JPH11295303A - 濾過用血液容器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】採血時の操作性がよく、検査しようとする血液
を簡単に濾過して必要量の血清を得ることができる濾過
用血液容器を提供する。 【解決手段】採血した血液を入れる容器と、吸引口が閉
止されている血液吸引ノズルよりなる濾過用血液容器に
よって、血液濾過の際に血液を吸引する吸引ノズルの先
端を閉止して血液を入れる容器内に収容しておき、そし
てこの閉止を解くと血球凝集塊の詰まりによるトラブル
を減少できるという知見により解決される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は全血を濾過して血清
試料を調製する際に使用される血液容器に関するもので
ある。

【０００２】

【従来の技術】血液中の構成成分例えば代謝産物、蛋白
質、脂質、電解質、酵素、抗原、抗体などの種類や濃度
の測定は通常全血を遠心分離して得られる血漿または血
清を検体として行われている。ところが、遠心分離は手
間と時間がかかる。特に少数の検体を急いで処理したい
ときや、現場検査などには、電気を動力とし、遠心分離
機を必要とする遠心法は不向きである。そこで、濾過に
より全血から血清を分離する方法が検討されてきた。

【０００３】この濾過方法には、ガラス繊維濾紙をカラ
ムに充填し、カラムの一方から全血を注入し、加圧や減
圧を行なって他方から血漿や血清を得るいくつかの方法
が公知化されている（特公昭４４−１４６７３号公報、
特開平２−２０８５６５号公報、特開平４−２０８８５
６号公報、特公平５−５２４６３号公報等）。

【０００４】しかし、全血から濾過により自動分析等に
よる測定に必要な量の血清を得る方法に関しては血糖な
ど一部の項目を除いては、いまだ試行の段階にあり、広
く実用化されるに至っていない。

【０００５】そこで、本発明者らは先に、微量な血液で
あっても血漿や血清を効率よく分離しうる血液濾過ユニ
ットとして、濾材にガラス繊維濾紙と微多孔性膜を組み
合わせるとともに濾材の血漿出口側にシール部材を設け
て濾過材料の開口面積を狭めた血液濾過ユニットを完成
した（特開平９−１９６９１１号公報）。

【０００６】また、その吸引側に血漿受槽を設けたもの
も既に開発した（特開平９−２７６６３１号公報）。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】これらの血液濾過ユニ
ットを使用して血清を得ようとすると、使い勝手に問題
があった。すなわち、血液濾過ユニットのノズル状血液
入り口に血液吸引ノズルを結合して採血済みの採血管の
中に挿入し、圧力差を設けて濾過を行うと、血球凝集塊
が血液吸引ノズルの入り口を塞いで吸引ができなくなる
ことがあった。これを防ぐためには真空採血管内に血球
凝集塊の移動を抑制する抑制体を設けることが有効だ
が、この場合にはこれらの移動抑制体を避けて血液吸引
ノズルを挿入しなければならず、操作が複雑となる。一
方、血液濾過ユニットに血液吸引ノズルを結合した状態
で、上記移動抑制体が設けられた真空採血管に当初から
設置しておくと、採血時の操作性が悪化する。

【０００８】本発明の目的は、採血時の操作性がよく、
検査しようとする血液を簡単に濾過して必要量の血清を
得ることができる濾過用血液容器を提供することにあ
る。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するべく鋭意検討を行い、血液濾過の際に血液を
吸引する吸引ノズルの先端を閉止して血液を入れる容器
内に収容しておき、血液濾過の際にこの閉止を解くこと
が血球凝集塊の詰まりによるトラブルを減少させ、血液
濾過をよりトラブルを少なく行わせることができること
を見出した。

【００１０】すなわち、本発明は、採血した血液を入れ
る容器と、吸引口が閉止されている血液吸引ノズルより
なる濾過用血液容器に関するものである。

【００１１】

【発明の実施の形態】採血した血液を入れる容器の形状
等は問わないが、特別の目的がなければ市販の真空採血
管等の容器を改造しあるいは加工して用いることができ
る。

【００１２】血液を吸引するノズルは血液濾過材料を収
容するホルダーの血液入口に接続されるものである。接
続手段は嵌着が適当である。

【００１３】血液を吸引するノズル吸引口(先端開口)の
閉止は容器に血液を入れた後に解かれるものである。例
えばノズルの吸引口にキャップや栓を装着して閉止した
場合には、これらのキャップや栓に糸等を取り付けてお
いて吸引口が血液内に進入後この糸を引張ることによっ
てキャップや栓を外せるようにするとか、キャップや栓
を血液を入れる容器に固着しておいて容器あるいはノズ
ルをキャップや栓の脱着方向に動かすことによって外せ
るようにするとか、開口にフィルムやシートを貼着する
とともに血液を入れる容器の底にこれを破る突起を設け
ておいて、突起で突きやぶらせる等の方法がある。キャ
ップ、栓、シート、フィルム等の閉止材料は、キャップ
では、ポリ塩化ビニリデン、ポリプロピレン、高密度ポ
リエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ナイロン及
び熱可塑性フィルムとアルミ箔を積層した複合フィルム
等、栓では各種ゴム等、シートではポリ塩化ビニリデ
ン、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン等で特にアル
ミニウム等の金属の箔や蒸着膜を積層したものが好まし
い。シートやフィルムの場合、厚みが０.０１〜０.２ｍ
ｍ程度、好ましくは０．０７〜０．１５ｍｍ程度のもの
が適当である。そのほか、キャップや栓を磁性材料、特
に強磁性材料で形成して磁石で外せるようにするとか、
熱軟化性材料、例えばロウで形成しておいて加熱によっ
て外せるようにすることもできる。

【００１４】血球凝集塊移動抑制体は基本的には突起に
係止させ、あるいは通過する方向を案内し、または通過
する抵抗を増すことによって血球凝集塊の移動を抑制す
るものである。突出方向は凝集塊を血液濾過ユニットの
吸引ノズルの開口へ向かわないようにする方向であり、
従って、突出角度は広い範囲が可能である。一般的には
容器の深さ方向から上方に６０〜１５０°程度、好まし
くは８０〜１２０°程度である。突起の形状は凝集塊の
移動を抑制できる形状であればよく、丸棒状、角棒状、
紐状、繊維状、板状、螺旋状、円錐状、角錐状、折れ線
状等多くの形状が可能である。各突起は放射状に突出し
てブラシ状になっているとか、縦横に突出して格子等の
網状（交差部は分離していても結合していてもよい。）
になっているとか、ランダムに突出しているとか、全体
として目皿状、すなわち板に複数の穴が明いている状態
のものであってもよい。突起間の距離あるいは穴の直径
は０．２〜２ｍｍ程度、好ましくは０．４〜１ｍｍ程度
が適当である。突起の太さは広範囲に可能であり０．１
〜５ｍｍ程度、好ましくは０．１〜３ｍｍ程度の範囲か
ら選択される。突起の本数も広範囲において可能であ
り、血液濾過ユニットを収容できる範囲で多いほうが好
ましい。目皿や交差部が結合されあるいは一体になった
網の場合は１〜１０段程度、好ましくは３〜７段程度が
適当である。突起の容器深さ方向の配置では予定採血量
の上端近くまであるのが適当である。

【００１５】突起に角部を設けるとか、血液凝固剤を容
器内に設ける等して凝集塊の形成あるいは生長を促進す
ることも好ましい。血液凝固剤としてはトロンビン、シ
リカ粉末、ガラス粉末、ポリビニルアルコール等があ
る。血液凝固剤は単に容器内に入れておくだけでもよい
が容器の内壁面や突起表面に塗布しておくことが好まし
い。塗布量としては１容器あたりトロンビンでは１００
０〜４０００ＫＩＵ程度、シリカ粉末では０．０１〜２
ｗｔ／％程度が好ましい。この容器はキャップや栓を装
着するとかシートやフィルムを貼着して外界から遮断し
ておく。キャップ、栓、シート、フィルム等で容器を密
閉構造にして内部を減圧にしておくことができる。

【００１６】前述の如く、血液吸引ノズルは、血液濾過
材料が収容されたホルダーの血液入口に接続されるもの
である。

【００１７】この血液濾過材料の種類は問わないが、本
発明の濾過材料では、その表面のみで血球をトラップす
るいわゆる表面濾過材料ではなく、ガラス繊維濾紙等の
厚さ方向に浸透するに従って、初めは大きな血球成分、
後には小さな血球成分と徐々に空隙構造にからめ、厚さ
方向に全長にわたって血球を留め除去していく、いわゆ
る体積濾過材料によるものが使用される。好ましいもの
はガラス繊維濾過、微多孔性膜等であり、ガラス繊維濾
紙と微多孔性膜を組み合わせたものが特に好ましい。

【００１８】ガラス繊維濾紙は密度が０．０５〜０．５
程度、好ましくは０.０７〜０.３５程度、特に好ましく
は０．０９〜０．２程度で、保留粒子径が０．８〜９μ
ｍ程度、特に１〜５μｍ程度のものが好ましい。ガラス
繊維の表面を、特開平２−２０８５６５号公報、同４−
２０８８５６号公報に記載された様な方法で、親水性高
分子で処理することによって濾過をより速やかに円滑に
行なうことができる。また、ガラス繊維の表面をレクチ
ンで処理することもできる。ガラス繊維濾紙は複数枚を
積層して用いることができる。

【００１９】表面を親水化されており血球分離能を有す
る微多孔性膜は、実質的に分析値に影響を与える程には
溶血することなく、全血から血球と血清を特異的に分離
するものである。この微多孔性膜は孔径がガラス繊維濾
紙の保留粒子径より小さくかつ０．２μｍ以上、好まし
くは０．３〜５μｍ程度、より好ましくは０．５〜３μ
ｍ程度のものが適当である。また、空隙率は高いものが
好ましく、具体的には、空隙率が約４０％から約９５
％、好ましくは約５０％から約９５％、さらに好ましく
は約７０％から約９５％の範囲のものが適当である。微
多孔性膜の例としてはポリスルホン膜、弗素含有ポリマ
ー膜等がある。

【００２０】好ましい微多孔性膜はポリスルホン膜、酢
酸セルローズ膜等であり、特に好ましいのはポリスルホ
ン膜である。本発明の血液濾過材料においてはガラス繊
維濾紙が血液供給側に配置され、微多孔性膜が吸引側に
配置される。最も好ましい材料は血液供給側からガラス
繊維濾紙、ポリスルホン膜をこの順に積層した積層体で
ある。

【００２１】本発明で用いられる濾過材料は特開昭６２
−１３８７５６〜８号公報、特開平２−１０５０４３号
公報、特開平３−１６６５１号公報等に開示された方法
に従って各層を部分的に配置された接着剤で接着して一
体化することができる。

【００２２】本方式により濾過し得る全血の量は、ガラ
ス繊維濾紙中に存在する空間体積と全血中の血球の体積
に大きく影響される。ガラス繊維濾紙の密度が高い（粒
子保持孔径が小さい）と赤血球がガラス繊維濾紙の表面
近傍にトラップされるので、表面からごく浅い領域でガ
ラス繊維濾紙中の空間が閉塞状態になってしまうことが
多い。従って、それ以上の濾過が進まず、結果として濾
過、回収し得る血清量も少なくなる。この際、回収血清
量を増やそうとして更に強い条件で加圧すると、血球の
破壊、すなわち溶血が起きてしまう。つまり表面濾過に
近いプロセスとなり、濾紙の空間体積利用効率は低い。

【００２３】これに対し、ガラス繊維濾紙の密度を低く
すると、血球は濾紙の深部（出口に近い領域）まで浸透
していき血清が通過できる空間が増すので、濾紙全体の
空間体積が有効に利用され、回収される血清の量も多く
なる。

【００２４】空間体積あるいは血清濾過量に対応する指
標として、透水速度が有効である。透水速度は、入口と
出口をチューブに接続できるように絞った濾過ユニット
中に一定面積のガラス繊維濾紙を密閉保持し、一定量の
水を加えて一定圧力で加圧または減圧したときの、単位
面積あたりの濾過量を速度で表したものであり、ｍｌ／
ｓｅｃ等の単位を持つ。

【００２５】具体例としては、濾過ユニット中に直径２
０ｍｍのガラス繊維濾紙をセットし、その上に１００ｍ
ｌの注射筒をたてて６０ｍｌの水を入れて自然流下さ
せ、開始後１０秒と４０秒の間の３０秒間にガラス濾紙
中を通り抜けた水の量をもって透水量とし、これから単
位面積あたりの透水速度を算出する。

【００２６】血清の濾過に特に適しているのは透水速度
が１．０〜１．３ｍｌ／ｓｅｃ程度のもので、例えば、
ワットマン社ＧＦ／Ｄ、東洋濾紙ＧＡ−１００、同ＧＡ
−２００等がある。さらに、市販のガラス繊維濾紙を熱
水中で再分散してナイロンネット上で再抄紙して低密度
濾紙（密度約０．０３）を作製することもでき、これは
良好な血清濾過特性を示す。

【００２７】ガラス繊維濾紙の厚さは、回収すべき血清
量とガラス繊維濾紙の密度（空隙率）及び面積から定め
られる。分析を乾式分析素子を用いて複数項目行なう場
合の血漿の必要量は１００〜５００μｌであり、ガラス
繊維濾紙の密度が０．０７〜０．２程度、面積が１〜５
ｃｍ²程度が実用的である。この場合ガラス繊維濾紙の
厚さは１〜１０ｍｍ程度、好ましくは２〜８ｍｍ程度で
ある。このガラス繊維濾紙は複数枚、例えば２〜１０枚
程度、好ましくは２〜６枚程度を積層して上記厚さとす
ることができる。

【００２８】微多孔性膜の厚さは０．０５〜０．５ｍｍ
程度、特に０．１〜０．３ｍｍ程度でよく、通常は１枚
の微多孔性膜を用いればよい。しかしながら、必要によ
り複数枚を用いることもできる。

【００２９】血液濾過材料を入れるホルダーには血液入
口と濾過液出口が設けられ、一般に血液濾過材料を収容
する本体と、蓋体に分けた態様で作製される。通常は、
いずれにも少なくとも１個の開口が設けられていて、一
方は血液入口として、他方は濾過液出口として、場合に
より更に吸引口として使用される。吸引口を別に設ける
こともできる。ホルダーが四角形で蓋体を側面に設けた
場合には血液入口と濾過液出口の両方を本体に設けるこ
とができる。

【００３０】血液濾過材料収容部の容積は、収容すべき
濾過材料の乾燥状態および検体（全血）を吸収し膨潤し
た時の総体積より大きい必要がある。濾過材料の総体積
に対して収納部の容積が小さいと、濾過が効率良く進行
しなかったり、溶血を起こしたりする。収納部の容積の
濾過材料の乾燥時の総体積に対する比率は濾過材料の膨
潤の程度にもよるが、通常１０１％〜４００％、好まし
くは１１０％〜１５０％、更に好ましくは１２０％〜１
４０％である。具体的には血清の必要量との関係で定ま
るが０．５〜１．５ｍｌ程度、通常０．６〜０．９ｍｌ
程度である。

【００３１】また、濾過材料と収容部の壁面との間は、
全血を吸引した時に濾過材料を経由しない流路が出来な
いように構成されている必要があることは勿論である。
但し、微多孔性膜で止めうる程度の血球が漏れてきても
支障はない。

【００３２】濾過ユニットは、上記本体に蓋体が取付け
られると、これらの血液入口と吸引口としても使用され
る濾過液出口を除いて全体が密閉構造になる。

【００３３】ホルダーの材料はプラスチックが好まし
い。例えば、ポリメタアクリル酸エステル、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリエステル、ナイロン、ポリカ
ーボネート等の透明あるいは不透明の樹脂が用いられ
る。

【００３４】上記本体と蓋体の取付方法は、接着剤を用
いた接合、融着等如何なる手段によってもよい。この
際、上記本体と蓋体のいずれの周縁が内側に位置しても
よく、あるいは突き合わせ状態であってもよい。また、
上記本体と蓋体をネジ等の手段で組立分解ができる構造
とすることもできる。

【００３５】血液濾過材料の形状に特に制限はないが、
製造が容易なように、円形とすることが望ましい。この
際、円の直径をホルダー本体の内径よりやや大きめと
し、濾過材料の側面から血球が漏れることを防ぐことが
できる。一方、四角形にすれば作製した血液濾過材料の
切断ロスがなくなるので好ましい。また、ガラス繊維濾
紙の細片を用いることもできる。

【００３６】

【実施例】本発明の実施例である濾過用血液容器の例を
図１に示す。

【００３７】図１の容器１は市販の真空採血管であり、
そのなかに血液濾過ユニットの血液入口に装着される血
液吸引ノズル２が入れられている。

【００３８】真空採血管１は直径３０ｍｍのポリエステ
ル製である。

【００３９】この吸引ノズル２はポリエチレン製で細長
な截頭円錐筒状をしており途中で段部を設けて径を細く
している。基端側の大径部外周面には幅方向に６本のリ
ブが形成されている。吸引ノズル２の先端の開口が吸引
口７１になっている。

【００４０】容器１の底部には中央に突起を有するポリ
カーボネート製の栓体３ａが貼着けられている。吸引ノ
ズル２の吸引口７はこの栓体３ａの突起に嵌入されて閉
止されている。

【００４１】この吸引ノズル２の先端には図４に示す凝
集塊阻止部材４ａが装着されている。この凝集塊阻止部
材４ａは直径１０ｍｍの円板に直径１ｍｍの穴８が９個
開けられており、一方の側に吸引ノズルの先端に嵌め込
み可能な巾１．５ｃｍ、長さ１ｍｍの脚９が２枚立って
いる構造のものである。

【００４２】本発明の容器の別の実施例を図５に示す。
図５(イ)のものは栓体５として中央に凹所を有し、血液
吸引ノズル２の先端の吸引口７を周囲から包むようにし
て閉止したこと、及び凝集塊阻止部材４ｂを２枚として
いずれも容器１の内壁に固着されたほかは図１のものと
同様である。

【００４３】図５(ロ)のものは、血液吸引ノズル２の吸
引口７をシール用シート５で閉止し、一方、容器２の底
部には突起６を設けてシール用シート５をこの突起７で
突き破るようにした例である。

【００４４】本発明の容器に使用される血液濾過ユニッ
トの例を図６〜８に示す。

【００４５】図６は血液濾過ユニットを組み立てた状態
の縦断面図、図７は血液濾過ユニットを構成する蓋体の
平面図、図８は血液濾過ユニットを構成する蓋体の底面
図である。

【００４６】この血液濾過ユニットは、図６に示すよう
に、ホルダー本体１０と、その上部に密着固定された蓋
体２０とからなっている。

【００４７】このホルダー本体１０はハイインパクトポ
リスチレン樹脂で形成されたもので、血液濾過材料を構
成するガラス繊維濾紙３０を収容するガラス繊維濾紙収
容室１１が形成されるとともに、このガラス繊維濾紙収
容室１１の上部において、血液濾過材料を構成する微多
孔性膜としてのポリスルホン多孔性膜４０を収容する微
多孔性膜収容室１２が形成されている。この微多孔性膜
収容室１２は、下端においてガラス繊維濾紙収容室１１
より大きい径の段部１９が形成されており、この段部１
９にポリスルホン多孔性膜４０が載置された状態で収容
される。また、この段部１９の外周縁から、上方に斜め
に立ち上がった傾斜部１３が形成されており、傾斜部１
３の上縁から外方にフランジ１４が形成されている。

【００４８】一方、ホルダー本体１０の底部には、周縁
よりやや内側にガラス繊維濾紙載置部１５を設けてそこ
から浅いロート状円板部１６が連接され、このロート状
円板部１６の中心から下方にノズル状血液入口１７が延
設されている。このノズル状血液入口１７には、血液濾
過の際、吸引ノズル（図示せず）が装着される。上記ガ
ラス繊維濾紙載置部１５は、ガラス繊維濾紙３０の下面
をホルダー本体１０のロート状円板部１６から隔離させ
て空間１８を形成するスぺーサとしても機能している。

【００４９】前記蓋体２０は、外側から、同心円の円筒
状をした外壁２１、内壁２２及び濾過した血清を貯溜す
るためのカップ２３が形成されている。前記外壁２１
は、上方へ行くに従って外側へ広がるテーパー状に形成
されており、この外壁２１の傾斜角は前記傾斜部１３の
傾斜角と同一であり、また、外径が傾斜部１３の内径と
同一となっている。すなわち、外壁２１が傾斜部１３に
密着状態で嵌合するようになっている。また、外壁２１
の周縁部には外方に突出するフランジ２４が形成され、
このフランジ２４がホルダー本体１０のフランジ１４と
超音波で接着されている。このフランジ２４の底面（フ
ランジ１４と接着する面）には、図７に示すように、接
着以前の段階において、接着の際超音波エネルギーをそ
こに集めて液密性を充分に確保した状態で接着できるよ
うに、リブ２５が形成されている（なお、接着後は溶融
消滅している）。

【００５０】また、蓋体２０の底面には、図８に示すよ
うに、１２個の突起２６が略均等な間隔で形成されてお
り、この突起２６により、ポリスルホン多孔性膜４０が
密着するのを防止している。

【００５１】蓋体２０の内壁２２とカップ２３との間に
は、煙突状の血清通路２７が蓋体２０を貫通して上方に
突設されており、この血清通路２７の上方には、血清の
噴出を阻止する庇２８が水平方向に形成されている。こ
の庇２８は、図７に示されるように、大小２つの半円を
組み合わせた形状をしており、内側の半円は血清通路２
７の外壁と一致している。また、血清通路２７の上端内
側部分は、カップ２３方向へ斜めになった流入部２９が
形成され、濾過されて来た血清２７がカップ２３内に容
易に流れ込むようにようになっている。

【００５２】なお、以上のような血液濾過ユニットにお
いて、ガラス繊維濾紙収容室１１の直径は２０．１ｍ
ｍ、同深さ５．９ｍｍ、微多孔性膜収容室１２の下端に
おける直径２３．０ｍｍ、同上端における直径２２．５
ｍｍ、同深さ２．１０ｍｍ、外壁２１の外周面下端の直
径２０．９８ｍｍ、同下面からフランジ２４までの高さ
２ｍｍ、内壁２２の内径１５．０ｍｍ、カップ２３の内
径７．５ｍｍ、ガラス繊維濾紙３０の直径２０．０ｍ
ｍ、同厚さ０．９１ｍｍのものを６枚、ポリスルホン多
孔性膜４０の直径２０．９ｍｍ、同厚さ１５０μｍであ
る。

【００５３】

【発明の効果】本発明により、検査しようとする血液を
簡単に濾過して必要量の血清を得ることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】 本発明の一実施例である濾過用血液容器に採
血針を挿入した側面図である。

【図２】 吸引ノズルの側面図である。

【図３】 吸引ノズルの平面図である。

【図４】 吸引ノズル先端に血球凝集塊移動抑制体を装
着した状態を示す斜視図である。

【図５】 本発明の容器の別の実施例の側面図である。

【図６】 本発明で使用される血液濾過ユニットの一例
の縦断面図である。

【図７】 上記血液濾過ユニットの蓋体の平面図であ
る。

【図８】 上記血液濾過ユニットの蓋体の底面図であ
る。

【符号の説明】

１…容器 ２…血液吸引ノズル ３ａ，３ｂ…栓体 ４ａ，４ｂ…凝集塊阻止部材 ５…シール用シート ６…突起 ７…吸引口 ８…穴 ９…脚 １０…ホルダー本体 １１…ガラス繊維濾紙収容室 １２…微多孔性膜収容室 １３…傾斜部 １４…フランジ １５…ガラス繊維濾紙載置部 １６…ロート状円板部 １７…ノズル状血液入口 １９…段部 ２０…蓋体 ２１…外壁 ２２…内壁 ２３…カップ ２４…フランジ ２５…リブ ２６…突起 ２７…血漿通路 ２８…庇 ２９…流入部 ３０…ガラス繊維濾紙 ４０…ポリスルホン多孔性膜（微多孔性膜）

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 矢沢 建一郎 埼玉県朝霞市泉水三丁目11番46号 富士写 真フイルム株式会社内

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 採血した血液を入れる容器と、吸引口が
   閉止されている血液吸引ノズルよりなる濾過用血液容器
2. 【請求項２】 容器内部または血液吸引ノズル外面に血
   球凝集塊移動抑制体が設けられている請求項１記載の濾
   過用容器
3. 【請求項３】 血球凝集塊の移動抑制体が複数の突起で
   ある請求項２記載の濾過用血液容器
4. 【請求項４】 血球凝集塊移動抑制体が網または目皿で
   ある請求項２記載の濾過用血液容器