JP2000191503A - エトキシル化脂肪エ―テルまたはエトキシル化脂肪エステルをベ―スとするナノエマルジョン、並びに化粧、皮膚科学および/または眼科学分野における使用 - Google Patents

エトキシル化脂肪エ―テルまたはエトキシル化脂肪エステルをベ―スとするナノエマルジョン、並びに化粧、皮膚科学および/または眼科学分野における使用

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 良好な透明度を維持し、良好な化粧特性を有
するにも関わらず、貯蔵において安定であり、大量の油
を含むことが可能なナノエマルジョンの提供。 【解決手段】 45℃以下の温度で固形である、エトキ
シル化脂肪エーテルおよびエトキシル化脂肪エステルか
ら選択される界面活性剤と、400より大きな分子量を
備える少なくとも一つの油とを、前記界面活性剤の量に
対する油性相の量の重量比が2から10の範囲となるよ
うに配合する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、45℃以下の温度
で固形である、エトキシル化脂肪エーテルおよびエトキ
シル化脂肪エステルから選択される界面活性剤と、40
0より大きな分子量を備える少なくとも一つの油とをベ
ースとし、界面活性剤の量に対する油性相の量の重量比
が2から10の範囲であるナノエマルジョンに関する。
【0002】本発明は、前記ナノエマルジョンの調製方
法、および化粧、皮膚科学および/または眼科学分野に
おける使用にも関する。このナノエマルジョンは、良好
な透明度を維持し、良好な化粧特性を有するにも関わら
ず、貯蔵において安定であり、大量の油を含むことがで
きる。
【0003】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】ナノ
エマルジョンは水中油型エマルジョンであり、その油滴
は非常に細かい粒径、すなわち100nm未満の数平均
粒径を有する。これらは、一般的に、界面活性剤の存在
下で水相中の油性相を機械的に分断することによって製
造される。ナノエマルジョンの場合には、特に高圧ホモ
ジナイザーに少なくとも一回かけることによって、非常
に小さい粒径の油滴が得られる。小さい粒径の小滴は、
従来のエマルジョンから区別できる化粧品に有利な特
徴、すなわち、透明であり、かつ新たな手触りを示すと
いう特徴を付与する。また、より効率的に活性成分を収
容することができる。
【0004】透明なミクロエマルジョンは、当該技術分
野において知られている。ナノエマルジョンとは対照的
に、ミクロエマルジョンは、厳密に言えばエマルジョン
ではない;これらは油で膨張したミセルの透明な溶液で
あり、この油は一般的に非常に短い鎖の油(例えば、ヘ
キサンまたはデカン)であり、ミセルを形成する十分な
量の界面活性剤と補助界面活性剤を存在させることによ
り可溶化される。膨張したミセルの粒径は、それらが可
溶化することができる油が少量であるために非常に小さ
い。この非常に小さい粒径のミセルは、ナノエマルジョ
ンと同様に透明度の原因である。しかしながら、ナノエ
マルジョンと対照的に、ミクロエマルジョンは、単なる
磁気攪拌以外の機械エネルギーを付与することなく、成
分を混合することによって自発的に形成される。ミクロ
エマルジョンの主な不都合は、高い比率の界面活性剤に
関し、使用に耐えがたいものとし、皮膚に適用した際に
べたつき感をもたらすことである。さらに、その製剤範
囲は一般的に非常に狭く、その温度安定性は非常に制限
されている。
【0005】さらに、当該技術分野において、リン脂
質、水および油からなる両親媒性脂質相を含むナノエマ
ルジョンが知られている。これらのエマルジョンは、通
常の貯蔵温度、すなわち0から45℃の間において、貯
蔵が不安定であるという不都合を示す。これらは、組成
物を黄色化し、数日間の貯蔵後に悪臭を発する。
【0006】親水性界面活性剤および親油性界面活性剤
の組み合わせによって得られた、ラメラ液体クリスタル
コーティング(lamellar liquid crystal coating)によ
って安定化されたナノエマルジョンも知られている。し
かしながら、これらの組み合わせは、調製に問題があ
る。さらに、得られたナノエマルジョンは、使用者にと
ってあまり喜ばしくない蝋状の、皮膜を形成するような
感覚を示す。
【0007】さらに、欧州特許公開第728460号公
報は、流動性の非イオン性両親媒性脂質をベースとする
ナノエマルジョンを開示する。しかしながら、これらの
ナノエマルジョンは、皮膚に適用した際にべたつきを有
するという不都合を示す。
【0008】それゆえ、従来のナノエマルジョンの不都
合もミクロエマルジョンの不都合も持たないナノエマル
ジョンが必要とされている。
【0009】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】出
願人の会社は、45℃以下の温度で固形であり、エトキ
シル化脂肪エーテルおよびエトキシル化脂肪エステルか
ら選択される界面活性剤の使用、並びに、分子量が40
0(=1モル当たり400グラム)より大きな少なくと
も一つの油の使用が、既知のナノエマルジョンの全ての
利点を示し、それらが持つ不都合を示さない新規のナノ
エマルジョンを得ることを可能にすることを、予期せず
見出した。
【0010】本発明の主題は、水性相中に分散された油
性相を含み、100nm未満の数平均粒径を備えた油滴
を含むナノエマルジョンであって、45℃以下の温度で
固形であり、エトキシル化脂肪エーテルおよびエトキシ
ル化脂肪エステルから選択される界面活性剤と、400
より大きな分子量を備える少なくとも一つの油とを含
み、界面活性剤の量に対する油性相の量の重量比が2か
ら10の範囲であることを特徴とするナノエマルジョン
である。
【0011】本発明に係るナノエマルジョンは、一般的
に、透明ないし青っぽい外観を有する。その透明度は、
600nmにおける透過率で測定して10から90%の
範囲とされ、あるいは、濁度が60から600NTU、
好ましくは70から300NTUの範囲とされる。濁度
は、Hach Model 2100 P ポータブル濁度計を用いて測定
される。
【0012】本発明のナノエマルジョンの油滴は、10
0nm未満、好ましくは20から75nmの範囲、さら
に好ましくは40から60nmの範囲の数平均粒径を備
える。油滴の粒径の低減は、活性成分の皮膚表層への透
過促進を可能にする(キャリアー効果)。
【0013】本発明のナノエマルジョンに用いることが
できる、45℃以下の温度で固体である界面活性剤は、
エトキシル化脂肪エーテルまたはエトキシル化脂肪エス
テルであり、これは、本発明のナノエマルジョンがエー
テルまたはエステルから選択された界面活性剤のみを含
むこと、並びにエトキシル化脂肪エーテルまたはエトキ
シル化脂肪エステル以外のあらゆる界面活性剤を含まな
いことを意味する。
【0014】本発明のナノエマルジョンにおける界面活
性剤として用いられる、45℃以下の温度で固体である
エトキシル化脂肪エーテルは、1ないし100のエチレ
ンオキシド単位と16から22の炭素原子を有する少な
くとも一つの脂肪アルコール鎖とから形成されたエーテ
ルである。このエーテルの脂肪鎖は、特に、ベヘニル、
アラキジル、ステアリルまたはセチル単位およびセテア
リル(cetearyl)のようなこれらの混合物から選択するこ
とができる。エトキシル化脂肪エーテルの例として、Ni
kko社からNikkol BB5、BB10、BB20およびBB30の商品名
で市販されている製品のような5、10、20および3
0のエチレンオキシド単位を含むベヘニルアルコールエ
ーテル(CTFA名称:Beheneth-5、Beheneth-10、Beh
eneth-20、Beheneth-30)、並びに、ICI社からBrij72の
商品名で市販されている製品のような、二つのエチレン
オキシド単位を有するステアリルアルコールエーテル
(CTFA名称:Steareth-2)を挙げることができる。
【0015】本発明のナノエマルジョンにおける界面活
性剤として用いられる、45℃以下の温度で固体である
エトキシル化脂肪エステルは、1ないし100のエチレ
ンオキシド単位と16から22の炭素原子を有する少な
くとも一つの脂肪酸鎖とから形成されたエステルであ
る。このエステルの脂肪鎖は、特に、ステアラート、ベ
ヘナート、アラキダートまたはパルミタート単位および
これらの混合物から選択することができる。エトキシル
化脂肪エステルの例として、ICI社からMyrj52の商品名
で市販されている製品(CTFA名称:PEG-40 ステア
ラート)のような、40エチレンオキシド単位を含むス
テアリン酸エステル、並びにGattefosse社からComprito
l HD5 ATOの商品名で市販されている製品のような、8
エチレンオキシド単位を含むベヘン酸エステル(CTF
A名称:PEG-8ベヘナート)を挙げることができる。
【0016】本発明のナノエマルジョン中の界面活性剤
の量は、ナノエマルジョンの全重量に対して、例えば、
0.2から15重量%、好ましくは1から8重量%の範
囲とすることができる。
【0017】界面活性剤の量に対する油性相の量の重量
比は、2から10の範囲、好ましくは3から6の範囲で
ある。用語“油性相の量”とは、ここでは、界面活性剤
の量を含まない、油性相の成分の全体量を意味すると解
する。
【0018】本発明に係るナノエマルジョンは、400
より大きい分子量を有する少なくとも一つの油を含む。
400より大きい分子量を有する油は、動物または植物
由来の油、鉱油、合成油およびシリコーン油、並びにこ
れらの混合物から選択することができる。この種の油と
して、例えばイソセチルパルミタート、イソセチルステ
アラート、アボカド油またはホホバ油を挙げることがで
きる。
【0019】さらに油性相は、他の油、特に400未満
の分子量を有する油を任意に含むことができる。これら
の油も、動物または植物由来の油、鉱油、合成油および
シリコーン油から選択される。例えば、400未満の分
子量を有する油として、イソドデカン、イソヘキサデカ
ン、揮発性シリコーン油、イソプロピルミリスタート、
イソプロピルパルミタートまたはC11−C13イソパラフ
ィンを挙げることができる。
【0020】油性相は、上記の油以外の脂肪性物質、例
えば、ステアリル、セチルおよびベヘニルアルコールの
ような脂肪アルコール、ステアリン酸、パルミチン酸お
よびベヘン酸のような脂肪酸、フッ素化油、ロウ、ガム
およびこれらの混合物も含むことができる。
【0021】本発明に係るナノエマルジョンは、ナノエ
マルジョンの全重量に対して、2から40重量%、好ま
しくは5から30重量%の範囲の量の油性相を含み、4
00より大きい分子量を有する油の比率は、好ましくは
油性相の少なくとも40重量%を示す。
【0022】本発明の特定の実施態様によれば、本発明
のナノエマルジョンは、一つ以上のイオン性両親媒性脂
質をさらに含む。
【0023】本発明のナノエマルジョンにおいて使用す
ることができるイオン性両親媒性脂質は、好ましくは、
アニオン性両親媒性脂質、カチオン性両親媒性脂質およ
びアルキルスルホン酸誘導体からなる群から選択され
る。
【0024】アニオン性両親媒性脂質は、 − ジセチルおよびジミリスチルホスファートのアルカ
リ性塩; − コレステロールスルファートのアルカリ性塩; − コレステロールホスファートのアルカリ性塩; − リポアミノ酸およびその塩であって、例えばアシル
グルタミン酸モノ-および二ナトリウム、例えばAjinomo
to社からAcylglutamate HS21の商品名で市販されている
N-ステアロイル-L-グルタミン酸の二ナトリウム塩; − ホスファチジン酸のナトリウム塩、 − リン脂質、 からなる群から特に選択することができる。
【0025】アルキルスルホン酸誘導体は、以下の式
(I):
【化2】 [式中、Rは16から22の炭素原子を有するアルキル
基、特に混合または別個の形態のC1633およびC18
37基を示し、Mはナトリウムのようなアルカリ金属であ
る]のアルキルスルホン酸誘導体から特に選択すること
ができる。
【0026】カチオン性両親媒性脂質は、好ましくは第
四級アンモニウム塩、脂肪アミンおよびこれらの塩から
なる群から選択することができる。
【0027】第四級アンモニウム塩は、例えば、以下に
記載するものである。 − 以下の一般式(II)を示すもの:
【化3】 [式中、R1ないしR4基は、同一であっても異なっても
よく、1から30の炭素原子を含む直鎖状または分枝状
脂肪族基、もしくはアリールまたはアルキルアリールの
ような芳香性基を示す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、
硫黄またはハロゲンのようなヘテロ原子を含むことがで
きる。脂肪族基は、例えばアルキル、アルコキシ、ポリ
オキシ(C2−C6)アルキレン、アルキルアミド、(C
12−C22)アルキルアミド(C2−C6)アルキル、(C
12−C22)アルキルアセタートまたは約1から30の炭
素原子を含むヒドロキシアルキル基から選択され、Xは
ハロゲン化物、リン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、(C2
6)アルキルスルファート、もしくはアルキル-または
アルキルアリールスルホナートからなる群から選択され
たアニオンである。式(II)の第四級アンモニウム塩の
中では、一方では、例えばアルキル基が約12から22
の炭素原子を含むジアルキルジメチルアンモニウムまた
はアルキルトリメチルアンモニウムの塩化物のようなテ
トラアルキルアンモニウムクロリド、特にベヘニルトリ
メチルアンモニウム、ジステアリルジメチルアンモニウ
ム、セチルトリメチルアンモニウムおよびベンジルジメ
チルステアリルアンモニウムの塩化物が好ましく、ある
いはもう一方では、Van Dyk社から“Ceraphyl 70”の商
品名で市販されているステアラミドプロピルジメチル
(ミリスチルアセタート)アンモニウムクロリドが好ま
しい]、 − 例えば以下の式(III)のようなイミダゾリニウム
第四級アンモニウム塩:
【化4】 [式中、R5は8から30の炭素原子を含むアルケニル
またはアルキル基、例えば獣脂(tallow)脂肪酸誘導体を
示し、R6は水素原子、1から4の炭素原子を有するア
ルキル基または8から30の炭素原子を含むアルケニル
またはアルキル基を示し、R7は1から4の炭素原子を
有するアルキル基を示し、R8は水素原子または1から
4の炭素原子を有するアルキル基を示し、Xはハロゲン
化物、リン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、アルキルスルファー
ト、もしくはアルキル-またはアルキルアリールスルホ
ナートからなる群から選択されたアニオンである。R5
およびR6は、12から21の炭素原子を含むアルケニ
ルまたはアルキル基の混合物、例えば獣脂脂肪酸の誘導
体を示し、R7は好ましくはメチル基を示し、R8は好ま
しくは水素原子を示す。このような製品は、例えばRewo
社から“Rewoquat W 75”の商品名で市販されてい
る]、 − 式(IV)の第四級ジアンモニウム塩:
【化5】 [式中、R9は約16から30の炭素原子を含む脂肪族
基を示し、R10、R11、R12、R13およびR14は、水素
原子または1から4の炭素原子を含むアルキル基から選
択され、Xはハロゲン化物、酢酸塩、リン酸塩、硝酸塩
およびメチルスルファートからなる群から選択されたア
ニオンである]。
【0028】係る第四級ジアンモニウム塩は、特にプロ
パンタロウジアンミニウムジクロリドを含む。
【0029】本発明の好ましい実施態様によれば、リポ
アミノ酸はイオン性両親媒性脂質として用いられる。
【0030】イオン性両親媒性脂質は、ナノエマルジョ
ンのいずれの相にも導入することができる。本発明のナ
ノエマルジョン中に存在する場合には、これらを、ナノ
エマルジョンの全重量に対して、0.01から5重量
%、さらに好ましくは0.25から1重量%の範囲の濃
度で用いることができる。
【0031】本発明のエマルジョンは、製剤の透明度を
改良するための添加剤を含むことができる。
【0032】これらの添加剤は、好ましくは、 − エタノールのような、1から8の炭素原子、好まし
くは2から6の炭素原子を含む低級アルコール; − グリセロール、プロピレングリコール、1,3-ブチ
レングリコール、ジプロピレングリコール、ペンチレン
グリコール、イソプレングリコールおよび、4から1
6、好ましくは8から12のエチレンオキシド単位を含
むポリエチレングリコールのようなグリコール; − グルコース、フルクトース、マルトース、ラクトー
スまたはスクロースのような糖から形成される群から選
択される。
【0033】これらの添加剤は、混合物として用いるこ
とができる。本発明のナノエマルジョン中に存在する場
合には、これらを、好ましくはナノエマルジョンの全重
量に対して0.01から30重量%、より好ましくはナ
ノエマルジョンの全重量に対して5から20重量%の範
囲の濃度で使用することができる。アルコールおよび/
または糖の量は、好ましくはナノエマルジョンの全重量
に対して5から20重量%の範囲であり、グリコールの
量は、好ましくはナノエマルジョンの全重量に対して5
から15重量%の範囲である。
【0034】さらに、15重量%以上の濃度で上記アル
コールを用いることにより、防腐剤を含まないエマルジ
ョンを得ることができる。
【0035】上記ナノエマルジョンは、この種の組成物
が使用されるあらゆる分野で用いることができる。特に
局所用組成物、および化粧または皮膚科学組成物を構成
する。また、眼科用の賦形剤としても使用できる。さら
に、薬学的分野において、経口、非経口または経皮的に
投与される薬学的組成物を構成することができる。
【0036】それゆえ、本発明のその他の主題は、上記
ナノエマルジョンを含むことを特徴とする、局所的使用
のための組成物である。
【0037】局所的または薬学的使用のための組成物
は、生理学的に許容できる媒体、すなわち皮膚、粘膜、
頭皮、目および/または髪に適合する媒体を含む。
【0038】本発明のその他の主題は、上記ナノエマル
ジョンを含むことを特徴とする、眼科用の賦形剤であ
る。
【0039】本発明のその他の主題は、上記ナノエマル
ジョンを含むことを特徴とする、薬学的組成物である。
【0040】本発明のナノエマルジョンは、化粧的、皮
膚科学的または眼科学的活性を備えた水溶性または脂溶
性活性成分を含むことができる。脂溶性活性成分は、エ
マルジョンの油滴中に存在し、一方、水溶性活性成分は
エマルジョンの水性相中に存在する。活性成分の例とし
ては、ビタミンEのようなビタミン、特にエステルのよ
うなビタミンの誘導体、パンテノールのようなプロビタ
ミン、湿潤剤およびサンスクリーン剤を挙げることがで
きる。
【0041】眼科学的活性成分としては、例えば、ベタ
キソロールのような抗緑内障剤;アシクロビルのような
抗生物質;抗アレルギー剤;イブプロフェンとその塩、
ジクロフェナクとその塩、あるいはインドメタシンのよ
うな抗炎症剤;もしくは抗ウイルス剤を挙げることがで
きる。
【0042】本発明に係るナノエマルジョンは、ローシ
ョン、セーラム、クリーム、乳液または化粧水の形態と
することができ、例えば、ゲル化剤、防腐剤、抗酸化剤
および香料のような化粧、皮膚科学および眼科の分野で
一般的に用いられているアジュバントを含むことができ
る。また、眼科学的適用としては、眼科用ローション剤
の形態とすることもできる。
【0043】使用することができるゲル化剤の中では、
セルロース誘導体、藻類誘導体、天然ゴム、および例え
ばGoodrich社から市販されている商品名Carbopolのよう
な、カルボキシビニル酸のポリマーおよびコポリマーの
ような合成ポリマーを挙げることができる。
【0044】本発明のその他の主題は、上記ナノエマル
ジョンの調製方法であり、この方法は、10から80℃
の範囲の温度で激しく攪拌しながら水性相と油性相とを
混合し、次いで当該混合物を好ましくは6x107Pa
から18x107Paの範囲の圧力でホモジナイゼーシ
ョン(高圧ホモジナイゼーション)することを含む。こ
の剪断は、2x106-1から5x108-1、さらに好
ましくは、1x108- 1から3x108-1(s-1は秒
-1を意味する)の範囲である。
【0045】本発明のナノエマルジョンは、例えば、皮
膚、顔および/または頭皮をケア、処理またはメイクア
ップするために使用することができる。
【0046】本発明のその他の主題は、皮膚、顔および
/または頭皮をケア、処理および/またはメイクアップ
するための、上記ナノエマルジョンの化粧的使用であ
る。
【0047】さらに、本発明のナノエマルジョンは、髪
をケアおよび/または処理するために使用することがで
きる。これは、髪をやせさせることなく、髪に光沢およ
びスタイリングに対する耐性を付与する油分の堆積を髪
上に生じることを可能にする。また、予備処理として、
染色またはパーマネントウエービングの効果を改善する
ことも可能にする。
【0048】それゆえ、本発明のその他の主題は、髪を
ケアおよび/または処理するための、上記ナノエマルジ
ョンの化粧的使用である。
【0049】本発明に係るナノエマルジョンは、特に皮
膚、粘膜および/または頭皮に良好な潤いを与えること
を可能にし、かつ、乾燥肌の処理に特に適している。
【0050】それゆえ、本発明のその他の主題は、上記
ナノエマルジョンを、皮膚、粘膜および/または頭皮に
適用することを特徴とする、皮膚、粘膜および/または
頭皮をケアおよび/または潤いを与える化粧方法であ
る。
【0051】また、本発明は、乾燥肌の処理を意図した
皮膚科学組成物の製造における、本発明に係るナノエマ
ルジョンの使用に関する。
【0052】最後に、本発明は、眼科用組成物の製造に
おける、本発明に係るナノエマルジョンの使用にも関す
る。
【0053】以下の実施例は、限定的本質を示すのでは
なく、本発明をより詳しく理解することを可能にするも
のである。示された量は、重量%である。
【0054】
【実施例】 実施例1:液状メイクアップ除去剤 油性相: − Brij 72(ICI社) 4.5% − N-ステアロイル-L-グルタミン酸の二ナトリウム塩(Ajinomoto社のAcylgl utamate HS21) 0.5% − イソセチルステアラート(M.W.=508) 10% − イソプロピルミリスタート(M.W.=270) 5% 水性相: − グリセロール 5% − ジプロピレングリコール 10% − 水 65%
【0055】透明なナノエマルジョンが得られ、その小
滴の粒径は47nmであり、その濁度は222NTUで
あった。
【0056】 実施例2:身体用の香水 油性相: − Nikkol BB10(Nikko社) 4.5% − N-ステアロイル-L-グルタミン酸の二ナトリウム塩(Ajinomoto社のAcylgl utamate HS21) 0.5% − 大豆油(900程度のM.W.) 8.5% − 揮発性シリコーン油(M.W.=106) 3% − 香料 3% − ビタミンEアセタート 0.5% − エタノール 12.5% 水性相: − グリセロール 5% − 水 全体を100%とする量
【0057】透明なナノエマルジョンが得られ、その小
滴の粒径は42nmであり、その濁度は149NTUで
あった。
【0058】 実施例3:ヘアケア 油性相: − Compritol HD5 ATO(Gattefosse社) 4% − ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド 1% − アボカド油(900程度のM.W.) 15% − エタノール 20% 水性相: − グリセロール 5% − 水 全体を100%とする量
【0059】透明なナノエマルジョンが得られ、その小
滴の粒径は55nmであり、その濁度は230NTUで
あった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61K 7/06 A61K 7/06 7/46 7/46 (72)発明者 シルヴィー・ルグレ フランス・92320・シャティヨン・アヴニ ュ・ドゥ・ラ・レピュブリク・1

Claims (27)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 45℃以下の温度で固形である、エトキ
    シル化脂肪エーテルおよびエトキシル化脂肪エステルか
    ら選択される界面活性剤と、400より大きな分子量を
    備える少なくとも一つの油とを含み、かつ、界面活性剤
    の量に対する油性相の量の重量比が2から10の範囲で
    あることを特徴とする、水性相中に分散された油性相を
    含み、100nm未満の数平均粒径を備えた油滴を含む
    ナノエマルジョン。
  2. 【請求項2】 60から600NTUの範囲の濁度を有
    することを特徴とする、請求項1記載のナノエマルジョ
    ン。
  3. 【請求項3】 界面活性剤の量が、ナノエマルジョンの
    全重量に対して、0.2から15重量%、好ましくは1
    から8重量%の範囲であることを特徴とする、請求項1
    または2記載のナノエマルジョン。
  4. 【請求項4】 界面活性剤の量に対する油性相の量の重
    量比が3から6の範囲であることを特徴とする、請求項
    1ないし3のいずれか一項に記載のナノエマルジョン。
  5. 【請求項5】 油滴が、20から75nmの範囲の平均
    粒径を有することを特徴とする、請求項1ないし4のい
    ずれか一項に記載のナノエマルジョン。
  6. 【請求項6】 界面活性剤が、1から100のエチレン
    オキシド単位と16から22の炭素原子を有する少なく
    とも一つの脂肪アルコール鎖とから形成されたエーテ
    ル、および1から100のエチレンオキシド単位と16
    から22の炭素原子を有する少なくとも一つの脂肪酸鎖
    とから形成されたエステルから選択されることを特徴と
    する、請求項1ないし5のいずれか一項に記載のナノエ
    マルジョン。
  7. 【請求項7】 界面活性剤が、5、10、20および3
    0のエチレンオキシド単位を含むベヘニルアルコールエ
    ーテル、2エチレンオキシド単位を含むステアリルアル
    コールエーテル、8エチレンオキシド単位を含むベヘン
    酸エステル、および40エチレンオキシド単位を含むス
    テアリン酸エステルから選択されることを特徴とする、
    請求項1ないし6のいずれか一項に記載のナノエマルジ
    ョン。
  8. 【請求項8】 400より大きい分子量を有する油が、
    動物または植物由来の油、鉱油、合成油およびシリコー
    ン油、並びにこれらの混合物から選択されることを特徴
    とする、請求項1ないし7のいずれか一項に係るナノエ
    マルジョン。
  9. 【請求項9】 油性相が、400未満の分子量を有する
    少なくとも一つの油をさらに含むことを特徴とする、請
    求項1ないし8のいずれか一項に係るナノエマルジョ
    ン。
  10. 【請求項10】 油性相が、油性相の全重量に対して、
    少なくとも40重量%の400より大きい分子量を有す
    る油を含むことを特徴とする、請求項1ないし9のいず
    れか一項に記載のナノエマルジョン。
  11. 【請求項11】 油性相の量が、ナノエマルジョンの全
    重量に対して、2から40重量%の範囲であることを特
    徴とする、請求項1ないし10のいずれか一項に記載の
    ナノエマルジョン。
  12. 【請求項12】 アニオン性両親媒性脂質、カチオン性
    両親媒性脂質およびアルキルスルホン酸誘導体によって
    形成された群から選択される少なくとも一つのイオン性
    両親媒性脂質をさらに含むことを特徴とする、請求項1
    ないし11のいずれか一項に記載のナノエマルジョン。
  13. 【請求項13】 イオン性両親媒性脂質が、 − ジセチルおよびジミリスチルホスファートのアルカ
    リ性塩; − コレステロールスルファートのアルカリ性塩; − コレステロールホスファートのアルカリ性塩; − リポアミノ酸の塩; − ホスファチジン酸のナトリウム塩、 − リン脂質、 − 以下の式(I): 【化1】 [式中、Rは混合または別個の形態のC16−C22アルキ
    ル基を示し、Mはアルカリ金属である]のアルキルスル
    ホン酸誘導体; − 第四級アンモニウム塩、脂肪アミンおよびそれらの
    塩;並びに、これらの混合物からなる群から選択される
    ことを特徴とする、請求項1ないし12のいずれか一項
    に記載のナノエマルジョン。
  14. 【請求項14】 イオン性両親媒性脂質の量が、ナノエ
    マルジョンの全重量に対して、0.01から5重量%の
    範囲であることを特徴とする、請求項12または13の
    いずれか一項に記載のナノエマルジョン。
  15. 【請求項15】 低級アルコール、グリコール、糖およ
    びこれらの混合物から選択された、透明度を改善するこ
    とができる添加剤を含むことを特徴とする、請求項1な
    いし14のいずれか一項に記載のナノエマルジョン。
  16. 【請求項16】 添加剤が、ナノエマルジョンの全重量
    に対して、5から20重量%の範囲の濃度で存在するこ
    とを特徴とする、請求項15記載のナノエマルジョン。
  17. 【請求項17】 化粧、皮膚科学または眼科学の活性成
    分を含むことを特徴とする、請求項1ないし16のいず
    れか一項に記載のナノエマルジョン。
  18. 【請求項18】 請求項1ないし17のいずれか一項に
    記載のナノエマルジョンを含むことを特徴とする、局所
    的に使用される組成物。
  19. 【請求項19】 請求項1ないし17のいずれか一項に
    記載のナノエマルジョンを含むことを特徴とする眼科用
    賦形剤。
  20. 【請求項20】 請求項1ないし17のいずれか一項に
    記載のナノエマルジョンを含むことを特徴とする薬学的
    組成物。
  21. 【請求項21】 皮膚、顔および/または頭皮をケア、
    処理および/またはメイクアップするための、請求項1
    ないし17のいずれか一項に記載のナノエマルジョンの
    化粧的使用。
  22. 【請求項22】 髪をケアおよび/または処理するため
    の、請求項1ないし17のいずれか一項に記載のナノエ
    マルジョンの化粧的使用。
  23. 【請求項23】 請求項1ないし17のいずれか一項に
    記載のナノエマルジョンを、皮膚、粘膜および/または
    頭皮に適用することを特徴とする、皮膚、粘膜および/
    または頭皮をケアおよび/または潤いを与える化粧方
    法。
  24. 【請求項24】 乾燥肌の処理を意図した皮膚科学組成
    物の製造における、請求項1ないし17のいずれか一項
    に記載のナノエマルジョンの使用。
  25. 【請求項25】 眼科用組成物の製造における、請求項
    1ないし17のいずれか一項に記載のナノエマルジョン
    の使用。
  26. 【請求項26】 10から80℃の範囲の周囲温度で激
    しく攪拌しながら水性相と油性相とを混合し、次いで当
    該混合物を6x107Paから18x107Paの範囲の
    圧力でホモジナイゼーションすることを含む、請求項1
    ないし17のいずれか一項に記載のナノエマルジョンの
    調製方法。
  27. 【請求項27】 剪断が、2x106-1から5x108
    -1の範囲であることを特徴とする、請求項26記載の
    方法。
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