JP2000256210A - 大腸ガン予防剤 - Google Patents
大腸ガン予防剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 毒性がなく摂取容易な大腸ガン予防剤を提供
する。 【解決手段】 セリシンもしくはその加水分解物を有効
成分とする大腸ガン予防剤。
する。 【解決手段】 セリシンもしくはその加水分解物を有効
成分とする大腸ガン予防剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は日常の食生活で無理
なく摂取可能な新規大腸ガン予防剤に関する。
なく摂取可能な新規大腸ガン予防剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】日本における死因のトップはガンであ
る。なかでも、大腸ガン（直腸ガン＋結腸ガン）の占め
る割合が高く、将来この傾向はますます強まり、２１世
紀には胃ガンを追い抜くものと予想されている。大腸ガ
ンの発生には環境的因子が大きく関わっていると考えら
れ、その因子の一つが食生活の急激な欧米化である。動
物性の脂肪やタンパク質を中心とする食生活では、肉類
の消化・吸収のために発ガン性物質を生成するといわれ
る多量の胆汁酸を分泌しなければならないからである。
また、発ガンの因子として近年注目されているのがフリ
ーラジカル、活性酸素である。これらは、熱、光、喫煙
や排気ガス、紫外線などといった環境的因子を体内に取
り込むことにより発生し、また体内で生理的に発生する
ことも知られている。そして、このフリーラジカル、活
性酸素が生体膜、組織を構成する脂質、タンパク質、核
酸を攻撃して酸化反応を起こし、それによる障害が蓄積
して、ついには発ガンに結びつくと考えられている。
る。なかでも、大腸ガン（直腸ガン＋結腸ガン）の占め
る割合が高く、将来この傾向はますます強まり、２１世
紀には胃ガンを追い抜くものと予想されている。大腸ガ
ンの発生には環境的因子が大きく関わっていると考えら
れ、その因子の一つが食生活の急激な欧米化である。動
物性の脂肪やタンパク質を中心とする食生活では、肉類
の消化・吸収のために発ガン性物質を生成するといわれ
る多量の胆汁酸を分泌しなければならないからである。
また、発ガンの因子として近年注目されているのがフリ
ーラジカル、活性酸素である。これらは、熱、光、喫煙
や排気ガス、紫外線などといった環境的因子を体内に取
り込むことにより発生し、また体内で生理的に発生する
ことも知られている。そして、このフリーラジカル、活
性酸素が生体膜、組織を構成する脂質、タンパク質、核
酸を攻撃して酸化反応を起こし、それによる障害が蓄積
して、ついには発ガンに結びつくと考えられている。
【０００３】大腸ガンは早期に発見すれば完全に治療す
ることができると言われている。しかし進行する前のポ
リープの段階では発見することが難しく、これら発ガン
性物質を、体内に取り込まない、あるいは速やかに体外
に排出するための様々な試みがなされてきた。そこで近
年話題になっているのが食物繊維である。食物繊維とは
「人の消化酵素で消化されない成分」を一括して称して
おり、食物として摂取されることにより糞便量を増加さ
せ、腸管のぜん動運動を亢進させるので、腸内内容物の
腸内通過時間を短縮させ、大腸内で生成される腐敗産物
や発ガン性物質の量を減少させるものと考えられてい
る。また、腐敗産物や発ガン物質が腸管膜と接触する時
間が短縮することによって発ガンが抑制される可能性も
ある。水不溶性食物繊維と水溶性食物繊維に大別され、
水不溶性食物繊維としてはセルロース、リグニン、ヘミ
セルロースＡ、ヘミセルロースＣ、キチン、コラーゲン
等があり、水溶性食物繊維としてはペクチン、コンニャ
クマンナン、アルギン酸ナトリウム、カラゲーナン、寒
天、カルボキシメチルセルロース、難消化性デキストリ
ン、ポリデキストロース等が例示される。しかしなが
ら、食物繊維の種類によりその効果は様々であり、ま
た、非栄養成分であるだけでなく、過剰摂取により腹部
の充満感や下痢を伴う等、多くの課題を抱えている。さ
らに食物繊維以外の大腸ガン予防物質としてポリフェノ
ール等の抗酸化剤が報告されているが、これらは日常の
生活で摂取するのは極めて困難な量を必要とするため、
現時点で大腸ガン予防剤の多くは食物繊維を有効成分と
している。
ることができると言われている。しかし進行する前のポ
リープの段階では発見することが難しく、これら発ガン
性物質を、体内に取り込まない、あるいは速やかに体外
に排出するための様々な試みがなされてきた。そこで近
年話題になっているのが食物繊維である。食物繊維とは
「人の消化酵素で消化されない成分」を一括して称して
おり、食物として摂取されることにより糞便量を増加さ
せ、腸管のぜん動運動を亢進させるので、腸内内容物の
腸内通過時間を短縮させ、大腸内で生成される腐敗産物
や発ガン性物質の量を減少させるものと考えられてい
る。また、腐敗産物や発ガン物質が腸管膜と接触する時
間が短縮することによって発ガンが抑制される可能性も
ある。水不溶性食物繊維と水溶性食物繊維に大別され、
水不溶性食物繊維としてはセルロース、リグニン、ヘミ
セルロースＡ、ヘミセルロースＣ、キチン、コラーゲン
等があり、水溶性食物繊維としてはペクチン、コンニャ
クマンナン、アルギン酸ナトリウム、カラゲーナン、寒
天、カルボキシメチルセルロース、難消化性デキストリ
ン、ポリデキストロース等が例示される。しかしなが
ら、食物繊維の種類によりその効果は様々であり、ま
た、非栄養成分であるだけでなく、過剰摂取により腹部
の充満感や下痢を伴う等、多くの課題を抱えている。さ
らに食物繊維以外の大腸ガン予防物質としてポリフェノ
ール等の抗酸化剤が報告されているが、これらは日常の
生活で摂取するのは極めて困難な量を必要とするため、
現時点で大腸ガン予防剤の多くは食物繊維を有効成分と
している。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
従来の問題点を解決すべく、安全でかつ低濃度で優れた
大腸ガン予防効果を有し、日常の食生活に適宜取り入れ
て無理なく摂取できる新規大腸ガン予防剤を提供するこ
とである。
従来の問題点を解決すべく、安全でかつ低濃度で優れた
大腸ガン予防効果を有し、日常の食生活に適宜取り入れ
て無理なく摂取できる新規大腸ガン予防剤を提供するこ
とである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは前記課題を
解決するため鋭意研究を重ねた結果、繭タンパク質のセ
リシンが、低濃度で大腸ガンの予防に有効であることを
見出し、本物質を有効成分とする安全性の高い、優れた
大腸ガン予防物質を得ることに成功した。即ち、本発明
は、セリシン又は／及びその加水分解物を有効成分とす
る大腸ガン予防剤である。本発明で用いるセリシンとし
ては通常、繭又は生糸由来のセリシン（加水分解物を含
む）が好ましく用いられる。非加水分解物としてのセリ
シンは、繭又は生糸から一般的に行われる抽出方法で得
ることができる。例えば以下のようにして純度９０％以
上の高精製度単一タンパク質の状態で抽出できる。即
ち、繭又は生糸に含有されるセリシンを水によって抽出
し、例えば次の（１）、（２）のいずれかの方法で回収
する。 （１）メタノール、エタノール、ジオキサン等の水溶性
有機溶媒を混合してセリシンを析出させた後、これを濾
別乾燥して、セリシン粉体として得る。 （２）特開平４−２０２４３５号公報に提案されている
ように、限外濾過膜もしくは逆浸透膜に付した後、乾燥
することによりセリシン粉体を得る。またセリシンの加
水分解物は、繭又は生糸から一般的に行われる抽出方法
で得ることができる。例えば以下のようにして純度９０
％以上の高精製度タンパク質（ペプチド）の状態で抽出
できる。即ち、繭又は生糸に含有されるセリシンを、電
気分解した水や、酸、アルカリ、もしくは酵素などによ
って部分加水分解して抽出してから、例えば上記
（１）、（２）のいずれかの方法で回収する。
解決するため鋭意研究を重ねた結果、繭タンパク質のセ
リシンが、低濃度で大腸ガンの予防に有効であることを
見出し、本物質を有効成分とする安全性の高い、優れた
大腸ガン予防物質を得ることに成功した。即ち、本発明
は、セリシン又は／及びその加水分解物を有効成分とす
る大腸ガン予防剤である。本発明で用いるセリシンとし
ては通常、繭又は生糸由来のセリシン（加水分解物を含
む）が好ましく用いられる。非加水分解物としてのセリ
シンは、繭又は生糸から一般的に行われる抽出方法で得
ることができる。例えば以下のようにして純度９０％以
上の高精製度単一タンパク質の状態で抽出できる。即
ち、繭又は生糸に含有されるセリシンを水によって抽出
し、例えば次の（１）、（２）のいずれかの方法で回収
する。 （１）メタノール、エタノール、ジオキサン等の水溶性
有機溶媒を混合してセリシンを析出させた後、これを濾
別乾燥して、セリシン粉体として得る。 （２）特開平４−２０２４３５号公報に提案されている
ように、限外濾過膜もしくは逆浸透膜に付した後、乾燥
することによりセリシン粉体を得る。またセリシンの加
水分解物は、繭又は生糸から一般的に行われる抽出方法
で得ることができる。例えば以下のようにして純度９０
％以上の高精製度タンパク質（ペプチド）の状態で抽出
できる。即ち、繭又は生糸に含有されるセリシンを、電
気分解した水や、酸、アルカリ、もしくは酵素などによ
って部分加水分解して抽出してから、例えば上記
（１）、（２）のいずれかの方法で回収する。
【０００６】セリシンは天然物由来であり、人体への安
全性が高く、食品、健康食品、特定保険用食品などに添
加することができるため、日常の食生活において無理な
く摂取することができる。その添加量は通常０．１〜５
０重量％、好ましくは０．５〜５重量％である。少量で
あっても十分な効果を示すが、毒性が無く、水溶性にも
優れるため多量に添加ないし摂取しても特段の問題は生
じない。通常投与量は１日体重ｋｇ当り１ｍｇ〜１ｇで
ある。投与方法としては経口投与、非経口投与のいずれ
でもよい。その剤型としては、溶液状、ゲル状、スティ
ック状、顆粒状、錠剤、また大腸において効率よくその
作用を発現させるためにカプセル状等としてもよく、そ
の剤型は様々である。
全性が高く、食品、健康食品、特定保険用食品などに添
加することができるため、日常の食生活において無理な
く摂取することができる。その添加量は通常０．１〜５
０重量％、好ましくは０．５〜５重量％である。少量で
あっても十分な効果を示すが、毒性が無く、水溶性にも
優れるため多量に添加ないし摂取しても特段の問題は生
じない。通常投与量は１日体重ｋｇ当り１ｍｇ〜１ｇで
ある。投与方法としては経口投与、非経口投与のいずれ
でもよい。その剤型としては、溶液状、ゲル状、スティ
ック状、顆粒状、錠剤、また大腸において効率よくその
作用を発現させるためにカプセル状等としてもよく、そ
の剤型は様々である。
【０００７】
【実施例】〔製造例１〕繭１ｋｇを水５０Ｌ（リット
ル）中で９５℃にて２時間処理し、セリシンを抽出し
た。得られた抽出液を平均孔径０．２μｍのフィルター
で濾過し、凝集物を除去した後、濾液を逆浸透膜により
脱塩し、濃度０．２％の無色透明のセリシン水溶液を得
た。この水溶液をエバポレーターを用いてセリシン濃度
約２％にまで濃縮した後、凍結乾燥を行って、純度９５
％以上、平均分子量１００，０００のセリシン粉体（以
下セリシンＨ）１００ｇを得た。
ル）中で９５℃にて２時間処理し、セリシンを抽出し
た。得られた抽出液を平均孔径０．２μｍのフィルター
で濾過し、凝集物を除去した後、濾液を逆浸透膜により
脱塩し、濃度０．２％の無色透明のセリシン水溶液を得
た。この水溶液をエバポレーターを用いてセリシン濃度
約２％にまで濃縮した後、凍結乾燥を行って、純度９５
％以上、平均分子量１００，０００のセリシン粉体（以
下セリシンＨ）１００ｇを得た。
【０００８】〔製造例２〕繭１ｋｇを０．２％炭酸ナト
リウム水（ｐＨ１１〜１２）５０Ｌ中で９５℃にて２時
間処理し、セリシン加水分解物を抽出した。得られた抽
出液を平均孔径０．２μｍのフィルターで濾過し、凝集
物を除去後、濾液を逆浸透膜により脱塩し、濃度０．２
％の無色透明のセリシン加水分解物抽出液を得た。この
抽出液をエバポレーターを用いてセリシン濃度約２％に
まで濃縮した後、凍結乾燥を行って、純度９０％以上、
平均分子量２０，０００のセリシン加水分解物粉体（以
下セリシンＬ）１００ｇを得た。
リウム水（ｐＨ１１〜１２）５０Ｌ中で９５℃にて２時
間処理し、セリシン加水分解物を抽出した。得られた抽
出液を平均孔径０．２μｍのフィルターで濾過し、凝集
物を除去後、濾液を逆浸透膜により脱塩し、濃度０．２
％の無色透明のセリシン加水分解物抽出液を得た。この
抽出液をエバポレーターを用いてセリシン濃度約２％に
まで濃縮した後、凍結乾燥を行って、純度９０％以上、
平均分子量２０，０００のセリシン加水分解物粉体（以
下セリシンＬ）１００ｇを得た。
【０００９】〔試験例１〕実験動物として、初体重２３
〜２８ｇのＩＣＲ系雄マウス（日本チャールズリバー
（株））を用い、１群１２匹とした。金網のある金属ケ
ージに４匹づつ入れ、１２時間明暗交替（８：００ＡＭ
〜８：００ＰＭは明、８：００ＰＭ〜翌８：００ＡＭは
暗）の恒温（２４±１℃）の動物室にて飼育した。１週
間、市販の固形飼料（オリエンタル酵母（株））を与え
た後、実験食（表１）に切り替え、３５日間飼育した。
飼育開始から最初の３週間、計３回体重Ｋｇ当たり２０
ｍｇの１，２−ジメチルヒドラジンを皮下注射で投与し
た。飼育期間中は蒸留水と食餌を自由に与え、体重と摂
食量を測定した（表２）。解剖は、動物を軽くジエチル
エーテルで麻酔し、断頭により採血後、大腸をすばやく
取り出した。大腸は切り開いてペーパータオル上に広
げ、ホルマリン固定した。その後大腸を水洗し、０．１
％（ｗ／ｖ）メチレンブルー中で５分間振盪し染色し
た。実体顕微鏡（４０倍）で大腸表面を観察し、大腸の
前ガン病変であるＡｂｅｒｒａｎｔ ｃｒｙｐｔ ｆｏ
ｃｉ（ＡＣＦ）数を観察した（表３）。なお有意差の判
定にはＤｕｎｃａｎの多重比較検定を用いた。結果を表
２，３に示した。コントロールとセリシン各群では体重
及び摂食量に有意差はなかったものの（表２）、ＡＣＦ
ではセリシン群でその濃度に依存した、有意な低下が見
られた。従ってセリシンが大腸の前ガン病変を抑制する
ことが示された（表３）。
〜２８ｇのＩＣＲ系雄マウス（日本チャールズリバー
（株））を用い、１群１２匹とした。金網のある金属ケ
ージに４匹づつ入れ、１２時間明暗交替（８：００ＡＭ
〜８：００ＰＭは明、８：００ＰＭ〜翌８：００ＡＭは
暗）の恒温（２４±１℃）の動物室にて飼育した。１週
間、市販の固形飼料（オリエンタル酵母（株））を与え
た後、実験食（表１）に切り替え、３５日間飼育した。
飼育開始から最初の３週間、計３回体重Ｋｇ当たり２０
ｍｇの１，２−ジメチルヒドラジンを皮下注射で投与し
た。飼育期間中は蒸留水と食餌を自由に与え、体重と摂
食量を測定した（表２）。解剖は、動物を軽くジエチル
エーテルで麻酔し、断頭により採血後、大腸をすばやく
取り出した。大腸は切り開いてペーパータオル上に広
げ、ホルマリン固定した。その後大腸を水洗し、０．１
％（ｗ／ｖ）メチレンブルー中で５分間振盪し染色し
た。実体顕微鏡（４０倍）で大腸表面を観察し、大腸の
前ガン病変であるＡｂｅｒｒａｎｔ ｃｒｙｐｔ ｆｏ
ｃｉ（ＡＣＦ）数を観察した（表３）。なお有意差の判
定にはＤｕｎｃａｎの多重比較検定を用いた。結果を表
２，３に示した。コントロールとセリシン各群では体重
及び摂食量に有意差はなかったものの（表２）、ＡＣＦ
ではセリシン群でその濃度に依存した、有意な低下が見
られた。従ってセリシンが大腸の前ガン病変を抑制する
ことが示された（表３）。
【００１０】
【表１】
【００１１】
【表２】
【００１２】
【表３】
【００１３】〔試験例２〕本試験では試験例１に比べて
飼育期間を１４週間に延長しガンが形成するまで飼育を
行い、セリシンの大腸ガン抑制に及ぼす効果を確認し
た。実験動物として、初体重２３〜２８ｇのＩＣＲ系雄
マウス（日本ＳＬＣ（株））を用い、１群４０匹とし
た。金網のある金属ケージに４匹づつ入れ、１２時間明
暗交替（８：００ＡＭ〜８：００ＰＭは明、８：００Ｐ
Ｍ〜翌８：００ＡＭは暗）の恒温（２４±１℃）の動物
室にて飼育した。１週間、市販の固形飼料（オリエンタ
ル酵母（株））を与えた後、実験食（表１、ただしセリ
シンＨの代わりにセリシンＬを用いた）に切り替え、９
８日間飼育した。飼育開始から最初の１０週間、週１回
体重Ｋｇ当たり１０ｍｇの１，２−ジメチルヒドラジン
を皮下注射で投与した。飼育期間中は蒸留水と食餌を自
由に与え、体重と摂食量を測定した。解剖は動物を軽く
ジエチルエーテルで麻酔し、断頭により採血後、大腸を
すばやく取り出した。大腸は切り開いてペーパータオル
上に広げ、ホルマリン固定した。その後大腸を水洗し、
０．１％（ｗ／ｖ）メチレンブルー中で５分間振盪し染
色した。実体顕微鏡（４０倍）で大腸表面を観察し、ガ
ンの数を観察した。なお腫瘍発生率及びマウス１匹当た
りの腫瘍数の有意差判定には、それぞれＤｕｎｃａｎの
多重比較検定、χ2-検定を用いた。この結果、対照群と
セリシン群では体重及び摂食量に有意差はなかったもの
の（表４）、マウス１匹当たりのガンの数はセリシン摂
取マウスの方が低い値を示した（表５）。またガンを形
成した割合も、セリシン摂取マウスの方が有意に低い値
を示した。従ってセリシンは大腸ガンの形成を抑制する
ことが示された。
飼育期間を１４週間に延長しガンが形成するまで飼育を
行い、セリシンの大腸ガン抑制に及ぼす効果を確認し
た。実験動物として、初体重２３〜２８ｇのＩＣＲ系雄
マウス（日本ＳＬＣ（株））を用い、１群４０匹とし
た。金網のある金属ケージに４匹づつ入れ、１２時間明
暗交替（８：００ＡＭ〜８：００ＰＭは明、８：００Ｐ
Ｍ〜翌８：００ＡＭは暗）の恒温（２４±１℃）の動物
室にて飼育した。１週間、市販の固形飼料（オリエンタ
ル酵母（株））を与えた後、実験食（表１、ただしセリ
シンＨの代わりにセリシンＬを用いた）に切り替え、９
８日間飼育した。飼育開始から最初の１０週間、週１回
体重Ｋｇ当たり１０ｍｇの１，２−ジメチルヒドラジン
を皮下注射で投与した。飼育期間中は蒸留水と食餌を自
由に与え、体重と摂食量を測定した。解剖は動物を軽く
ジエチルエーテルで麻酔し、断頭により採血後、大腸を
すばやく取り出した。大腸は切り開いてペーパータオル
上に広げ、ホルマリン固定した。その後大腸を水洗し、
０．１％（ｗ／ｖ）メチレンブルー中で５分間振盪し染
色した。実体顕微鏡（４０倍）で大腸表面を観察し、ガ
ンの数を観察した。なお腫瘍発生率及びマウス１匹当た
りの腫瘍数の有意差判定には、それぞれＤｕｎｃａｎの
多重比較検定、χ2-検定を用いた。この結果、対照群と
セリシン群では体重及び摂食量に有意差はなかったもの
の（表４）、マウス１匹当たりのガンの数はセリシン摂
取マウスの方が低い値を示した（表５）。またガンを形
成した割合も、セリシン摂取マウスの方が有意に低い値
を示した。従ってセリシンは大腸ガンの形成を抑制する
ことが示された。
【００１４】
【表４】
【００１５】
【表５】
【００１６】
【発明の効果】本発明の大腸ガン予防剤は、低濃度にお
いて大腸ガンの発生・成長の抑制に優れた効果を示す。
水溶性であるため利用範囲が広く、食品、特別用途食
品、外用薬、医薬品等の製品に用いることができ、日常
生活において無理なく経口摂取できる。また本発明の大
腸ガン予防剤は天然物由来のタンパク質としての特性を
持ち、生体内では高い安全性を有するので、たとえ大量
に摂取したとしても無害であり、体内では栄養源として
利用されうる。さらに本発明品は無味、無臭であるため
食品に添加した場合、においや味といった官能特性に影
響を与えない。更に、本発明の大腸ガン予防剤は、繭又
は生糸の溶媒抽出物から、容易にしかも単一のタンパク
質としては高い純度で抽出できるため、安価に得られ、
しかも水溶液の色が無色透明であるので、消色する必要
が無く、複雑な処理工程を必要としないという大きな利
点がある。
いて大腸ガンの発生・成長の抑制に優れた効果を示す。
水溶性であるため利用範囲が広く、食品、特別用途食
品、外用薬、医薬品等の製品に用いることができ、日常
生活において無理なく経口摂取できる。また本発明の大
腸ガン予防剤は天然物由来のタンパク質としての特性を
持ち、生体内では高い安全性を有するので、たとえ大量
に摂取したとしても無害であり、体内では栄養源として
利用されうる。さらに本発明品は無味、無臭であるため
食品に添加した場合、においや味といった官能特性に影
響を与えない。更に、本発明の大腸ガン予防剤は、繭又
は生糸の溶媒抽出物から、容易にしかも単一のタンパク
質としては高い純度で抽出できるため、安価に得られ、
しかも水溶液の色が無色透明であるので、消色する必要
が無く、複雑な処理工程を必要としないという大きな利
点がある。
フロントページの続き (72)発明者 野村 正和 福井県福井市毛矢１丁目10番１号 セーレ ン株式会社内 Ｆターム(参考） 4C084 AA02 BA31 BA44 CA49 NA14 ZB261 ZB262
Claims (2)
- 【請求項１】 セリシン又は／及びその加水分解物を有
効成分とする大腸ガン予防剤。 - 【請求項２】 セリシンが繭又は生糸から抽出した天然
セリシンである請求項１記載の大腸ガン予防剤。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05699299A JP4412757B2 (ja) | 1999-03-04 | 1999-03-04 | 大腸ガン予防剤 |
| CNB00804631XA CN1168493C (zh) | 1999-03-04 | 2000-03-03 | 功能性口服剂 |
| PCT/JP2000/001291 WO2000051627A1 (fr) | 1999-03-04 | 2000-03-03 | Preparations orales fonctionnelles |
| EP00906682A EP1201245B1 (en) | 1999-03-04 | 2000-03-03 | Use of functional oral preparations |
| DE60037197T DE60037197T2 (de) | 1999-03-04 | 2000-03-03 | Verwendung funktioneller oraler präparate |
| US11/799,578 US20070275875A1 (en) | 1999-03-04 | 2007-05-02 | Method for preventing colon cancer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05699299A JP4412757B2 (ja) | 1999-03-04 | 1999-03-04 | 大腸ガン予防剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000256210A true JP2000256210A (ja) | 2000-09-19 |
| JP4412757B2 JP4412757B2 (ja) | 2010-02-10 |
Family
ID=13043002
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP05699299A Expired - Fee Related JP4412757B2 (ja) | 1999-03-04 | 1999-03-04 | 大腸ガン予防剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4412757B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008123128A1 (ja) | 2007-03-23 | 2008-10-16 | Seiren Kabushiki Kaisha | アディポネクチン産生促進剤 |
| JP2009280503A (ja) * | 2008-05-19 | 2009-12-03 | Iwate Univ | クリキュラトリフェネストラータの繭の薬理用途 |
| JP2014058464A (ja) * | 2012-09-14 | 2014-04-03 | Iwate Univ | 天蚕セリシンの抽出・精製方法および天蚕セリシンを含む医薬組成物、食品、化粧料 |
-
1999
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