JP2000252069A - 有機エレクトロルミネッセンス素子とその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 耐熱性の高い有機エレクトロルミネッセンス
素子を提供する。 【解決手段】 陽極として作用する陽極層と、陰極とし
て作用する陰極層と、ここで、陽極層と陰極層のうち少
なくとも１方が透明な材料からなり、陽極層と陰極層と
の間に、正孔輸送性有機物からなる正孔輸送層と電子輸
送性有機物からなる電子輸送層とを有し、正孔輸送層ま
たは電子輸送層の少なくとも１方は、ドーピング発光材
料の側鎖のうち、炭素数５以上のアルキル基、またはア
ルコシキル基からなる付加側鎖を１以上５以下有する蛍
光物質を含む有機エレクトロルミネッセンス素子を提供
する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、有機エレクトロル
ミネッセンス素子に関し、特に耐熱性の高い有機エレク
トロルミネッセンス素子と、その有機エレクトロルミネ
ッセンス素子の製造方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】現在種々の発光素子が使用されている
が、面発光が可能で、大面積の発光素子の製造可能性か
ら有機エレクトロルミネッセンス素子が注目されてい
る。

【０００３】有機エレクトロルミネッセンス素子は、そ
の特徴から、自動車、自転車等の方向指示機やテールラ
ンプなど、パーソナルコンピューター、ファミリーコン
ピューターなどのディスプレイ、液晶表示装置のバック
ライト、玩具用発光素子、道路工事用夜間表示灯などの
用途に用いられることが予想される。

【０００４】従来、有機エレクトロルミネッセンス素子
では、陽極／発光層／陰極の構造の単層有機エレクトロ
ルミネッセンス素子が知られている。陰極からは電子が
発光層に注入され、陽極からは正孔が発光層に注入され
る。注入された電子と正孔が、発光層内で再結合すると
きに発光が行われる。

【０００５】その後、種々の構造を持った有機エレクト
ロルミネッセンス素子が開発されている。例えば、陽極
／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極からなる多層
積層構造である。正孔輸送層／発光層／電子輸送層は薄
膜として形成されている。

【０００６】正孔輸送層は陽極から注入される正孔を発
光層まで輸送するための層であり、電子輸送層は陰極か
ら注入される電子を発光層まで輸送するための層であ
る。発光層は正孔輸送層と陰極の間に設けられ、発光材
として蛍光物質を含んでいる。発光層は高い発光量子効
率を有する蛍光物質単体、あるいはこれらが低分子ある
いは高分子化合物中に分散させられた形で形成されてい
る。発光材は、色素レーザー用の色素、蛍光増白剤、あ
るいは紫外線照射により蛍光を示す蛍光物質の中から任
意に用いることができる。

【０００７】上記構造以外に、例えば正孔注入層、電子
注入層、正孔阻止層が設けられた有機エレクトロルミネ
ッセンス素子も知られている。

【０００８】例えば、特開平３−１３７１８６号公報に
は、陽極／正孔注入輸送層／発光層／正孔阻止層／陰極
からなる多層積層構造の有機エレクトロルミネッセンス
素子が開示されている。正孔阻止層は、発光層と陰極の
間に設けられる。正孔阻止層が設けられない場合には、
発光に寄与することがない正孔は発光層内を通過してゆ
く。正孔阻止層はそのような正孔を発光層内にとじ込
め、発光に寄与させるために使用される。この結果、高
い発光効率が得られる。

【０００９】電子注入層は、発光層と陰極の間あるいは
正孔阻止層と陰極の間に設けられ、陰極からの電子の注
入を容易にする。正孔注入層は、発光層と陽極の間に設
けられ、陽極からの正孔の注入を容易にする。

【発明が解決しようとする課題】

【００１０】有機エレクトロルミネッセンス素子は、発
光過程で素子自体が発熱し、その熱の影響によって素子
自体の発光特性の低下が起こる。素子の耐熱性を向上さ
せることによって、このような発光特性の低下を防止で
きる。このため、耐熱性に優れた材料を用いた素子を作
成することによって、素子自体が高い耐熱性を有し、発
光特性の低下防止が可能である。このことは、有機エレ
クトロルミネッセンス素子に、耐熱性に劣る材料を用い
ることが難しいことを示している。

【００１１】従来、有機エレクトロルミネッセンス素子
に用いられる発光材に、蛍光材料として優れているが、
ガラス転位点の低い、耐熱性に劣るドーピング発光材料
を用いることは難しかった。

【００１２】本発明は、上記問題を解決するためになさ
れたものである。従って、本発明の目的は、発光材とし
て、ドーピング発光材料を用いながら素子の耐熱性を向
上させた有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法
を提供することにある。

【００１３】また、本発明の他の目的は、発光材として
ドーピング発光材料を用いながら、素子の耐熱性を向上
させた有機エレクトロルミネッセンス素子を提供するこ
とにある。

【００１４】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、発明者は、従来のドーピング発光材料である低分子
化合物の側鎖に、炭素数５以上からなるアルキル基、ま
たはアルコキシル基を１以上５以下付加したものが、有
機エレクトロルミネッセンス素子のドーピング発光材料
として使用可能であり、かつ、耐熱性が高いことを発見
した。

【００１５】上記のドーピング発光材料として、化学式
［化１］から［化２２］で表される化合物が例示され
る。

【００１６】上記のドーピング発光材料を用いる作用と
して、素子の耐熱性が向上する。これは、側鎖によるア
ンカー効果によりドーピング発光材料の分子流動が抑制
され、また、側鎖による立体障害によって、隣接するド
ーピング発光材料などの分子との会合が抑制されるため
と考えられる。従って、側鎖に付加されるアルキル基、
またはアルコキシル基の物理的な長さが必要であり、炭
素数５以上からなるものが望ましい。

【００１７】また、付加される側鎖の数が多いと、その
ドーピング発光材料自体が高い抵抗をもつ。よって、そ
のドーピング発光材料を含有する有機エレクトロルミネ
ッセンス素子自体の抵抗を上昇させる。従って、素子自
体の抵抗の上昇を防止するため、そのドーピング発光材
料において、付加される側鎖の数は１以上５以下が望ま
しい。

【００１８】また、上記課題を解決するために、陽極と
して作用する陽極層と、陰極として作用する陰極層と、
ここで、陽極層と陰極層のうち少なくとも１方が透明な
材料からなり、陽極層と陰極層との間に、正孔輸送性有
機物からなる正孔輸送層と電子輸送性有機物からなる電
子輸送層とを有し、正孔輸送層または電子輸送層の少な
くとも１方は、ドーピング発光材料の側鎖のうち、炭素
数５以上のアルキル基、またはアルコキシル基からなる
付加側鎖を１以上５以下有する蛍光物質を含む有機エレ
クトロルミネッセンス素子を提供する。

【００１９】さらに、上記の有機エレクトロルミネッセ
ンス素子において、上記の電子輸送層は、電子輸送性低
分子と高分子化合物、または電子輸送性低分子と電子輸
送性高分子、または電子輸送性高分子のいずれかからな
ることを特徴とすることが可能である。

【００２０】さらに他に、上記の有機エレクトロルミネ
ッセンス素子において、付加側鎖の少なくとも１つは、
ドーピング発光材料の構成分子に含まれる多環式化合物
に結合していることを特徴とすることが可能である。

【００２１】さらにまた、上記の有機エレクトロルミネ
ッセンス素子において、付加側鎖の少なくとも１つは、
ドーピング発光材料の構成分子に含まれる窒素原子に結
合していることを特徴とすることが可能である。

【００２２】他に、上記の有機エレクトロルミネッセン
ス素子において、付加側鎖の少なくとも１つは、ドーピ
ング発光材料の構成分子に含まれるカルボニル基に結合
していることを特徴とすることが可能である。

【００２３】他にまた、上記の有機エレクトロルミネッ
センス素子において、蛍光物質は、化学式［化１］から
［化２２］で示される化合物のうち、少なくとも１つを
含むことを特徴とすることが可能である。

【００２４】また、上記課題を解決するために、陽極と
して作用する陽極層を作成する陽極層作成ステップと、
陽極層上に、正孔輸送性有機物からなる正孔輸送層を作
成する正孔輸送層作成ステップと、正孔輸送層上に、電
子輸送性有機物からなる電子輸送層を作成する電子輸送
層作成ステップと、ここで、正孔輸送層または電子輸送
層の少なくとも１方は、ドーピング発光材料の側鎖のう
ち、炭素数５以上のアルキル基、またはアルコキシル基
からなる付加側鎖を１以上５以下有する蛍光物質を含
み、子輸送層上に、陰極として作用する陰極層を作成す
る陽極層作成ステップと、ここで、陽極層と陰極層のう
ち少なくとも１方が透明な材料からなる、有機エレクト
ロルミネッセンス素子の製造方法を提供する。

【００２５】さらに、上記の有機エレクトロルミネッセ
ンス素子の製造方法において、電子輸送性有機物は、電
子輸送性低分子と高分子化合物、または電子輸送性低分
子と電子輸送性高分子、または電子輸送性高分子のいず
れかからなることを特徴とすることが可能である。

【００２６】さらにまた、上記の有機エレクトロルミネ
ッセンス素子の製造方法において、付加側鎖の少なくと
も１つは、ドーピング発光材料の構成分子に含まれる多
環式化合物に結合していることを特徴とすることが可能
である。

【００２７】さらに加えて、上記の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子の製造方法において、付加側鎖の少なく
とも１つは、ドーピング発光材料の構成分子に含まれる
窒素原子に結合していることを特徴とすることが可能で
ある。

【００２８】他に、上記の有機エレクトロルミネッセン
ス素子の製造方法において、付加側鎖の少なくとも１つ
は、ドーピング発光材料の構成分子に含まれるカルボニ
ル基に結合していることを特徴とすることが可能であ
る。

【００２９】他にまた、上記の有機エレクトロルミネッ
センス素子の製造方法において、蛍光物質は、化学式
［化１］から［化２２］で表される化合物のうち、少な
くとも１つを含むことを特徴とすることが可能である。

【００３０】

【発明の実施の形態】以下に、本発明による有機エレク
トロルミネッセンス素子について詳細に説明する。

【００３１】本発明における有機エレクトロルミネッセ
ンス素子は、陽極と、正孔輸送層と、電子輸送層と、陰
極が順次積層した構成を有する。

【００３２】陽極としては、透明絶縁性支持体、例えば
ガラス基板上に形成された透明な導電性物質が用いられ
る。

【００３３】陽極の材料としては、酸化錫、酸化インジ
ウム、酸化錫インジウム（ＩＴＯ）などの導電性酸化
物、あるいは金、銀、クロムなどの金属、よう化銅、硫
化銅などの無機導電性物質、ポリチオフェン、ポリピロ
ール、ポリアニリン等の導電性ポリマーなどを挙げるこ
とができる。

【００３４】陰極が透明な材料で形成されている場合に
は、陽極は不透明な材料で形成されてもよい。但し、陽
極として導電性ポリマーが使用されるときは、湿式法に
より正孔輸送層の形成する場合に、その導電性ポリマー
が湿式法に用いられる溶媒中に溶出しないことが必要で
ある。

【００３５】正孔輸送層は、正孔輸送剤を含む。正孔輸
送剤は正孔輸送性低分子または正孔輸送性高分子からな
る。また、正孔輸送層は、さらにバインダとしての高分
子化合物を含む構成が可能である。

【００３６】正孔輸送性低分子として、化学式

【化２３】 に示すＮ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’−ビス（３−メ
チルフェニル）−１，１’−ビフェニル−４，４’−ジ
アミン、（以下ＴＰＤともいう）

【化２４】 に示す４，４’−ビス（９−カルバゾリル）ビフェニ
ル、

【化２５】 に示すＮ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’−ビス（１−ナ
フチル）―１，１’−ビフェニル−４，４’−ジアミ
ン、

【化２６】 に示す４，４’−ビス（１０−フェノチアジニル）ビフ
ェニル、

【化２７】 に示すカッパーフタロシアニン、

【化２８】 に示すＴＰＡＣ、

【化２９】 に示すＰＤＡ、

【化３０】 に示すｍ−ＭＴＤＡＴＡ、および上記の各化合物の誘導
体等からなることが好ましい。

【００３７】正孔輸送性高分子として、

【化３１】 に示すポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）（以下ＰＶＫと
もいう）、ポリビニルナフタレン、ポリビニルアントラ
セン、ポリビニルフェナントレン、ポリビニルピレン、
ポリビニルペリレンなどの正孔輸送性高分子からなるこ
とが好ましい。

【００３８】あるいは、正孔輸送性高分子として、ポリ
（パラフェニレン）及びその誘導体、

【化３２】 に示すポリ（パラ−フェニレンビニレン）及びその誘導
体などの導電性高分子発光体、または

【化３３】 化学式［化３３］で示される化合物及びその誘導体、

【化３４】 化学式［化３４］で示される化合物及びその誘導体、

【化３５】 化学式［化３５］で示される化合物及びその誘導体、

【化３６】 化学式［化３６］で示される化合物及びその誘導体、

【化３７】 化学式［化３７］で示される化合物及びその誘導体、

【化３８】 化学式［化３８］で示される化合物及びその誘導体、

【化３９】 化学式［化３９］で示される化合物及びその誘導体、

【化４０】 化学式［化４０］で示される化合物及びその誘導体、

【化４１】 化学式［化４１］で示される化合物及びその誘導体、な
どの導電性高分子発光体からなることが好ましい。

【００３９】また、バインダとしての高分子化合物の例
として、ポリスチレン、ポリビニルビフェニル、ポリビ
ニルフェナントレン、ポリビニルアントラセン、ポリビ
ニルペリレン、ポリ（エチレン−ｃｏ−ビニルアセテー
ト）、ポリブタジエンのcisとtrans、ポリ（２−ビニル
ナフタレン）、ポリビニルピロリドン、ポリスチレン、
ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（ビニルアセテー
ト）、ポリ（２−ビニルピリジン−ｃｏ−スチレン）、
ポリアセナフチレン、ポリ（アクリロニトリル−ｃｏ−
ブタジエン）、ポリ（ベンジルメタクリレート）、ポリ
（ビニルトルエン）、ポリ（スチレン−ｃｏ−アクリロ
ニトリル）、ポリ（４−ビニルビフェニル）、ポリエチ
レングリコールなどが挙げられる。

【００４０】電子輸送層は、電子輸送剤を含む。電子輸
送剤として、電子輸送性高分子を含む。また、電子輸送
剤として、電子輸送性低分子をさらに含む構成が可能で
ある。さらに、電子輸送層は、上記に示す材料からなる
バインダとしての高分子化合物を含む構成が可能であ
る。

【００４１】ここで、電子輸送性低分子の例として、

【化４２】 ［化４２］に示すトリス（８−ヒドロキシキノリナー
ト）アルミニウム、（以下Ａｌｑ３ともいう）

【化４３】 ［化４３］に示す３−（４−ビフェニリル）−５−（４
−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−フェニル−１，
２，４−トリアゾール（以下、ＴＡＺともいう）、

【化４４】 ［化４４］に示す２−（４−ビフェニリル）−５−（４
−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジ
アゾール、（以下ＰＢＤともいう）

【化４５】 ［化４５］に示す４，４’−ビス（１，１−ジフェニル
エテニル）ビフェニル（以下にＤＰＶＢｉともいう）、

【化４６】 ［化４６］に示す２，５−ビス（１−ナフチル）−１．
３．４−オキサジアゾール（以下にＢＮＤともいう）

【化４７】 ［化４７］に示される４，４’−ビス（１，１−ビス
（４−メチルフェニル）エテニル）ビフェニル（以下Ｄ
ＴＶＢｉとも言う）、

【化４８】 ［化４８］に示される２，５−ビス（４−ビフェニリ
ル）−１，３，４−オキサジアゾール（以下ＢＢＤとも
いう）などを挙げることができる。

【００４２】また、電子輸送性高分子は、

【化４９】

【化５０】 ［化４９］、［化５０］で示されるようなオキサジアゾ
ール系高分子化合物、

【化５１】

【化５２】 ［化５１］、［化５２］で示されるようなトリアゾール
系高分子化合物などが挙げられる。

【００４３】また、正孔輸送層３０と電子輸送層２０の
少なくとも１方は、蛍光物質を含む。

【００４４】上記の蛍光物質は、蛍光材料として優れて
いるドーピング発光材料の側鎖に、炭素数５以上からな
るアルキル基、またはアルコキシル基を１以上５以下付
加したものである。

【００４５】上記の蛍光物質を用いる作用として、素子
の耐熱性が向上する。これは、側鎖によるアンカー効果
により蛍光物質の分子流動が抑制され、また、側鎖によ
る立体障害によって、隣接する蛍光物質などの分子との
会合が抑制されるためと考えられる。

【００４６】従って、側鎖に付加されるアルキル基、ま
たはアルコキシル基の物理的な長さが必要であり、炭素
数５以上からなるものが望ましい。

【００４７】また、付加される側鎖の数が多いと、その
蛍光物質自体が高い抵抗をもつ。よって、その蛍光物質
を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子自体の抵
抗を上昇させる。従って、素子自体の抵抗の上昇を防止
するため、その蛍光物質において、付加される側鎖の数
は１以上５以下が望ましい。

【００４８】ここで、側鎖に炭素数５以上からなるアル
キル基、またはアルコキシル基を１以上５以下付加する
ことが可能なドーピング発光材料として、クマリン１、
クマリン２、クマリン６、クマリン７、クマリン３０、
クマリン１０２、クマリン１０６、クマリン３３４、ク
マリン３３７、クマリン４、クマリン３１４、クマリン
１５３、クマリン３ＣＡ、クマリン３０７、クマリン３
１４Ｔ、クマリン３３８、クマリン５００、クマリン１
３８、クマリン１５２、クマリン１５１、クマリン３３
９、３−（２−ベンゾチアゾリル）−７−（ジブチルア
ミノ）クマリン、３−（２−ベンゾチアゾリル）−７−
（ジヘプチルアミノ）クマリン、３−（２−ベンゾチア
ゾリル）−７−（ジオクチルアミノ）クマリン、１０−
（２−ベンゾチアゾリル）−２，３，６，７−テトラヒ
ドロ−１，１，７，７−テトラメチル１Ｈ，５Ｈ，１１
Ｈ−［１］ベンゾピラノ［６，７，８−ｉｊ］クマリン
−１１−ワンなどクマリン誘導体、

【化５３】 に示す（２−（２−（４−（ジメチルアミノ）フェニ
ル）エテニル）−６−メチル−４Ｈ−ピラン−４−イリ
デネ）プロパンジニトリル（以下ＤＣＭともいう）、
（２−（２−（４−（ジプロピルアミノ）フェニル）エ
テニル）−６−メチル−４Ｈ−ピラン−４−イリデネ）
プロパンジニトリル、（２−（２−（４−（ジブチルア
ミノ）フェニル）エテニル）−６−メチル−４Ｈ−ピラ
ン−４−イリデネ）プロパンジニトリル、（２−（２−
（４−（ジオクチルアミノ）フェニル）エテニル）−６
−メチル−４Ｈ−ピラン−４−イリデネ）プロパンジニ
トリル、

【化５４】

【化５５】

【化５６】 化学式［化５４］，［化５５］，［化５６］で示される
化合物などのＤＣＭ系化合物、

【化５７】

【化５８】 化学式［化５７］，［化５８］で示される化合物、ナイ
ルレッドなどの色素類、５，６，１１，１２−テトラフ
ェニルナフタセン（以下ルブレンともいう）、キナクリ
ドン、アントラセン、アミン系などの芳香族アミン、芳
香族イミンの誘導体、

【化５９】 に示す１，１，４，４−テトラフェニル−１，３−ブタ
ジエン（以下ＴＰＢともいう）、１−（９−アントラセ
ニル）−４−フェニル−１、３−ブタジエン、１−（４
−キノリル）−４−（Ｐ−ジメチルアミノ）フェニル−
１，３−ブタジエンなどのブタジエン誘導体、アクリジ
ンの誘導体、４，４’−ビス（５−メチル−２−ベンゾ
オキサゾリル）スチルベンなどのスチルベンの誘導体、
１，３−イソベンゾフランなどのイソベンゾフランの誘
導体、１，３−ジピレニルプロパンなどのエキサイマー
あるいはエキサイプレックス発光を示す化合物、７−
（ｐ−メトキシベンジルアミノ）−４−ニトロベンゾオ
キサジアゾールなどのベンゾオキサジアゾール誘導体、
オキサゾール、オキサジアゾ−ル、ベンゾイミダゾー
ル、チアゾール誘導体などの蛍光増白剤、８−ヒドロキ
シキノリンおよびその誘導体の金属錯体、ルテニウム錯
体、希土類錯体、ベンゾイルトリフルオロアセトン、フ
ロイルトリフルオロアセトン、ヘキサフルオロアセトン
のユーロビウム錯体に代表されるような蛍光性の金属錯
体、希土類錯体、あるいはピコリン酸テルビウムなどの
希土類塩などをあげることができる。

【００４９】また、上記の蛍光物質の例として、化学式
［化１］から［化２２］で表される化合物があげられ
る。

【００５０】次に、本発明の有機エレクトロルミネッセ
ンス素子の製造方法について説明する。

【００５１】まず、基板となる透明絶縁性支持体、例え
ばガラス基板上に陽極を蒸着法にて形成する。

【００５２】次に、正孔輸送性高分子または正孔輸送性
低分子を第１の溶媒中に溶解または分散した第１の溶液
を作成する。ここで、第１の溶液に、さらにバインダ高
分子を溶解または分散することも可能である。また、第
１の溶液に、さらに蛍光物質を溶解または分散すること
も可能である。次に、その第１の溶液を用いた湿式法に
よって、陽極上に正孔輸送層を形成する。

【００５３】次に、電子輸送性高分子または低分子を第
２の溶媒中に溶解または分散した第２の溶液を作成す
る。ここで、第２の溶液に、さらにバインダ高分子を溶
解または分散することも可能である。また、第２の溶液
に、さらに蛍光物質を溶解または分散することも可能で
ある。その第２の溶液を用いた湿式法によって、正孔輸
送層上に電子輸送層を形成する。

【００５４】ここで、第１の溶液と第２の溶液の少なく
とも１方に、蛍光材料として優れているドーピング発光
材料の側鎖に、炭素数５以上からなるアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下付加した蛍光物質が含
まれる。例として、化学式［化１］から［化２２］で表
される化合物があげられる。

【００５５】また、第２の溶媒の溶解度パラメタは、電
子輸送層の成膜温度において、正孔輸送層に含まれる有
機物（正孔輸送性高分子または正孔輸送性低分子など）
に対して可溶範囲外を示す値を有する。このような第２
の溶媒を用いた、湿式法による電子輸送層の形成におい
て、下層の正孔輸送層に含まれる有機物を溶解すること
がない。

【００５６】例えば、正孔輸送層に含まれる有機物が正
孔輸送性高分子であるポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）
の時、このポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）の可溶範囲
を示す溶解度パラメタは、室温において、８．８（cal/
cm³)^1/2より大きく、かつ１０．１（cal/cm³)^1/2未満で
ある。従って、第２の溶媒として、この溶解度パラメタ
の範囲外にある溶媒を用いると、正孔輸送層に含まれる
ポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）を溶解することなく電
子輸送層を形成することができる。このような溶媒の例
として、エチルベンゼン（溶解度パラメタが８．８cal/
cm³)^1/2）、２−ニトロプロパン（溶解度パラメタが１
０．１cal/cm³)^1/2）、シクロヘキサン（溶解度パラメ
タが８．２cal/cm³)^1/2）などが挙げられる。

【００５７】この時、用いられた第１または第２の溶媒
は自然乾燥によって蒸発することにより、正孔輸送層と
電子輸送層が形成される。加熱、紫外線の照射による重
合、硬化等の処理は行う必要がない。従って、製造工程
が簡単であり、生産効率を向上させることができる。

【００５８】本発明で使用される湿式法には、たとえば
キャスティング法、ブレードコート法、浸漬塗工法、ス
ピンコート法、スプレイコート法、ロール塗工法、イン
クジェット塗工法などの通常の塗工法が含まれる。

【００５９】最後に、電子輸送層上に、蒸着法などを用
いて陰極を形成し、本発明の有機エレクトロルミネッセ
ンス素子が得られる。

【００６０】電子輸送層の形成に使用される第２の溶媒
は、前記電子輸送層の成膜温度における、前記正孔輸送
層中に含まれる有機物の溶解度パラメーターの可溶範囲
外の溶解度パラメーターを有する溶媒で、かつ室温にお
ける前記溶媒中への水の溶解度が、２重量％以下である
溶媒である。これにより第２の溶媒は電子輸送層を成膜
した時に溶媒溶液中の水分が残留して正孔輸送層と電子
輸送層の界面にボイドが発生したり、発光特性を劣化さ
せる事が無くなる。ここで第２の溶媒は、２種類以上の
溶媒からなる混合溶媒でも良く、α−クロロナフタレ
ン、２，２−ジメチルブタン、２，４−ジメチルペンタ
ン、２−メチルヘキサン、３−メチルヘキサン、２，
２，４−トリメチルペンタン、２−メチルブタン、２，
２、５−トリメチルヘキサン、１，１，２−トリクロロ
−１，２，２−トリフルオロエタン、１−ペンテン、
２，２，３−トリメチルペンタン、２−メチルペンタ
ン、ｎ−ペンタン、ｔｒａｎｓ−２−ペンテン、１−ヘ
キセン、ｃｉｓ−２−ペンテン、２−クロロ−２−メチ
ルプロパン、１，１，２，２−テトラクロロ−１，２−
ジフルオロエタン、１−へプテン、ヘキサン、ｎ−オク
タン、１−オクテン、ヘプタン、ｎ−ノナン、１−ノネ
ン、ｎ−デカン、１−クロロペンタン、１−デセン、２
−クロロブタン、ベンゾトリフルオリド、メチルシクロ
ヘキサン、メチルシクロペンタン、２−クロロプロパ
ン、メシチレン、１−クロロブタン、エチルシクロヘキ
サン、ｐ−キシレン、ｍ−キシレン、２−ブロモプロパ
ン、シクロヘキセン、シクロペンタン、１−クロロプロ
パン、シクロヘキサン、２，３−ジメチルブタン、ｏ−
キシレン、テトラクロロメタン、ヘキサフルオロベンゼ
ン、ペンタクロロエタン、１−クロロ−２−メチルプロ
パン、１，１−ジクロロエチレン、１，１，１，２−テ
トラクロロエタン、１，１，１−トリクロロエタン、１
−ブロモプロパン、クメン、ｐ−クロロトルエン、ジエ
チルスルファイド、ｏ−クロロトルエン、ｐ−ジクロロ
ベンゼン、１，１−ジクロロエタン、テトラクロロエチ
レン、ｍ−ジクロロベンゼン、ｐ−ジエチルベンゼン、
ｍ−ジエチルベンゼン、エチルベンゼン、トリクロロエ
チレン、３−クロロプロペン、ｏ−ジエチルベンゼン、
ｏ−ジクロロベンゼン、ブロモエタン、トルエン、クロ
ロベンゼン、トリクロロメタン、フルオロベンゼン、
１，２−ジクロロエチレン（ｔｒａｎｓ）、１，１，
２，２−テトラクロロエタン、１．２−ジクロロプロパ
ン、ベンゼン、１，２，３−トリクロロプロパン、スチ
レン、イソブチロニトリル、１，２−ジクロロエチレン
（ｃｉｓ）、１−ブロモ−２−クロロエタン、１，２−
ジクロロエタン、ヘキサクロロエチレン、１，２−ジブ
ロモエタン、１，１，２−トリクロロエタン、ジクロロ
メタン、バレロニトリル、チオフェン、カーボンジスル
ファイド、クロロブロモメタン、ブロモベンゼン、２−
ニトロプロパン、１−ニトロプロパン、ベンゾニトリ
ル、ニトロエタン等及び、これらの混合溶媒が挙げられ
る。

【００６１】これらの溶媒のうち、正孔輸送層がポリ
（Ｎ−ビニルカルバゾール）からなるときに、第２の溶
媒は、室温において、８．８（cal／cm³）^1/2以下また
は１０．１（cal／cm³）^1/2以上の溶解度パラメーター
を有し、ケトン、エステル、エーテル、アルコール、カ
ルボン酸、アミン、アルデヒド類などの水素結合の強い
溶媒を除く炭化水素、ハロゲン化炭化水素、ニトロ化炭
化水素、ニトリル類等の水素結合の弱い溶媒である事が
望ましい。ここで第２の溶媒は、２種類以上の溶媒から
なる混合溶媒でも良く、α−クロロナフタレン、２，２
−ジメチルブタン、２，４−ジメチルペンタン、２−メ
チルヘキサン、３−メチルヘキサン、２，２，４−トリ
メチルペンタン、２−メチルブタン、２，２、５−トリ
メチルヘキサン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
−トリフルオロエタン、１−ペンテン、２，２，３−ト
リメチルペンタン、２−メチルペンタン、ｎ−ペンタ
ン、ｔｒａｎｓ−２−ペンテン、１−ヘキセン、ｃｉｓ
−２−ペンテン、２−クロロ−２−メチルプロパン、
１，１，２，２−テトラクロロ−１，２−ジフルオロエ
タン、１−へプテン、ヘキサン、ｎ−オクタン、１−オ
クテン、ヘプタン、ｎ−ノナン、１−ノネン、ｎ−デカ
ン、１−クロロペンタン、１−デセン、２−クロロブタ
ン、ベンゾトリフルオリド、メチルシクロヘキサン、メ
チルシクロペンタン、２−クロロプロパン、メシチレ
ン、１−クロロブタン、エチルシクロヘキサン、ｐ−キ
シレン、ｍ−キシレン、２−ブロモプロパン、シクロヘ
キセン、シクロペンタン、１−クロロプロパン、シクロ
ヘキサン、２，３−ジメチルブタン、ｏ−キシレン、テ
トラクロロメタン、ヘキサフルオロベンゼン、ペンタク
ロロエタン、１−クロロ−２−メチルプロパン、１，１
−ジクロロエチレン、１，１，１，２−テトラクロロエ
タン、１，１，１−トリクロロエタン、１−ブロモプロ
パン、クメン、ｐ−クロロトルエン、ジエチルスルファ
イド、ｏ−クロロトルエン、ｐ−ジクロロベンゼン、
１，１−ジクロロエタン、テトラクロロエチレン、ｍ−
ジクロロベンゼン、ｐ−ジエチルベンゼン、ｍ−ジエチ
ルベンゼン、エチルベンゼン、２−ニトロプロパン、１
−ニトロプロパン、ベンゾニトリル、ニトロエタン等及
び、これらの混合溶媒が望ましい。

【００６２】また、室温における前記第２の溶媒中への
水溶解度は２重量％以下であり、１重量％以下であるこ
とがより好ましい。これにより上層を成膜した時に溶媒
溶液中の水分が残留して下層と上層の界面にボイドが発
生したり、発光特性を劣化させる事が無くなる。

【００６３】ここで、溶解度パラメーターは、以下の式
で表される。 ＳＰ＝｛（ΔＨ−ＲＴ）／Ｖ｝^1/2 ここで、ＳＰは溶解度パラメーター（cal/cm³)^1/2であ
り、ΔＨは蒸発熱（単位：cal/mol)であり、Ｒは気体定
数（単位：cal/(mol・K)）であり、Ｔは絶対温度（単
位：Ｋ）であり、Ｖはモル体積（単位：cm³/mol）であ
る。

【００６４】以下、本発明者による実験例を示す。エチ
ルベンゼンからなる溶媒を電子輸送発光層の成膜に用い
て有機エレクトロルミネッセンス素子を製作し、その素
子の発光特性を調べた。サンプルは、陽極／正孔輸送層
／電子輸送発光層／陰極の積層構造を有する。

【００６５】［素子１］陽極は市販のＩＴＯ基板（旭ガ
ラス社製：２０Ω／□）を使用した。正孔輸送層は、基
板を１０００ｒｐｍで回転させて、溶媒に６．９ｍｇ／
ｍｌのＰＶＫを溶解した溶液を１秒間スピンコートする
ことにより５０ｎｍの膜厚に形成した。電子輸送層は、
正孔輸送層形成後の基板を１０００ｒｐｍで回転させ
て、エチルベンゼンからなる溶媒に、それぞれ５から
６．２５ｍｇ／ｍｌのＰＢＤと、５から６．２５ｍｇ／
ｍｌのポリスチレンと、０．２２から０．２８ｍｇ／ｍ
ｌの化学式

【化６０】 で表されるドーピング発光材料を溶解した溶液を、１秒
間スピンコートすることにより５０ｎｍの膜厚に形成し
た。その電子輸送層上に、共蒸着法によりＭｇ、Ａｇを
重量比１０：１の割合で２００ｎｍの厚さに成膜し、陰
極を形成した。更にその上にＡｇを１００ｎｍの厚さに
蒸着して封止して、素子を作製した。この素子に対し
て、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１時間の加熱処理
の前後で、１０mA/cm²時の輝度（単位：cd/m²）を測定
すると、加熱前で３００cd/m²、加熱後で２０cd/m²を示
した。また、発光色は緑色を示した。

【００６６】［素子２〜１５］素子２〜１３は、［素子
１］における電子輸送層において、エチルベンゼンから
なる溶媒に、ＰＢＤの代わりに［表１］記載の電子輸送
性低分子を、ポリスチレンの代わりに［表１］記載の高
分子化合物を溶解した溶液を、１秒間スピンコートする
ことにより５０ｎｍの膜厚に形成したこと以外は、［素
子１］と同様に作成した。

【００６７】素子１４，１５は、［素子１］における電
子輸送層において、エチルベンゼンからなる溶媒に、Ｐ
ＢＤを溶解せず、ポリスチレンの代わりに［表１］記載
の［化４９］、［化５０］の化学式で表される電子輸送
性高分子化合物を溶解した以外は、［素子１］と同様に
作成した。これら素子２〜１５に対して、圧力１０^{− １}
Pa、摂氏１００度で１時間の加熱処理の前後で、電流密
度１０mA/cm²時の輝度（単位：cd/m²）と発光色を測定
したものを［表１］に記載する。

【表１】

【００６８】［素子１６〜３０］素子１６〜２８は、
［素子１］における電子輸送層において、エチルベンゼ
ンからなる溶媒に、ＰＢＤの代わりに［表２］記載の電
子輸送性低分子を、ポリスチレンの代わりに［表２］記
載の高分子化合物を、化学式［化６０］で表されるドー
ピング発光材料の代わりに、化学式

【化６１】 で表されるドーピング発光材料を溶解した溶液を１秒間
スピンコートすることにより５０ｎｍの膜厚に形成した
こと以外は、［素子１］と同様に作成した。

【００６９】素子２９，３０は、［素子１］における電
子輸送層において、エチルベンゼンからなる溶媒に、Ｐ
ＢＤを溶解せず、ポリスチレンの代わりに［表２］記載
の［化４９］、［化５０］の化学式で表される電子輸送
性高分子化合物を、化学式［化６０］で表されるドーピ
ング発光材料の代わりに、化学式［化６１］で表される
ドーピング発光材料を溶解した溶液を１秒間スピンコー
トすることにより５０ｎｍの膜厚に形成したこと以外
は、［素子１］と同様に作成した。これら素子２〜１５
に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１時間の加
熱処理の前後で、電流密度１０mA/cm²時の輝度（単位：
cd/m²）と発光色を測定したものを［表２］に記載す
る。

【表２】

【００７０】［表１］と［表２］を比較すると、ドーピ
ング発光材料の違いによって、素子に対する圧力１０
^−１Pa、摂氏１００度で１時間の加熱処理後に測定した
輝度が異なる。ここで、ドーピング発光材料の違いは、
一般式［化１１］で表される化合物のうち、Ｒ９とＲ１
０以外のＲｎ（ｎは１０以下の自然数）が水素であっ
て、［化６０］で表される化合物は、Ｒ９とＲ１０がと
もに−Ｃ_２Ｈ_５からなり、［化６１］で表される化合物
は、Ｒ９とＲ１０がともに−Ｃ_８Ｈ_１７からなる。

【００７１】［化６０］で表される化合物をドーピング
発光材料として使用した場合は、加熱処理後に測定した
電流密度１０mA/cm²時の輝度（単位：cd/m²）が、加熱
処理前に測定した電流密度１０mA/cm²時の輝度に対して
１桁以上の減少が測定された。

【００７２】［化６１］で表される化合物をドーピング
発光材料として使用した場合は、加熱処理後に測定した
電流密度１０mA/cm²時の輝度（単位：cd/m²）と、加熱
処理前に測定した電流密度１０mA/cm²時の輝度との変化
がほとんど観測されなかった。

【００７３】このことから、［化６１］で表される化合
物をドーピング発光材料として使用した素子は、［化６
０］で表される化合物をドーピング発光材料として使用
した素子と比べて、耐熱性に優れていることがわかる。

【００７４】［素子３１〜８２］素子３１〜８２は、
［素子１］における電子輸送層において、［化６０］で
表されるドーピング発光材料の代わりに［表３］または
［表４］に表されるドーピング発光材料が含まれること
以外は、［素子１］と同様に作成した。これら素子３１
〜８２に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１時
間の加熱処理の前後で測定した、素子に対する電流密度
１０mA/cm²時の輝度（単位：cd/m²）と発光色を測定し
たものを［表３］、［表４］に記載する。

【表３】

【表４】

【００７５】ここで、［表３］、［表４］において、各
素子に対応して用いられた［化６２］から［化１１３］
で表されるドーピング発光材料の化学式と、各素子のお
ける圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１時間の加熱処理
の前後で測定した、電流密度１０mA/cm²時の輝度（単
位：cd/m²）と発光色を以下に示す。

【００７６】［素子３１］には、化学式

【化６２】 で表される、従来のドーピング発光材料が用いられてい
る。この［素子３１］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏
１００度で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度
１０mA/cm²時の輝度は、加熱前が９０cd/m²、加熱後が
２０cd/m²、発光色は青色を示した。

【００７７】［素子３２］には、化学式

【化６３】 で表され、化学式［化６２］で表される従来のドーピン
グ発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用い
られるドーピング発光材料が用いられており、この［素
子３２］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１
時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/cm²時
の輝度は、加熱前が１１０cd/m²、加熱後が１００cd/
m²、発光色は青色を示した。

【００７８】［素子３３］には、化学式

【化６４】 で表され、化学式［化６２］で表される従来のドーピン
グ発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用い
られるドーピング発光材料が用いられており、この［素
子３３］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１
時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/cm²時
の輝度は、加熱前が１００cd/m²、加熱後が１１０cd/
m²、発光色は青色を示した。

【００７９】［素子３４］には、化学式

【化６５】 で表され、化学式［化６２］で表される従来のドーピン
グ発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用い
られるドーピング発光材料が用いられており、この［素
子３４］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１
時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/cm²時
の輝度は、加熱前が９０cd/m²、加熱後が８０cd/m²、発
光色は青色を示した。

【００８０】［素子３１］〜［素子３４］を比較する
と、ドーピング発光材料に従来のものを使用した［素子
３１］において、素子加熱後の輝度が加熱前の輝度と比
べて大きく低下している。ドーピング発光材料に本発明
で用いられるのものを使用した［素子３２］〜［素子３
４］において、素子加熱後の輝度と加熱前の輝度との変
化に乏しい。

【００８１】［素子３５］には、化学式

【化６６】 で表される、従来のドーピング発光材料が用いられてい
る。この［素子３５］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏
１００度で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度
１０mA/cm²時の輝度は、加熱前が９０cd/m²、加熱後が
２０cd/m²、発光色は青色を示した。

【００８２】［素子３６］には、化学式

【化６７】 で表され、化学式［化６６］で表される従来のドーピン
グ発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用い
られるドーピング発光材料が用いられており、この［素
子３６］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１
時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/cm²時
の輝度は、加熱前が１１０cd/m²、加熱後が１００cd/
m²、発光色は青色を示した。

【００８３】［素子３５］と［素子３６］を比較する
と、ドーピング発光材料に従来のものを使用した［素子
３５］において、素子加熱後の輝度が加熱前の輝度と比
べて大きく低下している。ドーピング発光材料に本発明
で用いられるのものを使用した［素子３６］において、
素子加熱後の輝度と加熱前の輝度との変化に乏しい。

【００８４】［素子３７］には、化学式

【化６８】 で表される、従来のドーピング発光材料が用いられてい
る。この［素子３７］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏
１００度で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度
１０mA/cm²時の輝度は、加熱前が１６０cd/m²、加熱後
が２０cd/m²、発光色は青〜緑色を示した。

【００８５】［素子３８］には、化学式

【化６９】 で表され、化学式［化６８］で表される従来のドーピン
グ発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用い
られるドーピング発光材料が用いられており、この［素
子３８］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１
時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/cm²時
の輝度は、加熱前が１５０cd/m²、加熱後が１４０cd/
m²、発光色は青〜緑色を示した。

【００８６】［素子３９］には、化学式

【化７０】 で表され、化学式［化６８］で表される従来のドーピン
グ発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用い
られるドーピング発光材料が用いられており、この［素
子３９］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１
時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/cm²時
の輝度は、加熱前が１４０cd/m²、加熱後が１００cd/
m²、発光色は青〜緑色を示した。

【００８７】［素子３７］〜［素子３９］を比較する
と、ドーピング発光材料に従来のものを使用した［素子
３７］において、素子加熱後の輝度が加熱前の輝度と比
べて大きく低下している。ドーピング発光材料に本発明
で用いられるのものを使用した［素子３８］と［素子３
９］において、素子加熱後の輝度と加熱前の輝度との変
化に乏しい。

【００８８】［素子４０］には、化学式

【化７１】 で表される、従来のドーピング発光材料が用いられてい
る。この［素子４０］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏
１００度で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度
１０mA/cm²時の輝度は、加熱前が１５０cd/m²、加熱後
が１０cd/m²、発光色は青〜緑色を示した。

【００８９】［素子４１］には、化学式

【化７２】 で表され、化学式［化７１］で表される従来のドーピン
グ発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用い
られるドーピング発光材料が用いられており、この［素
子４１］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１
時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/cm²時
の輝度は、加熱前が１６０cd/m²、加熱後が１３０cd/
m²、発光色は青〜緑色を示した。

【００９０】［素子４０］と［素子４１］を比較する
と、ドーピング発光材料に従来のものを使用した［素子
４０］において、素子加熱後の輝度が加熱前の輝度と比
べて大きく低下している。ドーピング発光材料に本発明
で用いられるのものを使用した［素子４１］において、
素子加熱後の輝度と加熱前の輝度との変化に乏しい。

【００９１】［素子４２］には、化学式

【化７３】 で表される、従来のドーピング発光材料が用いられてい
る。この［素子４２］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏
１００度で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度
１０mA/cm²時の輝度は、加熱前が１３０cd/m²、加熱後
が１０cd/m²、発光色は青〜緑色を示した。

【００９２】［素子４３］には、化学式

【化７４】 で表され、化学式［化７３］で表される従来のドーピン
グ発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用い
られるドーピング発光材料が用いられており、この［素
子４３］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１
時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/cm²時
の輝度は、加熱前が１５０cd/m²、加熱後が１５０cd/
m²、発光色は青〜緑色を示した。

【００９３】［素子４２］と［素子４３］を比較する
と、ドーピング発光材料に従来のものを使用した［素子
４２］において、素子加熱後の輝度が加熱前の輝度と比
べて大きく低下している。ドーピング発光材料に本発明
で用いられるのものを使用した［素子４３］において、
素子加熱後の輝度と加熱前の輝度との変化に乏しい。

【００９４】［素子４４］には、化学式

【化７５】 で表される、従来のドーピング発光材料が用いられてい
る。この［素子４４］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏
１００度で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度
１０mA/cm²時の輝度は、加熱前が１３０cd/m²、加熱後
が２０cd/m²、発光色は青〜緑色を示した。

【００９５】［素子４５］には、化学式

【化７６】 で表され、化学式［化７５］で表される従来のドーピン
グ発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用い
られるドーピング発光材料が用いられており、この［素
子４５］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１
時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/cm²時
の輝度は、加熱前が１６０cd/m²、加熱後が１７０cd/
m²、発光色は青〜緑色を示した。

【００９６】［素子４４］と［素子４５］を比較する
と、ドーピング発光材料に従来のものを使用した［素子
４４］において、素子加熱後の輝度が加熱前の輝度と比
べて大きく低下している。ドーピング発光材料に本発明
で用いられるのものを使用した［素子４５］において、
素子加熱後の輝度と加熱前の輝度との変化に乏しい。

【００９７】［素子４６］には、化学式

【化７７】 で表される、従来のドーピング発光材料が用いられてい
る。この［素子４６］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏
１００度で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度
１０mA/cm²時の輝度は、加熱前が１００cd/m²、加熱後
が１０cd/m²、発光色は青色を示した。

【００９８】［素子４７］には、化学式

【化７８】 で表され、化学式［化７７］で表される従来のドーピン
グ発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用い
られるドーピング発光材料が用いられており、この［素
子４７］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１
時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/cm²時
の輝度は、加熱前が１１０cd/m²、加熱後が１００cd/
m²、発光色は青色を示した。

【００９９】［素子４６］と［素子４７］を比較する
と、ドーピング発光材料に従来のものを使用した［素子
４６］において、素子加熱後の輝度が加熱前の輝度と比
べて大きく低下している。ドーピング発光材料に本発明
で用いられるのものを使用した［素子４７］において、
素子加熱後の輝度と加熱前の輝度との変化に乏しい。

【０１００】［素子４８］には、化学式

【化７９】 で表される、従来のドーピング発光材料が用いられてい
る。この［素子４８］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏
１００度で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度
１０mA/cm²時の輝度は、加熱前が１００cd/m²、加熱後
が２０cd/m²、発光色は青〜緑色を示した。

【０１０１】［素子４９］には、化学式

【化８０】 で表され、化学式［化７９］で表される従来のドーピン
グ発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用い
られるドーピング発光材料が用いられており、この［素
子４９］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１
時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/cm²時
の輝度は、加熱前が１００cd/m²、加熱後が９０cd/m²、
発光色は青〜緑色を示した。

【０１０２】［素子４８］と［素子４９］を比較する
と、ドーピング発光材料に従来のものを使用した［素子
４８］において、素子加熱後の輝度が加熱前の輝度と比
べて大きく低下している。ドーピング発光材料に本発明
で用いられるのものを使用した［素子４９］において、
素子加熱後の輝度と加熱前の輝度との変化に乏しい。

【０１０３】［素子５０］には、化学式

【化８１】 で表され、化学式［化６０］で表される従来のドーピン
グ発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用い
られるドーピング発光材料が用いられており、この［素
子５０］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１
時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/cm²時
の輝度は、加熱前が２３０cd/m²、加熱後が２３０cd/
m²、発光色は緑色を示した。

【０１０４】ここで、化学式［化６０］で表される従来
のドーピング発光材料を用いて作成された素子として、
［表１］に記載の［素子１］から［素子１５］があり、
この中で［素子５０］とドーピング発光材料のみ異なる
ものは［素子１］のみである。

【０１０５】［素子１］と［素子５０］を比較すると、
ドーピング発光材料に従来のものを使用した［素子１］
において、素子加熱後の輝度が加熱前の輝度と比べて大
きく低下している。ドーピング発光材料に本発明で用い
られるのものを使用した［素子５０］において、素子加
熱後の輝度と加熱前の輝度との変化に乏しい。

【０１０６】［素子５１］には、化学式

【化８２】 で表される、従来のドーピング発光材料が用いられてい
る。この［素子５１］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏
１００度で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度
１０mA/cm²時の輝度は、加熱前が２８０cd/m²、加熱後
が５０cd/m²、発光色は緑色を示した。

【０１０７】［素子５２］には、化学式

【化８３】 で表され、化学式［化８２］で表される従来のドーピン
グ発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用い
られるドーピング発光材料が用いられており、この［素
子５２］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１
時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/cm²時
の輝度は、加熱前が２８０cd/m²、加熱後が２７０cd/
m²、発光色は緑色を示した。

【０１０８】［素子５１］と［素子５２］を比較する
と、ドーピング発光材料に従来のものを使用した［素子
５１］において、素子加熱後の輝度が加熱前の輝度と比
べて大きく低下している。ドーピング発光材料に本発明
で用いられるのものを使用した［素子５２］において、
素子加熱後の輝度と加熱前の輝度との変化に乏しい。

【０１０９】［素子５３］には、化学式

【化８４】 で表される、従来のドーピング発光材料が用いられてい
る。この［素子５３］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏
１００度で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度
１０mA/cm²時の輝度は、加熱前が２６０cd/m²、加熱後
が２０cd/m²、発光色は緑色を示した。

【０１１０】［素子５４］には、化学式

【化８５】 で表され、化学式［化８４］で表される従来のドーピン
グ発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用い
られるドーピング発光材料が用いられており、この［素
子５４］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１
時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/cm²時
の輝度は、加熱前が２４０cd/m²、加熱後が２２０cd/
m²、発光色は緑色を示した。

【０１１１】［素子５５］には、化学式

【化８６】 で表され、化学式［化８４］で表される従来のドーピン
グ発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用い
られるドーピング発光材料が用いられており、この［素
子５５］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１
時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/cm²時
の輝度は、加熱前が２３０cd/m²、加熱後が２２０cd/
m²、発光色は緑色を示した。

【０１１２】［素子５３］〜［素子５５］を比較する
と、ドーピング発光材料に従来のものを使用した［素子
５３］において、素子加熱後の輝度が加熱前の輝度と比
べて大きく低下している。ドーピング発光材料に本発明
で用いられるのものを使用した［素子５４］と［素子５
５］において、素子加熱後の輝度と加熱前の輝度との変
化に乏しい。

【０１１３】［素子５６］には、化学式

【化８７】 で表される、従来のドーピング発光材料が用いられてい
る。この［素子５６］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏
１００度で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度
１０mA/cm²時の輝度は、加熱前が３００cd/m²、加熱後
が４０cd/m²、発光色は緑色を示した。

【０１１４】［素子５７］には、化学式

【化８８】 で表され、化学式［化８７］で表される従来のドーピン
グ発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用い
られるドーピング発光材料が用いられており、この［素
子５７］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１
時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/cm²時
の輝度は、加熱前が２４０cd/m²、加熱後が２３０cd/
m²、発光色は緑色を示した。

【０１１５】［素子５６］と［素子５７］を比較する
と、ドーピング発光材料に従来のものを使用した［素子
５６］において、素子加熱後の輝度が加熱前の輝度と比
べて大きく低下している。ドーピング発光材料に本発明
で用いられるのものを使用した［素子５７］において、
素子加熱後の輝度と加熱前の輝度との変化に乏しい。

【０１１６】［素子５８］には、化学式

【化８９】 で表される、従来のドーピング発光材料が用いられてい
る。この［素子５８］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏
１００度で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度
１０mA/cm²時の輝度は、加熱前が１６０cd/m²、加熱後
が１０cd/m²、発光色は橙〜赤色を示した。

【０１１７】［素子５９］には、化学式

【化９０】 で表され、化学式［化８９］で表される従来のドーピン
グ発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用い
られるドーピング発光材料が用いられており、この［素
子５９］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１
時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/cm²時
の輝度は、加熱前が１４０cd/m²、加熱後が１８０cd/
m²、発光色は橙〜赤色を示した。

【０１１８】［素子６０］には、化学式

【化９１】 で表され、化学式［化８９］で表される従来のドーピン
グ発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用い
られるドーピング発光材料が用いられており、この［素
子６０］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１
時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/cm²時
の輝度は、加熱前が１５０cd/m²、加熱後が１５０cd/
m²、発光色は橙〜赤色を示した。

【０１１９】［素子５８］〜［素子６０］を比較する
と、ドーピング発光材料に従来のものを使用した［素子
５８］において、素子加熱後の輝度が加熱前の輝度と比
べて大きく低下している。ドーピング発光材料に本発明
で用いられるのものを使用した［素子５９］と［素子６
０］において、素子加熱後の輝度と加熱前の輝度との変
化に乏しい。

【０１２０】［素子６１］には、化学式

【化９２】 で表される、従来のドーピング発光材料が用いられてい
る。この［素子６１］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏
１００度で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度
１０mA/cm²時の輝度は、加熱前が１７０cd/m²、加熱後
が１０cd/m²、発光色は橙〜赤色を示した。

【０１２１】［素子６２］には、化学式

【化９３】 で表され、化学式［化９２］で表される従来のドーピン
グ発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用い
られるドーピング発光材料が用いられており、この［素
子６２］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１
時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/cm²時
の輝度は、加熱前が１５０cd/m²、加熱後が１４０cd/
m²、発光色は橙〜赤色を示した。

【０１２２】［素子６１］と［素子６２］を比較する
と、ドーピング発光材料に従来のものを使用した［素子
６１］において、素子加熱後の輝度が加熱前の輝度と比
べて大きく低下している。ドーピング発光材料に本発明
で用いられるのものを使用した［素子６２］において、
素子加熱後の輝度と加熱前の輝度との変化に乏しい。

【０１２３】［素子６３］には、化学式

【化９４】 で表される、従来のドーピング発光材料が用いられてい
る。この［素子６３］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏
１００度で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度
１０mA/cm²時の輝度は、加熱前が１７０cd/m²、加熱後
が４０cd/m²、発光色は橙〜赤色を示した。

【０１２４】［素子６４］には、化学式

【化９５】 で表され、化学式［化９４］で表される従来のドーピン
グ発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用い
られるドーピング発光材料が用いられており、この［素
子６４］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１
時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/cm²時
の輝度は、加熱前が１４０cd/m²、加熱後が１４０cd/
m²、発光色は橙〜赤色を示した。

【０１２５】［素子６５］には、化学式

【化９６】 で表され、化学式［化９４］で表される従来のドーピン
グ発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用い
られるドーピング発光材料が用いられており、この［素
子６５］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１
時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/cm²時
の輝度は、加熱前が１７０cd/m²、加熱後が１６０cd/
m²、発光色は橙〜赤色を示した。

【０１２６】［素子６３］〜［素子６５］を比較する
と、ドーピング発光材料に従来のものを使用した［素子
６３］において、素子加熱後の輝度が加熱前の輝度と比
べて大きく低下している。ドーピング発光材料に本発明
で用いられるのものを使用した［素子６４］と［素子６
５］において、素子加熱後の輝度と加熱前の輝度との変
化に乏しい。

【０１２７】［素子６６］には、化学式

【化９７】 で表される、従来のドーピング発光材料が用いられてい
る。この［素子６６］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏
１００度で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度
１０mA/cm²時の輝度は、加熱前が１２０cd/m²、加熱後
が３０cd/m²、発光色は橙〜赤色を示した。

【０１２８】［素子６７］には、化学式

【化９８】 で表され、化学式［化９７］で表される従来のドーピン
グ発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用い
られるドーピング発光材料が用いられており、この［素
子６７］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１
時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/cm²時
の輝度は、加熱前が１４０cd/m²、加熱後が１３０cd/
m²、発光色は橙〜赤色を示した。

【０１２９】［素子６６］と［素子６７］を比較する
と、ドーピング発光材料に従来のものを使用した［素子
６６］において、素子加熱後の輝度が加熱前の輝度と比
べて大きく低下している。ドーピング発光材料に本発明
で用いられるのものを使用した［素子６７］において、
素子加熱後の輝度と加熱前の輝度との変化に乏しい。

【０１３０】［素子６８］には、化学式

【化９９】 で表される、従来のドーピング発光材料が用いられてい
る。この［素子６８］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏
１００度で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度
１０mA/cm²時の輝度は、加熱前が１５０cd/m²、加熱後
が０cd/m²、発光色は橙〜赤色を示した。

【０１３１】［素子６９］には、化学式

【化１００】 で表され、化学式［化９９］で表される従来のドーピン
グ発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、また
はアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用い
られるドーピング発光材料が用いられており、この［素
子６９］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度で１
時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/cm²時
の輝度は、加熱前が１７０cd/m²、加熱後が１８０cd/
m²、発光色は橙〜赤色を示した。

【０１３２】［素子６８］と［素子６９］を比較する
と、ドーピング発光材料に従来のものを使用した［素子
６８］において、素子加熱後の輝度が加熱前の輝度と比
べて大きく低下している。ドーピング発光材料に本発明
で用いられるのものを使用した［素子６９］において、
素子加熱後の輝度と加熱前の輝度との変化に乏しい。

【０１３３】［素子７０］には、化学式

【化１０１】 で表される、従来のドーピング発光材料が用いられてい
る。この［素子７０］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏
１００度で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度
１０mA/cm²時の輝度は、加熱前が１８０cd/m²、加熱後
が４０cd/m²、発光色は橙〜赤色を示した。

【０１３４】［素子７１］には、化学式

【化１０２】 で表され、化学式［化１０１］で表される従来のドーピ
ング発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、ま
たはアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用
いられるドーピング発光材料が用いられており、この
［素子７１］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度
で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/c
m²時の輝度は、加熱前が１６０cd/m²、加熱後が１６０c
d/m²、発光色は橙〜赤色を示した。

【０１３５】［素子７０］と［素子７１］を比較する
と、ドーピング発光材料に従来のものを使用した［素子
７０］において、素子加熱後の輝度が加熱前の輝度と比
べて大きく低下している。ドーピング発光材料に本発明
で用いられるのものを使用した［素子７１］において、
素子加熱後の輝度と加熱前の輝度との変化に乏しい。

【０１３６】［素子７２］には、化学式

【化１０３】 で表される、従来のドーピング発光材料が用いられてい
る。この［素子７２］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏
１００度で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度
１０mA/cm²時の輝度は、加熱前が１５０cd/m²、加熱後
が１０cd/m²、発光色は橙〜赤色を示した。

【０１３７】［素子７３］には、化学式

【化１０４】 で表され、化学式［化１０３］で表される従来のドーピ
ング発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、ま
たはアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用
いられるドーピング発光材料が用いられており、この
［素子７３］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度
で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/c
m²時の輝度は、加熱前が１３０cd/m²、加熱後が１２０c
d/m²、発光色は橙〜赤色を示した。

【０１３８】［素子７４］には、化学式

【化１０５】 で表され、化学式［化１０３］で表される従来のドーピ
ング発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、ま
たはアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用
いられるドーピング発光材料が用いられており、この
［素子７４］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度
で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/c
m²時の輝度は、加熱前が１５０cd/m²、加熱後が１２０c
d/m²、発光色は橙〜赤色を示した。

【０１３９】［素子７２］〜［素子７４］を比較する
と、ドーピング発光材料に従来のものを使用した［素子
７２］において、素子加熱後の輝度が加熱前の輝度と比
べて大きく低下している。ドーピング発光材料に本発明
で用いられるのものを使用した［素子７３］と［素子７
４］において、素子加熱後の輝度と加熱前の輝度との変
化に乏しい。

【０１４０】［素子７５］には、化学式

【化１０６】 で表される、従来のドーピング発光材料が用いられてい
る。この［素子７５］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏
１００度で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度
１０mA/cm²時の輝度は、加熱前が１６０cd/m²、加熱後
が４０cd/m²、発光色は橙〜赤色を示した。

【０１４１】［素子７６］には、化学式

【化１０７】 で表され、化学式［化１０６］で表される従来のドーピ
ング発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、ま
たはアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用
いられるドーピング発光材料が用いられており、この
［素子７６］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度
で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/c
m²時の輝度は、加熱前が１８０cd/m²、加熱後が１８０c
d/m²、発光色は橙〜赤色を示した。

【０１４２】［素子７５］と［素子７６］を比較する
と、ドーピング発光材料に従来のものを使用した［素子
７５］において、素子加熱後の輝度が加熱前の輝度と比
べて大きく低下している。ドーピング発光材料に本発明
で用いられるのものを使用した［素子７６］において、
素子加熱後の輝度と加熱前の輝度との変化に乏しい。

【０１４３】［素子７７］には、化学式

【化１０８】 で表される、従来のドーピング発光材料が用いられてい
る。この［素子７７］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏
１００度で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度
１０mA/cm²時の輝度は、加熱前が２９０cd/m²、加熱後
が８０cd/m²、発光色は黄色を示した。

【０１４４】［素子７８］には、化学式

【化１０９】 で表され、化学式［化１０８］で表される従来のドーピ
ング発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、ま
たはアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用
いられるドーピング発光材料が用いられており、この
［素子７８］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度
で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/c
m²時の輝度は、加熱前が２３０cd/m²、加熱後が２００c
d/m²、発光色は黄色を示した。

【０１４５】［素子７９］には、化学式

【化１１０】 で表され、化学式［化１０３］で表される従来のドーピ
ング発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、ま
たはアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用
いられるドーピング発光材料が用いられており、この
［素子７９］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度
で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/c
m²時の輝度は、加熱前が２６０cd/m²、加熱後が２１０c
d/m²、発光色は黄色を示した。

【０１４６】［素子７７］〜［素子７９］を比較する
と、ドーピング発光材料に従来のものを使用した［素子
７７］において、素子加熱後の輝度が加熱前の輝度と比
べて大きく低下している。ドーピング発光材料に本発明
で用いられるのものを使用した［素子７８］と［素子７
９］において、素子加熱後の輝度と加熱前の輝度との変
化に乏しい。

【０１４７】［素子８０］には、化学式

【化１１１】 で表される、従来のドーピング発光材料が用いられてい
る。この［素子８０］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏
１００度で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度
１０mA/cm²時の輝度は、加熱前が９０cd/m²、加熱後が
０cd/m²、発光色は青色を示した。

【０１４８】［素子８１］には、化学式

【化１１２】 で表され、化学式［化１０８］で表される従来のドーピ
ング発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、ま
たはアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用
いられるドーピング発光材料が用いられており、この
［素子８１］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度
で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/c
m²時の輝度は、加熱前が９０cd/m²、加熱後が８０cd/
m²、発光色は青色を示した。

【０１４９】［素子８２］には、化学式

【化１１３】 で表され、化学式［化１０３］で表される従来のドーピ
ング発光材料の側鎖に、炭素数５以上のアルキル基、ま
たはアルコキシル基を１以上５以下有する、本発明で用
いられるドーピング発光材料が用いられており、この
［素子８２］に対して、圧力１０^−１Pa、摂氏１００度
で１時間の加熱処理を行う前後での、電流密度１０mA/c
m²時の輝度は、加熱前が１００cd/m²、加熱後が７０cd/
m²、発光色は青色を示した。

【０１５０】［素子８０］〜［素子８２］を比較する
と、ドーピング発光材料に従来のものを使用した［素子
８０］において、素子加熱後の輝度が加熱前の輝度と比
べて大きく低下している。ドーピング発光材料に本発明
で用いられるのものを使用した［素子８１］と［素子８
２］において、素子加熱後の輝度と加熱前の輝度との変
化に乏しい。

【０１５１】

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
発光材として、蛍光材料として優れているドーピング発
光材料を用いながら、高輝度を維持しつつ、耐熱性に優
れた有機エレクトロルミネッセンス素子が得られる。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０９Ｋ 11/06 ６８０ Ｃ０９Ｋ 11/06 ６８０ Ｈ０５Ｂ 33/10 Ｈ０５Ｂ 33/10 33/22 33/22 Ｂ (72)発明者 島田 陽一 埼玉県狭山市新狭山１丁目10番地１ ホン ダエンジニアリング株式会社内 Ｆターム(参考） 3K007 AB02 AB04 AB14 CA01 CB01 DA01 DB03 DC00 EB00 FA01

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 陽極として作用する陽極層と、陰極とし
   て作用する陰極層と、ここで、前記陽極層と前記陰極層
   のうち少なくとも１方が透明な材料からなり、 前記陽極層と前記陰極層との間に、正孔輸送性有機物か
   らなる正孔輸送層と電子輸送性有機物からなる電子輸送
   層とを有し、 前記正孔輸送層または前記電子輸送層の少なくとも１方
   は、ドーピング発光材料の側鎖のうち、炭素数５以上の
   アルキル基、またはアルコキシル基からなる付加側鎖を
   １以上５以下有する蛍光物質を含む、 有機エレクトロルミネッセンス素子。
2. 【請求項２】 前記電子輸送層は、電子輸送性低分子と
   バインダとしての高分子化合物、または電子輸送性低分
   子と電子輸送性高分子、または電子輸送性高分子のいず
   れかからなる、 請求項１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
3. 【請求項３】 前記付加側鎖の少なくとも１つは、前記
   ドーピング発光材料の構成分子に含まれる多環基に結合
   していることを特徴とする、 請求項１または２に記載の有機エレクトロルミネッセン
   ス素子。
4. 【請求項４】 前記付加側鎖の少なくとも１つは、前記
   ドーピング発光材料の構成分子に含まれる窒素原子に結
   合していることを特徴とする、 請求項１または２に記載の有機エレクトロルミネッセン
   ス素子。
5. 【請求項５】 前記付加側鎖の少なくとも１つは、前記
   ドーピング発光材料の構成分子に含まれるカルボニル基
   に結合していることを特徴とする、 請求項１または２に記載の有機エレクトロルミネッセン
   ス素子。
6. 【請求項６】 前記蛍光物質は、 【化１】 （化学式［化１］中、Ｒ１〜Ｒ７の各々は、それぞれ独
   立に、水素、アルキル基、アルコキシル基、フッ素、塩
   素を示し、かつ、Ｒ１〜Ｒ７のうち１つ以上５つ以下
   は、炭素数５以上のアルキル基、またはアルコキシル基
   からなる） 【化２】 （化学式［化２］中、Ｒ１〜Ｒ１５の各々は、それぞれ
   独立に、水素、アルキル基、アルコキシル基、フッ素、
   塩素を示し、かつ、Ｒ１〜Ｒ１５のうち１つ以上５つ以
   下は、炭素数５以上のアルキル基、またはアルコキシル
   基からなる） 【化３】 （化学式［化３］中、Ｒ１〜Ｒ７の各々は、それぞれ独
   立に、水素、アルキル基、アルコキシル基、フッ素、塩
   素を示し、かつ、Ｒ１〜Ｒ７のうち１つ以上５つ以下
   は、炭素数５以上のアルキル基、またはアルコキシル基
   からなる） 【化４】 （化学式［化４］中、Ｒ１〜Ｒ１５の各々は、それぞれ
   独立に、水素、アルキル基、アルコキシル基、フッ素、
   塩素を示し、かつ、Ｒ１〜Ｒ１５のうち１つ以上５つ以
   下は、炭素数５以上のアルキル基、またはアルコキシル
   基からなる） 【化５】 （化学式［化５］中、Ｒ１〜Ｒ６の各々は、それぞれ独
   立に、水素、アルキル基、アルコキシル基、フッ素、塩
   素を示し、かつ、Ｒ１〜Ｒ６のうち１つ以上５つ以下
   は、炭素数５以上のアルキル基、またはアルコキシル基
   からなる） 【化６】 （化学式［化６］中、Ｒ１〜Ｒ１４の各々は、それぞれ
   独立に、水素、アルキル基、アルコキシル基、フッ素、
   塩素を示し、かつ、Ｒ１〜Ｒ１４のうち１つ以上５つ以
   下は、炭素数５以上のアルキル基、またはアルコキシル
   基からなる） 【化７】 （化学式［化７］中、Ｒ１〜Ｒ６の各々は、それぞれ独
   立に、水素、アルキル基、アルコキシル基、フッ素、塩
   素を示し、かつ、Ｒ１〜Ｒ６のうち１つ以上５つ以下
   は、炭素数５以上のアルキル基、またはアルコキシル基
   からなる） 【化８】 （化学式［化８］中、Ｒ１〜Ｒ１４の各々は、それぞれ
   独立に、水素、アルキル基、アルコキシル基、フッ素、
   塩素を示し、かつ、Ｒ１〜Ｒ１４のうち１つ以上５つ以
   下は、炭素数５以上のアルキル基、またはアルコキシル
   基からなる） 【化９】 （化学式［化９］中、Ｒ１〜Ｒ１０の各々は、それぞれ
   独立に、水素、アルキル基、アルコキシル基、フッ素、
   塩素を示し、かつ、Ｒ１〜Ｒ１０のうち１つ以上５つ以
   下は、炭素数５以上のアルキル基、またはアルコキシル
   基からなる） 【化１０】 （化学式［化１０］中、Ｒ１〜Ｒ１８の各々は、それぞ
   れ独立に、水素、アルキル基、アルコキシル基、フッ
   素、塩素を示し、かつ、Ｒ１〜Ｒ１８のうち１つ以上５
   つ以下は、炭素数５以上のアルキル基、またはアルコキ
   シル基からなる） 【化１１】 （化学式［化１１］中、Ｒ１〜Ｒ１１の各々は、それぞ
   れ独立に、水素、アルキル基、アルコキシル基、フッ
   素、塩素を示し、かつ、Ｒ１〜Ｒ１１のうち１つ以上５
   つ以下は、炭素数５以上のアルキル基、またはアルコキ
   シル基からなる） 【化１２】 （化学式［化１２］中、Ｒ１〜Ｒ１９の各々は、それぞ
   れ独立に、水素、アルキル基、アルコキシル基、フッ
   素、塩素を示し、かつ、Ｒ１〜Ｒ１９のうち１つ以上５
   つ以下は、炭素数５以上のアルキル基、またはアルコキ
   シル基からなる） 【化１３】 （化学式［化１３］中、Ｒ１〜Ｒ８の各々は、それぞれ
   独立に、水素、アルキル基、アルコキシル基、フッ素、
   塩素を示し、かつ、Ｒ１〜Ｒ８のうち１つ以上５つ以下
   は、炭素数５以上のアルキル基、またはアルコキシル基
   からなる） 【化１４】 （化学式［化１４］中、Ｒ１〜Ｒ１７の各々は、それぞ
   れ独立に、水素、アルキル基、アルコキシル基、フッ
   素、塩素を示し、かつ、Ｒ１〜Ｒ１７のうち１つ以上５
   つ以下は、炭素数５以上のアルキル基、またはアルコキ
   シル基からなる） 【化１５】 （化学式［化１５］中、Ｒ１〜Ｒ１０の各々は、それぞ
   れ独立に、水素、アルキル基、アルコキシル基、フッ
   素、塩素を示し、かつ、Ｒ１〜Ｒ１０のうち１つ以上５
   つ以下は、炭素数５以上のアルキル基、またはアルコキ
   シル基からなる） 【化１６】 （化学式［化１６］中、Ｒ１〜Ｒ１８の各々は、それぞ
   れ独立に、水素、アルキル基、アルコキシル基、フッ
   素、塩素を示し、かつ、Ｒ１〜Ｒ１８のうち１つ以上５
   つ以下は、炭素数５以上のアルキル基、またはアルコキ
   シル基からなる） 【化１７】 （化学式［化１７］中、Ｒ１〜Ｒ１０の各々は、それぞ
   れ独立に、水素、アルキル基、アルコキシル基、フッ
   素、塩素を示し、かつ、Ｒ１〜Ｒ１０のうち１つ以上５
   つ以下は、炭素数５以上のアルキル基、またはアルコキ
   シル基からなる） 【化１８】 （化学式［化１８］中、Ｒ１〜Ｒ１８の各々は、それぞ
   れ独立に、水素、アルキル基、アルコキシル基、フッ
   素、塩素を示し、かつ、Ｒ１〜Ｒ１８のうち１つ以上５
   つ以下は、炭素数５以上のアルキル基、またはアルコキ
   シル基からなる） 【化１９】 （化学式［化１９］中、Ｒ１〜Ｒ１０の各々は、それぞ
   れ独立に、水素、アルキル基、アルコキシル基、フッ
   素、塩素を示し、かつ、Ｒ１〜Ｒ１０のうち１つ以上５
   つ以下は、炭素数５以上のアルキル基、またはアルコキ
   シル基からなる） 【化２０】 （化学式［化２０］中、Ｒ１〜Ｒ１８の各々は、それぞ
   れ独立に、水素、アルキル基、アルコキシル基、フッ
   素、塩素を示し、かつ、Ｒ１〜Ｒ１８のうち１つ以上５
   つ以下は、炭素数５以上のアルキル基、またはアルコキ
   シル基からなる） 【化２１】 （化学式［化２１］中、Ｒ１〜Ｒ２８の各々は、それぞ
   れ独立に、水素、アルキル基、アルコキシル基、フッ
   素、塩素を示し、かつ、Ｒ１〜Ｒ２８のうち１つ以上５
   つ以下は、炭素数５以上のアルキル基、またはアルコキ
   シル基からなる） 【化２２】 （化学式［化２２］中、Ｒ１〜Ｒ１２の各々は、それぞ
   れ独立に、水素、アルキル基、アルコキシル基、フッ
   素、塩素を示し、かつ、Ｒ１〜Ｒ１２のうち１つ以上５
   つ以下は、炭素数５以上のアルキル基、またはアルコキ
   シル基からなる）で示される化合物のうち、少なくとも
   １つを含む、 請求項１または２に記載の有機エレクトロルミネッセン
   ス素子。
7. 【請求項７】 陽極として作用する陽極層を作成する陽
   極層作成ステップと、 前記陽極層上に、正孔輸送性有機物からなる正孔輸送層
   を作成する正孔輸送層作成ステップと、 前記正孔輸送層上に、電子輸送性有機物からなる電子輸
   送層を作成する電子輸送層作成ステップと、ここで、前
   記正孔輸送層または前記電子輸送層の少なくとも１方
   は、ドーピング発光材料の側鎖のうち、炭素数５以上の
   アルキル基、またはアルコキシル基からなる付加側鎖を
   １以上５以下有する蛍光物質を含み、 前記子輸送層上に、陰極として作用する陰極層を作成す
   る陽極層作成ステップと、ここで、前記陽極層と前記陰
   極層のうち少なくとも１方が透明な材料からなる、 有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法。
8. 【請求項８】 前記電子輸送性有機物は、 電子輸送性低分子と高分子化合物、または電子輸送性低
   分子と電子輸送性高分子、または電子輸送性高分子のい
   ずれかからなる、 請求項７に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子の
   製造方法。
9. 【請求項９】 前記付加側鎖の少なくとも１つは、前記
   ドーピング発光材料の構成分子に含まれる多環基に結合
   していることを特徴とする、 請求項７または８に記載の有機エレクトロルミネッセン
   ス素子の製造方法。
10. 【請求項１０】 前記付加側鎖の少なくとも１つは、前
    記ドーピング発光材料の構成分子に含まれる窒素原子に
    結合していることを特徴とする、 請求項７または８に記載の有機エレクトロルミネッセン
    ス素子の製造方法。
11. 【請求項１１】 前記付加側鎖の少なくとも１つは、前
    記ドーピング発光材料の構成分子に含まれるカルボニル
    基に結合していることを特徴とする、 請求項７または８に記載の有機エレクトロルミネッセン
    ス素子の製造方法。
12. 【請求項１２】 前記蛍光物質は、 化学式［化１］から［化２２］で表される化合物のう
    ち、少なくとも１つを含む、 請求項７または８に記載の有機エレクトロルミネッセン
    ス素子の製造方法。