子または沃素原子を表す。]で示される化
合物より製造する方法。該方法は例えば、塩基の存在下
にて一般式 化３で示されるカルボン酸化合物と一般式
化５で示される化合物とを反応させることにより行わ
れる。反応は、無溶媒または溶媒中で行われ、反応温度
の範囲は通常０〜１５０℃であり、反応時間の範囲は通
常瞬時〜２４時間である。反応に供される試剤の量は、
一般式 化３で示されるカルボン酸化合物１モルに対し
て塩基および一般式 化５で示される化合物はそれぞれ
１モルの割合が理論量であるが、反応の状況に応じて１
モル〜過剰量の範囲で任意に変化させることができる。
反応に用いられる塩基としては、例えば炭酸水素リチウ
ム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸リチ
ウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の無機塩基、ピ
リジン、キノリン、４−ジメチルアミノピリジン、２−
ピコリン、３−ピコリン、４−ピコリン、２，３−ルチ
ジン、２，４−ルチジン、２，５−ルチジン、２，６−
ルチジン、３，４−ルチジン、３，５−ルチジン、３−
クロロピリジン、２−エチル−３−メチルピリジン、５
−エチル−２−メチルピリジン等の含窒素芳香族化合
物、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、
トリ−ｎ−プロピルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミン、
ベンジルジメチルアミン、フェネチルジメチルアミン、
Ｎ−メチルモルホリン、１，８−ジアザビシクロ［５．
４．０］ウンデック−７−エン、１，５−ジアザビシク
ロ［４．３．０］ノン−５−エンまたは１，４−ジアザ
ビシクロ［２．２．２］オクタン等の第３級アミン類が
挙げられ、溶媒としては、例えばｎ−ヘキサン、ｎ−ヘ
プタン、ｎ−ノナン、ｎ−デカン、リグロイン、シクロ
ヘキサン、石油エーテル等の脂肪族炭化水素類、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン、メシチレン等の芳香族炭化水
素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、１，
２−ジクロロエタン、１，２，３−トリクロロプロパン
等の脂肪族ハロゲン化炭化水素類、モノクロロベンゼ
ン、ジクロロベンゼン、ベンゾトリフルオリド等の脂肪
族ハロゲン化炭化水素類、ジエチルエーテル、ジイソプ
ロピルエーテル、メチル−ｔ−ブチルエーテル、１，４
−ジオキサン、テトラヒドロフラン、エチレングリコー
ルジメチルエーテル等のエーテル類、あるいはそれらの
混合物が挙げられる。反応終了後は、例えば以下に示す
方法により後処理操作を行うことにより目的の本発明化
合物を得ることができる。 １）反応液を水に注加し、これを有機溶媒にて抽出し、
該有機層を乾燥、濃縮する。 ２）反応液をそのまま濃縮するか、または、必要に応じ
て濾過し該濾液を濃縮する。 尚、本発明化合物は、クロマトグラフィー、再結晶等の
操作によって精製することも可能である。
原子、臭素原子または沃素原子を表す。]で示される化
合物より製造する方法。該方法は例えば、塩基の存在下
にて一般式 化３で示されるカルボン酸化合物と一般式
化５で示される化合物とを反応させることにより行わ
れる。反応は、無溶媒または溶媒中で行われ、反応温度
の範囲は通常０〜１５０℃であり、反応時間の範囲は通
常瞬時〜２４時間である。反応に供される試剤の量は、
一般式 化３で示されるカルボン酸化合物１モルに対し
て塩基および一般式 化５で示される化合物はそれぞれ
１モルの割合が理論量であるが、反応の状況に応じて１
モル〜過剰量の範囲で任意に変化させることができる。
反応に用いられる塩基としては、例えば炭酸水素リチウ
ム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸リチ
ウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の無機塩基、ピ
リジン、キノリン、４−ジメチルアミノピリジン、２−
ピコリン、３−ピコリン、４−ピコリン、２，３−ルチ
ジン、２，４−ルチジン、２，５−ルチジン、２，６−
ルチジン、３，４−ルチジン、３，５−ルチジン、３−
クロロピリジン、２−エチル−３−メチルピリジン、５
−エチル−２−メチルピリジン等の含窒素芳香族化合
物、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、
トリ−ｎ−プロピルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミン、
ベンジルジメチルアミン、フェネチルジメチルアミン、
Ｎ−メチルモルホリン、１，８−ジアザビシクロ［５．
４．０］ウンデック−７−エン、１，５−ジアザビシク
ロ［４．３．０］ノン−５−エンまたは１，４−ジアザ
ビシクロ［２．２．２］オクタン等の第３級アミン類が
挙げられ、溶媒としては、例えばｎ−ヘキサン、ｎ−ヘ
プタン、ｎ−ノナン、ｎ−デカン、リグロイン、シクロ
ヘキサン、石油エーテル等の脂肪族炭化水素類、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン、メシチレン等の芳香族炭化水
素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、１，
２−ジクロロエタン、１，２，３−トリクロロプロパン
等の脂肪族ハロゲン化炭化水素類、モノクロロベンゼ
ン、ジクロロベンゼン、ベンゾトリフルオリド等の脂肪
族ハロゲン化炭化水素類、ジエチルエーテル、ジイソプ
ロピルエーテル、メチル−ｔ−ブチルエーテル、１，４
−ジオキサン、テトラヒドロフラン、エチレングリコー
ルジメチルエーテル等のエーテル類、あるいはそれらの
混合物が挙げられる。反応終了後は、例えば以下に示す
方法により後処理操作を行うことにより目的の本発明化
合物を得ることができる。 １）反応液を水に注加し、これを有機溶媒にて抽出し、
該有機層を乾燥、濃縮する。 ２）反応液をそのまま濃縮するか、または、必要に応じ
て濾過し該濾液を濃縮する。 尚、本発明化合物は、クロマトグラフィー、再結晶等の
操作によって精製することも可能である。
【００１１】一般式 化３で示されるカルボン酸化合物
は、２−［２−クロロ−４−フルオロ−５−｛３−メチ
ル−２，６−ジオキソ−４−（トリフルオロメチル）−
１，２，３，６−テトラヒドロピリミジン−１−イル｝
フェノキシ］酢酸エチルまたは２−［２−クロロ−４−
フルオロ−５−｛３−メチル−２，６−ジオキソ−４−
（トリフルオロメチル）−１，２，３，６−テトラヒド
ロピリミジン−１−イル｝フェノキシ］プロピオン酸エ
チル（いずれも、特開昭６３−４１４６６号公報で公知
の化合物）を酸加水分解することにより製造することが
できる。
は、２−［２−クロロ−４−フルオロ−５−｛３−メチ
ル−２，６−ジオキソ−４−（トリフルオロメチル）−
１，２，３，６−テトラヒドロピリミジン−１−イル｝
フェノキシ］酢酸エチルまたは２−［２−クロロ−４−
フルオロ−５−｛３−メチル−２，６−ジオキソ−４−
（トリフルオロメチル）−１，２，３，６−テトラヒド
ロピリミジン−１−イル｝フェノキシ］プロピオン酸エ
チル（いずれも、特開昭６３−４１４６６号公報で公知
の化合物）を酸加水分解することにより製造することが
できる。
【００１２】本発明化合物は、優れた除草効力を有し、
かつあるものは作物・雑草間に優れた選択性を示す。す
なわち本発明化合物は、畑地の茎葉処理および土壌処理
において、次に挙げられる問題となる種々の雑草に対し
て除草効力を有する。 アカバナ科雑草：オオマツヨイグサ（Ｏｅｎｏｔｈｅｒ
ａ ｅｒｙｔｈｒｏｓｅｐａｌａ）、コマツヨイグサ
（Ｏｅｎｏｔｈｅｒａ ｌａｃｉｎｉａｔａ） キンポウゲ科雑草：トゲミノキツネノボタン（Ｒａｎｕ
ｎｃｕｌｕｓ ｍｕｒｉｃａｔｕｓ）、イボミキンポウ
ゲ（Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ ｓａｒｄｏｕｓ） タデ科雑草：ソバカズラ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｃｏｎ
ｖｏｌｖｕｌｕｓ）、サナエタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ
ｌａｐａｔｈｉｆｏｌｉｕｍ）、アメリカサナエタデ
（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｐｅｎｓｙｌｖａｎｉｃｕ
ｍ）、ハルタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｐｅｒｓｉｃａ
ｒｉａ）、ナガバギシギシ（Ｒｕｍｅｘ ｃｒｉｓｐｕ
ｓ）、エゾノギシギシ（Ｒｕｍｅｘ ｏｂｔｕｓｉｆｏ
ｌｉｕｓ）、イタドリ（Ｐｏｌｉｇｏｎｕｍ ｃｕｓｐ
ｉｄａｔｕｍ） スベリヒユ科雑草：スベリヒユ（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ
ｏｌｅｒａｃｅａ） ナデシコ科雑草：ハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄ
ｉａ）、オランダミミナグサ（Ｃｅｒａｓｔｉｕｍ ｇ
ｌｏｍｅｒａｔｕｍ） アカザ科雑草：シロザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌ
ｂｕｍ）、ホウキギ（Ｋｏｃｈｉａ ｓｃｏｐａｒｉ
ａ） ヒユ科雑草：アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒ
ｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ）、ホナガアオゲイトウ（Ａｍａ
ｒａｎｔｈｕｓ ｈｙｂｒｉｄｕｓ） アブラナ科雑草：ワイルドラディッシュ（Ｒａｐｈａｎ
ｕｓ ｒａｐｈａｎｉｓｔｒｕｍ）、ノハラガラシ（Ｓ
ｉｎａｐｉｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ）、ナズナ（Ｃａｐｓ
ｅｌｌａ ｂｕｒｓａ−ｐａｓｔｏｒｉｓ）、マメグン
バイナズナ（Ｌｅｐｉｄｉｕｍ ｖｉｒｇｉｎｉｃｕ
ｍ） マメ科雑草：アメリカツノクサネム（Ｓｅｓｂａｎｉａ
ｅｘａｌｔａｔａ）、エビスグサ（Ｃａｓｓｉａ ｏｂ
ｔｕｓｉｆｏｌｉａ）、フロリダベガ−ウィ−ド（Ｄｅ
ｓｍｏｄｉｕｍ ｔｏｒｔｕｏｓｕｍ）、シロツメクサ
（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｒｅｐｅｎｓ）、オオカラスノ
エンドウ（Ｖｉｃｉａ ｓａｔｉｖａ）、コメツブウマ
ゴヤシ（Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｌｕｐｕｌｉｎａ） アオイ科雑草：イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐ
ｈｒａｓｔｉ）、アメリカキンゴジカ（Ｓｉｄａ ｓｐ
ｉｎｏｓａ） スミレ科雑草：フィ−ルドパンジ−（Ｖｉｏｌａ ａｒ
ｖｅｎｓｉｓ）、ワイルドパンジ−（Ｖｉｏｌａ ｔｒ
ｉｃｏｌｏｒ） アカネ科雑草：ヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍ ａｐａｒｉ
ｎｅ） ヒルガオ科雑草：アメリカアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ
ｈｅｄｅｒａｃｅａ）、マルバアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅ
ａ ｐｕｒｐｕｒｅａ）、マルバアメリカアサガオ（Ｉ
ｐｏｍｏｅａ ｈｅｄｅｒａｃｅａ ｖａｒ ｉｎｔｅｇ
ｒｉｕｓｃｕｌａ）、マメアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ
ｌａｃｕｎｏｓａ）、セイヨウヒルガオ（Ｃｏｎｖｏｌ
ｖｕｌｕｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ） シソ科雑草：ヒメオドリコソウ（Ｌａｍｉｕｍ ｐｕｒ
ｐｕｒｅｕｍ）、ホトケノザ（Ｌａｍｉｕｍ ａｍｐｌ
ｅｘｉｃａｕｌｅ） ナス科雑草：シロバナチョウセンアサガオ（Ｄａｔｕｒ
ａ ｓｔｒａｍｏｎｉｕｍ）、イヌホオズキ（Ｓｏｌａ
ｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ） ゴマノハグサ科雑草：オオイヌノフグリ（Ｖｅｒｏｎｉ
ｃａ ｐｅｒｓｉｃａ） 、タチイヌノフグリ（Ｖｅｒｏｎｉｃａ ａｒｖｅｎｓ
ｉｓ）、フラサバソウ（Ｖｅｒｏｎｉｃａ ｈｅｄｅｒ
ａｅｆｏｌｉａ） キク科雑草：オナモミ（Ｘａｎｔｈｉｕｍ ｐｅｎｓｙ
ｌｖａｎｉｃｕｍ）、野生ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈ
ｕｓ ａｎｎｕｕｓ）、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉ
ａ ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）、イヌカミツレ（Ｍａｔｒ
ｉｃａｒｉａ ｐｅｒｆｏｒａｔａ ｏｒ ｉｎｏｄｏｒ
ａ）、コ−ンマリ−ゴ−ルド（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍ
ｕｍ ｓｅｇｅｔｕｍ）、コシカギク（Ｍａｔｒｉｃａ
ｒｉａ ｍａｔｒｉｃａｒｉｏｉｄｅｓ）、ブタクサ
（Ａｍｂｒｏｓｉａ ａｒｔｅｍｉｓｉｉｆｏｌｉ
ａ）、オオブタクサ（Ａｍｂｒｏｓｉａ ｔｒｉｆｉｄ
ａ）、ヒメムカシヨモギ（Ｅｒｉｇｅｒｏｎ ｃａｎａ
ｄｅｎｓｉｓ）、ヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ｐｒｉ
ｎｃｅｐｓ）、セイタカアワダチソウ（Ｓｏｌｉｄａｇ
ｏ ａｌｔｉｓｓｉｍａ）、セイヨウタンポポ（Ｔａｒ
ａｘａｃｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ） ムラサキ科雑草：ワスレナグサ（Ｍｙｏｓｏｔｉｓ ａ
ｒｖｅｎｓｉｓ） ガガイモ科雑草：オオトウワタ（Ａｓｃｌｅｐｉａｓ
ｓｙｒｉａｃａ） トウダイグサ科雑草：トウダイグサ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉ
ａ ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉａ）、オオニシキソウ（Ｅｕ
ｐｈｏｒｂｉａ ｍａｃｕｌａｔａ） フウロソウ科雑草：アメリカフウロ（Ｇｅｒａｎｉｕｍ
ｃａｒｏｌｉｎｉａｎｕｍ） カタバミ科雑草：ムラサキカタバミ（Ｏｘａｌｉｓ ｃ
ｏｒｙｍｂｏｓａ） ウリ科雑草：アレチウリ（Ｓｉｃｙｏｓ ａｎｇｕｌａ
ｔｕｓ） イネ科雑草：イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒ
ｕｓ−ｇａｌｌｉ）、エノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ
ｖｉｒｉｄｉｓ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉ
ａ ｆａｂｅｒｉ）、メヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓ
ａｎｇｕｉｎａｌｉｓ）、オヒシバ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ
ｉｎｄｉｃａ）、スズメノカタビラ（Ｐｏａ ａｎｎｕ
ａ）、ブラックグラス（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｍｙｏ
ｓｕｒｏｉｄｅｓ）、カラスムギ（Ａｖｅｎａ ｆａｔ
ｕａ）、セイバンモロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅ
ｐｅｎｓｅ）、シバムギ（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｒｅｐ
ｅｎｓ）、ウマノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ ｔｅｃｔｏ
ｒｕｍ）、ギョウギシバ（Ｃｙｎｏｄｏｎｅ ｄａｃｔ
ｙｌｏｎ）、オオクサキビ（Ｐａｎｉｃｕｍ ｄｉｃｈ
ｏｔｏｍｉｆｌｏｒｕｍ）、テキサスパニカム（Ｐａｎ
ｉｃｕｍ ｔｅｘａｎｕｍ）、シャタ−ケ−ン（Ｓｏｒ
ｇｈｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、スズメノテッポウ（Ａｌ
ｏｐｅｃｕｒｕｓ ｇｅｎｉｃｕｌａｔｕｓ） ツユクサ科雑草：ツユクサ（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａ ｃｏ
ｍｍｕｎｉｓ） トクサ科雑草：スギナ（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅ
ｎｓｅ） カヤツリグサ科雑草：コゴメガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ
ｉｒｉａ）、ハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｒｏｔｕｎｄ
ｕｓ）、キハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎ
ｔｕｓ） しかも、本発明化合物のあるものは、トウモロコシ（Ｚ
ｅａ ｍａｙｓ）、コムギ（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔ
ｉｖｕｍ）、オオムギ（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｖｕｌｇａｒ
ｅ）、イネ（Ｏｒｙｓａ ｓａｔｉｖａ）、ソルガム
（Ｓｏｒｇｈｕｍｂｉｃｏｌｏｒ）、ダイズ（Ｇｌｙｃ
ｉｎｅ ｍａｘ）、ワタ（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ｓｐ
ｐ．）、テンサイ（Ｂｅｔａ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、ピ
−ナッツ（Ａｒａｃｈｉｓ ｈｙｐｏｇａｅａ）、ヒマ
ワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ）、ナタネ
（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓ）等の主要作物、花
卉、蔬菜等の園芸作物に対して問題となるような薬害を
示さない。また、本発明化合物は、ダイズ、トウモロコ
シ、コムギ等の不耕起栽培において、問題となる種々の
雑草を効果的に除草する事ができる。しかも、本発明化
合物中のあるものは、作物に対しては問題となるような
薬害を示さない。
かつあるものは作物・雑草間に優れた選択性を示す。す
なわち本発明化合物は、畑地の茎葉処理および土壌処理
において、次に挙げられる問題となる種々の雑草に対し
て除草効力を有する。 アカバナ科雑草：オオマツヨイグサ（Ｏｅｎｏｔｈｅｒ
ａ ｅｒｙｔｈｒｏｓｅｐａｌａ）、コマツヨイグサ
（Ｏｅｎｏｔｈｅｒａ ｌａｃｉｎｉａｔａ） キンポウゲ科雑草：トゲミノキツネノボタン（Ｒａｎｕ
ｎｃｕｌｕｓ ｍｕｒｉｃａｔｕｓ）、イボミキンポウ
ゲ（Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ ｓａｒｄｏｕｓ） タデ科雑草：ソバカズラ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｃｏｎ
ｖｏｌｖｕｌｕｓ）、サナエタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ
ｌａｐａｔｈｉｆｏｌｉｕｍ）、アメリカサナエタデ
（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｐｅｎｓｙｌｖａｎｉｃｕ
ｍ）、ハルタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｐｅｒｓｉｃａ
ｒｉａ）、ナガバギシギシ（Ｒｕｍｅｘ ｃｒｉｓｐｕ
ｓ）、エゾノギシギシ（Ｒｕｍｅｘ ｏｂｔｕｓｉｆｏ
ｌｉｕｓ）、イタドリ（Ｐｏｌｉｇｏｎｕｍ ｃｕｓｐ
ｉｄａｔｕｍ） スベリヒユ科雑草：スベリヒユ（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ
ｏｌｅｒａｃｅａ） ナデシコ科雑草：ハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄ
ｉａ）、オランダミミナグサ（Ｃｅｒａｓｔｉｕｍ ｇ
ｌｏｍｅｒａｔｕｍ） アカザ科雑草：シロザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌ
ｂｕｍ）、ホウキギ（Ｋｏｃｈｉａ ｓｃｏｐａｒｉ
ａ） ヒユ科雑草：アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒ
ｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ）、ホナガアオゲイトウ（Ａｍａ
ｒａｎｔｈｕｓ ｈｙｂｒｉｄｕｓ） アブラナ科雑草：ワイルドラディッシュ（Ｒａｐｈａｎ
ｕｓ ｒａｐｈａｎｉｓｔｒｕｍ）、ノハラガラシ（Ｓ
ｉｎａｐｉｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ）、ナズナ（Ｃａｐｓ
ｅｌｌａ ｂｕｒｓａ−ｐａｓｔｏｒｉｓ）、マメグン
バイナズナ（Ｌｅｐｉｄｉｕｍ ｖｉｒｇｉｎｉｃｕ
ｍ） マメ科雑草：アメリカツノクサネム（Ｓｅｓｂａｎｉａ
ｅｘａｌｔａｔａ）、エビスグサ（Ｃａｓｓｉａ ｏｂ
ｔｕｓｉｆｏｌｉａ）、フロリダベガ−ウィ−ド（Ｄｅ
ｓｍｏｄｉｕｍ ｔｏｒｔｕｏｓｕｍ）、シロツメクサ
（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｒｅｐｅｎｓ）、オオカラスノ
エンドウ（Ｖｉｃｉａ ｓａｔｉｖａ）、コメツブウマ
ゴヤシ（Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｌｕｐｕｌｉｎａ） アオイ科雑草：イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐ
ｈｒａｓｔｉ）、アメリカキンゴジカ（Ｓｉｄａ ｓｐ
ｉｎｏｓａ） スミレ科雑草：フィ−ルドパンジ−（Ｖｉｏｌａ ａｒ
ｖｅｎｓｉｓ）、ワイルドパンジ−（Ｖｉｏｌａ ｔｒ
ｉｃｏｌｏｒ） アカネ科雑草：ヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍ ａｐａｒｉ
ｎｅ） ヒルガオ科雑草：アメリカアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ
ｈｅｄｅｒａｃｅａ）、マルバアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅ
ａ ｐｕｒｐｕｒｅａ）、マルバアメリカアサガオ（Ｉ
ｐｏｍｏｅａ ｈｅｄｅｒａｃｅａ ｖａｒ ｉｎｔｅｇ
ｒｉｕｓｃｕｌａ）、マメアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ
ｌａｃｕｎｏｓａ）、セイヨウヒルガオ（Ｃｏｎｖｏｌ
ｖｕｌｕｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ） シソ科雑草：ヒメオドリコソウ（Ｌａｍｉｕｍ ｐｕｒ
ｐｕｒｅｕｍ）、ホトケノザ（Ｌａｍｉｕｍ ａｍｐｌ
ｅｘｉｃａｕｌｅ） ナス科雑草：シロバナチョウセンアサガオ（Ｄａｔｕｒ
ａ ｓｔｒａｍｏｎｉｕｍ）、イヌホオズキ（Ｓｏｌａ
ｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ） ゴマノハグサ科雑草：オオイヌノフグリ（Ｖｅｒｏｎｉ
ｃａ ｐｅｒｓｉｃａ） 、タチイヌノフグリ（Ｖｅｒｏｎｉｃａ ａｒｖｅｎｓ
ｉｓ）、フラサバソウ（Ｖｅｒｏｎｉｃａ ｈｅｄｅｒ
ａｅｆｏｌｉａ） キク科雑草：オナモミ（Ｘａｎｔｈｉｕｍ ｐｅｎｓｙ
ｌｖａｎｉｃｕｍ）、野生ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈ
ｕｓ ａｎｎｕｕｓ）、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉ
ａ ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ）、イヌカミツレ（Ｍａｔｒ
ｉｃａｒｉａ ｐｅｒｆｏｒａｔａ ｏｒ ｉｎｏｄｏｒ
ａ）、コ−ンマリ−ゴ−ルド（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍ
ｕｍ ｓｅｇｅｔｕｍ）、コシカギク（Ｍａｔｒｉｃａ
ｒｉａ ｍａｔｒｉｃａｒｉｏｉｄｅｓ）、ブタクサ
（Ａｍｂｒｏｓｉａ ａｒｔｅｍｉｓｉｉｆｏｌｉ
ａ）、オオブタクサ（Ａｍｂｒｏｓｉａ ｔｒｉｆｉｄ
ａ）、ヒメムカシヨモギ（Ｅｒｉｇｅｒｏｎ ｃａｎａ
ｄｅｎｓｉｓ）、ヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ｐｒｉ
ｎｃｅｐｓ）、セイタカアワダチソウ（Ｓｏｌｉｄａｇ
ｏ ａｌｔｉｓｓｉｍａ）、セイヨウタンポポ（Ｔａｒ
ａｘａｃｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ） ムラサキ科雑草：ワスレナグサ（Ｍｙｏｓｏｔｉｓ ａ
ｒｖｅｎｓｉｓ） ガガイモ科雑草：オオトウワタ（Ａｓｃｌｅｐｉａｓ
ｓｙｒｉａｃａ） トウダイグサ科雑草：トウダイグサ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉ
ａ ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉａ）、オオニシキソウ（Ｅｕ
ｐｈｏｒｂｉａ ｍａｃｕｌａｔａ） フウロソウ科雑草：アメリカフウロ（Ｇｅｒａｎｉｕｍ
ｃａｒｏｌｉｎｉａｎｕｍ） カタバミ科雑草：ムラサキカタバミ（Ｏｘａｌｉｓ ｃ
ｏｒｙｍｂｏｓａ） ウリ科雑草：アレチウリ（Ｓｉｃｙｏｓ ａｎｇｕｌａ
ｔｕｓ） イネ科雑草：イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒ
ｕｓ−ｇａｌｌｉ）、エノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ
ｖｉｒｉｄｉｓ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉ
ａ ｆａｂｅｒｉ）、メヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓ
ａｎｇｕｉｎａｌｉｓ）、オヒシバ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ
ｉｎｄｉｃａ）、スズメノカタビラ（Ｐｏａ ａｎｎｕ
ａ）、ブラックグラス（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｍｙｏ
ｓｕｒｏｉｄｅｓ）、カラスムギ（Ａｖｅｎａ ｆａｔ
ｕａ）、セイバンモロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅ
ｐｅｎｓｅ）、シバムギ（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｒｅｐ
ｅｎｓ）、ウマノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ ｔｅｃｔｏ
ｒｕｍ）、ギョウギシバ（Ｃｙｎｏｄｏｎｅ ｄａｃｔ
ｙｌｏｎ）、オオクサキビ（Ｐａｎｉｃｕｍ ｄｉｃｈ
ｏｔｏｍｉｆｌｏｒｕｍ）、テキサスパニカム（Ｐａｎ
ｉｃｕｍ ｔｅｘａｎｕｍ）、シャタ−ケ−ン（Ｓｏｒ
ｇｈｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、スズメノテッポウ（Ａｌ
ｏｐｅｃｕｒｕｓ ｇｅｎｉｃｕｌａｔｕｓ） ツユクサ科雑草：ツユクサ（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａ ｃｏ
ｍｍｕｎｉｓ） トクサ科雑草：スギナ（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅ
ｎｓｅ） カヤツリグサ科雑草：コゴメガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ
ｉｒｉａ）、ハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｒｏｔｕｎｄ
ｕｓ）、キハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎ
ｔｕｓ） しかも、本発明化合物のあるものは、トウモロコシ（Ｚ
ｅａ ｍａｙｓ）、コムギ（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔ
ｉｖｕｍ）、オオムギ（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｖｕｌｇａｒ
ｅ）、イネ（Ｏｒｙｓａ ｓａｔｉｖａ）、ソルガム
（Ｓｏｒｇｈｕｍｂｉｃｏｌｏｒ）、ダイズ（Ｇｌｙｃ
ｉｎｅ ｍａｘ）、ワタ（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ｓｐ
ｐ．）、テンサイ（Ｂｅｔａ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、ピ
−ナッツ（Ａｒａｃｈｉｓ ｈｙｐｏｇａｅａ）、ヒマ
ワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ）、ナタネ
（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓ）等の主要作物、花
卉、蔬菜等の園芸作物に対して問題となるような薬害を
示さない。また、本発明化合物は、ダイズ、トウモロコ
シ、コムギ等の不耕起栽培において、問題となる種々の
雑草を効果的に除草する事ができる。しかも、本発明化
合物中のあるものは、作物に対しては問題となるような
薬害を示さない。
【００１３】また本発明化合物は、水田の湛水処理にお
いて、次に挙げられる問題となる種々の雑草に対して除
草効力を有する。 イネ科雑草：タイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｏ
ｒｙｚｉｃｏｌａ） ゴマノハグサ科雑草：アゼナ（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａ ｐ
ｒｏｃｕｍｂｅｎｓ） ミソハギ科雑草：キカシグサ（Ｒｏｔａｌａ ｉｎｄｉ
ｃａ）、ヒメミソハギ（Ａｍｍａｎｎｉａ ｍｕｌｔｉ
ｆｌｏｒａ） ミゾハコベ科雑草：ミゾハコベ（Ｅｌａｔｉｎｅ ｔｒ
ｉａｎｄｒａ） カヤツリグサ科雑草：タマガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ
ｄｉｆｆｏｒｍｉｓ）、ホタルイ（Ｓｃｉｒｐｕｓ ｊ
ｕｎｃｏｉｄｅｓ）、マツバイ（Ｅｌｅｏｃｈａｒｉｓ
ａｃｉｃｕｌａｒｉｓ）、ミズガヤツリ（Ｃｙｐｅｒ
ｕｓ ｓｅｒｏｔｉｎｕｓ）、クログワイ（Ｅｌｅｏｃ
ｈａｒｉｓ ｋｕｒｏｇｕｗａｉ） ミズアオイ科雑草：コナギ（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ ｖ
ａｇｉｎａｌｉｓ） オモダカ科雑草：ウリカワ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ ｐ
ｙｇｍａｅａ）、オモダカ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ ｔ
ｒｉｆｏｌｉａ）、ヘラオモダカ（Ａｌｉｓｍａｃａｎ
ａｌｉｃｕｌａｔｕｍ） ヒルムシロ科雑草：ヒルムシロ（Ｐｏｔａｍｏｇｅｔｏ
ｎ ｄｉｓｔｉｎｃｔｕｓ） セリ科雑草：セリ（Ｏｅｎａｎｔｈｅ ｊａｖａｎｉｃ
ａ） しかも本発明化合物中のあるものは、移植水稲に対して
問題となるような薬害を示さない。
いて、次に挙げられる問題となる種々の雑草に対して除
草効力を有する。 イネ科雑草：タイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｏ
ｒｙｚｉｃｏｌａ） ゴマノハグサ科雑草：アゼナ（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａ ｐ
ｒｏｃｕｍｂｅｎｓ） ミソハギ科雑草：キカシグサ（Ｒｏｔａｌａ ｉｎｄｉ
ｃａ）、ヒメミソハギ（Ａｍｍａｎｎｉａ ｍｕｌｔｉ
ｆｌｏｒａ） ミゾハコベ科雑草：ミゾハコベ（Ｅｌａｔｉｎｅ ｔｒ
ｉａｎｄｒａ） カヤツリグサ科雑草：タマガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ
ｄｉｆｆｏｒｍｉｓ）、ホタルイ（Ｓｃｉｒｐｕｓ ｊ
ｕｎｃｏｉｄｅｓ）、マツバイ（Ｅｌｅｏｃｈａｒｉｓ
ａｃｉｃｕｌａｒｉｓ）、ミズガヤツリ（Ｃｙｐｅｒ
ｕｓ ｓｅｒｏｔｉｎｕｓ）、クログワイ（Ｅｌｅｏｃ
ｈａｒｉｓ ｋｕｒｏｇｕｗａｉ） ミズアオイ科雑草：コナギ（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ ｖ
ａｇｉｎａｌｉｓ） オモダカ科雑草：ウリカワ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ ｐ
ｙｇｍａｅａ）、オモダカ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ ｔ
ｒｉｆｏｌｉａ）、ヘラオモダカ（Ａｌｉｓｍａｃａｎ
ａｌｉｃｕｌａｔｕｍ） ヒルムシロ科雑草：ヒルムシロ（Ｐｏｔａｍｏｇｅｔｏ
ｎ ｄｉｓｔｉｎｃｔｕｓ） セリ科雑草：セリ（Ｏｅｎａｎｔｈｅ ｊａｖａｎｉｃ
ａ） しかも本発明化合物中のあるものは、移植水稲に対して
問題となるような薬害を示さない。
【００１４】さらに、本発明化合物中のあるものは、堤
防ののり面、河川敷、道路の路肩及びのり面、鉄道敷、
公園緑地、グランド、駐車場、空港、工場および貯蔵設
備等の工業施設用地、休耕地、および、市街の有休地等
の雑草の生育を制御する必要のある非農耕地、樹園地、
牧草地、芝生地、林業地等に発生する広範囲の雑草を除
草できる。また本発明化合物中のあるものは、河川、水
路、運河、貯水池等に発生するホテイアオイ（Ｅｉｃｈ
ｈｏｒｎｉａ ｃｒａｓｓｉｐｅｓ）等の水生雑草に対
する除草効力を有する。本発明化合物は、国際特許出願
公開明細書ＷＯ９５／３４６５９号明細書に記載される
除草性化合物と同様な特性を有し、該明細書に記載され
る、除草剤耐性遺伝子等が導入される事により除草剤に
対する耐性の付与された作物を栽培する場面において
は、耐性の付与されていない通常の作物の栽培時に使用
されるより多くの薬量の本発明化合物の使用が可能とな
り、好ましくない他の植物をより効果的に除草する事が
できる。
防ののり面、河川敷、道路の路肩及びのり面、鉄道敷、
公園緑地、グランド、駐車場、空港、工場および貯蔵設
備等の工業施設用地、休耕地、および、市街の有休地等
の雑草の生育を制御する必要のある非農耕地、樹園地、
牧草地、芝生地、林業地等に発生する広範囲の雑草を除
草できる。また本発明化合物中のあるものは、河川、水
路、運河、貯水池等に発生するホテイアオイ（Ｅｉｃｈ
ｈｏｒｎｉａ ｃｒａｓｓｉｐｅｓ）等の水生雑草に対
する除草効力を有する。本発明化合物は、国際特許出願
公開明細書ＷＯ９５／３４６５９号明細書に記載される
除草性化合物と同様な特性を有し、該明細書に記載され
る、除草剤耐性遺伝子等が導入される事により除草剤に
対する耐性の付与された作物を栽培する場面において
は、耐性の付与されていない通常の作物の栽培時に使用
されるより多くの薬量の本発明化合物の使用が可能とな
り、好ましくない他の植物をより効果的に除草する事が
できる。
【００１５】本発明化合物を除草剤の有効成分として用
いる場合には、通常固体担体、液体担体、界面活性剤、
その他の製剤用補助剤と混合して、乳剤、水和剤、懸濁
剤、粒剤、濃厚エマルジョン、顆粒水和剤等に製剤する。
これらの製剤には、有効成分として本発明化合物を重量
比で０．００１〜８０％、好ましくは、０．００５〜７
０％含有する。固体担体としては、カオリンクレ−、ア
タパルジャイトクレ−、ベントナイト、酸性白土、パイ
ロフィライト、タルク、珪藻土、方解石等の鉱物質微粉
末、クルミ殻粉等の有機物微粉末、尿素等の水溶性有機
微粉末、硫酸アンモニウム等の無機塩微粉末および合成
含水酸化珪素の微粉末が挙げられ、液体担体としては、
メチルナフタレン、フェニルキシリルエタン、キシレン
等のアルキルベンゼン等の芳香族炭化水素類、イソプロ
パノ−ル、エチレングリコ−ル、２−エトキシエタノ−
ル等のアルコ−ル類、フタル酸ジアルキルエステル等の
エステル類、アセトン、シクロヘキサノン、イソホロン
等のケトン類、マシン油等の鉱物油、大豆油、綿実油等
の植物油、ジメチルスルフォキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチル
ホルムアミド、アセトニトリル、Ｎ−メチルピロリド
ン、水等が挙げられる。乳化、分散、湿展等のために用
いられる界面活性剤としては、アルキル硫酸エステル
塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリ−ルスルホン
酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリ−ルエ−テルリン酸エステル塩等の陰イ
オン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエ−テ
ル、ポリオキシエチレンアルキルアリ−ルエ−テル、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリ
マ−、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤等が
挙げられる。その他の製剤用補助剤としては、リグニン
スルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニルアルコ−ル、
アラビアガム、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロ−
ス）、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）等が挙げられ
る。
いる場合には、通常固体担体、液体担体、界面活性剤、
その他の製剤用補助剤と混合して、乳剤、水和剤、懸濁
剤、粒剤、濃厚エマルジョン、顆粒水和剤等に製剤する。
これらの製剤には、有効成分として本発明化合物を重量
比で０．００１〜８０％、好ましくは、０．００５〜７
０％含有する。固体担体としては、カオリンクレ−、ア
タパルジャイトクレ−、ベントナイト、酸性白土、パイ
ロフィライト、タルク、珪藻土、方解石等の鉱物質微粉
末、クルミ殻粉等の有機物微粉末、尿素等の水溶性有機
微粉末、硫酸アンモニウム等の無機塩微粉末および合成
含水酸化珪素の微粉末が挙げられ、液体担体としては、
メチルナフタレン、フェニルキシリルエタン、キシレン
等のアルキルベンゼン等の芳香族炭化水素類、イソプロ
パノ−ル、エチレングリコ−ル、２−エトキシエタノ−
ル等のアルコ−ル類、フタル酸ジアルキルエステル等の
エステル類、アセトン、シクロヘキサノン、イソホロン
等のケトン類、マシン油等の鉱物油、大豆油、綿実油等
の植物油、ジメチルスルフォキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチル
ホルムアミド、アセトニトリル、Ｎ−メチルピロリド
ン、水等が挙げられる。乳化、分散、湿展等のために用
いられる界面活性剤としては、アルキル硫酸エステル
塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリ−ルスルホン
酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリ−ルエ−テルリン酸エステル塩等の陰イ
オン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエ−テ
ル、ポリオキシエチレンアルキルアリ−ルエ−テル、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリ
マ−、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤等が
挙げられる。その他の製剤用補助剤としては、リグニン
スルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニルアルコ−ル、
アラビアガム、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロ−
ス）、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）等が挙げられ
る。
【００１６】本発明化合物は、通常製剤化して雑草の出
芽前または出芽後に土壌処理、茎葉処理または湛水処理
する。土壌処理には、土壌表面処理、土壌混和処理等が
あり、茎葉処理には、植物体の上方からの処理のほか、
作物に付着しないように雑草に限って処理する局部処理
等がある。また、他の除草剤と混合して用いる事によ
り、除草効力の増強が認められる場合がある。さらに、
殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、植物生長調節
剤、肥料、土壌改良剤等と混用または併用することもで
きる。かかる除草剤の例を以下に示す。アトラジン（ａ
ｔｒａｚｉｎｅ）、シアナジン（ｃｙａｎａｚｉｎ
ｅ）、ジメタメトリン（ｄｉｍｅｔｈａｍｅｔｒｙ
ｎ）、メトリブジン（ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）、プロメ
トリン（ｐｒｏｍｅｔｒｙｎ）、シマジン（ｓｉｍａｚ
ｉｎｅ）、シメトリン（ｓｉｍｅｔｒｙｎ）、クロルト
ルロン（ｃｈｌｏｒｏｔｏｌｕｒｏｎ）、ジウロン（ｄ
ｉｕｒｏｎ）、フルオメツロン（ｆｌｕｏｍｅｔｕｒｏ
ｎ）、イソプロチュロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ）、
リニュロン（ｌｉｎｕｒｏｎ）、メタベンズチアズロン
（ｍｅｔｈａｂｅｎｚｔｈｉａｚｕｒｏｎ）、プロパニ
ル（ｐｒｏｐａｎｉｌ）、ベンタゾン（ｂｅｎｔａｚｏ
ｎｅ）、ブロモキシニル（ｂｒｏｍｏｘｙｎｉｌ）、ア
イオキシニル（ｉｏｘｙｎｉｌ）、ピリデ−ト（ｐｙｒ
ｉｄａｔｅ） ブタミフォス（ｂｕｔａｍｉｆｏｓ）、ジチオピル（ｄ
ｉｔｈｉｏｐｙｒ）、エタルフルラリン（ｅｔｈａｌｆ
ｌｕｒａｌｉｎ）、ペンディメサリン（ｐｅｎｄｉｍｅ
ｔｈａｌｉｎ）、チアゾピル（ｔｈｉａｚｏｐｙｒ）、
トリフルラリン（ｔｒｉｆｌｕｒａｌｉｎ）、アセトク
ロ−ル（ａｃｅｔｏｃｈｌｏｒ）、アラクロ−ル（ａｌ
ａｃｈｌｏｒ）、ブタクロ−ル（ｂｕｔａｃｈｌｏ
ｒ）、ジエタチルエチル（ｄｉｅｔｈａｔｙｌ−ｅｔｈ
ｙｌ）、ジメテンアミド（ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉ
ｄ）、フルチアミド（ｆｌｕｔｈｉａｍｉｄｅ）、メフ
ェナセット（ｍｅｆｅｎａｃｅｔ）、メトラクロ−ル
（ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）、プレチラクロ−ル（ｐｒ
ｅｔｉｌａｃｈｌｏｒ）、プロパクロ−ル（ｐｒｏｐａ
ｃｈｌｏｒ）、シンメシリン（ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉ
ｎ） アシフルオルフェン（ａｃｉｆｌｕｏｒｆｅｎ）、アシ
フルオルフェンＮａ塩（ａｃｉｆｌｕｏｒｆｅｎ−ｓｏ
ｄｉｕｍ）、ベンズフェンジゾン（ｂｅｎｚｆｅｎｄｉ
ｚｏｎｅ）、ビフェノックス（ｂｉｆｅｎｏｘ）、ブタ
フェナシル（ｂｕｔａｆｅｎａｃｉｌ）、クロメトキシ
ニル（ｃｈｌｏｍｅｔｈｏｘｙｎｉｌ）、フォメサフェ
ン（ｆｏｍｅｓａｆｅｎ）、ラクトフェン（ｌａｃｔｏ
ｆｅｎ）、オキサジアゾン（ｏｘａｄｉａｚｏｎ）、オ
キサジアルギル（ｏｘａｄｉａｒｇｙｌ）、オキシフル
オルフェン（ｏｘｙｆｌｕｏｒｆｅｎ）、カルフェント
ラゾンエチル（ｃａｒｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ−ｅｔｈｙ
ｌ）、フルアゾレート（ｆｌｕａｚｏｌａｔｅ）、フル
ミクロラックペンチル（ｆｌｕｍｉｃｌｏｒａｃ−ｐｅ
ｎｔｙｌ）、フルミオキサジン（ｆｌｕｍｉｏｘａｚｉ
ｎｅ）、フルチアセットメチル（ｆｌｕｔｈｉａｃｅｔ
−ｍｅｔｈｙｌ）、イソプロパゾール（ｉｓｏｐｒｏｐ
ａｚｏｌ）、サルフェントラゾン（ｓｕｌｆｅｎｔｒａ
ｚｏｎｅ）、チジアジミン（ｔｈｉｄｉａｚｉｍｉ
ｎ）、アザフェニジン（ａｚａｆｅｎｉｄｉｎ）、ピラ
フルフェンエチル（ｐｙｒａｆｌｕｆｅｎ−ｅｔｈｙ
ｌ）、シニドンエチル（ｃｉｎｉｄｏｎ−ｅｔｈｙｌ） ジフェンゾコ−ト（ｄｉｆｅｎｚｏｑｕａｔ）、ジクワ
ット（ｄｉｑｕａｔ）、パラコ−ト（ｐａｒａｑｕａ
ｔ） ２，４−Ｄ、２，４−ＤＢ、クロピラリド（ｃｌｏｐｙ
ｒａｌｉｄ）、ジカンバ（ｄｉｃａｍｂａ）、フルロキ
シピル（ｆｌｕｒｏｘｙｐｙｒ）、ＭＣＰＡ、ＭＣＰ
Ｂ、メコプロップ（ｍｅｃｏｐｒｏｐ）、キンクロラッ
ク（ｑｕｉｎｃｌｏｒａｃ）、トリクロピル（ｔｒｉｃ
ｌｏｐｙｒ） アジムスルフロン（ａｚｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ベン
スルフロンメチル（ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈ
ｙｌ）、クロリムロンエチル（ｃｈｌｏｒｉｍｕｒｏｎ
−ｅｔｈｙｌ）、クロルスルフロン（ｃｈｌｏｒｓｕｌ
ｆｕｒｏｎ）、クロランスラムメチル（ｃｌｏｒａｎｓ
ｕｌａｍ−ｍｅｔｈｙｌ）、シクロスルファムロン（ｃ
ｙｃｌｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ）、ジクロスラム（ｄｉ
ｃｌｏｓｕｌａｍ）、エトキシスルフロン（ｅｔｈｏｘ
ｙｓｕｌｆｕｒｏｎ）、フラザスルフロン（ｆｌａｚａ
ｓｕｌｆｕｒｏｎ）、フルカルバゾン（ｆｌｕｃａｒｂ
ａｚｏｎｅ）、フルメツラム（ｆｌｕｍｅｔｓｕｌａ
ｍ）、フルピリスルフロン（ｆｌｕｐｙｒｓｕｌｆｕｒ
ｏｎ）、ハロスルフロンメチル（ｈａｌｏｓｕｌｆｕｒ
ｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、イマゾスルフロン（ｉｍａｚｏ
ｓｕｌｆｕｒｏｎ）、アイオドスルフロン（ｉｏｄｏｓ
ｕｌｆｕｒｏｎ）、メトスラム（ｍｅｔｏｓｕｌａ
ｍ）、メツルフロンメチル（ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ−
ｍｅｔｈｙｌ）、ニコスルフロン（ｎｉｃｏｓｕｌｆｕ
ｒｏｎ）、オキサスルフロン（ｏｘａｓｕｌｆｕｒｏ
ｎ）、プリミスルフロンメチル（ｐｒｉｍｉｓｕｌｆｕ
ｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、プロカルバゾンＮａ塩（ｐｒ
ｏｃａｒｂａｚｏｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ）、プロスルフロ
ン（ｐｒｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ピラゾスルフロンエチ
ル（ｐｙｒａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｅｔｈｙｌ）、リ
ムスルフロン（ｒｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、サルフォメ
ツロンメチル（ｓｕｌｆｏｍｅｔｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙ
ｌ）、スルフォスルフロン（ｓｕｌｆｏｓｕｌｆｕｒｏ
ｎ）、トリアスルフロン（ｔｒｉａｓｕｌｆｕｒｏ
ｎ）、トリベニュロンメチル（ｔｒｉｂｅｎｕｒｏｎ−
ｍｅｔｈｙｌ）、トリトスルフロン（ｔｒｉｔｏｓｕｌ
ｆｕｒｏｎ）、チフェンスルフロンメチル（ｔｈｉｆｅ
ｎｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、トリフルスルフ
ロンメチル（ｔｒｉｆｌｕｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈ
ｙｌ）、ピリベンゾキシム（ｐｙｒｉｂｅｎｚｏｘｉ
ｍ）、ビスピリバックＮａ塩（ｂｉｓｐｙｒｉｂａｃ−
ｓｏｄｉｕｍ）、ピリミノバックメチル（ｐｙｒｉｍｉ
ｎｏｂａｃ−ｍｅｔｈｙｌ）、ピリチオバックＮａ塩
（ｐｙｒｉｔｈｉｏｂａｃ−ｓｏｄｉｕｍ）、イマザメ
ス（ｉｍａｚａｍｅｔｈ）、イマザメタベンズメチル
（ｉｍａｚａｍｅｔｈａｂｅｎｚ−ｍｅｔｈｙｌ）、イ
マザモックス（ｉｍａｚａｍｏｘ）、イマザピック（ｉ
ｍａｚａｐｉｃ）、イマザピル（ｉｍａｚａｐｙｒ）、
イマザキン（ｉｍａｚａｑｕｉｎ）、イマゼタピル（ｉ
ｍａｚｅｔｈａｐｙｒ） テプラロキシジム（ｔｅｐｒａｌｏｘｙｄｉｍ）、アロ
キシジムＮａ塩（ａｌｌｏｘｙｄｉｍ−ｓｏｄｉｕ
ｍ）、クレトジム（ｃｌｅｔｈｏｄｉｍ）、クロディナ
ホッププロパルギル（ｃｌｏｄｉｎａｆｏｐ−ｐｒｏｐ
ａｒｇｙｌ）、シハロホップブチル（ｃｙｈａｌｏｆｏ
ｐ−ｂｕｔｙｌ）、ジクロホップメチル（ｄｉｃｌｏｆ
ｏｐ−ｍｅｔｈｙｌ）、フェノキサプロップ−エチル
（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ−ｅｔｈｙｌ）、フェノキサプ
ロップ−ｐ−エチル（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ−ｐ−ｅｔ
ｈｙｌ）、フルアジホップブチル（ｆｌｕａｚｉｆｏｐ
−ｂｕｔｈｙｌ）、フルアジホップ−ｐ−ブチル（ｆｌ
ｕａｚｉｆｏｐ−ｐ−ｂｕｔｙｌ）、ハロキシホップメ
チル（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ−ｍｅｔｈｙｌ）、キザロホ
ップ−ｐ−エチル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ−ｐ−ｅｔｈ
ｙｌ）、セトキシジム（ｓｅｔｈｏｘｙｄｉｍ）、トラ
ルコキシジム（ｔｒａｌｋｏｘｙｄｉｍ） ジフルフェニカン（ｄｉｆｌｕｆｅｎｉｃａｎ）、フル
ルタモン（ｆｌｕｒｔａｍｏｎｅ）、ノルフルラゾン
（ｎｏｒｆｌｕｒａｚｏｎｅ）、ベンゾフェナップ（ｂ
ｅｎｚｏｆｅｎａｐ）、イソキサフルト−ル（ｉｓｏｘ
ａｆｌｕｔｏｌｅ）、ピラゾレ−ト（ｐｙｒａｚｏｌａ
ｔｅ）、ピラゾキシフェン（ｐｙｒａｚｏｘｙｆｅ
ｎ）、サルコトリオン（ｓｕｌｃｏｔｒｉｏｎｅ）、ク
ロマゾン（ｃｌｏｍａｚｏｎｅ）、メソトリオン（ｍｅ
ｓｏｔｒｉｏｎｅ）、イソキサクロルトール（ｉｓｏｘ
ａｃｈｌｏｒｔｏｌｅ） ビアラフォス（ｂｉaｌａｐｈｏｓ）、グルフォシネ−
トアンモニウム塩（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ−ａｍｍｏ
ｎｉｕｍ）、グリフォセ−ト（ｇｌｙｐｈｏｓａｔ
ｅ）、スルフォセート（ｓｕｌｆｏｓａｔｅ） ジクロベニル（ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｉｌ）、イソキサベ
ン（ｉｓｏｘａｂｅｎ） ベンチオカ−ブ（ｂｅｎｔｈｉｏｃａｒｂ）、ブチレ−
ト（ｂｕｔｙｌａｔｅ）、ジメピペレ−ト（ｄｉｍｅｐ
ｉｐｅｒａｔｅ）、ＥＰＴＣ、エスプロカーブ（ｅｓｐ
ｒｏｃａｒｂ）、モリネ−ト（ｍｏｌｉｎａｔｅ）、ピ
リブチカーブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉｃａｒｂ）、トリアレ
−ト（ｔｒｉａｌｌａｔｅ） ジフルフェンゾピル（ｄｉｆｌｕｆｅｎｚｏｐｙｒ） ブロモブチド（ｂｒｏｍｏｂｕｔｉｄｅ）、ＤＳＭＡ、
ＭＳＭＡ、カフェンストロ−ル（ｃａｆｅｎｓｔｒｏ
ｌ）、ダイムロン（ｄａｉｍｕｒｏｎ）、エポプロダン
（ｅｐｏｐｒｏｄａｎ）、フルポキサム（ｆｌｕｐｏｘ
ａｍ）、メトベンズロン（ｍｅｔｏｂｅｎｚｕｒｏ
ｎ）、ペントキサゾン（ｐｅｎｔｏｘａｚｏｎｅ）、ピ
ペロフォス（ｐｉｐｅｒｏｐｈｏｓ）、トリアジフラム
（ｔｒｉａｚｉｆｌａｍ） ベフルブタミド（ｂｅｆｌｕｂｕｔａｍｉｄ）、ベンゾ
バイサイクロン（ｂｅｎｚｏｂｉｃｙｃｌｏｎ）、クロ
メプロップ（ｃｌｏｍｅｐｒｏｐ）、フェントラズアミ
ド（ｆｅｎｔｒａｚａｍｉｄｅ）、フルフェナセット
（ｆｌｕｆｅｎａｃｅｔ）、フロラスラム（ｆｌｏｒａ
ｓｕｌａｍ）、インダノファン（ｉｎｄａｎｏｆａ
ｎ）、イソキサジフェン（ｉｓｏｘａｄｉｆｅｎ）、メ
ソトリオン（ｍｅｓｏｔｒｉｏｎｅ）、ナプロアニリド
（ｎａｐｌｏａｎｉｌｉｄｅ）、オキサジクロメフォン
（ｏｘａｚｉｃｌｏｍｅｆｏｎｅ）、ペソキシアミド
（ｐｅｔｈｏｘｙａｍｉｄ）、フェノチオ−ル（ｐｈｅ
ｎｏｔｈｉｏｌ）、ピリダフォル（ｐｙｒｉｄａｆｏ
ｌ） 上記化合物はファ−ムケミカルズハンドブック（マイス
タ−パブリッシングカンパニ−）〔Ｆａｒｍ Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌ Ｈａｎｄｂｏｏｋ（ＭｅｉｓｔｅｒＰｕｂｌ
ｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ）〕１９９５年度版のカ
タログ、アグケムニュ−コンパウンドレビュ−１９９５
版（アグケムインフォメ−ションサ−ビス）〔ＡＧ Ｃ
ＨＥＭ ＮＥＷ ＣＯＭＰＯＵＮＤ ＲＥＶＩＥＷ, ＶＯ
Ｌ．１３，１９９５ （ＡＧ ＣＨＥＭ ＩＮＦＯＲＭＡ
ＴＩＯＮ ＳＥＲＶＩＣＥ）〕、アグケムニュ−コンパ
ウンドレビュ−１９９７版（アグケムインフォメ−ショ
ンサ−ビス）〔ＡＧ ＣＨＥＭ ＮＥＷ ＣＯＭＰＯＵＮ
Ｄ ＲＥＶＩＥＷ, ＶＯＬ．１５，１９９７（ＡＧ ＣＨ
ＥＭ ＩＮＦＯＲＭＡＴＩＯＮ ＳＥＲＶＩＣＥ）〕、ア
グケムニュ−コンパウンドレビュ−１９９８版（アグケ
ムインフォメ−ションサ−ビス）〔ＡＧ ＣＨＥＭ ＮＥ
Ｗ ＣＯＭＰＯＵＮＤ ＲＥＶＩＥＷ, ＶＯＬ．１６，１
９９８（ＡＧ ＣＨＥＭ ＩＮＦＯＲＭＡＴＩＯＮ ＳＥ
ＲＶＩＣＥ）〕、アグロウ Ｎｏ．２９６ ２２頁（ＡＧ
ＲＯＷ Ｎｏ．２９６ ｐ２２）、アグロウＮｏ．２９７
２１頁（ＡＧＲＯＷ Ｎｏ．２９７ ｐ２１）、アグロ
ウ Ｎｏ．３０８ ２２頁（ＡＧＲＯＷ Ｎｏ．３０８ ｐ
２２）、アグロウ Ｎｏ．３２４２６〜２７頁（ＡＧＲ
ＯＷ Ｎｏ．３２４ ｐｐ２６−２７）または、「除草剤
研究総覧（博友社）」に記載されている。
芽前または出芽後に土壌処理、茎葉処理または湛水処理
する。土壌処理には、土壌表面処理、土壌混和処理等が
あり、茎葉処理には、植物体の上方からの処理のほか、
作物に付着しないように雑草に限って処理する局部処理
等がある。また、他の除草剤と混合して用いる事によ
り、除草効力の増強が認められる場合がある。さらに、
殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、植物生長調節
剤、肥料、土壌改良剤等と混用または併用することもで
きる。かかる除草剤の例を以下に示す。アトラジン（ａ
ｔｒａｚｉｎｅ）、シアナジン（ｃｙａｎａｚｉｎ
ｅ）、ジメタメトリン（ｄｉｍｅｔｈａｍｅｔｒｙ
ｎ）、メトリブジン（ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）、プロメ
トリン（ｐｒｏｍｅｔｒｙｎ）、シマジン（ｓｉｍａｚ
ｉｎｅ）、シメトリン（ｓｉｍｅｔｒｙｎ）、クロルト
ルロン（ｃｈｌｏｒｏｔｏｌｕｒｏｎ）、ジウロン（ｄ
ｉｕｒｏｎ）、フルオメツロン（ｆｌｕｏｍｅｔｕｒｏ
ｎ）、イソプロチュロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ）、
リニュロン（ｌｉｎｕｒｏｎ）、メタベンズチアズロン
（ｍｅｔｈａｂｅｎｚｔｈｉａｚｕｒｏｎ）、プロパニ
ル（ｐｒｏｐａｎｉｌ）、ベンタゾン（ｂｅｎｔａｚｏ
ｎｅ）、ブロモキシニル（ｂｒｏｍｏｘｙｎｉｌ）、ア
イオキシニル（ｉｏｘｙｎｉｌ）、ピリデ−ト（ｐｙｒ
ｉｄａｔｅ） ブタミフォス（ｂｕｔａｍｉｆｏｓ）、ジチオピル（ｄ
ｉｔｈｉｏｐｙｒ）、エタルフルラリン（ｅｔｈａｌｆ
ｌｕｒａｌｉｎ）、ペンディメサリン（ｐｅｎｄｉｍｅ
ｔｈａｌｉｎ）、チアゾピル（ｔｈｉａｚｏｐｙｒ）、
トリフルラリン（ｔｒｉｆｌｕｒａｌｉｎ）、アセトク
ロ−ル（ａｃｅｔｏｃｈｌｏｒ）、アラクロ−ル（ａｌ
ａｃｈｌｏｒ）、ブタクロ−ル（ｂｕｔａｃｈｌｏ
ｒ）、ジエタチルエチル（ｄｉｅｔｈａｔｙｌ−ｅｔｈ
ｙｌ）、ジメテンアミド（ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉ
ｄ）、フルチアミド（ｆｌｕｔｈｉａｍｉｄｅ）、メフ
ェナセット（ｍｅｆｅｎａｃｅｔ）、メトラクロ−ル
（ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）、プレチラクロ−ル（ｐｒ
ｅｔｉｌａｃｈｌｏｒ）、プロパクロ−ル（ｐｒｏｐａ
ｃｈｌｏｒ）、シンメシリン（ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉ
ｎ） アシフルオルフェン（ａｃｉｆｌｕｏｒｆｅｎ）、アシ
フルオルフェンＮａ塩（ａｃｉｆｌｕｏｒｆｅｎ−ｓｏ
ｄｉｕｍ）、ベンズフェンジゾン（ｂｅｎｚｆｅｎｄｉ
ｚｏｎｅ）、ビフェノックス（ｂｉｆｅｎｏｘ）、ブタ
フェナシル（ｂｕｔａｆｅｎａｃｉｌ）、クロメトキシ
ニル（ｃｈｌｏｍｅｔｈｏｘｙｎｉｌ）、フォメサフェ
ン（ｆｏｍｅｓａｆｅｎ）、ラクトフェン（ｌａｃｔｏ
ｆｅｎ）、オキサジアゾン（ｏｘａｄｉａｚｏｎ）、オ
キサジアルギル（ｏｘａｄｉａｒｇｙｌ）、オキシフル
オルフェン（ｏｘｙｆｌｕｏｒｆｅｎ）、カルフェント
ラゾンエチル（ｃａｒｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ−ｅｔｈｙ
ｌ）、フルアゾレート（ｆｌｕａｚｏｌａｔｅ）、フル
ミクロラックペンチル（ｆｌｕｍｉｃｌｏｒａｃ−ｐｅ
ｎｔｙｌ）、フルミオキサジン（ｆｌｕｍｉｏｘａｚｉ
ｎｅ）、フルチアセットメチル（ｆｌｕｔｈｉａｃｅｔ
−ｍｅｔｈｙｌ）、イソプロパゾール（ｉｓｏｐｒｏｐ
ａｚｏｌ）、サルフェントラゾン（ｓｕｌｆｅｎｔｒａ
ｚｏｎｅ）、チジアジミン（ｔｈｉｄｉａｚｉｍｉ
ｎ）、アザフェニジン（ａｚａｆｅｎｉｄｉｎ）、ピラ
フルフェンエチル（ｐｙｒａｆｌｕｆｅｎ−ｅｔｈｙ
ｌ）、シニドンエチル（ｃｉｎｉｄｏｎ−ｅｔｈｙｌ） ジフェンゾコ−ト（ｄｉｆｅｎｚｏｑｕａｔ）、ジクワ
ット（ｄｉｑｕａｔ）、パラコ−ト（ｐａｒａｑｕａ
ｔ） ２，４−Ｄ、２，４−ＤＢ、クロピラリド（ｃｌｏｐｙ
ｒａｌｉｄ）、ジカンバ（ｄｉｃａｍｂａ）、フルロキ
シピル（ｆｌｕｒｏｘｙｐｙｒ）、ＭＣＰＡ、ＭＣＰ
Ｂ、メコプロップ（ｍｅｃｏｐｒｏｐ）、キンクロラッ
ク（ｑｕｉｎｃｌｏｒａｃ）、トリクロピル（ｔｒｉｃ
ｌｏｐｙｒ） アジムスルフロン（ａｚｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ベン
スルフロンメチル（ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈ
ｙｌ）、クロリムロンエチル（ｃｈｌｏｒｉｍｕｒｏｎ
−ｅｔｈｙｌ）、クロルスルフロン（ｃｈｌｏｒｓｕｌ
ｆｕｒｏｎ）、クロランスラムメチル（ｃｌｏｒａｎｓ
ｕｌａｍ−ｍｅｔｈｙｌ）、シクロスルファムロン（ｃ
ｙｃｌｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ）、ジクロスラム（ｄｉ
ｃｌｏｓｕｌａｍ）、エトキシスルフロン（ｅｔｈｏｘ
ｙｓｕｌｆｕｒｏｎ）、フラザスルフロン（ｆｌａｚａ
ｓｕｌｆｕｒｏｎ）、フルカルバゾン（ｆｌｕｃａｒｂ
ａｚｏｎｅ）、フルメツラム（ｆｌｕｍｅｔｓｕｌａ
ｍ）、フルピリスルフロン（ｆｌｕｐｙｒｓｕｌｆｕｒ
ｏｎ）、ハロスルフロンメチル（ｈａｌｏｓｕｌｆｕｒ
ｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、イマゾスルフロン（ｉｍａｚｏ
ｓｕｌｆｕｒｏｎ）、アイオドスルフロン（ｉｏｄｏｓ
ｕｌｆｕｒｏｎ）、メトスラム（ｍｅｔｏｓｕｌａ
ｍ）、メツルフロンメチル（ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ−
ｍｅｔｈｙｌ）、ニコスルフロン（ｎｉｃｏｓｕｌｆｕ
ｒｏｎ）、オキサスルフロン（ｏｘａｓｕｌｆｕｒｏ
ｎ）、プリミスルフロンメチル（ｐｒｉｍｉｓｕｌｆｕ
ｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、プロカルバゾンＮａ塩（ｐｒ
ｏｃａｒｂａｚｏｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ）、プロスルフロ
ン（ｐｒｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ピラゾスルフロンエチ
ル（ｐｙｒａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｅｔｈｙｌ）、リ
ムスルフロン（ｒｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、サルフォメ
ツロンメチル（ｓｕｌｆｏｍｅｔｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙ
ｌ）、スルフォスルフロン（ｓｕｌｆｏｓｕｌｆｕｒｏ
ｎ）、トリアスルフロン（ｔｒｉａｓｕｌｆｕｒｏ
ｎ）、トリベニュロンメチル（ｔｒｉｂｅｎｕｒｏｎ−
ｍｅｔｈｙｌ）、トリトスルフロン（ｔｒｉｔｏｓｕｌ
ｆｕｒｏｎ）、チフェンスルフロンメチル（ｔｈｉｆｅ
ｎｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、トリフルスルフ
ロンメチル（ｔｒｉｆｌｕｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈ
ｙｌ）、ピリベンゾキシム（ｐｙｒｉｂｅｎｚｏｘｉ
ｍ）、ビスピリバックＮａ塩（ｂｉｓｐｙｒｉｂａｃ−
ｓｏｄｉｕｍ）、ピリミノバックメチル（ｐｙｒｉｍｉ
ｎｏｂａｃ−ｍｅｔｈｙｌ）、ピリチオバックＮａ塩
（ｐｙｒｉｔｈｉｏｂａｃ−ｓｏｄｉｕｍ）、イマザメ
ス（ｉｍａｚａｍｅｔｈ）、イマザメタベンズメチル
（ｉｍａｚａｍｅｔｈａｂｅｎｚ−ｍｅｔｈｙｌ）、イ
マザモックス（ｉｍａｚａｍｏｘ）、イマザピック（ｉ
ｍａｚａｐｉｃ）、イマザピル（ｉｍａｚａｐｙｒ）、
イマザキン（ｉｍａｚａｑｕｉｎ）、イマゼタピル（ｉ
ｍａｚｅｔｈａｐｙｒ） テプラロキシジム（ｔｅｐｒａｌｏｘｙｄｉｍ）、アロ
キシジムＮａ塩（ａｌｌｏｘｙｄｉｍ−ｓｏｄｉｕ
ｍ）、クレトジム（ｃｌｅｔｈｏｄｉｍ）、クロディナ
ホッププロパルギル（ｃｌｏｄｉｎａｆｏｐ−ｐｒｏｐ
ａｒｇｙｌ）、シハロホップブチル（ｃｙｈａｌｏｆｏ
ｐ−ｂｕｔｙｌ）、ジクロホップメチル（ｄｉｃｌｏｆ
ｏｐ−ｍｅｔｈｙｌ）、フェノキサプロップ−エチル
（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ−ｅｔｈｙｌ）、フェノキサプ
ロップ−ｐ−エチル（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ−ｐ−ｅｔ
ｈｙｌ）、フルアジホップブチル（ｆｌｕａｚｉｆｏｐ
−ｂｕｔｈｙｌ）、フルアジホップ−ｐ−ブチル（ｆｌ
ｕａｚｉｆｏｐ−ｐ−ｂｕｔｙｌ）、ハロキシホップメ
チル（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ−ｍｅｔｈｙｌ）、キザロホ
ップ−ｐ−エチル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ−ｐ−ｅｔｈ
ｙｌ）、セトキシジム（ｓｅｔｈｏｘｙｄｉｍ）、トラ
ルコキシジム（ｔｒａｌｋｏｘｙｄｉｍ） ジフルフェニカン（ｄｉｆｌｕｆｅｎｉｃａｎ）、フル
ルタモン（ｆｌｕｒｔａｍｏｎｅ）、ノルフルラゾン
（ｎｏｒｆｌｕｒａｚｏｎｅ）、ベンゾフェナップ（ｂ
ｅｎｚｏｆｅｎａｐ）、イソキサフルト−ル（ｉｓｏｘ
ａｆｌｕｔｏｌｅ）、ピラゾレ−ト（ｐｙｒａｚｏｌａ
ｔｅ）、ピラゾキシフェン（ｐｙｒａｚｏｘｙｆｅ
ｎ）、サルコトリオン（ｓｕｌｃｏｔｒｉｏｎｅ）、ク
ロマゾン（ｃｌｏｍａｚｏｎｅ）、メソトリオン（ｍｅ
ｓｏｔｒｉｏｎｅ）、イソキサクロルトール（ｉｓｏｘ
ａｃｈｌｏｒｔｏｌｅ） ビアラフォス（ｂｉaｌａｐｈｏｓ）、グルフォシネ−
トアンモニウム塩（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ−ａｍｍｏ
ｎｉｕｍ）、グリフォセ−ト（ｇｌｙｐｈｏｓａｔ
ｅ）、スルフォセート（ｓｕｌｆｏｓａｔｅ） ジクロベニル（ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｉｌ）、イソキサベ
ン（ｉｓｏｘａｂｅｎ） ベンチオカ−ブ（ｂｅｎｔｈｉｏｃａｒｂ）、ブチレ−
ト（ｂｕｔｙｌａｔｅ）、ジメピペレ−ト（ｄｉｍｅｐ
ｉｐｅｒａｔｅ）、ＥＰＴＣ、エスプロカーブ（ｅｓｐ
ｒｏｃａｒｂ）、モリネ−ト（ｍｏｌｉｎａｔｅ）、ピ
リブチカーブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉｃａｒｂ）、トリアレ
−ト（ｔｒｉａｌｌａｔｅ） ジフルフェンゾピル（ｄｉｆｌｕｆｅｎｚｏｐｙｒ） ブロモブチド（ｂｒｏｍｏｂｕｔｉｄｅ）、ＤＳＭＡ、
ＭＳＭＡ、カフェンストロ−ル（ｃａｆｅｎｓｔｒｏ
ｌ）、ダイムロン（ｄａｉｍｕｒｏｎ）、エポプロダン
（ｅｐｏｐｒｏｄａｎ）、フルポキサム（ｆｌｕｐｏｘ
ａｍ）、メトベンズロン（ｍｅｔｏｂｅｎｚｕｒｏ
ｎ）、ペントキサゾン（ｐｅｎｔｏｘａｚｏｎｅ）、ピ
ペロフォス（ｐｉｐｅｒｏｐｈｏｓ）、トリアジフラム
（ｔｒｉａｚｉｆｌａｍ） ベフルブタミド（ｂｅｆｌｕｂｕｔａｍｉｄ）、ベンゾ
バイサイクロン（ｂｅｎｚｏｂｉｃｙｃｌｏｎ）、クロ
メプロップ（ｃｌｏｍｅｐｒｏｐ）、フェントラズアミ
ド（ｆｅｎｔｒａｚａｍｉｄｅ）、フルフェナセット
（ｆｌｕｆｅｎａｃｅｔ）、フロラスラム（ｆｌｏｒａ
ｓｕｌａｍ）、インダノファン（ｉｎｄａｎｏｆａ
ｎ）、イソキサジフェン（ｉｓｏｘａｄｉｆｅｎ）、メ
ソトリオン（ｍｅｓｏｔｒｉｏｎｅ）、ナプロアニリド
（ｎａｐｌｏａｎｉｌｉｄｅ）、オキサジクロメフォン
（ｏｘａｚｉｃｌｏｍｅｆｏｎｅ）、ペソキシアミド
（ｐｅｔｈｏｘｙａｍｉｄ）、フェノチオ−ル（ｐｈｅ
ｎｏｔｈｉｏｌ）、ピリダフォル（ｐｙｒｉｄａｆｏ
ｌ） 上記化合物はファ−ムケミカルズハンドブック（マイス
タ−パブリッシングカンパニ−）〔Ｆａｒｍ Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌ Ｈａｎｄｂｏｏｋ（ＭｅｉｓｔｅｒＰｕｂｌ
ｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ）〕１９９５年度版のカ
タログ、アグケムニュ−コンパウンドレビュ−１９９５
版（アグケムインフォメ−ションサ−ビス）〔ＡＧ Ｃ
ＨＥＭ ＮＥＷ ＣＯＭＰＯＵＮＤ ＲＥＶＩＥＷ, ＶＯ
Ｌ．１３，１９９５ （ＡＧ ＣＨＥＭ ＩＮＦＯＲＭＡ
ＴＩＯＮ ＳＥＲＶＩＣＥ）〕、アグケムニュ−コンパ
ウンドレビュ−１９９７版（アグケムインフォメ−ショ
ンサ−ビス）〔ＡＧ ＣＨＥＭ ＮＥＷ ＣＯＭＰＯＵＮ
Ｄ ＲＥＶＩＥＷ, ＶＯＬ．１５，１９９７（ＡＧ ＣＨ
ＥＭ ＩＮＦＯＲＭＡＴＩＯＮ ＳＥＲＶＩＣＥ）〕、ア
グケムニュ−コンパウンドレビュ−１９９８版（アグケ
ムインフォメ−ションサ−ビス）〔ＡＧ ＣＨＥＭ ＮＥ
Ｗ ＣＯＭＰＯＵＮＤ ＲＥＶＩＥＷ, ＶＯＬ．１６，１
９９８（ＡＧ ＣＨＥＭ ＩＮＦＯＲＭＡＴＩＯＮ ＳＥ
ＲＶＩＣＥ）〕、アグロウ Ｎｏ．２９６ ２２頁（ＡＧ
ＲＯＷ Ｎｏ．２９６ ｐ２２）、アグロウＮｏ．２９７
２１頁（ＡＧＲＯＷ Ｎｏ．２９７ ｐ２１）、アグロ
ウ Ｎｏ．３０８ ２２頁（ＡＧＲＯＷ Ｎｏ．３０８ ｐ
２２）、アグロウ Ｎｏ．３２４２６〜２７頁（ＡＧＲ
ＯＷ Ｎｏ．３２４ ｐｐ２６−２７）または、「除草剤
研究総覧（博友社）」に記載されている。
【００１７】本発明化合物を除草剤の有効成分として用
いる場合、その処理量は、気象条件、製剤形態、処理時
期、処理方法、土壌条件、対象作物、対象雑草によって
も異なるが、１ヘクタ−ル当たり通常０．０１ｇ〜２０
０００ｇ、好ましくは１ｇ〜１２０００ｇであり、乳
剤、水和剤、懸濁剤、濃厚エマルジョン、顆粒水和剤等
は、通常その所定量を１ヘクタ−ル当たり１０リットル
〜１０００リットルの（必要ならば展着剤等の補助剤を
添加した）水で希釈して処理し、粒剤、ある種の懸濁剤
は通常なんら希釈することなくそのまま処理する。ここ
で必要に応じて用いられる補助剤としては、前記の界面
活性剤の他、ポリオキシエチレン樹脂酸（エステル）、
リグニンスルホン酸塩、アビエチン酸塩、ジナフチルメ
タンジスルホン酸塩、クロップオイルコンセントレイト
（ｃｒｏｐ ｏｉｌ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）、大豆
油、コ−ン油、綿実油、ヒマワリ油等の植物油等が挙げ
られる。
いる場合、その処理量は、気象条件、製剤形態、処理時
期、処理方法、土壌条件、対象作物、対象雑草によって
も異なるが、１ヘクタ−ル当たり通常０．０１ｇ〜２０
０００ｇ、好ましくは１ｇ〜１２０００ｇであり、乳
剤、水和剤、懸濁剤、濃厚エマルジョン、顆粒水和剤等
は、通常その所定量を１ヘクタ−ル当たり１０リットル
〜１０００リットルの（必要ならば展着剤等の補助剤を
添加した）水で希釈して処理し、粒剤、ある種の懸濁剤
は通常なんら希釈することなくそのまま処理する。ここ
で必要に応じて用いられる補助剤としては、前記の界面
活性剤の他、ポリオキシエチレン樹脂酸（エステル）、
リグニンスルホン酸塩、アビエチン酸塩、ジナフチルメ
タンジスルホン酸塩、クロップオイルコンセントレイト
（ｃｒｏｐ ｏｉｌ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）、大豆
油、コ−ン油、綿実油、ヒマワリ油等の植物油等が挙げ
られる。
【００１８】また、本発明化合物は、ワタの落葉剤・乾
燥剤、ジャガイモ（Ｓｏｌａｎｕｍｔｕｂｅｒｏｓｕ
ｍ）の乾燥剤等の収穫補助剤の有効成分として用いる事
ができる。その場合、本発明化合物を、除草剤の有効成
分として用いる場合と同様に通常製剤化して、作物の収
穫前に、単独または他の収穫補助剤と混合して茎葉処理
する。
燥剤、ジャガイモ（Ｓｏｌａｎｕｍｔｕｂｅｒｏｓｕ
ｍ）の乾燥剤等の収穫補助剤の有効成分として用いる事
ができる。その場合、本発明化合物を、除草剤の有効成
分として用いる場合と同様に通常製剤化して、作物の収
穫前に、単独または他の収穫補助剤と混合して茎葉処理
する。
【００１９】
【実施例】本発明を製造例、製剤例および試験例によ
り、さらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例に限
定されるものではない。まず、本発明化合物の製造例を
示す。 製造例１ ２−［２−クロロ−４−フルオロ−５−｛３−メチル−
２，６−ジオキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，
２，３，６−テトラヒドロピリミジン−１−イル｝フェ
ノキシ］プロピオン酸０．５ｇをＤＭＦ６ｍｌに溶解
し、炭酸カリウム０．５ｇを加え、１時間３５分、室温
で攪拌した。ここに（クロロメチル）メチルエーテル
０．１５ｇを加え、室温で９時間攪拌した。反応液に氷
水を注加し、酢酸エチルと飽和食塩水を加えた後に分液
した。該有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウ
ムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマ
トグラフィー（展開溶媒：ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝
２／１）に付した後、更に薄層シリカゲルクロマトグラ
フィー（展開溶媒：ｎ−ヘキサン／酢酸エチル）に付
し、式 化６
り、さらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例に限
定されるものではない。まず、本発明化合物の製造例を
示す。 製造例１ ２−［２−クロロ−４−フルオロ−５−｛３−メチル−
２，６−ジオキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，
２，３，６−テトラヒドロピリミジン−１−イル｝フェ
ノキシ］プロピオン酸０．５ｇをＤＭＦ６ｍｌに溶解
し、炭酸カリウム０．５ｇを加え、１時間３５分、室温
で攪拌した。ここに（クロロメチル）メチルエーテル
０．１５ｇを加え、室温で９時間攪拌した。反応液に氷
水を注加し、酢酸エチルと飽和食塩水を加えた後に分液
した。該有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウ
ムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマ
トグラフィー（展開溶媒：ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝
２／１）に付した後、更に薄層シリカゲルクロマトグラ
フィー（展開溶媒：ｎ−ヘキサン／酢酸エチル）に付
し、式 化６
【化６】 で示される化合物（本発明化合物６−１）０．０５ｇを
得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，２５０ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、６．８４
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）、６．３５（１Ｈ，
ｓ）、５．３３（２／２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ）、
５．２４（２／２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ）、４．７２
（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）、３．５４（３Ｈ，ｔ，
Ｊ＝１．３Ｈｚ）、３．３７（３Ｈ，ｓ）、１．７１
（３Ｈ，ｄ，J＝６．８Ｈｚ） 融点：１４２．４℃
得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，２５０ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、６．８４
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）、６．３５（１Ｈ，
ｓ）、５．３３（２／２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ）、
５．２４（２／２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ）、４．７２
（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）、３．５４（３Ｈ，ｔ，
Ｊ＝１．３Ｈｚ）、３．３７（３Ｈ，ｓ）、１．７１
（３Ｈ，ｄ，J＝６．８Ｈｚ） 融点：１４２．４℃
【００２０】製造例２ ２−［２−クロロ−４−フルオロ−５−｛３−メチル−
２，６−ジオキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，
２，３，６−テトラヒドロピリミジン−１−イル｝フェ
ノキシ］プロピオン酸０．５ｇをＤＭＦ６ｍｌに溶解
し、炭酸カリウム０．５ｇを加え、３０分、室温で攪拌
した。ここに（クロロメチル）エチルエーテル０．１７
ｇを加え、室温で６時間３５分攪拌した。反応液に氷水
を注加し、酢酸エチルと飽和食塩水を加えた後に分液し
た。該有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウム
で乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマト
グラフィー（展開溶媒：ｎ−ヘキサン／酢酸エチル）に
付し、式 化７
２，６−ジオキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，
２，３，６−テトラヒドロピリミジン−１−イル｝フェ
ノキシ］プロピオン酸０．５ｇをＤＭＦ６ｍｌに溶解
し、炭酸カリウム０．５ｇを加え、３０分、室温で攪拌
した。ここに（クロロメチル）エチルエーテル０．１７
ｇを加え、室温で６時間３５分攪拌した。反応液に氷水
を注加し、酢酸エチルと飽和食塩水を加えた後に分液し
た。該有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウム
で乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマト
グラフィー（展開溶媒：ｎ−ヘキサン／酢酸エチル）に
付し、式 化７
【化７】 で示される化合物（本発明化合物６−２）０．１３ｇを
得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）、６．８４
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）、６．３４（１／２Ｈ，
ｓ）、６．３３（１／２Ｈ，ｓ）、５．３５（２／２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ）、５．３２（２／２Ｈ，ｄ，
Ｊ＝６．２Ｈｚ）、４．７０（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝６．９Ｈ
ｚ）、３．６１（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、３．５
４（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ）、１．６９（３Ｈ，
ｄ，J＝６．９Ｈｚ）、１．１８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．
１Ｈｚ） 融点：１２３．３℃
得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）、６．８４
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）、６．３４（１／２Ｈ，
ｓ）、６．３３（１／２Ｈ，ｓ）、５．３５（２／２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ）、５．３２（２／２Ｈ，ｄ，
Ｊ＝６．２Ｈｚ）、４．７０（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝６．９Ｈ
ｚ）、３．６１（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、３．５
４（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ）、１．６９（３Ｈ，
ｄ，J＝６．９Ｈｚ）、１．１８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．
１Ｈｚ） 融点：１２３．３℃
【００２１】製造例３ 窒素気流下、２−［２−クロロ−４−フルオロ−５−
｛３−メチル−２，６−ジオキソ−４−（トリフルオロ
メチル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリミジン−
１−イル｝フェノキシ］プロピオン酸１．００ｇをテト
ラヒドロフラン６ｍｌに溶解し、塩化チオニル１ｍｌを
加え、１時間１０分、還流条件下で加熱攪拌した。その
後放冷し、反応液をそのまま濃縮し、テトラヒドロフラ
ン６ｍｌに溶解した（以下、溶液Ｂと記す。）。溶液Ｂ
３．５ｇに、ピリジン０．３５ｍｌ、３−エトキシ−１
−プロパノール０．２５ｇ、テトラヒドロフラン２ｍｌ
を，室温にて加え、室温で攪拌した。その後、反応液に
氷水を注加し、酢酸エチルと飽和食塩水を加えた後に分
液した。該有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシ
ウムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロ
マトグラフィー（展開溶媒：ｎ−ヘキサン／酢酸エチル
＝２／１）に付し、式 化８
｛３−メチル−２，６−ジオキソ−４−（トリフルオロ
メチル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリミジン−
１−イル｝フェノキシ］プロピオン酸１．００ｇをテト
ラヒドロフラン６ｍｌに溶解し、塩化チオニル１ｍｌを
加え、１時間１０分、還流条件下で加熱攪拌した。その
後放冷し、反応液をそのまま濃縮し、テトラヒドロフラ
ン６ｍｌに溶解した（以下、溶液Ｂと記す。）。溶液Ｂ
３．５ｇに、ピリジン０．３５ｍｌ、３−エトキシ−１
−プロパノール０．２５ｇ、テトラヒドロフラン２ｍｌ
を，室温にて加え、室温で攪拌した。その後、反応液に
氷水を注加し、酢酸エチルと飽和食塩水を加えた後に分
液した。該有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシ
ウムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロ
マトグラフィー（展開溶媒：ｎ−ヘキサン／酢酸エチル
＝２／１）に付し、式 化８
【化８】 で示される化合物（本発明化合物８−３）０．４６ｇを
得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）、６．８２
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）、６．３４（１Ｈ，
ｓ）、４．６８（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）、４．２
８〜４．２０（２Ｈ，ｍ）、３．５４（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝
１．３Ｈｚ）、３．５１〜３．３７（４Ｈ，ｍ）、１．
８６（２Ｈ，ｑｕｉｎｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）、１．６６
（３Ｈ，ｄ，J＝６．７Ｈｚ）、１．１６（３Ｈ，ｔ，
Ｊ＝７．０Ｈｚ）
得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）、６．８２
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）、６．３４（１Ｈ，
ｓ）、４．６８（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）、４．２
８〜４．２０（２Ｈ，ｍ）、３．５４（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝
１．３Ｈｚ）、３．５１〜３．３７（４Ｈ，ｍ）、１．
８６（２Ｈ，ｑｕｉｎｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）、１．６６
（３Ｈ，ｄ，J＝６．７Ｈｚ）、１．１６（３Ｈ，ｔ，
Ｊ＝７．０Ｈｚ）
【００２２】製造例４ ３−エトキシ−１−プロパノール０．２５ｇ、テトラヒ
ドロフラン６ｍｌの溶液に、（２Ｒ）−２−［２−クロ
ロ−４−フルオロ−５−｛３−メチル−２，６−ジオキ
ソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２，３，６−テ
トラヒドロピリミジン−１−イル｝フェノキシ］プロピ
オン酸クロライド０．５ｇを室温にて溶解させた後、ピ
リジン０．３５ｍｌを冷却下に加え、室温で５時間攪拌
した。その後、反応液に氷水を注加し、酢酸エチルと飽
和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水を加えた後に
分液した。該有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネ
シウムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムク
ロマトグラフィー（展開溶媒：ｎ−ヘキサン／酢酸エチ
ル＝３／１）に付し、式 化９
ドロフラン６ｍｌの溶液に、（２Ｒ）−２−［２−クロ
ロ−４−フルオロ−５−｛３−メチル−２，６−ジオキ
ソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２，３，６−テ
トラヒドロピリミジン−１−イル｝フェノキシ］プロピ
オン酸クロライド０．５ｇを室温にて溶解させた後、ピ
リジン０．３５ｍｌを冷却下に加え、室温で５時間攪拌
した。その後、反応液に氷水を注加し、酢酸エチルと飽
和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水を加えた後に
分液した。該有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネ
シウムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムク
ロマトグラフィー（展開溶媒：ｎ−ヘキサン／酢酸エチ
ル＝３／１）に付し、式 化９
【化９】 で示される化合物（本発明化合物８−３のプロピオン酸
骨格の２位の絶対立体配置がＲである化合物。以下、本
発明化合物８−３−Ｒと記す。）０．２３ｇを得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ）、６．８２
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）、６．３５（１／２Ｈ，
ｓ）、６．３４（１／２Ｈ，ｓ）、４．６８（１Ｈ，
ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）、４．２９〜４．２０（２Ｈ，
ｍ）、３．５５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝１．２Ｈｚ）、３．４
６〜３．３５（４Ｈ，ｍ）、１．８６（２Ｈ，ｑｕｉｎ
ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ）、１．６７（３Ｈ，ｄ，J＝６．
８Ｈｚ）、１．１６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）
骨格の２位の絶対立体配置がＲである化合物。以下、本
発明化合物８−３−Ｒと記す。）０．２３ｇを得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ）、６．８２
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）、６．３５（１／２Ｈ，
ｓ）、６．３４（１／２Ｈ，ｓ）、４．６８（１Ｈ，
ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）、４．２９〜４．２０（２Ｈ，
ｍ）、３．５５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝１．２Ｈｚ）、３．４
６〜３．３５（４Ｈ，ｍ）、１．８６（２Ｈ，ｑｕｉｎ
ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ）、１．６７（３Ｈ，ｄ，J＝６．
８Ｈｚ）、１．１６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）
【００２３】製造例５ ２−エトキシエタノール０．２９ｇ、テトラヒドロフラ
ン８ｍｌの溶液に、（２Ｒ）−２−［２−クロロ−４−
フルオロ−５−｛３−メチル−２，６−ジオキソ−４−
（トリフルオロメチル）−１，２，３，６−テトラヒド
ロピリミジン−１−イル｝フェノキシ］プロピオン酸ク
ロライド０．７ｇを室温にて溶解させた後、ピリジン
０．４６ｍｌを冷却条件下に加え、室温で８時間攪拌し
た。その後、反応液に氷水を注加し、酢酸エチルと飽和
炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水を加えた後に分
液した。該有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシ
ウムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロ
マトグラフィー（展開溶媒：ｎ−ヘキサン／酢酸エチル
＝３／１）に付し、式 化１０
ン８ｍｌの溶液に、（２Ｒ）−２−［２−クロロ−４−
フルオロ−５−｛３−メチル−２，６−ジオキソ−４−
（トリフルオロメチル）−１，２，３，６−テトラヒド
ロピリミジン−１−イル｝フェノキシ］プロピオン酸ク
ロライド０．７ｇを室温にて溶解させた後、ピリジン
０．４６ｍｌを冷却条件下に加え、室温で８時間攪拌し
た。その後、反応液に氷水を注加し、酢酸エチルと飽和
炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水を加えた後に分
液した。該有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシ
ウムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロ
マトグラフィー（展開溶媒：ｎ−ヘキサン／酢酸エチル
＝３／１）に付し、式 化１０
【化１０】 で示される化合物（本発明化合物７−３のプロピオン酸
骨格の２位の絶対立体配置がＲである化合物。以下、本
発明化合物７−３−Ｒと記す。）０．０５１ｇを得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，２５０ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、６．８０
（１／２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）、６．７９（１／２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４３Ｈｚ）、６．３５（１／２Ｈ，
ｓ）、６．３４（１／２Ｈ，ｓ）、４．７４〜４．６６
（１Ｈ，ｍ）、４．２３〜４．０８（２Ｈ，ｍ）、３．
５５〜３．５４（３Ｈ，ｍ）、３．５４〜３．４８（２
Ｈ，ｍ）、１．７５〜１．７（２Ｈ，ｍ）、１．６８
（３Ｈ，ｄ，J＝６．８Ｈｚ）、１．２９〜１．２３
（３Ｈ，ｍ）
骨格の２位の絶対立体配置がＲである化合物。以下、本
発明化合物７−３−Ｒと記す。）０．０５１ｇを得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，２５０ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、６．８０
（１／２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）、６．７９（１／２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４３Ｈｚ）、６．３５（１／２Ｈ，
ｓ）、６．３４（１／２Ｈ，ｓ）、４．７４〜４．６６
（１Ｈ，ｍ）、４．２３〜４．０８（２Ｈ，ｍ）、３．
５５〜３．５４（３Ｈ，ｍ）、３．５４〜３．４８（２
Ｈ，ｍ）、１．７５〜１．７（２Ｈ，ｍ）、１．６８
（３Ｈ，ｄ，J＝６．８Ｈｚ）、１．２９〜１．２３
（３Ｈ，ｍ）
【００２４】製造例６ ２−メトキシエタノール０．２５ｇ、テトラヒドロフラ
ン８ｍｌの溶液に、（２Ｒ）−２−［２−クロロ−４−
フルオロ−５−｛３−メチル−２，６−ジオキソ−４−
（トリフルオロメチル）−１，２，３，６−テトラヒド
ロピリミジン−１−イル｝フェノキシ］プロピオン酸ク
ロライド０．７ｇを室温にて溶解させた後、ピリジン
０．４６ｍｌを冷却条件下に加え、室温で８時間攪拌し
た。その後、反応液に氷水を注加し、酢酸エチルと飽和
炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水を加えた後に分
液した。該有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシ
ウムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロ
マトグラフィー（展開溶媒：ｎ−ヘキサン／酢酸エチル
＝３／２）に付し、式 化１１
ン８ｍｌの溶液に、（２Ｒ）−２−［２−クロロ−４−
フルオロ−５−｛３−メチル−２，６−ジオキソ−４−
（トリフルオロメチル）−１，２，３，６−テトラヒド
ロピリミジン−１−イル｝フェノキシ］プロピオン酸ク
ロライド０．７ｇを室温にて溶解させた後、ピリジン
０．４６ｍｌを冷却条件下に加え、室温で８時間攪拌し
た。その後、反応液に氷水を注加し、酢酸エチルと飽和
炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水を加えた後に分
液した。該有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシ
ウムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロ
マトグラフィー（展開溶媒：ｎ−ヘキサン／酢酸エチル
＝３／２）に付し、式 化１１
【化１１】 で示される化合物（本発明化合物７−２のプロピオン酸
骨格の２位の絶対立体配置がＲである化合物。以下、本
発明化合物７−２−Ｒと記す。）０．３９ｇを得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、６．８６
（１／２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ）、６．８６（１／２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３８Ｈｚ）、６．３５（１／２Ｈ，
ｓ）、６．３４（１／２Ｈ，ｓ）、４．７２（１Ｈ，
ｑ，J＝６．８Ｈｚ）、４．３０（２／２Ｈ，ｔ，J＝
４．７Ｈｚ）、４．３０（２／２Ｈ，ｔ，J＝４．６Ｈ
ｚ）、３．５７〜３．５１（３Ｈ，ｍ）、３．６〜３．
５（２Ｈ，ｍ）、３．３２（３Ｈ，ｓ）、１．６８（３
Ｈ，ｄ，J＝６．８Ｈｚ）
骨格の２位の絶対立体配置がＲである化合物。以下、本
発明化合物７−２−Ｒと記す。）０．３９ｇを得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、６．８６
（１／２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ）、６．８６（１／２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３８Ｈｚ）、６．３５（１／２Ｈ，
ｓ）、６．３４（１／２Ｈ，ｓ）、４．７２（１Ｈ，
ｑ，J＝６．８Ｈｚ）、４．３０（２／２Ｈ，ｔ，J＝
４．７Ｈｚ）、４．３０（２／２Ｈ，ｔ，J＝４．６Ｈ
ｚ）、３．５７〜３．５１（３Ｈ，ｍ）、３．６〜３．
５（２Ｈ，ｍ）、３．３２（３Ｈ，ｓ）、１．６８（３
Ｈ，ｄ，J＝６．８Ｈｚ）
【００２５】製造例７ １−メトキシ−２−プロパノール０．２９ｇ、テトラヒ
ドロフラン８ｍｌの溶液に、（２Ｒ）−２−［２−クロ
ロ−４−フルオロ−５−｛３−メチル−２，６−ジオキ
ソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２，３，６−テ
トラヒドロピリミジン−１−イル｝フェノキシ］プロピ
オン酸クロライド０．７ｇを室温にて溶解させた後、ピ
リジン０．４６ｍｌを冷却条件下に加え、室温で８時間
攪拌した。その後、反応液に氷水を注加し、酢酸エチル
と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水を加えた
後に分液した。該有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マ
グネシウムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィー（展開溶媒：ｎ−ヘキサン／酢酸
エチル）に付し、式 化１２
ドロフラン８ｍｌの溶液に、（２Ｒ）−２−［２−クロ
ロ−４−フルオロ−５−｛３−メチル−２，６−ジオキ
ソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２，３，６−テ
トラヒドロピリミジン−１−イル｝フェノキシ］プロピ
オン酸クロライド０．７ｇを室温にて溶解させた後、ピ
リジン０．４６ｍｌを冷却条件下に加え、室温で８時間
攪拌した。その後、反応液に氷水を注加し、酢酸エチル
と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水を加えた
後に分液した。該有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マ
グネシウムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィー（展開溶媒：ｎ−ヘキサン／酢酸
エチル）に付し、式 化１２
【化１２】 で示される化合物（本発明化合物１０−２のプロピオン
酸骨格の２位の絶対立体配置がＲである化合物。以下、
本発明化合物１０−２−Ｒと記す。）０．３３ｇを得
た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、６．８８
〜６．８１（１Ｈ，ｍ）、６．３４（１／２Ｈ，ｓ）、
６．３３（１／２Ｈ，ｓ）、５．２〜５．１（１Ｈ，
ｍ）、４．７〜４．６（１Ｈ，ｍ）、３．６〜３．５
（３Ｈ，ｍ）、３．５〜３．２（２Ｈ，ｍ）、３．３〜
３．２（３Ｈ，ｍ）、１．６６（３Ｈ，ｄ，J＝６．６
Ｈｚ）、１．３〜１．１（３Ｈ，ｍ）
酸骨格の２位の絶対立体配置がＲである化合物。以下、
本発明化合物１０−２−Ｒと記す。）０．３３ｇを得
た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、６．８８
〜６．８１（１Ｈ，ｍ）、６．３４（１／２Ｈ，ｓ）、
６．３３（１／２Ｈ，ｓ）、５．２〜５．１（１Ｈ，
ｍ）、４．７〜４．６（１Ｈ，ｍ）、３．６〜３．５
（３Ｈ，ｍ）、３．５〜３．２（２Ｈ，ｍ）、３．３〜
３．２（３Ｈ，ｍ）、１．６６（３Ｈ，ｄ，J＝６．６
Ｈｚ）、１．３〜１．１（３Ｈ，ｍ）
【００２６】製造例８ エチレングリコールモノアリルエーテル０．４８ｇ、テ
トラヒドロフラン１０ｍｌの溶液に、（２Ｒ）−２−
［２−クロロ−４−フルオロ−５−｛３−メチル−２，
６−ジオキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２，
３，６−テトラヒドロピリミジン−１−イル｝フェノキ
シ］プロピオン酸クロライド１ｇを室温にて溶解させた
後、ピリジン０．６６ｍｌを冷却条件下に加え、室温で
６時間攪拌した。その後、反応液に氷水を注加し、酢酸
エチルと飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水を
加えた後に分液した。該有機層を飽和食塩水で洗浄し、
硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲ
ルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ｎ−ヘキサン
／酢酸エチル＝２／１）に付し、式 化１３
トラヒドロフラン１０ｍｌの溶液に、（２Ｒ）−２−
［２−クロロ−４−フルオロ−５−｛３−メチル−２，
６−ジオキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２，
３，６−テトラヒドロピリミジン−１−イル｝フェノキ
シ］プロピオン酸クロライド１ｇを室温にて溶解させた
後、ピリジン０．６６ｍｌを冷却条件下に加え、室温で
６時間攪拌した。その後、反応液に氷水を注加し、酢酸
エチルと飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水を
加えた後に分液した。該有機層を飽和食塩水で洗浄し、
硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲ
ルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ｎ−ヘキサン
／酢酸エチル＝２／１）に付し、式 化１３
【化１３】 で示される化合物（本発明化合物７−５０のプロピオン
酸骨格の２位の絶対立体配置がＲである化合物。以下、
本発明化合物７−５０−Ｒと記す。）０．３１ｇを得
た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，２５０ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、６．８６
（１／２Ｈ，ｄ，J＝６．４Ｈｚ）、６．８６（１／２
Ｈ，ｄ，J＝６．６Ｈｚ）、６．３４（１／２Ｈ，
ｓ）、６．３３（１／２Ｈ，ｓ）、５．９〜５．８（１
Ｈ，ｍ）、５．２９〜５．１（２Ｈ，ｍ）、４．７２
（１Ｈ，ｑ，J＝６．８Ｈｚ）、４．４〜４．２（２
Ｈ，ｍ）、３．９５（２Ｈ，ｄ，J＝５．６Ｈｚ）、
３．７〜３．６（２Ｈ，ｍ）、３．６〜３．５（３Ｈ，
ｍ）、１．６８（３Ｈ，ｄ，J＝６．８Ｈｚ）
酸骨格の２位の絶対立体配置がＲである化合物。以下、
本発明化合物７−５０−Ｒと記す。）０．３１ｇを得
た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，２５０ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、６．８６
（１／２Ｈ，ｄ，J＝６．４Ｈｚ）、６．８６（１／２
Ｈ，ｄ，J＝６．６Ｈｚ）、６．３４（１／２Ｈ，
ｓ）、６．３３（１／２Ｈ，ｓ）、５．９〜５．８（１
Ｈ，ｍ）、５．２９〜５．１（２Ｈ，ｍ）、４．７２
（１Ｈ，ｑ，J＝６．８Ｈｚ）、４．４〜４．２（２
Ｈ，ｍ）、３．９５（２Ｈ，ｄ，J＝５．６Ｈｚ）、
３．７〜３．６（２Ｈ，ｍ）、３．６〜３．５（３Ｈ，
ｍ）、１．６８（３Ｈ，ｄ，J＝６．８Ｈｚ）
【００２７】次に本発明化合物の原料化合物の製造法を
参考製造例として示す。 参考製造例１ ２−［２−クロロ−４−フルオロ−５−｛３−メチル−
２，６−ジオキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，
２，３，６−テトラヒドロピリミジン−１−イル｝フェ
ノキシ］プロピオン酸エチル７７．２９ｇを１，４−ジ
オキサン３５０ｍｌに溶解し、水１３０ｍｌ及び濃塩酸
１３０ｍｌを加え、４時間、還流条件下で加熱攪拌し
た。反応液を放冷した後、反応液に氷水を注加し、酢酸
エチルと飽和食塩水を加えた後に分液した。該有機層を
飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮
した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展
開溶媒：ｎ−へキサン／酢酸エチル＝１／４）に付し、
２−［２−クロロ−４−フルオロ−５−｛３−メチル−
２，６−ジオキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，
２，３，６−テトラヒドロピリミジン−１−イル｝フェ
ノキシ］プロピオン酸７２．６３ｇを得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，２５０ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、６．８６
（１／２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）、6．８３（１／２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ）、６．３５（１／２Ｈ，
ｓ）、６．３３（１／２Ｈ，ｓ）、４．７〜４．６（１
Ｈ，ｍ）、３．５５（３／２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈ
ｚ）、３．５２（３／２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ）、
１．７０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）
参考製造例として示す。 参考製造例１ ２−［２−クロロ−４−フルオロ−５−｛３−メチル−
２，６−ジオキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，
２，３，６−テトラヒドロピリミジン−１−イル｝フェ
ノキシ］プロピオン酸エチル７７．２９ｇを１，４−ジ
オキサン３５０ｍｌに溶解し、水１３０ｍｌ及び濃塩酸
１３０ｍｌを加え、４時間、還流条件下で加熱攪拌し
た。反応液を放冷した後、反応液に氷水を注加し、酢酸
エチルと飽和食塩水を加えた後に分液した。該有機層を
飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮
した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展
開溶媒：ｎ−へキサン／酢酸エチル＝１／４）に付し、
２−［２−クロロ−４−フルオロ−５−｛３−メチル−
２，６−ジオキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，
２，３，６−テトラヒドロピリミジン−１−イル｝フェ
ノキシ］プロピオン酸７２．６３ｇを得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，２５０ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、６．８６
（１／２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）、6．８３（１／２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ）、６．３５（１／２Ｈ，
ｓ）、６．３３（１／２Ｈ，ｓ）、４．７〜４．６（１
Ｈ，ｍ）、３．５５（３／２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈ
ｚ）、３．５２（３／２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ）、
１．７０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）
【００２８】参考製造例２ ２−クロロ−４−フルオロ−５−［３−メチル−２，６
−ジオキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２，
３，６−テトラヒドロピリミジン−１−イル］フェノー
ル４０ｇ、Ｓ−乳酸メチル（メルク社製）１８．５ｇお
よびトリフェニルホスフィン４６．５ｇをテトラヒドロ
フラン１００ｇに溶解し、氷冷条件しながら攪拌下に、
アゾジカルボン酸ジイソプロピル３５．８ｇをテトラヒ
ドロフラン３２ｇに溶解した溶液を３時間１５分かけて
徐々に滴下した（この時の反応液の温度は０〜１０
℃）。その後、室温で攪拌した後、反応液に氷水を注加
し、酢酸エチルと飽和食塩水を加えた後に分液した。該
有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥
し、濃縮した。残渣を酢酸エチルとｎ−ヘキサンに溶解
し、析出した結晶を濾別した。濾液を濃縮し、残渣をシ
リカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ｎ−ヘ
キサン／酢酸エチル）に付し、更にシリカゲルカラムク
ロマトグラフィー（展開溶媒：ｎ−ヘキサン／酢酸エチ
ル）に付し、（２Ｒ）−２−［２−クロロ−４−フルオ
ロ−５−｛３−メチル−２，６−ジオキソ−４−（トリ
フルオロメチル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリ
ミジン−１−イル｝フェノキシ］プロピオン酸メチル４
９ｇを得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ）、６．８２
（１／２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ）、６．８１（１／２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）、６．３５（１Ｈ，ｓ）、
４．６９（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）、３．７４（３
Ｈ，ｓ）、３．５５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝１．２Ｈｚ）、1.
６７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ） [α]D 20：＋２５．８°（Ｃ＝１．０，ＣＨ3ＯＨ） （２Ｒ）−２−［２−クロロ−４−フルオロ−５−｛３
−メチル−２，６−ジオキソ−４−（トリフルオロメチ
ル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリミジン−１−
イル｝フェノキシ］プロピオン酸エチル４８．５ｇを
１，４−ジオキサン４８０ｍｌに溶解し、水８３ｍｌ及
び濃塩酸８３ｍｌを加え、８時間４５分、還流条件下で
加熱攪拌した。反応液を放冷した後、反応液に氷水を注
加し、酢酸エチルと飽和食塩水を加えた後に分液した。
該有機層に２．９％炭酸水素ナトリウム水溶液９７９ｇ
を加えた後に分液し、該水層に塩酸水を加えて酸性にし
た後、酢酸エチルを加えた後に更に分液した。該有機層
を硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮し、（２Ｒ）−２−
［２−クロロ−４−フルオロ−５−｛３−メチル−２，
６−ジオキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２，
３，６−テトラヒドロピリミジン−１−イル｝フェノキ
シ］プロピオン酸４１．０ｇを得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、６．８７
（１／２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．５１Ｈｚ）、6．８４（１／
２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．５８Ｈｚ）、６．３４（１／２Ｈ，
ｓ）、６．３３（１／２Ｈ，ｓ）、４．７〜４．６（１
Ｈ，ｍ）、３．５４（３／２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．１Ｈ
ｚ）、３．５２（３／２Ｈ，ｓ）、１．６９（３Ｈ，
ｄ，Ｊ＝6．６Ｈｚ） 窒素気流下、（２Ｒ）−２−［２−クロロ−４−フルオ
ロ−５−｛３−メチル−２，６−ジオキソ−４−（トリ
フルオロメチル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリ
ミジン−１−イル｝フェノキシ］プロピオン酸４１．０
ｇをテトラヒドロフラン２４６ｍｌに溶解し、塩化チオ
ニル４１．０ｍｌを加え、１時間４０分、還流条件下で
加熱攪拌した。その後放冷し、反応液をそのまま濃縮し
た。残渣をｎ−ヘキサンに注加し、析出した結晶を濾
過、乾燥し、（２Ｒ）−２−［２−クロロ−４−フルオ
ロ−５−｛３−メチル−２，６−ジオキソ−４−（トリ
フルオロメチル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリ
ミジン−１−イル｝フェノキシ］プロピオン酸クロライ
ド３２．７ｇを得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，２５０ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、６．８７
（１／２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）、6．８３（１／２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ）、６．３６（１／２Ｈ，
ｓ）、６．３５（１／２Ｈ，ｓ）、４．８７（１Ｈ，
ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）、３．５６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．
１Ｈｚ）、１．８０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝6．９Ｈｚ）
−ジオキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２，
３，６−テトラヒドロピリミジン−１−イル］フェノー
ル４０ｇ、Ｓ−乳酸メチル（メルク社製）１８．５ｇお
よびトリフェニルホスフィン４６．５ｇをテトラヒドロ
フラン１００ｇに溶解し、氷冷条件しながら攪拌下に、
アゾジカルボン酸ジイソプロピル３５．８ｇをテトラヒ
ドロフラン３２ｇに溶解した溶液を３時間１５分かけて
徐々に滴下した（この時の反応液の温度は０〜１０
℃）。その後、室温で攪拌した後、反応液に氷水を注加
し、酢酸エチルと飽和食塩水を加えた後に分液した。該
有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥
し、濃縮した。残渣を酢酸エチルとｎ−ヘキサンに溶解
し、析出した結晶を濾別した。濾液を濃縮し、残渣をシ
リカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ｎ−ヘ
キサン／酢酸エチル）に付し、更にシリカゲルカラムク
ロマトグラフィー（展開溶媒：ｎ−ヘキサン／酢酸エチ
ル）に付し、（２Ｒ）−２−［２−クロロ−４−フルオ
ロ−５−｛３−メチル−２，６−ジオキソ−４−（トリ
フルオロメチル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリ
ミジン−１−イル｝フェノキシ］プロピオン酸メチル４
９ｇを得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ）、６．８２
（１／２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ）、６．８１（１／２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）、６．３５（１Ｈ，ｓ）、
４．６９（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）、３．７４（３
Ｈ，ｓ）、３．５５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝１．２Ｈｚ）、1.
６７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ） [α]D 20：＋２５．８°（Ｃ＝１．０，ＣＨ3ＯＨ） （２Ｒ）−２−［２−クロロ−４−フルオロ−５−｛３
−メチル−２，６−ジオキソ−４−（トリフルオロメチ
ル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリミジン−１−
イル｝フェノキシ］プロピオン酸エチル４８．５ｇを
１，４−ジオキサン４８０ｍｌに溶解し、水８３ｍｌ及
び濃塩酸８３ｍｌを加え、８時間４５分、還流条件下で
加熱攪拌した。反応液を放冷した後、反応液に氷水を注
加し、酢酸エチルと飽和食塩水を加えた後に分液した。
該有機層に２．９％炭酸水素ナトリウム水溶液９７９ｇ
を加えた後に分液し、該水層に塩酸水を加えて酸性にし
た後、酢酸エチルを加えた後に更に分液した。該有機層
を硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮し、（２Ｒ）−２−
［２−クロロ−４−フルオロ−５−｛３−メチル−２，
６−ジオキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２，
３，６−テトラヒドロピリミジン−１−イル｝フェノキ
シ］プロピオン酸４１．０ｇを得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、６．８７
（１／２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．５１Ｈｚ）、6．８４（１／
２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．５８Ｈｚ）、６．３４（１／２Ｈ，
ｓ）、６．３３（１／２Ｈ，ｓ）、４．７〜４．６（１
Ｈ，ｍ）、３．５４（３／２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．１Ｈ
ｚ）、３．５２（３／２Ｈ，ｓ）、１．６９（３Ｈ，
ｄ，Ｊ＝6．６Ｈｚ） 窒素気流下、（２Ｒ）−２−［２−クロロ−４−フルオ
ロ−５−｛３−メチル−２，６−ジオキソ−４−（トリ
フルオロメチル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリ
ミジン−１−イル｝フェノキシ］プロピオン酸４１．０
ｇをテトラヒドロフラン２４６ｍｌに溶解し、塩化チオ
ニル４１．０ｍｌを加え、１時間４０分、還流条件下で
加熱攪拌した。その後放冷し、反応液をそのまま濃縮し
た。残渣をｎ−ヘキサンに注加し、析出した結晶を濾
過、乾燥し、（２Ｒ）−２−［２−クロロ−４−フルオ
ロ−５−｛３−メチル−２，６−ジオキソ−４−（トリ
フルオロメチル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリ
ミジン−１−イル｝フェノキシ］プロピオン酸クロライ
ド３２．７ｇを得た。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，２５０ＭＨｚ）：δ（ｐｐ
ｍ）７．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、６．８７
（１／２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）、6．８３（１／２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ）、６．３６（１／２Ｈ，
ｓ）、６．３５（１／２Ｈ，ｓ）、４．８７（１Ｈ，
ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）、３．５６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．
１Ｈｚ）、１．８０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝6．９Ｈｚ）
【００２９】次に、本発明化合物の例を化合物番号とと
もに、表１〜表４１に例示するが、本発明化合物はこれ
らの例示に限定されない。
もに、表１〜表４１に例示するが、本発明化合物はこれ
らの例示に限定されない。
【表１】
【００３０】
【表２】
【００３１】
【表３】
【００３２】
【表４】
【００３３】
【表５】
【００３４】
【表６】
【００３５】
【表７】
【００３６】
【表８】
【００３７】
【表９】
【００３８】
【表１０】
【００３９】
【表１１】
【００４０】
【表１２】
【００４１】
【表１３】
【００４２】
【表１４】
【００４３】
【表１５】
【００４４】
【表１６】
【００４５】
【表１７】
【００４６】
【表１８】
【００４７】
【表１９】
【００４８】
【表２０】
【００４９】
【表２１】
【００５０】
【表２２】
【００５１】
【表２３】
【００５２】
【表２４】
【００５３】
【表２５】
【００５４】
【表２６】
【００５５】
【表２７】
【００５６】
【表２８】
【００５７】
【表２９】
【００５８】
【表３０】
【００５９】
【表３１】
【００６０】
【表３２】
【００６１】
【表３３】
【００６２】
【表３４】
【００６３】
【表３５】
【００６４】
【表３６】
【００６５】
【表３７】
【００６６】
【表３８】
【００６７】
【表３９】
【００６８】
【表４０】
【００６９】
【表４１】 （上記の表１〜表４１において、n-C3H7はプロピル基を
表し、n-C4H9はブチル基を表し、n-C5H11はペンチル基
を表し、n-C6H13はヘキシル基を表し、C6H5はフェニル
基を表し、(c)C3H5はシクロプロピル基を表し、(c)C4H7
はシクロブチル基を表し、(c)C5H9はシクロペンチル基
を表し、(c)C6H11はシクロヘキシル基を表し、C6H5CH
3(o)はｏ−トリル基を表し、C6H5CH3(m)はｍ−トリル基
を表し、C6H5CH 3(p)はｐ−トリル基を表す。また、Ａの
カラムに記載の置換基は、右側部がＲ1の結合した酸素
原子と結合する。）
表し、n-C4H9はブチル基を表し、n-C5H11はペンチル基
を表し、n-C6H13はヘキシル基を表し、C6H5はフェニル
基を表し、(c)C3H5はシクロプロピル基を表し、(c)C4H7
はシクロブチル基を表し、(c)C5H9はシクロペンチル基
を表し、(c)C6H11はシクロヘキシル基を表し、C6H5CH
3(o)はｏ−トリル基を表し、C6H5CH3(m)はｍ−トリル基
を表し、C6H5CH 3(p)はｐ−トリル基を表す。また、Ａの
カラムに記載の置換基は、右側部がＲ1の結合した酸素
原子と結合する。）
【００７０】次に製剤例を示す。尚、部は重量部であ
る。 製剤例１ 本発明化合物６−１、本発明化合物６−２、本発明化合
物７−２−Ｒ、本発明化合物７−３−Ｒ、本発明化合物
７−５０−Ｒ、本発明化合物８−３、本発明化合物８−
３−Ｒおよび本発明化合物１０−２−Ｒの各々５０部、
リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナト
リウム２部および合成含水酸化珪素４５部をよく粉砕混
合して各々の水和剤を得る。 製剤例２ 本発明化合物６−１、本発明化合物６−２、本発明化合
物７−２−Ｒ、本発明化合物７−３−Ｒ、本発明化合物
７−５０−Ｒ、本発明化合物８−３、本発明化合物８−
３−Ｒおよび本発明化合物１０−２−Ｒの各々１０部、
ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル１４部、
ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部、キシレン
３５部およびシクロヘキサノン３５部をよく混合して各
々の乳剤を得る。 製剤例３ 本発明化合物６−１、本発明化合物６−２、本発明化合
物７−２−Ｒ、本発明化合物７−３−Ｒ、本発明化合物
７−５０−Ｒ、本発明化合物８−３、本発明化合物８−
３−Ｒおよび本発明化合物１０−２−Ｒの各々２部、合
成含水酸化珪素２部、リグニンスルホン酸カルシウム２
部、ベントナイト３０部およびカオリンクレ−６４部を
よく粉砕混合し、水を加えよく練りあわせた後、造粒乾
燥して各々の粒剤を得る。 製剤例４ 本発明化合物６−１、本発明化合物６−２、本発明化合
物７−２−Ｒ、本発明化合物７−３−Ｒ、本発明化合物
７−５０−Ｒ、本発明化合物８−３、本発明化合物８−
３−Ｒおよび本発明化合物１０−２−Ｒの各々２５部、
ポリビニルアルコ−ル１０％水溶液５０部、水２５部を
混合し、平均粒径が５マイクロメ−トル以下になるまで
湿式粉砕して各々の懸濁剤を得る。 製剤例５ ポリビニルアルコ−ル１０％水溶液４０部中に、本発明
化合物６−１、本発明化合物６−２、本発明化合物７−
２−Ｒ、本発明化合物７−３−Ｒ、本発明化合物７−５
０−Ｒ、本発明化合物８−３、本発明化合物８−３−Ｒ
および本発明化合物１０−２−Ｒの各々５部を加え、ホ
モジナイザ−にて平均粒径が１０マイクロメ−トル以下
になるまで乳化分散し、ついで５５部の水を加え、各々
の濃厚エマルジョンを得る。
る。 製剤例１ 本発明化合物６−１、本発明化合物６−２、本発明化合
物７−２−Ｒ、本発明化合物７−３−Ｒ、本発明化合物
７−５０−Ｒ、本発明化合物８−３、本発明化合物８−
３−Ｒおよび本発明化合物１０−２−Ｒの各々５０部、
リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナト
リウム２部および合成含水酸化珪素４５部をよく粉砕混
合して各々の水和剤を得る。 製剤例２ 本発明化合物６−１、本発明化合物６−２、本発明化合
物７−２−Ｒ、本発明化合物７−３−Ｒ、本発明化合物
７−５０−Ｒ、本発明化合物８−３、本発明化合物８−
３−Ｒおよび本発明化合物１０−２−Ｒの各々１０部、
ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル１４部、
ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部、キシレン
３５部およびシクロヘキサノン３５部をよく混合して各
々の乳剤を得る。 製剤例３ 本発明化合物６−１、本発明化合物６−２、本発明化合
物７−２−Ｒ、本発明化合物７−３−Ｒ、本発明化合物
７−５０−Ｒ、本発明化合物８−３、本発明化合物８−
３−Ｒおよび本発明化合物１０−２−Ｒの各々２部、合
成含水酸化珪素２部、リグニンスルホン酸カルシウム２
部、ベントナイト３０部およびカオリンクレ−６４部を
よく粉砕混合し、水を加えよく練りあわせた後、造粒乾
燥して各々の粒剤を得る。 製剤例４ 本発明化合物６−１、本発明化合物６−２、本発明化合
物７−２−Ｒ、本発明化合物７−３−Ｒ、本発明化合物
７−５０−Ｒ、本発明化合物８−３、本発明化合物８−
３−Ｒおよび本発明化合物１０−２−Ｒの各々２５部、
ポリビニルアルコ−ル１０％水溶液５０部、水２５部を
混合し、平均粒径が５マイクロメ−トル以下になるまで
湿式粉砕して各々の懸濁剤を得る。 製剤例５ ポリビニルアルコ−ル１０％水溶液４０部中に、本発明
化合物６−１、本発明化合物６−２、本発明化合物７−
２−Ｒ、本発明化合物７−３−Ｒ、本発明化合物７−５
０−Ｒ、本発明化合物８−３、本発明化合物８−３−Ｒ
および本発明化合物１０−２−Ｒの各々５部を加え、ホ
モジナイザ−にて平均粒径が１０マイクロメ−トル以下
になるまで乳化分散し、ついで５５部の水を加え、各々
の濃厚エマルジョンを得る。
【００７１】次に、本発明化合物が除草剤の有効成分と
して有用である事を試験例で示す。 試験例１ 畑地茎葉処理試験 直径１０ｃｍ、深さ１０ｃｍの円筒形プラスチックポッ
トに土壌を詰め、イヌビエ、アメリカアサガオおよびイ
チビを播種し、温室内で１４日間育成した。その後、製
剤例２に準じて本発明化合物６−１、本発明化合物６−
２、本発明化合物７−２−Ｒ、本発明化合物７−３−
Ｒ、本発明化合物７−５０−Ｒ、本発明化合物８−３、
本発明化合物８−３−Ｒおよび本発明化合物１０−２−
Ｒを乳剤にし、その所定量を１ヘクタ−ルあたり１００
０リットル相当の展着剤を含む水で希釈し、噴霧器で植
物体上方から茎葉部全面に均一に処理した。処理後、１
６日間温室内で育成し、除草効力を調査した。その結
果、本発明化合物６−１、本発明化合物６−２、本発明
化合物７−２−Ｒ、本発明化合物７−３−Ｒ、本発明化
合物７−５０−Ｒ、本発明化合物８−３、本発明化合物
８−３−Ｒおよび本発明化合物１０−２−Ｒは１２５ｇ
／ｈａの薬量でイヌビエ、アメリカアサガオおよびイチ
ビの生育を完全に抑制した。
して有用である事を試験例で示す。 試験例１ 畑地茎葉処理試験 直径１０ｃｍ、深さ１０ｃｍの円筒形プラスチックポッ
トに土壌を詰め、イヌビエ、アメリカアサガオおよびイ
チビを播種し、温室内で１４日間育成した。その後、製
剤例２に準じて本発明化合物６−１、本発明化合物６−
２、本発明化合物７−２−Ｒ、本発明化合物７−３−
Ｒ、本発明化合物７−５０−Ｒ、本発明化合物８−３、
本発明化合物８−３−Ｒおよび本発明化合物１０−２−
Ｒを乳剤にし、その所定量を１ヘクタ−ルあたり１００
０リットル相当の展着剤を含む水で希釈し、噴霧器で植
物体上方から茎葉部全面に均一に処理した。処理後、１
６日間温室内で育成し、除草効力を調査した。その結
果、本発明化合物６−１、本発明化合物６−２、本発明
化合物７−２−Ｒ、本発明化合物７−３−Ｒ、本発明化
合物７−５０−Ｒ、本発明化合物８−３、本発明化合物
８−３−Ｒおよび本発明化合物１０−２−Ｒは１２５ｇ
／ｈａの薬量でイヌビエ、アメリカアサガオおよびイチ
ビの生育を完全に抑制した。
【００７２】試験例２ 畑地土壌表面処理試験 直径１０cm、深さ１０cmの円筒形プラスチックポットに
土壌を詰め、イヌビエ、ブラックグラス、アメリカアサ
ガオおよびイチビを播種した。製剤例２に準じて本発明
化合物６−１、本発明化合物６−２、本発明化合物７−
２−Ｒ、本発明化合物７−３−Ｒ、本発明化合物７−５
０−Ｒ、本発明化合物８−３、本発明化合物８−３−Ｒ
および本発明化合物１０−２−Ｒを乳剤にし、その所定
量を１ヘクタール当たり１０００リットル相当の水で希
釈し、噴霧器で土壌表面全面に均一に散布した。処理後
１９日温室内で育成し、除草効力を調査した。その結
果、本発明化合物６−１、本発明化合物６−２、本発明
化合物７−２−Ｒ、本発明化合物７−３−Ｒ、本発明化
合物７−５０−Ｒ、本発明化合物８−３、本発明化合物
８−３−Ｒおよび本発明化合物１０−２−Ｒは５００ｇ
／ｈａの薬量でイヌビエ、ブラックグラス、アメリカア
サガオおよびイチビの出芽を完全に抑制した。
土壌を詰め、イヌビエ、ブラックグラス、アメリカアサ
ガオおよびイチビを播種した。製剤例２に準じて本発明
化合物６−１、本発明化合物６−２、本発明化合物７−
２−Ｒ、本発明化合物７−３−Ｒ、本発明化合物７−５
０−Ｒ、本発明化合物８−３、本発明化合物８−３−Ｒ
および本発明化合物１０−２−Ｒを乳剤にし、その所定
量を１ヘクタール当たり１０００リットル相当の水で希
釈し、噴霧器で土壌表面全面に均一に散布した。処理後
１９日温室内で育成し、除草効力を調査した。その結
果、本発明化合物６−１、本発明化合物６−２、本発明
化合物７−２−Ｒ、本発明化合物７−３−Ｒ、本発明化
合物７−５０−Ｒ、本発明化合物８−３、本発明化合物
８−３−Ｒおよび本発明化合物１０−２−Ｒは５００ｇ
／ｈａの薬量でイヌビエ、ブラックグラス、アメリカア
サガオおよびイチビの出芽を完全に抑制した。
【００７３】
【発明の効果】本発明化合物を用いることにより、優れ
た除草効果が得られる。
た除草効果が得られる。
Claims (5)
- 【請求項１】一般式 化１ 【化１】 ［式中、Ｒ1は水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１
−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ３
−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ３−Ｃ６アルキニル基、Ｃ
３−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル
基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１
−Ｃ６ハロアルコキシＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ
６アシル基、置換されていてもよいフェニル基または置
換されていてもよいベンジル基を表し、Ｒ2は水素原子
又はメチル基を表し、ＡはＣ２−Ｃ５アルキレン基また
はＣ１−Ｃ５アルキリデン基｛該Ｃ２−Ｃ５アルキレン
基およびＣ１−Ｃ５アルキリデン基は、ハロゲン原子、
Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基
および置換されていてもよいフェニル基からなる群から
選ばれる１種以上により置換されていてもよい。｝を表
す。但し、ＡがＣ１−Ｃ５アルキリデン基｛該Ｃ１−Ｃ
５アルキリデン基は、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルコ
キシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基および置換されて
いてもよいフェニル基からなる群から選ばれる１種以上
により置換されていてもよい。｝である場合、Ｒ1はＣ
１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ
１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ
３−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ３−Ｃ６アルキニル基、
Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ
１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシＣ１−
Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アシル基、置換されていて
もよいフェニル基または置換されていてもよいベンジル
基である。］で示されるフェニルウラシル化合物。 - 【請求項２】Ｒ2がメチル基である請求項１に記載のフ
ェニルウラシル化合物。 - 【請求項３】Ｒ1がＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６
ハロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ３−Ｃ６
ハロアルケニル基、Ｃ３−Ｃ６アルキニル基、Ｃ３−Ｃ
６ハロアルキニル基またはＣ３−Ｃ６シクロアルキル基
である請求項１または２に記載のフェニルウラシル化合
物。 - 【請求項４】ＡがＣ２−Ｃ５アルキレン基またはＣ１−
Ｃ５アルキリデン基である請求項１、２または３に記載
のフェニルウラシル化合物。 - 【請求項５】請求項１、２、３または４に記載のフェニ
ルウラシル化合物を有効成分として含有することを特徴
とする除草剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11231415A JP2001055382A (ja) | 1999-08-18 | 1999-08-18 | フェニルウラシル化合物およびその用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11231415A JP2001055382A (ja) | 1999-08-18 | 1999-08-18 | フェニルウラシル化合物およびその用途 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001055382A true JP2001055382A (ja) | 2001-02-27 |
Family
ID=16923242
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11231415A Pending JP2001055382A (ja) | 1999-08-18 | 1999-08-18 | フェニルウラシル化合物およびその用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001055382A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112154147A (zh) * | 2017-12-19 | 2020-12-29 | 先正达农作物保护股份公司 | 取代的苯硫基尿嘧啶、其盐及其作为除草剂的用途 |
-
1999
- 1999-08-18 JP JP11231415A patent/JP2001055382A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112154147A (zh) * | 2017-12-19 | 2020-12-29 | 先正达农作物保护股份公司 | 取代的苯硫基尿嘧啶、其盐及其作为除草剂的用途 |
| JP2021510382A (ja) * | 2017-12-19 | 2021-04-22 | シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト | 置換チオフェニルウラシル、その塩及び除草剤としてのその使用 |
| US11497212B2 (en) * | 2017-12-19 | 2022-11-15 | Syngenta Crop Protection Ag | Substituted thiophenyl uracils, salts thereof and the use thereof as herbicidal agents |
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