JP2000344629A - 消臭剤組成物 - Google Patents
消臭剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 ３α，６，６，９α−テトラメチルドデ
カヒドロナフト［２，１−ｂ］フラン、アネトール、オ
ーランチオール、ジメトール、シクロヘキシルｎ−ブチ
レート、ジヒドロローズオキシド、エストラゴール、エ
チルアミルケトン、エチルトリシクロ［５.２.１.
０2,6］デカン−２−イルカルボキシレート、リナロー
ル、ラバンジュロール、エチル−２−メチルペンタノエ
ート、メチルアンスラニレート、メチルイオノンＧ、ｌ
−メントール、ｐ−クレゾール及びｐ−クレジルアセテ
ートから選ばれる１種以上を含有するヘアカラー用消臭
剤組成物。 【効果】 安定性に優れ、アンモニアに由来する不快臭
をマスキングする効果が高い。
カヒドロナフト［２，１−ｂ］フラン、アネトール、オ
ーランチオール、ジメトール、シクロヘキシルｎ−ブチ
レート、ジヒドロローズオキシド、エストラゴール、エ
チルアミルケトン、エチルトリシクロ［５.２.１.
０2,6］デカン−２−イルカルボキシレート、リナロー
ル、ラバンジュロール、エチル−２−メチルペンタノエ
ート、メチルアンスラニレート、メチルイオノンＧ、ｌ
−メントール、ｐ−クレゾール及びｐ−クレジルアセテ
ートから選ばれる１種以上を含有するヘアカラー用消臭
剤組成物。 【効果】 安定性に優れ、アンモニアに由来する不快臭
をマスキングする効果が高い。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、安定性に優れ、ア
ンモニア等に由来する不快臭をマスキングする効果が高
いヘアカラー用消臭剤組成物に関する。
ンモニア等に由来する不快臭をマスキングする効果が高
いヘアカラー用消臭剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ヘアカラー剤のアンモニアに由来する不
快臭をマスキングするため、種々の消臭組成物が検討さ
れている。しかし、ヘアカラー剤はアンモニアの配合量
が多く、ｐＨ８〜１１のアルカリであるため、香料成分
を用いて消臭しようとしても、香料の安定性が悪く、マ
スキング効果も十分ではない。
快臭をマスキングするため、種々の消臭組成物が検討さ
れている。しかし、ヘアカラー剤はアンモニアの配合量
が多く、ｐＨ８〜１１のアルカリであるため、香料成分
を用いて消臭しようとしても、香料の安定性が悪く、マ
スキング効果も十分ではない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、安定
性に優れ、アンモニアに由来する不快臭をマスキングす
る効果が高いヘアカラー用消臭剤組成物を提供すること
にある。
性に優れ、アンモニアに由来する不快臭をマスキングす
る効果が高いヘアカラー用消臭剤組成物を提供すること
にある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、特定の１
７種の香料が、他の香料にはない前記課題を解決した優
れた特性を有し、ヘアカラー用の消臭剤組成物に好適で
あることを見出した。
７種の香料が、他の香料にはない前記課題を解決した優
れた特性を有し、ヘアカラー用の消臭剤組成物に好適で
あることを見出した。
【０００５】本発明は、３α，６，６，９α−テトラメ
チルドデカヒドロナフト［２，１−ｂ］フラン、アネト
ール、オーランチオール、ジメトール、シクロヘキシル
ｎ−ブチレート、ジヒドロローズオキシド、エストラゴ
ール、エチルアミルケトン、エチルトリシクロ［５.２.
１.０2,6］デカン−２−イルカルボキシレート、リナロ
ール、ラバンジュロール、エチル−２−メチルペンタノ
エート、メチルアンスラニレート、メチルイオノンＧ、
ｌ−メントール、ｐ−クレゾール及びｐ−クレジルアセ
テートから選ばれる１種以上を含有するヘアカラー用消
臭剤組成物を提供するものである。
チルドデカヒドロナフト［２，１−ｂ］フラン、アネト
ール、オーランチオール、ジメトール、シクロヘキシル
ｎ−ブチレート、ジヒドロローズオキシド、エストラゴ
ール、エチルアミルケトン、エチルトリシクロ［５.２.
１.０2,6］デカン−２−イルカルボキシレート、リナロ
ール、ラバンジュロール、エチル−２−メチルペンタノ
エート、メチルアンスラニレート、メチルイオノンＧ、
ｌ−メントール、ｐ−クレゾール及びｐ−クレジルアセ
テートから選ばれる１種以上を含有するヘアカラー用消
臭剤組成物を提供するものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明で用いる香料は、前記の１
７種から選ばれる１種以上を用いることができ、特に３
α，６，６，９α−テトラメチルドデカヒドロナフト
［２，１−ｂ］フラン、アネトール、ジメトール、エチ
ルトリシクロ［５.２.１.０2,6］デカン−２−イルカル
ボキシレート、メチルイオノンＧが好ましい。本発明の
消臭剤組成物は、これら香料成分のみからなっても良
く、他の香料成分や、希釈剤、溶剤等を含有していても
良い。前記の１７種から選ばれる香料は、消臭剤組成物
中に合計で０．０１〜１００重量％、特に３０〜１００
重量％、更に５０〜１００重量％配合するのが好まし
い。
７種から選ばれる１種以上を用いることができ、特に３
α，６，６，９α−テトラメチルドデカヒドロナフト
［２，１−ｂ］フラン、アネトール、ジメトール、エチ
ルトリシクロ［５.２.１.０2,6］デカン−２−イルカル
ボキシレート、メチルイオノンＧが好ましい。本発明の
消臭剤組成物は、これら香料成分のみからなっても良
く、他の香料成分や、希釈剤、溶剤等を含有していても
良い。前記の１７種から選ばれる香料は、消臭剤組成物
中に合計で０．０１〜１００重量％、特に３０〜１００
重量％、更に５０〜１００重量％配合するのが好まし
い。
【０００７】前記以外の香料成分としては、例えばｐ−
サイメン、ターピノレン、α−ターピネン、γ−ターピ
ネン、α−フェランドレン、ミルセン、カンフェン、オ
シメン等の炭化水素テルペン；ヘプタナール、オクタナ
ール、ベンズアルデヒド、サリシリックアルデヒド、フ
ェニルアセトアルデヒド、シトロネラール、ハイドロト
ロピックアルデヒド、リグストラール（２，４−ジメチ
ル−３−シクロヘキセニルカルボキシアルデヒド）、シ
トラール、α−ヘキシルシンナミックアルデヒド、α−
アミノシンナミックアルデヒド、リリアール（ｐ−tert
−ブチル−α−メチル−ヒドロシンナミックアルデヒ
ド）、シクラメンアルデヒド（ｐ−イソプロピル−α−
メチル−ヒドロシンナミックアルデヒド）、リラール
（（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シク
ロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド）、ヘリオトロ
ピン、アニスアルデヒド、ヘリオナール、バニリン、エ
チルバニリン等のアルデヒド類；エチルフォルメート、
メチルアセテート、エチルアセテート、メチルプロピオ
ネート、ジアセチル、メチルイソブチレート、エチルイ
ソブチレート、エチルブチレート、プロピルブチレー
ト、イソブチルアセテート、イソブチルイソブチレー
ト、イソブチルブチレート、イソブチルイソバレレー
ト、イソアミルアセテート、イソアミルプロピオネー
ト、アミルプロピオネート、アミルイソブチレート、ア
ミルブチレート、アミルイソバレレート、アリルヘキサ
ノエート、エチルアセトアセテート、エチルヘプチレー
ト、ヘプチルアセテート、メチルベンゾエート、エチル
ベンゾエート、エチルオクチレート、スチラリルアセテ
ート、ベンジルアセテート、ノニルアセテート、ボロニ
ルアセテート、ジエチルフタレート、安息香酸リナリ
ル、エチルシンナメート、ヘキシルサリシレート、メチ
ニルアセテート、ターピニルアセテート、アニシルアセ
テート、フェニルエチルイソブチレート、ジヒドロジャ
スモン酸メチル、γ−ウンデカラクトン、γ−ノニルラ
クトン、クマリン等のエステル類；アニソール、ｐ−ク
レシルメチルエーテル、ジメチルハイドロキノン、メチ
ルオイゲノール、β−ナフトールメチルエーテル、β−
ナフトールエチルエーテル、アネトール、チモール、ジ
フェニルオキサイド、ガラクソリド（１，３，４，６，
７，８−ヘキサハイドロ−４，６，６，７，８，８−ヘ
キサメチルシクロペンタ−γ−２−ベンゾピラン）等の
エーテル類；イソプロピルアルコール、cis−３−ヘキ
セノール、ヘプタノール、２−オクタノール、プロピレ
ングリコール、ベンジルアルコール、シトロネロール、
ゲラニオール、ターピネオール、テトラハイドロゲラニ
オール、アニスアルコール、フェニルエチルアルコール
等のアルコール類；メントン、アセトフェノン、α−又
はβ−ダマスコン（２，６，６−トリメチル−trans−
１−クロトニル−シクロヘキセン−１又は−２）、α−
又はβ−ダマセノン、α−、β−又はγ−ヨノン、α
−、β−又はγ−メチルヨノン、メチル−β−ナフチル
ケトン、ベンゾフェノン、テンタローム（７−アセチル
−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラハイド
ロナフタレン）、メチルセドリン、α−又はβ−イソメ
チルヨノン、α−、β−又はγ−イロン、マルトール、
エチルマルトール、cis−ジャスモン、ジヒドロジャス
モン、ｌ−カルボン等のケトン類などが挙げられる。ま
た、希釈剤・溶剤としては、溶解性、汎用性の点から、
ジプロピレングリコール、エタノール、３−メトキシ−
３−プロパノールが好ましい。
サイメン、ターピノレン、α−ターピネン、γ−ターピ
ネン、α−フェランドレン、ミルセン、カンフェン、オ
シメン等の炭化水素テルペン；ヘプタナール、オクタナ
ール、ベンズアルデヒド、サリシリックアルデヒド、フ
ェニルアセトアルデヒド、シトロネラール、ハイドロト
ロピックアルデヒド、リグストラール（２，４−ジメチ
ル−３−シクロヘキセニルカルボキシアルデヒド）、シ
トラール、α−ヘキシルシンナミックアルデヒド、α−
アミノシンナミックアルデヒド、リリアール（ｐ−tert
−ブチル−α−メチル−ヒドロシンナミックアルデヒ
ド）、シクラメンアルデヒド（ｐ−イソプロピル−α−
メチル−ヒドロシンナミックアルデヒド）、リラール
（（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シク
ロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド）、ヘリオトロ
ピン、アニスアルデヒド、ヘリオナール、バニリン、エ
チルバニリン等のアルデヒド類；エチルフォルメート、
メチルアセテート、エチルアセテート、メチルプロピオ
ネート、ジアセチル、メチルイソブチレート、エチルイ
ソブチレート、エチルブチレート、プロピルブチレー
ト、イソブチルアセテート、イソブチルイソブチレー
ト、イソブチルブチレート、イソブチルイソバレレー
ト、イソアミルアセテート、イソアミルプロピオネー
ト、アミルプロピオネート、アミルイソブチレート、ア
ミルブチレート、アミルイソバレレート、アリルヘキサ
ノエート、エチルアセトアセテート、エチルヘプチレー
ト、ヘプチルアセテート、メチルベンゾエート、エチル
ベンゾエート、エチルオクチレート、スチラリルアセテ
ート、ベンジルアセテート、ノニルアセテート、ボロニ
ルアセテート、ジエチルフタレート、安息香酸リナリ
ル、エチルシンナメート、ヘキシルサリシレート、メチ
ニルアセテート、ターピニルアセテート、アニシルアセ
テート、フェニルエチルイソブチレート、ジヒドロジャ
スモン酸メチル、γ−ウンデカラクトン、γ−ノニルラ
クトン、クマリン等のエステル類；アニソール、ｐ−ク
レシルメチルエーテル、ジメチルハイドロキノン、メチ
ルオイゲノール、β−ナフトールメチルエーテル、β−
ナフトールエチルエーテル、アネトール、チモール、ジ
フェニルオキサイド、ガラクソリド（１，３，４，６，
７，８−ヘキサハイドロ−４，６，６，７，８，８−ヘ
キサメチルシクロペンタ−γ−２−ベンゾピラン）等の
エーテル類；イソプロピルアルコール、cis−３−ヘキ
セノール、ヘプタノール、２−オクタノール、プロピレ
ングリコール、ベンジルアルコール、シトロネロール、
ゲラニオール、ターピネオール、テトラハイドロゲラニ
オール、アニスアルコール、フェニルエチルアルコール
等のアルコール類；メントン、アセトフェノン、α−又
はβ−ダマスコン（２，６，６−トリメチル−trans−
１−クロトニル−シクロヘキセン−１又は−２）、α−
又はβ−ダマセノン、α−、β−又はγ−ヨノン、α
−、β−又はγ−メチルヨノン、メチル−β−ナフチル
ケトン、ベンゾフェノン、テンタローム（７−アセチル
−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラハイド
ロナフタレン）、メチルセドリン、α−又はβ−イソメ
チルヨノン、α−、β−又はγ−イロン、マルトール、
エチルマルトール、cis−ジャスモン、ジヒドロジャス
モン、ｌ−カルボン等のケトン類などが挙げられる。ま
た、希釈剤・溶剤としては、溶解性、汎用性の点から、
ジプロピレングリコール、エタノール、３−メトキシ−
３−プロパノールが好ましい。
【０００８】本発明の消臭剤組成物は、酸化ヘアカラー
第１剤、ヘアブリーチ第１剤、シャンプー、ヘアリン
ス、ヘアトリートメント、ヘアクリーム、ヘアローショ
ン、ヘアフォーム等に配合して用いることができる。そ
の場合の配合量は、全組成中に０．０１〜５重量％、特
に０．１〜１重量％であるのが好ましい。特に、アンモ
ニアを含有する毛髪処理剤、例えば酸化ヘアカラー第１
剤、ヘアブリーチ第１剤に配合して用いるのが、処理中
の臭いをマスキングできるので好ましい。
第１剤、ヘアブリーチ第１剤、シャンプー、ヘアリン
ス、ヘアトリートメント、ヘアクリーム、ヘアローショ
ン、ヘアフォーム等に配合して用いることができる。そ
の場合の配合量は、全組成中に０．０１〜５重量％、特
に０．１〜１重量％であるのが好ましい。特に、アンモ
ニアを含有する毛髪処理剤、例えば酸化ヘアカラー第１
剤、ヘアブリーチ第１剤に配合して用いるのが、処理中
の臭いをマスキングできるので好ましい。
【０００９】
【発明の効果】本発明のヘアカラー用消臭剤組成物は、
ヘアカラー第１剤に配合しても安定性に優れ、アンモニ
アに由来する不快臭をマスキングする効果が高いもので
ある。
ヘアカラー第１剤に配合しても安定性に優れ、アンモニ
アに由来する不快臭をマスキングする効果が高いもので
ある。
【００１０】
【実施例】実施例１ 表２に示す組成の消臭剤組成物（香料成分１００％）に
ついて、表１に示すヘアカラー第１剤に０．２重量％配
合したときの安定性及びマスキング効果を評価した。結
果を表２に併せて示す。
ついて、表１に示すヘアカラー第１剤に０．２重量％配
合したときの安定性及びマスキング効果を評価した。結
果を表２に併せて示す。
【００１１】（評価方法） （１）安定性：各ヘアカラー剤を４０℃で３ヶ月保存し
た後の不快臭のマスキング効果を、以下の基準で官能評
価した。 Ａ；十分にマスキングされている。 Ｂ；マスキングがやや不十分。 Ｃ；マスキングが不十分。
た後の不快臭のマスキング効果を、以下の基準で官能評
価した。 Ａ；十分にマスキングされている。 Ｂ；マスキングがやや不十分。 Ｃ；マスキングが不十分。
【００１２】（２）マスキング効果：各ヘアカラー第１
剤を用い、通常の方法により、染毛処理を行った。処理
前に容器を開けたときのボトル口での臭い、及び処理中
の臭いを、（１）と同様に官能評価した。
剤を用い、通常の方法により、染毛処理を行った。処理
前に容器を開けたときのボトル口での臭い、及び処理中
の臭いを、（１）と同様に官能評価した。
【００１３】
【表１】 （ヘアカラー第１剤） （成分） (重量％） トルエン−２，５−ジアミン水溶液(20％) ７．０ ｐ−アミノフェノール ２．０ ｍ−ジヒドロキシベンゼン ０．４ 無水亜硫酸ナトリウム ０．３５ エデト酸二ナトリウム ０．２５ アンモニア水(28％) ７．０ 塩化アンモニウム ３．５ エタノール(95％) １５．０ ラウリン酸 ５．０ ラウリン酸ジエタノールアミド １４．５ ポリオキシエチレン(20)オクチルドデシルエーテル １０．０ プロピレングリコール １０．０ 消臭剤組成物 ０．２ 精製水 バランス
【００１４】
【表２】
【００１５】表２の結果から明らかなように、本発明品
はいずれも、安定性に優れ、マスキング効果が高いもの
であった。
はいずれも、安定性に優れ、マスキング効果が高いもの
であった。
【００１６】実施例２ 表２に示す組成の消臭剤組成物（香料成分１００％）に
ついて、以下に示すヘアブリーチ第１剤に０．２重量％
配合したときの安定性及びマスキング効果を実施例１と
同様に評価した。その結果、いずれの消臭剤組成物も、
安定性に優れ、マスキング効果が高いものであった。
ついて、以下に示すヘアブリーチ第１剤に０．２重量％
配合したときの安定性及びマスキング効果を実施例１と
同様に評価した。その結果、いずれの消臭剤組成物も、
安定性に優れ、マスキング効果が高いものであった。
【００１７】
【表３】 （ヘアブリーチ第１剤） （成分） (重量％） 無水亜硫酸ナトリウム ０．４ エデト酸二ナトリウム ０．２５ アンモニア水(28％) ７．０ 塩化アンモニウム ３．５ エタノール(95％) １５．０ ラウリン酸 ５．０ ラウリン酸ジエタノールアミド １３．５ ポリオキシエチレン(20)オクチルドデシルエーテル １０．０ プロピレングリコール １０．０ ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド(28％) １．５ ジメチルポリシロキサン １．５ 消臭剤組成物 ０．２ 精製水 バランス
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 森 成夫 東京都墨田区文花２−１−３ 花王株式会 社研究所内 Ｆターム(参考） 4C080 AA04 BB03 CC08 CC12 HH03 JJ01 KK03 LL03 LL04 MM12 MM15 MM16 4C083 AB082 AB332 AB352 AC102 AC122 AC171 AC182 AC211 AC242 AC311 AC331 AC471 AC472 AC522 AC532 AC551 AC552 AC642 AC692 AC771 AC841 AD152 AD531 CC35 CC36 DD23 EE01 EE18 EE26 EE27
Claims (1)
- 【請求項１】 ３α，６，６，９α−テトラメチルドデ
カヒドロナフト［２，１−ｂ］フラン、アネトール、オ
ーランチオール、ジメトール、シクロヘキシルｎ−ブチ
レート、ジヒドロローズオキシド、エストラゴール、エ
チルアミルケトン、エチルトリシクロ［５.２.１.
０2,6］デカン−２−イルカルボキシレート、リナロー
ル、ラバンジュロール、エチル−２−メチルペンタノエ
ート、メチルアンスラニレート、メチルイオノンＧ、ｌ
−メントール、ｐ−クレゾール及びｐ−クレジルアセテ
ートから選ばれる１種以上を含有するヘアカラー用消臭
剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15933099A JP3805926B2 (ja) | 1999-06-07 | 1999-06-07 | 消臭剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15933099A JP3805926B2 (ja) | 1999-06-07 | 1999-06-07 | 消臭剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000344629A true JP2000344629A (ja) | 2000-12-12 |
| JP3805926B2 JP3805926B2 (ja) | 2006-08-09 |
Family
ID=15691473
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15933099A Expired - Fee Related JP3805926B2 (ja) | 1999-06-07 | 1999-06-07 | 消臭剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3805926B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100733377B1 (ko) | 2006-03-31 | 2007-06-29 | (주)아모레퍼시픽 | 염모제 암모니아취 마스킹용 향료 조성물 |
| JP2007238573A (ja) * | 2006-03-13 | 2007-09-20 | Ogawa & Co Ltd | ２剤型酸化染毛剤の第１剤に使用される香料、およびその香料を含有する２剤型酸化染毛剤の第１剤 |
| JP2007238574A (ja) * | 2006-03-13 | 2007-09-20 | Ogawa & Co Ltd | 保存性に優れる２剤型酸化染毛剤の第１剤、および同剤の変化防止方法 |
| US7399318B2 (en) | 2005-04-04 | 2008-07-15 | Takasago International Corporation | Stable composition for hair dye |
| JP2019089742A (ja) * | 2017-11-17 | 2019-06-13 | 花王株式会社 | バイオフィルム分散除去剤 |
-
1999
- 1999-06-07 JP JP15933099A patent/JP3805926B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7399318B2 (en) | 2005-04-04 | 2008-07-15 | Takasago International Corporation | Stable composition for hair dye |
| JP2007238573A (ja) * | 2006-03-13 | 2007-09-20 | Ogawa & Co Ltd | ２剤型酸化染毛剤の第１剤に使用される香料、およびその香料を含有する２剤型酸化染毛剤の第１剤 |
| JP2007238574A (ja) * | 2006-03-13 | 2007-09-20 | Ogawa & Co Ltd | 保存性に優れる２剤型酸化染毛剤の第１剤、および同剤の変化防止方法 |
| KR100733377B1 (ko) | 2006-03-31 | 2007-06-29 | (주)아모레퍼시픽 | 염모제 암모니아취 마스킹용 향료 조성물 |
| JP2019089742A (ja) * | 2017-11-17 | 2019-06-13 | 花王株式会社 | バイオフィルム分散除去剤 |
| JP7039260B2 (ja) | 2017-11-17 | 2022-03-22 | 花王株式会社 | バイオフィルム分散除去剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3805926B2 (ja) | 2006-08-09 |
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