JP2000053505A - 害虫駆除用水性ベイト剤 - Google Patents
害虫駆除用水性ベイト剤Info
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- JP2000053505A JP2000053505A JP10220666A JP22066698A JP2000053505A JP 2000053505 A JP2000053505 A JP 2000053505A JP 10220666 A JP10220666 A JP 10220666A JP 22066698 A JP22066698 A JP 22066698A JP 2000053505 A JP2000053505 A JP 2000053505A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 害虫駆除効力の高いベイト剤を提供する。
【解決手段】 一般式１〜３のネオニコチノイド系化合
物を０．０００１〜０．１重量％及び水を９０〜９９．
９９９９重量％含有する害虫駆除用水性ベイト剤。 具体例には一般式１の化合物としては１−（テトラヒド
ロフラン−３−イル）メチル−３−メチル−２−ニトロ
グアニジン、一般式２の化合物としては３−〔（６−ク
ロロ−３−ピリジニル）メチル〕−Ｎ−シアノ−２−チ
アゾリジンイミン、一般式３の化合物としては３−
〔（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル〕−５−メチ
ル−４−ニトロイミノテトラヒドロ−１，３，５−オキ
サジアジンがある。
物を０．０００１〜０．１重量％及び水を９０〜９９．
９９９９重量％含有する害虫駆除用水性ベイト剤。 具体例には一般式１の化合物としては１−（テトラヒド
ロフラン−３−イル）メチル−３−メチル−２−ニトロ
グアニジン、一般式２の化合物としては３−〔（６−ク
ロロ−３−ピリジニル）メチル〕−Ｎ−シアノ−２−チ
アゾリジンイミン、一般式３の化合物としては３−
〔（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル〕−５−メチ
ル−４−ニトロイミノテトラヒドロ−１，３，５−オキ
サジアジンがある。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は害虫駆除用水性ベイ
ト剤および該水性ベイト剤を用いる害虫の駆除方法に関
する。
ト剤および該水性ベイト剤を用いる害虫の駆除方法に関
する。
【０００２】
【従来の技術】ネオニコチノイド系化合物の一種として
知られる（テトラヒドロ−３−フラニル）メチルアミン
誘導体を用いるベイト剤は、例えば特開平１０−１３９
６０４に記載されている。
知られる（テトラヒドロ−３−フラニル）メチルアミン
誘導体を用いるベイト剤は、例えば特開平１０−１３９
６０４に記載されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】ベイト剤は、処理が簡
便であることからゴキブリ等の防除剤としてよく用いら
れている。しかしながら、従来のネオニコチノイド系化
合物を用いるベイト剤の害虫駆除効力は必ずしも充分で
はなく、駆除効力の高いベイト剤が望まれていた。
便であることからゴキブリ等の防除剤としてよく用いら
れている。しかしながら、従来のネオニコチノイド系化
合物を用いるベイト剤の害虫駆除効力は必ずしも充分で
はなく、駆除効力の高いベイト剤が望まれていた。
【課題を解決するための手段】かかる状況下、本発明者
は、ネオニコチノイド系化合物を用いるベイト剤につき
検討を重ねた結果、ネオニコチノイド系化合物及び水を
特定量含有するベイト剤が、極めて高い害虫駆除活性を
示すことを見出し、本発明に至った。即ち、本発明は、
一般式（１）、（２）または（３） （式中、Ａは６−クロロ−３−ピリジニル基、２−クロ
ロ−５−チアゾリル基、テトラヒドロフラン−２−イル
基、テトラヒドロフラン−３−イル基、５−メチルテト
ラヒドロフラン−３−イル基、３−ピリジニル基、６−
ブロモ−３−ピリジニル基、３−シアノフェニル基、２
−メチル−５−チアゾリル基、２−フェニル−５−チア
ゾリル基または２−ブロモ−５−チアゾリル基を表わ
し、Ｒ１は水素原子、メチル基、エチル基、ホルミル基
またはアセチル基を表わし、Ｒ２はメチル基、アミノ
基、メチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基、エチ
ルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ基、Ｎ −メチル
−Ｎ−エチルアミノ基、１−ピロリジニル基、（６−ク
ロロ−３−ピリジニル）メチルアミノ基、Ｎ−メチル−
Ｎ−（６−クロロ−３−ピリジニル）メチルアミノ基を
表わし、Ｒ３はメチル基、エチル基、プロピル基、プロ
ペニル基またはプロピニル基を表わし、Ｘは窒素原子ま
たはＣＨ基を表わし、Ｙはシアノ基、ニトロ基またはト
リフルオロアセチル基を表わし、ＺはＮＨ基またはイオ
ウ原子を表わし、Ｄは酸素原子または−Ｎ（ＣＨ3）−
基を表わし、ｍは０または１を表わし、ｎは２または３
を表わす）で示されるネオニコチノイド系化合物（以
下、本化合物と記す。）を０．０００１〜０．１重量％
及び水を９０〜９９．９９９９重量％含有することを特
徴とする害虫駆除用水性ベイト剤（以下、本水性ベイト
剤と記す。）及び、該水性ベイト剤を用いる害虫駆除方
法に関するものである。
は、ネオニコチノイド系化合物を用いるベイト剤につき
検討を重ねた結果、ネオニコチノイド系化合物及び水を
特定量含有するベイト剤が、極めて高い害虫駆除活性を
示すことを見出し、本発明に至った。即ち、本発明は、
一般式（１）、（２）または（３） （式中、Ａは６−クロロ−３−ピリジニル基、２−クロ
ロ−５−チアゾリル基、テトラヒドロフラン−２−イル
基、テトラヒドロフラン−３−イル基、５−メチルテト
ラヒドロフラン−３−イル基、３−ピリジニル基、６−
ブロモ−３−ピリジニル基、３−シアノフェニル基、２
−メチル−５−チアゾリル基、２−フェニル−５−チア
ゾリル基または２−ブロモ−５−チアゾリル基を表わ
し、Ｒ１は水素原子、メチル基、エチル基、ホルミル基
またはアセチル基を表わし、Ｒ２はメチル基、アミノ
基、メチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基、エチ
ルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ基、Ｎ −メチル
−Ｎ−エチルアミノ基、１−ピロリジニル基、（６−ク
ロロ−３−ピリジニル）メチルアミノ基、Ｎ−メチル−
Ｎ−（６−クロロ−３−ピリジニル）メチルアミノ基を
表わし、Ｒ３はメチル基、エチル基、プロピル基、プロ
ペニル基またはプロピニル基を表わし、Ｘは窒素原子ま
たはＣＨ基を表わし、Ｙはシアノ基、ニトロ基またはト
リフルオロアセチル基を表わし、ＺはＮＨ基またはイオ
ウ原子を表わし、Ｄは酸素原子または−Ｎ（ＣＨ3）−
基を表わし、ｍは０または１を表わし、ｎは２または３
を表わす）で示されるネオニコチノイド系化合物（以
下、本化合物と記す。）を０．０００１〜０．１重量％
及び水を９０〜９９．９９９９重量％含有することを特
徴とする害虫駆除用水性ベイト剤（以下、本水性ベイト
剤と記す。）及び、該水性ベイト剤を用いる害虫駆除方
法に関するものである。
【０００４】
【発明の実施の形態】本化合物は、農業用殺虫剤の有効
成分として知られているものである。一般式（１）の化
合物としては例えば、（Ｅ）−Ｎ1−〔（６−クロロ-3-
ピリジル）メチル〕−Ｎ2−シアノ−Ｎ1−メチルアセト
アミジン、Ｎ−〔（６−クロロ−３−ピリジニル）メチ
ル〕−Ｎ−エチル−Ｎ’−メチル−２−ニトロ−1，１
−エチリデンジアミン、１−（６−クロロ−３−ピリジ
ニル）メチル−３−メチル−２−シアノグアニジン、１
−（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル−１，３−ジ
メチル−２−シアノグアニジン、１−（６−クロロ−３
−ピリジニル）メチル−１−エチル−３−メチル−２−
シアノグアニジン、１−（６−クロロ−３−ピリジニ
ル）メチル−１，３−ジメチル−３−（６−クロロ−３
−ピリジニル）メチル−２−シアノグアニジン、１−
（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル−３−メチル−
２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−３−ピリジ
ニル）メチル−３，３−ジメチル−２−ニトログアニジ
ン、１−（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル−１−
メチル−２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−３
−ピリジニル）メチル−１，３−ジメチル−２−ニトロ
グアニジン、１−（６−クロロ−３−ピリジニル）メチ
ル−３−エチル−２−ニトログアニジン、１−（６−ク
ロロ−３−ピリジニル）メチル−３−（６−クロロ−３
−ピリジニル）メチル−２−ニトログアニジン、１−
（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル−３−メチル−
２−トリフルオロアセチルグアニジン、１−（６−クロ
ロ−３−ピリジニル）メチル−１−エチル−３−メチル
−２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−３−ピリ
ジニル）メチル−１，３，３−トリメチル−２−ニトロ
グアニジン、１−（６−クロロ−３−ピリジニル）メチ
ル−２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−３−ピ
リジニル）メチル−１−エチル−２−ニトログアニジ
ン、１−（３−ピリジニル）メチル−３−メチル−２−
ニトログアニジン、１−（６−ブロモ−３−ピリジニ
ル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジン、１−
（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル−３−メチル−
２−ニトログアニジン、１−（３−シアノフェニル）−
３−メチル−２−ニトログアニジン、１−（４−クロロ
フェニル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジ
ン、１−（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル−３，
３−ジメチル−１−ホルミル−２−ニトログアニジン、
１−（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル−３，３−
ジメチル−１−アセチル−２−ニトログアニジン、１−
（６−クロロ−３−ピリジニル）−３−メチル−２−シ
アノグアニジン、１−（２−クロロ−５−チアゾリル）
メチル−３，３−ジメチル−２−ニトログアニジン、１
−（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル−１−エチル
−３−メチル−２−ニトログアニジン、１−（２−クロ
ロ−５−チアゾリル）メチル−１−アセチル−３，３−
ジメチル−２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−
３−ピリジニル）メチル−１−メチル−２−トリフルオ
ロアセチルグアニジン、１−（２−クロロ−５−チアゾ
リル）メチル−１，３−ジメチル−２−ニトログアニジ
ン、１−（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル−１−
メチル−２−ニトログアニジン、１−（５−チアゾリ
ル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジン、１−
（２−メチル−５−チアゾリル）メチル−３，３−ジメ
チル−２−ニトログアニジン、１−（２−メチル−５−
チアゾリル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジ
ン、１−（２−フェニル−５−チアゾリル）メチル−３
−メチル−２−ニトログアニジン、１−（２−クロロ−
５−チアゾリル）メチル−３，３−ジエチル−２−ニト
ログアニジン、１−（２−クロロ−５−チアゾリル）メ
チル−３−メチル−３−エチル−２−ニトログアニジ
ン、１−（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル−３−
（１−ピロリジニル）−２−ニトログアニジン、１−
（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル−１，３，３−
トリメチル−２−ニトログアニジン、１−（２−ブロモ
−５−チアゾリル）メチル−３−メチル−２−ニトログ
アニジン、１−（２−ブロモ−５−チアゾリル）メチル
−３，３−ジメチル−２−ニトログアニジン、１−（２
−クロロ−５−チアゾリル）メチル−３−メチル−２−
シアノグアニジン、１−（テトラヒドロフラン−３−イ
ル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジン、１−
（テトラヒドロフラン−２−イル）メチル−３−メチル
−２−ニトログアニジン等を挙げることができる。
成分として知られているものである。一般式（１）の化
合物としては例えば、（Ｅ）−Ｎ1−〔（６−クロロ-3-
ピリジル）メチル〕−Ｎ2−シアノ−Ｎ1−メチルアセト
アミジン、Ｎ−〔（６−クロロ−３−ピリジニル）メチ
ル〕−Ｎ−エチル−Ｎ’−メチル−２−ニトロ−1，１
−エチリデンジアミン、１−（６−クロロ−３−ピリジ
ニル）メチル−３−メチル−２−シアノグアニジン、１
−（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル−１，３−ジ
メチル−２−シアノグアニジン、１−（６−クロロ−３
−ピリジニル）メチル−１−エチル−３−メチル−２−
シアノグアニジン、１−（６−クロロ−３−ピリジニ
ル）メチル−１，３−ジメチル−３−（６−クロロ−３
−ピリジニル）メチル−２−シアノグアニジン、１−
（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル−３−メチル−
２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−３−ピリジ
ニル）メチル−３，３−ジメチル−２−ニトログアニジ
ン、１−（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル−１−
メチル−２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−３
−ピリジニル）メチル−１，３−ジメチル−２−ニトロ
グアニジン、１−（６−クロロ−３−ピリジニル）メチ
ル−３−エチル−２−ニトログアニジン、１−（６−ク
ロロ−３−ピリジニル）メチル−３−（６−クロロ−３
−ピリジニル）メチル−２−ニトログアニジン、１−
（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル−３−メチル−
２−トリフルオロアセチルグアニジン、１−（６−クロ
ロ−３−ピリジニル）メチル−１−エチル−３−メチル
−２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−３−ピリ
ジニル）メチル−１，３，３−トリメチル−２−ニトロ
グアニジン、１−（６−クロロ−３−ピリジニル）メチ
ル−２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−３−ピ
リジニル）メチル−１−エチル−２−ニトログアニジ
ン、１−（３−ピリジニル）メチル−３−メチル−２−
ニトログアニジン、１−（６−ブロモ−３−ピリジニ
ル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジン、１−
（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル−３−メチル−
２−ニトログアニジン、１−（３−シアノフェニル）−
３−メチル−２−ニトログアニジン、１−（４−クロロ
フェニル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジ
ン、１−（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル−３，
３−ジメチル−１−ホルミル−２−ニトログアニジン、
１−（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル−３，３−
ジメチル−１−アセチル−２−ニトログアニジン、１−
（６−クロロ−３−ピリジニル）−３−メチル−２−シ
アノグアニジン、１−（２−クロロ−５−チアゾリル）
メチル−３，３−ジメチル−２−ニトログアニジン、１
−（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル−１−エチル
−３−メチル−２−ニトログアニジン、１−（２−クロ
ロ−５−チアゾリル）メチル−１−アセチル−３，３−
ジメチル−２−ニトログアニジン、１−（６−クロロ−
３−ピリジニル）メチル−１−メチル−２−トリフルオ
ロアセチルグアニジン、１−（２−クロロ−５−チアゾ
リル）メチル−１，３−ジメチル−２−ニトログアニジ
ン、１−（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル−１−
メチル−２−ニトログアニジン、１−（５−チアゾリ
ル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジン、１−
（２−メチル−５−チアゾリル）メチル−３，３−ジメ
チル−２−ニトログアニジン、１−（２−メチル−５−
チアゾリル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジ
ン、１−（２−フェニル−５−チアゾリル）メチル−３
−メチル−２−ニトログアニジン、１−（２−クロロ−
５−チアゾリル）メチル−３，３−ジエチル−２−ニト
ログアニジン、１−（２−クロロ−５−チアゾリル）メ
チル−３−メチル−３−エチル−２−ニトログアニジ
ン、１−（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル−３−
（１−ピロリジニル）−２−ニトログアニジン、１−
（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル−１，３，３−
トリメチル−２−ニトログアニジン、１−（２−ブロモ
−５−チアゾリル）メチル−３−メチル−２−ニトログ
アニジン、１−（２−ブロモ−５−チアゾリル）メチル
−３，３−ジメチル−２−ニトログアニジン、１−（２
−クロロ−５−チアゾリル）メチル−３−メチル−２−
シアノグアニジン、１−（テトラヒドロフラン−３−イ
ル）メチル−３−メチル−２−ニトログアニジン、１−
（テトラヒドロフラン−２−イル）メチル−３−メチル
−２−ニトログアニジン等を挙げることができる。
【０００５】一般式（２）の化合物としては例えば、３
−〔（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル〕−Ｎ−シ
アノ−２−チアゾリジンイミン、１−［（６−クロロ−
３−ピリジニル）メチル］−Ｎ−ニトロテトラヒドロピ
リミジン−２−イミン等を挙げることができる。
−〔（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル〕−Ｎ−シ
アノ−２−チアゾリジンイミン、１−［（６−クロロ−
３−ピリジニル）メチル］−Ｎ−ニトロテトラヒドロピ
リミジン−２−イミン等を挙げることができる。
【０００６】一般式（３）の化合物としては例えば、３
−〔（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル〕−５−メ
チル−４−ニトロイミノテトラヒドロ−１，３，５−オ
キサジアジン、３，５−ジメチル−１−［（６−クロロ
−３−ピリジニル）メチル］−Ｎ−ニトロヘキサヒドロ
−1，３，５−トリアジン−２−イミン、３，５−ジメ
チル−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］
−２−ニトロイミノヘキサヒドロ−１，３，５−トリア
ジン、３−エチル−５−メチル−１−［（６−クロロ−
３−ピリジニル）メチル］−Ｎ−ニトロヘキサヒドロ−
1，３，５−トリアジン−２−イミン、３−ｎ−プロピ
ル−５−メチル−１−［（６−クロロ−３−ピリジニ
ル）メチル］−Ｎ−ニトロヘキサヒドロ−1，３，５−
トリアジン−２−イミン、３−ｎ−プロピル−５−メチ
ル−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−
Ｎ−ニトロヘキサヒドロ-1，３，５−トリアジン−２−
イミン、３−（２−プロペニル）−５−メチル−１−
［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−Ｎ−ニト
ロヘキサヒドロ−1，３，５−トリアジン−２−イミ
ン、３−（２−プロピニル）−５−メチル−１−［（６
−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−Ｎ−ニトロヘキ
サヒドロ−1，３，５−トリアジン−２−イミン等を挙
げることができる。
−〔（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル〕−５−メ
チル−４−ニトロイミノテトラヒドロ−１，３，５−オ
キサジアジン、３，５−ジメチル−１−［（６−クロロ
−３−ピリジニル）メチル］−Ｎ−ニトロヘキサヒドロ
−1，３，５−トリアジン−２−イミン、３，５−ジメ
チル−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］
−２−ニトロイミノヘキサヒドロ−１，３，５−トリア
ジン、３−エチル−５−メチル−１−［（６−クロロ−
３−ピリジニル）メチル］−Ｎ−ニトロヘキサヒドロ−
1，３，５−トリアジン−２−イミン、３−ｎ−プロピ
ル−５−メチル−１−［（６−クロロ−３−ピリジニ
ル）メチル］−Ｎ−ニトロヘキサヒドロ−1，３，５−
トリアジン−２−イミン、３−ｎ−プロピル−５−メチ
ル−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−
Ｎ−ニトロヘキサヒドロ-1，３，５−トリアジン−２−
イミン、３−（２−プロペニル）−５−メチル−１−
［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−Ｎ−ニト
ロヘキサヒドロ−1，３，５−トリアジン−２−イミ
ン、３−（２−プロピニル）−５−メチル−１−［（６
−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−Ｎ−ニトロヘキ
サヒドロ−1，３，５−トリアジン−２−イミン等を挙
げることができる。
【０００７】本水性ベイト剤中に本化合物は０．０００
１〜０．１重量％、好ましくは０．００１〜０．０５重
量％含まれ、水は９０〜９９．９９９９重量％好ましく
は９１〜９９．９９９重量％含まれる。
１〜０．１重量％、好ましくは０．００１〜０．０５重
量％含まれ、水は９０〜９９．９９９９重量％好ましく
は９１〜９９．９９９重量％含まれる。
【０００８】また、本水性ベイト剤には、本化合物以外
の活性成分を適宜含有することも可能である。他の活性
成分としては、例えば、有機燐化合物、カーバメート化
合物、キチン形成阻害物質、幼若ホルモン様物質、フェ
ニルアゾール系化合物、天然殺虫成分、ホウ酸等を挙げ
ることができる。
の活性成分を適宜含有することも可能である。他の活性
成分としては、例えば、有機燐化合物、カーバメート化
合物、キチン形成阻害物質、幼若ホルモン様物質、フェ
ニルアゾール系化合物、天然殺虫成分、ホウ酸等を挙げ
ることができる。
【０００９】また、必要により糖、炭水化物、乳成分な
どの摂取性向上成分、共力剤、誤食防止剤、保存剤、香
料、誘引剤等を含有しても良い。本水性ベイト剤は、通
常、本化合物及び水、必要により上記した他の成分を混
どの摂取性向上成分、共力剤、誤食防止剤、保存剤、香
料、誘引剤等を含有しても良い。本水性ベイト剤は、通
常、本化合物及び水、必要により上記した他の成分を混
【００１０】合することにより調製することができる。
本水性ベイト剤の調製において、本化合物は、本化合物
そのものであってもよいし、粉剤、水和剤、マイクロカ
プセル化剤、フロアブル剤等の製剤された形態であって
もよい。
本水性ベイト剤の調製において、本化合物は、本化合物
そのものであってもよいし、粉剤、水和剤、マイクロカ
プセル化剤、フロアブル剤等の製剤された形態であって
もよい。
【００１１】本発明により、効果的に防除できる害虫と
しては、ワモンゴキブリ、チャバネゴキブリ、クロゴキ
ブリ等のゴキブリ、ヒメアリ、クロヤマアリ等のアリ、
タバコシバンムシ、ジンサンシバンムシ等のシバンム
シ、コクヌストモドキ、ヒラタコクヌストモドキ等のコ
クヌストモドキ、ノコギリヒラタムシ、カクムネヒラタ
ムシ等のヒラタムシ、イエシロアリ、ヤマトシロアリ等
のシロアリ、イエバエ、ヒメイエバエ、ノミバエ、チョ
ウバエ等のハエ、アカイエカ、ヒトスジシマカ、ハマダ
ラカ、ユスリカ等のカが挙げられる。
しては、ワモンゴキブリ、チャバネゴキブリ、クロゴキ
ブリ等のゴキブリ、ヒメアリ、クロヤマアリ等のアリ、
タバコシバンムシ、ジンサンシバンムシ等のシバンム
シ、コクヌストモドキ、ヒラタコクヌストモドキ等のコ
クヌストモドキ、ノコギリヒラタムシ、カクムネヒラタ
ムシ等のヒラタムシ、イエシロアリ、ヤマトシロアリ等
のシロアリ、イエバエ、ヒメイエバエ、ノミバエ、チョ
ウバエ等のハエ、アカイエカ、ヒトスジシマカ、ハマダ
ラカ、ユスリカ等のカが挙げられる。
【００１２】本水性ベイト剤の施用形態としては、本水
性ベイト剤そのままであってもよいし、例えば不織布、
スポンジ、脱脂綿等に含浸させた状態であってもよい。
本水性ベイト剤や、本ベイト剤を含浸した不織布、スポ
ンジ、脱脂綿等は、例えばカップ、トレイ、瓶等の容器
に入れて害虫駆除に供される。その際、該本水性ベイト
入り容器の外側を覆い、害虫が本水性ベイト剤摂取のた
めに滞在できうるある程度の空間を有する装置とすれ
ば、一般的に摂取性が向上し、効果的である。
性ベイト剤そのままであってもよいし、例えば不織布、
スポンジ、脱脂綿等に含浸させた状態であってもよい。
本水性ベイト剤や、本ベイト剤を含浸した不織布、スポ
ンジ、脱脂綿等は、例えばカップ、トレイ、瓶等の容器
に入れて害虫駆除に供される。その際、該本水性ベイト
入り容器の外側を覆い、害虫が本水性ベイト剤摂取のた
めに滞在できうるある程度の空間を有する装置とすれ
ば、一般的に摂取性が向上し、効果的である。
【００１３】
【実施例】以下、実施例にて本発明をより詳細に説明す
る。 製剤例１ １−（テトラヒドロフラン−３−イル）メチル−３−メ
チル−２−ニトログアニジン（以下、化合物Ａと記
す。）０．００３１重量部、水９９．９９６９重量部を
混合し水性ベイト剤を得る。
る。 製剤例１ １−（テトラヒドロフラン−３−イル）メチル−３−メ
チル−２−ニトログアニジン（以下、化合物Ａと記
す。）０．００３１重量部、水９９．９９６９重量部を
混合し水性ベイト剤を得る。
【００１４】製剤例２ 化合物Ａ０．０１２５重量部、水９９．９８７５重量部
を混合し水性ベイト剤を得る。
を混合し水性ベイト剤を得る。
【００１５】製剤例３ 化合物Ａ０．００３１重量部、水９４．９９６９重量部
及びサッカロース５重量部を混合し水性ベイト剤を得
る。
及びサッカロース５重量部を混合し水性ベイト剤を得
る。
【００１６】比較製剤例１ 化合物Ａ０．００３１重量部、ラット、マウス用粉末飼
料９９．９９６９重量部を混合しベイト剤を得る。
料９９．９９６９重量部を混合しベイト剤を得る。
【００１７】比較製剤例２ 化合物Ａ０．０１２５重量部、ラット、マウス用粉末飼
料９９．９８７５重量部を混合しベイト剤を得る。
料９９．９８７５重量部を混合しベイト剤を得る。
【００１８】試験例１ 底面積４５０ｃｍ2の容器内にチャバネゴキブリ成虫雄
雌各１０頭を入れ、製剤例１に従い調製した水性ベイト
剤５ｇおよびラット、マウス用粉末飼料５ｇを置き、飼
育した（処理区）。経時的に致死率を調査した。別途、
比較製剤例１に従い調製したベイト剤５ｇおよび水５ｇ
を置いた以外は処理区と同様にチャバネゴキブリ成虫雄
雌各１０頭を飼育し（対照区）、同様に致死率を調査し
た。その結果、処理区では飼育８日目に致死率１００％
となった。対照区では飼育８日目における致死率は０％
であった。
雌各１０頭を入れ、製剤例１に従い調製した水性ベイト
剤５ｇおよびラット、マウス用粉末飼料５ｇを置き、飼
育した（処理区）。経時的に致死率を調査した。別途、
比較製剤例１に従い調製したベイト剤５ｇおよび水５ｇ
を置いた以外は処理区と同様にチャバネゴキブリ成虫雄
雌各１０頭を飼育し（対照区）、同様に致死率を調査し
た。その結果、処理区では飼育８日目に致死率１００％
となった。対照区では飼育８日目における致死率は０％
であった。
【００１９】試験例２ 底面積４５０ｃｍ2の容器内にチャバネゴキブリ成虫雄
雌各１０頭を入れ、製剤例２に従い調製した水性ベイト
剤５ｇおよびラット、マウス用粉末飼料５ｇを置き、飼
育した（処理区）。経時的に致死率を調査した。別途、
比較製剤例２に従い調製したベイト剤および水を置いた
以外は処理区と同様にチャバネゴキブリ成虫雌雄各１０
頭を飼育し（対照区）、同様に致死率を調査した。その
結果、処理区では処理３日後に致死率１００％となっ
た。対照区では飼育３日目における致死率は０％であっ
た。
雌各１０頭を入れ、製剤例２に従い調製した水性ベイト
剤５ｇおよびラット、マウス用粉末飼料５ｇを置き、飼
育した（処理区）。経時的に致死率を調査した。別途、
比較製剤例２に従い調製したベイト剤および水を置いた
以外は処理区と同様にチャバネゴキブリ成虫雌雄各１０
頭を飼育し（対照区）、同様に致死率を調査した。その
結果、処理区では処理３日後に致死率１００％となっ
た。対照区では飼育３日目における致死率は０％であっ
た。
【００２０】
【発明の効果】本発明の水性ベイト剤は、極めて高い害
虫駆除効力を有し、よって、極めて低薬量で害虫に対
し、優れた駆除効果を示す。
虫駆除効力を有し、よって、極めて低薬量で害虫に対
し、優れた駆除効果を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 43/78 Ａ０１Ｎ 43/78 Ｆ Ａ 43/88 １０１ 43/88 １０１ 47/44 47/44 51/00 51/00
Claims (8)
- 【請求項１】下記一般式（１）、（２）または（３）で
示されるネオニコチノイド系化合物を０．０００１〜
０．１重量％及び水を９０〜９９．９９９９重量％含有
することを特徴とする害虫駆除用水性ベイト剤。 （式中、Ａは６−クロロ−３−ピリジニル基、２−クロ
ロ−５−チアゾリル基、テトラヒドロフラン−２−イル
基、テトラヒドロフラン−３−イル基、５−メチルテト
ラヒドロフラン−３−イル基、３−ピリジニル基、６−
ブロモ−３−ピリジニル基、３−シアノフェニル基、２
−メチル−５−チアゾリル基、２−フェニル−５−チア
ゾリル基または２−ブロモ−５−チアゾリル基を表わ
し、Ｒ１は水素原子、メチル基、エチル基、ホルミル基
またはアセチル基を表わし、Ｒ２はメチル基、アミノ
基、メチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基、エチ
ルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ基、Ｎ −メチル
−Ｎ−エチルアミノ基、１−ピロリジニル基、（６−ク
ロロ−３−ピリジニル）メチルアミノ基、Ｎ−メチル−
Ｎ−（６−クロロ−３−ピリジニル）メチルアミノ基を
表わし、Ｒ３はメチル基、エチル基、プロピル基、プロ
ペニル基またはプロピニル基を表わし、Ｘは窒素原子ま
たはＣＨ基を表わし、Ｙはシアノ基、ニトロ基またはト
リフルオロアセチル基を表わし、ＺはＮＨ基またはイオ
ウ原子を表わし、Ｄは酸素原子または−Ｎ（ＣＨ3）−
基を表わし、ｍは０または１を表わし、ｎは２または３
を表わす） - 【請求項２】ネオニコチノイド系化合物が、一般式
（１）で示される化合物である請求項１に記載の水性ベ
イト剤。 - 【請求項３】一般式（１）で示される化合物の置換基Ａ
が６−クロロ−３−ピリジニル基、２−クロロ−５−チ
アゾリル基、テトラヒドロフラン−２−イル基またはテ
トラヒドロフラン−３−イル基である請求項２に記載の
水性ベイト剤。 - 【請求項４】一般式（１）で示される化合物の置換基Ｒ
１が水素原子であり、置換基Ｒ２がメチルアミノ基であ
る請求項３に記載の水性ベイト剤。 - 【請求項５】一般式（１）で示される化合物の置換基Ｘ
が窒素原子であり、置換基Ｙがニトロ基であり、ｍが１
である請求項４に記載の水性ベイト剤。 - 【請求項６】一般式（１）で示される化合物の置換基Ａ
がテトラヒドロフラン−３−イル基である請求項５に記
載の水性ベイト剤。 - 【請求項７】さらに摂取性向上成分、共力剤、誤食防止
剤、保存剤、香料及び誘引剤から選ばれる少なくとも1
種を含有する請求項１〜６のいずれかに記載の害虫駆除
用水性ベイト剤。 - 【請求項８】請求項１〜７のいずれかに記載の水性ベイ
ト剤を処理することを特徴とする害虫の駆除方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22066698A JP4214566B2 (ja) | 1998-08-04 | 1998-08-04 | 害虫駆除用水性ベイト剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22066698A JP4214566B2 (ja) | 1998-08-04 | 1998-08-04 | 害虫駆除用水性ベイト剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000053505A true JP2000053505A (ja) | 2000-02-22 |
| JP4214566B2 JP4214566B2 (ja) | 2009-01-28 |
Family
ID=16754558
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22066698A Expired - Lifetime JP4214566B2 (ja) | 1998-08-04 | 1998-08-04 | 害虫駆除用水性ベイト剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4214566B2 (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| WO2011049065A1 (ja) | 2009-10-21 | 2011-04-28 | 日本曹達株式会社 | ダニ防除用ベイト剤 |
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-
1998
- 1998-08-04 JP JP22066698A patent/JP4214566B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| US7601362B2 (en) | 2003-06-16 | 2009-10-13 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Gelled bait |
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| CN1949969B (zh) * | 2004-05-10 | 2010-05-26 | 日本曹达株式会社 | 用于控制蟑螂的组合物 |
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| WO2011049065A1 (ja) | 2009-10-21 | 2011-04-28 | 日本曹達株式会社 | ダニ防除用ベイト剤 |
| RU2503180C2 (ru) * | 2009-10-21 | 2014-01-10 | Ниппон Сода Ко., Лтд. | Препарат-приманка для борьбы с клещами |
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| KR101378605B1 (ko) | 2009-10-21 | 2014-03-26 | 닛뽕소다 가부시키가이샤 | 진드기 방제용 베이트제 |
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