HUE031676T2 - Neuropátiás fájdalom ellen hatékony gyógyszer - Google Patents

Neuropátiás fájdalom ellen hatékony gyógyszer Download PDF

Info

Publication number
HUE031676T2
HUE031676T2 HUE08850378A HUE08850378A HUE031676T2 HU E031676 T2 HUE031676 T2 HU E031676T2 HU E08850378 A HUE08850378 A HU E08850378A HU E08850378 A HUE08850378 A HU E08850378A HU E031676 T2 HUE031676 T2 HU E031676T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
formulation
hfa
acid
water
formulation according
Prior art date
Application number
HUE08850378A
Other languages
English (en)
Inventor
Maria Alessandra Alisi
Nicola Cazzolla
Guido Furlotti
Angelo Guglielmotti
Lorenzo Polenzani
Original Assignee
Acraf
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Acraf filed Critical Acraf
Publication of HUE031676T2 publication Critical patent/HUE031676T2/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (5)

  1. Tiotrepiumot tartalmaió intiafáShátó gyógyszer SzmmMMI IGÉNYPONTOK I. OídaFformuláció, amely tartalmaz egy tiotropium-sót 12-20 % ©tanéit 0,1- 1.5 % vizet, 0,05-10 % eítromsavat ás egy HFA hajfógázt, ahol a százalékok a formuláoió teljes tömegén alapuló tömegszázalékok. 2„ Az 1. igénypont szerinti formuláoió, ahol a tiotropium-só iiotropium-bromid.
  2. 3, Äz 1. vagy 2, Igénypont szerinti formuládé, ahol a tiotropium-só olyan mennyiségben van jelen, hogy ex valve Hatásönként 1-10 mikrogramm, előnyösen 2-6 mlkrogramm liiropium-házist bíztosítsön. 4„ Az. előző igénypontok bármelyike szerinti formuláoió, ahol a HFA hajtógáz HFA 134a és/vagy HFA 227. §. Az előző igénypontok bármelyike szerinti formuláoió, ahol formuládé továbbá tartalmaz glicerint 0» Az előző igénypontok bármelyike szerinti formuládé, ahol az etanol hányada 12-15 %.
  3. 7, Az előző igénypontok bármelyike szerinti formuládé, ahol a víz hányada 0,3-0,6 %.
    0. Az előző igénypontok bármelyike szerinti formuiáciő, amely körülbelüi 15% etanoit, körülbelül 0,5 % vizet és körülbelül 0,06% citrornsavat valamint egy HFA haj·· tégázt tartalmaz. f, Az eiöző igénypontok bármelyike szerinti formuláoió, ameiy egy tiotropium-sóból, 12-20 % elánéiból, 0,1-1,5 % vízből, 0,05-0,10 % citromsavból, egy HFA haj-főgázból és adott esetben 0,5-5 % glicerinből ált
  4. 10. Egy túlnyomásos kimért-dózis inhalátor, ameiy tartalmaz egy tartályt, ahoi a tartály tartalmazza az előző igénypontok bármelyike szerinti vagy a 11-13. igénypontok bármelyike szerinti oídat-formulációt. II. öidat-formulácié, amely tartalmaz egy tiotropium-sét 12-20 % etanolí, 0,1- 1.5 % vizet, 0,05-0,10 % aszkorbinsavaf és egy HFA hajtógázi aboi a százaiékok a formuiáciő teljes tömegén alapuló tömegszázalékok. 12* All igénypont szerinti formuládé, amely tartalmaz körülbelül 15 % eta-nőtt, körülbelül 0,5 % vizet, és körülbelül 0,06 % aszkorbinsavat és egy HFA hajtó-gázt, 13» A 11 vágy 12. igénypontok egyiké szerinti formuláció, amely egy tiotropium-söból. 12-20 % etanolból, 0.1-1.5 % vízből, 0,05-0,1 G % aszkorbinsavból, egy HFA hajtógázból és adott esetben 0,5-5 % glicerinből áll.
  5. 14. Az 1-9. vagy 11-13. igénypontok bármelyike szerinti formuláció egy krónikus obstruktiv tüdőbetegség kezelésében való alkalmazásra,. 15* Így 12-20 % etanolt, 0,1-1,5 % vizet, 0,05-0,10 % citromsavat és egy HFA hájtógazf tartalmazó oldat-formulicionak az alkalmazása egy tietfopium-sb stabilizálására, ahol a százalékok a formuláció teljes tömegén alapuló tömegszázalékok.
HUE08850378A 2007-11-12 2008-11-06 Neuropátiás fájdalom ellen hatékony gyógyszer HUE031676T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07425709 2007-11-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE031676T2 true HUE031676T2 (hu) 2017-07-28

Family

ID=39312937

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE08850378A HUE031676T2 (hu) 2007-11-12 2008-11-06 Neuropátiás fájdalom ellen hatékony gyógyszer

Country Status (25)

Country Link
US (1) US8455519B2 (hu)
EP (1) EP2207776B9 (hu)
JP (1) JP5443372B2 (hu)
KR (1) KR101555626B1 (hu)
CN (1) CN101855220B (hu)
AR (1) AR069249A1 (hu)
AU (1) AU2008323026B2 (hu)
CA (1) CA2702874C (hu)
CY (1) CY1118131T1 (hu)
DK (1) DK2207776T3 (hu)
EA (1) EA019405B1 (hu)
ES (1) ES2601250T3 (hu)
GE (1) GEP20125526B (hu)
HK (1) HK1142884A1 (hu)
HR (1) HRP20161497T1 (hu)
HU (1) HUE031676T2 (hu)
IL (1) IL205309A (hu)
LT (1) LT2207776T (hu)
MX (1) MX2010005267A (hu)
PL (1) PL2207776T3 (hu)
PT (1) PT2207776T (hu)
SG (1) SG185982A1 (hu)
SI (1) SI2207776T1 (hu)
UA (1) UA99927C2 (hu)
WO (1) WO2009062883A1 (hu)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI2817301T1 (sl) 2012-02-21 2016-03-31 Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. - S.P.A Uporaba 1H-indazol-3-karboksamidnih spojin kot inhibitorjev glikogen sintaza-kinaze-3beta
SG10201701649YA (en) 2012-02-21 2017-04-27 Acraf 1h-indazole-3-carboxamide compounds as glycogen synthase kinase 3 beta inhibitors
MX2021001110A (es) * 2018-07-31 2021-03-31 Ono Pharmaceutical Co Derivado de benceno.
JP7384179B2 (ja) * 2020-01-29 2023-11-21 小野薬品工業株式会社 ベンゼン誘導体を含有する医薬組成物
KR20220132537A (ko) * 2020-01-29 2022-09-30 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 벤젠 유도체의 신규 결정형
KR102374820B1 (ko) 2020-11-04 2022-03-16 전남대학교병원 프레가발린 및 티아넵틴을 포함하는 신경병성 통증 치료용 약학적 조성물

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996038420A1 (fr) * 1995-05-31 1996-12-05 Nisshin Flour Milling Co., Ltd. Derives de l'indazole a groupe amino monocyclique
IT1291569B1 (it) * 1997-04-15 1999-01-11 Angelini Ricerche Spa Indazolammidi come agenti serotoninergici
CA2369695A1 (en) * 1999-04-09 2000-10-19 Manabu Itoh Agent for treating neuropathic pain
ITMI20030972A1 (it) * 2003-05-15 2004-11-16 Acraf Indazolo dotato di attivita' analgesica, metodo per prepararlo e composizione farmaceutica che lo comprende.
ITMI20031468A1 (it) * 2003-07-18 2005-01-19 Acraf Farmaco ativo nel dolore neuropatico
ATE457309T1 (de) * 2003-12-23 2010-02-15 Serodus As Modulatoren von peripheren 5-ht-rezeptoren

Also Published As

Publication number Publication date
HK1142884A1 (zh) 2010-12-17
US8455519B2 (en) 2013-06-04
CY1118131T1 (el) 2017-06-28
WO2009062883A1 (en) 2009-05-22
DK2207776T3 (en) 2016-10-31
SI2207776T1 (sl) 2016-11-30
UA99927C2 (uk) 2012-10-25
AR069249A1 (es) 2010-01-06
CA2702874C (en) 2015-12-29
SG185982A1 (en) 2012-12-28
MX2010005267A (es) 2010-05-24
CN101855220A (zh) 2010-10-06
EA201070603A1 (ru) 2010-10-29
ES2601250T3 (es) 2017-02-14
CN101855220B (zh) 2014-07-30
AU2008323026B2 (en) 2014-06-19
EA019405B1 (ru) 2014-03-31
US20100215742A1 (en) 2010-08-26
EP2207776A1 (en) 2010-07-21
HRP20161497T1 (hr) 2016-12-16
JP2011503030A (ja) 2011-01-27
JP5443372B2 (ja) 2014-03-19
LT2207776T (lt) 2016-11-10
IL205309A (en) 2015-04-30
KR20100082359A (ko) 2010-07-16
GEP20125526B (en) 2012-05-25
IL205309A0 (en) 2010-12-30
PT2207776T (pt) 2016-11-08
KR101555626B1 (ko) 2015-09-24
CA2702874A1 (en) 2009-05-22
AU2008323026A1 (en) 2009-05-22
EP2207776B1 (en) 2016-08-17
PL2207776T3 (pl) 2017-01-31
EP2207776B9 (en) 2016-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0707006B1 (de) Aroyl-piperidin-Derivate
AU774071B2 (en) Sulfonyl carboxamide derivatives, method for their production and their use as medicaments
JP5670338B2 (ja) ミトコンドリアの膜透過性遷移の阻害剤として有用なアクリルアミド誘導体
EP0600949B1 (de) Neue 3,5-di-tert.butyl-4-hydroxyphenyl-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel
HUE031676T2 (hu) Neuropátiás fájdalom ellen hatékony gyógyszer
JPH08169884A (ja) シクロプロパクロメンカルボン酸誘導体
SU1230467A3 (ru) Способ получени производных 1-циклогексил-4-арил-4-пиперидинкарбоновых кислот,или их кислотно-аддитивных солей,или их стереохимических изомерных форм (его варианты)
US8415476B2 (en) Indazole having analgesic activity
JP3068458B2 (ja) クロモン誘導体
US4650874A (en) N-(aralkoxybenzyl)-4(benzhydryl) piperidines
CS214796B2 (en) Method of making the new derivatives of 4-amino-2-piperidinochinazoline
AU2005296674B2 (en) Ester derivative and pharmaceutical use thereof
JPH02286677A (ja) テトラゾール置換ピペラジン化合物および該化合物を含有する医薬製剤
DE60036081T2 (de) (1-phenacyl-3-phenyl-3-piperidylethyl)piperidinderivate, verfahren zu deren herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen
WO2015046405A1 (ja) 鎮痛剤
JP4881729B2 (ja) 神経因性疼痛治療用インダゾール誘導体の使用方法
US3903165A (en) Ethynylaryl amines and processes for their preparation
JP5060133B2 (ja) エステル誘導体及びその医薬用途
JPS6270384A (ja) 新規なリン酸エステル化合物