JP3138059B2 - 水性組成物 - Google Patents
水性組成物Info
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- Cosmetics (AREA)
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、入浴剤等の水性組成物
に関し、詳しくは、５０重量倍以上の水に溶解して用い
ても、香調が劣化しない入浴剤等の水性組成物に関す
る。
に関し、詳しくは、５０重量倍以上の水に溶解して用い
ても、香調が劣化しない入浴剤等の水性組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】入浴
剤、水洗トイレ用芳香剤及び洗浄剤等は、多量の水に溶
解して用いられる水性組成物であり、このような水性組
成物は、使用時において、長時間経過後もその芳香を持
続することが要求される。
剤、水洗トイレ用芳香剤及び洗浄剤等は、多量の水に溶
解して用いられる水性組成物であり、このような水性組
成物は、使用時において、長時間経過後もその芳香を持
続することが要求される。
【０００３】しかし、上述の従来の入浴剤等の水性組成
物は、上記要求を充分に満たすものではなかった。
物は、上記要求を充分に満たすものではなかった。
【０００４】そこで、上記入浴剤等の製品の香りの強
さ、持続性等を向上させるため、種々の試み、例えば、
次の〜のような試みが行われている。 高沸点（低揮発性）香料の大量使用。 香料組成物の製品への配合量アップ。 保留剤の配合。 包接剤の利用。
さ、持続性等を向上させるため、種々の試み、例えば、
次の〜のような試みが行われている。 高沸点（低揮発性）香料の大量使用。 香料組成物の製品への配合量アップ。 保留剤の配合。 包接剤の利用。
【０００５】しかし、上記を適用した製品は、香調が
限定されるという欠点があり、特に、テルペンとその誘
導体を用いたフレッシュな香料の作成が困難である。上
記を適用した製品は、液状製品系への溶解又は粉状製
品系もしくはこれを成形した製品系への配合の面での制
約が大きくなる。また、粉状製品系では、その生産性が
著しく低下する。さらに、製品使用中に時間とともに香
りの質が変化するという問題もあり、このような問題
は、上記を適用した製品についても生じる。また、上
記を適用した製品は、保留剤が液状の場合には、上記
を適用した製品と同様の問題を有する。さらに、上記
を適用した製品は、包接剤と香料成分との親和性の存
在により、使用可能な香料成分が限定され、さらに、包
接剤の使用によって価格が上昇するという欠点がある。
限定されるという欠点があり、特に、テルペンとその誘
導体を用いたフレッシュな香料の作成が困難である。上
記を適用した製品は、液状製品系への溶解又は粉状製
品系もしくはこれを成形した製品系への配合の面での制
約が大きくなる。また、粉状製品系では、その生産性が
著しく低下する。さらに、製品使用中に時間とともに香
りの質が変化するという問題もあり、このような問題
は、上記を適用した製品についても生じる。また、上
記を適用した製品は、保留剤が液状の場合には、上記
を適用した製品と同様の問題を有する。さらに、上記
を適用した製品は、包接剤と香料成分との親和性の存
在により、使用可能な香料成分が限定され、さらに、包
接剤の使用によって価格が上昇するという欠点がある。
【０００６】従って、本発明の目的は、多量の水に溶解
した際の香りの強さが充分で且つ持続性に優れ、香調が
含有させる香料組成物の香調と大きく変わらず、しかも
該香料組成物の配合の面での制約が少ない、水性組成物
を提供することにある。
した際の香りの強さが充分で且つ持続性に優れ、香調が
含有させる香料組成物の香調と大きく変わらず、しかも
該香料組成物の配合の面での制約が少ない、水性組成物
を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、鋭意研究
した結果、従来は悪臭物質とされていたジアルキルスル
フィドと特定の香料とを含有させた水性組成物が、上記
目的を達成することを知見した。本発明は、上記知見に
基づいてなされたもので、（Ａ）ジアルキルスルフィド
を含有し且つ（Ｂ）２５℃における蒸気圧が２０μＨｇ
以上のエステルを５０重量％以上含有する香料組成物を
含有し、使用時に５０重量倍以上の水に溶解することを
特徴とする水性組成物（以下、第一発明という場合に
は、本発明をいう）を提供するものである。また、本発
明は、（Ａ）ジアルキルスルフィドを含有し且つ（Ｃ）
テルペン（炭素数１０）若しくはセスキテルペン（炭素
数１５）又はそれらの誘導体を４０重量％以上含有する
香料組成物を含有し、使用時に５０重量倍以上の水に溶
解することを特徴とする水性組成物（以下、第二発明と
いう場合には、本発明をいう）を併せて提供するもので
ある。
した結果、従来は悪臭物質とされていたジアルキルスル
フィドと特定の香料とを含有させた水性組成物が、上記
目的を達成することを知見した。本発明は、上記知見に
基づいてなされたもので、（Ａ）ジアルキルスルフィド
を含有し且つ（Ｂ）２５℃における蒸気圧が２０μＨｇ
以上のエステルを５０重量％以上含有する香料組成物を
含有し、使用時に５０重量倍以上の水に溶解することを
特徴とする水性組成物（以下、第一発明という場合に
は、本発明をいう）を提供するものである。また、本発
明は、（Ａ）ジアルキルスルフィドを含有し且つ（Ｃ）
テルペン（炭素数１０）若しくはセスキテルペン（炭素
数１５）又はそれらの誘導体を４０重量％以上含有する
香料組成物を含有し、使用時に５０重量倍以上の水に溶
解することを特徴とする水性組成物（以下、第二発明と
いう場合には、本発明をいう）を併せて提供するもので
ある。
【０００８】以下、まず、第一発明の水性組成物につい
て詳述する。第一発明における香料組成物の（Ａ）成分
であるジアルキルスルフィドとしては、下記〔化１〕の
一般式（Ｉ）で表される化合物が挙げられる。
て詳述する。第一発明における香料組成物の（Ａ）成分
であるジアルキルスルフィドとしては、下記〔化１〕の
一般式（Ｉ）で表される化合物が挙げられる。
【０００９】
【化１】Ｒ−（Ｓ）n −Ｒ （Ｉ） （ｎ＝１，２，３、Ｒは炭素数１〜４のアルキル基を示
す。）
す。）
【００１０】上記一般式（Ｉ）で表されるジアルキルス
ルフィドとしては、ジメチルジスルフィド、ジメチルト
リスルフィド、ジエチルジスルフィド、ジエチルトリス
ルフィド、ジプロピルジスルフィド、ジブチルジスルフ
ィド等が挙げられる。上記一般式（Ｉ）で表されるジア
ルキルスルフィドは、通常、オニオン、ポテト、キャロ
ット様香気を有し種々のフレーバー等として用いられて
おり、一般的に臭化アルキルと硫酸ナトリウムとの反応
により製造される。
ルフィドとしては、ジメチルジスルフィド、ジメチルト
リスルフィド、ジエチルジスルフィド、ジエチルトリス
ルフィド、ジプロピルジスルフィド、ジブチルジスルフ
ィド等が挙げられる。上記一般式（Ｉ）で表されるジア
ルキルスルフィドは、通常、オニオン、ポテト、キャロ
ット様香気を有し種々のフレーバー等として用いられて
おり、一般的に臭化アルキルと硫酸ナトリウムとの反応
により製造される。
【００１１】上記（Ａ）成分の配合量は、用途により異
なるが、通常、第一発明における香料組成物中、０．１
〜１００００ｐｐｍ（重量基準、以下同じ）が好まし
く、１０〜３０００ｐｐｍが更に好ましい。
なるが、通常、第一発明における香料組成物中、０．１
〜１００００ｐｐｍ（重量基準、以下同じ）が好まし
く、１０〜３０００ｐｐｍが更に好ましい。
【００１２】また、第一発明における香料組成物の
（Ｂ）成分である２５℃における蒸気圧が２０μＨｇ以
上のエステルとしては、例えば、イソアミルアセテー
ト、イソアミルプロピオネート、イソブチルｎ−ブチレ
ート、ｎ−アミルプロピオネート、エチルアセトアセテ
ート、ヘプチルアセテート、メチルベンゾエート、ベン
ジルフォルメート、ボルニルフォルメート、エチルベン
ゾエート、スチライルアセテート、ジエチルサクシネー
ト、メチルフェニルアセテート、ベンジルアセテート、
メチルサリチレート、メチルヘプチンカーボネート、ｐ
−クレジルアセテート、リナリルアセテート、イソプレ
ゴールアセテート、ボルニルアセテート、イソボルニル
アセテート、メンチルアセテート、エチルフェニルアセ
テート、ベンジルプロピオネート、テルペニルアセテー
ト、フェニルエチルアセテート、リナリルプロピオネー
ト、エチルサリチレート、ゲラニルフォルメート、シト
ロネリルアセテート、ボルニルイソブチレート、ｐ−ｔ
−ブチルシクロヘキシルアセテート、フェニルエチルプ
ロピオネート、ジメチルベンジルカルビノールアセテー
ト、ゲラニルアセテート、フェニルエチルイソブチレー
ト、ジエチルマレート、フェニルプロピルアセテート、
ジメチルアントラニレート、シトロネリルフォルメー
ト、ネリルアセテート、ヘキシルアセテート等が挙げら
れる。
（Ｂ）成分である２５℃における蒸気圧が２０μＨｇ以
上のエステルとしては、例えば、イソアミルアセテー
ト、イソアミルプロピオネート、イソブチルｎ−ブチレ
ート、ｎ−アミルプロピオネート、エチルアセトアセテ
ート、ヘプチルアセテート、メチルベンゾエート、ベン
ジルフォルメート、ボルニルフォルメート、エチルベン
ゾエート、スチライルアセテート、ジエチルサクシネー
ト、メチルフェニルアセテート、ベンジルアセテート、
メチルサリチレート、メチルヘプチンカーボネート、ｐ
−クレジルアセテート、リナリルアセテート、イソプレ
ゴールアセテート、ボルニルアセテート、イソボルニル
アセテート、メンチルアセテート、エチルフェニルアセ
テート、ベンジルプロピオネート、テルペニルアセテー
ト、フェニルエチルアセテート、リナリルプロピオネー
ト、エチルサリチレート、ゲラニルフォルメート、シト
ロネリルアセテート、ボルニルイソブチレート、ｐ−ｔ
−ブチルシクロヘキシルアセテート、フェニルエチルプ
ロピオネート、ジメチルベンジルカルビノールアセテー
ト、ゲラニルアセテート、フェニルエチルイソブチレー
ト、ジエチルマレート、フェニルプロピルアセテート、
ジメチルアントラニレート、シトロネリルフォルメー
ト、ネリルアセテート、ヘキシルアセテート等が挙げら
れる。
【００１３】尚、上記エステルの蒸気圧の測定は、「香
料の化学」（赤星著、大日本図書〔Ｓ６３．３．１０発
行〕）によった。上記蒸気圧が２０μＨｇ未満である
と、充分な香りの強度が得られない。
料の化学」（赤星著、大日本図書〔Ｓ６３．３．１０発
行〕）によった。上記蒸気圧が２０μＨｇ未満である
と、充分な香りの強度が得られない。
【００１４】上記（Ｂ）成分の配合量は、用途により異
なるが、通常、本発明における香料組成物中、５０重量
％以上であり、好ましくは５０〜９０重量％、更に好ま
しくは５０〜７０重量％である。（Ｂ）成分の配合量が
５０重量％未満であると、香りの持続性が充分でない。
なるが、通常、本発明における香料組成物中、５０重量
％以上であり、好ましくは５０〜９０重量％、更に好ま
しくは５０〜７０重量％である。（Ｂ）成分の配合量が
５０重量％未満であると、香りの持続性が充分でない。
【００１５】第一発明における香料組成物の各成分の比
率（重量基準）は、（Ａ）成分／（Ｂ）成分＝１０-11
／５０〜１／５０が好ましく、１０-9／５０〜１／５０
が更に好ましい。
率（重量基準）は、（Ａ）成分／（Ｂ）成分＝１０-11
／５０〜１／５０が好ましく、１０-9／５０〜１／５０
が更に好ましい。
【００１６】第一発明における香料組成物は、上記
（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を含有するもので、必要に応
じて配合される他の香料成分及び添加剤を混合すること
により調製される。上記必要に応じて配合される他の香
料成分は、特に制限されるものではなく、用途に応じて
適宜用いられる。また、上記香料組成物に、必要に応じ
て配合される添加剤としては、香料保持剤、酸化防止剤
等が挙げられる。
（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を含有するもので、必要に応
じて配合される他の香料成分及び添加剤を混合すること
により調製される。上記必要に応じて配合される他の香
料成分は、特に制限されるものではなく、用途に応じて
適宜用いられる。また、上記香料組成物に、必要に応じ
て配合される添加剤としては、香料保持剤、酸化防止剤
等が挙げられる。
【００１７】第一発明の水性組成物は、入浴剤、水洗ト
イレ用芳香剤、水洗トイレ用洗浄剤等の通常の水性組成
物に、上記香料組成物を通常の手段により含有させて調
製される。本発明の水性組成物の形態は特に制限され
ず、例えば、液状製品系、粉末状製品系及びこれを成形
した製品系等として用いることができる。
イレ用芳香剤、水洗トイレ用洗浄剤等の通常の水性組成
物に、上記香料組成物を通常の手段により含有させて調
製される。本発明の水性組成物の形態は特に制限され
ず、例えば、液状製品系、粉末状製品系及びこれを成形
した製品系等として用いることができる。
【００１８】第一発明の水性組成物における上記香料組
成物の含有量は、該水性組成物の種類により異なるが、
通常、上述のような通常の水性組成物１００重量部に対
し、好ましくは０．０５〜１５重量部、更に好ましくは
０．１〜１０重量部である。
成物の含有量は、該水性組成物の種類により異なるが、
通常、上述のような通常の水性組成物１００重量部に対
し、好ましくは０．０５〜１５重量部、更に好ましくは
０．１〜１０重量部である。
【００１９】第一発明の水性組成物は、使用時に５０重
量倍以上、好ましくは１００〜５００００重量倍の水に
溶解されて用いられる。
量倍以上、好ましくは１００〜５００００重量倍の水に
溶解されて用いられる。
【００２０】次に、第二発明の水性組成物について説明
する。第二発明における香料組成物の（Ａ）成分である
ジアルキルスルフィドは、上記第一発明における香料組
成物の（Ａ）成分と同じであり、その配合量は、用途に
より異なるが、通常、第二発明における香料組成物中、
０．１〜１００００ｐｐｍが好ましく、１０〜３０００
ｐｐｍが更に好ましい。
する。第二発明における香料組成物の（Ａ）成分である
ジアルキルスルフィドは、上記第一発明における香料組
成物の（Ａ）成分と同じであり、その配合量は、用途に
より異なるが、通常、第二発明における香料組成物中、
０．１〜１００００ｐｐｍが好ましく、１０〜３０００
ｐｐｍが更に好ましい。
【００２１】第二発明における香料組成物の（Ｃ）成分
としては、テルペン（炭素数１０）若しくはセスキテル
ペン（炭素数１５）又はそれらの誘導体が用いられる。
上記テルペン（炭素数１０）及びその誘導体としては、
例えば、α−ピネン、リモネン、ターピノレン、ミルセ
ン、リナロール、ゲラニオール、シトロネロール、ｌ−
メントール、シトラール、トロネラール、樟脳、メント
ンが挙げられる。また、上記セスキテルペン（炭素数１
５）及びその誘導体としては、例えば、β−カリオフィ
レン、サンタロール、ネロリドール、セドロール、ベチ
ベロール、パチュリアルコールが挙げられる。
としては、テルペン（炭素数１０）若しくはセスキテル
ペン（炭素数１５）又はそれらの誘導体が用いられる。
上記テルペン（炭素数１０）及びその誘導体としては、
例えば、α−ピネン、リモネン、ターピノレン、ミルセ
ン、リナロール、ゲラニオール、シトロネロール、ｌ−
メントール、シトラール、トロネラール、樟脳、メント
ンが挙げられる。また、上記セスキテルペン（炭素数１
５）及びその誘導体としては、例えば、β−カリオフィ
レン、サンタロール、ネロリドール、セドロール、ベチ
ベロール、パチュリアルコールが挙げられる。
【００２２】上記（Ｃ）成分の配合量は、用途により異
なるが、通常、本発明における香料組成物中、４０重量
％以上であり、好ましくは４０〜９０重量％、更に好ま
しくは４０〜８０重量％である。（Ｃ）成分の配合量が
４０重量％未満であると、香りの強さ、持続性が不充分
となり、さらに（Ａ）成分の匂いが強くなり、香調が悪
化するため好ましくない。
なるが、通常、本発明における香料組成物中、４０重量
％以上であり、好ましくは４０〜９０重量％、更に好ま
しくは４０〜８０重量％である。（Ｃ）成分の配合量が
４０重量％未満であると、香りの強さ、持続性が不充分
となり、さらに（Ａ）成分の匂いが強くなり、香調が悪
化するため好ましくない。
【００２３】第二発明における香料組成物の各成分の比
率（重量基準）は、（Ａ）成分／（Ｃ）成分＝１０-11
／４０〜１／４０が好ましく、１０-9／４０〜１／４０
が更に好ましい。
率（重量基準）は、（Ａ）成分／（Ｃ）成分＝１０-11
／４０〜１／４０が好ましく、１０-9／４０〜１／４０
が更に好ましい。
【００２４】第二発明における上記香料組成物の含有量
は、該水性組成物の種類により異なるが、通常、上述の
ような通常の水性組成物１００重量部に対し、好ましく
は０．０５〜１５重量部、更に好ましくは０．１〜１０
重量部である。
は、該水性組成物の種類により異なるが、通常、上述の
ような通常の水性組成物１００重量部に対し、好ましく
は０．０５〜１５重量部、更に好ましくは０．１〜１０
重量部である。
【００２５】第二発明の水性組成物は、第一発明と同じ
く、使用時に５０重量倍以上、好ましくは１００〜５０
０００重量倍の水に溶解されて用いられる。
く、使用時に５０重量倍以上、好ましくは１００〜５０
０００重量倍の水に溶解されて用いられる。
【００２６】尚、上述した以外の点で、第一発明の水性
組成物で説明した内容は、そのまま第二発明の水性組成
物に適用される。
組成物で説明した内容は、そのまま第二発明の水性組成
物に適用される。
【００２７】
【実施例】以下に、実施例を挙げ、本発明の水性組成物
を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に制限
されるものではない。
を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に制限
されるものではない。
【００２８】（実施例１，２及び比較例１）下記〔表
１〕に示す香料処方による香料組成物を調製した。
１〕に示す香料処方による香料組成物を調製した。
【００２９】
【表１】
【００３０】上記〔表１〕に示す香料組成物を用いて下
記組成の発泡系弱酸性入浴剤を得た。得られた入浴剤に
ついて、それらの効果を下記〔試験例１〕により評価し
た。
記組成の発泡系弱酸性入浴剤を得た。得られた入浴剤に
ついて、それらの効果を下記〔試験例１〕により評価し
た。
【００３１】（発泡系弱酸性入浴剤） 成 分 重量部 ・無水芒硝 ３０ ・炭酸水素ナトリウム ５５ ・コハク酸 １５ ・香料組成物（〔表１〕参照） １ ・色 素 微量
【００３２】〔試験例１〕上記入浴剤５０グラムを、４
０℃の温水１５０リットルに投入し、専門パネラー５名
により、香調及び持続性（経時変化）を下記（評価基
準）により評価した。その結果を下記〔表２〕に示す。
０℃の温水１５０リットルに投入し、専門パネラー５名
により、香調及び持続性（経時変化）を下記（評価基
準）により評価した。その結果を下記〔表２〕に示す。
【００３３】（評価基準） ◎：香調は、配合した香料組成物自体の香調と同様。 ○：香調は、配合した香料組成物自体の香調とほぼ同
様。 △：香調は、配合した香料組成物自体の香調と同様でや
や弱い。 ×：香調は、配合した香料組成物自体の香調から変化し
ており、香りも弱い。
様。 △：香調は、配合した香料組成物自体の香調と同様でや
や弱い。 ×：香調は、配合した香料組成物自体の香調から変化し
ており、香りも弱い。
【００３４】
【表２】
【００３５】上記〔表２〕に示す結果から明らかなよう
に、本発明の水性組成物は、多量の水に溶解しても、そ
の香調が、配合した香料組成物自体の香調と比べてほと
んど変化せず、その持続性に優れたものである。
に、本発明の水性組成物は、多量の水に溶解しても、そ
の香調が、配合した香料組成物自体の香調と比べてほと
んど変化せず、その持続性に優れたものである。
【００３６】（実施例３，４及び比較例２）上記〔表
１〕に示す香料組成物を用いて下記組成の水洗オートク
リーナーを常法により調製し、２０ｇを固型化した。得
られた水洗オートクリーナーについて、それらの効果を
下記〔試験例２〕により評価した。
１〕に示す香料組成物を用いて下記組成の水洗オートク
リーナーを常法により調製し、２０ｇを固型化した。得
られた水洗オートクリーナーについて、それらの効果を
下記〔試験例２〕により評価した。
【００３７】 （水洗オートクリーナー） 重量部 ・ポリエチレングリコール ６５ ・クエン酸ナトリウム １５ ・硫酸マグネシウム ７ ・香料組成物（〔表１〕参照） １０ ・色素 ２
【００３８】
【００３９】〔試験例２〕固形化した上記水洗オートク
リーナー２０ｇをトイレにセットした。４人家族の一ヵ
月間使用を想定し、その目安として５００回のフラッシ
ュテストを行い、香調の変化及び香りの強さを〔試験例
１〕と同様に評価した。その結果を下記〔表３〕に示
す。
リーナー２０ｇをトイレにセットした。４人家族の一ヵ
月間使用を想定し、その目安として５００回のフラッシ
ュテストを行い、香調の変化及び香りの強さを〔試験例
１〕と同様に評価した。その結果を下記〔表３〕に示
す。
【００４０】
【表３】
【００４１】実施例５，６及び比較例３ 下記〔表４〕に示す香料処方による香料組成物を調製し
た。
た。
【００４２】
【表４】
【００４３】調製した香料組成物を用いて下記組成の発
泡系弱酸性入浴剤を得た。得られた入浴剤について、そ
れらの効果を下記〔試験例３〕により評価した。
泡系弱酸性入浴剤を得た。得られた入浴剤について、そ
れらの効果を下記〔試験例３〕により評価した。
【００４４】（発泡系弱酸系入浴剤） 成 分 重量部 ・無水芒硝 ３０ ・炭酸水素ナトリウム ５５ ・コハク酸 １５ ・香料組成物（〔表４〕参照） １ ・色素 微量
【００４５】〔試験例３〕上記入浴剤５０ｇを、４０℃
の温水１５０リットルに投入し、専門パネラー５名によ
り、香調及び持続性（経時変化）を〔試験例１〕と同様
にして評価した。その結果を下記〔表５〕に示す。
の温水１５０リットルに投入し、専門パネラー５名によ
り、香調及び持続性（経時変化）を〔試験例１〕と同様
にして評価した。その結果を下記〔表５〕に示す。
【００４６】
【表５】
【００４７】
【発明の効果】本発明の水性組成物は、多量の水に溶解
した際の香りの強さが充分で且つ持続性に優れ、香調が
含有させる香料組成物の香調と大きく変わらず、しかも
該香料組成物の配合の面での制約が少ないものである。
した際の香りの強さが充分で且つ持続性に優れ、香調が
含有させる香料組成物の香調と大きく変わらず、しかも
該香料組成物の配合の面での制約が少ないものである。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 7/46 ３１５ Ａ６１Ｋ 7/46 ３１５Ｃ ３１５Ｚ ３４１ ３４１ ３４５ ３４５Ｂ ３５５ ３５５Ｋ ３８５ ３８５Ａ ３８５Ｇ ３８５Ｌ ３８５Ｐ // Ａ６１Ｋ 7/50 7/50 Ａ６１Ｌ 9/04 Ａ６１Ｌ 9/04 Ｃ１１Ｄ 3/50 Ｃ１１Ｄ 3/50 (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C11B 9/00 A61K 7/46 A61K 7/50 A61L 9/04 - 9/12
Claims (2)
- 【請求項１】 （Ａ）ジアルキルスルフィドを含有し且
つ（Ｂ）２５℃における蒸気圧が２０μＨｇ以上のエス
テルを５０重量％以上含有する香料組成物を含有し、使
用時に５０重量倍以上の水に溶解することを特徴とする
水性組成物。 - 【請求項２】 （Ａ）ジアルキルスルフィドを含有し且
つ（Ｃ）テルペン（炭素数１０）若しくはセスキテルペ
ン（炭素数１５）又はそれらの誘導体を４０重量％以上
含有する香料組成物を含有し、使用時に５０重量倍以上
の水に溶解することを特徴とする水性組成物。
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|---|---|---|---|
| JP04134633A JP3138059B2 (ja) | 1992-05-27 | 1992-05-27 | 水性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04134633A JP3138059B2 (ja) | 1992-05-27 | 1992-05-27 | 水性組成物 |
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|---|---|
| JPH05331047A JPH05331047A (ja) | 1993-12-14 |
| JP3138059B2 true JP3138059B2 (ja) | 2001-02-26 |
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP04134633A Expired - Fee Related JP3138059B2 (ja) | 1992-05-27 | 1992-05-27 | 水性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3138059B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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-
1992
- 1992-05-27 JP JP04134633A patent/JP3138059B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|---|---|---|
| US9353054B2 (en) | 2006-12-22 | 2016-05-31 | Arkema France | Hydrotreating catalyst sulphiding agent and its use for in situ and ex situ presulphidation |
Also Published As
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| JPH05331047A (ja) | 1993-12-14 |
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