JP2000265070A - 難燃性樹脂組成物及びその成形品 - Google Patents

難燃性樹脂組成物及びその成形品

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JP2000265070A
JP2000265070A JP11066055A JP6605599A JP2000265070A JP 2000265070 A JP2000265070 A JP 2000265070A JP 11066055 A JP11066055 A JP 11066055A JP 6605599 A JP6605599 A JP 6605599A JP 2000265070 A JP2000265070 A JP 2000265070A
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flame
flame retardant
fatty acid
retardant
resin composition
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JP11066055A
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Shunichi Endo
峻一 遠藤
Genichiro Ochiai
玄一郎 落合
Yoshinobu Mizutani
良信 水谷
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SUZUHIRO KAGAKU KK
Daicel Corp
OG Corp
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SUZUHIRO KAGAKU KK
Daicel Chemical Industries Ltd
OG Corp
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 本発明は、難燃剤を含有する熱可塑性樹脂に
関して、難燃性を低下することなく、難燃剤のブリード
がない難燃性樹脂組成物及びその成形品を提供すること
を課題とする。 【解決手段】 熱可塑性樹脂(A)100重量部と難燃
剤(B)0.2〜40重量部からなる難燃性樹脂組成物
において、難燃剤(B)100重量部に対し、ポリグリ
セリン又はグリセリンと高級脂肪酸とのエステル化合物
(C)を、0.5〜50重量部を配合してなることを特
徴とする難燃性樹脂組成物を解決手段とする。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、難燃剤を含有する
熱可塑性樹脂組成物及びその成形品に関し、更に詳しく
は、難燃性を低下することなく、難燃剤のブリードがな
い難燃性樹脂組成物及びその成形品に関するものであ
る。
【0002】
【従来の技術】熱可塑性樹脂は、軽くて強度が大きく、
耐水性、耐薬品性、電気絶縁性が優れ、その上、成形加
工が容易であるために、建築材料、電気機器用材料、車
輌部品、自動車内装材料、電線被覆材、精密機械部品、
その他種々の工業用品、家庭用品等の広い範囲に使用さ
れているが、熱可塑性樹脂は、燃えるという欠点を有し
ているため、熱可塑性樹脂を難燃化するための方法が、
多数提案されている。
【0003】かかる難燃化技術のうちで最も広く行われ
ているのは、難燃剤を熱可塑性樹脂に添加する方法であ
る。
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、難燃剤
を添加した難燃性樹脂組成物は、高温に長時間保存され
た場合に、難燃剤がブリード(尚、液状の難燃剤が滲み
出ることをブリード、固体状の難燃剤が滲み出ることを
ブルームと区別して呼ばれる場合もあるが、本明細書に
於いては、難燃剤の種類に拘わらず、難燃剤が滲み出る
現象を単に「ブリード」という)し、製品外観を悪くす
る問題がある。また、難燃剤のブリードにより、樹脂表
面に難燃剤が浮き出してしまうため、その製品を取り扱
う時に、人体に難燃剤が付着し、衛生面でも問題となり
つつある。上記問題点に関して、各種の方法が提案され
ている。例えば、ポリオレフィン樹脂に特定化合物を含
有させる方法(特開平6−299007号公報)、ハロ
ゲン含有難燃剤及び難燃助剤を添加した結晶性プロピレ
ン重合体に、無機充填材を配合する方法(特開平7−5
3796号公報)などがあるが、どの方法も難燃剤のブ
リード抑制効果としては、満足のできるものではないの
が現状である。
【0004】そこで、本発明は、難燃剤を含有する熱可
塑性樹脂に関して、難燃性を低下することなく、難燃剤
のブリードがない難燃性樹脂組成物及びその成形品を提
供することを課題とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、難燃剤を
含有する熱可塑性樹脂組成物に特定量のポリグリセリン
又はグリセリンと高級脂肪酸とのエステル化合物を混合
することにより上記課題を効果的に解決できることを見
い出し、本発明に至った。即ち、本発明の主たる手段
は、熱可塑性樹脂(A)100重量部と難燃剤(B)
0.2〜40重量部を含む難燃性樹脂組成物において、
難燃剤(B)100重量部に対しポリグリセリン又はグ
リセリンと高級脂肪酸とのエステル化合物(C)0.5
〜50重量部を配合してなる難燃性樹脂組成物に係る。
さらに、上記組成物に、無機化合物、有機化合物又は他
の樹脂添加剤の何れか1種以上からなるその他の添加剤
(D)を配合してなる難燃性樹脂組成物に係る。特に、
上記難燃剤(B)が、臭素系難燃剤、塩素系難燃剤、リ
ン系難燃剤、リン酸エステル系難燃剤、ポリリン酸系難
燃剤、窒素化合物系難燃剤又は無機系難燃剤の何れか1
種以上からなる難燃性樹脂組成物に係る。さらに、上記
ポリグリセリン又はグリセリンと高級脂肪酸とのエステ
ル化合物(C)が、モノグリセライド、ジグリセライ
ド、トリグリセライド、ジグリセリン脂肪酸エステル、
トリグリセリン脂肪酸エステル、テトラグリセリン脂肪
酸エステル、ペンタグリセリン脂肪酸エステル、ヘキサ
グリセリン脂肪酸エステル、デカグリセリン脂肪酸エス
テルの何れか1種以上からなる難燃性樹脂組成物に係
る。また、本発明の他の手段は、上記各難燃性樹脂組成
物を成形してなる難燃性樹脂成形品に係る。
【0006】
【発明の実施の形態】(1)構成成分 (A)熱可塑性樹脂 本発明で対象となる熱可塑性樹脂(A)としては、加熱
により溶融し、冷却すると再び固化し、溶融と固化が可
逆的に繰り返される性質を有する樹脂であれば特に制限
は無い。具体的には、熱可塑性樹脂としては、低密度ポ
リエチレン、高密度ポリエチレン、直鎖状ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、
ポリブタジエン、ポリメチルペンテン−1、ポリブテン
−1、ポリペンテン−1及びこれらの共重合体などを含
むポリオレフィン系樹脂や、塩化ビニル、塩化ビニリデ
ン、塩化ビニル共重合体、例えば塩化ビニル−酢酸ビニ
ル共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩
化ビニル−エチレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共
重合体に塩化ビニルをグラフトした共重合体などを含む
塩化ビニル系樹脂や、ポリスチレン、アクリロニトリル
−ブタジエン−スチレン共重合体などのスチレン系樹脂
や、アクリル系樹脂や、ポリカーボネート、ポリエチレ
ンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ
フェニレンオキサイド、ポリフェニレンサルファイド等
のエンジニアリングプラスチック等の樹脂などを挙げる
ことができる。更に上記の各種ポリマーを1種以上ブレ
ンドしたものも含まれる。
【0007】(B)難燃剤 本発明の難燃剤とは、樹脂に難燃性を付与する目的で添
加される物質であれば特に限定されるものではない。具
体的には、例えば、デカブロモジフェニルオキサイド、
オクタブロモジフェニルオキサイド、テトラブロモジフ
ェニルオキサイド、ヘキサブロモシクロドデカン、ビス
(2,4,6−トリブロモフェノキシ)エタン、エチレ
ンビステトラブロモフタルイミド、ヘキサブロモベンゼ
ン、ポリジブロモフェニレンオキサイド、テトラブロム
ビスフェノール−S、1,1−スルホニル[3,5−ジ
ブロモ−4−(2,3−ジブロモプロポキシ)]ベンゼ
ン、トリス(2,3−ジブロモプロピル−1)イソシア
ヌレート、トリブロモフェノール、トリブロモフェニル
アリルエーテル、トリブロモネオペンチルアルコール、
ブロム化ポリスチレン、ブロム化ポリエチレン、テトラ
ブロムビスフェノール−A、テトラブロムビスフェノー
ル−A−エポキシオリゴマー、テトラブロムビスフェノ
ール−A−カーボネートオリゴマー、テトラブロムビス
フェノール−A−ビス(2−ヒドロキシジエチルエーテ
ル)、テトラブロムビスフェノール−A−ビス(2,3
−ジブロモプロピルエーテル)、テトラブロムビスフェ
ノール−A−ビス(アリルエーテル)、テトラブロモシ
クロオクタン、エチレンビスペンタブロモジフェニル、
トリス(トリブロモネオペンチル)ホスフェート、ポリ
(ペンタブロモベンジルポリアクリレート)、オクタブ
ロモトリメチルフェニルインダン等の臭素系難燃剤や、
塩素化パラフィン、パークロロシクロペンタデカンなど
の塩素系難燃剤や、トリスフェニルフォスフェート、ト
リクレジルフォスフェート、トリエチルフォスフェー
ト、クレジルジフェニルフォスフェート、キシレニルジ
フェニルフォスフェート、レゾルシノールビス(ジフェ
ニルフォスフェート)、トリキシレニルフォスフェー
ト、トリメチルフォスフェート、2−エチルヘキシルジ
フェニルフォスフェート、ジメチルフォスフェート、ト
リアリルフォスフェート、クレジルジ−2,6−キシレ
ニルフォスフェート、ビスフェノール−A−ビス(ジフ
ェニルフォスフェート)、ビスフェノール−A−ビス
(ジクレジルフォスフェート)、トリス(クロロエチ
ル)フォスフェート、トリスジクロロプロピルフォスフ
ェート、トリス−β−クロロプロピルフォスフェート、
ジエチル−N、N−ビス(2−ヒドロキシエチル)アミ
ノメチルフォスフェート、トリス(2,6−ジメチルフ
ェニル)フォスフェート等のリン酸エステル系難燃剤
や、赤リン(通常赤リンを安定化させるためフェノール
樹脂などで表面をコートされている)等のリン系難燃剤
や、ポリリン酸アンモニウムアミド、ピロリン酸メラミ
ン、ポリリン酸メラミン等のポリリン酸系難燃剤や、メ
ラミンシアヌレート等の窒素化合物系難燃剤や、水酸化
マグネシウム、水酸化アルミニウム、三酸化アンチモ
ン、五酸化アンチモン、ヒドロキシ錫酸亜鉛、錫酸亜
鉛、メタ錫酸、酸化錫、酸化亜鉛、酸化第一鉄、酸化第
二鉄、酸化第一錫、酸化第二錫等の無機系難燃剤等を挙
げることができる。
【0008】好ましくは、テトラブロムビスフェノール
−A、テトラブロムビスフェノール−A−ビス(2,3
−ジブロモプロピルエーテル)、トリス(トリブロモネ
オペンチル)フォスフェート、1,1−スルホニル
[3,5−ジブロモ−4−(2,3−ジブロモプロポキ
シ)]ベンゼン、デカブロモジフェニルオキサイド、パ
ークロロシクロペンタデカン、エチレンビスペンタブロ
モジフェニル、オクタブロモトリメチルフェニルインダ
ン、ヘキサブロモシクロドデカン、赤リン、トリスフェ
ニルフォスフェート、クレジルジフェニルフォスフェー
ト、キシレニルジフェニルフォスフェート、レゾルシノ
ールビス(ジフェニルフォスフェート)、トリキシレニ
ルフォスフェート、クレジルジ−2,6−キシレニルフ
ォスフェート、ビスフェノール−A−ビス(ジフェニル
フォスフェート)、ビスフェノール−A−ビス(ジクレ
ジルフォスフェート)、メラミンシアヌレート、ポリリ
ン酸アンモニウムアミドである。また、これらの難燃剤
は、何れか1種以上を使用することができる。
【0009】(C)エステル化合物 本発明では改質剤として、ポリグリセリン又はグリセリ
ンと高級脂肪酸から合成されるエステル化合物(C)が
使用される。本発明に用いられるエステル化合物(C)
の1つの原料はポリグリセリン及び/又はグリセリン
(ポリグリセリン及びグリセリンの少なくとも何れか一
方)であり、ポリグリセリンとはグリセリンの重合物を
いう。ポリグリセリンとしては、ジグリセリン、トリグ
リセリン、テトラグリセリン、ペンタグリセリン、ヘキ
サグリセリン、デカグリセリン等を挙げることができ
る。
【0010】本発明のエステル化合物(C)のもう一方
の原料として用いられる高級脂肪酸は長鎖の脂肪酸をい
う。具体的に例示すると、ステアリン酸、パルミチン
酸、ミリスチン酸、ラウリン酸、カプリン酸、カプリル
酸、エルカ酸等の飽和脂肪酸、オレイン酸、ベヘニン
酸、リノール酸等の不飽和脂肪酸、サビニン酸、イプロ
ール酸、ヤラピノール酸、ユニペリン酸、アンブレット
ール酸、アリューリット酸、カムロレン酸、フェロン
酸、セレブロン酸、2−ヒドロキシオクタデカン酸、2
−ヒドロキシヘキサデカン酸、2−ヒドロキシテトラデ
カン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、18−ヒドロ
キシオクタデカン酸、9,10−ジヒドロキシオクタデ
カン酸等のヒドロキシ脂肪酸などが挙げられ、これらの
単独もしくは2種以上の混合物として利用される。
【0011】本発明のエステル化合物(C)は上記原料
を用いて合成されるが、合成方法やエステル化度(脂肪
酸の付加量)については特に限定されるものではない。
本発明のエステル化合物(C)を具体的に例示すると、
モノグリセライド、ジグリセライド、トリグリセライ
ド、ジグリセリン脂肪酸エステル、トリグリセリン脂肪
酸エステル、テトラグリセリン脂肪酸エステル、ペンタ
グリセリン脂肪酸エステル、ヘキサグリセリン脂肪酸エ
ステル、デカグリセリン脂肪酸エステルなどが挙げら
れ、これらの単独又は2種以上の混合物としてエステル
化合物(C)は構成される。
【0012】(2)各成分の配合量 本発明の難燃性樹脂組成物は、熱可塑性樹脂(A)10
0重量部に対して、0.2〜40重量部の難燃剤(B)
を含有するものである。難燃剤(B)が0.2重量部未
満では、得られる組成物の難燃性能が不十分であり、4
0重量部より多くなると、組成物の物性、特に強度の低
下という不利益を生じる。本発明において、エステル化
合物(C)の添加量は、難燃剤(B)100重量部に対
して、0.5〜50重量部である。エステル化合物
(C)の添加量が、0.5重量部未満ではブリードの防
止効果が得られず、50重量部より多いと、組成物の物
性および造粒加工性を低下させるため好ましくない。
【0013】本発明の組成物には、その他の添加剤
(D)として、無機化合物、有機化合物又は他の樹脂添
加剤等を混合することができる。樹脂添加剤としては、
安定剤、着色剤、耐候剤(紫外線吸収剤)、滑剤、静電
気防止剤、増量剤、その他の添加剤が挙げられ、これら
は熱可塑性樹脂に添加しておくこともできる。
【0014】(3)難燃性樹脂組成物の製造方法 本発明の組成物は、通常公知の方法で製造される。例え
ば、熱可塑性樹脂(A)、難燃剤(B)、エステル化合
物(C)及び必要に応じて使用されるその他の添加剤
(D)を、エクストルーダー、ニーダー、ロールあるい
はバンバリーミキサー中で溶融混練する方法、あるい
は、粒子状物同志を均一に機械的に混合したあと、直接
射出成形機で混合と同時に成形する方法などが挙げられ
る。また、この際の添加順序も任意でよいが、難燃剤
(B)とエステル化合物(C)、必要に応じてその他の
添加剤(D)を予備混合してから、これを樹脂に混合す
る方法も望ましい方法の一つである。
【0015】(4)難燃性樹脂組成物の成形方法 上記のようにして得られた難燃性樹脂組成物は、引き続
き、押出成形、射出成形、圧縮成形などにより成形品と
されるが、これらの成形品は、機械的性質のほか、難燃
性、耐熱性、電気絶縁性にも優れており、難燃剤のブリ
ードがなく表面外観も良好である。
【0016】(5)難燃性樹脂組成物の用途 本発明の難燃性樹脂組成物は、難燃剤(B)を含む従来
の熱可塑性樹脂の各種成形品に使用することができる。
例えば、家電関係製品、具体的には、冷蔵庫カバー、洗
濯機コンデンサーカバー、TVバックカバー、TVスピ
ーカーボックス、TV偏向ヨーク、コンセント及びソケ
ット、クリスマスライトソケット、CRTモニターボデ
ィー、エアコン吹き出し口羽根、風向板及び本体カバ
ー、加湿器カバー、電子レンジドア、ウォッシュレット
便座及び温水タンク、扇風機モーターカバー及びコント
ロールパネル、コネクター、PPCトナー容器、換気扇
カバー、土木建築関連材料、具体的にはトラフ、地下埋
設用電線カバー、パイプカバー、フラットヤーン用モノ
フィラメント及びラミネートフィルム、競技場椅子及び
背カバー、観葉植物用植木鉢、OAフロアー、自動車関
連材料、具体的には、電線コルゲートチューブ、フロア
マット、ドアトリム、トランクルームシート及びライニ
ング、バッテリーケース、ラジエター冷却ファン、エン
ジンルーム落下物防止板、インストルメントパネル、内
装用トリム、グローブボックス、コンソールボックス、
ファンシュラウド、エアークリーナーハウジング、シー
トフレーム、コネクター、灰皿、その他、PPバンド、
各種コネクター、パレットなどに有用である。
【0017】
【実施例】以下に実施例及び比較例によって本発明を具
体的に説明するが、本発明はこれによって限定されるも
のではない。なお、実施例及び比較例で実施した各種の
試験は次の方法によった。製品ブリード性 射出成形法により作製した50×50×2mmの試験片
を、80℃のオーブンに100時間放置した後、目視に
より外観の観察を行い、ブリードしているものを不良と
し、そうでないものを良とした。難燃性 射出成形法により作製した127×12.7×1.6m
mの試験片を用いて、アメリカUL規格サブジェクト9
4(UL94)の垂直燃焼試験法に準拠して燃焼試験を
行い、難燃性を評価した。
【0018】[実施例1〜3]実施例1〜3として、表
1に示すように、熱可塑性樹脂(A)としてポリプロピ
レン(A)(商品名:BC3、三菱化学(株)製)95
重量部に、難燃剤(B)としてテトラブロムビスフェノ
ール−A−ビス(2,3−ジブロモプロピルエーテル)
(B1)を3重量部、エステル化合物(C)として市販
のグリセリン脂肪酸エステル又はポリグリセリン脂肪酸
エステル(C1〜C3)を1重量部、難燃助剤として三
酸化アンチモン1重量部、及び着色剤としてカーボンブ
ラック1重量部をヘンシェルミキサー(商品名:ヘンシ
ェルミキサー、カワタ製)に入れ、1分間攪拌混合し
た。尚、熱可塑性樹脂(A)100重量部に対して難燃
剤(B)は4.21重量部であり、難燃剤(B)100
重量部に対してエステル化合物(C)は25重量部に相
当する。得られた混合物を、スクリュー径30mmの二
軸押出機を用いて、加工温度230℃で溶融混練しペレ
タイズした。
【0019】[比較例1〜2]比較例1は、表1に示す
ように、エステル化合物(C)を添加せず、比較例2
は、エステル化合物(C)を15重量部とした以外は、
実施例1と同様にして、製品ブリード性と難燃性を評価
した。その結果を表1に示す。尚、比較例1では、熱可
塑性樹脂(A)100重量部に対して難燃剤(B)は
4.21重量部であり、エステル化合物(C)は無添加
である。尚、比較例2では、熱可塑性樹脂(A)100
重量部に対して難燃剤(B)は4.21重量部であり、
難燃剤(B)100重量部に対してエステル化合物
(C)は375重量部に相当する。
【0020】上記各実施例および各比較例で得られたペ
レットを用いて、射出成形法により樹脂温度230℃、
金型温度50℃で所定の形状の試験片を成形し、製品ブ
リード性及び難燃性を評価した。その結果を表1に示
す。
【0021】
【表1】
【0022】尚、表1及び2に於いては、エステル化合
物を改質剤と表示する。また、表1に於いては、難燃剤
(B1)=テトラフ゛ロムヒ゛スフェノール-A-ヒ゛ス(2,3-シ゛フ゛ロモフ゜ロヒ゜ルエー
テル)を、改質剤(C1)=ステアリン酸モノク゛リセライト゛(商品名:
サンソフトNo.8000、太陽化学(株)製)を、改質剤(C2)
=ヘ゛ヘニン酸モノク゛リセライト゛(商品名:サンソフトNo.8100、太陽化
学(株)製)を、改質剤(C3)=12-ヒト゛ロキシステアリン酸トリ
ク゛リセリト゛(商品名:K-3ワックス、川研ファインケミカル(株)製)を示
す。
【0023】[実施例4〜7]難燃剤(B)としてテト
ラブロムビスフェノール−A−ビス(2,3−ジブロモ
プロピルエーテル)(B1)を用い,エステル化合物
(C)として、市販のポリグリセリン脂肪酸エステル
(C4〜C7)を用いて、表2に示す各所定量とした以
外は実施例1と同様にして、製品ブリード性と難燃性を
評価した。その結果を表2に示す。尚、熱可塑性樹脂
(A)100重量部に対して難燃剤(B)は4.21重
量部であり、難燃剤(B)100重量部に対してエステ
ル化合物(C)は25重量部に相当する。
【0024】[比較例3〜4]比較例3は、表2に示す
ように、エステル化合物(C)を添加せず、比較例4
は、エステル化合物(C)を15重量部とした以外は、
実施例1と同様にして、製品ブリード性と難燃性を評価
した。その結果を表2に示す。尚、比較例3では、熱可
塑性樹脂(A)100重量部に対して難燃剤(B)は
4.21重量部であり、エステル化合物(C)は無添加
である。比較例4では、熱可塑性樹脂(A)100重量
部に対して難燃剤(B)は4.21重量部であり、難燃
剤(B)100重量部に対してエステル化合物(C)は
375重量部に相当する。
【0025】
【表2】
【0026】尚、表2に於いては、難燃剤(B1)=テト
ラフ゛ロムヒ゛スフェノール-A-ヒ゛ス(2,3-シ゛フ゛ロモフ゜ロヒ゜ルエーテル)を、改質
剤(C4)=シ゛ク゛リセリンステアレート(商品名:リケマールS-71-D、理
研ビタミン(株)製)を、改質剤(C5)=ヘキサク゛リセリンヘ
゜ンタステアレート(商品名:SYク゛リスターPS-500、阪本薬品工業
(株)製)を、改質剤(C6)=テ゛カク゛リセリンモノステアレート
(商品名:SYク゛リスターMS-750、阪本薬品工業(株)製)
を、改質剤(C7)=テ゛カク゛リセリンテ゛カステアレート(商品名:SYク
゛リスターDAS-750、阪本薬品工業(株)製)を示す。
【0027】表1〜2から明らかなように、本発明の樹
脂組成物を用いた実施例1〜7で得られた成形品は製品
ブリードがなく、また難燃性に優れることがわかる。比
較例1及び3では難燃性には優れるものの製品ブリード
性に劣ることがわかる。また比較例2及び4では造粒加
工ができず製品を成形することができなかった。
【0028】
【発明の効果】本発明によれば、難燃性を低下させるこ
となく、難燃剤のブリードがない難燃性樹脂組成物及び
難燃性樹脂成形品を得ることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08K 5/136 C08K 5/136 5/16 5/16 5/49 5/49 (72)発明者 遠藤 峻一 茨城県筑波郡伊奈町狸穴1063−91 (72)発明者 落合 玄一郎 茨城県取手市戸頭9−6−19 (72)発明者 水谷 良信 三重県四日市市大字羽津戊746−32 Fターム(参考) 4F071 AA02 AA05 AA14 AA15X AA24 AA24X AA25 AA28X AA45 AA46 AA50 AA51 AA62 AA77 AA79 AB05 AB17 AC09 AC11 AC15 AC19 AE07 AF13 AF39 AF45 AF47 AH12 BA01 BB03 BB05 BB06 BC01 BC03 BC04 BC05 BC06 4J002 AA011 AC031 BB031 BB061 BB111 BB171 BB242 BC031 BC112 BD041 BD051 BD061 BD101 BG001 BG082 BN071 BN151 CF061 CF071 CG001 CH061 CN011 DA056 DE076 DE096 DE106 DE116 DE126 DE146 DE186 EB026 EB086 EB096 EB136 EB166 EC046 ED076 EH047 EH057 EJ056 EU026 EU186 EU196 EV226 EW046 EW156 FD132 FD136 GL00 GN00 GQ00

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 熱可塑性樹脂(A)100重量部と難燃
    剤(B)0.2〜40重量部を含む難燃性樹脂組成物に
    おいて、難燃剤(B)100重量部に対し、ポリグリセ
    リン又はグリセリンと高級脂肪酸とのエステル化合物
    (C)を、0.5〜50重量部を配合してなることを特
    徴とする難燃性樹脂組成物。
  2. 【請求項2】 さらに、無機化合物、有機化合物又は他
    の樹脂添加剤の何れか1種以上からなる添加剤(D)を
    配合してなる請求項1記載の難燃性樹脂組成物。
  3. 【請求項3】 難燃剤(B)が、臭素系難燃剤、塩素系
    難燃剤、リン系難燃剤、リン酸エステル系難燃剤、ポリ
    リン酸系難燃剤、窒素化合物系難燃剤又は無機系難燃剤
    の何れか1種以上からなる請求項1又は2記載の難燃性
    樹脂組成物。
  4. 【請求項4】 ポリグリセリン又はグリセリンと高級脂
    肪酸とのエステル化合物(C)が、モノグリセライド、
    ジグリセライド、トリグリセライド、ジグリセリン脂肪
    酸エステル、トリグリセリン脂肪酸エステル、テトラグ
    リセリン脂肪酸エステル、ペンタグリセリン脂肪酸エス
    テル、ヘキサグリセリン脂肪酸エステル、デカグリセリ
    ン脂肪酸エステルの何れか1種以上からなる請求項1〜
    3の何れかに記載の難燃性樹脂組成物。
  5. 【請求項5】 請求項1〜4の何れかに記載の難燃性樹
    脂組成物を成形してなる難燃性樹脂成形品。
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