JP2000081432A - 血液濾過ユニット - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 血液を濾過して濾過液出口から吐出され
た濾過液が濾過室に引戻されないようにした血液濾過ユ
ニットを提供する。 【解決手段】 上記課題は、血液濾過材料と、これを収
容し血液入口と濾過液出口を有するホルダーと、該濾過
液出口より吐出される濾過液を入れる濾過液受槽よりな
る血液濾過ユニットにおいて、濾過終了後に濾過液が濾
過液受槽からホルダー内に引戻されることを防止する手
段として、該濾過液出口付近の対向面を撤去し、または
濾過液出口の下辺の長さを０．８ｍｍ以上とし、または
濾過液出口付近の表面を平坦化しあるいは表面エネルギ
ーの小さい物質で形成することを特徴とする血液濾過ユ
ニットによって解決される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は全血から血漿または
血清試料を調製する際に使用される血液濾過ユニットに
関するものである。

【０００２】

【従来の技術】血液中の構成成分例えば代謝産物、蛋白
質、脂質、電解質、酵素、抗原、抗体などの種類や濃度
の測定は通常全血を遠心分離して得られる血漿または血
清を検体として行われている。ところが、遠心分離は手
間と時間がかかる。特に少数の検体を急いで処理したい
ときや、現場検査などには、電気を動力とし、遠心分離
機を必要とする遠心法は不向きである。そこで、濾過に
より全血から血漿や血清を分離する方法が検討されてき
た。

【０００３】この濾過方法には、ガラス繊維濾紙をカラ
ムに充填し、カラムの一方から全血を注入し、加圧や減
圧を行なって他方から血漿や血清を得るいくつかの方法
が公知化されている（特公昭４４−１４６７３号公報、
特開平２−２０８５６５号公報、特開平４−２０８８５
６号公報、特公平５−５２４６３号公報等）。

【０００４】しかし、全血から濾過により自動分析等に
よる測定に必要な量の血漿または血清を得る方法に関し
ては血糖など一部の項目を除いては、いまだ試行の段階
にあり、広く実用化されるに至っていない。

【０００５】そこで、本発明者らは先に、微量な血液で
あっても血漿や血清を効率よく分離しうる血液濾過ユニ
ットとして、濾材にガラス繊維濾紙と微多孔性膜を組み
合わせるとともに濾材の血漿出口側にシール部材を設け
て濾過材料の開口面積を狭めた血液濾過ユニットを完成
した（特開平９−１９６９１１号公報）。

【０００６】また、その吸引側に血漿受槽を設けたもの
も既に開発した（特開平９−２７６６３１号公報）。

【０００７】本発明者らは血液濾過ユニットの開発をさ
らに進め、その形状等の改良を種々行ってきた（特開平
１０−２２７７８８号公報、特開平１０−１８５９０９
号公報、特開平１０−１８５７８０号公報等）。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の従来の血漿受槽を設けた血液濾過ユニットにおいて血
漿や血清である濾過液の量が異常に少なくなる事態を生
じた。本発明者らは当初これを濾過される血液のヘマト
クリット値等の物性によるものと考えていたが、濾過実
験を繰返していくうちにそうとばかりはいえないことに
気付いた。そこで、本発明者らはさらに検討を進めた結
果、意外なことに血液濾過終了直後に濾過液の一部が濾
過液出口から血液濾過室内に引戻され、これが濾過液減
少の一因となっていることを見出した。

【０００９】本発明の目的は、血液を濾過して濾過液出
口から吐出された濾過液が濾過室に引戻されないように
した血液濾過ユニットを提供することにある。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するべく鋭意検討の結果、濾過液出口付近の濾過
液を保持できる対向面を撤去しあるいは濾過液出口の下
辺の長さを０．８ｍｍ以上とすることによって濾過液出
口付近の液保持性を低下させ、あるいは濾過液出口付近
の表面を平坦化しあるいは表面エネルギーの小さい物質
を使用することによって液切れ性を高めることによって
前記の濾過液の引戻し問題を解決しうることを見出し、
これによって本発明を完成することができた。

【００１１】すなわち、本発明は、血液濾過材料と、こ
れを収容し血液入口と濾過液出口を有するホルダーと、
該濾過液出口より吐出される濾過液を入れる濾過液受槽
よりなる血液濾過ユニットにおいて、該濾過液出口付近
の対向面を撤去しあるいは濾過液出口の下辺の長さを
０．８ｍｍ以上とし、または濾過液出口付近の表面を平
坦化しあるいは表面エネルギーの小さい物質で形成する
ことを特徴とする血液濾過ユニットに関するものであ
る。

【００１２】従来は、血液濾過液は粘性があるため、血
液濾過終了時に濾過液出口と濾過液受槽の液面との間に
ある程度の厚みの濾過液が残ってこれがブリッジを形成
し、次いで濾過液出口より内側の濾過液が血液濾過室に
戻る際に表面張力によりあるいはサイホン作用によって
濾過液受槽内の濾過液も血液濾過室内に引戻していたも
のと考えられる。

【００１３】本発明においては、濾過液出口付近の液保
持部材を撤去するか液保持性を低下させ、あるいは濾過
液出口付近の表面を平坦化や表面エネルギーの小さい物
質で形成することによって、ブリッジの解消をはやめて
濾過液受槽内の濾過液が血液濾過室に引戻されることを
防いでいる。

【００１４】

【発明の実施の形態】血液濾過材料の種類は問わない
が、本発明の濾過材料では、その表面のみで血球をトラ
ップするいわゆる表面濾過材料ではなく、ガラス繊維濾
紙等の厚さ方向に浸透するに従って、初めは大きな血球
成分、後には小さな血球成分と徐々に空隙構造にから
め、厚さ方向に全長にわたって血球を留め除去してい
く、いわゆる体積濾過材料によるものが使用される。好
ましいものはガラス繊維濾過、微多孔性膜等であり、ガ
ラス繊維濾紙と微多孔性膜を組み合わせたものが特に好
ましい。

【００１５】ガラス繊維濾紙は密度が０．０５〜０．５
程度、好ましくは０.０７〜０.３５程度、特に好ましく
は０．０９〜０．２程度で、保留粒子径が０．８〜９μ
ｍ程度、特に１〜５μｍ程度のものが好ましい。ガラス
繊維の表面を、特開平２−２０８５６５号公報、同４−
２０８８５６号公報に記載された様な方法で、親水性高
分子で処理することによって濾過をより速やかに円滑に
行なうことができる。また、ガラス繊維の表面をレクチ
ンで処理することもできる。ガラス繊維濾紙は複数枚と
積層して用いることができる。

【００１６】一方、新たな血液濾過材料として、ポリエ
ステル、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリエチレン等
をメルトブロー法により紡糸した極細繊維の集合体が開
発されている(特開平９−１４３０８１号公報、特開平
１０−２１１２７７号公報)。この血液濾過材料を用い
て、血球の含有量が少なく、実質的に溶血もなく、十分
に臨床分析が可能な血漿や血清を取得することが可能で
ある。

【００１７】また、平均孔径が５〜５０μｍの３次元多
孔質体よりなる新たな血液濾過材料も開発されている
（特開平１０−１８５９１０号公報）。

【００１８】極細繊維の集合体を形成する極細繊維には
有機質極細繊維と金属繊維がある。有機質極細繊維とし
てはポリエステル、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリ
エチレン、セルロース等が好ましく、更に、カーボン繊
維も含む。金属繊維としてはアルミニウム、銅、金等を
用いることができる。繊維の太さ（平均）は０．２〜
２．５μｍ、好ましくは０．３〜２．３μｍ、更に好ま
しくは０.４〜２.２μｍである。

【００１９】これらの繊維は、必要あるいは目的に応じ
てその表面を変性することができる。例えば、白金や炭
素の蒸着、ゼラチンやポリビニルピロリドン等の親水性
ポリマー薄膜の形成等による変性がある。

【００２０】極細繊維の集合体の形態としては、これら
の繊維を用いて織物、編み物あるいは不織布としたも
の、不定形の綿状体、あるいは繊維をほぼ平行に束ねた
形状をとることができる。集合体の嵩密度は０.０５〜
０．６ｇ／ｃｍ³程度、好ましくは０．０８〜０．５ｇ
／ｃｍ³程度である。

【００２１】３次元多孔質体としては、特開平１０−１
８５９１０号公報に記載された多孔質体等を用いること
ができる。

【００２２】表面を親水化されており血球分離能を有す
る微多孔性膜は、実質的に分析値に影響を与える程には
溶血することなく、全血から血球と血漿を特異的に分離
するものである。この微多孔性膜は孔径がガラス繊維濾
紙や極細繊維の集合体の保留粒子径より小さくかつ０．
２μｍ以上、好ましくは０．３〜５μｍ程度、より好ま
しくは０．５〜３μｍ程度のものが適当である。また、
空隙率は高いものが好ましく、具体的には、空隙率が約
４０％から約９５％、好ましくは約５０％から約９５
％、さらに好ましくは約７０％から約９５％の範囲のも
のが適当である。微多孔性膜の例としてはポリスルホン
膜、弗素含有ポリマー膜等がある。

【００２３】好ましい微多孔性膜はポリスルホン膜、酢
酸セルローズ膜等であり、特に好ましいのはポリスルホ
ン膜である。本発明の血液濾過材料においてはガラス繊
維濾紙、極細繊維の集合体及び／又は３次元多孔質体が
血液供給側に配置され、微多孔性膜が吸引側に配置され
る。最も好ましい材料は血液供給側からガラス繊維濾紙
あるいは極細繊維の集合体とポリスルホン膜をこの順に
積層した積層体である。

【００２４】本発明で用いられる濾過材料は特開昭６２
−１３８７５６〜８号公報、特開平２−１０５０４３号
公報、特開平３−１６６５１号公報等に開示された方法
に従って各層を部分的に配置された接着剤で接着して一
体化することができる。

【００２５】本方式により濾過し得る全血の量は、ガラ
ス繊維濾紙や極細繊維の集合体中に存在する空間体積と
全血中の血球の体積に大きく影響される。ガラス繊維濾
紙や極細繊維の集合体の密度が高い（粒子保持孔径が小
さい）と赤血球がガラス繊維濾紙や極細繊維の集合体の
表面近傍にトラップされるので、表面からごく浅い領域
でガラス繊維濾紙や極細繊維の集合体の中の空間が閉塞
状態になってしまうことが多い。従って、それ以上の濾
過が進まず、結果として濾過、回収し得る血漿や血清量
も少なくなる。この際、回収液量を増やそうとして更に
強い条件で加圧すると、血球の破壊、すなわち溶血が起
きてしまう。つまり表面濾過に近いプロセスとなり、濾
紙の空間体積利用効率は低い。

【００２６】これに対し、ガラス繊維濾紙や極細繊維の
集合体の密度を低くすると、血球は濾紙の深部（出口に
近い領域）まで浸透していき血漿や血清が通過できる空
間が増すので、濾材全体の空間体積が有効に利用され、
回収される血漿や血清の量も多くなる。

【００２７】空間体積あるいは血液濾過量に対応する指
標として、透水速度が有効である。透水速度は、入口と
出口をチューブに接続できるように絞った濾過ユニット
中に一定面積のガラス繊維濾紙や極細繊維の集合体を密
閉保持し、一定量の水を加えて一定圧力で加圧または減
圧したときの、単位面積あたりの濾過量を速度で表した
ものであり、ｍｌ／ｓｅｃ等の単位を持つ。

【００２８】具体例としては、濾過ユニット中に直径２
０ｍｍのガラス繊維濾紙や極細繊維の集合体をセット
し、その上に１００ｍｌの注射筒をたてて６０ｍｌの水
を入れて自然流下させ、開始後１０秒と４０秒の間の３
０秒間にガラス濾紙や極細繊維の集合体中を通り抜けた
水の量をもって透水量とし、これから単位面積あたりの
透水速度を算出する。

【００２９】血液の濾過に特に適しているのは透水速度
が１．０〜１．３ｍｌ／ｓｅｃ程度のもので、例えば、
ワットマン社ＧＦ／Ｄ、東洋濾紙ＧＡ−１００、同ＧＡ
−２００等がある。さらに、市販のガラス繊維濾紙を熱
水中で再分散してナイロンネット上で再抄紙して低密度
濾紙（密度約０．０３）を作製することもでき、これは
良好な血液濾過特性を示す。

【００３０】ガラス繊維濾紙の厚さは、回収すべき血漿
や血清の量とガラス繊維濾紙の密度（空隙率）及び面積
から定められる。分析を乾式分析素子を用いて複数項目
行なう場合の血漿や血清の必要量は１００〜５００μｌ
であり、ガラス繊維濾紙の密度が０．０７〜０．２程
度、面積が１〜５ｃｍ²程度が実用的である。この場合
ガラス繊維濾紙の厚さは１〜１０ｍｍ程度、好ましくは
２〜８ｍｍ程度である。このガラス繊維濾紙は複数枚、
例えば２〜１０枚程度、好ましくは２〜６枚程度を積層
して上記厚さとすることができる。

【００３１】極細繊維の集合体の体積は、生化学検査の
場において供給する検体の量あるいは必要とする濾過血
漿の量に応じて、あらかじめ定めた大きさとすることが
できる。例えば、直径２０ｍｍ程度の円形のものを２〜
１０ｍｍ程度の厚さにして用いることができる。

【００３２】微多孔性膜の厚さは０．０５〜０．５ｍｍ
程度、特に０．１〜０．３ｍｍ程度でよく、通常は１枚
の微多孔性膜を用いればよい。しかしながら、必要によ
り複数枚を用いることもできる。

【００３３】血液濾過材料はホルダーに入れられる。こ
のホルダーには血液入口と濾過液出口が設けられ、一般
に血液濾過材料を収容する本体と、蓋体に分けた態様で
作製される。通常は、いずれにも少なくとも１個の開口
が設けられていて、一方は血液入口として、他方は濾過
液出口として、場合により更に吸引口として使用され
る。吸引口を別に設けることもできる。ホルダーが四角
形で蓋体を側面に設けた場合には血液入口と濾過液出口
の両方を本体に設けることができる。

【００３４】血液濾過材料収納部すなわち血液濾過室の
容積は、収納すべき濾過材料の乾燥状態および検体（全
血）を吸収し膨潤した時の総体積より大きい必要があ
る。濾過材料の総体積に対して収納部の容積が小さい
と、濾過が効率良く進行しなかったり、溶血を起こした
りする。収納部の容積の濾過材料の乾燥時の総体積に対
する比率は濾過材料の膨潤の程度にもよるが、通常１０
１％〜４００％、好ましくは１１０％〜１５０％、更に
好ましくは１２０％〜１４０％である。具体的には血漿
や血清の必要量との関係で定まるが０．５〜２．５ｍｌ
程度、通常０．６〜２．２ｍｌ程度である。

【００３５】また、濾過材料と収納部の壁面との間は、
全血を吸引した時に濾過材料を経由しない流路が出来な
いように構成されている必要があることは勿論である。
但し、微多孔性膜で止めうる程度の血球が漏れてきても
支障はない。

【００３６】血液を吸引するノズルはホルダーの血液入
口に接続される。このノズルはホルダーと同体であって
も別体であってもよい。別体の場合、ホルダー本体に固
着して接続部が密閉構造になっていればよく、接続手段
は接着、融着、螺着、嵌着、ネジ止等いかなる手段であ
ってもよい。

【００３７】濾過ユニットは、上記本体に蓋体が取付け
られると、これらの血液入口と吸引口としても使用され
る濾過液出口を除いて全体が密閉構造になる。

【００３８】ホルダーの材料はプラスチックが好まし
い。例えば、ポリメタアクリル酸エステル、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリエステル、ナイロン、ポリカ
ーボネート等の透明あるいは不透明の樹脂が用いられ
る。

【００３９】上記本体と蓋体の取付方法は、接着剤を用
いた接合、融着等如何なる手段によってもよい。この
際、上記本体と蓋体のいずれの周縁が内側に位置しても
よく、あるいは突き合わせ状態であってもよい。また、
上記本体と蓋体をネジ等の手段で組立分解ができる構造
とすることもできる。

【００４０】血液濾過材料の形状に特に制限はないが、
製造が容易なように、円形とすることが望ましい。この
際、円の直径をホルダー本体の内径よりやや大きめと
し、濾過材料の側面から血漿が漏れることを防ぐことが
できる。一方、四角形にすれば作製した血液濾過材料の
切断ロスがなくなるので好ましい。

【００４１】濾過液受槽は濾過液出口と壁面でつながっ
ており、しかも濾過液出口が濾過液受槽の液面より上に
配置されているものである。濾過液出口はこの受槽の側
壁の上部に設けられていてもよく、あるいは受槽内に起
立する管等であってもよい。濾過液受槽の形状は他の要
因、例えばそこからの分析試料の吸引位置との関係、血
液濾過室との関係、任意に設けられる他部品との関係、
等を考慮して種々の形状とされるが、特段の事情がなけ
れば円筒形、方形等でよい。底面は平底、擂鉢状、丸底
等でよい。受槽の容積は、乾式分析用試料の調製の場合
には、１００〜９００μｌ程度、通常２００〜６００μ
ｌ程度、深さは３〜１２ｍｍ程度、横幅は（直径または
辺）５〜１１ｍｍ程度のものである。受槽における濾過
液出口の位置は該出口の下縁が受槽の設計液面より０．
５〜５ｍｍ程度、通常１〜２ｍｍ程度上方に位置してい
る。濾過液量は血液のヘマトクリット値によって変わる
がこの設計液面はヘマトクリット値が２０〜６０％の血
液を濾過したときの液面である。この濾過液受槽はホル
ダーと一体であってもよく、あるいは別体であってもよ
い。

【００４２】本発明では、このような血液濾過ユニット
において、濾過液出口付近の対向面を撤去しあるいは濾
過液出口の下辺の長さを０．８ｍｍ以上とし、または濾
過液出口付近の表面を平坦化しあるいは表面エネルギー
の小さい物質で形成する。

【００４３】出口付近の対向面とは濾過液出口から流出
する濾過液を両側から保持する機能を発揮する面であ
り、平行面のほか、一方または両方が凹面、凸面等であ
ってもよい。このような対向面は例えば濾過液出口から
濾過液の側方への飛散を防止するために両側に設けられ
る衝立の間とか、濾過液の上方への噴出を防止するため
に設けられる庇と濾過液出口の下縁との間で形成され
る。本発明ではこの対向面を可能な限り撤去する。この
撤去は全体のほか長さや高さをつめる等の部分的撤去も
含まれる。本発明者らの開発した先の血液濾過ユニット
においては、濾過液通路が円筒形のため、斜に形成され
た濾過液出口は楕円形の下半分の形状をしていた。従っ
て、濾過液出口の下辺の長さはほとんどゼロであった。
本発明者らはこの下辺の長さを０．８ｍｍ以上、好まし
くは１ｍｍ以上とすることにより液保持性を低下させ、
濾過液引戻しの問題を解決できることを見出した。

【００４４】濾過液出口付近の表面を平坦面にするに
は、例えば血液濾過ユニットを作製する成形金型の表面
を一般的な研削研磨加工により仕上げることで達成され
る。

【００４５】濾過液出口付近の表面を表面エネルギーの
小さい物質で形成する場合、この物質には撥水性樹脂を
使用することができる。撥水性樹脂の例としては、ふっ
素系樹脂、シリコン系樹脂、ポリエチレン、ＡＢＳ樹
脂、ナイロン、アクリル樹脂、ポリカーボネート等の各
種熱可塑性樹脂をシリコン変性したもの、フェノール樹
脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂等の各
種熱硬化性樹脂をシリコン変性したもの等を挙げること
ができる。また、表面に表面エネルギーの小さい物質を
塗布してもよい。この物質には、撥水剤、例えばシリコ
ーンオイル、ふっ素コポリマー系撥水剤等を使用するこ
とができる。

【００４６】表面を平坦にし、あるいは表面エネルギー
の小さい物質で形成する範囲は濾過液受槽の液面上と濾
過液出口の間である。この全範囲であってもよく、その
一部であってもよい。一部とする場合は濾過液面と濾過
液出口の間を幅０．２ｍｍ以上、好ましくは１ｍｍ以上
でさえぎるように形成することが好ましい。縦方向の幅
は濾過液出口の横幅以上とすることが好ましい。

【００４７】これらの手段のなかでは濾過液出口の下辺
の長さを０．８ｍｍ以上とすることが最も好ましく、対
向面の撤去がその次に好ましい。

【００４８】

【実施例】実施例１ 本発明者らが作製した従来の血液濾過ユニットを図１、
３、５〜７に示す。図１は血液濾過ユニットを組み立て
た状態の縦断面図、図５は血液濾過ユニットを構成する
蓋体の平面図、図３は血液濾過ユニットを構成する蓋体
の底面図である。図６は濾過液出口周辺の斜視図であ
り、図７はその側面図である。

【００４９】この血液濾過ユニットは、図１に示すよう
に、ホルダー１を有し、このホルダー１は、ホルダー本
体１０と、その上部に密着固定された蓋体２０とからな
っている。

【００５０】このホルダー本体１０はハイインパクトポ
リスチレン樹脂で形成されたもので、血液濾過材料を構
成するガラス繊維濾紙３１を収容するガラス繊維濾紙収
納室１１が形成されるとともに、このガラス繊維濾紙収
納室１１の上部において、血液濾過材料を構成する微多
孔性膜としてのポリスルホン多孔性膜３２を収容する微
多孔性膜収納室１２が形成されている。この微多孔性膜
収納室１２は、下端においてガラス繊維濾紙収納室１１
より大きい径の段部１９が形成されており、この段部１
９にポリスルホン多孔性膜３２が載置された状態で収容
される。また、この段部１９の外周縁から、上方に斜め
に立ち上がった傾斜部１３が形成されており、傾斜部１
３の上縁から外方にフランジ１４が形成されている。

【００５１】一方、ホルダー本体１０の底部には、周縁
よりやや内側にガラス繊維濾紙載置部１５を設けてそこ
から浅いロート状円板部１６が連接され、このロート状
円板部１６の中心から下方にノズル状血液入口１７が延
設されている。このノズル状血液入口１７には、血液濾
過の際、吸引ノズル（図示せず）が装着される。上記ガ
ラス繊維濾紙載置部１５は、ガラス繊維濾紙３１の下面
をホルダー本体１０のロート状円板部１６から隔離させ
て空間１８を形成するスぺーサとしても機能している。

【００５２】蓋体２０は、外側から、同心円の円筒状を
した外壁２１、内壁２２及び濾過液を貯溜するための濾
過液受槽４０が形成されている。前記外壁２１は、上方
へ行くに従って外側へ広がるテーパー状に形成されてお
り、この外壁２１の傾斜角は前記傾斜部１３の傾斜角と
同一であり、また、外径が傾斜部１３の内径と同一とな
っている。すなわち、外壁２１が傾斜部１３に密着状態
で嵌合するようになっている。また、外壁２１の周縁部
には外方に突出するフランジ２４が形成され、このフラ
ンジ２４がホルダー本体１０のフランジ１４と超音波で
接着されている。このフランジ２４の底面（フランジ１
４と接着する面）には、図３に示すように、接着以前の
段階において、接着の際超音波エネルギーをそこに集め
て液密性を充分に確保した状態で接着できるように、リ
ブ２５が形成されている（なお、接着後は溶融消滅して
いる）。

【００５３】また、蓋体２０の底面には、図３に示すよ
うに、１２個の突起２６が略均等な間隔で形成されてお
り、この突起２６により、ポリスルホン多孔性膜３２が
密着するのを防止している。

【００５４】蓋体２０の内壁２２と濾過液受槽４０との
間には、煙突状の濾過液通路２７が蓋体２０を貫通して
上方に突設されており、この濾過液通路２７の上方に
は、血漿の噴出を阻止する庇２８が水平方向に形成され
ている。この庇２８は、図５および図６に示されるよう
に、大小２つの半円を組み合わせた形状をしており、内
側の半円は濾過液通路２７の外壁と一致している。ま
た、濾過液通路２７の上端内側部分は、濾過液受槽４０
方向へ斜めになった濾過液出口２９が形成され、濾過液
が濾過液受槽４０内に容易に流れ込むようにようになっ
ている。この濾過液出口２９は図７に示すように側面形
状は略細長楕円を半割にした形状をしている。図５およ
び図６に示すように、濾過液出口２９から濾過液受槽４
０の上縁まで両側に濾過液の飛散を防止する衝立２３が
設けられている。

【００５５】なお、以上のような血液濾過ユニットにお
いて、ガラス繊維濾紙収納室１１の直径は２０．１ｍ
ｍ、同深さ５．９ｍｍ、微多孔性膜収納室１２の下端に
おける直径２３．０ｍｍ、同上端における直径２２．５
ｍｍ、同深さ２．１０ｍｍ、外壁２１の外周面下端の直
径２０．９８ｍｍ、同下面からフランジ２４までの高さ
２ｍｍ、内壁２２の内径１５．０ｍｍ、濾過液受槽４０
の内径７．５ｍｍ、ガラス繊維濾紙３１の直径２０．０
ｍｍ、同厚さ０．９１ｍｍのものを６枚、ポリスルホン
多孔性膜３２の直径２０．９ｍｍ、同厚さ１５０μｍで
ある。また、濾過液出口２９は縦１．３ｍｍ、横１．２
ｍｍ、庇の厚さ１ｍｍ、両衝立２３、２３間の間隔（対
向面の距離）は２ｍｍである。

【００５６】本発明においてはこのような血液濾過ユニ
ットを次のように改良した。まず、図２および図４に示
すように、両衝立２３を撤去し、さらに濾過液通路２７
の側壁を濾過液受槽４０の上縁までの部分を削取した。
さらに庇の厚さを１ｍｍから０．５ｍｍに変更した。そ
の結果、濾過液出口は縦３．０ｍｍ、横（下辺の長さ
も）１．２ｍｍとした。

【００５７】この場合の濾過液受槽は、内直径７．８ｍ
ｍ、高さ７．６ｍｍの寸法でなる。

【００５８】濾過終了後の経過時間に対する濾過液受槽
内の残溜液量を示した。

【００５９】［効果結果］

【００６０】

【表１】

【００６１】実施例２ また、従来品の蓋体の（２９）出口周辺にトーレ・シリ
コーンコンパウンド（ＳＨ１１１）を適量塗布した。

【００６２】濾過終了後の流出血漿は表面上には液保持
されずブリッジは解消された。

【００６３】効果結果を下記に示す。 ［効果結果］

【００６４】

【表２】

【００６５】実施例３ 実施例１の改良された血液濾過ユニットにおいて、ガラ
ス繊維濾紙の代わりに極細繊維の集合体を用いた。

【００６６】この場合も濾過液の引戻しは全くなかっ
た。

【００６７】実施例４ 実施例２の改良された血液濾過ユニットにおいて、ガラ
ス繊維濾紙の代わりに極細繊維の集合体を用いた。

【００６８】濾過液の引戻し量は実施例２と同様やはり
少なかった。

【００６９】

【発明の効果】本発明により、濾過して得られた血漿や
血清が濾過液受槽から血液濾過室に引戻されるのを防
ぎ、分析必要量を安定して確保することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】 本発明の血液濾過ユニットの一例の縦断面図
である。

【図２】 上記血液濾過ユニットの蓋体の平面図であ
る。

【図３】 上記血液濾過ユニットの蓋体の底面図であ
る。

【図４】 上記血液濾過ユニットの濾過液出口周辺の斜
視図である。

【図５】 従来の血液濾過ユニットの蓋体の平面図であ
る。

【図６】 従来の血液濾過ユニットの濾過液出口周辺の
斜視図である。

【図７】 同上側面図である。

【符号の説明】

１０…ホルダー本体 １１…ガラス繊維濾紙収納室（血液濾過室） １２…微多孔性膜収納室（血液濾過室） １３…傾斜部 １４…フランジ １５…ガラス繊維濾紙載置部 １６…ロート状円板部 １７…ノズル状血液入口 １９…段部 ２０…蓋体 ２１…外壁 ２２…内壁 ２３…衝立 ２４…フランジ ２５…リブ ２６…突起 ２７…濾過液通路 ２８…庇 ２９…濾過液出口 ３０…血液濾過材料 ３１…ガラス繊維濾紙 ３２…ポリスルホン多孔性膜（微多孔性膜） ４０…濾過液受槽

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 石▲崎▼ 慶一 埼玉県朝霞市泉水三丁目11番46号 富士写 真フイルム株式会社内 (72)発明者 五十嵐 健 埼玉県朝霞市泉水三丁目11番46号 富士写 真フイルム株式会社内 (72)発明者 手塚 滋 埼玉県朝霞市泉水三丁目11番46号 富士写 真フイルム株式会社内

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 血液濾過材料と、これを収容し血液入口
   と濾過液出口を有するホルダーと、該濾過液出口より吐
   出される濾過液を入れる濾過液受槽よりなる血液濾過ユ
   ニットにおいて、濾過終了後に濾過液が濾過液受槽から
   ホルダー内に引戻されることを防止する手段として、該
   濾過液出口付近の対向面を撤去し、または濾過液出口の
   下辺の長さを０．８ｍｍ以上とし、または濾過液出口付
   近の表面を平坦化しあるいは表面エネルギーの小さい物
   質で形成することを特徴とする血液濾過ユニット
2. 【請求項２】 該手段が濾過液出口の下辺の長さを０．
   ８ｍｍ以上とすることである請求項１に記載の血液濾過
   ユニット