JP2000302614A

JP2000302614A - トリフェニル（オクタデシルアミン）ボロンと有機窒素化合物を含有する漁網防汚剤

Info

Publication number: JP2000302614A
Application number: JP11118852A
Authority: JP
Inventors: Akira Shimada; 朗嶋田; Masanori Kohara; 正則古原; Masaaki Yoshimaru; 正哲吉丸; Keiji Shibuya; 恵史渋谷
Original assignee: Yoshitomi Fine Chemicals Ltd
Current assignee: Yoshitomi Fine Chemicals Ltd
Priority date: 1999-04-26
Filing date: 1999-04-26
Publication date: 2000-10-31

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】環境に与える影響も少なく、取り扱いも容易で
あり安全に使用でき、また低い使用濃度でもあっても長
期にわたり優れた水棲生物付着を防止する効果を持続で
きる漁網防汚剤を提供する。【解決手段】一般式（１）に示すビストリフェニル（ア
ルキレンジアミン）ボロンと、２−第３級ブチルアミノ
−４−シクロプロピルアミノ−６−メチルチオ−１，
３，５−トリアジンおよび／または４，５−ジクロロ−
２−ｎ−オクチル−イソチアゾリン−３−オンとを組み
合わせて用いることにより、上記課題を解決できる水中
防汚塗料を得ることができる。（式中、Ｒ^１は炭素数３から３０までのアルキル基を示
す。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は養殖用または定置用
の漁網、あるいは、漁網に使用される浮き子とロープな
どの資材などに対し使用することにより、腔腸動物、貝
類、管棲多毛類、および、その他の海棲付着生物による
汚損を防止し、さらに、有効成分が有機溶剤に可溶であ
るために、網染めの作業性などが大きく改善された漁網
防汚剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】養殖用または定置用の漁網類は、海中に
長期間保持されるため、ヒドロ虫などの腔腸動物、貝
類、管棲多毛類、海藻類、コケムシ、軟体動物類などの
海棲汚損生物が激しく付着する。汚損生物の付着は、漁
網に大きな経済的損失を与えるため、多大の労力と費用
をかけて、これら被汚損対象物の保守に努めているのが
現状である。

【０００３】これまで、付着生物への対策として種々の
研究、提案がなされてきた。実用的には一連の有機錫化
合物が有効であることが知られている。しかし、有機錫
化合物は概して毒性が強く、これらを含有する商品を不
用意に取り扱うと取扱者に障害を及ぼす恐れがあるうえ
に、環境に与える影響も懸念される。この様な理由から
低公害性の水中防汚剤の出現が望まれるようになり、従
来、各種の漁網防汚剤が開発され、また実用されてい
る。

【０００４】特開平８−２９５６０８号公報には、トリ
フェニルボラン−アルキルアミン錯化合物は、漁網防汚
剤の水中防汚剤の有効成分であることが記載されてい
る。

【０００５】一般式（１）により表されるトリフェニル
ボラン−アルキルアミン錯化合物は水中に入れるとベン
ゼン、ホウ酸、オクタデシルアミンに分解され、しかも
これら分解生成物はいずれも生分解されることから、環
境中で容易に分解する物質であり、漁網防汚剤の有効成
分として有用なものであるが、さらに少量で効果が優れ
た漁網防汚剤が求められている。

【０００６】また、「船底塗料の新規防汚剤に関する調
査研究成果報告書」、（社団法人日本造船研究協会発行
の第２０９研究部会資料、平成５年３月）には、２−第
３級ブチルアミノ−４−シクロプロピルアミノ−６−メ
チルチオ−１，３，５−トリアジン（以下「化合物Ｂ」
ともいう。）、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−
イソチアゾリン−３−オン（以下「化合物Ｃ」ともい
う。）が記載されている。

【０００７】一方、２−第３級ブチルアミノ−４−シク
ロプロピルアミノ−６−メチルチオ−１，３，５−トリ
アジン（化合物Ｂ）や４，５−ジクロロ−２−ｎ−オク
チル−イソチアゾリン−３−オン（化合物Ｃ）を有効成
分として含有する漁網防汚剤は、高濃度含有した場合は
一応の効果が認められるものの、１０重量％程度含有す
る場合には、実用性に乏しいほど効果が低いことが知ら
れている。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】環境に与える影響も少
なく、取り扱いも容易であり安全に使用でき、また低い
使用濃度でもあっても長期にわたり優れた水棲生物付着
を防止する効果を持続できる漁網防汚剤が提供すること
を目的とする。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記した要
望に合致した新規な漁網防汚剤を開発すべく鋭意検討し
た結果、一般式（１）

【００１０】

【化５】

【００１１】（式中、Ｒ¹は炭素数３から３０までのア
ルキル基を示す。）により表されるトリフェニルボラン
−アルキルアミン錯化合物の１種または２種以上と、２
−第３級ブチルアミノ−４−シクロプロピルアミノ−６
−メチルチオ−１，３，５−トリアジンおよび／または
４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−イソチアゾリン
−３−オンを併せて配合することにより、低い使用濃度
であっても、長期にわたり優れた水棲生物付着を防止す
る効果を持続できる漁網防汚剤を見出した。

【００１２】すなわち、［１］：一般式（１）

【００１３】

【化６】

【００１４】（式中、Ｒ¹は炭素数３から３０までのア
ルキル基を示す。）により表されるトリフェニルボラン
−アルキルアミン錯化合物の１種または２種以上と、２
−第３級ブチルアミノ−４−シクロプロピルアミノ−６
−メチルチオ−１，３，５−トリアジンおよび／または
４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−イソチアゾリン
−３−オンとを含有することを特徴とする漁網防汚剤、

【００１５】［２］：一般式（１）により表されるトリ
フェニルボラン−アルキルアミン錯化合物の１種または
２種以上と、２−第３級ブチルアミノ−４−シクロプロ
ピルアミノ−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン
とを含有することを特徴とする漁網防汚剤、

【００１６】［３］：一般式（１）により表されるト
リフェニルボラン−アルキルアミン錯化合物の１種また
は２種以上と、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−
イソチアゾリン−３−オンとを含有することを特徴とす
る漁網防汚剤、

【００１７】［４］：一般式（１）により表されるトリ
フェニルボラン−アルキルアミン錯化合物が、トリフェ
ニル（ｎ−オクタデシルアミン）ボロンであることを特
徴とする［１］、［２］、または［３］に記載の漁網防
汚剤に関する。

【００１８】

【発明の実施の形態】一般式（１）により表されるトリ
フェニルボラン−アルキルアミン錯化合物は、ベリッヒ
テ（Ｂｅｒｉｃｈｔｅ）第５７Ｂ巻第８１３ページ
（１９２４年）、米国特許第３２１１６７９号公報、ジ
ャーナル・オブ・オーガニックメタル・ケミストリー
（Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．）第８巻第４
１１ページ（１９６７年）、特開平８−２９５６０８号
公報、特開平８−３１１０７４号、または特願平１０−
２０３６１２号になどに記載の方法に準じて合成するこ
とができる。

【００１９】一般式（１）により表されるトリフェニル
ボラン−アルキルアミン錯化合物のＲ¹は、炭素数３〜
１８の直鎖または分岐のアルキル基であれば特に限定さ
れるものではないが、ｎ−プロピル基、または炭素数が
８から１８のアルキル基（例えば、２−エチルヘキシル
基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ
−ドデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ヘキサデシル
基、ｎ−オクタデシル基、３−エチルヘキシル基、２，
２−ジメチルヘキシル基、２，３−ジメチルヘキシルな
ど）が好ましく、特に、ｎ−プロピル基、ｎ−オクチル
基、ｎ−ドデシル基、ｎ−ヘキサシル基、ｎ−オクタデ
シル基などが好ましく、なかでもｎ−オクタデシル基が
最も好ましい。

【００２０】また、一般式（１）により表される化合物
は、炭素数３から１８までの２種以上のアルキルアミン
化合物を含有したアルキルアミン組成物を用いて合成し
たトリフェニルボラン−アルキルアミン組成物であって
もよい。

【００２１】一般式（１）により表される化合物として
は、トリフェニル（オクタデシルアミン）ボロンが最も
好ましい。

【００２２】２−第３級ブチルアミノ−４−シクロプロ
ピルアミノ−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン
は、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製の商
品名「イルガロール（Ｉｒｇａｒｏｌ）−１０５１」）
を用いることができる。

【００２３】４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−イ
ソチアゾリン−３−オンは、ローム・アンド・ハース・
ジャパン株式会社製の商品名「シーナイン（Ｓｅａ−Ｎ
ｉｎｅ）」）を用いることができる。

【００２４】一般式（１）により表されるトリフェニル
ボラン−アルキルアミン錯化合物の配合量は、漁網防汚
剤の適用環境によって任意に変更できるが、通常１重量
％から２０重量％未満、好ましくは２重量％から１５重
量％未満である。特に好ましくは３重量％から８重量％
未満である。

【００２５】化合物Ｂの有効成分の配合量は、適用環境
によって任意に変更できるが、漁網防汚剤の適用環境に
よって任意に変更できるが、通常０．１重量％から１０
重量％未満、好ましくは１重量％から５重量％未満であ
り、特に好ましくは２重量％から４重量％未満である。

【００２６】化合物Ｃの有効成分の配合量は、適用環境
によって任意に変更できるが、漁網防汚剤の適用環境に
よって任意に変更できるが、通常０．１重量％から１０
重量％未満、好ましくは１重量％から５重量％未満であ
り、特に好ましくは２重量％から４重量％未満である。

【００２７】また、一般式（１）により表されるトリフ
ェニルボラン−アルキルアミン錯化合物と、化合物Ｂの
混合重量比は任意の割合とすることができるが、好まし
くは１：０．１〜１：１０の範囲であることができ、さ
らに好ましくは１：０．１〜１：２、特に、１：０．５
〜１：２の範囲であることができる。

【００２８】さらに必要に応じて、本発明の漁網防汚剤
に以下の化合物を配合することもできる。

【００２９】さらに必要に応じて、本発明の漁網防汚剤
に配合することもできる化合物は、

【００３０】１，３−ジシアノテトラクロロベンゼン
（以下、化合物（２）ともいう）、

【００３１】２−（チオシアノメチルチオ）ベンゾチア
ゾール（以下、化合物（３）ともいう）、

【００３２】一般式（２）

【００３３】

【化７】

【００３４】（式中、Ｒ²は、炭素数１〜４個のアルキ
ル基を示す。）により表されるテトラアルキルチウラム
ジスルフィッド類（以下、化合物群（２）ともいう。）
からなる群から選ばれる１種または２種以上の化合物、

【００３５】一般式（３）

【００３６】

【化８】

【００３７】（式中、Ｒ³は水素原子、アルキル基、ハ
ロゲン置換アルキル基、シクロアルキル基、フェニル
基、アルキル置換フェニル基、ハロゲン置換フェニル
基、ベンジル基、アルキル置換ベンジル基、ハロゲン置
換ベンジル基を示す。）により表される２，３−ジクロ
ロマレイミド類（以下、化合物群（３）ともいう）から
なる群から選ばれる１種または２種以上の化合物、

【００３８】一般式（４）

【００３９】

【化９】

【００４０】（式中、Ｒ⁴、Ｒ⁵、およびＲ⁶は、同一ま
たは異なってもよく、水素原子、アルキル基、ハロゲン
置換アルキル基、シクロアルキル基、フェニル基、ハロ
ゲン原子、アルコキシ基、カルボニル基、アルケニル
基、アラルキル基を示す。）により表されるフェノール
類（以下、化合物群（４）ともいう。）からなる群から
選ばれる１種または２種以上の化合物、

【００４１】溶出調整剤として、一般式（５）

【００４２】

【化１０】

【００４３】（式中、Ｒ⁷は炭素数１〜２０個のアルキ
ル基を示し、ｎは２〜１０の整数を示す。）により表さ
れるジアルキルポリスルフィッド類（以下、化合物群
（５）ともいう）からなる群から選ばれる１種または２
種以上の化合物、

【００４４】平均分子量が２００〜１０００を有するポ
リブテン、

【００４５】パラフィン類、

【００４６】およびワセリンである。

【００４７】化合物群（２）のＲ²は、メチル基、エチ
ル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基が挙げら
れる。

【００４８】化合物群（２）の化合物としては、テトラ
メチルチウラムジスルフィッド、テトラエチルチウラム
ジスルフィッド、テトライソプロピルチウラムジスルフ
ィッド、テトラ−ｎ−ブチルチウラムジスルフィッドな
どが挙げられる。

【００４９】化合物群（３）のＲ³におけるアルキル基
とはエチル基、イソプロピル基、ブチル基、第３級ブチ
ル基、オクチル基などが、ハロゲン置換アルキル基とは
ジクロロメチル基、ジクロロエチル基、トリクロロエチ
ル基などが、シクロアルキル基とはシクロヘキシル基な
どが、アルキル置換フェニル基とはジメチルフェニル
基、ジエチルフェニル基、メチルエチルフェニル基など
が、ハロゲン置換フェニル基とはジクロロフェニル基な
どが、アルキル置換ベンジル基とはメチルベンジル基、
ジメチルベンジル基、ジエチルベンジル基、α−メチル
ベンジル基などが、ハロゲン置換ベンジル基とはクロロ
ベンジル基、ジクロロベンジル基などが挙げられる。

【００５０】化合物群（３）の化合物としては、２，３
−ジクロロ−Ｎ−エチルマレイミド、２，３−ジクロロ
−Ｎ−イソプロピルマレイミド、２，３−ジクロロ−Ｎ
−ｎ−ブチルマレイミド、２，３−ジクロロ−Ｎ−第３
級ブチルマレイミド、２，３−ジクロロ−Ｎ−ｎ−オク
チルマレイミド、２，３−ジクロロ−Ｎ−シクロヘキシ
ルマレイミド、２，３−ジクロロ−Ｎ−ベンジルマレイ
ミド、２，３−ジクロロ−Ｎ−（２−クロロベンジル）
マレイミド、２，３−ジクロロ−Ｎ−（４−クロロベン
ジル）マレイミド、２，３−ジクロロ−Ｎ−（２−メチ
ルベンジル）マレイミド、２，３−ジクロロ−Ｎ−
（２，４−ジメチルベンジル）マレイミド、２，３−ジ
クロロ−Ｎ−（３，４−ジメチルベンジル）マレイミ
ド、２，３−ジクロロ−Ｎ−α−メチルベンジルマレイ
ミド、２，３−ジクロロ−Ｎ−（２，４−ジクロロベン
ジル）マレイミド、２，３−ジクロロ−Ｎ−（２−エチ
ル−６−メチルフェニル）マレイミド、２，３−ジクロ
ロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）マレイミド、
２，３−ジクロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）
マレイミド、２，３−ジクロロ−Ｎ−（２，４−ジエチ
ルフェニル）マレイミド、２，３−ジクロロ−Ｎ−
（２，４，６−トリメチルフェニル）マレイミドなどま
たはその混合物が挙げられる。

【００５１】化合物群（４）のＲ⁴、Ｒ⁵、またはＲ⁶に
おけるアルキル基とはメチル基、エチル基、イソプロピ
ル基、ブチル基、第３級ブチル基、ノニル基などが、ハ
ロゲン置換アルキル基とはジクロロメチル基、ジクロロ
エチル基、トリクロロエチル基などが、シクロアルキル
基とはシクロヘキシル基などが、ハロゲン原子とはフッ
素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が、アルコキ
シ基とはメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基など
が、アルケニル基とはビニル基、アリル基、イソプロペ
ニル基などが、アラルキル基とはクミル基などが挙げら
れる。

【００５２】化合物群（４）の化合物としては、ノニル
フェノール、クミルフェノール、４，６−ジ第３級ブチ
ル−ｍ−クレゾール、１−シクロヘキシル−５−メチル
フェノール、２，６−ジ第３級ブチル−ｐ−クレゾー
ル、２−フェニルフェノール、２−ブチル−６−エチル
−４−イソプロピルフェノール、２−ブロモ−６−クロ
ロ−４−ジクロロメチルフェノール、２−フルオロ−４
−ヨ−ド−３−トリクロロエチルフェノール、３−ヒド
ロキシ−５−メトキシ安息香酸、４−エトキシ−２−ビ
ニルフェノールなどが挙げられる。

【００５３】溶出調整剤として使用される化合物群
（５）のＲ⁷は、エチル基、プロピル基、第３級ブチル
基、第３級アミル基、第３級ノニル基、第３級ドデシル
基、ノナデシル基が好ましい。

【００５４】溶出調整剤として使用される化合物群
（５）としては、ジエチルペンタスルフィッド、ジプロ
ピルテトラスルフィッド、ジ第３級ブチルジスルフィッ
ド、ジ第３級ブチルテトラスルフィッド、ジ第３級アミ
ルテトラスルフィッド、ジ第３級ノニルペンタスルフィ
ッド、ジ第３級ドデシルペンタスルフィッド、ジノナデ
シルテトラスルフィッドなどが挙げられる。また、これ
らの混合物であってもよい。

【００５５】溶出調整剤として使用される平均分子量が
２００〜１０００を有するポリブテンとしては、例え
ば、日本石油（株）製のＬＶ−５、ＬＶ−１０、ＬＶ−
２５、ＬＶ−５０、ＬＶ−１００、ＨＶ−１５、ＨＶ−
３５、ＨＶ−５０、ＨＶ−１００、ＨＶ−３００などが
挙げられ、これらの混合物であってもよい。

【００５６】溶出調整剤として使用されるパラフィン類
には、例えば、流動パラフィン、パラフィンワックス、
塩化パラフィンなどが挙げられ、これらの混合物であっ
てもよい。

【００５７】溶出調整剤として使用されるワセリンに
は、白色ワセリン、黄色ワセリンが挙げられる。

【００５８】溶出調整剤として使用される化合物群
（５）、ポリブテン、パラフィン類、およびワセリンか
ら選ばれる化合物の配合量は、３〜２０重量％、望まし
くは５〜１０重量％である。その各溶出調整剤の混合比
は、使用条件により任意に変更できる。

【００５９】本発明の漁網防汚剤は通常の方法で容易に
製造できる。たとえば有効成分のトリフェニルボラン−
アルキルアミン錯化合物の１種または２種以上と、化合
物Ｂ、化合物Ｃ、または化合物Ｂと化合物Ｃとに、溶出
調整剤として選ばれる化合物群（５）、ポリブテン、パ
ラフィン類およびワセリンの１種または２種以上、およ
び樹脂、さらに必要に応じて化合物群（２）、化合物群
（３）、化合物群（４）を加えて、有機溶剤で溶解させ
ればよい。

【００６０】ここで、使用される樹脂としては、基材表
面に塗膜を形成するための塗膜形成性樹脂であって、従
来の漁網防汚剤に通常用いられている樹脂と同様のもの
が使用できる。たとえば、ロジン樹脂、アクリル樹脂、
ポリブテン樹脂、塩化ゴム樹脂、塩化ビニル樹脂、アル
キッド樹脂、クマロン樹脂、エチレン−酢酸ビニル樹
脂、エポキシ系樹脂、シリコン系樹脂などが挙げられ
る。これらの樹脂の１種を使用することもできるし２種
以上を併用することもできる。また、樹脂は特にこれら
に限定されるものではない。特に、アクリル樹脂が好ま
しい樹脂である。

【００６１】また、有機溶剤としては、本発明の有効成
分であるトリフェニルボラン−アルキルアミン錯化合
物、化合物Ｂおよび／または化合物Ｃと、１，３−ジシ
アノテトラクロロベンゼン、２−（チオシアノメチルチ
オ）ベンゾチアゾール、化合物群（２）、化合物群
（３）、化合物群（４）、および化合物群（５）から選
ばれる化合物を溶解させる溶剤を使用することができ
る、たとえば芳香族系炭化水素類であるベンゼン、トル
エン、キシレン、エチルベンゼン、クロロベンゼン、ク
メン、メチルナフタレン、プソイドクメン、ジエチルベ
ンゼン、トリエチルベンゼン、メシチレン、ソルベント
ナフサなど、或いは脂肪族炭化水素類であるブタノー
ル、イソプロパノール、メチルイソブチルケトン、ヘキ
サンなどが挙げられる。また、これらの混合物であって
もよい。

【００６２】本発明の漁網防汚剤は、低毒性で安全性が
高く、かつ、長期にわたってヒドロ虫などの腔腸動物、
フジツボ、ムラサキイガイ、カキ、セルプラなどの貝
類、カサネカンザシ、ヒトエカンザシ、ヤッコカンザ
シ、ウズマキゴカイなどの管棲多毛類、および、その他
の生物の付着に対し優れた防汚効果を示す。また、有効
成分が有機溶剤に溶解するため、均一な溶解型の漁網防
汚剤が得られ、網染めの作業性などを一段と改善する。

【００６３】ここで、使用される樹脂としては、たとえ
ば、などがあげられる。これらの樹脂の１種を使用する
こともできるし、２種以上を併用することもできる。ま
た、樹脂は特にこれらに限定されるものではない。

【００６４】

【実施例】以下に、実施例１、２によって本発明の漁網
防汚剤をさらに具体的に説明する。これらの実施例にお
いて部はすべて重量部である。

【００６５】実施例１トリフェニルボラン（オクタデシルアミン）ボロン（以
下、化合物Ａともいう。）を５重量部、２−第３級ブチ
ルアミノ−４−シクロプロピルアミノ−６−メチルチオ
−１，３，５−トリアジン（化合物Ｂ）を５重量部、ポ
リブテンＬＶ−５０（日本油脂株式会社製）を５重量
部、黄色ワセリンを５重量部、アクリル系樹脂ＬＲ−１
５５（三菱レイヨン株式会社製、５０％キシレン溶液）
を２０重量部、キシレンを６０重量部を混合して漁網防
汚剤を調製した。

【００６６】実施例１と同様の調製方法に従い表１に示
す組成に従って配合成分を混合して本発明による実施例
２、比較例１〜６ならびに対照例１の漁網防汚剤を調製
した。

【００６７】

【表１】

【００６８】表１に記載した化合物Ａはトリフェニル
（オクタデシルアミン）ボロンを、化合物Ｂは２−第３
級ブチルアミノ−４−シクロプロピルアミノ−６−メチ
ルチオ−１，３，５−トリアジンを、化合物Ｃは４，５
−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−イソチアゾリン−３−
オンを示す。

【００６９】本発明の実施例１、実施例２、比較例１〜
６、ならびに対照例１の漁網防汚剤をそれぞれ、ポリエ
チレン製無結節網（６節、４００デニール／６０本）に
浸漬塗布して風乾した後に平成１０年４月から６ヶ月
間、高知県宿毛湾内の海面下約５０ｃｍに浸海保持し
た。

【００７０】網の汚損状況を表２の基準により評価し、
結果を表３にまとめた。

【００７１】

【表２】

【００７２】

【表３】

【００７３】表３の結果から、本発明の水中防汚剤であ
るトリフェニル（オクタデシルアミン）ボロンと化合物
Ｂを組み合せて各々５重量％配合した防汚剤（実施例
１）を塗布した試験網（試験例１）やトリフェニル（オ
クタデシルアミン）ボロンと化合物Ｃを組み合せて各々
５重量％配合した防汚剤（実施例２）を塗布した試験網
（試験例２）は、浸漬６ヶ月目でも水棲付着生物はみら
れなかった。しかし、トリフェニル（オクタデシルアミ
ン）ボロンのみを５重量％配合した防汚剤（比較例１）
を塗布した試験網（比較試験例１）やトリフェニル（オ
クタデシルアミン）ボロンのみを１０重量％配合した防
汚剤（比較例４）を塗布した試験網（比較試験例４）
は、浸漬４ヶ月目で極く僅か付着が認められ、浸漬６ヶ
月目には僅かに付着し、組み合せて配合した試験例１、
試験例２と比較して著しく優れた効果を示すことがわか
った。

【００７４】また、化合物Ｂのみを５重量％または１０
重量％配合した防汚剤（比較例２、５）を塗布した試験
網（比較試験例２、５）や化合物Ｃのみを５重量％また
は１０重量％配合した防汚剤（比較例３、６）を塗布し
た試験網（比較試験例３、６）は、浸漬４ヶ月目で付着
物が多いか著しく多量の付着が認められ、浸漬６ヶ月目
には著しく大量の付着あるいは試験に耐えない状態とな
り、組み合せて配合した試験例１、試験例２と比較して
著しく優れた効果を示すことがわかった。

【００７５】

【発明の効果】本発明の漁網防汚剤は、水棲生物のフジ
ツボ、ホヤ、セルプラ、ムラサキガイ、カラスガイ、フ
サコケムシ、アオノリ、アオサなどの付着を長期間に亘
って防止できて優れた水中防汚効果を発揮できる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ０９Ｄ 7/12 Ｃ０９Ｄ 7/12 Ｚ 201/00 201/00 (72)発明者吉丸正哲福岡県築上郡吉富町大字小祝955番地吉富ファインケミカル株式会社研究所内 (72)発明者渋谷恵史大阪府大阪市中央区平野町二丁目６番９号吉富ファインケミカル株式会社内Ｆターム(参考） 2B106 AA08 EA02 EA16 ED03 HA16 4H011 AD01 BA06 BA07 BB09 BB10 BB16 DD01 DF04 4J038 BA231 CB051 CB121 CD011 CD021 CF031 CG141 CM031 DB001 DD001 DL031 JB36 JC18 JC37 KA06 PB02 PB07

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式（１）【化１】（式中、Ｒ¹は炭素数３から３０までのアルキル基を示
す。）により表されるトリフェニルボラン−アルキルア
ミン錯化合物の１種または２種以上と、２−第３級ブチ
ルアミノ−４−シクロプロピルアミノ−６−メチルチオ
−１，３，５−トリアジンおよび／または４，５−ジク
ロロ−２−ｎ−オクチル−イソチアゾリン−３−オンと
を含有することを特徴とする漁網防汚剤。
【請求項２】一般式（１）【化２】（式中、Ｒ¹は炭素数３から３０までのアルキル基を示
す。）により表されるトリフェニルボラン−アルキルア
ミン錯化合物の１種または２種以上と、２−第３級ブチ
ルアミノ−４−シクロプロピルアミノ−６−メチルチオ
−１，３，５−トリアジンとを含有することを特徴とす
る漁網防汚剤。
【請求項３】一般式（１）【化３】（式中、Ｒ¹は炭素数３から３０までのアルキル基を示
す。）により表されるトリフェニルボラン−アルキルア
ミン錯化合物の１種または２種以上と、４，５−ジクロ
ロ−２−ｎ−オクチル−イソチアゾリン−３−オンとを
含有することを特徴とする漁網防汚剤。
【請求項４】一般式（１）【化４】（式中、Ｒ¹は炭素数３から３０までのアルキル基を示
す。）により表されるトリフェニルボラン−アルキルア
ミン錯化合物が、トリフェニル（ｎ−オクタデシルアミ
ン）ボロンであることを特徴とする請求項１ないし３に
記載の漁網防汚剤。