JPH07330619A - 香料を配合したヨウ素製剤 - Google Patents
香料を配合したヨウ素製剤Info
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- JPH07330619A JPH07330619A JP12901994A JP12901994A JPH07330619A JP H07330619 A JPH07330619 A JP H07330619A JP 12901994 A JP12901994 A JP 12901994A JP 12901994 A JP12901994 A JP 12901994A JP H07330619 A JPH07330619 A JP H07330619A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 香料がヨウ素水溶液又はヨウ素エタノール溶
液中で安定で、ヨウ素の安定性を害することが少なく使
用者の不快感を除去する、口腔に使用する香料含有ヨウ
素製剤を提供する。 【構成】 ヨウ素、ヨウ化カリウム並びにエチルバニリ
ン、カプリル酸エチル、ケイ皮酸メチル、サリチル酸メ
チル、酪酸エチル、イソアミルアルコール、酢酸イソア
ミル、酪酸イソアミル、イソ吉草酸イソアミル及びエチ
ルマルトールからなる群から選択される単体香料又は二
種以上の配合香料を含有し、さらに任意成分として、バ
ニリン、メチルフェニルグリジッド酸エチル、β−ナフ
チルエチルエーテル及び酢酸エチルからなる群から選択
される一種以上の補助香料を含有することを特徴とす
る、ヨウ素製剤。
液中で安定で、ヨウ素の安定性を害することが少なく使
用者の不快感を除去する、口腔に使用する香料含有ヨウ
素製剤を提供する。 【構成】 ヨウ素、ヨウ化カリウム並びにエチルバニリ
ン、カプリル酸エチル、ケイ皮酸メチル、サリチル酸メ
チル、酪酸エチル、イソアミルアルコール、酢酸イソア
ミル、酪酸イソアミル、イソ吉草酸イソアミル及びエチ
ルマルトールからなる群から選択される単体香料又は二
種以上の配合香料を含有し、さらに任意成分として、バ
ニリン、メチルフェニルグリジッド酸エチル、β−ナフ
チルエチルエーテル及び酢酸エチルからなる群から選択
される一種以上の補助香料を含有することを特徴とす
る、ヨウ素製剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は香料を配合したヨウ素製
剤に関しており、さらに詳しくは安定に香料を配合し、
ヨウ化カリウム及びヨウ素を含有するヨウ素製剤に関し
ている。
剤に関しており、さらに詳しくは安定に香料を配合し、
ヨウ化カリウム及びヨウ素を含有するヨウ素製剤に関し
ている。
【０００２】
【従来の技術】従来、口腔に使用するヨウ素製剤は、殺
菌・消毒効果を有するため、広く利用されている。しか
しながら、ヨウ素製剤はヨウ素独特の臭気及び味（えぐ
み）を有するため、使用者に不快感を与える場合が多か
った。
菌・消毒効果を有するため、広く利用されている。しか
しながら、ヨウ素製剤はヨウ素独特の臭気及び味（えぐ
み）を有するため、使用者に不快感を与える場合が多か
った。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、このよ
うな不快感を除去するため口腔に使用するヨウ素製剤に
おいて香料を配合することについて鋭意研究を重ねた。
その結果、多種の香料の中には、それをヨウ素中に配合
した場合、有効ヨウ素の残存率並びに香料の味・香りが
経時的に変化するものが多数あることを見いだした。そ
して、さらなる研究の結果、ヨウ素を配合してもこのよ
うな変化をしない特定の単体香料又は二種以上の配合香
料を見いだすに至り、それらを選択することで本発明を
完成するに至ったものである。
うな不快感を除去するため口腔に使用するヨウ素製剤に
おいて香料を配合することについて鋭意研究を重ねた。
その結果、多種の香料の中には、それをヨウ素中に配合
した場合、有効ヨウ素の残存率並びに香料の味・香りが
経時的に変化するものが多数あることを見いだした。そ
して、さらなる研究の結果、ヨウ素を配合してもこのよ
うな変化をしない特定の単体香料又は二種以上の配合香
料を見いだすに至り、それらを選択することで本発明を
完成するに至ったものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、次に示す特定
の化学構造を有する単体香料又は二種以上の配合香料を
ヨウ素水溶液又はヨウ素エタノール溶液中に含有するこ
とを特徴とするヨウ素製剤を提供するものである。
の化学構造を有する単体香料又は二種以上の配合香料を
ヨウ素水溶液又はヨウ素エタノール溶液中に含有するこ
とを特徴とするヨウ素製剤を提供するものである。
【０００５】本発明に香料成分として使用することので
きるものはエチルバニリン、カプリル酸エチル、ケイ皮
酸メチル、サリチル酸メチル、酪酸エチル、イソアミル
アルコール、酢酸イソアミル、酪酸イソアミル、イソ吉
草酸イソアミル及びエチルマルトールからなる群から選
択される単体香料又は二種以上の配合香料である。二種
以上の配合香料としては、これらの香料の中から自由に
選択できる。これらの香料はヨウ素水溶液又はヨウ素エ
タノール溶液中でそれ自体が安定で、かつヨウ素の安定
性を害することが少なく、ヨウ素独特の臭気及び味を十
分にマスキングすることができる。
きるものはエチルバニリン、カプリル酸エチル、ケイ皮
酸メチル、サリチル酸メチル、酪酸エチル、イソアミル
アルコール、酢酸イソアミル、酪酸イソアミル、イソ吉
草酸イソアミル及びエチルマルトールからなる群から選
択される単体香料又は二種以上の配合香料である。二種
以上の配合香料としては、これらの香料の中から自由に
選択できる。これらの香料はヨウ素水溶液又はヨウ素エ
タノール溶液中でそれ自体が安定で、かつヨウ素の安定
性を害することが少なく、ヨウ素独特の臭気及び味を十
分にマスキングすることができる。
【０００６】また、単体香料としては使用されないが二
種以上の配合香料の補助香料として微量で使用できる香
料としては、バニリン、メチルフェニルグリジッド酸エ
チル、β−ナフチルエチルエーテル及び酢酸エチルが挙
げられる。
種以上の配合香料の補助香料として微量で使用できる香
料としては、バニリン、メチルフェニルグリジッド酸エ
チル、β−ナフチルエチルエーテル及び酢酸エチルが挙
げられる。
【０００７】バニリン、β−ナフチルエチルエーテル及
び酢酸エチルはヨウ素残存量は全く問題はないが、味
は、前二者が少し薄くなり、後者が薄くなる。メチルフ
ェニルグリジッド酸エチルはヨウ素残存量は全く問題は
ないが、香料が若干容器等に付着してしまう欠点を有す
る。γ−ウンデカラクトンについては、ヨウ素残存量は
全く問題はないが、ヨウ素が分離してしまう欠点を有し
ており、ｐ−メチルアセトフェノンについては、ヨウ素
残存量に問題がある。アンスラニル酸メチル及びβ−ヨ
ノンについては、ヨウ素残存量に問題があり、前者はヨ
ウ素を析出してしまい、後者はヨウ素を分離してしまう
欠点を有している。
び酢酸エチルはヨウ素残存量は全く問題はないが、味
は、前二者が少し薄くなり、後者が薄くなる。メチルフ
ェニルグリジッド酸エチルはヨウ素残存量は全く問題は
ないが、香料が若干容器等に付着してしまう欠点を有す
る。γ−ウンデカラクトンについては、ヨウ素残存量は
全く問題はないが、ヨウ素が分離してしまう欠点を有し
ており、ｐ−メチルアセトフェノンについては、ヨウ素
残存量に問題がある。アンスラニル酸メチル及びβ−ヨ
ノンについては、ヨウ素残存量に問題があり、前者はヨ
ウ素を析出してしまい、後者はヨウ素を分離してしまう
欠点を有している。
【０００８】香料成分の使用量は使用条件によって適宜
決定されるが、一般的には組成物中に０．０１〜５．０
重量％、好ましくは０．１〜２．０重量％添加される。
０．０１重量％以下では、ヨウ素独特の臭気及び味を十
分マスキングすることができず、５．０重量％以上では
発明の効果の点では前記の本発明の範囲のものと同等以
上であるが、経済性に問題がある。
決定されるが、一般的には組成物中に０．０１〜５．０
重量％、好ましくは０．１〜２．０重量％添加される。
０．０１重量％以下では、ヨウ素独特の臭気及び味を十
分マスキングすることができず、５．０重量％以上では
発明の効果の点では前記の本発明の範囲のものと同等以
上であるが、経済性に問題がある。
【０００９】本発明ではヨウ素を水溶液中に安定に溶解
させるためヨウ化カリウムを添加する必要がある。ヨウ
素は組成物中に０．１〜１０．０重量％、好ましくは
０．３〜５．０重量％、より好ましくは０．３〜３．０
重量％で添加される。０．１重量％以下では殺菌・消毒
効果が十分ではなく、１０．０重量％以上では殺菌・消
毒効果は前記の本発明の範囲のものと同等以上である
が、経済性に問題がある。
させるためヨウ化カリウムを添加する必要がある。ヨウ
素は組成物中に０．１〜１０．０重量％、好ましくは
０．３〜５．０重量％、より好ましくは０．３〜３．０
重量％で添加される。０．１重量％以下では殺菌・消毒
効果が十分ではなく、１０．０重量％以上では殺菌・消
毒効果は前記の本発明の範囲のものと同等以上である
が、経済性に問題がある。
【００１０】ヨウ化カリウムは組成物中に０．１〜２
０．０重量％、好ましくは０．５〜１０．０重量％、よ
り好ましくは０．５〜２．０重量％で添加される。０．
１重量％以下ではヨウ素を安定に組成物中に溶解するこ
とが困難となり、２０．０重量％以上では経済性に問題
がある。
０．０重量％、好ましくは０．５〜１０．０重量％、よ
り好ましくは０．５〜２．０重量％で添加される。０．
１重量％以下ではヨウ素を安定に組成物中に溶解するこ
とが困難となり、２０．０重量％以上では経済性に問題
がある。
【００１１】その他の配合可能な成分としては、プロピ
レングリコール、グリセリン、ソルビトール及びマンニ
トール等の保湿剤、ペクチン、ポリビニルピロリドン等
の増粘剤などを挙げることができる。
レングリコール、グリセリン、ソルビトール及びマンニ
トール等の保湿剤、ペクチン、ポリビニルピロリドン等
の増粘剤などを挙げることができる。
【００１２】本発明のヨウ素製剤の使用の形態としては
口腔内にスプレーするタイプ及び直接塗布するタイプが
ある。
口腔内にスプレーするタイプ及び直接塗布するタイプが
ある。
【００１３】本発明のヨウ素製剤は水若しくはエタノー
ル又はそれらの混合物を溶媒として使用する。これらの
溶媒はヨウ素を溶解するとき、又はヨウ素製剤を適量に
調整するときに使用する。水としては精製水を使用でき
る。
ル又はそれらの混合物を溶媒として使用する。これらの
溶媒はヨウ素を溶解するとき、又はヨウ素製剤を適量に
調整するときに使用する。水としては精製水を使用でき
る。
【００１４】なお、香料によっては、それ単品ではヨウ
素製剤に溶解しにくい香料があり、そのような香料につ
いては、エタノール、イソプロパノール又はプロピレン
グリコール等のアルコール類を溶解補助剤として使用す
る。溶解補助剤が必要な香料は、カプリル酸エチル、ケ
イ皮酸メチル、サリチル酸メチル、酪酸イソアミル、イ
ソ吉草酸イソアミル、メチルフェニルグリジッド酸エチ
ル及びβ−ナフチルエチルエーテルである。また、その
他の香料成分についても溶解補助剤としてエタノール等
のアルコール類を使用することがある。
素製剤に溶解しにくい香料があり、そのような香料につ
いては、エタノール、イソプロパノール又はプロピレン
グリコール等のアルコール類を溶解補助剤として使用す
る。溶解補助剤が必要な香料は、カプリル酸エチル、ケ
イ皮酸メチル、サリチル酸メチル、酪酸イソアミル、イ
ソ吉草酸イソアミル、メチルフェニルグリジッド酸エチ
ル及びβ−ナフチルエチルエーテルである。また、その
他の香料成分についても溶解補助剤としてエタノール等
のアルコール類を使用することがある。
【００１５】
【実施例】実施例１ 上記の配合量でヨウ素製剤を調整し、ガラス製のしゃ光
した気密性容器に充填し、５０℃の恒温室で１５日間保
存した後のヨウ素残存量を測定し、貯蔵安定性を調べ
た。
した気密性容器に充填し、５０℃の恒温室で１５日間保
存した後のヨウ素残存量を測定し、貯蔵安定性を調べ
た。
【００１６】ヨウ素残存量の測定方法：試料溶液中のヨ
ウ素をクロロホルム・ヘキサン混液（２：１）で抽出し
て吸光度測定法により５１２ｎｍにおける吸光度を測定
した。（日本薬局方に収載されている複方ヨード・グリ
セリンのヨウ素定量法を準用した。） また、このヨウ素製剤中のヨウ素の臭気並びに味（えぐ
み）がマスキングされているかを次の方法によって調べ
た。
ウ素をクロロホルム・ヘキサン混液（２：１）で抽出し
て吸光度測定法により５１２ｎｍにおける吸光度を測定
した。（日本薬局方に収載されている複方ヨード・グリ
セリンのヨウ素定量法を準用した。） また、このヨウ素製剤中のヨウ素の臭気並びに味（えぐ
み）がマスキングされているかを次の方法によって調べ
た。
【００１７】ヨウ素製剤を１５日間保存した後、それを
口腔内にスプレーし、室温で５人のパネラーにより判定
する。
口腔内にスプレーし、室温で５人のパネラーにより判定
する。
【００１８】判定基準 ◎ ：ヨウ素の臭気並びにヨウ素による味（えぐみ）は
全く感じられず、快適な芳香を感ずる。
全く感じられず、快適な芳香を感ずる。
【００１９】〇 ：ヨウ素の臭気並びにヨウ素による味
（えぐみ）は全く感じられない。
（えぐみ）は全く感じられない。
【００２０】△ ：少しヨウ素の臭気並びにヨウ素によ
る味（えぐみ）がある。
る味（えぐみ）がある。
【００２１】× ：ヨウ素の臭気並びにヨウ素による味
（えぐみ）がある。
（えぐみ）がある。
【００２２】実施例１のヨウ素製剤はヨウ素の臭気並び
にヨウ素による味（えぐみ）のマスキング効果及び貯蔵
安定性において、優れた性能を示した。
にヨウ素による味（えぐみ）のマスキング効果及び貯蔵
安定性において、優れた性能を示した。
【００２３】実施例２〜１５及び比較例１〜８ 香料エチルマルトールに代えて表１〜３に示す単体香料
又は配合香料を実施例１と同様な配合量により混合し、
容器に充填した。ヨウ素製剤のヨウ素残存量及びヨウ素
の臭気並びにヨウ素による味（えぐみ）のマスキング効
果を実施例１に示した方法により調べた。
又は配合香料を実施例１と同様な配合量により混合し、
容器に充填した。ヨウ素製剤のヨウ素残存量及びヨウ素
の臭気並びにヨウ素による味（えぐみ）のマスキング効
果を実施例１に示した方法により調べた。
【００２４】実施例２〜１５のヨウ素製剤はヨウ素臭の
マスキング効果及び貯蔵安定性において、優れた性能を
示した。これに対して、比較例１〜８のヨウ素製剤で
は、ヨウ素の臭気並びにヨウ素による味（えぐみ）のマ
スキング効果及び貯蔵安定性の一方又は両方が劣ってい
た。
マスキング効果及び貯蔵安定性において、優れた性能を
示した。これに対して、比較例１〜８のヨウ素製剤で
は、ヨウ素の臭気並びにヨウ素による味（えぐみ）のマ
スキング効果及び貯蔵安定性の一方又は両方が劣ってい
た。
【００２５】実施例１６〜２２ 表４に示す配合量でヨウ素製剤を調製し、容器に充填し
た。ヨウ素製剤のヨウ素の臭気並びにヨウ素による味
（えぐみ）のマスキング効果を実施例１に示した方法に
より調べた。
た。ヨウ素製剤のヨウ素の臭気並びにヨウ素による味
（えぐみ）のマスキング効果を実施例１に示した方法に
より調べた。
【００２６】実施例１６〜２２のヨウ素製剤はヨウ素の
臭気並びにヨウ素による味（えぐみ）のマスキング効果
及び貯蔵安定性において、優れた性能を示した。
臭気並びにヨウ素による味（えぐみ）のマスキング効果
及び貯蔵安定性において、優れた性能を示した。
【００２７】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 47/14 Ｌ
Claims (6)
- 【請求項１】 （ａ）ヨウ素、（ｂ）ヨウ化カリウム、
（ｃ）エチルバニリン、カプリル酸エチル、ケイ皮酸メ
チル、サリチル酸メチル、酪酸エチル、イソアミルアル
コール、酢酸イソアミル、酪酸イソアミル、イソ吉草酸
イソアミル及びエチルマルトールからなる群から選択さ
れる単体香料又は二種以上の配合香料並びに（ｄ）水、
エタノール又はそれらの混合物からなる群から選択され
る溶媒を含有することを特徴とする、ヨウ素製剤。 - 【請求項２】 バニリン、メチルフェニルグリジッド酸
エチル、β−ナフチルエチルエーテル及び酢酸エチルか
らなる群から選択される一種以上の補助香料を含有する
ことを特徴とする、請求項１記載のヨウ素製剤。 - 【請求項３】 溶解補助剤を含有することを特徴とす
る、請求項１又は２記載のヨウ素製剤。 - 【請求項４】 前記溶解補助剤がエタノール、イソプロ
パノール、プロピレングリコール又はこれらの混合物か
らなる群から選択される、請求項３記載のヨウ素製剤。 - 【請求項５】 ヨウ素を０．１〜１０．０重量％、ヨウ
化カリウムを０．１〜２０．０重量％及び香料を０．０
１〜５．０重量％含有する、請求項１ないし４いずれか
記載のヨウ素製剤。 - 【請求項６】 ヨウ素を０．３〜５．０重量％、ヨウ化
カリウムを０．５〜１０．０重量％及び香料を０．１〜
２．０重量％含有する、請求項１ないし４いずれか記載
のヨウ素製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12901994A JP4169804B2 (ja) | 1994-06-10 | 1994-06-10 | 香料を配合したヨウ素製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12901994A JP4169804B2 (ja) | 1994-06-10 | 1994-06-10 | 香料を配合したヨウ素製剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07330619A true JPH07330619A (ja) | 1995-12-19 |
| JP4169804B2 JP4169804B2 (ja) | 2008-10-22 |
Family
ID=14999150
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12901994A Expired - Lifetime JP4169804B2 (ja) | 1994-06-10 | 1994-06-10 | 香料を配合したヨウ素製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4169804B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996035434A1 (fr) * | 1995-05-08 | 1996-11-14 | Kowa Co., Ltd. | Composition bactericide et antiseptique pour le larynx |
| DE102007022069A1 (de) * | 2007-05-08 | 2008-11-13 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfärbungsinhibition von Wasch- und Reinigungsmitteln und/oder kosmetischen Mitteln |
| EP2110118A1 (en) * | 2008-04-15 | 2009-10-21 | Takasago International Corporation | Malodour reducing composition and uses thereof |
| JP2011507976A (ja) * | 2007-12-31 | 2011-03-10 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | ヨウ素並びに糖及び／又は糖アルコールを含有する液体殺菌組成物 |
| JP2018123099A (ja) * | 2017-02-02 | 2018-08-09 | エルメッド エーザイ株式会社 | ビルダグリプチン含有医薬組成物、医薬組成物におけるビルダグリプチンの臭い抑制方法、及び医薬組成物におけるビルダグリプチンの臭い抑制剤 |
-
1994
- 1994-06-10 JP JP12901994A patent/JP4169804B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996035434A1 (fr) * | 1995-05-08 | 1996-11-14 | Kowa Co., Ltd. | Composition bactericide et antiseptique pour le larynx |
| DE102007022069A1 (de) * | 2007-05-08 | 2008-11-13 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfärbungsinhibition von Wasch- und Reinigungsmitteln und/oder kosmetischen Mitteln |
| WO2008145470A1 (de) * | 2007-05-08 | 2008-12-04 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfärbungsinhibition von wasch- und reinigungsmitteln und/oder kosmetischen mitteln |
| JP2011507976A (ja) * | 2007-12-31 | 2011-03-10 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | ヨウ素並びに糖及び／又は糖アルコールを含有する液体殺菌組成物 |
| JP2015057429A (ja) * | 2007-12-31 | 2015-03-26 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | ヨウ素並びに糖及び／又は糖アルコールを含有する液体殺菌組成物 |
| JP2017039770A (ja) * | 2007-12-31 | 2017-02-23 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | ヨウ素並びに糖及び／又は糖アルコールを含有する液体殺菌組成物 |
| US10052384B2 (en) | 2007-12-31 | 2018-08-21 | 3M Innovative Properties Company | Liquid antiseptic compositions containing iodine and a sugar and/or sugar alcohol |
| EP2110118A1 (en) * | 2008-04-15 | 2009-10-21 | Takasago International Corporation | Malodour reducing composition and uses thereof |
| JP2018123099A (ja) * | 2017-02-02 | 2018-08-09 | エルメッド エーザイ株式会社 | ビルダグリプチン含有医薬組成物、医薬組成物におけるビルダグリプチンの臭い抑制方法、及び医薬組成物におけるビルダグリプチンの臭い抑制剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4169804B2 (ja) | 2008-10-22 |
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