HUE025054T2 - Eljárás aromás karbamátok elõállítására - Google Patents

Eljárás aromás karbamátok elõállítására Download PDF

Info

Publication number
HUE025054T2
HUE025054T2 HUE10713305A HUE10713305A HUE025054T2 HU E025054 T2 HUE025054 T2 HU E025054T2 HU E10713305 A HUE10713305 A HU E10713305A HU E10713305 A HUE10713305 A HU E10713305A HU E025054 T2 HUE025054 T2 HU E025054T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
carbonate
zinc
aromatic
reaction
catalyst
Prior art date
Application number
HUE10713305A
Other languages
English (en)
Inventor
Stefan Wershofen
Stephan Klein
Anton Vidal-Ferran
Elisenda Reixach
Francesc Xavier Rius-Ruiz
Original Assignee
Bayer Ip Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ip Gmbh filed Critical Bayer Ip Gmbh
Publication of HUE025054T2 publication Critical patent/HUE025054T2/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C269/00—Preparation of derivatives of carbamic acid, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C269/04—Preparation of derivatives of carbamic acid, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups from amines with formation of carbamate groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C263/00—Preparation of derivatives of isocyanic acid
    • C07C263/04—Preparation of derivatives of isocyanic acid from or via carbamates or carbamoyl halides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/1805—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing nitrogen
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/24—Phosphines, i.e. phosphorus bonded to only carbon atoms, or to both carbon and hydrogen atoms, including e.g. sp2-hybridised phosphorus compounds such as phosphabenzene, phosphole or anionic phospholide ligands
    • B01J31/2404—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Claims (3)

  1. Szabadalmi igé»s$G»to|s: Lill|teSs fgg^ m (¾ (H),;.(ÍH), 0&)-é& CV) általános tópletS aromás aroiook. - ahol a képietekben
    í&amp;< IM, R2 és R3 mindegyike ijpMÍ taggeÖeKhi Mdrögénaíomot vagy kglefebb 8 stónatömoíy eid·*· hyöSeo legfeljebb'· 4 stóaatomot tartshinazé hidíoksít#· jeléní, á jéfeaiése I - W sz&amp;Mipaot, elönylsph í - b szénatomot tartalmazó, tót vegyértékű stónhidrdgérl·' esoport. ti értéke Q vagy I, ha n értéké 0, afctór mííiSÉét aromás gyári tórufetizáh, m énéke 0 vagy I vagy I -né! nagyobb bármely természetes szám -csoportjából megválasztott atomos arsikr és egy szerves karbonát 80yC és 25Ö°C közötti hőmérsékleten és i-SÖ bar abszöldt műveleti nyomáson egv katalizátor jelenlétében végzett reagáhatása id§án, azssál jelkméxvé, hogy lm&amp;0:Ái<% kerül katalizátorként altólmazásns, X Az 1. igénypont, szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az aromás amin anílm, o-toiuidin, «'ttduklhj, pdölmdio, 2,4-xiMm, J^xp&amp;Jin, 2,?-xíHdm, 4^iWin, 3-propiiamlm, 1,2-diaminöbenzöi l,3-diámmö~ benzol, í ^-diajöiö^gnxoív 2,4-diárttinotolöök 2,ő-diaminotoluel, 2,4-diamínötotnei és 2#$a»iöötöíaoi teeh-öikái kexmfékél, 4^4’~átsníiöödífejílmétár}^ 2őMiammödiífenílmeíásr, 2,2-átammoöjfeoítasíáfí, amim és fona-aídehid iÉMl Mftdgnzáciéia és/vágy átrendeződési reakciója ötián kapott. 4,4'- díarninodsíemlmetáni, izomerjeit és magasabb homológjait tajtaireamS difenfimeíáa-soremtfea tartozó aminek, t J-díaminenaftaHn, o-amzidin. m-anízidin, p-anizid|n ás keverékeik alkotta csoportból .van megválasztva. 3. Á 2. igénypont szerinti éfjárás, azzal jellemezve* hogy~m aromás amin 2,4-diamiopioiooi, 2,6~di~ arpmpioiuoi, 2,4-diammötokíol Is 2,6*ájarnínotolool technikai keveréke!, ammodi&amp;nilmetán, l^'-díaminödsfeiílfestán, antik és tormaidebld saykatalizáit kondenzációs ésőmgy Süktr dézódési reakciója útján kapott, 4,4'- diamimídí&amp;ndmetánt, izomerjeit és rnapsabb homológjait tartáimazó smiímk'és I jS-diaminonaftsiiti alkotta csoportból vart rííégyálaszíva, 4> Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jélleíáezve, hogy a szerves ksrfeenát etilén·· karbonát, propilénkarhonát, sztirolkarbonát, dimetükarbonái, dietiikárbonát, öípropilkarbonái, dibolilkarfconát dihexiskarbonát, metiletiikarbonát, metilbutíikarbonái, difeniíkarbonát, metilfenilkarbortát és keverékeik alkotta csoportból van megválasztva. S, h 4. igénypont: szerinti eljárás, azzal jellemezve, feogy a serves karbonát dmrétitkarbonát és díetil-karbonát alkotta csoportból van megválasztva. ül Az 5. igénypont szerinti etppis, dimetrikarbonál;. ?, Azóőzé igény pontók bárméiyiko szerinti eljárás, azzal jellemezve, begy a reakcióidő 12 óra vagy ennél kevesebb.
  2. 8, Áz előző igénypontok bártnélyíke szinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a szerves karbonátnak az arotnáS áÉínbÖi: származó primer aotínöesoporiökhoz viszonyított mólaránya !l.; 1-St).
  3. 9. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a katalizátor mennyisége 0.00 i -10 tnóí e ink í 00 mól -primer aminocsoporirs vonatkoztatva. 10; Etjárá» izocianátok előállítására, amelynek során égy első lépésben aromás kiabálnátok ketálnék előállításra m í, Igénypont szerinti eljárással és egy kapott karbamát Mkezelés- nek lesz alávetve. i 1, A 10. igénypont szerinti eljárás, alsói a hőkezelés abban álí, hogy a második lépésben a karbamát 5Ő“C és 3Ö0'V'C közötti höínérséklemek lesz:kitéve legalább 1 perc és 3 óra közötti időn át.
HUE10713305A 2009-03-16 2010-03-12 Eljárás aromás karbamátok elõállítására HUE025054T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09003729A EP2230228A1 (en) 2009-03-16 2009-03-16 Process for preparing aromatic carbamates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE025054T2 true HUE025054T2 (hu) 2016-01-28

Family

ID=40848283

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE10713305A HUE025054T2 (hu) 2009-03-16 2010-03-12 Eljárás aromás karbamátok elõállítására

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8513453B2 (hu)
EP (2) EP2230228A1 (hu)
JP (1) JP5645911B2 (hu)
KR (1) KR20110139219A (hu)
CN (1) CN102356062B (hu)
HU (1) HUE025054T2 (hu)
WO (1) WO2010105768A1 (hu)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG191309A1 (en) 2011-01-18 2013-07-31 Glaxo Group Ltd Process for the preparation of retigabine
CN105229015B (zh) * 2013-05-22 2020-11-03 科思创德国股份公司 锌簇合物及其在胺与碳酸二烷基酯的反应中作为催化剂的用途
KR102016527B1 (ko) * 2013-06-20 2019-09-02 한국생산기술연구원 방향족 아민으로부터의 지방족 히드록시알킬 카바메이트의 제조방법
CN103980160B (zh) * 2014-05-08 2016-02-24 南京工业大学 一种合成异佛尔酮二氨基甲酸甲酯的方法
CN106349110A (zh) * 2015-07-17 2017-01-25 大东树脂化学股份有限公司 制备脂肪族二异氰酸酯的二步法及一锅化合成法
CN106543038A (zh) * 2015-09-16 2017-03-29 中国石油化工股份有限公司 一种4,4’-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯合成工艺
US10807084B2 (en) * 2017-05-15 2020-10-20 Covestro Deutschland Ag Silica-based zinc catalysts, their preparation and use in the alkoxycarbonylation of amines
KR102132856B1 (ko) * 2018-08-27 2020-07-13 한국과학기술연구원 아연-이미다졸 복합체 혼합물 촉매 및 이를 이용한 메틸 n-페닐카바메이트의 제조방법
KR20220125214A (ko) * 2020-01-08 2022-09-14 스미토모 세이카 가부시키가이샤 유기 아연 촉매
CN111760451B (zh) * 2020-06-28 2023-03-28 上海应用技术大学 一种采用多金属氧酸盐在空气室温下催化分解甲醛的方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3763217A (en) 1970-12-03 1973-10-02 Halcon International Inc Preparation of carbamates
US4268683A (en) 1980-02-21 1981-05-19 The Dow Chemical Company Preparation of carbamates from aromatic amines and organic carbonates
JPS5791948A (en) * 1980-10-07 1982-06-08 Bio Syst Res Inc Methaloxy alkylate and manufacture
CA1193611A (en) 1980-10-07 1985-09-17 Joseph E. Lionele Anti viral, anti bacterial and/or anti fungal composition containing metal oxyalkylate
US4404146A (en) * 1980-12-17 1983-09-13 Biosystems Research Inc. Metal oxyalkylates and method of making same
JPS57188558A (en) * 1981-05-18 1982-11-19 Dow Chemical Co Manufacture of carbamate from aromatic amine and organic carbonate
EP0065026A1 (en) 1981-05-18 1982-11-24 The Dow Chemical Company Preparation of carbamates from aromatic amines and organic carbonates
DE4113156A1 (de) 1991-04-23 1993-01-14 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von poly(o-alkylurethanen) der diphenylmethanreihe
DE4121211A1 (de) 1991-06-27 1993-01-14 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von bis(ethoxycarbonylamino)toluolen und deren verwendung zur herstellung von diisocyanatotoluolen
IT1282022B1 (it) * 1995-07-06 1998-03-06 Mini Ricerca Scient Tecnolog Procedimento per la produzione di carbammati aromatici
IT1282023B1 (it) * 1995-07-06 1998-03-06 Mini Ricerca Scient Tecnolog Procedimento per la produzione di uretani aromatici
IT1317756B1 (it) 2000-02-03 2003-07-15 Eni Spa Procedimento integrato per la preparazione di isocianati aromatici eprocessi per la realizzazione delle relative fasi intermedie.
IT1318395B1 (it) 2000-03-17 2003-08-25 Enichem Spa Processo in continuo per la sintesi di uretani aromatici.
JP2004262835A (ja) * 2003-02-28 2004-09-24 Mitsui Chemicals Inc 芳香族イソシアネートの製造方法
EP1958940B1 (en) 2005-12-05 2013-06-26 Takasago International Corporation Condensation reaction by metal catalyst

Also Published As

Publication number Publication date
JP5645911B2 (ja) 2014-12-24
EP2408737B1 (en) 2015-04-22
CN102356062A (zh) 2012-02-15
US20120041223A1 (en) 2012-02-16
WO2010105768A8 (en) 2011-08-25
EP2408737A1 (en) 2012-01-25
US8513453B2 (en) 2013-08-20
EP2230228A1 (en) 2010-09-22
CN102356062B (zh) 2016-03-30
WO2010105768A1 (en) 2010-09-23
KR20110139219A (ko) 2011-12-28
JP2012520333A (ja) 2012-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUE025054T2 (hu) Eljárás aromás karbamátok elõállítására
CA1229343A (en) Preparation of carbamates
CA1148969A (en) Process for the preparation of n,o-disubstituted urethanes suitable as a starting material for the preparation of isocyanates
EP3564212B1 (en) Method for producing aliphatic isocyanate
EP0391473B1 (en) Process for producing carbamates
US6410778B2 (en) Method of producing organic diurethanes and/or polyurethanes and their use in the production of di and/or polyisocyanates
JPH0128017B2 (hu)
JP4201881B2 (ja) 芳香族ウレタンの合成方法
US5686645A (en) Synthesis of isocyanate precursors from primary formamides
HUE034953T2 (hu) Cink- komplex vegyületek és ezek alkalmazása katálizátorokként aminok dialkil- karbonátokkal végbemenõ reakciójában
KR100746846B1 (ko) 방향족 우레탄의 연속 합성법
EP2199278B1 (en) Process for the Production of Aromatic Urethanes
JPS6342616B2 (hu)
TW201704202A (zh) 製備脂肪族二異氰酸酯之二步法及一鍋化合成法
KR20210126050A (ko) 페닐 이소시아네이트 전환 방법
KR20010052528A (ko) 알킬 클로라이드, 알케닐 클로라이드 및 알키닐클로라이드의 제조 방법
Lin et al. An efficient one-pot synthesis of aliphatic diisocyanate from diamine and aiphenyl carbonate
JPH0245617B2 (hu)
JPH0219825B2 (hu)
KR101982608B1 (ko) 지방족 디이소시아네이트의 제조방법
KR20190064999A (ko) 다이아민 화합물로부터 다이카바메이트 화합물의 제조방법 및 그 촉매
KR101348229B1 (ko) 지방족 디이소시아네이트의 제조방법
Toochinda et al. Carbamate and dicarbamate syntheses from CO/O2/methanol/amines
US5068391A (en) Preparation of methylenedi (phenylurethane)
Tundo et al. Process for the production of Aromatic Urethanes