JP2000327942A - マイクロカプセル色剤 - Google Patents
マイクロカプセル色剤Info
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- capsule wall
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 印刷後一定時間は発色状態を維持することが
可能で、その後は外部からの刺激を必要とせずに自動的
に急激に消去あるいは変色可能なマイクロカプセル色剤
を提供する。 【解決手段】 呈色手段６、変色手段５及びマイクロカ
プセルの壁材溶解手段４を内包して構成されるマイクロ
カプセル色剤であって、前記呈色手段６と変色手段４は
少なくとも一方が第１のカプセル壁材１により内包され
ることにより互いに分離され、前記第１のカプセル壁材
１と壁材溶解手段４は、少なくとも一方が第２のカプセ
ル壁材２により内包されることにより互いに分離されて
いることを特徴とするマイクロカプセル色剤。
可能で、その後は外部からの刺激を必要とせずに自動的
に急激に消去あるいは変色可能なマイクロカプセル色剤
を提供する。 【解決手段】 呈色手段６、変色手段５及びマイクロカ
プセルの壁材溶解手段４を内包して構成されるマイクロ
カプセル色剤であって、前記呈色手段６と変色手段４は
少なくとも一方が第１のカプセル壁材１により内包され
ることにより互いに分離され、前記第１のカプセル壁材
１と壁材溶解手段４は、少なくとも一方が第２のカプセ
ル壁材２により内包されることにより互いに分離されて
いることを特徴とするマイクロカプセル色剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、プリンター等の記
録装置に用いるインクやトナー、又は一般の塗料などに
含まれる色剤に関するものである。
録装置に用いるインクやトナー、又は一般の塗料などに
含まれる色剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】元来、書籍・保存資料等の作製に用いる
インクは、半永久的に剥離せずかつ発色状態を維持する
ことが必要とされる。一方で、作成した文書等の原本は
電子情報として多量に保存することがコスト的にも容易
となってきており、印刷に用いる紙は、読み出し装置の
不要な伝達メディアと保存メディアを兼ねた機能を有す
るものと認識されはじめた。例えば日程などを知らせる
掲示物では、記述内容には有効期限が存在し短期間の内
に廃棄される場合もあって、インクは従来考えられてき
たように永久的には発色状態を維持する必要がないこと
になる。
インクは、半永久的に剥離せずかつ発色状態を維持する
ことが必要とされる。一方で、作成した文書等の原本は
電子情報として多量に保存することがコスト的にも容易
となってきており、印刷に用いる紙は、読み出し装置の
不要な伝達メディアと保存メディアを兼ねた機能を有す
るものと認識されはじめた。例えば日程などを知らせる
掲示物では、記述内容には有効期限が存在し短期間の内
に廃棄される場合もあって、インクは従来考えられてき
たように永久的には発色状態を維持する必要がないこと
になる。
【０００３】このような紙情報の有限性を考慮した従来
技術としては、トナーを剥離する方法やインクを透明に
する方法（特開平１０−８８０４６号公報など）がある
が、これらは機密保持や紙資源のリサイクルの観点で提
案されたものであり、文書の使用後に外部からエネルギ
ーを加えることで文字や画像の情報を消去するものであ
る。また、発色させた色が自動的に消去するという観点
では、偽造のチェックのために発色させた個所が確認後
消色するような感圧・感熱シート形態の記録媒体が提案
されている（特開平９−１０４１６８号公報など）が、
一時的にせよ文書情報の保存には適していない。
技術としては、トナーを剥離する方法やインクを透明に
する方法（特開平１０−８８０４６号公報など）がある
が、これらは機密保持や紙資源のリサイクルの観点で提
案されたものであり、文書の使用後に外部からエネルギ
ーを加えることで文字や画像の情報を消去するものであ
る。また、発色させた色が自動的に消去するという観点
では、偽造のチェックのために発色させた個所が確認後
消色するような感圧・感熱シート形態の記録媒体が提案
されている（特開平９−１０４１６８号公報など）が、
一時的にせよ文書情報の保存には適していない。
【０００４】その他、空気中の水分や酸素あるいは光に
対して不安定なインクは実現されているが、発色の濃度
が指数関数的な単調減少するような特性しか得られな
い。指数関数的な退色特性では時間スケールをどのよう
に調節しても満足な機能を実現できない。つまり、印刷
してから文書を必要とする期間内になるべく退色しない
ように減衰スピードを遅くすると、用済みになった時に
は、十分消去されたように見えるまでに非常に長い時間
がかかるという欠点がある。
対して不安定なインクは実現されているが、発色の濃度
が指数関数的な単調減少するような特性しか得られな
い。指数関数的な退色特性では時間スケールをどのよう
に調節しても満足な機能を実現できない。つまり、印刷
してから文書を必要とする期間内になるべく退色しない
ように減衰スピードを遅くすると、用済みになった時に
は、十分消去されたように見えるまでに非常に長い時間
がかかるという欠点がある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、印刷後一定
時間は発色状態を維持することが可能で、その後は外部
からの刺激を必要とせずに自動的に急激に消去あるいは
変色可能なマイクロカプセル色剤を提供することをその
課題とする。
時間は発色状態を維持することが可能で、その後は外部
からの刺激を必要とせずに自動的に急激に消去あるいは
変色可能なマイクロカプセル色剤を提供することをその
課題とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明のマイクロカプセ
ル色剤は、呈色手段、変色手段及びマイクロカプセルの
壁材溶解手段を内包して構成されるマイクロカプセル色
剤であって、前記呈色手段と変色手段は少なくとも一方
が第１のカプセル壁材により内包されることにより互い
に分離され、前記第１のカプセル壁材と壁材溶解手段
は、少なくとも一方が第２のカプセル壁材により内包さ
れることにより互いに分離されていることを特徴とす
る。
ル色剤は、呈色手段、変色手段及びマイクロカプセルの
壁材溶解手段を内包して構成されるマイクロカプセル色
剤であって、前記呈色手段と変色手段は少なくとも一方
が第１のカプセル壁材により内包されることにより互い
に分離され、前記第１のカプセル壁材と壁材溶解手段
は、少なくとも一方が第２のカプセル壁材により内包さ
れることにより互いに分離されていることを特徴とす
る。
【０００７】図１に基づき本発明のマイクロカプセル色
剤の原理を説明する。初期状態において発色又は透明な
状態にある呈色手段６と、呈色手段６の呈色状態を変化
させる変色手段５とは少なくとも一方が第１のカプセル
壁材１により内包されることにより互いに分離され、前
記第１のカプセル壁材１を破壊する壁材溶解手段４と前
記第１のカプセル壁材１は少なくとも一方が、外部から
の光や熱などの刺激により破壊可能な第２のカプセル壁
材２により内包されることにより互いに分離されてい
る。前記第１のカプセル壁材１、第２のカプセル壁材
２、壁材溶解手段４、変色手段５、呈色手段６は、第３
のカプセル壁材３により全て内包されている。前記呈色
手段６と変色手段５は必ず互いに分離されているが、壁
材溶解手段４と呈色手段６、又は、壁材溶解手段４と変
色手段５とは必ずしも分離されていなくてもよい。
剤の原理を説明する。初期状態において発色又は透明な
状態にある呈色手段６と、呈色手段６の呈色状態を変化
させる変色手段５とは少なくとも一方が第１のカプセル
壁材１により内包されることにより互いに分離され、前
記第１のカプセル壁材１を破壊する壁材溶解手段４と前
記第１のカプセル壁材１は少なくとも一方が、外部から
の光や熱などの刺激により破壊可能な第２のカプセル壁
材２により内包されることにより互いに分離されてい
る。前記第１のカプセル壁材１、第２のカプセル壁材
２、壁材溶解手段４、変色手段５、呈色手段６は、第３
のカプセル壁材３により全て内包されている。前記呈色
手段６と変色手段５は必ず互いに分離されているが、壁
材溶解手段４と呈色手段６、又は、壁材溶解手段４と変
色手段５とは必ずしも分離されていなくてもよい。
【０００８】図２において、画像形成時に第３のカプセ
ル壁材３の外部より、熱や光などの刺激２０を与えるこ
とにより、第２のカプセル壁材２が破壊され、壁材溶解
手段４が放出される。壁材溶解手段４は第１のカプセル
壁材１のみを徐々に侵食し、一定時間経過後壁面が破壊
されることで、変色手段５が放出される。変色手段５は
呈色手段６に作用することで、呈色手段６の発色状態が
変化する。
ル壁材３の外部より、熱や光などの刺激２０を与えるこ
とにより、第２のカプセル壁材２が破壊され、壁材溶解
手段４が放出される。壁材溶解手段４は第１のカプセル
壁材１のみを徐々に侵食し、一定時間経過後壁面が破壊
されることで、変色手段５が放出される。変色手段５は
呈色手段６に作用することで、呈色手段６の発色状態が
変化する。
【０００９】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を実施
例により述べる。
例により述べる。
【００１０】実施例１ 図３に基づき本発明の第一の実施例を詳細に説明する。
呈色手段６としては、一般に感熱記録材料で用いられる
発色剤７と顕色剤８とを図中斜線で示したバインダー材
料１０又は溶媒中に分散し、変色手段５としては、同じ
く感熱記録材料で用いられ、上記の発色剤７と顕色剤８
に対応する減感剤９を用いる。発色剤７としては、例え
ばロイコ染料、顕色剤８はフェノール系酸性物質、減感
剤９としては、リン酸エステル類、テトラヒドロフタル
酸、脂肪酸エステル、２価アルコールエステル類、エポ
キシ系可塑剤、トリメット酸系可塑剤、などが用いられ
る。壁材溶解手段４としては、発色剤７と顕色剤８及び
減感剤９の混合の際の消色反応に影響を与えない酸性材
料、例えば前記顕色剤として用いたフェノール系酸性材
料を用い、第１のカプセル壁材１としては、酸性に対し
て溶解性を示す高分子材料、例えば親水性の高分子材料
を用いる。第２のカプセル壁材２としては、前記フェノ
ール系酸性材料のような弱酸性に対しては十分耐性があ
り、室温よりは十分高い温度、例えば６０〜７０℃程度
で融解して容易に破壊する材料、例えば市販品の相転移
性アクリル系高分子材料を用いることができる。第３の
カプセル壁材３としては、酸性に対して耐性があり、溶
融温度が第２のカプセル壁材２の溶融開始温度よりも十
分高い高分子材料、例えばポリウレタン、ポリ尿素、エ
ポキシ樹脂、尿素／ホルマリン樹脂、メラミン／ホルマ
リン樹脂などが使用できる。第３のカプセル壁材３のサ
イズとしては、プリンターに用いる場合には画素程度の
大きさ、つまり２０μｍ〜４０μｍが適当である。発色
剤７と顕色剤８に感熱記録材料で用いられるものを使用
する場合、初期は透明であるが、画像形成時に加熱によ
り、第２のカプセル壁材２が溶融して壁材溶解手段４が
放出されると同時に、発色剤７と顕色剤８とが反応して
発色する。壁材溶解手段４は第１のカプセル壁材１を侵
食し、一定時間経過後、第１のカプセル壁材１の壁面が
破壊されて、減感剤９と発色状態にある呈色手段６が反
応して、呈色手段６の色が透明になる。
呈色手段６としては、一般に感熱記録材料で用いられる
発色剤７と顕色剤８とを図中斜線で示したバインダー材
料１０又は溶媒中に分散し、変色手段５としては、同じ
く感熱記録材料で用いられ、上記の発色剤７と顕色剤８
に対応する減感剤９を用いる。発色剤７としては、例え
ばロイコ染料、顕色剤８はフェノール系酸性物質、減感
剤９としては、リン酸エステル類、テトラヒドロフタル
酸、脂肪酸エステル、２価アルコールエステル類、エポ
キシ系可塑剤、トリメット酸系可塑剤、などが用いられ
る。壁材溶解手段４としては、発色剤７と顕色剤８及び
減感剤９の混合の際の消色反応に影響を与えない酸性材
料、例えば前記顕色剤として用いたフェノール系酸性材
料を用い、第１のカプセル壁材１としては、酸性に対し
て溶解性を示す高分子材料、例えば親水性の高分子材料
を用いる。第２のカプセル壁材２としては、前記フェノ
ール系酸性材料のような弱酸性に対しては十分耐性があ
り、室温よりは十分高い温度、例えば６０〜７０℃程度
で融解して容易に破壊する材料、例えば市販品の相転移
性アクリル系高分子材料を用いることができる。第３の
カプセル壁材３としては、酸性に対して耐性があり、溶
融温度が第２のカプセル壁材２の溶融開始温度よりも十
分高い高分子材料、例えばポリウレタン、ポリ尿素、エ
ポキシ樹脂、尿素／ホルマリン樹脂、メラミン／ホルマ
リン樹脂などが使用できる。第３のカプセル壁材３のサ
イズとしては、プリンターに用いる場合には画素程度の
大きさ、つまり２０μｍ〜４０μｍが適当である。発色
剤７と顕色剤８に感熱記録材料で用いられるものを使用
する場合、初期は透明であるが、画像形成時に加熱によ
り、第２のカプセル壁材２が溶融して壁材溶解手段４が
放出されると同時に、発色剤７と顕色剤８とが反応して
発色する。壁材溶解手段４は第１のカプセル壁材１を侵
食し、一定時間経過後、第１のカプセル壁材１の壁面が
破壊されて、減感剤９と発色状態にある呈色手段６が反
応して、呈色手段６の色が透明になる。
【００１１】実施例２ 図４に基づき本発明の第３の実施例を説明する。実施例
１における発色剤７と顕色剤８の混合状態を加熱により
あらかじめ発色状態にした材料を呈色手段６に用いる。
又は感圧記録材料で用いられる発色剤７と顕色剤８を直
接混合してあらかじめ発色させた状態を初期状態におけ
る呈色手段６に用いてもよい。壁材溶解手段４として
は、例えば過剰に含んだ顕色剤８を用いればよい。第１
のカプセル壁材１の壁面が破壊されて、発色状態にある
呈色手段６と減感剤９が反応することにより、呈色手段
６の色が透明になる。
１における発色剤７と顕色剤８の混合状態を加熱により
あらかじめ発色状態にした材料を呈色手段６に用いる。
又は感圧記録材料で用いられる発色剤７と顕色剤８を直
接混合してあらかじめ発色させた状態を初期状態におけ
る呈色手段６に用いてもよい。壁材溶解手段４として
は、例えば過剰に含んだ顕色剤８を用いればよい。第１
のカプセル壁材１の壁面が破壊されて、発色状態にある
呈色手段６と減感剤９が反応することにより、呈色手段
６の色が透明になる。
【００１２】実施例３ 図５に基づき本発明の第３の実施例を説明する。呈色手
段６を内包する第２のカプセル壁材２を第１のカプセル
壁材１の内部に形成させたものであり、上記実施例１及
び実施例２におけるカプセルの包含関係を反転させた構
造を有する。呈色手段としては実施例２に記載したよう
に発色剤７と顕色剤８が混合しているが未発色の状態で
あるか、製造時に発色剤７と顕色剤８を混合してあらか
じめ発色させた状態にしたものを用いる。変色手段５と
しては、実施例１に記載の減感剤９を用いる。減感剤９
は近赤外から可視の波長領域ではほぼ透明であるため、
カプセル内部に存在する呈色手段６は外部に対しても十
分に発色状態を呈することができる。第１のカプセル壁
材１としては、熱により破壊する材料以外にも、光によ
り壁材が破壊する従来技術による光分解性高分子材料を
用いることができる。画像形成時に感光性高分子材料に
対して適当な波長の光源を用いて、減感剤９を通過して
第１のカプセル壁材１を破壊させた後、最終的には減感
剤９が呈色手段６に作用することで呈色手段６の色を透
明にすることができる。
段６を内包する第２のカプセル壁材２を第１のカプセル
壁材１の内部に形成させたものであり、上記実施例１及
び実施例２におけるカプセルの包含関係を反転させた構
造を有する。呈色手段としては実施例２に記載したよう
に発色剤７と顕色剤８が混合しているが未発色の状態で
あるか、製造時に発色剤７と顕色剤８を混合してあらか
じめ発色させた状態にしたものを用いる。変色手段５と
しては、実施例１に記載の減感剤９を用いる。減感剤９
は近赤外から可視の波長領域ではほぼ透明であるため、
カプセル内部に存在する呈色手段６は外部に対しても十
分に発色状態を呈することができる。第１のカプセル壁
材１としては、熱により破壊する材料以外にも、光によ
り壁材が破壊する従来技術による光分解性高分子材料を
用いることができる。画像形成時に感光性高分子材料に
対して適当な波長の光源を用いて、減感剤９を通過して
第１のカプセル壁材１を破壊させた後、最終的には減感
剤９が呈色手段６に作用することで呈色手段６の色を透
明にすることができる。
【００１３】実施例４ 図６に基づき本発明の第４の実施例について説明する。
呈色手段６は発色剤７、変色手段５に顕色剤８を用い
る。発色剤７、顕色剤８、は前述の実施例１で挙げたも
のと同様の材料を用いる。発色剤７と顕色剤８を分離す
る第１のカプセル壁材１は顕色剤７の酸性により侵食可
能な例えば親水性の高分子材料を用いる。第２のカプセ
ル壁材２としては、発色剤７及び顕色剤８が透明である
ことから、熱溶融性を有する高分子材料以外にも光分解
性高分子材料を用いることができる。初期状態において
無色であるマイクロカプセル色剤は、画像形成より一定
時間経過後、最終的に発色剤７及び顕色剤８が反応する
ことにより発色することができる。ここに示した構造以
外にも、発色剤７及び顕色剤８の場所を交換し、さらに
第１のカプセル壁材１と第２のカプセル壁材２を交換し
ても同様の効果が得られる。
呈色手段６は発色剤７、変色手段５に顕色剤８を用い
る。発色剤７、顕色剤８、は前述の実施例１で挙げたも
のと同様の材料を用いる。発色剤７と顕色剤８を分離す
る第１のカプセル壁材１は顕色剤７の酸性により侵食可
能な例えば親水性の高分子材料を用いる。第２のカプセ
ル壁材２としては、発色剤７及び顕色剤８が透明である
ことから、熱溶融性を有する高分子材料以外にも光分解
性高分子材料を用いることができる。初期状態において
無色であるマイクロカプセル色剤は、画像形成より一定
時間経過後、最終的に発色剤７及び顕色剤８が反応する
ことにより発色することができる。ここに示した構造以
外にも、発色剤７及び顕色剤８の場所を交換し、さらに
第１のカプセル壁材１と第２のカプセル壁材２を交換し
ても同様の効果が得られる。
【００１４】実施例５ 図７に基づき本発明の第５の実施例について説明する。
呈色手段６としてメチルレッド、メチルイエロー等のｐ
Ｈ指示薬で使用されている試薬を主成分とし、無機又は
有機の酸性試薬、あるいは無機又は有機のアルカリ試薬
によって所望の初期の発色状態を調整する。変色手段５
には、上記呈色手段６のｐＨ値を変化させる前述の酸又
はアルカリの試薬を用いれば良い。第１のカプセル壁材
１は酸性に対して耐性が低いたとえば親水性の高分子材
料を用いることにより、変色手段５は壁材溶解手段４を
兼ねることができる。
呈色手段６としてメチルレッド、メチルイエロー等のｐ
Ｈ指示薬で使用されている試薬を主成分とし、無機又は
有機の酸性試薬、あるいは無機又は有機のアルカリ試薬
によって所望の初期の発色状態を調整する。変色手段５
には、上記呈色手段６のｐＨ値を変化させる前述の酸又
はアルカリの試薬を用いれば良い。第１のカプセル壁材
１は酸性に対して耐性が低いたとえば親水性の高分子材
料を用いることにより、変色手段５は壁材溶解手段４を
兼ねることができる。
【００１５】実施例６ 図８に基づき本発明の第６の実施例を説明する。変色手
段５には極性溶媒を用いる。呈色手段６には上記極性溶
媒で溶解可能なバインダー材料に色素を混合して固形の
粒子を形成し、第１のカプセル壁材１に内包させる。極
性溶媒としては例えばエチルアルコールなどを用い、呈
色手段６に含まれる色素としては、アゾ系染料、シアニ
ン系染料、フタロシアニン系染料などを用いる。上記バ
インダー１０の材料及び第１のカプセル壁材１に使用す
る材料は、ナイロン、ポリエチレン、ニトロセルロー
ス、ポリ酢酸ビニル、エチルセルロース、ポリスチレン
などを挙げることができる。本実施例においては壁材溶
解手段４は変色手段５に用いる極性溶媒が兼ねている。
極性溶媒による溶媒効果により呈色手段における色素分
子の光学吸収波長がシフトし、色素分子の選択によって
変色又は着色又は脱色の効果が得られる。
段５には極性溶媒を用いる。呈色手段６には上記極性溶
媒で溶解可能なバインダー材料に色素を混合して固形の
粒子を形成し、第１のカプセル壁材１に内包させる。極
性溶媒としては例えばエチルアルコールなどを用い、呈
色手段６に含まれる色素としては、アゾ系染料、シアニ
ン系染料、フタロシアニン系染料などを用いる。上記バ
インダー１０の材料及び第１のカプセル壁材１に使用す
る材料は、ナイロン、ポリエチレン、ニトロセルロー
ス、ポリ酢酸ビニル、エチルセルロース、ポリスチレン
などを挙げることができる。本実施例においては壁材溶
解手段４は変色手段５に用いる極性溶媒が兼ねている。
極性溶媒による溶媒効果により呈色手段における色素分
子の光学吸収波長がシフトし、色素分子の選択によって
変色又は着色又は脱色の効果が得られる。
【００１６】
【発明の効果】本発明のマイクロカプセル色剤によれ
ば、画像形成時にのみ外部から熱や光による刺激を与え
ることで、一定時間経過すると、印刷の呈色状態が、発
色、消色、又は変色することにより、情報を読み取れな
くしたり、情報の有効期限が過ぎたことを告知すること
が可能になる。
ば、画像形成時にのみ外部から熱や光による刺激を与え
ることで、一定時間経過すると、印刷の呈色状態が、発
色、消色、又は変色することにより、情報を読み取れな
くしたり、情報の有効期限が過ぎたことを告知すること
が可能になる。
【図１】本発明の原理に関する説明図である。
【図２】本発明の原理の作用に関する説明図である。
【図３】実施例１に関する説明図である。
【図４】実施例２に関する説明図である。
【図５】実施例３に関する説明図である。
【図６】実施例４に関する説明図である。
【図７】実施例５に関する説明図である。
【図８】実施例６に関する説明図である。
１ 第１のカプセル壁材 ２ 第２のカプセル壁材 ３ 第３のカプセル壁材 ４ 壁材溶解手段 ５ 変色手段 ６ 呈色手段 ７ 発色剤 ８ 顕色剤 ９ 減感剤 １０ バインダー ２０ 外部からの刺激
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） // Ｃ０９Ｄ 7/12 Ｂ４１Ｍ 5/18 １１２ 11/00 Ｇ０３Ｇ 9/08 ３６１ Ｆターム(参考） 2H005 AA11 AA21 AA25 CA21 CA30 2H026 AA07 AA13 BB02 BB25 DD03 FF05 FF07 2H085 AA07 AA11 BB02 BB25 CD01 DD03 4J038 EA011 KA08 KA21 4J039 BD03 BE12 BE33 EA29
Claims (6)
- 【請求項１】 呈色手段、変色手段及びマイクロカプセ
ルの壁材溶解手段を内包して構成されるマイクロカプセ
ル色剤であって、前記呈色手段と変色手段は少なくとも
一方が第１のカプセル壁材により内包されることにより
互いに分離され、前記第１のカプセル壁材と壁材溶解手
段は、少なくとも一方が第２のカプセル壁材により内包
されることにより互いに分離されていることを特徴とす
るマイクロカプセル色剤。 - 【請求項２】 前記呈色手段は発色剤及び顕色剤を含
み、該発色剤と顕色剤は少なくとも一方が熱により融解
するカプセル壁材により内包されることによって互いに
分離されていることを特徴とする請求項１記載のマイク
ロカプセル色剤。 - 【請求項３】 前記呈色手段は発色剤及び顕色剤を含ん
で相互作用して発色した状態にあり、前記変色手段は減
感剤を含むことを特徴とする請求項１記載のマイクロカ
プセル色剤。 - 【請求項４】 前記呈色手段は発色剤を含み、前記変色
手段は顕色剤を含むことを特徴とする請求項１記載のマ
イクロカプセル色剤。 - 【請求項５】 前記呈色手段はｐＨ試験剤を含み、前記
変色手段は酸性又はアルカリ性の液体を含むことを特徴
とする請求項１記載のマイクロカプセル色剤。 - 【請求項６】 前記変色手段は極性溶媒を含むことを特
徴とする請求項１記載のマイクロカプセル色剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13826999A JP2000327942A (ja) | 1999-05-19 | 1999-05-19 | マイクロカプセル色剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13826999A JP2000327942A (ja) | 1999-05-19 | 1999-05-19 | マイクロカプセル色剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100944386B1 (ko) | 2007-12-26 | 2010-03-03 | 이재학 | 캡슐형 물감 |
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| CN115322613A (zh) * | 2022-08-23 | 2022-11-11 | 南京工业大学 | 一种生物基微胶囊及其制备方法与应用 |
-
1999
- 1999-05-19 JP JP13826999A patent/JP2000327942A/ja active Pending
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| KR102603623B1 (ko) | 2015-06-26 | 2023-11-17 | 동아연필 주식회사 | 열변색성 미세 입자 및 이를 이용한 열변색성 잉크 조성물, 필기구 및 스마트 윈도우 |
| CN109295759A (zh) * | 2018-08-28 | 2019-02-01 | 苏州印丝特纺织数码科技有限公司 | 一种环保型相变变色型活性染料数码印花用墨水的制备方法 |
| CN115322613A (zh) * | 2022-08-23 | 2022-11-11 | 南京工业大学 | 一种生物基微胶囊及其制备方法与应用 |
| CN115322613B (zh) * | 2022-08-23 | 2023-04-07 | 南京工业大学 | 一种生物基微胶囊及其制备方法与应用 |
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