JP2000336344A - 研磨剤 - Google Patents

研磨剤

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JP2000336344A
JP2000336344A JP2000051031A JP2000051031A JP2000336344A JP 2000336344 A JP2000336344 A JP 2000336344A JP 2000051031 A JP2000051031 A JP 2000051031A JP 2000051031 A JP2000051031 A JP 2000051031A JP 2000336344 A JP2000336344 A JP 2000336344A
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polishing
abrasive
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glass
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Kazuo Sunahara
一夫 砂原
Arihisa Yamaguchi
在久 山口
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Seimi Chemical Co Ltd
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Seimi Chemical Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 ガラスの表面研磨および半導体基板の
平坦化において、スクラッチを発生させることのない、
高い研磨力をもつ研磨剤を提供する。 【解決手段】 (A)及び(B)を含有する研磨剤
で、(A)としては、平均粒径が0.5〜5.0μmの
セリウム含有研磨砥粒、(B)としては、平均粒径が
0.01〜0.3μmの、酸化アルミニウム、二酸化ケ
イ素、酸化ジルコニウム等を用いる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、ガラス板や半導体
基板の精密研磨に適するセリウム含有研磨剤に関する。
【0002】
【従来の技術】従来より、セリウム系研磨剤は、レンズ
用ガラス、光学ガラス、板ガラス、管球ガラス、磁気デ
ィスク用ガラス基板、フォトマスク用ガラス、TFT用
ガラス基板等のガラスの表面研磨に広く使用されてお
り、非常に高い加工レートを示すことが知られている。
【0003】また、セリウム系研磨剤は、ガラス用ばか
りでなく最近では、多層配線構造のLSIデバイスの製
造工程において、その半導体基板上に形成された絶縁膜
及び/又は金属膜を超精密に平坦化するポリシング技術
である化学的機械研磨( Chemical Mechanical Polishin
g ; 以下、CMPと称することがある。)法における研
磨剤( 研磨スラリー )にも使用され始めている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ガラス
の表面を鏡面研磨する精密研磨や半導体基板のCMPの
ように、きわめて高度の平坦性を要求される用途では、
従来のセリウム系研磨剤だけでは十分な研磨速度と高度
の平坦性を実現することは困難である。このため、コロ
イダルシリカ研磨剤による研磨工程と組み合わせて数段
階の研磨工程を行う等の提案がなされているが、余分に
研磨加工設備が必要になり、その切替え時の段取り時間
が無駄になる等、工程や設備が複雑になる等の問題があ
る。
【0005】また、ガラス板によっては、溶融金属浴面
上に溶融ガラスを連続的に流して浮かせながら前進させ
て形板する、所謂フロート法により製造されているガラ
スがあるが、我々の検討によれば、かかるガラス表面に
は、当該金属浴の金属、例えば錫又は錫化合物層が形成
されているため、この金属層を従来のセリウム系研磨剤
だけで十分に除去することは、容易ではないことを見出
した。
【0006】以上のように、より高いガラスの表面研磨
力を有するとともに、また半導体基板の平坦化にも適し
た研磨剤の開発が望まれている。
【0007】本発明の目的は、このように、ガラスの表
面研磨及び半導体基板の平坦化において速い研磨速度と
優れた平坦化能力を併せ有する研磨剤を提供することで
ある。
【0008】
【課題を解決するための手段】(1) 本発明に従えば、
少なくとも下記成分(A)及び(B)を含有する研磨剤
が提供される。 (A)平均粒径0.5〜5.0μmのセリウム含有研磨
砥粒 (B)平均粒径0.01〜0.3μmの、酸化アルミニ
ウム、二酸化ケイ素、酸化ジルコニウム、酸化チタン、
窒化ケイ素および酸化マンガンからなる群より選ばれる
少なくとも1種類の粒子
【0009】(2) また本発明に従えば、上記の研磨剤
を水に懸濁させた研磨剤スラリーが提供される。
【0010】(3) また本発明に従えば、上記の研磨剤
を用いて研磨することを特徴とするガラス表面の研磨方
法が提供される。
【0011】(4) また本発明に従えば、半導体基板上
に形成された絶縁膜及び/又は金属膜を上記の研磨剤を
用いて研磨することを特徴とする半導体基板の平坦化方
法が提供される。本発明のさらに他の実施の形態は、以
下の説明から明らかになるであろう。
【0012】
【発明の実施の形態】本発明の研磨剤は、少なくとも下
記成分(A)および(B)を含有する。 (A)平均粒径が0.5〜5.0μmのセリウム含有研
磨砥粒(以下、(A)成分ともいう。) (B)平均粒径が0.01〜0.3μmの、酸化アルミ
ニウム、二酸化ケイ素、酸化ジルコニウム、酸化チタ
ン、窒化ケイ素および酸化マンガンからなる群より選ば
れる少なくとも1種類の粒子(以下、(B)成分ともい
う。)
【0013】本発明におけるセリウム含有研磨砥粒
((A)成分 )の平均粒径は、高い研削力とスクラッチ
の低減を両立させるために0.5〜5.0μmである。
これより粒径があまり大であるとスクラッチが増加し、
あまり小であると研削力が低下する。ここでセリウム含
有研磨砥粒とは、一般にガラス等の研磨に使用される、
いわゆるセリウム系研磨剤と呼ばれるものであり、酸化
セリウム及び他の希土類酸化物を主成分とする砥粒であ
る。この砥粒は、主に炭酸希土等の希土類鉱石から焼成
の工程を経て得られる。セリウム含有研磨砥粒は、製造
の容易さ、研削力の点で、酸化セリウム(セリア,Ce
2 )を50質量%以上、好ましくは60質量%以上、
さらに好ましくは80質量%以上含有するものが望まし
い。特に半導体基板の平坦化用に使用する場合は、研磨
後の残存不純物の洗浄が困難なことから酸化セリウム
は、98質量%以上が好ましく、99.8質量%以上が
特に好ましい。なお、セリウム含有研磨砥粒は、粉末状
又はゾル等の形態を取り得るが、扱いの容易さから粉末
状が好ましい。
【0014】本発明において平均粒径は、質量基準で粒
度分布を求め、全質量を100%とした累積カーブにお
いて、その累積カーブが50%となる点の粒径である。
これを質量基準累積50%径ともいう(例えば、化学工
学便覧「改定5版」(化学工学会編)p220〜221
の記載参照)。
【0015】これらの平均粒径の測定は、例えば、日機
装株式会社製マイクロトラックHRAX−100等の機
器を使用し、砥粒を水等の媒体に超音波処理して砥粒の
分散状態が安定化した時点で粒度分布測定することによ
り行われる。
【0016】なお、酸化セリウムの粒径は、炭酸希土等
の原料を電気炉中で焼成する場合の焼成温度によっても
調節することが可能である。一般的には、焼成温度が高
い程粒径は大きくなるので、適当な焼成温度を選択す
る。また、焼成後、分級等により一定の粒径を有する粒
子のみを選択的に得ることも可能である。
【0017】本発明の研磨剤における(B)成分の粒子
は、基本的に(A)成分より硬度の大きいより硬い粒子
であり、かつ、これよりずっと小なる粒径のものである
ことを特徴とする。具体的にその平均粒径は、スクラッ
チの低減のために0.01〜0.3μmのものである。
特に、ガラスの表面研磨用としては、0.1〜0.3μ
mが好ましい。あまり粒径が小さいと(B)成分添加の
効果が少なく、あまり粒径が大きくなると、硬度が高く
なりスクラッチが無視できなくなる。
【0018】(B)成分を構成する粒子の種類は、研磨
対象により適宜選択されるが、コスト及び研削力の点か
ら、酸化アルミニウム(アルミナ,Al23 ) 、二酸
化ケイ素( シリカ,SiO2 ) 、酸化ジルコニウム( ジ
ルコニア, ZrO2 ) 、酸化チタン( チタニア, TiO
2 ) 、窒化ケイ素( Si34 )、酸化マンガン( Mn
2 ,Mn23 ,Mn34 等)から選択されること
が好ましく、なかでもアルミナ、ジルコニア、シリカが
特に好ましい。
【0019】なお、ガラスの表面研磨用としては、研削
力の点から、Al23 が好ましく、スクラッチを発生
させないためには、より硬度の大なるα−アルミナ、又
は、微細粒径のγ−アルミナ等を適宜選択使用すること
が特に好ましい。アルミナ粒子としては、製造の容易
さ、または入手の容易さの点から、例えば、下記の
(1)及び(2)で表される性質を有するもの、及びそ
の混合物がさらに好ましい。
【0020】(1)平均粒径が0.1〜0.3μmであ
り、結晶型がα−アルミナであるアルミナ粒子。 (2)平均粒径が0.01〜0.15μmであり、結晶
型がγ−アルミナであるアルミナ粒子。
【0021】本発明の研磨剤における、(A)成分と
(B)成分の質量比は、研削力の点から1:0.001
〜1 :0.3が好ましく、1:0.005〜1:0.2
が特に好ましい。
【0022】本発明の研磨剤の使用方法については、特
に限定されないが、水に撹拌混合機やホモジナイザーで
十分分散させ、固形分が0.1〜30質量%、好ましく
は1〜15質量%のスラリー( 以下、研磨剤スラリーと
も云う。 )として用いることが望ましい。また、このス
ラリー中には、用途に応じて、分散剤、増粘剤、酸化剤
またはpH調節剤等を適宜添加して使用してもよい。
【0023】なお、この場合(A)成分であるCeO2
の粉末と、アルミナ等の(B)成分を媒体に分散させた
分散液を混合して研磨剤スラリーを調製することも可能
である。
【0024】この研磨剤スラリーを使用する研磨は、常
法に従って行うことができる。例えば上部にガラス板や
半導体基板等の被研磨材を保持しながら回転を与える駆
動装置を備えたポリシングヘッドと、これに対向する下
部のポリシングパッドが貼付される回動しうる定盤( プ
ラテン )からなる装置において、研磨剤スラリーを研磨
部に供給しながらガラス表面の研磨や半導体基板の平坦
化を行えばよい。
【0025】本発明の研磨剤は、ガラスの表面研磨用と
して有用であり、レンズ用ガラス、光学ガラス、板ガラ
ス、管球ガラス、ガラス磁気ディスク、フォトマスクガ
ラス、TFT用ガラス基板等の用途に用いられる。特
に、表面に酸化錫等が被膜や塊として付着しているフロ
ート法で製造されたガラスについても、本発明の研磨剤
は、充分な研磨力を有している。
【0026】また、本発明の研磨剤は、半導体基板上に
形成された絶縁膜及び/又は金属膜を研磨する半導体基
板の平坦化方法( CMP )にも有用である。なお、CM
Pに適用する場合、(B)成分の種類、粒子径、含量を
適宜選択することにより、絶縁膜と金属膜の、それぞれ
に対する研削力を最適に調整することが可能である。
【0027】本発明の、少なくとも(A)成分及び
(B)成分を含有する研磨剤は、後記実施例にも示すよ
うに、セリウム単独では得られない高い研削力を有し、
また、スクラッチの発生も認められず、酸化錫等が残存
するガラスの研磨にも好適に適用することが可能であ
る。
【0028】現在のところ、本発明の研磨剤の詳しい研
磨機構については完全に明確ではないが、おそらく次の
ようであろうと推定される。すなわち、セリウム含有研
磨砥粒((A)成分 )のみでは研磨力が弱いか、平坦化
能力が小さいところ、このセリウム含有研磨砥粒に、当
該セリウム粒子より粒子径が小さくかつ硬度の大なる別
種の研磨作用を有する粒子((B)成分)を少量添加する
ことにより、両者がそれぞれ研磨工程時に研磨表面に互
いにその長所のみを発揮するように被研削面に作用す
る。このため、セリウム含有研磨砥粒((A)成分 )の
みでは得られない研磨力、平坦化能力を(B)成分が補
完することができ、一回(一段階)の研磨で、要求され
る性能を達成することができると考えられる。
【0029】なお、(B)成分として、その種類、粒子
径、結晶型をより適切に選択し、これを(A)成分に特
定量添加することにより、いかなる対象のガラスおよび
半導体基板に対してもスクラッチを発生させることな
く、高い研磨力の保持が可能となると考えられる。
【0030】このことは、従来の技術では研磨力が不十
分なために必須であった、数段階の研磨工程を不要にす
るもので、コスト、作業性、設備の面できわめて大きな
メリットがある。
【0031】なお、フロート法で製造されたガラスにつ
いては、表面に酸化錫等の、錫または錫化合物層が形成
しており、従来のセリウム系研磨剤だけでは十分に除去
することは困難であったが、上記したように、本発明の
研磨剤におけるアルミナ等の(B)成分は、それに対す
る適度な研磨力を持っているため、これを除去すること
が可能であり、フロート法で製造されたガラスの表面研
磨用として、特に有用である。
【0032】
【実施例】以下に本発明の実施例を説明するが、本発明
の技術的範囲がこれに限定されるものではない。例1〜
10、例12〜24、例26〜35及び例37〜49
は、実施例、例11、例25、例36及び例50は、比
較例である。なお、以下%とあるのは質量%を示す。
【0033】(I) 〔研磨剤スラリーの調製〕 〔例1〕 (i)酸化物換算全希土(TREO)の含量が41%、
TREO中の酸化セリウム含量が60%である中国産炭
酸希土を水に懸濁させて湿式媒体用撹拌ミルにより粉砕
し、乾燥後、電気炉中900℃で5時間焼成した。これ
を解砕後分級して、平均粒径1.6μmの酸化セリウム
粉末((A)成分)を得た。得られた酸化セリウム粉末
に、平均粒径0.12μmのα−アルミナ粒子((B)
成分)を、酸化セリウムに対して質量比で1%を混合
後、水を加えて10%スラリーとした。
【0034】〔例2〕(B)成分として、例1のα−ア
ルミナ粒子の平均粒径を0.19μmとした以外は同様
にしてスラリーとした。
【0035】〔例3〕(B)成分として、例1のα−ア
ルミナ粒子の平均粒径を0.28μmとした以外は同様
にしてスラリーとした。
【0036】〔例4〜6〕(B)成分として、例1〜3
のα−アルミナ粒子を、酸化セリウムに対して質量比で
10%で混合した以外、同様にしてスラリーとした。そ
れぞれ、順に例4、5および6とした。
【0037】〔例7〕(B)成分として、例1のα−ア
ルミナ粒子をγ−アルミナ粒子とし、平均粒径を0.0
12μmとした以外は同様にしてスラリーとした。
【0038】〔例8〕(B)成分として、例1のα−ア
ルミナ粒子をγ−アルミナ粒子とし、平均粒径を0.0
19μmとした以外は同様にしてスラリーとした。
【0039】〔例9および10〕(B)成分として、例
7および8のγ−アルミナ粒子を、酸化セリウムに対し
て質量比で10%で混合した以外、同様にしてスラリー
とした。それぞれ、順に例9および10とした。
【0040】〔例11〕例1と同様にして酸化セリウム
粉末((A)成分)を得た。得られた酸化セリウム粉末
に、水を加えて10%スラリーとした。すなわち、この
研磨剤スラリーは、(A)成分のみからなり、(B)成
分は、存在しない。
【0041】〔例12〕例1の焼成条件を、電気炉中9
00℃( 通常の焼成温度 )で5時間焼成から、電気炉中
700℃( 低温焼成 )で4時間焼成へと変更した以外、
同様にしてスラリーとした。なお、焼成で得られた酸化
セリウム粉末((A)成分)の平均粒径は、0.8μm
であった。
【0042】〔例13〕(B)成分として、例12のα
−アルミナ粒子の平均粒径を0.19μmとした以外は
同様にしてスラリーとした。
【0043】〔例14〕(B)成分として、例12のα
−アルミナ粒子の平均粒径を0.28μmとした以外は
同様にしてスラリーとした。
【0044】〔例15〜17〕(B)成分として、例1
2〜14のα−アルミナ粒子を、酸化セリウムに対して
質量比で10%で混合した以外、同様にしてスラリーと
した。それぞれ、順に例15、16および17とした。
【0045】〔例18〕(B)成分として、例12のα
−アルミナ粒子をγ−アルミナ粒子とし、平均粒径を
0.012μmとした以外は同様にしてスラリーとし
た。
【0046】〔例19〕(B)成分として、例12のα
−アルミナ粒子をγ−アルミナ粒子とし、平均粒径を
0.019μmとした以外は同様にしてスラリーとし
た。
【0047】〔例20および21〕(B)成分として、
例18および19のγ−アルミナ粒子を、酸化セリウム
に対して質量比で10%で混合した以外、同様にしてス
ラリーとした。それぞれ、順に例20および21とし
た。
【0048】〔例22〕(B)成分として、例12のα
−アルミナ粒子をシリカ(SiO2 )粒子に変え、その
平均粒径を0.18μmのものとした以外は同様にして
スラリーとした。
【0049】〔例23〕(B)成分として、例12のα
−アルミナ粒子をジルコニア(ZrO2 )粒子に変え、
その平均粒径を0.20μmのものとした以外は同様に
してスラリーとした。
【0050】〔例24〕(B)成分として、例12のα
−アルミナ粒子を二酸化マンガン(MnO2 )粒子に変
え、その平均粒径を0.20μmとした以外は同様にし
てスラリーとした。
【0051】〔例25〕例12と同様にして酸化セリウ
ム粉末((A)成分)を得た。得られた酸化セリウム粉
末に、水を加えて10%スラリーとした。すなわち、こ
の研磨剤スラリーは、(A)成分のみからなり、(B)
成分は、存在しない。
【0052】(II) 〔板ガラスの研磨試験〕 上記の、例1〜22のそれぞれのスラリーについて、下
記の研磨方法で研削を行ない、研磨前後の質量減量を測
定した。研削力は、例1〜10のスラリーについては、
(B)成分を加えていない例11のスラリーにおける研
磨前後の質量減量を100として計算した値を研削力と
し、結果を表1に示した。
【0053】同様に、例12〜24のスラリーについて
は、(B)成分を加えていない例25のスラリーにおけ
る研磨前後の質量減量を100として計算した値を研削
力とし、結果を表2に示した。なお、例1〜例25のい
ずれのものもスクラッチの発生は、認められなかった。
【0054】(研磨方法) 使用研磨機:6Bラッピングマシン 硝材:直径50m
mの青板ガラス 研磨圧:9.0kPa 定盤回転数:
40rpm 研磨時間:45分間
【0055】
【表1】
【0056】
【表2】
【0057】〔III)〔表面に結晶性Sn含有層を有する
ガラス板の研磨試験〕 上記の、例2((A)+(B)成分)及び例11
((A)成分のみ)のそれぞれのスラリーについて、下
記の研磨方法で研削を行ない、研磨前後に残存する結晶
性Snが研磨前後で除去されている枚数を測定した。結
果は、例2においては、10枚中除去されている枚数が
9枚、対して例11は10枚中除去されている枚数が1
枚であった。
【0058】(研磨方法) 研磨機:6Bラッピングマシン 硝材:直径50mmの
表面に結晶性Sn含有層を有するガラス板 研磨圧:
9.0kPa 定盤回転数:60rpm 研磨時間:1
0分間
【0059】(IV)〔研磨剤スラリーの調製〕 〔例26〕高純度炭酸希土(CeO2 換算純度99.9
%)を水に懸濁させて、湿式媒体用撹拌ミルにより粉砕
し、乾燥後、電気炉中900℃で5時間焼成した。これ
を解砕後分級して、平均粒径0.61μmの酸化セリウ
ム粉末((A)成分)を得た。得られた酸化セリウム粉
末(CeO2 換算純度99.9%)に、平均粒径0.1
2μmのα−アルミナ粒子((B)成分)を酸化セリウ
ムに対して1%を混合後、水を加えて10%スラリーと
した。
【0060】〔例27〕(B)成分として例26のα−
アルミナ粒子の平均粒径を0.19μmとした以外は同
様にしてスラリーとした。
【0061】〔例28〕(B)成分として例26のα−
アルミナ粒子の平均粒径を0.28μmとした以外は同
様にしてスラリーとした。
【0062】〔例29〜31〕(B)成分として例26
〜28のα−アルミナ粒子を、酸化セリウムに対して1
0%で混合した以外、同様にしてスラリーとした。それ
ぞれ、順に例29、30および31とした。
【0063】〔例32〕(B)成分として例26のα−
アルミナ粒子をγ−アルミナ粒子とし、平均粒径を0.
012μmとした以外は同様にしてスラリーとした。
【0064】〔例33〕(B)成分として例26のα−
アルミナ粒子をγ−アルミナ粒子とし、平均粒径を0.
019μmとした以外は同様にしてスラリーとした。
【0065】〔例34および35〕(B)成分として例
32および33のγ−アルミナ粒子を、酸化セリウムに
対して10%で混合した以外、同様にしてスラリーとし
た。それぞれ、順に例34および35とした。
【0066】〔例36〕例26と同様にして酸化セリウ
ム粉末((A)成分)を得た。得られた酸化セリウム粉
末に、水を加えて10%スラリーとした。すなわち、こ
の研磨剤スラリーは、(A)成分のみからなり、(B)
成分は、存在しない。
【0067】〔例37〕例26の焼成条件を、電気炉中
900℃(通常の焼成温度)で5時間焼成から、電気炉
中700℃(低温焼成)で4時間焼成へと変更した以外
は、同様に処理して研磨剤スラリーを得た。なお、焼成
で得られた酸化セリウム粉末((A)成分)の平均粒径
は0.52μmであった。
【0068】〔例38〕(B)成分として例37のα−
アルミナ粒子の平均粒径を0.19μmとした以外は同
様にしてスラリーとした。
【0069】〔例39〕(B)成分として例37のα−
アルミナ粒子の平均粒径を0.28μmとした以外は同
様にしてスラリーとした。
【0070】〔例40〜42〕(B)成分として例37
〜39のα−アルミナ粒子を、酸化セリウムに対して1
0%で混合した以外、同様にしてスラリーとした。それ
ぞれ、順に例40、41および42とした。
【0071】〔例43〕(B)成分として例37のα−
アルミナ粒子をγ−アルミナ粒子とし、平均粒径を0.
012μmとした以外は同様にしてスラリーとした。
【0072】〔例44〕(B)成分として例37のα−
アルミナ粒子をγ−アルミナ粒子とし、平均粒径を0.
019μmとした以外は同様にしてスラリーとした。
【0073】〔例45および46〕(B)成分として例
43および44のγ−アルミナ粒子を、酸化セリウムに
対して10%で混合した以外、同様にしてスラリーとし
た。それぞれ、順に例45および46とした。
【0074】〔例47〕(B)成分として例37のα−
アルミナ粒子をシリカ(SiO2 )粒子とし、平均粒径
を0.18μmとした以外は同様にしてスラリーとし
た。
【0075】〔例48〕(B)成分として例37のα−
アルミナ粒子をジルコニア(ZrO2 )粒子とし、平均
粒径を0.20μmとした以外は同様にしてスラリーと
した。
【0076】〔例49〕(B)成分として例37のα−
アルミナ粒子を二酸化マンガン(MnO2 )粒子とし、
平均粒径を0.20μmとした以外は同様にしてスラリ
ーとした。
【0077】〔例50〕例37と同様にして酸化セリウ
ム粉末((A)成分)を得た。得られた酸化セリウム粉
末に、水を加えて10%スラリーとした。すなわち、こ
の研磨剤スラリーは、(A)成分のみからなり、(B)
成分は、存在しない。
【0078】(V)〔SiO2 付きSiウエハの研磨試
験〕 上記の例26〜50のそれぞれのスラリーについて、下
記の研磨方法で研削を行ない、研磨前後の質量減量を測
定した。研削力は、例26〜35のスラリーについて
は、(B)成分を加えていない例36のスラリーにおけ
る研磨前後の質量減量を100として計算した値を研削
力とし、結果を表3に示した。
【0079】同様に、例37〜49については、(B)
成分を加えていない例50のスラリーにおける研磨前後
の質量減量を100として計算した値を研削力とし、結
果を表4に示した。なお、例26〜50のいずれのもの
もスクラッチの発生は、認められなかった。
【0080】(研磨方法) 使用研磨機:CMPマシン(Model:6EC ST
RASBAUGH社製) ワーク:SiO2 絶縁膜付き8インチSiウエハ 研磨
圧:29.4kPa 定盤回転数60rpm 研磨時
間:1分間
【0081】
【表3】
【0082】
【表4】
【0083】以上の実施例の結果及び表1〜4を参照す
れば明らかなように、次の結論が示される。すなわち、 セリウム含有研磨剤において、(A)成分のみの場合
(研削力=100)に比較して、(B)成分を加えるこ
とにより、いずれも研削力が向上することが確認され
た。また、研削力が向上してもスクラッチの発生は、認
められなかった。
【0084】また、酸化錫等が残存するガラスの研磨
については、(A)成分である酸化セリウムによる研磨
では、従来この表面の錫金属層等は、ほとんど除去でき
なかったものが、(B)成分として特定の粒径のアルミ
ナ等を少量添加することにより、実質的に除去可能とな
った。このように本発明の(A)成分及び(B)成分か
らなる研磨剤は、この用途にも有用であることが確認さ
れた。
【0085】さらにまた、SiO2 等の絶縁膜が形成
された半導体基板の平坦化についても、(A)成分であ
る酸化セリウムによる研磨では、従来研磨速度は、充分
大きくなかったものが、(B)成分として特定の粒径の
アルミナ等を少量添加することにより、スクラッチの発
生を伴うことなく研磨速度を顕著に大きくすることがで
きる。このように本発明の(A)成分及び(B)成分か
らなる研磨剤は、半導体基板の平坦化にも有用であるこ
とが確認された。
【0086】なお、実施例に示すように、添加する粒
子の種類、粒子径、結晶型および添加量を調節すること
により、被研磨材料に対してスクラッチを発生させるこ
となく、最適の研磨力に調節することが可能である。
【0087】
【発明の効果】本発明の研磨剤は、研磨時に、スクラッ
チを発生することのない、研磨力が非常に優れた研磨剤
であり、特にガラスの表面研磨用及び半導体基板の平坦
化(CMP)用として有用である。

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 少なくとも下記成分(A)及び(B)を
    含有する研磨剤。 (A)平均粒径0.5〜5.0μmのセリウム含有研磨
    砥粒 (B)平均粒径0.01〜0.3μmの、酸化アルミニ
    ウム、二酸化ケイ素、酸化ジルコニウム、酸化チタン、
    窒化ケイ素および酸化マンガンからなる群より選ばれる
    少なくとも1種類の粒子
  2. 【請求項2】 (A)は、CeO2 を50質量%以上含
    有する研磨砥粒である請求項1に記載の研磨剤。
  3. 【請求項3】 (A)と(B)の質量比が1:0.00
    1〜1:0.3である請求項1又は2に記載の研磨剤。
  4. 【請求項4】 (B)が酸化アルミニウムの粒子である
    請求項1〜3の何れかに記載の研磨剤。
  5. 【請求項5】 酸化アルミニウム粒子の結晶型がα−ア
    ルミナまたはγ−アルミナである請求項4に記載の研磨
    剤。
  6. 【請求項6】 請求項1〜5の何れかに記載の研磨剤を
    水に懸濁させた研磨剤スラリー。
  7. 【請求項7】 粉末状の(A)と、(B)を媒体に分散
    した分散液とを混合してなる請求項6に記載の研磨剤ス
    ラリー。
  8. 【請求項8】 ガラスの表面を請求項1〜5の何れかに
    記載の研磨剤を用いて研磨することを特徴とするガラス
    表面の研磨方法。
  9. 【請求項9】 ガラスがその表面に金属が付着している
    板ガラスである請求項8に記載の研磨方法。
  10. 【請求項10】 半導体基板上に形成された絶縁膜及び
    /又は金属膜を請求項1〜5の何れかに記載の研磨剤を
    用いて研磨することを特徴とする半導体基板の平坦化方
    法。
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