JP2000513751A - セルトラリンの遅延放出剤形 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 Ｔ_maxを低減しかつ副作用を低減するセルトラリンの遅延放出剤形。本剤形は概して、胃腸管に沿った自らの位置に感受性があることによって空間的遅延型となるか、または、胃腸管に沿った自らの位置に依存せず、予め設定された期間遅延することによって時間的遅延型となる。そのような剤形を識別するための生体外試験を提出する。

Description

【発明の詳細な説明】 セルトラリンの遅延放出剤形 発明の分野 本発明は、経口投与後に、より短い時間でピーク血漿レベルに達するセルトラ リンの遅延放出剤形に関する。本発明はまた、改良された副作用プロファイルを 有する剤形に関し、及び、精神医学上の及び他の疾患を治療する方法であって、 ヒト患者を含むそのような治療を必要とする哺乳類に、上述の遅延放出剤形でセ ルトラリンを投与することを含む方法に関する。 発明の背景 セルトラリンは選択的セロトニン再取り込み阻害物質（ＳＳＲＩ）であり、抗 うつ剤及び食欲抑制薬として、並びに、脅迫性障害、外傷後ストレス障害、不安 関連障害、及び恐慌の治療において有用である。セルトラリンはまた早漏、薬物 依存、月経前不快障害及び肥満症の治療のために有用である。 セルトラリンは、うつ疾患の治療のために最も一般的には、おおよその用量範 囲５０〜２００mg／日で処方される。セルトラリンは消失半減期２３時間を有し 、１日１回投与される。 患者には一般に、うつ病にはセルトラリンを５０mg／日の用量で開始する。５ ０mgの用量に反応しない患者には、より高い用量を投与する。５０mgを超える用 量で開始することは一般に可能な場合には避け、というのは悪心、下痢及び吐出 のような副作用は一般に、より高い用量でより重いと考えられているからである 。効力を実現することが必要な場合は、より低い用量からのタイトレーションア ップによってより高い用量に達することができる。副作用のより低い発生率及び ／または重症度を呈するような改良されたセルトラリン剤形があれば好都合と思 われ、というのは、（１）患者の快適さは改良されると思われ、また、（２）投 与を、投与タイトレーションの必要無しに５０mgより高い用量で開始できる可能 性があるからである。より高い開始用量で開始することは、その結果として、抗 うつ作用のより早期の開始を成し遂げることによって有用となるかもしれない。 従って、高い用量（例えば２００_mg）のセルトラリンの経口投与を可能にし、副 作用が比較的に低減した、上述の改良されたセルトラリン剤形があれば、セルト ラ リン治療のより広い治療上の応用を可能にすると思われ、従って投与コンプライ アンスと便利さとにかなりの改良を提供すると思われる。同様に、より低い用量 での副作用の発生率を低下させた改良された剤形もかなり貴重と思われる。 セルトラリンの周知の即時放出剤形に関しては、そのような剤形の経口投与時 に、Ｔ_max、最高血漿セルトラリン濃度を実現する時間、は約６〜７時間である 。一般的に言ってこのＴ_maxは長い。胃を出て小腸に入るまで自らが含むセルト ラリンを保持するような経口剤形は、摂取に続いて直ちに崩壊して溶解し始める 従来の剤形よりも、セルトラリンを大循環により速く送達でき、より短いＴ_max を有することが現在では確定している。胃腸管内での薬剤の溶解を遅延させるこ とが、血流中での薬剤のより速い出現をもたらすという事実は、直感に反するも のでありかつまた驚くべきことである。 胃の暴露を最小にするような剤形でのセルトラリンの送達はまた、他に予想外 の利益を有することができる。セルトラリンの特定の副作用、すなわち悪心、吐 出、及び下痢は、上部胃腸管、主に胃とセルトラリンとの直接接触によって部分 的にまたは主に媒介されるのであって、全身的にすなわち吸収後のセルトラリン を血流に暴露することによって媒介されるのではないことを本明細書において証 明する（実施例を参照されたい）。本明細書において開示するヒトの臨床研究以 前には、上述の３つのセルトラリン副作用の局所的に媒介される性質は周知では なかった。そのような副作用は、それを引き起こす全ての薬剤に関して普遍的に 、局所的に媒介されるわけではないことは認められている。例えば、注入によっ て投与する癌の化学療法薬は、この同じ副作用を引き起こし得る。 発明の要約 本発明は、同等のボーラス用量を送達する広く周知の即時放出セルトラリン錠 剤剤形が呈するＴ_maxと比較して、Ｔ_maxを減少させるようなセルトラリンの経口 遅延放出剤形を提供する。即時放出剤形と比較して、本発明はまた、胃腸の及び ／または他の副作用の発生率及び／または重症度を減少させることができる。下 記に説明するように、遅延放出期間に続いて即時放出があり、そのような剤形を 、本明細書において時々便宜上「遅延放出プラス即時放出」形態と呼ぶ。ある遅 延放出プラス即時放出剤形が、Ｔ_maxを減少させるならば、または、先に言及し た副 作用のいずれでも低減するならば、これは本発明の範囲内である。 本剤形はその使用環境に感受性があり、その結果小腸の中に入る後までセルト ラリンの放出を遅延させることによって作用できる。この型の遅延放出剤形は、 胃腸（ＧＩ）管に沿った位置に依存する方法で放出し、時間には依存せず、本明 細書において「空間的剤形」と呼ぶかまたは「空間的遅延放出」を呈すると呼ぶ 。本剤形は小腸の中に入った後、その残りのセルトラリンを即時に放出し、「即 時放出」とは、いったん遅延期間が終了すると、放出を計画的に遅らせるかまた 速度を落とすと思われるどの成分も手段も、剤形において実現されないことを意 味する。小腸の中に入った後に、一般に本剤形は、その中に残存するセルトラリ ンの少なくとも７０％を１．５時間以内に、好ましくは１時間以内に放出するべ きである。空間的遅延剤形の例は、（１）ｐＨ６．０を超える小腸の環境に入る までセルトラリンの放出を遅延させる、ｐＨ力弓1き金となる剤形、及び、（２ ）小腸管腔内のリパーゼ、エステラーゼ、またはプロテアーゼとの相互作用によ って、剤形表面のコーティングが適切に変更されるまでセルトラリンの放出を遅 延させる、小腸酵素が引き金となる剤形である。本発明の空間的遅延剤形は一般 に、胃から小腸の中に入った後約３０分以内に、好ましくは１５分以内にセルト ラリンの即時放出を開始する。 従って、１態様において、本発明は、セルトラリンまたはその薬学的に許容可 能な塩及び薬学的に許容可能な坦体を含み、哺乳類への経口投与に適した、空間 的遅延放出経口剤形を提供し、 この剤形は、前記哺乳類による摂取に続いて、自らが含むセルトラリンの１０ ％以下を前記哺乳類の胃の中に放出し、 前記哺乳類の小腸の中に入った後、自らが含む残りのセルトラリンの即時放出 を成し遂げる。 上記に開示した１０％の程度よりも低い胃の中へのセルトラリンの放出の程度 もまた本発明の範囲内であり、さらにより短いＴ_maxとより良好な副作用プロフ ァイルとを生じることができる。従っていったん小腸に入って即時放出を成し遂 げる前に、自らが含むセルトラリンの５％以下を哺乳類の胃の中に放出するよう な剤形は、本発明の範囲内の放出プロファイルを表わし、また、Ｔ_maxの短縮及 び／ または副作用の改善にさらにより効能があるかもしれない。本剤形はさらに少量 のセルトラリンを胃の中に放出するのが好ましく、より好ましくは自らが含むセ ルトラリンの３％以下である。本剤形は、セルトラリンを胃の中に本質的に放出 しないのが最も好ましい。 述べたように、本空間的遅延形態は、酵素が引き金となるかまたはｐＨが引き 金となるとすることができる。これらの剤形実施例の両方とも、生体内挙動の良 好な近似を与える生体外試験において溶解試験を行うことができ、それによって これらが本発明の範囲内に含まれるかどうかを決定できる。従って、別の態様で ある、ｐＨが引き金となる生体外試験においては、本発明は、（１）セルトラリ ンまたはその薬学的に許容可能な塩及び薬学的に許容可能な坦体を含む即時放出 コアと、（２）該コアを囲むｐＨ感受性コーティングと、を含み、哺乳類への経 口投与に適した、ｐＨが引き金となる遅延放出剤形を提供し、 この剤形は、生体外において溶解試験されると、 ７５０mlの０．１NＨＣｌ中、２時間で、自らが取り入れたセルトラリンの１ ０％以下を放出し、 前記２時間に続いて、１％ポリソルベート８０を含む１リットルのｐＨ６．８ の０．０５Mリン酸ナトリウム緩衝液中、残りのセルトラリンの即時放出を成し 遂げる。再度、本明細書において使用する「即時放出」は一般に、１．５時間以 内の、好ましくは１時間以内の少なくとも７０％の放出を意味する。 別の態様である、酵素が引き金となる生体外試験においては、本発明は、（１ ）セルトラリンまたはその薬学的に許容可能な塩及び薬学的に許容可能な坦体を 含む即時放出コアと、（２）該コアを囲み、酵素によって分解可能なコーティン グと、を含み、哺乳類への経口投与に適した、酵素が引き金となる遅延放出剤形 を提供し、 この剤形は、生体外において溶解試験されると、 ７５０mlの０．１NＨＣｌ中、２時間で、自らが取り入れたセルトラリンの１ ０％以下を放出し、 前記２時間に続いて、前記コーティングを酵素によって分解するのに適した酵 素の存在下で、１％ポリソルベート８０を含む１リットルのｐＨ６．８の０．０ ５Mリン酸ナトリウム緩衝液中、残りのセルトラリンの即時放出を成し遂げる。 試験において用いる実際の酵素は、酵素が引き金となるコーティングがどの十二 指腸または小腸の酵素によって影響を受けやすいかによって決まる。 生体外酸性媒質は胃の環境をシミュレートすることは認められている。緩衝液 は小腸の環境をシミュレートする。 上記に検討した空間的遅延放出剤形に加えて、本発明による剤形はまた、設定 された期間の間セルトラリンの放出を遅延することによって作用でき、胃のセル トラリンへの暴露を減少させる。この型の剤形は「時間的」剤形と呼ぶか、また は「時間的遅延放出」を呈すると呼ぶかまたは同様の用語で呼ぶ。時間的遅延は 、剤形の摂取後に起きる遅延であり、この遅延は胃腸管における剤形の空間的位 置とは関連がない。時間的遅延剤形は、水の存在が引き金となると、また、剤形 が水性環境に入った後の特定の期間の間セルトラリンの放出を遅延させるための 手段を所有するとみなしてよい。 従って、別の態様においては、本発明は、（１）セルトラリンまたはその薬学 的に許容可能な塩及び薬学的に許容可能な坦体を含む即時放出コアと、（２）該 コアを囲むコーティングと、を含み、哺乳類への経口投与に適した、時間的遅延 剤形を提供し、 この剤形は、前記哺乳類による摂取に続いて、 約１０分の第１の期間の間中セルトラリンを実質的に放出せず、 前記第１の期間に続いて、２時間まで続く第２の期間の間中自らが含むセルト ラリンの１０％以下を放出し、 次に自らが含む残りのセルトラリンの即時放出を成し遂げる。本剤形は一般に 、（１）予め設定された期間（例えば遅延期間）以内に、水性環境中で、溶解す るか、崩壊するかまたは他の方法でセルトラリンをより透過し得るようになるか して、その後セルトラリンを即時に放出するコーティングによって、または、（ ２）コアとコーティングとが破裂するまでコーティングを通して水を吸収するこ とによって物理的に破壊され、それによってセルトラリンを即座に放出するコア とコーティングとの組合せによって働く。 純粋な即時放出形態を含め全てではないにせよ大部分の固体剤形に特有の、嚥 下（すなわち摂取）に続く自然な遅延時間または誘発期間であって、この間中剤 形は湿り及び／または水和する期間を、「約１０分の」第１の期間が占めること は認められている。この期間はもちろん変化し得るものであり、「約」はおよそ ２〜２０分を意昧する。第２の期間は、本剤形内に実際に意図的に設計された遅 延期間を占める。空間的遅延剤形の場合、第１の期間の遅延時間は、含まれてい るセルトラリンの１０％以下が放出される遅延期間の下に包含される。 第１の期間の最中「セルトラリンを実質的に放出しない」時間的遅延剤形が意 味するのは、剤形はできる限り０％に近いセルトラリンを放出する、とはいえ「 実質的に」は、確かにデミニミス量の放出、好ましくは１％以下を見込むという ことである。前述の第２の期間は「２時間まで」続き得、このことは、この期間 は２時間未満になり得ることを意味することがさらに認められている。 時間的遅延剤形は、生体内挙動を模倣するかまたは近似する生体外試験におい て溶解試験を行うことができ、それによってこれらが本発明の範囲内に含まれる かどうかを決定できる。従って、別の態様である、時間的生体外試験においては 、本発明は、セルトラリンまたはその薬学的に許容可能な塩及び薬学的に許容可 能な坦体を含み、哺乳類への投与に適した、時間的遅延剤形を提供し、 この剤形は、ＮａＣｌが０．０７５MであるｐＨ４．０の９００mlの酢酸／酢 酸塩緩衝液を含むＵＳＰ−２装置中で、生体外において溶解試験されると、 約１０分の第１の期間の間中セルトラリンを実質的に放出せず、 前記第１の期間に続いて、２時間まで続く第２の期間の間中自らが含むセルト ラリンの１０％以下を放出し、 次に前記第２の期間に続いて、自らが含む残りのセルトラリンの即時放出を成 し遂げる。 述べたように、本明細書における剤形は、たとえＧＩ管中でのセルトラリンの 放出を遅延させても、セルトラリンが血液中でその最大値に達するのに要する時 間であるＴ_maxを短縮するという点で、本発明は驚くべきことである。このセル トラリンのＴ_maxの短縮は新規であり、本発明のさらなる特徴として提供する。 従って本発明はさらに、セルトラリンまたはその薬学的に許容可能な塩及び薬学 的に許容可能な坦体を含み、哺乳類への経口投与に適した、遅延放出剤形を提供 し、 該剤形が生体内で呈する血漿Ｔ_maxは、即時放出剤形（すなわち、その中に設計 または実現された遅延期間を有さないもの）中の同等量のセルトラリンを摂取し た後に測定するＴ_maxよりも短い。好ましい遅延放出剤形は、等しい量のセルト ラリンを含む即時放出剤形と比較して、少なくとも１／２時間、好ましくは少な くとも１時間短いＴ_maxを呈する。 胃内の剤形の保持時間は、対象が摂食したかどうかによって決まることは周知 である。特定の剤形、例えば非崩壊錠剤は、食事が十二指腸の中に実質的に進む まで胃内に残り、前記胃の保持期間は３時間ほどにも長く続く。多粒子剤形はま た、摂食後の胃では絶食した胃よりも長時間とどまる、とはいえこの場合に、持 続時間の増加は、直径が約５０ミクロン〜約０．３cmの範囲にわたることがある こうした小さな多粒子では胃排出の半減期間がより長いことに反映されている。 従って、Ｔ_maxを減少させる特性に関しては、本発明の剤形は対象が絶食状態に ある時に、例えば食事の１時間よりも前または２時間よりも後に摂取するのが好 ましい。Ｔ_maxを短縮させる特性に関しては、本発明の剤形は摂食後の対象にお いては有効性に変動があり、投与と食事摂取の相対的タイミングによって、また 食事のカロリー含有量によって決まる。副作用を改善する特性に関しては、空間 的遅延剤形は、摂食後／絶食の選好を示さない。副作用を改善する特性に関して は、時間的遅延セルトラリン剤形は、好ましくは絶食状態で投与し、摂食後状態 では有効性にはより変動がある。 遅延放出剤形内部に含まれるセルトラリンの量は、少なくとも１０mgであり、 ３００mg以上にも高くできる。本剤形中に含まれる量は、好ましくは１０mg〜２ ５０mgである。本剤形は、単一にするかまたは分割し、分割とは例えば同時にま たはほぼ同時に服用する２つ以上の単位によって構成される（例えば、一緒にな って本剤形を構成するカプセルまたは錠剤）。 セルトラリンを本発明の剤形中に、遊離塩基または薬学的に許容可能な塩の形 態で、例えば塩酸塩、アスパラギン酸塩、酢酸塩、または乳酸塩の形態で、また 無水並びに水和した形態で用いることができる。全てのそのような形態は、本発 明の範囲内で使用できる。 こうした塩は一般に、セルトラリン遊離塩基を、対応する化学量論的量の酸と 組合せることによって作ることができ、これは、米国を指定したＰＣＴ出願とし て提出し、本明細書において参考のためにその全体を引用する、共通に譲渡した Pfizer Docket No.9337AJTJにさらに説明する通りである。用いるセルトラリン は好ましくは、遊離塩基、塩酸塩、アスパラギン酸塩、酢酸塩、または乳酸塩で ある。治療量的観点からのまたは請求の範囲中の放出速度における「セルトラリ ン」への言及は、本明細書において「mgA」と略記する活性セルトラリン、すな わち分子量３０６．２を有する非塩、非水和の遊離塩基に関するものである。mg A単位の量は、任意の塩の当量に容易に変換できる。 本発明の対象事項を構成する剤形は、述べたように、遅延放出調合物である。 本剤形は、錠剤、カプセル、多粒子形態、または単位服用量パケット（従来技術 において時々「小袋」と呼ぶ）の形態とすることができる。また含まれるのは組 合せ剤形であり、例えば、ゼラチンカプセルシェルのようなカプセルシェル内部 に含まれる１つ以上の遅延放出錠剤を含むものである。 「錠剤」という用語は、所望の遅延放出効果を引き起こす材料を用いてコート した圧縮錠剤を包含することを意図している。錠剤剤形は、全用量を単一錠剤中 に取り入れる「単一」にしてよいし、または、用量を、ほぼ同時に摂取できる１ 個を超える錠剤中に取り入れることができるか、または摂取後に溶解して多数の 錠剤を放出するカプセル中に取り入ることができる「多数」にしてよい。錠剤の 製造とコーティングとにおける十分に発達した技術が理由となって、錠剤は本発 明の好ましい剤形を構成する。 「カプセル」という用語は、カプセルの主要部分は摂取後に崩壊して、所望の 遅延放出挙動を呈する粒子状内容物を放出するカプセル、また、カプセルの主要 部分が遅延放出機構をカプセルに与えるカプセルを包含することを意図している 。また含まれるのは、セルトラリンの溶液または懸濁液を含む硬質または軟質ゼ ラチンカプセルである。セルトラリンの遅延放出カプセル封入溶液剤形は、溶液 中のセルトラリンを直接に供給し、剤形のＴ_maxを低減する特性を最大にする能 力が理由となって好ましい。 「多粒子」という用語は、全体がセルトラリンの所期の治療上有用な用量に相 当する多数の粒子を含む剤形を包含することを意図している。粒子は一般に直径 約５０ミクロン〜約０．３cmを有し、好ましい範囲は１００μＭ〜２mmである。 多粒子は好適な実施例を表わし、というのは、これは単に剤形中の粒子数を倍率 変更（scaling）して、動物の体重に適合させることで、個々の動物（例えば犬 ）の体重に従った倍率変更型剤形で使用しやすいからである。多粒子はまた、特 に摂食後及び絶食状態での胃排出の差に関して、より大きな単一の剤形（例えば 錠剤）よりも再現性のある胃排出を受けるので好ましい。０．４〜２mmの範囲内 の直径は、カプセル充填として使用するためのビーズとして好ましい。０．２〜 １mmの範囲内の直径は、圧縮して錠剤にするのに好ましい。０．１〜０．８mmの 範囲内の直径は、経口懸濁液または単位服用量パック（「小袋」）用の粉末を作る ための粉末として使用するのに好ましい。 多粒子、ビーズ、または他の粒子剤形は、ゼラチンカプセル中に数を増して充 填してよいし、または圧縮して錠剤にしてよい。 さらなる態様においては、本発明は精神医学上の及び他の疾患を治療する方法 であって、ヒト患者を含むそのような治療を必要とする哺乳類に、上記に説明し た放出基準に従ってセルトラリンを放出する遅延放出経口剤形の形態で、治療上 有効な量のセルトラリンを投与することを含む方法を提供する。そのような精神 医学上の疾患は、セルトラリンを用いて治療可能であると従来技術において周知 のものを含み、上記に述べたものを含む。肥満症、月経前不快障害、薬物依存及 び早漏も、本発明の遅延放出プラス即時放出剤形を用いて治療可能である。 本発明の目的は、従来のセルトラリン剤形よりも短いＴ_maxを有し、従って血 流中のセルトラリンのより速い出現を可能にし、また、潜在的により速い治療効 果を可能にするかもしれないセルトラリンの剤形を提供することにある。より速 い治療効果は、恐慌または早漏の改善のような急性適応においては極めて重要で ある。本発明のさらなる目的は、セルトラリン誘発のＧＩ副作用の発生率と重症 度とを減少させることにある。これは全ての用量において、特に例えば２００mg 以上の、胃腸の副作用の発生率が比較的に高いことがある高用量において重要で ある。この目的は、胃をセルトラリンに暴露する程度と持続時間とを最小にし、 それによってセルトラリン誘発の悪心、吐出、または下痢の全発生率と重症度と を低減することによって成し遂げる。 従来の即時放出錠剤（Ｚｏｌｏｆｔ(R)、Pfizer Inc.の登録商標）中のセルト ラリンの経口投与は、比較的に広範囲に薬剤を胃に暴露させる結果になる。従っ て本発明のさらなる目的は、セルトラリンの治療上有用な用量を送達して、同時 に上部ＧＩ管、特に胃へのセルトラリンの限局的暴露を低減し、またＴ_maxを低 減して、大循環中への治療用セルトラリンの暴露を早め、さらには悪心、吐出、 または下痢の減少という付加的な利益を有する剤形を提供することにある。 図の簡単な説明 図１は、実施例において提出する悪心研究に関する、血漿セルトラリン濃度と 平均の自己報告視覚的アナログスコアとの間の関係を表わすＰＫ／ＰＤグラフで ある。 詳細な検討 原則として、本発明は、セルトラリンと薬学的に許容可能な坦体とを含む即時 放出コアを選び取り、空間的または時間的機構によって所望の遅延放出特性を提 供する（好ましくは全てを覆う）コーティングを用いてコートすることによって 実現できる。従って、任意の即時放出セルトラリン剤形をコアとして使用でき、 次に所望の遅延放出コーティングを用いてコートでき、そのような剤形は、本発 明の範囲内の好適な実施例を構成する。空間的遅延の、ｐＨが引き金となる剤形 本発明による第１の空間的遅延放出実施例は「ｐＨ依存性コーティング錠」で あり、これはポリマーを含む材料を用いてコートした即時放出錠剤または錠剤コ アを含み、ポリマーは胃のｐＨではセルトラリンを実質的に透過しないが、小腸 のｐＨではセルトラリンを透過し得るようになる。空間的遅延剤形に関連して「 実質的に透過しない」は、剤形中に含まれるセルトラリンの１０％以下が胃内に 放出される限りは、非常に少量のセルトラリンがコーティングを通して放出され ることを見込んでいる。そのようなポリマー類は溶解または崩壊または他の方法 で破壊することによって透過し得るようになり、その結果セルトラリンは自由に 通過できる。錠剤または錠剤コアは、さらなる賦形剤として例えば崩壊剤、滑沢 剤、充填剤、及び／または他の従来の調合物成分を含むことができる。全てのそ のような成分及び／または賦形剤を、個々の剤形に関わらず、本明細書におい て総称して薬学的に許容可能な「坦体」と呼ぶ。コアを、好ましくはポリマーで ある材料を用いてコートし、これは胃のｐＨでは実質的に不溶性で不透過性だが 、小腸のｐＨではより透過性がある。好ましくはコーティング用ポリマーは、ｐ Ｈ＜５．０では実質的に不溶性で不透過性であり、ｐＨ＞５．０では水溶性また は水崩壊可能である。ｐＨ感受性ポリマーと非水溶性ポリマーとの混合物も用い てよい。錠剤は、セルトラリン含有錠剤コアの重量の３％〜７０％を占める量の ポリマーを用いてコートされる。好ましい錠剤は、セルトラリン含有錠剤コアの 重量の５％〜５０％を占める量のポリマーを用いてコートされる。 胃のｐＨでは比較的に不溶性で不透過性だが、小腸及び結腸のｐＨではより可 溶または崩壊可能または透過性があるｐＨ感受性ポリマーとしては、ポリアクリ ルアミド類、フタレート誘導体類の例えば炭水化物類の酸フタレート類、アミロ ースアセテートフタレート、フタル酸酢酸セルロース、他のセルロースエステル フタレート類、セルロースエーテルフタレート類、ヒドロキシプロピルセルロー スフタレート、ヒドロキシプロピルエチルセルロースフタレート、ヒドロキシプ ロピルメチルセルロースフタレート、メチルセルロースフタレート、ポリ酢酸ビ ニルフタレート、ポリ酢酸ビニル水素フタレート、ナトリウムセルロースアセテ ートフタレート、デンプン酸フタレート、セルロースアセテートトリメリテート 、スチレン−マレイン酸フタル酸ジブチルコポリマー、スチレン−マレイン酸ポ リ酢酸ビニルフタレートコポリマー、スチレン及びマレイン酸コポリマー類、ポ リアクリル酸誘導体類の例えばアクリル酸及びアクリル酸エステルコポリマー類 、ポリメタクリル酸及びそのエステル類、ポリアクリル酸及びメタクリル酸コポ リマー類、シェラック、並びに酢酸ビニル及びクロトン酸コポリマー類が挙げら れる。 好ましいｐＨ感受性ポリマー類としては、シェラック、フタレート誘導体類、 特にフタル酸酢酸セルロース、ポリ酢酸ビニルフタレート、及びヒドロキシプロ ピルメチルセルロースフタレート；セルロースアセテートトリメリテート；ポリ アクリル酸誘導体類、特にアクリル酸と少なくとも１種類のアクリル酸エステル とを含むコポリマー類、アクリル酸及びアクリル酸エステルコポリマー類とブレ ンドしたポリメタクリル酸メチル；並びに酢酸ビニル及びクロトン酸コポリマー 類が挙げられる。 ｐＨ感受性ポリマー類の特に好ましい群としては、フタル酸酢酸セルロース、 ポリ酢酸ビニルフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、 メタクリル酸及びメタクリル酸メチルの陰イオンアクリルコポリマー類、並びに アクリル酸と少なくとも１種類のアクリル酸エステルとを含むコポリマー類が挙 げられる。 フタル酸酢酸セルロース（ＣＡＰ）をセルトラリン錠剤に施用することで、セ ルトラリン含有錠剤が胃を出るまでセルトラリンの遅延放出を得られる。ＣＡＰ コーティング溶液はまた、１種類以上の可塑化剤、例えば、フタル酸ジエチル、 ポリエチレングリコール−４００、トリアセチン、トリアセチンシトレート、プ ロピレングリコール、及び従来技術において周知の他のものも含んでよい。好ま しい可塑化剤は、フタル酸ジエチルとトリアセチンである。ＣＡＰコーティング 調合物はまた、１種類以上の乳化剤、例えばポリソルベート８０を含んでよい。 メタクリル酸及びメタクリル酸メチルの陰イオンアクリルコポリマー類はまた 、錠剤が、胃から遠位のＧＩ管中の位置に移動するまで、セルトラリン含有錠剤 からのセルトラリンの放出を遅延させるために特に有用なコーティング材料であ る。このタイプのコポリマー類は、Ｅｕｄｒａｇｉｔ(R)−Ｌ及びＥｕｄｒａｇ ｉｔ (R)−Ｌ及びＥｕｄｒａｇｉｔ(R)−Ｓは、メタクリル酸及びメタクリル酸メチル の陰イオンコポリマー類である。遊離カルボキシル基対エステル類の比は、Ｅｕ ｄｒａｇｉｔ(R)−Ｌで約１：１、Ｅｕｄｒａｇｉｔ(R)−Ｓで約１：２である。 Ｅｕｄｒａｇｉｔ(R)−ＬとＥｕｄｒａｇｉｔ(R)−Ｓとの混合物も使用してよい 。セルトラリン含有錠剤のコーティングの場合、こうしたアクリルコーティング 用ポリマー類は、有機溶媒または有機溶媒の混合物中に溶解するか、または水性 媒質中に懸濁できる。このために有用な溶媒は、アセトン、イソプロピルアルコ ール、及び塩化メチレンである。アクリルコポリマー類のコーティング調合物中 に、５〜２０％の可塑化剤を含めるのが一般に得策である。有用な可塑化剤とし ては、ポリエチレングリコール類、プロピレングリコール類、フタル酸ジエチル 、フタル酸ジブチル、ヒマシ油、及びトリアセチンが挙げられる。Ｅｕｄｒａｇ ｉｔ(R) −Ｌは、腸のｐＨで比較的に速やかに溶解するので好ましい。 上記に言及したように、コーティングは、未コーティング錠剤コアの重量の３ ％〜７０％を占めてよい。好ましくはコーティングは、錠剤コアの重量の５％〜 ５０％、より好ましくは５％〜４０％を占める。 空間的遅延セルトラリン剤形のさらなる実施例である、「ｐＨ依存性コーティ ングビーズ」においては、セルトラリンプラス坦体を含む直径０．４〜２．０mm のビーズを、１種類以上の前述のｐＨ感受性ポリマー類を用いてコートする。コ ーティングビーズは、カプセル中に置くかまたは圧縮して錠剤にしてよく、この 際、錠剤圧縮の最中に個々のビーズ表面のポリマーコートへの損傷を避けるよう 注意する。好ましいコーティングビーズは、先に検討したように、ビーズが胃か ら出るまで、剤形からのセルトラリンの放出を本質的に呈さず（すなわち１０％ 未満）、従って胃内での最小のセルトラリン放出を保証するようなものである。 コーティングは、未コーティングビーズコアの重量の５％〜２００％を占めてよ い。好ましくはコーティングは、ビーズコアの重量の１０％〜１００％を占める 。 多粒子空間的遅延セルトラリン剤形のさらなる実施例である、「ｐＨ依存性コ ーティング粒子」においては、剤形は、直径０．１〜０．４mmの小さなセルトラ リンプラス坦体粒子を含む。粒子を、１種類以上の前述のｐＨ感受性ポリマー類 を用いてコートする。コーティング粒子は単位服用量パックを作るために使用し てよいし、または、カプセル中に置くかまたは圧縮して錠剤にしてよく、この際 、錠剤圧縮の最中に個々の粒子表面のポリマーコートへの損傷を避けるよう注意 する。好ましいコーティング粒子は、粒子が胃から出るまで、剤形からのセルト ラリンの放出を本質的に呈さず（すなわち１０％未満）、従って胃内での最小の セルトラリン放出を保証するようなものである。ｐＨ感受性ポリマーと非水溶性 ポリマーとの混合物も含む。好ましいセルトラリン含有粒子は、未コーティング セルトラリン含有粒子コアの重量の１５％〜２００％を占める量のポリマーを用 いてコートされる。 ｐＨ感受性ポリマーと非水溶性ポリマーとの混合物も含む。セルトラリン含有 錠剤と粒子とビーズは、異なるｐＨでその溶解度が変化するポリマー類の混合物 を用いてコートしてよい。例えば好ましいコーティングは、Ｅｕｄｒａｇｉｔ(R ) −Ｌ、または９：１〜１：４のＥｕｄｒａｇｉｔ(R)−Ｌ／Ｅｕｄｒａｇｉｔ(R) −Ｓを含む。 空間的遅延セルトラリン剤形のさらなる実施例は、ｐＨ依存性コーティング錠 、ｐＨ依存性コーティングビーズ、及びｐＨ依存性コーティング粒子実施例の修 正を構成する。セルトラリン含有コア錠剤、ビーズ、または粒子は、まずバリヤ ーコートを用いてコートし、次にｐＨ依存性コートを用いてコートする。バリヤ ーコートの機能は、セルトラリンをｐＨ依存性コートから分離することである。 セルトラリンは塩基なので、コア中のセルトラリンの水和は、ｐＨ依存性コーテ ィングのミクロ環境中のｐＨを上げるのに寄与し得、従ってｐＨ依存性コーティ ングの易透化または溶解を早期に開始し、胃内でのセルトラリン用量の若干また は全ての早期放出をもたらす。バリヤーコートは、そのような早期放出を防ぐ。 適切なバリヤーコーティングは、水溶性材料の例えばショ糖等の糖類、または水 溶性ポリマー類の例えばヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメ チルセルロース、及びその他同様なもので構成される。ヒドロキシプロピルセル ロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びポリビニルピロリドンが好ま しい。バリヤーコートは、未コーティングセルトラリン含有錠剤、ビーズまたは 粒子コアの重量の１％〜２０％、好ましくは２％〜１５％を占めてよい。 空間的遅延セルトラリン剤形のさらなる実施例においては、溶媒中のセルトラ リンの溶液または懸濁液または粉末を、水溶性カプセル、例えば従来技術におい て周知の硬質または軟質ゼラチンカプセル中にカプセル封入し、カプセルを「ｐ Ｈ依存性コーティング錠」に関して上記に説明したｐＨ依存性ポリマーを用いて コートする。カプセル封入のためのセルトラリン溶液の作製においては、トリグ リセリド油類及びグリコール類のような溶媒を使用してよい。有用でありかつ好 ましいセルトラリン溶媒は、同一日付で本明細書と共に提出し、本明細書におい て参考のために引用する、共通に譲渡した同時係属仮出願[Pfizer Docket 9838J TJ]に開示されている。有用でありかつ好ましい溶媒はまた、下記にも列挙する 。 好ましい溶媒は水不混和性溶媒であり、水不混和性油を含み、トリグリセリド 植物油の例えばベニバナ油、ゴマ油、オリーブ油、トウモロコシ油、ヒマシ油、 ヤシ油、綿実油、大豆油、及びその他同様なものを含む。また含まれるのは、合 成及び半合成の中鎖トリグリセリド油類の例えば、Ｍｉｇｌｙｏｌ(R)（HulsAme rica，Piscataway，New Jersey）またはＣａｐｔｅｘ(R)（Abitec Corp.，Colum bus，Ohio）という商品名で販売されているものである。例は、カプリル酸／カ プリン酸のトリグリセリド類（Ｍｉｇｌｙｏｌ(R)−８１０、Ｍｉｇｌｙｏｌ(R) −８２０、Ｃａｐｔｅｘ(R)−３００、Ｃａｐｔｅｘ(R)−３３５）、及びカプリ ル酸／カプリン酸／リノール酸のトリグリセリド類（Ｍｉｇｌｙｏｌ−８１８） である。また含まれるのは、長鎖トリグリセリド油類の例えばトリオレイン、及 び室温で液体であるような他の混合鎖トリグリセリド類である。 水不混和性溶媒としてはまた、モノグリセリド類及びジグリセリド類の例えば Ｃａｐｍｕｌ(R)（ABITEC，Columbus，Ohio）及びＩｍｗｉｔｏｒ(R)（HulsAmer ica，Piscataway，New Jersey）という商標で販売されているものが挙げられる 。例は、モノオレイン（Ｃａｐｍｕｌ(R)−ＧＭＯ）、オクタン酸及びデカン酸 のモノ及びジグリセリド類（Ｉｍｗｉｔｏｒ(R)−７４２、Ｃａｐｍｕｌ(R)−Ｍ ＣＭ）、及びモノオクタノイン（Ｉｍｗｉｔｏｒ(R)−３０８）、及びその他同 様なものである。 好ましい油は室温で液体である。好ましいモノ、ジ、及びトリグリセリド類は 平均アシル鎖長Ｃ4〜Ｃ18を有するものである。 有用なビヒクルとしてはさらに、短鎖アルコール類の様々な液体エステル類の 例えばカプリル酸／カプリン酸のプロピレングリコールエステル（Ｍｉｇｌｙｏ ｌ(R)−８４０、Ｃａｐｔｅｘ(R)−２００）が挙げられる。室温または体温で液 体である脂肪酸類、例えばカプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、オレイン酸、 またはリノール酸も有用である。 さらに有用なビヒクルとしては、半固体ビヒクルの例えば、Ｇｅｌｕｃｉｒｅ (R)という登録商標で販売されているものが挙げられる。例は、ＰＥＧ−３２− グリセリルラウレート（Ｇｅｌｕｃｉｒｅ(R)４４／１４）、及び脂肪酸類のグ リセロールエステル類（Ｇｅｌｕｃｉｒｅ(R)３３／０１）である。 さらに有用なビヒクルはまた、セルトラリンを溶解させる能力を有する界面 活性剤及び乳化剤を含む。こうした界面活性剤及び乳化剤は、水性媒質と混合し た時にミセルを形成する。例は、ポリソルベート８０、ノニルフェノキシポリオ キシエチレン類、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム、ＰＥＧ−６グリセリル モノオレエート（Ｌａｂｒａｆｉｌ(R)Ｍ−１９４４−ＣＳ）、ＰＥＧ−６グリ セリルリノレート（Ｌａｂｒａｆｉｌ(R)Ｍ−２１２５−ＣＳ）、及びその他同 様なものである。 好ましいビヒクルは、１６．７mgA/ml以上の濃度でセルトラリンまたはその薬 学的に許容可能な塩の１つを溶解できるものである。特定のカプセル封入ビヒク ルは、シミュレートした胃腸内容物と調合物とを混合した後に、セルトラリンを 溶液中に維持するための他のものよりも高い能力を有する。より好ましいビヒク ルは、０．１NＨＣｌまたはリン酸緩衝化生理食塩水、ｐＨ５．８の存在下で、 セルトラリンの沈殿を妨げるものである。こうしたカプセル封入ビヒクルはより 好ましく、というのはこれは使用環境、すなわち胃腸管腔におけるセルトラリン の沈殿またはゲル化を最小にし、従って投与後にセルトラリンが血流中に出現す る速度を最大にする。塩化物含有モデル生理的流体と混合した時に、たとえこう した好ましいビヒクルが完全にまたはほとんど完全にセルトラリンの沈殿を防ぐ というわけではなくても、セルトラリン沈殿速度に及ぼす何らかの影響は好都合 である。生体内では腸の壁は、迅速にセルトラリンを吸収する高い能力を有し、 このことは高い吸収速度定数（ＡＲＣ）が示している。一時的にでさえもセルト ラリンを溶液中に保つのを助ける調合物は有用であり、というのは、沈殿と吸収 とは、有効な可溶セルトラリンに関して競合するからである。 この基準によると、より好ましいビヒクルは、植物油の例えば、ベニバナ油及 びオリーブ油；中鎖トリグリセリド類の例えばカプリル／カプリン酸トリグリセ リド類；中鎖モノ及びジグリセリド類を含むモノ及びジグリセリド類；アシル化 ポリオール類の例えばプロピレングリコールジカプリレート／カプレート；脂肪 酸類の例えばオレイン酸；並びに界面活性剤の例えばポリソルベート８０である 。 最も好ましいビヒクルは、０．１NＨＣｌ中及びリン酸緩衝化生理食塩水、ｐ Ｈ５．８中で、セルトラリンの沈殿を妨げるものである。これは、中鎖トリグリ セリド類の例えばカプリル／カプリン酸トリグリセリド類；中鎖モノ及びジグリ セリド類を含むモノ及びジグリセリド類；アシル化ポリオール類の例えばプロピ レングリコールジカプリレート／カプレート；脂肪酸類の例えばオレイン酸；並 び に界面活性剤の例えばポリソルベート８０を含む。最も好ましいビヒクルは、セ ルトラリンが最初に遊離塩基、塩酸塩、または他の薬学的に許容可能な塩として 経口投与されたかどうかに関わらず、使用環境において塩酸セルトラリンを可溶 化する能力を有し、従って塩化物含有生理的溶液中のこの塩の沈殿を最小にする 。最も好ましいビヒクルでは、塩酸セルトラリン溶解度が０．３mgA/mlを超え（ 生理的流体中でのセルトラリン沈殿を妨げるために）、加えて任意の形態のセル トラリンの場合に、セルトラリン溶解度は１６．７mgA/mlを超える（０．８mlゼ ラチンカプセル中での１０mgA以上の投与を可能にするために）。 胃腸管におけるように、水不混和性溶媒／乳化剤ビヒクルを水と混合した時に 、小さなまたは微視的なビヒクル小滴（例えばマイクロエマルション）の自発的 な形成を成し遂げるために、水不混和性溶媒を界面活性剤及び乳化剤と混合して よい。そのような混合物としては、トリグリセリド類またはモノ及びジグリセリ ド類とポリソルベート類との混合物の例えば、それぞれ９９／１〜５０／５０の 比で、Ｃａｐｍｕｌ(R)−ＭＣＭとポリソルベート８０との混合物、またはＭｉ ｇｌｙｏｌ(R)−８１２とポリソルベート８０との混合物が挙げられる。さらに 有用な混合物として挙げられるのは、モノ、ジ、及びトリグリセリド類とポリソ ルベート類との混合物、例えば、Ｃａｐｍｕｌ(R)−ＭＣＭ／Ｍｉｇｌｙｏｌ− ８１２／ポリソルベート８０であり、ここでＣａｐｍｕｌ(R)−ＭＣＭはビヒク ルの４０〜８０％を占め、残余はＭｉｇｌｙｏｌ−８１２とポリソルベート８０ との任意の組合せである。さらに有用な混合物としては、植物油及び界面活性剤 が挙げられ、例えば９９：１〜５０：５０の比のオリーブ油／ポリソルベート８ ０、または９９：１〜５０：５０の比のトウモロコシ油／Ｌａｂｒａｆｉｌ(R) −Ｍ−２１２５−ＣＳである。ビヒクル中のセルトラリン溶解度を最適化するか 、またはビヒクルの粘度を改良してカプセル充填を助けるために、ポリエチレン グリコール類及び他の水不混和性セルトラリン溶媒、例えば、グリセリン、エタ ノール、プロピレングリコールを、ビヒクルの３０％までの量で含んでよい。 上記に説明したタイプのビヒクル中のセルトラリンの溶液を、軟質ゼラチンカ プセル中にカプセル封入するか、または硬質ゼラチンカプセル中にカプセル封入 する。硬質ゼラチンカプセル中にカプセル封入する場合には、カプセルシェルの ２つの部片の間の合わせ目を、例えばゼラチンの条片を用いて封止し、漏れを防 ぐのが好ましい。軟質ゼラチン中へのカプセル封入は周知であり、"The Theory and Practice of Industrial Pharmacy"，by L.Lachman，H．Lieberman，and J ．Kanig，Lea and Febiger，publisherに説明されている。 ｐＨ感受性ポリマーは既に開示したもののいずれでもよく、例えば、限定する ものではないが、フタル酸酢酸セルロース、ポリ酢酸ビニルフタレート、ヒドロ キシプロピルメチルセルロースフタレート、メタクリル酸及びメタクリル酸メチ ルのアクリルコポリマー類、並びにアクリル酸と少なくとも１種類のアクリル酸 エステルとを含むコポリマー類である。 セルトラリン含有錠剤、ビーズ、カプセル、及び粒子のコーティングは、従来 技術において周知の装置を使用して実行してよい。例えばセルトラリン含有錠剤 コア及びカプセルは、パンコータを用いてコートしてよく、例えばＨｉ−Ｃｏａ ｔｅｒ（Freund Corp.）またはＡｃｃｅｌａ−Ｃｏｔａ（Manesty Corp.，Liver pool）である。セルトラリン含有ビーズ及び粒子は好ましくは、Ｗｕｒｓｔｅ ｒ ｃｏａｔｅｒ等の流動床コータを使用してコートし、例えばGlatt Corporat ion（Ralnsey，NJ）から入手可能なコーティング装置を利用する。ビーズはまた 回転造粒機、例えばFreund Corp.から入手可能なＣＦ−造粒機を使用してコート してよい。 好都合なことに、ｐＨが引き金となる空間的遅延装置は、装置が胃を出たこと を検知するための機構を所有するので、胃排出における患者間のばらつきは重要 な問題ではない。空間的遅延の、酵素が引き金となる剤形 空間的遅延セルトラリン剤形のさらなる実施例においては、「酵素が引き金と なる支持された液体膜装置」は、WO 94/12159として１９９４年６月９日に公開 され、本明細書において参考のために引用する国際出願PCT/US93/07463において 説明されている型の剤形中に配合されるセルトラリンを含む。この実施例は一般 に即時放出錠剤または多粒子（好ましくはビーズ）の形態を有し、セルトラリン プラス坦体と、少なくとも部分的に、好ましくは完全に錠剤またはビーズを囲む 微孔質疎水性膜と、膜の細孔内部に引き込まれた疎水性液体とを含む。代わりに 、 カプセルシェルの細孔内部に引き込まれた疎水性液体を有する微孔質疎水性膜を 含むカプセルシェルの中に、セルトラリンプラス坦体を取り入れてよい。疎水性 液体は、水性環境とセルトラリン錠剤またはビーズコア調合物との両方を実質的 に透過しない。疎水性液体は、水性環境またはセルトラリン調合物を透過し得る ようになるように変えることができる。ヒトを含む哺乳類がこの実施例を摂取し た後、胃腸系内へのセルトラリンの放出は、剤形が胃を出て小腸の中に移動する まで遅延される。 セルトラリン用の、酵素が引き金となる支持された液体膜装置においては、引 き込まれた疎水性液体は変化を受ける液体であり、胃内ではなく小腸の管腔内で 酵素によって触媒される結果、細孔は水とセルトラリンとを透過し得るようにな る。コアは任意でオスマジェント、膨潤、または破裂材料を含むことができ、い ったん剤形が小腸の中に入ったら、セルトラリンの放出を速めるのを助ける。模 範的な疎水性液体としては、トリグリセリド類、脂肪酸無水物、コレステロール の脂肪酸エステル類、疎水性アミノ酸エステル類、及びその他同様なものが挙げ られる。好ましいトリグリセリド類としては、トリオレイン、トリカプリリン、 トリラウリン、オリーブ油、パーム油、ヤシ油、ゴマ油、トウモロコシ油、落花 生油、大豆油、及びその他同様なものが挙げられる。好ましい脂肪酸無水物類と しては、カプリル酸無水物、ラウリン酸無水物、ミリスチン酸無水物、及びその 他同様なものが挙げられる。疎水性液体の混合物を使用してよい。微孔質疎水性 支持膜用の模範的な材料としては、セルロースエステル類、ポリカーボネート類 、ポリアルケン類、ポリスチレン類、ポリビニルエステル類、ポリシロキサン類 、ポリアクリレート類、及びポリエーテル類が挙げられる。好ましくは、引き込 まれた疎水性液体を有する疎水性微孔質膜は、下記に説明するように、胃腸酵素 が疎水性油の変化を触媒してしまうまで、セルトラリンを透過しない。 使用の環境すなわち小腸管腔においては、リパーゼ類及びエステラーゼ類は前 述の疎水性油類を分解し、この実施例の微孔質膜の細孔中に界面活性剤生成物を 放出し、従って装置コア中のセルトラリンが微孔質疎水性支持膜を通して出るこ とができる通り道となる水性チャネルを生成する。セルトラリンの放出は、単純 拡散、浸透ポンピング、浸透破裂によって、または、装置のセルトラリン含有コ ア中に膨潤可能な材料、例えばヒドロゲルが存在することによる破裂によって起 きることができる。 上記に開示したセルトラリン用の、酵素が引き金となる支持された液体膜装置 においては、カルボキシペプチダーゼ及びキモトリプシンのような小腸プロテア ーゼの基質であるような疎水性油を使用してよい。模範的な油類は、アミノ酸誘 導体類の疎水性エステル類である。 空間的遅延セルトラリン剤形のさらなる実施例においては、小腸の管腔におい て酵素によって分解され、胃の管腔においてではない成分を含むコーティングを 用いて、セルトラリン錠剤、カプセル、ビーズ、または粉末をコートする。コー ティングは、体温で固体の天然のまたは合成由来のワックスまたはトリグリセリ ド類を含む。好適な実施例においては、体温で液体であり、小腸酵素（例えばト リプシン、キモトリプシン、エステラーゼ、リパーゼ）によって分解される、２ 〜２０％の材料を含む。酵素による反応活性な適切な液体は、「酵素が引き金と なる支持された液体膜装置」に関して上記に説明したものである。好ましいワッ クスコーティングを、未コーティングセルトラリン錠剤、カプセル、ビーズ、ま たは粉末の重量の３〜２０％施用する。時間的遅延剤形 時間的遅延セルトラリン剤形の第１の実施例である、「破裂浸透コア装置」に おいては、セルトラリンを浸透破裂装置中に取り入れ、この装置は、セルトラリ ンと１種類以上のオスマジェントとを含む錠剤コアまたはビーズコアを含む。こ の型の装置は、Baker、米国特許第3,952,741号に全般にわたって開示されており 、本明細書において参考のために引用する。オスマジェントの例は、糖類の例え ばブドウ糖、ショ糖、マンニトール、乳糖、及びその他同様なもの；及び塩類の 例えば塩化ナトリウム、塩化カリウム、炭酸ナトリウム、及びその他同様なもの ；水溶性酸類の例えば酒石酸、フマル酸、及びその他同様なものである。半透膜 、すなわち水を透過するがセルトラリンを透過しない膜を形成するポリマーを用 いて、セルトラリン含有錠剤コアまたはビーズコアをコートする。半透膜となる ポリマー類の例は、酢酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、及びエチルセルロー スであり、好ましくは酢酸セルロースである。ポリエチレングリコールの例えば ポ リエチレングリコール−６０００と、水素添加油の例えば水素添加ヒマシ油との 溶融混合物をコーティングとして使用してよく、これは、イソニアジド錠剤に関 してYoshino（Capsugel Symposia Series;Current Status on Targeted Drug De livery to the Gastrointestinal Tract;1993;pp．185-190)が説明する通りであ る。好ましい半透性コーティング材料は、セルロースエステル類及びセルロース エーテル類、ポリアクリル酸誘導体類の例えばポリアクリレート類及びポリアク リレートエステル類、並びにポリビニルアルコール類及びポリアルケン類の例え ばエチレンビニルアルコールコポリマー類である。特に好ましい半透性コーティ ング材料は、酢酸セルロース及び酢酸酪酸セルロースである。 破裂浸透コア実施例のコーティング錠またはビーズが使用の水性環境中に置か れた時に、水は半透膜を通過してコアの中に入り、セルトラリンとオスマジェン トとの一部を溶解させ、コロイド浸透圧を生じ、この浸透圧は半透膜の破裂とセ ルトラリンの水性環境への放出とをもたらす。ビーズまたは錠剤コアのサイズ及 び幾何学的形状と、オスマジェントの素性及び量と、半透膜の厚さとを選定する ことによって、剤形を使用の水性環境に置くことと閉じ込められているセルトラ リンの放出との間の時間遅れを調整できる。剤形の表面対体積比を増大させるこ とと、オスマジェントの浸透活性を増大させることは、時間遅れを減少させるの に役立つのに反して、コーティングの厚さを増大させることは時間遅れを増大さ せることは当業者には了解されよう。本発明の好ましい浸透破裂装置は、剤形が 胃を出てしまうまで、剤形からのセルトラリンの放出を実質的に呈さず（すなわ ち１０％未満）、従って胃内での最小のセルトラリン放出を保証するものである 。破裂浸透コア錠剤またはビーズは、１５〜８０％のセルトラリン、５〜６０％ の上記に説明したオスマジェント、及び５〜２０％の他の製剤補助剤の例えば結 合剤及び滑沢剤を含むことができる錠剤またはビーズコアを有する。錠剤表面の 半透膜コーティングは好ましくは酢酸セルロースコーティングであり、錠剤コア の重量の２％〜３０％、好ましくは３％〜２０％に相当する重量で存在する。ビ ーズ表面の半透膜コーティングは好ましくは酢酸セルロースコーティングであり 、ビーズコアの重量の２％〜８０％、好ましくは３％〜４０％に相当する重量で 存在する。 破裂浸透コア装置は、装置が胃を出て小腸に入ったことを検知するための機構 を所有しない。従ってこの型の装置は、時間的遅延装置、すなわち水性環境に入 った後、すなわち嚥下後の予め定められた時間においてセルトラリンを放出する 装置である。絶食状態では、消化不可能な非崩壊固体、例えば本発明の「破裂浸 透コア装置」は、ヒトでは約２時間毎に起きる消化間移動筋電性複合体（ＩＭＭ Ｃ）の相IIIの最中に胃から排出される。絶食状態での投与時におけるＩＭＭＣ の段階によって、破裂浸透コア装置は、投与のほとんど直後に胃を出ることがあ り、または投与後２時間もかかることもある。摂食後状態では、直径＜１１mmの 消化不可能な非崩壊固体は、食事の内容と共にゆっくり胃から排出される（Khos la and Davis，Int．J．Pharmaceut．62（1990）R9-R11）。消化不可能な非崩壊 固体の直径が１１mmを超える場合、すなわちほぼ典型的な錠剤のサイズである、 これは食事の消化が持続する間胃に保持され、食事全体が消化され胃を出た後に ＩＭＭＣの相IIIの最中に胃から出る。摂取後１０分〜２時間にセルトラリンを 放出する破裂漫透コア装置は、セルトラリンＴ_maxと、そのような装置中のセル トラリンを投与された患者の集団における悪心、吐出、及び下痢の発生率と重症 度とを滅少させる。好ましい破裂浸透コア装置は、絶食状態で投与された場合、 水性環境に入った後、すなわち摂取後、１５分〜１．５時間でセルトラリンを放 出し始め、装置が自らのセルトラリンを胃から遠位で放出することをより確実に 保証する。 時間的遅延セルトラリン剤形のさらなる実施例である、「破裂コーティング膨 潤コア」においては、本明細書において参考のために引用するMilosovich、米国 特許第3,247,066号に説明するように、２５〜７０％の膨潤可能な材料、例えば 膨潤可能なコロイド（例えばゼラチン）も含むセルトラリン含有錠剤またはビー ズを作製する。好ましい膨潤コア材料は、ヒドロゲル類、すなわち、水を吸収し て膨潤する親水性ポリマー類の例えばポリエチレンオキシド類、ポリアクリル酸 誘導体類の例えばポリメタクリル酸メチル、ポリアクリルアミド類、ポリビニル アルコール、ポリ−Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、カルボキシメチルセルロース 、デンプン類、及びその他同様なものである。この実施例のための好ましい膨潤 ヒドロゲル類は、ポリエチレンオキシド類、架橋ポリアクリレート類、及びカル ボキシメチルセルロースである。コロイド／ヒドロゲル含有セルトラリン含有コ ア 錠剤またはビーズを、少なくとも部分的に半透膜でコートする。半透膜となるポ リマー類の例は、酢酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、及びエチルセルロース である。ポリエチレングリコールの例えばポリエチレングリコール−６０００と 、水素添加油の例えば水素添加ヒマシ油との溶融混合物をコーティングとして使 用してよく、これは、イソニアジド錠剤に関してYoshino(Capsugel SymposiaSer ies;Current Status on Targeted Drug Delivery to the Gastrointestinal Tra ct;1993;pp．185-190)が説明する通りである。好ましい半透性コーティング材料 は、セルロースエステル類及びセルロースエーテル類、ポリアクリル酸誘導体類 の例えばポリアクリレート類及びポリアクリレートエステル類、並びにポリビニ ルアルコール類及びポリアルケン類の例えばエチレンビニルアルコールコポリマ ー類である。特に好ましい半透性コーティング材料は、酢酸セルロース及び酢酸 酪酸セルロースである。 破裂コーティング膨潤コアを有するコーティング錠またはビーズが使用の水性 環境中に置かれた時に、水は半透膜を通過してコアの中に入り、コアを膨潤させ て、半透膜の破裂とセルトラリンの水性環境への放出とをもたらす。ビーズまた は錠剤コアのサイズ及び幾何学的形状と、膨潤剤の素性及び量と、半透膜の厚さ とを選定することによって、剤形を使用の水性環境に置くことと閉じ込められて いるセルトラリンの放出との間の時間遅れを選定できる。本発明の好ましい破裂 コーティング膨潤コアは、剤形が胃を出てしまうまで、剤形からのセルトラリン の放出を実質的に呈さず、従って胃内での最小のセルトラリン放出を保証するも のである。 破裂コーティング膨潤コア錠剤またはビーズは、１５〜８０％のセルトラリン ；１５〜８０％の膨潤材料の例えばヒドロゲル；０〜１５％の任意のオスマジェ ント；及び５〜２０％の他の製剤補助剤の例えば結合剤及び滑沢剤を含むことが できる錠剤またはビーズコアを有する。錠剤表面の半透膜コーティングは好まし くは酢酸セルロースコーティングであり、錠剤コアの重量の２％〜３０％、好ま しくは３％〜２０％に相当する重量で存在する。ビーズ表面の半透膜コーティン グは好ましくは酢酸セルロースコーティングであり、ビーズコアの重量の２％〜 ８０％、好ましくは３％〜４０％に相当する重量で存在する。 破裂コーティング膨潤コア装置は、装置が胃を出て小腸に入ったことを検知す るための機構を所有しない。従ってこの型の装置は、水性環境に入った後、すな わち嚥下後の予め定められた時間においてセルトラリン内容物を放出する。これ は破裂漫透コア装置に関して先に検討した通りであり、そして同じ考慮すべき要 素と選好とが、破裂コーティング膨潤コア装置を作る際にも当てはまる。 時間的遅延セルトラリン剤形の好適な実施例においては、即時放出セルトラリ ン錠剤、ビーズ、または粒子を作製し、これをコアとして、水溶性及び／または 水崩壊可能な遅延層を用いてコートする。好ましい遅延コーティングは、ヒドロ キシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（Ｈ ＰＭＣ）、ポリエチレンオキシド、及びポリビニルピロリドンを含む。錠剤の場 合にはこのコーティングを、ＨＣＴ−３０、ＨＣＴ−６０、またはＨＣＴ−１３ ０Ｃｏａｔｅｒ（Freund Inc.）等の錠剤コーティング装置中で実行する。ＨＰ ＭＣまたは他の適切なポリマーの水溶液を用いて錠剤をコートして、コーティン グ錠の最終重量の５％〜５０％の最終コーティング重量にする。コーティング重 量が重い程、使用環境（胃腸管腔）の中へのセルトラリンの放出を開始する前の 遅延が長くなる。少量から中程度の量の貧水溶性ポリマー類（エチルセルロース （ＥＣ）、酢酸セルロース（ＣＡ）、酢酸酪酸セルロースが挙げられるが、限定 するものではない）を、コーティング調合物の中に取り入れることで、遅延時間 を長くすることができる。例えば、コーティング調合物は、９５：５ＨＰＭＣ／ ＥＣ〜５０：５０ＨＰＭＣ／ＥＣ、または９５：５ＨＰＭＣ／ＣＡ〜５０：５０ ＨＰＭＣ／ＣＡからなってよい。そのような混合ポリマーコーティング系の場合 には、溶媒組成を、水溶性及び貧水溶性ポリマー類の混合物を溶解するように調 節する必要があるかもしれない。例えば、アセトンと水との混合物、またはエタ ノールと水との混合物を必要に応じて使用してよい。Glatt ＧＰＣＧ−５コー タ等の流動床コーティング装置を使用して、ビーズと粒子を同様にコートしてよ い。ビーズの場合には、コーティングは、未コーティングビーズコアの重量の１ ０％〜１００％を占める。セルトラリン粒子の場合には、コーティングは、未コ ーティングビーズコアの重量の１５％〜２００％を占める。 時間的遅延セルトラリン剤形のさらなる実施例においては、溶媒中のセルトラ リンの溶液または懸濁液を、硬質または軟質ゼラチンカプセル中にカプセル封入 し、次に水溶性及び／または水崩壊可能なポリマーを用いてコートし、これは他 のタイプのコアのコーティングに関して上記に説明した通りである。セルトラリ ンのための有用でありかつ好ましい溶媒は、空間的遅延カプセル封入溶液に関し て使用するために上記に述べたもの全てを含む。コーティングは、ポリマーの例 えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、 ポリエチレンオキシド、ポリビニルピロリドン、酢酸セルロース及びエチルセル ロースを含む。 上記に説明した様々なコーティングセルトラリン錠剤、ビーズ、及び粒子実施 例には、標準的なコーティング装置、例えばパンコータ（例えばFreund Corp.か ら入手可能なＨｉ−Ｃｏａｔｅｒ、Manesty，Liverpoolから入手可能なＡｃｃｅ ｌａ−Ｃｏｔａ）、流動床コータ、例えばＷｕｒｓｔｅｒ ｃｏａｔｅｒ（Glat t Corp，Ramsey，NJ及びAeromatic Corp.，Columbia，MDから入手可能である） 、及び回転造粒機、例えばＣＦ−Ｇｒａｎｕｌａｔｏｒ（Freund Corp.から入手 可能である）を使用してコートできることは当業者には了解されよう。コア錠剤 は、標準錠剤プレス、例えばＫｉｌｉａｎ ｐｒｅｓｓ上で作る。セルトラリン 含有ビーズ及び粒子は、流動床造粒機、回転造粒機、及び押出機／整粒機中で作 る。 本発明の好適な実施例においては、セルトラリンは空間的遅延または時間的遅 延の後に速やかに溶解することで、できる限り短いＴ_maxを実現して治療効力を 早める。セルトラリンの遅延放出剤形を配合する際に、高溶解度塩、または他の 方法でセルトラリン溶解度を増大する調合物、または両者とも総称して「高溶解 度形態」と呼ばれるものの組合せを用いることは好都合かもしれない。その上、 セルトラリン溶解速度を増大させる賦形剤を含むことは、好都合であり好ましい 。可溶化剤と組成とは、同一日付で本明細書と共に提出し、本明細書において参 考のために引用する、同時係属仮出願[Pfizer Docket 9835JTJ]に開示されてい る。 剤形中に用いた塩形態が原因にせよまたは用いた特定の賦形剤が原因にせよ、 高溶解度形態は、水性セルトラリン溶解度少なくとも5mg/mlを達成するべきであ る。高溶解度塩または形態は、（ａ）低溶解度塩または形態（例えば、可溶化賦 形剤の無い場合のセルトラリン塩基、塩酸セルトラリン）よりも速やかに溶解す る、及び（ｂ）胃腸管腔内により高いセルトラリン濃度を提供することで、腸の 壁を横切るより高いセルトラリン濃度勾配を与え、セルトラリン投与のより迅速 な吸収をもたらすので好都合である。 可溶化は、Ｔ_maxを最小にするように設計されたセルトラリン剤形にとっては 特に重要であり、というのは、セルトラリンの幾つかの形態、特に高溶解度塩形 態は、多くの水溶液、特に塩化物イオンを含む溶液中で、例えば胃腸管内でゲル を形成し得るからである。 セルトラリンゲル類は、乳酸セルトラリンまたは酢酸セルトラリンの溶液中に 、塩化物イオンをただ単に導入することで形成し得る。同様にゲル類は、酒石酸 等の酸、または酸と界面活性剤との組合せの例えばコハク酸とラウリル硫酸ナト リウムを、セルトラリン溶液に導入することで形成し得る。しかしながら、他の 酸及び／または界面活性剤様化合物は可溶化効果を与えることができ、ゲル形成 を最小にし、また、腸の流体等の塩化物イオンを含む水溶液にセルトラリンを送 達するための調合物の基礎となる。 幾つかの形態におけるセルトラリンのゲル化は驚くべきことであり、また、こ のゲル化を防ぐための特定の添加剤の能力は驚くべきことでありかつ予測できな いものである。 従って遅延放出調合物においては、使用環境においてセルトラリンを速やかに 可溶化する方法を利用することは好都合ある。より可溶なセルトラリンを与える １方法は、より高い溶解度を有するセルトラリン塩類を作ることであり、これは 例えば乳酸セルトラリン、酢酸セルトラリン、及びアスパラギン酸セルトラリン である。好ましい塩類は、溶解度約３mgA/mlを有するセルトラリンＨＣｌ塩の２ 倍を超える水中の溶解度を呈する。 セルトラリンを可溶化する別の方法は、本明細書において「可溶化剤」と呼ぶ 試薬を使用することであり、これは実際に機能して、同じ使用環境における可溶 化剤が存在しない時のセルトラリンの溶解度と比較して、使用環境におけるセル トラリン（またはその塩）の溶解度を増大させ及び好ましくは維持する。 本明細書において有用な多くの可溶化剤は、幾つかの広い部門に分類できる： １．有機酸類と有機酸塩類； ２．部分グリセリド類、すなわち、グリセリンの完全にエステル化した誘導体 類未満のもので、モノグリセリド類及びジグリセリド類を含む； ３．グリセリド類； ４．グリセリド誘導体類； ５．ポリエチレングリコールエステル類； ６．ポリプロピレングリコールエステル類； ７．多価アルコールエステル類； ８．ポリオキシエチレンエーテル類； ９．ソルビタンエステル類； １０．ポリオキシエチレンソルビタンエステル類； １１．炭酸塩類。 用いるべき可溶化剤の量は、個々の可溶化剤によって決まる。 有機酸である可溶化剤の場合には、可溶化剤の量は、比に、使用するセルトラ リンの量をかけて計算でき、ここで比は、有機酸の溶解度対セルトラリン塩の溶 解度である：（有機酸または塩の溶解度／セルトラリンまたはセルトラリン塩の 溶解度）×セルトラリンの量、式中、参照する溶解度はmg/ml単位である。上記 式は近似であり、若干の調節が最適化のために好都合かもしれない。一般に上記 式は、用いる最終値のプラスマイナス２５％の量を与える、とはいえ高い量の可 溶化剤を取り入れても特に何らかの付加の利点は無い。加えて、有機酸塩類を加 えることで、有機酸のｐＨ及び／または溶解度を修正し、試薬の可溶化効果を有 効に最適化できる。 列記する他のタイプの可溶化剤の場合、典型的には、剤形に中に用いる可溶化 剤の量は、その中に用いるセルトラリンの量の１〜１５０重量％であり、好まし くは１〜１００％、より好ましくは３〜７５％である。１５０％を超える量の可 溶化剤を用いてよいが、大部分の場合には特に利点は得らないだろうと考えられ ている。 本発明において有用な有機酸の例としては、リンゴ酸、クエン酸、エリトルビ ン酸、アジピン酸、グルタミン酸、アスパラギン酸、マレイン酸、アコニット酸 、及びアスコルビン酸が挙げられる。好ましい酸は、クエン酸、エリトルビン酸 、 アスコルビン酸、グルタミン酸、及びアスパラギン酸である。有機酸の塩類の例 えばアルカリ土類金属（マグネシウム、カルシウム）塩類及びアルカリ金属（リ チウム、カリウム、ナトリウム）塩類、並びに、有機酸とその塩類の混合物も有 効である。カルシウム塩類の例えば炭酸カルシウム、酢酸カルシウム、アスコル ビン酸カルシウム、クエン酸カルシウム、グルコン酸カルシウム一水和物、ラク トビオン酸カルシウム、カルシウムグルセプテート、レブリン酸カルシウム、パ ントテン酸カルシウム、プロピオン酸カルシウム、第二リン酸カルシウム、及び ショ糖石灰は好ましい有機酸塩類である。 上記に述べた他の部門の範囲内の化合物の例を、表１に要約する。 加えて、本発明において可溶化剤として有用な他の化合物は、プロピオン酸エ チル、メチルパラベン、プロピルパラベン、没食子酸プロピル、ナイアシンアミ ド、エチルバニリン、パラアミノ安息香酸、ブチルヒドロキシアニソール、イミ ドウレア、及びグリシンである。好ましい組成は、有機酸及び対応する有機酸塩 有りまたは無しと、上記または表１に列記した１種類以上の非有機可溶化剤との 混合物を含むことも認められている。非常に有効であるためには、可溶化剤は、 水性塩化物イオン含有使用環境において少なくとも１mg/ml、好ましくは５mg/ml を超える溶解度を有するべきであることが一般に観察されていることも認められ ている。 可溶化剤の好ましい群は、先に述べた好ましい有機酸に加えて、表２のものを 含む。 可溶化剤の好ましい組合せとしては、（１）有機酸プラス同じかまたは異なる 有機酸の塩、（２）有機酸プラス非イオン性可溶化剤の例えば表１に列記したも ののいずれか、及び（３）有機酸プラス同じかまたは異なる有機酸の塩プラス非 イオン性可溶化剤が挙げられる。 特に好ましい個々の可溶化剤としては、アスパラギン酸、グリセロールモノカ プリレート、酢酸カルシウム、アスコルビン酸、クエン酸、グルタミン酸、及び 炭酸カルシウムが挙げられる。アスパラギン酸、グリセロールモノカプリレート 、及び酢酸カルシウムが最も好ましい。 また好ましいのは、好ましい酸と好ましい界面活性剤様化合物との組合せであ る。低溶解度のセルトラリン塩類、例えば塩酸セルトラリンと一緒に使用するた めの候補可溶化剤を試験するのに有用なふるい分け試験を、実施例において述ベ る。 遅延放出調合物の好適な実施例は、塩酸セルトラリンと１種類以上の可溶化酸 とを含むビーズコアまたは錠剤コアを含み；可溶化酸は、好ましくはマレイン酸 、Ｌ−アスパラギン酸、酒石酸、Ｌ−グルタミン酸、リンゴ酸、クエン酸、エリ トルビン酸、及びアジピン酸；より好ましくはリンゴ酸、クエン酸、エリトルビ ン酸、及びアジピン酸である。 遅延放出調合物の好適な実施例は、乳酸セルトラリンまたは酢酸セルトラリン またはアスパラギン酸セルトラリンと、酸の例えばアスコルビン酸、エリトルビ ン酸、クエン酸、グルタミン酸、またはアスパラギン酸と、を含むビーズコアま たは錠剤コアを含む。より好適な実施例は、乳酸セルトラリンまたは酢酸セルト ラリンを取り入れる。 遅延放出調合物の別の好適な実施例は、乳酸セルトラリンまたは酢酸セルトラ リンと、酸の例えばアスコルビン酸、エリトルビン酸、クエン酸、グルタミン酸 、またはアスパラギン酸と、界面活性剤様材料の例えば部分グリセリド類、グリ セリド類、ソルビタンエステル類、リン脂質類、ポリエチレンオキシド−ポリプ ロピレンオキシドブロックコポリマー類、及びポリエチレングリコール類と、を 含むコアを含む。 遅延放出調合物の別の好適な実施例は、乳酸セルトラリンまたは酢酸セルトラ リンと、界面活性剤様材料の例えば部分グリセリド類、グリセリド類、ソルビタ ンエステル類、リン脂質類、ポリエチレンオキシド−ポリプロピレンオキシドブ ロックコポリマー類、及びポリエチレングリコール類と、を含むコアを含む。 こうした「高溶解度」コアには、本明細書において説明するように、さらに空 間的遅延コーティングまたは時間的遅延コーティングを用いてコートする。 本発明の空間的遅延放出実施例は、経口投与用の固体剤形かまたはカプセル封 入溶液であり、セルトラリンと薬学的に許容可能な坦体とを含み、自らが取り入 れたセルトラリンの１０％以下を哺乳類の胃の中に放出し、前記哺乳類の小腸に 入った後１．５時間以内に、残りの取り入れたセルトラリンの７０％以上を放出 する。本発明の時間的遅延放出実施例は、経口投与用の固体剤形かまたはカプセ ル封入溶液であり、セルトラリンと薬学的に許容可能な坦体とを含み、摂取後に １０分〜２時間、好ましくは１５分〜１．５時間のセルトラリン放出の遅延を呈 する。この遅延期間に続いて、剤形は、即時に（すなわち１．５時間以内に）、 自らが含む残りのセルトラリンの少なくとも７０％を放出する。 胃または小腸内へのセルトラリンの放出のタイミングは、様々な手法を利用し て試験でき、限定するものではないが、Ｘ線評価、核磁気共鳴映像法、ガンマシ ンチグラフィー、または挿管法による胃及び十二指腸内容物の直接試料採取が挙 げられる。こうした試験は確かに実現可能であるが、ヒトに実行するのはやや困 難である。 本発明の空間的遅延放出実施例のためのより便利な試験は、シミュレートした 胃の流体中でのセルトラリン放出の２時間試験（「酸性試験」）、続いてシミュ レートした腸の流体中での薬剤放出の試験（「中性試験」）を取り入れた、１９ ９５アメリカ薬局方（ＵＳＰ２３）、Section[724]，Subsection”Delayed Rele ase（Enteric-coated）Articles-Genreal Drug Release Standard”、に説明さ れる２部型生体外溶解試験の修正版である。多粒子を含まないかまたは迅速に崩 壊して多粒子になることがない錠剤及びカプセルの場合には、パドルを使用して １００rpmで撹拌を成し遂げる。多粒子の場合には、カプセル、錠剤または単位 服用量パケットのいずれで投与するにせよ、パドルを使用して１００rpmで撹拌 を成し遂げる。ゼラチンカプセルを使用する場合、０．１mg/mlの酵素トリプシ ンを（中 性試験、第２段階）緩衝液に加えなければならない。この２段階生体外試験は、 ここから説明するように、本発明の空間的遅延実施例の評価の際に有用となるよ うに修正できる。 ｐＨが引き金となる空間的遅延実施例の場合、ＵＳＰ「腸溶性試験」に説明す るように生体外試験を実行し、その要件は、本発明の剤形は（ａ）試験の２時間 の「酸性」部分の最中に、自らが取り入れたセルトラリンの１０％以下を放出し 、（ｂ）試験の「中性」部分において、１．５時間以内に、残りの取り入れたセ ルトラリンの７０％以上を放出する、というものである。試験の酸性部分は７５ ０mlの０．１NHCl中で２時間実行する。２時間後、１０gmのポリソルベート８０ を含む２５０mlの０．２M第三リン酸ナトリウムを酸性媒質（剤形を含む）に加 えてから、適宜に２MHClまたは２MNaOHを使用してｐＨを６．８に調節する。従 って中性部分における溶液の体積は約１リットルである。セルトラリンの溶解度 は、第２段階のリン酸緩衝液（ｐＨ６．８）中では低い。従って１％ポリソルベ ート８０を中性（ｐＨ６．８）リン酸媒質に加えて、セルトラリン溶解度を増大 させて、溶解のための「シンク」条件を与える。 本開示において開示する、酵素が引き金となる空間的遅延放出実施例の場合、 ｐＨが引き金となる剤形に関して上記に説明したように試験を実行し、ただしセ ルトラリンの放出は小腸における酵素−膵リパーゼ、エステラーゼ、またはプロ テアーゼーの存在が引き金となるという事実を説明するように修正する。従って 、ヒト小腸における放出の引き金となるものに相当するかまたは同じタイプの酵 素分解に適した酵素を、通常５mg/mLの濃度で生体外試験において用いる。リパ ーゼが引き金となる遅延放出剤形の生体外評価の場合、５mg/mlの豚の膵リパー ゼ（Sigma Chem.，St．Louis，MO）等のリパーゼを、溶解試験の第２段階のため のリン酸緩衝液溶解媒質中に含ませる。エステラーゼまたはプロテアーゼが引き 金となる遅延放出系の場合、適切なエステラーゼまたはプロテアーゼ（例えば膵 エステラーゼ、トリプシン、キモトリプシン、エラスターゼ）を生体外試験の第 ２段階中に、例えば５mg/mlで含ませる。 エステラーゼ、プロテアーゼ、またはリパーゼがポリソルベート８０によって 変性する場合は、「中性」相の最初の１時間は、酵素の存在下でかつポリソルベ ート８０無しで実行する。「中性」相の１時間後に、１０gのポリソルベート８ ０を加える。 時間的遅延実施例の場合、ＵＳＰ溶解装置を使用して、３７℃でパドルを１０ ０rpmで撹拌させながら生体外溶解を実行する。溶解試験媒質は、９００mlの酢 酸塩緩衝液（０．１３M酢酸）に０．０７５Mの塩化ナトリウムを加えたものであ り、水酸化カリウムを使用してｐＨを４．０に調節する。ゼラチンカプセルを使 用する場合は、０．１mg/mlのトリプシンを溶解媒質中に含ませる。本発明によ る剤形は、試験の最初の１０分の間にセルトラリンを実質的に放出しない（約１ ％以下の放出）。剤形は、その中に含まれる全セルトラリンの１０％以下を、酸 性試験媒質中で２時間までの第２の期間の最中に放出する。次に、１．５時間続 く第３の期間にわたって、残りのセルトラリンの少なくとも７０％を放出する。 試験条件は他の点ではＵＳＰに指定される通りである。 説明した生体外試験を実行する際に、逆相Ｃ−１８カラムと２３０nmでのＵＶ 検出を使用した高圧液体クロマトグラフィー分析を使用して、または何らかの他 の適切な定量可能なセルトラリン分析方法を使用して、セルトラリンを定量でき る。 本発明の好ましい遅延放出セルトラリン剤形は、経口投与時に、Ｔ_maxの減少 ０．５時間以上、好ましくは１時間以上をもたらすか、または悪心、下痢、若し くは吐出の発生率または重症度の減少をもたらす。剤形がＴ_maxを減少させるか どうかを試験するために、クロスオーバー臨床研究を、通常１２人以上の健康で 絶食したヒトの志願者の集団に実行できる。群の２分の１は試験セルトラリン剤 形を投与され、群の２分の１は同じ用量の即時放出セルトラリン剤形（例えばＺ ｏｌｏｆｔ(R)錠剤）を投与される。投与の前及び後の適切な時に血液を採取し 、血中セルトラリン濃度を適切な分析によって決定し、これは下記の実施例にお いて説明する通りである。少なくとも１週間のウォッシュアウト期間の後に、各 群は別の剤形を投与され、血中セルトラリン濃度を前と同様にして決定する。Ｔ_max （即時放出剤形）−Ｔ_max（試験剤形）を各被験者に関して決定する。この差 を次に平均して、平均のＴ_maxの差を与える。この値が０．５時間を超える場合 、この剤形は本発明の剤形である。血液中のセルトラリンの分析は、血漿中のセ ルトラリンを 定量することによって行うことができ、これは下記の実施例１に十分に説明する 。 副作用の低減は次の通りに決定できる。絶食した健康なヒト被験者の２つの平 行群（群当り少なくとも１５人の被験者）に２００mgのセルトラリンを投与する 。一方の群には試験剤形でこの用量を投与し、もう一方の群には即時放出剤形（ 例えば２個の１００mgＺｏｌｏｆｔ(R)錠剤）でこの用量を投与する。この投与 は盲検方法で実行し、すなわち、各被験者はまた、セルトラリン含有剤形に加え て他の剤形のプラシーボ版を投与される。プラシーボ剤形は、悪心、吐出、また は下痢を引き起こすかまたは改善とすると周知のいかなる賦形剤も含むべきでは ない。投与後１２時間の毎時間、被験者は、先の１時間にわたる悪心、吐出、及 び下痢の重症度を等級付けするよう求める質問表に記入する。視覚的アナログ尺 度を０〜１０の範囲で使用し、０は影響無しを示し、１０は可能な限り最悪の影 響を示す。各処置に関して（例えば試験または即時放出剤形）、各副作用に関し て（例えば吐出）、各被験者に関して全てのスコアを加えて、その処置のその被 験者におけるその副作用に関する累積スコアを得る。各処置に関して（例えば試 験剤形）、各副作用に関して（例えば吐出）、１５人（以上）の被験者に関する 累積スコアを加えて、次にその処置の被験者数で割って、平均累積スコア（ＭＣ Ｓ）を与える。 副作用の悪心、吐出、または下痢のいずれでも１つに関して、ＭＣＳが、即時 放出剤形処置の場合に試験剤形処置の場合よりも高い場合、その試験剤形は本発 明の剤形である。 説明のために、以下の情報を提供する： １．パーセント（％）単位での量の指定は、特に断わらない限り、総重量を基 準とした重量％を意味する。 Pharma GmbH，Germanyの登録商標である。 ３．「Ｏｐａｄｒｙ(R)」は、可塑化セルロースエーテル類の族のColorcon In c.，West Point，PAの登録商標であり、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、 ヒドロキシプロピルセルロース及びメチルセルロースを含み、水中で再構成する ための粉末として供給される。 ４．「使用環境」とは、胃腸管の生体内水性環境、または上記に説明したよう に、剤形からのセルトラリンの放出を定量するために使用される生体外試験の試 験媒質を意味する。実施例１ この実施例は、セルトラリンの吸収は、セルトラリンが胃腸管の様々な部分に 直接に投与される場合に異なることを証明する。特にこの実施例では、十二指腸 （小腸の上部）へのセルトラリンの直接送連は、胃への従来の経口送達と比較し て、ピークセルトラリン血漿レベルのより迅速な実現をもたらすことを証明する 。これは、剤形が胃を出て十二指腸に入るまでセルトラリンの放出を遅延させる ような経口セルトラリン剤形は、そのような遅延を呈さない剤形よりも、セルト ラリンの血液中へのより速い吸収を支持することを示す。 ２つの群の６人の志願者（群Ａ及びＢ）の各々に、異なる４種のクロスオーバ ー投与計画によって、２００mgのセルトラリンまたはプラシーボを投与した。投 与は、（１）経口錠剤、または（２）胃、十二指腸、または小腸の回盲部への鼻 と腸の管を通しての溶液の注入、または（３）肛門挿管法による横行結腸への注 入によって行った。 ４回の別々の時に、群Ａは、（１）経口セルトラリン即時放出錠剤プラス胃の 中に注入するプラシーボ溶液、または（２）経口プラシーボ錠剤プラス胃の中に 注入するセルトラリン溶液、または（３）経口プラシーボ錠剤プラス回盲結合部 で小腸の中に注入するセルトラリン、または（４）経口プラシーボ錠剤プラス回 盲結合部で小腸の中に注入するプラシーボ溶液を投与された。４回の別々の時に 、群Ｂは、（１）経口セルトラリン即時放出錠剤プラス十二指腸の中に注入する プラシーボ溶液、または（２）経口プラシーボ錠剤プラス十二指腸の中に注入す るセルトラリン溶液、または（３）経口プラシーボ錠剤プラス横行結腸の中に注 入するセルトラリン、または（４）経口プラシーボ錠剤プラス横行結腸の中に注 入するプラシーボ溶液を投与された。 経口セルトラリン用量は、２個の１００mg錠剤として投与した。注入は、２mg /ml溶液として２０ml／分の速度で５分間投与した。 血液試料を、投与の前に、及び投与後０．５、１、１．５、２、４、６、８、 １０、１２、１６、２４、３６、４８、７２、９６、１２０、１４４、１９２、 及び２４０時間に採取した。血漿セルトラリン濃度を決定するために、基本的な ヒト血漿からメチル−ｔ−ブチルエーテル中にセルトラリンを抽出し、続いて誘 導体化してトリフルオロアセチル付加物を形成した。分析を、キャピラリーガス クロマトグラフィーと電子捕獲検出によって実行した。総合的な全身のセルトラ リンへの暴露を決定するために、所定の群内の各被験者に関して、血漿セルトラ リン濃度対時間曲線（ＡＵＣ）の下の面積を測定し、次にその群に関して平均Ａ ＵＣを計算した。Ｃ_maxは、被験者において実現し、観察された最高血漿セルト ラリン濃度である。Ｔ_maxは、Ｃ_maxを実現した時間である。この実施例に関する 血漿薬物動態データを、表１に提出する。 表１は、様々な投与計画に関して観察された平均Ｃ_max、Ｔ_max、及びＡＵＣを 提出する。胃の中への注入は、錠剤の経口投与後に観察されたものと同様のＣ_{ma x} 、Ｔ_max、及びＡＵＣ値を与えた（群Ａ）。これは、注入の技術それ自体は、セ ルトラリンの薬物動態に対し実質的な変化を引き起こさないことを示す。十二指 腸の中への注入は、錠剤の経口投与後に観察されたものと同様のＣ_max及びＡＵ Ｃ値を与えた。しかしながら十二指腸の中への注入は、驚くべきことに、錠剤の 経口投与後に観察されたものより短いＴ_maxを与えた（３．７時間対６．７時間 ）（群Ｂ）。 セルトラリン溶液の胃の中への注入（７．０時間）は、十二指腸の中への注入 （３．７時間）よりも長いＴ_maxを与えたという観察は、セルトラリン溶液の胃 から幽門を通して十二指腸の中への放出は、排出の半減期間約１０分で一般に起 きる胃からの水の放出と比較すると妨げられることを示しているかもしれない。 理論に束縛されることを望むわけではないが、この予想外の観察の１つの説明は 、セルトラリンはそれ自身の胃排出を妨げるというものである。別の理論は、溶 液中のセルトラリンは、胃の低ｐＨから出発して、十二指腸の中に移動する時に 沈殿し（遊離塩基としてかもしれない）、ゆっくり再溶解し、ゆっくりとした全 体の吸収をもたらすというものである。代わりに、本開示において上記に説明し たように、セルトラリンは、胃の高塩化物環境においてはゆっくり溶解するゲル を形成するかもしれない。しかしながらセルトラリン溶液は、小腸（十二指腸） に おいて有効な時に、血流中に迅速に吸収される。 表１−１ 胃腸管の様々な部分に送達された２００mgセルトラリンの薬物動態学 実施例２ この実施例は、セルトラリンの特定の副作用（例えば、悪心、吐出、及び下痢 ）は、上部胃腸管と経口投与されたセルトラリンとの直接接触によって部分的に または主に媒介されるのであって、吸収後の大循環中のセルトラリンの存在によ って媒介されるのではないことを証明する。 遅延セルトラリン放出を呈する剤形でセルトラリンを経口投与することで胃を 迂回することは、従って局所的に媒介されるセルトラリンの副作用を改善できる 。 より大きな規模の二重盲検無作為化プラシーボ対照平行群研究のサブセットに おいて、健康な男性のヒト被験者を２つの群に分割した（研究Ｉ）。群Ａは、単 一の２００mgセルトラリン用量を２個の１００mgセルトラリン錠剤（Ｚｏｌｏｆ ｔ、市販の１００mg錠剤）として投与された（「ボーラス投与」群）。錠剤を５ ０mlの水と共に投与した。群Ｂは２個のプラシーボ錠剤を投与された。全ての被 験者は、１晩絶食した後に投与された。 血液試料を、投与の前に、及び投与後０．５、１、２、３、４、５、６、７、 ８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１８、２０、２２、２４ 、 ３６、４８、７２、９６、１２０、１４４、１６８、１９２、及び２４０時間に 採取した。血漿セルトラリン濃度を決定するために、基本的なヒト血漿からメチ ル−ｔ−ブチルエーテル中にセルトラリンを抽出し、続いて誘導体化してトリフ ルオロアセチル付加物を形成した。分析を、キャピラリーガスクロマトグラフィ ーと電子捕獲検出によって実行した。総合的な全身のセルトラリンへの暴露を決 定するために、所定の群内の各被験者に関して、血漿セルトラリン濃度対時間曲 線（ＡＵＣ）の下の面積を測定し、次にその群に関して平均ＡＵＣを計算した。 Ｃ_maxは、被験者において実現し、観察された最高血漿セルトラリン濃度である 。Ｔ_maxは、Ｃ_maxを実現した時間である。２００mgのセルトラリン投与後に、平 均Ｃ_maxは７４ng/ml、平均Ｔ_maxは６時間、及び平均ＡＵＣは１６４６ng-hr/ml だった（１５人の被験者に関して平均した）。 同様の第２の研究を実行した（研究II）。２００mgのセルトラリン投与後に、 平均Ｃ_maxは７５ng/ml、平均Ｔ_maxは５．４時間、及び平均ＡＵＣは１７４４ng- hr/mlだった（１１人の被験者に関して平均した）。２００mg投与群中の４人の 被験者は、２．６、２．８、２．８、及び３．８時間において嘔吐を示した。こ の４人の被験者のデータは、薬物動態の平均に含めなかった。 投与及び各血液試料採取時間の前に、各被験者は、可能性がある一定の副作用 の重症度を０〜１０の尺度で等級付けするよう求める、一連の「視覚的アナログ 尺度」からなる質問表に記入した。被験者には、「０」は影響無しを示し、「１ ０」は可能な限り最悪の影響を示すと指示した。被験者には、中程度の副作用に 関しては０と１０の間で内挿するよう指示した。 合計３０人の被験者が研究Ｉを完了した：すなわち群Ａ及びＢに各１５人であ る。３０点の時点で評価した各副作用に関して、合計９００の個々の視覚的アナ ログ尺度評価を得た。合計２９人の被験者が研究・を完了した：すなわち群Ａが １４人及び群Ｂが１５人である。３０点の時点で評価した各副作用に関して、合 計８７０の個々の視覚的アナログ尺度評価を得た。 図１は、研究Ｉにおける悪心に関する、血漿セルトラリン濃度と平均の自己報 告視覚的アナログスコアとの間の関係を表わす。このグラフは、薬物動態−薬力 学関係グラフ（「ＰＫ／ＰＤグラフ」）として周知であり、次の通りにして得ら れた。群Ａの１５人の被験者に関して、血漿セルトラリン濃度を各血液採取時点 において平均し、各時点での群Ａに関する平均セルトラリン濃度を与えた。同様 に、群Ａの１５人の被験者に関して、悪心に関する視覚的アナログスコアを各時 点で平均した。各時点での平均悪心スコア（ｙ軸）を、対応する時点でのセルト ラリン血漿レベル（ｘ軸）に対してグラフ化した。グラフの矢印は、時間が進む につれてのＰＫ／ＰＤ関係の進行を説明する。図１のＰＫ／ＰＤグラフは、２０ ０mgボーラス投与に関して「時計回りの履歴」を呈する。従って時間が進むにつ れて、悪心スコアと血漿セルトラリン濃度の両方は、最高血漿セルトラリン濃度 Ｃ_max未満の血漿セルトラリン濃度で悪心スコアが最高値に達するまで上昇した 。Ｃ_max（約７０ng/ml）に達した時には、悪心スコアはより低い値に低下した。 それに続いて血漿セルトラリン濃度が低下するにつれて、悪心スコアは、より早 い時点で同じ血漿セルトラリン濃度に関して観察されたスコアよりも低い値を呈 した。平均悪心スコアは、血漿セルトラリン濃度と単調に関連しないので、セル トラリン誘発の悪心はセルトラリンとＧＩ管との直接接触によってかなり媒介さ れ、全身血液中のセルトラリンの存在によって完全に媒介されるわけではないと いう解釈と、この「時計回りの履歴」（または「プロテリシス」）は矛盾しない 。投与後の早い時点では（０〜３時間）、経口投与されたセルトラリンは、主に 胃と接触した状態にあり、十二指腸へのそれ自身の排出を妨げるのかもしれない （実施例１において説明した）。悪心は血漿セルトラリン濃度と直接単調に関連 しないので、また胃腸管との接触によって主に局所的に媒介されるように見える ので、胃腸管の低いところ、例えば十二指腸または空腸でセルトラリン放出する ことで、より速い吸収及び上部胃腸管との接触時間の減少、従って悪心の低減が もたらされる。 研究Ｉにおいては、下痢もまた、その副作用スコア対血漿セルトラリン濃度曲 線において時計回りの履歴を呈することが示された。最高の下痢スコアには投与 後３時間で達し、被験者において観察された平均血漿Ｔ_max６時間よりもかなり 前だった。従って、経口投与セルトラリンの放出を胃を通過するまで遅延させる ことで、下痢の低減がもたらされる。 上記に説明したように、研究IIにおいて、４人の被験者は吐出を示した。この 被験者の個々のＰＫ／ＰＤグラフは、副作用の吐出に関して時計回りの履歴を呈 した。従って、経口投与セルトラリンの放出を胃を通過するまで遅延させること で、吐出の低減がもたらされる。実施例３ この実施例は、遅延放出セルトラリン錠剤を作る方法を示す。この処理は、 （１）ヒドロキシプロピルセルロースと共にセルトラリンを湿式造粒することと ； （２）造粒生成物を乾燥、粉砕及びブレンドすることと； （３）ステアリン酸マグネシウム以外の全ての残りの成分を造粒生成物とブレン ドすることと； （４）ステアリン酸マグネシウムを加えてブレンドすることと； （５）最終ブレンドを圧縮して錠剤にすることと； （６）錠剤の上にｐＨ感受性遅延放出コーティングを施用することと；を含んだ 。 この実施例では、本明細書において説明する生体外試験を使用して、腸溶剤から のセルトラリンの生体外での放出プロファイルをさらに示す。 バッチサイズ４kgで、セルトラリンをヒドロキシプロピルセルロース（Ｋｌｕ ｃｅｌ ＥＦ^TM、Aqualon）と、５分間、適切なミキサー中でブレンドした。最 初の混合時間後に、水を造粒剤としてブレンドに加えながら、所望の終点に達す るまで混合を続けた。次に湿った造粒生成物を、ポリエチレンで裏打ちしたトレ イの上に広げ、５０℃のオーブン中でパーセント水分乾燥減量、ＬＯＤ、が０． ５％未満になるまで乾燥した。造粒生成物をそれに続いて粉砕（Fitzpatrick JT Mill）し、ステンレス鋼二重殻ブレンダー中で１０分間ブレンドした。次いで ステアリン酸マグネシウム以外の残りの成分をブレンダーに加えて、３０分間ブ レンドした。次にステアリン酸マグネシウムを混合物に加えて５分間ブレンドし た。Ｍａｎｅｓｔｙ Ｂｅｔａ−Ｐｒｅｓｓ（Manesty Machines，Liverpool，E ngiand）を使用し、７／１６インチの標準円形凹型錠剤作製きねを使用して、最 終ブレンドを圧縮して６００mgの錠剤にした。未コーティング錠剤の組成を表３ −１に列記する。 表３−１．Ｂｅｔａ−Ｐｒｅｓｓ上で投与強度２００mgA／錠剤で製追した遅延 放出錠剤コアの組成 （ａ）ヒドロキシプロピルセルロースは、Ｋｌｕｃｅｌ(R)ＥＦ^TM、Aqualonであ る。 （ｂ）リン酸カルシウムは、第二リン酸カルシウム二水和物、Ｅｍｃｏｍｐｒｅ ｓｓ(R)、Edward Mendell Co．Inc.を意味する。 （ｃ）微結晶性セルロースは、Ａｖｉｃｅｌ(R)ＰＨ１０１、FMC Corporationで ある。 （ｄ）ナトリウムデンプングリコレートは、Ｅｘｐｌｏｔａｂ(R)、Edward Mend ell Co．Inc.である。 次にセルトラリンコア錠剤に、コーティングパン(Ｆｒｅｕｎｄ Ｍｏｄｅｌ ＨＣＨ−３０、Vector Corporation，Marion,IA)中で、所望の終点（コーティ ング重量％）を実現するまで、ｐＨ感受性、遅延放出コーティングを用いてスプ レーコートした。１６．０％のメタクリル酸コポリマー類（Ｅｕｄｒａｇｉｔ(R )−Ｌ３０ Ｄ−５５、Rohm Pharma）と、粘着防止剤として４．０％のタルクと 、可塑化剤として１．６％のクエン酸トリエチルと、７８．４％の水と、を含む 懸濁液によって遅延放出コーティングを施用した。６％と１０％のコーティング をコア錠剤に施用した（表３−２）。 表３−２．ｐＨ感受性コーティングを用いて６及び１０％にコートしたコア調合 物を含む遅延放出セルトラリン錠剤の組成 （ａ）Ｅｕｄｒａｇｉｔ(R)Ｌ３０Ｄ−５５は、３０％の水性分散系で構成され る。 表３−３に示す１０％ｐＨ感受性コーティングを含む実施例３Ａの遅延放出錠 剤を、生体外遅延放出溶解試験手順を使用して試験し、その際、逆相高速液体ク ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）分析によってセルトラリンを定量して、放出され たセルトラリンを総用量のパーセントとして決定した。これを下記に説明する。 アメリカ薬局方ＸＸIII（ＵＳＰ）Dissolution Test chapter 711，Apparatus 2に開示するようにして、セルトラリンの遅延放出剤形を、標準ＵＳＰ回転パド ル装置中で試験した。遅延放出溶解試験手順はパドル回転１００rpmを要し、溶 解は２段階で行い、全ての媒質は３７℃に維持し、容器に覆いをして蒸発を防い だ。第１段階である酸性相を実現するために、剤形を７５０mlの０．１NHCl中に ２ 時間置き、この時に試験媒質から一部分（典型的には２または１０mL）を取り出 し、下記に説明するＨＰＬＣ分析によってセルトラリンを分析した。第２段階で ある可溶化剤を用いた緩衝化相を実現するために、追加の１０グラムのポリソル ベート８０を含む２５０mLの0．2M第三リン酸ナトリウムを酸性相に加え、２M塩 酸または２M水酸化ナトリウムを使用してｐＨを６．８に調節した。こうして、 酸性相を第１段階から、第２段階におけるｐＨ６．８と１％可溶化剤とを有する 緩衝液に転換した。リン酸緩衝液を加えた後の各間隔において、試験媒質のろ過 した一部分（典型的には２または１０mL）を取り出し、下記に説明するＨＰＬＣ によってセルトラリンを分析した。 逆相高速液体クロマトグラフィーによって、セルトラリンの定量を次の通り行 った。固定した体積である２０μｌを分析用カラム（長さ１５０mm×直径３．９ mm、Ｎｏｖａ−Ｐａｃ Ｃ−１８カラム）の上に注入した。アイソクラチック移 動相は、体積百分率４０／１５／４５の水性酢酸塩緩衝液、メタノール及びアセ トニトリルからなった。水性酢酸塩緩衝液は以下によって作製した：（１）２． ８６mLの氷酢酸を氷浴中、磁気撹拌棒を有する１０００mLのエルレンマイヤーフ ラスコに加え；（２）撹拌しながら、３．４８mLのトリエチルアミンをフラスコ に加え；（３）フラスコを満たして、よく混合した。この水性酢酸塩緩衝液（４ ０％）に、ＨＰＬＣ等級のメタノール（１５％v/v）とＨＰＬＣ等級のアセトニ トリル（４５％v/v）とを加えた。よく混合した後、０．４５μmＰＴＦＥフィル ター（Ｌｉｄ−Ｘ ３０５使い捨ての固液分離体）を使用して、移動相を減圧ろ 過して脱ガスした。移動相の流量は１．８mL／分であり、セルトラリンのＵＶ検 出は２５４nmで行った。 １０％を用いてコートした錠剤に関して、結果を表３−３に提出する（データ は、２００mgA／単位での３回の別個の試験の平均を表わす、ｎ＝３）。この実 施例は、溶解基準を満足し、本発明の遅延放出実施例である。 表３−３．腸溶コーティング錠から、まず７５０mLの０．１NHCl中へ２時間、次 に１％Ｔｗｅｅｎ−８０を含むｐＨ６．８の１０００ml腸の緩衝液媒質中への生 体外セルトラリン遅延放出。３７℃で、ＵＳＰ装置＃２中で行い、パドル速度設 定値は１００rpm（ｎ＝３個の錠剤）。 Ｑ₂は２時間で放出した％であり、Ｑ_3.5は３．５時間で放出した％である。実施例４ この実施例は、主として胃の下でセルトラリンを放出するよう設計された遅延 放出剤形を作る際に使用するための多粒子を作る方法を示す。この方法は、（１ ）未コーティングセルトラリン多粒子コアを作製することと；（２）ｐＨ感受性 遅延放出コーティングを施用することと；を含む。 セルトラリン含有多粒子コアを作製するために、セルトラリン化合物と微結晶 性セルロース（Ａｖｉｃｅｌ(R)ＰＨ１０１、FMC Corp.）とを、相対量８５：１ ５（w/w）でブレンドし、ブレンドをＨｏｂａｒｔミキサー中で、ブレンド重量 の約２７％に等しい水と共に湿式塊状化し、湿った塊を多孔板（Ｌｕｗａ ＥＸ ＫＳ−１押出機、Fuji Paudal Co.，Osaka Japan）を通して押出し、押出物を整 粒（Ｌｕｗａ ＱＪ−２３０マルメライザー、Fuji Paudal Co.）し、直径約１m mの最終コアを乾燥させる。 次にＷｕｒｓｔｅｒ底部スプレー流動床処理装置（Glatt ＧＰＣＧ−１）を 使用して、遅延放出コーティングを施用する。典型的な遅延放出コーティングレ ベルは、遅延放出溶解基準を満たすことを確実にするために５％〜５０％である 。遅延放出コーティングは、１２．３％のメタクリル酸コポリマー類（Ｅｕｄｒ ａｇｉｔ(R)Ｌ３０ Ｄ−５５）と、６．２％のタルクと、１．５％のクエン酸 トリエチルと、８０％の水と、を含む懸濁液である。 遅延放出コーティングは、ｐＨが５．５を超える環境において可溶なので、こ うして作製された多粒子は、胃の下のｐＨが５．５を超えるところでコーティン グ粒子コアからセルトラリンを放出する。実施例５ この実施例は、主として胃の下でセルトラリンを放出するよう設計された遅延 放出剤形を作る際に使用するための多粒子を作る方法を示す。この方法は、（１ ）未コーティングセルトラリン多粒子コアを作製することと；（２）コア粒子を 覆って保護コートを施用することと；（３）第１のコートを覆って第２のｐＨ感 受性遅延放出コーティングを施用することと；を含む。 ローターを挿入した流動床処理装置（モデルＧＰＣＧ−１）を使用して、薬剤 を含む多粒子コアを作製する。ローターボウルには最初に４００gのセルトラリ ン薬剤を充填し、５％のポリ（アクリル酸エチル、アクリル酸メチル）（Ｅｕｄ ｒａｇｉｔ(R)ＮＥ−３０−Ｄ）と、５％の可塑化ヒドロキシプロピルメチルセ ルロ−ス（Ｏｐａｄｒｙ(R)）と、９０％の水とを含む結合剤溶液を、平均コア 顆粒サイズ約２５０μｍを実現するまで回転床にスプレーする。 ローターを挿入した同じ流動床処理装置中の未コーティングコア粒子の上に、 ５％の可塑化ヒドロキシプロピルメチルセルロース（Ｏｐａｄｒｙ(R))溶液を含 む結合剤溶液を、コーティング１０％を施用するまでスプレーする。この中間コ ーティングは、最終遅延放出コーティングのコア粒子への接着を高める。 遅延放出コーティング（典型的には５％〜５０％が、遅延放出基準を満たすた めに必要である）を、上記と同じ流動床処理装置を使用して施用する。遅延放出 コーティングは、１２．３％のメタクリル酸コポリマー類（Ｅｕｄｒａｇｉｔ(R )Ｌ３０ Ｄ−５５）と、６．２％のタルクと、１．５％のクエン酸トリエチル と、８０％の水と、を含む懸濁液である。最終生成物は、粒子の平均サイズが約 ３００μｍである遅延放出多粒子である。実施例６ この実施例は、フタル酸酢酸セルロースコートを有し、ｐＨが引き金となる空 間的遅延セルトラリンコーティング錠の製造を示す。 セルトラリン錠剤コアは、実施例３の表３−１に説明した配合に従って、実施 例３に説明した手順を使用して製造する。次に、フタル酸酢酸セルロース（ＣＡ Ｐ）のアセトン溶液を用いて、ＨＣＴ−６０ Ｈｉ−Ｃｏａｔｅｒ(R)スプレー コーティング装置（Freund Ind．Corp.，Tokyo）中で、錠剤コアにスプレーコー トを施す。ＣＡＰを、２５％（重量で）フタル酸ジエチル（ＤＥＰ）を用いて可 塑化する。十分なＣＡＰを錠剤の上にスプレーして、未コーティング錠剤床の重 量を基準として、乾燥後の最終コーティング用ポリマー重量５〜５０重量％を得 る。実施例７ この実施例は、バリヤーコートを有し、ｐＨが引き金となる空間的遅延ＣＡＰ コーティングセルトラリン錠剤の製造を示す。 セルトラリン錠剤コアは、実施例３の表３−１に説明した配合に従って、実施 例３に説明した手順を使用して製造する。水中のヒドロキシプロピルメチルセル ロース（ＨＰＭＣ；Colorcon，Inc.）の溶液を用い、ＨＣＴ−６０ Ｈｉ−Ｃｏ ａｔｅｒ(R)を使用して、錠剤にスプレーコートを施す。この方法で、最初の錠 剤重量を基準としてＨＰＭＣの５重量％バリヤーコートを用いて、錠剤をコート する。次に、フタル酸酢酸セルロース（ＣＡＰ）及びＤＥＰ可塑化剤（実施例７ に説明するように）を用いて、ＨＣＴ−６０ Ｈｉ−Ｃｏａｔｅｒ中で、錠剤に さらにスプレーコートを施す。十分なＣＡＰを錠剤の上にスプレーして、未コー ティング錠剤の重量を基準として、乾燥後の最終コーティング用ポリマー重量５ 〜５０重量％を得る。ＨＰＭＣコートは、セルトラリンとｐＨ感受性ＣＡＰコー トとの間のバリヤーとなる。例えば胃の低ｐＨ環境において、セルトラリンの存 在が原因で錠剤内部のｐＨが局所的により高いことによって引き起こされる可能 性があるＣＡＰコートの早期溶解（または弱体化）を、このバリヤーコートは防 ぐ。実施例８ この実施例は、バリヤーコートを有し、ｐＨが引き金となる空間的遅延アクリ ル樹脂コーティングセルトラリン錠剤の製造を示す。 セルトラリン錠剤コアは、実施例３の表３−１に説明した配合に従って、実施 例３に説明した手順を使用して製造する。水中のヒドロキシプロピルメチルセル ロース（ＨＰＭＣ）（Colorcon，Inc.）の溶液を用い、ＨＣＴ−６０ Ｈｉ−Ｃ ｏａｔｅｒを使用して、錠剤にスプレーコートを施す。この方法で、最初の錠剤 重量を基準としてＨＰＭＣの５重量％バリヤーコートを用いて、錠剤をコートす る。コーティング調合物を、表３−３の調合物に従って作製する。 Freund ＨＣＴ−３０ Ｈｉ−Ｃｏａｔｅｒを使用して、コーティング溶液を ＨＰＭＣコーティングセルトラリン錠剤コアの上にスプレーする。 施用した総アクリル樹脂ポリマー重量は、未コーティング錠剤床の重量の５〜 ５０％である。ＨＰＭＣアンダーコートは、セルトラリンとｐＨ感受性アクリル 樹脂コートとの間のバリヤーとなる。例えば胃の低ｐＨ環境において、セルトラ リンの存在が原因で錠剤内部のｐＨが局所的により高いことによって引き起こさ れる可能性があるアクリル樹脂コートの早期溶解（または弱体化）を、このバリ ヤーコートは防ぐ。実施例９ この実施例は、時間的遅延（水活性化）セルトラリン錠剤剤形の製造を示す。 セルトラリン錠剤コアは、実施例３の表３−１に説明した配合に従って、実施 例３に説明した手順を使用して製造する。次に、水溶性及び／または水崩壊可能 な遅延層を用い、錠剤コーティング装置の例えばＨＣＴ−３０、ＨＣＴ−６０、 またはＨＣＴ−１３０ Ｃｏａｔｅｒ（Freund Inc）中で、錠剤にコートを施す 。ＨＰＭＣの水溶液を用いて錠剤をコートして、最終コーティング重量を、コー ティング錠の最終重量の５〜５０％にする。コーティング重量が重い程、使用環 境（胃腸管腔）の中へのセルトラリンの放出を開始する前の遅延が長くなる。少 量から中程度の量の貧水溶性ポリマー類（エチルセルロース（ＥＣ）、酢酸セル ロース（ＣＡ）、酢酸酪酸セルロースが挙げられるが、限定するものではない） を、コーティング調合物の中に取り入れることで、遅延時間を長くすることがで きる。例えば、コーティング調合物は、９５：５ＨＰＭＣ／ＥＣ〜５０：５０Ｈ ＰＭＣ／ＥＣ、または９５：５ＨＰＭＣ／ＣＡ〜５０：５０ＨＰＭＣ／ＣＡから なってよい。そのよう混合ポリマーコーティング系の場合には、溶媒組成を、水 溶性及び貧水溶性ポリマー類の混合物を溶解するように調節する必要があるかも しれない。例えば、アセトンと水との混合物、またはエタノールと水との混合物 を必要に応じて使用してよい。使用の環境においては、コーティング用ポリマー がセルトラリン錠剤コア表面から溶解する最中に、この実施例の剤形は、セルト ラリン放出の遅延を呈する。遅延の後に、セルトラリンコア錠剤は、１．５時間 で、残 りの取り入れたセルトラリンの少なくとも７０％を放出する。実施例１０ この実施例は、有機酸類が、セルトラリンの塩酸塩の溶解度を上げる能力を有 することを示す。酸類をふるい分けために、候補酸類を水に溶解させ、次に過剰 の塩酸セルトラリンを酸溶液中で少なくとも８時間撹拌した。次に上澄み中のセ ルトラリンの濃度をＨＰＬＣ分析によって測定した。この試験の結果を下記の表 １０−１に列記する。表に列記した酸類の大部分は、塩酸セルトラリンの溶解度 を上げることに成功した（通常溶解度２．5mg/ml）。 好ましい酸は、このふるい分け試験に基づいて、リンゴ酸、クエン酸、エリトル ビン酸、及びアジピン酸である。マレイン酸、Ｌ−アスパラギン酸、酒石酸、及 びＬ−グルタミン酸も、塩酸セルトラリンの溶解度をかなり改良した。コア中に そのような酸を有する遅延放出剤形は、そのような酸を有さないものより良好に 機能する。実施例１１ この実施例は、有機酸類が、セルトラリンの酢酸塩の溶解度を上げる能力を有 することを、実施例１０において説明した塩酸塩の場合に使用したものと同様の 方法によって示す。賦形剤、賦形剤濃度、及びセルトラリンの溶解度を下記の表 １１−１に列記する。こうした結果に基づいて、酢酸セルトラリンの溶解度の増 大が望ましい剤形に含ませるのが好ましい酸類は、アスコルビン酸、エリトルビ ン酸、クエン酸、乳酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、及びアコニット酸であ る。 実施例１２ この実施例は、有機酸類と３種類のカルシウム塩が、セルトラリンの乳酸塩の 水性溶解度を上げる能力を有することを、実施例１０において説明した塩酸塩の 場合に使用したものと同様の方法を使用して示す。賦形剤、試験水溶液中の賦形 剤濃度、及び試験溶液中の乳酸セルトラリンの溶解度を下記の表１２−１に列記 する。乳酸セルトラリンの水中の溶解度は約１２５mg/mlである。下記のデータ は、８種類の有機酸溶液は、１２５mg/mlとほぼ同じかまたはより高い乳酸セル トラリンの溶解度を有したことを示し、すなわちこの酸は；アジピン酸、エリト ルビン 酸、イタコン酸、クエン酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、ヒスチジン、及び アスコルビン酸である。またこれらの酸のうちの２つの混合物の溶液は高溶解度 を有し、すなわち；アスコルビン酸とアスパラギン酸である。乳酸セルトラリン の溶解度はまた、単独で（クエン酸カルシウム）またはアスコルビン酸と混合し て、カルシウム塩溶液中でも高い。 実施例１３ 高い塩化物濃度の存在下では、セルトラリン塩化物塩並びに乳酸セルトラリン 及び酢酸セルトラリン塩の全ての溶解度がより低いことが示唆するのは、コア調 合物は、セルトラリンが溶液中にとどまるためには、すなわち、使用環境中に塩 化物が存在する場合に沈殿もゲル様材料を形成もしないためには、好ましいとい うことである。以下のふるい分け試験によって、特定の有機酸類と塩類とは、塩 化物が存在する時に、セルトラリンの沈殿またはゲル化を妨げることが見い出さ れた。乳酸セルトラリンを単独で（対照として）または候補賦形剤と共に水中に 溶解させた。次に塩化ナトリウムを加え（濃い溶液として）、結果を観察した。 賦形剤は、溶液が透明で流体のままなら有益であるとみなされる。賦形剤溶液が 透明なままでこの溶液に加えることができた塩化物が多い程、賦形剤は有益だっ た。下記の表１３−１に、このふるい分け試験の結果を示し、試験した賦形剤の 全ては、塩化物溶液中のセルトラリン濃度を増大させたことが示される。 実施例１４ 有機化合物（可溶化剤）を、塩化物の存在する場合としない場合とで、水溶液 中のセルトラリン塩類の溶解度を高める能力に関してふるい分けした。過剰の乳 酸セルトラリンを候補可溶化剤の水溶液に加え、これは大部分の場合に有機酸だ った。有機酸もこうした溶液中に飽和させ、追加の可溶化剤は表１４−１に示す 濃度だった。平衡セルトラリン溶解度を測定した。次に塩化ナトリウムを飽和溶 液に加え、最終セルトラリン濃度を測定した。このふるい分け試験の結果を表１ ４−１に要約する。 実施例１５ この実施例は、セルトラリン用の可溶化剤も、セルトラリンの溶解速度を増大 できることを示す。候補賦形剤がセルトラリン溶解速度に及ぼす影響を決定する ために、固体薬剤、候補可溶化賦形剤、及び幾つかの場合に、有機酸及びオスマ ジェント（例えば糖）のような他の賦形剤を１．８ml遠心分離管に加えた。試料 管を１４KGで５分間、ミクロ遠心分離機中で回転させ、粉末を充填した。１５０ μｌの胃の緩衝液を充填済み粉末に加え、試料を静かに撹拌し、次に１４KGで２ 分間、ミクロ遠心分離機中で回転させた。試料を次にミクロ遠心分離機から取り 出し、溶液を取り出すまでかき乱さずに放置した。胃の緩衝液を粉末パックに加 えてから合計１０分後、溶液を試料から取り出し、ＨＰＬＣで分析し、セルトラ リン濃度を決定した。 溶解速度（mgセルトラリン/ml-min）を、上澄み中に溶解したセルトラリンの 測定した濃度から、溶解の最初の１０分にわたって時間の関数として計算した。 溶解速度と測定した賦形剤混合物を、下記の表１５−１に要約する。示すように 、可溶化剤を含む幾つかの賦形剤混合物は、セルトラリン単独と比較して並びに セルトラリン及びアスコルビン酸と比較して、セルトラリンの溶解速度をかなり 増大した（約３×以上）。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 47/38 Ａ６１Ｋ 47/38 Ａ６１Ｐ 3/04 Ａ６１Ｐ 3/04 15/00 15/00 25/00 25/00 25/30 25/30 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ， ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，Ｌ Ｓ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ， ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，Ｅ Ｅ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ， ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，Ｍ Ｋ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ， ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，Ｙ Ｕ，ＺＷ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． セルトラリンまたはその薬学的に許容可能な塩及び薬学的に許容可能な坦 体を含み、哺乳類への経口投与に適した、空間的遅延放出経口剤形であって、 該剤形は、前記哺乳類による摂取に続いて、自らが含むセルトラリンの１０％ 以下を前記哺乳類の胃の中に放出し、 前記哺乳類の小腸の中に入った後、自らが含む残りのセルトラリンの即時放出 を成し遂げる、剤形。 ２． ｐＨが引き金となる、請求項１に記載の剤形。 ３． 前記胃のｐＨではセルトラリンを実質的に透過しないが、前記小腸のｐＨ ではセルトラリンを透過するポリマーを含む材料を用いてコートされた即時放出 コアを含む、請求項２に記載の剤形。 ４． 前記ポリマーは、フタル酸酢酸セルロース、ポリ酢酸ビニルフタレート、 ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、セルロースアセテートトリメ リテート、メタクリル酸及びメタクリル酸メチルの陰イオンアクリルコポリマー 類、並びにアクリル酸と少なくとも１種類のアクリル酸エステルとを含むコポリ マー類、から選択される、請求項３に記載の剤形。 ５． 前記コアは多粒子である、請求項３に記載の剤形。 ６． 前記コアは錠剤である、請求項３に記載の剤形。 ７． 前記コアはカプセルである、請求項３に記載の剤形。 ８． 前記胃のｐＨではセルトラリンを実質的に透過しないが、前記小腸のｐＨ ではセルトラリンを透過し得るポリマーを用いてコートされたゼラチンカプセル の形態である、請求項７に記載の剤形。 ９． 酵素が引き金となる、請求項１に記載の剤形。 １０． セルトラリン及び薬学的に許容可能な坦体を含む即時放出コアと； 微孔質疎水性材料から製造され、前記コアを囲む膜と； 該膜の細孔内部に引き込まれた疎水性液体と； を備え、 前記疎水性液体は実質的に水とセルトラリンとを透過しないが、酵素分解によ って変化でき、その結果前記膜は、前記剤形が小腸の中に移動した時に、実質的 に水とセルトラリンとを透過し得るようになる、 請求項９に記載の剤形。 １１． 前記コアは錠剤である、請求項９に記載の剤形。 １２． 前記コアは多粒子である、請求項９に記載の剤形。 １３． 前記哺乳類はヒトである、請求項１に記載の剤形。 １４． （１）セルトラリンまたはその薬学的に許容可能な塩及び薬学的に許容 可能な坦体を含む即時放出コアと、（２）該コアを囲むｐＨ感受性コーティング と、を含み、哺乳類への経口投与に適した、ｐＨが引き金となる遅延放出剤形で あって、 該剤形は、生体外において溶解試験されると、 ７５０mlの０．１NＨＣｌ中、２時間で、自らが取り入れたセルトラリンの１ ０％以下を放出し、 前記２時間に続いて、１％ポリソルベート８０を含む１リットルのｐＨ６．８ の０．０５Mリン酸ナトリウム緩衝液中、残りのセルトラリンの即時放出を成し 遂げる、剤形。 １５． 前記酸中ではセルトラリンを実質的に透過しないが、前記緩衝液中では セルトラリンを透過し得るポリマーを用いてコートされた即時放出コアを含む、 請求項１４に記載の剤形。 １６． 前記ポリマーは、フタル酸酢酸セルロース、ポリ酢酸ビニルフタレート 、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、セルロースアセテートトリ メリテート、メタクリル酸及びメタクリル酸メチルの陰イオンアクリルコポリマ ー類、並びにアクリル酸と少なくとも１種類のアクリル酸エステルとを含むコポ リマー類、から選択される、請求項１５に記載の剤形。 １７． 前記コアは多粒子である、請求項１５に記載の剤形。 １８． 前記コアは錠剤である、請求項１５に記載の剤形。 １９． 前記コアはカプセルである、請求項１５に記載の剤形。 ２０． 前記酸中ではセルトラリンを実質的に透過しないが、前記緩衝液中では セルトラリンを透過し得るポリマーを用いてコートされたゼラチンカプセルの形 態である、請求項１９に記載の剤形。 ２１． （１）セルトラリンまたはその薬学的に許容可能な塩及び薬学的に許容 可能な坦体を含む即時放出コアと、（２）該コアを囲み、酵素によって分解可能 なコーティングと、を含み、哺乳類への経口投与に適した、酵素が引き金となる 遅延放出剤形であって、 該剤形は、生体外において溶解試験されると、 ７５０mlの０．１NＨＣｌ中、２時間で、自らが取り入れたセルトラリンの１ ０％以下を放出し、 前記２時間に続いて、前記コーティングを酵素によって分解するのに適した酵 素の存在下で、１％ポリソルベート８０を含む１リットルのｐＨ６．８の０．０ ５Mリン酸ナトリウム緩衝液中、残りのセルトラリンの即時放出を成し遂げる、 剤形。 ２２． 前記コアは錠剤である、請求項２１に記載の剤形。 ２３． 前記コアは多粒子である、請求項２１に記載の剤形。 ２４． セルトラリン及び薬学的に許容可能な坦体を含むコアと； 微孔質疎水性材料から製造され、前記コアを囲む膜と； 該膜の細孔内部に引き込まれた疎水性液体と； を備え、 前記疎水性液休は実質的に水とセルトラリンとを透過しないが、酵素分解によ って変化でき、その結果前記膜は、前記緩衝液中で水とセルトラリンとを透過し 得るようになる、 請求項２２に記載の剤形。 ２５． 前記コアは少なくとも１種類のオスマジェントをさらに含む、請求項２ ４に記載の剤形。 ２６． 前記哺乳類はヒトである、請求項２１に記載の剤形。 ２７． （１）セルトラリンまたはその薬学的に許容可能な塩及び薬学的に許容 可能な坦体を含む即時放出コアと、（２）該コアを囲むコーティングと、を含み 、哺乳類への経口投与に適した、時間的遅延剤形であって、 該剤形は、前記哺乳類による摂取に続いて、 約１０分の第１の期間の間中セルトラリンを実質的に放出せず、 前記第１の期間に続いて、２時間まで続く第２の期間の間中自らが含むセルト ラリンの１０％以下を放出し、 次に自らが含む残りのセルトラリンの即時放出を成し遂げる、剤形。 ２８． 前記コアは錠剤である、請求項２７に記載の剤形。 ２９． 前記コアは多粒子である、請求項２７に記載の剤形。 ３０． 前記錠剤は水溶性または水崩壊可能なコーティングを用いてコートされ る、請求項２８に記載の剤形。 ３１． 前記多粒子は水溶性または水崩壊可能なコーティングを用いてコートさ れる、請求項２９に記載の剤形。 ３２． 水溶性または水崩壊可能なコーティングを用いてコートされたゼラチン カプセルの形態である、請求項２７に記載の剤形。 ３３． 前記哺乳類はヒトである、請求項２７に記載の剤形。 ３４． （１）セルトラリンまたはその薬学的に許容可能な塩及び薬学的に許容 可能な坦体を含む即時放出コアと、（２）該コアを囲むコーティングと、を含み 、哺乳類への投与に適した、時間的遅延剤形であって、 該剤形は、ＮａＣｌが０．０７５MであるｐＨ４．０の９００mlの酢酸／酢酸 塩緩衝液を含むＵＳＰ−２装置中で、生体外において溶解試験されると、 約１０分の第１の期間の間中セルトラリンを実質的に放出せず、 前記第１の期間に続いて、２時間まで続く第２の期間の間中自らが含むセルト ラリンの１０％以下を放出し、 次に前記第２の期間に続いて、自らが含む残りのセルトラリンの即時放出を成 し遂げる、剤形。 ３５． 前記コアは錠剤である、請求項３４に記載の剤形。 ３６． 前記コアは多粒子である、請求項３４に記載の剤形。 ３７． 前記錠剤は水溶性または水崩壊可能なコーティングを用いてコートされ る、請求項３５に記載の剤形。 ３８． 前記多粒子は水溶性または水崩壊可能なコーティングを用いてコートさ れる、請求項３６に記載の剤形。 ３９． 水溶性または水崩壊可能なコーティングを用いてコートされたゼラチン カプセルの形態である、請求項３４に記載の剤形。 ４０． 前記哺乳類はヒトである、請求項３４に記載の剤形。 ４１． セルトラリンまたはその薬学的に許容可能な塩及び薬学的に許容可能な 坦体を含み、哺乳類への経口投与に適し、即時放出剤形中の等しい量のセルトラ リンを摂取した後に決定されるＴ_maxよりも短いセルトラリン血漿Ｔ_maxを生体内 で呈する、遅延放出剤形。 ４２． 前記遅延放出剤形を用いて決定されたＴ_maxは、前記即時放出剤形を用 いて決定されたＴ_maxよりも少なくとも０．５時間短い、請求項４１に記載の剤 形。 ４３． 前記遅延放出剤形を用いて決定されたＴ_maxは、前記即時放出剤形を用 いて決定されたＴ_maxよりも少なくとも１時間短い、請求項４１に記載の剤形。 ４４． 前記哺乳類はヒトである、請求項４１に記載の剤形。 ４５． 空間的遅延型である、請求項４１に記載の剤形。 ４６． 時間的遅延型である、請求項４１に記載の剤形。 ４７． 前記短縮されたＴ_maxは、前記即時放出剤形が即時放出錠剤であるクロ スオーバー研究において、少なくとも１２人の正常で健康なヒト対象への投与か ら得られる平均Ｔ_maxとして決定される、請求項４１に記載の剤形。 ４８． 精神医学上の疾患、早漏、薬物依存、月経前不快障害、または肥満症を 治療する方法であって、ヒト患者を含むそのような治療を必要とする哺乳類に、 請求項１に記載の遅延放出経口剤形の形態で、治療上有効な量のセルトラリンを 投与することを含む方法。 ４９． 精神医学上の疾患、早漏、薬物依存、月経前不快障害、または肥満症を 治療する方法であって、ヒト患者を含むそのような治療を必要とする哺乳類に、 請求項１４に記載の遅延放出経口剤形の形態で、治療上有効な量のセルトラリン を投与することを含む方法。 ５０． 精神医学上の疾患、早漏、薬物依存、月経前不快障害、または肥満症を 治療する方法であって、ヒト患者を含むそのような治療を必要とする哺乳類に、 請求項２１に記載の遅延放出経口剤形の形態で、治療上有効な量のセルトラリン を投与することを含む方法。 ５１． 精神医学上の疾患、早漏、薬物依存、月経前不快障害、または肥満症を 治療する方法であって、ヒト患者を含むそのような治療を必要とする哺乳類に、 請求項２７に記載の遅延放出経口剤形の形態で、治療上有効な量のセルトラリン を投与することを含む方法。 ５２． 精神医学上の疾患、早漏、薬物依存、月経前不快障害、または肥満症を 治療する方法であって、ヒト患者を含むそのような治療を必要とする哺乳類に、 請求項３４に記載の遅延放出経口剤形の形態で、治療上有効な量のセルトラリン を投与することを含む方法。 ５３． 精神医学上の疾患、早漏、薬物依存、月経前不快障害、または肥満症を 治療する方法であって、ヒト患者を含むそのような治療を必要とする哺乳類に、 請求項４１に記載の遅延放出経口剤形の形態で、治療上有効な量のセルトラリン を投与することを含む方法。