HUE033711T2 - Készítmények és eljárások alkoholfogyasztással kapcsolatos rendellenességek, fájdalom és más betegségek kezelésére - Google Patents

Készítmények és eljárások alkoholfogyasztással kapcsolatos rendellenességek, fájdalom és más betegségek kezelésére Download PDF

Info

Publication number
HUE033711T2
HUE033711T2 HUE09820030A HUE09820030A HUE033711T2 HU E033711 T2 HUE033711 T2 HU E033711T2 HU E09820030 A HUE09820030 A HU E09820030A HU E09820030 A HUE09820030 A HU E09820030A HU E033711 T2 HUE033711 T2 HU E033711T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
methyl
oxazol
carboxamide
propyl
esetben esetben
Prior art date
Application number
HUE09820030A
Other languages
English (en)
Inventor
Jay Jie-Qiang Wu
Original Assignee
Vm Discovery Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vm Discovery Inc filed Critical Vm Discovery Inc
Publication of HUE033711T2 publication Critical patent/HUE033711T2/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A61K31/4162—1,2-Diazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043—Nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0085—Brain, e.g. brain implants; Spinal cord
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/02—Suppositories; Bougies; Bases therefor; Ovules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C07D217/24—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
    • C07D239/95—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in positions 2 and 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D263/62—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems having two or more ring systems containing condensed 1,3-oxazole rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/34—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings
    • C07D265/36—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings condensed with one six-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D279/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
    • C07D279/10—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines
    • C07D279/14—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D279/16—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/10—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)

Claims (2)

  1. KÉSZÍTMÉNYEK ÉS ELJÁRÁSOK ALKOHOLFOGYASZTÁSSAL KÁRGSOLAÍGi iliiDeLLINESSÉOEK, FAJDALOM ÉS MÁS SÉTSGSÉGEK KEZELÉSÉRE Szabadalmi igénypontok
    1. Vegyülő!. amely (Ha) szerkezeti képlefu
    vagy tgiivagv szoivifa, a klpletban: X jelentése OH-, FL jelentése is ••C(0)NR''Rft; R2 jelentése hidrogén vagy adott őseiben egy vagy több R’* sztäbsztltuenssei szubsztitualt alM. ••NR^R0 jelentését a következők által afotötí üébpörffeál vÉtea2$Jy&.
    Z’ jelentése N; Ppafstise OR13 vagyll b* «I,«»«« msmm mi «« e»®ea «s» Ví« ,ôbb *’* szubsztKuenswt szubsztituâit aW Npzul *$£**$*< n jelentése egésæ szám, értéke 0 - tj; m jelentése 0: ès mindép: Rvi jetebt^f#' :'é§P*âstô! fuggeftibû! I lötttfeA âftat illőiéit csoportból választjuk: adott esetben egy vagy több κ 4 szubsztstuenssei szufcszíituáit ailtp igf Wt> ^ szubsztsfueossel szubsztstuást alkox&amp;arboru!* ödeit eeafteb égy vagy Mbb RVs szubsziituanssa! szubsztttuáli anloxikaröebi!,. 'tills props!, buts!, amelyek msoieiyte adóit esetben egy vagy több Ru szubsztiíoenssei lebet szubsztstuüva; adóit efetöéo égy Μ$ψ Wk R?r szufesztítuensse! szilsztstulíí ars!, adott esetben egy vagy több R14 szubsztstuenssel szaisziituélí: irlliill, adott esetben egy vagy több RH sigbiztllgiessa! iiibSilltMiffbsktgbete^ egy vagy több R1" szubszisiuensse! azebsztfiialt betérőin!, adott esetben egy vagy több R1* szübsztifuensael szubszíduáti heieroariiafkif. adott esetben egy vagy több R14 szubsziltuenssei ezubsztituáit beteroalks!. aho! Rm és R:':8 jelesrtése egymástól függetlenül hidrogén, adott esetben egy vagy több R14 szubsztstuensse! szuösztstuálí alkil. adott esetben egy vagy több Rvi szobsztituensse! szdbsÄyltt mk%$§t több R1Ä szuöszlkuenssei szubszistuéií anlatkd. adott esetben egy vagy több R!~' sziávsztstuensse! szuösztiiuáit heteroanl, adott esetben egy vagy jobb R'"' szubsztituenssel szukszlituált heíeroaniaiksl, adott esetben egy vagy Riv R ( s'usmmüems* azut\v_sLalt "e\?íoav vagy R os R<sá a rsltrogénatommai együtt ametyb®;kapesoiódnate 4' S-t W* vagy 7-tagö cikioheteroaikíí gyűrűi képeznél; ahol minden egyes Ru csoport jelentését egymástól függetlenül a kővetkezők közül választjuk -R3, halogén, -Q. ~o; -öRö, 'S Fák -S', ~S. -NR*RC. ~NRh, «NOR*. trihaiogénmetil, -CF^ -CN. -OCN, "SON, -HO, -NO.>, ~NSí -Nj, -StO)zRb, ~S(0)?NRb -SíOgO-, -SíO.hOR1', -ÖS(0)*Rb -0S(0}>0-. -0S(0)2DF!fe, -PlO}tO'b; -PFOSOR^CO'}, -P(ö)(ORb)(ÖRb}. -CCO)Rfc< -GtS)Ri5, -C(NRb)Rb -0(0)0'. -GfO}ÖR?\ -C(S)ORb. -0(O)NRcRc: -C(NRh)NRc'Rc, -0C(0}Rb, -OC(S)Rl\ -00(0)0-,. -OC(0)ORs, -OC(S)ORs, -NRfcC£0)Rb -NRfeC(S)Rb, -NRbC(0)ö\ -NRbCCO)OR'ü -RRbC(S)ORá -NRbC(0)NR':Rt. -RRbCíNR·)Rbés -NRsC(HRb)NRsR‘: minden egyes Ru csoport jelentését egymástól függetlenül a következek közül választjuk: -Rá halogén, -0-, -OR'k -SR&amp; -S . -NR*RC, tnhalogénmetlls •OFs. -ON, -OCN. -SON,. -NO, -N02, -N··, -StphR* -S(0)20\ -SÍOpORF ~OSiG)2Rb -0S(0)20·, ~OSfO)->ORb. -Ρ(ΟΚΟ).;. -PíO)iöRGfO") -P(O)(0Rht0Rb). "C(0)Rö: -C(S)Rb. -C(NRe)Rö. -0(0)0-, -CíO)ORc, -C(S)ORft, -C(0)NRsR\ -C(NRs)NR?'Rc, -ÖCfO)R*\ -OCiS)Rb, -00(0)0( -0C|0)GRö -OC(S)öRl\ -NR&amp;C(0)Rb: -NR3C(S}R?\ -NR!5C(0)0 , -NRbC(0)ÖRb, -NRï;C(S)ORF -NRbC(0}NR;RS -NR^CCNR^R* és -NR^CtNR^NR^R5; ahol R® jelentését a kóvetkelékitt# s!kÖtett; Clöpödóö^ választjuk: alki ariialM. aikkdN. áru, heieroalkíl, hetirgitllldkí, heteroaril, hetemarilalkil; minden egyes Rfc jelentése egymásiél függetlenül hidrogén va|y jèääëífeli¾S^ι^:e|¾ιyrnâ¾töl függetlenül Rb vagy a két R‘· a nitrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódnak, ciklohetefoalkll gyűrűt képeznek: amely adott esetben 1 - 4 azonos vagy eltérő, O. N és 8 által átkötött csoportból vàlaszfdl:Mfer^ta#tdaÂthâzha|.i Μ, Végyülét, éréélpt a következők â^taîkQÉÉl^pôfMî^vàïaâ^i^: Azonosító IUP AC-név 94? A)-(3-(azepán~ 1él)pröplí]-1 -((2-(2I4-dlflucafenll)--5-mel.íl-1.3*-ökilél^l^htetil)pipeddin^k#feMrhld; oxazoM -Éljmeilltplpend in-4 · karboxamíd ; ISI A/-f3-(azepán-1 - II ) prop II j -1 ~{[2 -(2 4-dím^fe>xifenil^^f^íír-1^* oxazol-é-t^s^^^NdM-kâ'fboîsae^ éil ^j##zapàü1 4ί|ρΓορ!Ι]-1 > bePilllfiniil^l-mitíí·-1 .Éükaz# 4dijirnét i !}p ipédif Ιο4#ρ í boxam Ici, iai ÓH3-(azepan--1 ^Dprop»!)·· l-({2‘[4«(dim«ttmarfoarnoi0fenir|”5-meiil· 1.3'Oxax(p-4'vibnïetH}pipes1û;n'4-karboxafT';id ; Ül? Ni%{szepàn · 1 --ïï>proplt]~ 1 -{{5«motd*2“i4^||pÄiM:4l|Mi|-i öxázoMal}méflj§i^ vagy ezek sója vagy szotyáija, I, Gyógyszerkészítmény, amely tartalmazza egy vegyület vagy se# vagy yzoivátja billiós mennyiségéi és legalább egy gyógyászátílag elfogadható vivösnyagot; ahol a vegyület (A) (iiop(épÂly^yiM
    vagy sója vagy szolv||a: a képléibi^-X jelentése -CHrt R jelentése-CiOjNRV; R? jelentése Mőtogén vágy esetien egy vagy Üli R szubszfltuer^selszofetíüáii^^5^ jelentését a következők által alkotott csoportból választjuk.
    A3 (n értéke 1, 2 vagy 3)
    Λ 5
    AS; Ζ; jele Alite P; Z ;eienlèse GR1" vagy R1- jelentését hidrogén fe; adei *1« ip t/ap :Ât R1“ szubazbtuenssel szubsztltuii alkll tâzôt váláiztjUig n jelentése egész szám. értékét) ^ I; m jelentése ö; és mínrtlÉ egyei IIs 1 jilèntését egymástól függetlenül a következők ittál alkotott csoportból választjuk: NüI^€A,.· tt&amp;Ä Äfe·#^ szubszíltuenssei szubsztstuált acik adott esitbib égy vagy több R'* szubsztituensseí szubszfituált áliöMkárrtörtík adott esetiért egy Vágy több Rv> éáubslltuerísséi szubsztituáit inlgklkarbéaik -GCQ>NR-^R!!^ ártott esetién: egy vagy több RM szub^ftbtbiiéí. iiblfilMf: mM\, adott esÄen ö§y vagy több R1;S szubsztitgensfel azobaztltoéit artk idői esetben egy vagy több Rt<5 szubszbtuenssel fzubaÄwäif iriiM; :idbf'élÂéb.,éi'^· Vágy több RH szubsztitueossel szubszÄitt eiMohéterOálkiís ádétt esitbée egy vagy több Rs" szubszt|yenaaél egy vagy több RÎÂ szubsztltuértssel sivdiftoll ieletearllaikl. ártott esetben egy vagy több R’* szubszluenssel szubsztititif%blimÄII,. ahol R'm és R’*8 jelentése egymástól függetlenül mdrogéry adott esetiért egy vagy több RÎÂ szuhsztítuenssel szubezÄält gtklk időit esetben égy vagy Ι|οΙ| élpben egy vagy több R,e sxübszbtuenssei iidliifityllt esgfbepjiif vagy több R1S axubssiituens&amp;el szubeztiíuátí hetötoabl öÄ! esetbeb eppvagy több R14 szubsziiluenssei szuhszktuáif heteroanlalkü, adott sslíteén egy vagy több tT" szubsztituenssei szubszhtuált heteroaikil vagy R:^A és R!'f> a bttíögéöatöfbpai együtt, iiielybiE1 ka^eabiÄaky b-s:: I- yagy: Pteglí ctktobeteroaikH gyűrűt Képeznem. ahol minden egyes Rw és R1S jelentése az 1. igénypontban megadott; vagy (Bt a vegyüíetet a kővetkezők áltat alkotott csoportból választjuk: Azo no s 1 tó i U P .A C - n é v SÖS I-(12 v4-kluífeni!)>S>meMl·t.S-oxazoM-nimetllJ-AH^i- meblpiptn íűuy 1 sl}pmpk]p^enxlvv4-kab}Qxamid; öli 1-{[2-(4-klórfon8)~ó4«6Íb4(l-d^i|^pOt|p^p^·:· eiilpipencfcn-1 -ii)propítjpipendin-4-karboKamid; 509 1 -{[2-(4'ki6rfenis}-6 meísi· 1,3-oxazoi-4-ii|metit} N- [2-(2- metiipipebdin 1 i 1 }et 11 ]piperídin - 4-ka rboxamid ; 611 1 p-(4-ki6rfenil)-5-metil-1 |'etii('feblt|arníno]etíl}píp©fidin-4-:karboxam8d; 113 1 -{[2-(4-kiôrfenil}-5'metib1 ;3-οχοζοί·4-ΙΙ]?ηο(ί!}-Ν··{3- [met?l(fenil}amino|pmpil}plpendin-4-karboxarrtid. 515 1:4243'klórfenlth5~mebl-1.3Oxéti|i4il|p<tt
    4^|«: |etii(feoil}aoáno!etít}pipendso-4-karboxamid; [etit(fenil}amino|e1i!}piperktin-3-karboxamsd; 5'5 1^|2-(3-kÍrlenil|-5-metil·· 1 ;3-oxazol-4-il]metit}-H~{2- feu!(feni!}arYàno|fô:td}plpendin-3'karbôxamâd. :|21 1 -([2 y3-MPd'eníí)-5-meíib1 ,3-oxazoM-íl]metii}-N-{3- fnietiltfonibammolpropHIpiperdin-S-karboxamid, 323 4-{fPetiMI-[{fenä!szuifarvi}metil|-1.3-oxazol-2-tl|-N-[3-(4- metilpiperazin · 1 -sDpropiljbenzamid; 525 N -{3'-fbenziiunetibanano|propi!}- l-{[2~(4-kidffenli}-5mi??tsbl 3 oxazok-4-á]naetd|pspendu^-4-karboxaniidj; Azbooaitp lyp&amp;G-rsêv 527 1 'C[2'{4-I<iôrf8nii}“6"m«tii· 1,3-oxazoM-i}]meiH}-N-(3-{3,5- dïmcstiipipendin-'1"i!)propii]pipericiin-4'kai'bo5<a«'!id. 529 1 --(12 -(4--kiórfend)' 5 rneiil· 1,5-oxazo54-ű [mets!} -Ν··{2-·3net*K2- ferx!etH)anxrx)]e;9}p!peridin--4 · karboxamxi ; 531 1 -{[5-meMÍ-2 · (2-metilf«nil)-1,3-οχβ2θΙ·4-ϋ)ΐη^Ιϋν-Ν·[3··(3^ metHpsp&amp;ndin-1 -ibpropiljpipendm^-karboxannäd: 533 1 -{[2-{3-kiorfeni!)-5-meM- àmetlpipendin-l 3l)pfopi!]piperidin-4-karboxam8d> 535 1 -([2--{3-klôdenil)-5--me!il·· 1.3-oxa^oi--4-ii]melii}--N--(3- (cäkk2K-ixiisau!fan1)prop4]pipdrlc5n-4-kar5oxan5cl; 537 N-{2-[efil(fe‘nH)amino|etiíV-1-{i2-(2-fluorfen}|}-f5-metií-1,3-oxazol· 4'3]meil!}p;perk1ira-4-karboxamid; §35 1-{í2-(3-ktörf6n1i--5-faets!· 1.3 -oxasol · 4 · $l]meisi}--N -{2 · fmeiiK2 fefi4et4}anxnofelH)pipeadiiv-3--kä;boxafns(l; 541 1 ··{}' 5»metlí-2-( 3· meiftnil) · 14-oxazpl49!lmptÍi}>'N42-74-- metiípiperidin-1 - iDeiiljpipendsn -4-karfcdxamid : 543 N-'[2-(4'eMlpipera^n-1-il}aíH)-4-(5-meUM-|(fenílszu}fanif)metH]- 1,3--oxazol--2--ii}ben£arnkJ; 545 14Ρ'(4··ΚΙ0ΓίβηΙΙ}·'5·ΓΓ^0Ι"ΐ!3··οχά^0544Ι^βΙίΙ^Νχ|2>(ί4« eiilpiperazin-1 -il)atiljpiperdm>4-kád)0xamid; 547 1 --{í2'(3'k!órten7i--5'-niet4-1 :3--οχ3Ζο1·4 4jmefil}--N - [3--(4-- med!piperazín'-1--li)propíl!píparid(n-4--karboxamid; S4t 1 · {[2-(4-ki6rten*i) . 5-ro«tii> 13'öxa2öM >si jmetiO-N-iS'#’' metälplper3z.in-l-il}prppHlpipendin-3-karboxamid; 551 1 --{(2 - (3--klérfenil}--5-rnatil·· 1.3--oxazc1-4-f!]aiati4--N-[2--(4-- eli!piperazin-1-il)eU!|pipandín-3-kafboxamid. 553 1-'{|2'-(4-klórfenil;>-'6'-nietk'1.3 o xa z o 1-4· ; p íz et 1 > N - í 3 ρ ; f r o kd n --1 - 1propH)p5perkJki'-4-karbDxa;i4d; 555 14f2--i34fôdenl}--5--me5l· 15^oxâföN~i|m«til|··H“p··plrröldN-1.-·' ilpropil)psperldin-4-kart)oxamsd; 557 1 * (|2--{3--KI6rferi ú) 5-meí «· 1,3-ox?izoi--4-iljrnet?i}--N»(3-'pirroíidin-i iípropil)piperidkv· 3 karöoxarrwj ; ISI 1 t árazol· 4 4t}me$^N^ |rn§tijj(feml)amino)propi1^>ip«ndin-4-l<arfeoxar«l|5 561 1 -{[2»(3'brôrnfenii)"5-fmiîl·· 1,3 ' o xazo 1 -4 - si J m e! s 1} - N · 13 - (ciktonexi!$zu^anii)propil]ptpefsdin'4~karboKa?r!id; 563 (4>msllpsparazuv 1 -ií)pf opiljbenaamid; ; |f| 4-|§4npili-4 '|{feni}s*ulfanii)meiíi]- 1 3-o«pI>ÍhI}-Í44#- pfôpilpiperazin4 4i}propi!]benzamid Iff· 1-{|δ'ηΐόΙϋ''2'{4-ρ?οροχ5ί8ηιΙ)“1.3~οχ«ζοΙ'4“ϋ)ηΐ8ΐϋ)-Ν4ρΙπΡιπ~3- 1matibplpandn>4-4afboxamtd; Ili Naf-azepàn·· 1 1 Z-omzù&amp;û'&amp;mtmïM; Ifi 445'meíiM^4awt4tenHs;Mfan!l)met:i}~t^ox4?ot-2-i})-N-f2- (4 -met 1p? pe ra <: s a - 14 ) e h k nenzamid : P$ N-{2>a^epàn*1-ileb)}"4«{5*matil“4”((fenfeytàp|l||if||l^i'J·' oxazol-2--ii}benzarn!d 576 1 '{[2-<4*klóffí*í>í!í-6»m^tíi' 1,3'OxazoMn!jmetiï^N-{3^eWi3- n)atyfenil}amïno]propH|pipends?v4-kartx)xamîd; 677 1 '{|l-metd'244'propoxifenil)'1.3-oxa2oi-4al!rReUI}-N-(pl?idm"2- ilmetil)pipencÉin-4 -karboxamid , If É N^3-[cikioheMl(me&amp;!)amino]pr©pHy' 1 ~^5'mat?!~2-i2-met4iensi}~ I.S-oxa^p^vd-IIlpiebllpIperNin^kárboxarTdd; 581 A8f2 '{4 #p ií)~5«roetíl· 1 »άπωοούΝ» il|metíl}pipendi{v4“karboxafnkí; i%^Étiipperidip4-ka?bôxam% Azonosító KiPAC'Oév 585 íV-|3-{cikíohex5Íszulfanil)propil]~1*{|5‘'rneal~2'(2'-metiifeníl)-1!3'' ox3zol-4-âîjmatil}piperïdin”3-karboxam!d. 617 Al'f2-(4"k?ôifenîl}«til]« 1 ~p^4-eiilfen}l}'5«metib1 3~oxaxot-4~ ií]meiil}piperid in -3-karboxamid 568 A/*(2“{4 -bap^ilpîperazin-i nl)etii|-2-({[5-meiil»2 · (4 · meiiîferal)' 1 ,1* §91 4-f§~mçtM-4^fenoKim«tiO'1>3-oxâzol~2-il|-A/~f3'(4-meiiipipeiâ2in- tM!)píöp^|benzamkl; 1© AI-i2“(4-eU;psp6razsn · 1 4i}et*iH -{δ-metiM -{[(4 - metiifena)ä£ukani!]m£t!!} ι .3-oxazol·24)ha?vanad; III: 1 1 ^^àzoÂ^I^Â^A^CpKdin·^' ilmetil)pipendkv4--kafboxamkl; : 697 1-{[2-{4'klórfen!!}-6-metU-1. 3- o xaz ol -4 ~ il] me np Ab; 2 ·- pk rcké η -1 - iteisOpipxnchn -4-kar hoxamid ; 699 1 f[2· O·kiőrien 1)--5-met 1- \ PP()KazD? -4Hi]rrxHii}--/7P2-pkrosid;?v-1 - ilekbp spend ; n -4- karboxa m kl idP 1 -$2-{4-klótfeni!)-5~meUM dimetopípepösn··') PI}propd|pïperid!fv4-karboxanPP ; Ilii 1 -{[2'(4 -któdenid-b-roeti!-1 3-oyazöí-4-HImeM}-N42- (2· môiilpiperidin' ι 4 }etil)pipeadiO”4"karfe:iÄ«ld:j Pdf M p {4-ben£ilpspendin"1-il)proptf|"1 {[2--(4 κΐϋί%ηιΙρδ·*η£&amp;Μ,3 iöi N'{2-[4'(3"k!ôffebil)pjpera^în-1 < φΡί}~ 1 ~<f 2 -<4 - e tilfenil ) -5 -rnetii- 1 (3'-oxaiol''4--d|meik}pip6irKlir^4-karboxamäd; Azonosba JtdPÂApéx 911 N-{^[4^3-4^ft)snzrt)p|^rW^1-ll]propil>~1--C[2"C3^Mf®8N^?· malii ·1,3-oxazo24 -it]meiil}pipendirn4-kafbGxanmd ; 9:13 i-$2~{3-kloideniip5-rpetii-1:3~oxazol~44]meíil}-N~{3-[444~ fiuorfenii)piperazin»l - il]propi?}ptperkiin -4-karböxamid ; 916 ,3-oxazoM - d | rn e ty}--N - |3|4-(S- OaOî'fankîPÎpefaz'în-l-HIpfopidplpebdinkï-karbôxamîd; 919 Ν42;4-941ϋθΓΐβπΊ}-4-{6-·πιβ1ί^-4-[(4-feniipipefazjn- l-iOmeöll-1.3- oxazo! -2- pbenzarnKl; 931 1 -{[2~(4 -klörfen ilrS-metii- 1 1)pípendin49i]p?opii}pípeptíiri4-'ka4)cxxaniki; 935 1 -{[2- i P'ksôffenipS'-metl -1,3-oxazoi-P-IjmedH-N - [3-{mo*1oîin-4 - il}prop{i)piperidin-4^karboxamid; |3f 1 -{[2"i4'Klörfemi)-5-nietil· 1,3-oxazor-4-4]rrseM}-N [3-(4- §3i ' u-' * κ atvr b *τ\ x ox^ro 4 (υμβκί > ' Hp24pspe?xáitv-14tmstíí)pföp5Í]pípendin--4--k&amp;rboxamsd; |4Î l>Cl2-(4-kidrfenil}-5-metii»1«3«^ôM-H|metil)-N-|3'(1,4^ioxa-8· azaspsm|4 5fclec-8~i0prop^lpîpefk1sn 44<;arbôxamkj, 146 N“|3 (azepân-1 -M)propM|-l -((5 ~ me i H ~2 - ( pi r î cl i π 4)-1 .3·0Χ820Ι·4* il]meiii}piperidin-4-karboxamici; 111 1 4[244~k!ôrfsnil)~S-rnetiÈ-1 s3-ox»M^íl]|Tieli!}>N-(3-'{rrliij||l^ (mPlôlla-4"4feaazli]amino}pfOpi|plperyk^kaitîoxaî4ill; Ii3 1 '{|2444lôrfenfr5-mefcl· OOxa£€444jmetil)- Ν·^3-|^4- p^tpxlflpl|karbapll!arrîino}pfppy}psperîdin*4-karfeoxamicl; 981: i-{|Í¥{4Jlórfenií}-6"SM{l-1.3«^pM-il)möfil>-N-|4--(4·'· nxettlplperaziiv t nhfeniljpäpehdln -4 -karhoxarnkJ; 96? MdI "{[244'kfódend}-5· mebl-1:3 o x a^:o I - 4 - î I] mel í i>p í p er íd í π - 4 -11} - 5 - (pspendin~1~k)psriciuv2'ami:n; és 881 1 "{|2 .(4-k}órfenii)-5>metil· 1:3 -Qxazol~4nt]meritM~^M piperidm-1 - i||fenil)piperallii; vagy ezek sója vagy sxolváija % Gyógyszerkészítmény, amejy ^tartalmasa:: agy vegyület vagy sója vagy szolvátja terápiásán hatá«a«pn$pégél:; és legalább egy gyégyásxatilag elfogadható vlvőanyagot; ahol a vegyület: olyan vegyelek amelyet a következők által alkotott csoportból választunk, Azonosító lUPAGmév 16:1 N-|3mcæpèn -1 - *hpropMj - t -p-pPklórfemi}- 5-meM-1 ,3 -oxazol 4- lf]mefil}piperid5n-4-karboKamld; 92$) Ah 34axepan- 1 'H>propn|-1 rtP44--kiórfenil}--6-metil· 1,3-oxazol-4- it]fnetii}-A/-metiipiperldin»4 -karboxamlő, 933 iV'-{l2'4azepán--'i-ii}ciklopropillrTietll)-1~{|2a4Alérfenil}'5-metik1;3- öxazol-4-iljmetsi}pspenö In -4-karboxamld, Í46: Af-[3~(azepán»1 -íDpropil) -1 · t {5-metí{'2-[4 · « trífíuoo ne$)te$j * 1.3- 0 vázol ^-líjmetlDpfperídin -4 -karboxamíd :Í4? M>|3^(ay:epán-- láhpropilj- l4l2a2,4-'difluorlen|b-6-'metil-1,3- őMtei^4Í!metk}pspenöio-4''karboxamki ée s!jmeli]}pípendjn»4-karboxamsd vagy ezek sósa vagy szolvátja $. À |, vagy 4 igénypont szerinti gyôgpEèrkéiMIniény,: artiélf: {rrtrilémistis, ifÂrnuszkulâns, irürapeníoneális, intravénás szuhkután, inftanazáüs, épsdusalsa malss. szublinguáiis intmnazális, intracerebrátis, irvravagináks, banszdermálls, rektális, sahaiacsós vagy toplkálss adagolásihoz van formuláivá 8 A 3s yi|yM i|ibypibf szénné gyógyszerkészítmény,. aboi a vegyidet (i) PKCf-t gátol ATP-vel nem·kompetitiv módon, vagy fi) PKC?.~t reverzibilisen gitol 1 pM-nál kisebb ICso értékkel, % Az 11 vagy 21 igénypontiáe leírt vegyúlet vagy sója vagy szofvi^e vagy á i -6. igénypontok bármelyike ezennti gyógyszerkészítmény kezelési eljárásban való alkalmazásra. Mi ti Id) vagy (llb) képíetu vegyúiet kezelési eljárásban való alkalmazásra, ahol a kezelés akut fájdalom, krónikus fájdalom, gyulladásos fájdalom, neuropáiiás fájdalom, diabetikus neuropátla. alohoios pohneuropália, rák. vagy rák által vagy kemoterápia által kiváltott fájdalom, generalizált fájdalom rendellenesség, tónusos fájdalom, perzisztens fájdalom, pesztoporatlv fájdalom kémia) szer fjffjî'! .fppöti :fijií||jiérn, hatóanyag/gyógyszer által kiváltott fájdalom, migrén, szorongás, vázizomzat-görcsok, konvuiziv rohamok, epilepszia, alkihflfal való Visszaélés és alkoholizmussal kapcsolatos betegség, álmatiapsli, alkohol Éftil kiváltott hiporalgézíávai kapcsolatos fájdalom, l es típusú és 2es típusú diabétesz, diabetikus komplikációk, májsteetosis vagy majorrhosss, bipoláris rendellenesség, mania, alvási rendellenesség, égés. poszttraurtiié stressz rendeHenessep sziv-tendeilenesség, gyulladás és irnmunmediáll rendelleneseigik (ibbbek között mikrobás fertőzés és szervátültetés), rák {.többek között emlő-, fej-nyak-, prosztata- és tüdőrák), maledaptiv anyaghasználat, anyagfüggőség, alkohollal való visszaélés, anyaggal való visszaélési: haioanyaggakgyógyszefrei való vi|z|lfef VáSV :latödbya|:pygyegyszerrei kapcsolatos stimuláns, szedadv, ib.tpnö|kus;:jálta!ö) vagy ataxiás hatások, és ®0%· ^émbfhililji: k®$l váta|phtt: betegség, rendellenesség, tünet vagy áfiepot kezelése, ahol a vegyidet (Hd) szerkezek képletté
    yi|y sósa vagy szo|vii|a, a képletben: X jelentése -CHr. -CHs-Ch -CHrS-: -Q- vagy -S-; R* jelentése >C(0}NR*’RÄ R2 jelentése hldrapn. halogén, adott ^esilbin e@y :ya|y több „^obszttö* ι$**ι szuhs. *« ja« az «Kitt mseivé* egy vigy vObo R' szubsztituenss# izhbsztíioáil alkoxikarhond, adott esetben egy vagy több R'· szubsztttbéhssei mbsztiiuélt anloxikarbonii. -C(0)NRöRe. adott éléiben egy vagy több RH szubszhtnensseí szubszfifuált alkll, adptt esetben egy vagy több RiS szubsgitpenasel szubsztbuàliadb adod esetlen egy vagy több R;4 szubsztítuenssel szubsztituált ariialksi. ad ott esetben egy vagy több R^MübsíAöfiitóiasáteMiélt· ötkfeheígmafklh adni esetben égy vagy ii|b R15 szuhszíituenssel szubszMuált heieroarii, adott esetben egy vagy több Ru szgbsztËpnssel szubsztituált· heteroanlalksl, adott, esetién egy vagy több 1* Is R8 jelentése egymástól függetlenül hidrogén, adott esetben egy vagy több R44 iibbsztityénssél szábszitoáÉ alkl adott esetben egy vagy több R18 izbisltkuenlail szubsztituált aril, adott esetben egy vagy több Ru szubsztítuenssel szubsztstuáit anlaIkik adott esetben egy vagy több R!< szubsztítuenssel szubszMuáli beteroanl, adott esetben egy vagy több R;<í szubszfeénssel sztPszlMit leterbarlaikli idolt esetben egy vagy több R14 szuhszMuenssel szubsziiiyálf heteroalkil. vagy R8 es R.*? .¾. nrtrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódnak, 4-, 6-, 6- vagy T-iag^; olkloheieroaikl gyűrút képeznek; Z! és Z;> jelentése egymástól függetlenül ORl£ és N; ff- íá|u|psi vagy adok esetben egy vagy több Fr4 atkii kilő) MÄMfdlr n jelentése egész szám, értéke 0 - 5: m jéiéötése egész szám, értéke 0 ··· 8; és minden egyes R'5' és R13 jelentését egymástól függetlenül a következők által afkötött csoportból választjuk' halogén, adott esetben egy vagy löbb R'4 szubsztituenssel szub&amp;zdtuált ocü. adott esetben egy vagy több Fx hs "«tueuse s< á',zok t ask*o kobovl no*Rt esetben syo ^agv kmb ΙΙΐδ szubszklaensser szuuszirluálí artloxikarboníl. >C(ö}NR'‘Rb, adói; esetben pgy vagy több R'* vzobsztrtuensse szuhszbtuált aM adod esetben egy vagy több R··' szubsztrtuenssel szubsztltuált arll, adott esetben egy vagy több Ru szbösztrtensséi szuhsztítuált arilalkil, adott esetben egy vagy több R;4 s2ubsMí^éi#f|í-#2tü|fSttityáÍt cÂhétfièallâii ^űpU esetben egy vagy több R1S szubszótuenssel szubsztltuált heteroarii, adott esetben egy vagy több RM :izubMköen«l szubsÉItdâlt heterőiltiikti, adott esetben egy vagy több Ru szubsztituenssel szubsztltuált heteroalkll: Üihol minden egyes Ru es jeientéii az 1 igibypent szerinti; vagy a vegyidet (Mb) szerkezeti képletül
    vagy sója vagy szol váll a a képletben X, R' es R' n. Rx és R>3 jelentése a (Ha) szerkezeti képletü vegyüietre megadottnak megfelelő, és m jelentése egész szám érteke 0 -4. I, (Hd> vagy {Mb) képleiü vegyüiet a 8. igénypontban leid kezelési eljárásban való alkalmazásía, ahol a vegyüieíet a következők által alkoiotf csoportból választjuk. Azonosad lUFAC-nèv 901 U (3 '(axepân·· 1 *j)propit]-l-{[2 •^-kfôrfenir^-melil· 1.3-ox^o!"^- âi)m©tfl}pipeficliû“àTl<â'r^xâmidi §03 1 -{[2-{4-k(ôtfièpf||*§?fR^Î''1!3-OKaîroM-îî!meîii}-AiiP^p;:i^ d ImfôtHpïperèdlîi^l -i0prpp|i|p|p^ii^in-4-torfe#îc^^y ; Azonosító !U PAC- név 906 meii!piper«Jin'1*3}eUi|pipericlin“4'kdrt)oxafnicl; Azono^äii IÍPA€-néf; ftp! N-i2-\4-(3 -kdrfeniSp^erazin-l díjéit!}-1--ffl A^ÄifAril-i-niittk 1 J«lP3M0]|metii}p!peridin-4^arboxamëi S11 N {^|4*{$*ÄNnz^ HPá3'k!érM(>^ roeni-1p-iÄöi-A·-il]meti!}pip@ïlsi'in-4 -karbon amid ; ill 1 --((2- fiuoríenil)piperaá«44l]pfopii}piperklíív4^kéH50xámiái 91 δ N-(2,4-difiuoffenirH'-{ö'’0iótil-4*(í4«fertiypera2in-1 -i|melt|-13~ Pkilof-t ~ I if Ρόβοΐ I d ; : SIS #|I^Ppän“1^!)propil}-1-<i2>(4»kt0rfeni!A8*rPetit4^PÄPi-4- i! jmetií) '.V-metílpspöddin A-karhoxanx-d ; S3i Ι-ΙΙ^^-ΚΙόΓΫοηΗΐ-^-ηι^ΐ-Ι.Ο-ο^^οΙ-ΦιΙΐΓΒβΙιΙ^Λί^-^^ρ^ηάίη^· il)plpendin'l-íljpfnpll}p^endlrv4-karóoxarptd;: Ül iA{P-Ç»pât?-1~li}Cjkioprdppotilf“1 ^:3- oxazoM:^llpatltpíporldin4^kirbö>tónlldf Hi 1-((2-(4 klórfenilí-5'í»etii'1 !3~oxázol'4~lí]metil}-A/-(3-(mirfolíÉ^· ApîOpHjpiperdïn-4-karPoxamid; S3? t--{(2-(4-kdrfend}-5-metîi-1.3-oxazoMt- :l]aie4f-tV-(3-(4-- akloHôxHpiperazIn- ; ni)propn]p^8rkiin--4--karboxan'i;di 90| 1 -í|2-4-kiódensi}-5· maki-1 3'θΧά2θ044Ι|^Ρ0ί>^|#ίρ9^1# il) 2 (pipesädsn-1 -iln^tîi}pmp4|p»pendin^4i^«||:;:: Sál 1 -([2--i4-kiódenií)-5- nieül-1 3-oxazol'4-il]metií}'A/"|3'(1,4-díoxa-8- axaspsro|4 5]deC'8“ïlïpropiîjpipeFîdin'4-kart50xamid: §43 A |3 ^ *4(vopil1 1 4" mob* 3 [4 (ϊΜΜοήχ^ ροή**] 1 3 oxazolM -IfbiAtibplpendin --4 - karPoxarnsd; §46 iV'[34azeparv1 -sHpropil)-1 --{p-nietsi--2--(pMp-4>-iP--l M'-oxaiik#- IMF A/-|3-(azepárs-1-ii)propil]--1-'{|2-{2.4--dsf!uoí'f«nMV5-mefiM(3- 949 A/-[3-{a^epán-l-i!)pfop^]-1-(12-(1,3 - be n zod i oxo i - 5- s I )-6-motil·1.3- oxazoí-4"ií]meUí}p5pericJin~4-kafbOKam?cí; 101 M-|3--(azepân-'1--il)propï0''^'{|2'(2.,4-dimetoxifeni!}--5--meti!-1l3' oxazo!--4-äi)metäl}pip#9d1nM“karfooxapikl; §63 Aéf 34azepân-1 dOpropil)* 1 '{[244-benzilfenil)-5-medl·1,3>oxazol- 4-»l]mel4}piperidinM:-k^ffciwmiid: 965 AZ-jKM azepân-1 -sl)pröpiíjM 1 .3-oxazoi -4 -4}metlj)plpafidinM-liä^PXÄi# Azonosít#: 1:|IPÂÇ--Pév 95? A/*[3-(azepán-1 -il)propil|-1 -t{6-meM~2-[4 -{psperidin-1 4|fp*MJ- 1:3- oxazoM-í^n^ÜDpipertiíd^'Harboxarnici; Ä1 1 4(244 Mlôrfenii}--5--m<4Îl~1 ;3 -oxazDP4-i!]rnp|l|-#-(3-|ffîetlp~ (rPP?^)IÍdM4Í|b4p2íi!amino}pröpi!}pipand?n-4--Narbox8míd; 963 1 -f|2-r(4--§iî|enil}-5-met!l--1,3-oxazok44j|metil}~AH3-{i<4~ metoxlfenil}karbQnil]amjno}propä!)plpendin~4--karbQxamsdi iii 1 -{(2-(4-klôrfen?}p5~roetil«1 3~oxa2oM4!Jmetii}-A?-[4-{4* rnetypiperaxin -1 -IpféniijpíperídinM-Â&amp;oxamicl; §67 Af*{1“02'{4-kK^fenil}*5-inettl*1.3-Oi{azoM-i!jmedl^pendin-44l)-5- (p^ppdPin--1~5l)psndin~I--arMní es Mé 1-{[2·-{4Μίόΐ1βηΡ}-5'ηΐΜΝ-1.3-οχ8Ζθ!'4-!ί]?τ^4ϋ}'4-Η4ΡΐρβπΡΙη-1- 1}fenii]psperaxîn; 643 N-l2-(4-etiipipera2:in-1-iOeÜll^S-meti}^ [(feniiszulfaníl)metílj'- §3 oxa/o!-2-îâ}beis/ap«d, 623 4-{5--met344(fenskiu6an^)meti1]^:3'-oxazok2--i6--N--|3-{4- metilpiperazin-14l)propil]bonzamid ; Azonosító IU PAC-név ill 4 »{5 -meUI~4-{f{4 -mabtfenibszytíaniljmetM) -t.S-oxazpi-i-al) -N4 3 - (4-mat4pipei^zm-1-iä}pföpi!jbanz8?,nicl; SÍI A -{5-fnetiM - [{femlszulían.! mK-a·) - 1 ο-οχδζοΙ-2»Ιί}··Ν-13-{4·· prop^psparazm - ? dhpfopsjbenzamid Sit N -űbazepáfl·1 -48(4)-4 -{S- meal 3-oxazob2'ji)banxarnid. SI! 4-(Sa^eiiM4f(4-Piet{ifiPtep!fapii|metii}-i;3-oxazo!~2-H)-Ni2~ {4-roetHpîperazm · 1 -Aot^jbenzamd, ill Ν42·3Ζ0ρ4η·-1^4^Ι4}4·{5·ρη0ΝΡ4-4(ΙβηίΙδζρΙ|ρπ4}πΐ0?ΙΙ] 1.3- pxazal^Pilfapiamii;:; f^îOpipüiaA; |il liprazin-i -<[<4- metdfpnr^zuifaniljmetll-l^-oxazoi'S-H'jbenzamiil 9IS 1;^<4-kiârféniÎ4«mÂ1 ,Í'^»pl44ljmetiip^Í>p^p*‘ fluorfenifpparazin* 1 •il|propi!}piperk1in~3~Harboxam?d; 91? N-{344-{4-flyodenil)pípafazbv1-il]propH>-4-S-mel!l-4-[(4· meUbanoxpmetíil' 1.3 oxazo! -2a|Senzan>id; és ÍS9 f£(3~(azepän- 1 -iilpropM]-1 -{(5-metH-2d naftáim -1 -Η)-1.3-oxazol i!|metii}p!pendm'4"kafboxaaad: §03 A/-C2-azepan-1 aletil)* 14(2 -(4 · klorfe«ii}-5 · metil-1:3~οχ«ζοΙ·4- H]nas?4}ppendin-4-karboxarràd; SÖS i-02 •(4-klórfení!)-5-mebl--1,3-Dxazoí-4--il|faetil}-/^/-(3-(3- rneií Ipijperlci î ri -1 - ^ iç p ropd |pliS^riy 10^4 - k a rlscj^f ή ici : Azonosító ÍUPAC-név SÓT 1 · f(2-{4 -k törfe π i !>-- 5 -- m«5l s I -1 s 3 oxazoi-4 · i j jme(H}-N -(3-(2- etsipípandin-1-4;píOpH!pspefa1iP''4'karboxams.i 509 H',2 >4-Ktorfepis' P-maH ' 3 ^xa'n!-4» ^'4^ N (3-,2- metilpíperkim· 1 -il}etii}p|pn^|p4^lte«l«i; ifi 1 -{(2 - (4-k!órfenii}-5 - I -4 - lí| -f (etiHíönii}aroinö]elií}p^erkíin-4»kaffeoxarokJ; S : 3 1 '{[2-(4-kiórfaalb"5-metsi-1,3-oxazoM-4]metii}-N43- (matlUfenil)amino]pfi|ilt}päperictin-4-karl50xamlds |^!(fénîO^W#tâ|^#Wirf^^03^l|; §17 1 · Klôrf^mi>-S-m^fiî~ 1 ..3--oxa3E€>i^--ii|meiil}“N“{2 -r |etii{f©nil^iTtinölet*l>pip.^ridln^y|i§ii^p^jpl?l3" |#tsi(fenîl|^mlno|etii>p!pàrl<llr^^^^rfe^xMn1sN; §|1 1 -{[2 - <3 - klôrfen*l)-5 ' r>^etli-1(3··οχηζοΜ··ΐΙ)π\«1ϊΙ}· N-{3~ (nset>Kieni!}arM!nD|prcîiii}pipend?n 34\arboxam;d: Sgi :4'{S-maiiig [ífeníh>£uifaníi)nietií]-1,3-oxa20)-2~H}-N-^3-\4- metHp{psï^zin-1-i!)propiijbi3n?arriÎd; uxazol"4~ii]m&amp;ti!}pipendin~4“kaîbôKâ^îd; ggl 1 “{(2- {4“ktoffenii*-5· metii-1 , 3-ôxazoM - ^3-^3.5- clmekipipefidän-1 -H)propil)pipfôri<Jân-4 karboxamsd. Sli H|2^4-kterfenM)-5-m«til-1.3-oxazo}“4-4jmeli!}"N'{2-(ÄÄP:4:': faniiefii)arn!no]efii}pipendm-4-karboxamici; 6:31 1 -([δ-metíl '242 · rneliifenil)-1,3-<pxi«ol*4”illmetH}-N-|3l3- m^1piperidin-14!)propH]p^endin~4--kartearnki; ISI 1 -{[2"(3-k!órfeni!)-5~meíi{-1,3»oxazok440metH}'NI3-C3.6" di^aíilpiparsdin~1~i!|pfopi!]piperidHv4-karboxamid; 535 1“{!2-i3-kíóríanil}“5'met5i-l .3-οχά2θ!·4-ΐ1]ίΤίβϋ^}-Ν'[3 · tdkiôhexii$2ulfanil}prôpiljpiperdin~4»kart>oxamid; IUPAC-nev 617 NI3IetH{íeny)a?T^íao]eki}~l4[2I2-4!uarfbril|--6-metilI:f3"PXái4l" 4»M]nielil}pâparidin-4*karboxamié;: 539 1 -{|2-{3 'kiórf€fnií>-5-meíii-1,3-oxa^ol-fmetiíí 2 - fenMetii)amino}etil}pipendin'3-Rarboxaa4ci; 641 1 ^S-mebi-SlS-meiHfenilH ^«oxazoi^-üJmeílll-N-^-í^-m<àtiip!perldin-1-il}eliijpiperidin-4“karboxamid·, 642 N'[2-(4-eiiipipefaz5n-MI)et«IH“{s”m^bM-{{feniiszülíani})meti!]·· 1 ; 3-oxazoi *2~il)b©nzamid; Í4S 1-{[2-(4-k!órfanii)“5'íTíeíii“1Í3"Dxazö!'4"H]nnetií}”N~[2--{4- eMpiperazin-1 -iQetiQpipehdin · 4-karboxamki ; Azonosító itJR&amp;fenav ,54? 1 -f[2-(3-KjôrtaniO -{vmaPl· Ί .3-oKazol-4»5Í]mei5l!-N~t><^ meulpiperaz;n"1 40pr<jpiHpipendsr^4'kad)oxarnid: Ml 1 {|2-H -Ktörf&amp;niiVS-metil- >. 3-oxazoi «4-?i]m*ït#- Ν-|3·|Φ* rfíeiilpíperazín~1>íi}pröpHlpípendin-3-Karboxamid: ISi; -klöífeníl)-5rrioiíí--1 dt!Íplperazln~lól}etíl]pipendíiv3^aróD?fsrT5l€t< 553 .3-oxaznl-4-i!)rr(etil}“N'{3«pirroid5n· 1 · ilpropíópípendin'4>karboxamid ||5 Η|2··(3-Κ!0Γίβηϋ)·δ··Γη8ΐΐΙ··1,3-ox3^oi#|!|rn#i|Ni©#'WÄ^' ilpropíijpipendin -4-karboxam id : IP 1 ~{|2 4>kidrfônl!)-5*(neMi-1 ïlpîôpl|plpiiim-3-iPf5d^amld| 555 1 -p - melü-2 42#p|!f5np| [metiKfen}|}amSrH>}propil}pipericiin-4-kafboxamid; 551 1 ~{i2-{3 brômfènH) · 5-irsetiM .3-oxa2oi~4"ii|roetil}-hH 3~ {olkbhexîlszidfanH}pmpll]plperidin'-4 -karboxamici ; <4-meti!piperazin-1-i0p«^illb«n3W^: 515 #^meÍ%piÉÍS2i4íaR^ pdpl!pïporszuvidl)propâ0beriEaP5; 5SI 1 *p-inetil*2*(4 ^ropoxifenrl)-1 ;3'-oxazo!-4 -H)metî;}-Mdpiridsrv3- 1imetsl)p$perkl*n4-karböX8rní4i §51 N (2-azepàn· 1 1,3~oxazoi43dl}5ap»aid.: Ifi 4-(5-metiî-4>Q(4'met»ffftnil)82ulfanilîmeiil}-1,3^0201-2-11)^^(2^ (4-metilpipsrazjn"1 d!)al il]benzamsd ; If 3 N*{2-azepán 1 dietir}*4-{5*tÍM»|f^pIÉi#ád!!|p^ll|4;# oxazoí-2·- iijbenietd; ifg 1 '{f2«(4-kiorfemí)-6-metsl· ί ,3·oxazoM-íljmotíl}·N-{3-|eiiM3· metilfeNI)am5no)propil}piperidin-4“karböXÄIi; Pf 1 'p-metil-2-C4-prap0xifen$i}- i ,3-«xazoi-44IJmetH}*N“(piricli«~2' JPf 'A/-{3"fciHlohexH{m©hhaminó]propii}“lií5*mehi«2'(2-rneiiifölil|r:' 3-oxazoM ηΙ)ηη6ΐ;Ι}ρφοΓ sdin- A --karboMptid ; 681 \ m KM lec Vh j ' \{<? <4 e'-Henip A-meh ' a >>azo> a ii]mehi}pipar&amp;din-4 - kartioxarml. 8113 /V {„ il ! (f © ri ί Γϊ stî ' ? ï ' ^ ^ et âï} Ί - {i J i4 elkensh 6 motA-l 8-oxazof -o · ii)meri!}piperidin-4“kathoxamkî; 585 A?-Î3lciNlohexâlszuk53nâl)prop1]-l4[5'rnalk'2a^2mi!j!feniri'-1,3' óxazöMn!frneti!}pípeh<i*ív3’ka?Pcxaniid. Azonosító iUPAC~nèv 58? ÎV-[2-{4-kiôrfenin0til|'1 - (f 2 -C <4 --©ti iferi ? 1 > ii]fnetíi}píper ídm -3-'karboxas nid; Azonosító il)PAC név §S Aé[2-(4~Penzîîpfpefaz5n-· l4í)eti!]'2-'{{f5“metil·2"(4“mefiífen!ä)“1!3- oxa^oM -i!]nietii}S2.u)fan)))aœtamid ; ifi 4-{5--raeíi)-4'-{fenoxir^eti))--13-oxazo!--2aI]'Aí-{3--(4-me8ípíp6razm-- 1 -i))propll|b#nz»Mdi 5ii i¥-f2-(4--0y)päperaz(n--1-'ii)6ti)H--(5--aie5)'-4-{[(4- metijiensi)szultar4llmehi)-1,3~ôxazoh2ol}henzamâd; ill 1 -{[2 -(4-k)órfen)i)“5-nietí)--1.3>oxazoMal|meti}}-A/~(P^€Ífe4-)imaNi}pîp6ridîn-4-l<3rboxamîd' #Sf 1 ·· (£2 --$4 «MórfenHj-S-metíl · 1.3-oxazo!~4-i!jmeti!!-A/~(2-pirfo)idin~ 1 - )ietll}plperk1in-4 -karboxamld ; Ili iPHItiríeíip« il8tí))pipiísdin-4“karbéxamlei vagy ezek sója vä
    szoívátja. 1Í,; >$. yigyötii M: kezelésben vsió alkaipiakánra a 8 vagy 9. fénypont wmikA vagy rák állal kiváltott üKieiom kezelea; eliarasaoan való alkalmazásra
  2. 11. A vegyülő! a kezelésben való alkalmazásra a 5. vagy S Igénypont szerint., maladaptiv anyaghasználat, anyagfyggőség.. alkohollal aló visszaélés, anyaggal való visszaélés, hatöanyaggal/gyógyszerrei való visszaélés, vagy iitÖii^igMl/gyógyszerrel kapcsolatos sllmutáns, szedatlv hipnotikus (altató) Μ§ψ átákiás ftë&amp;ieÉ -áö§y iz|k; blhflely kömbinácrójának kêzetesi kijárásában való alkalmazásra 1.2 Vegyidet kezelésben való alkalmazásai i ;í. vagy 9: igénypontban leírtak szerint, vagy sója vagy szoivátja dóbÉtp;S;: droghasználó, maiadapüvad am, egoi m^znaió v.igy uhotmmgv aszta alanv kezdjenek mjousahon való alkstmazésra. Ä,:S: »gyöi^t kezelése eljárásban : való álkilitázisra a f - 1ÍL igénypontok bármelyikében leírtak szerinti;: Éi élj|ri|: ipgrin a páciibáhik a vegyület terápiásán hatásos mennyiségét adogolink legalább egy további hatóanyaggal kombinálva amelyet a potein-kmnz λ tPhav* inhibitora oAklP jelátvitel inhibitora. nem-szteroid gyuiladásosókkerUd hatoam/ag/gyógyszer (NSAIDí. prbizláilandinszintéziS'inhibitob helyi anesztebkum. iplíkinyblzáris, antidepresszáns, opioidreceptor-agonista: neurolephkum: GABAtvreceptor-agonists*, anatgefikus szer. amely PKCemntagomsfatbi eltérő mechanizmus útján hat. benzodiazepin, barbiturál neuroszteroid és inhalációs aneszteiikum, áhpztéf kdrfg rákellenes haléanyag/gyégyszer és ezek bármilyen kombinációja által alkotott csoportból választunk. M. A I — 8 igénypontok bármelyike szerinti gyógyszerkészítmény, amely tilalmaz legalább egy további hatóanyagot amelyet a protein-kináz A ptGk) inhibitor, oAMP-jeiáivité! inhibitora. nem-szteroid gyelladáseilenos hatéanyag/gyógyszer. prosztaglandinszsbtézis inhibitor, helyi aneszteiikum, antikonvulzána- antidepresszáns. opioidreceptor-agonisia, neuroleptikum, .ei^-æœptor^gpdÎilsyÉÂgiltoi^er, amely RKCs-antagonistálől eltérő mechanizmus utján hat. benzodiazepin, barbiturát neuroszteroid ès mhaládós anesztetikum. anesztetikum; rákellenes hatóanyag/gyógyszer. mGluRS-receptor modulátora és ezek bármilyen kombinációja által alkotóit csoportból választunk.
HUE09820030A 2008-10-10 2009-10-12 Készítmények és eljárások alkoholfogyasztással kapcsolatos rendellenességek, fájdalom és más betegségek kezelésére HUE033711T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10467208P 2008-10-10 2008-10-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE033711T2 true HUE033711T2 (hu) 2017-12-28

Family

ID=42101255

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE09820030A HUE033711T2 (hu) 2008-10-10 2009-10-12 Készítmények és eljárások alkoholfogyasztással kapcsolatos rendellenességek, fájdalom és más betegségek kezelésére
HUE16187663A HUE050319T2 (hu) 2008-10-10 2009-10-12 Kompozíciók és eljárások alkoholfogyasztással kapcsolatos rendellenességek, fájdalom és más betegségek kezelésére

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE16187663A HUE050319T2 (hu) 2008-10-10 2009-10-12 Kompozíciók és eljárások alkoholfogyasztással kapcsolatos rendellenességek, fájdalom és más betegségek kezelésére

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8729081B2 (hu)
EP (2) EP2356109B1 (hu)
CN (2) CN102177153B (hu)
CY (2) CY1118665T1 (hu)
DK (2) DK3135672T3 (hu)
ES (2) ES2617873T3 (hu)
HR (2) HRP20170357T1 (hu)
HU (2) HUE033711T2 (hu)
LT (2) LT3135672T (hu)
PL (2) PL2356109T3 (hu)
PT (2) PT3135672T (hu)
SI (2) SI3135672T1 (hu)
WO (1) WO2010042925A2 (hu)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUE033711T2 (hu) 2008-10-10 2017-12-28 Vm Discovery Inc Készítmények és eljárások alkoholfogyasztással kapcsolatos rendellenességek, fájdalom és más betegségek kezelésére
CN103327972A (zh) 2010-10-11 2013-09-25 里兰斯坦福初级大学理事会 取代的苯甲酰胺及其用途
AU2012262489A1 (en) * 2011-05-27 2013-04-04 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Substituted 2-benzylidene-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-ones, derivatives thereof, and therapeutic uses thereof
US10478505B2 (en) 2011-09-23 2019-11-19 The Regents Of The University Of California Edible oils to enhance delivery of orally administered steroids
RU2019104004A (ru) 2012-01-23 2019-03-07 Сейдж Терапьютикс, Инк. Лекарственные формы нейроактивных стероидов и способы лечения нарушений цнс
WO2013155338A2 (en) 2012-04-12 2013-10-17 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Substituted benzamides and their uses
US20140057885A1 (en) * 2012-08-21 2014-02-27 Sage Therapeutics, Inc. Methods of treating epilepsy or status epilepticus
EP2906221B1 (en) * 2012-10-11 2019-05-15 Southern Research Institute Urea and amide derivatives of aminoalkylpiperazines and use thereof
DK2925327T3 (da) 2012-11-30 2024-03-25 Univ California Allopregnanolon til behandling, reduktion eller lindring af symptomer på fødselsdepression
MX2015011445A (es) 2013-03-15 2016-04-20 Global Blood Therapeutics Inc Compuestos y usos de estos para la modulacion de la hemoglobina.
EA201992707A1 (ru) 2013-11-18 2020-06-30 Глобал Блад Терапьютикс, Инк. Соединения и их применения для модуляции гемоглобина
EP3110794A1 (en) 2014-02-27 2017-01-04 Merck Patent GmbH Heterocyclic compounds as nav channel inhibitors and uses thereof
US10202367B2 (en) * 2014-06-12 2019-02-12 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Heterocyclic compounds and methods of use thereof
MA43815A (fr) 2016-03-08 2021-04-07 Sage Therapeutics Inc Stéroïdes neuroactifs, compositions, et leurs utilisations
ES2696516B2 (es) * 2017-07-12 2019-06-19 Consejo Superior Investigacion Compuestos derivados de piperidina como inhibidores de PDE8A
CA3121202A1 (en) 2018-11-30 2020-06-04 Nuvation Bio Inc. Pyrrole and pyrazole compounds and methods of use thereof
MX2022013838A (es) 2020-05-04 2023-02-22 Amgen Inc Compuestos heterociclicos como agonistas del receptor de activacion expresado en las celulas mieloides 2 y metodos de uso.
TW202208355A (zh) 2020-05-04 2022-03-01 美商安進公司 作為骨髓細胞觸發受體2促效劑之雜環化合物及使用方法

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3845770A (en) 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
DE2711655A1 (de) * 1977-03-17 1978-09-21 Basf Ag Pyridinyl-aminoalkylaether
GB8504253D0 (en) 1985-02-19 1985-03-20 Ici Plc Electrostatic spraying apparatus
DE3815221C2 (de) 1988-05-04 1995-06-29 Gradinger F Hermes Pharma Verwendung einer Retinol- und/oder Retinsäureester enthaltenden pharmazeutischen Zubereitung zur Inhalation zur Einwirkung auf die Schleimhäute des Tracheo-Bronchialtraktes einschließlich der Lungenalveolen
US5698155A (en) 1991-05-31 1997-12-16 Gs Technologies, Inc. Method for the manufacture of pharmaceutical cellulose capsules
JP2002053566A (ja) * 2000-08-11 2002-02-19 Japan Tobacco Inc チアゾール化合物及びその医薬用途
EP1394154A4 (en) * 2001-03-23 2005-05-18 Takeda Pharmaceutical HETEROCYCLIC DERIVATIVE WITH FIVE MEMBERS OF ALKANOIC ACID
CN1533388A (zh) * 2001-07-19 2004-09-29 CVҽҩ���޹�˾ 取代的哌嗪化合物及其作为脂肪酸氧化抑制剂的应用
WO2003024448A2 (en) * 2001-09-14 2003-03-27 Methylgene, Inc. Inhibitors of histone deacetylase
US7868204B2 (en) 2001-09-14 2011-01-11 Methylgene Inc. Inhibitors of histone deacetylase
AU2002351412B2 (en) 2001-12-21 2010-05-20 Exelixis Patent Company Llc Modulators of LXR
US7504537B2 (en) * 2001-12-27 2009-03-17 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Hydroxamic acid derivative and MMP inhibitor containing the same as active ingredient
AU2003262023A1 (en) * 2002-09-10 2004-04-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited Five-membered heterocyclic compounds
US20050038078A1 (en) * 2003-08-11 2005-02-17 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Antiproliferative 2-(heteroaryl)-aminothiazole compounds and pharmaceutical compositions, and methods for their use
EP1682103A1 (en) * 2003-10-27 2006-07-26 Novartis AG Indolyl-pyrroledione derivatives for the treatment of neurological and vascular disorders related to beta-amyloid generation and/or aggregation
GB0403635D0 (en) * 2004-02-18 2004-03-24 Devgen Nv Pyridinocarboxamides with improved activity as kinase inhibitors
DE602004004631D1 (de) * 2004-04-01 2007-03-22 Sanofi Aventis Deutschland Oxadiazolone, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Pharmazeutika
EP1866293A1 (en) 2005-03-31 2007-12-19 UCB Pharma, S.A. Compounds comprising an oxazole or thiazole moiety, processes for making them, and their uses
US20090203908A1 (en) * 2005-05-25 2009-08-13 Nippon Chemiphar Co., Ltd. Activator for Peroxisome Proliferator-Activated Receptor
US20100168102A9 (en) * 2005-07-11 2010-07-01 Devgen Nv Amide Derivatives as Kinase Inhibitors
EP1911738A4 (en) * 2005-07-29 2009-12-16 Takeda Pharmaceutical PHENOXYALKANSÄUREVERBINDUNG
US7514566B2 (en) * 2006-01-18 2009-04-07 Amgen, Inc. Thiazole compounds and methods of use
ATE518564T1 (de) 2006-03-23 2011-08-15 Biota Europe Ltd Benzamide- und pyridylamide-derivate als antibakterielle mittel
US7795291B2 (en) * 2006-07-07 2010-09-14 Bristol-Myers Squibb Company Substituted acid derivatives useful as anti-atherosclerotic, anti-dyslipidemic, anti-diabetic and anti-obesity agents and method
WO2008038841A1 (fr) * 2006-09-30 2008-04-03 Japan Tobacco Inc. Dérivé de thiadiazolone et utilisation de celui-ci
WO2008053863A1 (fr) * 2006-10-30 2008-05-08 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Nouveau composé ayant un squelette de 1,4-benzothiazin-3-one ou un squelette de 3,4-dihydroquinolin-2-one
JP2008231088A (ja) * 2006-10-30 2008-10-02 Santen Pharmaceut Co Ltd １，４−ベンゾオキサジン−３−オン骨格を有する新規化合物
WO2008117982A1 (en) * 2007-03-28 2008-10-02 Crystal Genomics, Inc. Heterocyclic carboxylic acid derivatives and pharmaceutical composition for inhibiting lipid accumulation containing same
WO2009042294A2 (en) * 2007-08-10 2009-04-02 Burnham Institute For Medical Research Tissue-nonspecific alkaline phosphatase (tnap) activators and uses thereof
CA2709784A1 (en) * 2007-12-21 2009-07-09 University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
HUE033711T2 (hu) 2008-10-10 2017-12-28 Vm Discovery Inc Készítmények és eljárások alkoholfogyasztással kapcsolatos rendellenességek, fájdalom és más betegségek kezelésére
JP6643807B2 (ja) 2015-03-09 2020-02-12 キヤノン株式会社 文書管理クライアント装置、文書管理方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP2356109A4 (en) 2012-05-30
EP2356109B1 (en) 2016-12-07
EP3135672B1 (en) 2020-02-19
PL3135672T3 (pl) 2020-11-16
EP3135672A1 (en) 2017-03-01
DK3135672T3 (da) 2020-05-04
SI2356109T1 (sl) 2017-04-26
US20110301149A1 (en) 2011-12-08
CN106243100B (zh) 2019-04-09
HRP20200552T1 (hr) 2020-07-10
LT3135672T (lt) 2020-05-25
CY1118665T1 (el) 2017-07-12
CN102177153B (zh) 2016-09-21
CY1123625T1 (el) 2022-03-24
PT2356109T (pt) 2017-03-10
CN102177153A (zh) 2011-09-07
ES2782376T3 (es) 2020-09-14
SI3135672T1 (sl) 2020-07-31
PL2356109T3 (pl) 2017-07-31
US8729081B2 (en) 2014-05-20
CN106243100A (zh) 2016-12-21
ES2617873T3 (es) 2017-06-20
EP2356109A2 (en) 2011-08-17
HRP20170357T1 (hr) 2017-05-05
WO2010042925A2 (en) 2010-04-15
DK2356109T3 (en) 2017-03-13
PT3135672T (pt) 2020-04-02
WO2010042925A3 (en) 2010-07-29
LT2356109T (lt) 2017-03-27
HUE050319T2 (hu) 2020-11-30
EP3135672B9 (en) 2020-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2356109B1 (en) Compositions and methods for treating alcohol use disorders, pain and other diseases
AU2018214064B2 (en) Compositions of compounds and uses thereof
US10421763B2 (en) Compositions of protein receptor tyrosine kinase inhibitors
DK2194783T3 (en) COMPOSITIONS AND PROCEDURES FOR APOPTOS MODULATORS
AU2009333537B8 (en) Compositions of protein receptor tyrosine kinase inhibitors
BR112016016961B1 (pt) Compostos, composições e usos relacionados