JP2000327536A - 毛髪化粧料 - Google Patents
毛髪化粧料Info
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- JP2000327536A JP2000327536A JP11135200A JP13520099A JP2000327536A JP 2000327536 A JP2000327536 A JP 2000327536A JP 11135200 A JP11135200 A JP 11135200A JP 13520099 A JP13520099 A JP 13520099A JP 2000327536 A JP2000327536 A JP 2000327536A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 （Ａ）芳香族酸又はその塩、及び（Ｂ）
一般式（１） 【化１】 〔式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一若しくは異なっ
ていてもよく水素原子、−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）Ｒ6又は−
ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＯＲ7（ここで、Ｒ6及びＲ
7は、それぞれ炭素数１〜３０のアルキル又はアルケニ
ル基を示す）を示し、Ｒ5は総炭素数４〜４２の置換基
を有していてもよいアルキル又はアルケニル基を示す〕
で表されるグアニジン誘導体又はその塩を含有する毛髪
化粧料。 【効果】 この毛髪化粧料は、油っぽいべたつきがな
く、しっとりしつつ滑らかでヘアスタイルのまとまり性
に優れる。
一般式（１） 【化１】 〔式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一若しくは異なっ
ていてもよく水素原子、−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）Ｒ6又は−
ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＯＲ7（ここで、Ｒ6及びＲ
7は、それぞれ炭素数１〜３０のアルキル又はアルケニ
ル基を示す）を示し、Ｒ5は総炭素数４〜４２の置換基
を有していてもよいアルキル又はアルケニル基を示す〕
で表されるグアニジン誘導体又はその塩を含有する毛髪
化粧料。 【効果】 この毛髪化粧料は、油っぽいべたつきがな
く、しっとりしつつ滑らかでヘアスタイルのまとまり性
に優れる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、油っぽいべたつき
が無く、しっとりしつつ滑らかで、しかもヘアスタイル
のまとまり性に優れた毛髪化粧料に関する。
が無く、しっとりしつつ滑らかで、しかもヘアスタイル
のまとまり性に優れた毛髪化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
毛髪の感触を向上させるため、カチオン界面活性剤を配
合した種々の毛髪化粧料が使用されている。しかしなが
ら、このような毛髪化粧料は、毛髪の感触、即ちコンデ
ィショニング効果であるしっとり感等は優れるものの、
柔軟性に関しては不充分であった。また、最近では、種
々のグアニジン誘導体に、毛髪に柔軟性を付与する作用
があり、毛髪に滑らかさを与えぱさつき等を抑える効果
があることが多数報告されている（特許２５３６１０９
号公報、特許２５４１２９７号公報、特開平８−１７５
９３４号公報、特開平８−１８３７０５号公報、特開平
９−２７１６５５号公報、特開平１１−３５５４６号公
報等）。しかし、柔軟性を高めようとすると、同時にべ
たつき感が伴い、平滑性が失われてしまうといった問題
も生じ、必ずしも十分といえるものではない。
毛髪の感触を向上させるため、カチオン界面活性剤を配
合した種々の毛髪化粧料が使用されている。しかしなが
ら、このような毛髪化粧料は、毛髪の感触、即ちコンデ
ィショニング効果であるしっとり感等は優れるものの、
柔軟性に関しては不充分であった。また、最近では、種
々のグアニジン誘導体に、毛髪に柔軟性を付与する作用
があり、毛髪に滑らかさを与えぱさつき等を抑える効果
があることが多数報告されている（特許２５３６１０９
号公報、特許２５４１２９７号公報、特開平８−１７５
９３４号公報、特開平８−１８３７０５号公報、特開平
９−２７１６５５号公報、特開平１１−３５５４６号公
報等）。しかし、柔軟性を高めようとすると、同時にべ
たつき感が伴い、平滑性が失われてしまうといった問題
も生じ、必ずしも十分といえるものではない。
【０００３】本発明の目的は、油っぽいべたつきが無
く、しっとりしつつ滑らかな感触が得られる毛髪化粧料
を提供することにある。
く、しっとりしつつ滑らかな感触が得られる毛髪化粧料
を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、種々のグ
アニジン誘導体について検討した結果、グアニジン誘導
体と共に芳香族酸又はその塩を用いると、油っぽいべた
つきが無く、しっとりしつつ滑らかで、しかもヘアスタ
イルのまとまり性に優れた毛髪化粧料が得られることを
見出した。
アニジン誘導体について検討した結果、グアニジン誘導
体と共に芳香族酸又はその塩を用いると、油っぽいべた
つきが無く、しっとりしつつ滑らかで、しかもヘアスタ
イルのまとまり性に優れた毛髪化粧料が得られることを
見出した。
【０００５】すなわち、本発明は、（Ａ）芳香族酸又は
その塩、及び（Ｂ）次式（１）
その塩、及び（Ｂ）次式（１）
【０００６】
【化２】
【０００７】〔式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一若
しくは異なっていてもよく水素原子、−ＣＨ2ＣＨ（Ｏ
Ｈ）Ｒ6又は−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＯＲ7（ここで、
Ｒ6及びＲ7は、それぞれ炭素数１〜３０のアルキル又は
アルケニル基を示す）を示し、Ｒ5は総炭素数４〜４２
の置換基を有していてもよいアルキル又はアルケニル基
を示す〕で表されるグアニジン誘導体又はその塩を含有
する毛髪化粧料を提供するものである。
しくは異なっていてもよく水素原子、−ＣＨ2ＣＨ（Ｏ
Ｈ）Ｒ6又は−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＯＲ7（ここで、
Ｒ6及びＲ7は、それぞれ炭素数１〜３０のアルキル又は
アルケニル基を示す）を示し、Ｒ5は総炭素数４〜４２
の置換基を有していてもよいアルキル又はアルケニル基
を示す〕で表されるグアニジン誘導体又はその塩を含有
する毛髪化粧料を提供するものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明の（Ａ）芳香族酸として
は、例えば１−ナフタレンスルホン酸、２−ナフタレン
スルホン酸、１，５−ナフタレンジスルホン酸、２，６
−ナフタレンジスルホン酸、２，７−ナフタレンジスル
ホン酸等のナフタレンスルホン酸類；ベンゼンスルホン
酸、トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸等のベン
ゼンスルホン酸類；安息香酸、フタル酸、テレフタル
酸、サリチル酸等の芳香族カルボン酸類等が挙げられる
が、このうちナフタレンスルホン酸類、安息香酸が好ま
しい。
は、例えば１−ナフタレンスルホン酸、２−ナフタレン
スルホン酸、１，５−ナフタレンジスルホン酸、２，６
−ナフタレンジスルホン酸、２，７−ナフタレンジスル
ホン酸等のナフタレンスルホン酸類；ベンゼンスルホン
酸、トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸等のベン
ゼンスルホン酸類；安息香酸、フタル酸、テレフタル
酸、サリチル酸等の芳香族カルボン酸類等が挙げられる
が、このうちナフタレンスルホン酸類、安息香酸が好ま
しい。
【０００９】また、これらの芳香族酸は塩を形成してい
てもよく、その塩としてはナトリウム、カリウム等のア
ルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ
土類金属塩などが挙げられる。（Ａ）芳香族酸又はその
塩としては、ナフタレンスルホン酸又はその塩がより好
ましく、２−ナフタレンスルホン酸及びそのナトリウム
塩が特に好ましい。
てもよく、その塩としてはナトリウム、カリウム等のア
ルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ
土類金属塩などが挙げられる。（Ａ）芳香族酸又はその
塩としては、ナフタレンスルホン酸又はその塩がより好
ましく、２−ナフタレンスルホン酸及びそのナトリウム
塩が特に好ましい。
【００１０】（Ａ）芳香族酸又はその塩は、全組成中に
０．０１〜１０重量％（以下、単に％で示す）配合する
のが好ましく、特に０．１〜５％、更に０．３〜２％配
合すると、十分な効果が得られるとともに、使用感も良
好であり好ましい。
０．０１〜１０重量％（以下、単に％で示す）配合する
のが好ましく、特に０．１〜５％、更に０．３〜２％配
合すると、十分な効果が得られるとともに、使用感も良
好であり好ましい。
【００１１】一方、本発明の（Ｂ）グアニジン誘導体
は、一般式（１）で示されるものであるが、式中、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4で示される−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）
Ｒ6又は−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＯＲ7中、Ｒ6及びＲ7
で示される炭素数１〜３０のアルキル又はアルケニル基
としては、特に炭素数１〜１８の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基が好ましい。−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）Ｒ6及び−ＣＨ
2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＯＲ7の好ましい例としては、２−
ヒドロキシテトラデシル、２−ヒドロキシヘキサデシ
ル、３−ブトキシ−２−ヒドロキシプロピル、３−オク
チロキシ−２−ヒドロキシプロピル、３−（２−エチル
ヘキシロキシ）−２−ヒドロキシプロピル、３−デシロ
キシ−２−ヒドロキシプロピル、３−ドデシロキシ−２
−ヒドロキシプロピル、３−テトラデシロキシ−２−ヒ
ドロキシプロピル、３−ヘキサデシロキシ−２−ヒドロ
キシプロピル、３−オクタデシロキシ−２−ヒドロキシ
プロピル、３−（２−ヘプチルウンデシロキシ）−２−
ヒドロキシプロピル、３−［２−（１，３，３−トリメ
チル）ブチル−５−メチル−７，７−ジメチル−オクチ
ロキシ］−２−ヒドロキシプロピル、３−メチル分岐イ
ソステアリロキシ−２−ヒドロキシプロピル等が挙げら
れる。Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4の組み合わせは、Ｒ1〜Ｒ4
が何れも水素原子である場合が特に好ましい。
は、一般式（１）で示されるものであるが、式中、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4で示される−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）
Ｒ6又は−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＯＲ7中、Ｒ6及びＲ7
で示される炭素数１〜３０のアルキル又はアルケニル基
としては、特に炭素数１〜１８の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基が好ましい。−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）Ｒ6及び−ＣＨ
2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＯＲ7の好ましい例としては、２−
ヒドロキシテトラデシル、２−ヒドロキシヘキサデシ
ル、３−ブトキシ−２−ヒドロキシプロピル、３−オク
チロキシ−２−ヒドロキシプロピル、３−（２−エチル
ヘキシロキシ）−２−ヒドロキシプロピル、３−デシロ
キシ−２−ヒドロキシプロピル、３−ドデシロキシ−２
−ヒドロキシプロピル、３−テトラデシロキシ−２−ヒ
ドロキシプロピル、３−ヘキサデシロキシ−２−ヒドロ
キシプロピル、３−オクタデシロキシ−２−ヒドロキシ
プロピル、３−（２−ヘプチルウンデシロキシ）−２−
ヒドロキシプロピル、３−［２−（１，３，３−トリメ
チル）ブチル−５−メチル−７，７−ジメチル−オクチ
ロキシ］−２−ヒドロキシプロピル、３−メチル分岐イ
ソステアリロキシ−２−ヒドロキシプロピル等が挙げら
れる。Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4の組み合わせは、Ｒ1〜Ｒ4
が何れも水素原子である場合が特に好ましい。
【００１２】Ｒ5で示される総炭素数４〜４２の置換基
を有していてもよいアルキル又はアルケニル基における
アルキル又はアルケニル基としては、例えば炭素数１〜
２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基が挙
げられるが、このうち炭素数１〜１８のアルキル基、例
えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、１−メチルエチ
ル、ｎ−ブチル、２−メチルプロピル、ｔ−ブチル、ｎ
−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチ
ル、２−エチルヘキシル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ
−ウンデシル、ｎ−ドデシル等が好ましく、特にメチ
ル、エチル、ｎ−プロピル、１−メチルエチル、ｎ−ブ
チル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ
−オクチルが好ましい。
を有していてもよいアルキル又はアルケニル基における
アルキル又はアルケニル基としては、例えば炭素数１〜
２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基が挙
げられるが、このうち炭素数１〜１８のアルキル基、例
えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、１−メチルエチ
ル、ｎ−ブチル、２−メチルプロピル、ｔ−ブチル、ｎ
−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチ
ル、２−エチルヘキシル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ
−ウンデシル、ｎ−ドデシル等が好ましく、特にメチ
ル、エチル、ｎ−プロピル、１−メチルエチル、ｎ−ブ
チル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ
−オクチルが好ましい。
【００１３】また、これらのアルキル又はアルケニル基
に置換し得る基としては、−ＯＲ8、−ＣＯＯＲ8、−Ｏ
ＣＯＲ9、−ＮＲ8ＣＯＲ9、−ＮＨ2、−ＮＲ8Ｒ9、−Ｃ
ＯＮＲ8Ｒ9、−ＮＲ8ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＯＲ9（こ
こで、Ｒ8は同一又は異なっていてもよく水素原子又は
炭素数１〜３０のアルキル若しくはアルケニル基を示
し、Ｒ9は炭素数１〜３０のアルキル又はアルケニル基
を示す）等が挙げられる。
に置換し得る基としては、−ＯＲ8、−ＣＯＯＲ8、−Ｏ
ＣＯＲ9、−ＮＲ8ＣＯＲ9、−ＮＨ2、−ＮＲ8Ｒ9、−Ｃ
ＯＮＲ8Ｒ9、−ＮＲ8ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＯＲ9（こ
こで、Ｒ8は同一又は異なっていてもよく水素原子又は
炭素数１〜３０のアルキル若しくはアルケニル基を示
し、Ｒ9は炭素数１〜３０のアルキル又はアルケニル基
を示す）等が挙げられる。
【００１４】ここでＲ8、Ｒ9で示される炭素数１〜３０
のアルキル又はアルケニル基としては、炭素数１〜１８
の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基が好まし
く、特に炭素数１〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基
が好ましい。具体的にはメチル、エチル、ｎ−プロピ
ル、１−メチルエチル、ｎ−ブチル、２−メチルプロピ
ル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘ
プチル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、ｎ−ノニ
ル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシル、ｎ−
テトラデシル、ｎ−ヘキサデシル、ｎ−オクタデシル、
メチル分岐イソステアリル、２−ヘプチルウンデシル、
２−（１，３，３−トリメチル）ブチル−５−メチル−
７，７−ジメチル−オクチル等が挙げられ、特にｎ−ブ
チル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、ｎ−デシ
ル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシル、ｎ−テトラデシ
ル、ｎ−ヘキサデシル、ｎ−オクタデシル、メチル分岐
イソステアリル、２−ヘプチルウンデシルが好ましい。
のアルキル又はアルケニル基としては、炭素数１〜１８
の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基が好まし
く、特に炭素数１〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基
が好ましい。具体的にはメチル、エチル、ｎ−プロピ
ル、１−メチルエチル、ｎ−ブチル、２−メチルプロピ
ル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘ
プチル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、ｎ−ノニ
ル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシル、ｎ−
テトラデシル、ｎ−ヘキサデシル、ｎ−オクタデシル、
メチル分岐イソステアリル、２−ヘプチルウンデシル、
２−（１，３，３−トリメチル）ブチル−５−メチル−
７，７−ジメチル−オクチル等が挙げられ、特にｎ−ブ
チル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、ｎ−デシ
ル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシル、ｎ−テトラデシ
ル、ｎ−ヘキサデシル、ｎ−オクタデシル、メチル分岐
イソステアリル、２−ヘプチルウンデシルが好ましい。
【００１５】Ｒ5で示される総炭素数４〜４２の置換基
を有していてもよいアルキル又はアルケニル基の好まし
い具体例としては、例えば−（ＣＨ2）3ＯＲ8、−ＣＨ2
ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＯＲ8、−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2Ｃ
Ｈ2Ｒ8、−（ＣＨ2）4 ＮＨＣＯＲ9、−（ＣＨ2）4ＣＯ
ＮＨＲ9、−（ＣＨ2）3ＣＨ（ＣＯＯＲ8）ＮＨＣＯ
Ｒ9、−（ＣＨ2）3ＣＨ（ＣＯＯＲ8）ＮＨＣＨ2ＣＨ
（ＯＨ）ＣＨ2ＯＲ9（ここでＲ8及びＲ9は前記と同じ）
等が挙げられる。
を有していてもよいアルキル又はアルケニル基の好まし
い具体例としては、例えば−（ＣＨ2）3ＯＲ8、−ＣＨ2
ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＯＲ8、−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2Ｃ
Ｈ2Ｒ8、−（ＣＨ2）4 ＮＨＣＯＲ9、−（ＣＨ2）4ＣＯ
ＮＨＲ9、−（ＣＨ2）3ＣＨ（ＣＯＯＲ8）ＮＨＣＯ
Ｒ9、−（ＣＨ2）3ＣＨ（ＣＯＯＲ8）ＮＨＣＨ2ＣＨ
（ＯＨ）ＣＨ2ＯＲ9（ここでＲ8及びＲ9は前記と同じ）
等が挙げられる。
【００１６】斯かる（Ｂ）グアニジン誘導体の好ましい
具体例を以下に示す。Ｎ−（３−ブトキシ−２−ヒドロ
キシプロピル）グアニジン、Ｎ−（３−オクチロキシ−
２−ヒドロキシプロピル）グアニジン、Ｎ−［３−（２
−エチルヘキシロキシ）−２−ヒドロキシプロピル］グ
アニジン、Ｎ−（３−デシロキシ−２−ヒドロキシプロ
ピル）グアニジン、Ｎ−（３−ドデシロキシ−２−ヒド
ロキシプロピル）グアニジン、Ｎ−（３−テトラデシロ
キシ−２−ヒドロキシプロピル）グアニジン、Ｎ−（３
−ヘキサデシロキシ−２−ヒドロキシプロピル）グアニ
ジン、Ｎ−（３−オクタデシロキシ−２−ヒドロキシプ
ロピル）グアニジン、Ｎ−（メチル分岐イソステアリロ
キシ−２−ヒドロキシプロピル）グアニジン、Ｎ−［３
−（２−ヘプチルウンデシロキシ）−２−ヒドロキシプ
ロピル］グアニジン、Ｎ−｛３−［２−（１，３，３−
トリメチル）ブチル−５−メチル−７，７−ジメチル−
オクチロキシ］−２−ヒドロキシプロピル｝グアニジ
ン、Ｎ，Ｎ′−ジ（３−ブトキシ−２−ヒドロキシプロ
ピル）グアニジン、Ｎ，Ｎ′−ジ（３−オクチロキシ−
２−ヒドロキシプロピル）グアニジン、Ｎ，Ｎ′−ジ
［３−（２−エチルヘキシロキシ）−２−ヒドロキシプ
ロピル］グアニジン、Ｎ，Ｎ′−ジ（３−デシロキシ−
２−ヒドロキシプロピル）グアニジン、Ｎ，Ｎ′−ジ
（３−ドデシロキシ−２−ヒドロキシプロピル）グアニ
ジン、Ｎ，Ｎ′−ジ（３−テトラデシロキシ−２−ヒド
ロキシプロピル）グアニジン、Ｎ，Ｎ′−ジ（３−ヘキ
サデシロキシ−２−ヒドロキシプロピル）グアニジン、
Ｎ，Ｎ′−ジ（３−オクタデシロキシ−２−ヒドロキシ
プロピル）グアニジン、Ｎ，Ｎ′−ジ（メチル分岐イソ
ステアリロキシ−２−ヒドロキシプロピル）グアニジ
ン、Ｎ，Ｎ′−ジ［３−（２−ヘプチルウンデシロキ
シ）−２−ヒドロキシプロピル］グアニジン、Ｎ，Ｎ′
−ジ｛３−［２−（１，３，３−トリメチル）ブチル−
５−メチル−７，７−ジメチル−オクチロキシ］−２−
ヒドロキシプロピル｝グアニジン、Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−ト
リ（３−ブトキシ−２−ヒドロキシプロピル）グアニジ
ン、Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−トリ（３−オクチロキシ−２−ヒ
ドロキシプロピル）グアニジン、Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−トリ
（３−デシロキシ−２−ヒドロキシプロピル）グアニジ
ン、Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−トリ（３−ドデシロキシ−２−ヒ
ドロキシプロピル）グアニジン、Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−トリ
（３−テトラデシロキシ−２−ヒドロキシプロピル）グ
アニジン、Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−トリ（３−ヘキサデシロキ
シ−２−ヒドロキシプロピル）グアニジン、Ｎ，Ｎ′，
Ｎ″−トリ（３−オクタデシロキシ−２−ヒドロキシプ
ロピル）グアニジン、Ｎ−（２−ヒドロキシヘキサデシ
ル）グアニジン、Ｎ−（２−ヒドロキシオクチル）グア
ニジン、Ｎ，Ｎ′−ジ（２−ヒドロキシヘキサデシル）
グアニジン、Ｎ，Ｎ′−ジ（２−ヒドロキシオクチル）
グアニジン、Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−トリ（２−ヒドロキシヘ
キサデシル）グアニジン、Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−トリ（２−
ヒドロキシオクチル）グアニジン、ラウロイルアミドブ
チルグアニジン。Ｎ−ブチルグアニジン、Ｎ−オクチル
グアニジン、２−エチルヘキシルグアニジン、Ｎ−デシ
ルグアニジン、Ｎ−ドデシルグアニジン、Ｎ−テトラデ
シルグアニジン、Ｎ−ヘキサデシルグアニジン、Ｎ−オ
クタデシルグアニジン、メチル分岐イソステアリルグア
ニジン、２−ヘプチルウンデシルグアニジン、２−
（１，３，３−トリメチル）ブチル−５−メチル−７，
７−ジメチル−オクチルグアニジン、Ｎ−（３−オクタ
デシロキシプロピル）グアニジン、Ｎ−（メチル分岐イ
ソステアリロキシプロピル）グアニジン、Ｎ−［３−
（２−ヘプチルウンデシロキシ）プロピル］グアニジ
ン、Ｎ−｛３−［２−（１，３，３−トリメチル）ブチ
ル−５−メチル−７，７−ジメチル−オクチロキシ］プ
ロピル｝グアニジン、ラウロイルアミドブチルアミドブ
チルグアニジン、Ｎ−ドデシルカルバモイルブチルグア
ニジン、Ｎ，Ｎ−ジドデシルカルバモイルブチルグアニ
ジン、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−アルギニンステアリルエス
テル、Ｎ−ステアリル−Ｌ−アルギニンステアリルエス
テル、Ｎ−［３−ドデシロキシ−２−ヒドロキシプロピ
ル］−Ｌ−アルギニン、Ｎ−［３−テトラデシロキシ−
２−ヒドロキシプロピル］−Ｌ−アルギニン、Ｎ，Ｎ−
ビス［３−ドデシロキシ−２−ヒドロキシプロピル］−
Ｌ−アルギニン、Ｎ，Ｎ−ビス［３−テトラデシロキシ
−２−ヒドロキシプロピル］−Ｌ−アルギニン。
具体例を以下に示す。Ｎ−（３−ブトキシ−２−ヒドロ
キシプロピル）グアニジン、Ｎ−（３−オクチロキシ−
２−ヒドロキシプロピル）グアニジン、Ｎ−［３−（２
−エチルヘキシロキシ）−２−ヒドロキシプロピル］グ
アニジン、Ｎ−（３−デシロキシ−２−ヒドロキシプロ
ピル）グアニジン、Ｎ−（３−ドデシロキシ−２−ヒド
ロキシプロピル）グアニジン、Ｎ−（３−テトラデシロ
キシ−２−ヒドロキシプロピル）グアニジン、Ｎ−（３
−ヘキサデシロキシ−２−ヒドロキシプロピル）グアニ
ジン、Ｎ−（３−オクタデシロキシ−２−ヒドロキシプ
ロピル）グアニジン、Ｎ−（メチル分岐イソステアリロ
キシ−２−ヒドロキシプロピル）グアニジン、Ｎ−［３
−（２−ヘプチルウンデシロキシ）−２−ヒドロキシプ
ロピル］グアニジン、Ｎ−｛３−［２−（１，３，３−
トリメチル）ブチル−５−メチル−７，７−ジメチル−
オクチロキシ］−２−ヒドロキシプロピル｝グアニジ
ン、Ｎ，Ｎ′−ジ（３−ブトキシ−２−ヒドロキシプロ
ピル）グアニジン、Ｎ，Ｎ′−ジ（３−オクチロキシ−
２−ヒドロキシプロピル）グアニジン、Ｎ，Ｎ′−ジ
［３−（２−エチルヘキシロキシ）−２−ヒドロキシプ
ロピル］グアニジン、Ｎ，Ｎ′−ジ（３−デシロキシ−
２−ヒドロキシプロピル）グアニジン、Ｎ，Ｎ′−ジ
（３−ドデシロキシ−２−ヒドロキシプロピル）グアニ
ジン、Ｎ，Ｎ′−ジ（３−テトラデシロキシ−２−ヒド
ロキシプロピル）グアニジン、Ｎ，Ｎ′−ジ（３−ヘキ
サデシロキシ−２−ヒドロキシプロピル）グアニジン、
Ｎ，Ｎ′−ジ（３−オクタデシロキシ−２−ヒドロキシ
プロピル）グアニジン、Ｎ，Ｎ′−ジ（メチル分岐イソ
ステアリロキシ−２−ヒドロキシプロピル）グアニジ
ン、Ｎ，Ｎ′−ジ［３−（２−ヘプチルウンデシロキ
シ）−２−ヒドロキシプロピル］グアニジン、Ｎ，Ｎ′
−ジ｛３−［２−（１，３，３−トリメチル）ブチル−
５−メチル−７，７−ジメチル−オクチロキシ］−２−
ヒドロキシプロピル｝グアニジン、Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−ト
リ（３−ブトキシ−２−ヒドロキシプロピル）グアニジ
ン、Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−トリ（３−オクチロキシ−２−ヒ
ドロキシプロピル）グアニジン、Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−トリ
（３−デシロキシ−２−ヒドロキシプロピル）グアニジ
ン、Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−トリ（３−ドデシロキシ−２−ヒ
ドロキシプロピル）グアニジン、Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−トリ
（３−テトラデシロキシ−２−ヒドロキシプロピル）グ
アニジン、Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−トリ（３−ヘキサデシロキ
シ−２−ヒドロキシプロピル）グアニジン、Ｎ，Ｎ′，
Ｎ″−トリ（３−オクタデシロキシ−２−ヒドロキシプ
ロピル）グアニジン、Ｎ−（２−ヒドロキシヘキサデシ
ル）グアニジン、Ｎ−（２−ヒドロキシオクチル）グア
ニジン、Ｎ，Ｎ′−ジ（２−ヒドロキシヘキサデシル）
グアニジン、Ｎ，Ｎ′−ジ（２−ヒドロキシオクチル）
グアニジン、Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−トリ（２−ヒドロキシヘ
キサデシル）グアニジン、Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−トリ（２−
ヒドロキシオクチル）グアニジン、ラウロイルアミドブ
チルグアニジン。Ｎ−ブチルグアニジン、Ｎ−オクチル
グアニジン、２−エチルヘキシルグアニジン、Ｎ−デシ
ルグアニジン、Ｎ−ドデシルグアニジン、Ｎ−テトラデ
シルグアニジン、Ｎ−ヘキサデシルグアニジン、Ｎ−オ
クタデシルグアニジン、メチル分岐イソステアリルグア
ニジン、２−ヘプチルウンデシルグアニジン、２−
（１，３，３−トリメチル）ブチル−５−メチル−７，
７−ジメチル−オクチルグアニジン、Ｎ−（３−オクタ
デシロキシプロピル）グアニジン、Ｎ−（メチル分岐イ
ソステアリロキシプロピル）グアニジン、Ｎ−［３−
（２−ヘプチルウンデシロキシ）プロピル］グアニジ
ン、Ｎ−｛３−［２−（１，３，３−トリメチル）ブチ
ル−５−メチル−７，７−ジメチル−オクチロキシ］プ
ロピル｝グアニジン、ラウロイルアミドブチルアミドブ
チルグアニジン、Ｎ−ドデシルカルバモイルブチルグア
ニジン、Ｎ，Ｎ−ジドデシルカルバモイルブチルグアニ
ジン、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−アルギニンステアリルエス
テル、Ｎ−ステアリル−Ｌ−アルギニンステアリルエス
テル、Ｎ−［３−ドデシロキシ−２−ヒドロキシプロピ
ル］−Ｌ−アルギニン、Ｎ−［３−テトラデシロキシ−
２−ヒドロキシプロピル］−Ｌ−アルギニン、Ｎ，Ｎ−
ビス［３−ドデシロキシ−２−ヒドロキシプロピル］−
Ｌ−アルギニン、Ｎ，Ｎ−ビス［３−テトラデシロキシ
−２−ヒドロキシプロピル］−Ｌ−アルギニン。
【００１７】また、（Ｂ）グアニジン誘導体は、任意の
有機酸又は無機酸と塩を形成していてもよい。斯かる酸
としては、例えば酢酸、プロピオン酸、オクタン酸、ラ
ウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、ピロリドンカルボン酸等のモノカルボン酸；シュウ
酸、コハク酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸等の
ジカルボン酸；グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石
酸、クエン酸等のヒドロキシ酸；グリシン、アラニン、
β−アラニン、セリン、システイン、プロリン、ヒドロ
キシプロリン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギ
ニン等のアミノ酸；メタンスルホン酸、トリフルオロメ
タンスルホン酸等の低級アルキルスルホン酸；フッ化水
素酸、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸等のハロゲン化
水素酸；硫酸、リン酸、炭酸、重炭酸等の無機酸が挙げ
られるが、これらに限定されるものではない。
有機酸又は無機酸と塩を形成していてもよい。斯かる酸
としては、例えば酢酸、プロピオン酸、オクタン酸、ラ
ウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、ピロリドンカルボン酸等のモノカルボン酸；シュウ
酸、コハク酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸等の
ジカルボン酸；グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石
酸、クエン酸等のヒドロキシ酸；グリシン、アラニン、
β−アラニン、セリン、システイン、プロリン、ヒドロ
キシプロリン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギ
ニン等のアミノ酸；メタンスルホン酸、トリフルオロメ
タンスルホン酸等の低級アルキルスルホン酸；フッ化水
素酸、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸等のハロゲン化
水素酸；硫酸、リン酸、炭酸、重炭酸等の無機酸が挙げ
られるが、これらに限定されるものではない。
【００１８】（Ｂ）グアニジン誘導体は、１種又は２種
以上を組み合わせて用いることができ、全組成中に０．
０１〜２０％配合するのが好ましく、特に０．１〜１０
％、更に０．５〜５％配合すると、十分な効果が得られ
るとともに、使用感も良好であり好ましい。
以上を組み合わせて用いることができ、全組成中に０．
０１〜２０％配合するのが好ましく、特に０．１〜１０
％、更に０．５〜５％配合すると、十分な効果が得られ
るとともに、使用感も良好であり好ましい。
【００１９】本発明の毛髪化粧料には、更に（Ｃ）油剤
を配合することができ、べたつくことなくしっとり感を
より高めることができ好ましい。かかる油剤としては、
通常の毛髪化粧料に用いられるものであれば特に制限さ
れず、例えば炭素数１２〜３０の飽和又は不飽和アルコ
ール類；当該アルコール類と多価アルコールとのエーテ
ル類；当該アルコール類と炭素数１〜１１の脂肪酸との
エステル類；炭素数１２〜３０の飽和又は不飽和脂肪
酸；当該脂肪酸と一価又は多価アルコールとのエステル
類；当該脂肪酸とアミン類とのアミド類；ステロール
類；スクアレン；リン脂質；糖脂質；動植物性油脂；炭
化水素類；炭素数１２〜３０の飽和又は不飽和脂肪酸グ
リセリド等が挙げられる。
を配合することができ、べたつくことなくしっとり感を
より高めることができ好ましい。かかる油剤としては、
通常の毛髪化粧料に用いられるものであれば特に制限さ
れず、例えば炭素数１２〜３０の飽和又は不飽和アルコ
ール類；当該アルコール類と多価アルコールとのエーテ
ル類；当該アルコール類と炭素数１〜１１の脂肪酸との
エステル類；炭素数１２〜３０の飽和又は不飽和脂肪
酸；当該脂肪酸と一価又は多価アルコールとのエステル
類；当該脂肪酸とアミン類とのアミド類；ステロール
類；スクアレン；リン脂質；糖脂質；動植物性油脂；炭
化水素類；炭素数１２〜３０の飽和又は不飽和脂肪酸グ
リセリド等が挙げられる。
【００２０】炭素数１２〜３０の飽和又は不飽和アルコ
ール類としては、例えばｎ−ドデカノール、ミリスチル
アルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコー
ル、オレイルアルコール、オクチルドデカノール、ベヘ
ニルアルコール、セリルアルコール、ミリシルアルコー
ル、カラナービルアルコール、アラキンアルコール等が
挙げられる。これらのアルコール類とエーテルを形成し
得る多価アルコールとしては、グリセリン、ポリアルキ
レングリコールが挙げられ、当該エーテル類としては、
α−モノイソステアリルグリセリルエーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンステアリルエーテル、
ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレ
ンオクチルドデシルエーテル等が挙げられる。
ール類としては、例えばｎ−ドデカノール、ミリスチル
アルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコー
ル、オレイルアルコール、オクチルドデカノール、ベヘ
ニルアルコール、セリルアルコール、ミリシルアルコー
ル、カラナービルアルコール、アラキンアルコール等が
挙げられる。これらのアルコール類とエーテルを形成し
得る多価アルコールとしては、グリセリン、ポリアルキ
レングリコールが挙げられ、当該エーテル類としては、
α−モノイソステアリルグリセリルエーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンステアリルエーテル、
ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレ
ンオクチルドデシルエーテル等が挙げられる。
【００２１】また、これらのアルコール類と炭素数１〜
１１の脂肪酸とのエステル類としては、２−エチルヘキ
サン酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル等が挙げられ
る。
１１の脂肪酸とのエステル類としては、２−エチルヘキ
サン酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル等が挙げられ
る。
【００２２】炭素数１２〜３０の飽和又は不飽和脂肪酸
としては、ラウリン酸、ミリスチル酸、１８−メチルエ
イコサン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステア
リン酸、ベヘニン酸、セロチン酸、ヤシ油脂肪酸、オレ
イン酸等が挙げられる。
としては、ラウリン酸、ミリスチル酸、１８−メチルエ
イコサン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステア
リン酸、ベヘニン酸、セロチン酸、ヤシ油脂肪酸、オレ
イン酸等が挙げられる。
【００２３】また、これらの脂肪酸エステルを形成し得
る一価又は多価アルコールとしては、前記の炭素数１２
〜３０の飽和又は不飽和アルコール類、グリセリン、ス
テロール、脂溶性ビタミン等が挙げられ、当該エステル
類としてはオレイン酸モノグリセリド、パルミチン酸モ
ノグリセリド、ベヘニン酸モノグリセリド、ミリスチン
酸モノグリセリド、イソステアリン酸モノグリセリド、
イソステアリン酸ジグリセリル、モノイソステアリン酸
ポリオキシエチレングリセリル、ミリスチン酸イソプロ
ピル、イソステアリン酸コレステリルエステル、ジペン
タエリトリット脂肪酸エステル等が挙げられる。
る一価又は多価アルコールとしては、前記の炭素数１２
〜３０の飽和又は不飽和アルコール類、グリセリン、ス
テロール、脂溶性ビタミン等が挙げられ、当該エステル
類としてはオレイン酸モノグリセリド、パルミチン酸モ
ノグリセリド、ベヘニン酸モノグリセリド、ミリスチン
酸モノグリセリド、イソステアリン酸モノグリセリド、
イソステアリン酸ジグリセリル、モノイソステアリン酸
ポリオキシエチレングリセリル、ミリスチン酸イソプロ
ピル、イソステアリン酸コレステリルエステル、ジペン
タエリトリット脂肪酸エステル等が挙げられる。
【００２４】また、これらの脂肪酸とアミンとのアミド
類としては、脂肪酸ジアルキルアミノアルキルアミド
（長鎖アミドアミン）が挙げられ、その具体例として
は、ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド（アミド
アミンＳ／花王（株））等が挙げられる。
類としては、脂肪酸ジアルキルアミノアルキルアミド
（長鎖アミドアミン）が挙げられ、その具体例として
は、ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド（アミド
アミンＳ／花王（株））等が挙げられる。
【００２５】ステロール類としては、例えばコレステロ
ール、シトステロール、エルゴステロール、スチグマス
テロール等が挙げられる。
ール、シトステロール、エルゴステロール、スチグマス
テロール等が挙げられる。
【００２６】リン脂質としては、例えば大豆リン脂質等
が挙げられ、糖脂質としては、例えばソフォロースリピ
ッド（グリコリピッドＰＳＬ／花王（株））等が挙げら
れる。
が挙げられ、糖脂質としては、例えばソフォロースリピ
ッド（グリコリピッドＰＳＬ／花王（株））等が挙げら
れる。
【００２７】また、動植物性油脂類としては、ミンクオ
イル、メドウフォーム油、オリーブ油（主成分は、オレ
イン酸グリセリンエステル）、蜜ろう（主成分は、ミリ
シルアルコールパルミチン酸エステル）、パーム油（主
成分は、ミリスチン酸グリセリンエステル）、鯨ろう
（主成分は、セリルアルコールパルミチン酸エステ
ル）、羊毛脂（ラノリン）等が挙げられる。
イル、メドウフォーム油、オリーブ油（主成分は、オレ
イン酸グリセリンエステル）、蜜ろう（主成分は、ミリ
シルアルコールパルミチン酸エステル）、パーム油（主
成分は、ミリスチン酸グリセリンエステル）、鯨ろう
（主成分は、セリルアルコールパルミチン酸エステ
ル）、羊毛脂（ラノリン）等が挙げられる。
【００２８】炭化水素類の具体例としては、ワセリン、
流動パラフィン、固形パラフィン等が挙げられる。
流動パラフィン、固形パラフィン等が挙げられる。
【００２９】炭素数１２〜３０の飽和又は不飽和脂肪酸
グリセライドとは、炭素数１２〜３０の飽和又は不飽和
脂肪酸からなるモノ、ジ又はトリグリセライドを意味
し、例えばモノラウリン酸グリセリド、モノステアリン
酸グリセリド、モノオレイン酸グリセリド、ジミリスチ
ン酸グリセリド、１−パルミト２−オレイン酸グリセリ
ド、トリステアリン酸グリセリド等が挙げられる。
グリセライドとは、炭素数１２〜３０の飽和又は不飽和
脂肪酸からなるモノ、ジ又はトリグリセライドを意味
し、例えばモノラウリン酸グリセリド、モノステアリン
酸グリセリド、モノオレイン酸グリセリド、ジミリスチ
ン酸グリセリド、１−パルミト２−オレイン酸グリセリ
ド、トリステアリン酸グリセリド等が挙げられる。
【００３０】斯かる（Ｃ）油剤として特に好ましいもの
は、炭素数１２〜３０の飽和又は不飽和アルコール類、
炭素数１２〜３０の飽和又は不飽和脂肪酸及び炭素数１
２〜３０の飽和又は不飽和脂肪酸グリセリドが挙げられ
る。
は、炭素数１２〜３０の飽和又は不飽和アルコール類、
炭素数１２〜３０の飽和又は不飽和脂肪酸及び炭素数１
２〜３０の飽和又は不飽和脂肪酸グリセリドが挙げられ
る。
【００３１】（Ｃ）油剤は、１種又は２種以上を組み合
わせて用いることができ、全組成中に０．０１〜３０重
量％配合するのが好ましく、特に０．０５〜２０重量
％、更に０．１〜１０重量％配合すると、十分な効果が
得られるとともに、使用感も良好であり好ましい。
わせて用いることができ、全組成中に０．０１〜３０重
量％配合するのが好ましく、特に０．０５〜２０重量
％、更に０．１〜１０重量％配合すると、十分な効果が
得られるとともに、使用感も良好であり好ましい。
【００３２】本発明の毛髪化粧料には、更に通常の毛髪
化粧料に用いられる成分、例えばアニオン性界面活性
剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤等の前記以
外の界面活性剤、アニオン性ポリマー、非イオン性ポリ
マー、カチオン性ポリマー、アルコール類、粉体、機能
性ビーズ・カプセル類、金属キレート剤、抗酸化剤、粘
度調整剤、防腐剤、動植物抽出物、消炎剤、殺菌剤、抗
フケ剤、酸化防止剤、パール化剤、紫外線吸収剤、pH調
整剤、色素、香料などを、本発明の効果を損なわない範
囲で必要に応じて適宜配合することができる。
化粧料に用いられる成分、例えばアニオン性界面活性
剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤等の前記以
外の界面活性剤、アニオン性ポリマー、非イオン性ポリ
マー、カチオン性ポリマー、アルコール類、粉体、機能
性ビーズ・カプセル類、金属キレート剤、抗酸化剤、粘
度調整剤、防腐剤、動植物抽出物、消炎剤、殺菌剤、抗
フケ剤、酸化防止剤、パール化剤、紫外線吸収剤、pH調
整剤、色素、香料などを、本発明の効果を損なわない範
囲で必要に応じて適宜配合することができる。
【００３３】本発明の毛髪化粧料は、通常の方法に従っ
て製造することができ、その形態は特に制限されず、例
えばヘアリンス、トリートメント、コンディショナー、
ヘアクリーム、ブローローション、ヘアパック、シャン
プー、コンディショニングジェル、コンディショニング
フォーム等の毛髪化粧料として適用される。
て製造することができ、その形態は特に制限されず、例
えばヘアリンス、トリートメント、コンディショナー、
ヘアクリーム、ブローローション、ヘアパック、シャン
プー、コンディショニングジェル、コンディショニング
フォーム等の毛髪化粧料として適用される。
【００３４】また、本発明の毛髪化粧料は、pHが２〜１
０、特にpH３〜８であるのが好ましい。好ましいpHを得
るためには、酸又はアルカリを加えて調整すればよい。
０、特にpH３〜８であるのが好ましい。好ましいpHを得
るためには、酸又はアルカリを加えて調整すればよい。
【００３５】かくして調製された組成物は、実施例に示
すように、毛髪に対して柔軟性を十分付与すると共に、
油っぽいべたつきを生じることがない。従って、しっと
りしつつ滑らかでヘアスタイルのまとまり性に優れた毛
髪化粧料を提供することができる。
すように、毛髪に対して柔軟性を十分付与すると共に、
油っぽいべたつきを生じることがない。従って、しっと
りしつつ滑らかでヘアスタイルのまとまり性に優れた毛
髪化粧料を提供することができる。
【００３６】
【実施例】実施例１（コンディショナー） 表１に示す組成のコンディショナーを常法により製造
し、これを使用した時の毛髪のべたつき感、しっとり
感、なめらかさ及びまとまり性を以下の基準で官能評価
した。結果を表１に併せて示す。
し、これを使用した時の毛髪のべたつき感、しっとり
感、なめらかさ及びまとまり性を以下の基準で官能評価
した。結果を表１に併せて示す。
【００３７】（評価基準） （１）べたつき感； ◎：べたつかない ○：ほとんどべたつかない △：すこしべたつく ×：べたつく （２）しっとり感； ◎：しっとりする ○：ややしっとりする △：あまりしっとりしない ×：しっとりしない （３）なめらかさ； ◎：なめらか ○：ややなめらか △：あまりなめらかではない ×：なめらかではない （４）まとまり性； ◎：まとまる ○：ややまとまる △：あまりまとまらない ×：まとまらない
【００３８】
【表１】
【００３９】実施例２〜５ 表２〜表５に示す組成の毛髪化粧料を常法により製造し
た。これらは、何れも油っぽいべたつきがなく、しっと
りしつつ滑らかでヘアスタイルのまとまり性に優れてい
た。
た。これらは、何れも油っぽいべたつきがなく、しっと
りしつつ滑らかでヘアスタイルのまとまり性に優れてい
た。
【００４０】実施例２（ヘアトリートメント）
【００４１】
【表２】
【００４２】実施例３（ヘアリンス）
【００４３】
【表３】
【００４４】実施例４（シャンプー）
【００４５】
【表４】
【００４６】実施例５（コンディショニングヘアフォー
ム）
ム）
【００４７】
【表５】
【００４８】
【発明の効果】本発明の毛髪化粧料は、油っぽいべたつ
きがなく、しっとりしつつ滑らかでヘアスタイルのまと
まり性に優れたものである。
きがなく、しっとりしつつ滑らかでヘアスタイルのまと
まり性に優れたものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大石 進 栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会 社研究所内 (72)発明者 山室 朗 栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会 社研究所内 Ｆターム(参考） 4C083 AA122 AB012 AC092 AC102 AC122 AC152 AC182 AC242 AC311 AC312 AC352 AC392 AC422 AC442 AC472 AC482 AC642 AC712 AC741 AC742 AC782 AC792 AD042 AD132 AD162 AD282 AD662 CC32 CC33 CC38 CC39 DD08 DD23 DD31 EE06 EE28
Claims (3)
- 【請求項１】 （Ａ）芳香族酸又はその塩、及び（Ｂ）
一般式（１） 【化１】 〔式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一若しくは異なっ
ていてもよく水素原子、−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）Ｒ6又は−
ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＯＲ7（ここで、Ｒ6及びＲ
7は、それぞれ炭素数１〜３０のアルキル又はアルケニ
ル基を示す）を示し、Ｒ5は総炭素数４〜４２の置換基
を有していてもよいアルキル又はアルケニル基を示す〕
で表されるグアニジン誘導体又はその塩を含有する毛髪
化粧料。 - 【請求項２】 （Ａ）芳香族酸又はその塩が、ナフタレ
ンスルホン酸類又はその塩である請求項１記載の毛髪化
粧料。 - 【請求項３】 更に、（Ｃ）油剤を含有する請求項１又
は２記載の毛髪化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11135200A JP2000327536A (ja) | 1999-05-17 | 1999-05-17 | 毛髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11135200A JP2000327536A (ja) | 1999-05-17 | 1999-05-17 | 毛髪化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000327536A true JP2000327536A (ja) | 2000-11-28 |
Family
ID=15146200
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11135200A Pending JP2000327536A (ja) | 1999-05-17 | 1999-05-17 | 毛髪化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000327536A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003026548A (ja) * | 2001-07-12 | 2003-01-29 | Kao Corp | 毛髪処理剤組成物 |
| JP2006282614A (ja) * | 2005-04-01 | 2006-10-19 | Kao Corp | 毛髪洗浄剤 |
| JP2009040687A (ja) * | 2007-08-06 | 2009-02-26 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| JP2011132192A (ja) * | 2009-12-25 | 2011-07-07 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
| JP2011132191A (ja) * | 2009-12-25 | 2011-07-07 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
-
1999
- 1999-05-17 JP JP11135200A patent/JP2000327536A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003026548A (ja) * | 2001-07-12 | 2003-01-29 | Kao Corp | 毛髪処理剤組成物 |
| JP2006282614A (ja) * | 2005-04-01 | 2006-10-19 | Kao Corp | 毛髪洗浄剤 |
| US7776806B2 (en) | 2005-04-01 | 2010-08-17 | Kao Corporation | Hair cleansing composition |
| JP2009040687A (ja) * | 2007-08-06 | 2009-02-26 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| JP2011132192A (ja) * | 2009-12-25 | 2011-07-07 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
| JP2011132191A (ja) * | 2009-12-25 | 2011-07-07 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
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