JP3251675B2 - 低アルコール香料組成物 - Google Patents
低アルコール香料組成物Info
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- JP3251675B2 JP3251675B2 JP34130992A JP34130992A JP3251675B2 JP 3251675 B2 JP3251675 B2 JP 3251675B2 JP 34130992 A JP34130992 A JP 34130992A JP 34130992 A JP34130992 A JP 34130992A JP 3251675 B2 JP3251675 B2 JP 3251675B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は低アルコール香料組成
物、特にその溶媒組成の改良に関する。
物、特にその溶媒組成の改良に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に香料はそれ単独で用いられること
は稀で、エチルアルコールを主成分とする香料用溶媒に
希釈して用いられる場合が多い。一方、近年環境問題に
対する関心が高まり、米国では揮発性有機化合物に関す
る規制が予定されている。この揮発性有機化合物の一種
として香料用溶媒であるエチルアルコールも指摘されて
おり、近く香料２０重量％以下のアルコール香料組成物
については、エチルアルコールなどの揮発性有機化合物
の配合量を７５重量％以下まで段階的に低減させること
が要求される。
は稀で、エチルアルコールを主成分とする香料用溶媒に
希釈して用いられる場合が多い。一方、近年環境問題に
対する関心が高まり、米国では揮発性有機化合物に関す
る規制が予定されている。この揮発性有機化合物の一種
として香料用溶媒であるエチルアルコールも指摘されて
おり、近く香料２０重量％以下のアルコール香料組成物
については、エチルアルコールなどの揮発性有機化合物
の配合量を７５重量％以下まで段階的に低減させること
が要求される。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、例えば
香料１５重量％以下の製品の場合、エチルアルコールを
７５重量％以下とすれば、残量１０重量％程度を他の溶
媒により補わなければならない。ところが、該溶媒はエ
チルアルコール或いは香料などを良好に溶解すると共
に、皮膚に塗布する等して用いられるため、無毒性、べ
たつきが少ないこと、さらには乾きやすいことなどが要
求され、前記揮発性有機化合物に関する規制に適合する
低揮発性有機溶媒を採用することは極めて困難であっ
た。本発明は前記従来技術の課題に鑑みなされたもので
あり、その目的は前記揮発性有機化合物に関する規制に
適合すると共に、使用感に影響を与えることのない低ア
ルコール香料組成物を提供することにある。
香料１５重量％以下の製品の場合、エチルアルコールを
７５重量％以下とすれば、残量１０重量％程度を他の溶
媒により補わなければならない。ところが、該溶媒はエ
チルアルコール或いは香料などを良好に溶解すると共
に、皮膚に塗布する等して用いられるため、無毒性、べ
たつきが少ないこと、さらには乾きやすいことなどが要
求され、前記揮発性有機化合物に関する規制に適合する
低揮発性有機溶媒を採用することは極めて困難であっ
た。本発明は前記従来技術の課題に鑑みなされたもので
あり、その目的は前記揮発性有機化合物に関する規制に
適合すると共に、使用感に影響を与えることのない低ア
ルコール香料組成物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に本発明者らが鋭意検討した結果、香料成分が２０重量
％以下で且つエチルアルコール７５重量％以下という低
アルコール香料組成物において、他の香料用溶媒成分の
主成分をβ−フェニルエチル−２−エチルヘキサノエー
ト及びジエチレングリコールモノエチルエーテルとする
ことにより、優れた使用性を維持し得ることを見出し、
本発明を完成するに至った。すなわち、本出願の請求項
１記載の低アルコール香料組成物は、β−フェニルエチ
ル−２−エチルヘキサノエート及びジエチレングリコー
ルモノエチルエーテルを含み、β−フェニルエチル−２
−エチルヘキサノエート及びジエチレングリコールモノ
エチルエーテルの合計が１０重量％以上、エチルアルコ
ール７５重量％以下、他の溶媒成分合計１０重量％以
下、香料成分が２０重量％以下であり、実質上グリセリ
ンを含まないことを特徴とする。
に本発明者らが鋭意検討した結果、香料成分が２０重量
％以下で且つエチルアルコール７５重量％以下という低
アルコール香料組成物において、他の香料用溶媒成分の
主成分をβ−フェニルエチル−２−エチルヘキサノエー
ト及びジエチレングリコールモノエチルエーテルとする
ことにより、優れた使用性を維持し得ることを見出し、
本発明を完成するに至った。すなわち、本出願の請求項
１記載の低アルコール香料組成物は、β−フェニルエチ
ル−２−エチルヘキサノエート及びジエチレングリコー
ルモノエチルエーテルを含み、β−フェニルエチル−２
−エチルヘキサノエート及びジエチレングリコールモノ
エチルエーテルの合計が１０重量％以上、エチルアルコ
ール７５重量％以下、他の溶媒成分合計１０重量％以
下、香料成分が２０重量％以下であり、実質上グリセリ
ンを含まないことを特徴とする。
【０００５】前記揮発性有機化合物規制によると、例え
ば香料成分が１５重量％の場合には溶媒量が８５重量％
となる。一方、エチルアルコール使用可能量は７５重量
％以下であるため、香料組成物の１０重量％以上を他の
溶媒により置換しなければならない。一方、香料組成物
は直接皮膚に塗布する可能性もあるため、安全性が極め
て重要な要件となる。そこで、本発明者らは、従来より
香料組成物に用いられてきた香料用調整剤、香料用保留
剤に着目し、香料が２０重量％以下、エチルアルコール
使用量が７５重量％以下で、しかも使用性が良好な低ア
ルコール香料組成物を完成したのである。従来、これら
の香料用調整剤、或いは香料用保留剤は、香料に対して
５〜３０重量％程度配合されるのが常であり、従って、
本発明のような低アルコール香料組成物にあっては例え
ば香料２０重量％に対して５〜３０重量％、すなわち低
アルコール香料組成物総量に対しては６％未満しか配合
されないものであった。
ば香料成分が１５重量％の場合には溶媒量が８５重量％
となる。一方、エチルアルコール使用可能量は７５重量
％以下であるため、香料組成物の１０重量％以上を他の
溶媒により置換しなければならない。一方、香料組成物
は直接皮膚に塗布する可能性もあるため、安全性が極め
て重要な要件となる。そこで、本発明者らは、従来より
香料組成物に用いられてきた香料用調整剤、香料用保留
剤に着目し、香料が２０重量％以下、エチルアルコール
使用量が７５重量％以下で、しかも使用性が良好な低ア
ルコール香料組成物を完成したのである。従来、これら
の香料用調整剤、或いは香料用保留剤は、香料に対して
５〜３０重量％程度配合されるのが常であり、従って、
本発明のような低アルコール香料組成物にあっては例え
ば香料２０重量％に対して５〜３０重量％、すなわち低
アルコール香料組成物総量に対しては６％未満しか配合
されないものであった。
【０００６】これは、例えば特開昭５９−７６０１１或
いは特開昭５９−７６０１２に記載されているように、
香料に対する保留ないし調整作用を期待した場合には、
香料に対してあまりに多く配合しすぎると、これらの作
用が強くなりすぎる傾向にあることに基づく。これに対
して本発明者らは、特定の香料用調整剤、或いは香料用
保留剤が希釈用エチルアルコールと共に用いられた場合
には、前記香料用調整剤或いは香料用保留剤としての機
能を適切に発揮し得ると共に、前記香料に対する配合量
をはるかに超える量を配合しても、低アルコール香料組
成物としての機能を損わないことを見出したのである。
いは特開昭５９−７６０１２に記載されているように、
香料に対する保留ないし調整作用を期待した場合には、
香料に対してあまりに多く配合しすぎると、これらの作
用が強くなりすぎる傾向にあることに基づく。これに対
して本発明者らは、特定の香料用調整剤、或いは香料用
保留剤が希釈用エチルアルコールと共に用いられた場合
には、前記香料用調整剤或いは香料用保留剤としての機
能を適切に発揮し得ると共に、前記香料に対する配合量
をはるかに超える量を配合しても、低アルコール香料組
成物としての機能を損わないことを見出したのである。
【０００７】
【実施例】以下、実施例に基づき本発明をさらに詳細に
説明する。なお、配合量は特に指定のない限り重量％で
示す。まず、本発明者らは香料の希釈溶媒として、各種
保留剤、調整剤を検討した。
説明する。なお、配合量は特に指定のない限り重量％で
示す。まず、本発明者らは香料の希釈溶媒として、各種
保留剤、調整剤を検討した。
【表１】 ──────────────────────────────────── 香料 １５％ １５％ １５％ １５％ １５％ ────────────────────────────────────エチルアルコール ８５％ ７５％ ７５％ ７５％ ７５％ ──────────────────────────────────── β-フェニルエチル- 2-エチルヘキサノエート ０％ １０％ ０％ ０％ ０％ ────────────────────────────────────ク゛リセロールトリアセテート ０％ ０％ １０％ ０％ ０％ ────────────────────────────────────シ゛エチレンク゛リコールモノエチルエーテル ０％ ０％ ０％ １０％ ０％ ────────────────────────────────────トリエチルサイトレート ０％ ０％ ０％ ０％ １０％ ──────────────────────────────────── 溶解性 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 速乾性 ◎ ○ ○ ○ △ べたつき ◎ ◎ △ ◎ × ────────────────────────────────────
【０００８】以上の結果から、香料以外をエチルアルコ
ールとした場合には、優れた溶解性、速乾性を有し、べ
たつきも極めて少ない。一方、エチルアルコールを７５
％とし、他の部分をβ−フェニルエチル−２−エチルヘ
キサノエートにないしジエチレングリコールモノエチル
エーテルに変更した場合、速乾燥性がやや低下するもの
の、溶解性、べたつきは良好で、充分に実用可能であ
る。しかも従来、保留剤は香料に対して３０％以上配合
すると、むしろ塗布初期の香りのバランスが崩れる傾向
があったが、該β−フェニルエチル−２−エチルヘキサ
ノエートないしジエチレングリコールモノエチルエーテ
ルを多量のエチルアルコールと共存させることにより、
塗布初期より香りのバランスを崩すことはなく、しかも
保留剤としての機能も充分に発揮された。
ールとした場合には、優れた溶解性、速乾性を有し、べ
たつきも極めて少ない。一方、エチルアルコールを７５
％とし、他の部分をβ−フェニルエチル−２−エチルヘ
キサノエートにないしジエチレングリコールモノエチル
エーテルに変更した場合、速乾燥性がやや低下するもの
の、溶解性、べたつきは良好で、充分に実用可能であ
る。しかも従来、保留剤は香料に対して３０％以上配合
すると、むしろ塗布初期の香りのバランスが崩れる傾向
があったが、該β−フェニルエチル−２−エチルヘキサ
ノエートないしジエチレングリコールモノエチルエーテ
ルを多量のエチルアルコールと共存させることにより、
塗布初期より香りのバランスを崩すことはなく、しかも
保留剤としての機能も充分に発揮された。
【０００９】一方、グリセロールトリアセテート、トリ
エチルサイトレート等に関しては、いずれも溶解性は問
題ないものの、べたつき、速乾性などに問題を生じ、主
成分とすることはできない。次に、β−フェニルエチル
−２−エチルヘキサノエートないしジエチレングリコー
ルモノエチルエーテルと他の希釈溶媒の配合について検
討した。
エチルサイトレート等に関しては、いずれも溶解性は問
題ないものの、べたつき、速乾性などに問題を生じ、主
成分とすることはできない。次に、β−フェニルエチル
−２−エチルヘキサノエートないしジエチレングリコー
ルモノエチルエーテルと他の希釈溶媒の配合について検
討した。
【表２】 香料 １０％ １０％ １０％ １０％ １０％ １０％ １０％ エチルアルコール ７５％ ７５％ ７５％ ７５％ ７５％ ７５％ ７５％ β-フェニルエチル-2- エチルヘキサノエート １０％ １０％ １０％ ５％ ５％ ５％ ３％ シ゛エチレンク゛リコールモノエチルエーテル ５％ ０％ ０％ ５％ ５％ ５％ ２％ ク゛リセロールアセテート ０％ ５％ ０％ ０％ ５％ ０％ １０％ トリエチルサイトレート ０％ ０％ ５％ ０％ ０％ ５％ ５％ グリセリン ０％ ０％ ０％ ５％ ０％ ０％ ０％ 溶解性 ◎ ◎ ◎ ○ ◎ ◎ ◎ 速乾性 ○ ○ ○ × ○ ○ △ べたつき ○ ○ ○ × ○ △ △ 前記表２より明らかなように、β−フェニルエチル−２
−エチルヘキサノエート及びジエチレングリコールモノ
エチルエーテルを主溶媒とし、他の溶媒を添加した場合
には、該他の溶媒の量が５〜１０％程度までならば、使
用性は若干低下するものの、製品価値を維持することが
できる。しかしながら、β−フェニルエチル−２−エチ
ルヘキサノエートないしジエチレングリコールモノエチ
ルエーテルの合計量が１０％以下となり、且つ他の溶剤
量が１０％を超えると、使用性、特にべたつきが著しく
なり、製品価値を低下させる傾向にある。また、グリセ
リンを配合すると、速乾性、べたつきにおいて、使用性
を低下させる傾向にある。
−エチルヘキサノエート及びジエチレングリコールモノ
エチルエーテルを主溶媒とし、他の溶媒を添加した場合
には、該他の溶媒の量が５〜１０％程度までならば、使
用性は若干低下するものの、製品価値を維持することが
できる。しかしながら、β−フェニルエチル−２−エチ
ルヘキサノエートないしジエチレングリコールモノエチ
ルエーテルの合計量が１０％以下となり、且つ他の溶剤
量が１０％を超えると、使用性、特にべたつきが著しく
なり、製品価値を低下させる傾向にある。また、グリセ
リンを配合すると、速乾性、べたつきにおいて、使用性
を低下させる傾向にある。
【００１０】以上の結果、β−フェニルエチル−２−エ
チルヘキサノエート及びジエチレングリコールモノエチ
ルエーテルを含み、β−フェニルエチル−２−エチルヘ
キサノエート及びジエチレングリコールモノエチルエー
テルの合計量が１０％以上であり、且つ他の溶剤量が１
０％以下である範囲で、グリセリンを実質上含まない香
料組成物を生成することで、使用性を維持しつつ、エチ
ルアルコールの使用量を低下させることができる。な
お、同様の傾向は香料が２０％程度まで認められ、２５
％以上では他の溶媒組成を用いることが好適であること
が明かとされている。
チルヘキサノエート及びジエチレングリコールモノエチ
ルエーテルを含み、β−フェニルエチル−２−エチルヘ
キサノエート及びジエチレングリコールモノエチルエー
テルの合計量が１０％以上であり、且つ他の溶剤量が１
０％以下である範囲で、グリセリンを実質上含まない香
料組成物を生成することで、使用性を維持しつつ、エチ
ルアルコールの使用量を低下させることができる。な
お、同様の傾向は香料が２０％程度まで認められ、２５
％以上では他の溶媒組成を用いることが好適であること
が明かとされている。
【００１１】
【発明の効果】以上説明したように、本発明にかかる低
アルコール香料組成物によれば、β−フェニルエチル−
２−エチルヘキサノエート及びジエチレングリコールモ
ノエチルエーテルを含み、β−フェニルエチル−２−エ
チルヘキサノエート及びジエチレングリコールモノエチ
ルエーテルの合計を１０重量％以上とし、実質上グリセ
リンを含まないことにより、使用性を低下させることな
く、エチルアルコールの使用量を低減させることができ
る。
アルコール香料組成物によれば、β−フェニルエチル−
２−エチルヘキサノエート及びジエチレングリコールモ
ノエチルエーテルを含み、β−フェニルエチル−２−エ
チルヘキサノエート及びジエチレングリコールモノエチ
ルエーテルの合計を１０重量％以上とし、実質上グリセ
リンを含まないことにより、使用性を低下させることな
く、エチルアルコールの使用量を低減させることができ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 植原 計一 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株式会社 資生堂 第一リサーチセンタ ー内 (72)発明者 徳田 勝彦 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株式会社 資生堂 第一リサーチセンタ ー内 (56)参考文献 特開 平６−108086（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−158087（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−133303（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−64608（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−139039（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−1410（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−158051（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−125752（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C11B 9/00 A61K 7/46 ＣＡ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】 β−フェニルエチル−２−エチルヘキサ
ノエート及びジエチレングリコールモノエチルエーテル
を含み、β−フェニルエチル−２−エチルヘキサノエー
ト及びジエチレングリコールモノエチルエーテルの合計
が１０重量％以上、 エチルアルコール７５重量％以下、 他の溶媒成分合計１０重量％以下、 香料成分が２０重量％以下であり、実質上グリセリンを
含まないことを特徴とする低アルコール香料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34130992A JP3251675B2 (ja) | 1992-11-27 | 1992-11-27 | 低アルコール香料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34130992A JP3251675B2 (ja) | 1992-11-27 | 1992-11-27 | 低アルコール香料組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06158088A JPH06158088A (ja) | 1994-06-07 |
| JP3251675B2 true JP3251675B2 (ja) | 2002-01-28 |
Family
ID=18345060
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34130992A Expired - Fee Related JP3251675B2 (ja) | 1992-11-27 | 1992-11-27 | 低アルコール香料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3251675B2 (ja) |
-
1992
- 1992-11-27 JP JP34130992A patent/JP3251675B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06158088A (ja) | 1994-06-07 |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
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