JP2000056505A - ポリエステル樹脂系トナー組成物 - Google Patents
ポリエステル樹脂系トナー組成物Info
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- JP2000056505A JP2000056505A JP22415298A JP22415298A JP2000056505A JP 2000056505 A JP2000056505 A JP 2000056505A JP 22415298 A JP22415298 A JP 22415298A JP 22415298 A JP22415298 A JP 22415298A JP 2000056505 A JP2000056505 A JP 2000056505A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ポリエステル樹脂系トナーに脂肪族エステル
を添加することにより、低温定着性及び耐オフセット性
の優れたトナー組成物を提供する。 【解決手段】 ポリエステル及び融点が６０〜１００℃
の脂肪族エステルを含有してなるポリエステル樹脂系ト
ナー組成物。
を添加することにより、低温定着性及び耐オフセット性
の優れたトナー組成物を提供する。 【解決手段】 ポリエステル及び融点が６０〜１００℃
の脂肪族エステルを含有してなるポリエステル樹脂系ト
ナー組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリエステル樹脂
系トナー組成物に関し、より詳しくは低温定着性及び耐
オフセット性の優れたトナー組成物に関する。
系トナー組成物に関し、より詳しくは低温定着性及び耐
オフセット性の優れたトナー組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、レーザービームプリンター、複写
機等の電子写真記録装置のトナー成分としては、スチレ
ン系樹脂、スチレン−アクリル共重合体等が主に用いら
れていた。ところが、近年、非磁性一成分方式のトナー
やカラートナーの成分としてポリエステル樹脂を結着樹
脂として用いるものが開発されている。
機等の電子写真記録装置のトナー成分としては、スチレ
ン系樹脂、スチレン−アクリル共重合体等が主に用いら
れていた。ところが、近年、非磁性一成分方式のトナー
やカラートナーの成分としてポリエステル樹脂を結着樹
脂として用いるものが開発されている。
【０００３】トナーの定着方法としては、トナーを加熱
溶解し紙などに定着する加熱定着法及び圧力によりトナ
ーを塑性変形し紙に定着する圧力定着方法が代表的な方
法であるが、装置の簡便性及び定着後の画像の品位等の
見地より、トナーの加熱媒体として熱ロールを使用す
る、熱ロール定着法が最もよく用いられている。
溶解し紙などに定着する加熱定着法及び圧力によりトナ
ーを塑性変形し紙に定着する圧力定着方法が代表的な方
法であるが、装置の簡便性及び定着後の画像の品位等の
見地より、トナーの加熱媒体として熱ロールを使用す
る、熱ロール定着法が最もよく用いられている。
【０００４】スチレン−アクリル共重合体を用いたトナ
ーでは定着の際、熱ロールの温度を高く設定する必要が
あり、充分な定着性を得ようとすればトナーの耐久性が
犠牲になる欠点があった。これに対し、ポリエステル系
トナーは熱ロールの温度がスチレン−アクリル共重合体
と比べて低い温度で定着可能となった。ところが、近
年、電子写真記録装置のより高速化、省電力化が図られ
ており、それに伴い、ポリエステル系トナーもより低温
での定着性が求められてきている。
ーでは定着の際、熱ロールの温度を高く設定する必要が
あり、充分な定着性を得ようとすればトナーの耐久性が
犠牲になる欠点があった。これに対し、ポリエステル系
トナーは熱ロールの温度がスチレン−アクリル共重合体
と比べて低い温度で定着可能となった。ところが、近
年、電子写真記録装置のより高速化、省電力化が図られ
ており、それに伴い、ポリエステル系トナーもより低温
での定着性が求められてきている。
【０００５】一方、熱ロール定着法は、熱ロール表面と
被定着シートのトナー像面が圧接触するため熱効率が著
しくよく、低速から高速に至るまで広く利用されている
が、熱ロール面とトナー像面が接触する際、トナーが熱
ロール表面に付着して後続の転写紙等に転写されるため
オフセット現象が生じやすい。この現象を防止するため
熱ロール表面をフッ素樹脂で加工する、或いは熱ロール
表面にシリコーンオイルを塗布する方法等が施されてい
るが、抜本的対策ではなく、耐オフセット性の優れたト
ナーが求められていた。
被定着シートのトナー像面が圧接触するため熱効率が著
しくよく、低速から高速に至るまで広く利用されている
が、熱ロール面とトナー像面が接触する際、トナーが熱
ロール表面に付着して後続の転写紙等に転写されるため
オフセット現象が生じやすい。この現象を防止するため
熱ロール表面をフッ素樹脂で加工する、或いは熱ロール
表面にシリコーンオイルを塗布する方法等が施されてい
るが、抜本的対策ではなく、耐オフセット性の優れたト
ナーが求められていた。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、低温
定着性や耐オフセット性に優れたポリエステル樹脂系ト
ナー組成物を提供することにある。
定着性や耐オフセット性に優れたポリエステル樹脂系ト
ナー組成物を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決するため、鋭意研究を重ねた結果、ポリエステル
樹脂系トナーに特定の融点を有する脂肪族エステルを添
加することにより、より低温定着性となるのみでなく、
耐オフセット性にも優れた特性を有することを見い出
し、かかる知見に基づいて本発明を完成するに至った。
を解決するため、鋭意研究を重ねた結果、ポリエステル
樹脂系トナーに特定の融点を有する脂肪族エステルを添
加することにより、より低温定着性となるのみでなく、
耐オフセット性にも優れた特性を有することを見い出
し、かかる知見に基づいて本発明を完成するに至った。
【０００８】即ち、本発明は、下記の６つの項よりな
る。 （ａ）ポリエステル及び融点が６０〜１００℃の脂肪族
エステルを含有してなるポリエステル樹脂系トナー組成
物。
る。 （ａ）ポリエステル及び融点が６０〜１００℃の脂肪族
エステルを含有してなるポリエステル樹脂系トナー組成
物。
【０００９】（ｂ）脂肪族エステルが、一般式（１）で
表される脂肪酸エステルである項（ａ）に記載のトナー
組成物。
表される脂肪酸エステルである項（ａ）に記載のトナー
組成物。
【００１０】 ［式中、Ｒ１は、Ｒ２は同一又は異なって、炭素数１３
〜２４の直鎖状アルキル基を表す。］
〜２４の直鎖状アルキル基を表す。］
【００１１】（ｃ）脂肪族エステルが、一般式（２）で
表されるアルキレンポリオールポリ脂肪酸エステルであ
る項（ａ）に記載のトナー組成物。
表されるアルキレンポリオールポリ脂肪酸エステルであ
る項（ａ）に記載のトナー組成物。
【００１２】 ［式中、ｎ個のＲ３は同一又は異なって、各々炭素数１
３〜２４の直鎖状アルキル基を表し、Ｒ４は炭素数２〜
１０の直鎖状若しくは炭素数３〜１０の分岐鎖状アルキ
レン基を表し、ｎは２〜４の整数を表す。］
３〜２４の直鎖状アルキル基を表し、Ｒ４は炭素数２〜
１０の直鎖状若しくは炭素数３〜１０の分岐鎖状アルキ
レン基を表し、ｎは２〜４の整数を表す。］
【００１３】（ｄ）脂肪族エステルが、一般式（３）で
表される脂肪族ポリカルボン酸ポリ脂肪族エステルであ
る項（ａ）に記載のトナー組成物。
表される脂肪族ポリカルボン酸ポリ脂肪族エステルであ
る項（ａ）に記載のトナー組成物。
【００１４】 ［式中、ｍ個のＲ５は同一又は異なって、各々炭素数１
３〜２４の直鎖状アルキル基を表し、Ｒ６は水素原子又
は炭素数１〜８の直鎖状若しくは炭素数３〜８の分岐鎖
状アルキル基を表し、ｍは２〜４の整数を表す。但し、
Ｒ６が水素原子の場合ｍ＝２であり、シュウ酸エステル
を表す。］
３〜２４の直鎖状アルキル基を表し、Ｒ６は水素原子又
は炭素数１〜８の直鎖状若しくは炭素数３〜８の分岐鎖
状アルキル基を表し、ｍは２〜４の整数を表す。但し、
Ｒ６が水素原子の場合ｍ＝２であり、シュウ酸エステル
を表す。］
【００１５】（ｅ）脂肪族エステルの含有量が、ポリエ
ステル樹脂１００重量部に対し０．１〜３０重量部であ
る項（ａ）から項（ｄ）に記載のトナー組成物。
ステル樹脂１００重量部に対し０．１〜３０重量部であ
る項（ａ）から項（ｄ）に記載のトナー組成物。
【００１６】（ｆ）更に、トナー組成物中に着色剤を含
む項（ａ）〜（ｅ）に記載のトナー組成物。
む項（ａ）〜（ｅ）に記載のトナー組成物。
【００１７】
【発明の実施の形態】本発明で用いるポリエステルと
は、一般式（４） Ａ−（ＯＨ）ｍ （４） ［式中、Ａは炭素数１〜２０のアルキル基、アルキレン
基、置換基を有していてもよい芳香族基若しくはヘテロ
環芳香族基を表す。ｍは２〜４の整数を表す。］で表さ
れる１種若しくは２種以上のポリオールと一般式（５） Ｂ−（ＣＯＯＨ）ｎ （５） ［式中、Ｂは炭素数１〜２０のアルキル基、アルキレン
基、置換基を有していてもよい芳香族基若しくはヘテロ
環芳香族基を表す。ｎは２〜４の整数を表す。］で表さ
れる１種若しくは２種以上のポリカルボン酸とをポリエ
ステル化したものである。
は、一般式（４） Ａ−（ＯＨ）ｍ （４） ［式中、Ａは炭素数１〜２０のアルキル基、アルキレン
基、置換基を有していてもよい芳香族基若しくはヘテロ
環芳香族基を表す。ｍは２〜４の整数を表す。］で表さ
れる１種若しくは２種以上のポリオールと一般式（５） Ｂ−（ＣＯＯＨ）ｎ （５） ［式中、Ｂは炭素数１〜２０のアルキル基、アルキレン
基、置換基を有していてもよい芳香族基若しくはヘテロ
環芳香族基を表す。ｎは２〜４の整数を表す。］で表さ
れる１種若しくは２種以上のポリカルボン酸とをポリエ
ステル化したものである。
【００１８】一般式（４）で表される具体的なポリオー
ルとしては、エチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、１，２−プロピレングリ
コール、１，３−プロピレングリコール、１，４−ブタ
ンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−ブテン
ジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサ
ンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、ジ
プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリ
プロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコー
ル、ソルビトール、１，２，３，６−ヘキサンテトロー
ル、１，４−ソルビタン、ペンタエリスリトール、ジペ
ンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、１，
２，４−ブタントリオール、１，２，５−ペンタントリ
オール、グリセロール、２−メチルプロパントリオー
ル、２−メチル−１，２，４−ブタントリオール、トリ
メチロールエタン、トリメチロールプロパン、１，３，
５−トリヒドロキシメチルベンゼン、ビスフェノール
Ａ、ビスフェノールＡ酸化エチレン付加物、ビスフェノ
ールＡ酸化プロピレン付加物、水素化ビスフェノール
Ａ、水素化ビスフェノールＡ酸化エチレン付加物、水素
化ビスフェノールＡ酸化プロピレン付加物等が例示され
る。
ルとしては、エチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、１，２−プロピレングリ
コール、１，３−プロピレングリコール、１，４−ブタ
ンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−ブテン
ジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサ
ンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、ジ
プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリ
プロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコー
ル、ソルビトール、１，２，３，６−ヘキサンテトロー
ル、１，４−ソルビタン、ペンタエリスリトール、ジペ
ンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、１，
２，４−ブタントリオール、１，２，５−ペンタントリ
オール、グリセロール、２−メチルプロパントリオー
ル、２−メチル−１，２，４−ブタントリオール、トリ
メチロールエタン、トリメチロールプロパン、１，３，
５−トリヒドロキシメチルベンゼン、ビスフェノール
Ａ、ビスフェノールＡ酸化エチレン付加物、ビスフェノ
ールＡ酸化プロピレン付加物、水素化ビスフェノール
Ａ、水素化ビスフェノールＡ酸化エチレン付加物、水素
化ビスフェノールＡ酸化プロピレン付加物等が例示され
る。
【００１９】一般式（５）で表される具体的なポリカル
ボン酸としては、マレイン酸、フマール酸、シトラコン
酸、イタコン酸、グルタコン酸、フタル酸、イソフタル
酸、テレフタル酸、コハク酸、アジピン酸、セバチン
酸、アゼライン酸、マロン酸、ｎ−ドデセニルコハク
酸、イソオクチルコハク酸、イソドデセニルコハク酸、
ｎ−ドデシルコハク酸、イソドデシルコハク酸、ｎ−オ
クテニルコハク酸、ｎ−オクチルコハク酸、イソオクテ
ニルコハク酸、イソオクチルコハク酸、１，２，４−ベ
ンゼントリカルボン酸、２，５，７−ナフタレントリカ
ルボン酸、１，２，４−ナフタレントリカルボン酸、
１，２，４−ブタントリカルボン酸、１，２，５−ヘキ
サントリカルボン酸、１，３−ジカルボキシル−２−メ
チル−２−メチレンカルボキシプロパン、１，２，４−
シクロヘキサントリカルボン酸、テトラ（メチレンカル
ボキシル）メタン、１，２，７，８−オクタンテトラカ
ルボン酸、ピロメリット酸、エンポール三量体酸等、シ
クロヘキサンジカルボン酸、シクロヘキセンジカルボン
酸、ブタンテトラカルボン酸、ジフェニルスルホンテト
ラカルボン酸、エチレングリコールビス（トリメリット
酸）等が例示される。
ボン酸としては、マレイン酸、フマール酸、シトラコン
酸、イタコン酸、グルタコン酸、フタル酸、イソフタル
酸、テレフタル酸、コハク酸、アジピン酸、セバチン
酸、アゼライン酸、マロン酸、ｎ−ドデセニルコハク
酸、イソオクチルコハク酸、イソドデセニルコハク酸、
ｎ−ドデシルコハク酸、イソドデシルコハク酸、ｎ−オ
クテニルコハク酸、ｎ−オクチルコハク酸、イソオクテ
ニルコハク酸、イソオクチルコハク酸、１，２，４−ベ
ンゼントリカルボン酸、２，５，７−ナフタレントリカ
ルボン酸、１，２，４−ナフタレントリカルボン酸、
１，２，４−ブタントリカルボン酸、１，２，５−ヘキ
サントリカルボン酸、１，３−ジカルボキシル−２−メ
チル−２−メチレンカルボキシプロパン、１，２，４−
シクロヘキサントリカルボン酸、テトラ（メチレンカル
ボキシル）メタン、１，２，７，８−オクタンテトラカ
ルボン酸、ピロメリット酸、エンポール三量体酸等、シ
クロヘキサンジカルボン酸、シクロヘキセンジカルボン
酸、ブタンテトラカルボン酸、ジフェニルスルホンテト
ラカルボン酸、エチレングリコールビス（トリメリット
酸）等が例示される。
【００２０】ポリエステル樹脂の使用量としては、トナ
ー組成物に対して７０〜９５重量％が例示され、好まし
くは８０〜９０重量％である。
ー組成物に対して７０〜９５重量％が例示され、好まし
くは８０〜９０重量％である。
【００２１】本発明に係る脂肪族エステルは融点６０〜
１００℃のものである。６０℃より融点が低いエステル
では、トナー組成物とした際のトナーの貯蔵安定性が悪
くなる。また、１００℃より融点が高いエステルでは、
熱ロールでの加熱定着時にエステルが溶融せずオフセッ
ト現象が起こり易くなる。
１００℃のものである。６０℃より融点が低いエステル
では、トナー組成物とした際のトナーの貯蔵安定性が悪
くなる。また、１００℃より融点が高いエステルでは、
熱ロールでの加熱定着時にエステルが溶融せずオフセッ
ト現象が起こり易くなる。
【００２２】本発明に係る融点が６０〜１００℃の脂肪
族エステルとしては、一般式（６） Ｘ−（ＣＯＯＨ）ｍ （６） ［式中、Ｘは水素原子若しくは炭素数１〜２４の脂肪族
飽和アルキル基若しくはアルキレン基を表す。ｍは１〜
４の整数を表す。但し、Ｘが水素原子の場合、ｍ＝２で
あり、シュウ酸を表す。］で表される１種若しくは２種
以上のカルボン酸と一般式（７） Ｙ−(ＯＨ）ｎ （７） ［式中、Ｙは炭素数２〜２４の脂肪族飽和アルキル基若
しくはアルキレン基を表す。ｎは１〜４の整数を表
す。］で表される１種若しくは２種以上のアルコールと
をエステル化することにより得られる脂肪族エステルで
ある。中でも、エステルを構成する元素中の全炭素数が
２８以上であるエステルが推奨される。
族エステルとしては、一般式（６） Ｘ−（ＣＯＯＨ）ｍ （６） ［式中、Ｘは水素原子若しくは炭素数１〜２４の脂肪族
飽和アルキル基若しくはアルキレン基を表す。ｍは１〜
４の整数を表す。但し、Ｘが水素原子の場合、ｍ＝２で
あり、シュウ酸を表す。］で表される１種若しくは２種
以上のカルボン酸と一般式（７） Ｙ−(ＯＨ）ｎ （７） ［式中、Ｙは炭素数２〜２４の脂肪族飽和アルキル基若
しくはアルキレン基を表す。ｎは１〜４の整数を表
す。］で表される１種若しくは２種以上のアルコールと
をエステル化することにより得られる脂肪族エステルで
ある。中でも、エステルを構成する元素中の全炭素数が
２８以上であるエステルが推奨される。
【００２３】一般式（６）で表されるカルボン酸と一般
式（７）で表されるアルコールからなる脂肪族エステル
は、従来公知の酸触媒或いはアルカリ触媒を用い、溶媒
の存在下或いは非存在下に、カルボン酸とアルコールと
を脱水縮合することにより得ることができる。
式（７）で表されるアルコールからなる脂肪族エステル
は、従来公知の酸触媒或いはアルカリ触媒を用い、溶媒
の存在下或いは非存在下に、カルボン酸とアルコールと
を脱水縮合することにより得ることができる。
【００２４】上記脂肪族エステルにおいて、エステルを
構成する全炭素数が２８未満の脂肪族エステルでは、そ
の融点が６０℃未満となる傾向にある。
構成する全炭素数が２８未満の脂肪族エステルでは、そ
の融点が６０℃未満となる傾向にある。
【００２５】エステルを構成する元素中の全炭素数が２
８以上とするためには、１）長鎖長（Ｃ１８以上）カル
ボン酸（若しくはアルコール）と短鎖長（Ｃ１０以下）
アルコール（若しくはカルボン酸）とのエステル、２）
中鎖長（Ｃ１４程度）カルボン酸と中鎖長アルコールと
のエステル、３）中鎖長以上のカルボン酸と多価アルコ
ールとのエステル、４）多価カルボン酸と中鎖長アルコ
ールとのエステルとする方法がある。
８以上とするためには、１）長鎖長（Ｃ１８以上）カル
ボン酸（若しくはアルコール）と短鎖長（Ｃ１０以下）
アルコール（若しくはカルボン酸）とのエステル、２）
中鎖長（Ｃ１４程度）カルボン酸と中鎖長アルコールと
のエステル、３）中鎖長以上のカルボン酸と多価アルコ
ールとのエステル、４）多価カルボン酸と中鎖長アルコ
ールとのエステルとする方法がある。
【００２６】一般式（６）で表されるカルボン酸として
は、直鎖状、分岐鎖状又は環状の脂肪族飽和カルボン酸
であり、具体的にはプロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、吉
草酸、ピバル酸、２−エチルヘキサン酸、ラウリン酸、
ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン
酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジ
ピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバ
シン酸、ブタンテトラカルボン酸、シクロヘキサンカル
ボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、シクロヘキサン
トリカルボン酸、デヒドロアビエチン酸等が例示され
る。
は、直鎖状、分岐鎖状又は環状の脂肪族飽和カルボン酸
であり、具体的にはプロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、吉
草酸、ピバル酸、２−エチルヘキサン酸、ラウリン酸、
ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン
酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジ
ピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバ
シン酸、ブタンテトラカルボン酸、シクロヘキサンカル
ボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、シクロヘキサン
トリカルボン酸、デヒドロアビエチン酸等が例示され
る。
【００２７】一般式（７）で表されるアルコールとして
は、直鎖状、分岐鎖状又は環状の脂肪族飽和アルコール
であり、具体的にはプロパノール、ブタノール、ペンタ
ノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、
２−エチルヘキサノール、ノナノール、デカノール、ド
デカノール、テトラデカノール、ヘキサデカノール、オ
クタデカノール、ドコサノール、エチレングリコール、
プロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオ
ール、デカンジオール、シクロヘキサノール、シクロヘ
キサンジオール、シクロヘキサンメタノール、シクロヘ
キサンジメタノール、シクロヘキサントリメタノール、
トリメチロールメタン、トリメチロールプロパン、ペン
タエリスリトール、コレステロール等が例示される。
は、直鎖状、分岐鎖状又は環状の脂肪族飽和アルコール
であり、具体的にはプロパノール、ブタノール、ペンタ
ノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、
２−エチルヘキサノール、ノナノール、デカノール、ド
デカノール、テトラデカノール、ヘキサデカノール、オ
クタデカノール、ドコサノール、エチレングリコール、
プロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオ
ール、デカンジオール、シクロヘキサノール、シクロヘ
キサンジオール、シクロヘキサンメタノール、シクロヘ
キサンジメタノール、シクロヘキサントリメタノール、
トリメチロールメタン、トリメチロールプロパン、ペン
タエリスリトール、コレステロール等が例示される。
【００２８】上記脂肪族エステルの中でも好ましい脂肪
族エステルとして、一般式（１）で表される脂肪酸エス
テル、一般式（２）で表されるアルキレンポリオールポ
リ脂肪酸エステル、一般式（３）で表される脂肪族ポリ
カルボン酸ポリ脂肪族エステルが挙げられる。
族エステルとして、一般式（１）で表される脂肪酸エス
テル、一般式（２）で表されるアルキレンポリオールポ
リ脂肪酸エステル、一般式（３）で表される脂肪族ポリ
カルボン酸ポリ脂肪族エステルが挙げられる。
【００２９】一般式（１）で表される脂肪酸エステルと
しては、パルミチン酸オクタデシル、パルミチン酸ドコ
シル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸オクタ
デシル、ステアリン酸ドコシル、ベヘン酸ヘキサデシ
ル、ベヘン酸オクタデシル、ベヘン酸ドコシル等が例示
され、中でも、ベヘン酸ドコシルが推奨される。
しては、パルミチン酸オクタデシル、パルミチン酸ドコ
シル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸オクタ
デシル、ステアリン酸ドコシル、ベヘン酸ヘキサデシ
ル、ベヘン酸オクタデシル、ベヘン酸ドコシル等が例示
され、中でも、ベヘン酸ドコシルが推奨される。
【００３０】一般式（２）で表されるアルキレンポリオ
ールポリ脂肪酸エステルとしては、エチレングリコール
ジミリスチン酸エステル、エチレングリコールジパルミ
チン酸エステル、エチレングリコールジステアリン酸エ
ステル、エチレングリコールベヘン酸エステル、１，４
−ブタンジオールジパルミチン酸エステル、１，４−ブ
タンジオールジステアリン酸エステル、１，４−ブタン
ジオールジベヘン酸エステル、１，６−ヘキサンジオー
ルジステアリン酸エステル、１，６−ヘキサンジオール
ジベヘン酸エステル、１，１０−デカンジオールジパル
ミチン酸エステル、１，１０−デカンジオールジステア
リン酸エステル、１，１０−デカンジオールジベヘン酸
エステル、トリメチロールエタントリミリスチン酸エス
テル、トリメチロールエタントリパルミチン酸エステ
ル、トリメチロールエタントリステアリン酸エステル、
トリメチロールエタントリベヘン酸エステル、トリメチ
ロールプロパントリミリスチン酸エステル、トリメチロ
ールプロパントリパルミチン酸エステル、トリメチロー
ルプロパントリステアリン酸エステル、トリメチロール
プロパントリベヘン酸エステル、ペンタエリスリトール
テトラミリスチン酸エステル、ペンタエリスリトールテ
トラパルミチン酸エステル、ペンタエリスリトールテト
ラステアリン酸エステル、ペンタエリスリトールテトラ
ベヘン酸エステル等が例示され、中でも、エチレングリ
コールジステアリン酸エステル、エチレングリコールジ
ベヘン酸エステル、１，４−ブタンジオールジベヘン酸
エステル、トリメチロールプロパントリベヘン酸エステ
ルが推奨される。
ールポリ脂肪酸エステルとしては、エチレングリコール
ジミリスチン酸エステル、エチレングリコールジパルミ
チン酸エステル、エチレングリコールジステアリン酸エ
ステル、エチレングリコールベヘン酸エステル、１，４
−ブタンジオールジパルミチン酸エステル、１，４−ブ
タンジオールジステアリン酸エステル、１，４−ブタン
ジオールジベヘン酸エステル、１，６−ヘキサンジオー
ルジステアリン酸エステル、１，６−ヘキサンジオール
ジベヘン酸エステル、１，１０−デカンジオールジパル
ミチン酸エステル、１，１０−デカンジオールジステア
リン酸エステル、１，１０−デカンジオールジベヘン酸
エステル、トリメチロールエタントリミリスチン酸エス
テル、トリメチロールエタントリパルミチン酸エステ
ル、トリメチロールエタントリステアリン酸エステル、
トリメチロールエタントリベヘン酸エステル、トリメチ
ロールプロパントリミリスチン酸エステル、トリメチロ
ールプロパントリパルミチン酸エステル、トリメチロー
ルプロパントリステアリン酸エステル、トリメチロール
プロパントリベヘン酸エステル、ペンタエリスリトール
テトラミリスチン酸エステル、ペンタエリスリトールテ
トラパルミチン酸エステル、ペンタエリスリトールテト
ラステアリン酸エステル、ペンタエリスリトールテトラ
ベヘン酸エステル等が例示され、中でも、エチレングリ
コールジステアリン酸エステル、エチレングリコールジ
ベヘン酸エステル、１，４−ブタンジオールジベヘン酸
エステル、トリメチロールプロパントリベヘン酸エステ
ルが推奨される。
【００３１】一般式（３）で表される脂肪族ポリカルボ
ン酸ポリ脂肪族エステルとしては、シュウ酸ジオクタデ
シル、シュウ酸ジドコシル、コハク酸ジオクタデシル、
コハク酸ジドコシル、アジピン酸ジオクタデシル、アジ
ピン酸ジドコシル、アゼライン酸ジオクタデシル、アゼ
ライン酸ジドコシル、セバシン酸ジオクタデシル、セバ
シン酸ジドコシル、ブタンテトラカルボン酸テトラヘキ
サデシル、ブタンテトラカルボン酸テトラオクタデシ
ル、ブタンテトラカルボン酸テトラドコシル等が例示さ
れ、中でもコハク酸ジドコシル、アジピン酸ジドコシル
が推奨される。
ン酸ポリ脂肪族エステルとしては、シュウ酸ジオクタデ
シル、シュウ酸ジドコシル、コハク酸ジオクタデシル、
コハク酸ジドコシル、アジピン酸ジオクタデシル、アジ
ピン酸ジドコシル、アゼライン酸ジオクタデシル、アゼ
ライン酸ジドコシル、セバシン酸ジオクタデシル、セバ
シン酸ジドコシル、ブタンテトラカルボン酸テトラヘキ
サデシル、ブタンテトラカルボン酸テトラオクタデシ
ル、ブタンテトラカルボン酸テトラドコシル等が例示さ
れ、中でもコハク酸ジドコシル、アジピン酸ジドコシル
が推奨される。
【００３２】本発明に係る脂肪族エステルは、単独で又
は２種以上を適宜組み合わせて用いても良いが、２種以
上を組み合わせて用いる場合は、各々のエステルの融点
の近いもの同士が好ましい。各々のエステルの融点の近
いもの同士を混合した場合、種々の脂肪族エステルを混
合した場合の融点としてもブロードにならず、トナー組
成物を定着させる場合の温度条件を簡素化できる。
は２種以上を適宜組み合わせて用いても良いが、２種以
上を組み合わせて用いる場合は、各々のエステルの融点
の近いもの同士が好ましい。各々のエステルの融点の近
いもの同士を混合した場合、種々の脂肪族エステルを混
合した場合の融点としてもブロードにならず、トナー組
成物を定着させる場合の温度条件を簡素化できる。
【００３３】脂肪族エステルの使用量としては、ポリエ
ステル１００重量部に対し０．１〜３０重量部が挙げら
れ、好ましくは１〜１５重量部である。
ステル１００重量部に対し０．１〜３０重量部が挙げら
れ、好ましくは１〜１５重量部である。
【００３４】本発明に係るトナー組成物には、通常、着
色剤、帯電制御剤を添加して用いる。
色剤、帯電制御剤を添加して用いる。
【００３５】トナー組成物に使用される着色剤は、特に
有機有彩色色剤を含有する場合に効果が顕著である。着
色剤としては特に限定されるものではなく、単独で用い
ても２種以上を適宜組み合わせて用いても良い。具体的
な着色剤としては、カーボンブラック、アセチレンブラ
ック、フタロシアニンブルー、パーマネントブラウンＦ
Ｇ、ブリリアントファーストスカーレット、ピグメント
グリーンＢ、ローダミンＢベース、ソルベントレッド４
９、ソルベントレッド１４６、ソルベントブルー３５、
ＦＰレッド３０５等が例示される。その使用量はトナー
組成物に対して１〜１５重量％が例示され、好ましくは
２〜１０重量％である。又、ブラック系のトナー組成物
の場合は、約５重量％〜６０重量％である。
有機有彩色色剤を含有する場合に効果が顕著である。着
色剤としては特に限定されるものではなく、単独で用い
ても２種以上を適宜組み合わせて用いても良い。具体的
な着色剤としては、カーボンブラック、アセチレンブラ
ック、フタロシアニンブルー、パーマネントブラウンＦ
Ｇ、ブリリアントファーストスカーレット、ピグメント
グリーンＢ、ローダミンＢベース、ソルベントレッド４
９、ソルベントレッド１４６、ソルベントブルー３５、
ＦＰレッド３０５等が例示される。その使用量はトナー
組成物に対して１〜１５重量％が例示され、好ましくは
２〜１０重量％である。又、ブラック系のトナー組成物
の場合は、約５重量％〜６０重量％である。
【００３６】トナー組成物に使用される帯電制御剤とし
ては、ニグロシン染料及びその誘導体、トリフェニルメ
タン誘導体、四級アンモニウム塩、四級ホスフォニウム
塩、四級ピリジニウム塩、グアニジン塩、アミジン塩等
の誘導体等、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル（メタ）ア
クリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）ア
クリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）ア
クリレート等のＮ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル（メ
タ）アクリレート類、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル
（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロ
ピル（メタ）アクリルアミド等のＮ，Ｎ−ジアルキルア
ミノアルキル（メタ）アクリルアミド類の含窒素官能基
を有するモノマーを共重合したラジカル重合性共重合体
等が例示され、更には、クロム・アゾ錯体染料、鉄アゾ
錯体染料、コバルト・アゾ錯体染料、サリチル酸もしく
はその誘導体のクロム・亜鉛・アルミニウム・ほう素錯
体もしくは塩化合物、ナフトール酸もしくはその誘導体
のクロム・亜鉛・アルミニウム・ほう素錯体もしくは塩
化合物、ベンジル酸もしくはその誘導体のクロム・亜鉛
・アルミニウム・ほう素錯体もしくは塩化合物、長鎖ア
ルキル・カルボン酸塩、長鎖アルキル・スルフォン酸塩
などの界面活性剤類が例示される。その使用量として
は、トナー組成物に対して０．１〜１０重量％が例示さ
れ、好ましくは１〜５重量％である。
ては、ニグロシン染料及びその誘導体、トリフェニルメ
タン誘導体、四級アンモニウム塩、四級ホスフォニウム
塩、四級ピリジニウム塩、グアニジン塩、アミジン塩等
の誘導体等、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル（メタ）ア
クリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）ア
クリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）ア
クリレート等のＮ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル（メ
タ）アクリレート類、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル
（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロ
ピル（メタ）アクリルアミド等のＮ，Ｎ−ジアルキルア
ミノアルキル（メタ）アクリルアミド類の含窒素官能基
を有するモノマーを共重合したラジカル重合性共重合体
等が例示され、更には、クロム・アゾ錯体染料、鉄アゾ
錯体染料、コバルト・アゾ錯体染料、サリチル酸もしく
はその誘導体のクロム・亜鉛・アルミニウム・ほう素錯
体もしくは塩化合物、ナフトール酸もしくはその誘導体
のクロム・亜鉛・アルミニウム・ほう素錯体もしくは塩
化合物、ベンジル酸もしくはその誘導体のクロム・亜鉛
・アルミニウム・ほう素錯体もしくは塩化合物、長鎖ア
ルキル・カルボン酸塩、長鎖アルキル・スルフォン酸塩
などの界面活性剤類が例示される。その使用量として
は、トナー組成物に対して０．１〜１０重量％が例示さ
れ、好ましくは１〜５重量％である。
【００３７】本発明のトナーは電子写真、静電記録等に
おいて光半導体上に形成された潜像を可視画像化するた
めに用いられるが、トナー中には、フェライト等の磁性
体、導電性調整剤、酸化錫、シリカ、アルミナ、ジルコ
ニア、チタニア、酸化亜鉛等の金属酸化物、体質顔料、
繊維状物質等の補強充填剤、酸化防止剤等が必要に応じ
て加えられても良い。
おいて光半導体上に形成された潜像を可視画像化するた
めに用いられるが、トナー中には、フェライト等の磁性
体、導電性調整剤、酸化錫、シリカ、アルミナ、ジルコ
ニア、チタニア、酸化亜鉛等の金属酸化物、体質顔料、
繊維状物質等の補強充填剤、酸化防止剤等が必要に応じ
て加えられても良い。
【００３８】さらに、トナー表面には、流動性を調整し
現像ロール上へのトナー搬送を制御するためや、感光体
上へのトナー・フィルミングを防止したり、感光体上の
残留トナーのクリーニング性を向上するために各種添加
剤が添加される。これらの添加剤としては、シリカ、ア
ルミナ、チタニア、ジルコニア、酸化錫、酸化亜鉛等の
無機酸化物、フッ素樹脂微粒子、シリコーン樹脂微粒
子、ステアリン酸等の高級脂肪酸及びその金属塩、カー
ボンブラック、フッ化黒鉛、炭化珪素、窒化ホウ素等が
例示される。
現像ロール上へのトナー搬送を制御するためや、感光体
上へのトナー・フィルミングを防止したり、感光体上の
残留トナーのクリーニング性を向上するために各種添加
剤が添加される。これらの添加剤としては、シリカ、ア
ルミナ、チタニア、ジルコニア、酸化錫、酸化亜鉛等の
無機酸化物、フッ素樹脂微粒子、シリコーン樹脂微粒
子、ステアリン酸等の高級脂肪酸及びその金属塩、カー
ボンブラック、フッ化黒鉛、炭化珪素、窒化ホウ素等が
例示される。
【００３９】
【実施例】以下、製造例、実施例及び比較例により本発
明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例
等により限定されるものではない。
明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例
等により限定されるものではない。
【００４０】軟化点：ＡＳＴＭ Ｅ２８−５１Ｔに準じ
て測定した。
て測定した。
【００４１】製造例１ 温度計、ステンレス製撹拌棒、流下式コンデンサー及び
窒素導入管を備えたガラス製２Ｌの４つ口フラスコに、
テレフタル酸（１４２ｇ）、イソオクチルコハク酸（１
４７ｇ）、ポリオキシプロピレン（２．２）−２，２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（５２５
ｇ）、ポリオキシエチレン（２）−２，２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）プロパン（２０９ｇ）及びハイド
ロキノン（０．１ｇ）を入れ、窒素気流中２００℃にて
撹拌しつつエステル化反応を行った。留出する水が出な
くなった時点で、無水トリメリット酸（８２ｇ）を加
え、約８時間反応を行い、ポリエステルを得た。得られ
た樹脂は淡黄色の固体で軟化点は１２５℃であった。
窒素導入管を備えたガラス製２Ｌの４つ口フラスコに、
テレフタル酸（１４２ｇ）、イソオクチルコハク酸（１
４７ｇ）、ポリオキシプロピレン（２．２）−２，２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（５２５
ｇ）、ポリオキシエチレン（２）−２，２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）プロパン（２０９ｇ）及びハイド
ロキノン（０．１ｇ）を入れ、窒素気流中２００℃にて
撹拌しつつエステル化反応を行った。留出する水が出な
くなった時点で、無水トリメリット酸（８２ｇ）を加
え、約８時間反応を行い、ポリエステルを得た。得られ
た樹脂は淡黄色の固体で軟化点は１２５℃であった。
【００４２】製造例２〜４ 表１に示す原料を用い、製造例１に準じて各種ポリエス
テルを製造した。その軟化点を表１に示す。
テルを製造した。その軟化点を表１に示す。
【００４３】
【００４４】 実施例１ ポリエステル（製造例１） １００重量部 ＦＰレッド３０５（住友化学製） ８重量部 四級アンモニウム塩（オリエント化学製） ２重量部 ベヘン酸ドコシル（融点７５℃） ５重量部
【００４５】上記組成を溶融混練した後、粉砕分級した
もの１００重量部に対し、疎水性シリカ（日本アエロジ
ル社製）０．５重量部を高速撹拌機を用い混合し個数平
均粒径８．０μｍのトナーとした。
もの１００重量部に対し、疎水性シリカ（日本アエロジ
ル社製）０．５重量部を高速撹拌機を用い混合し個数平
均粒径８．０μｍのトナーとした。
【００４６】上記方法で得たトナー５重量部とフッ素樹
脂でコーテングした６０μｍのフェライト粒子９５重量
部を混合して現像剤を調整した。当該現像剤を用いて通
常の電子写真法によって形成した静電荷像を現像した
後、トナー像を転写紙上に転写し、表面をフッ素系樹脂
で形成した定着ロールを用いて１３０〜１４０℃で圧接
触させてトナー像を融着せしめ定着した。次いで融着し
たトナー像が定着ロールの表面に転移してオフセット現
象が生じるかどうか調べるため、定着操作を行った後、
トナー像を有しない転写紙を前記と同様の条件で定着ロ
ールに圧接触させ、転写紙上にトナーのオフセットによ
り発生する汚れを観察した。その結果、転写紙上には汚
れは全く発生せず、トナーのオフセット現象の生じない
ことが認められた。この結果はさらにこの定着操作を繰
り返し行った場合にも全く同様であった。
脂でコーテングした６０μｍのフェライト粒子９５重量
部を混合して現像剤を調整した。当該現像剤を用いて通
常の電子写真法によって形成した静電荷像を現像した
後、トナー像を転写紙上に転写し、表面をフッ素系樹脂
で形成した定着ロールを用いて１３０〜１４０℃で圧接
触させてトナー像を融着せしめ定着した。次いで融着し
たトナー像が定着ロールの表面に転移してオフセット現
象が生じるかどうか調べるため、定着操作を行った後、
トナー像を有しない転写紙を前記と同様の条件で定着ロ
ールに圧接触させ、転写紙上にトナーのオフセットによ
り発生する汚れを観察した。その結果、転写紙上には汚
れは全く発生せず、トナーのオフセット現象の生じない
ことが認められた。この結果はさらにこの定着操作を繰
り返し行った場合にも全く同様であった。
【００４７】 実施例２ ポリエステル（製造例２） １００重量部 ＦＰレッド３０５（住友化学製） ８重量部 四級アンモニウム塩（オリエント化学製） ２重量部 コハク酸ジドコシル（融点８０℃） ５重量部
【００４８】上記組成を溶融混練した後、粉砕分級した
もの１００重量部に対し、疎水性シリカ（日本アエロジ
ル社製）０．５重量部を高速撹拌機を用い混合し個数平
均粒径７．８μｍのトナーとした。
もの１００重量部に対し、疎水性シリカ（日本アエロジ
ル社製）０．５重量部を高速撹拌機を用い混合し個数平
均粒径７．８μｍのトナーとした。
【００４９】得られたトナーを実施例１と同様の方法に
より評価した。その結果転写紙上には汚れは全く発生せ
ず、トナーのオフセット現象の生じないことが認められ
た。この結果はさらにこの定着操作を繰り返し行った場
合にも全く同様であった。
より評価した。その結果転写紙上には汚れは全く発生せ
ず、トナーのオフセット現象の生じないことが認められ
た。この結果はさらにこの定着操作を繰り返し行った場
合にも全く同様であった。
【００５０】 実施例３ ポリエステル（製造例３） １００重量部 ＦＰレッド３０５（住友化学製） ８重量部 四級アンモニウム塩（オリエント化学製） ２重量部 エチレングリコールジステアリン酸エステル（融点７６℃） ５重量部
【００５１】上記組成を溶融混練した後、粉砕分級した
もの１００重量部に対し、疎水性シリカ（日本アエロジ
ル社製）０．５重量部を高速撹拌機を用い混合し個数平
均粒径８．２μｍのトナーとした。
もの１００重量部に対し、疎水性シリカ（日本アエロジ
ル社製）０．５重量部を高速撹拌機を用い混合し個数平
均粒径８．２μｍのトナーとした。
【００５２】得られたトナーを実施例１と同様の方法に
より評価した。その結果転写紙上には汚れは全く発生せ
ず、トナーのオフセット現象の生じないことが認められ
た。この結果はさらにこの定着操作を繰り返し行った場
合にも全く同様であった。
より評価した。その結果転写紙上には汚れは全く発生せ
ず、トナーのオフセット現象の生じないことが認められ
た。この結果はさらにこの定着操作を繰り返し行った場
合にも全く同様であった。
【００５３】 実施例４ ポリエステル（製造例４） １００重量部 ＦＰレッド３０５（住友化学製） ８重量部 四級アンモニウム塩（オリエント化学製） ２重量部 エチレングリコールジベヘン酸エステル（融点８５℃） ５重量部
【００５４】上記組成を溶融混練した後、粉砕分級した
もの１００重量部に対し、疎水性シリカ（日本アエロジ
ル社製）０．５重量部を高速撹拌機を用い混合し個数平
均粒径８．１μｍのトナーとした。
もの１００重量部に対し、疎水性シリカ（日本アエロジ
ル社製）０．５重量部を高速撹拌機を用い混合し個数平
均粒径８．１μｍのトナーとした。
【００５５】得られたトナーを実施例１と同様の方法に
より評価した。その結果転写紙上には汚れは全く発生せ
ず、トナーのオフセット現象の生じないことが認められ
た。この結果はさらにこの定着操作を繰り返し行った場
合にも全く同様であった。
より評価した。その結果転写紙上には汚れは全く発生せ
ず、トナーのオフセット現象の生じないことが認められ
た。この結果はさらにこの定着操作を繰り返し行った場
合にも全く同様であった。
【００５６】 比較例１ ポリエステル樹脂（製造例１） １００重量部 ＦＰレッド３０５（住友化学製） ８重量部 四級アンモニウム塩（オリエント化学製） ２重量部
【００５７】上記組成を溶融混練した後、粉砕分級した
もの１００重量部に対し、疎水性シリカ（日本アエロジ
ル社製）０．５重量部を高速撹拌機を用い混合し個数平
均粒径８．０μｍのトナーとした。このトナーを実施例
１と同様の方法で評価した。その結果転写紙上にトナー
のオフセット現象による著しい汚れが認められた。この
結果はさらにこの定着操作を繰り返し行った場合にも全
く同様であった。
もの１００重量部に対し、疎水性シリカ（日本アエロジ
ル社製）０．５重量部を高速撹拌機を用い混合し個数平
均粒径８．０μｍのトナーとした。このトナーを実施例
１と同様の方法で評価した。その結果転写紙上にトナー
のオフセット現象による著しい汚れが認められた。この
結果はさらにこの定着操作を繰り返し行った場合にも全
く同様であった。
【００５８】
【発明の効果】本発明においてポリエステル樹脂系トナ
ーに脂肪族エステルを添加することにより、低温定着性
や耐オフセット性の優れたトナーを提供できる。
ーに脂肪族エステルを添加することにより、低温定着性
や耐オフセット性の優れたトナーを提供できる。
Claims (6)
- 【請求項１】 ポリエステル及び融点が６０〜１００℃
の脂肪族エステルを含有してなるポリエステル樹脂系ト
ナー組成物。 - 【請求項２】 脂肪族エステルが、一般式（１）で表さ
れる脂肪酸エステルである請求項１に記載のトナー組成
物。 ［式中、Ｒ１、Ｒ２は同一又は異なって、炭素数１３〜
２４の直鎖状アルキル基を表す。］ - 【請求項３】 脂肪族エステルが、一般式（２）で表さ
れるアルキレンポリオールポリ脂肪酸エステルである請
求項１に記載のトナー組成物。 ［式中、ｎ個のＲ３は同一又は異なって、各々炭素数１
３〜２４の直鎖状アルキル基を表し、Ｒ４は炭素数２〜
１０の直鎖状若しくは炭素数３〜１０の分岐鎖状アルキ
レン基を表し、ｎは２〜４の整数を表す。］ - 【請求項４】 脂肪族エステルが、一般式（３）で表さ
れる脂肪族ポリカルボン酸ポリ脂肪族エステルである請
求項１に記載のトナー組成物。 ［式中、ｍ個のＲ５は同一又は異なって、各々炭素数１
３〜２４の直鎖状アルキル基を表し、Ｒ６は水素原子又
は炭素数１〜８の直鎖状若しくは炭素数３〜８の分岐鎖
状アルキル基を表し、ｍは２〜４の整数を表す。但し、
Ｒ６が水素原子の場合ｍ＝２であり、シュウ酸エステル
を表す。］ - 【請求項５】 脂肪族エステルの含有量が、ポリエステ
ル１００重量部に対し０．１〜３０重量部である請求項
１〜４のいずれかの請求項に記載のトナー組成物。 - 【請求項６】 更に、トナー組成物中に着色剤を含有す
る請求項１〜５のいずれかの請求項に記載のトナー組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22415298A JP2000056505A (ja) | 1998-08-07 | 1998-08-07 | ポリエステル樹脂系トナー組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22415298A JP2000056505A (ja) | 1998-08-07 | 1998-08-07 | ポリエステル樹脂系トナー組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000056505A true JP2000056505A (ja) | 2000-02-25 |
Family
ID=16809360
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22415298A Pending JP2000056505A (ja) | 1998-08-07 | 1998-08-07 | ポリエステル樹脂系トナー組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000056505A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1223474A2 (en) * | 2001-01-12 | 2002-07-17 | Nof Corporation | Ester wax and toner using the wax |
| JP2008070814A (ja) * | 2006-09-15 | 2008-03-27 | Ricoh Co Ltd | トナー及びその製造方法、並びに現像剤、トナー入り容器、プロセスカートリッジ、画像形成方法及び画像形成装置 |
-
1998
- 1998-08-07 JP JP22415298A patent/JP2000056505A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1223474A2 (en) * | 2001-01-12 | 2002-07-17 | Nof Corporation | Ester wax and toner using the wax |
| EP1223474A3 (en) * | 2001-01-12 | 2003-09-24 | Nof Corporation | Ester wax and toner using the wax |
| US6713221B2 (en) | 2001-01-12 | 2004-03-30 | Nof Corporation | Ester wax and toner using the wax |
| JP2008070814A (ja) * | 2006-09-15 | 2008-03-27 | Ricoh Co Ltd | トナー及びその製造方法、並びに現像剤、トナー入り容器、プロセスカートリッジ、画像形成方法及び画像形成装置 |
| JP4658010B2 (ja) * | 2006-09-15 | 2011-03-23 | 株式会社リコー | トナー及びその製造方法、並びに現像剤、トナー入り容器、プロセスカートリッジ、画像形成方法及び画像形成装置 |
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