IT8319307A1 - Sistema emulsionante per composizioni cosmetiche - Google Patents
Sistema emulsionante per composizioni cosmetiche Download PDFInfo
- Publication number
- IT8319307A1 IT8319307A1 IT1983A19307A IT1930783A IT8319307A1 IT 8319307 A1 IT8319307 A1 IT 8319307A1 IT 1983A19307 A IT1983A19307 A IT 1983A19307A IT 1930783 A IT1930783 A IT 1930783A IT 8319307 A1 IT8319307 A1 IT 8319307A1
- Authority
- IT
- Italy
- Prior art keywords
- acid
- emulsifying system
- concentration
- emulsifying
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/068—Microemulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/447—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
- A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/017—Mixtures of compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/04—Dandruff
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/905—Agent composition per se for colloid system making or stabilizing, e.g. foaming, emulsifying, dispersing, or gelling
- Y10S516/907—The agent contains organic compound containing phosphorus, e.g. lecithin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Description
"SISTEMA EMULSIONANTE PER COMPOSIZIONI COSMETICHE"
RIASSUNTO
Questo sistema emulsionante ? costituito da :
i) Almeno un acido grasso'avente da 8 a 22 atomi di carbonio 033 pure almeno un prodotto di condensazione di proteine, di un acido grasso avente da 8 a 40 atomi di carbonio e di un polipeptide di origine animale, II) Sterolo polioss?etilenato,
e Hi) un fosfatide.
Questo sistema emulsionante consente di ottenere emulsoidi oppure gel/cosmetici 0 farmaceutici*
DESCRIZIONE
La presente invenzione ha per oggetto un nuovo sistema emulsionar^ te a base di un acido grasso oppure di un prodotto di condensazione di proteine,diunosterolopolioss?etilenato e di unfoatatide,checonsentediottenere, pi? in particolare, emulsoidi oppure gel.
I prodotti di condensazione di proteine come quelli ottenuti partendo da un acido grasso e da polipeptidi collageni soiio stati gi? descritti e raccomandati come agenti co-emulsionanti in emulsioni del tipo acqua-inolio oppure del tipo olio-in-acqua. I fosfatidi come la lecitina di uovo 0? pure di soia, e anche gli steroli poliossietilenati;possiedono anche propri^ t? emulsionanti in particolare per emulsioni del tipo ol io-in-acqua ma tut^ tavia insufficienti per costituire emulsionanti principali.
Gli "emulsoidi" sono emulsioni la cui fase disperdente ? liquida e le cui particelle hanno dimensioni inferiori a 1 micron.
Questo tipo di emulsioni ? particolarmente difficile da ottenere_ usando agenti emulsionanti noti oppure usando certi sistemi emulsionanti costituiti da un emulsionante principale e da uno o pi? co-emulsionanti.
I gel vengono ottenuti, in generale, impiegando un agente gelificante oppure impiegando un agente emulsionante oppure un sistema em?lsionan te, ma in quest'ultimo caso la struttura di gel non'pu? venire ottenuta se non impiegando una proporzione relativamente elevata dell'agente em?lsionan te oppure del sistema emulsionante e ci? li rende particolarmente aggressivi per la pelle.
LaRichiedentehaora constatato che, mediante un sistema emulsionante perfettamente definito e impiegandolo in certe proporzioni, ? . possibile ottenere emulsoidi e anche gel che presentano un aspetto molto adatto per un impiego nel settore cosmetico, una notevole stabilit? nel tempo e che non hanno alcuna aggressivit? nei riguardi della pelle.
Inoltre, si ? ottenuto,che, per mezzo del sistema emulsionante secondo la presente invenzione, le composizioni cosmetiche ottenute presen tavano un grado di finezza incomparabilmente superiore a quello delle emul_ sioni vere siano esse del tipo acqua-in-olio oppure del tipo olio-in-acqua.
La presente invenzione ha per oggetto un nuovo sistema emulsionante, detto sistema essendo costituito da :
i) almeno un acido grasso avente da 8 a 22 atomi di carbonio oppure almeno un prodotto di condensazione di proteine^di un acido grasso vente da 8 a 40 atomi di carbonio e di un polipeptide di origine animale,
II) uno sterolo poliossietilenato,
e III) un fosfatide.
Le numerose prove che sono state effettuate, in effetti, hanno consentito di dimostrare che questa associazione era indispensabile allo scopo di ottenere composizioni stabili per un tempo indefinito e che conservano tutto il loro grado di finezza e le loro buone propriet? cosmetiche, come la loro consistenza e la loro buona sp?lmabilit? sulla pelle? Secondo la presente invenzione, il sistema emulsionante ? costituito preferibilmente da :
I) 5-60$ e preferibilmente 25-45$? di almeno un acido grasso oppure di un prodotto di condensazione di proteine,
II) 5-45$ e preferibilmente 15-40$ di sterolo poliossiet?lenato, e Hi) 15-9Q$ e preferibilmente 20-60$ di fosfatide*
Gli acidi grassi del sistema emulsionante hanno preferibilmente da 12 a 18 atomi di carbonio e possono essere saturi oppure insaturi, ramificati oppure non ramificati, e possono avere una o piu funzioni ossidri liche.
Come acidi che corrispondono a questa definizione si possono citare: acido undecilenico, acido lauri?o, acido miristico, acido paimitico, acido stearico, acido iso?stearico, acido oleico, acido idrossioleico e acido linoleico.
I prodotti di condensazione di proteinesi ottengono per esem? .. pio da una reazione del tipo Schotten Baumann tra un polipeptide e un acido grasso sotto fonna del suo cloniro (vedi A? Scafidi e altri: Coemetics and tries 1980, voi. 95, n? 4 p.65).
Tra i polipeptidi suscettibili di portare allaformazionedi questi prodotti di condensazione, si impiegano preferibilmente, secondo la -presente-invenzione,-quelli..derivati,dal collagene oppure dalla gelatina_ aventi un peso molecolare compreso tra 200 e 20000 e preferibilmente infe riore a 10000.
Come acidi grassi si possono citare in particolare gli acidi mj. ristico, paimitico, stearico, isostearico e anche gli acidi grassi di ct>-pra.Secondo la presente invenzione, questi prodotti di condensazione possono venire anche impiegati sotto forma di loro sali conunabaseminerale oppure organica e in particolare sali potassio oppure sali di trietanolammina.
Secondo una forma di realizzazione preferita dell?invenzione, si impiega un prodotto di condensazione liposolubile di acido isostearico e di polipeptidi collageni venduto sotto la denominazione di "CROTEIN IP" dalla Societ? CRODA.
Lo sterolo poliossietilenato ? preferibilmente uno sterolo poliossietilenato con?da 12 a 40 moli di ossido di etilene e preferibilmente ? un colesterolo ossietilenato con 24 moli di ossido di etilene come quello posto in vendita sotto la denominazione commerciale di "SO? LULAN C-24" dalla Societ? AMERCHOL.
Si possono anche impiegare, secondo la presente invenzione, fi? tosteroli polioss?etilenati e in particolare lo stigmasterolo, il Bito- . sterolo oppure il campesterolo poliossietilenato
Il fosfatide pu? essere di origine vegetale o animale,in partic lare pu? derivare dalla lecitina di uovo, di soia, di colza oppure di gira sole,ma preferibilmente ? un derivato della lecitina di uovo come il diam midoestere della fosfatidiicolina (lecitilammide-DEA secondo il Diction--naire-CTFA-^osmetlc.Toiletery_Fragrance Associaiion) oppure un complesso di _ fosfalipidi di soia posto in vendita sotto la denominazione commerciale di "EPIKURON 100 P" dalla Societ? LTICAS METTER,
La presente invenzione ha anche per oggetto, come prodotto industriale nuovo, una composizione cosmetica sotto forma di emulsoide oppure di gel ottenpta per mezzcTdel sistema emulsionante secondo l'invenzione.
La concentrazione del sistema emulsionante come definita qui di seguito rispetto al peso totale della composizione cosmetica in generale ? compreso tra 0,9$ in peso e 35$ in peso, la fase olio ? compresa tra 2$ in peso e 60$ in peso e la fase acqua ? compresa tra 30$ in peso e 97$ in.peso.
Quando la composizione si presenta sotto forma di un emulsoide, la concentrazione in sistema emulsionante ? compr?sa tra 2$ in peso e 15$ in peso e preferibilmente ? compresa tra 5$ e 13$, la fase olio ? compresa tra 5$ e 38$ e preferibilmente ? compresa tra 12$ e 35$? la fase acqua ? compresa tra 47$ e 90$ e preferibilmente ? compresa tra 50$ e 80$ in peso.
Quando la composizione si presenta sotto forma di un gel, che pu? essereungelvibranteoppureun geloscillante,(swinginggel)laconcentrazione del sistemaemulsionante?compresapreferibilmentetra 15$e30$ in peso,'la fase olio ? compresa tra 15$ e 50$ e preferibilmente tra 20$ e 45$,e la fase acqua ? compresa tra 30$ e 70$ in peso.
Tra i differenti oli che possono costituire la fase olio si possono impiegare diversi prodotti come:
- oli animali come olio di cavallo, olio di maiale, lanolina, - oli vegetali come olio di mandorle dolci, olio di avocado, olio di ricino, olio di oliva, olio di vinaccioli olio di garofano, olio di col za,_olio_d.i.arachidi,_o1io?di_mais, olio di nocciole, olio di jojoba, olio di cartamo e olio di germi di frumento,
- oli di idrocarburi, come olio di paraffina, olio di "purcellin" il peridrosqualene e le soluzioni di cera microcristallina negli oli,
- oli minerali e in particolare oli il cui punto iniziale di distillazione a pressione atmosferica ? circa 250?C e il cui:punto finale ? dell'ordine di grandezza di 410?C.
- Oli di silicone solubili in altri oli.
Si possono anche impiegare certi prodotti sintetici come per esempio esteri e in particolare il palpitato di isopropile, il miristato di isopropile, di butile e di?cetile, lo stearato di esadecile, il palmitato di etile e anche trigliceridi degli acidi ottanoico, decanoico e il ricinolea to di cetile.
La fase oleosa pu? anche contenere certe cere e in particolare cera di carnauba, cera di api, ozocerite oppure cera di candellila.
Le composizioni secondo la presente invenzione possono anche contenere altri ingredienti come agenti conservatori, antiossidanti, profumi, coloranti, filtri solari, pigmenti, umettanti, cariche come talco, polvere di nylon, di soia, di amido oppure di polietilene eccetera.....
Queste composizioni cosmetiche possono presentarsi sotto forma di creme idratanti come per esempio creme solari, creme per il viso, creme per il corpo oppure creme per le mani oppure sotto forma di
tanti per le guance oppure anche sotto forma di fondi di tinta.
Quando si desidera ottenere composizioni dotate di effetto curativo per la pelle, ? possibile introdurvi certe sostanze attive in partico -lare-contro-1tacne,_uostanze_anti-infiammatorie,_antibiotiche, agenti cheratolitici, vitamine, sostanze astringenti, sostanze antifunghi oppure sostanze vasocostrittrici.
Allo scopo di fare comprendere meglio la presente invenzione, si riporteranno ora a titolo illustrativo e senza alcun carattere limitativo parecchi esempi di composizioni secondo la presente invenzione.
ESEMPIO 1
Crema protettrice per la pelle che si presenta sotto forma di emulsoide;
Diammidoestere della fosfatidilcolina 7,5 g (50$)
- Crotein IP...4,5g (30$) 15 g - Solulan C 24 ...3 g (20$)
Olio di vasellina 30 g Palmitato di isopropile 5 e - Agente conservatore qb
? Profumo q .b.
- Acqua quanto basta a 100 g ESEMPIO 2
Crema da notte idratante sotto forma di emulsoide :
- Diammidoestere della fosfatidilcolina. , .5,4 g (34$)
- Crotein IP...5,9 g (37$) 15,9 g - Solulan C 24 ... 4,6 g (29$)
- Olio di vasellina 18 g - Olio di mandorle dolci 6 g - Glicerina 3 g - Profumo-q ;b;? -- Agente di conservazione
- Acqua deinineralizzata sterile q.b.a 100 g ESEMPIO 3
Gel nutritivo :
? Diammidoestere della fosfatidilcolina . *.4,6 g (28, 7$)
- Crotein IP...6 g (37,6$) ) ?6 g - Solulan C 24 ... 5,24 g (33, 7$) /
- Olio di vasellina 12 g - Olio di silicone volatile 12 g - p-idrossibenzoato di metile 0,3 g - Profumo q.b.
- Colorante q.b.
- Acqua q.b.a. 100 g ESEMPIO 4
Fondo tinta trasparente sotto forma di emulsoide fluido: - Lecitina di soia (EPIKURON 100 P) 4,6 g (28,7) )
- Solulan C 24 ... 5,4 S (33,7$) ) 16 g - Crotein vIP...6 g (37,6$) )
- Olio di vasellina 12 g - Olio di silicone volatile 12 S - p-idrossibenzoato di metile 0,3 - Profumo q.b.
- Colorante q.b?
- Acqua q.b. a. 100 ESEMPIO? 5-Cel nutritivo :
- Diaxwnidoestere della fosfatidilcolina 6,9 g (28, 7$)
- Solulan C 24 ... 8,1 g (33,8$) 24 E - Crotein I P ... 9 g (37,5 g)
- Olio di vasellina 24 E - Olio di silicone volatile 12 g - p-idrossibenzoato di metile 0,3 M - Profumo q.b*
- Colorante q.b.
- Acqua q.b .a. 100 g ESEMPIO 6
Gel oscillante/nutritivo :
- Diammidoestere della fosfatidilcolina 5, 12 g (32$)
- Acido isostearico 5,44 g (34$) 16 g - Solulan C 24 ^ 5,44 g (34$)
- Olio di vasellina 12 e - Olio di silicone volatile 12 g - Agente di conservazione q.b.
- Profumo q.b.
- Acqua q.b. a 100 g ESEMPIO 7
Crema da giorno per pelli secche sotto forma di emulsoide - Lecitina di soia 4,32 g (36/^)
- Acido oleico 3,6 g (3QJo) ) 12 g
- Olio di vasellina 15 e - Olio di girasole 8 ? - Collagene naturale in soluzione allo 0,3^ in acqua 10 g - Agente di conservazione q.b,
- Profumo q.b.
- Agente antiossidante q.b.
- Acqua q.b.a, 100 g ESEMPIO 8
Latte per pelli grasse con tendenza all'acne,sotto forma di micro-emulsione :
- Diammido-estere della fosfatidilcolina 3,2 g (40 tfo)
- Acido undecilenico 3,2 g (4O/?) 8 e - Solulan C 24 1?6 e
- Olio di vasellina 8 g - Miristato di isoprop?le 4 g - S?carbossimetilcisteina 2 g - Agente di conservazione q.b
- Profumo q.b.
- Agente antiossidante q.b
- Acqua q.b.a. 100.g
Claims (1)
- RIVENDICA ZI ONI1 - Sistema emulsionante caratterizzato dal fatto di essere costituito da ;i) almeno un acido grasso avente da 8 a 22 atomi di carbonio o almeno-un-prodotto_di_condensazione_di_proteineT di un acido grasso avente da 8 a 40 atomi di carbonio e di un polipeptide di origine animale,II) uno sterolo poliossietilen?to,e III) un fosfatide..2 - Sistema emulsionante secondo la rivendicazione 1 caratterizzato dal fatto di essere costituito da:i) 5-6Cffo e preferibilmente 25-457=?i almeno un acido grasso ?? pure di almeno un prodotto di condensazione di proteine,II) 5-45$ e preferibilmente 15~4^ di sterolo poliossietilen?to, e III) I5-907?e preferibilmente 20-60Jadi fosfatide'.3 ? Sistema emulsionante secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1 e 2 caratterizzato dal fatto che l'acido grasso ha preferibilmente da 12 a 18 atomi di carbonio e ? scelto nel gruppo costituito da : acido undecilenico, acido laurico, acido miristico, acido paimitico, acido stearico, acido isostearico, acido oleico, acido idrossioleico e acido linoleico,4 - Sistema emulsionante secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1 e 2, caratterizzato dal fatto che i polipeptidi di origine animale del prodotto di condensazione di proteine sono quelli derivati da collagene oppure da gelatina aventi un peso molecolare compreso tra 200 e 20000 e preferibilmente inferiore a 10000.5 - Sistema emulsionante secondo una qualsiasi delle rivendicazio ni 1 e 2 caratterizzato dal fatto che gli acidi grassi del prodotto di con densazione di proteine sono scelti nel gruppo costituito da acido miristico, acido paimitico, acido stearico, acido isostearico e acidi grassi di copra6-S istema emulsionante secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che il prodotto di condensazione di proteine si presenta sotto forma di un sale di una base minerale o organica, preferibilmente un sale di potassio oppiare un sale di trietanolammina,7 - Sistema emulsionante secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1 e 2 caratterizzato dal fatto che lo sterolo ? ossietilenato con 12-40 moli di ossido di etilene,8 - Sistema emulsionante secondo la rivendicazione 6, caratterizzato dal fatto che lo sterolo poliossietilenato ? il colesterolo ossietilenato con 24 moli di ossido di etilene,9 ? Sistema emulsionante secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1 e 2 caratterizzato dal fatto che il fosfatide ? una lecitina vegetale o animale come la lecitina di uova, di soia, di colza oppure di girasole,un derivato della lecitina, preferibilmente il diammidoestere della fosfatidilcolina oppure un complesso di fosfalipidi di soia,10 - Composizione cosmetica o farmaceutica che si presenta sotto forma di un'emulsione del tipo emulsoide oppure di un gel che comporta una fase acquosa, una fase olio e un sistema emulsionante, caratterizzata dal fatto che detto sistema emulsionante ? quello rivendicato secondo una qual siasi delle rivendicazioni da 1 a 9?11 - Composizione secondo la rivendicazione 10, caratterizza dal fatto che la concentrazione in sistema emulsionante ? compresa tra 0,5$ e 35/?? la concentrazione della fase olio ? compresa tra 2$ e 60$ e quella della fase acqua ? compresa tra 30$ e 97$ in peso, riferito al peso totale ~della~?omposizioneT"12 - Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 10 e 11 caratterizzato dal fatto di presentarsi sotto forma di un emulsoide, la concentrazione in agente emulsionante essendo compresa tra 2$ e 15$? la concentrazione in fase olio essendo compresa tra 5$ e 38$ e quella della fa se acqua essendo compresa tra 47$ e 90$ in peso, riferito al peso totale della composizione.13 ? Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 10 e 11, caratterizzata dal fatto di presentarsi sotto forma di un gel, la concentrazione in sistema emulsionante essendo compresa tra 15$ e 30$, la concentrazione della fase olio essendo compresa tra 15$ e 50$ e quella della fase acqua essendo compresa tra 30$ e 70$ in peso, riferito al peso totale della composizione.14 - Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 10 a 13, caratterizzato dal fatto di contenere inoltre ingredienti tradizionali come agenti di conservazione, antiossidanti, profumi, coloranti, filtri solari, pigmenti, ?umettanti. cariche come talco, polvere di nylon, di Boia, di amido oppure di polietilene.15 ? Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 10 a 14, caratterizzato dal fatto.di contenere inoltre una sostanza attiva contro l?acne, una sostanza anti-infiammatoria, un antibiotico, una sostanza cheratolitica, una vitamina, una sostanza astringente, ima sostanza antifunghi oppure una sostanza vasocostrittrice
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8201329A FR2520253A1 (fr) | 1982-01-28 | 1982-01-28 | Nouveau systeme emulsionnant a base d'un condensat de proteines, d'un sterol polyoxyethylene et de phosphatide et son utilisation en cosmetique |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| IT8319307A0 IT8319307A0 (it) | 1983-01-27 |
| IT8319307A1 true IT8319307A1 (it) | 1984-07-27 |
| IT1193628B IT1193628B (it) | 1988-07-21 |
Family
ID=9270407
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| IT19307/83A IT1193628B (it) | 1982-01-28 | 1983-01-27 | Sistema emulsionante per composizioni cosmetiche |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4537782A (it) |
| JP (1) | JPS58133826A (it) |
| BE (1) | BE895719A (it) |
| CA (1) | CA1187792A (it) |
| CH (1) | CH653569A5 (it) |
| DE (1) | DE3302898C3 (it) |
| FR (1) | FR2520253A1 (it) |
| GB (1) | GB2113568B (it) |
| IT (1) | IT1193628B (it) |
Families Citing this family (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8327330D0 (en) * | 1983-10-12 | 1983-11-16 | Parsons W J | Membrane analogue emulsions |
| JPS6146097A (ja) * | 1984-08-10 | 1986-03-06 | 松下電器産業株式会社 | 多層回路基板 |
| JPS61230728A (ja) * | 1985-04-06 | 1986-10-15 | Koken:Kk | アシル化コラ−ゲンまたはアシル化ゼラチンからなる界面活性剤及びその製造方法 |
| US4816247A (en) * | 1985-09-11 | 1989-03-28 | American Cyanamid Company | Emulsion compositions for administration of sparingly water soluble ionizable hydrophobic drugs |
| US4760096A (en) * | 1985-09-27 | 1988-07-26 | Schering Corporation | Moisturizing skin preparation |
| US4797272A (en) | 1985-11-15 | 1989-01-10 | Eli Lilly And Company | Water-in-oil microemulsions for cosmetic uses |
| CA1283864C (en) * | 1986-08-11 | 1991-05-07 | Richard H. Roydhouse | Body lubricating and cleansing fluid |
| ATE108091T1 (de) * | 1988-04-28 | 1994-07-15 | Asahi Denka Kogyo Kk | Lipidzusammensetzung mit genügender sicherheit und starker oberflächenwirkung. |
| JPH02203928A (ja) * | 1988-12-23 | 1990-08-13 | Asahi Denka Kogyo Kk | 界面活性作用の強化されたグリセロ燐脂質組成物 |
| US4988502A (en) * | 1989-09-18 | 1991-01-29 | Revlon, Inc. | Mascara composition |
| AU658608B2 (en) * | 1991-03-25 | 1995-04-27 | Astellas Pharma Europe B.V. | Topical preparation containing a suspension of solid lipid particles |
| EP0514576A1 (fr) * | 1991-05-24 | 1992-11-25 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Mélange antioxydant liposoluble |
| IL101387A (en) * | 1992-03-26 | 1999-11-30 | Pharmos Ltd | Emulsion with enhanced topical and/or transdermal systemic effect utilizing submicron oil droplets |
| DE4234188C2 (de) * | 1992-10-10 | 1996-01-11 | Beiersdorf Ag | Antimycotische kosmetische und dermatologische Verwendungen |
| US5433943A (en) * | 1992-12-21 | 1995-07-18 | Osipow; Lloyd I. | Deodorant and/or antiperspirant compositions |
| US6113921A (en) * | 1993-03-23 | 2000-09-05 | Pharmos Corp. | Topical and transdermal delivery system utilizing submicron oil spheres |
| US5643554A (en) * | 1993-04-30 | 1997-07-01 | Dusa Pharmaceuticals, Inc. | Lipomelanim composition |
| US5310556A (en) * | 1993-06-09 | 1994-05-10 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic composition |
| DE4343431C1 (de) * | 1993-12-18 | 1995-05-04 | Henkel Kgaa | Kosmetische und/oder pharamzeutische Zubereitungen |
| US5518728A (en) * | 1994-08-08 | 1996-05-21 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions for non-white pigmented skin |
| US5547602A (en) * | 1995-05-12 | 1996-08-20 | The Broxon Marketing Group, Inc. | Moisturizing soap bar |
| DE19611953A1 (de) * | 1996-03-26 | 1997-10-02 | Beiersdorf Ag | Verwendung von ungesättigten Monocarbonsäuren gegen Superinfektionen |
| US6015574A (en) * | 1997-06-09 | 2000-01-18 | L'oreal | Lipophilic carrier systems |
| US8039026B1 (en) | 1997-07-28 | 2011-10-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc | Methods for treating skin pigmentation |
| US8106094B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-31 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions and methods for treating skin conditions |
| US8093293B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-10 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin conditions |
| US6750229B2 (en) | 1998-07-06 | 2004-06-15 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin pigmentation |
| US20010009672A1 (en) | 1998-12-04 | 2001-07-26 | L'oreal | Compositions and methods for controlling deposition of water-insoluble |
| US20010006654A1 (en) | 1998-12-09 | 2001-07-05 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair and skin using aqueous delivery systems |
| DE19859427A1 (de) * | 1998-12-22 | 2000-06-29 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder pharmazeutische lecithinhaltige Gele oder niedrigviskose, lecithinhaltige O/W-Mikroemulsionen |
| US6440456B1 (en) | 1999-06-09 | 2002-08-27 | L'oreal S.A. | Aqueous carrier systems for lipophilic ingredients |
| US7985404B1 (en) | 1999-07-27 | 2011-07-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation |
| US7309688B2 (en) | 2000-10-27 | 2007-12-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
| JP2004501069A (ja) * | 2000-02-25 | 2004-01-15 | クース ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディートゲゼルシャフト | 美容用組成物 |
| US8431550B2 (en) | 2000-10-27 | 2013-04-30 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
| US6966689B2 (en) * | 2000-11-13 | 2005-11-22 | Ted/Btb Properties, Ltd. | Beverage mixer with stir stick |
| US7192615B2 (en) | 2001-02-28 | 2007-03-20 | J&J Consumer Companies, Inc. | Compositions containing legume products |
| US6555143B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-04-29 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Legume products |
| US20050124705A1 (en) * | 2002-03-28 | 2005-06-09 | Beiersdorf Ag | Cosmetic or pharmaceutical, low-viscosity oil-in-water emulsions containing phospholipids |
| ES2337677T3 (es) * | 2002-09-06 | 2010-04-28 | L'oreal | Composicion de maquillaje de las fibras queratinicas, en particular de las fibras queratinicas tales como las pestañas. |
| JP4495941B2 (ja) * | 2003-02-19 | 2010-07-07 | 株式会社コーセー | 水中油型乳化化粧料 |
| ITMI20030884A1 (it) * | 2003-04-30 | 2004-11-01 | Bottega Verde S R L | Composizioni di basi emulsionanti ottenute da lipoproteine vegetali, fitosteroli e lecitine vegetali di soia e di riso |
| FR2858550B1 (fr) * | 2003-08-06 | 2007-05-18 | Oreal | Composition de maquillage de matieres keratiniques notamment de fibres keratiniques, comme les cils. |
| US20050069508A1 (en) * | 2003-08-06 | 2005-03-31 | Karl Pays | Cosmetic composition comprising a dispersion of at least one wax in at least one volatile oil |
| US9168218B2 (en) * | 2011-01-25 | 2015-10-27 | L'oreal S.A. | Use of photoluminescent polymers in cosmetic products |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB473638A (en) * | 1936-05-29 | 1937-10-18 | Georg Fritz Stroeher | An improved hair treating medium |
| GB505983A (en) * | 1937-11-17 | 1939-05-17 | Ig Farbenindustrie Ag | Improvements in the manufacture and production of pharmaceutically active substances |
| US2520980A (en) * | 1945-10-30 | 1950-09-05 | Nat Chemical Products Pty Ltd | Cosmetic creams |
| JPS5028501B2 (it) * | 1971-12-13 | 1975-09-16 | ||
| JPS5279031A (en) * | 1975-12-26 | 1977-07-02 | Eisai Co Ltd | Cosmetics |
| US4400295A (en) * | 1979-03-24 | 1983-08-23 | Loire Cosmetics Co., Ltd. | Emulsifier composition |
| JPS6030652B2 (ja) * | 1979-05-07 | 1985-07-17 | 株式会社ミドリ十字 | 静脈注射用脂肪乳剤 |
-
1982
- 1982-01-28 FR FR8201329A patent/FR2520253A1/fr active Granted
-
1983
- 1983-01-19 CH CH301/83A patent/CH653569A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-01-20 US US06/459,496 patent/US4537782A/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-01-27 IT IT19307/83A patent/IT1193628B/it active
- 1983-01-27 CA CA000420358A patent/CA1187792A/fr not_active Expired
- 1983-01-27 BE BE0/209980A patent/BE895719A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-01-27 GB GB08302282A patent/GB2113568B/en not_active Expired
- 1983-01-27 JP JP58012086A patent/JPS58133826A/ja active Granted
- 1983-01-28 DE DE3302898A patent/DE3302898C3/de not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3302898A1 (de) | 1983-09-01 |
| FR2520253A1 (fr) | 1983-07-29 |
| US4537782A (en) | 1985-08-27 |
| GB8302282D0 (en) | 1983-03-02 |
| JPS58133826A (ja) | 1983-08-09 |
| JPH0336567B2 (it) | 1991-05-31 |
| BE895719A (fr) | 1983-07-27 |
| CA1187792A (fr) | 1985-05-28 |
| DE3302898C3 (de) | 1997-09-04 |
| CH653569A5 (fr) | 1986-01-15 |
| IT8319307A0 (it) | 1983-01-27 |
| GB2113568B (en) | 1985-02-20 |
| FR2520253B1 (it) | 1984-04-13 |
| DE3302898C2 (it) | 1992-10-01 |
| GB2113568A (en) | 1983-08-10 |
| IT1193628B (it) | 1988-07-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IT8319307A1 (it) | Sistema emulsionante per composizioni cosmetiche | |
| US5585109A (en) | Cosmetic delivery system for salicylic acid and process for preparation of same | |
| US5614215A (en) | Cosmetic composition for the simultaneous treatment of the surface and deep layers of the skin, its use | |
| CN101772340B (zh) | 液状化妆品 | |
| JP2003534367A (ja) | 乳化剤レベルの低い水−希薄エマルジョン | |
| KR101642054B1 (ko) | 경피 전달용 조성물 및 이를 함유하는 화장품 | |
| HUT77012A (hu) | Kaolintartalmú kozmetikai készítmény | |
| PT1565163E (pt) | Concentrados hidrossolúveis do tipo emulsão | |
| JP2015189762A (ja) | 水中油型乳化組成物 | |
| US5958433A (en) | Stable dispersion of a water-immiscible phase, in an aqueous phase by means of vesicles based on silicone surfactant | |
| JP5009547B2 (ja) | 顔料とリポソームを含む化粧料 | |
| JPS591404A (ja) | 乳化組成物 | |
| JPS6245336A (ja) | 乳化組成物 | |
| US5567419A (en) | Stabilized cosmetic compositions containing monoacyl phosphatide and a saponin | |
| EP0375082B1 (en) | Cosmetic composition | |
| JP5000033B2 (ja) | 高度水素添加レシチン | |
| GB2098866A (en) | Cosmetic emulsions | |
| JP2854767B2 (ja) | 増粘ゲル化剤 | |
| JP2003277250A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2729304B2 (ja) | 水中油型乳化組成物 | |
| US20070003581A1 (en) | Microemulsion for cosmetic or pharmaceutical use containing an active ingredient | |
| JPH10251117A (ja) | 化粧料 | |
| JPH0570323A (ja) | 乳化化粧料 | |
| JP2006022037A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| CN116350544A (zh) | 皮肤外用组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TA | Fee payment date (situation as of event date), data collected since 19931001 |
Effective date: 19960123 |