JP2000189405A - 血液濾過ユニット - Google Patents
血液濾過ユニットInfo
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- JP2000189405A JP2000189405A JP10372704A JP37270498A JP2000189405A JP 2000189405 A JP2000189405 A JP 2000189405A JP 10372704 A JP10372704 A JP 10372704A JP 37270498 A JP37270498 A JP 37270498A JP 2000189405 A JP2000189405 A JP 2000189405A
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- fiber filter
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
- B01D61/18—Apparatus therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/491—Blood by separating the blood components
Abstract
(57)【要約】
【課題】 微量の血液で効率よく血漿や血清試料を
調製できる血液濾過ユニットを提供する。 【解決手段】 上記課題は、血液濾過材料と、これを収
容するホルダーよりなり、該ホルダーには血液濾過材料
へ供給される血液の貯槽と濾過液を受ける槽が付設され
ていることを特徴とする血液濾過ユニットによって解決
される。
調製できる血液濾過ユニットを提供する。 【解決手段】 上記課題は、血液濾過材料と、これを収
容するホルダーよりなり、該ホルダーには血液濾過材料
へ供給される血液の貯槽と濾過液を受ける槽が付設され
ていることを特徴とする血液濾過ユニットによって解決
される。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は全血から血漿または
血清試料を調製する際に使用される血液濾過ユニットに
関するものである。
血清試料を調製する際に使用される血液濾過ユニットに
関するものである。
【０００２】
【従来の技術】血液中の構成成分例えば代謝産物、蛋白
質、脂質、電解質、酵素、抗原、抗体などの種類や濃度
の測定は通常全血を遠心分離して得られる血漿または血
清を検体として行われている。ところが、遠心分離は手
間と時間がかかる。特に少数の検体を急いで処理したい
ときや、現場検査などには、電気を動力とし、遠心分離
機を必要とする遠心法は不向きである。そこで、濾過に
より全血から血漿や血清を分離する方法が検討されてき
た。
質、脂質、電解質、酵素、抗原、抗体などの種類や濃度
の測定は通常全血を遠心分離して得られる血漿または血
清を検体として行われている。ところが、遠心分離は手
間と時間がかかる。特に少数の検体を急いで処理したい
ときや、現場検査などには、電気を動力とし、遠心分離
機を必要とする遠心法は不向きである。そこで、濾過に
より全血から血漿や血清を分離する方法が検討されてき
た。
【０００３】この濾過方法には、ガラス繊維濾紙をカラ
ムに充填し、カラムの一方から全血を注入し、加圧や減
圧を行なって他方から血漿や血清を得るいくつかの方法
が公知化されている（特公昭４４−１４６７３号公報、
特開平２−２０８５６５号公報、特開平４−２０８８５
６号公報、特公平５−５２４６３号公報等）。
ムに充填し、カラムの一方から全血を注入し、加圧や減
圧を行なって他方から血漿や血清を得るいくつかの方法
が公知化されている（特公昭４４−１４６７３号公報、
特開平２−２０８５６５号公報、特開平４−２０８８５
６号公報、特公平５−５２４６３号公報等）。
【０００４】しかし、全血から濾過により自動分析等に
よる測定に必要な量の血漿または血清を得る方法に関し
ては血糖など一部の項目を除いては、いまだ試行の段階
にあり、広く実用化されるに至っていない。
よる測定に必要な量の血漿または血清を得る方法に関し
ては血糖など一部の項目を除いては、いまだ試行の段階
にあり、広く実用化されるに至っていない。
【０００５】そこで、本発明者らは先に、微量な血液で
あっても血漿や血清を効率よく分離しうる血液濾過ユニ
ットとして、濾材にガラス繊維濾紙と微多孔性膜を組み
合わせるとともに濾材の血漿出口側にシール部材を設け
て濾過材料の開口面積を狭めた血液濾過ユニットを完成
した（特開平９−１９６９１１号公報）。
あっても血漿や血清を効率よく分離しうる血液濾過ユニ
ットとして、濾材にガラス繊維濾紙と微多孔性膜を組み
合わせるとともに濾材の血漿出口側にシール部材を設け
て濾過材料の開口面積を狭めた血液濾過ユニットを完成
した（特開平９−１９６９１１号公報）。
【０００６】また、その吸引側に血漿受槽を設けたもの
も既に開発した（特開平９−２７６６３１号公報）。
も既に開発した（特開平９−２７６６３１号公報）。
【０００７】本発明者らは血液濾過ユニットの開発をさ
らに進め、その形状等の改良を種々行ってきた（特願平
８−３３３３６１号、特願平８−３４４０１８号、特願
平８−３４４０１９号等）。
らに進め、その形状等の改良を種々行ってきた（特願平
８−３３３３６１号、特願平８−３４４０１８号、特願
平８−３４４０１９号等）。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の血液濾過ユニットは血液入口に吸引ノズルを取着して
採血管から血液を吸引するタイプのものであるので、採
血管や吸引ノズルに濾過されない血液が必然的に残存
し、これが採血量を増加させて受診者に苦痛を与えてい
た。特に、乾式分析素子を用いて分析を行う場合には、
複数項目の分析を１００〜５００μｌ程度の血漿量で行
うことができるが、一般に採血量は１０ｍｌを越えてい
た。
の血液濾過ユニットは血液入口に吸引ノズルを取着して
採血管から血液を吸引するタイプのものであるので、採
血管や吸引ノズルに濾過されない血液が必然的に残存
し、これが採血量を増加させて受診者に苦痛を与えてい
た。特に、乾式分析素子を用いて分析を行う場合には、
複数項目の分析を１００〜５００μｌ程度の血漿量で行
うことができるが、一般に採血量は１０ｍｌを越えてい
た。
【０００９】本発明の目的は、微量の血液で効率よく血
漿や血清試料を調製できる血液濾過ユニットを提供する
ことにある。
漿や血清試料を調製できる血液濾過ユニットを提供する
ことにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するべく鋭意検討の結果、従来の方式では、採血
管から吸引しているためどうしても血液が採血管に残り
やすく、また、採血管が細長いため、採血管の血液面か
ら血液濾過ユニットへの揚程が大きくなって吸引ノズル
内に血液が残りやすくなっていることに気付いた。
を解決するべく鋭意検討の結果、従来の方式では、採血
管から吸引しているためどうしても血液が採血管に残り
やすく、また、採血管が細長いため、採血管の血液面か
ら血液濾過ユニットへの揚程が大きくなって吸引ノズル
内に血液が残りやすくなっていることに気付いた。
【００１１】そこで、血液濾過器に血液貯槽を付設し
て、採血シリンジで採血した血液をそこへ注入すること
によって採血した血液のほぼ全量を濾過することがで
き、それによって採血量を大巾に減少させることができ
た。
て、採血シリンジで採血した血液をそこへ注入すること
によって採血した血液のほぼ全量を濾過することがで
き、それによって採血量を大巾に減少させることができ
た。
【００１２】すなわち、本発明は、血液濾過材料と、こ
れを収容するホルダーよりなり、該ホルダーには血液濾
過材料へ供給される血液の貯槽と濾過液を受ける槽が付
設されていることを特徴とする血液濾過ユニットに関す
るものである。
れを収容するホルダーよりなり、該ホルダーには血液濾
過材料へ供給される血液の貯槽と濾過液を受ける槽が付
設されていることを特徴とする血液濾過ユニットに関す
るものである。
【００１３】
【発明の実施の形態】血液濾過材料の種類は問わない
が、本発明の濾過材料では、その表面のみで血球をトラ
ップするいわゆる表面濾過材料ではなく、厚さ方向に浸
透するに従って、初めは大きな血球成分、後には小さな
血球成分と徐々に空隙構造にからめ、厚さ方向に全長に
わたって血球を留め除去していく、いわゆる体積濾過材
料によるものが使用される。好ましいものはガラス繊維
濾紙、極細繊維の集合体、３次元多孔質体等であり、こ
れらの体積濾過材料に微多孔性膜を組み合わせたものが
特に好ましい。
が、本発明の濾過材料では、その表面のみで血球をトラ
ップするいわゆる表面濾過材料ではなく、厚さ方向に浸
透するに従って、初めは大きな血球成分、後には小さな
血球成分と徐々に空隙構造にからめ、厚さ方向に全長に
わたって血球を留め除去していく、いわゆる体積濾過材
料によるものが使用される。好ましいものはガラス繊維
濾紙、極細繊維の集合体、３次元多孔質体等であり、こ
れらの体積濾過材料に微多孔性膜を組み合わせたものが
特に好ましい。
【００１４】ガラス繊維濾紙は密度が０．０２〜０．５
程度、好ましくは０．０３〜０．２程度、特に好ましく
は０.０５〜０.１３程度で、保留粒子径が０．６〜９μ
ｍ程度、特に１〜５μｍ程度のものが好ましい。ガラス
繊維の表面を、特開平２−２０８５６５号公報、同４−
２０８８５６号公報に記載された様な方法で、親水性高
分子で処理することによって濾過をより速やかに円滑に
行なうことができる。また、ガラス繊維の表面をレクチ
ンで処理することもできる。
程度、好ましくは０．０３〜０．２程度、特に好ましく
は０.０５〜０.１３程度で、保留粒子径が０．６〜９μ
ｍ程度、特に１〜５μｍ程度のものが好ましい。ガラス
繊維の表面を、特開平２−２０８５６５号公報、同４−
２０８８５６号公報に記載された様な方法で、親水性高
分子で処理することによって濾過をより速やかに円滑に
行なうことができる。また、ガラス繊維の表面をレクチ
ンで処理することもできる。
【００１５】極細繊維の集合体を形成するものには有機
質極細繊維と金属繊維がある。有機質極細繊維としては
ポリエステル、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリエチ
レン、セルロース等が好ましく、更に、カーボン繊維も
含む。金属繊維としてはアルミニウム、銅、金等を用い
ることができる。繊維の太さ（平均）は０.２〜２.５μ
ｍ、好ましくは０.３〜２.３μｍ、更に好ましくは０.
４〜２.２μｍである。
質極細繊維と金属繊維がある。有機質極細繊維としては
ポリエステル、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリエチ
レン、セルロース等が好ましく、更に、カーボン繊維も
含む。金属繊維としてはアルミニウム、銅、金等を用い
ることができる。繊維の太さ（平均）は０.２〜２.５μ
ｍ、好ましくは０.３〜２.３μｍ、更に好ましくは０.
４〜２.２μｍである。
【００１６】これらの繊維は、必要あるいは目的に応じ
てその表面を変性することができる。例えば、白金や炭
素の蒸着、ゼラチンやポリビニルピロリドン等の親水性
ポリマー薄膜の形成等による変性がある。
てその表面を変性することができる。例えば、白金や炭
素の蒸着、ゼラチンやポリビニルピロリドン等の親水性
ポリマー薄膜の形成等による変性がある。
【００１７】極細繊維の集合体の形態としては、これら
の繊維を用いて織物、編み物あるいは不織布としたも
の、不定形の綿状体、あるいは繊維をほぼ平行に束ねた
形状をとることができる。集合体の嵩密度は０．０５〜
０.６ｇ／ｃｍ3程度、好ましくは０．０８〜０．５ｇ／
ｃｍ3程度である。
の繊維を用いて織物、編み物あるいは不織布としたも
の、不定形の綿状体、あるいは繊維をほぼ平行に束ねた
形状をとることができる。集合体の嵩密度は０．０５〜
０.６ｇ／ｃｍ3程度、好ましくは０．０８〜０．５ｇ／
ｃｍ3程度である。
【００１８】全血中の血球成分は、主にこれら極細繊維
の絡み合った部分で遮断されるため、濾過を効率良く進
めるためには、この部分の空間体積がなるべく大きいこ
とが好ましい。空間体積、あるいは血漿濾過量に対応す
る指標として、透水速度が有効である。透水速度は、入
口と出口をチューブに接続できるように絞った濾過ユニ
ット中に一定面積の膜等を密閉保持し、一定量の水を加
えて一定圧力で加圧または減圧したときの、単位面積あ
たりの濾過量を速度で表したものであり、ｍｌ／ｓｅｃ
等の単位を持つ。
の絡み合った部分で遮断されるため、濾過を効率良く進
めるためには、この部分の空間体積がなるべく大きいこ
とが好ましい。空間体積、あるいは血漿濾過量に対応す
る指標として、透水速度が有効である。透水速度は、入
口と出口をチューブに接続できるように絞った濾過ユニ
ット中に一定面積の膜等を密閉保持し、一定量の水を加
えて一定圧力で加圧または減圧したときの、単位面積あ
たりの濾過量を速度で表したものであり、ｍｌ／ｓｅｃ
等の単位を持つ。
【００１９】具体例としては、濾過ユニット中に直径２
０ｍｍの膜等をセットし、その上に１００ｍｌの注射筒
をたてて６０ｍｌの水を入れて自然流下させ、開始後１
０秒と４０秒の間の３０秒間に膜等の中を通り抜けた水
の量をもって透水量とし、これから単位面積あたりの透
水速度を算出する。
０ｍｍの膜等をセットし、その上に１００ｍｌの注射筒
をたてて６０ｍｌの水を入れて自然流下させ、開始後１
０秒と４０秒の間の３０秒間に膜等の中を通り抜けた水
の量をもって透水量とし、これから単位面積あたりの透
水速度を算出する。
【００２０】血漿の濾過に特に適しているのは透水速度
が１．０〜１．３ｍｌ／ｓｅｃ程度のものである。
が１．０〜１．３ｍｌ／ｓｅｃ程度のものである。
【００２１】極細繊維の集合体の体積は、生化学検査の
場において供給する検体の量あるいは必要とする濾過血
漿の量に応じて、あらかじめ定めた大きさとすることが
できる。例えば、直径２０ｍｍ程度の円形のものを２〜
１０ｍｍ程度の厚さにして用いることができる。
場において供給する検体の量あるいは必要とする濾過血
漿の量に応じて、あらかじめ定めた大きさとすることが
できる。例えば、直径２０ｍｍ程度の円形のものを２〜
１０ｍｍ程度の厚さにして用いることができる。
【００２２】３次元多孔質体としては、特開平１０−１
８５９１０号公報に記載された多孔質体等を用いること
ができる。
８５９１０号公報に記載された多孔質体等を用いること
ができる。
【００２３】表面を親水化されており血球分離能を有す
る微多孔性膜は、実質的に分析値に影響を与える程には
溶血することなく、全血から血球と血漿を特異的に分離
するものである。この微多孔性膜は孔径がガラス繊維濾
紙の保留粒子径より小さくかつ０．２μｍ以上、好まし
くは０．３〜５μｍ程度、より好ましくは０．５〜３μ
ｍ程度のものが適当である。また、空隙率は高いものが
好ましく、具体的には、空隙率が約４０％から約９５
％、好ましくは約５０％から約９５％、さらに好ましく
は約７０％から約９５％の範囲のものが適当である。微
多孔性膜の例としてはポリスルホン膜、弗素含有ポリマ
ー膜等がある。
る微多孔性膜は、実質的に分析値に影響を与える程には
溶血することなく、全血から血球と血漿を特異的に分離
するものである。この微多孔性膜は孔径がガラス繊維濾
紙の保留粒子径より小さくかつ０．２μｍ以上、好まし
くは０．３〜５μｍ程度、より好ましくは０．５〜３μ
ｍ程度のものが適当である。また、空隙率は高いものが
好ましく、具体的には、空隙率が約４０％から約９５
％、好ましくは約５０％から約９５％、さらに好ましく
は約７０％から約９５％の範囲のものが適当である。微
多孔性膜の例としてはポリスルホン膜、弗素含有ポリマ
ー膜等がある。
【００２４】好ましい微多孔性膜はポリスルホン膜、酢
酸セルローズ膜等であり、特に好ましいのはポリスルホ
ン膜である。本発明の血液濾過材料においてはガラス繊
維濾紙が血液供給側に配置され、微多孔性膜が採集側に
配置される。最も好ましい材料は血液供給側からガラス
繊維濾紙、ポリスルホン膜をこの順に積層した積層体で
ある。
酸セルローズ膜等であり、特に好ましいのはポリスルホ
ン膜である。本発明の血液濾過材料においてはガラス繊
維濾紙が血液供給側に配置され、微多孔性膜が採集側に
配置される。最も好ましい材料は血液供給側からガラス
繊維濾紙、ポリスルホン膜をこの順に積層した積層体で
ある。
【００２５】本発明で用いられる濾過材料は特開昭６２
−１３８７５６〜８号公報、特開平２−１０５０４３号
公報、特開平３−１６６５１号公報等に開示された方法
に従って各層を部分的に配置された接着剤で接着して一
体化することができる。
−１３８７５６〜８号公報、特開平２−１０５０４３号
公報、特開平３−１６６５１号公報等に開示された方法
に従って各層を部分的に配置された接着剤で接着して一
体化することができる。
【００２６】ガラス繊維濾紙層の厚さは、回収すべき血
漿や血清の量とガラス繊維濾紙の密度(空隙率)及び面積
から定められる。分析を乾式分析素子を用いて複数項目
行なう場合の血漿や血清の必要量は１００〜５００μｌ
であり、ガラス繊維濾紙の密度が０．０２〜０.２程
度、面積が１〜５ｃｍ2程度が実用的である。この場合
ガラス繊維濾紙層の厚さは１〜１０ｍｍ程度、好ましく
は２〜８ｍｍ程度である。このガラス繊維濾紙は複数
枚、例えば２〜１０枚程度、好ましくは３〜８枚程度を
積層して上記厚さとすることができる。
漿や血清の量とガラス繊維濾紙の密度(空隙率)及び面積
から定められる。分析を乾式分析素子を用いて複数項目
行なう場合の血漿や血清の必要量は１００〜５００μｌ
であり、ガラス繊維濾紙の密度が０．０２〜０.２程
度、面積が１〜５ｃｍ2程度が実用的である。この場合
ガラス繊維濾紙層の厚さは１〜１０ｍｍ程度、好ましく
は２〜８ｍｍ程度である。このガラス繊維濾紙は複数
枚、例えば２〜１０枚程度、好ましくは３〜８枚程度を
積層して上記厚さとすることができる。
【００２７】微多孔性膜の厚さは０．０５〜０．５ｍｍ
程度、特に０．１〜０．３ｍｍ程度でよく、通常は１枚
の微多孔性膜を用いればよい。しかしながら、必要によ
り複数枚を用いることもできる。
程度、特に０．１〜０．３ｍｍ程度でよく、通常は１枚
の微多孔性膜を用いればよい。しかしながら、必要によ
り複数枚を用いることもできる。
【００２８】血液濾過材料はホルダーに入れられる。こ
のホルダーは一般に血液濾過材料を収容する本体と、蓋
体に分けた態様で作製される。通常は、いずれにも少な
くとも１個の開口が設けられていて、一方は血液入口と
して、他方は濾過液出口として、場合により更に吸引口
あるいは加圧口として使用される。吸引口あるいは加圧
口を別に設けることもできる。ホルダーが四角形で蓋体
を側面に設けた場合には血液入口と濾過液出口の両方を
本体に設けることができる。
のホルダーは一般に血液濾過材料を収容する本体と、蓋
体に分けた態様で作製される。通常は、いずれにも少な
くとも１個の開口が設けられていて、一方は血液入口と
して、他方は濾過液出口として、場合により更に吸引口
あるいは加圧口として使用される。吸引口あるいは加圧
口を別に設けることもできる。ホルダーが四角形で蓋体
を側面に設けた場合には血液入口と濾過液出口の両方を
本体に設けることができる。
【００２９】血液濾過材料収納部すなわち血液濾過室の
容積は、収納すべき濾過材料の乾燥状態および検体（全
血）を吸収し膨潤した時の総体積より大きい必要があ
る。濾過材料の総体積に対して収納部の容積が小さい
と、濾過が効率良く進行しなかったり、溶血を起こした
りする。収納部の容積の濾過材料の乾燥時の総体積に対
する比率は濾過材料の膨潤の程度にもよるが、通常１０
１％〜４００％、好ましくは１１０％〜１５０％、更に
好ましくは１２０％〜１４０％である。具体的には血漿
や血清の必要量との関係で定まるが０．５〜２．５ｍｌ
程度、通常０．６〜２．２ｍｌ程度である。
容積は、収納すべき濾過材料の乾燥状態および検体（全
血）を吸収し膨潤した時の総体積より大きい必要があ
る。濾過材料の総体積に対して収納部の容積が小さい
と、濾過が効率良く進行しなかったり、溶血を起こした
りする。収納部の容積の濾過材料の乾燥時の総体積に対
する比率は濾過材料の膨潤の程度にもよるが、通常１０
１％〜４００％、好ましくは１１０％〜１５０％、更に
好ましくは１２０％〜１４０％である。具体的には血漿
や血清の必要量との関係で定まるが０．５〜２．５ｍｌ
程度、通常０．６〜２．２ｍｌ程度である。
【００３０】また、体積濾過材料と収納部の壁面との間
は、全血を吸引した時に体積濾過材料を経由しない流路
が出来ないように構成されていることが好ましい。但
し、微多孔性膜で止めうる程度の血球が漏れてきても支
障はない。
は、全血を吸引した時に体積濾過材料を経由しない流路
が出来ないように構成されていることが好ましい。但
し、微多孔性膜で止めうる程度の血球が漏れてきても支
障はない。
【００３１】濾過ユニットは、上記本体に蓋体が取付け
られると、これらの血液入口あるいは出口と吸引口ある
いは出口としても使用される濾過液出口あるいは入口を
除いて全体が密閉構造になる。
られると、これらの血液入口あるいは出口と吸引口ある
いは出口としても使用される濾過液出口あるいは入口を
除いて全体が密閉構造になる。
【００３２】ホルダーの材料はプラスチックが好まし
い。例えば、ポリスチレン、ポリメタアクリル酸エステ
ル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ナ
イロン、ポリカーボネート等の透明あるいは不透明の樹
脂が用いられる。
い。例えば、ポリスチレン、ポリメタアクリル酸エステ
ル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ナ
イロン、ポリカーボネート等の透明あるいは不透明の樹
脂が用いられる。
【００３３】上記本体と蓋体の取付方法は、接着剤を用
いた接合、融着等如何なる手段によってもよい。この
際、上記本体と蓋体のいずれの周縁が内側に位置しても
よく、あるいは突き合わせ状態であってもよい。また、
上記本体と蓋体をネジ等の手段で組立分解ができる構造
とすることもできる。
いた接合、融着等如何なる手段によってもよい。この
際、上記本体と蓋体のいずれの周縁が内側に位置しても
よく、あるいは突き合わせ状態であってもよい。また、
上記本体と蓋体をネジ等の手段で組立分解ができる構造
とすることもできる。
【００３４】血液濾過材料の形状に特に制限はないが、
製造が容易なように、円形とすることが望ましい。この
際、円の直径をホルダー本体の内径よりやや大きめと
し、濾過材料の側面から血漿が漏れることを防ぐことが
できる。一方、四角形にすれば作製した血液濾過材料の
切断ロスがなくなるので好ましい。
製造が容易なように、円形とすることが望ましい。この
際、円の直径をホルダー本体の内径よりやや大きめと
し、濾過材料の側面から血漿が漏れることを防ぐことが
できる。一方、四角形にすれば作製した血液濾過材料の
切断ロスがなくなるので好ましい。
【００３５】ホルダーには血液濾過材料へ供給される血
液の貯槽と濾過液を受ける槽が付設される。
液の貯槽と濾過液を受ける槽が付設される。
【００３６】この血液貯槽は血液入口と直結あるいは通
路を介して連結される。その取付位置はホルダーの側
壁、上面、下面のいずれであってもよい。但し、下面に
取付ける場合であっても血液貯槽に注入された血液が自
重で血液濾過材料の１部に染み込んでいける位置及び容
積とすることが好ましい。そのため、血液貯槽へ所定量
の血液を注入した際に、血液の血液濾過材料への浸透が
ないと仮定した液面が血液濾過材料の下面より上になる
ようにする。血液貯槽の形状は特に限定されない。血液
貯槽の容積は乾式分析用試料の調製の場合には０．２〜
５ｍｌ程度、通常０．５〜２ｍｌ程度でよい。この容積
には、血液貯槽と血液入口とを連結する場合にはこの通
路の容積も含まれ、また、血液濾過材料の入口側に空間
がある場合にはこの空間も含まれる。血液濾過材料の下
部に空間があって血液入口がその周縁部にある場合には
血液濾過終了時の気泡が血液濾過材料全体を通過するよ
う、中央に孔を有し、あるいは全面に細孔を有する仕切
板を設けて空気がその孔を通って血液濾過材料へ入るよ
うにすることが好ましい。
路を介して連結される。その取付位置はホルダーの側
壁、上面、下面のいずれであってもよい。但し、下面に
取付ける場合であっても血液貯槽に注入された血液が自
重で血液濾過材料の１部に染み込んでいける位置及び容
積とすることが好ましい。そのため、血液貯槽へ所定量
の血液を注入した際に、血液の血液濾過材料への浸透が
ないと仮定した液面が血液濾過材料の下面より上になる
ようにする。血液貯槽の形状は特に限定されない。血液
貯槽の容積は乾式分析用試料の調製の場合には０．２〜
５ｍｌ程度、通常０．５〜２ｍｌ程度でよい。この容積
には、血液貯槽と血液入口とを連結する場合にはこの通
路の容積も含まれ、また、血液濾過材料の入口側に空間
がある場合にはこの空間も含まれる。血液濾過材料の下
部に空間があって血液入口がその周縁部にある場合には
血液濾過終了時の気泡が血液濾過材料全体を通過するよ
う、中央に孔を有し、あるいは全面に細孔を有する仕切
板を設けて空気がその孔を通って血液濾過材料へ入るよ
うにすることが好ましい。
【００３７】濾過液受槽は濾過液出口から吐出される濾
過液である血漿や血清を受けるものであり、しかも濾過
液出口が濾過液受槽の液面より上に配置されているもの
である。濾過液出口はこの受槽の側壁の上部に設けられ
ていてもよく、あるいは受槽内に起立する管等であって
もよい。濾過液受槽の形状は他の要因、例えばそこから
の分析試料の吸引位置との関係、血液濾過室との関係、
任意に設けられる他部品との関係、等を考慮して種々の
形状とされるが、特段の事情がなければ円筒形、方形等
でよい。底面は平底、擂鉢状、丸底等でよい。受槽の容
積は、乾式分析用試料の調製の場合には、１００〜９０
０μｌ程度、通常２００〜６００μｌ程度、深さは３〜
１２ｍｍ程度、横幅は(直径または辺)５〜１１ｍｍ程度
のものである。受槽における濾過液出口の位置は該出口
の下縁が受槽の設計液面より０．５〜５ｍｍ程度、通常
１〜２ｍｍ程度上方に位置している。濾過液量は血液の
ヘマトクリット値によって変わるがこの設計液面はヘマ
トクリット値が２０〜６０％の血液を濾過したときの液
面である。この濾過液受槽はホルダーと一体であっても
よく、あるいは別体であってもよい。
過液である血漿や血清を受けるものであり、しかも濾過
液出口が濾過液受槽の液面より上に配置されているもの
である。濾過液出口はこの受槽の側壁の上部に設けられ
ていてもよく、あるいは受槽内に起立する管等であって
もよい。濾過液受槽の形状は他の要因、例えばそこから
の分析試料の吸引位置との関係、血液濾過室との関係、
任意に設けられる他部品との関係、等を考慮して種々の
形状とされるが、特段の事情がなければ円筒形、方形等
でよい。底面は平底、擂鉢状、丸底等でよい。受槽の容
積は、乾式分析用試料の調製の場合には、１００〜９０
０μｌ程度、通常２００〜６００μｌ程度、深さは３〜
１２ｍｍ程度、横幅は(直径または辺)５〜１１ｍｍ程度
のものである。受槽における濾過液出口の位置は該出口
の下縁が受槽の設計液面より０．５〜５ｍｍ程度、通常
１〜２ｍｍ程度上方に位置している。濾過液量は血液の
ヘマトクリット値によって変わるがこの設計液面はヘマ
トクリット値が２０〜６０％の血液を濾過したときの液
面である。この濾過液受槽はホルダーと一体であっても
よく、あるいは別体であってもよい。
【００３８】以上、血液を血液濾過材料の下部から導入
して濾過液を上部から吐出させる血液濾過ユニットにつ
いて述べたが、本発明の血液濾過ユニットはこの逆、す
なわち血液を血液濾過材料の上部から供給して濾過液を
下部から出させる方式であってもよい。
して濾過液を上部から吐出させる血液濾過ユニットにつ
いて述べたが、本発明の血液濾過ユニットはこの逆、す
なわち血液を血液濾過材料の上部から供給して濾過液を
下部から出させる方式であってもよい。
【００３９】
【実施例】実施例１ 本発明の一実施例である血液濾過ユニットを図１〜３に
示す。図１は血液濾過ユニットを組み立てた状態の縦断
面図、図２はその平面図、図３は血液濾過ユニットを構
成する蓋体の底面図である。
示す。図１は血液濾過ユニットを組み立てた状態の縦断
面図、図２はその平面図、図３は血液濾過ユニットを構
成する蓋体の底面図である。
【００４０】この血液濾過ユニットは、図１に示すよう
に、ホルダー１を有し、このホルダー１は、ホルダー本
体１０と、その上部に密着固定された蓋体２０とからな
っている。
に、ホルダー１を有し、このホルダー１は、ホルダー本
体１０と、その上部に密着固定された蓋体２０とからな
っている。
【００４１】このホルダー本体１０はハイインパクトポ
リスチレン樹脂で形成されたもので、血液濾過材料を構
成するガラス繊維濾紙３１を収容するガラス繊維濾紙収
納室１１が形成されるとともに、このガラス繊維濾紙収
納室１１の上部において、血液濾過材料を構成する微多
孔性膜としてのポリスルホン多孔性膜３２を収容する微
多孔性膜収納室１２が形成されている。この微多孔性膜
収納室１２は、下端においてガラス繊維濾紙収納室１１
より大きい径の段部１９が形成されており、この段部１
９にポリスルホン多孔性膜３２が載置された状態で収容
される。また、この段部１９の外周縁から、上方に斜め
に立ち上がった傾斜部１３が形成されており、傾斜部１
３の上縁から外方にフランジ１４が形成されている。
リスチレン樹脂で形成されたもので、血液濾過材料を構
成するガラス繊維濾紙３１を収容するガラス繊維濾紙収
納室１１が形成されるとともに、このガラス繊維濾紙収
納室１１の上部において、血液濾過材料を構成する微多
孔性膜としてのポリスルホン多孔性膜３２を収容する微
多孔性膜収納室１２が形成されている。この微多孔性膜
収納室１２は、下端においてガラス繊維濾紙収納室１１
より大きい径の段部１９が形成されており、この段部１
９にポリスルホン多孔性膜３２が載置された状態で収容
される。また、この段部１９の外周縁から、上方に斜め
に立ち上がった傾斜部１３が形成されており、傾斜部１
３の上縁から外方にフランジ１４が形成されている。
【００４２】一方、ホルダー本体１０の底部には、周縁
よりやや内側にガラス繊維濾紙載置部１５を設けてそこ
から浅いロート状円板部１６が連接され、このロート状
円板部１６の中心には血液入口１７としての円穴が設け
られている。上記ガラス繊維濾紙載置部１５は、ガラス
繊維濾紙３１の下面をホルダー本体１０のロート状円板
部１６から隔離させて空間１２を形成するスぺーサとし
ても機能している。
よりやや内側にガラス繊維濾紙載置部１５を設けてそこ
から浅いロート状円板部１６が連接され、このロート状
円板部１６の中心には血液入口１７としての円穴が設け
られている。上記ガラス繊維濾紙載置部１５は、ガラス
繊維濾紙３１の下面をホルダー本体１０のロート状円板
部１６から隔離させて空間１２を形成するスぺーサとし
ても機能している。
【００４３】ホルダー本体１０の図１左側には飯ごう状
の血液貯槽４０が設けられ、その底部中央からは血液入
口１７に向かって下降する通路４１が設けられている。
また、ホルダー本体１０の底面には３本の脚４２が等間
隔に放射状に設けられている。
の血液貯槽４０が設けられ、その底部中央からは血液入
口１７に向かって下降する通路４１が設けられている。
また、ホルダー本体１０の底面には３本の脚４２が等間
隔に放射状に設けられている。
【００４４】蓋体２０は、外側から、同心円の円筒状を
した外壁２１、内壁２２及び濾過液を貯溜するための濾
過液受槽５０が形成されている。前記外壁２１は、上方
へ行くに従って外側へ広がるテーパー状に形成されてお
り、この外壁２１の傾斜角は前記傾斜部１３の傾斜角と
同一であり、また、外径が傾斜部１３の内径と同一とな
っている。すなわち、外壁２１が傾斜部１３に密着状態
で嵌合するようになっている。また、外壁２１の周縁部
には外方に突出するフランジ２４が形成され、このフラ
ンジ２４がホルダー本体１０のフランジ１４と超音波で
接着されている。このフランジ２４の底面（フランジ１
４と接着する面）には、図３に示すように、接着以前の
段階において、接着の際超音波エネルギーをそこに集め
て液密性を充分に確保した状態で接着できるように、リ
ブ２５が形成されている（なお、接着後は溶融消滅して
いる）。
した外壁２１、内壁２２及び濾過液を貯溜するための濾
過液受槽５０が形成されている。前記外壁２１は、上方
へ行くに従って外側へ広がるテーパー状に形成されてお
り、この外壁２１の傾斜角は前記傾斜部１３の傾斜角と
同一であり、また、外径が傾斜部１３の内径と同一とな
っている。すなわち、外壁２１が傾斜部１３に密着状態
で嵌合するようになっている。また、外壁２１の周縁部
には外方に突出するフランジ２４が形成され、このフラ
ンジ２４がホルダー本体１０のフランジ１４と超音波で
接着されている。このフランジ２４の底面（フランジ１
４と接着する面）には、図３に示すように、接着以前の
段階において、接着の際超音波エネルギーをそこに集め
て液密性を充分に確保した状態で接着できるように、リ
ブ２５が形成されている（なお、接着後は溶融消滅して
いる）。
【００４５】また、蓋体２０の底面には、図３に示すよ
うに、１２個の突起２６が略均等な間隔で形成されてお
り、この突起２６により、ポリスルホン多孔性膜３２が
密着するのを防止している。
うに、１２個の突起２６が略均等な間隔で形成されてお
り、この突起２６により、ポリスルホン多孔性膜３２が
密着するのを防止している。
【００４６】蓋体２０の内壁２２と濾過液受槽５０との
間には、煙突状の濾過液通路２７が蓋体２０を貫通して
上方に突設されており、この濾過液通路２７の上方に
は、血漿の噴出を阻止する庇２８が水平方向に形成され
ている。この庇２８は大小２つの半円を組み合わせた形
状をしており、内側の半円は濾過液通路２７の外壁と一
致している。また、濾過液通路２７の上端内側部分は、
濾過液受槽５０方向へ斜めになった濾過液出口２９が形
成され、濾過液が濾過液受槽５０内に容易に流れ込むよ
うにようになっている。この濾過液出口２９は側面形状
は略細長楕円を半割にした形状をしている。
間には、煙突状の濾過液通路２７が蓋体２０を貫通して
上方に突設されており、この濾過液通路２７の上方に
は、血漿の噴出を阻止する庇２８が水平方向に形成され
ている。この庇２８は大小２つの半円を組み合わせた形
状をしており、内側の半円は濾過液通路２７の外壁と一
致している。また、濾過液通路２７の上端内側部分は、
濾過液受槽５０方向へ斜めになった濾過液出口２９が形
成され、濾過液が濾過液受槽５０内に容易に流れ込むよ
うにようになっている。この濾過液出口２９は側面形状
は略細長楕円を半割にした形状をしている。
【００４７】なお、以上のような血液濾過ユニットにお
いて、ガラス繊維濾紙収納室１１の直径は２０．１ｍ
ｍ、同深さ５．９ｍｍ、微多孔性膜収納室１２の下端に
おける直径２３．０ｍｍ、同上端における直径２２.５
ｍｍ、同深さ２.１０ｍｍ、外壁２１の外周面下端の直
径２０．９８ｍｍ、同下面からフランジ２４までの高さ
２ｍｍ、内壁２２の内径１５．０ｍｍ、濾過液受槽４０
の内径７．５ｍｍ、ガラス繊維濾紙３１の直径２０．０
ｍｍ、同厚さ０．９１ｍｍのものを６枚、ポリスルホン
多孔性膜３２の直径２０．９ｍｍ、同厚さ１５０μｍで
ある。また、濾過液出口２９は縦１．３ｍｍ、横１．２
ｍｍ、庇の厚さ１ｍｍ、両衝立２３、２３間の間隔（対
向面の距離）は２ｍｍである。
いて、ガラス繊維濾紙収納室１１の直径は２０．１ｍ
ｍ、同深さ５．９ｍｍ、微多孔性膜収納室１２の下端に
おける直径２３．０ｍｍ、同上端における直径２２.５
ｍｍ、同深さ２.１０ｍｍ、外壁２１の外周面下端の直
径２０．９８ｍｍ、同下面からフランジ２４までの高さ
２ｍｍ、内壁２２の内径１５．０ｍｍ、濾過液受槽４０
の内径７．５ｍｍ、ガラス繊維濾紙３１の直径２０．０
ｍｍ、同厚さ０．９１ｍｍのものを６枚、ポリスルホン
多孔性膜３２の直径２０．９ｍｍ、同厚さ１５０μｍで
ある。また、濾過液出口２９は縦１．３ｍｍ、横１．２
ｍｍ、庇の厚さ１ｍｍ、両衝立２３、２３間の間隔（対
向面の距離）は２ｍｍである。
【００４８】実施例２ 本発明の別の実施例である血液濾過ユニットを図４に示
す。この血液濾過ユニットは加圧型であり、円筒形のホ
ルダー本体６０とその図４左側に設けられた濾過液受槽
７０よりなっている。
す。この血液濾過ユニットは加圧型であり、円筒形のホ
ルダー本体６０とその図４左側に設けられた濾過液受槽
７０よりなっている。
【００４９】ホルダー本体６０の上部は血液溜６１、下
部は血液濾過室６２になっている。血液濾過室６２の主
要部はガラス繊維濾紙収納室６３であり、その下部はや
や拡径されてポリスチレン膜収納室６４が設けられてい
る。これらの血液濾過材料は離脱しないよう上下を目皿
６５、６６で保持されている。
部は血液濾過室６２になっている。血液濾過室６２の主
要部はガラス繊維濾紙収納室６３であり、その下部はや
や拡径されてポリスチレン膜収納室６４が設けられてい
る。これらの血液濾過材料は離脱しないよう上下を目皿
６５、６６で保持されている。
【００５０】ホルダー本体６０の上部開口には加圧キャ
ップ６７が装着され、ホルダー本体６０内に空気を送っ
て加圧しうるようになっている。
ップ６７が装着され、ホルダー本体６０内に空気を送っ
て加圧しうるようになっている。
【００５１】ホルダー本体６０の底面は傾斜面となって
いて濾過液は濾過液受槽７０へ流入するようになってい
る。
いて濾過液は濾過液受槽７０へ流入するようになってい
る。
【００５２】
【発明の効果】本発明によって、微量の血液から効果よ
く必要量の血漿や血清試料を調製することができる。
く必要量の血漿や血清試料を調製することができる。
【図１】 本発明の血液濾過ユニットの一例の縦断面図
である。
である。
【図２】 上記血液濾過ユニットの平面図である。
【図３】 上記血液濾過ユニットの蓋体の底面図であ
る。
る。
【図４】 本発明の血液濾過ユニットの別の一例の縦断
面図である。
面図である。
１０…ホルダー本体 １１…ガラス繊維濾紙収納室（血液濾過室） １２…微多孔性膜収納室（血液濾過室） １３…傾斜部 １４…フランジ １５…ガラス繊維濾紙載置部 １６…ロート状円板部 １７…血液入口 １８…空間 １９…段部 ２０…蓋体 ２１…外壁 ２２…内壁 ２４…フランジ ２５…リブ ２６…突起 ２７…濾過液通路 ２８…庇 ２９…濾過液出口 ３０…血液濾過材料 ３１…ガラス繊維濾紙 ３２…ポリスルホン多孔性膜（微多孔性膜） ４０…血液貯槽 ４１…通路 ４２…脚 ５０…濾過液受槽
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 矢沢 建一郎 埼玉県朝霞市泉水三丁目11番46号 富士写 真フイルム株式会社内 Ｆターム(参考） 2G045 BB06 CA25 CA26 HA06 HA13 HA14 4C038 UB01 UB10 UD04 UH06 4D064 AA29 BQ01
Claims (1)
- 【請求項１】 血液濾過材料と、これを収容するホルダ
ーよりなり、該ホルダーには血液濾過材料へ供給される
血液の貯槽と濾過液を受ける槽が付設されていることを
特徴とする血液濾過ユニット
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP37270498A JP3715123B2 (ja) | 1998-12-28 | 1998-12-28 | 血液濾過ユニット |
| US09/473,497 US6328167B1 (en) | 1998-12-28 | 1999-12-28 | Blood filter cartridge |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP37270498A JP3715123B2 (ja) | 1998-12-28 | 1998-12-28 | 血液濾過ユニット |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000189405A true JP2000189405A (ja) | 2000-07-11 |
| JP3715123B2 JP3715123B2 (ja) | 2005-11-09 |
Family
ID=18500915
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP37270498A Expired - Fee Related JP3715123B2 (ja) | 1998-12-28 | 1998-12-28 | 血液濾過ユニット |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6328167B1 (ja) |
| JP (1) | JP3715123B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017508614A (ja) * | 2014-11-20 | 2017-03-30 | ユニスト（ウルサン ナショナル インスティテュート オブ サイエンス アンド テクノロジー） | 粒子濾過装置および粒子濾過方法 |
| JP2019042631A (ja) * | 2017-08-30 | 2019-03-22 | 株式会社住化分析センター | 濾過容器およびこれを用いた濾過方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2799986B1 (fr) * | 1999-10-20 | 2001-11-23 | Maco Pharma Sa | Unite de filtration d'une substance virucide |
| US7128836B2 (en) * | 2004-03-08 | 2006-10-31 | Potito De Paolis | Dialysis device |
| US7799235B2 (en) | 2004-07-23 | 2010-09-21 | Contech Stormwater Solutions, Inc. | Fluid filter system and related method |
| US7641055B2 (en) * | 2005-11-10 | 2010-01-05 | Donaldson Company, Inc. | Polysulfone and poly(N-vinyl lactam) polymer alloy and fiber and filter materials made of the alloy |
| US8110099B2 (en) * | 2007-05-09 | 2012-02-07 | Contech Stormwater Solutions Inc. | Stormwater filter assembly |
| US8287726B2 (en) | 2007-08-15 | 2012-10-16 | Monteco Ltd | Filter for removing sediment from water |
| US20090314703A1 (en) * | 2008-06-20 | 2009-12-24 | Beach Kelsey E | System and Method for Demonstrating Water Filtration and Purification Techniques |
| US9314716B2 (en) * | 2012-11-12 | 2016-04-19 | Whirlpool Corporation | Customizable multi-stage water treatment assembly |
| US9327216B2 (en) | 2012-11-12 | 2016-05-03 | Whirlpool Corporation | Customizable multi-stage water treatment system |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4988342A (en) * | 1987-03-02 | 1991-01-29 | Atrium Medical Corporation | Improved fluid recovery system |
| US4987085A (en) * | 1987-06-22 | 1991-01-22 | Chemtrak Inc. | Blood filtering metering device |
| US5266219A (en) * | 1989-12-28 | 1993-11-30 | Pall Corporation | Device and method for separating plasma from blood |
| JPH09196911A (ja) * | 1996-01-19 | 1997-07-31 | Fuji Photo Film Co Ltd | 血液濾過ユニット |
| JP3685283B2 (ja) * | 1997-02-13 | 2005-08-17 | 富士写真フイルム株式会社 | 血漿採取具 |
| JP3903098B2 (ja) * | 1997-07-18 | 2007-04-11 | 富士フイルム株式会社 | 血液濾過方法 |
-
1998
- 1998-12-28 JP JP37270498A patent/JP3715123B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-12-28 US US09/473,497 patent/US6328167B1/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017508614A (ja) * | 2014-11-20 | 2017-03-30 | ユニスト（ウルサン ナショナル インスティテュート オブ サイエンス アンド テクノロジー） | 粒子濾過装置および粒子濾過方法 |
| US10465168B2 (en) | 2014-11-20 | 2019-11-05 | Unist (Ulsan National Institute Of Science And Technology) | Particle filtering device and method |
| JP2019042631A (ja) * | 2017-08-30 | 2019-03-22 | 株式会社住化分析センター | 濾過容器およびこれを用いた濾過方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3715123B2 (ja) | 2005-11-09 |
| US6328167B1 (en) | 2001-12-11 |
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