JP2000196199A - 窒化物半導体レーザ素子 - Google Patents

窒化物半導体レーザ素子

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JP2000196199A JP36794598A JP36794598A JP2000196199A JP 2000196199 A JP2000196199 A JP 2000196199A JP 36794598 A JP36794598 A JP 36794598A JP 36794598 A JP36794598 A JP 36794598A JP 2000196199 A JP2000196199 A JP 2000196199A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 主レーザ光のFFPにリップルの乗らない良
好な単一モードとなる窒化物半導体レーザ素子を提供す
ることである。 【解決手段】 基板1上に、n型コンタクト層3、及
び、Alを含む窒化物半導体を有する多層膜層からなる
n型クラッド層5とAlを含む窒化物半導体を有する多
層膜層からなるp型クラッド層10との間に、Ina
1-aN(0<a<1)からなる井戸層とInbGa1-b
N(0≦b<1)からなる障壁層とを有する多重量子井
戸構造の活性層7を有し、n型コンタクト層3と基板1
との間に、井戸層よりもバンドギャップエネルギーが小
さいアンドープのIndGa1-dN(0<d<1)からな
る第1の窒化物半導体の少なくとも1層以上を含んでな
る光吸収層2を有する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は窒化物半導体(In
xAlyGa1-x-yN、0≦x、0≦y、x+y≦1)よ
りなるレーザ素子に関し、特にファーフィールドパター
ンが良好となる窒化物半導体レーザ素子に関する。
【0002】
【従来の技術】本発明者等は、実用可能な窒化物半導体
レーザ素子として、例えばJpn.J.Appl.Phys.Vol.37(199
8)pp.L309-L312、Part2,No.3B,15 March 1998の文献に
素子構造を提案している。上記文献の技術は、サファイ
ア基板上部に、部分的に形成されたSiO2膜を介して
選択成長された転位の少ないGaNよりなる窒化物半導
体基板の上に、レーザ素子構造となる窒化物半導体層を
複数積層してなる素子とすることで、室温での連続発振
1万時間以上を可能とするものである。素子構造として
は、選択成長された窒化物半導体基板上に、n−Alk
Ga1-kN(0≦k<1)よりなるn型コンタクト層、
In0.1Ga0.9Nよりなるクラック防止層、n−Al
0.14Ga0.86N/GaNの多層膜よりなるn型クラッド
層、n−GaNよりなるn型ガイド層、In0.02Ga
0.98N/In0.15Ga0.85Nよりなる多重量子井戸構造
の活性層、p−Al0.2Ga0.8Nよりなるp型電子閉じ
込め層、p−GaNよりなるp型ガイド層、p−Al
0.14Ga0.86N/GaNの多層膜よりなるp型クラッド
層、p−GaNよりなるp型コンタクト層により構成さ
れている。
【0003】この中のn及びp型クラッド層は、多層膜
(超格子構造)とすることで、Alの組成比を上げても
クラックの発生を防止できることにより、光を閉じ込め
るのに十分な程度にレーザ導波路の屈折率よりも低くで
き、良好な光閉じ込めの作用を有する。光閉じこめが十
分であると、しきい値の低下による寿命特性の向上に加
えて、ファーフィールドパターン(以下FFPという場
合がある。)が単一モードとなる。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
レーザ素子の種々の製品への応用への適性を向上させる
ために、主レーザ光のFFPをさらに詳細に検討する
と、シングルモードの主レーザ光にn型コンタクト層
(窒化物半導体基板を含む)の端面から放出される弱い
光が重なり、主レーザ光が小さなマルチモードとなって
いることが確認された。この原因としては、p電極とn
電極が同一面側に形成されてなる場合、活性層で発光し
た光がn型クラッド層から漏れだし、n型クラッド層及
び窒化物半導体基板裏面の支持対などの屈折率より大き
い値を示すn型コンタクト層内を導波して、n型コンタ
クト層端面から放出される弱い光が共振面から放出され
る主レーザ光に重なるために、主レーザ光にリップルが
乗り、FFPが小さなマルチモードとなってしまうと考
えられる。このような問題は、サファイア基板を除去せ
ずにレーザ素子とした場合にも、サファイアの屈折率が
小さいために同様に生じる。レーザ素子を用いた製品が
実用化された場合に、レーザ光を良好に機能させるため
に、リップルがFFPに乗ることを抑制することが望ま
しい。そこで、本発明の目的は、主レーザ光のFFPに
リップルの乗らない良好な単一モードとなる窒化物半導
体レーザ素子を提供することである。
【0005】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、下記
(1)〜(4)の構成により本発明の目的を達成するこ
とができる。 (1) 基板上に、少なくともn型コンタクト層、Al
を含む窒化物半導体を有する多層膜層からなるn型クラ
ッド層とAlを含む窒化物半導体を有する多層膜層から
なるp型クラッド層との間に、InaGa1-aN(0<a
<1)からなる井戸層及びInbGa1-bN(0≦b<
1)からなる障壁層を有する多重量子井戸構造の活性層
を有し、前記n型コンタクト層と基板との間に、井戸層
よりもバンドギャップエネルギーが小さいアンドープの
IndGa1-dN(0<d<1)からなる第1の窒化物半
導体の少なくとも1層以上を含んでなる光吸収層を有す
ることを特徴とする窒化物半導体レーザ素子。 (2) 前記光吸収層が、井戸層よりもバンドギャップ
エネルギーが小さいアンドープのIndGa1-dN(0<
d<1)からなる第1の窒化物半導体と、アンドープの
GaNからなる第2の窒化物半導体とをそれぞれ少なく
とも1層以上積層してなる多層膜からなることを特徴と
する前記(1)に記載の窒化物半導体レーザ素子。 (3) 前記光吸収層の膜厚が、0.02〜1μmであ
ることを特徴とする前記(1)又は(2)に記載の窒化
物半導体レーザ素子。 (4) 前記多層膜の光吸収膜を構成する第1の窒化物
半導体層の膜厚が0.01〜0.05μmであり、第2
の窒化物半導体層の膜厚が0.01〜0.5μmである
ことを特徴とする前記(1)〜(3)のいずれかに記載
の窒化物半導体レーザ素子。
【0006】つまり、本発明は、n型クラッド層から漏
れ出した光によるFFPの乱れを防止するために、n型
コンタクト層と基板との間に、活性層の井戸層よりバン
ドギャップエネルギーが小さいアンドープのInGaN
を含んでなる光吸収層を形成することにより、FFPを
良好にするものである。
【0007】従来、本発明者等は、特開平8−1303
27号公報に、基板とn型コンタクト層との間に、発光
層を構成する窒化物半導体層よりもバンドギャップエネ
ルギーの小さい層(例えばInGaN)を形成してなる
LED素子を開示している。この技術において、発光層
よりもバンドギャップエネルギーの小さい層は、Znや
Siの不純物準位による主発光を通過させ、InGaN
のバンド間発光による光のみを吸収し、不純物準位によ
る主発光スペクトルの半値幅を狭め色純度を良好にする
ものである。
【0008】これに対して、本発明におけるアンドープ
の光吸収層は、光閉じ込め層として設けられたn型クラ
ッド層から漏れ出した光を実質的に全て吸収し、n型コ
ンタクト層端面からの光の放出を抑制し、レーザ導波路
から放出される主レーザ光のFFPを良好な単一モード
にするものである。従って、本発明は、実用可能な程度
に良好なレーザ素子が実現したことにより新たに生じた
問題点を解決するものである。
【0009】本発明において、光吸収層をアンドープと
する理由は、n型クラッド層から漏れ出した光を吸収し
た後、光吸収層内部でわずかに発光が生じて端面から放
出する傾向があり、不純物がドープされているとフォト
ルミネセンスの強度が強まり、FFPに乗るリップルが
大きくなることが考えられるからである。本発明のよう
にアンドープとすると、フォトルミネッセンスの強度が
不純物ドープ層に比べて弱いため、仮に光吸収層の端面
から光が放出されたとしても、雑音程度の弱いものとな
り、FFPへの影響を弱めることができる。更に、光吸
収層をアンドープとすると、結晶性良くInGaNの光
吸収層を形成でき、この上に形成されるn型コンタクト
層や活性層などの結晶性も良好にすることができる。結
晶性の良好な素子が得られれば、寿命特性が向上する。
【0010】更に、本発明は、上記のように光吸収層を
アンドープとすることから、バルク抵抗の上昇による順
方向電圧(Vf)の上昇を避けるために、電気の流れに
関与しない位置に光吸収層を形成することを考慮して、
光吸収層をn型コンタクト層と基板との間に形成するも
のである。
【0011】以上のように、本発明は、活性層の井戸層
のバンドギャップエネルギーより小さい光吸収層をアン
ドープとし且つ素子構造の特定の位置に形成することに
より、従来の問題点を解決することができるものであ
る。
【0012】更に、本発明において、光吸収層を、In
GaNからなる第1の窒化物半導体と、GaNからなる
第2の窒化物半導体とを含んでなる多層膜とすることに
より、光吸収層の結晶性を低下させることなく、n型ク
ラッド層から漏れ出した光を実質的に全て吸収するのに
十分な程度に厚膜にするのに好ましい。更に本発明にお
いて、光吸収層の膜厚が、0.02〜1μmであると、
n型クラッド層から漏れ出した光を良好に吸収するのに
好ましい。更に本発明において、光吸収層が多層膜から
構成される場合、InGaNからなる第1の窒化物半導
体の膜厚が、0.01〜0.05μmであり、GaNか
らなる第2の窒化物半導体の膜厚が、0.01〜0.5
μmであると、結晶性よく多層膜の光吸収層を形成する
のに好ましい。光吸収層が、第1及び第2の窒化物半導
体を含んでなる多層膜の場合、上記各層の膜厚内で、上
記の光吸収層の膜厚となるように積層回数等を調整して
光吸収層を形成する。
【0013】
【発明の実施の形態】本発明の窒化物半導体レーザ素子
は、基板上に、少なくともn型コンタクト層、及び、A
lを含む窒化物半導体を有する多層膜層からなるn型ク
ラッド層とAlを含む窒化物半導体を有する多層膜層か
らなるp型クラッド層との間に、InaGa1-aN(0<
a<1)からなる井戸層とInbGa1-bN(0≦b<
1)からなる障壁層とを有する多重量子井戸構造の活性
層を有し、更に、前記n型コンタクト層と基板との間
に、井戸層よりもバンドギャップエネルギーが小さいア
ンドープのIndGa1-dN(0<d<1)からなる第1
の窒化物半導体の少なくとも1層以上を含んでなる光吸
収層を有する。
【0014】本発明において、光吸収層の形成させる位
置は、n型コンタクト層と基板との間に形成されればい
ずれに形成されてもよい。このような位置に光吸収層が
形成されると、フォトルミネッセンスの強度が弱いアン
ドープとしても素子の抵抗を増加させることがないの
で、Vfの上昇を引き起こすことがなく、更にアンドー
プとすることで結晶性を良好にすることができる。本発
明において、光吸収層としては、活性層のInaGa1-a
Nからなる井戸層よりもバンドギャップエネルギーが小
さいアンドープのIndGa1-dNからなる第1の窒化物
半導体の少なくとも1層を含んでいればよく、第1の窒
化物半導体からなる単層、又は第1の窒化物半導体とそ
れ以外の窒化物半導体とを積層してなる多層膜などが挙
げられる。光吸収層として好ましくは、アンドープのI
d Ga1-dN(0<d<1)からなる第1の窒化物半導
体とアンドープのGaNからなる第2の窒化物半導体と
をそれぞれ少なくとも1層以上積層してなる多層膜であ
る。光吸収層が多層膜から構成されていると、Inを含
む第1の窒化物半導体の結晶性を損なうことなく光吸収
層を厚膜にすることができ好ましい。更に多層膜を構成
するその他の層としてGaNからなる第2の窒化物半導
体を用いると、第1の窒化物半導体の結晶性及び光吸収
層の結晶性を良好にすることができ好ましい。
【0015】IndGa1-dN(0<d<1)からなる第
1の窒化物半導体のdの値は、井戸層のInの割合、つ
まり、活性層で発光する光の波長により適宜調整され、
n型クラッド層から漏れ出す光を良好に吸収できるよう
に井戸層のバンドギャップエネルギーより小さくなるよ
うにInの組成比が調整される。光吸収層が、少なくと
もIndGa1-dNからなる第1の窒化物半導体を有して
いると、InGaNを含んでなる活性層から発光しn型
クラッド層から漏れ出す光を吸収するのに好ましい。ま
たdの値は、光吸収層が第1の窒化物半導体のみからな
る場合でも、第1の窒化物半導体と第2の窒化物半導体
とを積層してなる多層膜である場合でも、同様に調整さ
れる。
【0016】光吸収層が第1の窒化物半導体の単層から
なる場合等の光吸収層の総膜厚は、0.02〜1μm、
好ましくは0.1〜0.3μmである。この範囲である
と光吸収層を単層としても光を良好に吸収でき更に結晶
性良く形成することができる。また、光吸収層が多層膜
の場合の第1の窒化物半導体の単一層の膜厚は、0.0
1〜0.05μm、好ましくは0.05〜0.1μmで
あり、この範囲であると活性層で発光しn型クラッド層
から漏れ出した光を良好に吸収することができるととも
に単一層の結晶性が良い点で好ましい。一方、第2の窒
化物半導体の単一層の膜厚は、0.01〜0.5μm、
好ましくは0.05〜0.3μmであり、この範囲であ
ると結晶性が良く、光吸収層全体の結晶性をも良好にす
ることができる点で好ましい。第1の窒化物半導体と第
2の窒化物半導体との積層回数は、特に限定されず、上
記光吸収層の膜厚内で、単一膜厚が上記範囲の第1及び
第2の窒化物半導体を積層する。例えば、Inの組成比
が大きい場合は、InGaNの結晶性が維持しにくく傾
向があるので、この場合は第1の窒化物半導体の単一層
の膜厚を薄して積層回数を増やすことが結晶性の良好な
光吸収膜を得るのに好ましい。
【0017】以上のように、本発明における光吸収層
は、レーザ素子の活性層で発光しn型クラッド層から漏
れ出した光が、n型コンタクト層で導波してFFPを乱
すことを防止するものであり、この点から本発明は、レ
ーザ素子の基板となる材料がn型コンタクト層より屈折
率の小さい値の材料を有して構成される場合、又は窒化
物半導体を基板としこの基板裏面に支持対などが接して
いる場合などに生じる問題点を解決するものである。本
発明において、基板としては、屈折率がn型コンタクト
層より小さい材料のものであり、例えば、C面、R面及
びA面のいずれかを主面とするサファイア、スピネル
(MgA124)のような絶縁性基板、窒化物半導体と
格子整合する酸化物基板等、従来知られている窒化物半
導体となり屈折率の小さい基板材料を用いることができ
る。これらの基板材料は後述の選択成長で用いられる異
種基板としても用いることができる。また、本発明にお
いて、基板としては、上記基板材料と、この上に窒化物
半導体の横方向の成長を利用して選択成長させた転位の
少ない窒化物半導体とを有する材料を基板としてもよ
い。
【0018】窒化物半導体の選択成長の方法としては、
特に限定されず、窒化物半導体の転位を低減できる方法
であればよい。例えば、前記J.J.A.P.に記載の
方法、本出願人が提出した特願平10−77245号、
特願平10−275826号、特願平10−36352
0号の各明細書に記載の方法等を挙げることができる。
【0019】また、本発明において、Alを含む窒化物
半導体を有する多層膜層からなるn型クラッド層、Al
を含む窒化物半導体を有する多層膜層からなるp型クラ
ッド層、InaGa1-aN(0<a<1)からなる井戸層
及びInbGa1-bN(0≦b<1)からなる障壁層を有
する多重量子井戸構造の活性層、n型コンタクト層は特
に限定されない。
【0020】以下に好ましい実施の形態として、図1を
用いて説明する。図1は、本発明の一実施の形態である
窒化物半導体レーザ素子を示す模式的断面図である。図
1には、サファイア等の異種基板上に選択成長させた窒
化物半導体基板1上に、アンドープのIndGa1-dNか
らなる第1の窒化物半導体の少なくとも1層を含んでな
る光吸収層2、n型不純物(例えばSi)をドープして
なるAlaGa1-aN(0<a<1)よりなるn型コンタ
クト層3、SiドープのIngGa1- gN(0.05≦g
≦0.2)よりなるクラック防止層4、AleGa1-e
(0.12≦e<0.15)を含んでなる多層膜のn型
クラッド層5、アンドープのGaNからなるn型ガイド
層6、InbGa1-bN(0≦b<1)からなる多重量子
井戸構造の活性層7、MgドープのAldGa1-dN(0
<d≦1)からなる少なくとも1層以上のp型電子閉じ
込め層8、アンドープのGaNからなるp型ガイド層
9、AlfGa1-fN(0<f≦1)を含んでなる多層膜
のp型クラッド層10、MgドープのGaNからなるp
型コンタクト層11からなるリッジ形状のストライプを
有する窒化物半導体レーザ素子が示されている。また、
p電極は、リッジ形状のストライプの最上層に形成さ
れ、n電極はn型コンタクト層上に形成される。以下に
各層について更に詳細に説明する。
【0021】本発明において用いることのできる選択成
長としては、窒化物半導体の縦方向の成長を少なくとも
部分的に一時的止めて、横方向の成長を利用して転位を
抑制することのできる成長方法であれば特に限定されな
い。例えば具体的に、窒化物半導体と異なる材料からな
る異種基板上に、窒化物半導体が成長しないかまたは成
長しにくい材料からなる保護膜を部分的に形成し、その
上から窒化物半導体を成長させることにより、保護膜が
形成されていない部分から窒化物半導体が成長し、成長
を続けることにより保護膜上に向かって横方向に成長す
ることにより厚膜の窒化物半導体が得られる。
【0022】異種基板としては、窒化物半導体と異なる
材料よりなる基板であれば特に限定されず、例えば、図
2に示すC面、R面、A面を主面とするサファイア、ス
ピネル(MgA124)のような絶縁性基板、窒化物半
導体と格子整合する酸化物基板等、従来知られている窒
化物半導体と異なる基板材料を用いることができる。上
記の中で好ましい異種基板としては、サファイアであ
り、更に好ましくはサファイアのC面である。更に、選
択成長して得られる窒化物半導体の内部に微細なクラッ
クの発生を防止できる等の点から、サファイアのC面が
ステップ状にオフアングルされ、オフアングル角θ(図
3に示されるθ)が0.1°〜0.3°の範囲のものが
好ましい。オフアングル角θが0.1°未満であるとレ
ーザ素子の特性が安定し易くなり、また選択成長の窒化
物半導体の内部に微細なクラックが発生しやすくなる傾
向があり、一方オフ角が0.3°を超えると、選択成長
の窒化物半導体の面状態がステップ状になり、その上に
素子構造を成長させるとステップが若干強調され、素子
のショート及びしきい値上昇を招き易くなる傾向があ
る。上記微細なクラックとは、異種基板と窒化物半導体
とが格子整合しないために生じるものであり、窒化物半
導体の選択成長のいずれかの過程で生じる場合や、転位
の低減された窒化物半導体基板に例えばn型コンタクト
層などを形成するとn型コンタクト層に発生する場合等
がある。このような微細なクラックは、寿命特性の低下
を引き起こす原因となる可能性がある。従って、上記の
ようにオフアングルされた基板を用いることが、微細な
クラックの発生を防止する点で好ましい。
【0023】上記のようなステップ状にオフアングルさ
れたサファイア等の異種基板上に、保護膜を、直接又は
一旦窒化物半導体を成長させてから形成する。保護膜と
しては、保護膜表面に窒化物半導体が成長しないかまた
は成長しにくい性質を有する材料であれば特に限定され
ないが、例えば酸化ケイ素(SiOX )、窒化ケイ素
(SiXY)、酸化チタン(TiOX)、酸化ジルコニ
ウム(ZrOX)等の酸化物、窒化物、またこれらの多
層膜の他、1200℃以上の融点を有する金属等を用い
ることができる。好ましい保護膜材料としては、SiO
2 及びSiNが挙げられる。保護膜材料を窒化物半導体
等の表面に形成するには、例えば蒸着、スパッタ、CV
D等の気相製膜技術を用いることができる。また、部分
的(選択的)に形成するためには、フォトリソグラフィ
ー技術を用いて、所定の形状を有するフォトマスクを作
製し、そのフォトマスクを介して、前記材料を気相製膜
することにより、所定の形状を有する保護膜を形成でき
る。保護膜の形状は、特に限定されないが、例えばドッ
ト、ストライプ、碁盤面状の形状で形成でき、好ましく
はストライプ状の形状でストライプがオリエンテーショ
ンフラット面(サファイアのA面)に垂直になるように
形成される。また保護膜が形成されている表面積は、保
護膜が形成されていない部分の表面積より大きい方が転
位を防止して良好な結晶性を有する窒化物半導体基板を
得ることができる。
【0024】また、保護膜がストライプ形状である場合
の保護膜のストライプ幅と保護膜が形成されていない部
分(窓部)の幅との関係は、10:3以上、好ましくは
16〜18:3である。保護膜のストライプ幅と窓部の
幅が上記の関係にあると、窒化物半導体が良好の保護膜
を覆い易くなり、且つ転位を良好に防止することができ
る。保護膜のストライプ幅としては、例えば6〜27μ
m、好ましくは11〜24μmであり、窓部の幅として
は、例えば2〜5μm、好ましくは2〜4μmである。
また、選択成長して得られる窒化物半導体上に素子構造
を形成しp型窒化物半導体層の最上層にリッジ形状のス
トライプを形成する場合、リッジ形状のストライプが、
保護膜上部であって、且つ保護膜の中心部分を避けて形
成されていることがしきい値を低下させることができ、
素子の信頼性を向上させるのに好ましい。このことは、
保護膜上部の窒化物半導体の結晶性は、窓部上部のその
結晶性に比べて良好であるためしきい値を低下させるの
に好ましいからである。また保護膜の中心付近は、窓部
から成長した隣接する窒化物半導体同士が横方向の成長
によって接合する部分でありこのような接合箇所に空隙
の生じる場合があり、この空隙の上部にリッジ形状のス
トライプが形成されると、レーザ素子の動作中に空隙か
ら転位が伝播し易いため素子の信頼性が劣化する傾向が
あるからである。
【0025】保護膜は、異種基板に直接形成されてもよ
いが、低温成長のバッファ層を形成させ、更に高温成長
の窒化物半導体を成長させた上に、形成させることが転
位を防止するのに好ましい。低温成長のバッファ層とし
ては、例えばAlN、GaN、AlGaN、及びInG
aN等のいずれかを900℃以下200℃以上の温度
で、膜厚数十オングストローム〜数百オングストローム
で成長させてなるものである。このバッファ層は、異種
基板と高温成長の窒化物半導体層との格子定数不正を緩
和し転位の発生を防止するのに好ましい。高温成長の窒
化物半導体としては、アンドープのGaN、n型不純物
をドープしたGaN、またSiをドープしたGaNを用
いることができ、好ましくはアンドープのGaNであ
る。またこれらの窒化物半導体は、高温、具体的には9
00℃〜1100℃、好ましくは1050℃でバッファ
層上に成長される。膜厚は特に限定されないが、例えば
1〜20μm、好ましくは2〜10μmである。
【0026】次に保護膜を形成した上に、窒化物半導体
を選択成長させて窒化物半導体基板1を得る。この場
合、成長させる窒化物半導体としては、アンドープのG
aN又は不純物(例えばSi、Ge、Sn、Be、Z
n、Mn、Cr、及びMg)をドープしたGaNが挙げ
られる。成長温度としては、例えば900℃〜1100
℃、より具体的には1050℃付近の温度で成長させ
る。不純物がドープされていると転位を抑制するのに好
ましい。保護膜上に成長させる初期は、成長速度をコン
トロールし易いMOCVD(有機金属化学気相成長法)
等で成長させ、保護膜が選択成長の窒化物半導体で覆わ
れた後の成長をHVPE(ハライド気相成長法)等で成
長させてもよい。
【0027】次に、選択成長して得られた窒化物半導体
(サファイア等の異種基板を有する)を基板としこの上
に、光吸収層2を成長させる。光吸収層2としては、前
記したように、井戸層よりもバンドギャップエネルギー
が小さいアンドープのIndGa1-dN(0<d<1)か
らなる第1の窒化物半導体を含んでなる光吸収層、又
は、第1の窒化物半導体とアンドープのGaNからなる
第2の窒化物半導体とをそれぞれ少なくとも1層以上積
層してなる多層膜からなる光吸収層を形成することがで
きる。光吸収層2の詳細は、前記した通りである。
【0028】次に、n型コンタクト層3を光吸収層2上
に成長させる。n型コンタクト層としては、n型不純物
(好ましくはSi)をドープされたAlaGa1-aN(0
≦a<1)を成長させ、好ましくはaが0.01〜0.
05のAlaGa1-aNを成長させる。n型コンタクト層
がAlを含む3元混晶で形成されると、窒化物半導体基
板1に微細なクラックが発生していても、微細なクラッ
クの伝播を防止することができ、更に窒化物半導体基板
1と光吸収層2やn型コンタクト層との格子定数及び熱
膨張係数の相違によるn型コンタクト層等への微細なク
ラックの発生を防止することができ好ましい。n型不純
物のドープ量としては、1×1018/cm3〜5×10
18/cm3である。このn型コンタクト層3にn電極が
形成される。n型コンタクト層3の膜厚としては、1〜
10μmである。また、光吸収層2とn型コンタクト層
3との間に、アンドープのAlaGa1-a N(0<a<
1)を成長させてもよく、このアンドープの層を成長さ
せると結晶性が良好となり、寿命特性を向上させるのに
好ましい。アンドープn型コンタクト層の膜厚は、数μ
mである。
【0029】次に、クラック防止層4をn型コンタクト
層3上に成長させる。クラック防止層4としては、Si
ドープのIngGa1-gN(0.05≦g≦0.2)を成
長させ、好ましくはgが0.05〜0.08のIng
1-gNを成長させる。このクラック防止層4は、省略
することができるが、クラック防止層4をn型コンタク
ト層3上に形成すると、素子内のクラックの発生を防止
するのに好ましい。Siのドープ量としては、5×10
18/cm3である。また、クラック防止層4を成長させ
る際に、Inの混晶比を大きく(x≧0.1)すると、
クラック防止層4が、活性層7から発光しn型クラッド
層5から漏れ出した光を吸収することができ、レーザ光
のファーフィールドパターンの乱れを防止することがで
き好ましい。クラック防止層4膜厚としては、結晶性を
損なわない程度の厚みであり、例えば具体的には0.0
5〜0.3μmである。
【0030】次に、n型クラッド層5をクラック防止層
4上に成長させる。n型クラッド層5としては、Ale
Ga1-eN(0.12≦e<0.15)を含む窒化半導
体を有する多層膜の層として形成される。多層膜とは、
互いに組成が異なる窒化物半導体層を積層した多層膜構
造を示し、例えば、AleGa1-eN(0.12≦e<
0.15)層と、このAleGa1-eNと組成の異なる窒
化物半導体、例えばAlの混晶比の異なるもの、Inを
含んでなる3元混晶のもの、又はGaN等からなる層と
を組み合わせて積層してなるものである。この中で好ま
しい組み合わせとしては、AleGa1-eNとGaNとを
積層してなる多層膜とすると、同一温度で結晶性の良い
窒化物半導体層が積層でき好ましい。より好ましい多層
膜としは、アンドープのAleGa1-eNとn型不純物
(例えばSi)ドープのGaNとを積層してなる組み合
わせである。n型不純物は、AleGa1-eNにドープさ
れてもよい。n型不純物のドープ量は、4×1018/c
3〜5×1018/cm3である。n型不純物がこの範囲
でドープされていると抵抗率を低くでき且つ結晶性を損
なわない。このような多層膜は、単一層の膜厚が100
オングストローム以下、好ましくは70オングストロー
ム以下、さらに好ましくは40オングストローム以下、
好ましくは10オングストローム以上の膜厚の窒化物半
導体層を積層してなる。単一の膜厚が100オングスト
ローム以下であるとn型クラッド層が超格子構造とな
り、Alを含有しているにもかかわらず、クラックの発
生を防止でき結晶性を良好にすることができる。また、
n型クラッド層5の総膜厚としては、0.7〜2μmで
ある。またn型クラッド層の全体のAlの平均組成は、
0.05〜0.1である。Alの平均組成がこの範囲で
あると、クラックを発生させない程度の組成比で、且つ
充分にレーザ導波路との屈折率の差を得るのに好ましい
組成比である。
【0031】次に、n型ガイド層6をn型クラッド層5
上に成長させる。n型ガイド層6としては、アンドープ
のGaNからなる窒化物半導体を成長させる。n型ガイ
ド層6の膜厚としては、0.1〜0.07μmであると
しきい値が低下し好ましい。n型ガイド層6をアンドー
プとすることで、レーザ導波路内の伝搬損失が減少し、
しきい値が低くなり好ましい。
【0032】次に、活性層7をn型ガイド層6上に成長
させる。活性層7としては、Inb Ga1-bN(0≦b<
1)を含んでなる多重量子井戸構造である。活性層7の
井戸層としては、bが0.1〜0.2のInbGa1-b
であり、障壁層としては、bが0〜0.01のInb
1-bNである。また活性層7を構成する井戸層及び障
壁層のいずれか一方または両方に不純物をドープしても
よい。好ましくは障壁層に不純物をドープさせると、し
きい値が低下し好ましい。井戸層の膜厚としては、30
〜60オングストロームであり、障壁層の膜厚として
は、90〜150オングストロームである。
【0033】活性層6の多重量子井戸構造は、障壁層か
ら始まり井戸層で終わっても、障壁層から始まり障壁層
で終わっても、井戸層から始まり障壁層で終わっても、
また井戸層から始まり井戸層で終わってもよい。好まし
くは障壁層から始まり、井戸層と障壁層とのペアを2〜
5回繰り返してなるもの、好ましくは井戸層と障壁層と
のペアを3回繰り返してなるものがしきい値を低くし寿
命特性を向上させるのに好ましい。
【0034】次に、p型電子閉じ込め層8を活性層7上
に成長させる。p型電子閉じ込め層8としては、Mgド
ープのAldGa1-dN(0<d≦1)からなる少なくと
も1層以上を成長させてなるものである。好ましくはd
が0.1〜0.5のMgドープのAldGa1-dNであ
る。p型電子閉じ込め層8の膜厚は、10〜1000オ
ングストローム、好ましくは50〜200オングストロ
ームである。膜厚が上記範囲であると、活性層7内の電
子を良好に閉じ込めることができ、且つバルク抵抗も低
く抑えることができ好ましい。またp型電子閉じ込め層
8のMgのドープ量は、1×1019/cm3〜1×10
21/cm3である。ドープ量がこの範囲であると、バル
ク抵抗を低下させることに加えて、後述のアンドープで
成長させるp型ガイド層へMgが良好に拡散され、薄膜
層であるp型ガイド層9にMgを1×1016/cm3
1×1018/cm3の範囲で含有させることができる。
またp型電子閉じ込め層8は、低温、例えば850〜9
50℃程度の活性層を成長させる温度と同様の温度で成
長させると活性層の分解を防止することができ好まし
い。またp型電子閉じ込め層8は、低温成長の層と、高
温、例えば活性層の成長温度より100℃程度の温度で
成長させる層との2層から構成されていてもよい。この
ように、2層で構成されていると、低温成長の層が活性
層の分解を防止し、高温成長の層がバルク抵抗を低下さ
せるので、全体的に良好となる。またp型電子閉じ込め
層8が2層から構成される場合の各層の膜厚は、特に限
定されないが、低温成長層は10〜50オングストロー
ム、高温成長層は50〜150オングストロームが好ま
しい。
【0035】次に、p型ガイド層9をp型電子閉じ込め
層8上に成長させる。p型ガイド層9としては、アンド
ープのGaNからなる窒化物半導体層として成長させて
なるものである。膜厚は0.1〜0.07μmであり、
この範囲であるとしきい値が低くなり好ましい。また上
記したように、p型ガイド層9はアンドープ層として成
長させるが、p型電子閉じ込め層8にドープされている
Mgが拡散して、1×1016/cm3〜1×1018/c
3の範囲でMgが含有される。
【0036】次に、p型クラッド層10をp型ガイド層
9に成長させる。p型クラッド層10としては、Alf
Ga1-fN(0<f≦1)を含んでなる窒化物半導体
層、好ましくはAlfGa1-fN(0.05≦f≦0.1
5)を含んでなる窒化物半導体層を有する多層膜の層と
して形成される。多層膜とは、互いに組成が異なる窒化
物半導体層を積層した多層膜構造であり、例えば、Al
fGa1-fN層と、AlfGa1-fNと組成の異なる窒化物
半導体、例えばAlの混晶比の異なるもの、Inを含ん
でなる3元混晶のもの、又はGaN等からなる層とを組
み合わせて積層してなるものである。この中で好ましい
組み合わせとしては、AlfGa1-fNとGaNとを積層
してなる多層膜とすると、同一温度で結晶性の良い窒化
物半導体層が積層でき好ましい。より好ましい多層膜と
しは、アンドープのAlfGa1-fNとp型不純物(例え
ばMg)ドープのGaNとを積層してなる組み合わせで
ある。p型不純物は、AlfGa1-fNにドープされても
よい。p型不純物のドープ量は、1×1017/cm3
1×1019/cm3である。p型不純物がこの範囲でド
ープされていると結晶性を損なわない程度のドープ量で
且つバルク抵抗が低くなり好ましい。このような多層膜
は、単一層の膜厚が100オングストローム以下、好ま
しくは70オングストローム以下、さらに好ましくは4
0オングストローム以下、好ましくは10オングストロ
ーム以上の膜厚の窒化物半導体層を積層してなる。単一
の膜厚が100オングストローム以下であるとn型クラ
ッド層が超格子構造となり、Alを含有しているにもか
かわらず、クラックの発生を防止でき結晶性を良好にす
ることができる。p型クラッド層10の総膜厚として
は、0.4〜0.5μmであり、この範囲であると順方
向電圧(Vf)を低減するために好ましい。またp型ク
ラッド層の全体のAlの平均組成は、0.05〜0.1
である。この値は、クラックの発生を抑制し且つレーザ
導波路との屈折率差を得るのに好ましい。
【0037】次に、p型コンタクト層11をp型クラッ
ド層10上に成長させる。p型コンタクト層としては、
MgドープのGaNからなる窒化物半導体層を成長させ
てなるものである。膜厚は10〜200オングストロー
ムである。Mgのドープ量は1×1019/cm3〜1×
1022/cm3である。このよう膜厚とMgのドープ量
を調整することにより、p型コンタクト層11のキャリ
ア濃度が上昇し、p電極をのオーミックがとりやすくな
る。
【0038】本発明の素子において、リッジ形状のスト
ライプは、p型コンタクト層からエッチングされてp型
コンタクト層よりも下側(基板側)までエッチングされ
ることにより形成される。例えば図1に示すようなp型
コンタクト層11からp型クラッド層10の途中までエ
ッチングしてなるストライプ、又はp型コンタクト層1
1からn型コンタクト層2までエッチングしてなるスト
ライプなどが挙げられる。
【0039】エッチングして形成されたリッジ形状のス
トライプの側面やその側面に連続した窒化物半導体層の
平面に、例えば図1に示すように、レーザ導波路領域の
屈折率より小さい値を有する絶縁膜が形成されている。
ストライプの側面等に形成される絶縁膜としては、例え
ば、屈折率が約1.6〜2.3付近の値を有する、S
i、V、Zr、Nb、Hf、Taよりなる群から選択さ
れた少なくとも一種の元素を含む酸化物や、BN、Al
N等が挙げられ、好ましくは、Zr及びHfの酸化物の
いずれか1種以上の元素や、BNである。さらにこの絶
縁膜を介してストライプの最上層にあるp型コンタクト
層11の表面にp電極が形成される。エッチングして形
成されるリッジ形状のストライプの幅としては、0.5
〜4μm、好ましくは1〜3μmである。ストライプの
幅がこの範囲であると、水平横モードが単一モードにな
り易く好ましい。また、エッチングがp型クラッド層1
0とレーザ導波路領域との界面よりも基板側にかけてな
されていると、アスペクト比を1に近づけるのに好まし
い。以上のように、リッジ形状のストライプのエッチン
グ量や、ストライプ幅、さらにストライプの側面の絶縁
膜の屈折率などを特定すると、単一モードのレーザ光が
得られ、さらにアスペクト比を円形に近づけるられ、レ
ーザビームやレンズ設計が容易となり好ましい。また本
発明の素子において、p電極やn電極等は従来公知の種
々のものを適宜選択して用いることができる。
【0040】
【実施例】以下に本発明の一実施の形態である実施例を
示す。しかし本発明はこれに限定されない。また、本実
施例はMOVPE(有機金属気相成長法)について示す
ものであるが、本発明の方法は、MOVPE法に限るも
のではなく、例えばHVPE(ハライド気相成長法)、
MBE(分子線気相成長法)等、窒化物半導体を成長さ
せるのに知られている全ての方法を適用できる。
【0041】[実施例1]実施例1として、図1に示さ
れる本発明の一実施の形態である窒化物半導体レーザ素
子を製造する。
【0042】異種基板として、図3に示すようにステッ
プ状にオフアングルされたC面を主面とし、オフアング
ル角θ=0.15°、ステップ段差およそ20オングス
トローム、テラス幅Wおよそ800オングストロームで
あり、オリフラ面をA面とし、ステップがA面に垂直で
あるサファイア基板を用意する。このサファイア基板を
反応容器内にセットし、温度を510℃にして、キャリ
アガスに水素、原料ガスにアンモニアとTMG(トリメ
チルガリウム)とを用い、サファイア基板上にGaNよ
りなる低温成長のバッファ層を200オングストローム
の膜厚で成長させる。バッファ層成長後、TMGのみ止
めて、温度を1050℃まで上昇させ、1050℃にな
ったら、原料ガスにTMG、アンモニア、シランガスを
用い、アンドープのGaNからなる高温成長のバッファ
層を5μmの膜厚で成長させる。次に、高温成長のバッ
ファ層を積層したウェーハ上にストライプ状のフォトマ
スクを形成し、CVD装置によりストライプ幅18μ
m、窓部の幅3μmのSiO2よりなる保護膜を0.1
μmの膜厚で形成する。保護膜のストライプ方向はサフ
ァイアA面に対して垂直な方向である。保護膜形成後、
ウェーハを反応容器に移し、1050℃にて、原料ガス
にTMG、アンモニアを用い、アンドープのGaNより
なる窒化物半導体層を15μmの膜厚で成長させ窒化物
半導体基板1とする。得られた窒化物半導体を窒化物半
導体基板1として以下の素子構造を積層成長させる。
【0043】(光吸収層2)窒化物半導体基板1上に、
780℃で原料ガスにTMI(トリメチルインジウ
ム)、TMG、アンモニアガスを用いアンドープのIn
0.15Ga0.85Nよりなる第1の窒化物半導体を500オ
ングストロームの膜厚で成長させ、続いて、TMIを止
め、アンドープのGaNよりなる第2の窒化物半導体を
1000オングストローム成長させる。そして、この操
作をそれぞれ3回繰り返して、第1の窒化物半導体と第
2の窒化物半導体とを積層し、総膜厚4500オングス
トロームの多層膜よりなる光吸収層2を成長させる。
【0044】(アンドープn型コンタクト層)[図1に
は図示されていない] 光吸収層2上に、1050℃で原料ガスにTMA(トリ
メチルアルミニウム)、TMG、アンモニアガスを用い
アンドープのAl0.05Ga0.95Nよりなるn型コンタク
ト層を1μmの膜厚で成長させる。 (n型コンタクト層3)次に、同様の温度で、原料ガス
にTMA、TMG及びアンモニアガスを用い、不純物ガ
スにシランガス(SiH4)を用い、Siを3×1018
/cm3ドープしたAl0.05Ga0.95Nよりなるn型コ
ンタクト層3を3μmの膜厚で成長させる。
【0045】(クラック防止層4)次に、温度を800
℃にして、原料ガスにTMG、TMI(トリメチルイン
ジウム)及びアンモニアを用い、不純物ガスにシランガ
スを用い、Siを5×1018/cm3ドープしたIn
0.08Ga0.92Nよりなるクラック防止層4を0.15μ
mの膜厚で成長させる。
【0046】(n型クラッド層5)次に、温度を105
0℃にして、原料ガスにTMA、TMG及びアンモニア
を用い、アンドープのAl0.14Ga0.86NよりなるA層
を25オングストロームの膜厚で成長させ、続いて、T
MAを止め、不純物ガスとしてシランガスを用い、Si
を5×1018/cm3ドープしたGaNよりなるB層を
25オングストロームの膜厚で成長させる。そして、こ
の操作をそれぞれ160回繰り返してA層とB層の積層
し、総膜厚8000オングストロームの多層膜(超格子
構造)よりなるn型クラッド層5を成長させる。
【0047】(n型ガイド層6)次に、同様の温度で、
原料ガスにTMG及びアンモニアを用い、アンドープの
GaNよりなるn型ガイド層6を0.075μmの膜厚
で成長させる。
【0048】(活性層7)次に、温度を800℃にし
て、原料ガスにTMI、TMG及びアンモニアを用い、
不純物ガスとしてシランガスを用い、Siを5×1018
/cm3ドープしたIn0.01Ga0.99Nよりなる障壁層
を100オングストロームの膜厚で成長させる。続い
て、シランガスを止め、アンドープのIn0.11Ga0.89
Nよりなる井戸層を50オングストロームの膜厚で成長
させる。この操作を3回繰り返し、最後に障壁層を積層
した総膜厚550オングストロームの多重量子井戸構造
(MQW)の活性層7を成長させる。
【0049】(p型電子閉じ込め層8)次に、同様の温
度で、原料ガスにTMA、TMG及びアンモニアを用
い、不純物ガスとしてCp2Mg(シクロペンタジエニ
ルマグネシウム)を用い、Mgを1×1019/cm3
ープしたAl0.4Ga0.6Nよりなるp型電子閉じ込め層
8を100オングストロームの膜厚で成長させる。
【0050】(p型ガイド層9)次に、温度を1050
℃にして、原料ガスにTMG及びアンモニアを用い、ア
ンドープのGaNよりなるp型ガイド層9を0.075
μmの膜厚で成長させる。このp型ガイド層9は、アン
ドープとして成長させるが、p型電子閉じ込め層8から
のMgの拡散により、Mg濃度が5×1016/cm3
なりp型を示す。
【0051】(p型クラッド層10)次に、同様の温度
で、原料ガスにTMA、TMG及びアンモニアを用い、
アンドープのAl0.1Ga0.9NよりなるA層を25オン
グストロームの膜厚で成長させ、続いて、TMAを止
め、不純物ガスとしてCp2Mgを用い、Mgを5×1
18/cm3ドープしたGaNよりなるB層を25オン
グストロームの膜厚で成長させる。そして、この操作を
それぞれ100回繰り返してA層とB層の積層し、総膜
厚5000オングストロームの多層膜(超格子構造)よ
りなるp型クラッド層10を成長させる。
【0052】(p型コンタクト層11)次に、同様の温
度で、原料ガスにTMG及びアンモニアを用い、不純物
ガスとしてCp2Mgを用い、Mgを1×1020/cm3
ドープしたGaNよりなるp型コンタクト層11を15
0オングストロームの膜厚で成長させる。
【0053】反応終了後、反応容器内において、ウエハ
を窒素雰囲気中、700℃でアニーリングを行い、p型
層を更に低抵抗化する。アニーリング後、ウエハを反応
容器から取り出し、最上層のp側コンタクト層の表面に
SiO2よりなる保護膜を形成して、RIE(反応性イ
オンエッチング)を用いSiCl4ガスによりエッチン
グし、図4に示すように、n電極を形成すべきn側コン
タクト層3の表面を露出させる。次に図4(a)に示す
ように、最上層のp側コンタクト層11のほぼ全面に、
PVD装置により、Si酸化物(主として、SiO2
よりなる第1の保護膜61を0.5μmの膜厚で形成し
た後、第1の保護膜61の上に所定の形状のマスクをか
け、フォトレジストよりなる第3の保護膜63を、スト
ライプ幅1.8μm、厚さ1μmで形成する。次に、図
4(b)に示すように第3の保護膜63形成後、RIE
(反応性イオンエッチング)装置により、CF4ガスを
用い、第3の保護膜63をマスクとして、前記第1の保
護膜をエッチングして、ストライプ状とする。その後エ
ッチング液で処理してフォトレジストのみを除去するこ
とにより、図4(c)に示すようにp側コンタクト層1
0の上にストライプ幅1.8μmの第1の保護膜61が
形成できる。
【0054】さらに、図4(d)に示すように、ストラ
イプ状の第1の保護膜61形成後、再度RIEによりS
iCl4ガスを用いて、p側コンタクト層11、および
p側クラッド層10をエッチングして、ストライプ幅
1.8μmのリッジ形状のストライプを形成する。但
し、リッジ形状のストライプは、図1に示すように、選
択成長を行う際に形成した保護膜の上部で且つ保護膜の
中心部分を避けるように形成される。リッジストライプ
形成後、ウェーハをPVD装置に移送し、図4(e)に
示すように、Zr酸化物(主としてZrO2)よりなる
第2の保護膜62を、第1の保護膜61の上と、エッチ
ングにより露出されたp側クラッド層10の上に0.5
μmの膜厚で連続して形成する。このようにZr酸化物
を形成すると、p−n面の絶縁をとるためと、横モード
の安定を図ることができ好ましい。次に、ウェーハをフ
ッ酸に浸漬し、図4(f)に示すように、第1の保護膜
61をリフトオフ法により除去する。
【0055】次に図4(g)に示すように、p側コンタ
クト層11の上の第1の保護膜61が除去されて露出し
たそのp側コンタクト層11の表面にNi/Auよりな
るp電極20を形成する。但しp電極20は100μm
のストライプ幅として、この図に示すように、第2の保
護膜62の上に渡って形成する。第2の保護膜62形成
後、図1に示されるように露出させたn側コンタクト層
3の表面にはTi/Alよりなるn電極21をストライ
プと平行な方向で形成する。
【0056】以上のようにして、n電極とp電極とを形
成したウェーハのサファイア基板を研磨して70μmと
した後、ストライプ状の電極に垂直な方向で、基板側か
らバー状に劈開し、劈開面(11−00面、六角柱状の
結晶の側面に相当する面=M面)に共振器を作製する。
共振器面にSiO2とTiO2よりなる誘電体多層膜を形
成し、最後にp電極に平行な方向で、バーを切断して図
1に示すようなレーザ素子とする。なお共振器長は30
0〜500μmとすることが望ましい。得られたレーザ
素子をヒートシンクに設置し、それぞれの電極をワイヤ
ーボンディングして、室温でレーザ発振を試みた。その
結果、室温においてしきい値2.5kA/cm2、しき
い値電圧5Vで、発振波長400nmの連続発振が確認
され、室温で1万時間以上の寿命を示し、更にn型コン
タクト層の端面からの光の放出が抑制され、共振面から
放出されるレーザ光のFFPにはリップルが乗ることな
く良好な単一モードとなる。
【0057】[実施例2]実施例1において、光吸収層
2を以下のように単層で構成させる他は同様にして窒化
物半導体レーザ素子を作製する。 (光吸収層2)窒化物半導体基板1上に、780℃で原
料ガスにTMI(トリメチルインジウム)、TMG、ア
ンモニアガスを用いアンドープのIn0.15Ga0.85Nよ
りなる第1の窒化物半導体を0.2μmの膜厚で成長さ
せ光吸収層2を成長させる。得られたレーザ素子は、実
施例1とほぼ同様に良好なFFPで、良好な寿命特性を
有する。
【0058】[実施例3]実施例1において、p型電子
閉じ込め層8を以下のように2層から構成させる他は同
様にして窒化物半導体レーザ素子を作製する。 (p型電子閉じ込め層8)温度を800℃にして、原料
ガスにTMA、TMG及びアンモニアを用い、不純物ガ
スとしてCp2Mg(シクロペンタジエニルマグネシウ
ム)を用い、Mgを5×1018/cm3ドープしたAl
0.4Ga0.6Nよりなる低温成長のA層を30オングスト
ロームの膜厚で成長させ、続いて温度を900℃にし
て、Mgを5×1018/cm3ドープしたAl0.4Ga
0.6Nよりなる高温成長のB層を70オングストローム
の膜厚で成長させてなる低温成長のA層と高温成長のB
層との2層からなるp型電子閉じ込め層8を成長させ
る。得られたレーザ素子は、実施例1と同様に良好なF
FPのレーザ光を放出し、寿命特性の良好な素子であ
る。
【0059】[実施例4]実施例1において、クラック
防止層4を成長させる際に、Inの組成比を0.2とし
て、Siを5×1018/cm3ドープしたIn0.2Ga
0.8Nよりなるクラック防止層4を0.15μmの膜厚
で成長させる他は同様にしてレーザ素子を作製する。得
られたレーザ素子は、実施例1と同様に良好な寿命特性
を有し、更に活性層6で発光しn型クラッド層から漏れ
だした光が、光吸収層2とクラッド防止層4とで吸収さ
れ、FFPが実施例1より良好になる。
【0060】[実施例5]実施例1において、光吸収層
2を以下のように変更する他は同様にしてレーザ素子を
作製する。 (光吸収層2)窒化物半導体基板1上に、780℃で原
料ガスにTMI(トリメチルインジウム)、TMG、ア
ンモニアガスを用いアンドープのIn0.15Ga0.85Nよ
りなる第1の窒化物半導体を0.1μmの膜厚で成長さ
せ、続いて、TMIを止め、アンドープのGaNよりな
る第2の窒化物半導体を0.3μm成長させる。そし
て、この操作をそれぞれ2回繰り返して、第1の窒化物
半導体と第2の窒化物半導体とを積層し、総膜厚0.8
μmの多層膜よりなる光吸収層2を成長させる。得られ
たレーザ素子は実施例1とほぼ同様に良好な結果が得ら
れる。
【0061】[実施例6]実施例1において、光吸収層
2を以下のように変更する他は同様にしてレーザ素子を
作製する。 (光吸収層2)窒化物半導体基板1上に、780℃で原
料ガスにTMI(トリメチルインジウム)、TMG、ア
ンモニアガスを用いアンドープのIn0.15Ga0.85Nよ
りなる第1の窒化物半導体を0.01μmの膜厚で成長
させ、続いて、TMIを止め、アンドープのGaNより
なる第2の窒化物半導体を0.02μm成長させる。そ
して、この操作をそれぞれ5回繰り返して、第1の窒化
物半導体と第2の窒化物半導体とを積層し、総膜厚0.
15μmの多層膜よりなる光吸収層2を成長させる。得
られたレーザ素子は実施例1とほぼ同様に良好な結果が
得られる。
【0062】[実施例7]実施例2において、光吸収層
2の膜厚を0.5μmとする他は同様にしてレーザ素子
を作製する。得られたレーザ素子は、実施例2とほぼ同
様に良好な結果が得られる。
【0063】
【発明の効果】本発明は、レーザ光のFFPがリップル
のない良好な単一モードとなる窒化物半導体レーザ素子
を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】図1は、本発明の一実施の形態である窒化物半
導体レーザ素子を示す模式的断面図である。
【図2】図2は、サファイアの面方位を示すユニットセ
ル図である。
【図3】図3は、オフアングルした異種基板の部分的な
形状を示す模式的断面図である。
【図4】図4は、リッジ形状のストライプを形成する一
実施の形態である方法の各工程におけるウエハの部分的
な構造を示す模式的断面図である。
【符号の説明】
1・・・窒化物半導体基板 2・・・光吸収層 3・・・n型コンタクト層 4・・・クラック防止層 5・・・n型クラッド層 6・・・n型ガイド層 7・・・活性層 8・・・p型電子閉じ込め層 9・・・p型ガイド層 10・・・p型クラッド層 11・・・p型コンタクト層

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 基板上に、少なくともn型コンタクト
    層、及び、Alを含む窒化物半導体を有する多層膜層か
    らなるn型クラッド層とAlを含む窒化物半導体を有す
    る多層膜層からなるp型クラッド層との間に、Ina
    1-aN(0<a<1)からなる井戸層とInbGa1-b
    N(0≦b<1)からなる障壁層とを有する多重量子井
    戸構造の活性層を有し、前記n型コンタクト層と基板と
    の間に、井戸層よりもバンドギャップエネルギーが小さ
    いアンドープのIndGa1-dN(0<d<1)からなる
    第1の窒化物半導体の少なくとも1層以上を含んでなる
    光吸収層を有することを特徴とする窒化物半導体レーザ
    素子。
  2. 【請求項2】 前記光吸収層が、井戸層よりもバンドギ
    ャップエネルギーが小さいアンドープのIndGa1-d
    (0<d<1)からなる第1の窒化物半導体と、アンド
    ープのGaNからなる第2の窒化物半導体とをそれぞれ
    少なくとも1層以上積層してなる多層膜からなることを
    特徴とする請求項1に記載の窒化物半導体レーザ素子。
  3. 【請求項3】 前記光吸収層の膜厚が、0.02〜1μ
    mであることを特徴とする請求項1又は2に記載の窒化
    物半導体レーザ素子。
  4. 【請求項4】 前記多層膜の光吸収膜を構成する第1の
    窒化物半導体層の膜厚が0.01〜0.05μmであ
    り、第2の窒化物半導体層の膜厚が0.01〜0.5μ
    mであることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記
    載の窒化物半導体レーザ素子。
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002124737A (ja) * 2000-10-17 2002-04-26 Sanyo Electric Co Ltd 窒化物系半導体レーザ素子
JP2002164623A (ja) * 2000-11-24 2002-06-07 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 窒化物半導体レーザ及びその製造方法
JP2004266143A (ja) * 2003-03-03 2004-09-24 Nichia Chem Ind Ltd 窒化物半導体レーザ素子及びその製造方法
WO2005006506A1 (ja) * 2003-07-10 2005-01-20 Nichia Corporation 窒化物半導体レーザ素子及びそれを用いたレーザー装置
JP2005175056A (ja) * 2003-12-09 2005-06-30 Nichia Chem Ind Ltd 窒化物半導体基板および窒化物半導体レーザ素子
EP1575138A2 (en) * 2004-03-05 2005-09-14 Nichia Corporation Semiconductor laser device
JP2005317823A (ja) * 2004-04-30 2005-11-10 Nitride Semiconductor Co Ltd 窒化ガリウム系発光装置
KR100665364B1 (ko) 2005-12-28 2007-01-09 삼성전기주식회사 질화물 반도체 발광 소자
JP2012238679A (ja) * 2011-05-11 2012-12-06 Nichia Chem Ind Ltd 半導体レーザ素子及びその製造方法
JP2017011278A (ja) * 2002-04-15 2017-01-12 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 非極性(Al,B,In,Ga)N量子井戸、ならびにヘテロ構造材料およびデバイス

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002124737A (ja) * 2000-10-17 2002-04-26 Sanyo Electric Co Ltd 窒化物系半導体レーザ素子
JP2002164623A (ja) * 2000-11-24 2002-06-07 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 窒化物半導体レーザ及びその製造方法
JP2017011278A (ja) * 2002-04-15 2017-01-12 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 非極性(Al,B,In,Ga)N量子井戸、ならびにヘテロ構造材料およびデバイス
JP2004266143A (ja) * 2003-03-03 2004-09-24 Nichia Chem Ind Ltd 窒化物半導体レーザ素子及びその製造方法
JP4576795B2 (ja) * 2003-03-03 2010-11-10 日亜化学工業株式会社 窒化物半導体レーザ素子及びその製造方法
US7609737B2 (en) 2003-07-10 2009-10-27 Nichia Corporation Nitride semiconductor laser element
WO2005006506A1 (ja) * 2003-07-10 2005-01-20 Nichia Corporation 窒化物半導体レーザ素子及びそれを用いたレーザー装置
EP1650841B1 (en) * 2003-07-10 2014-12-31 Nichia Corporation Nitride semiconductor laser element
EP1650841A1 (en) * 2003-07-10 2006-04-26 Nichia Corporation Nitride semiconductor laser element
JP2005175056A (ja) * 2003-12-09 2005-06-30 Nichia Chem Ind Ltd 窒化物半導体基板および窒化物半導体レーザ素子
JP4665394B2 (ja) * 2003-12-09 2011-04-06 日亜化学工業株式会社 窒化物半導体レーザ素子
EP1575138A2 (en) * 2004-03-05 2005-09-14 Nichia Corporation Semiconductor laser device
US7583716B2 (en) 2004-03-05 2009-09-01 Nichia Corporation Semiconductor laser device
EP2276124A2 (en) 2004-03-05 2011-01-19 Nichia Corporation Semiconductor laser device
EP1575138A3 (en) * 2004-03-05 2006-05-10 Nichia Corporation Semiconductor laser device
EP2276124A3 (en) * 2004-03-05 2013-08-07 Nichia Corporation Semiconductor laser device
JP2005311308A (ja) * 2004-03-05 2005-11-04 Nichia Chem Ind Ltd 半導体レーザ素子
JP2005317823A (ja) * 2004-04-30 2005-11-10 Nitride Semiconductor Co Ltd 窒化ガリウム系発光装置
KR100665364B1 (ko) 2005-12-28 2007-01-09 삼성전기주식회사 질화물 반도체 발광 소자
JP2012238679A (ja) * 2011-05-11 2012-12-06 Nichia Chem Ind Ltd 半導体レーザ素子及びその製造方法

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