ITBO20100755A1 - Dispositivo microfluidico per la manipolazione di particelle - Google Patents

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ITBO20100755A1
ITBO20100755A1 IT000755A ITBO20100755A ITBO20100755A1 IT BO20100755 A1 ITBO20100755 A1 IT BO20100755A1 IT 000755 A IT000755 A IT 000755A IT BO20100755 A ITBO20100755 A IT BO20100755A IT BO20100755 A1 ITBO20100755 A1 IT BO20100755A1
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memory
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particles
microfluidic
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IT000755A
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English (en)
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Nicolo' Manaresi
Gianni Medoro
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Silicon Biosystems Spa
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Description

DESCRIZIONE
“DISPOSITIVO MICROFLUIDICO PER LA MANIPOLAZIONE DI PARTICELLEâ€
SETTORE TECNICO
La presente invenzione à ̈ relativa ad un dispositivo microfluidico e ad usi di tale dispositivo.
CONTESTO DELL’INVENZIONE
La domanda di brevetto PCT/IB2010/000615 descrive un dispositivo microfluidico per la manipolazione di particelle di un campione (in particolare, per isolare un determinato tipo di particelle da ulteriori particelle). Tale dispositivo presenta dimensioni relativamente piccole e può essere gettato dopo l’utilizzo in modo da non contaminare un eventuale ulteriore campione da manipolare successivamente. Tale dispositivo viene tipicamente utilizzato in combinazione con un apparato fisso di maggiori dimensioni, che comprende un centralina elettronica e che comanda i diversi componenti del dispositivo. Il dispositivo à ̈ dotato una camera di separazione, all’interno della quale, in uso, avviene la manipolazione di particelle secondo quanto descritto in uno o più delle domande di brevetto aventi numero di pubblicazione WO0069565, WO2007010367, WO2007049120 e WO2007116312.
Uno stesso apparato può essere in grado di utilizzare dispositivi differenti per usi differenti.
Poiché i dispositivi sopra descritti vengono spesso utilizzati in campo diagnostico à ̈ molto importante che il loro utilizzo venga fatto con la massima precisione e cura. Attualmente non à ̈ previsto nessun sistema per impedire l’errore umano nella gestione dei dispositivi e/o per azionare diversi componenti dei dispositivi in modo da ottimizzare il funzionamento anche nel caso di difetti relativamente piccoli (e quindi trascurabili per un normale funzionamento) dei dispositivi stessi.
Scopo della presente invenzione à ̈ quello di fornire un dispositivo ed usi di tale dispositivo, i quali permettano di superare, almeno parzialmente, i limiti dello stato dell’arte e siano, nel contempo, di facile ed economica realizzazione.
SOMMARIO
Secondo la presente invenzione, vengono forniti un dispositivo ed usi di tale dispositivo secondo quanto licitato nelle rivendicazioni indipendenti che seguono e, preferibilmente, in una qualsiasi delle rivendicazioni dipendenti direttamente od indirettamente dalle rivendicazioni indipendenti.
A meno che non sia esplicitamente differentemente specificato, nel presente testo i seguenti termini presentano il significato indicato qui sotto.
Per diametro equivalente di una sezione si intende il diametro di un cerchio presentante la medesima area della sezione.
Per sezione di un canale o di un condotto si intende la sezione del lume del canale sostanzialmente perpendicolare all’estensione longitudinale del canale (o condotto) ovvero alla direzione di avanzamento del fluido nel canale (o condotto).
Per sistema (o dispositivo) microfluidico si intende un sistema (o dispositivo) comprendente almeno un canale (o condotto) microfluidico e/o una camera microfluidica.
Per camera microfluidica si intende una camera delimitante uno spazio interno presentante una delle proprie dimensioni (in particolare, l’altezza) inferiore a 1 mm.
Per canale (o condotto) microfluidico si intende un canale (o condotto) presentante una sezione con diametro equivalente inferiore a 1 mm.
Le dimensioni dei canali o condotti o camere possono essere misurate in modo standard con dei profilometri.
Nel presente testo, per particella si intende un corpuscolo presentante la dimensione maggiore inferiore a 500 mm (vantaggiosamente inferiore a 150 mm). Esempi non limitativi di particelle sono: cellule, detriti cellulari (in particolare, frammenti cellulari), aggregati cellulari (quali per es. piccoli cluster di cellule derivanti da cellule staminali come neurosfere o mammosfere) batteri, liposfere, microsfere (in polistirene e/o magnetiche), nanosfere (per es. nanosfere fino a 100 nm) complessi formati da microsfere legate a cellule. Vantaggiosamente, le particelle sono cellule.
Secondo alcune forme di attuazione, le particelle (vantaggiosamente cellule e/o detriti cellulari) presentano la dimensione maggiore inferiore a 60 mm.
Le dimensioni delle particelle possono essere misurate in modo standard con dei microscopi con scala graduata o microscopi normali utilizzati con vetrini (sui quali vengono depositate le particelle) a scala graduata.
Nel presente testo, per dimensioni di una particella si intende la lunghezza, la larghezza e lo spessore della particella.
Il termine “sostanzialmente selettivo†viene utilizzato per identificare uno spostamento (o altri termini analoghi indicanti un movimento e/o una separazione) di particelle, in cui le particelle che vengono spostate e/o separate sono particelle in maggioranza di uno o più tipi determinati. Vantaggiosamente, uno spostamento (o altri termini analoghi indicanti un movimento e/o una separazione) sostanzialmente selettivo prevede di spostare particelle con almeno il 90% (vantaggiosamente il 95%) di particelle del o dei tipi determinati (percentuale data dal numero di particelle del/i tipo/i determinato/i rispetto al numero di particelle complessive).
BREVE DESCRIZIONE DELLE FIGURE
L’invenzione viene di seguito descritta con riferimento ai disegni annessi, che ne illustrano un esempio d’attuazione non limitativo, in cui:
la figura 1 illustra in modo schematico un sistema realizzato in accordo con la presente invenzione
FORME D’ATTUAZIONE DELL’INVENZIONE
In accordo con un primo aspetto della presente invenzione, viene fornito un dispositivo microfluidico per la manipolazione di almeno un tipo determinato di particelle di un campione. In particolare, il dispositivo 1 à ̈ atto ad isolare le menzionate particelle rispetto ad ulteriori particelle in modo sostanzialmente selettivo. Più in particolare, il dispositivo à ̈ del tipo usa e getta.
Nella figura 1, con 1 Ã ̈ indicato nel suo complesso un tale dispositivo.
Il dispositivo 1 à ̈ atto ad essere collegato ad un apparato (non illustrato) e comprende un’unità di collegamento 2 per collegare elettricamente (o elettromagneticamente) il dispositivo 1 stesso all’apparato.
L’apparato à ̈ atto ad azionare diversi componenti del dispositivo 1. L’apparato à ̈ esterno al (separato dal) dispositivo 1 e può entrare con esso in contatto tramite l’unità di collegamento 2. Secondo alcune forme d’attuazione, l’apparato presenta un sede (non illustrata) nella quale, in uso, viene inserito il dispositivo 1 in modo da collegare l’apparato al dispositivo 1.
Secondo la forma d’attuazione illustrata, l’unità di collegamento 2 comprende una pluralità di connettori elettrici 2a (di cui solo alcuni schematicamente illustrati nella figura 1), ciascuno dei quali à ̈ atto ad accoppiarsi con corrispondenti connettori (non illustrati) dell’apparato. Vantaggiosamente, i connettori 2a sono almeno parzialmente esposti verso l’esterno del dispositivo 1.
Secondo ulteriori e non illustrate forme d’attuazione, l’unità di collegamento 2 à ̈ in grado di comunicare (ricevere e/o trasmettere informazioni e/o comandi) wireless (senza fili - in particolare, con l’apparato). Ciò può essere particolarmente utile quando si desidera identificare uno o più determinati dispositivi in un gruppo di dispositivi.
Mediante la comunicazione wireless à ̈ possibile evitare il contatto diretto tra il dispositivo 1 e l’apparato. Ciò ha un duplice vantaggio: (i) nel caso il dispositivo 1 sia usato (rifiuto biologico) evita la contaminazione dell’apparato; (ii) nel caso il dispositivo 1 sia nuovo, evita le contaminazione del dispositivo 1 stesso (eventualmente sterile o DNA/RNA free).
Il dispositivo 1 comprende un sistema 3 microfluidico, il quale, a sua volta, presenta almeno un entrata 4, almeno un’uscita 5 ed almeno una camera 6 (microfluidica), all’interno della quale, in uso, le particelle del tipo determinato vengono manipolate. In particolare, il sistema 3 comprende anche almeno un canale 7 microfluidico. Più in particolare, il sistema 3 comprende una pluralità di canali 7 microfluidici.
Secondo la forma d’attuazione illustrata nella figura 1, il sistema 3 comprende due entrate 4 e 4’, due uscite 5 e 5’ e due camere 6 e 6’ (microfluidiche). Nel caso specifico, la camera 6’ comprende tre porzioni di forma differente tra loro raccordate.
La camera 6 à ̈ atta a movimentare le particelle del tipo determinato selettivamente rispetto alle ulteriori particelle del campione. In particolare, in uso, il campione viene portato nella camera 6 e le particelle del tipo determinato vengono selettivamente portate nella camera 6’ preventivamente riempita con un mezzo di trasporto liquido. Le particelle del tipo determinato vengono quindi recuperate da un operatore attraverso l’uscita 5’.
Il dispositivo 1 comprende un supporto 8, in corrispondenza del quale à ̈ disposta la camera 6 (e la camera 6’). Più in particolare, il supporto 8 delimita inferiormente la camera 6 (e la camera 6’). Il supporto 8 à ̈ costituito prevalentemente (più in particolare, completamente) di silicio.
Il dispositivo 1 comprende un pluralità di attuatori (ad esempio valvole e/o elettrodi) che vengono azionati sulla base di comandi provenienti dall’apparato. Secondo alcune forme d’attuazione, la camera 6 comprende una pluralità di elettrodi. L’azionamento dei diversi elettrodi permette lo spostamento delle particelle (ed à ̈ comandato dall’apparto). Vantaggiosamente, la struttura ed il funzionamento della camera 6 (e della camera 6’) à ̈ in accordo con quanto descritto in uno o più delle domande di brevetto aventi numero di pubblicazione WO0069565, WO2007010367, WO2007049120 e WO2007116312 dello stesso richiedente.
Più in particolare, il dispositivo 1 presenta la struttura ed il funzionamento del dispositivo descritto nella domanda di brevetto PCT/IB2010/000615 (numero di pubblicazione WO2010106434) dello stesso richiedente. Il dispositivo 1 si differenzia da quello descritto nella domanda di brevetto PCT/IB2010/000615 per la presenza di una memoria parzialmente riscrivibile come sotto descritta. Analogamente, l’apparato presenta la struttura ed il funzionamento dell’apparato descritto nella domanda di brevetto PCT/IB2010/000615.
Secondo la forma d’attuazione illustrata, il dispositivo 1 comprende, anche, un elemento 9 (in particolare, in materiale plastico), nel quale sono ricavate l’entrata 4 (e 4’), l’uscita 5 (e 5’). Nell’elemento 9 sono anche ricavati i canali 7 microfluidici e (parzialmente) la camera 6 (e 6’). Più in particolare, nell’elemento 9 à ̈ ricavato almeno parzialmente (secondo alcune forme d’attuazione, completamente) il sistema 3.
Vantaggiosamente, l’elemento 9 comprende (più specificamente, consiste prevalentemente di) materiale plastico.
Secondo specifiche forme d’attuazione, il dispositivo 1 comprende un circuito elettrico stampato (PCB - Printed Cicuit Board - non illustrato). Il PCB à ̈ collegato all’unità di collegamento 2 ed al supporto 8. Il PCB à ̈ disposto al disotto dell’elemento 9.
Il dispositivo 1 comprende, inoltre, una memoria non volatile e riscrivibile (una memoria flash). Più in particolare, il dispositivo 1 comprende un supporto 10 fisico di tale memoria.
Secondo alcune forme d’attuazione (come quella illustrata), il supporto 10 fisico della memoria à ̈ disposto in corrispondenza dell’elemento 9 separatamente (vale a dire in posizione differente) rispetto al supporto 8. In questo modo à ̈ possibile ridurre i costi di produzione.
Secondo ulteriori non illustrate forme d’attuazione, il supporto 10 fisico della memoria à ̈ disposto in corrispondenza del supporto 8. Il supporto 10 fisico à ̈ collegato al PCB.
In particolare, la memoria contiene informazioni sul dispositivo 1.
Vantaggiosamente, la memoria contiene informazioni sul tipo di dispositivo 1. Vantaggiosamente, le informazioni sul tipo di dispositivo 1 sono memorizzate almeno parzialmente (in particolare, completamente) in un’area non riscrivibile (read only) della memoria.
In particolare, le informazioni sul tipo di dispositivo 1 comprendono informazioni sulla struttura (disposizione e geometria dei diversi componenti) del dispositivo 1. Più in particolare, le informazioni sul tipo di dispositivo 1 comprendono informazioni sulla struttura (disposizione e geometria dei diversi componenti) del sistema 3 microfluidico. In questa maniera, l’apparato (più in particolare, la centralina di controllo dell’apparato) à ̈ in grado di riconoscere il dispositivo 1 ed azionare i propri attuatori (e quindi le diverse componenti del dispositivo 1 stesso) in modo appropriato. Informazioni sulla struttura del dispositivo 1 (in particolare, del sistema 3 microfluidico) vengono scritte nella memoria al momento del collaudo del dispositivo 1 e sono del tipo read only (solo lettura - non possono essere modificate).
Secondo alcune forme d’attuazione, le informazioni sul tipo di dispositivo 1 comprendono informazioni sulla struttura (disposizione e geometria dei diversi componenti) del PBC. In questa maniera, l’apparato (più in particolare, la centralina di controllo dell’apparato) à ̈ in grado di riconoscere il dispositivo 1 ed azionare il PBC in modo appropriato. Informazioni sulla struttura del PCB vengono scritte nella memoria al momento del collaudo del dispositivo 1 e sono del tipo read only (solo lettura - non possono essere modificate).
Vantaggiosamente, le informazioni sul tipo di dispositivo 1 comprendono una indicazione degli attuatori (in particolare, elettrodi) del dispositivo 1 fallati. In particolare, le informazioni sul tipo di dispositivo 1 comprendono la/e posizione/i dell’/degli elettrodo/i fallato/i. In altre parole, la memoria comprende una mappatura degli elettrodi fallati. Questa informazione viene scritta nella memoria al momento del collaudo del dispositivo 1. Questa informazione à ̈ del tipo read only (solo lettura - non può essere modificata). Tipicamente, gli elettrodi fallati sono non funzionanti o comunque non in grado di garantire un corretto funzionamento.
Avendo questo tipo di informazione, l’apparato (in particolare, la centralina di controllo dell’apparato) manipola (più precisamente, movimenta) le particelle (in particolare, le particelle del tipo determinato) in modo da evitare la/e zona/e dove à ̈/sono disposto/i l’/gli elettrodo/i fallato/i. In altre parole, gli elettrodi vengono azionati in modo da imporre alle particelle uno o più percorsi che non passino in corrispondenza dell’/degli elettrodo/i fallato/i.
Secondo alcune forme d’attuazione, le informazioni sul tipo di dispositivo 1 comprendono il numero massimo di utilizzi eseguibili. Questa informazione viene scritta nella memoria al momento del collaudo del dispositivo 1. Questa informazione à ̈ del tipo read only (solo lettura -non può essere modificata).
Vantaggiosamente, la memoria à ̈ atta a memorizzare il numero di volte che il dispositivo 1 viene utilizzato. In particolare, una porzione della memoria à ̈ allocata alla memorizzazione del numero di volte che il dispositivo 1 viene utilizzato.
In uso, ogni volta che il dispositivo 1 viene utilizzato l’apparato (in particolare, la centralina di controllo dell’apparato) riporta tale utilizzo sulla memoria. Quando l’apparato (in particolare, la centralina di controllo dell’apparato) rileva (leggendo la memoria) che il numero di utilizzi massimo à ̈ stato raggiunto, l’apparato stesso blocca il funzionamento ed emette un segnale di errore relativo.
In questa maniera à ̈ possibile garantire un alto livello qualitativo nell’utilizzo del dispositivo 1. In particolare, ad esempio, nell’uso a scopo diagnostico il dispositivo 1 può essere utilizzato una sola volta per evitare contaminazione dei campioni. In questo caso, quanto descritto permette di evitare errori da parte dell’operatore e, quindi, potenziali risultati scorretti.
Secondo alcune forme d’attuazione, le informazioni sul tipo di dispositivo 1 contengono il tempo massimo di utilizzo del dispositivo 1. Questa informazione viene scritta nella memoria al momento del collaudo del dispositivo 1. Questa informazione à ̈ del tipo read only (solo lettura - non può essere modificata).
Vantaggiosamente, la memoria à ̈ atta a memorizzare il tempo che il dispositivo 1 viene utilizzato. In particolare, una porzione della memoria à ̈ allocata alla memorizzazione del tempo, durante il quale il dispositivo 1 viene utilizzato.
In uso, ogni volta che il dispositivo 1 viene utilizzato l’apparato (in particolare, la centralina di controllo dell’apparato) riporta il tempo di tale utilizzo sulla memoria ed eventualmente lo somma al tempo già presente sulla memoria stessa. Quando l’apparato (in particolare, la centralina di controllo dell’apparato) rileva (leggendo la memoria) che il tempo massimo di utilizzo à ̈ stato raggiunto, l’apparato stesso blocca il funzionamento ed emette un segnale di errore relativo.
In questa maniera à ̈ possibile garantire un alto livello qualitativo nell’utilizzo del dispositivo 1. In particolare, si riesce così ad evitare che un dispositivo 1 usurato (per il troppo uso) venga nuovamente utilizzato.
Vantaggiosamente, la memoria à ̈ accessibile tramite password. In questo modo, à ̈ possibile ridurre i rischi che tale memoria venga manomessa.
Vantaggiosamente, la memoria à ̈ criptata. In questo modo, si evita la possibilità che il dispositivo 1 venga utilizzato in combinazione con apparati non adatti.
Vantaggiosamente, le informazioni sul tipo di dispositivo 1 comprendono la data di scadenza del dispositivo 1. Questa informazione viene scritta nella memoria al momento del collaudo del dispositivo 1. Questa informazione à ̈ del tipo read only (solo lettura - non può essere modificata). In uso, quando l’apparato (in particolare, la centralina di controllo dell’apparato) rileva (leggendo la memoria) che la data di scadenza à ̈ passata, l’apparato stesso blocca il funzionamento ed emette un segnale di errore relativo.
Anche in questo modo si migliora la qualità e la sicurezza di funzionamento.
Secondo alcune forme d’attuazione, le informazioni sul tipo di dispositivo 1 comprendono la posizione del sistema microfluidico 3 (qualora quest’ultimo sia stato realizzato mediante tecniche litografiche) rispetto al supporto (wafer) 8. La memoria comprende, inoltre, l’identificativo del supporto (wafer) 8 all’interno di ciascun lotto di produzione e l’identificativo del lotto stesso. Questa informazione viene scritta nella memoria al momento del collaudo del dispositivo 1. Questa informazione à ̈ del tipo read only (solo lettura - non può essere modificata).
Secondo alcune forme d’attuazione, le informazioni sul tipo di dispositivo 1 comprendono un’indicazione del fatto che sia o meno presente delle informazioni sugli attuatori (elettrodi) fallati (ad esempio: 1=sì, 0=no). Questa indicazione viene scritta nella memoria al momento del collaudo del dispositivo 1 ed à ̈ del tipo read only (solo lettura - non può essere modificata).
Secondo alcune forme d’attuazione, le informazioni sul tipo di dispositivo 1 comprendono un’indicazione della tipologia di errore (ad esempio un codice e/o un marker colorato). Vantaggiosamente, le informazioni sul tipo di dispositivo 1 contengono, inoltre, un’indicazione del modello del dispositivo 1 (ogni revisione o nuova versione del dispositivo 1 può richiedere procedure operative diverse che eventualmente possono anche essere memorizzate nella memoria). Secondo alcune particolari forme d’attuazione, le informazioni sul tipo di dispositivo 1 contengono un’indicazione del tipo di maschera (o maschere) che à ̈ stata utilizzata per produrre l’elemento 9.
Secondo alcune forme d’attuazione, le informazioni sul tipo di dispositivo 1 comprendono informazioni relativamente al sistema di bonding che à ̈ stato utilizzato per produrre il dispositivo 1. Queste informazioni vengono scritte nella memoria al momento del collaudo del dispositivo 1. Queste informazioni sono del tipo read only (solo lettura - non possono essere modificate).
Secondo alcune forme d’attuazione, le informazioni sul tipo di dispositivo 1 comprendono informazioni relativamente all’altezza della camera 6 (e/o 6’) (ad esempio 90mm). Queste informazioni vengono scritte nella memoria al momento del collaudo del dispositivo 1. Queste informazioni sono del tipo read only (solo lettura - non possono essere modificate).
Secondo alcune forme d’attuazione, le informazioni sul tipo di dispositivo 1 comprendono informazioni relativamente al numero massimo di gocce che possono essere recuperate per campione (in particolare attraverso l’uscita 5’). Tali gocce sono quelle che contengono (o comunque dovrebbero contenere) le particelle del tipo determinato. Queste informazioni vengono scritte nella memoria al momento del collaudo del dispositivo 1. Queste informazioni sono del tipo read only (solo lettura - non possono essere modificate).
Secondo alcune forme d’attuazione, le informazioni sul tipo di dispositivo 1 comprendono informazioni relativamente al volume medio delle menzionate gocce. Queste informazioni vengono scritte nella memoria al momento del collaudo del dispositivo 1. Queste informazioni sono del tipo read only (solo lettura - non possono essere modificate).
Secondo alcune forme d’attuazione, le informazioni sul tipo di dispositivo 1 comprendono informazioni relativamente all’abilitazione del dispositivo 1 all’uso di diverse soluzioni di trasporto (ad esempio PBS - soluzione salina tamponata di fosfato). Queste informazioni vengono scritte nella memoria al momento del collaudo del dispositivo 1. Queste informazioni sono del tipo read only (solo lettura - non possono essere modificate). In uso, la soluzione di trasporto viene portata nella camera 6’ prima dello spostamento selettivo delle particelle del tipo determinato.
Secondo alcune forme d’attuazione, le informazioni sul tipo di dispositivo 1 comprendono informazioni relativamente al range di temperatura operativa (ad esempio 277°K-309°K). Queste informazioni vengono scritte nella memoria al momento del collaudo del dispositivo 1. Queste informazioni sono del tipo read only (solo lettura - non possono essere modificate).
Secondo alcune forme d’attuazione, la memoria à ̈ atta a contenere (in particolare, presenta una porzione allocata a tale scopo) informazioni relativamente al fatto che il dispositivo 1 à ̈ stato inserito nell’apparato ma non espulso (ad esempio: 1=sì, 0=no). Queste informazioni vengono scritte nella memoria al momento dell’utilizzazione del dispositivo 1 (dall’apparato - più in particolare, dalla centralina di controllo dell’apparato). Secondo alcune forme d’attuazione, al caricamento (in particolare, immediatamente dopo il caricamento) viene scritta l’informazione relativa la caricamento (ad esempio scrivendo 1). All’espulsione (in particolare, immediatamente prima dell’espulsione), viene scritta l’informazione relativa all’espulsione (ad esempio scrivendo 0).
Queste informazioni indicano quando il dispositivo 1 à ̈ stato caricato ma non à ̈ stato mai espulso dall’apparato e servono per consentire la prosecuzione dell'esperimento in caso di riavvio (reboot) dell’apparato successivo al caricamento. Quando il dispositivo 1 viene rimosso ad apparato spento manualmente da un tecnico, il dispositivo 1 non dovrebbe più essere utilizzato ed à ̈ vantaggioso che l’apparato sia in grado di rilevare quando la memoria presenta questa variabile pari a 0 e comprendere, pertanto, che il dispositivo 1 à ̈ stato allontanato e può essere stato manomesso impedendo il proseguo dell’esperimento.
Secondo alcune forme d’attuazione, la memoria à ̈ atta a contenere (in particolare, presenta una porzione allocata a tale scopo) una o più delle seguenti informazioni: data ed ora inizio esperimento (la scrittura sulla memoria avviene all’inizio dell’esperimento); data ed ora inserimento del dispositivo 1 nell’apparato 1 (la scrittura sulla memoria avviene immediatamente dopo l’inserimento); data ed ora della fine dell’esperimento (la scrittura sulla memoria avviene alla fine dell’esperimento); data ed ora dell’espulsione del dispositivo 1 dall’apparato (la scrittura sulla memoria avviene appena prima dell’espulsione); gruppo di parametri usati (in particolare, soluzione di trasporto utilizzata - ad esempio PBS) (la scrittura sulla memoria avviene all’inizio dell’esperimento); un identificativo dell’apparato utilizzato (la scrittura sulla memoria avviene immediatamente dopo l’inserimento); nome del pattern utilizzato (vale a dire la configurazione del campo di elettroforesi, ovvero l’associazione tra ciascun elettrodo e ciascuna fase - Vp oppure Vm (i potenziali di energizzazione che possono essere assunti dagli elettrodi) (la scrittura sulla memoria avviene all’inizio dell’esperimento); frequenza, ampiezza e delta di fase per Vp, Vm e Vlid (il potenziale per l’energizzazione del coperchio) (la scrittura sulla memoria avviene all’inizio dell’esperimento).
Secondo alcune forme d’attuazione, le informazioni sul tipo di dispositivo 1 comprendono una combinazione di più tipi di informazioni come sopra indicati.
Vantaggiosamente, la memoria contiene informazioni su come il dispositivo 1 debba essere fatto funzionare (vale informazioni su quali procedure operative debbano essere implementate, ad esempio in che modo debbano essere azionati i diversi attuatori).
Secondo alcune varianti, le informazioni contengono indicazioni dell’uso (ad esempio per sola ricerca -research use only - oppure per diagnostica in vitro - in vitro diagnostic).
Secondo alcune forme d’attuazione, la memoria contiene informazioni scelte tra: informazioni sul tipo di dispositivo 1, informazioni su come il dispositivo 1 debba essere fatto funzionare ed una loro combinazione.
Vantaggiosamente, le informazioni su come il dispositivo 1 debba essere fatto funzionare sono memorizzate almeno parzialmente (in particolare, completamente) in un’area non riscrivibile (read only) della memoria.
Secondo alcune forme d’attuazione, la memoria comprende almeno un identificavo del dispositivo 1 (vale a dire un codice identificativo univoco del dispositivo 1). In altre parole, la memoria di ciascun dispositivo 1 contiene un identificativo differente dagli identificativi degli altri dispositivi. Questa informazione viene scritta nella memoria al momento del collaudo del dispositivo 1.
Vantaggiosamente, l’identificativo del dispositivo 1 à ̈ memorizzato almeno parzialmente (in particolare, completamente) in un’area non riscrivibile (read only) della memoria.
Secondo alcune forme d’attuazione, la memoria contiene informazioni scelte tra: informazioni sul tipo di dispositivo 1, informazioni su come il dispositivo 1 debba essere fatto funzionare, almeno un identificativo del dispositivo 1 ed una loro combinazione.
Vantaggiosamente, una o più delle informazioni presenti nella memoria sono visualizzabili mediante un’interfaccia operatore (HMI - ad esempio uno schermo) dell’apparato.
In accordo con un secondo aspetto della presente invenzione, viene fornito un uso del dispositivo 1 per la diagnosi.
In accordo con un terzo aspetto della presente invenzione, viene fornito un uso del dispositivo 1 per separare le particelle del tipo determinato da ulteriori particelle.
A meno che non sia esplicitamente indicato il contrario, il contenuto dei riferimenti (articoli, libri, domande di brevetto ecc.) citati in questo testo à ̈ qui integralmente richiamato. In particolare i menzionati riferimenti sono qui incorporati per riferimento.

Claims (1)

  1. RIVENDICAZIONI 1.- Dispositivo microfluidico per la manipolazione di particelle di almeno un tipo determinato di un campione; il dispositivo (1) essendo atto ad essere collegato ad un apparato e comprendendo un’unità di collegamento (2) per collegare il dispositivo (1) stesso all’apparato, il quale à ̈ esterno al dispositivo (1); ed un sistema (3) microfluidico, il quale, a sua volta, comprende almeno un’entrata (4; 4’), almeno un’uscita (5; 5’), almeno una camera (6; 6’) microfluidica per manipolare le particelle del tipo determinato; l’azionamento di componenti del dispositivo (1) venendo effettuato dall’apparato; il dispositivo (1) essendo caratterizzato dal fatto di comprendere una memoria non volatile e riscrivibile contenente informazioni sul dispositivo (1) scelte nel gruppo consistente di: informazioni sul tipo di dispositivo (1), informazioni su come il dispositivo (1) debba essere fatto funzionare, almeno un identificativo del dispositivo (1) ed una loro combinazione. 2.- Dispositivo secondo la rivendicazione 1, in cui le informazioni sul dispositivo (1) sono almeno parzialmente disposte in una un’area non riscrivibile della memoria. 3.- Dispositivo secondo la rivendicazione 1 o 2, in cui le informazioni sul dispositivo (1) comprendono informazioni sulla struttura (disposizione e geometria dei diversi componenti) del sistema (3) microfluidico. 4.- Dispositivo secondo una delle rivendicazioni precedenti, e comprendente una pluralità di attuatori; le informazioni sul dispositivo (1) comprendendo una identificazione degli attuatori fallati. 5.- Dispositivo secondo una delle rivendicazioni precedenti, in cui la detta camera microfluidica à ̈ atta a movimentare selettivamente le particelle del tipo determinato rispetto ad ulteriori particelle del campione; la camera microfluidica comprendendo una pluralità di elettrodi; le informazioni sul dispositivo (1) comprendendo una identificazione degli elettrodi fallati. 6.- Dispositivo secondo una delle rivendicazioni precedenti, in cui le informazioni sul dispositivo (1) comprendono il numero massimo di utilizzi eseguibili. 7.- Dispositivo secondo una delle rivendicazioni precedenti, in cui la memoria à ̈ atta a memorizzare il numero di volte che il dispositivo (1) viene utilizzato; in particolare, una porzione della memoria à ̈ allocata alla memorizzazione del numero di volte che il dispositivo (1) viene utilizzato. 8.- Dispositivo secondo una delle rivendicazioni precedenti, in cui le informazioni sul dispositivo (1) comprendono il tempo massimo di utilizzo del dispositivo (1). 9.- Dispositivo secondo una delle rivendicazioni precedenti, in cui la memoria à ̈ atta a memorizzare il tempo durante il quale il dispositivo (1) viene utilizzato; in particolare, una porzione della memoria à ̈ allocata alla memorizzazione del tempo durante il quale il dispositivo (1) viene utilizzato. 10.- Dispositivo secondo una delle rivendicazioni precedenti, in cui l’unità di collegamento (2) comprende dei connettori elettrici (2a) almeno parzialmente esposti verso l’esterno del dispositivo (1). 11.- Dispositivo secondo una delle rivendicazioni precedenti, in cui la memoria à ̈ accessibile mediante password. 12.- Dispositivo secondo una delle rivendicazioni precedenti, in cui la memoria à ̈ criptata. 13.- Dispositivo secondo una delle rivendicazioni precedenti, e comprendente un supporto (8) in silicio in corrispondenza del quale à ̈ disposta la camera (6; 6’); un elemento (9) prevalentemente in materiale plastico, nel quale sono ricavati la detta entrata (4; 4’), la detta uscita (5; 5’) ed almeno un canale (7) del sistema (3) microfluidico; ed un supporto (10) fisico della detta memoria, il quale supporto (10) fisico à ̈ disposto in corrispondenza dell’elemento (9) prevalentemente in materiale plastico in posizione differente rispetto al supporto (8) in silicio.
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