HUE015568T4 - Izoxazolin-származékok és peszticidként történõ alkalmazásuk - Google Patents

Izoxazolin-származékok és peszticidként történõ alkalmazásuk Download PDF

Info

Publication number
HUE015568T4
HUE015568T4 HUE09784092A HUE09784092A HUE015568T4 HU E015568 T4 HUE015568 T4 HU E015568T4 HU E09784092 A HUE09784092 A HU E09784092A HU E09784092 A HUE09784092 A HU E09784092A HU E015568 T4 HUE015568 T4 HU E015568T4
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
alkyl
halogen
independently
substituted
nitro
Prior art date
Application number
HUE09784092A
Other languages
English (en)
Inventor
Steve Nanchen
Noëlle Gauvry
Thomas Goebel
Original Assignee
Elanco Tiergesundheit Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Elanco Tiergesundheit Ag filed Critical Elanco Tiergesundheit Ag
Publication of HUE015568T4 publication Critical patent/HUE015568T4/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/56—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Claims (23)

  1. Izoxszolín-származékok és posztjaidként történő alkalmazásuk SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1, Az (i) általános képlete vegyüíetek
    (i) beleértve azok összes geometriai és sztereoizomerjéf, N-oxídjaii és sóit, ahol X, jelentése ${Q)m, O vagy NR5 és X, és X2 jelentése mindegyikének jelentése a másiktól függetlenül CFV vagy N, n értéke (Mól 4-ig terjedő egész szám; ni értéke 0-tól 2-ig terjedő egész szám; 8i, B2 és B3jelentése egymástól függetlenül CR2 vagy N; mindegyik R.7 jelentése egymástól függetlenül H vagy R?;; mindegyik R3! jelentése egymástól függetlenül H vagy Rj ; Rt jelentése 1-6 szénatomos aikíh 2-6 szénatomos elkeni!-, 2-6 szénatomos alklnlh 3-6 szénatomos eikloaikii, 4-7 szénatomos alklldkloalkíl- vagy 4-7 szénatomos ciktoalkilalkií-csoport, amelyek mindegyike égy vagy több szubsztituensse! helyettesített tehet, ahol a szubsztltuenseket egymástól függetlenül BU jelentése! közül választjuk; R4 is haiogénatom, 1-6 szénatomos aikíl-, 1-6 szénatomos síkoxi-, 1-6 szénatomos alklttio-, 1-6 szénatomos aikiíszulfínil, 1-6 szénatomos aíkiíszuifonií, clano vagy nitro; mindegyik Rz jelentése függetlenül halogénatom, 1-6 szénatomos aikíl-, 1-6 szénatomos hatogénalkik 1-6 szènatomos aikoxí-, 1-6 szénatomos halogénalkoxh 1-8 szénatomos aikiitío-, 1-8 szénatomos halogènalkiitio-, 1-6 szénatomos aikílszulfiník 1-6 szénatomos haiogénalkllszulfinii, 1-8 szénatomos aíkilszulfonil-, 1-8 szénatomos haíogénaSkiiszuffonik N-mono~ vagy N,N-di-{1-8 szénatomos alkliamino}-, 1-8 szénatomos alkoxikarbonil-, clano- (CN) vagy nltrocsoport {-NO2); R5 jelentése egymástól függetlenül H, haiogénatom, 1-6 szénatomos alkih 1-6 szénatomos halogénalkil-, 3-6 szénatomos cikloalkíl-, 3-8 szénatomos halodkioaikik 1-6 szènatomos aikoxh 1-8 szénatomos halogénalkoxh 1-6 szénatomos aikiitío», 1-6 szénatomos halo-génalkiltio-, 1-6 szénatomos aíkílszulflníí-, 1-6 szénatomos halogénaíkiiszulfinlk 1-8 szén atomos aikilszuífonih 1-6 szénatomé halogénalkif-szulfonîh. amino-, M-mono- vagy N.,N«di-(1-6 szénatomos afkliamino}-, 1-6 szénatomos alkoxíkarbonih oiano- nitro- vagy helyeítesí-ietlen vagy halogén-, 1-6 szénatomos aikíh 1-6 szénatomos haiogénaikíh 1-6 szénatomos aikoxh 1-6 szénatomos haiogénaikoxi-, amino-, ciano- vagy nltro-szubsztltuáit fenik, ptridli vagy pirimidil-csoport; Z jelentése halogénatom, agy Q csoport vagy agy -CCW)-NR$Rs csoport; Q jelentése 5- vagy 6-tagú heterociklusos gyűrő vagy a 6-f 0 szénatomos karfooclkiusos gyűrű rendszer vagy a 8-, 9- vagy tő-tagú fuzionált hetero-bieiklusos gyűrű rendszer, amelyek mindegyike szubsztituálatlan vagy egy vagy több szubszíítuensse! helyettesített, amely szubsztituenseket az alábbiak közöl választjuk: haiogénatom, 1-6 szénatomos alkih 1-6 szénatomos haiogénaikíh 3-6 szénatomos cikloalklh 3-6 szénatomos baloclktoalkií-, 1-8 szénatomos aikoxh 1-6 szénatomos haíogénalkoxh 1-8 szénatomos alkiîtlo-, 1-6 szénatomos halogénaikiltiö-, 1-6 szénatomos alkilszuifiníh 1-6 szénatomos halogénéik II szül f Inil-, 1-6 szénatomos alkllszuifonll-, 1-6 szénatomos halogénalkiiszulfönií-, oiano-, nitro-, amino-, N-mono- vagy N,N-{di-1-4 szénatomos aikilaminoK 1-6 szénatomos aîkoxikarbonil-, szulfon-amlöo, N-mono- vagy N,N, dKl-4 szénatomos alkilszulfonamldo}-, 1-6 szénatomos alkiikar-bonilamino-, N-mono- vagy N,N-di~(1-6 szénatomos alkiamtnokarboniij-, 2-8 szénatomos alkanoil-, -(alkj-^Wl-csopod, NR^RrCsoport, fenil-, benzlf-, benzol!-, fenoxh piridlh plrldil--|aik}-, pihmldli és plrimidií-{aik)- csoport, aboi a fenii-, benalh benzoil-, fenoxh plridil- és pirimidll-csoportok mindegyike helyettesîtetlen vagy haiogênatommel, 1-8 szénatomos aikli-, 1-6 szénatomos haiogénaikíh 1-6 szénatomos aikoxi-, 1-6 szénatomos halogénalkoxi-clano-, nitro- vagy amlnocsoporftal helyettesített; (alk) jelentése egyenes vsgy elágazó láncú 1-6 szénatomos aikiléncsopori, W és W jelentése egymástól függetlenül ö vagy S, R$, Rs' és Rs" jelentése egymástól függetlenül H, 1-5 szénatomos-aíkil-, 2-6 szénatomos aíkenll-, 2-8 szénatomos alkínil-, 3-6 szénatomos clkloalkil-, 4-7 szénatomos elkiicíkíoaikíl-, 4-7 szénatomos cikloalkilalkii-, 1-8 szénatomos alklikarboníl vagy 1-6 szénatomos aikoxikar-bonij-csopoft; R$ jelentése H; Q!, ahol Q! jelentése egymástól függetlenül Q; vagy jelentése 1-6 szénatomos aikíh 2-8 szénatomos alkon!!-, 2-8 szénatomos aiklnik 3-8 szénatomos cikloalkli-, 4-7 szénatomos aikíldkloaikii vagy 4-7 szénatomos olkioalkilaikil-csoport, amelyek mindegyike helyettesítőben vagy haiogénatommai, 1-8 szénatomos aikoxh 1-6 szénatomos alkiîtlo-, 1-8 szénatomos aikiíszuííinih 1-6 szénatomos-aikílszulfonií-, ciano-, nitro-, amino-, N-mono-vagy N,N-di(1-8 szénatomos afkliamino}-, 3-6 szénatomos-cíkioalkííamino-, l-δ szénatomos aîkoxikarbonil-, 2-8 szénatomos alkanoil-, 1 -8 szénatomos aikílkarbonííamino-, aminokarboni! N-mono-vagy N,N-di~1~6 szénatomos aíkiíammokarbonik ~C(W)HRs&t csoporttal vagy egy CT csoporttai helyettesített, ahol CT függetlenül Q; vagy R« és Rfi a hozzájuk kapcsolódó nitrogénatommal együtt egy 3-7-tsgú gyűrűt képeznek, amely adott esetben egy további heteroatomot tartalmaz, amely N, S vagy o lehet, és amely gyűrű továbbá 1-2 szénatomos-alkil·, 1-2 szénatomos-alkil- vagy 1-2 széna tóm os-a íkox i~ csoporttal, haíogénaiommaí, cíano- vagy nltrocsoporttal helyettesített, és R? jelentése 1-6 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenll-, 2-6 szénatomos alkiníl-, 3-6 szénatomos cíkloalkii-, 4-7 szénatomos alkilcikloalkil vagy 4-7 szénatomos-clkíoalkífalkil-csoport, amelyek mindegyike helyettesltetíen vagy halogénatommal. 1-6 szénatomos alkoxi-, 1-6 szénatomos alkiltio-, 1-6 széna tomos alkiiszulfini!-, 1-6 szénaíomos-alkííszutfonil·, cíano-, nitro, amino-, N-mono- vagy N,N-tíi{t~6 szénatomos-alkiíamino}-, piridil-, pírimidíí- vagy tia-zolií-csoporítal heíyettesltet, vagy olyan piridil-, pirímídil- vagy tiazolíí-csoporttai helyettesített amely mono- vagy diszubsztítuált, ahol a szubsztítuens halogénatom, cíano-, 1-2 szénatc-mos-alkil- vagy 1-2 szénatomos-haiogénaikíl-csoport.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti (I) általános képíetu vegyületek, ahol X jelentése S(0}m, ö vagy NR$’ és X1 és X2 mindegyikének jelentése egymástól függetlenül CRS' vagy N, n értéke Ö-tól 4-ig terjedő egész szám, m értéke ö-tól 2-ig terjedő egész szám, Bi, 82 és Bs jelentése egymástól függetlenül CR2’ vagy N; R2’ mindegyikének jelentése egymástól függetlenül H vagy R2; R3: mindegyikének jelentése egymástól függetlenül H vagy Ry R; jelentése 1-6 szénaiomos alkíí-, 2-6 szénatomos alkenll-, 2-6 szénatomos alkiníl-, 3-6 szénatomos cíkloalkii-, 4-7 szénatomos alkilcikloalkil vagy 4-7 szénatomos-cikloalkilalkíí-csoport, amelyek mindegyike helyettesítetien vagy egymástól függetlenül egy vagy több R4 szubsztítuensseí rendelkeznek; R* jelentése halogénatom, 1-6 szénatomos afkii-, 1-6 szénatomos alkoxi-, 1-6 szénatomos alkiltio-, 1-6 szénatomos aikiiszulfiníí-, 1-6 szénatomos-aikilszulfonll-, cíano- vagy nitrocso-port; R2 mindegyikének jelentése egymástól függetlenül halogénatom, 1-6 szénatomos alkil-, 1-6 szénatomos halogénalkíl-, 1-6 szénatomos alkoxi-, 1-8 szénatomos halogénaíkoxi-, 1-6 szénatomos alkiltio-, 1-6 szénatomos halogénalkiítío-, 1-6 szénatomos aikiiszulfiníí-, 1-6 szénatomos halogénaSkilszuIflnil-, 1-6 szénatomos alkiiszulfonil·, 1-6 szénatomos-halogén-alkílszulfoníí-, M-mono- vagy N,N-di{1-6 szénatomos alkiiamino)-, 2-6 szénatomos alkoxi-karbonll-, cíano (-CN) vagy nltrocsoport (-NÖ2); &3 mindegyikének jelentése egymástól függetlenül H, halogénatom, 1-6 szénatomos aíkíí-, 1-6 szénatomos haiogénaikíi-, 3-8 szénatomos-cikíoaikih 3-8 szénatomos-haiogéncikioalkíl-, 1-6 szénatomos aikoxí-, 1-8 szénatomos haíogénalkoxi-, 1-6 szénatomos aíkiltio-, 1-6 szénatomos halogénalkiitio-, 1-6 szénatomos afkil-szulfiníl-, 1-6 szénatomos halogénalkilszulfinií-, 1-6 szénatomos aikilszulfonli-, 1-6 szénatomos haiogénaíkílszulfonii-, amino-, N-mono- vagy N,N-di(1-6 szénatomos aikilamino)-, 2-6 szénatomos-alkoxikarbonil-, ciano- vagy nitrocso-port; 2 jelentése halogénatom, egy Q csoport vagy egy -C{W)~NRgRe csoport; Q jelentése 5- vagy 6-tagű heterociklusos gyűrű, vagy 6-10 szénatomos karbociklusos gyű-rürendszer vagy 8-, 9- vagy 10~iagú fuzionált hetero-bícíklusos gyürűrendszer, amelyek mindegyike szubsztituáíatlan vagy egy vagy több szubsztltuenssei helyettesített, amely szubsztituensekei egymástól függetlenül az alábbiak közül választjuk; halogénatom, 1-6 szénatomos aíkíi-, 1-8 szénatomos halogénalkíl-, 3-6 szénatomos dkloalkli-, 3-6 szénatomos haiogéncikloalkíl-, 1-6 szénatomos aikoxí-, 1-6 szénatomos halogénalkoxi-, 1-6 szénatomos alkítio-, 1-6 szénatomos halogénalkiitio-, 1-8 szénatomos alkiiszuifiník 1-6 szénatomos haíogénalkilszuífinih 1-8 szénatomos alkilszulfonii-, 1-6 szénatomos halogénalkllszulfonil-, ciano-, nitro-, amino-, N-mono- vagy N,N-di(1-8 szénatomos aikiiamino)-, 1-6 szénatomos aikoxikarbonll-, szuifonamido-, N-mono- vagy N,N, di{1-6 szénatomos aikiiszuífonamido}-, 1- 6 szénatomos aikiikarbonííamino-, N-mono- vagy N,N-dí(1-6 szénatomos alkiiaminokar-bonii}-, 2-8 szénatomos aíkanoii-csoport és heiyettesítetlen vagy halogén-, 1-6 szénatomos alkih 1-6 szénatomos-halogénaikíí-, 1-6 szénatomos aikoxi-, 1-6 szénatomos halogénalkoxi-, ciano- vagy nitro-szubsztituáít fenti-, henzil-, henzoii- vagy fenoxi-csoport; W jelentése O vagy S. R§ és Rj jelentése egymástóí függetlenüí H, 1-6 szénatomos alkíí«, 2-6 szénatomos alkenil-, 2- 8 szénatomos alklnil-, 3-6 szénatomos cikloaikií-, 4-7 szénatomos alkíicikíoalkíl-, 4-7 szénatomos dkloaikiialkii-, 2-6 szénatomos alkilkarhonil vagy 2-6 szénatomos -alkoxikarbonil-csoport; Re jelentése H; Q’, ahol ö’ jelentése fűggetienüi Qs vagy jelentése 1-6 szénatomos alkíl-, 2-6 szénatomos aikeniî-, 2-8 szénatomos alklnil, 3-6 szénatomos dkloalkli-, 4-7 szénatomos aikiicíoaikií vagy 4-7 szénatomos cíkíoaikííaíkíl-csoport, amelyek mindegyike heiyettesítetlen vagy haiogénatommal, 1-8 szénatomos-aíkoxi-, 1-6 szénatomos aíkiltio-, 1-6 szénatomos aikiíszuíflnik 1-8 szénatomos aíkiiszuifonih ciano-, nitro-, amino-, N-mono- vagy N,N-di-(1-4 szénatomos aikiiamino}-, 3-6 szénatomos cikíoaíkilamino-, 2-6 szénatomos aikoxikarbonll-, 2-6 szénatomos alkanoií-, 2-6 szénatomos alkilkarboniamíno-, aminokarfeonil-, N-mono-vagy N,N-dí{1-6 szénatomos aikilaminobirbonil^csoporttal vagy egy Q" csoporttal helyettesített, ahoi CT jelentése függetlenül Qj vagy R5 és R« a hozzájuk kapcsolódó nitrogénatommal együtt egy 3-7-tagú gyűrűt képeznek, amely adott esetben egy további heteroatomof tartalmaz, amely N, S vagy O lehet, és amely gyűrű továbbá heíyettesítetlen vagy 1*2 szénatomos-alkí!-, 1*2 szénatomos-aikil· vagy 1-2 szénatomos-aikoxi-csoporttai, halogénatorrsmai, cíano- vagy nítro-csoporttai helyettesített.
  3. 3, Az 1. vagy 2. Igénypont szerinti vegyületek, ahol B<, 82 és 83 jelentése egyaránt CR2 csoport.
  4. 4, Az 1*3, Igénypontok bármelyike szerinti vegyöietek, ahoi X jelentése S(ö)„„ Ö vagy NRS\ Xt és X2 valamelyike CR?/ csoport és a másik jelentése N vagy egymástól függetlenül CRj/ csoport, ahol R3' mindegyikének jelentése egymástól függetlenül H vagy 1*2 szénatomos alkilcsoport, FV jelentése H vagy 1-2 szénatomos alkilcsoport és m értéke 0-tól 2-ig terjedő egész szám.
  5. 5, Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti vegyületek, ahol Rt jelentése halogénét-3 szénatomos alkilj-csoport, különösen CFrCSoport.
  6. 6, Az 1, vagy 2, Igénypont szerinti, (la) általános képletű vegyületek,
    m ahol Rí, R2, X, Xt, X2, Z és n jelentése az 1. igénypontban megadott.
  7. 7, Az 1-6, igénypontok bármelyike szerinti vegyületek, ahol Z jelentése a 5- vagy 6-tagú heterociklusos gyűrű, amely 1-4, előnyösen 1-3 azonos vagy különböző heteroatommai rendelkezik, amelyek N, O vagy S lehetnek, és amely továbbá heíyettesítetlen vagy egy vagy több szubsztituenssei helyettesített, ahol a szuhsztituensek az alábbiak lehetnek: 1-4 szénatomosa aíkil-, 1-4 szénatomos halogénakíl-, 1-4 szénatomos aikoxh 1-4 szénatomos haiogénalkQXK 1-4 szénatomos alkiltio-, 1-4 szénatomos halogénaikiltio-, 1-4 szénatomos aikiiszuifiníh 1-4 szénatomos halogénalkííszulfinil-, 1-4 szénatomos alkilszulfonfl·, 1-4 szén-atomos haiogènalkilszuifonil-, cíano-, nitro-, 1-4 szénatomos aíkoxikarbonil-, szulfonamido-, N-mono- vagy N,N-dí(1-4 szénatomos alkilkarbonüamino}-, 2-3 szénatomos aikanoil- vagy helyettesítetíen vagy halogén- vagy 1-4 szénatomos alkü-szubsztituálí fenil-, benzii-, benzolí-csoport vagy fenol.
  8. 8, A 7. igénypont szerinti vegyületek. ahol Z .jelentése egy az aiábbí képletek valamelyikévei rendelkező Q csoport
    ahol (R) jelentése 0-3 azonos vagy eltérő szubsztituens, amely haiogénatom, 1-2 szénatomos alkih 1-2 szénatomos baiogénaíkil-, 1-2 szénatomos alkoxi-, 1-2 szénatomos haíogénalkoxí-, 1-2 szénatomos halogénalkiitio-, clano-, nitro- vagy 1-4 szénatomos aíkoxikarbo-nii-csoport.
  9. 9, A 8. igénypont szerinti vegyületek, ahoi Z jelentése Q-34 csoport, ahol r értéke 0,
  10. 10, Az 1-8, igénypontok bármelyike szerinti vegyületek, ahol Z jelentése egy -C(Ö)--NR5R3 csoport, ahol Rs jelentése H, 1-2 szénatomos aikil-, 2-4 szénatomos aikílkarbonii-vagy 2-4 szénatomos alkoxikarbonll-csopori és R§ jelentése 1-4 szénatomos amely halogén atommal, piano-, nitro- vagy 0' csoporttal helyét*®8*^» âftô* ^ jelentése megegyezik a 7. igénypont szerinti Q Jelölésével.
  11. 11, A 10, igénypont szerinti vegyöíetek, ahoi Rs jelentése H és Rgjeíentése 1*4 szénatomos alkilcsoport amely haksgénatommaí vagy egy ® 7. igénypont szerinti 0-34 vagy 0*46 csoporttal helyettesített, amelyekben r értéke 0.
  12. 12. A 6. igénypont szerinti (la) általános képietű vegyületek, ahol n értéke 1»töi 3-ig terje-dő egész szám, Rí jelentése halogénatommal szubszituáit 1-3 szénatomos alkilcsoport, RÄ mindegyikének jelentése egymástól függetleníti halogénaíom, 1-6 szénatomos halogénaikih 1-6 szénatomos halogénalkoxí- vagy cianocsoport, X jelentése S(0)m> Ö vagy NFV, m értéke 0-től 2-ig terjedő egész szám, R§ jelentése H vagy 1-2 szénatomos-aikilcspoport, X, és X* egyikének jelentése CRS’ csoport és a másik jelentése N vagy egymástól függetlenül CRj, ahol ?V jelentése egymástói függetlenül H vagy 1-2 szénaíomos alkilcsoport, és 2 jelentése vagy (i) halogénatom, vagy (ii) egy az alábbi képlettel rendelkező Ö csoportok valamelyike;
    ahoi(R), Jelentése 0-3 azonos vagy különböző szubszituens, amelyek halogénatom, 1-2 szénatomos aík'ii-, 1-2 szénatömos-haiogénaíkíl-, 1-2 szénatomos-akoxh 1-2 szénatomos-halogénaikoxi-, 1-2 szénatomos halogénaikiitio-ciano-, nitro-, vagy 1-4 szénatomos aikoxi-karbonil-csoport, vagy jelentése (ül) egy -C(0)-NR§R§ képleté csoport, ahol Rs jelentése H, 1-2 szénatomos-alkii-, 2-4 szénatomos aikilkarbonií vagy 2-4 szénatomos aikoxikarbonil-csoport és Re jelentése 1-4 szénatomos alkücsoport, amely haiogénatommai ciano- vagy nitrocsoportta! vagy egy a fenti Q-34, Q-48, Q-49 vagy Q-50 csoporttal helyettesiteít, ahol R és r jelentése a megadott.
  13. 13. A 6. igénypont szerinti (la) áitaíános képleté vegyüíetek, ahol n értéke 1-tól 3~ig terjedő egész szám, Rí jelentése CF3-csoport, R2 mindegyikének jelentése egymástól függetlenül halogénatom, 1-6 szénatomos haiogénaikil-, 1-6 szénatomos halogén-alkoxl- vagy cianocsoport, X jelentése S(0),n, ahol m értéke űrtől 2-ig terjedő egész szám, különösen 0, X1 és X2 egyikének jelentése CR3' csoport és a másik jelentése N vagy egymástól függetlenéi CR3\ ahol R3’ jelentése egymástól függetlenül H vagy 1-2 szénatomos alkllcsoport és Z jelentése vagy a 7. igénypont szerinti Q-34 csoport, ahol r értéke 0; vagy (ül) egy -ClOj-NRgRsOSoport ahol Rs jelentése H és Rs jelentése 1-4 szénatomos alkílcsoport amely haiogénatommai vagy egy 7. igénypont szerinti Q-34 vagy Q-48 csoporttal helyettesített, amely utóbbiakban r értéke 0.
  14. 14. Az 1, vagy 6. igénypont szerinti (í) általános képletű vegyüíetek, aboi Z jelentése egy -C(W)-NRsR6 általános képletű csoport, Rs jelentése egy -(aik)~C{W,)-NRs“Ry csoport, W és W’ jelentése egymástól függetlenül O vagy S, (alk) jelentése egyenes vagy elágazó láncú 1-4 szénatomos alkiléncsoport, és Rs, R5" és R? jelentése az 1. igénypont szerinti.
  15. 15. A 6. igénypont szerinti (la) képleté vegyüiet, ahol Z jelentése egy -C(Q)-NRgRs csoport, ahol Rs jelentése H, Rg jelentése ~{alk)-C{Ö)-NR5nR7--cscport (alk) jelentése metilén-vagy 1,2-etilén-csoport, különösen metiíéncsoport, Rs" jelentése H, és Rr is 1-6 szénatomos-alkilcsoporí, amely helyettesíteiien vagy haiogénatommai, ciano- vagy plridil-csoporttai helyettesített, vagy jelentése 2-4 szénatomos alkinii- vagy 3-4 szénatomos cikioaikii-csoport.
  16. 16. Az 1, vagy 6. igénypont szerinti (i) általános képletű vegyüíetek, ahol Z jelentése egy Q képletű csoport, Q jelentése az alábbi csoportok valamelyike
    r értéke 1, R jelentése egy ~(alk)~C(W>NRe"R képletű csoport, (alk) jelentése egyenes vagy elágazó láncú 1 -4 szénatomos aíkíiéncsoport, W jelentése O vagy S, és Rs”és R~ jelentése az 1, igénypont szerinti,
  17. 17, A 6, igénypont szerinti (la) általános képletű vegyületek, ahoi Z jelentése egy Q csoport, Q jelentése egy az alábbi képletű csoportok valamelyike: »
    R jelentése egy ~(aik)-C(0>NHR7 csoport, (alk) jelentése metilén- vagy 1,2-etllén-csoport, különösen metiiéncsoport, és R? jelentése 1-6 szénatomos alkiicsoport, amely heiyettesltet-ien vagy halogénatommai, ciano- vagy piridü-csoporitsl helyettesített, vagy jelentése 2-4 szénatomos alkinil- vagy 3-4 szénatomos cikloalkii-csoport.
  18. 18, Az 1. igénypont szerinti (I) általános képíetü vegyületek, amelyek az alábbiak: 5-(5-(3,5-díklór-fenii)-5-tntluormeti!-4,5-öihídro~izoxazo!-3-íl]-3-metíi-tíofén-2-karbonsav ((2,2,2-trifluor~etHkarbamoil)-metil]-amid; vagy 5-(5-(3,5-dikíór-feníl)-5~tnfiuormetil-4>5”dihidro-izoxa20Í-3~li]-3-metÍI-t!oíén-2-karbonsav-{4-trí-fiuormetil-tlazol“2-!l)-amid; vagy 5-(5-(315-dikiór-feníi)-5-trifíuormetíi-4,5-díhldro-izoxazoí«3-ii]~3-metii-tíofén-2-kart)onsav-etll--karbamoílmetii-amld; vagy 5”!SK3J-dik*ôr'fenil)-54Âorm©ëW!S<1{hiçlfO'iÂOxa2o!*3~!0-3~meii!-Moféfv2~karbonsav~prop-2-iniikarbamöiimetil-amiö; vagy 5-(5-C3>5^ikiór~feniÍ5-S-tnf]yófTneíM,5-<lihídro~izoxami-3”íi]-3-rnetiktiofén-2-'karbonaav--[(ci·' anometil-karbamoii}-metHl~amid; vagy 5“(lH3,5-djkkk-fanil}-5~trifiuormetíl~4,5~dihidro-tzöxazGÍ-3''il"3~rnetil~tiofén~2-karbünsav«[{2;2{2~ tnfter^tikiokarbamoill-metiö-amid: vagy -S-lbíS^-bis-tnfluörmetii-íeniO-S-idnuormetil-é.Ö-dihkdfo-izöx'azoKI-iíJ-S-metiitiGfén^-karhon- sav p,2s2«trifiuor^lkarbafnojl)«metH]-amjd; vagy 5-[5'C3<4í5-tiiktör-feni!)~5"tntluormatí!~4!5~dibídro~i20xazol-3-i!]-3-nieti!4iofén»2-'karbonsav''' -p^.Sdrsflyor^tilkarbaaioill-metlil-amid; vagy S~[5-{3,5rdik!ór-4-fluor-f®níl)-5~^fiuorm«tiM>5«dihídPO-li»xá2oWI|~3~metfltiofén>2*kaH?onsav -({2,2,2-ír ifiuor-etiika rba moll^meii^-amid,
  19. 19. Az 1. igénypont szerinti (I) általános képletö vegyülök amely az 5»{5*(3A5«trikiór* fenlll-S-tnfiyormatli-A^-dlbidro-izoxazol-S-ill-S-meil'tiofén^-karfeonsav-dS.S^-trítiuor-etiíkar-bsmoii>metii>amid
  20. 20. Készítmény paraziták irtására, amely hatóanyagként legalább egy, az 1-19 Igénypontok bármelyike szerinti vegyöietei és egy hordozét/és/vegy diszpergálöszert tartalmaz.
  21. 21. Az 1-19. igénypontok bármelyike szerinti, (I) általános képletű vegyüietek alkalmazása meíegvérü állatokban illetve állatokon jelenlévő paraziták elleni gyógyászati készítmény előállítására.
  22. 22. A 21. Igénypont szerinti alkalmazás, ahol a paraziták ektoparazíták, amelyeket az alábbiak közül választunk: legyek, bolhák, tetvek, atkák és kullancsok.
  23. 23. A 21. igénypont szerinti alkalmazás, ahol a parazita tengeri tetű.
HUE09784092A 2008-12-19 2009-12-17 Izoxazolin-származékok és peszticidként történõ alkalmazásuk HUE015568T4 (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08172398 2008-12-19
CH11842009 2009-07-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE015568T4 true HUE015568T4 (hu) 2017-10-30

Family

ID=42235717

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE09784092A HUE015568T4 (hu) 2008-12-19 2009-12-17 Izoxazolin-származékok és peszticidként történõ alkalmazásuk
HUS1700034C HUS1700034I1 (hu) 2008-12-19 2017-08-29 Izoxazolin-származékok és peszticidként történõ alkalmazásuk

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUS1700034C HUS1700034I1 (hu) 2008-12-19 2017-08-29 Izoxazolin-származékok és peszticidként történõ alkalmazásuk

Country Status (24)

Country Link
US (3) US8383659B2 (hu)
EP (1) EP2379537B9 (hu)
JP (1) JP5608676B2 (hu)
CN (1) CN102256971B (hu)
AR (1) AR074790A1 (hu)
AU (1) AU2009327079B2 (hu)
BR (1) BRPI0923009B1 (hu)
CA (1) CA2747354C (hu)
CL (1) CL2011001390A1 (hu)
CO (1) CO6341475A2 (hu)
DK (1) DK2379537T5 (hu)
ES (1) ES2395704T3 (hu)
HU (2) HUE015568T4 (hu)
LU (1) LUC00030I2 (hu)
MX (1) MX2011006568A (hu)
NL (1) NL300891I2 (hu)
NO (1) NO2017048I1 (hu)
NZ (1) NZ593135A (hu)
PL (1) PL2379537T3 (hu)
PT (1) PT2379537E (hu)
RU (1) RU2518462C2 (hu)
TW (1) TWI454472B (hu)
WO (1) WO2010070068A2 (hu)
ZA (1) ZA201103780B (hu)

Families Citing this family (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI487486B (zh) 2009-12-01 2015-06-11 Syngenta Participations Ag 以異唑啉衍生物為主之殺蟲化合物
RS54772B1 (sr) 2009-12-17 2016-10-31 Merial Sas Antiparazitska jedinjenja dihidroazola i kompozicije koje ih sadrže
UY33403A (es) * 2010-06-17 2011-12-30 Novartis Ag Compuestos orgánicos con novedosas isoxazolinas, sus n-óxidos, s-óxidos y sales
CA2807005C (en) * 2010-08-05 2015-04-07 Ah Usa 42 Llc Isoxazoline derivatives as antiparasitic agents
WO2012034961A1 (en) * 2010-09-13 2012-03-22 Basf Se Pyridine compounds for controlling invertebrate pests i
CA3111132C (en) * 2010-09-27 2023-06-20 E.I. Du Pont De Nemours And Company Method for preparing 2-amino-n-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide
PT2658542T (pt) 2010-12-27 2022-03-10 Intervet Int Bv Formulação de isoxazolina localizada tópica
CN103260620A (zh) 2010-12-27 2013-08-21 英特维特国际股份有限公司 包含三缩四乙二醇的外用局部异噁唑啉制剂
CA2826067A1 (en) * 2011-02-10 2012-08-16 Novartis Ag Isoxazoline derivatives for controlling invertebrate pests
MX2013010297A (es) * 2011-03-10 2013-10-17 Novartis Ag Derivados de isoxazol.
CA2829179C (en) * 2011-03-22 2016-07-05 Zoetis Llc Isoxazoline derivatives as antiparasitic agents
AR086113A1 (es) * 2011-04-30 2013-11-20 Abbott Lab Isoxazolinas como agentes terapeuticos
WO2012155352A1 (en) 2011-05-19 2012-11-22 Eli Lilly And Company Dihydroisoxazole compounds, parasiticidal uses and formulations thereof
CN102358725B (zh) * 2011-11-04 2013-08-14 重庆博腾制药科技股份有限公司 一种异恶唑类化合物的中间体的制备方法
AU2012344083A1 (en) 2011-11-29 2014-05-29 Novartis Tiergesundheit Ag Aryl derivatives for controlling ectoparasites
MX355158B (es) * 2012-01-26 2018-04-06 Bayer Ip Gmbh Cetaenoles sustituidos con fenilo para controlar parasitos en peces.
WO2013116236A1 (en) * 2012-02-03 2013-08-08 Zoetis Llc Process for the preparation of chiral isoxazoline azetidine derivatives as antiparasitic agents
ME03323B (me) 2012-02-06 2019-10-20 Merial Inc Paraziticidne oralne veterinarske kompozicije koje sadrže sistemski djelujuća aktivna sredstva, metodi i primjene istih
JO3626B1 (ar) 2012-02-23 2020-08-27 Merial Inc تركيبات موضعية تحتوي على فيبرونيل و بيرميثرين و طرق استخدامها
JP6088637B2 (ja) 2012-04-04 2017-03-01 インターベット インターナショナル ベー． フェー． イソオキサゾリン化合物のための固形経口医薬組成物
US9532946B2 (en) 2012-11-20 2017-01-03 Intervet Inc. Manufacturing of semi-plastic pharmaceutical dosage units
WO2014090918A1 (en) 2012-12-13 2014-06-19 Novartis Ag Process for the enantiomeric enrichment of diaryloxazoline derivatives
WO2014152115A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Monsanto Technology Llc N-,c-disubstituted azoles for controlling nematode pests
CN105473584B (zh) 2013-06-24 2020-01-31 勃林格殷格翰动物保健美国公司 噻吩-或呋喃-取代的异噻唑啉化合物
US9663529B2 (en) 2013-07-02 2017-05-30 Bristol-Myers Squibb Company Tricyclic pyrido-carboxamide derivatives as rock inhibitors
JP6434968B2 (ja) 2013-07-02 2018-12-05 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｒｏｃｋ阻害剤としての三環式ピリド−カルボキサミド誘導体
NZ719916A (en) 2013-11-01 2017-09-29 Merial Inc Antiparasitic and pesticidal isoxazoline compounds
CN111362988B (zh) * 2013-11-12 2024-03-15 生命科技公司 用于乳状液分解的系统和方法
JP6530753B2 (ja) 2013-12-10 2019-06-12 インターベット インターナショナル ベー． フェー． イソオキサゾリン化合物の抗寄生生物薬使用
CN105979944A (zh) 2013-12-20 2016-09-28 英特维特国际股份有限公司 异噁唑啉衍生物用于治疗或预防家禽中的节肢动物侵袭的用途
MX2016008118A (es) 2013-12-20 2016-09-16 Intervet Int Bv Composiciones de isoxazolina y uso de las mismas en la prevencion o tratamiento de infestaciones parasitarias en animales.
AR101816A1 (es) * 2014-04-02 2017-01-18 Bayer Cropscience Ag Derivados de 3-[(pirazol-5-il)-heteroaril]-benzamidas como agentes pesticidas
US10857121B2 (en) 2014-04-17 2020-12-08 Merial Inc. Use of malononitrile compounds for protecting animals from parasites
US9534215B2 (en) 2014-06-11 2017-01-03 Life Technologies Corporation Systems and methods for substrate enrichment
EP3018129A1 (en) 2014-11-10 2016-05-11 Novartis Tiergesundheit AG Diaryl isoxazoline compound
AU2015371175B2 (en) * 2014-12-22 2021-03-04 Intervet International B.V. Use of isoxazoline compounds for treating demodicosis
UY36570A (es) * 2015-02-26 2016-10-31 Merial Inc Formulaciones inyectables de acción prolongada que comprenden un agente activo isoxazolina, métodos y usos de las mismas
EP3291813A4 (en) 2015-05-06 2019-01-02 The Regents of The University of California K-ras modulators
SI3298027T1 (sl) 2015-05-20 2021-08-31 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Antihelmintične depsipeptidne spojine
JP6933983B2 (ja) 2015-06-23 2021-09-08 インターベット インターナショナル ベー． フェー． 衛生化飲料水と共に使用するためのビタミンｅを含有するイソオキサゾリン溶液
UY37137A (es) 2016-02-24 2017-09-29 Merial Inc Compuestos antiparasitarios de isoxazolina, formulaciones inyectables de acción prolongada que los comprenden, métodos y usos de los mismos
KR102403531B1 (ko) 2016-04-06 2022-05-27 뵈링거 잉겔하임 애니멀 헬스 유에스에이 인코포레이티드 거울상 이성질체적으로 풍부한 이속사졸린 화합물의 제조 방법 및 (s)-아폭솔라너의 결정질 톨루엔 용매화물
CN109328017A (zh) 2016-05-10 2019-02-12 瑞士伊兰科动物保健有限公司 用于控制海虱的二氢异噁唑化合物
EP3525590A1 (en) * 2016-10-14 2019-08-21 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Pesticidal and parasiticidal vinyl isoxazoline compounds
CN110167921A (zh) 2016-11-16 2019-08-23 勃林格殷格翰动物保健美国公司 驱蠕虫缩肽化合物
WO2018166855A1 (en) 2017-03-16 2018-09-20 Basf Se Heterobicyclic substituted dihydroisoxazoles
TW201900638A (zh) 2017-04-20 2019-01-01 加州大學董事會 Ｋ－ｒａｓ調節劑
CN111194316A (zh) 2017-08-14 2020-05-22 勃林格殷格翰动物保健美国公司 农药的和杀寄生物的吡唑-异噁唑啉化合物
US11344532B2 (en) 2017-09-06 2022-05-31 Bayer Animal Health Gmbh Topically administrable formulation for the control and prevention of animal parasites
JP7446222B2 (ja) 2017-11-07 2024-03-08 インターベット インターナショナル ベー． フェー． 大きいサイズのイソキサゾリン粒子の調製方法
KR102677903B1 (ko) 2017-11-07 2024-06-21 인터벳 인터내셔널 비.브이. 주사가능한 이속사졸린 제약 조성물 및 그의 기생충 침입에 대한 용도
BR112020011506A2 (pt) 2017-12-12 2020-11-17 Intervet International B.V. composições farmacêuticas de isoxazolina implantáveis e usos das mesmas
PL3723739T3 (pl) 2017-12-15 2024-09-16 Tarsus Pharmaceuticals, Inc. Preparaty izoksazolinowe i ich zastosowanie w leczeniu zapalenia powiek
AR113997A1 (es) 2017-12-21 2020-07-08 Intervet Int Bv Composiciones antiparasitarias para unción dorsal continua
US11583545B2 (en) 2018-02-08 2023-02-21 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Parasiticidal compositions comprising eprinomectin and praziquantel, methods and uses thereof
PT3818051T (pt) * 2018-07-05 2022-10-24 Bayer Ag Tiofenocarboxamidas substituídos e análogos como agentes antibacterianos
CN112996788B (zh) 2018-07-09 2024-07-16 勃林格殷格翰动物保健美国公司 驱蠕虫的杂环化合物
WO2020112374A1 (en) 2018-11-20 2020-06-04 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Indazolylcyanoethylamino compound, compositions of same, method of making, and methods of using thereof
WO2020150032A1 (en) 2019-01-16 2020-07-23 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Topical compositions comprising a neonicotinoid and a macrocyclic lactone, methods and uses thereof
CN109879826B (zh) * 2019-03-18 2021-04-13 丽珠集团新北江制药股份有限公司 一种异噁唑啉类杀虫剂的制备方法
EP3941587A1 (en) 2019-03-19 2022-01-26 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Anthelmintic aza-benzothiophene and aza-benzofuran compounds
AU2020268618A1 (en) 2019-05-03 2021-11-04 Intervet International B.V. Injectable pharmaceutical compositions and uses thereof
JP2022541916A (ja) 2019-07-22 2022-09-28 インターベット インターナショナル ベー． フェー． ソフトチュアブル獣医学用投与形態
WO2021122513A1 (en) 2019-12-16 2021-06-24 Intervet International B.V. Composition for lice control
WO2021122515A1 (en) 2019-12-16 2021-06-24 Intervet International B.V. Parasite control in ruminants
WO2021122521A1 (en) 2019-12-16 2021-06-24 Intervet International B.V. Composition for lice control in poultry
AU2020408351A1 (en) * 2019-12-18 2022-08-11 Elanco Tiergesundheit Ag Isoxazoline derivatives as pesticides
IL298259B1 (en) 2020-05-20 2024-08-01 Intervet Int Bv Injectable pharmaceutical compositions and uses thereof
WO2021242581A1 (en) 2020-05-29 2021-12-02 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Anthelmintic heterocyclic compounds
MX2023000936A (es) 2020-07-24 2023-02-22 Elanco Us Inc Proceso para preparar un compuesto de isoxazolina e intermedio del mismo.
US20240116854A1 (en) 2021-01-27 2024-04-11 Intervet Inc. Cyclopropylamide compounds against parasites in fish
CA3209562A1 (en) 2021-01-27 2022-08-04 Intervet International B.V. Cyclopropylamide compounds against parasites in fish
EP4351341A1 (en) 2021-06-11 2024-04-17 Intervet International B.V. Tick control methods
AU2022292908A1 (en) 2021-06-16 2024-01-04 Bayer Animal Health Gmbh Isoxazoline pesticides
KR20240021887A (ko) 2021-06-16 2024-02-19 엘랑코 티어게준트하이트 아게 (thi)옥사졸린 살충제
CA3222397A1 (en) 2021-06-25 2022-12-29 Intervet International B.V. Palatable veterinary compositions
EP4384514A1 (en) 2021-08-11 2024-06-19 Elanco Us Inc. Process for making diaryl isoxazoline derivative
WO2023107660A1 (en) 2021-12-10 2023-06-15 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Solid state forms of lotilaner and process for preparation thereof
CN118715163A (zh) 2022-02-17 2024-09-27 勃林格殷格翰动物保健有限公司 用于提供流体制品邮寄封的方法和系统
CN114853748A (zh) * 2022-05-06 2022-08-05 武汉工程大学 一种含三氟甲烷异噁唑啉类衍生物、其制备方法和应用
WO2024047241A1 (en) 2022-09-02 2024-03-07 Intervet International B.V. Treatment of fasciolosis
DK202470076A1 (en) 2023-03-13 2024-10-10 Zoetis Services Llc Degradation of isoxazolines in ozonated sea water

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001158786A (ja) * 1999-11-30 2001-06-12 Takeda Chem Ind Ltd 哺乳動物の外部寄生虫防除剤
EP1538138A4 (en) * 2002-08-26 2007-07-25 Nissan Chemical Ind Ltd SUBSTITUTED BENZANILIDE COMPOUND AND PROTECTIVE AGENTS
DE10331675A1 (de) * 2003-07-14 2005-02-10 Bayer Cropscience Ag Hetarylsubstituierte Pyrazolidindion-Derivate
DE10337497A1 (de) * 2003-08-14 2005-03-10 Bayer Cropscience Ag 4-Biphenylsubstituierte-Pyrazolidin-3,5-dion-Derivate
JP2005272452A (ja) * 2004-02-23 2005-10-06 Nissan Chem Ind Ltd 置換ベンズアニリド化合物及び有害生物防除剤
JP4479917B2 (ja) * 2005-09-02 2010-06-09 日産化学工業株式会社 イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤
EP1932836B1 (en) * 2005-09-02 2013-11-06 Nissan Chemical Industries, Ltd. Isoxazoline-substituted benzamide compound and harmful organism-controlling agent
TW200803740A (en) * 2005-12-16 2008-01-16 Du Pont 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests

Also Published As

Publication number Publication date
TWI454472B (zh) 2014-10-01
US20110245239A1 (en) 2011-10-06
US20140120147A1 (en) 2014-05-01
ES2395704T3 (es) 2013-02-14
LUC00030I1 (hu) 2017-08-10
US8653116B2 (en) 2014-02-18
DK2379537T5 (en) 2017-09-25
BRPI0923009A2 (pt) 2015-08-11
RU2518462C2 (ru) 2014-06-10
HUS1700034I1 (hu) 2017-09-28
US20130131053A1 (en) 2013-05-23
WO2010070068A3 (en) 2010-08-05
MX2011006568A (es) 2011-08-03
CL2011001390A1 (es) 2011-10-28
AR074790A1 (es) 2011-02-09
CO6341475A2 (es) 2011-11-21
NL300891I2 (nl) 2017-11-21
PT2379537E (pt) 2012-12-27
CN102256971A (zh) 2011-11-23
BRPI0923009B1 (pt) 2018-07-17
AU2009327079A1 (en) 2010-06-24
PL2379537T3 (pl) 2013-03-29
DK2379537T3 (da) 2012-12-17
US8383659B2 (en) 2013-02-26
CA2747354A1 (en) 2010-06-24
JP2012512838A (ja) 2012-06-07
US9044389B2 (en) 2015-06-02
ES2395704T9 (es) 2018-03-09
JP5608676B2 (ja) 2014-10-15
CN102256971B (zh) 2014-09-17
LUC00030I2 (hu) 2017-10-11
ZA201103780B (en) 2012-01-25
NO2017048I1 (no) 2017-09-08
EP2379537B1 (en) 2012-10-31
AU2009327079B2 (en) 2013-02-14
CA2747354C (en) 2016-12-06
WO2010070068A2 (en) 2010-06-24
EP2379537A2 (en) 2011-10-26
NZ593135A (en) 2013-04-26
TW201024289A (en) 2010-07-01
EP2379537B9 (en) 2017-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2379537T5 (en) Isoxazoline derivatives and their use as pesticides
AU2012215440B2 (en) Isoxazoline derivatives for controlling invertebrate pests
US8377942B2 (en) Isoxazolines derivatives and their use as pesticide
AU2011267113B2 (en) 5-aryl isoxazolines for controlling pests
CA2829149A1 (en) Isoxazole derivatives
ES2528368T3 (es) 5-aril isoxazolinas para controlar plagas
AU2013205592A1 (en) Isoxazoline derivatives and their use as pesticide
NZ613191B2 (en) Isoxazoline derivatives for controlling invertebrate pests