JP2000319134A - エナメルリムーバー - Google Patents
エナメルリムーバーInfo
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- JP2000319134A JP2000319134A JP11158451A JP15845199A JP2000319134A JP 2000319134 A JP2000319134 A JP 2000319134A JP 11158451 A JP11158451 A JP 11158451A JP 15845199 A JP15845199 A JP 15845199A JP 2000319134 A JP2000319134 A JP 2000319134A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 爪、皮膚および付け爪に損傷を与えず、
かつエナメルの除去性に優れており、かつ経済的に生産
可能なエナメルリムーバーの提供 【解決手段】 １，３−ジオキソラン−２−オン誘導体
を含有するエナメルリムーバーを提供する。
かつエナメルの除去性に優れており、かつ経済的に生産
可能なエナメルリムーバーの提供 【解決手段】 １，３−ジオキソラン−２−オン誘導体
を含有するエナメルリムーバーを提供する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、塗布されたエナメ
ルを十分に除去し、且つ爪や皮膚に損傷を与えず、また
付け爪を溶解しないエナメルリムーバーに関する。
ルを十分に除去し、且つ爪や皮膚に損傷を与えず、また
付け爪を溶解しないエナメルリムーバーに関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】爪上に
塗布されたエナメルを除去するために使用されるエナメ
ルリムーバーは、アセトン、酢酸エチル、酢酸ブチル等
のケトン系、エステル系の溶剤を主成分として使用され
ている。しかし、これらはエナメルを除去するだけでな
く、爪および皮膚を白化、脱脂し、爪や皮膚に損傷を与
えてしまうという問題を生じていた。また、低沸点で引
火性が高いこと、衣服等に付着した場合、衣服を溶解し
たり衣服の染料を脱色してしまうこと、最近多く利用さ
れるようになった付け爪からネイルエナメルを除去した
場合、付け爪を溶解し再利用できなくさせることなどの
問題があった。
塗布されたエナメルを除去するために使用されるエナメ
ルリムーバーは、アセトン、酢酸エチル、酢酸ブチル等
のケトン系、エステル系の溶剤を主成分として使用され
ている。しかし、これらはエナメルを除去するだけでな
く、爪および皮膚を白化、脱脂し、爪や皮膚に損傷を与
えてしまうという問題を生じていた。また、低沸点で引
火性が高いこと、衣服等に付着した場合、衣服を溶解し
たり衣服の染料を脱色してしまうこと、最近多く利用さ
れるようになった付け爪からネイルエナメルを除去した
場合、付け爪を溶解し再利用できなくさせることなどの
問題があった。
【０００３】このような問題を解決するために、エチレ
ンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカ
ーボネートおよびグリセリンカーボネートを用いたエナ
メルリムーバーが提案されている（特開昭６２−０２２
７０９号公報）。しかし、これらのエナメルリムーバー
は、引火性が軽減され、さらに爪や皮膚の脱脂などの損
傷も軽減されるものの、エナメルを除去する性能は不十
分であった。そのため、エナメルの除去を向上させるた
めに、これらに従来用いられていたアセトンなどのケト
ン類を配合させたエナメルリムーバーが提案されている
（特開平０９−１６９６２１号公報）が、使用感は満足
いくものではなかった。また、アセトンによる爪の油分
や保湿能を補うためにエステル系油剤やカルビトール類
を配合しているエナメルリムーバーが提案されている
（特開平０８−１４３４２８号公報）が、配合される成
分が多いためにコストがかさんでしまうという問題があ
った。したがって、爪、皮膚および付け爪に損傷を与え
ず、かつエナメルの除去性に優れており、経済的に生産
可能なエナメルリムーバーの開発が望まれていた。
ンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカ
ーボネートおよびグリセリンカーボネートを用いたエナ
メルリムーバーが提案されている（特開昭６２−０２２
７０９号公報）。しかし、これらのエナメルリムーバー
は、引火性が軽減され、さらに爪や皮膚の脱脂などの損
傷も軽減されるものの、エナメルを除去する性能は不十
分であった。そのため、エナメルの除去を向上させるた
めに、これらに従来用いられていたアセトンなどのケト
ン類を配合させたエナメルリムーバーが提案されている
（特開平０９−１６９６２１号公報）が、使用感は満足
いくものではなかった。また、アセトンによる爪の油分
や保湿能を補うためにエステル系油剤やカルビトール類
を配合しているエナメルリムーバーが提案されている
（特開平０８−１４３４２８号公報）が、配合される成
分が多いためにコストがかさんでしまうという問題があ
った。したがって、爪、皮膚および付け爪に損傷を与え
ず、かつエナメルの除去性に優れており、経済的に生産
可能なエナメルリムーバーの開発が望まれていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意研究を
重ねた結果、１，３−ジオキソラン−２−オン誘導体
が、高沸点、低引火性の物質で、取扱い上非常に安全な
物質であり、さらにエナメルの主成分であるニトロセル
ロースの良い溶媒であるため、爪、皮膚および付け爪へ
損傷を与えず、溶剤臭がなく、かつエナメルの除去力を
向上させることができる性能があることを見い出し、本
発明を完成した。すなわち、本発明によれば、下記一般
式（Ｉ）で表される１，３−ジオキソラン−２−オン誘
導体を含有するエナメルリムーバーが提供される。
重ねた結果、１，３−ジオキソラン−２−オン誘導体
が、高沸点、低引火性の物質で、取扱い上非常に安全な
物質であり、さらにエナメルの主成分であるニトロセル
ロースの良い溶媒であるため、爪、皮膚および付け爪へ
損傷を与えず、溶剤臭がなく、かつエナメルの除去力を
向上させることができる性能があることを見い出し、本
発明を完成した。すなわち、本発明によれば、下記一般
式（Ｉ）で表される１，３−ジオキソラン−２−オン誘
導体を含有するエナメルリムーバーが提供される。
【化４】 ［式中Ｒは、下記一般式（ＩＩ）または一般式（ＩＩ
Ｉ）
Ｉ）
【化５】
【化６】 （前式中、Ｒ１は炭素数１〜２２の飽和もしくは不飽和
の直鎖、分岐鎖、又は環式の炭化水素基および／または
これらの誘導体で、Ｒ２は炭素数２〜４のアルキレン基
で同じでも異なっていてもよく、ｎはアルキレンオキシ
ド基の平均付加モル数で０〜３０の整数を示す）で表さ
れる基を示す］
の直鎖、分岐鎖、又は環式の炭化水素基および／または
これらの誘導体で、Ｒ２は炭素数２〜４のアルキレン基
で同じでも異なっていてもよく、ｎはアルキレンオキシ
ド基の平均付加モル数で０〜３０の整数を示す）で表さ
れる基を示す］
【０００５】
【発明の実施の形態】前記一般式（Ｉ）において、Ｒは
前記した一般式（ＩＩ）または（ＩＩＩ）で表される基
の中から選ばれる。これらの式に含まれるＲ１は炭素数
１〜２２飽和もしくは不飽和の直鎖、分岐鎖、又は環式
の炭化水素基および／またはこれらの誘導体を表す。具
体例としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、
オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデ
シル基、ミリスチル基、ペンタデシル基、パルミチル
基、ステアリル基、ベヘニル基、イソプロピル基、イソ
ブチル基、ｔ−ブチル基、１−メチルヘプチル基、２−
エチルヘキシル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オク
チニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、
ドデセニル基、ミリステニル基、ペンタデセニル基、パ
ルミテニル基、オレイル基、リノール基、リノレニル
基、アラキジル基、２−エチルヘキセニル基、フェニル
基、４−メチルフェニル基、ベンジル基及びｐ−メトキ
シベンジル基を挙げることができるが、特にメチル基、
エチル基、プロピル基が好ましい。Ｒ２は炭素数２〜４
のアルキレン基で同一でも異なっていてもよく、ｎはア
ルキレンオキシド基の平均付加モル数を表し０〜３０の
整数であり、特に好ましくは０〜２０である。
前記した一般式（ＩＩ）または（ＩＩＩ）で表される基
の中から選ばれる。これらの式に含まれるＲ１は炭素数
１〜２２飽和もしくは不飽和の直鎖、分岐鎖、又は環式
の炭化水素基および／またはこれらの誘導体を表す。具
体例としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、
オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデ
シル基、ミリスチル基、ペンタデシル基、パルミチル
基、ステアリル基、ベヘニル基、イソプロピル基、イソ
ブチル基、ｔ−ブチル基、１−メチルヘプチル基、２−
エチルヘキシル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オク
チニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、
ドデセニル基、ミリステニル基、ペンタデセニル基、パ
ルミテニル基、オレイル基、リノール基、リノレニル
基、アラキジル基、２−エチルヘキセニル基、フェニル
基、４−メチルフェニル基、ベンジル基及びｐ−メトキ
シベンジル基を挙げることができるが、特にメチル基、
エチル基、プロピル基が好ましい。Ｒ２は炭素数２〜４
のアルキレン基で同一でも異なっていてもよく、ｎはア
ルキレンオキシド基の平均付加モル数を表し０〜３０の
整数であり、特に好ましくは０〜２０である。
【０００６】前記一般式（Ｉ）で表される１，３−ジオ
キソラン−２−オン誘導体は、一種又は二種以上の混合
物として使用することができる。また、前記一般式
（Ｉ）で表される１，３−ジオキソラン−２−オン誘導
体は、例えばアルキルグリセリルエーテルとジエチルカ
ーボネート等の炭酸エステルを用いるなど、既知の方法
で合成される。
キソラン−２−オン誘導体は、一種又は二種以上の混合
物として使用することができる。また、前記一般式
（Ｉ）で表される１，３−ジオキソラン−２−オン誘導
体は、例えばアルキルグリセリルエーテルとジエチルカ
ーボネート等の炭酸エステルを用いるなど、既知の方法
で合成される。
【０００７】前記一般式（Ｉ）で表される１，３−ジオ
キソラン−２−オン誘導体は、エナメルの高い除去性を
示し、爪や皮膚の脱脂や白化を起こすこともないので、
それ単独でエナメルリムーバーとして使用することが可
能であるが、エナメルリムーバー中に、好ましくは５〜
９９重量％（以下、単に「％」で示す）、さらに好まし
くは１０〜８０％、特に好ましくは２０〜６０％配合さ
れる。
キソラン−２−オン誘導体は、エナメルの高い除去性を
示し、爪や皮膚の脱脂や白化を起こすこともないので、
それ単独でエナメルリムーバーとして使用することが可
能であるが、エナメルリムーバー中に、好ましくは５〜
９９重量％（以下、単に「％」で示す）、さらに好まし
くは１０〜８０％、特に好ましくは２０〜６０％配合さ
れる。
【０００８】本発明のエナメルリムーバーには、本発明
の効果を損なわない範囲で、必要に応じて洗浄補強成分
や保湿力、安定力の向上剤を含有することができる。
の効果を損なわない範囲で、必要に応じて洗浄補強成分
や保湿力、安定力の向上剤を含有することができる。
【０００９】洗浄補強成分としては、ケトン類、エステ
ル類および脂肪族アルコール類が挙げられる。ケトン
類、エステル類は、エナメルの主成分であるニトロセル
ロースの良い溶剤であり、また、脂肪族アルコールは、
本発明で使用される１，３−ジオキソラン−２−オン誘
導体のエナメルへの浸透性を向上させ、除去速度を高
め、さらに保湿力にも優れている。ケトン類としては、
具体的にはアセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケ
トン、メチルイソブチルケトン、エチルブチルケトン等
が挙げられ、エステル類としては、具体的には酢酸エチ
ル、酢酸ブチル等が挙げられる。また、脂肪族アルコー
ルとしては、炭素数１〜６のものが好ましく、例えば、
メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉ−プロ
パノール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノール、ｎ−ペン
タノール、ｉ−ペンタノール、ｎ−ヘキサノールが挙げ
られるが、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉ−プロパ
ノールがより好ましく、特にエタノールが好ましい。
ル類および脂肪族アルコール類が挙げられる。ケトン
類、エステル類は、エナメルの主成分であるニトロセル
ロースの良い溶剤であり、また、脂肪族アルコールは、
本発明で使用される１，３−ジオキソラン−２−オン誘
導体のエナメルへの浸透性を向上させ、除去速度を高
め、さらに保湿力にも優れている。ケトン類としては、
具体的にはアセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケ
トン、メチルイソブチルケトン、エチルブチルケトン等
が挙げられ、エステル類としては、具体的には酢酸エチ
ル、酢酸ブチル等が挙げられる。また、脂肪族アルコー
ルとしては、炭素数１〜６のものが好ましく、例えば、
メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉ−プロ
パノール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノール、ｎ−ペン
タノール、ｉ−ペンタノール、ｎ−ヘキサノールが挙げ
られるが、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉ−プロパ
ノールがより好ましく、特にエタノールが好ましい。
【００１０】洗浄補強成分は、それらの一種又は二種以
上を含有することが可能であり、エナメルリムーバー中
に好ましくは０．００１〜４０％、さらに好ましくは１
〜３０％、特に好ましくは５〜２０％配合される。
上を含有することが可能であり、エナメルリムーバー中
に好ましくは０．００１〜４０％、さらに好ましくは１
〜３０％、特に好ましくは５〜２０％配合される。
【００１１】保湿力、安定性を向上させる成分として
は、エステル系油剤、界面活性剤、カルビトール類、ポ
リオール類、脂質類およびシリコーン類等が挙げられ
る。エステル系油剤としては、具体的には２−エチルヘ
キサン酸トリグリセライド、トリアセチン等のグリセリ
ンエステル類、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸
ジイソブチルおよびコハク酸ジプロピル等のジエステル
類、フタル酸ジエチルおよびフタル酸ジブチル等の芳香
族エステル類等が挙げられる。界面活性剤類としては、
具体的にはポリオキシエチレン（以下、「ＰＯＥ」と略
す）ソルビタンモノオレエート、ＰＯＥソルビタンモノ
ステアレートおよびＰＯＥソルビタンテトラオレエート
等のＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類、ＰＯＥソルビ
ットモノラウレート、ＰＯＥソルビットモノオレエー
ト、ＰＯＥソルビットペンタオレエートおよびＰＯＥソ
ルビットモノステアレート等のＰＯＥソルビット脂肪酸
エステル類、ＰＯＥグリセリンモノステアレート、ＰＯ
ＥグリセリンモノイソステアレートおよびＰＯＥグリセ
リントリイソステアレート等のＰＯＥグリセリン脂肪酸
エステル類、ＰＯＥラウリルエーテル、ＰＯＥオレイル
エーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、ＰＯＥベヘニル
エーテル、ＰＯＥ２−オクチルドデシルエーテルおよび
ＰＯＥコレスタノールエーテル等のＰＯＥアルキルエー
テル類、ＰＯＥオクチルフェニルエーテル、ＰＯＥノニ
ルフェニルエーテルおよびＰＯＥジノニルフェニルエー
テル等のＰＯＥアルキルフェニルエーテル類などの非イ
オン界面活性剤や、油脂アルコールの硫酸エステル、ス
ルホン化油、アルキルスルホナートなどの陰イオン界面
活性剤などが挙げられる。爪、皮膚に刺激を与えないこ
とから、非イオン界面活性剤が特に好ましい。
は、エステル系油剤、界面活性剤、カルビトール類、ポ
リオール類、脂質類およびシリコーン類等が挙げられ
る。エステル系油剤としては、具体的には２−エチルヘ
キサン酸トリグリセライド、トリアセチン等のグリセリ
ンエステル類、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸
ジイソブチルおよびコハク酸ジプロピル等のジエステル
類、フタル酸ジエチルおよびフタル酸ジブチル等の芳香
族エステル類等が挙げられる。界面活性剤類としては、
具体的にはポリオキシエチレン（以下、「ＰＯＥ」と略
す）ソルビタンモノオレエート、ＰＯＥソルビタンモノ
ステアレートおよびＰＯＥソルビタンテトラオレエート
等のＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類、ＰＯＥソルビ
ットモノラウレート、ＰＯＥソルビットモノオレエー
ト、ＰＯＥソルビットペンタオレエートおよびＰＯＥソ
ルビットモノステアレート等のＰＯＥソルビット脂肪酸
エステル類、ＰＯＥグリセリンモノステアレート、ＰＯ
ＥグリセリンモノイソステアレートおよびＰＯＥグリセ
リントリイソステアレート等のＰＯＥグリセリン脂肪酸
エステル類、ＰＯＥラウリルエーテル、ＰＯＥオレイル
エーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、ＰＯＥベヘニル
エーテル、ＰＯＥ２−オクチルドデシルエーテルおよび
ＰＯＥコレスタノールエーテル等のＰＯＥアルキルエー
テル類、ＰＯＥオクチルフェニルエーテル、ＰＯＥノニ
ルフェニルエーテルおよびＰＯＥジノニルフェニルエー
テル等のＰＯＥアルキルフェニルエーテル類などの非イ
オン界面活性剤や、油脂アルコールの硫酸エステル、ス
ルホン化油、アルキルスルホナートなどの陰イオン界面
活性剤などが挙げられる。爪、皮膚に刺激を与えないこ
とから、非イオン界面活性剤が特に好ましい。
【００１２】カルビトール類としては、具体的には、メ
チルカルビトール、エチルカルビトール、ジエチルカル
ビトールおよびブチルカルビトール等が挙げられる。ポ
リオール類としては、具体的には、グリセリン、エチレ
ングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレ
ングリコール、イソプレングリコールおよびポリエチレ
ングリコール等が挙げられる。脂質類としては、具体的
には、白色ワセリン、パラフィンろう、流動パラフィ
ン、スクワランおよびポリエチレングリコール等の炭化
水素化合物、オリーブ油、ひまし油およびアーモンド油
のような植物性油脂、ラノリン等の動物性油脂およびエ
チルセルロース等が挙げられる。シリコーン類は直鎖状
でも環状でもよく、具体的には、メチルポリシロキサ
ン、メチルフェニルポリシロキサン、オクタメチルシク
ロテトラシロキサン、ジメチルシロキサンメチル等が挙
げられる。
チルカルビトール、エチルカルビトール、ジエチルカル
ビトールおよびブチルカルビトール等が挙げられる。ポ
リオール類としては、具体的には、グリセリン、エチレ
ングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレ
ングリコール、イソプレングリコールおよびポリエチレ
ングリコール等が挙げられる。脂質類としては、具体的
には、白色ワセリン、パラフィンろう、流動パラフィ
ン、スクワランおよびポリエチレングリコール等の炭化
水素化合物、オリーブ油、ひまし油およびアーモンド油
のような植物性油脂、ラノリン等の動物性油脂およびエ
チルセルロース等が挙げられる。シリコーン類は直鎖状
でも環状でもよく、具体的には、メチルポリシロキサ
ン、メチルフェニルポリシロキサン、オクタメチルシク
ロテトラシロキサン、ジメチルシロキサンメチル等が挙
げられる。
【００１３】上記エステル系油剤、界面活性剤類、カル
ビトール類、ポリオール類、脂質類およびシリコーン類
は、それらの一種又は二種以上を含有することが可能で
あり、エナメルリムーバー中に好ましくは０．００１〜
４０％、さらに好ましくは０．１〜３０％配合される。
ビトール類、ポリオール類、脂質類およびシリコーン類
は、それらの一種又は二種以上を含有することが可能で
あり、エナメルリムーバー中に好ましくは０．００１〜
４０％、さらに好ましくは０．１〜３０％配合される。
【００１４】本発明のエナメルリムーバーには、本発明
の効果を損なわない範囲で、上記成分以外に更に必要に
応じて、通常のエナメルリムーバーに使用される他の成
分、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、微細セル
ロース、ポリメタクリル酸メチルにアルカリ性物質を添
加したもの等の増粘剤、ビタミンＡ、β−カロチン、ビ
タミンＣ、ビタミンＥ、トコフェロール等ビタミン類、
粘土鉱物、湿潤剤、香料、染料、顔料、防腐剤、紫外線
吸収剤および各種薬剤を混合しても良い。
の効果を損なわない範囲で、上記成分以外に更に必要に
応じて、通常のエナメルリムーバーに使用される他の成
分、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、微細セル
ロース、ポリメタクリル酸メチルにアルカリ性物質を添
加したもの等の増粘剤、ビタミンＡ、β−カロチン、ビ
タミンＣ、ビタミンＥ、トコフェロール等ビタミン類、
粘土鉱物、湿潤剤、香料、染料、顔料、防腐剤、紫外線
吸収剤および各種薬剤を混合しても良い。
【００１５】本発明のエナメルリムーバーは、基材に含
浸させて用いてもよい。すなわち、本発明のエナメルリ
ムーバーを基材に含浸させ、エナメルが塗布された爪も
しくは付け爪からエナメルを除去することができる。基
材としては、具体的には、ポリアミド繊維、ポリエチレ
ンテレフタレート繊維、ポリオレフィン繊維、タンパク
繊維、セルロース繊維、グラファイト繊維およびカーボ
ン繊維で、基材形状としては、シート、パッド、綿、綿
棒、紙および不織布が考えられる。
浸させて用いてもよい。すなわち、本発明のエナメルリ
ムーバーを基材に含浸させ、エナメルが塗布された爪も
しくは付け爪からエナメルを除去することができる。基
材としては、具体的には、ポリアミド繊維、ポリエチレ
ンテレフタレート繊維、ポリオレフィン繊維、タンパク
繊維、セルロース繊維、グラファイト繊維およびカーボ
ン繊維で、基材形状としては、シート、パッド、綿、綿
棒、紙および不織布が考えられる。
【００１６】
【発明の効果】本発明のエナメルリムーバーは、従来使
用されていた低沸点、高引火性物質を用いることなく、
爪に塗布されたエナメルを簡単に除去することができ、
エナメル除去後も爪や皮膚に白化等の損傷をあたえず、
さらには付け爪にも損傷与えず、満足な使用感を与え
る。
用されていた低沸点、高引火性物質を用いることなく、
爪に塗布されたエナメルを簡単に除去することができ、
エナメル除去後も爪や皮膚に白化等の損傷をあたえず、
さらには付け爪にも損傷与えず、満足な使用感を与え
る。
【００１７】
【実施例】以下に本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。な
お、配合量はすべて重量％である。
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。な
お、配合量はすべて重量％である。
【００１８】参考例１４−メチルオキシメチル−１，３−ジオキソラン−２−
オンの製造 グリセリン−１−メチルエーテル９５．５ｇ（０．９０
モル）に、炭酸ジエチル３０７．１ｇ（２．６モル）と
水酸化ナトリウム２．５ｇ（０．０６３モル）とを加
え、７０℃に０．５時間保った後、副生するエタノール
と過剰の炭酸ジエチルとを留去しながら温度を１２０℃
から１５０℃まで徐々に昇温し、５時間反応させた。反
応終了後、濾過して水酸化ナトリウムを除去し、４−メ
チルオキシメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン７
７．２ｇを得た。収率は６５％であった。
オンの製造 グリセリン−１−メチルエーテル９５．５ｇ（０．９０
モル）に、炭酸ジエチル３０７．１ｇ（２．６モル）と
水酸化ナトリウム２．５ｇ（０．０６３モル）とを加
え、７０℃に０．５時間保った後、副生するエタノール
と過剰の炭酸ジエチルとを留去しながら温度を１２０℃
から１５０℃まで徐々に昇温し、５時間反応させた。反
応終了後、濾過して水酸化ナトリウムを除去し、４−メ
チルオキシメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン７
７．２ｇを得た。収率は６５％であった。
【００１９】参考例２４−プロピルオキシメチル−１，３−ジオキソラン−２
−オンの製造 グリセリン−１−メチルエーテルのかわりにグリセリン
−１−プロピルエーテルを用いた他は参考例１と同様の
方法で合成した。
−オンの製造 グリセリン−１−メチルエーテルのかわりにグリセリン
−１−プロピルエーテルを用いた他は参考例１と同様の
方法で合成した。
【００２０】実施例１〜４、比較例１〜３ 市販のエナメルを塗布した爪を、表１に示す配合で調整
したエナメルリムーバーを含ませた脱脂綿で拭き、エナ
メルの除去力、爪の損傷度、マイルド感および溶剤臭の
なさを評価した。また、付け爪の損傷度に関しては、市
販の付け爪に市販のエナメルを塗布し、エナメルリムー
バーを含ませた脱脂綿で拭き取り、評価した。パネル６
名による使用テストした結果も併せて表１に示す。尚、
評価の基準は以下の通りである。
したエナメルリムーバーを含ませた脱脂綿で拭き、エナ
メルの除去力、爪の損傷度、マイルド感および溶剤臭の
なさを評価した。また、付け爪の損傷度に関しては、市
販の付け爪に市販のエナメルを塗布し、エナメルリムー
バーを含ませた脱脂綿で拭き取り、評価した。パネル６
名による使用テストした結果も併せて表１に示す。尚、
評価の基準は以下の通りである。
【００２１】評価基準 ◎：非常に良い ○：やや良い △：やや悪い ×：非常に悪い
【００２２】
【表１】
【００２３】 実施例５ ４−メチルオキシメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン ２０％ アセトン ５％ ｉ−プロパノール １０％ ＰＯＥエチレンステアリルエーテル ０．５％ ブチルカルビトール ２％ 流動パラフィン ２％ 香料 ０．１％ 紫外線吸収剤 ０．２％ 精製水 残部
【００２４】 実施例６ ４−メチルオキシメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン ２０％ メチルエチルケトン ５％ エタノール １０％ ２−エチルヘキサン酸トリグリセライド ２％ ひまし油 ２％ 麻セルロース ２％ ビタミンＡ １％ アロエ ３％ 精製水 残部
【００２５】 実施例７ ４−メチルオキシメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン ２５％ アセトン ５％ ｎ−プロパノール １０％ アジピン酸ジイソブチル ５％ ＰＯＥグリセリンモノステアレート ２％ 染料 ０．１％ 防腐剤 適量 精製水 残部
【００２６】 実施例８ ４−プロピルオキシメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン ２０％ 酢酸エチル ５％ エタノール １０％ フタル酸ジブチル ５％ ＰＯＥステアリルエーテル ５％ エチレングリコール ５％ スクワラン ５％ 紫外線吸収剤 ０．２％ 精製水 残部
【００２７】 実施例９ ４−プロピルオキシメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン ２０％ 流動パラフィン １％ プロピレングリコールモノステアレート ０．７５％ ＰＯＥステアリルエーテル ０．２５％ ナトリウムカルボキシメチルセルロース ． ０．１％ 香料 ０．２％ 精製水 残部
【００２８】 実施例１０ ４−アセチルオキシメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン ２０％ セロソルブ １０％ 香料 ０．２％ ビタミンＥ ２％ 染料 ０．０１％ オリーブ油 ２％ 精製水 残部
【００２９】 実施例１１ ４−アセチルオキシエチレンオキシメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン ２０％ エタノール ２０％ ヒドロキシプロピルセルロース １％ 香料 ０．２％ 精製水 残部
【００３０】 実施例１２ ４−エチルオキシメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン ２０％ 酢酸ブチル ５％ ベンジルアルコール ５％ 酢酸ブチルカルビトール ５％ １，３−ブチレングリコール ５％ 精製水 残部
【００３１】 実施例１３ ４−アセチルオキシエチレンオキシメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン ２０％ エタノール １０％ １，３−ブチレングリコール ５％ ＰＯＥステアリルエーテル ５％ スクワラン ５％ 精製水 残部
【００３２】実施例５〜１３のエナメルリムーバーは、
いずれもエナメルを爪から完全に除去することができ
た。また、使用中、溶剤臭などの不快感を与えることな
く、除去後の爪には白化等の損傷は見られず、さらに付
け爪に塗布されたネイルエネメルを除去しても、付け爪
にも損傷を与えることなく、繰り返し使用することがで
きた。また、いずれの組成物も、ポリアミド繊維に含浸
させた場合でも、爪および付け爪に塗布されたエナメル
を効果的に除去することが可能であった。
いずれもエナメルを爪から完全に除去することができ
た。また、使用中、溶剤臭などの不快感を与えることな
く、除去後の爪には白化等の損傷は見られず、さらに付
け爪に塗布されたネイルエネメルを除去しても、付け爪
にも損傷を与えることなく、繰り返し使用することがで
きた。また、いずれの組成物も、ポリアミド繊維に含浸
させた場合でも、爪および付け爪に塗布されたエナメル
を効果的に除去することが可能であった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 山本 信之 東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ ン株式会社内 Ｆターム(参考） 4C083 AA112 AA122 AC022 AC092 AC102 AC112 AC152 AC172 AC182 AC212 AC332 AC372 AC392 AC422 AC841 AC842 AD262 AD272 AD282 AD622 AD662 CC29 DD23 EE10
Claims (1)
- 【請求項１】下記一般式（Ｉ）で表される１，３−ジオ
キソラン−２−オン誘導体を含有するエナメルリムーバ
ー。 【化１】 ［式中Ｒは、下記一般式（ＩＩ）または一般式（ＩＩ
Ｉ） 【化２】 【化３】 （前式中、Ｒ１は炭素数１〜２２の飽和もしくは不飽和
の直鎖、分岐鎖、又は環式の炭化水素基および／または
これらの誘導体で、Ｒ２は炭素数２〜４のアルキレン基
で同一でも異なっていてもよく、ｎはアルキレンオキシ
ド基の平均付加モル数で０〜３０の整数を示す）で表さ
れる基を示す］
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11158451A JP2000319134A (ja) | 1999-04-28 | 1999-04-28 | エナメルリムーバー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11158451A JP2000319134A (ja) | 1999-04-28 | 1999-04-28 | エナメルリムーバー |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000319134A true JP2000319134A (ja) | 2000-11-21 |
Family
ID=15672050
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11158451A Pending JP2000319134A (ja) | 1999-04-28 | 1999-04-28 | エナメルリムーバー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000319134A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002072055A2 (en) * | 2001-03-07 | 2002-09-19 | The Procter & Gamble Company | Topical composition comprising a cyclic imidocarbonate-based cosmetic bonding agent |
| US6565865B2 (en) | 2001-03-07 | 2003-05-20 | The Procter & Gamble Company | Topical composition comprising a three membered cyclic compound-based cosmetic bonding agent |
| US6589542B2 (en) | 2001-03-07 | 2003-07-08 | The Procter & Gamble Company | Topical composition comprising a functionally alkylating cosmetic bonding agent |
| US6607737B2 (en) | 2001-05-30 | 2003-08-19 | The Procter & Gamble Company | Topical composition comprising an activated, trans-structured cosmetic bonding agent |
| US6613341B2 (en) | 2001-05-30 | 2003-09-02 | The Procter & Gamble Company | Topical composition comprising a substituted cosmetic bonding agent |
| US6645512B2 (en) | 2001-03-07 | 2003-11-11 | The Procter & Gamble Company | Topical composition comprising a functionally acylating cosmetic bonding agent |
| US6713075B2 (en) | 2001-03-07 | 2004-03-30 | The Procter & Gamble Company | Topical composition comprising an aldehyde or ketone-based cosmetic bonding agent |
| JP2016517433A (ja) * | 2013-03-14 | 2016-06-16 | マイコーン デンタル サプライ カンパニー インコーポレイテッド | ヒトの爪の重合コーティングを除去する方法、除去性が改良されたヒトの爪の重合コーティング、及び２パッケージシステム |
| US10085926B2 (en) | 2017-01-26 | 2018-10-02 | Anise Cosmetics, LLC | Nail polish remover compositions and methods |
| KR102067375B1 (ko) * | 2019-09-16 | 2020-01-16 | 김동섭 | 네일젤 제거용 조성물 |
-
1999
- 1999-04-28 JP JP11158451A patent/JP2000319134A/ja active Pending
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