JP2000197423A - ナス科植物の培養増殖方法 - Google Patents
ナス科植物の培養増殖方法Info
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- JP2000197423A JP2000197423A JP11218595A JP21859599A JP2000197423A JP 2000197423 A JP2000197423 A JP 2000197423A JP 11218595 A JP11218595 A JP 11218595A JP 21859599 A JP21859599 A JP 21859599A JP 2000197423 A JP2000197423 A JP 2000197423A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 以下の（１）及び（２）の工程を二回以
上繰り返すことを特徴とするナス科植物の培養増殖方
法。 （１）：ナス科植物の苗の茎葉部又は（２）で発根させ
た茎葉部の一部を少なくとも一つの定芽を含むように切
り取る （２）：（１）で切り取った茎葉部を培養土を支持体と
した培地で培養し、発根させる 【効果】 ナス科植物の継続的な培養増殖を可能とし、
栄養繁殖による苗生産を可能とする。
上繰り返すことを特徴とするナス科植物の培養増殖方
法。 （１）：ナス科植物の苗の茎葉部又は（２）で発根させ
た茎葉部の一部を少なくとも一つの定芽を含むように切
り取る （２）：（１）で切り取った茎葉部を培養土を支持体と
した培地で培養し、発根させる 【効果】 ナス科植物の継続的な培養増殖を可能とし、
栄養繁殖による苗生産を可能とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ナス科植物の培養
増殖方法に関する。この方法により、継続的・永続的な
ナス科植物の培養増殖が可能になる。
増殖方法に関する。この方法により、継続的・永続的な
ナス科植物の培養増殖が可能になる。
【０００２】
【従来の技術】成長点培養によるウイルスフリー化、培
養増殖による無病苗の増殖、挿し芽・接ぎ木による苗生
産技術の発達により従来種子繁殖されていた花卉野菜
も、現在では栄養繁殖により品種化されクローン苗が生
産販売されている。
養増殖による無病苗の増殖、挿し芽・接ぎ木による苗生
産技術の発達により従来種子繁殖されていた花卉野菜
も、現在では栄養繁殖により品種化されクローン苗が生
産販売されている。
【０００３】しかし、ピーマン、ナスでは従来栄養繁殖
品種の生産は行われていなかった。この理由の一つに培
養増殖が困難であることがある。ピーマンの場合、無菌
実生苗を用いた節培養や不定芽増殖により培養増殖が今
まで報告されているが、数代継代するとvitrification
や頂芽・腋芽の伸長の抑制がおこり、継続的・永続的な
培養増殖が困難であった。また、成熟した結実株を材料
とした培養増殖の成功例は報告されていない。このため
栄養繁殖による品種の作出が困難であった。
品種の生産は行われていなかった。この理由の一つに培
養増殖が困難であることがある。ピーマンの場合、無菌
実生苗を用いた節培養や不定芽増殖により培養増殖が今
まで報告されているが、数代継代するとvitrification
や頂芽・腋芽の伸長の抑制がおこり、継続的・永続的な
培養増殖が困難であった。また、成熟した結実株を材料
とした培養増殖の成功例は報告されていない。このため
栄養繁殖による品種の作出が困難であった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、栄養繁殖に
よるクローン苗の生産が困難であるピーマン、ナスなど
のナス科植物について効率的な培養増殖方法を提供する
ことを目的とする。
よるクローン苗の生産が困難であるピーマン、ナスなど
のナス科植物について効率的な培養増殖方法を提供する
ことを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決するため鋭意検討を重ねた結果、培地の支持体とし
て従来用いられていた寒天などに替え、培養土を用いる
ことにより、継続的・永続的なピーマン及びナスの培養
増殖が可能になることを見出し、本発明を完成した。
解決するため鋭意検討を重ねた結果、培地の支持体とし
て従来用いられていた寒天などに替え、培養土を用いる
ことにより、継続的・永続的なピーマン及びナスの培養
増殖が可能になることを見出し、本発明を完成した。
【０００６】即ち、本発明は、以下の（１）及び（２）
の工程を二回以上繰り返すことを特徴とするナス科植物
の培養増殖方法である。 （１）：ナス科植物の苗の茎葉部又は（２）で発根させ
た茎葉部の一部を少なくとも一つの定芽を含むように切
り取る （２）：（１）で切り取った茎葉部を培養土を支持体と
した培地で培養し、発根させる
の工程を二回以上繰り返すことを特徴とするナス科植物
の培養増殖方法である。 （１）：ナス科植物の苗の茎葉部又は（２）で発根させ
た茎葉部の一部を少なくとも一つの定芽を含むように切
り取る （２）：（１）で切り取った茎葉部を培養土を支持体と
した培地で培養し、発根させる
【０００７】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明のナス科植物の培養増殖法は、以下の（１）及び
（２）の工程を二回以上繰り返すことを特徴とするもの
である。 （１）：ナス科植物の苗の茎葉部又は（２）で発根させ
た茎葉部の一部を少なくとも一つの定芽を含むように切
り取る （２）：（１）で切り取った茎葉部を培養土を支持体と
した培地で培養し、発根させる
本発明のナス科植物の培養増殖法は、以下の（１）及び
（２）の工程を二回以上繰り返すことを特徴とするもの
である。 （１）：ナス科植物の苗の茎葉部又は（２）で発根させ
た茎葉部の一部を少なくとも一つの定芽を含むように切
り取る （２）：（１）で切り取った茎葉部を培養土を支持体と
した培地で培養し、発根させる
【０００８】使用するナス科植物は、特に限定されず、
ピーマン（Capsicum annuum L.）、ナス（Solanum melo
ngena L.）、トマト（Lycopersicon esculentum Mil
l.）などを使用することができる。ナス科植物の苗とし
ては、実生苗を用いることができるほか、結実株から得
られた苗を用いることもできる。茎葉部の切り取りは、
少なくとも一つの定芽を含むように行うのであれば特に
限定されないが、苗の節間部を切断し、切り取るのが好
ましい。切り取る部分は、一つの苗から一つだけでな
く、二つ以上切り取ってもよい。切り取った茎葉部を培
養する培地は、培養土を支持体とするものであれば特に
限定されない。培養土としては、コンポスト（バーミキ
ュライトやパーライトなどの粘土鉱物、及び／又はピー
トモスなどの腐植物により構成され、必要に応じて無機
栄養分を適宜添加された配合用土のこと）が好ましい
が、これに限定されるわけではない。培養土以外の培地
成分も特に限定されないが、鉄及び液体肥料を含むこと
が好ましい。
ピーマン（Capsicum annuum L.）、ナス（Solanum melo
ngena L.）、トマト（Lycopersicon esculentum Mil
l.）などを使用することができる。ナス科植物の苗とし
ては、実生苗を用いることができるほか、結実株から得
られた苗を用いることもできる。茎葉部の切り取りは、
少なくとも一つの定芽を含むように行うのであれば特に
限定されないが、苗の節間部を切断し、切り取るのが好
ましい。切り取る部分は、一つの苗から一つだけでな
く、二つ以上切り取ってもよい。切り取った茎葉部を培
養する培地は、培養土を支持体とするものであれば特に
限定されない。培養土としては、コンポスト（バーミキ
ュライトやパーライトなどの粘土鉱物、及び／又はピー
トモスなどの腐植物により構成され、必要に応じて無機
栄養分を適宜添加された配合用土のこと）が好ましい
が、これに限定されるわけではない。培養土以外の培地
成分も特に限定されないが、鉄及び液体肥料を含むこと
が好ましい。
【０００９】培養を継続することにより、茎葉部は発根
し、頂芽や腋芽が伸長してくる。ある程度頂芽や腋芽が
伸長した段階で上記と同様に茎葉部の一部を少なくとも
一つの定芽を含むように切り取り、培養土を支持体とし
た培地で培養する。このような培養増殖法を行うことに
より、継続的・永続的な培養増殖が可能になる。
し、頂芽や腋芽が伸長してくる。ある程度頂芽や腋芽が
伸長した段階で上記と同様に茎葉部の一部を少なくとも
一つの定芽を含むように切り取り、培養土を支持体とし
た培地で培養する。このような培養増殖法を行うことに
より、継続的・永続的な培養増殖が可能になる。
【００１０】
【実施例】〔実施例１〕 市販コンポストを用いた培養
増殖 ピーマンの品種「京波」、「ワンダーベル」、「カリフ
ォルニアワンダー」（以上タキイ種苗株式会社）３品種
の種子を表面殺菌後、無菌播種し、無菌実生苗を得た。
この実生苗の本葉が展開した時期に節間部分を切断し、
少なくとも一つの定芽を含むように茎葉部の一部を切り
取った。この切り取った部分（以下、これを「シュー
ト」という）を市販のコンポストを支持体とした発根培
地に移植し、培養増殖させた。市販のコンポストとして
は、Metro-Mix 350 （Scotts-Sierra Horticultural Co
mpany ）又はPro-mix PGX （Premier Horticultural In
c.）を使用し、これら支持体150mlに対して蒸留水50ml
を添加して発根培地を作製した。
増殖 ピーマンの品種「京波」、「ワンダーベル」、「カリフ
ォルニアワンダー」（以上タキイ種苗株式会社）３品種
の種子を表面殺菌後、無菌播種し、無菌実生苗を得た。
この実生苗の本葉が展開した時期に節間部分を切断し、
少なくとも一つの定芽を含むように茎葉部の一部を切り
取った。この切り取った部分（以下、これを「シュー
ト」という）を市販のコンポストを支持体とした発根培
地に移植し、培養増殖させた。市販のコンポストとして
は、Metro-Mix 350 （Scotts-Sierra Horticultural Co
mpany ）又はPro-mix PGX （Premier Horticultural In
c.）を使用し、これら支持体150mlに対して蒸留水50ml
を添加して発根培地を作製した。
【００１１】実生苗の分割置床から２週間後に、速やか
に発根が起こり、頂芽、腋芽とも健全に伸長した。同様
な培養方法で継代移植を繰り返しても継代７〜８回を経
ても健全な状態が維持されており、節間部の切断による
分割増殖が可能であった。
に発根が起こり、頂芽、腋芽とも健全に伸長した。同様
な培養方法で継代移植を繰り返しても継代７〜８回を経
ても健全な状態が維持されており、節間部の切断による
分割増殖が可能であった。
【００１２】〔実施例２〕 市販コンポストへの液肥、
糖の添加効果 実施例１で使用した培地に液肥（Hyponex(6.5:6:19)
（HYPONEX CORPORATION製） 3g/l ）、鉄分（Fe-EDTA(M
S培地用×100 stock sol.）10ml/l）を加え、新たな発
根培地を作製した。この培地を用いて実施例１と同様な
方法で培養増殖を行った。この結果、シュートの伸長、
腋芽の伸長は非常に良好で明らかに添加効果が認められ
た。
糖の添加効果 実施例１で使用した培地に液肥（Hyponex(6.5:6:19)
（HYPONEX CORPORATION製） 3g/l ）、鉄分（Fe-EDTA(M
S培地用×100 stock sol.）10ml/l）を加え、新たな発
根培地を作製した。この培地を用いて実施例１と同様な
方法で培養増殖を行った。この結果、シュートの伸長、
腋芽の伸長は非常に良好で明らかに添加効果が認められ
た。
【００１３】〔実施例３〕 培養増殖した苗の順化 培養増殖した苗は、遮光し15〜30℃に維持されたガラス
温室で80〜90％RHに湿度を維持した条件で順化すること
により容易に順化できた。 〔実施例４〕 ピーマン結実株からの培養増殖 結実したピーマンの成熟株の側枝を切り戻し、新たな腋
芽を伸長させた。伸長させた腋芽の節間部を切断し、表
面を殺菌した後、実施例１と同様にしてコンポストを支
持体とした発根培地で培養した。この結果、無菌実生苗
同様増殖可能であった。
温室で80〜90％RHに湿度を維持した条件で順化すること
により容易に順化できた。 〔実施例４〕 ピーマン結実株からの培養増殖 結実したピーマンの成熟株の側枝を切り戻し、新たな腋
芽を伸長させた。伸長させた腋芽の節間部を切断し、表
面を殺菌した後、実施例１と同様にしてコンポストを支
持体とした発根培地で培養した。この結果、無菌実生苗
同様増殖可能であった。
【００１４】〔比較例１〕固体培地を用いた培養増殖 発根培地として、市販のコンポストを支持体とした培地
の代わりに寒天等を含む培地（1/2MS ホルモンフリー、
グルコース20g/l 、ゲランガム3g/l又は寒天8g/l pH 5.
8）を使用し、それ以外は実施例１と同様の方法で培養
を行った。培養の結果、苗の上部から得られたシュート
からは頂芽が伸長し、下部から得られたシュートからは
腋芽が伸長してきたので、それぞれ頂芽、腋芽の節間部
分を切断し、新たなシュートを得た。これらのシュート
を上記と同様に寒天を用いた発根培地に置床し、培養増
殖させた。このような継代培養を数回繰り返したが、継
代培養２〜３回までは増殖するものの、３〜４回目から
シュートがvitrificationを誘発したり、発根困難とな
るとともに頂芽、腋芽が伸長しなくなるため以後継続的
な増殖は不可能であった。
の代わりに寒天等を含む培地（1/2MS ホルモンフリー、
グルコース20g/l 、ゲランガム3g/l又は寒天8g/l pH 5.
8）を使用し、それ以外は実施例１と同様の方法で培養
を行った。培養の結果、苗の上部から得られたシュート
からは頂芽が伸長し、下部から得られたシュートからは
腋芽が伸長してきたので、それぞれ頂芽、腋芽の節間部
分を切断し、新たなシュートを得た。これらのシュート
を上記と同様に寒天を用いた発根培地に置床し、培養増
殖させた。このような継代培養を数回繰り返したが、継
代培養２〜３回までは増殖するものの、３〜４回目から
シュートがvitrificationを誘発したり、発根困難とな
るとともに頂芽、腋芽が伸長しなくなるため以後継続的
な増殖は不可能であった。
【００１５】〔実施例５〕ナスの交配実生株（品種：千
両２号（タイキ種苗株式会社））の枝を切り取り、これ
を新たに伸長した頂芽を含むように5cm程度の長さに切
断した。このシュートを次亜塩素酸ナトリウム溶液（有
効塩素濃度１％）に10〜15分間浸し、その後滅菌水で３
回洗浄した。
両２号（タイキ種苗株式会社））の枝を切り取り、これ
を新たに伸長した頂芽を含むように5cm程度の長さに切
断した。このシュートを次亜塩素酸ナトリウム溶液（有
効塩素濃度１％）に10〜15分間浸し、その後滅菌水で３
回洗浄した。
【００１６】前記シュートの頂芽部分の芽先を5mm程度
切り戻した後に、以下の条件で培養を行った。 培地組成：1/2MSホルモンフリー、グルコース 20g/l、p
H 5.8、寒天 8g/l 培養容器：管ビン（サンキャップシート） 培養条件：2,000 lux、12時間日長、25℃
切り戻した後に、以下の条件で培養を行った。 培地組成：1/2MSホルモンフリー、グルコース 20g/l、p
H 5.8、寒天 8g/l 培養容器：管ビン（サンキャップシート） 培養条件：2,000 lux、12時間日長、25℃
【００１７】培養から３週間後、頂芽及び腋芽が伸長し
てきたので、少なくとも一つの定芽（頂芽又は腋芽）を
含むようにシュートを切り取った。このシュートを以下
の条件で培養した。 培地組成：｛Hyponex(6.5:6:19) 3g/l、Fe-EDTA（×10
0）10ml/l｝混合液50ml、支持体としてMetro-Mix 350を
150ml使用 培養容器：バイオポット（ミリシール付きポリカーボネ
ート製容器） 培養条件：2,000 lux、12時間日長、25℃ 培養を数代繰り返したが、シュートはvitrofication等
を起こすことなく、健全に維持された。
てきたので、少なくとも一つの定芽（頂芽又は腋芽）を
含むようにシュートを切り取った。このシュートを以下
の条件で培養した。 培地組成：｛Hyponex(6.5:6:19) 3g/l、Fe-EDTA（×10
0）10ml/l｝混合液50ml、支持体としてMetro-Mix 350を
150ml使用 培養容器：バイオポット（ミリシール付きポリカーボネ
ート製容器） 培養条件：2,000 lux、12時間日長、25℃ 培養を数代繰り返したが、シュートはvitrofication等
を起こすことなく、健全に維持された。
【００１８】〔比較例２〕実施例５における２回目の培
養の培地組成を以下のものに変更して培養を行った。 培地組成：1/2MSホルモンフリー、グルコース 20g/l、p
H 5.8、寒天 8g/l 培養２〜３週間後には切り口部分はカルス化し、培養シ
ュートはvitroficationを誘発した。このため、健全な
培養体の維持ができず、継続的な培養増殖は非常に困難
であった。
養の培地組成を以下のものに変更して培養を行った。 培地組成：1/2MSホルモンフリー、グルコース 20g/l、p
H 5.8、寒天 8g/l 培養２〜３週間後には切り口部分はカルス化し、培養シ
ュートはvitroficationを誘発した。このため、健全な
培養体の維持ができず、継続的な培養増殖は非常に困難
であった。
【００１９】
【発明の効果】本発明は、ナス科植物の継続的な培養増
殖を可能とし、栄養繁殖による苗生産を可能とするもの
である。
殖を可能とし、栄養繁殖による苗生産を可能とするもの
である。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成１１年１０月１３日（１９９９．１０．
１３）
１３）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１２
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１２】〔実施例２〕 市販コンポストへの液肥、
鉄分の添加効果 実施例１で使用した培地に液肥（Hyponex(6.5:6:19)
（HYPONEX CORPORATION製） 3g/l ）、鉄分（Fe-EDTA(M
S培地用×100 stock sol.）10ml/l）を加え、新たな発
根培地を作製した。この培地を用いて実施例１と同様な
方法で培養増殖を行った。この結果、シュートの伸長、
腋芽の伸長は非常に良好で明らかに添加効果が認められ
た。
鉄分の添加効果 実施例１で使用した培地に液肥（Hyponex(6.5:6:19)
（HYPONEX CORPORATION製） 3g/l ）、鉄分（Fe-EDTA(M
S培地用×100 stock sol.）10ml/l）を加え、新たな発
根培地を作製した。この培地を用いて実施例１と同様な
方法で培養増殖を行った。この結果、シュートの伸長、
腋芽の伸長は非常に良好で明らかに添加効果が認められ
た。
Claims (5)
- 【請求項１】 以下の（１）及び（２）の工程を二回以
上繰り返すことを特徴とするナス科植物の培養増殖方
法。 （１）：ナス科植物の苗の茎葉部又は（２）で発根させ
た茎葉部の一部を少なくとも一つの定芽を含むように切
り取る （２）：（１）で切り取った茎葉部を培養土を支持体と
した培地で培養し、発根させる - 【請求項２】 培養土が、コンポストであることを特徴
とする請求項１記載のナス科植物の培養増殖方法。 - 【請求項３】 培地が、鉄及び液体肥料を含むことを特
徴とする請求項１又は２記載のナス科植物の培養増殖方
法。 - 【請求項４】 ナス科植物が、ピーマンであることを特
徴とする請求項１乃至３のいずれか一項に記載のナス科
植物の培養増殖方法。 - 【請求項５】 ナス科植物が、ナスであることを特徴と
する請求項１乃至３のいずれか一項に記載のナス科植物
の培養増殖方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11218595A JP2000197423A (ja) | 1998-11-06 | 1999-08-02 | ナス科植物の培養増殖方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10-315553 | 1998-11-06 | ||
| JP31555398 | 1998-11-06 | ||
| JP11218595A JP2000197423A (ja) | 1998-11-06 | 1999-08-02 | ナス科植物の培養増殖方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000197423A true JP2000197423A (ja) | 2000-07-18 |
Family
ID=26522646
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11218595A Pending JP2000197423A (ja) | 1998-11-06 | 1999-08-02 | ナス科植物の培養増殖方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000197423A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013146255A (ja) * | 2012-01-23 | 2013-08-01 | Mogami Ranen Kk | イソギクの大量繁殖方法、イソギクを利用した緑化方法、および、それらに利用する材木腐朽菌の培養方法 |
| CN103392460A (zh) * | 2013-06-18 | 2013-11-20 | 紫云县惠农种植养殖农民专业合作社 | 一种野生山豆根的扦插扩繁方法 |
| CN103636400A (zh) * | 2013-12-24 | 2014-03-19 | 长春大学 | 长白山大叶蟹甲草自体快速繁殖法 |
| CN104521527A (zh) * | 2015-01-06 | 2015-04-22 | 云南省农业科学院花卉研究所 | 一种风信子的快速繁殖方法 |
| CN116849128A (zh) * | 2023-08-23 | 2023-10-10 | 金陵科技学院 | 一种苏崎茄同源四倍体植株花药培养方法 |
-
1999
- 1999-08-02 JP JP11218595A patent/JP2000197423A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013146255A (ja) * | 2012-01-23 | 2013-08-01 | Mogami Ranen Kk | イソギクの大量繁殖方法、イソギクを利用した緑化方法、および、それらに利用する材木腐朽菌の培養方法 |
| CN103392460A (zh) * | 2013-06-18 | 2013-11-20 | 紫云县惠农种植养殖农民专业合作社 | 一种野生山豆根的扦插扩繁方法 |
| CN103636400A (zh) * | 2013-12-24 | 2014-03-19 | 长春大学 | 长白山大叶蟹甲草自体快速繁殖法 |
| CN104521527A (zh) * | 2015-01-06 | 2015-04-22 | 云南省农业科学院花卉研究所 | 一种风信子的快速繁殖方法 |
| CN116849128A (zh) * | 2023-08-23 | 2023-10-10 | 金陵科技学院 | 一种苏崎茄同源四倍体植株花药培养方法 |
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